NL9200110A

NL9200110A - PROTECTION DEVICE.

Info

Publication number: NL9200110A
Application number: NL9200110A
Authority: NL
Original assignee: Ricardo Sheath Oxford Steyn
Priority date: 1991-01-22
Filing date: 1992-01-21
Publication date: 1992-08-17
Also published as: AU1036992A; FR2673107A1; IT1254142B; TW287950B; JPH0615002A; GB9201241D0; ITRM920047A0; CA2059795A1; DE4201228A1; SE9200167D0; GB2252046A; SE9200167L; ITRM920047A1

Description

Titel: BeschermingsinrichtingTitle: Protection device

De uitvinding heeft betrekking op een beschermings-inrichting voor een naald van een injectiespuit, catheter of vergelijkbaar medisch apparaat voor gébruik bij mens of dier.The invention relates to a protective device for a needle of a syringe, catheter or comparable medical device for use in humans or animals.

De uitvinding verschaft een beschermingsinrichting voor een langwerpige naald van de beschreven soort welke aan één uiteinde een basis heeft en bij een tegenover gelegen uiteinde een punt, welke inrichting een blokkeeroppervlak omvat en een orgaan dat zich uitstrékt van de basis en het blokkeeroppervlak draagt, welk blokkeeroppervlak een gat heeft en tenminste naar de basis beweegbaar is om toe te laten, dat de naald zich door het gat uitstrékt.The invention provides an elongated needle protection device of the type described having a base at one end and a tip at an opposite end, the device comprising a blocking surface and a member extending from the base and carrying the blocking surface, the blocking surface has a hole and is movable at least to the base to allow the needle to extend through the hole.

De inrichting kan zodanig verschaft zijn, dat de naald met het gat is uitgelijnd maar daar niet doorheen steékt. De inrichting is dan klaar voor gébruik. Na gébruik wordt het blokkeeroppervlak automatisch of met de hand gébracht naar een positie waar dit zich bevindt tegenover de naaldpunt.The device may be provided so that the needle is aligned with the hole but does not protrude through it. The device is then ready for use. After use, the blocking surface is automatically or manually brought to a position where it is opposite the needle tip.

Als alternatief is de inrichting voorzien van het tegenover de naaldpunt gelegen blokkeeroppervlak en is het blokkeeroppervlak beweegbaar, bij voorkeur lateraal, ten opzichte van de naaldpunt om het gat en de naaldpunt tot uitlijning te brengen en daardoor de inrichting gereed te maken voor gébruik.Alternatively, the device includes the blocking surface opposite the needle tip and the blocking surface is movable, preferably laterally, relative to the needle tip to align the hole and the needle tip and thereby prepare the device for use.

Het steunorgaan kan elke geschikte vorm aannemen en kan één of meerdere stroken van een materiaal dat veerkrachtig deformeerbaar kan zijn en die zich uitstrékt van de basis naar het blokkeeroppervlak, omvatten.The support member may take any suitable shape and may comprise one or more strips of a material which may be resiliently deformable and which extends from the base to the blocking surface.

Als alternatief kan het draagorgaan een buisvormig orgaan omvatten waarbinnen de naald zich bevindt, met het blokkeeroppervlak aan één uiteinde van het buisvormig orgaan.Alternatively, the support member may comprise a tubular member within which the needle is located, with the blocking surface at one end of the tubular member.

Binnen het buisvormig orgaan kan zich een schijf bevinden, die een opening kan hebben waardoorheen de naald zich uitstrekt om de naaldpunt uit register met het gat te houden.Within the tubular member there may be a disc, which may have an opening through which the needle extends to keep the needle tip out of register with the hole.

Het buisvormig orgaan kan zijn gemaakt van een veerkrachtig deformeerbaar en medisch acceptabel materiaal zoals een rubber of kunststof materiaal, schuimrubber of dergelijke, en is bij voorkeur transparant. Binnen het buisvormig orgaan kan zich een vervormbaar vulmateriaal zoals sponsrubber bevinden. Het buisvormig orgaan kan zijn voorzien van afdichtorganen om de naald steriel te houden. De afdichtorganen kunnen een stof-kap, of een in het gat passende stopper, of dergelijke omvatten.The tubular member can be made of a resiliently deformable and medically acceptable material such as a rubber or plastic material, foam rubber or the like, and is preferably transparent. Within the tubular member, there can be a deformable filler material such as sponge rubber. The tubular member may be provided with sealing members to keep the needle sterile. The sealing members may include a dust cap, or a hole-fitting stopper, or the like.

Het buisvormig orgaan kan ten minste één vervormbare balgformatie omvatten welke zich nabij de basis van de naald kan bevinden, of kan een aantal zich op onderlinge afstand bevindende balgformaties van gelijke of verschillende grootten omvatten.The tubular member may include at least one deformable bellows formation which may be located near the base of the needle, or may include a number of spaced bellows formations of equal or different sizes.

De inrichting kan een voorspanorgaan omvatten dat werkt tegen het draagorgaan wanneer het blokkeeroppervlak naar de basis is bewogen en daarna werkt om het draagorgaan automatisch naar zijn initiële positie te strekken.The device may include a biasing member that acts against the support member when the blocking surface is moved to the base and then acts to automatically extend the support member to its initial position.

Het blokkeeroppervlak kan een verdiepte formatie in de vorm van een doodlopende opening omvatten, die zich tegenover de punt van de naald bevindt of die zodanig bewogen kan worden dat het zich tegenover de naald bevindt, en het gat kan naast de verdiepte formatie gevormd zijn. Een beweging van de naald naar het blokkeeroppervlak doet aldus de punt de doodlopende opening binnentreden. Het blokkeeroppervlak is van een materiaal dat voldoende hard of dik is om te voorkomen dat de punt het blokkeeroppervlak penetreert. Het blokkeeroppervlak kan oppervlakken omvatten die van het gat weg divergeren zodat wanneer de naald zich door het gat uitstrekt, deze geheel vrij van het blokkeeroppervlak is. De verdiepte formatie kan het gat omgeven.The blocking surface may comprise a recessed formation in the form of a dead end, which is opposite the tip of the needle or which can be moved so that it is opposite the needle, and the hole may be formed adjacent the recessed formation. A movement of the needle towards the blocking surface thus causes the tip to enter the dead end. The blocking surface is of a material that is hard or thick enough to prevent the tip from penetrating the blocking surface. The blocking surface may include surfaces that diverge away from the hole so that when the needle extends through the hole, it is completely free from the blocking surface. The deepened formation can surround the hole.

Het draagorgaan grijpt bij voorkeur direkt aan op de basis of naaf van de naald maar kan ook aangrijpen op een injectiespuit of ander instrument waarmee de naald wordt gébruikt.The support member preferably engages directly on the base or hub of the needle, but may also engage a syringe or other instrument with which the needle is used.

Het blokkeeroppervlak kan lateraal worden bewogen en gedraaid ten opzichte van de naald om het gat in register met de punt te brengen, of juist om het gat zodanig te bewegen dat het niet met de punt is uitgelijnd.The blocking surface can be moved laterally and rotated relative to the needle to register the hole with the tip, or just move the hole so that it is not aligned with the tip.

De uitvinding zal nader worden verduidelijkt door de hiernavolgende beschrijving van voorbeelden onder verwijzing naar de tekening, waarin: de figuren l t/m 7 zijaanzichten in dwarsdoorsnede zijn die verschillende uitvoeringsvormen van de beschermingsinrich-ting volgens de uitvinding illustreren, en de figuren 8 t/m 10 zijaanzichten in dwarsdoorsnede zijn die respectievelijk in uitvergroot detail verschillende mogelijke constructievormen illustreren welke in de beschermings-inrichting belichaamd kunnen worden.The invention will be further elucidated by the following description of examples with reference to the drawing, in which: Figures 1 to 7 are cross-sectional side views illustrating different embodiments of the protective device according to the invention, and Figures 8 to 7 10 are cross-sectional views illustrating, respectively, in enlarged detail, various possible constructional shapes which can be embodied in the protective device.

Figuur 1 illustreert een uiteinde van een bekende injectiespuit 10 welke een plunjer 12 omvat die is ingericht om een fluïdum 14 van een willekeurig geschikte soort af te geven door een sproeier 16 gevormd door een insteekeinde 18. Een roestvrijstalen injectienaald 20 met een basis of naaf 22 is op een af dichtende wijze in wrijvingsaangrijping met het insteekeinde 18 zodat de inhoud van de spuit, bij bediening van de plunjer, wordt af gegeven door een voorste einde of punt 24 van de naald.Figure 1 illustrates an end of a known syringe 10 which includes a plunger 12 adapted to deliver a fluid 14 of any suitable type through a nozzle 16 formed by an insertion end 18. A stainless steel injection needle 20 with a base or hub 22 is in a frictional engagement with the spigot 18 so that the contents of the syringe, when the plunger is actuated, are delivered through a front end or tip 24 of the needle.

Een beschermingsinrichting 26 is in aangrijping met de spuit en omvat een behuizing die is gevormd van een helder kunststofmateriaal dat enigszins veerkrachtig deformeerbaar is. De behuizing heeft een voetstuk 28, en een flens 30 is in aangrijping met een ondersneden formatie 32 op het voetstuk.A protection device 26 engages the syringe and includes a housing formed of a clear plastic material that is slightly resiliently deformable. The housing has a base 28, and a flange 30 engages an undercut formation 32 on the base.

Het voetstuk 28 omvat twee tegenover elkaar gelegen uitsteeksels 34, of, als alternatief, een continue flens 34. Wanneer op de formatie 34 een handkracht wordt uitgeoefend, dan kan het voetstuk ten opzichte van de spuit naar links worden bewogen. Een binnen het voetstuk opgestelde spoel-veer 36 werkt tegen een rechter uiteinde van het voetstuk en een tegenover gelegen uiteinde van de spuit.The pedestal 28 includes two opposite projections 34, or, alternatively, a continuous flange 34. When a manual force is applied to the formation 34, the pedestal can be moved to the left relative to the syringe. A coil spring 36 disposed within the pedestal acts against a right end of the pedestal and an opposite end of the syringe.

De behuizing omvat een buisvormig orgaan 38 waarbinnen de naald 20 zich bevindt. Aan één uiteinde heeft het buisvormig orgaan een blokkeeroppervlak 40 met een doodlopende opening 42 en een gat 44 naast de opening 42. Onder normale condities is de naald 20 uitgelijnd met de doodlopende opening 42 waarbij de punt 24 zich bij de monding van de opening bevindt, en als de inrichting ten opzichte van de spuit naar links wordt bewogen, beweegt de punt 24 de opening 42 in.The housing includes a tubular member 38 within which the needle 20 is located. At one end, the tubular member has a blocking surface 40 with a dead end opening 42 and a hole 44 adjacent to the opening 42. Under normal conditions, the needle 20 is aligned with the dead end opening 42 with the tip 24 located at the mouth of the opening, and when the device is moved to the left relative to the syringe, the tip 24 moves into the opening 42.

Wanneer de spuit gébruikt moet worden, wordt het orgaan 38 enigszins verbogen zodat het gat 44 met de naaldpunt is uitgelijnd. Wanneer een injectie wordt gegeven, dringt de naaldpunt door de huid van de ontvanger. Op de buitenzijde van het blokkeeroppervlak wordt een reactiekracht uitgeoefend, en deze veroorzaakt dat de behuizing ten opzichte van de spuit naar links beweegt, tegen de voorspankracht van de veer 36 in.When the syringe is to be used, the member 38 is bent slightly so that the hole 44 is aligned with the needle tip. When an injection is given, the needle tip penetrates the skin of the recipient. A reaction force is applied to the outside of the blocking surface, causing the housing to move to the left relative to the syringe, against the biasing force of the spring 36.

Wanneer de naald wordt teruggetrokken, beweegt het buisvormig orgaan automatisch naar rechts onder de werking van de veer. De bovenkomende naald wordt daarom automatisch geheel omsloten door het buisvormig orgaan, en de natuurlijke veerkracht van het buisvormig orgaan brengt de naaldpunt weer in uitlijning met de doodlopende opening. Dit minimalizeert de waarschijnlijkheid dat via de naald per ongeluk een infectie wordt overgedragen.When the needle is withdrawn, the tubular member automatically moves to the right under the action of the spring. The emerging needle is therefore automatically completely enclosed by the tubular member, and the natural resilience of the tubular member re-aligns the needle tip with the dead end. This minimizes the likelihood of accidentally transmitting an infection through the needle.

Figuur 2 toont een inrichting met een behuizing 60 waarvan een voetstuk 62 is voorzien van een balg 64 die een natuurlijke veerkracht heeft als resultaat van zijn vorm en materiaal. Wanneer een injectie wordt gegeven en het orgaan 38 naar links wordt bewogen, wordt de balg samengedrukt. Wanneer de naald uit de ontvanger wordt verwijderd, strekt de balg zich automatisch en beweegt het buisvormig orgaan 38 zich naar rechts om de naaldpunt te omgeven en te beschermen.Figure 2 shows a device with a housing 60, a base 62 of which is provided with a bellows 64 which has a natural resilience as a result of its shape and material. When an injection is given and the member 38 is moved to the left, the bellows is compressed. When the needle is removed from the receiver, the bellows automatically stretches and the tubular member 38 moves to the right to surround and protect the needle tip.

Figuur 3 illustreert een vereenvoudigde inrichting 65 die een buisvormig orgaan 38 omvat dat is gemaakt van een veerkrachtig materiaal zoals latexrubbér met een aantal zich op onderlinge afstand bevindende balgformaties 66. Bij één uiteinde grijpt het buisvormig orgaan dirékt aan op een insteékeinde 22 van een injectie- of catheternaald 20. De punt 24 van de naald ligt bij de monding van een doodlopende opening 42 op een blokkeeroppervlak 40 bij een tegenover ge legen uiteinde van het buisvormig orgaan. Naast de doodlopende opening 42 is een gat 44 gevormd.Figure 3 illustrates a simplified device 65 comprising a tubular member 38 made of a resilient material such as latex rubber with a plurality of spaced bellows formations 66. At one end, the tubular member directly engages an insertion end 22 of an injection device. or catheter needle 20. The tip 24 of the needle lies at the mouth of a dead end opening 42 on a blocking surface 40 at an opposite end of the tubular member. A hole 44 is formed next to the dead-end opening 42.

Wanneer een injectie gegeven moet worden, wordt het buisvormig orgaan enigszins weggetrokken in de richting van het insteekeinde 22 af, en wordt lateraal verplaatst om de punt 24 uit te lijnen met het gat 44. Wanneer de naald de ontvanger binnentreedt, wordt het orgaan 38 axiaal samengedrukt waarbij de formaties 66 deze beweging opnemen. Wanneer de naald wordt teruggetrokken, strékken de formaties 66 automatisch het orgaan 38 waardoor de naald wordt teruggetrokken in het orgaan 38 en de punt 24 weer wordt uitgelijnd met de opening 42.When an injection is to be given, the tubular member is pulled away slightly toward the spigot 22, and is moved laterally to align the tip 24 with the hole 44. When the needle enters the receiver, the member 38 becomes axial compressed with the formations 66 taking up this movement. When the needle is retracted, the formations 66 automatically stretch the member 38 whereby the needle is retracted into the member 38 and the tip 24 is again aligned with the opening 42.

Figuur 4 toont een inrichting 68 die vergelijkbaar is met de inrichting 65 maar waarbij balgformaties 66A, 66B, 66C en 66D progressief kleiner zijn zodat het orgaan 38 een taps of konisch uiterlijk heeft.Figure 4 shows a device 68 similar to device 65 but with bellows formations 66A, 66B, 66C, and 66D progressively smaller so that member 38 has a tapered or conical appearance.

Figuur 5 toont een inrichting 70 met een enkele balg-formatie 66E en waarbij de rest van het buisvormig orgaan 38 een min of meer constante dwarsdoorsnede heeft. Een verwijderbare stofkap 72 sluit het buitenuiteinde van het orgaan 38 af zodat de naald 20 in een steriele toestand binnen het orgaan 38 wordt gehouden. Dit buisvormig orgaan is eenvoudiger te maken dan de organen van de figuren 3 en 4. In plaats van de stofkap kan een stopper in het gat 44 worden gestoken om het inwendige van het buisvormig orgaan af te dichten.Figure 5 shows a device 70 with a single bellows formation 66E and wherein the remainder of the tubular member 38 has a more or less constant cross section. A removable dust cover 72 closes the outer end of the member 38 so that the needle 20 is held in the sterile state within the member 38. This tubular member is simpler to make than the members of Figures 3 and 4. Instead of the dust cap, a stopper can be inserted into hole 44 to seal the interior of the tubular member.

De inrichtingen van de figuren 3 t/m 5 omvatten twee componenten die op een willekeurig geschikte wijze aan elkaar zijn bevestigd, namelijk het orgaan 38 en het blokkeer-oppervlak dat is gemaakt van een relatief hard kunststof-materiaal dat niet gemakkelijk door de naaldpunt wordt doorstoken. Het verdient de voorkeur dat het buisvormig orgaan aangrijpt op de basis van de naald, maar het is mogelijk om het orgaan te bevestigen aan een injectiespuit of een andere inrichting waarmee de naald wordt gébruikt.The devices of Figures 3 to 5 include two components that are attached to each other in any suitable manner, namely the member 38 and the blocking surface made of a relatively hard plastic material that is not easily passed through the needle tip pierced. It is preferred that the tubular member engage the base of the needle, but it is possible to attach the member to a syringe or other device using the needle.

Figuur 6 toont een inrichting 74 met een buisvormig orgaan 38 dat een regelmatige dwarsdoorsnede heeft, en dat gemaakt is van een veerkrachtig flexibel materiaal zoals schuimrubber. Binnen het orgaan is een schijf 76 opgesteld die een opening 78 heeft waardoor de naald 20 zich uitstrékt. De schijf houdt de punt 24 in uitlijning met een doodlopende opening 42 op het blokkeeroppervlak 40. Het orgaan 38 kan naar één zijde worden verbogen zodat het gat 44 wordt uitgelijnd met de punt 24 wanneer een injectie gegeven moet worden.Figure 6 shows a device 74 with a tubular member 38 which has a regular cross section and which is made of a resilient flexible material such as foam rubber. Within the member is disposed a disc 76 which has an opening 78 through which the needle 20 extends. The disc maintains tip 24 in alignment with a dead end 42 on blocking surface 40. The member 38 can be bent to one side so that hole 44 aligns with tip 24 when an injection is to be given.

Het inwendige van het orgaan 38 kan desgewenst gevuld zijn met een gemakkelijk comprimeerbaar materiaal 80, zoals schuimrubber met een lage dichtheid, om de veerkracht daarvan te vergroten. Als alternatief kan de veerkracht worden bereikt door het schuimrubber 80 alleen en kan het schuimrubber worden beschermd door middel van het orgaan 38 dat van een niet-doorlaatbaar materiaal kan zijn gemaakt.The interior of member 38 may optionally be filled with an easily compressible material 80, such as low density foam, to increase its resilience. Alternatively, the resilience can be achieved by the foam rubber 80 alone and the foam rubber can be protected by means of the member 38 which can be made of an impermeable material.

Een met de schijf 76 vergelijkbare schijf kan ook worden gébruikt bij de uitvoeringsvormen van de figuren 3 t/m 5.A disc similar to the disc 76 can also be used in the embodiments of Figures 3 to 5.

Figuur 7 toont een inrichting 82 die is gemaakt als een eendelig kunststof vormstuk. Een ring 84 is in aangrijping met het insteekeinde 22 van een naald 20, en ten minste één materiaalstrook 86 strekt zich uit vanaf de ring 84 naar een orgaan 88 dat een doodlopende opening 42 omvat en een blokkeeroppervlak 40 met een gat 44 naast de opening 42.Figure 7 shows a device 82 made as a one-piece plastic molding. A ring 84 engages the insertion end 22 of a needle 20, and at least one strip of material 86 extends from the ring 84 to a member 88 that includes a dead end opening 42 and a blocking surface 40 with a hole 44 adjacent to the opening 42 .

De strook 86 lijnt de opening 42 uit met de punt 24. Wanneer een injectie gegeven moet worden, wordt de strook lateraal verbogen zodat de punt 24 wordt uitgelijnd met het gat 44. Het orgaan 88 kan langs de naald worden bewogen, waarbij de strook 86 naar buiten verbuigt, van de naald weg, wanneer een injectie wordt gegeven. Wanneer de naald wordt teruggetrokken, keert de strook 86 terug naar zijn originele positie onder zijn eigen veerkracht en de naaldpunt wordt teruggetrokken door het gat 44 en wordt uitgelijnd met de opening 42.The strip 86 aligns the opening 42 with the tip 24. When an injection is to be given, the strip is bent laterally so that the tip 24 is aligned with the hole 44. The member 88 can be moved along the needle, the strip 86 bends outwards, away from the needle, when an injection is given. When the needle is retracted, the strip 86 returns to its original position under its own resilience and the needle tip is retracted through the hole 44 and aligned with the opening 42.

De strook 86 of het orgaan 38 is gemaakt van een veerkrachtig materiaal zodat de naaldpunt automatisch wordt beschermd nadat een injectie is gegeven. Dit hoeft niet noodzakelijkerwijs het geval te zijn omdat de beschermingsinrich-ting gemaakt kan zijn van een materiaal dat slechts een geringe natuurlijke veerkracht heeft. Het is dan aan de gebruiker om de beschermingsinrichting te strekken zodat de naald naar een beschermde positie wordt gebracht met zijn punt tegenover het blokkeeroppervlak nadat een injectie is gegeven.The strip 86 or member 38 is made of a resilient material so that the needle tip is automatically protected after an injection has been given. This does not necessarily have to be the case because the protection device may be made of a material that has only a low natural resilience. It is then up to the user to stretch the protective device so that the needle is brought to a protected position with its point opposite the blocking surface after an injection has been given.

De figuren 8, 9 en 10 illustreren in uitvergroting verschillende constuctievormen voor het blokkeeroppervlak 40. In figuur 8 is het blokkeeroppervlak hellend ten opzichte van de as van de naald, en het gat 44 naast de doodlopende opening wordt gedefinieerd door een korte doorlaatopening 90 met een cirkelvormige dwarsdoorsnede, in figuur 9 is het blokkeeroppervlak ook hellend ten opzichte van de naald maar het gat 44 komt uit in een doorlaatopening 90 met een toenemende dwarsdoorsnede. In figuur 10 daarentegen leidt het gat 44 niet naar een opening 90 van het in de figuren 8 en 9 getoonde soort. De twee laatstgenoemde constructies voorkomen, dat de punt van de naald onbedoeld vast komt te zitten op het blokkeeroppervlak.Figures 8, 9 and 10 illustrate in enlargement different construction shapes for the blocking surface 40. In Figure 8, the blocking surface is inclined with respect to the axis of the needle, and the hole 44 next to the dead-end is defined by a short passage 90 with a circular cross section, in Figure 9, the blocking surface is also inclined with respect to the needle, but the hole 44 opens into a passage 90 of increasing cross section. In Figure 10, on the other hand, hole 44 does not lead to an opening 90 of the type shown in Figures 8 and 9. The latter two constructions prevent the tip of the needle from accidentally getting caught on the blocking surface.

Bij de inrichtingen van de figuren 1 t/m 7 is de punt van de naald initieel niet uitgelijnd met het gat, maar met de doodlopende opening. Het is mogelijk, in het bijzonder bij de uitvoeringsvormen van de figuren 3 t/m 5, om de inrichting te voorzien van een met het gat 44 uitgelijnde naaldpunt, gedeeltelijk binnen de doorlaatopening 90, en klaar voor gebruik. Nadat een injectie gegeven is, kan het blokkeeroppervlak handmatig worden bewogen zodat de naaldpunt zich tegenover de doodlopende opening bevindt en dan beschermd is. Ook is gebleken dat, wanneer de naald wordt teruggetrokken, de gecomprimeerde balg dermate expandeert, dat de naaldpunt geheel uit de doorlaatopening 90 is teruggetrokken, en de veerkracht van het orgaan veroorzaakt dan een beweging van het blokkeeroppervlak zodat de punt wordt uitgelijnd met de doodlopende opening, en beschermd wordt. Een vergelijkbaar effekt wordt bereikt door de injectiespuit eenvoudigweg te schudden: de beweging strekt het buisvormig orgaan en de naald beweegt dan naar uitlijning met de doodlopende opening.In the devices of Figures 1 to 7, the tip of the needle is initially not aligned with the hole, but with the dead end. It is possible, particularly in the embodiments of Figures 3 to 5, to provide the device with a needle tip aligned with the hole 44, partially within the passage 90, and ready for use. After an injection has been given, the blocking surface can be moved manually so that the needle tip is opposite the dead end and is then protected. It has also been found that when the needle is withdrawn, the compressed bellows expands to such an extent that the needle tip is fully retracted from the orifice 90, and the resilience of the member then causes a movement of the blocking surface so that the tip is aligned with the dead end , and is protected. A similar effect is achieved by simply shaking the syringe: the movement stretches the tubular member and the needle then moves to align with the dead end.

Claims

1. Protection device for an elongated needle with a base at one end and a point at an opposite end; characterized in that the device comprises a blocking surface (40), and members (38; 86) extending from the base (22) and supporting the blocking surface, the blocking surface (40) having a hole (44) and at least in the direction of the base (22) to allow the needle (20) to extend through the hole (44).

Protective device according to claim 1, characterized in that the support members (38; 86) comprise at least one strip of material (86) extending from the base (22) to the blocking surface (40).

Protective device according to claim 1, characterized in that the support members (38; 86) comprise a tubular member (38) within which the needle (20) is located, the blocking surface (40) being at one end of the tubular member ( 38).

The protective device according to claim 3, characterized in that it comprises a disk (76) located within the tubular member and having an opening (78) through which the needle extends.

Protective device according to claim 3 or 4, characterized in that the tubular member (38) is made of a resilient deformable material.

Protective device according to claim 3, 4 or 5, characterized in that the tubular member (38) comprises at least one deformable bellows formation (66).

Protection device according to claim 1, characterized in that it comprises a biasing member (36) acting against the support member (38) when the blocking surface (40) is moved towards the base.

Protective device according to at least one of the preceding claims, characterized in that the blocking surface comprises a recessed formation (42) opposite the tip, and that the hole (44) is formed next to the recessed formation (42).

Protection device according to at least one of the preceding claims, characterized in that it is provided with the needle tip (24) aligned with the hole (44).

Protection device according to at least one of claims 1 to 8, characterized in that it is provided with the needle tip (24) opposite the blocking surface (40).