NL9100029A - METHOD FOR CONTROLLING WEEDS IN MAIZE FIELDS USING A MIXTURE OF ACLONIFEN AND ANOTHER HERBICIDE OF THE N-CHLOROACETAMIDE TYPE. - Google Patents
METHOD FOR CONTROLLING WEEDS IN MAIZE FIELDS USING A MIXTURE OF ACLONIFEN AND ANOTHER HERBICIDE OF THE N-CHLOROACETAMIDE TYPE. Download PDFInfo
- Publication number
- NL9100029A NL9100029A NL9100029A NL9100029A NL9100029A NL 9100029 A NL9100029 A NL 9100029A NL 9100029 A NL9100029 A NL 9100029A NL 9100029 A NL9100029 A NL 9100029A NL 9100029 A NL9100029 A NL 9100029A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- aclonifen
- alachlor
- herbicide
- mixture
- ethylene oxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
UITTREKSELEXTRACT
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het bestrijden vanonkruid in maïsvelden, welke het toepassen van een mengsel, bestaandeuit aclonifen en ten minste een der herbiciden acetochloor, metaza-chloor, alachloor, metolachloor en/of pentimethaline omvat op de plaats,waar maïskorrels zijn gezaaid en wel voordat deze maïskorrels opkomen.Met voordeel wordt een aclonifen/alachloor-mengsel met eenaclonifen/alachloor-gewichtsverhouding tussen 1/2,5 en 3 toegepast.The invention relates to a method for controlling weeds in maize fields, comprising the use of a mixture consisting of aclonifen and at least one of the herbicides acetochlor, metaza-chloro, alachlor, metolachlor and / or pentimethaline at the place where corn kernels are sown before these corn kernels emerge. An aclonifen / alachlor mixture with an aclonifen / alachlor weight ratio between 1 / 2.5 and 3 is advantageously used.
Werkwijze voor de bestrijding van onkruid in maïsvelden met gebruikma¬king van een mengsel van aclonifen en een ander herbicide van hetN-chlooraceetamide-type.Method for controlling weeds in corn fields using a mixture of aclonifen and another N-chloroacetamide type herbicide.
De uitvinding heeft betrekking op een nieuwe werkwijze voor debestrijding van onkruid in maïsvelden. Ze heeft ook betrekking op deherbicidesamenstellingen, welke in het bijzonder van toepassing van dezewerkwijze zijn bestemd.The invention relates to a new method for controlling weeds in corn fields. It also relates to herbicide compositions, which are particularly intended for use of this method.
Er zijn allerlei soorten herbiciden bekend voor het verdelgen vanonkruid uit allerlei soorten gewassen. De praktijk wijst echter uit, datondanks de vele beschikbare herbiciden het vaak moeilijk is om hetonkruid op de juiste wijze uit dit of dat bepaalde gewas te verdelgen.De verdelging van onkruid in maïsvelden kan worden genoemd onder degewassen die problemen opleveren en specifieke oplossingen vereisen.All kinds of herbicides are known for killing weeds from all kinds of crops. Practice has shown, however, that despite the many herbicides available, it is often difficult to properly eradicate weeds from this or that particular crop. The eradication of weeds in maize fields can be mentioned among crops that present problems and require specific solutions.
Een doelstelling van de uitvinding is bevredigende middelen teverschaffen voor de verdelging van onkruid in maïsvelden, in hetbijzonder met gebruikmaking van andere onkruidverdelgers dan atrazine,waarbij de werkwijze volgens de uitvinding het voordeel biedt boven debekende processen waarbij gemaakt wordt van atrazine dat ze resulteertin een vermindering in de vervuiling van het grondwater en bovendiendoeltreffender is met betrekking tot de verdelging van specifiekonkruid, waarvan bekend is dat het resistent is voor de genoemdetriazinen.An object of the invention is to provide satisfactory means for the eradication of weeds in maize fields, in particular using weed killers other than atrazine, the method of the invention having the advantage over the known processes of making atrazine resulting in a reduction in groundwater contamination and is more effective with regard to the eradication of specific weeds, which are known to be resistant to the aforementioned triazines.
Samenstellingen op basis van aclonifen zijn reeds beschreven in deEuropese octrooiaanvrage nr 3^2.134, maar deze samenstellingen bevattenillustreerden een bijzonder middel voor het verkrijgen van stabie¬le emulsies, waarbij dit middel een titaniumderivaat is, en deze standvan de techniek bevatte geen enkele suggestie met betrekking tot dedoelstellingen van de onderhavige uitvinding en de middelen om dezedoelstellingen te bereiken.Aclonifen-based formulations have already been described in European Patent Application No. 3 ^ 2,134, but these formulations contain a particular agent for obtaining stable emulsions, this agent being a titanium derivative, and this prior art did not make any suggestion as to the objectives of the present invention and the means to achieve these objectives.
De werkwijze volgens de uitvinding wordt gekenmerkt doordat men opde plaats waar de maïskorrels zijn gezaaid en voordat deze opkomen, eenmengsel toepast dat bestaat uit aclonifen en ten minste een N-chloor-acetamide-herbicide dat gekozen wordt uit acetochloor, alachloor,metholachloor en matazachloor, bij voorkeur alachloor.The method according to the invention is characterized in that a mixture consisting of aclonifen and at least one N-chloroacetamide herbicide selected from acetochlor, alachlor, metholachlor and matazachlor is used at the place where the corn kernels are sown and before they emerge. preferably alachlor.
Volgens een algemene werkwijze die natuurlijk slechts bij wijzevan indicatie wordt aangegeven en zonder dat de omvang van de uitvindinghiertoe wordt beperkt, wordt aangenomen dat de toepassingsperiodeafhankelijk van de klimatologische omstandigheden, tussen 1 en 3 wekenna het zaaien varieert.According to a general method which is of course only indicated by way of indication and without limiting the scope of the invention to this, it is assumed that the application period varies between 1 and 3 weeks after sowing, depending on the climatic conditions.
Metholachloor is 2-chloor-6'-ethyl-N-(2-methoxy-l-methylethyl)-aceet-o-toluïdide.Metholachlor is 2-chloro-6'-ethyl-N- (2-methoxy-1-methylethyl) -acet-o-toluidide.
Acetochloor is 2-chloor-N-ethoxymethyl-6'-ethylaceet-o-toluïdide.Aclonifen is 2-chloor-6-nitro~3-fenoxyaniline.Acetochlor is 2-Chloro-N-ethoxymethyl-6'-ethyl acetate-o-toluidide. Aclonochene is 2-chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline.
Alachloor is 2-chloor-2', 6'-diethyl-N-methoxymethylaceetanilide.Metachloor is 2-chloor-n-(2,6-dimethyl-fenyl)-n-(l h-pyrazool-l-yl-methyl)aceetamide.Alachlor is 2-chloro-2 ', 6'-diethyl-N-methoxymethylacetanilide Metachlor is 2-chloro-n- (2,6-dimethyl-phenyl) -n- (1 h-pyrazol-1-yl-methyl) acetamide.
Geprefereerde doses voor alachloor 1 tot 3 kg/ha van aclonifen 1 tot 3.5 2nd herbicide bij voorkeur 1,5 tot 2,5 kg aclofinen 1 tot 3.5 2nd herbicide 1 tot 2 1/2 kg/ha alachloor en meer met voordeel 1.000 tot I.5OO g/ha aclonifen I.5OO tot 2.5ΟΟ g/ha alachloor.Preferred doses for alachlor 1 to 3 kg / ha of aclonifen 1 to 3.5 2nd herbicide preferably 1.5 to 2.5 kg of aclofins 1 to 3.5 2nd herbicide 1 to 2 1/2 kg / ha of alachlor and more advantageously 1,000 to I .5OO g / ha aclonifen I.5OO to 2.5ΟΟ g / ha alachlor.
Geprefereerde doses voor acetochloor: 1 tot 2,5 kg/ha bij voorkeur 1,5 tot 2,5 kg/ha geprefereerde doses voor metazachloor: 1 to 2 kg/ha bij voorkeur 1 tot 1,5 kg/haPreferred doses for acetochlor: 1 to 2.5 kg / ha preferably 1.5 to 2.5 kg / ha preferred doses for metazachlor: 1 to 2 kg / ha preferably 1 to 1.5 kg / ha
Geprefereerde doses voor metolachloor: 2 tot 3,5 kg/ha bij voorkeur 2,5 tot 3.5 kg/haPreferred doses for metolachlor: 2 to 3.5 kg / ha, preferably 2.5 to 3.5 kg / ha
Geprefereerde doses voor pendimethyaline1 tot 2,5 kg/ha bij voorkeur 1,5 tot 2,5 kg/haPreferred doses for pendimethyaline 1 to 2.5 kg / ha, preferably 1.5 to 2.5 kg / ha
Van de onkruidsoorten die verdelgd kunnen worden, kunnen devolgende worden genoemd:Of the weeds that can be destroyed, the following can be mentioned:
Setaria spChenopodium spAtriplex spMercurialis spDigitaria spSolarium sp ' amaranthus'Setaria spChenopodium spAtriplex spMercurialis spDigitaria spSolarium sp 'amaranthus'
De hierboven beschreven werkwijzen worden meestal uitgevoerd metgebruikmaking van slechts aclonifen en een enkel ander herbicide, maarhet is ook mogelijk om zonder af te wijken van de onderhavige uitvindingdeze te combineren met een of meer geschikte pesticiden die bij voorkeurcomplementair zijn.The above-described methods are usually carried out using only aclonifen and any other herbicide, but it is also possible without deviating from the present invention to combine them with one or more suitable pesticides which are preferably complementary.
Voor het uitvoeren van herbicidale werkwijzen volgens de uitvin¬ding is het voordelig om gebruiksgerede produkten te gebruiken in demeeste gevallen in de vorm van samenstellingen zoals hieronder zalworden beschreven, die de twee actieve stoffen bevatten. Het is ookmogelijk (maar verdient echter niet de voorkeur) om een verpakking tegebruiken die een inwendige verdeling bevat waardoor de twee actievestoffen die al dan niet aanwezig kunnen zijn in de vorm van eensamenstelling worden gescheiden. In dit geval worden de actieve stoffenvlak voor het gebruik gemengd.For carrying out herbicidal methods of the invention, it is advantageous to use ready-to-use products in most cases in the form of compositions as will be described below containing the two active substances. It is also possible (but not preferable) to use a package containing an internal partition which separates the two active substances which may or may not be present in the form of a composition. In this case, the active substances are mixed before use.
De uitvinding heeft ook betrekking op herbicidesamenstellingen diein het bijzonder bedoeld zijn om de werkwijze volgens de uitvinding uitte voeren. Meestal bevatten deze herbicidesamenstellingen de actievestoffen volgens de uitvinding zoals hierboven is beschreven, incombinatie met vaste of vloeibare dragers, die aanvaardbaar zijn in delandbouw en oppervlakte-actieve stoffen, die ook aanvaardbaar zijn in delandbouw. In het bijzonder worden de inerte en gebruikelijke dragers ende gebruikelijke oppervlakte-actieve stoffen gebruikt. Deze samenstel¬lingen maken ook deel uit van de uitvinding.The invention also relates to herbicide compositions which are particularly intended to carry out the method according to the invention. Typically, these herbicide compositions contain the actives of the invention as described above, in combination with solid or liquid carriers, which are acceptable in agriculture and surfactants, which are also acceptable in agriculture. In particular, the inert and conventional carriers and the usual surfactants are used. These compositions are also part of the invention.
Deze samenstellingen kunnen ook andere ingrediënten van elk typebevatten zoals bijvoorbeeld schutcolloïden, hechtmiddelen, verdikkings¬middelen, thixotrope middelen, penetrerende middelen, stabilisatoren,sequestreermiddelen enz. alsmede andere actieve stoffen waarvan bekendis dat zij pesticide eigenschappen bezitten (in het bijzonder insectici¬den, fungiciden of herbiciden) of dat plantegroei regulerende eigen¬schappen bezitten. Meer in het algemeen kunnen de bij de uitvindinggebruikte verbindingen worden gecombineerd met alle vaste of vloeibareadditieven die overeenkomen met de gebruikelijke formuleringstechnieken.These compositions may also contain other ingredients of any type such as, for example, protective colloids, adhesives, thickeners, thixotropic agents, penetrants, stabilizers, sequestrants, etc., as well as other active substances known to have pesticidal properties (especially insecticides, fungicides or herbicides) or that plant growth possess regulatory properties. More generally, the compounds used in the invention can be combined with any solid or liquid additives corresponding to conventional formulation techniques.
In het algemeen bevatten de samenstellingen volgens de uitvindinggewoonlijk ongeveer 0,05 tot 95# aan actieve stoffen die gebruikt worden volgens de uitvinding, ongeveer 1% tot 35% aan een of meer vaste ofvloeibare drager en eventueel ongeveer 0,1 tot 50% (bij voorkeur 5 tot40# aan een of meer oppervlakte-actieve stoffen.Generally, the compositions of the invention usually contain about 0.05 to 95% of active agents used according to the invention, about 1% to 35% of one or more solid or liquid carrier and optionally about 0.1 to 50% (at preferably 5 to 40 # of one or more surfactants.
De gewichtsverhouding aclonifen/alachloor ligt bij voorkeur tussen1/2,5 en 3» met voordeel tussen 1/2,5 en 1.The aclonifen / alachlor weight ratio is preferably between 1 / 2.5 and 3, advantageously between 1 / 2.5 and 1.
In de onderhavige beschrijving wordt de term "drager" gebruikt omeen natuurlijke of synthetische organische of anorganische stof aan teduiden waarmee de actieve stoffen worden gecombineerd om de toepassingervan op de plant de zaadkorrels of de bodem te vergemakkelijken. Dezedrager is daarom in het algemeen inert en moet aanvaardbaar zijn in delandbouw, met name op de behandelde plant.In the present description, the term "carrier" is used to denote a natural or synthetic organic or inorganic substance with which the active substances are combined to facilitate application of the seed grains or soil to the plant. This carrier is therefore generally inert and should be acceptable in agriculture, especially on the treated plant.
Vaste dragers (of vulstoffen) die genoemd kunnen worden zijn deanorganische of synthetische vulstoffen zoals kaolien, attapulgiet,montmorilloniet, bentoniet, talk, vollersaarde, diatomeeënaarde,kiezelgoer, calciumcarbonaat en magnesiumcarbonaat, neergeslagensynthetisch siliciumdioxide, aluminiumoxide, alkalimetaalsilicaten ensiliciumaluminaten, en vaste harsen, wassen en meststoffen. Het is ookmogelijk om in water oplosbare vulstoffen te gebruiken zoals natriumsul-faat of ammoniumsulfaat en ureum.Solid carriers (or fillers) that may be mentioned are inorganic or synthetic fillers such as kaolin, attapulgite, montmorillonite, bentonite, talc, fuller earth, diatomaceous earth, diatomaceous earth, calcium carbonate and magnesium carbonate, precipitated synthetic silica, aluminum oxide, alkali metal silicates, and silicate silicates and silicate solids. fertilizers. It is also possible to use water-soluble fillers such as sodium sulfate or ammonium sulfate and urea.
Vloeibare dragers die genoemd kunnen worden zijn water, alcoholen(in het bijzonder butanol), esters (in het bijzonder methylglycolace-taat), ketonen (in het bijzonder cyclohexanon en isoforon), aardolie-fracties, aromatische koolwaterstoffen (in het bijzonder xylenen) ofparaffine-koolwaterstoffen, alifatische gechloreerde koolwaterstoffen(in het bijzonder trichloorethaan) of aromatische gechloreerde koolwa¬terstoffen (in het bijzonder chloorbenzenen) en in water oplosbareoplosmiddelen zoals dimethylformamide, dimethylsulfoxide en N-methylpyr-rolidon.Liquid carriers which can be mentioned are water, alcohols (especially butanol), esters (especially methyl glycol acetate), ketones (especially cyclohexanone and isophorone), petroleum fractions, aromatic hydrocarbons (especially xylenes) or paraffin hydrocarbons, aliphatic chlorinated hydrocarbons (especially trichloroethane) or aromatic chlorinated hydrocarbons (especially chlorobenzenes) and water-soluble solvents such as dimethylformamide, dimethyl sulfoxide and N-methylpyrrolidone.
De oppervlakte-actieve stof kan een emulgeer- of dispergeermiddelzijn of een bevochtigingsmiddel van het ionogene of niet-ionogene typeof een mengsel van dergelijke oppervlakte-actieve stoffen.The surfactant can be an emulsifying or dispersing agent or a wetting agent of the ionic or nonionic type or a mixture of such surfactants.
Niet-ionogene bevochtigingsmiddelen die genoemd kunnen worden zijnpolycondensaten van ethyleenoxide en alkylfenolen (in het bijzonderoctylfenolen, nonylfenolen en tributylfenolen met 6 tot 18 ethyleenoxi-degroepen), polycondensaten van ethyleenoxide en vetalcoholen (in hetbijzonder C^q to C^g alcoholen met 6 tot 18 ethyleenoxidegroepen),polycondensaten van ethyleenoxide en vetaminen (in het bijzonder talkamine of tallolie, met 2 tot 40 ethyleenoxidegroe¬pen) , en polycondensaten van ethyleenoxide en esters van vetzuren enpolyolen (van het glycerol- of suikertype) (in het bijzonder sorbitan- lauraat en sorbitanstearaat met 5 tot 20 ethyleenoxidegroepen).Nonionic humectants which may be mentioned are polycondensates of ethylene oxide and alkyl phenols (in particular octyl phenols, nonyl phenols and tributyl phenols with 6 to 18 ethylene oxide groups), polycondensates of ethylene oxide and fatty alcohols (in particular C ^ q to C ^ g alcohols with 6 to 18 ethylene oxide groups), polycondensates of ethylene oxide and fatty amines (in particular tallow amine or tall oil, with 2 to 40 ethylene oxide groups), and polycondensates of ethylene oxide and esters of fatty acids and polyols (of the glycerol or sugar type) (in particular sorbitan laurate and sorbitan stearate with 5 to 20 ethylene oxide groups).
Anionogene bevochtigingsmiddelen die genoemd kunnen worden zijnalkylnaftaleensulfonaatesterzouten (in het bijzonder natrium- ofkaliumisopropyl-, butyl- en dibutylnaftaleensulfonaat), vetalcoholsul-faatesterzouten (in het bijzonder natriumlaurylsulfaat of kaliumlauryl-sulfaat), vetalcoholsulfosuccinaatesterzouten (in het bijzonder natrium-of kaliumdioctylsulfosuccinaten), taurinederivaten (in het bijzonderalkyltauraten, aryl-N-methyltauriden en natriumoleylmethyltauride).Anionic wetting agents which may be mentioned are alkylnaphthalene sulfonate ester salts (in particular sodium or potassium isopropyl, butyl and dibutylnaphthalene sulfonate), fatty alcohol sulfate ester salts (in particular sodium lauryl sulfate, potassium lauryl sulfate), sodium alcohol sulfosulfate (sulfate alcohol sulfos), fatty alcohol ester sulfos) especially alkyl taurates, aryl-N-methyl taurides and sodium oleylmethyl tauride).
Niet-ionogene dispergeermiddelen die genoemd kunnen worden zijnpolycondensaten van ethyleenoxide en arylfenolen (in het bijzonder di¬en tri(fenylethyl)-fenolen met 18 tot 40 ethyleenoxidegroepen).Nonionic dispersants which may be mentioned are polycondensates of ethylene oxide and aryl phenols (in particular those tri (phenylethyl) phenols having 18 to 40 ethylene oxide groups).
Anionogene dispergeermiddelen die genoemd kunnen worden zijnpolycarboxylpolymeren in zoutvorm (zoals natriumpolycarboxylaat enpolyacrylaatpolymeren), polycondensaten van formaldehyd en difenolsulfo-naten of van alkylnaftaleensulfonaten (in het bijzonder natriummethyl-naftaleensulfonaat), polycondensaten van ethyleenoxide en fosforzuur-esters van alkyl- of arylfenolen in zout- of zuurvorm (in het bijzonderfosforzuuresters van nonylfenolen met 6 tot 18 ethyleenoxidegroepen inzuurvorm of in de vorm van het kaliumzout en ook fosforzuuresters vandi- of tri-(fenylethyl)fenol met 18 tot 40 ethyleenoxidegroepen in zuur-of zoutvorm), gefosfateerde polycondensaten van ethyleenoxide envetalcoholen (in het bijzonder C-q tot vetalcoholen met 6 tot18 ethyleenoxidegroepen) en alkalimetaal- of aardalkalimetaallignosulfo-naten.Anionic dispersants which may be mentioned are salt-form polycarboxyl polymers (such as sodium polycarboxylate and polyacrylate polymers), polycondensates of formaldehyde and diphenol sulfonates or of alkylnaphthalene sulfonates (especially sodium methylnaphthalene sulfonate alkylphenol phosphonates phosphate phosphate), ethylene glycol phosphates acid form (in particular phosphoric acid esters of nonylphenols with 6 to 18 ethylene oxide groups in acid form or in the form of the potassium salt and also phosphoric acid esters of di- or tri- (phenylethyl) phenol with 18 to 40 ethylene oxide groups in acid or salt form), phosphated polycondensates of ethylene oxide (fatty alcohols) in particular Cq to fatty alcohols with 6 to 18 ethylene oxide groups) and alkali or alkaline earth metal lignosulfonates.
De samenstellingen volgens de uitvinding, met name wanneer ze inde vorm van zelf dispergeerbare korrels aanwezig zijn, kunnen 1 tot50 gew.% natuurlijke of synthetische bindmiddelen bevatten.The compositions of the invention, especially when present in the form of self-dispersible granules, may contain 1 to 50% by weight of natural or synthetic binders.
Natuurlijke bindmiddelen die genoemd kunnen worden zijn zetmeelen derivaten ervan (in het bijzonder gemodificeerd zetmeel en dextrine),cellulosederivaten (in het bijzonder carboxymethylcellulose, hydroxy-ethylcellulose of hydroxypropylcellulose), suikers (zoals lactose,mannitol of sorbitol) en gommen (zoals Arabische gom en xanthaangommen).Natural binders that may be mentioned are starches and derivatives thereof (in particular modified starch and dextrin), cellulose derivatives (in particular carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose or hydroxypropyl cellulose), sugars (such as lactose, mannitol or sorbitol) and gums (such as gum arabic and xanthan gums).
Synthetische bindmiddelen die genoemd kunnen worden zijn polymeren(in het bijzonder polyvinylalcohol, poly(vinylacetaat), polyvinylpyrro-lidon en alkalimetaalpolyacrylaten), polycondensaten (met name poly-ethers zoals polyglycolen; copolycondensaten van maleïne-anhydride;polycondensaten van formaldehyd en alkylnaftaleensulfonaten, zoals hetpolycondensaat van formaldehyd en natriummethylnaftaleensulfonaat) enalkalimetaallignosulfonaten.Synthetic binders that may be mentioned are polymers (in particular polyvinyl alcohol, poly (vinyl acetate), polyvinylpyrrolidone and alkali metal polyacrylates), polycondensates (especially polyethers such as polyglycols; copoly condensates of maleic anhydride; polycondensates such as formaldehyde polonaphthaphthalene polonaphtholate and alkylnaphthalene of formaldehyde and sodium methylnaphthalene sulfonate) and alkali metal lignosulfonates.
De aanwezigheid van ten minste een oppervlakte-actieve stof in samenstellingen volgens de. uitvinding is in het algemeen onvermijdelijkomdat van de ene kant de actieve stoffen en/of de inerte drager nietoplosbaar in water zijn en van de andere kant de hulpmiddel voor detoepassing water is.The presence of at least one surfactant in compositions of the. The invention is generally unavoidable because, on the one hand, the active substances and / or the inert carrier are insoluble in water and, on the other hand, the aid for the application is water.
Voor de toepassing ervan bezitten de samenstellingen volgens deuitvinding tamelijk verschillende vaste of vloeibare vormen; het zijnbetrekkelijk verdunde vormen, terwijl de samenstellingen die geschiktzijn voor transport, handel en opslag over het geheel genomen geconcen¬treerde samenstellingen zijn.For their use, the compositions of the invention have quite different solid or liquid forms; they are relatively dilute forms, while the compositions suitable for transportation, trade and storage are, in general, concentrated compositions.
Vaste samenstellingsvormen die genoemd kunnen worden zijnbevochtigbare poeders en poeders voor het verstuiven (met een gehalteaan actieve stoffen dat 100% kan bedragen) en korrels (bij voorkeurzelf-dispergeerbaar), in het bijzonder die welke verkregen worden doorextrusie, door samenpersing, door impregnatie van een gegranuleerdedrager of door granulatie van een poeder (waarbij voor deze laatstegevallen het gehalte van actieve stoffen van herbicide in deze korrelstussen 0,5 en 80% ligt.Solid composition forms which can be mentioned are wettable powders and powders for spraying (with a content of actives which can be 100%) and granules (preferably self-dispersible), in particular those obtained by extrusion, by compression, by impregnation of a granulated carrier or by granulation of a powder (for these latter cases the content of herbicide active substances lies in these granules between 0.5 and 80%.
Er wordt echter de voorkeur aan gegeven om volgens de uitvindingsamenstellingen in vloeibare vorm te gebruiken. Samenstellingen diegenoemd kunnen worden zijn emulgeerbare concentraten, geconcentreerdesuspensies en geconcentreerde emulsies.However, it is preferred to use in liquid form according to the invention compositions. Compositions which may be mentioned are emulsifiable concentrates, concentrated suspensions and concentrated emulsions.
Geconcentreerde suspensies die door middel van versproeien kunnenworden toegepast, worden bereid onder verkrijging van een stabielvloeibaar produkt dat geen neerslag vormt (fijngemalen) en deze bevattengewoonlijk 10 tot 75% actieve stoffen, 0,5 tot 15% oppervlakte-actievestoffen, 0,1 tot 10% thixotrope middelen, 0 tot 10% geschikte additievenzoals anti-schuimstoffen, corrosieremmers, stabilisatoren, penetreermid-delen en hechtmiddelen en als drager, water of een organische vloeistofwaarin de actieve stoffen matig oplosbaar of onoplosbaar zijn: bepaaldeorganische vaste stoffen of anorganische zouten kunnen worden opgelostin de drager teneinde mede te werken om neerslag te voorkomen of alsantivries voor water. Bij wijze van voorbeeld wordt hieronder eensamenstelling van een geconcentreerde suspensie weergegeven.Concentrated suspensions that can be applied by spraying are prepared to obtain a stable liquid product that does not form a precipitate (finely ground) and they usually contain 10 to 75% active substances, 0.5 to 15% surfactants, 0.1 to 10 % thixotropic agents, 0 to 10% suitable additives such as anti-foams, corrosion inhibitors, stabilizers, penetrants and adhesives and as carrier, water or an organic liquid in which the active substances are sparingly soluble or insoluble: certain organic solids or inorganic salts can be dissolved in the carrier in order to cooperate to prevent precipitation or as antifreeze for water. By way of example, a composition of a concentrated suspension is shown below.
(Voorbeeld 1): - actieve stoffen 500 g - polycondensaat van ethyleenoxide en tristyrylfenolfosfaat 50 g - polycondensaat van ethyleenoxide en alkylfenol 50 g - natriumpolycarboxylaat 20 g - ethyleenglycol (antigeleermiddel) 50 g - organopolysiloxaanolie (anti-schuimmiddel) 1 g - polysaccharide (verdikkingsmiddel) 1,5 g - water 316,5 g(Example 1): - Active substances 500 g - Polycondensate of ethylene oxide and tristyrylphenol phosphate 50 g - Polycondensate of ethylene oxide and alkyl phenol 50 g - Sodium polycarboxylate 20 g - Ethylene glycol (anti-gelling agent) 50 g - Organopolysiloxane oil (anti-foaming agent) 1 g - Polysaccharide 1.5 g - water 316.5 g
De emulgeerbare of oplosbare concentraten bevatten meestal 10 tot80% actieve stof, terwijl de gebruiksgerede emulsies of oplossingenzelf 0,001 tot 20% actieve stof bevatten.The emulsifiable or soluble concentrates usually contain 10 to 80% active substance, while the ready-to-use emulsions or solutions themselves contain 0.001 to 20% active substance.
Naast het oplosmiddel kunnen de emulgeerbare concentraten, indiennodig, 2 tot 20% geschikte additieven zoals stabilisatoren, oppervlakte-actieve middelen, penetreermiddelen, corrosieremmers, kleurstoffen of dehierboven genoemde hechtmiddelen bevatten.In addition to the solvent, the emulsifiable concentrates may contain, if necessary, 2 to 20% of suitable additives such as stabilizers, surfactants, penetrants, corrosion inhibitors, dyes or the above-mentioned adhesives.
Uitgaande van deze concentraten kunnen emulsies van iederegewenste concentratie, die in het bijzonder geschikt zijn voor detoepassing bij gewassen, door verdunning met water worden verkregen.From these concentrates, emulsions of any desired concentration, which are particularly suitable for crop use, can be obtained by dilution with water.
Bij wijze van voorbeeld wordt de samenstelling van enkeleemulgeerbare concentraten hieronder weergegeven: (Preparaat) Voorbeeld 2: - actieve stoffen 400 g/1 - alkalimetaaldodecylbenzeensulfonaat 24 g/1 - ethyleenoxide/nonylfenolcondensaat met 10 moleculen ethyleenoxide 16 g/1 - cyclohexanon 200 g/1 - aromatisch oplosmiddel 1 literBy way of example, the composition of some emulsifiable concentrates is shown below: (Preparation) Example 2: - active substances 400 g / 1 - alkali metal dodecylbenzene sulfonate 24 g / 1 - ethylene oxide / nonyl phenol condensate with 10 molecules of ethylene oxide 16 g / 1 - cyclohexanone 200 g / 1 - aromatic solvent 1 liter
Volgens een andere formulering voor een emulgeerbaar concentraatwordt het volgende gebruikt: F Voorbeeld 3: - actieve stoffen 250 g - geëpoxideerde plantaardige olie 25 g - mengsel van alkylarylsulfonaat en polyglycolether en vetalcoholen 100 g - dimethylformamide 50 g - xyleen 575 gAccording to another formulation for an emulsifiable concentrate, the following is used: F Example 3: - active substances 250 g - epoxidized vegetable oil 25 g - mixture of alkylarylsulfonate and polyglycol ether and fatty alcohols 100 g - dimethylformamide 50 g - xylene 575 g
De geconcentreerde emulsies zijn samenstellingen in de vorm vanstabiele vloeibare emulsies, waarbij de actieve stof zelf in devloeibare vorm aanwezig is of is opgelost in een oplosmiddel. Dezeemulsies zijn in hoofdzaak waterig en bevatten naast water gewoonlijk 20tot 80$ actieve stof, 0 tot 35$ oplosmiddel (waarbij dit oplosmiddelgebruikt wordt om eenvoudigweg de actieve stof op te lossen wanneer dezevast is en wordt in het algemeen gebruikt in de minimale hoeveelheiddie noodzakelijk is om dit doel te bereiken), 1 tot 15$ (bij voorkeur 2tot 10$) van een in water oplosbare oppervlakte-actieve stof, eventueel1 tot 12$ (bij voorkeur 2 tot 6$) van hydrofobe of in vet oplosbareoppervlakte-actieve stof en eventueel ook diverse andere toevoegselszoals bijvoorbeeld 1 tot 10$ emulsie-stabiliseermiddel, 0 tot 5$anorganisch of organisch verdikkingsmiddel en 0 tot 10$ diverse stoffenzoals antischuimmiddelen, biociden, antigelen, enz.. De bereiding vandeze emulsies wordt uitgevoerd door de oliefase (dit is zogenaamdeorganische vloeistof) onder roeren toe te voegen aan de waterfase,gevolgd door een homogenisatie, bijvoorbeeld met gebruikmaking van eencolloïdmolen.The concentrated emulsions are compositions in the form of stable liquid emulsions, the active substance itself being in the liquid form or dissolved in a solvent. These emulsions are essentially aqueous and, in addition to water, usually contain from 20 to 80 $ of active substance, from 0 to 35 $ of solvent (this solvent being used to simply dissolve the active when it is solid and generally used in the minimum amount necessary to achieve this goal), 1 to 15 $ (preferably 2 to 10 $) of a water-soluble surfactant, optionally 1 to 12 $ (preferably 2 to 6 $) of hydrophobic or fat-soluble surfactant, and optionally also various other additives such as for example 1 to 10% emulsion stabilizer, 0 to 5% inorganic or organic thickener and 0 to 10% various substances such as anti-foaming agents, biocides, anti-gels, etc. The preparation of these emulsions is carried out by the oil phase (this is so-called organic liquid) to the aqueous phase with stirring, followed by a homogenization, e.g. using a colloid mill.
Met betrekking tot de samenstellingen die geschikt zijn vooropslag en transport bevatten deze met voordeel 0,5 tot 95$ (per gewicht)actieve stof.With regard to the compositions suitable for storage and transportation, they advantageously contain 0.5 to 95% (by weight) of the active substance.
De samenstellingen voor landbouwkundig gebruik volgens deuitvinding kunnen daarom de actieve stoffen volgens de uitvindingbinnen zeer ruime grenzen bevatten, variërend van 0,05 tot 95$ (pergewicht). Het gehalte aan oppervlakte-actieve stof ervan ligt metvoorkeur tussen 5$ en 40 gew.$.The compositions for agricultural use according to the invention can therefore contain the active substances according to the invention within very wide limits, ranging from 0.05 to 95% (by weight). Its surfactant content is preferably between 5% and 40% by weight.
Het volgende voorbeeld dat zonder enige beperking wordt gegevenillustreert de uitvinding en laat zien hoe deze kan worden toegepast.The following example, given without any limitation, illustrates the invention and shows how it can be applied.
De proeven worden uitgevoerd op basispercelen die elk 30 grootzijn en natuurlijk zijn begroeid met een gemengde flora van Graminaceae+ dicotyledonen.The experiments are carried out on basic plots, each of which is large in size and naturally covered with a mixed flora of Graminaceae + dicotyledons.
Elke behandeling wordt herhaald op twee verschillende percelen dieelk aangrenzend zijn aan een onbehandeld referentieperceel.Each treatment is repeated on two different plots, each adjacent to an untreated reference plot.
De toepassing wordt uitgevoerd vóór het opkomen van de zaden metgebruikmaking van een spuitoplossing in een hoeveelheid van 300 1/ha.The application is carried out before the emergence of the seeds using a spray solution in an amount of 300 l / ha.
8 weken na het opkomen worden de resultaten afgelezen en wordt hetpercentage doeltreffendheid bepaald (100% = 100% verdelgd onkruid).The results are read 8 weeks after emergence and the percentage of effectiveness is determined (100% = 100% weed-wiped).
De spuitoplossing die verdund wordt met water en bedoeld is omtoegepast te worden op de planten wordt uit commerciële concentraten vanelk van de bestanddelen. De volgende afkortingen worden gebruikt in detabel waarin de resultaten staan weergegeven:The spray solution, which is diluted with water and intended to be applied to the plants, is obtained from commercial concentrates of each of the components. The following abbreviations are used in the table showing the results:
Onkruid AfkortingenWeed Abbreviations
AMARANTHUS SP AMAAMARANTHUS SP AMA
ATRIPLEX PATÜLA ATPATRIPLEX PATÜLA ATP
BRASSICA NAPUS BRABRASSICA NAPUS BRA
CHENOPODIUM SP CHSCHENOPODIUM SP CHS
DIGITARIA SP DIGDIGITARIA SP DIG
FALLOPIA CONVOLVULUS FALFALLOPIA CONVOLVULUS FAL
GALIUM APARINE GAPGALIUM APARINE GAP
MATRICARIA SP MATMATRICARIA SP MAT
MERCURIALIS ANNUA MEAMERCURIALIS ANNUA MEA
POLYGONUM AVICULARE POAPOLYGONUM AVICULARE POA
POLYGONUM PERSICARIA POPPOLYGONUM PERSICARIA DOLL
SETARIA SP SETSETARIA SP SET
SINAPIS ARVENSIS SIASINAPIS ARVENSIS SIA
SOLANUM NIGRUM SONSOLANUM NIGRUM SON
STELLARIA MEDIA STESTELLARIA MEDIA STE
VERONICA PERSICA VERVERONICA PERSICA VER
GewasCrop
MAÏS MAÏSMAIZE MAIZE
De volgende resultaten, uitgedrukt als verdelgingspercentage,werden verkregen door toepassing van het aclonifen + alachloormengsel ineen dosis waarbij aclonifen toegepast wordt in een hoeveelheid van 1 kg/ha en alachloor in een hoeveelheid van 1,8 kg/ha.The following results, expressed as an eradication percentage, were obtained by using the aclonifen + alachlor mixture in a dose using aclonifen at 1 kg / ha and alachlor at 1.8 kg / ha.
Onkruid Vernietiging AMA 90 CHS 72 POP 90 DIG 84 SET 95Weed Destruction AMA 90 CHS 72 POP 90 DIG 84 SET 95
Gewas MAÏS 5Crop corn 5
De volgende resultaten zijn verkregen bij een dosis van 1.144 g/haaclonifen en 2.056 g/ha alachloor 88 ATP 100 CHS ?2 MEA 1Q0 SON „ DIG 58The following results were obtained at a dose of 1,144 g / haaclonifene and 2,056 g / ha alachlor 88 ATP 100 CHS? 2 MEA 1Q0 SON „DIG 58
Een soortgelijke met gebruikmaking van een dosis van 864 g/haatrazine en 2.016 g/ha alachloor leverde de volgende resultaten op: AHA 88 ATP 90 CHS 18 MEA 100 SON 67 DIG 42A similar one using a dose of 864 g / haatrazine and 2.016 g / ha alachlor gave the following results: AHA 88 ATP 90 CHS 18 MEA 100 SON 67 DIG 42
Deze resultaten met betrekking tot de verdelging van onkruid inmaïsvelden komen overeen met bevredigende toepassingen die equivalentof superieur zijn aan die van mengsels van het atrazine/alachloortype, maar de mengsels volgens de uitvinding hebben niet de nadelen diegekoppeld zijn aan atrazine met betrekking tot het grondwater. Demengsels op basis van aclonifen en pendimethaline leiden tot herbicide-toepassingen die ongeveer gelijk zijn, en ook met een ongeveer evengunstige uitwerking hebben met betrekking tot het grondwater.These results with regard to the eradication of weed in maize fields correspond to satisfactory applications equivalent or superior to those of atrazine / alachlor type mixtures, but the inventive mixtures do not have the drawbacks associated with ground water atrazine. Mixtures based on aclonifen and pendimethaline lead to herbicide applications that are approximately the same, and also have a similarly favorable effect on groundwater.
Claims (7)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9000468 | 1990-01-11 | ||
| FR9000468A FR2656769B1 (en) | 1990-01-11 | 1990-01-11 | HERBICIDE MIXTURES BASED ON ACLONIFEN. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL9100029A true NL9100029A (en) | 1991-08-01 |
Family
ID=9392828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL9100029A NL9100029A (en) | 1990-01-11 | 1991-01-10 | METHOD FOR CONTROLLING WEEDS IN MAIZE FIELDS USING A MIXTURE OF ACLONIFEN AND ANOTHER HERBICIDE OF THE N-CHLOROACETAMIDE TYPE. |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04217901A (en) |
| KR (1) | KR910014031A (en) |
| AT (1) | AT397334B (en) |
| AU (1) | AU635599B2 (en) |
| BE (1) | BE1005340A0 (en) |
| BR (1) | BR9100192A (en) |
| CA (1) | CA2033481A1 (en) |
| CH (1) | CH682204A5 (en) |
| CS (1) | CS3291A2 (en) |
| DE (1) | DE4100702C2 (en) |
| DK (1) | DK4491A (en) |
| ES (1) | ES2033570B1 (en) |
| FR (1) | FR2656769B1 (en) |
| GB (1) | GB2241892B (en) |
| GR (1) | GR1000823B (en) |
| IE (1) | IE904733A1 (en) |
| IL (1) | IL96923A0 (en) |
| IT (1) | IT1244366B (en) |
| LU (1) | LU87872A1 (en) |
| NL (1) | NL9100029A (en) |
| PT (1) | PT96454A (en) |
| SE (1) | SE9100017L (en) |
| ZA (1) | ZA91197B (en) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4650022A (en) * | 1985-01-09 | 1987-03-17 | Yamaha Hatsudoki Kabushiki Kaisha | Rear wheel steering device for motorcycles |
| US4733742A (en) * | 1987-04-20 | 1988-03-29 | Frye Norman V | Two-wheeled steerable vehicle |
| ES2026391A6 (en) * | 1990-10-30 | 1992-04-16 | Belil Creixell Jose Luis | Rear wheel assembly system for motorcycles and similar vehicles. |
| US6102420A (en) * | 1998-08-05 | 2000-08-15 | Archimedec Handelsonderneming V.O.F. | Walking cycle with steerable front and rear wheel |
| AU2002362367A1 (en) * | 2001-09-20 | 2003-04-01 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| CN101971807A (en) * | 2010-07-14 | 2011-02-16 | 湖北奥士特奥农药产品研发有限公司 | Pendimethalin and alachlor binary complex herbicide and preparation method thereof |
| AR093999A1 (en) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | HERBICIDE AGENTS CONTAINING ACLONIFEN |
| AR094000A1 (en) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | HERBICIDE AGENTS CONTAINING ACLONIFEN |
| AU2013363953B2 (en) | 2012-12-18 | 2016-12-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Herbicidal agents containing aclonifen |
| AR093998A1 (en) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | HERBICIDE AGENTS CONTAINING ACLONIFEN |
| AR094006A1 (en) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | HERBICIDE AGENTS CONTAINING ACLONIFEN |
| US9700046B2 (en) | 2012-12-18 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing aclonifen |
| AR093997A1 (en) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | HERBICIDE AGENTS CONTAINING ACLONIFEN |
| CN106472508B (en) * | 2016-09-08 | 2019-03-26 | 中山大学 | Application of the great Hua rose ketone A in prevention and treatment aspergillus flavus and/or aflatoxin contamination |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TR20258A (en) * | 1978-07-15 | 1980-12-08 | Celamerck Gmbh & Co Kg | 2-chloro-6-nitroaniline |
| FR2611437A1 (en) * | 1987-03-05 | 1988-09-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Herbicidal product resulting from the association of aclonifen with oxadiazon or diflufenican |
| FR2630885B1 (en) * | 1988-05-09 | 1991-03-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | OIL-IN-WATER PESTICIDE EMULSION, METHOD OF IMPLEMENTING |
| FR2659833B1 (en) * | 1990-03-20 | 1996-10-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | HERBICIDE COMBINATION COMPRISING ACLONIFEN AND AT LEAST ONE SUBSTITUTED UREA. |
-
1990
- 1990-01-11 FR FR9000468A patent/FR2656769B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-27 BE BE9001249A patent/BE1005340A0/en not_active IP Right Cessation
- 1990-12-31 IE IE473390A patent/IE904733A1/en unknown
- 1990-12-31 CA CA002033481A patent/CA2033481A1/en not_active Abandoned
-
1991
- 1991-01-03 SE SE9100017A patent/SE9100017L/en not_active Application Discontinuation
- 1991-01-03 LU LU87872A patent/LU87872A1/en unknown
- 1991-01-07 GR GR910100004A patent/GR1000823B/en not_active IP Right Cessation
- 1991-01-08 CS CS9132A patent/CS3291A2/en unknown
- 1991-01-09 AU AU69249/91A patent/AU635599B2/en not_active Ceased
- 1991-01-10 DK DK004491A patent/DK4491A/en not_active Application Discontinuation
- 1991-01-10 NL NL9100029A patent/NL9100029A/en not_active Application Discontinuation
- 1991-01-10 IL IL96923A patent/IL96923A0/en unknown
- 1991-01-10 PT PT96454A patent/PT96454A/en not_active Application Discontinuation
- 1991-01-10 AT AT0004491A patent/AT397334B/en not_active IP Right Cessation
- 1991-01-10 ES ES9100059A patent/ES2033570B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-01-10 ZA ZA91197A patent/ZA91197B/en unknown
- 1991-01-11 CH CH71/91A patent/CH682204A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1991-01-11 DE DE4100702A patent/DE4100702C2/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-01-11 GB GB9100640A patent/GB2241892B/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-01-11 KR KR1019910000335A patent/KR910014031A/en not_active Application Discontinuation
- 1991-01-11 JP JP3069568A patent/JPH04217901A/en active Pending
- 1991-01-11 BR BR919100192A patent/BR9100192A/en not_active Application Discontinuation
- 1991-01-11 IT ITMI910050A patent/IT1244366B/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA4491A (en) | 1993-08-15 |
| GR910100004A (en) | 1992-06-25 |
| ITMI910050A1 (en) | 1992-07-11 |
| FR2656769A1 (en) | 1991-07-12 |
| SE9100017D0 (en) | 1991-01-03 |
| DE4100702A1 (en) | 1991-07-18 |
| DK4491A (en) | 1991-07-12 |
| AU6924991A (en) | 1991-07-18 |
| IT1244366B (en) | 1994-07-08 |
| IL96923A0 (en) | 1992-03-29 |
| BR9100192A (en) | 1991-10-22 |
| SE9100017L (en) | 1991-07-12 |
| GB2241892A (en) | 1991-09-18 |
| ITMI910050A0 (en) | 1991-01-11 |
| FR2656769B1 (en) | 1996-11-15 |
| GB9100640D0 (en) | 1991-02-27 |
| GR1000823B (en) | 1993-01-25 |
| ZA91197B (en) | 1991-11-27 |
| CA2033481A1 (en) | 1991-07-12 |
| IE904733A1 (en) | 1991-07-17 |
| JPH04217901A (en) | 1992-08-07 |
| AT397334B (en) | 1994-03-25 |
| KR910014031A (en) | 1991-08-31 |
| PT96454A (en) | 1991-10-15 |
| ES2033570A1 (en) | 1993-03-16 |
| LU87872A1 (en) | 1992-10-15 |
| DK4491D0 (en) | 1991-01-10 |
| BE1005340A0 (en) | 1993-06-29 |
| AU635599B2 (en) | 1993-03-25 |
| CS3291A2 (en) | 1991-08-13 |
| DE4100702C2 (en) | 2000-01-13 |
| ES2033570B1 (en) | 1994-01-16 |
| CH682204A5 (en) | 1993-08-13 |
| GB2241892B (en) | 1994-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3825471B2 (en) | Insecticide combination comprising a chloronicotinyl insecticide and an insecticide having a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group | |
| NL9100029A (en) | METHOD FOR CONTROLLING WEEDS IN MAIZE FIELDS USING A MIXTURE OF ACLONIFEN AND ANOTHER HERBICIDE OF THE N-CHLOROACETAMIDE TYPE. | |
| CZ300185B6 (en) | Herbicidal agent, process for its preparation, method of controlling undesired plants and use of such herbicidal agent | |
| JP2007161603A (en) | Pest-controlling agent for paddy field | |
| JP2000503297A (en) | Synergistic herbicide mixtures containing cyclohexenone oxime ether | |
| SI21295A (en) | Weed control process | |
| JP3222942B2 (en) | Herbicide composition | |
| DK170870B1 (en) | A method of controlling weeds using bromoxynil or ioxynil and diflufenican as well as product and herbicide preparation comprising bromoxynil or ioxynil and diflufenican | |
| CS268185B2 (en) | Herbicide | |
| SK14252002A3 (en) | Synergistic herbicidal mixtures | |
| DE60025281T2 (en) | Herbicidal compositions | |
| ES2569216T3 (en) | Tidiazurone and flufenacet based scrubber | |
| DD265067A5 (en) | PROCEDURE FOR COMBATING THE GROWTH OF UNCRAFT IN A PLACE WITH CEREAL GROWTH | |
| AU612347B2 (en) | Herbicidal composition and method | |
| HU203640B (en) | Synergetic herbicidal composition comprising urea derivative and n-(2,4-difluorophenyl)-2-brackets open 3-(trifluoromethyl)-phenoxdi barkets closed-nicotinic acid amid, and process for rooting out weeds | |
| US4640705A (en) | Method for combatting blackgrass in cereal crops and compositions therefor | |
| DD250253A5 (en) | HERBICIDAL AGENTS AND ITS USE | |
| EP0531970B1 (en) | Herbicidal composition | |
| JPH10510299A (en) | Hydrazine derivatives | |
| HRP960590A2 (en) | Herbicidal system | |
| CZ180593A3 (en) | Herbicidal composition and method of weed growth control | |
| KR950002851B1 (en) | Herbicidal composition | |
| JP2770862B2 (en) | Herbicide composition | |
| JP2004137162A (en) | Herbicidal / plant growth regulating composition | |
| CS264338B2 (en) | Herbicide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| BV | The patent application has lapsed |