NL8301407A - FIRE RESISTANT PREPARATION. - Google Patents
FIRE RESISTANT PREPARATION. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8301407A NL8301407A NL8301407A NL8301407A NL8301407A NL 8301407 A NL8301407 A NL 8301407A NL 8301407 A NL8301407 A NL 8301407A NL 8301407 A NL8301407 A NL 8301407A NL 8301407 A NL8301407 A NL 8301407A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- composition according
- weight
- preparation
- hydroxy compound
- aromatic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
- C09D5/185—Intumescent paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/32—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof from compositions containing microballoons, e.g. syntactic foams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
* » * ► Br/lh/1* »* ► Br / lh / 1
Brandwerend preparaat.Fire resistant preparation.
De uitvinding heeft betrekking op brandwerende preparaten die bij blootstelling aan vuur opschuimen onder vorming van een tegen warmte isolerend verkolingsprodukt.The invention relates to fire resistant compositions which foam upon exposure to fire to form a heat insulating carbonization product.
Dergelijke preparaten kunnen in de vorm van 5 verf op constructieonderdelen van gebouwen of op staalconstructies en stalen geraamtes worden aangebracht en gaan dan de neiging van dergelijke constructies tegen om onder invloed van hoge temperaturen bij brand ineen te zakken.Such preparations can be applied in the form of paint to structural components of buildings or to steel structures and steel frames and then counteract the tendency of such structures to collapse under the influence of high temperatures in the event of fire.
Brandwerende preparaten die opschuimen zijn alge-10 meen bekend en bijvoorbeeld beschreven in de Britse octrooi-schriften 1.095.857, 1.373.908 en 1.570.604.Foaming fireproof compositions are well known and described, for example, in British Pat. Nos. 1,095,857, 1,373,908 and 1,570,604.
Gevonden is nu dat de doeltreffendheid van op-schuimende (intumescerende) preparaten sterk kan worden verbeterd door toevoeging van betrekkelijk kleine hoeveel-15 heden aromatische hydroxyverbindingen. “It has now been found that the effectiveness of foaming (intumescent) compositions can be greatly improved by adding relatively small amounts of aromatic hydroxy compounds. "
De uitvinding verschaft dan ook. een intumescerend bekledingspreparaat dat een filmvormend bindmiddel en een gasproducerend middel, bij voorkeur in een gewichtsverhouding van minder dan 7,5 : 1 bevat, welk preparaat Gekenmerkt 20 is doordat daarin, als toevoegsel een aromatische hydroxy-verbinding is opgenomen. De hoeveelheid van dit toevoegsel kan gering zijn, bijwoorkeur minder dan 2Q gew.%.The invention therefore provides. an intumescent coating composition containing a film-forming binder and a gas-producing agent, preferably in a weight ratio of less than 7.5: 1, which composition is characterized in that it contains, as an additive, an aromatic hydroxy compound. The amount of this additive may be small, preferably less than 200% by weight.
Een intumescerend preparaat is een preparaat dat bij blootstelling aan hoge temperaturen, bijvoorbeeld 25 boven 250°C, opzwelt tot een verkolingsprodukt dat tot 1000 maal de oorspronkelijke dikte kan hebben.An intumescent formulation is a formulation which, when exposed to high temperatures, for example above 250 ° C, swells into a carbonization product which may have up to 1000 times its original thickness.
In het preparaat volgens de uitvinding is het filmvormende bindmiddel bij voorkeur een epoxyhars terwijl het gasvormende middel bij voorkeur melaminefosfaat is.In the composition of the invention, the film-forming binder is preferably an epoxy resin, while the gas-forming agent is preferably melamine phosphate.
30 Bijzonder geschikte epoxyharsen zijn diglycidyl- ethers die de groepering volgens de algemene formule-van het formuleblad hebben. Daarbij heeft n bij voorkeur een waarde van 0 tot 1,0, zodat de hars bij kamertemperatuur een vloeistof met lage viscositeit is»(circa 0,5 tot 1,0 83 0 1 40 7' -2- poise bij 25°C). Intumescerende preparaten die uit deze harsen worden gevormd kunnen gemakkelijk door opspuiten worden aangebracht. Bij hogere waarden van n neemt de viscositeit toe en kan het zijn dat de preparaten met een 5 troffel moeten worden opgebracht. Desnoods kan een door warmte verdampende inerte vloeistof worden toegevoegd ter vermindering van de viscositeit van dergelijke harsen.Particularly suitable epoxy resins are diglycidyl ethers which have the grouping according to the general formula of the formula sheet. N preferably has a value of 0 to 1.0, so that the resin is a low-viscosity liquid at room temperature (approximately 0.5 to 1.0 83 0 1 40 7 -2-poise at 25 ° C) . Intumescent formulations formed from these resins are easy to apply by spraying. At higher values of n the viscosity increases and the preparations may have to be applied with a trowel. If necessary, a heat-evaporating inert liquid can be added to reduce the viscosity of such resins.
Geschikte harders voor het uitharden van diglyci-dylether-harsen zijn carbonzuuranhydriden, tweebasische 10 organische zuren, Lewiszuren, Lewisbasen, primaire alifatische aminen, secondaire alifatische aminen, aromatische aminen en amino-polyaminen, waarbij vooral de laatste goed bruikbaar zijn. De gewichtsverhouding van harders tot hars is bij voorkeur 7:3, ofschoon verhoudingen tot 7:6 eveneens 15 bruikbaar zijn.Suitable curing agents for the curing of diglycidyl ether resins are carboxylic anhydrides, dibasic organic acids, Lewis acids, Lewis bases, primary aliphatic amines, secondary aliphatic amines, aromatic amines and amino polyamines, the latter being particularly useful. The weight ratio of hardeners to resin is preferably 7: 3, although ratios up to 7: 6 are also useful.
Desgewenst kan het melarainefosfaat worden vervangen door een equivalente gewichtshoeveelheid melamine-boraat. Bij voorkeur bestaat niet meer dan 20 gew.% van het melaminezout uit melamineboraat.If desired, the melarain phosphate can be replaced by an equivalent amount by weight of melamine borate. Preferably no more than 20% by weight of the melamine salt consists of melamine borate.
20 Geschikte aromatische hydroxyverbindingen zijn fenolΛ gesubstitueerde fenolen zoals cresolen, xylenolen of salicylzuur; dihydroxyverbindingen zoals de catecholen en meerkemige aromatische hydroxyverbindingen zoals ^-naftol kunnen ook worden gebruikt.Suitable aromatic hydroxy compounds are phenol-substituted phenols such as cresols, xylenols or salicylic acid; dihydroxy compounds such as the catechols and multi-core aromatic hydroxy compounds such as naphthol can also be used.
25 ' Ter verbetering van de mechanische sterkte van intumescerende stoffen is reeds voorgesteld om kleine hoeveelheden anorganische vezels toe te voegen. Bijzonder doeltreffend zijn glasvezels en keramische vezels die een gehalte aan siliciumoxide van minder dan 50 gew.% en bij 30 voorkeur een gehalte aan alurainiumoxide van meer dan 50 gew.% hebben. Dergelijke vezels zijn bij^voorkeur aanwezig in een hoeveelheid van 1-15 gew.%.In order to improve the mechanical strength of intumescent substances, it has already been proposed to add small amounts of inorganic fibers. Glass fibers and ceramic fibers which have a silica content of less than 50% by weight and preferably an aluminum oxide content of more than 50% by weight are particularly effective. Such fibers are preferably present in an amount of 1-15% by weight.
Desnoods kunnen ook andere vulstoffen zoals glazen microbolletjes, zaagsel of poedervormig silicium-35 oxide worden toegevoegd, maar het is wel gewenst dat het totale gehalte aan vulstofcplus anorganische vezels (voor zover aanwezig! niet meer dan 15 gew.% van het totale preparaat is.If necessary, other fillers such as glass microspheres, sawdust or powdered silicon oxide can also be added, but it is desirable that the total content of filler plus inorganic fibers (if present) is not more than 15% by weight of the total preparation.
8301407 -3-8301407 -3-
De volgende voorbeelden geven intumescerende preparaten die binnen het kader van de uitvinding vallen.The following examples provide intumescent compositions which are within the scope of the invention.
De epoxyhars van de voorbeelden is Araldite MY750 van CIBA, met een waarde voor n van 0,1-0,2. De 5 gebruikte anorganische vezels zijn keramische vezels van het merk Fiberfrax (afkomstig van Carborundum Company) met een gemiddelde lengte van 0,3 ram en een gemiddelde diameter van 0,02 mm. De harder is Versamid 125, een amino-polyamine van Cray Valley Products, terwijl het dibutylftalaat afkom-10 stig is Albright and Wilson. Het zaagsel, met een deeltjesgrootte van 300 raesh, is afkomstig van Wood Treatment Limited.The epoxy resin of the examples is Araldite MY750 from CIBA, with a n value of 0.1-0.2. The inorganic fibers used are ceramic fibers of the Fiberfrax brand (from Carborundum Company) with an average length of 0.3 ram and an average diameter of 0.02 mm. The hardener is Versamid 125, an amino polyamine from Cray Valley Products, while the dibutyl phthalate is 10-grade Albright and Wilson. The sawdust, with a particle size of 300 raesh, comes from Wood Treatment Limited.
De epoxyhars werd door roeren vermengd met dibutylftalaat, melaminefosfaat, zaagsel en keramische vezels, waarna de vereiste hoeveelheid aromatische hydroxy-15 verbinding en de harder werden toegevoegd en het mengsel opnieuw goed weg doorgeroerd. De procentuele samenstelling van het mengsel blijkt uit tabel A, waarin de opschriften boven de kolommen de volgende betekenis hebben: Vb = voorbeeld? a *= epoxyhars? b = harder. 125?.-c = melaminefosfaat; 20 d = Fiberfrax; e = dibutylftalaat? f = zaagsel? g = aromatische hydroxy verbinding. In voorbeeld I werd salicylzuur, en in voorbeeld II 4-methylpyrocatecholfraktie (afkomstig van Coalite Oil and Chemicals) als aromatische hydroxy-verbinding gebruikt. ' 25The epoxy resin was mixed with dibutyl phthalate, melamine phosphate, sawdust and ceramic fibers by stirring, after which the required amount of aromatic hydroxy-15 compound and the hardener were added and the mixture again stirred well. The percentage composition of the mixture is shown in Table A, in which the inscriptions above the columns have the following meaning: Ex = example? a * = epoxy resin? b = harder. 125? -C = melamine phosphate; 20 d = Fiber Frax; e = dibutyl phthalate? f = sawdust? g = aromatic hydroxy compound. In Example I, salicylic acid, and in Example II, 4-methylpyrocatechol fraction (from Coalite Oil and Chemicals) was used as the aromatic hydroxy compound. 25
TABEL ATABLE A
Samenstelling in gewichtsdelenComposition in parts by weight
Vb a b c d e. . . . £.....g 3Q I 29 15 18 3,25 2 0,25 6,1 II 29 15 18 3,25 2 0,25 6,8Vb a b c d e. . . . £ ..... g 3Q I 29 15 18 3.25 2 0.25 6.1 II 29 15 18 3.25 2 0.25 6.8
Monsters van de preparaten uit de voorbeelden I en II alsmede monsters van vergelijkingspreparaten A en B 35 (van dezelfde samenstelling maar zodder aromatische hydroxy-verbinding). werden aangebracht op zachtstalen platen van 30 x 30 x 0,2 cm. De beklede zijde van de platen werd verhit met een brander van het type Barter Rosette, van 830 1 40 7 -4- * » 5 cm diameter. Aan deze brander werd lucht toe gevoerd met een snelheid van 400 kubieke voet per uur en aardgas met een snelheid van 40 kubieke voet per uur, hetgeen een vlam-temperatuur van 1150°C leverde. Elke beklede plaat werd 5 vertikaal gehouden terwijl de vlak op een afstand van 12,5 cm loodrecht op het centrum van het monster werd gericht.Samples of the preparations of Examples I and II as well as samples of comparative preparations A and B 35 (of the same composition but more so aromatic hydroxy compound). were applied to 30 x 30 x 0.2 cm mild steel plates. The coated side of the plates was heated with a Barter Rosette type burner of 830 1 40 7 -4 * 5 cm diameter. Air was supplied to this burner at a rate of 400 cubic feet per hour and natural gas at a rate of 40 cubic feet per hour, yielding a flame temperature of 1150 ° C. Each coated plate was held vertical while the plane was aligned at a distance of 12.5 cm perpendicular to the center of the sample.
De temperatuur van de onbeklede zijde werd in het centrum van elk monster gemeten met behulp van een snelwerkend geïsoleerd thermokoppel. Telkens werd het gemiddelde van 10 twee aflezingen genomen. De resultaten van de proeven blijken uit tabel B.The temperature of the uncoated side was measured at the center of each sample using a fast acting insulated thermocouple. The average of 10 two readings was taken each time. The results of the tests are shown in Table B.
TABEL BTABLE B
Voorbeeld I II.........A . . BExample I II ......... A. . B
Bekledingsgewicht g/mm2 0,28 0,2.7 0,25 0,29Coating weight g / mm2 0.28 0.2.7 0.25 0.29
Bekledingsdikte mm 3,2 3,5 3,3 3,5Coating thickness mm 3.2 3.5 3.3 3.5
Begintemperatuur °C "16 23 23 16 na 5 minuten 187 193 221 212 20 na 10 " 228 227 268 259 na 15 M 247 255 290 275 na 20 " 254 267 304 284 na 30 " 263 275 329 298 na 40 " 265 276 338 306 na 50 " 267 281 343 315 na 60 " 273 286 349 333Start temperature ° C "16 23 23 16 after 5 minutes 187 193 221 212 20 after 10" 228 227 268 259 after 15 M 247 255 290 275 after 20 "254 267 304 284 after 30" 263 275 329 298 after 40 "265 276 338 306 after 50 "267 281 343 315 after 60" 273 286 349 333
25 Tijd .nodig om 300°CTime needed at 300 ° C
te bereiken (mini 60 6Q 18 32to reach (mini 60 6Q 18 32
Preparaten volgens de uitvinding zijn bij zonder geschikt voor gebruik als brandwerende bekledingen op staal-30 constructies, bijvoorbeeld in de olie-industrie, op constructie- en andere onderdelen in gebouwen, en als bekleding van tankauto's die brandbare vloeistoffen vervoeren, zoals benzinetankauto's.Compositions according to the invention are particularly suitable for use as fire-resistant coatings on steel structures, for example in the oil industry, on construction and other parts in buildings, and as a coating for tankers transporting flammable liquids, such as petrol tankers.
83014078301407
Claims (15)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8211766 | 1982-04-23 | ||
| GB8211766 | 1982-04-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8301407A true NL8301407A (en) | 1983-11-16 |
Family
ID=10529890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8301407A NL8301407A (en) | 1982-04-23 | 1983-04-21 | FIRE RESISTANT PREPARATION. |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| GB (1) | GB2121056B (en) |
| NL (1) | NL8301407A (en) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4529467A (en) * | 1983-10-25 | 1985-07-16 | Ppg Industries, Inc. | Fire protective intumescent mastic composition and method employing same |
| US4725457A (en) * | 1986-08-07 | 1988-02-16 | Ppg Industries, Inc. | Resinous compositions and their formulation into intumescent fire protective compositions |
| DE3704304A1 (en) * | 1987-02-12 | 1988-08-25 | Bayern Chemie Gmbh Flugchemie | INSULATING MATERIAL FOR PRODUCING AN INSULATING LAYER ON A ROCKET SOLID DRIVE KIT |
| US4808476A (en) * | 1987-06-19 | 1989-02-28 | Ppg Industries, Inc. | Method for protecting heat sensitive substrates from fire and excessive heat and resulting article |
| US5091608A (en) * | 1988-07-27 | 1992-02-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Flame retardant splicing system |
| AU723434B2 (en) * | 1996-09-23 | 2000-08-24 | Akzo Nobel N.V. | Low density, light weight intumescent coating |
| ES2254053T3 (en) | 1999-01-30 | 2006-06-16 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | COMBINATION OF IGNIFUGENT AGENTS FOR THERMOPLASTIC POLYMERS. |
| DE19909387C2 (en) | 1999-03-04 | 2001-01-25 | Clariant Gmbh | Fire protection coating |
| AU2012210717B2 (en) * | 2011-01-24 | 2015-09-24 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | High heat resistant composition |
| EP4335906A1 (en) | 2022-09-09 | 2024-03-13 | Hilti Aktiengesellschaft | Epoxy-based intumescent composition with improved fire protection properties and use thereof |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL78698C (en) * | 1950-02-28 | 1955-08-15 | ||
| BE599167A (en) * | 1960-03-14 | |||
| US3663464A (en) * | 1970-08-13 | 1972-05-16 | Nasa | Polymeric vehicles as carriers for sulfonic acid salt of nitrosubstituted aromatic amines |
| GB1373908A (en) * | 1971-11-16 | 1974-11-13 | Nat Res Dev | Fire-retardant compositions |
-
1983
- 1983-04-20 GB GB08310699A patent/GB2121056B/en not_active Expired
- 1983-04-21 NL NL8301407A patent/NL8301407A/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8310699D0 (en) | 1983-05-25 |
| GB2121056A (en) | 1983-12-14 |
| GB2121056B (en) | 1985-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0650507B1 (en) | Intumescent compositions | |
| EP0142074B1 (en) | Fire protective intumescent mastic composition | |
| EP3022265B1 (en) | Intumescent coating composition | |
| US4053447A (en) | Synthetic resin composition-method and product | |
| NL8301407A (en) | FIRE RESISTANT PREPARATION. | |
| US4360440A (en) | Insulating fiber mixture, adhesive, and process | |
| EP0587876A1 (en) | Intumescent coating and method of manufacture | |
| US4656095A (en) | Ablative composition | |
| US4380595A (en) | Encapsulating sealant compositions for friable insulation materials | |
| WO2000027934A1 (en) | Composition for fire-protection coating | |
| CN115029029A (en) | Low-smoke flame-retardant water-based epoxy fireproof coating as well as preparation method and application thereof | |
| EP0614944A2 (en) | Intumescent composition of the two-components-type | |
| US4160073A (en) | Fire proofing compositions | |
| US4338374A (en) | Fireproof material | |
| US4179298A (en) | Flame retardant intumescent polyamides | |
| US3053714A (en) | Intumescent coating | |
| RU2224775C1 (en) | Fire-proof swelling paint | |
| UA76747C2 (en) | Paint | |
| RU2174527C1 (en) | Fireproof swelling paint | |
| US3649307A (en) | Binder for zinc-rich paint | |
| EP3331966A1 (en) | A fire retardant agent and use thereof | |
| JPH02172847A (en) | Expansion type fire proof protective composition | |
| CA1098255A (en) | Fire and flame retardant composition in powdered form | |
| RU2198193C2 (en) | Fire-retardant foaming coating composition | |
| KR102420777B1 (en) | Water-based fire-resistance paint composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC |
|
| BV | The patent application has lapsed |