NL8000158A - Slecht ontvlambare, thermoplastische, bitumineuze te smelten massa. - Google Patents

Slecht ontvlambare, thermoplastische, bitumineuze te smelten massa. Download PDF

Info

Publication number
NL8000158A
NL8000158A NL8000158A NL8000158A NL8000158A NL 8000158 A NL8000158 A NL 8000158A NL 8000158 A NL8000158 A NL 8000158A NL 8000158 A NL8000158 A NL 8000158A NL 8000158 A NL8000158 A NL 8000158A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
weight
parts
chlorine
viscosity
mass
Prior art date
Application number
NL8000158A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Huels Chemische Werke Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huels Chemische Werke Ag filed Critical Huels Chemische Werke Ag
Publication of NL8000158A publication Critical patent/NL8000158A/nl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L95/00Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/02Halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/06Waxes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Description

N. 0.28.538 *,
Slecht ontvlambare, thermoplastische, bitumineuze te smelten massa.
De Nederlandse octrooiaanvrage J8 12 128 heeft betrekking op een sleoht ontvlambare of zelfdovende thermoplastische bitumineuze te smelten massa met een breed plastisch temperatuurgebied, bestaande uit 5 a) 5 - 50 gew.% van een hoofdzakelijk amorf poly-a-alkeen of poly-α-alkeenmengsel met een visoositeitsgetal J van 5 - 400 cm^/g en in ether oplosbare gedeelten van meer dan 60 gew.%, waarbij tot de helft van het gewicht van deze polyalkenen door een elastomeer kunnen zijn vervangen, 10 b) 5 - 50 gew.% van een eventueel een drogende olie bevattende kool-waterstofolie die een polybuteenolie of een destillatierest van de oyclododecatrieenbereiding of een mengsel van beide kan zijn, c) 20 - 85 gew.% van een bitumen, d) 1 - 15 gew.% van een ohloorparaffine met een chloorgehalte van 15 48-58 gew.% en/of een aromatische broomverbinding, e) 0,5 - 10 gew.% van een vlamwerend middel, f) 0 - 40 gew.% van een gebruikelijk toevoegsel en g) 0 - 5 gew.% van een oppervlakteactieve verbinding.
Als hoofdzakelijk amorf polyalkeen wordt daarbij bij voorkeur 20 een hoofdzakelijk amorf polypropeen, polybuteen-1, polyhexeen-1 of de copolymeren daarvan met ten hoogste 20 gew.% etheen en/of ten hoogste 50 gew.% propeen of buteen-1 of hexeen-1 alsmede de mengsels daarvan met in ether oplosbare gedeelten van meer dan 60 gew.% en een visoositeitsgetal J van 5 - 400 cmV g gebruikt.
25 Gevonden werd nu dat men betere slecht ontvlambare, thermoplas tische, bitumineuze te smelten massa’s verkrijgt indien men als component d) 1 - 10 gew.% van een ohloorparaffine met 15-50 kool-stofatomen in de koolstofketen en met een chloorgehalte groter dan 58 gew.% tot 75 gew.% gebruikt. Deze organische halogeenverbin-50 dingen volgens de uitvinding beïnvloeden verrassenderwijze in de aangegeven hoeveelheden, bij de aangegeven lengte van de koolstofketen en bij het aangegeven chloorgehalte niet de compatibiliteit en de verbeterde eigenschappen van deze bitumenmengsels. De massa's worden noch bros noch gemakkelijk breekbaar. Het verkregen resul-35 taat is verrassend, temeer daar uit het Duitse octrooischrift 2.313*334 bekend is dat chloorparaffinen met chloorgehalten groter dan 60 gew.% polyalkeen bevattende massa's gemakkelijk breekbaar maken.
800 0 1 58 O* 2
Als hoofdzakelijk amorfe polyalkenen die in een hoeveelheid van 5 tot 50 gew.%, hij voorkeur 10 tot 40 gew.%, in het bijzonder 15 tot 30 gew.% in de te smelten massa volgens de uitvinding aanwezig zijn, zijn hoofdzakelijk atactisch polypropeen, polybuteen-1 5 en polyhexeen-1, de copolymeren met ten hoogste 20 gew.% etheen en/of ten hoogste 50 gew.% propeen of buteen-1 of hexeen-1 alsmede willekeurige mengsels van deze produkten geschikt. De hoofdzakelijk atactische structuur wordt uitgedrukt door een in ether oplosbare hoeveelheid groter dan 60 gew.%, bij voorkeur 70 tot 100 gew.%, 10 en een in heptaan oplosbare hoeveelheid van ongeveer 100 gew.%.
Deze polyalkenen hebben een viscositeitsgetal J van 5 tot 400 cm'Vg, bij voorkeur 20 tot 200 cm^/g, in het bijzonder 30 tot 100 cm^/g. Dit is in overeenstemming met molecuulgewichten, berekend aan de hand van de oplossingsviscositeit voor polybuteen-1, van 15 ongeveer 10 000 tot 1 830 000, bij voorkeur ongeveer 35 000 tot 770 000, in het bijzonder ongeveer 60 000 tot 310 000.
Men verkrijgt dergelijke hoofdzakelijk amorfe plastische polyalkenen door bijvoorbeeld propeen, buteen-1 of hexeen-1 eventueel met etheen, propeen, buteen-1 of hexeen-1 als comonomeer met kata-20 lysatoren van TiCl^, TiCl^ of bij voorkeur TiCl^ . n AlCl^ ( n = 0,2 - 0,6) enerzijds en AIR^ anderzijds bij ien temperatuur van 50 tot 120°C, in het bijzonder 60 tot 100°C te polymeriseren.
Als AIR^ worden aluminiumalkylen met 1-8 koolstofatomen in de alkylgroep gebruikt, bij voorkeur aluminiumtriïsobutyl. De molaire 25 verhouding Al : Ti is bij voorkeur 2-3 : 1. De polymerisatie kan continu en niet continu in een oplossing of in de massa worden uit gevoerd. Als oplosmiddelen worden fracties van 4 koolstofatomen bevattende koolwaterstoffen of van mengsels van 3 en 4 koolstofatomen bevattende koolwaterstoffen gebruikt.
30 Ook de bij de bereiding van isotactisch polypropeen en poly buteen-1 als nevenprodukten verkregen hoofdzakelijk atactische poly-a-alkenen zijn geschikt. Daarbij is het echter, in het bijzonder bij hoofdzakelijk atactisch polypropeen, vereist dat het hoofdzakelijk vrij is van kristallijn isotactisch polypropeen.
35 Het polyalkeen dient in kokend heptaan nagenoeg volledig oplosbaar te zijn.
Tot de hoofdzakelijk amorfe poly-a-alkenen volgens a) behoren voorts mengsels van de tevoren vermelde hoofdzakelijk amorfe plastische polyalkenen met elastomeren. Als elastomeren zijn bij voor-40 keur copolymeren van butadieen-1.3 met styreen die door polymerisatie 80 0 0 1 58 3 onder invloed van radicalen zijn bereid, etheen-propeen-rubbers die door copolymerisatie van etheen met propeen onder toepassing van Ziegler-katalysatoren zijn verkregen en de door ionenpolymeri-satie verkregen butylrubbers geschikt. Deze mengsels bevatten tot 5 50 gew.%, bij voorkeur tot 25 gew.%, hoeveelheden elastomeer, betrokken op de som van de hoeveelheden poly-a-alkeen en elastomeer.
Geschikte koolwaterstofoliën die in de te smelten massa’s volgens de uitvinding in een hoeveelheid van 5 tot 50 gew.%, bij voorkeur 10 tot 40 gew.%, in het bijzonder 15 tot 25 gew.% aan-10 wezig zijn,zijn polybuteenoliën, eventueel gemengd met drogende oliën of destillatieresten van de cyclododecatrieenbereiding of mengsels daarvan.
Geschikte polybuteenoliën zijn polybuteenoliën met een viscositeit van 5OO tot 1 000 000 mPa. s/20°C, in het bijzonder van 15 20 000 tot 100 000 mPa. s/20°C. Deze polybuteenoliën hebben een molecuulgewicht van 500 tot i 000. De polybuteenoliën dienen geen bestanddelen met een laag kookpunt te bevatten, die onder een druk van 15 Eua kwik beneden 100°C koken. Dergelijke polybuteenoliën verkrijgt men bijvoorbeeld op op zichzelf bekende wijze door polymeri-20 satie van buteen-1, buteen-2 en eventueel isobuteen bevattende fracties van 4 koolstofatomen bevattende koolwaterstoffen met Friedel-Crafts-katalysatoren, bijjvoorkeur AlCl^, bij een temperatuur van 0 tot 100°0.
Door toevoegen van diënen en/of ethynen kan de viscositeit van 25 de polybuteenoliën sterk worden vergroot (Duits octrooischrift 2 005 207). Na de polymerisatie en eventueel na een wasproces, bijvoorbeeld met water, worden de componenten met een laag kookpunt eenvoudig door verhitten van de polybuteenoliën op 100 - 150°C onder een druk van ongeveer 15 mm kwik verwijderd.
50 Indien men tot 50 gew.% van de gebruikte polybuteenolie door een drogende olie vervangt, waarbij de drogende olie tot een hoeveelheid van 10 gew.% in de te smelten massa aanwezig kan zijn, verkrijgt men plastische of plastisch-elastische massa's die aan de oppervlakte daarvan bij toetreding van lucht uitharden. Als drogende 35 oliën zijn in het bijzonder polybutadieenoliën en drogende natuurlijke of synthetische triglyceriden bijvoorbeeld lijnolie of mengsels daarvan geschikt. Als polybutadieenoliën zijn in het bijzonder polybutadieenoliën met een molecuulgewicht van 1500 tot 3000, een viscositeit van 750 tot 3000 mPa. s/20°C en een joodgetal tussen 40 400 en 500 g jodium/l00 g geschikt, die bijvoorbeeld volgens de 800 0 1 58 * 4 werkwijze van het Duitse octrooischrift 1 186 631 kunnen worden verkregen.
De bruikbare destillatierest van de cyclododecatrieen-bereiding heeft een gemiddeld molecuulgewicht van 400 tot 600, 5 een dichtheid van ongeveer 0,93 g/cm^ en een viscositeit van 400 tot 2 500 mPa. s/20°C. De destillatierest bestaat voor 5 tot 10 gew.% uit cyclododecatrieen. Ongeveer 35 tot 38 gew.% van de rest zijn destilleerbaar, daarvan zijn ongeveer 11 gew.% 12 koolstof-atomen bevattende koolwaterstoffen, ongeveer 12 gew.% 16 koolstof-10 atomen bevattende koolwaterstoffen, ongeveer 10 gew.% 20 koolstof-atomen bevattende koolwaterstoffen en ongeveer 5 gew.% 24 tot 32 koolstofatomen bevattende koolwaterstoffen. De dubbele bindingen van de oyclododecatrieenrest zijn overwegend, meer dan 80 %, transdubbele bindingen en ongeveer 10 tot 15 % cis-dubbele bindingen.
15 De destillatierest wordt bij de destillatieve zuivering van het met titaan-katalysatoren en organische aluminiumverbindingen uit buta-dieen-1.3 verkregen cyclododecatrieen verkregen. Ook deze rest van de cyclododecatrieendestillatie wordt in een hoeveelheid van 5-50 gew.%, bij voorkeur 10 - 40 gew.%, in het bijzonder 15-25 20 gew.% gebruikt. Deze rest heeft zoals de drogende oliën de eigenschap aan de oppervlakte daarvan bij toetreding van lucht uit te harden.
Yoor de versnelling van de harding kan men sikkativen aan de drogende oliën toevoegen, bij voorkeur kobaltoctoaat en kobalt-25 naftenaat, in een hoeveelheid van ten hagste 0,5 gew.%, in het bijzonder 0,02 tot 0,2 gew.%, betrokken op de drogende olie.
Geschikte soorten bitumen die in een hoeveelheid van 20 tot 85 gew.%, bij voorkeur 40 tot 70 gew.%, in het bijzonder 50 tot 60 gew.% in de te smelten massa volgens de uitvinding aanwezig zijn 30 zijn primaire bitumen, geblazen bitumen en soorten natuurlijke asfalt. De verwekingspunten van deze massa's liggen bij voorkeur tussen +25°C en +120°C, in het bijzonder tussen +25°C en +75°0 (DIN 1995» £ing en kogel), de breekpunten tussen -20°C en boven kamertemperatuur, in het bijzonder tussen -20°0 en +3°C (DIN 1995» 35 Praass) en de penetratiediepte tussen 400 en 2 1/10 mm, in het bijzonder tussen 300 en 10 1/10 mm (DIN 1995)? eveneens geschikt zijn soorten bitumen die versnijdingsmiddelen bevatten, soorten teer en soorten pek, bijvoorbeeld bitumen B 500, met een betrekkelijk laag stolpunt.
40 Als chloorparaffinen die in een hoeveelheid van 1-10 gew.%, 80 0 0 1 58 5 x bij voorkeur 1-8 gew.%, in het bijzonder 2-4 gew.% worden gebruikt zijn chloorparaffinen met een koolstofketen van 15 - 30 kool-stofatomen, bij voorkeur 18 - 25 koostofatomen in het molecuul en met een chloorgehalte van meer dan 58 gew.% tot 75 gew.%, bij voor-5 keur van 59 gew.% tot 73 gew.%, in het bijzonder van 65 gew.% tot 70 gew.%, geschikt.
Ylamwerende middelen die aan de massa's volgens de uitvinding in een hoeveelheid van 0,5 “ 10 gew.%, bij voorkeur 1-5 gew.% worden toegevoegd zijn bijvoorbeeld tindioxide, antimoontriaxide of 10 soorten gemodificeerde kleiaarde, bijvoorbeeld organofiele, door kationen gemodificeerde soorten kleiaarde, zoals dimethyldiocta-decyl-ammonium-montmorilloniet of -sepiolM.
Gebruikelijke toevoegsels die aan de te smelten massa's volgens de uitvinding in een hoeveelheid van ten hoogste 40 gew.% 15 kunnen worden toegevoegd, zijn bijvoorbeeld vulstoffen zoals talk, zwaarspaat, kiezelzuur èn stabilisatoren zoals fenolderivaten en aminen.
Geschikte oppervlakteactieve verbindingen die aan de massa's volgens de uitvinding in een hoeveelheid eventueel tot 5 gew.%, 20 bij voorkeur 0,5-3 gew.% kunnen worden toegevoegd zijn ionische en niet-ionische bevochtigingsmiddelen zoals bijvoorbeeld de alkyl-benzeensulfonaten, de alkylfosfaten, de glycerol- of glycerolester-derivaten, de vetalcohol- of alkylfenolderivaten, de vetzuurpoly-diolesters en de vetzuuralkanolamiden. Deze bevochtigingsmiddelen 25 veroorzaken een goede hechting van de massa's ook op een vochtig substraat.
De massa's volgens de uitvinding kunnen op de meest uiteenlopende gebieden worden toegepast, zoals bijvoorbeeld in de bouw, de vervaardiging van apparaten en voertuigen. De massa's volgens 30 de uitvinding hebben een uitstekend hechtvermogen en een uitstekend rekvermogen. De hechting van de massa's hebben een zodanig goede kwaliteit dat geen vooraf opgebracht strijksel is vereist. Op grond van de goede thermische bestandheid kunnen de massa's tot een temperatuur van ongeveer 220° C gemakkelijk worden verwerkt. In de bouw 35 worden de smeltmassa's voor het opplakken en vastplakken van afdichtende banen zoals bijvoorbeeld van bitumen, plastomeren en elastomeren gebruikt. Daarnaast zijn zij in de bouw als bekledingsmassa's geschikt. Toorts kunnen uit de massa's ook afdichtende banen worden verkregen.
40 De te smelten massa's en de massa's voor het plakken hebben 800 0 1 58 6 i het voordeel dat zij bijzonder slecht ontvlambaar of bijzonder goed zelfdovend zijn en dat zij bestand zijn tegen vonken en stralende warmte. Verrassenderwijze wordt aLfs de slechte ontvlambaarheid van afdichtende banen, die zelf niet slecht ontvlambaar zijn ver-5 beterd, indien de banen met de te smelten massa's volgens de uitvinding worden geplakt.
Voorbeeld I
30 Gew.dln van een hoofdzakelijk amorf polypropeen met een viscositeitsgetal J van 55 cm^/g, een in ether oplosbare hoeveel-10 heid van 86 gew.% en een smeltviscositeit van 25 000 mPa. s/190°C (nevenprodukt van de bereiding van isotactisch polypropeen) en 46 gew.dln van een bitumen B 200 met een verwekingspunt (ring en kogel) van 59°C, een breekpunt (Praass) van -15°C en een penetratie-diepte van 170 1/10 mm werden bij een temperatuur van 180°0 in 20 15 gew.dln van een polybuteenolie met een viscositeit van 80 000 mPa.s en een molecuulgewicht van die geen laagkokende bestanddelen bevatte met een kookpunt onder een druk van 15 mm kwik beneden 150°C opgelost. Vervolgens werden 5 gew.dln van een chloorparaffine met 16 - 22, gemiddeld 18, koolstofatomen in de koolstofketen en 20 met een chloorgehalte van 69 gew.% en 1 gew.dl antimoontrioxide toegevoegd en homogeen verdeeld. Men ve kreeg een gemakkelijk verwerkbare massa die tot een temperatuur van ongeveer 220°C stabiel was en die aan de eisen van DIN 4102, deel 7 en 53 438 voldeed.
De massa had de volgende eigenschappen : 25 verwekingspunt (ring en kogel) 155°0, breekpunt (Praass) -34°C> penetratiediepte 98 1/10 mm en een plastisch temperatuurgebied van 189°C.
Voorbeeld II
Aan een mengsel van 21 gew.dln van een hoofdzakelijk amorf 50 polypropeen met een viscositeitsgetal J van 40 cm^/g, een in ether oplosbare hoeveelheid van 90 % en een smeltviscositeit van 20 000 mPa. s/170°C (nevenprodukt van de bereiding van isotactisch polypropeen), 20 gew.dln van een polybuteenolie met een viscositeit van 24 000 mPa.s/20°C en een molecuulgewicht van 770 die geen laag-35 kokende bestanddelen bevatte met een kokpunt onder een druk van 15 mm kwik beneden 150°C en 53 gew.dln van een bitumen B 300 met een verwekingspunt (ring en kogel) van 34°8> een breekpunt (Praass) van -17°C veen penetratiediepte van 235 1/10 mm werden bij 170°C 4 gew.dln van een chloorparaffine met 18-28 koolstofatomen, ge-40 middeld 22 koolstofatomen, in de koolstofketen en met· een chloor- 800 0 1 58 7 ' gehalte van 70 gew.% en 2 gew.dln antimoontrioxide toegevoegd en homogeen gemengd. De massa werd vervolgens op een temperatuur van 190°C gehouden en hij deze temperatuur in hete vloeibare toestand op een af te dichten oppervlakte \aa een dak gegoten en met schui-5 vers verdeeld of met borstels opgebracht. In afgekoelde toestand verkreeg men een dichte homogene plastische dakbedekking. De bekleding had een goede hechting op beton, steen, muurwerk, hout, metaal, bitumen en kunststoffen. De bekleding kon op een droog susbtraat zonder vooraf opgebracht strijksel worden opgebracht. De massa 10 voldeed aan de eisen van DIN 53 438 (vooraf uitgevoerde beproeving) met betrekking tot de slechte ontvlambaarheid alsmede aan de eisen van DIN 4102 deel 7 met betrekking tot de bestandheid tegen vonken en stralende warmte. De massa had de volgende eigenschappen: verwekingspunt (ring en kogel) 67°C, breekpunt (Fraass) -25°C, 15 penetratiediepte 165 1/10 mm, plastisch temperatuurgebied 92°C.
Door aan de massa als extra toevoegsel 1,0 gew.dl vaiieen nonyl- f .. ♦ fenolpolyglycolether toe te voegen verkreeg men een massa die ook op een vochtig substraat goed hechtte.
Voorbeeld III
20 Aan een mengsel van 58 gew.dln van een hoofdzakelijk amorf polybuteen-1 met een viscositeitsgetal J van 35 cm^/g> een in ether oplosbare hoeveelheid van 94 gew.% en een smeltviscositeit van 10 000 mPa.s/l70°C (nevenprodukt van de bereiding van isotac-tisch polybuteen-1), 18 gew.dln van een destillatierest van de 25 cyclododecatrieenbereiding (CDT-rest) met een dichtheid van een viscositeit van 1 400 mPa.s/25°C en een molecuul gewicht van 500 en 35 gew.dln van het in voorbeeld II gebruikte bitumen B 300 werden bij 200°C 6,0 gew.dln van een chloorparaffine met 15 tot 18, gemiddeld 16, koolstofatomen in de koolstofketen en met een 30 chloorgehalte van 65 gew.% en 3,0 gew.dln antimoontrioxide toegevoegd. Men verkreeg een massa die tot een temperatuur van ongeveer 210°C stabiel was en die bij deze temperatuur goed was te verwerken. De massa voldeed aan de eisen van DIN 4102, deel 7» alsmede aan die van DIN 53438 (vooraf uitgevoerde beproeving). De massa 35 had de volgende eigenschappen: verwekingspunt (ring en kogel) 156°C, breekpunt (Fraass) -37°C, penetratiediepte 116 1/10 mm, plastisch temperatuurgebied 193°C·
Voorbeeld 17 30 Gew.dln van hoofdzakelijk amorf polybuteen-1 met een vis-40 cositeitsgetal J van 40 cm^/g, een in ether oplosbare hoeveelheid 80 0 0 1 58
V
i 8 van $6 gew.%, verkregen door polymerisatie van buteen-1 bij 90°C met behulp van een katalysator van TiCl^ . 0,5 AlCl^ en Al(iG^H^)^, en 40 gew.dln van het in voorbeeld I gebruikte bitumen B 200 werden bij 150°C in een mengsel van 10 gew.dln van de in voorbeeld III ge-5 bruikte CDT-rest, 8 gew.dln van een polybuteenolie met een viscositeit van 50 000 mPa.s/20°C en een molecuulgewicht van 850, die geen laagkokende bestanddelen bevatte met een kookpunt onder een druk van 15 mm kwik beneden 150°C opgelost. Vervolgens werden 8 gew.dln van een chloorparaffine met 18 - 28, gemiddeld 22, koolstofatomen 10 in de koolstofketen en met een chloorgehalte van 62 gew.% en 4 gew.dln tindioxide toegevoegd. Men verkreeg een bijzonder gemakkelijk verwerkbare massa die tot een temperatuur van ongeveer 200°G stabiel was en die aan de eisen van DIN 4102 en 55 458 voldeed. De massa had de volgende eigenschappen :
15 verwekingspunt (ring en kogel) 147°C, breekpunt (Praass) -58°C, penetratiediepte 110 1/10 mm, plastisch temperatuurgebied 185°C. Voorbeeld V
In een mengsel van 15 gew.dln van een rest van de cyclododeca-trieenbereiding met een dichtheid van 0,95 g/cm^, een viscositeit 20 van 1 000 mPa.s/25°C en een molecuulgewicht van 450, 10 gew.dln van een polybuteenolie met een viscositeit van 40 000 mPa.s/20°C en een molecuulgewicht van 810, 3 gew.dln lijnolie en 3 gew.dln van een polybutadieeüolie met een viscositeit van 3 000 mPa.s/20°C, een molecuulgewicht van 3 000 met een jodiumgetal van 450 werden 25 bij 170°G 10 gew.dln van een hoofdzakelijk amorf propeen-buteen-1-etheen-terpolymeer met een buteen-1-gehalte van ongeveer 22 gew.% en een etheengehalte van ongeveer 8 gew.%, een viscositeitsgetal J van 40 cm^/g en een in ether oplosbare hoeveelheid van 85 gew.% en 25 gew.dln van een bitumen B 85/40 met een verwekingspunt (ring 30 en kogel) van 87°C, een breekpunt (Praass) van -22°C en een penetratiediepte van 38 1/10 mm opgelost. Vervolgens werden 0,01 gew.dl kobaltoctoaat, 25 gew.dln talk, 2,5 gew.dln van een chloorparaffine met 16 - 22, gemiddeld 18, koolstofatomen in de koolstofketen en met een chloorgehalte van 69 gew.% en 6,5 gew.dln dimethyl-diocta-35 decylammonium-montmorilloniet toegevoegd en de massa werd geroerd totdat een homogeen mengsel was verkregen. Men verkreeg een slecht ontvlambare spuitbare massa met rekbaarheid.
Door aan de massa als extra toevoegsel 1,5 gew.dl van het natriumzout van tetrapropyleenbenzeensulfonzuur toe'te voegen ver-40 kreeg men een afdichtende massa die ook op een vochtig substraat 30 0 0 1 53 Λ.
9 hechtte.
Yoorheeld 71
In een kneedinrichting werden hij 95°C 15 gew.dln van een hoofdzakelijk amorf buteen-1-hexeen-1-copolymeer met een viscosi-5 teitsgetal J van 100 cm^/g en een in ether oplosbare hoeveelheid van 96 gew.% met 9 gew.dln van een etheen-propeen-rubber met een Mooney-viscositeit ML-1,4 van 70, gemeten volgens DIN 55 525» en een gehalte aan dubbele bindingen van 8 DB/ 1000 C, 20 gew.dln van het in voorbeeld I gebruikte bitumen B 200, 40 gew.dln van een 10 polybuteenolie met een viscositeit van 80 000 mPa.s/20°C en een molecuulgewicht van 910, die geen laagkokende bestanddelen bevatte met een kookpunt onder een druk van 15 m kwik beneden 150°C, 5 gew.dln antimoontrioxide, 5 gew.dln kaolien, 1 gew.dl roet, 9 gew.dln van een chloorparaffine met 16 - 22, gemiddeld 18, kool-15 stofatomen in de koolstofketen en met een chloorgehalte van 69 gew.% gemengd. Men verkreeg een slecht ontvlambare plastisch-elastische massa.
Door in plaats van de etheen-propeen-rubber een butylrubber te gebruiken verkreeg men een vergelijkbare plastisch-elastische massa. 20 Yoorbeeld 711 15 Gew.dln van een amorf polyhexeen-1, bereid door polymerisatie van hexeen-1 met behulp ven een katalysator van TiCl^ . 0,5 AlCl^ en Al(iC^H^)^ bij 70°C met een viscositeitsgetal J van 160 cmVg, dat in kokende diethylether volledig oplosbaar was en 68 gew.dln 25 van een bitumen B 300 werden bij 150°C in 10 gew.dln van een CDT-rest met een dichtheid van 0,93 g/cm^,een viscositeit van 1000 mPa.s/20°C en een molecuulgewicht van 420 opgelost. Yervolgens werden 5 gew.dln van een chloorparaffine met 16 - 22, gemiddeld 18, koolstofatomen in de koolstofketen en met een chloorgehalte van 30 69 gew.% en 2 gew.dln tindioxide toegevoegd. Men verkreeg een ge- makkelijk verwerkbare, slecht ontvlambare plastische massa, die •tot een temperatuur van ongeveer 200°C stabiel was.
Yoorbeeld 7III
20 Gew.dln van een hoofdzakelijk amorf polypropeen met een vis-35 cositeitsgetal J van 50 een ia ether oplosbare hoeveelheid van 88 gew.% en een smeltyisoositeit van 25 000 mPa.s/l90°C, 18 gew.dln van een hoofdzakelijk amorf pa3ybuteen-1 met een visoosi-teitsgetal J van 45 cm^/Sf een in ether oplosbare hoeveelheid van 96 gew.% en een smeltviscositeit van 25 000 mPa.s/l70°C, 45 gew.dln 40 van een bitumen B 200 en 8 gew.dln van de in voorbeeld YII gebruikte 80 0 0 1 58 CDT-rest werden bij 160°C homogeen gemengd. Vervolgens werden 5 gew.dln van een chloorparaffine met 16 - 22, gemiddeld 18, koolstofatomen in de koolstofketen en met een chloorgehalte van 69 gew.%, 2 gew.dln antimoontrioxide en 2 gew.dln van een stearine-5 zuuraminoamide toegevoegd. Men verkreeg een gemakkelijk verwerk baar, slecht ontvlambaar te smelten plakmiddel dat in het bijzonder voor het plakken van elastische afdichtende banen geschikt was en ook op een vochtig substraat hechtte. Het te smelten plakmiddel had de volgende eigenschappen : verwekingspunt (ring en 10 kogel) 150°C, breekpunt (Praass) -27°C, penetratiediepte 67 1/10 mm, plastisch temperatuurgebied 177°C.
800 0 1 58

Claims (1)

11. CONCLUSIE Slecht ontvlambare, thermoplastische, bitumineuze te smelten massa met een breed plastisch temperatuurgebied, bestaande uit a) 5 - 50 gew.% van een hoofdzakelijk amorf poly-a-alkeen of 5 poly-a-alkeenmengsel met een viscositeitsgetal J van 5 tot 400 cm^/g en een in ether oplosbare hoeveelheid van meer dan 60 gew.%, waarbij tot de helft van het gewicht van deze poly-alkenen door een elastomeer kan zijn vervangen, b) 5-5Ο gew.% van een eventueel drogende olie bevattende kooΙ- ΙΟ waterstofolie die een polybuteenolie of een destillatierest van de cyclododecatrieenbereiding of een mengsel van beide kan zijn, c) 20 - 85 gew.% van een bitumen, d) 1 - 15 gew.% van een chloorparaffine met een chloorgehalte van 15 meer dan 48 gew,% en/of een aromatische broomverbinding, e) 0,5 - 10 gew.% van een vlamwerend middel, f) 0 - 40 gew.% van een gebruikelijk toevoegsel en g) 0 - 5 gew.% van een oppervlakteactieve verbinding, gekenmerkt, doordat de te smelten massa als component d) 1 - 10 20 gev.% van een chloorparaffine met 15-30 koolstofatomen in de koolstofketen en met een chloórgehalte van meer dan 58 gew.% tot 75 gew.% bevat. S0 0 0 1 58
NL8000158A 1979-01-11 1980-01-10 Slecht ontvlambare, thermoplastische, bitumineuze te smelten massa. NL8000158A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2900881 1979-01-11
DE2900881A DE2900881C3 (de) 1979-01-11 1979-01-11 Schwerentflammbare thermoplastische bituminöse Schmelzmasse

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8000158A true NL8000158A (nl) 1980-07-15

Family

ID=6060356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8000158A NL8000158A (nl) 1979-01-11 1980-01-10 Slecht ontvlambare, thermoplastische, bitumineuze te smelten massa.

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE2900881C3 (nl)
NL (1) NL8000158A (nl)

Also Published As

Publication number Publication date
DE2900881A1 (de) 1980-07-17
DE2900881B2 (de) 1980-10-30
DE2900881C3 (de) 1981-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3790519A (en) Asphaltic-plastomeric composition
FI115465B (fi) Menetelmä bitumi/polymeerikoostumusten valmistamiseksi ja niiden käyttö
US4046945A (en) Process for the bonding of films and molded components
US3669918A (en) Bituminous compositions containing high molecular weight ethylene/propylene copolymer
US3497371A (en) Water insoluble amine containing bitumen emulsions
US4835204A (en) Plasto-elastomeric compositions from polyolefins and EPDM terpolymers
GB2420348A (en) Syndiotactic rich polyolefins
US4171295A (en) Aqueous emulsions of polyolefins/bitumen plastic or plastic-elastic materials and process for the production thereof
ES2285821T3 (es) Composiciones bituminosas que contienen poliolefinas termoplasticas y sus usos.
CA1082397A (en) Heat weldable vulcanizate comprising polyolefin rubber and propylene polymer
US3465064A (en) Adhesive plasticised sulphur containing an olefine polymer
US3444117A (en) Polymer blend
US3395110A (en) Asphalt compositions
NL8000158A (nl) Slecht ontvlambare, thermoplastische, bitumineuze te smelten massa.
US3440195A (en) Novel sealing composition and method using the same
DE2755682C3 (de) Schwerentflammbare thermoplastische bituminöse Schmelzmasse
US3817904A (en) Low temperature resilient composition having sealant and caulking utilities
EP1361256B1 (en) Method for preparing granulates
JP6930931B2 (ja) 熱可塑性エラストマー組成物からなる蛇腹状成形体
US3783134A (en) Process for the preparation of a bituminous composition
US3247157A (en) Stabilized cements of butene-1 polymers
GB1573133A (en) Process for the manufacture of non-crosslinked foamed plastic and plastic-elastic olefin polymer compositions
DE3330356C2 (de) Plastische bzw. elasto-plastische Dichtungsmassen
DE2402260C3 (de) Schwerentflammbare bzw. selbstverlöschende plastische bzw. plastisch-elastische Massen
JPS6147715A (ja) ブロツク共重合体

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BV The patent application has lapsed