NL7906199A - PROCESS FOR PREPARING A NEW PHARMACEUTICAL EXCIPIENT AND SOLID PHARMACEUTICAL PREPARATIONS MADE THEREOF. - Google Patents
PROCESS FOR PREPARING A NEW PHARMACEUTICAL EXCIPIENT AND SOLID PHARMACEUTICAL PREPARATIONS MADE THEREOF. Download PDFInfo
- Publication number
- NL7906199A NL7906199A NL7906199A NL7906199A NL7906199A NL 7906199 A NL7906199 A NL 7906199A NL 7906199 A NL7906199 A NL 7906199A NL 7906199 A NL7906199 A NL 7906199A NL 7906199 A NL7906199 A NL 7906199A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- cellulose
- pharmaceutical preparations
- preparing
- tablets
- new
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
t .+ • - · v TO 825b "VEB Jenapharmt. + • - · v TO 825b "VEB Jenapharm
Jena, Duitse Demokratische Republiek.Jena, German Democratic Republic.
Werkwijze voor het bereiden van een nieuwe farmaceutische hulpstof en daaruit vervaardigde vaste farmaceutische preparaten.A method of preparing a new pharmaceutical excipient and solid pharmaceutical preparations made therefrom.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze ‘ voor het bereiden van een nieuwe farmaceutische hulpstof en daaruit . vervaardigde vaste farmaceutische preparaten.The invention relates to a method for preparing a new pharmaceutical excipient and from it. manufactured solid pharmaceutical preparations.
Bij de vervaardiging van tabletten en drageekernen 5 worden aan het materiaal twee belangrijke eisen gesteld. De stoffen dienen goed persbaar te zijn, d.w.z. ze moeten 1). goede stromingseigenschappen bezitten en onder een druk tussen 5 en 30 kIT/cm betrekkelijk vaste gecomprimeerde produkten vormen en ze moeten 10 2) de actieve stof met een bepaalde snelheid aan het organisme afgeven, d.w.z. in water meer of minder snel uiteenvallen resp. in oplossing gaan en extraheerbaar zijn.Two important requirements are imposed on the material in the manufacture of tablets and dragee cores. The fabrics must be easy to press, i.e. they must 1). have good flow properties and form relatively solid compressed products under a pressure of between 5 and 30 kIT / cm 2 and they must release the active substance to the organism at a certain rate, i.e. disintegrate or disintegrate more or less rapidly in water. go into solution and be extractable.
Actieve stoffen alleen zijn in het algemeen niet in staat aan deze eisen te voldoen. Derhalve worden voor de verwerking 15 van actieve stoffen tot tabletten, dragee's en andere vaste farmaceutische preparaten in principe meerdere farmaceutische hulpstoffen gebruikt, die niet slechts de massa uitbreiden, doch ook in het heterogene vaste-stofstelsel de vereiste eigenschappen ontwikkelen. Als bijzonder gunstig blijkt daarbij als dezelfde hulpstof meerdere factoren 20 in de beoogde zin beïnvloedt.Active substances alone are generally not able to meet these requirements. Therefore, for the processing of active substances into tablets, dragees and other solid pharmaceutical preparations, in principle, several pharmaceutical auxiliaries are used, which not only expand the mass, but also develop the required properties in the heterogeneous solid system. It has been found to be particularly advantageous if the same auxiliary material influences several factors in the intended sense.
Er zijn tot dusver slechts weinig stoffen bekend, die in deze zin ideale tabletteerhulpstoffen blijken.To date, few substances are known which prove to be ideal tableting aids in this sense.
Bij voorkeur worden daarbij gebruikt cellulose-poeders, die als z.g. micro-kristallijne cellulosen in de handel zijn.Cellulose powders which are commercially available as so-called micro-crystalline celluloses are preferably used.
25 Deze stoffen stromen goed, zodat ze zonder granu leren rechtstreeks kunnen worden geperst.25 These fabrics flow well, so that they can be pressed directly without granulation.
Anderzijds leveren ze reeds bij betrekkelijk la-. ge persdruk mechanisch resistente gecomprimeerde produkten, die in water zeer gemakkelijk uiteenvallen.On the other hand, they already supply at relatively low. pressed pressure mechanically resistant compressed products, which decompose very easily in water.
·* 7906199 'Sk *» r 2* 7906199 'Sk * »r 2
De toepassing van cellulose werd daarom intensief bestudeerd en in de farmaceutische industrie internationaal ingevoerd.The application of cellulose has therefore been intensively studied and introduced internationally in the pharmaceutical industry.
Een nadeel van de z.g. micro-kristallijne cellulose is, dat zij slechts voor zodanige tabletten geschikt is, die in 5 water snel uiteen moeten vallen.A drawback of the so-called microcrystalline cellulose is that it is only suitable for such tablets which must disintegrate quickly in water.
Bij de vervaardiging van vaste farmaceutische preparaten komt het in het algemeen hierop aan, de actieve stoffen zodanig bruikbaar te maken, dat zij bepaalde werkingssnelheden (duur en intensiteit) onder verdiscontering van het gedrag in het organisme 10 ontplooien.In the manufacture of solid pharmaceutical preparations, it is generally a matter of making the active substances usable in such a way that they unfold certain operating speeds (duration and intensity), taking into account the behavior in the organism.
Er zijn reeds vele galenische methoden bekend, die een beïnvloeding van de beschikbaarheid en de daarvan afhankelijke werkingsparameters mogelijk maken. Met hun hulp kan een 'versnelde of vertraagde, stootsgewijze of gelijkmatige werking worden verkregen. 15 De daarvoor gebruikelijke werkwijzen kunnen worden verdeeld in zodanige ter beïnvloeding van de oplossnelheid en zodanige voor het wijzigen van de diffusie- resp. permeatiesnelheid. Zo bereikt men b.v. een snellere afgifte van de actieve stof door vergroting van het oppervlak (verkleining), amorfisering of toevoeging van oplosbemidde-20 laars. Een vertraagde afgifte is door inbedden in of omhullen met moeilijk oplosbare stoffen mogelijk.Many galenic methods are already known which make it possible to influence the availability and the dependent operating parameters. With their help, accelerated or decelerated, jerk or even action can be achieved. The conventional methods for this purpose can be divided into such ones to influence the dissolution rate and such to change the diffusion and / or diffusion. permeation rate. Thus, e.g. faster release of the active agent by increasing the surface area (reduction), amorphization or addition of solvent-based boots. Delayed release is possible by embedding in or enveloping with sparingly soluble substances.
Bekend zijn onder andere methoden, waarbij de deeltjes van de actieve stof of het totaal-gevormde produkt (tablet, capsule) met een film wordt overtrokken, de actieve stof in een ero-25 derend hard vet-bed ingebed, in een kunststof ingepolymeriseerd, met een plastisch materiaal verperst of aan onoplosbare dragers zoals ionuitwisselharsen wordt gebonden. In elk geval is de werkwijze hetzij weinig variabel of zijn bijkomende werkwijzetrappen vereist. De toepassing van bepaalde matrixvormers legt in verregaande mate de 30 eigenschappen van de farmaceutische preparaten vast, bekledingswerk-wijzen en andere speciale bewerkingen vooronderstellen een speciale technologie.Known, among other methods, in which the particles of the active substance or the total formed product (tablet, capsule) are covered with a film, the active substance is embedded in an erosive hard fat bed, polymerized in a plastic material, pressed with a plastic material or bound to insoluble carriers such as ion exchange resins. In any case, the method is either little variable or additional process steps are required. The use of certain matrix formers extensively captures the properties of the pharmaceutical preparations, coating processes and other special operations presuppose a special technology.
Doel van de uitvinding is een nieuwe goed en rechtstreeks verwerkbare farmaceutische hulpstof, alsmede een werkwijze 35 voor het vervaardigen van vaste farmaceutische preparaten om aldus tot farmaceutische preparaten met afgestemde oplos-, uiteenval- en 7906199 - ♦ 3 afgifte-eigenschappen te geraken.The object of the invention is a new, readily and directly processable pharmaceutical excipient, as well as a method for manufacturing solid pharmaceutical preparations, in order thus to obtain pharmaceutical preparations with tailored dissolution, disintegration and release properties.
De essentie van de uitvinding "bestaat hierin de uitstekende eigenschappen, die cellulose vanwege zijn chemische structuur en zijn vezelstructuur "bezit ten nutte te maken en met de eigen-5 schappen van kunststoffen te combineren. Dergelijke cellulose-kunst-stofcombinaties konden afhankelijk van het karakter en gehalte van de kunststofcomponent willekeurige kenmerken verkrijgen. Voor de chemische wijziging van de cellulose kwam de entcopolymerisatie in aanmerking. Daardoor bleef, in tegenstelling tot een derivaatvorming, 10 aan het cellulosemolecule, de grondstructuur behouden.The essence of the invention "consists in utilizing the excellent properties that cellulose has for its chemical and fiber structure" and combining it with the properties of plastics. Such cellulose-plastic-plastic combinations could obtain arbitrary characteristics depending on the character and content of the plastic component. Graft copolymerization was suitable for the chemical modification of the cellulose. Therefore, in contrast to a derivative formation, on the cellulose molecule, the soil structure was preserved.
De enting van de cellulose is in principe voldoende bekend. Ze heeft evenwel tot dusver slechts voor de verdeling van katoen en voor de preparering van houten voorwerpen toepassing gevonden. Daardoor werd een materiaal verkregen, dat in geen enkele 15 betrekking tot de bereiding van farmaceutische preparaten staat en daarvoor ongeschikt is. De werkwijzen van de textielindustrie noch die der houtveredeling kunnen door de farmaceutische industrie worden overgenomen.In principle, the inoculation of the cellulose is sufficiently known. However, it has hitherto only been used for the distribution of cotton and for the preparation of wooden objects. This yielded a material which is not related to the preparation of pharmaceutical preparations and which is unsuitable for this. Neither the textile industry nor the wood processing methods can be adopted by the pharmaceutical industry.
Er werd gevonden, dat men een stroombaar en voor 20 de vervaardiging van vaste farmaceutische preparaten bijzonder geschikt cellulose-entcopolymeer verkrijgt wanneer als nieuw uitgangsmateriaal z.g. microkristallijne cellulose resp. algemeen cellulose-poeder wordt toegepast. De entpolymerisatie kan zodanig worden geregeld, dat hetzij slechts het oppervlak of de gezamenlijke cellulose-25 deeltjes doorlopend aan de reactie zijn onderworpen. Overeenkomstig verschillend gedragen zich de verkregen produkten. Als monomeren zijn geschikt onder andere methacrylzuuresters, acrylonitrile, acrylzuur-esters, styreen, vinylderivaten en siliconen. De omzetting wordt door energetische straling geïnduceerd. Bij de polymerisatie ontstaan naast 30 de enteopolymeren vooral homopolymeren, die zich in de poriën van de cellulosematrix inbedden envtot stimulering van de eigenschappen bijdragen. Be entingsgraad en de omvang van de homopolymerisatie zijn onder andere afhankelijk van de stralingsdosis. Door keuze van bepaalde monomeren, combinatieverhoudingen en polymerisatieomstandigheden kun-35 nen om zo te zeggen hulpstoffen op maat worden verkregen. De losse 7906199 0 r k poeders zijn ook geschikt hij de vervaardiging van granulaten, tabletten, dragee-kernen, alsmede voor de vulling van (harde) gelatinecap-sules en andere vaste farmaceutische- vormen. In de meeste gevallen is het voldoende de actieve stoffen met de cellulose-entcopolymeren 5 te mengen, b.v. kunnen bij de tablettering zodanige mengsels zonder verdere toevoegsels en zonder granulering rechtstreeks worden geperst.It has been found that a flowable cellulose graft copolymer which is particularly suitable for the production of solid pharmaceutical preparations is obtained when, as a new starting material, so-called microcrystalline cellulose resp. general cellulose powder is used. Graft polymerization can be controlled so that either only the surface or the entire cellulose particles are continuously reacted. The products obtained behave accordingly. Suitable monomers include methacrylic acid esters, acrylonitrile, acrylic acid esters, styrene, vinyl derivatives and silicones. The conversion is induced by energetic radiation. In addition to the enteopolymers, the polymerization mainly produces homopolymers which embed in the pores of the cellulose matrix and which contribute to stimulation of the properties. Grafting degree and the extent of the homopolymerization depend, among other things, on the radiation dose. By selection of certain monomers, combination ratios and polymerization conditions, so-called custom auxiliaries can be obtained. The loose 79061990 rk powders are also suitable for the manufacture of granulates, tablets, dragee cores, as well as for the filling of (hard) gelatin capsules and other solid pharmaceutical forms. In most cases it is sufficient to mix the active substances with the cellulose graft copolymers, e.g. during tabletting such mixtures can be pressed directly without further additives and without granulation.
Als tabletteervoortrap komt slechts de mengbéhande-ling of het opsproeien van de actieve stof in aanmerking. Door cellu-10 lose-entcopolymeren wordt de afgifte uit de gevormde produkten vertraagd, het meer of minder sterk gehydrofobeerde oppervlak van de hulpstof verandert de bevochtigbaarheid en het diffusiegedrag van het preparaat. Dit effect komt in harde capsules, evenals in tabletten resp. drageekernen tot gelding. In het geval men een modifice-15 ring of afzwakking wenst kan een mengsel van verschillende entcopoly-meren of een mengsel met cellulosepoeder resp. andere hulpstoffen worden toegepast. In geen geval is een speciale technologie vereist.As the tableting advance, only the mixing treatment or the spraying-on of the active substance can be considered. Cellulose graft copolymers delay the release from the molded products, the more or less strongly hydrophobized surface of the excipient changes the wettability and diffusion behavior of the composition. This effect comes in hard capsules, as well as in tablets resp. dragee cores valid. In case a modification or attenuation is desired, a mixture of different graft copolymers or a mixture with cellulose powder resp. other auxiliary substances are used. In no case is special technology required.
De acute toxiciteitsbeproeving van cellulose en . copolymeren toont, dat ratten met een gemiddeld gewicht van 200 g 20 het ceUulose-entcopolymeer tot een dosering van 3,0 g in een 30%’s oplossing tolereren. Verlaging van de voederopname en van het gewicht werd tot een waarnemingstijd van 8 dagen p.i. niet vastgesteld.The acute toxicity test of cellulose and. copolymers shows that rats with an average weight of 200 g tolerate the cellulose graft copolymer to a dose of 3.0 g in a 30% solution. Reduction in feed intake and weight was observed up to an observation time of 8 days p.i. not established.
Voorbeelden Voorbeeld IExamples Example I
25 100 g Cellulosepoeder worden met U0,0 g styreen 35j0 g acrylonitrile en U,0 g tetrachloorkoolstof gedrenkt en aan een gammabestraling van 2,5 Mrad blootgesteld. Daar-30 na wordt het poeder met tetrachloorkoolstof, alsmede ethanol uitgewassen en gedroogd.100 g of cellulose powder are soaked with U0.0 g of styrene, 35.0 g of acrylonitrile and 0.0 g of carbon tetrachloride and exposed to a gamma irradiation of 2.5 Mrad. After that, the powder is washed with carbon tetrachloride, as well as ethanol, and dried.
Voorbeeld IIExample II
Voorbeeld I wordt in een andere mengverhouding, b.v. cellulosepoeder: styreen : acrylonitrile : tetrachloorkoolstof 35 100 : 10 : 7 : 1 of 100 : 25 : 17 : 2,5 uitgevoerd.Example I is used in a different mixing ratio, e.g. cellulose powder: styrene: acrylonitrile: carbon tetrachloride 100: 10: 7: 1 or 100: 25: 17: 2.5.
» 7906199 5»7906199 5
Voorbeeld IIIExample III
Cellulosepoeder wordt met methaerylzuurester en betraciiloorlcoolstiof gedrenkt en als in voorbeeld I behandeld.Cellulose powder is soaked with methaeric acid ester and betraciloric carbonic acid and treated as in Example I.
Voorbeeld IVExample IV
5 . Cellulose-entcopolymeer wordt met 1% actieve stof 2 gemengd en bij 15 kN/cm persdruk tot tabletten van 11 mm diameter en 200 mg massa verwerkt. De gecomprimeerde produkten vertonen afhankelijk van de entingsgraad de volgende eigenschappen:5. Cellulose graft copolymer is mixed with 1% active substance 2 and processed into tablets of 11 mm diameter and 200 mg mass at 15 kN / cm compression pressure. Depending on the grafting rate, the compressed products have the following properties:
Proef Cellulose-entcopolymeer Breeksterkte Uiteenvaltijd 10 uitTest Cellulose Graft Copolymer Breaking Strength Breakout Time 10 off
Cellulose Styreen Acrylonitrile 0 100 - >15 kp 15 sec 1 100 10 T 3,8 kp 90 min 15 2 100 25 17 k,9 fcp 120 min 3 100 50 33 M kp 150 minCellulose Styrene Acrylonitrile 0 100 -> 15 kp 15 sec 1 100 10 T 3.8 kp 90 min 15 2 100 25 17 k, 9 fcp 120 min 3 100 50 33 M kp 150 min
Voorbeeld VExample V
Cellulose-entcopolymeer van proef 3 (zie uitvoe-ringsvoorbeeld I) wordt met actieve stof en met verschillende gehal-20 ten cellulosepoeder gemengd en tot tabletten verwerkt (zie uitvoerings-voorbeeld I). De gecomprimeerde produkten vertonen de volgende eigenschappen:Cellulose graft copolymer of Test 3 (see Embodiment Example I) is mixed with active substance and with various cellulose powder contents and processed into tablets (see Embodiment Example I). The compressed products have the following properties:
Verhouding cellulose-entcopolymeer van proef (3): ' -3 cellulosepoeder Breuksterkte Uiteenvaltijd 1:9 10,0 kp 5¾ sec 2:8 9,¾ kp 61 sec 3 : 7 8,0 kp 7¾ sec 30 5:5 6,¾ kp 78 sec 6:¾ 5,1 kp 100 secRatio of cellulose graft copolymer of experiment (3): -3 cellulose powder Breaking strength Break-down time 1: 9 10.0 kp 5¾ sec 2: 8 9, ¾ kp 61 sec 3: 7 8.0 kp 7¾ sec 30 5: 5 6, ¾ bp 78 sec 6: ¾ 5.1 kp 100 sec
Voorbeeld VIExample VI
Cellulose-enteopolymeren van proef (3) wordt in een verhouding 3 : 7 met cellulosepoeder en daarna met \% actieve stof 35 gemengd en bij verschillende persdrukken tot tabletten verwerkt (zie uitvoeringsvcorbeeld I). De gecomprimeerde produkten vertonen de vol- 7906199 / 6 * gende eigenschappen:Cellulose enteopolymers of test (3) are mixed in a ratio of 3: 7 with cellulose powder and then with% active substance and processed into tablets at various pressures (see embodiment I). The compressed products have the following properties: 7906199/6 *:
Persdruk Breuksterkte Uiteenvaltijd (kU/crn^) (kp) (sec) 5 2,8 21 5 ' 10 5,5 b9 15 8,1 78 20 9Λ 100Compression pressure Breaking strength Breakdown time (kU / crn ^) (kp) (sec) 5 2.8 21 5 '10 5.5 b9 15 8.1 78 20 9Λ 100
De cellulose-entcopolymeren kunnen ook hij de vervaardiging van granulaten en dragee's worden toegepast.The cellulose graft copolymers can also be used in the manufacture of granulates and dragees.
10 Voorbeeld VIIExample VII
50 kg Fenforminehydrochloride (fenylethylbigua-,nide) worden met 199,5 kg cellulose-styreen-entcopolymeer en 0,5 kg magnesiumstearaat gemengd en tot tabletten met 12 mm diameter en 250 mg massa, geperst.50 kg of phenformin hydrochloride (phenylethylbiguanide) are mixed with 199.5 kg of cellulose-styrene graft copolymer and 0.5 kg of magnesium stearate and pressed into tablets of 12 mm diameter and 250 mg mass.
15 Voorbeeld VIIIExample VIII
15 kg Pindaolie worden met 18U,6 kg cellulose-polymethacryl-entcopolymeer en 0,U kg magnesiumstearaat gemengd en tot tabletten met 11 mm diameter en 200 mg massa verwerkt.15 kg of peanut oil are mixed with 18U, 6 kg of cellulose-polymethacryl graft copolymer and 0.1 kg of magnesium stearate and processed into tablets of 11 mm diameter and 200 mg mass.
Voorbeeld IXExample IX
20 6 kg Flufenazinehydrochloride worden met 93,8 kg cellulose-styreen-entcopolymeer en 0,2 kg magnesiumstearaat gemengd en tot tabletten met 6 mm diameter en 100 mg massa verwerkt.6 kg of fluphenazine hydrochloride are mixed with 93.8 kg of cellulose-styrene graft copolymer and 0.2 kg of magnesium stearate and processed into tablets of 6 mm diameter and 100 mg mass.
7906199 4 '7906199 4 '
Claims (3)
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD20805078 | 1978-09-25 | ||
| DD20805178A DD145005A3 (en) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | METHOD FOR THE PRODUCTION OF A PH RZZEUTIC AUXILIARY SUBSTANCE |
| DD20805178 | 1978-09-25 | ||
| DD78208050A DD145004A3 (en) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | METHOD FOR PRODUCING SOLID A NOMENCLATES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL7906199A true NL7906199A (en) | 1980-03-27 |
Family
ID=25747625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL7906199A NL7906199A (en) | 1978-09-25 | 1979-08-14 | PROCESS FOR PREPARING A NEW PHARMACEUTICAL EXCIPIENT AND SOLID PHARMACEUTICAL PREPARATIONS MADE THEREOF. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2930321A1 (en) |
| FR (1) | FR2436606A1 (en) |
| GB (1) | GB2031917B (en) |
| NL (1) | NL7906199A (en) |
| SE (1) | SE7907900L (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4683132A (en) * | 1982-04-30 | 1987-07-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compositions, devices, and methods for extended control of insect activity |
| CA1334379C (en) * | 1987-11-24 | 1995-02-14 | James William Mcginity | Method for preparing a solid sustained release form of a functionally active composition |
| US5051261A (en) * | 1987-11-24 | 1991-09-24 | Fmc Corporation | Method for preparing a solid sustained release form of a functionally active composition |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL277923A (en) * | 1961-05-03 | |||
| FR6713M (en) * | 1966-05-20 | 1969-02-17 | ||
| FR2250793B1 (en) * | 1973-11-09 | 1978-12-29 | Commissariat Energie Atomique | |
| IN144057B (en) * | 1974-12-09 | 1978-03-18 | Personal Products Co |
-
1979
- 1979-07-26 DE DE19792930321 patent/DE2930321A1/en not_active Withdrawn
- 1979-08-14 NL NL7906199A patent/NL7906199A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-08-21 FR FR7921041A patent/FR2436606A1/en not_active Withdrawn
- 1979-09-12 GB GB7931602A patent/GB2031917B/en not_active Expired
- 1979-09-24 SE SE7907900A patent/SE7907900L/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2930321A1 (en) | 1980-04-10 |
| SE7907900L (en) | 1980-03-26 |
| GB2031917B (en) | 1983-05-18 |
| GB2031917A (en) | 1980-04-30 |
| FR2436606A1 (en) | 1980-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3087860A (en) | Method of prolonging release of drug from a precompressed solid carrier | |
| FI84022C (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV HOEGAKTIVA PANKREATINPELLETS. | |
| DE60101468T2 (en) | DIRECTLY COMPRESSED PARTICLES FOR FIXED PHARMACEUTICAL FORMS | |
| DE19753298A1 (en) | Process for the preparation of solid dosage forms | |
| IL134079A (en) | Process for the preparation of pellets with a content of up to 90 wt.% of a pharmaceutical active ingredient | |
| JPH0116808B2 (en) | ||
| ATE94410T1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SUSTAINED RELEASE SOLID FORM FROM A FUNCTIONAL ACTIVE COMPOSITION AND THE DOSAGE FORM OBTAINED FROM THE PROCESS. | |
| EP0950404A2 (en) | Process for preparation of solid dosage forms | |
| Toti et al. | Acrylamide‐grafted‐acacia gum polymer matrix tablets as erosion‐controlled drug delivery systems | |
| NL7906199A (en) | PROCESS FOR PREPARING A NEW PHARMACEUTICAL EXCIPIENT AND SOLID PHARMACEUTICAL PREPARATIONS MADE THEREOF. | |
| Dabagh et al. | Investigation of solid dispersion technique in improvement of physicochemical characteristics of ibuprofen powder | |
| DE1123437B (en) | Process for the manufacture of drug forms | |
| Patil et al. | Natural binders in tablet formulation | |
| DE19753300A1 (en) | Process for the preparation of solid dosage forms | |
| FR2454804A1 (en) | DIHYDROERGOTOXIN-BASED MEDICINAL PRODUCT AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME | |
| US4315909A (en) | Process for the preparation of solid drug formulations | |
| JP3853358B2 (en) | Manufacturing method of fusidic acid tablets | |
| DE19753299A1 (en) | Process for the manufacture of solid dosage forms | |
| CZ2006392A3 (en) | Metformin-containing tablet | |
| CA2088273C (en) | Processes for formulating a solid oral dosage form of loperamide compounds | |
| Wadher et al. | Formulation and evaluation of controlled release matrix tablets using eudragit RSPO and gum copal | |
| AoKI et al. | Sustained-release matrix using hydroxypropylcellulose-ethylcellulose complex as a filler, and controlling factors of drug release | |
| Williams | Polyethylene glycol-polyvinyl alcohol graft copolymer: a peroxide-free binder | |
| JP3390765B2 (en) | Microsphere and method for producing the same | |
| Uddin et al. | Investigation of the effects of different physicochemical parameters on in vitro release kinetics of theophylline from Eudragit NE 30 and Eudragit RS 30D matrix tablets |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BV | The patent application has lapsed |