NL2028566B1 - Een zinkzout huidpleister en werkwijzen - Google Patents

Abstract

Een huidpleister omvattende: een samenstelling voor to— pisch contact; en een draagstructuur voor het ter bevestiging aan de huid toedekken van de samenstelling, met het kenmerk, dat de samenstelling een dragermateriaal en een zinkzout omvat, waarbij het zinkzout in het dragermateriaal is opgenomen.

Description

Een zinkzout huidpleister en werkwijzen De onderhavige uitvinding ziet op huidpleisters met onder andere een holistische toepassing.

Het lichaam heeft een integraal regelsysteem, waarin de elektriciteit centraal staat. Het lichaam is een holistisch systeem, waarbij veel zaken op een manier samenhangen die niet volledig begrepen kan worden. In het voorbeeld van deze vinding probeert men aan te haken op het concept van het lichaam als elektrisch regelsysteem waarin de weerstanden en andere elek- trische eigenschappen centraal staan. Dergelijke eigenschappen zijn meetbaar en gezonde lichaamsdelen, zoals ook de huid, heb- ben elektromagnetische kenmerken die differentieerbaar zijn van ongezonde of beschadigde lichaamsdelen. De onderhavige uitvin- ding richt zich op het herstel van elektrische circulatie in het lichaam, door het aanbieden van bepaalde (sporen) elementen aan het lichaam, in het bijzonder op de huid. Door het aanbie- den van dergelijke elementen, kan men onder andere cosmetische verbeteringen bemerken aan het lichaam. In de aanvullende medi- sche wetenschappen, die apart staan van de moderne medische we- tenschap bestaan ook aanwijzingen voor andere beschermende ef- fecten. B. Nordenström beschreef in zijn boek “Biologically Closed Electric Circuits - Clinical, Expirimental and Theoreti- cal Evidence System (1983)” het begrip: ionars. Dit zijn elek- trische velden waarmee cellen zich direct zouden kunnen ‘voe- den’. Dit geeft ons een veel dieper inzicht in de complexiteit, en samenhang, van ons lichaam. Zijn boek staat vol uitleg, voorbeelden, foto’s, tabellen, diagrammen en bewijzen. In het verlengde van het voorgenoemde zijn er ook bekende toepassingen van Zink op de huid met een egalere huid als resultaat, JP2006311804A. Voorgenoemde Japanse octrooiaanvrage bewijst dat Zink op de huid werkzaam is en verbeteringen in de huid kan op- leveren. Hiervoor maakt het geen verschil of men deze werking benadert via de gebaande medische wegen of deze werking toe- schrijft aan ionars. Volgens een eerste aspect van de uitvin- ding is een huidpleister omvattende een samenstelling voor to- pisch contact, en een draagstructuur voor het ter bevestiging aan de huid toedekken van de samenstelling.

De uitvinding wordt gekenmerkt doordat de samenstel- 40 ling een dragermateriaal, zoals Arabische gom en een zinkzout omvat, waarbij het zinkzout in het dragermateriaal is opgeno- men.

Een Arabische gom is een natuurlijk product van bomen van het geslacht Acacia, in het bijzonder de Acacia Senegal en de Acacia seyal.

Arabische gom is een harsachtige gom die vrijkomt als de schors van de boom is beschadigd.

Andere namen voor Ara- bische gom zijn acaciagom, hasbab-gom of kordofangom.

De boom groeit in een gebied dat zich uitstrekt van West-Afrika tot en met het Arabisch schiereiland.

Arabische gom bestaat voorname- lijk uit polysachariden met een paar uitlopers van glycoprote- inen.

De polysacharide is grotendeels opgebouwd uit de mono- sachariden arabinose, galactose en rhamnose.

Voor de toepassing van de uitvinding is in principe iedere Arabische gom geschikt.

Men kan voor de kneedbaarheid en daarmee voor het relatieve ge- mak van productie van de uitvinding de arabische gom selecteren op de samenstelling van haar droge massa.

Arabische gom waarbij de droge massa 30-40 wt® Galactose, 25-50 wt? Arabinose, 2-202% Rhamnose en 5-20wt3 Glucuronzuur omvat is hiervoor aan te ra- den.

Deze percentage kan men op de bekende wijzen middels GC-MS vaststellen.

Bijvoorbeeld zoals beschreven in Sparkman DO, Pen- ton Z, Kitson FG (17 May 2011). Gas Chromatography and Mass Spectrometry: A Practical Guide.

Academic Press.

ISBN 978-0-08- 092015-3. De droge massa kan dan 500-960 mg per gram gom zijn, maar ligt bij voorkeur tussen de 700-950 mg per gram gom om tot een relatief vormvaste tablet te leiden.

Op deze manier kan de uitvinding in de verpakking ook vormvast blijven voor gebruik.

In gebruik zal de huid zelf vocht afstaan aan de gom waardoor ook een stevigere vormvaste gom zacht en prettig gedragen kan worden.

De hoeveelheid Arabische gom kan tussen de 1 - 20 g.

Er zijn verder verschillende zinkzouten mogelijk, zo- als ook zinkcarbonaat, zinkfosfaat, zinkacetaat, zinkgluconaat, zinklactaat, zinkbisglycinaat, en zinkoxide.

Echter, van deze kennen zinkgluconaat en zinkoxide een UV-absorberende werking waardoor deze ook na het verwijderen van de pleister de huid kan beschermen.

Het zinkzout kan een combinatie van zinkoxide en zinkgluconaat zijn, of een puur zinkgluconaat.

Daarnaast kan L-leucine en citroenzuur toegevoegd worden.

Dit verlaagt de pH van de huid tijdelijk op natuurlijke manier waardoor het be- strijden van bacteriën op de huid door het zinkzout effectief verloopt.

Zinkoxide is overigens onschadelijk voor de huid.

Bij 40 gebruik op de huid werkt zinkoxide naast UV-absorberend ook an-

tibacterieel.

Als voedingssupplement is zinkoxide slecht biolo- gisch beschikbaar, maar op de huid is deze beschikbaarheid niet relevant.

Meerdere studies hebben aangetoond dat zinkoxide in nanovorm (zonnebrandproducten) de huid niet verder ingaat dan het stratum corneum (het buitenste laagje van de huid) - op een gezonde, niet beschadigde huid.

Nano-zinkoxide penetreert niet verder dan de epidermis.

Om te voorkomen dat het zinkzout in- vloed op de pigmentatie van de huid zou kunnen hebben, is een dosis van 5 - 30 mg Zinkzout per pleister beoogd, in dit geval zou men het zinkzout zo kiezen dat het gewichtspercentage, wth, elementaire zink in het zout tussen de 13-15% ligt.

Nagenoeg puur zinkgluconaat kent 14.35wt4 elementair zink.

Bij voorkeur kan de dosis 15 - 20 mg zijn, en meer specifiek 18,75 mg.

Voor een optimale dispersie van het zinkzout kan het zinkzout voor- zien zijn als een poeder met een gemiddelde deeltjesgrootte van 20-1000pm, meer in het bijzonder 50 - 400 um.

De samenstelling kan verder 50 - 1000 mg xylitol, 10- 300 mg citroenzuur omvatten.

In deze hoeveelheid kunnen xylitol en citroenzuur een reductie van parodontale pathogenen bij ora- le inname veroorzaken.

In de pleister volgens de uitvinding blijkt verrassend genoeg dat xylitol en citroenzuur ook buiten de mond een antibacterieel effect hebben, maar voorkomt in te- genstelling tot bij orale inname natuurlijk geen cariës.

Ook kan de samenstelling 10-1000 mg maltodextrine bevatten als bindmiddel.

Dit verstevigt de samenstelling. 50-1000 mg L- leucine en stevia-extract, bijvoorbeeld steviol, kunnen even- eens deel uitmaken van de samenstelling.

Stevia-extract kan dan 0,02%-1% van het totaalgewicht van de samenstelling kunnen vor- men.

Stevia-extract zou in dit bereik rimpels kunnen reduceren.

Optioneel wordt het zinkzout en verdere componenten van de samenstelling, met uitzondering van de Arabische gom, voor dispersie verkregen door de vermaling van een zinktablet voor orale inname.

Men moet dan denken aan vrij verkrijgbare bekende voedingssupplementen, zoals Now ® Zink Gluconaat 50mg 100 tabletten.

Samenstelling bevat per tablet 50 mg zinkgluco- naat.

In een dergelijk geval mag de samenstelling ook vulmid- del, zoals cellulose, bevatten van een dergelijke gekozen ta- blet.

Andere tabletten zijn ook mogelijk.

Alternatief kan het zinkgluconaat in poedervorm toegevoegd worden.

De xylitol, het 40 citroenzuur, de maltodextrine, de L-leucine en het stevia-

extract kunnen apart toegevoegd worden aan de gom om de samen- stelling te vormen. L-leucine en citroenzuur verlagen in dit voorbeeld de pH van de huid tijdelijk op natuurlijke manier waardoor het bestrijden van bacteriën op de huid door het zink- zout effectief verloopt.

Volgens een tweede aspect van de uitvinding kan de pleister worden aangebracht op de huid zodat de samenstelling met de huid in contact staat. In een voorbeeld kan de pleister drie vingers onder de linker oksel van een gebruiker worden aangebracht. Deze locatie is voordelig voor het plaatsen van de pleister omdat zweetafscheiding op deze locatie kan samenwerken met de samenstelling. Hierdoor kan een pH verlagend en dus an- tibacterieel effect over een groter huidoppervlak ontstaan. In het geval van een beschadigde huid, zoals een litteken zal de uitvinding ook verlichting bieden. Hoewel dit een puur chemi- sche verklaring biedt voor de werking van de uitvinding wordt hiernaast ook een holistisch lichamelijk effect gecrediteerd aan de uitvinding.

Volgens een derde aspect van de uitvinding wordt een methode voorzien voor het vormen van een huidpleister. Deze be- staat uit het verschaffen van a) 10 - 30 mg zinkgluconaat, b) Arabische gom en ¢) een draagstructuur; het ter dispersie ver- mengen van het poeder met de Arabische gom tot een samenstel- ling; en het aanbrengen van de samenstelling op de draagstruc- tuur. Eventueel kan de samenstelling tot een tablet geperst worden alvorens het aanbrengen op de draagstructuur. Ook los van dit derde aspect kan de draagstructuur voorzien zijn van plakranden. De draagstructuur kan een gewoven patch zijn, zoals een katoen, textiel of gaas, maar kan ook een on-gewoven struc- tuur zijn, zoals een papier of filter.

Verder wordt ter overweging meegegeven dat de uitvin- ding de leer volgt van bio-resonantie therapie hetgeen een com- plementaire natuurlijke geneeskunde aan de moderne geneeskunde betreft. Bio-resonantie therapie stelt dat elk orgaan, zo ook de huid, een specifieke trillingsfrequentie van elektromagneti- sche aard heeft. Bij ziekte of onbalans in het lichaam kan die trilling verstoord zijn. De pleister volgens de uitvinding zou in het kader van deze geneeswijze tevens aansluiten op de reso- nantie van het menselijk lichaam en zo meewerken aan het her- 40 stellen van elektrische circulatie en het membraanpotentiaal van alle lichaamscellen tot ongeveer 10 mV. Ter ondersteuning van voorgenoemde overweging wordt hier naar de volgende werken verwezen: - Nordenström, B (1983) Biologically Electric Circuits, Nor- 5 dic Medical Publications; - Becker, R (1985) The body Electric (electromagnetism and the foundation of life) Quill, NY; - Becker, R (19390) Cross Currents. The promise of Electro- medicine, the perils of elektro -pollution+, Jeremy P. Tarcher, inc., Los Angeles; en - Herbert Frölich FRS, (2006) a physicist ahead of his time, University of Liverpool.

De onderhavige uitvinding kan in het licht van voorge- noemde literatuur gezien worden als een IONAR, een batterij welke het elektromagnetisch veld van de huid herstelt. In het verlengde van voorgenoemde complementaire geneeskunde wordt ge- steld dat in het huidsegment waarin een fysiek litteken is ont- staan, verandert de huidspanning, ook wel de ‘oppakbaarheid’ van de huid genoemd. Ook vindt in het betreffende huidsegment verandering plaats in segmentale innervering wat invloed heeft op de drie kiemlagen van de huid. Dit fenomeen, segmentale ver- schijnselen genoemd, heeft op zijn beurt invloed op het inte- graal regelsysteem en hierdoor op onze gezondheid. De zoetstof xylitol en het Stevia extract hebben net als het aminozuur L- Leucine en het citroenzuur ondersteunen de werking van de ‘TONAR’ . Men zou de ervaren verlichting en algemeen welbevinden hieraan toe kunnen schrijven.

Tot slot wordt aangegeven dat de pleister volgens de uitvinding geschikt is voor dagelijks en langdurig gebruik ter ondersteuning van de gezondheid. Verder volgt hieronder nog een voorbeeld van de vinding.

Er wordt in dit voorbeeld gebruik gemaakt van Zinkoxi- de, gluconaat. Deze is getabletteerd met arabische gom. Daar- naast is L-leucine en citroenzuur toegevoegd. Dit verlaagt de DH van de huid tijdelijk op natuurlijke manier waardoor het be- strijden van bacteriën op de huid door het zinkzout effectief verloopt. Hoeveelheden zijn gevarieerd binnen de gebieden vol- gens de conclusies.

Vanuit het perspectief van ionars wordt op een holis- 40 tische manier naar de werking van het product gekeken en wordt er dus niet alleen gelet op cosmetische effecten. De volgende effecten worden gerapporteerd over het gehele bereik van de vinding: - Een verbeterd post-Covid-19, en covid-vaccinatie voor her- stel van het lichaam; - Menstruatie klachtenverlichting; - Hartritme stoornis verlichting; - Rugklachtenverlichting; en - Een verbeterde huid.

Momenteel wordt er ook gekeken naar een mogelijke toe- passing voor het verlichten van klachten bij kankerpatiënten. Men moet dan bijvoorbeeld denken aan Basaalcelcarcinoom, Pla- veiselcelcarcinoom, Melanoom, merkelcelcarcinoom, talgkliercar- cinoom, atypisch fibroxanthoom of andere vormen van kanker. In het bijzonder wordt ook hier gekeken naar de holistische bij- drage van de uitvinding. Het product reduceert door haar anti- bacteriële werking de vatbaarheid voor andere ziekten parallel aan kanker, zoals op de huid. Kankerpatiënten bemerken vaak ook veranderingen in de huid. Met het oog op ionars kan de vinding wellicht ook effect hebben op het verloop van kanker als ziekte zelf.

- Kanker: behandeling met de Zinkoxide Gluconate pleister bij een terminale patiënt na zijn MRI-scan, voor zijn che- mokuur en tijdens zijn chemokuur. De kankerpatiënt ervaar- de hier verlichting van klachten tijdens zijn chemokuur. De effecten op het verloop van zijn ziekte zijn vooralsnog onbekend, maar worden verder onderzocht.

Claims (13)

- 7 = CONCLUSIES

1. Een huidpleister omvattende: — een samenstelling voor topisch contact; en — een draagstructuur voor het ter bevestiging aan de huid toedekken van de samenstelling, met het kenmerk, dat de samenstelling een dragermateriaal en een zinkzout omvat, waarbij het zinkzout in het dragermateriaal is opgenomen, waarbij het zinkzout getabletteerd is met het dragermateriaal, arabische gom, en waarbij het zinkzout ten minste een van een zinkoxide en een zinkgluconaat is.

2. De pleister volgens conclusie 1, waarbij het zinkzout een poederdispersie binnen het dragermateriaal vormt.

3. De pleister volgens ten minste een van conclusies 1-2, met het kenmerk, dat het zinkzout als poeder met een gemiddelde deeltjesgrootte van 20-1000um, meer in het bijzonder 50-400 um, gedispergeerd is binnen de gom.

4. De pleister volgens ten minste een van conclusies 1-3, met het kenmerk, dat het zinkzout een dosis van 5-30 mg is, bij voorkeur een dosis van 15-20 mg, en bij verdere voorkeur 18,75 mg.

5. De pleister volgens een van conclusies 1-4, met het kenmerk, dat de samenstelling verder xylitol, citroenzuur, maltodextrine, L-leucine en stevia-extract omvat, bij voorkeur 50-1000 mg xylitol, 10-300 mg citroenzuur, 10-1000 mg maltodextrine, 50-1000 mg L-leucine en waarbij stevia-extract 0,02-1wt3 van het uiteindelijke totaalgewicht van de samenstelling is.

6. De pleister volgens conclusie 5, waarbij de dispersie een korreldispersie is waarbij korrels van de korreldispersie gevormd worden door een poeder van zinkzout, de xylitol, het citroenzuur, de maltodextrine, de L-leucine en het stevia-extract, en waarbij de maltodextrine als bindmiddel voor de korrels dient.

7. De pleister volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat de droge massa van de Arabische gom zelf 30-40 wt3 Galactose, 25-50 wt% Arabinose, 2-20% Rhamnose en 5-20wt% Glucuronzuur omvat, en waarbij de droge massa 700-950 mg per gram gom is.

8. Een behandelmethode, zoals een cosmetische

- 8 — behandelmethode, waarbij de pleister volgens een van conclusies 1-7 wordt aangebracht op de huid zodat de samenstelling met de huid in contact staat.

9. De methode volgens conclusie 8, waarbij de pleister op de huid onder een oksel, bij voorkeur de linker oksel wordt aangebracht.

10. Een methode voor het vormen van een huidpleister omvattende de stappen van: — het verschaffen van a) 10-30 mg zinkgluconaat poeder, b) een dragermateriaal, zoals Arabische gom en c}) een draagstructuur; — het ter dispersie vermengen van het poeder met het dragermateriaal tot een samenstelling; — het aanbrengen van de samenstelling op de draagstructuur.

11. De methode volgens conclusie 10, waarbij de samenstelling tot een tablet geperst wordt alvorens deze wordt aangebracht op de draagstructuur.

12. De methode volgens conclusie 10 of 11, waarbij de draagstructuur een gewoven patch is, bij voorkeur met plakranden.

13. De methode volgens conclusie 10 of 11, waarbij de draagstructuur een on-gewoven patch is, bij voorkeur met plakranden.