NL2019914B1 - Werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces - Google Patents
Werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces Download PDFInfo
- Publication number
- NL2019914B1 NL2019914B1 NL2019914A NL2019914A NL2019914B1 NL 2019914 B1 NL2019914 B1 NL 2019914B1 NL 2019914 A NL2019914 A NL 2019914A NL 2019914 A NL2019914 A NL 2019914A NL 2019914 B1 NL2019914 B1 NL 2019914B1
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- water
- viruses
- purification process
- processes
- filtration
- Prior art date
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims abstract description 95
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 80
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 83
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 31
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 19
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 15
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims description 12
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 claims description 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 12
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 claims description 12
- 239000002352 surface water Substances 0.000 claims description 10
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000009287 sand filtration Methods 0.000 claims description 9
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 9
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 6
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 6
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 6
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 6
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 claims description 5
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 5
- 102100021571 B-cell CLL/lymphoma 6 member B protein Human genes 0.000 claims description 4
- 101000971180 Homo sapiens B-cell CLL/lymphoma 6 member B protein Proteins 0.000 claims description 4
- 238000007397 LAMP assay Methods 0.000 claims description 4
- 241000446313 Lamella Species 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 4
- -1 antiscalants Substances 0.000 claims description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 4
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 claims description 4
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims description 4
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 4
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 claims description 4
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 claims description 4
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 claims description 4
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 4
- 238000009292 forward osmosis Methods 0.000 claims description 4
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 claims description 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 4
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 4
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 4
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 claims description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 claims description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 241000598171 Human adenovirus sp. Species 0.000 description 5
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 4
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 4
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 4
- 241001137860 Rotavirus A Species 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- 241000701460 JC polyomavirus Species 0.000 description 2
- 241001505332 Polyomavirus sp. Species 0.000 description 2
- 238000001190 Q-PCR Methods 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 2
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 1
- 238000007399 DNA isolation Methods 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 101100264172 Oryza sativa subsp. japonica XIAO gene Proteins 0.000 description 1
- 238000002123 RNA extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010802 RNA extraction kit Methods 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000010805 cDNA synthesis kit Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007481 next generation sequencing Methods 0.000 description 1
- 238000009659 non-destructive testing Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 244000052613 viral pathogen Species 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004457 water analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
- G01N33/1826—Organic contamination in water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/008—Control or steering systems not provided for elsewhere in subclass C02F
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
- C12Q1/701—Specific hybridization probes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/001—Processes for the treatment of water whereby the filtration technique is of importance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
- C02F1/32—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with ultraviolet light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
- C02F1/441—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
- C02F1/442—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by nanofiltration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
- C02F1/444—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by ultrafiltration or microfiltration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
- C02F1/447—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by membrane distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/469—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrochemical separation, e.g. by electro-osmosis, electrodialysis, electrophoresis
- C02F1/4693—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrochemical separation, e.g. by electro-osmosis, electrodialysis, electrophoresis electrodialysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/722—Oxidation by peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/76—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/001—Upstream control, i.e. monitoring for predictive control
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/003—Downstream control, i.e. outlet monitoring, e.g. to check the treating agents, such as halogens or ozone, leaving the process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/36—Biological material, e.g. enzymes or ATP
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom. Verder heeft de onderhavige uitvinding betrekking op de toepassing van bepaalde specifieke meetgegevens voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom.
Description
Korte aanduiding: werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces
BESCRHIJVING
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom ten behoeve van desinfectiecapaciteit en bewaken van integriteit van zuiveringsprocessen. Verder heeft de onderhavige uitvinding betrekking op de toepassing van bepaalde specifieke meetgegevens voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom.
Bij de drinkwaterproductie uit bijvoorbeeld oppervlaktewater maar ook uit andere bronnen, zoals zeewater, RWZI effluent, oevergrondwater enz., is het nodig om in voldoende mate virussen te verwijderen. Daarvoor zijn betrouwbare meetmethoden noodzakelijk. Via water overdraagbare virussen vormen een belangrijke bedreiging voor de veiligheid van drinkwater. Het is daarom belangrijk te weten hoeveel virussen voorkomen in het oppervlaktewater dat wordt gebruikt voor drinkwaterproductie en of die virussen effectief worden verwijderd in verschillende zuiveringsstappen. Waterbedrijven verzamelen gegevens over het voorkomen van virussen in oppervlaktewater als onderdeel van de wettelijke Analyse Microbiologische Veiligheid Drinkwater (AMVD) en voor die bedrijven is het dus van belang om te weten hoe goed hun zuiveringsprocessen de concentraties virussen reduceren. In de praktijk werden bijvoorbeeld monsters genomen bij een innamepunt van kanaalwater vóór en na de zuivering, in het bijzonder coagulatie/sedimentatie en snelle zandfiltratie, en vervolgens werd er bepaald in welke mate diverse virussen werden verwijderd tijdens deze zuivering. De hiermee verkregen resultaten lieten zien dat tijdens de zuivering de hoeveelheid verminderde met 0,7 log voor niet-gebonden virusdeeltjes en 1,7 log voor gebonden virusdeeltjes.
In het artikel van ALBINANA-EIMENEZ N ET AL: "Analysis of adenoviruses and polyomaviruses quantified by qPCR as indicators of water quality in source and drinking-water treatment plants", WATER RESEARCH, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, 43, nr. 7, Februari 4, 2009 (2009-02-04), pages 2011 -2019, XP026064-721, ISSN: 0043-1354, DOI: 10.1016/J.WATRES.2009.01.025 is een methode beschreven waarin drie drinkwaterbehandelingsinstallaties worden onderzocht voor de aanwezigheid van humane adenovirussen (HAdv) en JC polyomavirus (JCPyV), eerder gesuggereerd als virale contaminatie indicatoren, om de waterkwaliteit hiervan in relatie met de aanwezigheid van virale pathogenen en de efficiency van de toegepaste behandelingen te definiëren. Concentratie van genoemde virussen in oppervlaktewater is rond de 103 (polyomavirus) en 104 (adenovirus) gen kopieën per liter waardoor meerdere concentreringsstappen nodig zijn waarmee een LRV (Log Removal Value) van ongeveer 4 is te bereiken.
In het artikel van XIAO YAM YE ET AL: "Real-Time PCR Detection of Enteric Viruses in Source Water and treated Drinking Water in Wuhan, China", CURRENT MICROBIOLOGY, SPRINGER-VERLAG, NE, 65, nr. 3, May 27, 2012 (2012-05-27), 244-253, XP035088804, ISSN: 1432-0991, DOL10.1007/S00284-012-0152-1” wordt een methode beschreven waarin watermonsters van waterbehandelingsinstallaties worden verzameld en geanalyseerd door real-time PCR assay voor virale identificatie van enterovirus (EV), rotavirus groep A (RVA), humaan adenovirus (HAdV) en humaan adenovirus subgroep F (HAdVF). De in dit artikel genoemde concentrering omvat filtratie door membraan, elutie met beef extract en een PEG precipitatie. Een dergelijke concentrering is complex en voor routineanalyse onmogelijk. Verder geldt voor de onderzochte virussen dat de maximale LRV, voor zover te bepalen, 1-2 bedraagt (Concentratie ruw: Concentratie behandeld: Enterovirus (103-0:103-0), Rotavirus A (103-104 :102-104), Adenovirus (103-106:102-105) en Adenovirus F(102-104:102-103).
In het artikel van SIDHU JATINDER P ET AL: Optimization of sampling strategy to determine pathogen removal efficacy of activated sludge treatment plant”, ENVIRONMENTAL SCIENCE AND POLLUTION RESEARCH INTERNATIONAL, ECOMED, LANDSBERG, DE, 24, nr. 23, 28June 2017 ((2017-06-28), 19001 -19010, XP036298478, ISSN: 0944-1344, DOI: 10.1007/S11356-017-9557-5, wordt een methode beschreven om het rendement van het verwijderen van pathogenen in afvalwaterzuiveringsinstallaties beschreven. De hier te detecteren virussen zijn enterovirussen (E.coli).
In het artikel van GWENALLE PIERRE ET AL: “Protocol for the assessment of viral retention capability of membranes", JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, ELSEVIER BV, NL, 381, nr. 1, 6 July 2011 (2011-07-06), 41-49, XP028274085, ISSN: 0376-7388, DOL10.1016/J.MEMSCI, 2011-07-017, is een methode beschreven om de LRV van MS2 bacteriofagen, gesuspendeerd in verschillende buffers, gedurende filtratie door holle vezelmembranen, vervaardigd uit celluloseacetaat, te bepalen. In dit artikel wordt aldus een marker, te weten MS2, toegevoegd om de retentie van membranen te bepalen.
Uit het Amerikaans octrooi US 5,282,380 is een methode bekend voor het niet-destructief testen van een ultrafiltratiemembraan om het deeltjesretentievermogen van het membraan te bepalen, waarbij een eerste indringingsvloeistof en een bevochtigingsvloeistof, die niet mengbaar is met de eerste indringingsvloeistof, worden toegepast bij een constante transmembraandruk.
Voor het zuiveren van water worden diverse technieken ingezet, waaronder membraantechnieken, maar ook coagulatie/sedimentatie, snelfiltratie, UV-desinfectie en bodempassage. Voor elk van de toe te passen zuiveringstechnieken is het van belang dat kan worden vastgesteld wat de effectiviteit van die zuiveringstechniek is. Met name bij de verwijdering van virussen is het noodzakelijk dat inzicht wordt verkregen hoe effectief die worden verwijderd in verschillende zuiveringsstappen.
Steeds vaker wordt bij het produceren van drinkwater of schoon proceswater membraanfiltratie toegepast. Met name bij de drinkwaterproductie is bewaking van de integriteit van de membranen van groot belang. Het doorslaan van deeltjes duidt op een mogelijk lek in een membraan en hierop moet direct gereageerd worden. Niet alleen is het eindproduct van mindere of slechte kwaliteit, maar ook de kans op biologische nagroei is groot. In de handel zijn op dit moment dan ook zogenaamde membraanintegriteitsmonitors verkrijgbaar. Een dergelijke monitor is in feite een instrument dat is gebaseerd op het tellen van deeltjes waarbij reeds zeer geringe concentraties deeltjes direct worden gedetecteerd. Deze lage concentraties zullen door een troebelheidsmeter niet opgemerkt worden.
In de praktijk van zuiveringstechnieken wordt voor het kwantificeren van de mate van verwijderen veelal de term LRV’s (log removal values) toegepast. Een dergelijke waarde geeft aan in welke mate de verwijdering plaatsvindt, namelijk 1-log verlaging= 90%, 2-log verlaging = 99%, 3-log verlaging = 99.9%, 4-log verlaging = 99.99% enz. Indien een minimale LRV > 4 wenselijk is, dan komt hiervoor slechts een aantal technieken in aanmerking, te weten deeltjes, nanodeeltjes, fluorescentietechnieken, Rhodamine-WT, TRASAR en MS2-fagen. Een nadeel van deze technieken is dat die in bepaalde gevallen gebruikmaken van een dosering van stoffen aan de te meten bron. Het gebruik van een dosering van stoffen in het voedingswater, bijvoorbeeld kleurstoffen, (surrogaat) fagen en nanodeeltjes, vindt plaats om een voldoende verwijdering van deze stoffen te kunnen meten. Dosering van stoffen aan het voedingswater voor drinkwaterproductie wordt als ongewenst gezien en brengt aanvullende kosten met zich mee.
De onderhavige uitvinders stellen vast dat de hiervoor genoemde technieken niet gevoelig genoeg zijn, waardoor niet goed kan worden vastgesteld of de zuiveringsprocessen de in de waterige bron aanwezige virussen in voldoende mate hieruit verwijderen. De maximale virusverwijdering die kan worden vastgesteld met de op dit moment bekende technieken is ongeveer 4 logeenheden. Over totale zuivering, of andere processen, in het bijzonder met dosering van fagen, kan er ook hoger dan 4 worden gemeten en aangetoond.
De onderhavige uitvinders hebben daarentegen tot doel om met een bepaalde methode een verificatie van de zuiveringstechniek van bijvoorbeeld 6 logeenheden te verkrijgen.
Een aspect van de onderhavige uitvinding is aldus het verschaffen van een werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom.
Een ander aspect van de onderhavige uitvinding is het verschaffen van een werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom waarbij van de toevoeging van vreemde stoffen kan worden afgezien.
Nog een ander aspect van de onderhavige uitvinding is het verschaffen van een werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom waarbij een logverwijdering van meer dan 4 aantoonbaar is.
De onderhavige uitvinding heeft aldus betrekking op een werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom, welke werkwijze de volgende stappen omvat: i) het nemen van een watermonster, op een punt gelegen stroomopwaarts van het zuiveringsproces; ii) het nemen van een watermonster, op een punt gelegen stroomafwaarts van het zuiveringsproces; iii) het isoleren van erfelijk materiaal uit een of meer virussen die in voornoemde watermonsters, verkregen volgens stap i) en ii), van nature daarin aanwezig zijn; iv) het op het erfelijk materiaal verkregen volgens stap iii) uitvoeren van een methodiek ter vermeerdering van RNA en/of DNA; v) het op basis van de resultaten verkregen uit stap iv) vaststellen van het aantal gen kopieën van specifieke virustypen in het watermonster verkregen volgens stap i); vi) het op basis van de resultaten verkregen uit stap iv) vaststellen van het aantal gen kopieën van specifieke virustypen in het watermonster verkregen volgens stap ii); vii) het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij voornoemd zuiveringsproces op basis van het vergelijken van de waarden verkregen in stap v) en vi).
Onder toepassing van voornoemde stappen i) - vii) wordt aan een of meer aspecten van de onderhavige uitvinding voldaan. De onderhavige uitvinders hebben aldus ingezien dat de van nature in het water voorkomende virussen worden ingezet om de effectiviteit en integriteit van zuiveringsprocessen te onderzoeken. Voornoemde virussen komen in een zeer hoge concentratie in het te zuiveren water voor, bijvoorbeeld meer dan een miljoen tot mogelijk 10 miljard per liter water, en daardoor is het volgens de onderhavige werkwijze mogelijk gebleken om zuiveringstechnieken te verifiëren op de verwijdering van virussen met meer dan 6 log eenheden. Volgens de onderhavige werkwijze wordt op basis van een stukje genoomsequentie van dat virus een moleculaire test ontworpen waarmee het virus kan worden aangetoond. Door water voor en na het zuiveringsproces te bemonsteren, dit water te onderzoeken op de aantallen van de meest voorkomende virussen in het water, en de aantallen van vóór het zuiveringsproces te verminderen met de aantallen na het zuiveringsproces kan volgens de onderhavige werkwijze de verwijdering van virussen worden gekwantificeerd.
De onderhavige werkwijze ziet er in een bepaalde uitvoeringsvorm dus op toe dat een watermonster vóór en na het zuiveringsproces wordt genomen waarna vervolgens het DNA en het RNA uit de virussen, die in het watermonsters aanwezig zijn, wordt geïsoleerd. Daarna wordt, alleen bij een RNA virus, cDNA van het RNA gesynthetiseerd en wordt op het DNA (DNA virus) of cDNA (RNA virus) een methodiek ter vermeerdering van RNA en/of DNA uitgevoerd met primers. Een dergelijke stap wordt bijvoorbeeld uitgevoerd met een set natuurlijke virussen die voor dit zuiveringsproces van belang is. De uitkomst van de vermeerderingstechniek is op te vatten als het aantal gen kopieën per liter van dit virus, waarbij het aantal gen kopieën in het water na het zuiveringsproces wordt verminderd van het aantal gen kopieën vóór het zuiveringsproces waardoor aldus kan worden bepaald hoeveel gen kopieën, en dus hoeveel virussen, zijn verwijderd door het van toepassing zijnde zuiveringsproces. Aldus voorziet de onderhavige uitvinding in een methode voor de evaluatie van het zuiveringsproces.
In een bijzondere uitvoeringsvorm van de onderhavige werkwijze wordt in stap iii) het erfelijk materiaal DNA en/of RNA is, of een combinatie daarvan.
In een bijzondere uitvoeringsvorm van de onderhavige werkwijze is het wenselijk dat bij aanwezigheid in stap iii) van erfelijk materiaal van type RNA stap iv) wordt voorafgegaan door een stap van het synthetiseren van cDNA van het RNA.
Als de in stap iv) toegepaste methodiek ter vermeerdering van RNA en/of DNA worden een of meer methodieken toegepast, gekozen uit de groep van polymerasekettingreactie (PCR), in het bijzonder van het type qPCR, nucleic acid sequence based amplification (NASBA), loop mediated isothermal amplification (LAMP), self-sustained sequence replication (3SR) en rolling circle amplification (RCA).
Voor een betrouwbare en reproduceerbare methode is het wenselijk dat voornoemde een of meer virussen van stap iii) vooraf worden bepaald. Het vooraf bepalen van voornoemde een of meer virussen van stap iii) vindt in het bijzonder plaats op basis van een of meer aspecten, gekozen uit de groep van concentratie van voornoemde een of meer virussen in het watermonster, grootte van voornoemde een of meer virussen, hydrophobiciteit van voornoemde een of meer virussen en isoelektrisch punt van voornoemde een of meer virussen.
Het is met name wenselijk dat het vooraf bepalen van voornoemde een of meer virussen van stap iii) plaatsvindt op basis van het aantal virussen in het watermonster, meer in het bijzonder de concentratie van voornoemde een of meer virussen in het watermonster.
Als geschikte zuiveringsprocessen die in aanmerking komen om in de onderhavige werkwijze te worden toegepast kunnen worden genoemd: coagulatie, flocculatie, sedimentatie, flotatie, lamellenseparatie, zandfiltratie, zoals snelfiltratie en (biologische) langzame zandfiltratie, membraandestillatie, (biologisch) actieve-koolfiltratie, ionenwisseling, oeverfiltratie en bodempassage, duinpassage, drukgedreven membraanprocessen, zoals microfiltratie (MF), ultrafiltratie (UF), nanofiltratie (NF), omgekeerde osmose (RO), forward osmose (FO), elektrodialyse (ED), oxidatieve processen (die ook deels zijn op te vatten als desinfectieprocessen), zoals AOP UV/H2O2/O3, UV, Cl2, CIO2, 03, UV/O3, Fenton, en UV-peroxidebehandeling, ARP (Advanced reduction processes), in het bijzonder onder toepassing met UV en sulfiet, adsorptieve processen (AKF, IEX), biologische processen (BAKF, BAZF, duin, oever, bodem), doseren van waterbehandelingschemicaliën, zoals zuren, antiscalants, biociden, coagulanten (Fe, Al), flocculanten, of een combinatie daarvan.
Het is met name wenselijk dat voornoemd zuiveringsproces nanofiltratie en/of omgekeerde osmose (RO) omvat.
Als geschikte waterige bronnen voor het nemen van een watermonster zoals genoemd in stap i) en ii) kunnen worden genoemd: zout water, brakwater, grondwater, oppervlaktewater, zeewater, industrieel afvalwater, communaal afvalwater, RWZI-effluent, stormwater, regenwater, en proceswater, of een combinatie daarvan. Ook halffabrikaten kunnen worden genoemd, bijvoorbeeld WRK water bij Nieuwegein, of Dunea behandeling bij Brakel en Bergambacht.
Voor de productie van de waterige stroom volgens de onderhavige werkwijze kunnen in het bijzonder de volgende typen worden genoemd: irrigatiewater, proceswater, gedemineraliseerd water, ketelvoedingwater en drinkwater, of een combinatie hiervan.
De onderhavige werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom wordt in het bijzonder gekenmerkt doordat aan de in stap i) en/of stap ii) te nemen watermonsters geen dosering van markers plaatsvindt, welke markers dienen om de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom te bepalen.
De onderhavige uitvinding ziet verder toe op de toepassing van meetgegevens verkregen na het uitvoeren van een methodiek ter vermeerdering van RNA en/of DNA op erfelijk materiaal, verkregen na het isoleren daarvan uit een of meer virussen die van nature aanwezig zijn in een watermonster, voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom.
In een bijzondere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding wordt gestreefd naar het verkrijgen van een LRV (log removal value) van ten minste 4 logeenheden, bij voorkeur ten minste 6, in het bijzonder ten minste 7.
De zuiveringsprocessen zoals genoemd in de bijzondere toepassing van de meetgegevens hebben betrekking op de groep van coagulatie, flocculatie, sedimentatie, flotatie, lamellenseparatie, zandfiltratie, zoals snelfiltratie en (biologische) langzame zandfiltratie, membraandestillatie, (biologisch) actieve-koolfiltratie, ionenwisseling, oeverfiltratie en bodempassage, duinpassage, drukgedreven membraanprocessen, zoals microfiltratie (MF), ultrafiltratie (UF), nanofiltratie (NF), omgekeerde osmose (RO), forward osmose (FO), elektrodialyse (ED), oxidatieve processen (die ook deels zijn op te vatten als desinfectieprocessen), zoals AOP UV/H2O2/O3, UV, Cl2, CIO2, 03, UV/O3, Fenton, en UV-peroxidebehandeling, ARP (Advanced reduction processes), in het bijzonder onder toepassing met UV en sulfiet, adsorptieve processen (AKF, IEX), biologische processen (BAKF, BAZF, duin, oever, bodem), doseren van waterbehandelingschemicaliën, zoals zuren, antiscalants, biociden, coagulanten (Fe, Al), flocculanten, of een combinatie daarvan, met name nanofiltratie en/of omgekeerde osmose (RO).
Voorbeelden van waterige bronnen, zoals genoemd in de bijzondere toepassing van de meetgegevens, zijn: zout water, brakwater, grondwater, oppervlaktewater, zeewater, industrieel afvalwater, communaal afvalwater, RWZI-effluent, stormwater, regenwater, en proceswater, of een combinatie daarvan. Ook halffabrikaten kunnen worden genoemd, bijvoorbeeld WRK water bij Nieuwegein, of Dunea behandeling bij Brakel en Bergambacht.
De onderhavige uitvinders stellen vast dat met de onderhavige werkwijze uitvinding kan worden bepaald dat een intact membraan een zeer grote virusverwijdering bewerkstelligt, maar dat indien het membraan beschadigd is, deze verwijdering niet meer kan worden behaald. In tabel A is dit duidelijk waarneembaar. De gemeten LRV (log removal value) zijn dus voor het intacte membraan vele malen hoger dan voor het beschadigde membraan. De onderhavige uitvinding maakt het dus mogelijk dat kan worden vastgesteld dat virussen effectief worden verwijderd in de membraaninstallatie en dat die verwijdering afneemt wanneer het membraan beschadigd blijkt te zijn, welke beschadiging is te herleiden uit de veranderende LRV.
Tabel A: bepaling van mate van virusverwijdering in een i) intact membraan en ii) beschadigd membraan.
De onderhavige uitvinding zal hierna aan de hand van een voorbeeld nader worden toegelicht waarbij het duidelijk moet zijn dat het voorbeeld niet als een beperking van de beschermingsomvang moet worden gezien maar louter als een toelichting op de onderhavige uitvinding.
Voor het concentreren van het waterige monster wordt een protocol toegepast waarbij van een hoeveelheid van 1 liter van het te bemonsteren water wordt uitgegaan. Om de samenstelling van het monster tussen tijdstip van monsterneming en analyse zo min mogelijk te laten veranderen, is het wenselijk dat het monster op ijs wordt vervoerd en bewaard bij een temperatuur tussen de 0 en 8°C. Vervolgens wordt het monster gefiltreerd door middel van een 0,4 urn polycarbonaatfilter onder vacuüm, waarna het residu wordt opvangen in een fles. Het monster wordt vervolgens met behulp van Centricon Plus-70 (Merck UFC710008) geconcentreerd. Hiervoor worden de volgende stappen toegepast: het wegen van de monsterfles met het te analyseren monster, het schenken van het monster in de Centricon beker met de filters (filtratiebeker), het plaatsen van de filtratiebeker in de filtratiecollectiecup en het afsluiten van de beker aan de bovenzijde met een deksel en het instellen van de centrifuge (Accel: 9, Decel: 9, Speed: 3000 x g, Time: 10 minuten, Temperatuur: 4°C). Na centrifugeren van het monster wordt het filtraat in de verzamelbeker opgevangen, waarna het filtraat uit de verzamelbeker wordt verwijderd en het monster wordt opnieuw in de filtratiebeker gecentrifugeerd. De
laatste twee stappen worden herhaald. Bij de laatste keer centrifugeren wordt het filtraat in de verzamelbeker bewaard en in de centrifuge geplaatst waarna het residu zich bevindt in het opvangbakje. De monsterfles wordt gewogen en het verschil tussen lege fles en de monsterfles met het te analyseren monster is het in bewerking genomen volume. DNA isolatie vindt plaats met behulp van de DNeasy® PowerBiofilm® Kit van leverancier Qiagen (art.nr. 24000-50). Het door de fabrikant van deze kit geleverde protocol wordt gevolgd.
Voor RNA isolatie voor RNA virussen wordt gebruik gemaakt van PowerMicrobiome ® RNA Isolation Kit waarbij het door de fabrikant van deze kit geleverde protocol wordt gevolgd.
Voor cDNA synthese wordt gebruik gemaakt van de kit iScript ® cDNA Synthesis Kit, in de handel gebracht door Bio-Rad. Het door de fabrikant van deze kit geleverde protocol wordt gevolgd.
Met behulp van Next generation sequencing hebben de onderhavige uitvinders genetische informatie van vele virussen uit het ruwe water gevonden waaruit vervolgens een selectie is gemaakt. Aansluitend is een vergelijk met een databank gedaan waaruit is geconstateerd dat de virussequenties (DNA of RNA volgorde) heel erg lijken op de virussen in de onderstaande tabel. Het kunnen daarom deze virussen zijn, of virussen die daaraan verwant zijn. Vanuit praktisch oogpunt hebben de onderhavige uitvinders de virussen bepaalde namen gegeven, te weten de viercijferige nummers in de 1e kolom van tabel 1, 2, 3 en 4.
Op basis van de DNA of RNA sequentie hebben de onderhavige uitvinders een PCR reactie ontwikkeld waarmee het specifieke virus kan worden gedetecteerd met behulp van Q-PCR waarvoor een primerpaar 1 en primerpaar 2 worden toegepast, te weten stukjes DNA die identiek zijn aan de DNA volgorde in een stukje van het DNA of RNA van het te detecteren virus. Hiermee is het mogelijk specifiek een virus te detecteren in de watermonsters.
Tabel 3 Geïdentificeerde RNA virussen.
Tabel 5: De Ct waarden van tien natuurlijke virussen van water bemonsterd voor en na een RO membraan.
In tabel 5 zijn de resultaten weergegeven van de bepalingen van tien virussen vóór en na een reverse osmosis (RO) membraan. De resultaten zijn de output van de Q-PCR en zijn weergegeven als Ct waarden. Tijdens de PCR reactie wordt het virus DNA vermeerderd. Na een aantal PCR cycli is er voldoende DNA aanwezig om een ingestelde grenswaarde te passeren. Dit wordt aangegeven met Ct waarde (het aantal cycli dat nodig is om de grenswaarde te passeren). Wanneer er in het water veel van de bovenstaande virussen aanwezig (bijvoorbeeld virus 2310) zijn, dan is er ook veel DNA aanwezig van dat virus. Daardoor zijn er minder PCR cycli nodig om de grenswaarde te bereiken. Aldus is bijvoorbeeld virus 2019 in een geringe concentratie aanwezig, en daardoor zijn meer PCR cycli nodig om de grenswaarde te bereiken.
De 1e rij laat zien dat de virussen aanwezig zijn in het oppervlaktewater van de locatie, en de 2e rij laat zien dat, behalve virus 2019, de virussen niet meer aanwezig zijn in het water na het RO membraan.
De 3e en 4e rij laten de omrekening zien van Ct waarde naar log verwijdering. Virussen die het meest in het water voorkomen (2310 en 2314) laten een logverwijdering zien van meer dan 6 log. De overige rijen laten zien dat de virussen dominant voorkomen in oppervlaktewater, maar nauwelijks in andere bronnen.
Hoewel het hier beschreven voorbeeld toeziet op een zuiveringsproces van het type reverse osmosis (RO) membraan, moet het voor een deskundige duidelijk zijn dat ook andere type zuiveringsprocessen geschikt zijn, zoals genoemd in de onderhavige beschrijvingsinleiding.
Claims (17)
1. Werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom, welke werkwijze de volgende stappen omvat: i) het nemen van een watermonster, op een punt gelegen stroomopwaarts van het zuiveringsproces; ii) het nemen van een watermonster, op een punt gelegen stroomafwaarts van het zuiveringsproces; iii) het isoleren van erfelijk materiaal uit een of meer virussen die in voornoemde watermonsters, verkregen volgens stap i) en ii), van nature daarin aanwezig zijn; iv) het op het erfelijk materiaal verkregen volgens stap iii) uitvoeren van een methodiek ter vermeerdering van RNA en/of DNA; v) het op basis van de resultaten verkregen uit stap iv) vaststellen van het aantal gen kopieën van specifieke virustypen in het watermonster verkregen volgens stap i); vi) het op basis van de resultaten verkregen uit stap iv) vaststellen van het aantal gen kopieën van specifieke virustypen in het watermonster verkregen volgens stap ii); vii) het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij voornoemd zuiveringsproces op basis van het vergelijken van de waarden verkregen in stap v) en vi).
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat in stap iii) het erfelijk materiaal DNA en/of RNA is.
3. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat bij aanwezigheid in stap iii) van erfelijk materiaal van type RNA stap iv) wordt voorafgegaan door een stap van het synthetiseren van cDNA van het RNA.
4. Werkwijze volgens een of meer van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat in stap iv) als methodiek ter vermeerdering van RNA en/of DNA een of meer methodieken worden toegepast gekozen uit de groep van polymerasekettingreactie (PCR), in het bijzonder van het type qPCR, nucleic acid sequence based amplification (NASBA), loop mediated isothermal amplification (LAMP), self-sustained sequence replication (3SR) en rolling circle amplification (RCA).
5. Werkwijze volgens een of meer van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat voornoemde een of meer virussen van stap iii) vooraf worden bepaald.
6. Werkwijze volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat het vooraf bepalen van voornoemde een of meer virussen van stap iii) plaatsvindt op basis van een of meer aspecten, gekozen uit de groep van concentratie van voornoemde een of meer virussen in het watermonster, grootte van voornoemde een of meer virussen, hydrophobiciteit van voornoemde een of meer virussen en isoelektrisch punt van voornoemde een of meer virussen.
7. Werkwijze volgens conclusie 6, met het kenmerk, dat het vooraf bepalen van voornoemde een of meer virussen van stap iii) plaatsvindt op basis van concentratie van voornoemde een of meer virussen in het watermonster.
8. Werkwijze volgens een of meer van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat voornoemd zuiveringsproces is gekozen uit de groep van coagulatie, flocculatie, sedimentatie, flotatie, lamellenseparatie, zandfiltratie, zoals snelfiltratie en (biologische) langzame zandfiltratie, membraandestillatie, (biologisch) actieve-koolfiltratie, ionenwisseling, oeverfiltratie en bodempassage, duinpassage, drukgedreven membraanprocessen, zoals microfiltratie (MF), ultrafiltratie (UF), nanofiltratie (NF), omgekeerde osmose (RO), forward osmose (FO), elektrodialyse (ED), oxidatieve processen (die ook deels zijn op te vatten als desinfectieprocessen), zoals AOP UV/H2O2/O3, UV, CI2, CIO2, 03, UV/03, Fenton, en UV-peroxidebehandeling, ARP (Advanced reduction processes), in het bijzonder onder toepassing met UV en sulfiet, adsorptieve processen (AKF, IEX), biologische processen (BAKF, BAZF, duin, oever, bodem), doseren van waterbehandelingschemicaliën, zoals zuren, antiscalants, biociden, coagulanten (Fe, Al), flocculanten, of een combinatie daarvan.
9. Werkwijze volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat voornoemd zuiveringsproces nanofiltratie en/of omgekeerde osmose (RO) omvat.
10. Werkwijze volgens een of meer van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat het watermonster wordt genomen uit een waterige bron, gekozen uit de groep van zout water, brakwater, grondwater, oppervlaktewater, zeewater, industrieel afvalwater, communaal afvalwater, RWZI-effluent, stormwater, regenwater, en proceswater, of een combinatie daarvan.
11. Werkwijze volgens een of meer van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat voornoemde waterige stroom is gekozen uit de groep van irrigatiewater, proceswater, gedemineraliseerd water, ketelvoedingwater en drinkwater, of een combinatie hiervan.
12. Werkwijze volgens een of meer van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat aan de in stap i) en/of stap ii) te nemen watermonsters geen dosering van markers plaatsvindt, welke markers dienen om de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom te bepalen.
13. Toepassing van meetgegevens verkregen na het uitvoeren van een methodiek ter vermeerdering van RNA en/of DNA op erfelijk materiaal, verkregen na het isoleren daarvan uit een of meer virussen die van nature aanwezig zijn in een watermonster, voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces voor de productie van een waterige stroom.
14. Toepassing volgens conclusie 13 voor het verkrijgen van een LRV (log removal value) van ten minste 4 logeenheden, bij voorkeur ten minste 6, in het bijzonder ten minste 7.
15. Toepassing volgens een of meer van de conclusies 13-14, met het kenmerk, dat voornoemd zuiveringsproces is gekozen uit de groep van coagulatie, flocculatie, sedimentatie, flotatie, lamellenseparatie, zandfiltratie, zoals snelfiltratie en (biologische) langzame zandfiltratie, membraandestillatie, (biologisch) actieve-koolfiltratie, ionenwisseling, oeverfiltratie en bodempassage, duinpassage, drukgedreven membraanprocessen, zoals microfiltratie (MF), ultrafiltratie (UF), nanofiltratie (NF), omgekeerde osmose (RO), forward osmose (FO), elektrodialyse (ED), oxidatieve processen (die ook deels zijn op te vatten als desinfectieprocessen), zoals AOP UV/H2O2/O3, UV, CI2, CIO2, 03, UV/03, Fenton, en UV-peroxidebehandeling, ARP (Advanced reduction processes), in het bijzonder onder toepassing met UV en sulfiet, adsorptieve processen (AKF, IEX), biologische processen (BAKF, BAZF, duin, oever, bodem), doseren van waterbehandelingschemicaliën, zoals zuren, antiscalants, biociden, coagulanten (Fe, Al), flocculanten, of een combinatie daarvan.
16. Toepassing volgens conclusie 15, met het kenmerk, dat voornoemd zuiveringsproces nanofiltratie en/of omgekeerde osmose (RO)omvat.
17. Toepassing volgens conclusie een of meer van de conclusies 13-16, met het kenmerk, dat het watermonster is genomen uit een waterige bron, gekozen uit de groep van zout water, brakwater, grondwater, oppervlaktewater, zeewater, industrieel afvalwater, communaal afvalwater, RWZI-effluent, stormwater, regenwater, en proceswater, of een combinatie daarvan.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL2019914A NL2019914B1 (nl) | 2017-11-15 | 2017-11-15 | Werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces |
| EP18206546.6A EP3486650A1 (en) | 2017-11-15 | 2018-11-15 | Method for determining the effectiveness of removal of viruses in a purification process. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL2019914A NL2019914B1 (nl) | 2017-11-15 | 2017-11-15 | Werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL2019914B1 true NL2019914B1 (nl) | 2019-05-20 |
Family
ID=61521791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL2019914A NL2019914B1 (nl) | 2017-11-15 | 2017-11-15 | Werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3486650A1 (nl) |
| NL (1) | NL2019914B1 (nl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110156237A (zh) * | 2019-07-01 | 2019-08-23 | 内乡县水利局 | 一种废水水利回收方法 |
| CN111333225A (zh) * | 2020-03-16 | 2020-06-26 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种铀污染地下水的净化装置及方法 |
| CN112794509A (zh) * | 2021-01-12 | 2021-05-14 | 天津市环境保护科学研究院(天津市环境规划院、天津市低碳发展研究中心) | 基于膜法处理的高盐废水中氯化钠和硫酸钠的分盐方法 |
-
2017
- 2017-11-15 NL NL2019914A patent/NL2019914B1/nl active
-
2018
- 2018-11-15 EP EP18206546.6A patent/EP3486650A1/en active Pending
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| ALBINANA-GIMENEZ N ET AL: "Analysis of adenoviruses and polyomaviruses quantified by qPCR as indicators of water quality in source and drinking-water treatment plants", WATER RESEARCH, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 43, no. 7, 4 February 2009 (2009-02-04), pages 2011 - 2019, XP026064721, ISSN: 0043-1354, [retrieved on 20090204], DOI: 10.1016/J.WATRES.2009.01.025 * |
| GWENALLE PIERRE ET AL: "Protocol for the assessment of viral retention capability of membranes", JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, ELSEVIER BV, NL, vol. 381, no. 1, 6 July 2011 (2011-07-06), pages 41 - 49, XP028274005, ISSN: 0376-7388, [retrieved on 20110718], DOI: 10.1016/J.MEMSCI.2011.07.017 * |
| SIDHU JATINDER P ET AL: "Optimization of sampling strategy to determine pathogen removal efficacy of activated sludge treatment plant", ENVIRONMENTAL SCIENCE AND POLLUTION RESEARCH INTERNATIONAL, ECOMED, LANDSBERG, DE, vol. 24, no. 23, 28 June 2017 (2017-06-28), pages 19001 - 19010, XP036298478, ISSN: 0944-1344, [retrieved on 20170628], DOI: 10.1007/S11356-017-9557-5 * |
| XIAO YAN YE ET AL: "Real-Time PCR Detection of Enteric Viruses in Source Water and Treated Drinking Water in Wuhan, China", CURRENT MICROBIOLOGY, SPRINGER-VERLAG, NE, vol. 65, no. 3, 27 May 2012 (2012-05-27), pages 244 - 253, XP035088804, ISSN: 1432-0991, DOI: 10.1007/S00284-012-0152-1 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3486650A1 (en) | 2019-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Corpuz et al. | Viruses in wastewater: occurrence, abundance and detection methods | |
| Shirasaki et al. | Assessment of the efficacy of membrane filtration processes to remove human enteric viruses and the suitability of bacteriophages and a plant virus as surrogates for those viruses | |
| Buonerba et al. | Coronavirus in water media: analysis, fate, disinfection and epidemiological applications | |
| Purnell et al. | Bacteriophage removal in a full-scale membrane bioreactor (MBR)–implications for wastewater reuse | |
| Boudaud et al. | Removal of MS2, Qβ and GA bacteriophages during drinking water treatment at pilot scale | |
| NL2019914B1 (nl) | Werkwijze voor het bepalen van de effectiviteit van het verwijderen van virussen bij een zuiveringsproces | |
| Liu et al. | Hollow-fiber ultrafiltration for simultaneous recovery of viruses, bacteria and parasites from reclaimed water | |
| Dixon et al. | A coagulation–powdered activated carbon–ultrafiltration–Multiple barrier approach for removing toxins from two Australian cyanobacterial blooms | |
| Jacquet et al. | Effect of concentration on virus removal for ultrafiltration membrane in drinking water production | |
| Ma et al. | Rapid quantification of bacteria and viruses in influent, settled water, activated sludge and effluent from a wastewater treatment plant using flow cytometry | |
| Shirasaki et al. | Evaluation of the suitability of a plant virus, pepper mild mottle virus, as a surrogate of human enteric viruses for assessment of the efficacy of coagulation–rapid sand filtration to remove those viruses | |
| Lee et al. | Evaluation of virus reduction by ultrafiltration with coagulation–sedimentation in water reclamation | |
| La Rosa et al. | Molecular detection of viruses in water and sewage | |
| Shirasaki et al. | Comparison of behaviors of two surrogates for pathogenic waterborne viruses, bacteriophages Qβ and MS2, during the aluminum coagulation process | |
| Qiu et al. | A one-step centrifugal ultrafiltration method to concentrate enteric viruses from wastewater | |
| Sun et al. | Efficient purification and concentration of viruses from a large body of high turbidity seawater | |
| Hata et al. | Characterization of natural organic substances potentially hindering RT-PCR-based virus detection in large volumes of environmental water | |
| Hess et al. | Quantitative detection of human adenovirus from river water by monolithic adsorption filtration and quantitative PCR | |
| Jurzik et al. | Investigating the reduction of human adenovirus (HAdV) and human polyomavirus (HPyV) in a sewage treatment plant with a polishing pond as a tertiary treatment | |
| Bridle et al. | Sample processing | |
| JPWO2015111606A1 (ja) | ウイルス液の製造方法及びウイルス検出方法 | |
| Canh et al. | Impact of various humic acids on EMA-RT-qPCR to selectively detect intact viruses in drinking water | |
| Gensberger et al. | Novel tools for environmental virology | |
| Mota et al. | Evaluation of an ultrafiltration membrane for the removal of fish viruses and bacteria in aquaculture water | |
| Hmaïed et al. | Comparison of two concentration methods for the molecular detection of enteroviruses in raw and treated sewage |