NL1006936C2 - Flame-retardant polyester composition. - Google Patents
Flame-retardant polyester composition. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1006936C2 NL1006936C2 NL1006936A NL1006936A NL1006936C2 NL 1006936 C2 NL1006936 C2 NL 1006936C2 NL 1006936 A NL1006936 A NL 1006936A NL 1006936 A NL1006936 A NL 1006936A NL 1006936 C2 NL1006936 C2 NL 1006936C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- flame
- retardant
- thermoplastic polyester
- reinforced
- polyester composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34928—Salts
Description
- 1 - VLAMDOVENDE POLYESTERSAMENSTELLING 5- 1 - FLAME-EXTINGUISHING POLYESTER COMPOSITION 5
De uitvinding heeft betrekking op een vlamdovende, versterkte, thermoplastische polyester-samenstelling.The invention relates to a flame-retardant, reinforced, thermoplastic polyester composition.
Een dergelijke samenstelling is bekend uit 10 US-A-5618865. Deze publicatie beschrijft onder andere het gebruik van melaminefosfaat in combinatie met een koolvormende katalysator of het gebruik van melamine-pyrofosfaat als vlamdover in versterkte, thermoplastische polyestersamenstellingen. Een nadeel van 15 melaminefosfaat en -pyrofosfaat is dat de thermische stabiliteit ervan laag is. Hierdoor zijn de bereiding (compoundering) en de verwerking van de vlamdovende samenstelling gelimiteerd.Such a composition is known from US-A-5618865. This publication describes, inter alia, the use of melamine phosphate in combination with a carbon-forming catalyst or the use of melamine pyrophosphate as a flame arrester in reinforced, thermoplastic polyester compositions. A drawback of melamine phosphate and pyrophosphate is that its thermal stability is low. This limits the preparation (compounding) and processing of the flame-retardant composition.
Het doel van de uitvinding is een 20 vlamdovende, versterkte, thermoplastische polyester-samenstelling met verbeterde thermische stabiliteit.The object of the invention is a flame-retardant, reinforced, thermoplastic polyester composition with improved thermal stability.
Dit doel wordt bereikt doordat de polyester samenstelling 5-50 gew.% (berekend op de totale samenstelling) van een zout van een 1,3,5-25 triazinederivaat en polyfosforzuur(derivaat) als vlamdover bevat.This object is achieved in that the polyester composition contains 5-50% by weight (based on the total composition) of a salt of a 1,3,5-25 triazine derivative and polyphosphoric acid (derivative) as a flame arrester.
Gebleken is dat de thermische stabiliteit van de samenstelling volgens de uitvinding sterk verbeterd is t.o.v. de samenstelling volgens de stand der 30 techniek. Onverwachts is gebleken dat het polyester in de samenstelling volgens de uitvinding minder onderhevig is aan degradatie, hetgeen van voordeel is voor de mechanische eigenschappen van de samenstelling. Een verder voordeel van de samenstelling van de 35 uitvinding is de verbeterde verwerkingsstabiliteit. Een ander voordeel van de samenstelling van de uitvinding is de_uitstekende vlamdovendheid.It has been found that the thermal stability of the composition according to the invention is greatly improved compared to the composition according to the prior art. It has unexpectedly been found that the polyester in the composition according to the invention is less subject to degradation, which is advantageous for the mechanical properties of the composition. A further advantage of the composition of the invention is the improved processing stability. Another advantage of the composition of the invention is excellent flame retardancy.
1006936 - 2 -1006936 - 2 -
De vlamdover in de samenstelling volgens de uitvinding is een zout van een 1,3,5-triazinederivaat en polyfosforzuur(derivaat).The flame arrester in the composition of the invention is a salt of a 1,3,5-triazine derivative and polyphosphoric acid (derivative).
Voorbeelden van geschikte 1,3,5-5 triazinederivaten zijn 2,4,6-triamine-1,3,5-triazine (melamine), melam, melem, melon, ammeline, ammelide, 2-ureidomelamine, acetoguanamine, benzoguanamine, diaminefenyltriazine of mengsels hiervan. Melamine, melam, melem of mengsels hiervan verdienen de voorkeur. 10 Melam en melem kunnen eenvoudig verkregen worden door melamine te laten condenseren in aanwezigheid van een katalysator. Ruw melamine bevat in de regel kleine hoeveelheden melam en/of melem.Examples of suitable 1,3,5-5 triazine derivatives are 2,4,6-triamine-1,3,5-triazine (melamine), melam, melem, melon, ammeline, ammelide, 2-ureidomelamine, acetoguanamine, benzoguanamine, diamine phenyltriazine or mixtures thereof. Melamine, melam, melem or mixtures thereof are preferred. Melam and melem can be easily obtained by condensing melamine in the presence of a catalyst. Raw melamine usually contains small amounts of melam and / or melem.
Het polyfosforzuur(derivaat), van het zout 15 van het 1,3,5-triazinederivaat is bijvoorbeeld een (partieel) ester van polyfosforzuur, een zout van polyfosforzuur of polyfosforzuur zelf. Polyfosforzuur verdient de voorkeur. Polyfosforzuur kan voorgesteld worden door de volgende algemene formule: 20 r— —|The polyphosphoric acid (derivative) of the salt of the 1,3,5-triazine derivative is, for example, a (partial) ester of polyphosphoric acid, a salt of polyphosphoric acid or polyphosphoric acid itself. Polyphosphoric acid is preferred. Polyphosphoric acid can be represented by the following general formula: 20 r - - |
0 O0 O
II IIII II
HO - P--O - P--OHHO - P - O - P - OH
1 I1 I
25 OH OH25 OH OH
— —* n waarbij n £2. Bij voorkeur is n gelegen tussen 2 en 200, met de meeste voorkeur is n gelegen tussen 2 en 30 100. Commercieel verkrijgbaar polyfosforzuur wordt gekarakteriseerd door een P205-gehalte groter dan 68 gew.%. Polyfosforzuur met een P205-gehalte gelegen tussen 70 en 90 gew.% verdient de voorkeur. De grootste voorkeur gaat uit naar polyfosforzuur met een P205-35 gehalte gelegen tussen 74 en 87 gew.%.- - * n where n £ 2. Preferably n is between 2 and 200, most preferably n is between 2 and 100. Commercially available polyphosphoric acid is characterized by a P 2 O 5 content greater than 68% by weight. Polyphosphoric acid with a P205 content between 70 and 90% by weight is preferred. Most preferred is polyphosphoric acid with a P205-35 content of between 74 and 87% by weight.
Voorbeelden van commercieel verkrijgbare polyfosforzuren zijn ALBRITE® polyfosforzuur 105, 111, 113 of 116.Examples of commercially available polyphosphoric acids are ALBRITE® polyphosphoric acid 105, 111, 113 or 116.
Het zout van het 1,3,5-triazinederivaat en 1 0 0 6 9 3 6 - 3 - het polyfosforzuur(derivaat) kan eenvoudig bereid worden door polyfosforzuur te laten reageren met het triazinederivaat zoals beschreven in PL 143704. Op deze wijze kan melaminepolyfosfaat eveneens worden bereid 5 door uit te gaan van fosforzuur i.p.v. polyfosforzuur en het verkregen melaminezout de beschreven warmtebehandeling te laten ondergaan.The salt of the 1,3,5-triazine derivative and 1 0 0 6 9 3 6 - 3 - the polyphosphoric acid (derivative) can be easily prepared by reacting polyphosphoric acid with the triazine derivative as described in PL 143704. In this way, melamine polyphosphate are also prepared by starting from phosphoric acid instead of polyphosphoric acid and having the melamine salt obtained undergo the described heat treatment.
De concentratie van de vlamdover in de samenstelling van de uitvinding is in het algemeen 10 gelegen tussen 5 en 50 gew.% (berekend op de totale samenstelling), bij voorkeur gelegen tussen 10-40 gew.% en met de meeste voorkeur gelegen tussen 15-35 gew.%The concentration of the flame retardant in the composition of the invention is generally between 5 and 50% by weight (calculated on the total composition), preferably between 10-40% by weight and most preferably between 15 -35 wt%
Het thermoplastisch polyester van de samenstelling van de uitvinding kan gekozen worden uit 15 de groep van thermoplastische homopolyesters, thermoplastische copolyesters en/of thermoplastische polyesterelastomeren.The thermoplastic polyester of the composition of the invention can be selected from the group of thermoplastic homopolyesters, thermoplastic copolyesters and / or thermoplastic polyester elastomers.
De thermoplastische homo- en copolyesters kunnen verkregen worden door zelf-polycondensatie van 20 hydroxycarbonzuren of door polycondensatie van één of meer alkyleenglycolen en één of meer dicarbonzuren, bij voorkeur aromatische dicarbonzuren. De aromatische dicarbonzuren worden bij voorkeur gekozen uit de groep van ftaalzuren, bijvoorbeeld iso- en tereftaalzuur, 25 naftaleendicarbonzuren, bijvoorbeeld 2,6-naftaleen-dicarbonzuur en difenyldicarbonzuren, bijvoorbeeld 4,4'-difenyldicarbonzuur. Zeer geschikt is tereftaalzuur. Bij voorkeur is de thermoplastische polyester polyethyleentereftalaat (PET) of 30 polybutyleentereftalaat (PBT). De grootste voorkeur gaat uit naar PBT. Andere thermoplastische polyesters die zeer goed toepasbaar zijn in de samenstelling volgens de uitvinding zijn polyalkyleenadipaten; poly(ε-caprolacton); polyethyleennaftalaat (PEN); 35 copolyester van ethyleenglycol, tereftaalzuur en isfotaalzuur en copolyesters van ethyleenglycol, 2,6-naftaleendicarbonzuur en 4,4'-difenyldicarbonzuur. Voor 1006936 - 4 - een verdere beschrijving van deze polyesters en hun bereiding zij verwezen naar "Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, volume 12, pagina's 1-75 (1988)" en de daarin vermelde referenties.The thermoplastic homo- and copolyesters can be obtained by self-polycondensation of 20 hydroxycarboxylic acids or by polycondensation of one or more alkylene glycols and one or more dicarboxylic acids, preferably aromatic dicarboxylic acids. The aromatic dicarboxylic acids are preferably selected from the group of phthalic acids, for example iso and terephthalic acid, naphthalene dicarboxylic acids, for example 2,6-naphthalene dicarboxylic acid and diphenyldicarboxylic acids, for example 4,4'-diphenyldicarboxylic acid. Terephthalic acid is very suitable. Preferably, the thermoplastic polyester is polyethylene terephthalate (PET) or polybutylene terephthalate (PBT). Most preferred is PBT. Other thermoplastic polyesters that are very useful in the composition according to the invention are polyalkylene adipates; poly (ε-caprolactone); polyethylene naphthalate (PEN); Copolyester of ethylene glycol, terephthalic acid and isphotalic acid and copolyesters of ethylene glycol, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid and 4,4'-diphenyldicarboxylic acid. For 1006936-4 - a further description of these polyesters and their preparation, see "Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, volume 12, pages 1-75 (1988)" and the references cited therein.
5 Thermoplastische polyesterelastomeren die voor de uitvinding in aanmerking komen zijn de gangbare thermoplastische copolyesterelastomeren volgens de stand van de techniek, die ondermeer uitgebreid beschreven is in Encyclopedia of Polymer Science and 10 Engineering Vol. 12, p.75 e.v. (1988) en de daarin vermelde referenties. In deze thermoplastische copolyesterelastomeren zijn de harde segementen over het algemeen opgebouwd uit eenheden afgeleid van een aromatisch dicarbonzur en een alifatisch diol en de 15 zachte segmenten uit polyestereenheden afgeleid van alifatische dicarbonzuren en alifatische diolen of van lactonen of zachte segmenten uit alifatische polyether eenheden.Polyester thermoplastic elastomers contemplated for the invention are the prior art thermoplastic copolyester elastomers, which are described in detail in, among others, Encyclopedia of Polymer Science and Engineering Vol. 12, p. 75 ff. (1988) and the references cited therein. In these thermoplastic copolyester elastomers, the hard segments are generally composed of units derived from an aromatic dicarboxylic acid and an aliphatic diol and the soft segments from polyester units derived from aliphatic dicarboxylic acids and aliphatic diols or from lactones or soft segments from aliphatic polyether units.
Het gehalte aan versterkingsmaterialen in de 20 samenstelling van de uitvinding kan tussen ruime grenzen variëren en wordt mede bepaald door het niveau van mechanische eigenschappen dat men wenst te bereiken. In het algemeen zal het gehalte aan versterkingsmaterialen niet meer bedragen dan 60 gew.%. 25 Bij voorkeur zal de samenstelling van de uitvinding 5-50 gew.% versterkingsmateriaal bevatten, met meer voorkeur 15-35 gew.%. Het versterkingsmateriaal wordt gekozen uit de groep van anorganische versterkings-materialen, bijvoorbeeld mica of glasvezels; of 30 koolstofvezels. De voorkeur gaat uit naar glasvezels.The content of reinforcing materials in the composition of the invention can vary within wide limits and is partly determined by the level of mechanical properties that one wishes to achieve. In general, the content of reinforcing materials will not exceed 60% by weight. Preferably, the composition of the invention will contain 5-50 wt% reinforcing material, more preferably 15-35 wt%. The reinforcement material is selected from the group of inorganic reinforcement materials, for example mica or glass fibers; or 30 carbon fibers. Glass fibers are preferred.
De vlamdovende werking van de samenstelling kan verder versterkt worden door aanwezigheid van een voor de vlamdover synergistische verbinding. In het algemeen kan het gehalte van het triazinederivaat-35 polyfosfaat hierdoor lager worden gekozen. Hiervoor komen in principe alle bekende stoffen in aanmerking die de werking van de triazinederivaatpolyfosfaat- 1006936 - 5 - vlamdovet versterken. In het algemeen is de synergist een verbinding met meerdere radicalen die kunnen veresteren met het polyfosforzuur. Voorbeelden hiervan zijn zetmeel, glucose en verbindingen met tenminste 5 twee hydroxylgroepen. Voorbeelden van verbindingen met tenminste twee hydroxylgroepen zijn alcoholen met tenminste twee hydroxylgroepen, bijvoorbeeld pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol en mengsels hiervan. De concentratie van de voor de 10 vlamdover synergistische verbinding is in het algemeen gelegen tussen 0 en 15 gew.%, bij voorkeur gelegen tussen 0,1 en 10 gew.%.The flame-retardant action of the composition can be further enhanced by the presence of a synergistic compound for the flame retardant. In general, the content of the triazine derivative polyphosphate can hereby be chosen lower. In principle, all known substances that enhance the effect of the triazine derivative polyphosphate 1006936-5 flame retardant are eligible for this. Generally, the synergist is a multi-radical compound that can esterify with the polyphosphoric acid. Examples of this are starch, glucose and compounds with at least 5 two hydroxyl groups. Examples of compounds with at least two hydroxyl groups are alcohols with at least two hydroxyl groups, for example pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol and mixtures thereof. The concentration of the synergistic compound for the flame arrestor is generally between 0 and 15% by weight, preferably between 0.1 and 10% by weight.
De vlamdovende werking van de samenstelling kan verder versterkt worden door aanwezigheid van een 15 tweede vlamdovende component. Hiervoor komen in principe alle bekende vlamdovers in aanmerking. Voorbeelden hiervan zijn antimoonoxide, bij voorkeur antimoontrioxide; aardalkalimetaaloxiden, bijvoorbeeld magnesiumoxide en andere metaaloxiden, bijvoorbeeld 20 alumina, silica, ijzeroxide en mangaanoxide; metaal-hydroxiden, bijvoorbeeld aluminiumhydroxide; metaal-boraten, bijvoorbeeld zinkboraat? en fosforhoudende verbindingen. Voorbeelden van fosforhoudende verbindingen zijn zinkfosfaat, ammoniumfosfaat, 25 ammoniumpyrofosfaat, ammoniumpolyfosfaat, ethyleen-diaminefosfaat, piperazinefosfaat, piperazine-pyrofosfaat, melaminefosfaat, dimelaminefosfaat, melaminepyrofosfaat, melaminemetafosfaat, guanidinefosfaat, dicyanodiamidefosfaat en/of 30 ureumfosfaat. Het gehalte hiervan kan tussen ruime grenzen variëren doch bedraagt in het algemeen niet meer dan het gehalte van het zout van 1,3,5-triazine-derivaat en polyfosforzuur.The flame-retardant effect of the composition can be further enhanced by the presence of a second flame-retardant component. In principle, all known flame extinguishers are eligible for this. Examples of these are antimony oxide, preferably antimony trioxide; alkaline earth metal oxides, for example magnesium oxide and other metal oxides, for example, alumina, silica, iron oxide and manganese oxide; metal hydroxides, for example aluminum hydroxide; metal borates, for example zinc borate? and phosphorus-containing compounds. Examples of phosphorus-containing compounds are zinc phosphate, ammonium phosphate, ammonium pyrophosphate, ammonium polyphosphate, ethylene diamine phosphate, piperazine phosphate, piperazine pyrophosphate, melamine phosphate, dimelamine phosphate, melamine phosphanidaphosphidin, melamine metaphosphate. The content thereof can vary within wide limits, but generally does not exceed the content of the salt of 1,3,5-triazine derivative and polyphosphoric acid.
De samenstelling kan verder de andere 35 gebruikelijke additieven bevatten, bijvoorbeeld stabilisatoren, lossingsmiddelen, vloeimiddelen, dispergeermiddelen, kleurstoffen en/of pigmenten, in 1006936 - 6 - hoeveelheden die algemeen toepasbaar zijn voor deze additieven voorzover de eigenschappen niet nadelig worden beïnvloed.The composition may further contain the other conventional additives, for example, stabilizers, release agents, fluxes, dispersants, dyes and / or pigments, in 1006936-6 amounts which are generally applicable to these additives as long as the properties are not adversely affected.
De samenstelling volgens de uitvinding kan 5 worden bereid met de op zich bekende, conventionele technieken, door bijvoorbeeld alle of een aantal componenten droog te mengen in een tuimelmenger, gevolg door opsmelten in een smeltmenger, bijvoorbeeld een Brabendermenger of een enkel- of 10 dubbelschroefsextruder. Bij voorkeur wordt een dubbelschroefsextruder toegepast.The composition according to the invention can be prepared by the conventional techniques known per se, for instance by dry mixing all or a number of components in a tumbler mixer, followed by melting in a melting mixer, for instance a Brabender mixer or a single or twin screw extruder. A twin screw extruder is preferably used.
De verschillende componenten van de samenstelling van de uitvinding kunnen tesamen aan de keel van de extruder gedoseerd worden of kunnen op 15 verschillende plaatsen in de extruder gedoseerd worden. Wanneer glasvezels in de samenstelling aanwezig zijn, worden deze bij voorkeur niet aan de keel van de extruder gedoseerd teneinde glasvezelbreuk te voorkomen. Een aantal van de componenten, bijvoorbeeld 20 kleurstoffen en stabilisatoren, kan toegevoegd worden in de vorm van een masterbatch in het thermoplastisch polyester of een ander polymeer.The various components of the composition of the invention may be dosed together on the extruder throat or may be dosed at 15 different locations in the extruder. When glass fibers are present in the composition, they are preferably not dosed to the extruder throat to prevent glass fiber breakage. Some of the components, for example dyes and stabilizers, can be added in the form of a master batch in the thermoplastic polyester or other polymer.
De samenstelling volgens de uitvinding kan met voor de vakman bekende technieken, bijvoorbeeld 25 spuitgieten, worden verwerkt tot halffabrikaten of eindprodukten.The composition according to the invention can be processed into semi-finished or finished products by techniques known to those skilled in the art, for example injection molding.
10069361006936
Claims (13)
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1006936A NL1006936C2 (en) | 1997-09-04 | 1997-09-04 | Flame-retardant polyester composition. |
| PCT/NL1998/000502 WO1999011702A1 (en) | 1997-09-04 | 1998-09-03 | Flame-retardant polyester composition |
| ZA988080A ZA988080B (en) | 1997-09-04 | 1998-09-03 | Flame-retardant polyester composition |
| AU90072/98A AU9007298A (en) | 1997-09-04 | 1998-09-03 | Flame-retardant polyester composition |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1006936A NL1006936C2 (en) | 1997-09-04 | 1997-09-04 | Flame-retardant polyester composition. |
| NL1006936 | 1997-09-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1006936C2 true NL1006936C2 (en) | 1999-03-05 |
Family
ID=19765610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1006936A NL1006936C2 (en) | 1997-09-04 | 1997-09-04 | Flame-retardant polyester composition. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU9007298A (en) |
| NL (1) | NL1006936C2 (en) |
| WO (1) | WO1999011702A1 (en) |
| ZA (1) | ZA988080B (en) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19919707A1 (en) * | 1999-04-30 | 2000-11-02 | Clariant Gmbh | Fire protection coating for fiber materials |
| DE10015889B4 (en) * | 2000-03-30 | 2005-09-08 | Clariant Gmbh | Fire protection coating |
| DE60111212T2 (en) * | 2000-04-19 | 2006-03-23 | General Electric Co. | FLAME-REDUCING POLYESTER COMPOSITIONS |
| NL1016340C2 (en) † | 2000-10-05 | 2002-04-08 | Dsm Nv | Halogen-free flame-retardant composition and flame-retardant polyamide composition. |
| US11666199B2 (en) | 2018-12-12 | 2023-06-06 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Appliance with cellulose-based insulator |
| US11207863B2 (en) | 2018-12-12 | 2021-12-28 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Acoustic insulator |
| CN117586582A (en) * | 2024-01-18 | 2024-02-23 | 广东顺威赛特工程塑料开发有限公司 | Halogen-free weather-resistant flame-retardant ablation-resistant polypropylene composite material and preparation method thereof |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0025082A2 (en) * | 1979-07-13 | 1981-03-18 | Chemische Werke Hüls Ag | Preparation of a solid, intumescent, phosphorous-containing frameproofing agent and its use in pastics |
| EP0241605A1 (en) * | 1984-10-30 | 1987-10-21 | Marubishi Yuka Kogyo Kabushiki Kaisha | A method of making a flame retardant ingredient for polyolefines |
| PL143704B1 (en) * | 1984-09-21 | 1988-03-31 | Inst Chemii Nieorganicznej | Method of obtaining melamine polyphosphate |
| WO1996009344A1 (en) * | 1994-09-21 | 1996-03-28 | Dsm Melapur B.V. | Flameproof, glass fibre-reinforced polyamide resin compound with melamine or melem phosphoric acid reaction products as flame retardants |
| WO1997044377A1 (en) * | 1996-05-22 | 1997-11-27 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Melamine polymetaphosphate and process for its production |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6025419A (en) * | 1997-04-07 | 2000-02-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flame retardant resin compositions |
-
1997
- 1997-09-04 NL NL1006936A patent/NL1006936C2/en not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-09-03 ZA ZA988080A patent/ZA988080B/en unknown
- 1998-09-03 AU AU90072/98A patent/AU9007298A/en not_active Abandoned
- 1998-09-03 WO PCT/NL1998/000502 patent/WO1999011702A1/en active Application Filing
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0025082A2 (en) * | 1979-07-13 | 1981-03-18 | Chemische Werke Hüls Ag | Preparation of a solid, intumescent, phosphorous-containing frameproofing agent and its use in pastics |
| PL143704B1 (en) * | 1984-09-21 | 1988-03-31 | Inst Chemii Nieorganicznej | Method of obtaining melamine polyphosphate |
| EP0241605A1 (en) * | 1984-10-30 | 1987-10-21 | Marubishi Yuka Kogyo Kabushiki Kaisha | A method of making a flame retardant ingredient for polyolefines |
| WO1996009344A1 (en) * | 1994-09-21 | 1996-03-28 | Dsm Melapur B.V. | Flameproof, glass fibre-reinforced polyamide resin compound with melamine or melem phosphoric acid reaction products as flame retardants |
| WO1997044377A1 (en) * | 1996-05-22 | 1997-11-27 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Melamine polymetaphosphate and process for its production |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 112, no. 6, 5 February 1990, Columbus, Ohio, US; abstract no. 37343, MUSZKO ET AL.: "Preparation of melamine polyphosphate" XP002065260 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1999011702A1 (en) | 1999-03-11 |
| ZA988080B (en) | 1999-03-04 |
| AU9007298A (en) | 1999-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL1013105C2 (en) | Flame-retardant mixture. | |
| KR101527422B1 (en) | Reinforced polyester compositions, method of manufacture, and articles thereof | |
| SU850010A3 (en) | Method of preparing linear polyesters | |
| NL1006936C2 (en) | Flame-retardant polyester composition. | |
| KR20010043163A (en) | Polymers containing optical brightener compounds copolymerized therein and methods of making and using therefor | |
| US5618865A (en) | Fire resistant resin compositions | |
| ES2309809T3 (en) | MOLDING MASS FOR THE PRODUCTION OF DIFFICALLY FLAMMABLE OBJECTS, PIGMENT FOR THE SAME AND ITS USE. | |
| JP2008517087A (en) | Molding material for manufacturing highly flame retardant products, pigments therefor and uses thereof | |
| JP2005501154A5 (en) | ||
| WO2013045965A1 (en) | Halogen-free flame retardant polyesters composition | |
| NL9300788A (en) | Polymer blends and articles formed therefrom. | |
| US20020111403A1 (en) | Flame retardant polyester compositions | |
| NL8900910A (en) | POLYMER MIXTURE WITH POLYBUTYLENE TERPHALATE AND THERMOPLASTIC ELASTANE; ARTICLES MADE THEREFROM. | |
| NL1011631C2 (en) | Flame-retardant composition and method for its preparation. | |
| US4338245A (en) | Intumescent flame retardant thermoplastic polyester compositions | |
| WO1997031056A1 (en) | Unsaturated polyester resins flame retarded by melamine and phosphorus compounds | |
| EP2449029B1 (en) | Polymer composition and cable cover of that composition | |
| EP0356902B1 (en) | Polyesters with modified melt viscosity | |
| EP4169967A1 (en) | High-temperature self-crosslinking-based flame-retardant droplet-resistant copolyester, and preparation method therefor and application thereof | |
| NL9002213A (en) | A polymer mixture with polybutylene terephthalate, thermoplastic elastomer and a brominated polystyrene; ARTICLES MADE THEREFROM. | |
| EP0383978A1 (en) | Flame retardant polyester resins | |
| JPS5830745B2 (en) | polyester resin composition | |
| KR101793319B1 (en) | Polyester resin composition and molded part using the same | |
| Sato et al. | Preparation of phosphorus‐containing polymers. XXVIII. Synthesis and flame resistance of phenoxaphosphine‐containing copolyesters | |
| US3887521A (en) | Light-stabilized synthetic linear polyesters and shaped structures made therefrom |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| VD1 | Lapsed due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20020401 |
|
| VD1 | Lapsed due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20020401 |