NL1003533C2 - Method for determining the acidity in the mucous membrane of the stomach or of the gastrointestinal tract. - Google Patents
Method for determining the acidity in the mucous membrane of the stomach or of the gastrointestinal tract. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1003533C2 NL1003533C2 NL1003533A NL1003533A NL1003533C2 NL 1003533 C2 NL1003533 C2 NL 1003533C2 NL 1003533 A NL1003533 A NL 1003533A NL 1003533 A NL1003533 A NL 1003533A NL 1003533 C2 NL1003533 C2 NL 1003533C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- carbon dioxide
- stomach
- gastrointestinal tract
- acidity
- blood
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14542—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring blood gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14539—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring pH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1468—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
- A61B5/1473—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means invasive, e.g. introduced into the body by a catheter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/42—Detecting, measuring or recording for evaluating the gastrointestinal, the endocrine or the exocrine systems
- A61B5/4222—Evaluating particular parts, e.g. particular organs
- A61B5/4238—Evaluating particular parts, e.g. particular organs stomach
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Description
tt
Werkwijze voor het bepalen van de zuurgraad in het slijmvlies van de maag of van het maagdarmkanaal.Method for determining the acidity in the mucous membrane of the stomach or of the gastrointestinal tract.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het bepalen van de zuurgraad zoals aanwezig in het slijmvlies van een dierlijke of menselijke maag of maagdarmkanaal, omvattende het verwerken van een slagaderlijk bloedmonster. Het 5 bepalen van deze zuurgraad is van doorslaggevend belang voor het tijdig en juist behandelen van de desbetreffende patiënt. Een lage zuurgraadwaarde is verbonden met doorslaggevende complicaties zoals orgaanuitval, bloedvergiftiging en uiteindelijk overlijden van de patiënt. Derhalve is het bepalen van 10 de juiste waarde van deze zuurgraad letterlijk van levensbelang. Volgens de stand van de techniek wordt de zuurgraad bepaald door een gemodificeerde versie toe te passen van de bekende "Henderson-Hasselbalch"-vergelijking, welke luidt: pHa = 6,1 + log[HC03] - log[PaC02].The invention relates to a method for determining the acidity as present in the mucous membrane of an animal or human stomach or gastrointestinal tract, comprising processing an arterial blood sample. Determining this acidity is of decisive importance for the timely and correct treatment of the patient concerned. A low acidity value is associated with critical complications such as organ failure, septicemia and eventual death of the patient. Therefore, determining the correct value of this acidity is literally of vital importance. According to the prior art, the acidity is determined by using a modified version of the well-known "Henderson-Hasselbalch" equation, which reads: pHa = 6.1 + log [HCO3] - log [PaCO2].
15 In deze formule hebben de termen pHa en PaC02 betrek king op het slagaderlijk bloed. De formule wordt voor het onderhavige doel gemodificeerd door de term PaC02 te vervangen door PiC02, dat wil zeggen de koolzuurdruk in de maagwand, en er vanuit te gaan dat de concentratie van het bicarbonaat in 20 het weefsel gelijk gesteld kan worden aan de bicarbonaatcon-centratie in het slagaderlijk bloed. Het probleem is echter dat deze laatste aanname niet juist is, met name bij patiënten die ernstig ziek zijn en in septische of anafylactische shock verkeren. Het gevolg hiervan is dat de gemeten zuur-25 graad volgens de bekende werkwijze afwijkt van de werkelijke zuurgraad waardoor een juiste en tijdige behandeling van de patiënt bemoeilijkt wordt.In this formula, the terms pHa and PaCO2 refer to arterial blood. The formula is modified for the present purpose by replacing the term PaCO2 with PiCO2, ie the carbonic acid pressure in the stomach wall, and assuming that the concentration of the bicarbonate in the tissue can be equated with the bicarbonate concentration in the arterial blood. The problem, however, is that the latter assumption is incorrect, especially in patients who are seriously ill and in septic or anaphylactic shock. The result of this is that the measured acidity according to the known method deviates from the actual acidity, which makes correct and timely treatment of the patient more difficult.
Doelstelling van de uitvinding is de werkwijze van de in de aanhef beschreven soort zodanig te verbeteren dat 30 deze problemen tegengegaan worden zodat een bepaling van de zuurgraad zoals aanwezig in het slijmvlies van een dierlijke of menselijke maag of maagdarmkanaal verschaft wordt dat een betrouwbare afspiegeling vormt van de werkelijke zuurgraadwaarde. Dit wordt in de werkwijze volgens de uitvinding be-35 reikt doordat deze wordt gekenmerkt door het bepalen van de 1003533.The aim of the invention is to improve the method of the type described in the preamble, in such a way that these problems are counteracted so that a determination of the acidity as present in the mucous membrane of an animal or human stomach or gastrointestinal tract is provided that reliably reflects the actual acidity value. This is achieved in the method according to the invention in that it is characterized by determining the 1003533.
2 koolzuurspanning in het slagaderlijk bloed, en door het bepalen van een koolzuurspanning in het bloed dat de maag- of maagdarmkanaalwand doorstroomt, en dat uit deze beide koolzuur spanningswaarden een waarde wordt berekend welke als maat 5 dient voor de zuurgraad van de maag of het maagdarmkanaal.2 carbon dioxide tension in the arterial blood, and by determining a carbon dioxide tension in the blood that flows through the gastric or gastrointestinal tract wall, and that a value is calculated from these two carbon dioxide tension values which serves as measure 5 for the acidity of the stomach or gastrointestinal tract .
Bij voorkeur wordt de koolzuurspanning in het slagaderlijk bloed bepaald door een slagaderlijk bloedmonster te analyseren in een bloedgasanalyse-inrichting.Preferably, the carbonation voltage in the arterial blood is determined by analyzing an arterial blood sample in a blood gas analyzer.
In een ander aspect van de werkwijze volgens de uit-10 vinding wordt de koolzuurspanning in het bloed dat de maag-of maagdarmkanaalwand doorstroomt bepaald door met een maagslang een slechts voor kooldioxide permeabele ballon gevuld met een zoutoplossing in de maag te brengen en deze na afloop van een tevoren te kiezen verblijftijd te verwijderen 15 voor analyse van de in de zoutoplossing aanwezige koolzuur-fractie.In another aspect of the method according to the invention, the carbon dioxide in the blood flowing through the gastrointestinal tract wall is determined by introducing a balloon only permeable to carbon dioxide filled with saline into the stomach with a gastric tube and afterwards remove from a preselectable residence time for analysis of the carbonic acid fraction contained in the saline.
De analyse van de zoutoplossing laat zich dan eenvoudig verrichten in een bloedgasanalyse-inrichting; doorgaans dezelfde bloedgasanalyse-inrichting die gebruikt is 20 voor het bepalen van de koolzuurspanning in het slagaderlijk bloed. Het is wenselijk dat de verblijftijd ten minste ongeveer een half uur bedraagt. Bij een dergelijke beperkte verblijftijd is het wenselijk dat de uitkomst van de analyse van de in de zoutoplossing aanwezige koolzuurfractie wordt verme-25 nigvuldigd met een correctiefactor ter verkrijging van een gestabiliseerde meetwaarde voor de koolzuurfractie welke correspondeert met een gemeten koolzuurfractie behorend bij een verblijftijd van een uur of meer. Deze correctiefactor bedraagt bij een verblijftijd van een half uur 1,24. Bij een 30 andere verblijftijd, hoort een andere correctiefactor, bijvoorbeeld 1,17 bij een verblijftijd van 45 min.The analysis of the saline solution can then easily be carried out in a blood gas analysis device; usually the same blood gas analyzer used to determine the carbonation voltage in the arterial blood. It is desirable that the residence time be at least about half an hour. At such a limited residence time, it is desirable that the result of the analysis of the carbonic acid fraction contained in the saline solution be multiplied by a correction factor to obtain a stabilized carbon dioxide fraction measurement corresponding to a measured carbonic acid fraction associated with a residence time of a carbonic acid fraction. hours or more. This correction factor for a residence time of half an hour is 1.24. With a different residence time, a different correction factor is associated, for example 1.17 with a residence time of 45 min.
Zeer betrouwbare resultaten worden volgens de uitvinding verkregen doordat in deze werkwijze de koolzuurspanning PaC02 in het slagaderlijk bloed met een eerste factor Fj 35 wordt vermenigvuldigd ter verkrijging van een eerste correc-tieprodukt, en een gestabiliseerde waarde van de koolzuurspanning PiC02 in het bloed dat de maag- of maagdarmkanaalwand doorstroomt met een tweede factor F2 wordt vermenigvuldigd ter 1003533.Highly reliable results are obtained according to the invention in that in this method the carbonic acid pressure PaCO2 in the arterial blood is multiplied by a first factor Fj35 to obtain a first correction product, and a stabilized value of the carbonic acid PiCO2 in the blood entering the stomach - whether the gastrointestinal tract flows through with a second factor F2 is multiplied by 1003533.
3 verkrijging van een tweede correctieprodukt, en dat het eerste correctieprodukt wordt opgeteld bij een basisfactor F0 en het tweede correctieprodukt hiervan wordt afgetrokken volgens de formule: 5 pHi = F0 + F, * PaC02 - F2 * PiC02, waarin pHi een maat vormt voor de zuurgraad van de maag of het maagdarmkanaal.3 obtaining a second correction product, and that the first correction product is added to a base factor F0 and the second correction product is subtracted from this according to the formula: 5 pHi = F0 + F, * PaCO2 - F2 * PiCO2, in which pHi is a measure of the acidity of the stomach or gastrointestinal tract.
De nauwkeurigste meetwaarden komen dan beschikbaar indien de factoren F0, F,, F2 zijn ingesteld op respectieve-10 lijk circa 7,511, 0,0482 en 0,061. Duidelijk is dat de werkwijze volgens de uitvinding zich ook zeer effectief leent voor realisatie in een inrichting die dient ter automatische verwerking van slagaderlijke bloedmonsters en zoutoplossingen welke, zoals in het voorgaande beschreven, gedurende een te 15 kiezen verblijftijd in de maag van de desbetreffende patiënt hebben verkeerd.The most accurate measured values then become available if the factors F0, F1, F2 are set to approximately 7.511, 0.0482 and 0.061, respectively. It is clear that the method according to the invention also lends itself very effectively for realization in a device which serves for automatic processing of arterial blood samples and saline solutions, which, as described above, have a selectable residence time in the stomach of the patient concerned. wrong.
Derhalve worden tevens uitsluitende rechten gevraagd voor een inrichting welke voorzien is van middelen voor het uitvoeren van de werkwijze volgens de uitvinding.Therefore, exclusive rights are also requested for a device which is provided with means for carrying out the method according to the invention.
20 De uitvinding zal nu nader worden toegelicht aan de hand van een voorbeeld.The invention will now be further elucidated on the basis of an example.
Volgens het voorbeeld is een experiment uitgevoerd voor het valideren van de werkwijze volgens de uitvinding en vergelijking van de daarmede verkregen resultaten ten opzich-25 te van de resultaten zoals deze beschikbaar komen volgens de stand van de techniek. Daartoe zijn tien varkens van 30-40 kg verdoofd met intramusculaire ketamine in een hoeveelheid van 15 mg/kg. De verdoving is gehandhaafd met isofluraan (1,3%-1,5%) en pancuronium. Na intubatie zijn de dieren verbonden 30 met een ademhalingsapparaat en gehouden op 100% 02 in een hoeveelheid van 15 ml/kg. Het ademhalingsritme is ingesteld teneinde een partiële koolzuurdruk te handhaven van 40 ± 5 Torr. De dieren zijn op een kerntemperatuur gehouden van 39 ± 0,5°C. Bloedmonsters zijn betrokken van de slagader verlopend 35 in een dijbeen. Na plaatsing van enkele catheters is een buiksnede uitgevoerd en in de rechter halsslagader is een canule geplaatst voor het laten bloeden van het dier. In de maagwand is een naaldmeetprobe geplaatst en de buiksnede is 1003533.According to the example, an experiment was carried out to validate the method according to the invention and to compare the results obtained therewith with respect to the results as they become available according to the prior art. To this end, ten pigs weighing 30-40 kg were anesthetized with intramuscular ketamine in an amount of 15 mg / kg. Anesthesia was maintained with isoflurane (1.3% -1.5%) and pancuronium. After intubation, the animals are connected to a respirator and kept at 100% O 2 in an amount of 15 ml / kg. The respiration rate is adjusted to maintain a carbon dioxide partial pressure of 40 ± 5 Torr. The animals are kept at a core temperature of 39 ± 0.5 ° C. Blood samples are taken from the artery extending into a femur. After placement of some catheters, a abdominal cut was performed and a cannula was placed in the right carotid artery for bleeding the animal. A needle measuring probe is placed in the stomach wall and the abdomen is 1003533.
4 met dekens afgedekt ter voorkoming van dehydratie. Daarna zijn de dieren 60 min. met rust gelaten ter stabilisatie. In de maagwand is voorts een sonde geplaatst voor het direct meten van de partiële koolzuurspanning. De gebruikte meetson-5 des zijn gecalibreerd met bufferoplossingen en na afloop van ieder experiment is de calibratie herhaald teneinde de stabiliteit van de sondes te bepalen.4 covered with blankets to prevent dehydration. The animals were then left to rest for 60 min. A probe has also been placed in the stomach wall for the direct measurement of the partial carbonation pressure. The measurement probes used were calibrated with buffer solutions and calibration was repeated at the end of each experiment to determine the stability of the probes.
Het meetprotocol verliep als volgt: 1. Na de operatie werden de dieren voor een periode 10 van 60 min. met rust gelaten teneinde te stabiliseren. Na deze periode werd de eerste meting uitgevoerd waarbij een slechts voor kooldioxide permeabele ballon gevuld met een zoutoplossing voor een duur van 30 min. in de maag werd gebracht. De meetresultaten van deze eerste meting zijn in de 15 onderstaande tabel 1 aangegeven met T0.The measurement protocol was as follows: 1. After surgery, the animals were left for a period of 60 min. To stabilize. After this period, the first measurement was made in which a carbon dioxide-permeable balloon filled with saline was placed in the stomach for a duration of 30 min. The measurement results of this first measurement are indicated with T0 in Table 1 below.
2. Na de meting genoemd onder punt 1, zijn de dieren leeggebloed tot een systolische bloeddruk van 50 mmHg. Na afloop van de bloedperiode, welke ten hoogste 30 min. duurde, is de volgende meting uitgevoerd. Deze is in de tabel met T, 20 aangegeven.2. After the measurement mentioned under point 1, the animals bled to a systolic blood pressure of 50 mmHg. After the blood period, which lasted for a maximum of 30 minutes, the following measurement was made. This is indicated by T, 20 in the table.
3. In de shocktoestand verbonden met de onder punt 2 uitgevoerde activiteit, zijn de dieren vervolgens gedurende een uur gehouden waarna een volgende meting plaatsvond; deze is in de tabel aangeduid met T2.3. In the shock state associated with the activity carried out under point 2, the animals were then kept for one hour after which a subsequent measurement was made; this is indicated by T2 in the table.
25 4. Vervolgens is in een periode van 30 min. het ver goten bloed geretransfuseerd en is daarna een volgende meting uitgevoerd welke in de tabel met T3 is aangeduid.4. After a period of 30 minutes, the spilled blood was re-transfused and a subsequent measurement was carried out, which is indicated in the table by T3.
5. Na de retransfusie zijn de dieren gedurende een uur weer gestabiliseerd en afsluitend is een in de tabel met 30 T4 aangeduide meting uitgevoerd.5. After the retransfusion, the animals were stabilized again for one hour and finally a measurement indicated in the table with 30 T4 was performed.
In alle bovengenoemde metingen is de verblijftijd gedurende welke de slechts voor kooldioxide permeabele ballon gevuld met een zoutoplossing in de maag van de proefdieren is gehouden ingesteld op 30 min. Voor het verkrijgen van de ge-35 stabiliseerde meetwaarde voor de koolzuurfractie welke correspondeert met een gemeten koolzuurfractie welke behoort bij een verblijftijd van een uur of meer in de maag, is een cor-rectiefactor van 1,24 toegepast. Voorts heeft ieder dier, be- 1003533.In all of the above measurements, the residence time during which the carbon dioxide-permeable balloon filled with saline was held in the stomachs of the test animals was set at 30 min. To obtain the stabilized carbon dioxide fraction reading corresponding to a measured carbonic acid fraction associated with a residence time of one hour or more in the stomach, a correction factor of 1.24 has been used. Furthermore, each animal has 1003533.
5 halve de verdoving, 50 mg ranitidine ontvangen teneinde de invloed van zuurproduktie op de meetwaarden tegen te gaan. De resultaten van het boven beschreven experiment zijn in de onderstaande tabel 1 weergegeven waarbij het eerste getal 5 telkens de gemiddelde waarde representeert en het tweede getal de standaard afwijking. In de eerste regel van de tabel 1 is de zuurgraadwaarde zoals aanwezig in het slijmvlies van de maagwand gegeven zoals deze direct gemeten is. De tweede regel geeft dezelfde waarde gemeten volgens de stand van de 10 techniek onder toepassing van de gemodificeerde "Henderson-Hasselbalch"-vergelijking zoals hierboven beschreven. De derde regel tenslotte geeft de resultaten zoals deze met de werkwijze volgens de uitvinding zijn verkregen.5 received half the anesthetic, 50 mg ranitidine in order to counteract the influence of acid production on the measured values. The results of the experiment described above are shown in Table 1 below, with the first number 5 representing the mean value and the second number representing the standard deviation. In the first line of table 1 the acidity value as present in the mucous membrane of the stomach wall is given as measured directly. The second line gives the same value measured in the prior art using the modified "Henderson-Hasselbalch" equation described above. Finally, the third line gives the results as obtained with the method according to the invention.
15 TABEL 1 __To__Tj__Tj__Tj__T4 pHi-Dirtct__7,271 ±0.062__7,179±0,0i2__7,149±0,045__7,202 ±0,051__7,241 ±0,055 pHi-’Oud· 7,259±0,039 7,193±0.029 7,189±0,025 7,241 ±0,028 7,284 ±0.026 20 pHi-'Nieuw" 7,238 ±0,056 7,178 ±0.043 7,184±0,0Ï4 7,244 ±0,03 7,258±0.03215 TABLE 1 __To__Tj__Tj__Tj__T4 pHi-Dirtct__7.271 ± 0.062__7.179 ± 0.0i2__7.149 ± 0.045__7.202 ± 0.051__7.241 ± 0.055 pHi -Old 7.259 ± 0.039 7.193 ± 0.029 7.189 ± 0.025 7.241 ± 0.028 7.284 ± 0.026 20 pHi -New 7.238 ± 0.056 7.178 ± 0.043 7.184 ± 0.04 7.244 ± 0.03 7.258 ± 0.032
Onderstaande tabel 2 geeft de correlatie-analyse met betrekking tot de verkregen resultaten.Table 2 below provides the correlation analysis with respect to the results obtained.
25 TABEL 2 __To__T,__T2__T3__t4 30 pH»dir-pH>-*Oud· 0,6831 0,8468__0,781__0,86__0,905 pHidir-pHi- 0,76 0,977 0,866 0,93 0,947 ‘Nieuw* 35 Uit deze tabellen blijkt dat de bepaling van de zuurgraad van de maagwand met de werkwijze volgens de uitvinding beter correleert met de direct gemeten zuurgraad dan indien deze bepaald is met de werkwijze zoals bekend uit de stand van de techniek. In het bijzonder in de essentiële 40 hemodynamische perioden, gerepresenteerd door de metingen T, (bloeden), T2 (shockfase) en T3 (retransfusie) biedt de werk- 1003533.25 TABLE 2 __To__T, __ T2__T3__t4 30 pH »dir-pH> - * Old · 0.6831 0.8468__0.781__0.86__0.905 pHidir-pHi- 0.76 0.9777666 0.93 0.94 'New * 35 These tables show that the determination of the acidity of the stomach wall with the method according to the invention correlates better with the directly measured acidity than if it has been determined with the method as known from the prior art. Particularly in the essential 40 hemodynamic periods, represented by the measurements T, (bleeding), T2 (shock phase) and T3 (retransfusion), the work 1003533.
6 wijze volgens de uitvinding significant beter met de werkelijke zuurgraadwaarde corresponderende meetresultaten dan de zuurgraadwaarde zoals bepaald volgens de stand van de techniek.6 according to the invention, significantly better measurement results corresponding to the actual acidity value than the acidity value as determined according to the prior art.
1 0 0 3 ü 3 3 .1 0 0 3 ü 3 3.
Claims (10)
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1003533A NL1003533C2 (en) | 1996-07-08 | 1996-07-08 | Method for determining the acidity in the mucous membrane of the stomach or of the gastrointestinal tract. |
| AU33616/97A AU3361697A (en) | 1996-07-08 | 1997-07-08 | Method for determining the ph in the mucosa of the stomach or the gastrointestinal tract |
| PCT/NL1997/000397 WO1998001070A1 (en) | 1996-07-08 | 1997-07-08 | METHOD FOR DETERMINING THE pH IN THE MUCOSA OF THE STOMACH OR THE GASTROINTESTINAL TRACT |
| US09/225,656 US6125293A (en) | 1996-07-08 | 1999-01-05 | Method for determining the pH in the mucosa of the stomach or the gastrointestinal tract |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1003533A NL1003533C2 (en) | 1996-07-08 | 1996-07-08 | Method for determining the acidity in the mucous membrane of the stomach or of the gastrointestinal tract. |
| NL1003533 | 1996-07-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1003533C2 true NL1003533C2 (en) | 1998-01-12 |
Family
ID=19763164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1003533A NL1003533C2 (en) | 1996-07-08 | 1996-07-08 | Method for determining the acidity in the mucous membrane of the stomach or of the gastrointestinal tract. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU3361697A (en) |
| NL (1) | NL1003533C2 (en) |
| WO (1) | WO1998001070A1 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6840700A (en) | 1999-08-27 | 2001-03-26 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Scalable coding |
| ES2379817B1 (en) * | 2009-04-29 | 2013-03-20 | Juan Ignacio Muñoz Bonet | SYSTEM FOR THE CONTINUOUS MEASUREMENT, RECORDING AND MONITORING OF SPLACIC TISSULAR PERFUSION AND THE PULMONARY DEAD PHYSIOLOGICAL SPACE, AND ITS USE. |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0089647A2 (en) * | 1982-03-22 | 1983-09-28 | FIDDIAN-GREEN, Richard G. | Hollow viscus tonometry |
| WO1990001893A1 (en) * | 1988-08-26 | 1990-03-08 | Mountpelier Investments S.A. | Remote sensing tonometric catheter apparatus and method |
| WO1994021163A1 (en) * | 1993-03-22 | 1994-09-29 | Instrumentarium Corporation | Remote sensing tonometric catheter apparatus and method |
-
1996
- 1996-07-08 NL NL1003533A patent/NL1003533C2/en not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-07-08 WO PCT/NL1997/000397 patent/WO1998001070A1/en active Application Filing
- 1997-07-08 AU AU33616/97A patent/AU3361697A/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0089647A2 (en) * | 1982-03-22 | 1983-09-28 | FIDDIAN-GREEN, Richard G. | Hollow viscus tonometry |
| WO1990001893A1 (en) * | 1988-08-26 | 1990-03-08 | Mountpelier Investments S.A. | Remote sensing tonometric catheter apparatus and method |
| WO1994021163A1 (en) * | 1993-03-22 | 1994-09-29 | Instrumentarium Corporation | Remote sensing tonometric catheter apparatus and method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1998001070A1 (en) | 1998-01-15 |
| AU3361697A (en) | 1998-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gottlieb et al. | Indocyanine green: Its use as an early indicator of hepatic dysfunction following injury in man | |
| Pypendop et al. | Assessment of the hemodynamic effects of lidocaine administered IV in isofluraneanesthetized cats | |
| Southall et al. | Pulse oximeter and transcutaneous arterial oxygen measurements in neonatal and paediatric intensive care. | |
| Sundström et al. | Decrease in pulmonary diffusing capacity during lipid infusion in healthy men. | |
| Reid et al. | A comparison of transcutaneous, end-tidal and arterial measurements of carbon dioxide during general anaesthesia | |
| Paller et al. | Ethane production as a measure of lipid peroxidation after renal ischemia | |
| Wade et al. | Cerebral blood flow and blood viscosity in patients with polycythaemia secondary to hypoxic lung disease. | |
| Nöldge et al. | Differences in effects of isoflurane and enflurane on splanchnic oxygenation and hepatic metabolism in the pig | |
| NL1003533C2 (en) | Method for determining the acidity in the mucous membrane of the stomach or of the gastrointestinal tract. | |
| Gallavan Jr et al. | Prostaglandin synthesis inhibition and postprandial intestinal hyperemia | |
| Nakamura et al. | Correlation between blood flow, tissue volume and microvessel density in the flap | |
| Hirano et al. | Near-infrared spectroscopy for assessment of tissue oxygen saturation of transplanted jejunal autografts in cervical esophageal reconstruction | |
| Åkerlund et al. | Absorption of L-phenylalanine in human ileal reservoirs exposed to urine | |
| Chinnadurai et al. | Evaluation of noninvasive oscillometric blood pressure monitoring in anesthetized boid snakes | |
| Tabaddor et al. | Cerebral circulation and metabolism at deep hypothermia | |
| Hall | Oxygenation of pulmonary vein blood in conscious and anaesthetised ponies | |
| Knill et al. | Blood solubility of isoflurane measured by amultiple gas phase equilibration technique | |
| US6125293A (en) | Method for determining the pH in the mucosa of the stomach or the gastrointestinal tract | |
| Takaro et al. | Experimental pulmonary arteriovenous fistula | |
| Aperia | The influence of arterial PO2 on renal tissue PO2 | |
| Karis et al. | Clinical evaluation of the Edwards Laboratories and Oximetrix mixed venous oxygen saturation catheters | |
| Waddell et al. | The practitioner’s acid-base primer: obtaining & interpreting blood gases | |
| Takala et al. | Assessment of systemic and regional oxygen delivery and consumption | |
| Inadomi et al. | Comparison of oxygen consumption calculated by Fick’s principle (using a central venous catheter) and measured by indirect calorimetry | |
| Purcell et al. | Monoethylglycinexylidide production parallels changes in hepatic blood flow and oxygen delivery in lung injury managed with positive end-expiratory pressure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AD1B | A search report has been drawn up | ||
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| VD1 | Lapsed due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20090201 |