MXPA99006349A - Metodo para formar una composicion explosiva en emulsion - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere:Un método para sensibilizar y formar una composición explosiva en emulsión comprende la formación de una fase de combustible que comprende un combustible líquido orgánico, un emulsificante y microesferas orgánicas no expandidas, dicha fase de combustible se encuentra a una temperatura por debajo de la temperatura de expansión de expansión de las microesferas orgánicas;la formación de una solución de sal de oxidante inorgánico a una temperatura elevada arriba de la temperatura de expansión de las microesferas orgánicas;y la mezcla junto de la fase de combustible y de la solución de oxidante con un corte suficiente para formar una emulsión de agua en aceite y para permitir que la temperatura elevada de la solución de oxidante expanda las microesferas orgánicas y por consiguiente disminuya la densidad e incremente la sensibilidad de la composición explosiva en emulsión.

Description

MÉTODO PARA FORMAR UNA COMPOSICIÓN EXPLOSIVA EN EMULSIÓN La invención se refiere a métodos para formar una composición explosiva en emulsión y a métodos para sensibilizar una composición explosiva en emulsión. Los métodos incluyen la expansión in situ de microesferas orgánicas durante la formación de la composición explosiva en emulsión. Las composiciones explosivas en emulsión son bien conocidas en la técnica. Como se emplea aquí, el término emulsión" se refiere a una emulsión de agua en aceite que comprende una solución de sal de oxidante inorgánico como fase discontinua y un combustible orgánico liquido como fase continua. La mayoría de las composiciones explosiva en emulsión tienen sus densidades naturales reducidas a propósito con el objeto de incrementar de esta forma su sensibilidad a un nivel deseado o requerido para la detonación. La sensibilidad se incrementa frecuentemente a un nivel para permitir que la composición pueda detonar a través del choque de inicio producido a partir de una cápsula explosiva comercial. Dichas composiciones _ z ". , ~t. come =-;:.sioies "cápsulas explosivas" . Otras composiciones son diseñadas para ser detonadas a través de un detonador auxiliar o bien carga iniciadora en lugar de detonadores, y por consiguiente sus sensibilidades se diseñan para que tengan un nivel más bajo. Composiciones que tienen este grado menor de sensibilidad se consideran no sensibles a cápsulas y se conocen frecuentemente como agentes explosivos. Las composiciones más sensibles se elaboran generalmente o bien se emplean en diámetros de carga menores ya sea empacados o a granel. El medio más frecuentemente empleado para reducir la densidad es la adición de agentes reductores de densidad a una emulsión ya formada. Tales agentes reductores de densidad incluyen microesferas de vidrio u orgánicas huecas, partículas de nitrato de amonio porosas (AN) , perlita y agentes de gasificación químicos, por ejemplo nitrito de sodio que se descomponen químicamente en la composición para producir una dispersión de burbujas de gas en la composición. Las burbujas de aire pueden también ser arrastradas durante el mezclado o la agitación de la composición. El uso de microesferas huecas, sólidas frecuentemente es la forma preferida para el agente reductor de densidad puesto que son menos comprimibles bajo presión (como, por ejemplo, en orificios de perforación profunda) , pueden incorporarse en la composición en cantidades deseadas por medio de cispcc tivos r.ecir.ic - ? ol i'?a:r. ::ze eer. ll:c ccr.oc dcí en la técnica y permanecen estables y distintas en vez de presentar una tendencia a migrar y unirse como lo hacen las burbujas de aire o gas, especialmente durante el movimiento o manejo de la emulsión. Su uso presenta problemas, sin embargo, puesto que son relativamente costosas y que presentan ciertos problemas de manejo antes de su incorporación. Debido a su baja densidad a granel (típicamente 0.3 g/cc o menos) son relativamente costosas en cuanto a transporte. Debido a su pequeño tamaño de partícula (diámetro de partícula promedio de 40-70µ) y densidad menor, puede presentar problemas de manejo. Por ejemplo, las microesferas pueden fácilmente crear un problema de polvo en el aire si se agitan o bien perturban de otra forma en un entorno abierto, creando potencialmente peligros para la salud y seguridad. Estos problemas de transporte y manejo son minimizados significativamente, por los métodos de la presente invención que permiten la expansión in situ de microesferas orgánicas durante el proceso de formación de emulsión. Las microesferas empleadas en la presente invención son microesferas orgánicas no expandidas que pueden ser suministradas en forma húmeda o seca. Las microesferas orgánicas tienen una ventaja sobre las microesferas de vidrio en la media en que las microesferas orgánicas actúan también consiguiente contribuye a la energía del explosivo. Típicamente presentan una expansión térmica, sin embargo, antes de su incorporación en la composición explosiva y por consiguiente se debe de tomar en cuenta los problemas de manejo antes descritos. Además, esta expansión previa y secado (si se realiza) requieren de equipo y procesamiento costosos y especializados. Así mismo, el tamaño de partícula y volumen de las microesferas no expandidas son significativamente menores que en el caso de las microesferas expandidas (de cualquier tipo) y por consiguiente las microesferas no expandidas pueden ser transportadas más eficientemente y a un costo menor. La presente invención comprende la adición de microesferas no expandidas a un componente calentado de la composición explosiva en emulsión durante el proceso de formación de la emulsión. Esto permite la expansión in situ de las microesferas en la composición explosiva en emulsión y elimina por consiguiente los problemas de manejo y transporte descritos arriba y la necesidad de equipo de expansión, secado y de otro procesamiento costosos. Además, se ha encontrado que la velocidad de detonación es incrementada por este método en comparación con el uso de microesferas convencionalmente expandidas. La expansión in situ de microesferas orgánicas en C- pc _ c?op€.5 e ._ -~ &s e ?_ en r^a a a z CL" r Q¡ en ^ técnica anterior. Los métodos de la presente invención difieren de los métodos de la técnica anterior en la medida en que la expansión in situ ocurre durante la formación de la composición explosiva en emulsión de agua en aceite. Se ha encontrado sorprendentemente que dicha expansión in situ ocurre con una alta eficiencia y a temperatura significativamente menores en comparación con las microesferas orgánicas pre-expandidas empleando técnicas convencionales antes de la incorporación en un explosivo. Además, un método de la presente invención permite que solamente una porción o componente de la composición explosiva en emulsión se caliente a la temperatura de expansión en vez de calentar toda la composición, por consiguiente este método es más eficiente desde una perspectiva de ahorro de energía que incrementa la estabilidad de la emulsión puesto que la composición final se encuentra a una temperatura más baja o bien puede enfriarse más fácilmente a una temperatura más baja lo que produce estabilidad. Así, un objeto de la presente invención es ofrecer un método para la expansión in situ de microesferas orgánicas en una composición explosiva en emulsión. Otro objeto es proporcionar un método para la expansión in situ de microesferas orgánicas en una composición explosiva en emulsión, dicho ir.? odo acorra energía e incremente la estabilidad final de la emulsión. Otro objeto es ofrecer un método para mejorar la eficiencia de expansión de microesferas orgánicas a temperaturas más bajas durante la formación de una composición explosiva en emulsión. COMPENDIO DE LA INVENCIÓN Un método para sensibilizar y formar una composición explosiva en emulsión comprende la formación de una fase de combustible que comprende un combustible orgánico líquido, un emulsificante y microesferas orgánicas no expandidas, dicha fase de combustible se encuentra a una temperatura por debajo de la temperatura de expansión de las microesferas orgánicas; la formación de una solución de sal de oxidante inorgánico a una temperatura elevada arriba de la temperatura de expansión de las microesferas orgánicas; y la mezcla de la fase de combustible y la solución de oxidante con un esfuerzo cortante suficiente para formar una emulsión de agua en aceite y para permitir que la temperatura elevada de la solución de oxidante expanda las microesferas orgánicas y por consiguiente baje la densidad e incremente la sensibilidad de la composición explosiva en emulsión. Otros métodos comprenden la adición de microesferas orgánicas no expandidas a una porción o bien complemente de la composición explosiva en emulsión que se encuentra calentada a una temperatura por encima de la temperatura de expansión de las microesferas, perrr_:: ar.?o que las r icrc -síe-ras s<_. ex an e . tr, esta nei-la, y después combinando esta mezcla con los componentes restantes para formar la composición explosiva en emulsión. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones explosiva en emulsión formadas por los métodos de la presente invención comprenden una fase continua de combustible líquido orgánico, una fase discontinua de solución de sal de oxidante inorgánico y una dispersión de microesferas orgánicas reductoras de densidad y sensibilizadoras expandidas in situ durante el proceso de formación de emulsión. El combustible orgánico inmiscible que forma la fase continua de la composición se encuentra presente en una cantidad de aproximadamente 3% a aproximadamente 12%, y de preferencia en una cantidad de aproximadamente 4% a aproximadamente 8% en peso de la composición. La cantidad real empleada puede variar según el o los combustible (s) inmiscible (s) particular (es) empleados y dependiendo de la presencia de otros combustibles, eventualmente. Los combustibles orgánicos inmiscibles pueden ser alifáticos, alicíclicos, y/o aromáticos y pueden estar saturados o bien insaturados, en la medida en que están en estado liquido a la temperatura de la formulación. Los combustibles preferidos incluyen aceite de pulpa de madera, aceite mineral, ceras, aceites de parafina, benceno, tolueno, xileno, mezclas de hidrocarburos líquidos -r. rf l:;;e".ue ccr.ou:_:5 cu: cest: _ ari s : ~ pe róle curro : ejemplo gasolina, queroseno y combustibles diesel, así como aceites vegetales tales como aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de cacahuate, y aceite de soya. Los combustibles líquidos particularmente preferidos son aceite mineral, aceite combustible número 2, cera de parafina, ceras microcristalinas, y mezclas de los mismos.

Nitro-compuestos alifáticos y aromáticos así como hidrocarburos clorinados pueden también emplearse. Se pueden emplear mezclas de cualesquiera de los anteriores. Opcionalmente, y además del combustible orgánico líquido inmiscible, se pueden emplear combustibles sólidos o bien otros combustibles líquidos o bien ambas cosas en cantidades seleccionadas. Ejemplos de combustibles sólidos que pueden emplearse son partículas de aluminio finalmente divididas; materiales carbonáceos, finalmente divididos como por ejemplo gilsonita o bien carbón; grano finamente divido, como por ejemplo trigo; y azufre. Combustibles líquidos miscibles que funcionan también como extendedores líquidos se presentan a continuación. Estos combustibles sólidos y/o líquidos adicionales pueden agregarse generalmente en cantidades que se ubican dentro de un rango de hasta aproximadamente 25% en peso. Si se desea, la sal de oxidante no disuelta puede agregarse a la composición junto con combustibles sólidos o líquidos. _e solución de sal ce ex-dente. ;..:r;ár.xco que forra, la fase discontinua del explosivo comprende generalmente una sal de oxidante inorgánico, en una cantidad de aproximadamente 45° a aproximadamente 95% en peso de la composición total, y agua y/o líquidos orgánicos miscibles en agua, en una cantidad de aproximadamente 0% a aproximadamente 30%. La sal de oxidante es de preferencia primariamente nitrato de amonio (AN) , pero se pueden emplear otras sales en cantidades de hasta aproximadamente 50%. Las demás sales de oxidantes se seleccionan dentro del grupo que consiste de amonio, nitratos, cloratos, hipercloratos de metales alcalinos y metales de tierras alcalinas. Entre estos, se prefiere el nitrato de sodio (SN) y el nitrato de calcio (CN) . Partículas de AN y ANFO pueden también agregarse en forma sólida como parte de la sal de oxidante en la composición final. El agua se emplea generalmente en una cantidad de 3% a aproximadamente 30% en peso en base en la composición total. Se emplea comúnmente en emulsiones en una cantidad de aproximadamente 5% a aproximadamente 20%, aún cuando se pueden formular emulsiones que casi no tienen agua. Líquidos orgánicos miscibles en agua pueden reemplazar al menos parcialmente el agua como solventes para las sales, y tales líquidos funcionan también como combustibles para la composición. Además, ciertos compuestos orgánicos reducen también la temperatura de cristalización de las sales ox an es en ee-uruáu. •leruu .-sti-.l \e só idas o líquidos miscibles pueden incluir alcoholes como por ejemplo azucares y alcohol metílico, glicoles como por ejemplo etilenglicoles, amidas, como por ejemplo formamida, aminas como por ejemplo nitratos de amina, urea y combustibles análogos que contienen nitrógeno. Como se conoce en la técnica, la cantidad y tipo de líquido (s) o bien sólido (s) miscible en agua que se emplea puede variar según las propiedades físicas. Se emplea un emulsificante para la formación de la emulsión. Emulsificantes típicos incluyen esteres grasos de sorbitan, esteres glicólicos, oxazolinas substituidas, alquilaminas o sus sales, derivados de los mismos y similares. Más recientemente, se ha encontrado que ciertos emulsificantes poliméricos proporcionan una mejor estabilidad a las emulsiones bajo ciertas condiciones. La patente norteamericana número 4,820,361 describe un emulsificante polimérico derivado de trishidroxi etilaminometano y anhídrido succínico de poliisobutenilo TPIMSA"), especialmente efectivo en combinación con microesferas orgánicas y es un emulsificante preferido. La patente norteamericana número 4,784,706 presenta un derivados fenólico de polipropeno o polibuteno. Otros derivados de polipropeno o pulibuteno han sido descubiertos. De preferencia, el emulsificante polimérico comprende amina poliméricas y sus sales o una amina, alcanolamina o bien aerivada de p cl ?r. crlxr.ero carra.- i -.-': o bier olefínico derivado de anhídrido o bien de adición de vinilo. La patente norteamericana número 4,931,110, presenta un emulsificante polimérico que comprende un derivado de bis-alcanolamina o bis-poliol o un polímero bis-carboxilado o bien olefínico derivado de anhídrido o bien de adición de vinilo en donde la cadena de polímero olefínico o bien de adición de vinilo tiene en promedio una longitud de cadena de aproximadamente 10 a aproximadamente 32 átomos de carbono, excluyendo cadenas laterales o ramificaciones. Las microesferas orgánicas que son expandidas in situ de preferencia son copolímeros o bien cloruro de vinilidino y acrilonitrito con un agente de expansión de hidrocarburos de bajo punto de ebullición. Se agregan en forma no expandida en una cantidad de aproximadamente 0.1% en peso de la composición a aproximadamente 2.0%, según el nivel deseado de sensibilidad y reducción de densidad. Las microesferas pueden obtener ya sea en forma seca o húmeda (de aproximadamente 18 a 36% en peso de agua) . La densidad de la composición explosiva en emulsión se reduce de aproximadamente 3% a aproximadamente 25%, pero puede ser reducida hasta 65%. La sensibilidad puede ser incrementada hasta un nivel tal que la composición puede detonar a través de una cápsula explosiva. Evidentemente, la sensibilidad puede ajustarse a niveles menores si se desea. Además de las microesferas, se puede ei?Lj. ear gasif_cación química y arrastre mecánico de aire para reducir adicionalmente la densidad. La forma preferida de microesferas orgánicas se fabrican bajo la marca comercial EXPANCEL. Están disponibles ya sea en forma expandida o bien en forma no expandida. Para su uso como agente reductor de densidad en explosivos, se agregan típicamente en forma ya expandida, y se expanden a altas temperaturas (generalmente arriba de 120°C) ya sea en un gas caliente o bien en un medio líquido. Las microesferas pre- expandidas consisten de una cascara termoplástica que encapsula un gas. Cuando se calientan las microesferas, la cascara termoplástica se ablanda, y al mismo tiempo el gas incrementa su presión resultando así en una expansión de las esferas. Una microesfera pre-expandida de tamaño de partícula de lOµm, por ejemplo, puede expanderse hasta tener un tamaño de partícula (diámetro de esfera) de 40µm o más, con un incremento correspondiente de volumen de 64 veces o más. En una modalidad, las microesferas orgánicas no expandidas, el emulsificante y el combustible en líquido orgánico se combinan para formar una fase de combustible que se calienta de preferencia a una temperatura que se encuentra por encima de la temperatura ambiente pero por debajo de 85°C de tal manera que no ocurra ninguna expansión importante de las microesferas. Este precalentamiento de la fase de combustible mejora la eficiencia de expansión posteriormente en el proceso. Esta fas ce ccr±ustible se u .:., .na despué or: la solución de sal de oxidante que se encuentra a una temperatura superior a la temperatura mínima de expansión de las microesferas, al menos 87°C o más. La mezcla resultante es agitada con una acción de esfuerzo cortante suficiente para formar una emulsión de la solución de sal de oxidante en una fase continua de combustible líquido orgánico. El mezclado o esfuerzo cortante turbulento de la fase de combustible con la solución de sal de oxidante permite de manera sorprende que ocurra la expansión con una eficiencia elevada a temperaturas significativamente menores de lo que se ha presentado en la literatura publicada. Además, se cree que existe un preablandamiento de las microesferas debido al hecho que la fase orgánica se encuentra en contacto con las microesferas a temperaturas elevada. Este preablandamiento mejora aparentemente la facilidad de expansión y los ingredientes de la fase de combustibles pueden seleccionarse con el objeto de promover este fenómeno. Otro método comprende la adición de las microesferas no expandidas a una porción o componente de la composición explosiva en emulsión que se encuentra a una temperatura superior a la temperatura de expansión de las microesferas o bien que se calienta hasta una temperatura superior a la temperatura de expansión de las microesferas. Las microesferas se expanden después en esta mezcla antes de su adición y mezcla . n la porción res' unte o componentes de la composición explosiva en emulsión. (Alternativamente, las microesferas no expandidas pueden ser combinadas por la porción o componente y después la mezcla resultante puede ser calentada hasta una temperatura por encima de la temperatura de expansión ya sea directamente o bien mediante la adición a un segundo componente calentado) . Más específicamente, las microesferas pueden ser combinadas con una porción con la solución de sal de oxidante, el agua, una solución de sal de oxidante diluida, una porción de la emulsión misma o una porción de la fase de combustible, dicha porción o componente se encuentra a una temperatura superior a la temperatura de extensión o bien se calienta a una temperatura superior a dicha temperatura de expansión con el objeto de permitir que las microesferas se expandan en la mezcla resultante antes de su combinación con la porción restante o componentes de la composición final. Este método es eficiente en cuanto a energía puesto que solo una parte de la composición se calienta por encima de la temperatura de expansión, y mejora la estabilidad final de la emulsión, puesto que la composición final se encuentra a una temperatura de estabilización menor o bien puede enfriarse más rápidamente hasta una temperatura de estabilización menor. Varias modificaciones de este método serán aparentes a los expertos en la materia. Por ejemplo las microesferas no expandidas puede., agrega: se a una porción de la s- ucícn de sal de oxidante que se encuentra a una temperatura superior que la temperatura de expansión. La mezcla resultante puede después agregarse a la porción restante de la solución de sal de oxidante antes de la formación de la emulsión de manera convencional. Otras combinaciones y variaciones en cuanto a procedimiento son posibles también.

Se ha encontrado era provechoso pre-disolver el emulsificante en el combustible líquido orgánico antes de agregar la fase de combustible a la solución de sal de oxidante. Este método permite que la emulsión se forme rápidamente al agitarse y permite también que las microesferas no expandidas 'humedad" se dispersen de manera uniforme. Sin embargo, el emulsificante puede agregarse separadamente como tercer componente, si se desea. Las microesferas orgánicas no expandidas pueden también agregarse y mezclarse uniformemente en una emulsión preformada que se encuentra a una temperatura superior a la temperatura de expansión de las microesferas para permitir su expansión y por consiguiente disminuir la densidad e incrementar la sensibilidad de la emulsión para formar una composición explosiva en emulsión. La invención se ilustra además con referencia a los siguientes ejemplo. Método 1. Se formo una composición explosiva en emulsión ediante la =cic:^: .& ^ y en peso de ia corree icicn e microesferas orgánicas WU no expandidas, húmedas EXPANCEL 551 a una fase de combustible orgánico al 6.0% a una temperatura de aproximadamente 50°C. La mezcla de las microesferas/fase de combustible fue después combinada con 93.5% de una solución de sal de oxidante a una temperatura de aproximadamente 105°C, y la mezcla resultante fue sometida a una acción de esfuerzo cortante. Las microesferas se expandieron junto con la formación de la emulsión. La densidad de la composición fue de 1.18g/cc a una temperatura de aproximadamente 100°C. La formulación de la composición se muestra en la tabla I . Método 2. Se formó una emulsión pobre en combustible mediante la combinación de aproximadamente 5.4% en peso de combustible líquido orgánico a una temperatura de aproximadamente 50°C y 93.5% de una solución de sal de oxidante inorgánica a una temperatura de aproximadamente 120°C. Se permitió que la emulsión resultante llegará a equilibrio a una temperatura de aproximadamente 110°C. Una mezcla homogénea que consistía del combustible orgánico restante en una cantidad de aproximadamente 0.6% y 0.5% de microesferas no expandidas EXPANCEL 551, se agrego a la emulsión y se mezclo uniformemente en dicha emulsión. Las microesferas se expandieron y proporcionaron una densidad de producto final de 1.23 g/cc a una temperatura de aproximadamente 95°C. La fcru.ulación de ia composición se ilustra en la tabla 1.. Método 3. una composición explosiva en emulsión se formo mediante la adición de 0.5% de microesferas EXPANCEL 551 WU (húmedas, no expandidas) a una fase de combustible orgánico al 6.0% a una temperatura de aproximadamente 70°C. Después se dividió el 95% en peso de una solución de oxidante inorgánica en porciones A y B, ambas a una temperatura de aproximadamente 80°C. La porción A comprendió aproximadamente 30% de la solución de oxidante total. (La porción A puede comprender de aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de la solución de oxidante total pero comprende de preferencia de aproximadamente 25% a 30%) . La porción A pasó a través de un intercambiador de aire en línea donde se calentó a una temperatura de aproximadamente 110°C. La porción calentada A fue después combinada con la mezcla de fase de combustible/microesfera antes de penetrar en una mezcladora estática en línea. El calor proporcionado a las microesferas por la porción A, junto con una mezcla moderada en la mezcladora estática, provoco la expansión uniforme de las microesferas. La mezcla resultante fue después combinada con la porción B de la solución de oxidante, lo que produjo una temperatura de mezclas combinada de aproximadamente 80°C antes de penetrar en una mezcladora dinámica donde se formo la emulsión. La densidad del producto final fue de aproximadamente 1.18 g/cc a una temperatura de 75°C. La ;.cr::ulaci u de la ctrrr.pcsicicn fue la r.isma que la ilustraaa en la tabla I. El .producto producido de conformidad con el método 1 arriba fue probado para determinar sus características de detonación 24 horas después de su formación. La composición explosiva en emulsión presentó una densidad de 1.22 g/cc y produjo una velocidad de detonación de 5.9 km/sec en un tubo de cartón de 75mm a una temperatura de 5°C. Tenía un detonador auxiliar mínimo a 5°C de 2 g de pentolita y un diámetro crítico de 25mm con una velocidad de detonación de 5.8 k /sec. El producto producido de conformidad con el método 3 arriba fue también probado para determinar sus características de detonación 24 horas después de su formación. La velocidad de detonación fue de 5.8 km/sec en un tubo de cartón de 75mm a una temperatura de 20°C el diámetro crítico fue de 30mm a una temperatura de 20°C en una densidad de 1.24 g/cc. El detonador auxiliar mínimo fue de 2 g a 20°C. Mientras se ha descrito en la presente invención con referencia a ciertos ejemplos ilustrativos y modalidades preferidas, varias modificaciones serán aparentes a los expertos en la metería y todas estas modificaciones se encuentran dentro del alcance de la invención presentada en las reivindicaciones anexas. TABLA I Solución de oxidante1 93.5 Fase de corriustible' 6.0 Esferas de plástico no expandidas" de control de densidad (húmedas o secas) 0.5 1 Solución de oxidante : AN 80.0 H20 20.0 2 Fase de combustible : Polimérica (emulsificante) 15.0 SMO (emulsificante) 10.0 Aceite mineral 37.5 Aceite combustible 37.5 Microesferas plásticas no expandidas (húmedas y secas) 0.5 Porcentaje en peso de producto total

Claims (31)

1. REIVINDICACIONES Un método para sensibilizar una composición explosiva en emulsión que comprende la formación de una fase de combustible que comprende un combustible líquido orgánico, un emulsificante y microesferas orgánicas no expandidas, con dicha fase de combustible encontrándose a una temperatura por debajo de la temperatura de expansión de las microesferas orgánicas; la formación de una solución de sal de oxidante inorgánico a una temperatura elevada por encima de la temperatura de expansión de las microesferas orgánicas; y la mezcla de la fase de combustible y de la solución de oxidante con un esfuerzo cortante suficiente para formar una emulsión de agua en aceite y para permitir que la temperatura elevada de la solución de oxidante expanda las microesferas orgánicas y disminuya por consiguiente la densidad e incremente la sensibilidad de la composición explosiva en emulsión.
2. Un método de conformidad con la reivindicación 1 donde la temperatura elevada de la fase de solución de sal de oxidante es de al menos aproximadamente 85°C.
3. Un método de conformidad con la reivindicación 1 donde la temperatura de la fase de combustible se eleva por encima de la temperatura ambiente pero por debajo de aproximadamente 85°C.
4. Un método de conformidad con la reivindicación 1 donde las microesferas orgánicas son copolímeros de cloruro de vinilidino y acrilonitrilo con un agente de expansión de hidrocarburo de bajo punto de ebullición.
5. Un método de conformidad con la reivindicación 4 donde las microesferas orgánicas están presentes en una cantidad de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 2.0% en peso de la composición.
6. Un método de conformidad con la reivindicación 5 donde la densidad de la composición explosiva en emulsión se reduce de aproximadamente 3% a aproximadamente 25%.
7. Un método de conformidad con la reivindicación 6 donde la sensibilidad de la composición explosiva en emulsión es incrementada hasta un nivel tal que la composición pueda detonar por medio de la acción de una cápsula explosiva.
8. Un método de conformidad con la reivindicación 1 donde al menos una parte de la solución de sal de oxidante inorgánico se encuentra a la temperatura elevada y la porción restante- de la solución de sal de oxidante inorgánico se encuentra a una temperatura más baja y la fase de combustible se mezcla primero con la porción a la temperatura elevada de la solución de oxidante y después esta mezcla se mezcla con la porción restante de la solución de oxidante.
9. Un método para la formación de una composición explosiva en emulsión, que comprende la formación de una fase de combustible que comprende un combustible líquido orgánico, un emulsificante, y microesferas orgánicas no expandidas, con dicha fase de combustible que se encuentra a una temperatura por debajo de la temperatura de expansión de las microesferas orgánicas; la formación de una solución de sal de oxidante inorgánico a una temperatura elevada por encima de la temperatura de expansión de las microesferas orgánicas; y la mezcla de la fase de combustible y de la solución de oxidante con un esfuerzo cortante suficiente para formar una emulsión de agua en aceite y para permitir que la temperatura elevada de la solución de oxidante expanda las microesferas orgánicas y disminuya por consiguiente la densidad e incremente la sensibilidad de la composición explosiva en emulsión.
10. 10.Un método de conformidad con la reivindicación 9 donde la temperatura elevada de la fase de solución de sal de oxidante se encuentra al menos a aproximadamente 85°C.
11. 11.Un método de conformidad con la reivindicación 9 donde la temperatura de la fase de combustible es elevada por encima de la temperatura ambiente pero por debajo de 85°C.
12. 12. Un método de conformidad con la reivindicación 10 donde las microesferas orgánicas son copolímeros de cloruro de vinilidino y acrilonitrilo con un agente de expansión de hidrocarburo de bajo punto de ebullición.
13. 13.Un método de conformidad con la reivindicación 12 donde las microesferas orgánicas están presentes en una cantidad de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 2.0% en peso de la composición.
14. 14. Un método de conformidad con la reivindicación 13 donde la densidad de la composición explosiva en emulsión se reduce de aproximadamente 3% a aproximadamente 25%.
15. 15. Un método de conformidad con la reivindicación 14 donde la sensibilidad de la composición explosiva en emulsión es incrementada a un nivel tal que la composición pueda detonar por medio de la acción de una cápsula explosiva.
16. 16. Un método de conformidad con la reivindicación 9 donde al menos una parte de la solución de sal de oxidante inorgánico se encuentra a la temperatura elevada y una porción restante de la solución de sal de oxidante inorgánico se encuentra a una temperatura inferior y se mezcla primero la fase de combustible con la porción a temperatura elevada de la solución de oxidante y después esta mezcla se mezcla además con la porción restante de la solución de oxidante.
17. 17. Un método para la formación de una composición explosiva en emulsión que comprende la formación a una temperatura elevada de una emulsión con poco contenido de combustible, que comprende una solución de sal de oxidante inorgánico como fase discontinua y una porción de un combustible líquido orgánico como fase continua; la formación de una mezcla de una porción restante de combustible líquido orgánico y microesferas orgánicas no expandidas, la mezcla encontrándose a una temperatura por debajo de la temperatura de expansión de las microesferas y la emulsión encontrándose a una temperatura por encima de la temperatura de expansión de las microesferas orgánicas; y el mezclado uniforme de la emulsión y de la mezcla para formar una composición explosiva en emulsión con contenido total de combustible donde la temperatura elevada de la emulsión provoca la expansión de las microesferas orgánicas disminuyendo así la densidad e incrementando la sensibilidad de la composición explosiva en emulsión.
18. Un método de conformidad con la reivindicación 17 donde la temperatura elevada de la emulsión es al menos de aproximadamente 85°C.
19. Un método de conformidad con la reivindicación 17 donde la temperatura de la fase de combustible es elevada por encima de la temperatura ambiente pero por" debajo de 85°C.
20. Un método de conformidad con la reivindicación 17 donde las microesferas orgánicas son copolímeros de cloruro de vinilidino y acrilonitrilo con un agente de expansión de hidrocarburo de bajo punto de ebullición.
21. Un método de conformidad con la reivindicación 20 donde las microesferas orgánicas están presentes en una cantidad de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 2.0% en peso de la composición.
22. 22. Un método de conformidad con la reivindicación 21 donde la densidad de la composición explosiva en emulsión es reducida de aproximadamente 3% a aproximadamente 25%.
23. 23. Un método de conformidad con la reivindicación 22 donde la sensibilidad de la composición explosiva en emulsión es incrementada hasta un nivel tal que la composición pueda detonar por medio de la acción de una cápsula explosiva.
24. 24. Un método de conformidad con la reivindicación 17 donde la porción restante del combustible líquido orgánico comprende de aproximadamente 15% a aproximadamente 50% del combustible líquido orgánico total en la composición explosiva en emulsión.
25. 25. Un método para la formación de una composición explosiva en emulsión que comprende la formación de una mezcla de microesferas orgánicas no expandidas con un componente de la composición que se encuentra a una temperatura por encima de la temperatura de expansión de las microesferas o bien que se calienta subsecuentemente a una temperatura por encima de la temperatura de expansión de las microesferas con el objeto de permitir la expansión de las microesferas en la mezcla y después la combinación y el mezclado uniforme de la mezcla con los componentes restantes de la composición explosiva en emulsión.
26. 26. Un método de conformidad con la reivindicación 25 donde los componentes restantes de la composición se encuentran a una temperatura por debajo de la temperatura de expansión de los microglobos.
27. 27. Un método de conformidad con la reivindicación 25 donde la composición explosiva en emulsión comprende un combustible líquido orgánico, un emulsificante, microesferas orgánicas, agua, y una sal de oxidante inorgánico que forma una solución con el agua.
28. 28. Un método de conformidad con la reivindicación 27 donde el componente se selecciona dentro del grupo que consiste de una porción del combustible líquido orgánico, una porción de la solución de sal de oxidante inorgánico, el agua, una porción de la sal de oxidante inorgánico en solución con el agua y una porción de la composición en sí.
29. 29. Un método de conformidad con la reivindicación 27 donde las microesferas orgánicas son copolímeros de cloruro de vinilidino y acrilonitrilo con un agente de expansión de hidrocarburo con bajo punto de ebullición.
30. 30. Un método de conformidad con la reivindicación 29 donde las microesferas orgánicas están presentes en una cantidad de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 2.0% en peso de la composición.
31. 31. Un método de conformidad con la reivindicación 30 donde la densidad de la composición explosiva en emulsión se reduce de aproximadamente 3% a aproximadamente 25%. Un método de conformidad con la reivindicación 25 donde las microesferas orgánicas no expandidas y el componente se combinan para formar una mezcla que es después calentada a una temperatura por encima de la temperatura de expansión. Un método de conformidad con la reivindicación 25 donde la mezcla se combina primero con uno o varios componentes restantes que se encuentran a una temperatura por encima de la temperatura de expansión para calentar la mezcla y permitir la expansión de las microesferas. Un método para formar una composición explosiva en emulsión sensibilizada, que comprende la adición de microesferas orgánicas no expandidas a una emulsión formada previamente que se encuentra a una temperatura por encima de la temperatura de expansión de las microesferas y una mezcla uniforme de las microesferas en la emulsión para permitir su expansión y por consiguiente disminuir la densidad e incrementar la sensibilidad de la emulsión con el objeto de formar una composición explosiva en emulsión. RESUM N DE LA INVf.NCION Un método para sensibilizar y formar una composición explosiva en emulsión comprende la formación de una fase de combust le que comprende un combustible liquido orgánico, un emulsificante y microesféras orgánicas n? expandidas, dicha fase de combustible se encuentra a una temperatur por debajo de la temperatura de expansión de las ro.icroesferas orgánicas; la formación de una solución de sal de oxidante inorgánico a una temperatura elevada arriba de la temperatura de expansión de .las piicroestéras- orgánicas; y la mezcla junto de la Case de combustible y de la solución de oxidanLe con un corte suficiente para tormar una emulsión de agua en aceite y para permitir que la temperatura elevada de la solución de oxidante expanda las microesféras orgánicas y por consiguiente disminuya la densidad e incremente la sens bilidad de la composición explosiva en emulsión.