MXPA98008016A

MXPA98008016A - Gel para rasurar de formacion de espuma posterior incluyendo oxido de polietileno y polivinilpirrolidona

Info

Publication number: MXPA98008016A
Application number: MXPA/A/1998/008016A
Authority: MX
Inventors: J Szymczak Thomas
Original assignee: Sc Johnson&Ampson Inc
Priority date: 1997-01-31
Filing date: 1998-09-29
Publication date: 1999-04-06

Abstract

La presente invención se refiere a una composición para usarse como un gel para rasurar de formación de espuma posterior, por ejemplo comprendiendo aproximadamente 3%a aproximadamente 20%en peso de la composición de un sistema de agente tensoactivo, de aproximadamente 0.05%a aproximadamente 10%de 10%en peso de la composición deóxido de polietileno y polivinilpirrolidona, en una cantidad combinada, en donde elóxido de polietileno y polivinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1:10 a aproximadamente 10:1 y aproximadamente 0.1%a aproximadamente 10%en peso de la composición de un agente de formación de espuma posterior.

Description

GEL PARA RASURAR OE FORMACIÓN DE ESPUMA POSTERIOR INCLUYENDO ÓXIDO DE POLIETILENO Y POLIVINILPIRROLIDONA ANTECEDENTE DE LA INVENCIÓN Campo Técnico Esta invención se refiere al campo de composiciones de formación de espuma posterior, más particularmente a geles para rasurar de formación de espuma posterior y aún más particularmente a un gel para rasurar de formación de espuma posterior incluyendo (a) un sistema de agente tensoactivo, (b) los polímeros de óxido de polietileno y polivinilpirrolidona, preferiblemente en una relación en peso que cae dentro de una escala especifica, y (c) un agente de formación posterior de espuma. Técnica Anterior Los geles para rasurar de formación de espuma posterior también conocidos como geles para rasurar de "autoformación", o solo "de formación de espuma" se han vuelto populares debido a sus únicas características: en uso, el producto se dispersa de un recipiente en forma de gel substancialmente libre de espuma y se transforma en una espuma cuando se frota sobre la piel (A este respecto, los geles para rasurar de formación de espuma posterior difieren de las "cremas para rasurar", gel para formar espuma, un agente de formación de espuma posterior que comprende un propulsor de hidrocarburo normalmente se provee en el gel para rasurar de formación de espuma posterior. El agente de formación de espuma posterior se volatiliza cuando el gel para rasurar de formación de espuma posterior se frota sobre la piel, cambiando así el gel para rasurar de formación de espuma posterior en un jabón espumoso. Además el agente de formación de espuma posterior, se han incluido otros ingredientes de geles para rasurar de formación de espuma posterior conocidos, por ejemplo, agentes tensoactivos para limpieza (incluyendo jabones y detergentes sintéticos), gelificantes (también conocidos como auxiliares de gelificación) o espesantes, agentes para ajustar lubricidad, agua, humectantes, emolientes, fragancias y colorantes. Como para los gelificantes, los espesantes y agentes para agregar lubricidad, en particular, se han mencionado una variedad de ingredientes en la técnica relacionada. Por ejemplo, la Patente de E.U.A. No. 5,451,396 (asignada comúnmente al cesionario de la presente solicitud) de Villars lista como auxiliares de gelificación preferidos "gomas derivadas de celulosa o naturales de hidroxialquilo solubles en agua tales como xantano, varios polímeros sintetizados tales como polivinilpirrolidona, así como derivados química o enzimáticamente modificados de estos materiales". La Patente de E.U.A. No. 5,326,556 de Barnet, y otros, se refiere a óxido de polietileno e hidroxietilcelulosa como polímeros solubles en agua preferidos. La Patente de E.U.A. No. 5,560,859 de Hartmann y otros, describen el uso de óxido de polietileno como un estabilizador de gel.

Varios de los compuestos mencionados antes se encuentran en una serie de geles para rasurar convencionales (denominada como la serie 14614D) manufacturados por S.C. Johnson & Son, Ine, el cesionario de la presente solicitud. Cada uno de estos geles incluye, entre otros ingredientes, (a) óxido de polietileno (POLIOX® WSR 301 ), (b) hidroxietilcelulosa, (c) un jabón con ácido esteárico, ácido palmítico y trietanolamina, y (d) un agente de formación de espuma posterior con (i) isopentano e isobutano o (ii) n-pentano e isobutano. Estos geles, después, se denominarán colectivamente como el "el gel para rasurar convencional de S.C. Johnson". Sin embargo, los geles para rasurar de formación de espuma posterior convencionales, tales como el gel para rasurar convencional de S. C. Johnson, dejan espacio para la mejora en un número de aspectos. Por ejemplo, se debe considerar el gel para rasurar convencional de S.C. Johnson . Este gel para rasurar es una composición para rasurar excelente; sin embargo, se observaron u n número de áreas para mejorar tanto en la manufactura como en el uso. En el proceso de manufactura, los ingredientes que comprenden el gel para rasurar se mezcla ron y la mezcla substancialmente l íquida resultante se llenó en un recipiente no presurizado abierto (tal como, por ejemplo, una lata de aerosol) , que se puede presuriza r y tapar. Para convertir la mezcla substancialmente l íquida a la forma de gel , f ue necesario dejar reposar el recipiente a aproxi madame nte temperatura am biente durante dos semanas . En algunos casos , fue necesario calentar el recipiente a alrededor de 1 12.2°C dura nte aproximadamente dos o tres horas para proveer suficiente energía para efectuar la conversión a la forma de gel. No solamente fue difícil la conversión de líquido a forma de gel, sino también se presentó otra desventaja en el proceso de manufactura: cuando la mezcla substancialmente líquida se dispersó en el recipiente no presurizado abierto, tendió a formar espuma rápidamente si se utilizaron los agentes de formación de espuma posterior teniendo alta presión de vapor, o si se utilizaron grandes cantidades de agentes de formación de espuma posterior con presión de vapor alta o baja. Desde luego, dicha formación de espuma fue inaceptable debido a que se pretend ía que el producto fuera un gel substancialmente libre de espuma, como resultado, fue necesario utilizar agentes de formación de espuma posterior teniendo una presión de vapor inferior, o reducir la cantidad total de los agentes de formación de espuma posterior, de manera que se hiciera obvio el problema de formación de espuma. Sin embargo, ambas soluciones fueron desventajosas debido a que , cuando se utilizó el gel para rasurar resultante, produjo una espuma que fue más densa , más pesada y menos comercialmente conveniente que la producida para geles pa ra rasurar incorporando agentes de formación de espuma posterior de presión de vapor superior o una cantidad total mayor de agentes de formación espuma posterior. Además estos problemas de manufactura , su rgieron un número de desventajas con el gel para rasu rar de formación de espuma posterior convencional de S . C, Johnson cuando fue utilizado Por ejemplo, las características del gel para rasurar de formación de espuma posterior fueron tales que no fue tan fácil como se deseaba enjuagar la espuma producida por el gel para rasurar de formación de espuma posterior de la piel. Además, aunque el gel para rasurar de formación de espuma posterior permaneció en una forma substancialmente libre de espuma durante un número de minutos al ser dispersado, fue comercialmente conveniente incrementar este tiempo. Se piensa que otros geles para rasurar de formación de espuma posterior comercialmente disponibles tienen las mismas desventajas o similares, en la manufactura de uso. Consecuentemente, surgió una necesidad de superar los inconvenientes asociados con los geles para rasurar de formación de espuma posterior convencionales, tales como aquellos tratados antes, y para proveer una composición, tal como un gel para rasurar de formación de espuma posterior, por ejemplo, teniendo propiedades mejoradas. COMPENDIO DE LA DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN En vista de lo anterior, un objetivo de esta invención es proveer una composición, tal como un gel para rasurar de formación de espuma posterior que reduce o elimina el problema de formar espuma durante el paso de rellenado de manufactura. Otro objetivo de esta invención es proveer una composición, tal como un gel para rasurar de formación de espuma posterior que reduce la cantidad de tiempo, calor o energía necesarios para efectuar una conversión de forma líquida a forma de gel durante la manufactura. Aún otro objetivo de esta invención es proveer una composición, tal como un gel para rasurar de formación de espuma posterior que permite utilizar agentes de formación de espuma posterior de presión de vapor superior, o que permite utilizar una cantidad total mayor de agentes de formación de espuma posterior, en comparación con los geles para rasurar de formación de espuma posterio r convencionales, generando así una espuma más comercialmente aceptable, más voluminosa cuando el gel se aplica a la piel . Un objetivo adicional de esta invención provee una composición tal como gel para rasurar de formación de espuma posterior que, cuando se dispensa bajo condiciones estáticas, permanece en forma substancialmente similar al gel y libre de espuma durante un tiempo más largo que los geles para rasurar de formación de espuma posterior convencionales, especialmente cuando se dispensa bajo condiciones ambientales de aproximadamente 0.98 kg/cm2 a aproxim adamente 3.51 kg/cm2 y de aproximadamente 14.22°C a alrededor de 132.2°C . Otro objetivo de esta invención es proveer una composición , tal como un gel para rasurar de formación de espuma posterior que es más fácil de enjuagar de la piel que los geles para rasu rar de formación de espuma posterior convencionales Aún otro objetivo de esta invención es proveer métodos para formar una composición, tal como gel para rasurar de formación de espuma posterior que tiene las propiedades deseadas de esta invención. Un objetivo adicional de esta invención es proveer una composición que tiene las propiedades deseadas de esta invención, y métodos para formar las mismas. En vista de los objetivos anteriores, en un aspecto, esta invención se refiere a una composición, tal como una composición de gel para rasurar de formación de espuma posterior que comprende aproximadamente 3% a alrededor de 20% en peso de la composición de un sistema de agente tensoactivo, aproximadamente 0.05% a alrededor de 10% en peso de la composición de óxido de polietileno y polivini lpirrolidona, en una cantidad combinada, en donde el óxido de polietileno y la polivinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1 : 10 a alrededor de 10: 2 , y aproximadamente 0.1 % a alrededor de 10% en peso de dicha composición de un agente de formación de espuma posterior. En otro aspecto, esta invención se refiere a una composición que comprende aproximadamente 3% a alrededor de 20% en peso de la composición de un sistema de agente tensoactivo , aproximadamente 0.05% a alrededor de 10% en peso de la composición de óxido de polietileno y polivinilpirrolidona , en una cantidad combinada, en donde el óxido de polietileno y la polivinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1:10 a alrededor de 10:1, y aproximadamente 0.1% a alrededor de 10% en peso de la composición de un agente de formación de espuma posterior. En aún otro aspecto, esta invención se refiere a un gei que comprende aproximadamente 3% a alrededor de 20% en peso del gel de un jabón de aproximadamente 0.05% a alrededor de 10% en peso del gel de óxido de polietileno y polivinilpirrolidona, en una cantidad combinada, en donde el óxido de polietileno y la polivinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1:10 a alrededor de 10:1, y aproximadamente 0.1% a alrededor de 10% en peso del gel de un agente de formación de espuma posterior que comprende un propulsor de hidrocarburo. En aún otro aspecto, esta invención se refiera a una composición en la forma de un gel de formación de espuma posterior comprendiendo aproximadamente de 3% a alrededor de 20% en peso de la composición de una sal soluble en agua de un ácido graso superior, de aproximadamente 0.05% a alrededor de 10% en peso de la composición de (a) óxido de polietileno que tiene aproximadamente 60,000 a alrededor de 120,000 monómeros de óxido de etileno ligados y (b) polivinilpirrolidona. en una cantidad combinada, en donde el óxido de polietileno y la polivinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1 1 a alrededor de 1:20, y aproximadamente 0.1% a alrededor de 10% er peso de la composición de una gente de formación de espuma posterior comprendiendo un propulsor de hidrocarburos seleccionado del grupo que consiste de propano, n-pentano, isopentano, neopentano, n-butano, isobutano y mezclas de los mismos, en donde la composición tiene un pH de aproximadamente 4 a alrededor de 10 Los objetivos, ventajas y aspectos mencionados antes y otros, de esta invención serán más evidentes a partir de la siguiente descripción de las modalidades preferidas. MEJOR MODO PARA LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN Las modalidades preferidas y el mejor modo para llevar a cabo la invención serán descritos. En una modalidad preferida, esta invención es una composición, tal como un gel para rasurar de formación de espuma posterior, que comprende (a) un sistema de agente tensoactivo, (b) los dos polímeros de óxido de polietileno y pohvinilpirrohdona dentro de una escala preferida de relaciones en peso, y (c) un agente de formación de espuma posterior. Para facilidad de discusión, la composición de esta invención será denominada como un "gel para rasurar de formación de espuma posterior" Sin embargo, alguien con experiencia ordinaria en la materia podría reconocer que la composición de esta invención también es útil, por ejemplo, como una solución para quitar manchas antes de lavar ropa un refrescante de drenaje, un limpiador de superficies duras, o un limpiador personal tal como una loción para cuerpo o un jabón para manos El gel para rasurar de formación de espuma posterior de esta invención también puede comprender una variedad de ingredientes opcionales, incluyendo agua, humectantes, emolientes, colorantes y fragancias. Preferiblemente el pH del gel para rasurar de formación de espuma posterior de esta invención de aproximadamente 4 a alrededor de 10, más preferiblemente de aproximadamente 7 a alrededor de 10, y más preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 9. En la discusión anterior, todos lo porcentajes son en peso de la composición de gel para rasurar de formación de espuma posterior total, a enos que se especifique de otra manera. El Sistema de Agente Tensoactivo El sistema de agente tensoactivo del gel para rasurar de formación de espuma posterior de mi invención preferiblemente comprende un jabón, o un detergente sintético o uno o más de los dos o ambos. El sistema de agente tensoactivo preferiblemente está presente en una cantidad de aproximadamente 3% alrededor de 20% en peso de la composición gel para rasurar de formación de espuma posterior total y más preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 16 a alrededor de 18% y más preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 17%. Estas escalas se prefieren si el sistema de agente tensoactivo incluye únicamente jabones o solamente detergentes sintéticos, o ambos. El jabón del sistema de agente tensoactivo preferiblemente comprende una sal soluble en agua de un ácido graso, más preferiblemente un ácido graso superior. El jabón del sistema de agente tensoactivo puede ser perforado. Alternativamente, el jabón puede formarse o prepararse de cualquier forma convencional. Por ejemplo, el jabón puede prepararse in situ haciendo reaccionar un material básico tal como, por ejemplo, trietanolamina (también conocida como "TEA"), hidróxido de sodio o hidróxido de potasio con un ácido graso superior tal como, por ejemplo, ácido esteárico, palmítico, mirístico, oleico o graso de aceite de coco o mezclas de estos ácidos grasos superiores. Los jabones de trietanolamina de ácidos esteárico y palmítico son ingredientes preferidos del sistema de agente tensoactivo, y se pueden utilizar uno o más, y preferiblemente ambos de estos jabones. Preferiblemente, se agrega un exceso del material básico, tal como trietanolamina, por ejemplo, para neutralizar completamente el ácido graso y para ajustar el pH a la escala deseada. Como se mencionó antes, el sistema de agente tensoactivo puede comprender un detergente sintético. Yo prefiero que el detergente sintético sea de carácter no iónico y soluble en los componentes acuosos de la composición . Si el si stema de agente tensoactivo comprende jabón y detergente sintético, se prefiere que el detergente sintético esté presente en una cantidad de aproximadamente 0. 1 % a alrededor de 8% en peso de la composición de gel para rasurar, teniendo el jabón y el detergente sintético combinados sumando un total preferiblemente de aproximadamente 3% a al rededor de 20% en peso de la composición . Los detergentes sintéticos preferidos i ncluyen éteres de polioxieti leno sol ubles en agua de fenoles substituidos de alquilo y derivados polietoxilados solubles en agua de alcoholes grasos. Un detergente sintético particularmente preferido es Oleth-20, el cual se define en CTFA Cosmetic Inaredient Handbook. Primera edición (1988), publicada por The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc. e incorporada aquí en su totalidad por referencia. Otra clase de los detergentes sintéticos preferidos son las sales de sarcosinato de N-acilo solubles en agua. La N-acilo sarcosina de la sal de sarcosinato de N-acilo preferiblemente se selecciona de aquellos que tienen una porción acilo de 10 a 20 átomos de carbón y más preferiblemente de 12 a 18. Preferiblemente la N-acilo sarcosina se neutraliza con una base (preferiblemente una base de amina orgánica , tal como , v.gr. , trietanolamina) para producir la sal soluble en agua. Las N-acil sarcosinas preferidas incluyen, por ejemplo, estearoil , sarcosina, miristil sarcosina, olei l sarcosina, lauril sarcosina, miristoil sarcosina, oleil sarcosina, lauril sarcosina, cocoil sarcosina , y mezclas de estas sarcosinas. Si la sal de N-acil sarcosina puede proveerse preformada o se puede formar in situ neutralizando con una base como se describió antes. El pH de la composición de gel para rasurar preferiblemente puede establecerse regulando la cantidad e base en esta reacción de neutralización . Los detergentes sintéticos preferidos anteriores se dan a manera de ejemplo y no a manera de limitación . C ualesqu iera otros detergentes sintéticos pueden emplearse en el si stema de agente tensoactivo aunque se prefiere menos incluir aquellos que son conocidos en la materia por tener un efecto adverso sobre la formación de gel, tal como, por ejemplo laurilsulfato de sodio y lauril sulfato de TEA. En general, el sistema de agente tensoactivo preferiblemente comprende, y más preferiblemente consiste esencialmente de, una mezcla de jabones de ácidos palmítico y esteárico, preferiblemente preparados combinando trietanolamina, ácido palmítico y ácido esteárico para dar sales de trietanolamina y los dos ácidos. (Alternativamente, el ácido esteárico puede omitirse para dar un jabón de ácido palmítico). Una relación en peso de ácido palmítico a ácido esteárico de 1:3 a 3:1 es preferida, con una relación de aproximadamente 3:1 siendo aún más preferida. Preferiblemente, los jabones del sistema de agente tensoactivo son jabones de trietanolamina. Más preferiblemente, el ácido palmítico utilizado es el designado como "ácido palmítico al 93.5%" y vendido por Acme-Hardesty, mientras que el ácido esteárico es el vendido bajo la marca comercial "Emersol 132" por Emery Industries. Óxido de Polietileno y Polivinilpirrolidona El óxido de polietileno, también denominado en la técnica como "polioxietileno", "poli(oxietileno)", "glicol de polietileno", y "PEG". es un homopolímero lineal de monómeros de óxido de etileno que conforman generalmente la fórmula H(OCH2CH2o)nOH y es no iónico y soluble en agua. Preferiblemente, n tiene un valor promedio de aproximadamente 15,000 a alrededor de 120.000 más preferiblemente de aproximadamente 60,000 a alrededor de 120,000 y más preferiblemente de aproximadamente 90,000. "PEG-90M" es el nombre reconocido en la materia para el caso en donde el valor promedio de n es 90,000, como se define en CTFA Cosmetic Inaredient Handbook. Primera Edición (1988), que se incorpora aquí en su totalidad por referencia. El grado preferido de PEH-90M para esta invención es aquel que se vende bajo el nombre de "POLIOX® WSR 301" por Union Carbide Corporation, y que tiene un peso molecular a aproximado de alrededor de cuatro millones. Polivinilpirrolidona es un homopolímero lineal de monómeros de 1-vinil-2-pirrolidona y es soluble en agua. Polivinilpirrolidona también se conoce como "PVP" y una definición del mismo se exhibe en CTFA Cosmetic Ingredient Handbook. Primera Edición (1988), que se incorpora aquí en su totalidad por referencia. Preferiblemente, la polivinilpirrolidona utilizada en esta invención tiene un peso molecular promedio (Mv) en Daltons de aproximadamente 630,000. Más preferiblemente, la polivinilpirrolidona utilizada en esta invención es aquella que se vente en forma de polvo bajo el nombre de "PVP K-90" por International Specialty Product. Prefiero que la relación en peso de óxido de polietileno a polivinilpirrolidona está dentro de la escala de aproximadamente 1:10 a alrededor de 10:1, más preferiblemente dentro de la escala de 1:1 a 1:10, y óptimamente de aproximadamente 9:47 (es decir, de aproximadamente 1 5). Esto se debe a que encontré, si se agrega mucho óxido de polietileno, el gel podría ser indeseablemente elástico, mientras que se agrega mucha polivinilpirrolidona, el gel podría es indeseablemente rígido. El óxido de polietileno y polivinilpirrolidona preferiblemente están presentes en una cantidad de aproximadamente 0.05% a alrededor de 10%, sumándose, en peso de la composición de gel para rasurar de formación de espuma posterior total. Más preferiblemente, el óxido de polietileno y polivinilpirrolidona están presentes en una cantidad de aproximadamente 0.56% (es decir, alrededor de 0.6%). Las pruebas comparativas han mostrado que los geles para rasurar e formación de gel posterior de acuerdo con esta invención son notoriamente superiores a los geles para rasurar de formación de espuma posterior convencionales. Además, los geles para rasurar de formación de espuma posterior de acuerdo con esta invención han hecho posible eliminar un número de ingredientes utilizados en el gel para rasurar de formación de espuma posterior de S.C. Johnson convencional, simplificando así y reduciendo el costo de manufactura. Por ejemplo, fue posible eliminar celulosa de hidroxietilo y se piensa que las composiciones de acuerdo con esta invención se pueden preparar libres de dichos auxiliares de gelificación tales como glicoles de alquilo, ácidos poliacrilicos, polímeros de celulosa modificados con alquilo, gomas guar, gomas de xantano y sus mezclas. Otros ingredientes que se eliminaron exitosamente incluyeron alcohol laurilico y óxido de palmitamina.

Agente de formación de espuma posterior El agente de formación de espuma posterior comprende por lo menos un propulsor de hidrocarburos seleccionado del grupo que consiste de propano, n-pentano, isopentano, neopentano, n-butano, isobutano, y mezclas de los mismos. Más preferiblemente, el agente de formación de espuma posterior comprende, y más preferiblemente consiste de, una mezcla de isobutano e isobutano, preferiblemente , la relación en peso de isobutano:isopentano es de aproximadamente 0.70:2.25 (es decir, de aproximadamente 1 :3). El agente de formación de espuma posterior preferiblemente está presente en una cantidad de aproximadamente 0.1 a alrededor de 10% en peso del la composición de gel para rasurar de formación de espuma posterior total y más preferiblemente de aproximadamente 3% Más preferiblemente, el isobutano utilizado es un propulsor A-31 , bajo los nombres "AEROPRES 31 " (Aeropres Corp ) , "AERON 31 " (Diversified Chemicals), "A-31 " (Phillips Petroelum) , "MA I P-31 Propellant" (Dermert), o "A-31 " (Technical Propellants) Agua El agua sirve como un solvente para el sistema de agente tensoactivo, y también ayuda a suavizar el cabello que se va a remover de la piel durante el rasurado , cuando la composición de esta invención se formula como un gel para rasurar de formación de espuma posterior El agua preferiblemente está presente en una cantidad de por lo menos aproximadamente 60% en peso total de la composición de gel para rasurar de formación de espuma posterior y más preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 75% en peso total. La adición de mucha de agua puede suavizar indeseablemente el gel, mientras que el uso de muy poca agua puede hacer muy espeso el gel para facilidad de manufactura Preferiblemente, se utiliza agua desionizada, dado que el uso de agua ionizada puede tener un efecto adverso sobre la formación de gel. Ingredientes Opcionales El gel para rasurar de formación de espuma posterior de acuerdo con esta invención puede incluir uno o más ingredientes opcionales o auxiliares opcionales, incluyendo, por ejemplo, emolientes, humectantes, colorantes, y fragancias, que serán tratados a su vez más adelante Una variedad de dichos ingredientes o auxiliares opcionales adicionales pueden agregarse mientras no cambien materialmente el carácter fundamental de la composición del gel para rasurar de formación de espuma posterior a Emolientes Los emolientes proveen lípidos para volver a llenar aquellos perdidos en el rasurado, por ejemplo, y también pueden suavizar el cabello que será removido por la rasuradora durante el rasurado de manera que sean más fáciles de cortar En segundo lugar algunos emolientes también tienen algún efecto sobre la resistencia del gel Los ejemplos de emolientes preferidos incluyen esteres de g I icol seleccionados del grupo que consisten de, monoisostearato de glicol de propileno, dipelargonato de ghcol de propileno, oleato de ghcol de propileno, miristato de glicol de propileno y sus mezclas, siendo preferido el monoisoestearato de glicol de propileno. Ejemplos de emolientes especialmente preferidos incluyen un monoglicérido destilado de aceite de girasol que se vende bajo la marca comercial "Myverol 18-92" por Eastman Chemical Products, y alcohol de lanolina (preferiblemente alcohol de lanolina "Super Hartolan", vendido por Croda). b. Humectantes Los humectantes opcionalmente pueden incluirse y sirven para retener agua, para evitar que se seque el gel y para evitar que se seque y tape la boquilla del dispensador, en el cual será almacenado el gel para rasurar de formación de espuma posterior. Ejemplos de humectantes preferidos incluyen alcoholes polihídricos seleccionados del grupo que consiste de glicol de etileno, glicol de propileno, glicol de butileno, glicerina, y sorbitol, siendo más preferido el sorbitol. Preferiblemente, el sorbitol utilizado en esta invención es el cual se denomina en la técnica como "sorbitol, 70% USP" (USP se refiere al manual de referencia de U.S. Pharmacopeia, que se incorpora aquí en su totalidad por referencia), más preferiblemente aquel que se vende por ADM Food Additivos, Merck (bajo el nombre "Sorbo"), Roquette, o Pfizer Chemicals. La glicerina utilizada en la presente invención preferiblemente es "glicerina, USP, 99.5%", más preferiblemente aquella que se vende por Dow Chemical, Ine, Emery Industries, Inc. (bajo el nombre "Superol 99.5%"), y Procter & Gamble. Otro humectante preferido es "DL-pantenol", que se vende por Hoffman-Laroche. Aún otro humectante preferido es copolímero PEG/PPG 17/6 (17 moles de óxido de etileno/6 moles de óxido de propileno), preferiblemente vendido por PPG/Mazer Chemicals o Unión Carbide, bajo los nombres "Macol 450" y "Ucon 75-H-450". Aún otro humectante preferido es fitantriol, preferiblemente vendido por Roche, c. Colorantes Los colorantes también pueden agregarse, opcionalmente. De preferencia, los colorantes son aquellos que han sido aprobados para usarse en geles para rasurar, tales como, por ejemplo, colorantes D&C y colorantes FD&C. Los ejemplos preferidos de colorantes incluyen Azul FD&C #1, Amarillo D&C #10, Verde D&C #8, Rojo D&C #33 y Rojo FD&C #40. Preferiblemente aquellos vendidos por H. Kohnstamm & Co, Warner Jenkinson, o Hilton Davis. d. Fragancias Las fragancias opcionalmente pueden incluirse para efecto cosmético y preferiblemente deben ser compatibles con jabones y detergentes solubles en agua. Cualquier otra fragancia cosméticamente aceptable conocida puede emplearse. Las fragancias preferiblemente están presentes en una cantidad total menor que o igual a 1% en peso total de la composición de gel para rasurar de formación de espuma posterior, y más preferiblemente menos que o igual a 0.5%. e. Otros Ingredientes Como se observó antes, opcionalmente se pueden incluir otros ingredientes o auxiliares en el gel para rasurar de formación de espuma posterior de acuerdo con esta invención. Ejemplos del mismo incluyen anti-oxidantes tales como BHT (preferiblemente, "Sustane BHT" vendido por Quest), vitamina E, polvo de aloe vera (preferiblemente "Co Vera Dry" vendido por Costee, Ine, o aquel que se vende por Tri-K), alantoina (preferiblemente el vendido por Sutton Labs), o cualesquiera otros materiales que proveen propiedades deseadas . EJEMPLOS Los siguientes ejemplos establecidos en las TABLAS 1 , 2, 3 y 4, a saber EJ EMPLOS 1 a 14, son ilustrativos de composición de acuerdo con esta invención . Todas las cantidades se dan en porcentaje en peso de la composición a menos que se especifique de otra manera.

TABLA 4 ro Proceso de Manufactura Los ejemplos anteriores del gel para rasurar de formación de espuma posterior (EJEMPLO 1 a 14) preferiblemente se preparan mediante el siguiente método. Primero, el agua se coloca en un recipiente cerrado. Después, los colorantes se mezclan en el agua, seguido por polivinilpirrolidona. La mezcla se calienta a aproximadamente 162.2°C. el óxido de políetileno se dispersa en sorbitol y la dispersión resultante se agrega a la mezcla y se revuelve. Después, el sistema de agente tensoactivo se agrega de la siguiente manera. Primero, se agrega un exceso de trietanolamina, seguido por los propios ácidos grasos, v.gr., ácido esteárico y ácido palmítico. La razón de que un exceso de trietanolamina sea agregado es para asegurar que se neutralicen todos los ácidos grasos. Preferiblemente la cantidad de trietanolamina se afecta para dar un pH final para el gel para rasurar de formación de espuma posterior de aproximadamente 4 a alrededor de 10, más preferiblemente de aproximadamente 7 a alrededor de 10, y más preferiblemente de aproximadamente 8 a alrededor de 9. Después, se mezcla el emoliente "Myverol 18-92". El mezclado continúa durante aproximadamente una hora (para un lote de aproximadamente 18,000 kg). Después, la mezcla se deja enfriar a aproximadamente 57.2°C. Como para el resto de los ingredientes de los ejemplos, aquellos que no son sensibles a la temperatura pueden agregarse en cualquier momento durante el proceso; aquellos ingredientes que son sensibles a la temperatura se agregan durante el proceso de enfriado. Por ejemplo, de bajo de 92.2°C, se agregan DL-pantenol y Phytantriol y de bajo de 82.2°C aproximadamente, se agregan las fragancias. Una vez que la mezcla se ha enfriado a aproximadamente 57.2°C, se bombea para almacenarse. Después, la mezcla se bombea del almacenamiento y se enfría a aproximadamente 17.2°C a alrededor de 30.2°C. La mezcla después se combina con el agente de formación de espuma posterior, el cual se ha preparado mezclando isobutano e isopentano. La mezcla resultante después se dispensa en un recipiente no presurizado abierto, el cual se tapa y se presuriza. Prefiero utilizar un recipiente de aerosol de dos cámaras convencional en el cual se coloca el gel para rasurar en una cámara y se coloca un propulsor en otra cámara de separación. En uso, se dispensa el producto del recipiente en forma de gel y se aplica a la piel para generar una espuma que puede utilizarse, por ejemplo, para rasurar con una rasuradora o similares. El mismo procedimiento utilizado antes para preparar los EJEMPLOS 1 a 14 se pueden emplear para crear otras composiciones dentro del alcance de mi invención únicamente substituyendo los ingredientes alternos según se desea. Por ejemplo. se pueden omitir ácido esteárico y palmítico y un ácido graso superior diferente, o un sistema de agente tensoactivo diferente juntos pueden ser substituidos en su lugar. En una manera similar. se pueden emplear agentes de formación de espuma posterior alternativos o ingredientes opcionales alternativos. Prueba Comparativa Una variedad de pruebas han mostrado que el gel para rasurar de formación de espuma posterior de acuerdo con esta invención es superior al gel para rasurar de formación de espuma posterior de S.C. Johnson convencional tratado antes. Un panel de individuos encontró que el gel para rasurar de formación de espuma posterior nuevo estadísticamente fue significativamente más claro que el gel para rasurar de formación de espuma posterior convencional, tuvo menos espuma a medida que se dispensaba, fue más fácil de formar una espumación más húmeda, proveyó una espumación que permaneció más húmeda y fue más fácil de enjuagar, toda aun nivel de confianza de 95%. El panel también encontró que el nuevo gel para rasurar de formación de espuma posterior fue más fácil que el gel para rasurar de formación de espuma posterior convencional de difundir a través de la cara, a un nivel de confianza del 90%. En otro experimento comparativo, el gel para rasurar de formación de espuma posterior de acuerdo con esta invención. también se encontró que superan en una prueba para medir la "velocidad de formación de espuma" o la capacidad del gel para retener una forma similar a gel. En esta prueba, las Muestras Convencionales 1, 2, y 3 fueron muestras del gel para rasurar de formación de espuma posterior de S.C. Johnson Convencional. mientras que las muestras 1, 2 y 3 fueron muestras de un gel para rasurar de formación de espuma posterior de acuerdo con esta invención. La Muestra 1 y Muestra 1 convencional incluyó cada una 2.25% de isopentano y 0.7% de isobutano en peso de la composición total de gel para rasurar de formación de espuma posterior; la Muestra 2 y la Muestra 2 Convencional incluyó cada una 2.81 % de isopentano y 0.875 de isobutano, en peso de la composición total de gel para rasurar de formación de espuma posterior y la Muestra 3 y la Muestra 3 Convencional incluyó cada una 3.38% de isopentano y 1 .05% de isobutano, en peso de la composición total de gel para rasurar de formación de espuma posterior. Las muestras se dispensaron y el grado al cual el producto dispensado fue similar a gel se juzgó sobre una escala en donde 0 represento un gel y 10 representó una espuma. Las mediciones se tomaron inicialmente (T=0) y cinco minutos después (T=5). Se obtuvieron los siguientes resultados: TABLA 5 Los resultados en la Tabla 5 nos enseñan que las muestras de acuerdo con esta invención (Muestras 1, 2 y 3) exhibieron una capacidad significativamente mayor para ser dispensadas en forma de gel y también una capacidad significativamente mayor para retener una forma substancialmente de gel después de cinco minutos en comparación con el gel para rasurar de formación de espuma posterior de S.C. Johnson convencional. Otro experimento comparativo, este midiendo la resistencia del gel, mostró que el gel para rasurar de formación de espuma posterior de acuerdo con esta invención exhibió resultados significativamente mejorados contra el gel para rasurar de formación de espuma posterior de S.C. Johnson convencional. Los mismos tres pares de muestras tratados antes se sometieron a una prueba con una punta para medir la resistencia del gel. En esta prueba con una punta, se arreglaron una pluralidad de alambres en rejilla horizontalmente entre dos paneles laterales opuestos extendiéndose verticalmente. Los alambres de rejilla se separaron de manera que cada par sucesivo de varillas se separó por una distancia crecientemente mayor. El gel para rasurar de formación de espuma posterior después se dispensó a través de los alambres de la rejilla en tres filas perpendiculares a los alambres de la rejilla . La resistencia del gel se determinó entonces registrando cuantos alambres de la rejilla, o puntas, en promedio, se expandieron por las filas del gel después de una espera de un minuto. Si el gel fue fuerte, se pudo expandir un número mayor de alambres de rejilla , mientras que un gel más débil no pudo ser capaz de expandirse en los alambres de rejilla teniendo separaciones más grandes (y por lo tanto, podría caerse a través de los espacios entre los alambres de la rejilla) . Se obtuvieron los siguientes resultados.

TABLA 6 Como se muestra en la TABLA 6 anterior, el gel para rasurar de formación de espuma posterior preparado de acuerdo con esta invención proveyó resistencia de gel mejorado en gran parte en comparación con el gel para rasurar de formación de espuma posterior de S.C. Johnson convencional. Además de exhibir capacidad de uso mejorado, el gel para rasurar de formación de espuma posterior de acuerdo con esta invención también hace obvias las desventajas de manufactura a las cuales se sometió el gel para rasurar de formación de espuma posterior de S.C. Johnson convencional. Primero, el problema de formación de espuma durante la manufactura se eliminó substancialmente. En segundo lugar, después de que los ingredientes que comprenden el gel para rasurar de formación de espuma posterior de acuerdo con esta invención fueron combinados, la mezcla substancialmente líquida resultante se transformó sorprendentemente a una forma de gel a temperatura ambiente dentro de aproximadamente treinta minutos, una mejora tremenda durante las dos semanas y/o 112.1°C de temperatura requerida para el gel para rasurar de formación de espuma posterior de S.C. Johnson convencional. Este resultado es especialmente sorprendente en vista del hecho de que la mezcla líquida de esta invención se encontró menor, o no mayor, se encontró menos viscosa que al mezcla líquida del gel para rasurar de formación de espuma posterior de S.C. Johnson convencional. APLICABILIDAD INDUSTRIAL La composición de esta invención, cuando se utiliza como un gel para rasurar de formación de espuma posterior se puede empacar en dispensadores de gel para rasurar de formación convencionales, tales corno, por ejemplo, latas o recipientes de aerosol. Además, la composición de esta invención detallada antes para usarse en un gel para rasurar de formación de espuma posterior, comprendiendo (a) un sistema de agente tensoactivo, (b) los dos polímeros de óxido de polietileno y polivinilpirrolidona, y (c) un agente de formación de espuma posterior, se pueden utilizar en muchas formas diferentes a un gel para rasurar de formación de espuma posterior. Por lo tanto, se prevé que la composición puede utilizarse en y modalizarse, por ejemplo como, un limpiador antes del lavado, un refrescante de drenado o un limpiador de superficies duras o limpiador personal tal como una loción de cuerpo o un jabón para manos, cada uno de los cuales preferiblemente se deberá dispensar en una forma de gel o líquida y después formar espuma al ser aplicado manualmente a una superficie. Por ejemplo, se prevé que la composición pueda utilizarse en una loción corporal para rasurar que comprende detergentes sintéticos y se modaliza en una forma líquida en lugar de forma de gel . Mientras que esta invención se ha descrito con respecto a lo que se considera en la presente como las modalidades preferidas, también se deberá entender que la invención no está limitada a las modalidades descritas. Para lo contrario, esta invención se pretende que cubra varias modificaciones y disposiciones equivalentes incluidas dentro del espíritu y alcance de las reivindicaciones anexas. Las siguientes reivindicaciones deberán concordar con una amplia interpretación , de manera que abarquen todas las modificaciones así como estructuras y funciones equivalentes.

Claims

REIVINDICACIONES 1. Una composición de gel para rasurar de formación de espuma posterior comprendiendo: de aproximadamente 3% a alrededor de 20% en peso de dicha composición de un sistema de agente tensoactivo; de aproximadamente 0.05% a alrededor de 10% en peso de dicha composición de óxido de polietileno y polivinilpirrolidona, en una cantidad combinada, en donde el óxido de polietileno y la polivinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1 10 a alrededor de 10 1, y de aproximadamente 0 1% a alrededor de 10% en peso de dicha composición de un agente de formación de espuma posterior 2 Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el óxido de pohetileno y poli vinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1 1 a alrededor de 1 10 3 Una composición de acuerdo con la reivindicación 2 en donde el óxido de polietileno y polivinilpirrohdona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1 5 4 Una composición de acuerdo con la reivindicación 3 en donde el óxido de polietileno y pohvmilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 947 5 Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el óxido de pohetileno y polivinilpirrolidona están presentes en una cantidad total de aproximadamente 06% 6. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el óxido de polietileno comprende aproximadamente 15,000-120,000 monómeros de óxido de etileno ligados. 7. Una composición de acuerdo con la reivindicación 6, en donde el óxido de polietileno comprende aproximadamente 60,000- 120,000 monómeros de óxido de etileno ligados. 8. Una composición de acuerdo con la reivindicación 7, en donde el óxido de polietileno comprende aproximadamente 90,000 monómeros de óxido de etileno ligados. 9. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la polivinilpirrolidona tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 630,000. 10. Una composición de acuerdo con la reivindicación 9, en donde cada óxido de polietileno comprende aproximadamente 90,000 monómeros de óxido de etileno ligados. 11. Una composición de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el óxido de polietileno comprende aproximadamente 60,000-120,000 monómeros de óxido de etileno ligados. 12. Una composición de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el sistema de agente tensoactivo comprende un jabón. 13. Una composición de acuerdo con la reivindicación 12, en donde jabón comprende una sal soluble en agua de un ácido graso superior. 14. Una composición de acuerdo con la reivindicación 13, en donde el ácido graso es superior se selecciona del grupo que consiste de ácido esteárico, palmítico, mirístico, oleico, graso de aceite de coco y sus mezclas. 15. Una composición de acuerdo con la reivindicación 14, en donde el jabón comprende una sal soluble en agua de ácido palmítico. 16. Una composición de acuerdo con la reivindicación 15, en donde el jabón comprende una sal de trietanolamina de ácido palmítico. 17. Una composición de acuerdo con la reivindicación 14, en donde el jabón comprende una sal soluble en agua de ácido esteárico. 18. Una composición de acuerdo con la reivindicación 17, en donde el jabón comprende una sal de trietanolamina de ácido esteárico. 19. Una composición de acuerdo con la reivindicación 14, en donde el jabón comprende una sal soluble en agua de ácido palmítico y una sal soluble en agua de ácido esteárico. 20. Una composición de acuerdo con la reivindicación 19, en donde el jabón comprende una sal de trietanolamina de ácido palmítico y una sal de trietanolamina de ácido esteárico. 21. Una composición de acuerdo con la reivindicación 19, en donde el jabón comprende una sales solubles en agua de ácido palmítico y ácido esteárico, formados combinando un material básico con ácido palmítico y ácido esteárico, el ácido palmítico y ácido esteárico provisto en una relación en peso de 1:3 a 3:1. 22 Una composición de acuerdo con la reivindicación 21, en donde la relación en peso de ácido palmítico a ácido esteárico es de 3:1. 23 Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el sistema de agente tensoactivo esta presente en una cantidad de aproximadamente 16% a 18% en peso de la composición. 24. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el sistema de agente tensoactivo comprende un jabón y un detergente sintético. 25. Una composición de acuerdo con la reivindicación 24, en donde el detergente sintético se selecciona del grupo que consiste de éteres de polioxietileno solubles en agua de fenoles substituidos con alquilo y derivados polietoxilados solubles en agua de alcoholes grasos. 26. Una composición de acuerdo con la reivindicación 24, en donde el detergente sintético se selecciona del grupo que consiste de sales de N-acil sarcosinas solubles en agua. 27. Una composición de acuerdo con la reivindicación 24, en donde el detergente sintético está presente en una cantidad de aproximadamente 0.1% a alrededor de 8% en peso de la composición. 28. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el agente de formación de espuma posterior comprende un propulsor de hidrocarburo. 29. Una composición de acuerdo con la reivindicación 28, en donde el propulsor de hidrocarburo se selecciona del grupo que consiste de propano, n-pentano, isopentano, neopentano, n-butano, isobutano, y sus mezclas. 30. Una composición de acuerdo con la reivindicación 29, en donde el propulsor de hidrocarburo comprende una mezcla de isobutano e isopentano. 31. Una composición de acuerdo con la reivindicación 30, en donde el isobutano e isopentano están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1 :3. 32. U na composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el agente de formación de espuma posterior está presente en una cantidad de aproximadamente 3% en peso de la composición . 33. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 , que comprende además agua en una cantidad de por lo menos 60% en peso de la composición . 34. U na composición de acuerdo con la reivindicación 33 , en donde el agua está presente en una cantidad de aproximadamente 75% en peso de la composición . 35. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el pH de la composición es de aproximadamente 4 a alrededor de 10. 36 U na composición de acuerdo con la reivindicación 35 , en donde el pH de la composición es de aproximadamente 7 a alrededor de 10 37. Una composición que comprende: de aproximadamente 3% a alrededor de 20% en peso de dicha composición de un sistema de agente tensoactivo; de aproximadamente 0.05% a alrededor de 10% en peso de dicha composición de óxido de polietileno y polivinilpirrolidona, en una cantidad combinada, en donde el óxido de polietileno y la polivinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1:10 a alrededor de 10:1; y de aproximadamente 0.1% a alrededor de 10% en peso de dicha composición de un agente de formación de espuma posterior. 38. Una composición de acuerdo con la reivindicación 37, en donde el óxido de polietileno y polivinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1:1 a alrededor de 1:10. 39. Una composición de acuerdo con la reivindicación 37, en donde el sistema de agente tensoactivo comprende una sal soluble en agua de un ácido graso superior. 40 Una composición de acuerdo con la reivindicación 37, en donde el óxido de polietileno comprende de aproximadamente 60,000-120,000 monómeros de óxido de etileno ligados. 41. Una composición de acuerdo con la reivindicación 37, en donde el pH de la composición es de aproximadamente 4 a alrededor de 10. 42. Una composición de acuerdo con la reivindicación 37, en donde la composición se modaliza como un gel para rasurar de formación de espuma posterior que esta substancialmente libre cuando se dispensa bajo condiciones ambientales de aproximadamente 0.98 kg/cm2 a alrededor de 3.51 kg/cm2 y aproximadamente 14.22°C a alrededor de 132°C. 43. Una composición de acuerdo con la reivindicación 37, en donde la composición está libre de polímeros de celulosa modificados con alquilo. 44. Una composición de acuerdo con la reivindicación 37, en donde la composición se modaliza como uno de un limpiador de manchas antes del lavado, un refrescante drenado, un limpiador de superficie dura, una loción corporal y un jabón de manos. 45. Un gel que comprende: de aproximadamente 3% a alrededor de 20% en peso de dicha composición de un sistema de agente tensoactivo; de aproximadamente 0.05% a alrededor de 10% en peso de dicha composición de óxido de polietileno y polivinilpirrolidona, en una cantidad combinada, en donde el óxido de polietileno y la polivinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1:10 a alrededor de 10:1; y de aproximadamente 0.1% a alrededor de 10% en peso de dicha composición de un agente de formación de espuma posterior. 46. Un gel de acuerdo con la reivindicación 45, en donde el óxido de polietileno y polivinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1:1 a alrededor de 1:10. 47. Un gel de acuerdo con la reivindicación 45, en donde el jabón comprende una sal soluble en agua de un ácido graso superior. 48. Un gel de acuerdo con la reivindicación 45, en donde el jabón comprende una mezcla de sales solubles de agua de ácido palmítico y ácido esteárico. 49. Una composición en la forma de un gel de formación de espuma posterior, que comprende: de aproximadamente 3% a alrededor de 20% en peso de dicha composición de una sal soluble en agua de una ácido graso superior; de aproximadamente 0.05% a alrededor de 10% en peso de la composición de óxido de polietileno que tiene de aproximadamente 60,000 a alrededor de 120,000 monómeros de óxido de etileno ligados; y (b) polivinilpirrolidona, en una cantidad combinada, en donde el óxido de polietileno y la polivinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1 : 10 a alrededor de 10: 1 ; y de aproximadamente 0.1 % a alrededor de 10% en peso de dicha composición de un agente de formación de espuma posterior que comprende un propulsor de hidrocarburo seleccionado del grupo que consiste de propano, n-pentano, isopentano, neopentano, n-butano, isobutano y sus mezclas , en donde la composición tiene un pH de aproximadamente 4 a alrededor de 10. 50. Una composición de acuerdo con la reivindicación 49, en donde el óxido de polietileno es PEG-90M . Una composición para usarse como un gel para rasurar de formación de espuma posterior, por ejemplo comprendiendo de aproximadamente 3% a alrededor de 20% en peso de la composición de un sistema de agente tensoactivo, de aproximadamente 0.05% a alrededor de 10% en peso de la composición de óxido de polietileno y polivinilpirrolidona, en una cantidad combinada, en donde el óxido de polietileno y polivinilpirrolidona están presentes en una relación en peso de aproximadamente 1 : 10 a alrededor de 10: 1 y aproximadamente 0.1 % a alrededor de 10% en peso de la composición de un agente de formación de espuma posterior.