MXPA97008221A - Metodo y aparato para explorar o sensarcondiciones corporales usando biopotenciales cd - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a un aparato para sensar o detectar una condición en al menos un sitio sobre un sujeto humano o animal detectando biopotenciales de CD durante un periodo de prueba, los cuales son una función del campo electromagnético presente en el sujeto en el sitio de prueba, dicho aparato es energizado mediante un suministro de energía de CA que tiene una frecuencia de línea de CA y comprende:al menos un sensor de referencia del biopotencial de CD para hacer contacto con el sujeto en una ubicación de referencia;una pluralidad de sensores de prueba del biopotencial de CD para hacer contacto con el sujeto en ubicaciones espaciadas alsitio de prueba, dicho detector de prueba opera con un sensor de referencia para detectar los biopotenciales de CD que están presentes en elárea del sitio de prueba y para proporcionar potenciales de prueba de CD como una función de los mismos;un convertidor de señal análoga a digital conectado operablemente a los sensores de prueba para recibir dichos potenciales de prueba de CD y para convertir dichos potenciales de prueba análogos de CD a señales de prueba digitales;un circuito temporizador para detectar dicha frecuencia de línea de CA y controlar a dicho convertidor de señal análoga a digital para sincronizar las operaciones de conversión del convertidor de señal análoga a digital con dicha frecuencia de línea de CA.

Description

MÉTODO Y APARATO PARA EXPLORAR O SENSAR CONDICIONES CORPORALES USANDO BIOPOTENCIALES CD. DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Esta solicitud es una continuación de la solicitud de serie NO. 08/213,021 presentada el 14 de Marzo de 1944, que es una continuación en parte de la serie No 07/859, 170 presentada 27 de Marzo 1992, ahora Patente estadounidense 5,320, 101 que es una continuación en parte de la serie 07/579,970 presentada el 10 de Septiembre de 1990, ahora patente estadounidense No 5, 099,844, que es una solicitud divisional de la serie N.07, 288,572 presentada el 22 de Diciembre de 1988 ahora patente estadounidense 4,995, 383. La presente invención se refiere en lo general a un método y aparato para explorar o sensar estados de enfermedad, lugares de herida o condiciones corporales en un organismo viviente al detectar el bipotencial CD del campo electromagnético presente entre una referencia y una pluralidad de puntos de ensayo del organismo viviente para medir el gradiente de actividad eléctrica que ocurre como función de la actividad biológica. En los últimos años la teoria de la medición del nivel de potencial del campo electromagnético de un organismo viviente puede usarse como una exploración exacta y como herramienta de diagnostico está ganando mayor aceptación. Muchos métodos y dispositivos han sido desarrollados en un intento de implementar esta teoria. Por ejemplo la patente estadounidense 4, 328, 809 a B.H. Hirschowitz y asoc. trata de un dispositivo y método para detectar el nivel de potencial del campo electromagnético presente entre un punto de referencia y un punto de prueba de un organismo viviente. En esa patente se utiliza un electrodo de referencia y un electrodo de prueba que proveen señales CD que indican el nivel de potencial del campo electromagnético medido entre el punto de referencia y el punto. Estas señales son provistas a un convertidor análogo- digital que genera una señal digital como una función de lo mismo, y un procesador provee una señal de salida que indica un parámetro o parámetros del organismo viviente como una función de esta señal digital . Dispositivos de medición similares biopotenciales se muestran en las patentes estadounidenses No 4, 407,300 a Davis, y 4, 557,271 y 4,557, 273 a Stroller y asoc. Davis en particular presenta el diagnostico del cáncer al medir las fuerzas electromotivas generadas entre dos electrodos aplicados al sujeto. Frecuentemente, la medición de los biopotenciales se ha realizado usando un arreglo de electrodos, con algún tipo de sistema multiplexor para conmutar entre los electrodos del arreglo. Las patente de Hirschowitz contempla el uso de una pluralidad de electrodos de prueba, en tanto que las patentes estadounidenses No 4, 416. 288 a Freeman y 4, 486, 835 a Bai presentan el uso de arreglos de electrodos de medición. Desafortunadamente, los métodos anteriores para emplear biopotenciales medidos en la superficie de un organismo viviente como una herramienta de diagnostico, aunque básicamente válidos, están apoyados en hipótesis demasiado simplistas que no proveen un diagnostico efectivo para muchos estados de enfermedad. Los métodos anteriores y los dispositivos que los implementan operan sobre la base de que un estado de enfermedad está indicado por una polaridad negativa que se presenta con respecto a un voltaje de referencia obtenido de otro lugar del cuerpo del paciente, en tanto que en estados normales o estados no malignos, como en el caso del cáncer, se indican por una polaridad positiva. Basándose en esta hipótesis, se sigue que la detección y el diagnosis de los estados de enfermedad pueden realizarse usando un electro de medición situado externamente o cerca del lugar enfermo para proveer una medición de la polaridad de la señal recibida desde el sitio considerado con respecto a aquella del lugar de referencia. Donde se han usado múltiples electrodos de medición, sus salidas se han sumado simplemente y se ha obtenido un promedio para una señal promedia final desde la cual se hace la determinación de la polaridad. Este método puede estar sometido a grandes deficiencias que conducen a inexactitud del diagnostico, particularmente donde únicamente se toman medidas superficiales.

Primeramente, la polaridad del tejido enfermo que recibe o queda sometido a un registro de electrodo se ha visto que cambia con el tiempo. Este hecho resulta en un cambio potencial que confunde diagnosis confiable cuando únicamente se usa un electrodo de registro externo. Adicionalmente la polaridad del tejido se mide por la superficie de piel lo que depende no únicamente de la colocación del electro de registro, sino también de la colocación del electrodo de referencia. Por lo tanto, una polaridad negativa medida no es necesariamente una indicación de enfermedades tales como cáncer, puesto que la polaridad en el lugar de la enfermedad depende en parte de la colocación del electrodo de referencia. A medida que el estado de la enfermedad aumenta, tal como en el cáncer, esto produce efectos locales que incluyen cambios en la bascularización, contenido de agua y tasa de división de las células. Estos y otros efectos alteran las concentraciones iónicas que pueden medirse en la superficie de la piel y dentro de los tejidos neoplásticos. Otros efectos locales, tales como distorsiones en circuitos eléctricos biológicamente cerrados, pueden presentarse. Un punto clave para reconocer es que estos efectos no se presentan uniformemente alrededor del lugar enfermo. Por ejemplo, a medida que un tumor crece y se diferencia, puede mostrar una amplia variación en su vascularidad, contenido de agua y tasa de división celular, dependiendo de si el examen se realiza en el núcleo del tumor, que puede ser necrotico o en los márgenes del tumor (que pueden contener las células metabolicamente más activas). El tumor puede no responder significantemente a los factores de crecimiento, en tanto que los factores de crecimiento y las enzimas producidas pueden afectar significantemente las células normales que rodean al tumor. Una vez que se reconoce este hecho, se desprende que importantes indicaciones eléctricas de la enfermedad irán a verse en los voltajes relativos registrados desde un cierto número de sitios en o cerca de un área enferma, sino, como se supuso previamente, en la dirección de la polaridad (positiva o negativa). La medición exacta de los biopotenciales para sensar o explorar en busca de enfermedad , daño o funciones corporales es muy dificil de cumplirse, porque los potenciales CD, que han de sensarse son de una amplitud muy baja. Debido a factores tales como los bajos potenciales CD, encontrados y la complejidad innata de los sistemas biológicos, las señales de datos colectadas tienden a incluir una cantidad importante de ruido que hace difícil el análisis exacto. También los sistemas biológicos tienen características notorias en su complejidad, no linealidad no predictabilidad, y amplias variaciones de lo normal no dejan de ser comunes. Por ejemplo , las señales biopotenciales CD tienden a desplazarse con el tiempo, de modo que si las señales no son sensada y analizadas con alguna rapidez, errores de señal pueden presentarse. Sin embargo, los filtros de bajo paso usados para retirar componentes de alta frecuencia indeseables CA de los biopotenciales sensados CD requieren períodos de estabilización entre las mediciones de señal, que tienden a prolongar indebidamente el período de prueba durante el cual se tomen las mediciones. Es un objeto primario de la presente invención proveer un aparato novedoso y mejorado para la exploración o sensado de enfermedad, daño o función corporal, que emplee las mediciones y análisis de biopotenciales CD tomados desde el área de un lugar sobre un organismo viviente para monitorear la eficacia de un tratamiento para la enfermedad, daño o función corporal. Otro objeto de la presente invención es proveer un aparato novedoso y mejorado para explorar o sensar la enfermedad, trauma o daño o función corporal en donde una pluralidad de biopotenciales CD desde diferentes áreas de un lugar sobre un organismo viviente se midan rápidamente y se procesen durante un corto período de prueba para dar la información indicativa de una condición particular. Otro objeto más de la presente invención es proveer un aparato novedoso y mejorado para explorar una enfermedad, un daño o una condición corporal en donde los biopotenciales CD recibidos en canales separados desde una pluralidad de sitios separados en o cerca de una área sospechosa de enfermedad, daño o cambio de condición en un organismo viviente se integran y se hacen digitales. Las señales digitales desde cada canal se filtran entonces individualmente por un filtro digital especial y se obtiene un promedio. Una diferencial potencial máxima se obtiene entonces de los promedios de los valores biopotenciales filtrados y digitados desde todos los canales para obtener una indicación de enfermedad, daño u otra condición corporal. Sin embargo, otro objeto de la presente invención es proveer un aparato novedoso y mejorado para explorar o sensar enfermedad, daño o condición corporal , en donde los biopotenciales CD se reciben desde una pluralidad de electrodos de medición localizados en la piel de un sujeto en el área de la enfermedad , daño o cambio de condición sospechados para proteger al sujeto de un choque eléctrico posible, las porciones de voltaje mas elevadas CA del aparato se aislan eléctricamente de las porciones CD de voltaje mas bajo que están en contacto con el sujeto. Otro objeto más de la presente invención es proveer un método y un aparato novedosos y mejorados para explorar o sensar enfermedad, daño o condición corporal en donde biopotenciales análogos son recibidos separadamente desde una pluralidad de electrodos de medición localizados en la piel de un sujeto en el área del lugar de su condición sospechada. Estos potenciales análogos se digitizan, y los valores digitados se revisados antes de un procesamiento matemático posterior para eliminar cualesquiera valores digitales que correspondan a los biopotenciales CD sensados que no estén dentro del margen predeterminado de milivoltios. Sin embargo otro objeto mas de la presente invención es proveer un método novedoso y mejorado para la exploración o sensado de una condición corporal en donde una multiplicidad de biopotenciales CD son recibidos desde cada uno de la pluralidad de electrodos y digitados. El análogo a la conversión digital de los biopotenciales CD se sincroniza con la frecuencia lineal CA para llevar a un mínimo el ruido inducido por la alimentación de potencia CA. BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La Figura 1 es un diagrama de bloque del aparato de las presente invención; La Figura 2 ilustra la manera de como los convertidores de análogo a digital de la Figura 1 están sincronizados a la frecuencia lineal CA; Las figuras 3 y 4 son diagramas de flujo que ilustran la operación del procesador central de la Figura 1 para obtener un máximo en la diferencial de voltaje, y La Figura 5 es un diagrama de flujo que ilustra la operación del procesador central de la figura 1 para obtener un máximo de la diferencia de voltaje por un segundo método; La Figura 1 presenta un diagrama de bloque básico del aparato de la presente invención que indica generalmente en 10 para realizar un análisis descriminante y obtener una señal diferencial indicativa de la presencia, ausencia o estado de una condición en un lugar de prueba sobre un sujeto humano o animal, para realizar esto, una pluralidad de electrodos sensores 12, y cuando menos un electrodo de referencia 14 se usan para proveer salidas análogas indicativas de los biopotenciales CD. El método de esta invención contempla el uso de una variedad de arreglos de electrodo diferentes dependiendo de la aplicación pretendida para la cual se use el dispositivo 10.

Por ejemplo , en el diagnosis de lesiones clinicamente sintomáticas del pecho o de la piel, el arreglo de electrodos debe cubrir varias áreas de la lesión así como del tejido relativamente normal cerca del sitio de la lesión . El objetivo es medir las áreas de actividad eléctrica que se presentan como una función de la actividad biológica que esta teniendo lugar en el sistema orgánico, el numero de electrodos 12 usados en la medición será también una función de la aplicación especifica. En la Figura 1 , por propósitos de ilustración , dos arreglos de electrodos 16 y 18 se muestran con cada arreglo consistente de seis electrodos 12 que proveen seis canales de salida separados para cada arreglo o conjunto. En la practica actual cada arreglo puede contener mas electrodos y pueden emplearse mas de dos arreglos. Los electrodos 12 de los arreglos de electrodos 16 y 18 deben estar montados de una manera que permitan que los electrodos estén colocados exactamente contra la superficie curvada de la piel del sujeto en el área de un lugar de prueba, pero que mantenga un distanciamiento uniforme y la posición de los electrodos se conserven en una plantilla preestablecida. Los electrodos 12 y el electrodo de referencia 14 deben ser todos de un tipo adecuado para detectar biopotenciales CD indicativos del nivel de potencial del campo electromagnético presente en un organismo viviente. Estos electrodos deben ser de un tipo que no cause un efecto de batería importante entre el organismo que se prueba y"los electrodos y deben tener un potencial de desplazamiento muy bajo. El dispositivo 10 es un dispositivo de multi-canales que tiene conductos de electrodo 20 que se extienden separadamente desde los electrodos 12 en cada arreglo y una conducto de electrodo 22 se extiende desde el electrodo de referencia 14. Cada electrodo 12 en combinación con el electrodo 14 forma un canal de datos separado que transmite una pluralidad de señales análogas indicativas de los biopotenciales CD en un lugar especifico en una área de prueba. Los conductores de electrodo 20 del arreglo 16 están conectado a un multiplexor de estado sólido 24 tal somo un modelo semiconductor Harris Hl -546-5, en tanto que los conductores de electrodo desde el arreglo de electrodo 18 están conectados a un segundo multiplexor 26 de estado sólido . Cada arreglo de electrodo conectado al dispositivo 10 provee una pluralidad de salidas a un multiplexor conectado al arreglo, y este multiplexor conmuta entre los conductores 20 durante un período de prueba para conectar las señales análogas en cada conductor de manera secuencial a una salida de multiplexor de modo que las líneas de salida 28 y 30 creen una división de tiempo en la salida del multiplexor. Al dividir los electrodos 12 en una pluralidad de arreglos y al proveer un multiplexor de estado sólido de alta velocidad para cada arreglo, se hace posible muestrear repetidamente bipotenciales desde un gran numero de electrodos durante un período de prueba de duración mínima. En el pasado un filtro de paso análogo bajo se ha usado para filtrar las señales desde los electrodos 12. El filtro funcionaba para retirar las frecuencia elevada indeseable de los componentes Ac que aparecían en las salidas de señal de voltaje CD de lenta variación, provistas las salidas por cada uno de los electrodos como resultado de la medición del campo electromagnético. Para ser efectiva la frecuencia de corte de tales filtros tiene que ser muy baja, normalmente dentro del margen de 1 27 Hz y el filtro requiere un período largo de estabilización , y así el retardo ocasionado por la operasión de filtrado reduce de manera importante el número de canales que pueden muestrearse durante un período de prueba razonable. También, ya que la lenta respuesta del filtro aumenta el tiempo entre las muestras, el desplazamiento de la señal CD tendía a afectar la exactitud de las muestras tomadas desde cada elestrodo individual en el período de prueba. Para llevar a un mínimo el período de estábilizasión del filtro puede proveerse un filtro análogo de paso bajo separado para sada sanal de modo que sada filtro individual teórisa ente no resiba señales análogas de amplitudes notablemente diferentes durante un período de prueba y así no se requerirán periodos importantes de estabilizasión de filtro. Donde están presentes un gran numero de elestrodos y sanales esta solusión requeriría un numero exsesivo de filtros, y puesto que nunsa dos sanales pasarían a través del mismo filtro se aumentaría la probabilidad de que uno o mas filtros operando diferentemente de los filtros restantes osasionaran un error. En el dispositivo 10 de la presente invensión las señales análogas en las salidas de cada uno de los multiplexores pasan a través de amplificadores de filtro de bajo paso de una frecuensia relativamente elevada, tales como los amplificadores de filtro 32 y 34. Estos amplificadores de filtro tienen una fresuensia de sorte relativamente elevada de 40 Hz o más, y así requieren un sorto período de estabilizasión son señales análogas de la amplitud provistas en las señales de salida 28 y 30 a los filtros. Las señales análogas de salida del amplifisador de filtro 32 sonestado al multiplexor para el arreglo de elestrodos 16, están dirigidas a un sonvertidor de análogo a digital 36, en tanto que las señales de salida análogas desde el amplifisador de filtro 34 para el arreglo de elestrodos 18, están sonestadas a un sonvertidor de análogo a digital 38. Los sonvertidores de análogo a digital funsionan para sonvertir las señales de entrada análogas a señales de salida digitales que son una funsión de las entradas análogas. Los sonvertidores análogo a digital 36 y 38 funsionan en respuesta a señales de tiempo provistas en una línea temporizadora 40, que sinsroniza las sonversiones son la fresuencia de línea de la línea de potencia 42 CA para el dispositivo 10. la frecuencia de la línea CA es una gran fuente de ruido que afecta de manera adversa las señales biopotenciales sensadas por el dispositivo y este ruido se lleva un mínimo sincronizado las sonversiones de análogo a digital son la fresuencia de línea. Para realizar esto una sessión 44 del temporizador CA en una unidad prosesadora sentral 46 tal como una Motorola Modelo 68332 sensa la frecuensia de la línea CA y provee cuatro pulsos de tiempo en la línea temporizadora 40 en posiciones iguales A,B,C, y D sobre la onda senoidal para el cislo de la línea As somo se muestra en la Figura 2.Los pulsos de tiempo osurren a distansias iguales de la sumbre o punto 90 grados de sada mitad de sislo en lados opuestos del mismo. Idealmente, estos pulsos osurren en puntos sobre la mitad del sislo que está a 90 grados alejados del punto sumbre. Así, un pulso temporizador está provisto en posisión igual de la surva de ascenso que da la curva de caida de cada semi-cislo sausando una sonversión en respuesta a sada pulso. El ruido generado durante la porsión del semi sislo tiende a sanselarse por el ruido generado durante la porsión de saída. Los multiplexores 24 y 26, los amplifisadores de filtro 32 y 34, y los sonvertidores 36 y 38 de análogo a digital, forman una sessión de aislamiento 48, que está sonestada eléstrisamente a un sujeto por medio de los arreglos de elestrodo 16 y 18. Esta sessión de aislamiento se provee son un suministro de energía 50, de baja potensia que no tiene energía suficiente para causar daño al sujeto. El suministro de energía 50, recibe energia CA, desde la línea de potencia CA 42, e incluye un sirsuito de aislamiento dual que insluye dos transformadores entre la línea de potensia CA, y la sessión de aislamiento, que provee una barrera dual a la línea de potensia CA. El suministro de potensia 50, sonvierte la entrada CA, a un bajo voltaje CD, que energiza la sesción aislante 48. La sessión aislante está aislada eléstrisamente de la unidad prosesadora sentral 46, que está sonestada a la línea de potensia 42. Para alsanzar este aislamiento eléstriso, todas las señales entre la sessión de aislamiento y la unidad de prosesador sentral, pueden sondusirse sobre sables óptisos 52, como señales ópticas. Así las señales de tiempo de la sección 44, se sonvierten a pulsos de luz por una unidad sonvertidora 54, tal somo un diodo emisor de luz, transmitidos a través de un sable óptiso 52, y reconvertidos a pulsos eléctrisos por una unidad de resonversión 56. Similarmente las salidas eléstrisas digitales desde los sonvertidores 36, 38, se sonvierten a pulsos de luz y se transmiten al prosesador sentral 46, donde se resonvierten a señales eléstrisas digitales. Alternativamente, un sirsuito integrado aislador mostrado en líneas interrumpidas en 58, tal sorao Hewlett Paskard Model CNW 136, puede reemplazar los sables óptisos 52, las unidades de sonversión 54, y las unidades de resonversión 56, para sonvertir señales eléstrisas a señales óptisas e inversamente. Las señales digitales ya sea de la unidad de reconversión 56, o del cirsuito integrado aislador 58, se dirigen a una sonmutasión sinsrónisa o a un demultiplexor 60. El demultiplexor 60, está sinsronizado con los multiplexores 24 y 26, y provee señales de tiempo sobre una línea 62, que se transmiten somo señales óptisas a una sessión de aislamiento 48, donde se resonvierten a señales eléstrisas de tiempo que se envían por una línea 64, a los multiplexores. Los arreglos de filtro digitales 66, 68, en el software para la unidad prosesadora sentral insluye un filtro digital dedisado tal somo el filtro de dos polos de respuesta de impulso infinito (IIR), son una respuesta Butterworth, para sada canal de electrodo en los arreglos de electrodo 16 y 18. Así, en tanto que los multiplexores 24 y 26, están transmitiendo simultáneamente señales análogas desde un canal de electrodo selessionado en los arreglos de elestrodo 16 y 18, las señales digitales indisativas de estas señales análogas están siendo dirigidas por el demultiplexor a los filtros digitales en los arreglos 66, 68, que están dedisados a esos sanales. Cuando los multiplexores sonmutan sanales, los demultiplexores sonmutan los filtros digitales sorrespondientes . Los datos digitales filtrados desde los arreglos de filtro digitales 66, 68, son analizados por una sessión de sensado marginal CD 69, de la unidad prosesadora sentral (esta está de hesho formada por un programa software) , que está programada para sensar la magnitud de las señales biopotensiales CD, representadas por las señales digitales filtradas. Las señales digitales indisativas, de las señales CD, dentro de un margen predeterminado de milivoltios (por ejemplo de menos 30 a más 100 milivoltios), son aseptados en tanto que las señales fuera de ese margen son reshazadas somo espurias. Las señales aseptadas son dirigidas a la sessión de prosesamiento 70, de la unidad prosesadora sentral 46, que tiene una memoria RAM 72, y una memoria ROM 74. Estos datos se almasenan en la memoria y se prosesan por la sessión de prosesamiento de asuerdo son un programa almasenado, para realizar la explorasión por las funsiones de sensado de la presente invensión. La salida de la sessión prosesadora está sonestada para sontrolar la presentasión sobre una unidad indisadora 76. Debe entenderse para la slaridad de la dessripsión, que las sessiones de la unidad prosesadora 46, han sido ilustradas somo bloques operativos, pero estas sessiones pueden sonstituir funsiones de software sontroladas. La operasión del aparato 10, se entenderá slaramente son una breve sonsiderasión de los pasos de método amplios de la invensión que se pretende que realise en dispositivo. Los arreglos de elestrodo 16 y 18, están solosados sobre diversas áreas de un sitio de prueba, y entonses el elestrodo de referencia 14, se pone en contacto con la piel del sujeto distanciado de los arreglos de elestrodos. Este elestrodo de referensia, puede por ejemplo ponerse en sontasto son una mano o un área sub-xifoide del sujeto. El sampo elestromagnétiso entre el elestrodo de referensia y sada uno de los elestrodos 12, se mide, se sonvierte a una señal digital y se almasena para el procesamiento por la secsión 70. El sontrol de programa por la unidad sentral, osasiona que una pluralidad de estas medisiones hayan de tomarse en un período de tiempo, y que las medisiones en todos los sanales son tomadas repetidamente durante un tiempo de medisión predeterminado o período de prueba. Medisiones en sesuensia, entre el elestrodo de referencia y uno de los electrodos 12, en cada arreglo 16 y 18, son tomadas hasta que cada canal es muestreado y luego la medición en sesuensia se repite a través de la durasión del período de ensayo predeterminado. En las unidades de la tésnisa anterior, una pluralidad de medisiones se han tomado sobre un período de tiempo y fresuentemente desde una pluralidad de elestrodos, pero luego estas medisiones múltiples simplemente se promedian para obtener una indisasión de salida promedio únisa. De asuerdo con el método de la presente, las indicasiones de medisión en sada sanal individual, no son promediadas son aquellas de otros sanales, sino que son sonservadas, separadas y promediadas por canal dentro de la secsión de prosesamiento 70, al final del período de ensayo. Para durasión de un sólo período de prueba, desde 12 sanales de medisión, la sessión prosesadora obtendrá 12 señales promedio indisativas del sampo elestromagnétiso promedio para el período de prueba entre el elestrodo de referensia 14, y sada uno de los elestrodos 12, en los arreglos 16 y 18. Por supuesto, se pueden usar más elestrodos de referensia aunque únisamente se haya mostrado un elestrodo de referensia para los fines de la ilustrasión. Habiendo obtenido una vez un nivel de señal promedio para sada sanal, los resultados de las medisiones tomados en sitios múltiples, son analizadas matemátisamente para determinar las relaciones entre los valores de señal promedio obtenidos. Se ha encontrado que el resultado de tal análisis es sue un subconjunto de relaciones pueden obtenerse, las cuales indican la presencia de una enfermedad, un daño, u otra sondisión más seria, en tanto que un subsonjunto diferente puede obtenerse, el sual indisará la ausencia de tales condisiones. Una de las más importantes relasiones que han de obtener, es la diferensial de voltaje máxima (MVD), la sual se define somo el valor minimo de voltaje promedio obtenido durante el período de prueba substrayendo del valor máximo de voltaje promedio obtenido para el mismo período donde dos o más electrodos están registrando potenciales CD, desde un sitio de prueba. Así para cada período de prueba predeterminado, la indicación de nivel de voltaje promedio más baja obtenida en cualquiera de los canales, se resta de la indicación de nivel de voltaje promedia más elevada obtenida en cualquiera de los canales para obtener un nivel de voltaje MVD. Si este nivel está bajo o arriba de un nivel deseado mayor que X, entonces podría indicar una condisión de enfermedad tal somo un tumor maligno, daño u otra sondisión. Similarmente, si el promedio tomado sobre el período de medisión de un sanal es un valor anormalmente bajo menor de Y, la presensia de esta lestura de elestrodo individual (IER), anormalmente baja podria indisar una sondisión enferma, daño u otra sondisión. Estos indisadores primarios pueden analizarse para redusir el número de diagnósticos positivos falsos, que pueden identificarse erróneamente a base de lecturas MVD, elevadas o IER bajas.

La operasión general total de la unidad 46, se entenderá mejor en referensia a los diagramas de flujo de las Figs. 3 y 4. La operasión de la unidad 10, se inisia por un interruptor de partida somo se indisa en 78, para ensender la unidad prosesadora 46, y esto establese un estado inisial 80. En el estado inisiado, los diferentes somponentes son automátisamente llevados a un modo operativo, por ejemplo, el indisador 76, astivado en tanto que varios registros de sontrol para la unidad prosesadora se establesen en un estado deseado. A sontinuasión, se inisia un periodo de prueba en 82, en donde los diferentes somponentes del sistema se prueban para un funsionamiento adesuado. Durante este período, los arreglos de elestrodos 16, 18, también pueden probarse para estar seguro que los elestrodos se están usando son bipotensiales CD, de medida adesuada. Si todos los soroponentes del sistema quedan bien durante el ensayo del sistema, entonses empieza la temporización de los convertidores análogo a digital, de acuerdo con la fresuensia de la línea CA, en 84, y la te porizasión de los multiplexores y de multiplexores empieza en 86. Estando funsionando los sonvertidores de análogo a digital, los multiplexores, los demultiplexores, y los filtros digitales será posible sontrolar las señales bipotensiales desde un área de ensayo durante un período monitor empezado en 88. Durante este período, las sondisiones del área de ensayo en contacto con los arreglos de elestrodo 16 y 18, se estabilizan de modo que medisiones subsesuentes, sonfiables de los biopotensiales CD, puedan obtenerse, puesto que el período de estabilizasión varía, debe pasar algún período de tiempo impresiso antes de que se obtengan medisiones sonfiables de los biopotensiales CD. Así en 88, se inisia un período monitor predeterminado, y las señales de todos los sanales se sontrolan y promedian; luego al final del período inisial, las señales individuales se somparan al promedio para obtener un valor indisativo de la relasión intermedia, y este valor de relasión es mayor que un valor predeterminado de X, entonses no ha osurrido todavía una estabilizasión sufisiente durante el período monitor y se iniciará un nuevo período monitor. Si de acuerdo con lo anterior los valores de relasión son menores que el valor determinado X, entonses se da por terminado el período monitor y empieza un período de prueba. Alternativamente, el período monitor puede ser un período de tiempo grande, por ejemplo 10 minutos, que se use para todos los pasientes y sea sufisiente para asegurar la estabilizasión de la señal. Con referensia a la Fig. 4, durante el período de prueba, las señales digitalizados resibidas desde los varios sanales en sesuensia, se sontrolan en 92, para determinar si o no sada uno de los biopotensiales representados por las señales está dentro de un margen predeterminado de milivoltios. Valores digitalizados indicativos de señales CD, fuera de este margen se dessartan en 94, y las señales restantes se usan para proveer un valor promedio o normalizado para sada sanal en 96. El valor promedio para sada sanal, se obtiene sumando los valores obtenidos para ese sanal durante el período de prueba y dividiendo la suma por el número de medisiones heshas. Entonses, en 98, la unidad prosesadora sentral determina si el período de prueba ha terminado y el número deseado de medisiones ha sido tomado, y sino sontinua la solessión de medisión de muestras o de valores. Una vez que haya expirado la medisión o el período de prueba, está disponible un valor promedio final para sada sanal derivado de las medisiones tomadas durante el período de prueba, y de estos valores el valor más elevado y el más bajo promedios obtenidos dentro o entre los sanales durante el período de prueba se muestrea en 100; el valor más bajo de sanal promedio, se substrae del valor más elevado de sanal promedio en 102, para obtener un valor máximo de diferensial de voltaje. Ese valor se prosesa en 104, para indisar la presensia o ausensia de una enfermedad, daño u otra sondisión sorporal, y durante el prosesamiento puede sompararse son valores diferensiales previamente obtenidos para determinar la efisasia del tratamiento o el progreso de una enfermedad daño, u otra sondisión sorporal. El valor diferensial también puede usarse para indisar la presencia de otras funciones corporales normales, tales como ovulación y condiciones de trabajo normales o anormales. De asuerdo son la presente invensión, la unidad prosesadora sentral 46, puede programarse para obtener el valor diferensial de voltaje máximo, por un método alterno. Como se notará por la Fig. 1, las señales de un primer par de elestrodos sonsistente de un elestrodo de referensia tal somo el 14, y un elestrodo de sensado 16, obtienen simultáneamente señales desde un segundo par de elestrodos sonsistente de un elestrodo de referensia y un elestrodo sensor en el arreglo 18. Durante sada período de prueba, medisiones múltiples, son tomadas simultáneamente desde un par de elestrodos en el arreglo 16, y un par de electrodo en el arreglo 18, y luego los multiplexores 24 y 26, seleccionan un nuevo par de elestrodos en cada arreglo y se toman medisiones múltiples son los nuevos dos pares de elestrodos. Esto sontinua hasta que medisiones múltiples son resibidas de una pluralidad (No. X), de los pares de elestrodos primeros y segundos y terminará el período de prueba. Más bien, que promediar todas las señales desde sada par de elestrodos, individual al final de sada prueba, es posible somparar sada señal tomada desde un primer par de elestrodos en el arreglo 16, son sada señal tomada de un segundo par de elestrodos en el arreglo 18, y así obtener y almasenar una diferensial entre cada una de estas señales. Así, si 150 señales de cada par de elestrodos primero y segundo se toman durante un período de prueba, habrá 150 diferensiales almasenadas de sada par de elestrodos primero y segundo en los arreglos 16 y 18, antes que el multiplexor sonmute en sesuensia a otro par de elestrodos. Estas 50 diferensiales se promedian para obtener una diferensial promedio para sada sombinasión de par de elestrodo primero y segundo, y esta diferensial se almasena para somparasión son las diferensiales restantes obtenidas de las medisiones por los arreglos 16 y 18, durante el período de prueba. al final del período habrá un número X, de promedios diferensiales almasenados, y se puede essoger un alto o bajo de estos substrayéndose el bajo del alto, para obtener una diferensial de voltaje máxima final. Normalmente la diferencial más baja promedio para el período de prueba, se escogería para obtener la diferensial de voltaje máxima final. Para sonseguir este método alterno de obtener una diferensial máxima, la unidad prosesadora 46, se programa para reemplazar el diagrama de flujo de la Fig. 4, son el diagrama de la Fig. 5. En la Fig. 5, dos señales digitalizadas suando son generadas por los arreglos 16 y 18, se somparan en 106, para obtener un valor de diferensia entre las dos señales sada vez que las señales de un par espesífiso de elestrodos en sada uno de los dos arreglos, son obtenidas. Cuando la unidad sentral determina en 98, que el período de prueba ha expirado, los múltiples valores de diferensia de estos dos pares de electrodos específisos, se normalizan o promedian en 110. Luego, los valores promedio para todos los pares de elestrodos en ambos arreglos que funsionan durante el período de prueba se muestrean en 112, y se identifisan el valor más elevado y el más bajo diferensial. Generalmente, los valores diferensiales que se identifisan en 112, son el valor diferensial promedio más elevado y el más bajo, tomados durante el período de prueba, y el 114, el bajo se substrae del alto para obtener un valor diferensial de voltaje máximo final. Este valor diferensial de voltaje máximo se prosesa en 104, de la manera dessrita previamente; por ejemplo este valor diferencial máximo final puede compararse en 104, a un valor de diferencia predeterminado y la relación entre los dos se usa si existe o no una enfermedad, daño u otra condisión corporal. Es bastante posible que, para detecsión del sánser de pesho, el arreqlo 16, pueda solosarse en un pesho del sujeto, y el 18, pueda solosarse en el opuesto. Entonses, los valores diferensiales entre ambos pueden obtenerse y sompararse usando alguno de los dos métodos dessritos previamente. Por ejemplo, las señales de sada sanal desde el pesho izquierdo pueden promediarse al final del período de prueba y las señales para los sanales individuales desde el deresho, pueden promediarse al final del período de prueba, y luego, estos valores pueden usarse para obtener un valor diferensial máximo para sada uno. El valor diferencial máximo obtenido desde el pecho derecho, puede compararse al valor diferensial máximo obtenido desde el izquierdo y la diferensia puede usarse para obtener una indisación. Obviamente, el valor diferencial del pesho deresho y del izquierdo, puede adquirirse usando el método presentado en la Fig. 5, y alternativamente un valor diferensial podría obtenerse tomando el promedio más elevado y más bajo de todos los valores promedios obtenido tanto del izquierdo y deresho, y substrayendo el valor más bajo del valor más elevado. Cualesquiera valores diferensiales finales así obtenidos, pueden analizarse para proveer indisasiones son respesto a la presencia o ausencia de varias condiciones. Usando el aparato 10, de la presente invención, es posible programar la unidad 46, para usar vectores u otros métodos interpolativos para modelar o simular valores de los biopotenciales desde los puntos en el cuerpo que no se midan directamente por los arreglos de electrodo 16 y 18. Los elestrodos en sada arreglo están montados sobre una hoja de soporte flexible o un ames que mantiene un espasio determinado entre los elestrodos, y para la mayoría de aplisasiones, los elestrodos están montados en un patrón en posisiones sonosidas o puntos de medisión. Usando un método de sumar de vestores, los potensiales del voltaje de la fuente de punto medidos por sada elestrodo en un arreglo, se usan somo la base para inferir voltajes en puntos en la vesindad de los elestrodos que no se miden directamente por el arreglo de electrodos. Cada punto interpolado, es la suma de los potenciales promedio contribuidos por cada punto medido durante el período de prueba relativo a la distancia del vector desde el punto interpolado a sada punto medido. Esto da somo resultado, un mapa de voltajes o isopotensiales que pueden usarse para generar una imagen y pueden presentarse ya sea somo sontorno o somo una sombra espestral. En el primer saso, los sontornos pueden representarse somo una serie de survas dissretas suya densidad indique diferensias pronunsiadas de potensial. En el último saso, una sobra en solor o gris que sorresponda a los voltajes medidos e interpolados puede usarse en áreas de luz elevada de hiperpolarización, y de polarización. Transformaciones matemáticas de los voltajes reales, pueden proveer información adicional; por ejemplo, voltajes interpolados pueden transformarse a diferenciales, permitiendo que la sombra espectral indique diferenciales elestropotensiales en siertas áreas del tejido. La interpolasión puede osurrir, ya sea en dos o tres dimensiones. En un sontorno de dos dimensiones, las soordenadas x, y, son espaciales y representan la superficie de la estructura o del tejido en cuestión. Los voltajes medidos e interpolados se presentan entonces somo una tersera variable usando sontornos o sombras espestrales somo se define anteriormente. En un mapa de tres dimensiones, se agrega una tercera variable z, y los voltajes interpolados no solamente se trazan sobre la superfisie de estructura o tejido, sino también como valores trazados internamente a la estructura o al tejido en cuestión. Tanto en el trazado de dos somo tres dimensiones, la distancia precisa y la información espacial con respecto a los puntos de medición reales, mejora la resolusión. Si esta informasión está disponible para la imagen tridimensional, el mapa resultante de los valores interpolados, pueden presentarse somo una serie de plasas de dos dimensiones, en sualquier saso la presentasión puede ser pro medio de VDT, o una somputadora que genere una so ia dura. El método y el aparato de la presente invención puede emplearse para indicar efectivamente el estado de enfermedad, daño u otras condisiones sorporales, usando biopotensiales CD, tomados desde una pluralidad de diferentes áreas de un sitio de prueba. El desplazamiento de la señal CD. y el ruido de fresuensia de la línea CA, se llevan a un mínimo tomando medisiones durante un período de prueba de durasión mínima, usando un filtro digital para sada sanal de medisión, y sinsronizado las sonversiones análogo a digital, son la fresuencia de la línea CA. Durante el uso, el paciente está protegido de una descarga eléctrisa al aislar eléstrisamente la sessión de medida de biopotensial del aparato son respesto a la sessión prosesadora

Claims (27)

1. R E I V I N D I CA C I O N E S 1. -Un aparato para sensar una condisión en un lugar de prueba sobre un sujeto humano o animal detestando los biopotensiales CD durante un período de prueba , los suales son una funsión del sampo elestromagnétiso presente en el sujeto en el sitio de prueba, el aparato resibe energía de un suministro de sorriente CA que tiene una fresuensia de línea CA y somprende: suando menos un sensor de referensia del biopotensial CD para haser sontacto con el sujeto en un lugar de referencia, una pluralidad de sensores de prueba del biopotencial CD para hacer contacto son el sujeto en lugares distanciados en el sitio de prueba, cada tensor de prueba opera de acuerdo con un sensor de referensia para detestar biopotensiales CD que estén presentes en el área de ese sitio de prueba y proveer potensiales de prueba CD somo una funsión de los mismos, un sonvertidor de análogo a digital sonestable funsionalmente a los sensores de prueba para resibir los potenciales de prueba CD y para realizar las operaciones de sonversión para convertir los potensiales de prueba CD análogos a señales de prueba digitales, un sirsuito temporizador para sensar la fresuensia de línea CA y sontrolar al sonvertidor de análogo a digital para sinsronizar las operasiones de sonversión del convertidor análogo a disital con la frecuencia de línea CA.
2. 2. -Aparato de asuerdo son la reivindisasión l, sarasterizado porque el sirsuito temporizador osasiona que el sonvertidor análogo a digital provea dos operasiones de sonversíón para cada semicisl? de la fresuensia de línea CA.
3. 3.- Aparato de asuerdo son la reivindisasión 1, sarasterizado porque el sirsuito temporizador osasiona que el sonvertidor análogo a digital provea una operasión de sonversión en los puntos de sada semisislo de la fresuensia de línea CA que estén básisamente equidistantes de un punto sumbre de 90° de ese semisislo y estén en lados opuestos del punto cumbre
4. 4. -Aparato de asuerdo con la reivindicación 1 caracterizado porque incluye un procesador digital conestado para resibir las señales de prueba digitales desde el sonvertidor de análogo a digital, el prosesador funsiona durante un período de prueba para muestrear una pluralidad de señales de prueba digitales que son una funsión de una pluralidad de potensiales de prueba CD desde sada sensor de prueba y para identifisar las relasiones de potensial entre ellos.
5. 5.- Aparato de asuerdo son la reivindisasión 4, sarasterizado porque el prosesador provee señales de sontrol para sontrolar un muestreo de los potensiales de prueba CD durante un período de prueba, el prosesador insluye al circuito temporizador para proveer la conversión de las señales de tiempo para controlar las operaciones de conversión del convertidor de análogo a digital.
6. 6.- Un aparato para sensar una condisión en un sitio de prueba sobre un sujeto humano o animal al detestar los biopotensiales CD durante un período de prueba en el sitio de prueba, el aparato tiene energía por un suministro de energía CA que tiene una línea de fresuensia CA y somprende: una sessión para sensar biopotensiales que insluye suando menos un sensor de referensia biopotensial CDD para haser sontasto son el sujeto en lugares distansiados en el sitio de prueba, sada sensor de prueba funsiona son un sensor de referensia para detestar biopotenciales CD y para proveer potenciales de prueba CD como una función de los mismos, y un convertidor de análogo a digital conectado a los sensores de prueba para recibir los potenciales de prueba CD y para realizar las operaciones de conversión de los potensiales de prueba CD a señales de prueba digitales, Una sessión de prosesamiento sonestada al suministro de energía CA y que insluye un prosesador digital funsionando durante un período de prueba para muestrear las señales de prueba digitales , que son una funsión de una pluralidad de potensiales de prueba CD desde sada sensor de prueba y para identifisar relasiones de potensial entre ellos, el prosesador funsiona para proveer señales de sontrol a la sessión sensora del biopotensial durante el período de prueba, y un sircuito aislado consitado entre la sesción sensora de biopotencial y la sessión prosesadora para transmitir señales de sontrol a la sessión sensora de biopotensial y señales de prueba digitales a la sessión prosesadora, el sirsuito aislado opera para aislar elestrisamente la sessión sensora de biopotensial de la sessión prosesadora e insluye medios de sonversión de señal de prueba para sonvertir señales de prueba análogas a digitales , y sonvertir a señales óptisas de prueba y resonvertir las señales óptisas de prueba a señales de prueba eléstrisas digitales en la sessión prosesadora y medios de sonversión para convertir las señales de control de la sección procesadora a señales de control ópticas y reconvertir estas señales a señales eléctricas en la sección sensora de biopotencial.
7. 7.- Aparato de acuerdo con la reivindisasión 6, sarasterizado porque el prosesador sensa la fresuensia de línea Ca y provee señales de sontrol al sonvertidor de análogo a digital para sinsronizar las operasiones de sonversión del sonvertidor de análogo a digital son la fresuensia de linea CA.
8. 8. -Un aparato para sensar una sondisión en un sitio de prueba sobre un sujeto humano ó animal al detestar biopotensiales CD durante un período de prueba, el aparato tiene energía desde un suministro de sorriente CA que tiene una fresuensia de línea CA y somprende: suando menos un sensor de referensia biopotensial CD para haser sontasto con el sujeto en un lugar de referencia, una pluralidad de sensores de prueba biopotencial CD para haser sontasto son el sujeto en lugares distansiados en el sitio de prueba , sada sensor de prueba tiene una salida de señal y funsiona son un sensor de referensia para detestar biopotensiales CD que estén presentes en el área del sitio de prueba y para proveer potensiales de prueba Cd somo una función de los mismos, un convertidor de análogo a digital sonestado a los sensores de prueba para sonvertir los potensiales de prueba CD a señales de prueba digital; un multiplexor conectado entre los sensores de prueba y el convertidor para conmutar en secuencia entre los sensores de prueba durante un período de prueba y realizar una conversión de paralelo a en serie, un demultiplexor conestado a las salida del sonvertidor de análogo a digital para dessonmutar las señales de prueba digitales y realizar una sonversión de serie a paralelo, y una pluralidad de filtros digitales separados sonestados al demultiplexor para resibir señales de prueba digitales desde el sonvertidor, y el demultiplexor provee señales de prueba digitales desde sada uno de los sensores de prueba a uno de una pluralidad de filtros digitales separados dedicados a resibir señales de prueba digitales desde los potenciales de prueba CD recibidos desde únisamente ese sensor de prueba.
9. 9.- Aparato de asuerdo son la reivindisasión 8 que insluye un sirsuito limitador de señal sonestado a los filtros digitales para pasar señales de prueba dentro de un margen de milivoltios determinado y reshazar las señales de prueba fuera de ese margen predeterminado.
10. 10.- Aparato de asuerdo son la reivindisasión 8 que incluye cuando menos un primer y un segundo arreglo sensor separados , incluyendo cada uno de los arreglos sensores una pluralidad de sensores de prueba de biopotencial CD, operando el multiplexor durante un período de prueba para proveer simultáneamente potenciales de prueba Cd desde los sensores de prueba individuales en los arreglos primero y segundo de sensores, cuando menos un convertidor análogo a digital para cada arreglo de sensores, y funsionando sada sonvertidor durante un período de prueba para resibir potensiales de prueba CD desde un arreglo de sensores asosiado.
11. 11.- Aparato de asuerdo son la reivindisasión 10, sarasterizado porque insluye un prosesador digital que funsiona durante un período de prueba para muestrear una pluralidad de las señales de prueba digital que son una funsión de una pluralidad de potensiales de prueba CD desde cada sensor de prueba, el procesador incluye filtros digitales y funciona para demultiplexar las señales de prueba en serie desde el sonvertidor de análoga digital y sonestar las señales de prueba digitales dessonmutadas a los filtros digitales separados.
12. 12.-Aparato de asuerdo son la reivindisasión 11, en donde el prosesador digital sensa la fresuensia de línea CA y sinsroniza las operasiones de sonversión de los sonvertidores análogo a digital son la fresuensia de linea CA.
13. 13.- Aparato para sensar una sondisión en un sitio de prueba sobre un sujeto humano o animal al detestar los biopotensiales durante un período de prueba en el sitio de prueba, comprendiendo: una sección sensora de biopotencial que incluye cuando menos un sensor de referencia biopotencial CD para hacer contasto con el sujeto en un lugar de referencia, una pluralidad de sensores de prueba biopotensiales Cd para haser sontasto son el sujeto en lugares distansiados en el sitio de prueba, sada sensor de prueba opera son un sensor de referensia para detestar biopotensiales CD y para proveer potensiales de prueba CD somo una funsión de los mismos, y un sonvertidor de análogo a digital sonestado a los sensores de prueba para resibir los potensiales de prueba CD y para realizar la sonversión de los potensiales de prueba CD a señales digitales de prueba, que indisan los potensiales de prueba CD, y un multiplexor conectado entre los sensores de prueba y el convertidor análogo a digital para proveer potenciales de prueba CD en serie al convertidor al conmutar entre los sensores de prueba individuales durante un período de prueba, y una sección procesadora que incluye un procesador digital operando durante un período de prueba para muestrear y procesar únicamente señales de prueba digitales indicativas de los potenciales de prueba CD que estén dentro de un margen de -30 mv a -f-lOOmv y para identificar las relaciones de potencial entre ellos.
14. 14.- Aparato de acuerdo con la reivindicación 13 caracterizado porque, la sección sensora de biopotencial incluye cuando menos un primero y un segundo arreglo de sensores separados, cada uno de los arreglos de sensores incluye una pluralidad de sensores de prueba, el multiplexor funciona durante un período de prueba para simultáneamente proveer potenciales de prueba CD desde los tensores de prueba individuales en los arreglos sensores primero y segundo , por lo menos un convertidor de análogo a digital para cada arreglo de sensor , y cada convertidor funciona durante un período de prueba para recibir potenciales de prueba CD desde un arreglo sensor asociado.
15. 15.- Aparato de acuerdo con la reivindicación 14 caracterizado porque el procesador provee señales de control a la sección sensora biopotencial durante el período de prueba, el aparato incluve un circuito aislante conectado entre la sección sensora de biopotencial y la sección procesadora para transmitir señales de sontrol a la sessión sensora de biopotensial y señales de prueba digitales a las sessión prosesadora, el sirsuito aislante funsiona para aislar elestrisamente la sessión sensora de biopotensial de la sessión prosesadora .
16. 16.- Aparato de asuerdo son la reivindisasión 15, sarasterizado porque el sirsuito aislador sonvierte las señales de prueba digitales gue vienen del sonvertidor digital a señales óptisas y resonvierte las señales de prueba digitales a señales eléctricas en la sección procesadora y convierte las señales de control de la sección procesadora a señales ópticas y reconvierte las señales de control a señales eléctricas en la secsión sensora de biopotensial.
17. 17.- Aparato de asuerdo son la reivindisasión 16, sarasterizado porque la sessión prosesadora esta sonestada a un suministro de energía CA que tiene una fresuensia de línea CA.
18. 18.- Aparato de asuerdo son la reivindisasión 17, sarasterizado porque el prosesador sensa la fresuensia de línea CA y sinsroniza las operasiones de sonversión del sonvertidor análogo a digital son la fresuensia de la línea CA.
19. 19. -Aparato de asuerdo son la reivindisasión 18 caracterizado porque la sesción procesadora incluye un demultiplexor para desconmutar las señales de prueba digitales recibidas del convertidor para realizar una conversión serie paralelo y filtros digitales separados que están conectados a las salidas paralelas separadas del de-multiplexor para filtrar esas señales de prueba diqitales individuales.
20. 20.- Un método para sensar la condisión sorporal en uno o mas sitios de prueba de un sujeto humano o animal somo una funsión de los biopotensiales CD presentes en el sitio de prueba por una pluralidad de sensores de biopotensial CD distansiados y que están en sontasto son la superfisie de la piel del sujeto insluyendo uno o más sensores de referencia de biopotencial Cd y una pluralidad de sensores de prueba de biopotencial CD,método que incluye que incluye: seleccionar durante un período de prueba un primer par y un segundo par de sensores de biopotencial CD desde una pluralidad de sensores distanciados de esa especie, incluyendo cada primer y cada segundo par de sensores biopotensiales Cd un sensor de referensia y uno de prueba, detestar una pluralidad de veses durante el período de prueba el biopotensial presente en el sujeto entre el primer par de sensores biopotensiales CD y el biopotensial presente en el sujeto entre el segundo par de sensores biopotensiales Cd para obtener una pluralidad de biopotensiales detestados desde sada par primero y segundo de sensores, Obtener una pluralidad de valores diferensiales desde la pluralidad de biopotenciales detectados desde el primer y el segundo par de sensores biopotenciales Cd desde un primer y un segundo par de sensores biopotensiales CD al somparar cada biopotencial detectado por el primer par de sensores con un biopotencial detestado por el segundo par de sensores biopotensiales para obtener un valor diferensial indisativo de la diferensia de potensial entre ellos.
21. 21.- Método de asuerdo son la reivindisasión 20 que insluye promediar la pluralidad de los valores diferensiales para obtener un valor diferensial promedio.
22. 22.- Método de acuerdo con la reivindisasión 20 que incluye seleccionar durante un período de prueba , un número X de pares primero y segundo de sensores biopotenciales CD, obtener una pluralidad de biopotenciales durante un período de prueba desde cada par primero y segundo de sensores biopotenciales CD promediar la pluralidad de valores diferenciales de cada uno de los X pares de sensores biopotenciales CD primero y segundo para obtener un número X de valores diferenciales promedios, comparar el número X de valores diferensiales promedios para identifisar un valor diferensial alto y uno bajo, obtener un valor diferensial final indisativo de la diferensia entre los valores diferensiales de nivel alto y bajo, somparar al valor diferensial final a un valor de referencia predeterminado para obtener una relación entre ellos; y obtener una indisasión de la presensia ó ausensia de una enfermedad , un daño o malestar o una condición corporal desde una relación del valor diferensial final al valor de referensia .
23. 23.- El método de asuerdo son la reivindisación 20 , que incluye detectar de manera simultanea y en sesuensia biopotensiales entre pares de sensores biopotensiales Cd primero y segundo, y obtener los valores diferensiales al comparar simultáneamente los biopotenciales detectados desde los pares primero y segundo de los sensores biopotenciales Cd.
24. 24.- Método de acuerdo con la reivindicación 213, que incluye seleccionar durante un período de prueba , un número X de pares primero y segundo de sensores biopotenciales CD, obtener en secuensia una pluralidad de biopotensiales durante el período de prueba desde el primer par y el segundo par de sensores biopotensiales CD en el número X de pares de los sensores biopotensiales primero y segundo, y obtener una pluralidad de valores diferensiales desde la pluralidad de biopotensiales desde sada número X de pares primero y segundo de sensores biopotensiales CD.
25. 25.- Método de asuerdo son la reivindisasión 24, el sual insluye promediar los valores diferensiales obtenidos desde cada uno de los números x de pares de los primeros y segundos sensores biopotenciales CD para obtener un número X de valores diferenciales promedio.
26. 26. -Método para sensar la condisión sorporal en uno o más sitios de prueba sobre un sujeto humano animal somo una funsión de los biopotensiales CD presentes en el sitio de prueba por un a pluralidad de sensores biopotensiales CD distanciados en sontasto son la superfisie de la piel del sujeto insluyendo uno o más sensores de referensia biopotensiales Cd y una pluralidad de sensores de prueba biopotensiales CD, lo sensores biopotenciales CD hacen contacto con la piel del sujeto en puntos de medición distanciados en el sitio de prueba método que incluye: detectar durante el período de prueba los biopotenciales entre un sensor de referencia biopotencial CD y cada uno de una pluralidad de sensores biopotenciales CD en diferentes puntos de medición para obtener un valor bipotencial para sada punto de medisión, y inferir un valor de biopotensial para un punto de interpolasión en el sitio de prueba que no haga sontasto son un sensor biopotensial CD al somparar una distansia desde sada punto de medisión al punto de interpolasión son el valor biopotensial para sada punto de medisión.
27. 27.- Método de asuerdo son la reivindisasión 26, el sual insluye inferir un valor biopotensial para una pluralidad de puntos de interpolasión y subsecuentemente generar una imagen usando los valores biopotenciales detectados para cada punto de medición y los valores biopotenciales inferidos para cada punto de interpolación. R E S U M EN Se presenta un método y un aparato para explorar o sensar estados de enfermedad, lugares de daño o condiciones corporales en un sujeto humano ó animal al detectar separadamente el biopotencial CD del campo elestromagnético en una pluralidad de puntos de prueba en un área de ensayo. Los biopotenciales CD son convertidos por convertidores análogo a digital (36, 38) conectados a sensores de prueba biopotenciales Cd (12) en los puntos de prueba a señales de prueba digitales, y los sensores de prueba biopotencial CD(12) y los convertidos de análogo a digital (36,38) forman una sección sensora biopotencial (48) que está separada de una sección procesadora (46) que recibe y procesa las señales de prueba. Las señales entre la sección procesadora (46) y la sección sensora biopotencial (48) se transmiten por una red de transmisión que aisla eléctricamente las dos secciones. La conversión realizada por los convertidores (36, 38) están sincronizadas con la frecuencia de línea CA del suministro de energía o electricidad del aparato (42) y las señales de prueba digitales son filtradas en la secsión prosesadora (46) por filtros digitales (68), cada uno de los cuales está dedicado a un sensor de prueba biopotencial (12) CD individual.