MXPA06013696A

MXPA06013696A - Tintas de cambio de fase

Info

Publication number: MXPA06013696A
Application number: MXPA/A/2006/013696A
Authority: MX
Inventors: Wayne Jaeger C; Wu Bo; H Banning Jeffrey
Original assignee: Xerox Corporation*
Priority date: 2005-11-30
Filing date: 2006-11-24
Publication date: 2008-09-26

Abstract

Se describe una composición de tinta de cambio de fase que comprende un portador de tinta de cambio de fase y un compuesto colorante de las fórmulas o mezclas de los mismos, donde R1, R2, R3, M, A, E, G, J, m, n y p son como se definen aquí.

Description

TINTAS DE CAMBIO DE FASE ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se describen aquí composiciones de tinta de cambio de fase. De manera más específica, se describen aquí tintas de cambio de fase que contienen compuestos colorantes, particularmente adecuados para usarse en tintas fundidas en caliente o de cambio de fase. Una modalidad está -dirigida a una composición de tinta de cambio de fase -que contiene un portador de tinta de cambio de fase y un compuesto colorante de fórmulas Ref: 175556 o mezclas de los mismos, donde Ri, R2 y R3 cada uno, independientemente de los otros, es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, incluyendo grupos alquilo lineales y ramificados, saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos y sustituidos y no sustituidos, y donde pueden estar presentes heteroátomos o no en el grupo alquilo, un grupo arilalquilo, incluyendo grupos arilalquilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo arilalquilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o acíclica y sustituida o no sustituida y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en la porción arilo o alquilo del grupo arilalquilo, o un grupo alquilarilo, incluyendo grupos alquilarilo sustituidos o no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo alquilarilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o acíclica, y sustituida o no sustituida, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en la porción arilo o alquilo del grupo alquilarilo, siempre que el número total de átomos de carbono y heteroátomos, excluyendo los átomos en cualesquier sustituyentes, en Ri + R2 + R3 sea al menos aproximadamente 18, M es un átomo de metal, cada A, cada E y cada -G, independientemente del otro, representa un sustituyente sobre un anillo de fenilo o pirazolona, donde <G también puede ser un átomo de hidrógeno, *n es un número entero de 0, 1 ó 2, p es un número entero de 0, 1, 2, 3 ó 4, J representa <i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo (incluyendo grupos alquilo lineales y ramificados, saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos y sustituidos y no sustituidos, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en el grupo alquilo) , (iii) un grupo arilo (incluyendo grupos arilo sustituidos y no sustituidos, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en el grupo arilo) , (iv) un grupo arilalquilo (incluyendo grupos arilalquilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo arilalquilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada y cíclica o acíclica y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en cualquiera de la porción arilo o alquilo del grupo arilalquilo, o (v) un grupo alquilarilo (incluyendo grupos alquilarilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo alquilarilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, y cíclica o acíclica, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en cualquiera de la porción arilo o alquilo del grupo alquilarilo) , donde dos o más sustituyentes sobre los anillos de fenilo o pirazolona pueden estar unidos para formar un anillo, y n representa un número entero de 1, 2 ó 3. En general, las tintas de cambio de fase (algunas veces referidas como "tintas fundidas en caliente") se encuentran en fase sólida a temperatura ambiente, pero existen en fase lí-quida a la temperatura de operación elevada de un dispositivo de impresión de chorro de tinta. A la temperatura de operación del chorro, son eyectadas gotas de tintas líquidas del dispositivo de impresión, y, cuando las gotas de tinta entran en contacto con la superficie del sustrato de registro, ya sea directamente o vía una banda o tambor de transferencia caliente intermedio, solidifican rápidamente para formar un patrón predeterminado de gotas de tinta solidificadas. Las tintas de cambio de fase también han sido usadas en otras tecnologías de impresión, como las de impresión por grabado, como se describe, por ejemplo en la Patente Estadounidense No. 5,496,879 y las Publicaciones de Patente Alemanas DE 4205636AL y DE 4205713AL, las descripciones de cada una de las cuales se incorporan totalmente aquí como referencia. Las tintas de cambio de fase para la impresión del color típicamente comprenden una composición portadora de la tinta de cambio de fase la cual está combinada con un colorante compatible con la tinta de cambio de fase. En una modalidad específica, puede formarse una serie de tintas de cambio de fase coloreadas combinando composiciones portadoras de tinta con colorantes primarios sustractivos compatibles. Las tintas de cambio de fase coloreadas con colorantes primarios sustractivos pueden comprender cuatro tintes componentes, a saber, cian, magenta, amarillo y negro, aunque las tintas -no se limitan a esos cuatro colores. Esas tintas coloreadas con colorantes primarios suetractivos pueden ser formadas usando un solo tinte o una mezcla de tintes . Por ejemplo, el magenta puede ser obtenido usando una mezcla de Tintes Rojo Solvente o una composición negra puede obtenerse mezclando varios tintes. La Patente Estadounidense No. 4,889,560, la Patente Estadounidense No. 4,889,761 y la Patente Estadounidense No. 5,372,852, las descripciones de cada una de las cuales se incorporan totalmente aquí como referencia, enseñan que los colorantes primarios sustractivos empleados pueden comprender tintes de la clase de los Tintes de Solvente, Tintes Dispersos, Tintes Ácidos y Directos modificados y Tintes Básicos del índice de Color (I.C.). La Patente Estadounidense No. 5,621,022, la descripción de la cual se incorpora totalmente aquí como referencia describe el uso de una clase específica de tintes poliméricos en composiciones de tinta de cambio de fase. Las tintas de cambio de fase también han sido usadas para aplicaciones como marcación postal, marcación industrial y etiquetado. Las tintas de cambio de fase son deseables para impresoras de chorro de tinta debido a que permanecen en una fase sólida a temperatura ambiente durante el embarque o transporte, almacenamiento a largo plazo y similares. Además, los problemas asociados con la obturación de la boquilla como resultado de la evaporación de tinta con las tintas de chorro de tinta líquidas son eliminados en gran medida, mejorando por lo tanto la confiabilidad de la impresión por chorro de tintas. Además, en las impresoras de chorro de tinta de cambio de fase donde las gotas de tinta son aplicadas directamente sobre el sustrato de registro final (por ejemplo, papel, material de transparencia, y similares), las gotas solidifican inmediatamente tras el contacto con el sustrato, de modo que la migración de la tinta a lo largo del medio de impresión es evitada y mejora la calidad del punto. Las composiciones adecuadas para usarse como composiciones portadoras de tinta de cambio de fase son conocidas. Algunos ejemplos representativos de referencias que describen esos materiales incluyen la Patente Estadounidense No. 3,653,932, la Patente Estadounidense No. 4,390,369, la Patente Estadounidense No. 4,484,948, la Patente Estadounidense No. 4,684,956, la Patente Estadounidense No. 4,851,045, la Patente Estadounidense No. 4,889,560, la Patente Estadounidense No. 5,006,170, la Patente Estadounidense No. 5,151,120, la Patente Estadounidense No. 5,372,852, la Patente Estadounidense No. 5,496,879, la Publicación de Patente Europea O1S7352, la Publicación de Patente Europea 0206286, la Publicación de Patente Alemana DE 4205'-636AL, la- Publicación de Patente Alemana DE 4205713AL, y la Solicitud de Patente PCT WO 94/04619, las descripciones de cada una de las cuales se incorporan totalmente aquí como referencia. Los materiales portadores adecuados pueden incluir parafinas, ceras microcristalinas, ceras de polietileno, ceras de éster, ácidos grasos y otros materiales cerosos, materiales que contengan amida grasa, materiales de sulfonamida, materiales resinosos hechos de diferentes fuentes naturales (resinas de colofonia líquidas y esteres de resina de colofonia, por ejemplo), y muchas resinas sintéticas, oligómeros, polímeros y copolímeros. La Patente Estadounidense No. 6,147,140 (Jaeger et al . ) la descripción de la cual se incorpora totalmente aquí como referencia, describe una composición de tinta de cambio de fase que comprende un sistema portador de tinta de cambio de fase en combinación con un sistema colorante compatible, comprendiendo el sistema colorante una combinación de (1) un colorante negro que tiene una absorbancia en la región de 475 nanómetros, la cual es menos del 80 por ciento de la absorbancia en la región de 580 nanómetros y (2) una cantidad suficiente de al menos otro colorante que tiene una absorbancia en la región de 475 nanómetros, por lo que el colorante tiene una relación de abeorbancia en la región de 475 nanómetros a la región de 580 nanómetros de aproximadamente O.92: 1.0 hasta aproximadamente 1.01:1.0. Aunque las composiciones y procesos conocidos son adecuados para sus propósitos pretendidos, si-gue existiendo la necesidad de compuestos colorantes mejorados. Además, sigue existiendo la necesidad de compuestos colorantes particularmente adecuados para usarse en tintas de cambio de fase. Además, sigue existiendo la necesidad de compuestos colorantes con un grado deseable de estabilidad térmica. Adicionalmente, sigue existiendo la necesidad de compuestos colorantes que exhiban un grado deseable de solubilidad en los vehículos empleados en las tintas de cambio de fase. También existe la necesidad de compuestos colorantes que sean compatibles con vehículos de tinta de cambio de fase capaces de operar con requerimientos de energía reducida. Además, existe la necesidad de compuestos colorantes que exhiban una cromaticidad deseablemente altas en las tintas de cambio de fase. Además, existe la necesidad de compuestos colorantes que exhiban un matiz satisfactorio en las tintas de cambio de fase. Adicionalmente, existe la necesidad de compuestos colorantes que exhiban un alto grado de resistencia a la luz en las tintas de cambio de fase. También sigue existiendo la necesidad de compuestos colorantes que exhiban un grado relativamente bajo de difusión y corrimiento hacia las áreas impresas adjuntas de diferentes colores cuando se incorporen en tintas de cambio de fase y se impriman. Además, sigue existiendo la necesidad de compuestos colorantes que sean seguros de manejar. Además, sigue existiendo la necesidad de compuestos colorantes que permitan la generación de impresiones con una altura de pila reducida.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN Se describe aquí una composición de tinta de cambio de fase que comprende un portador de tinta de cambio de fase y un compuesto colorante de la fórmula o mezclas de los mismos, donde Ri, R2 y R3 cada uno, independientemente de los otros, es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, incluyendo grupos alquilo lineales y ramificados, saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos y sustituidos y no sustituidos, y donde pueden estar presentes heteroátomos o no en el grupo alquilo, un grupo arilalquilo, incluyendo grupos arilalquilo sustituidos, y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo arilalquilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o acíclica y sustituida o no sustituida y donde pueden o no estar presentes heteroátamos en la porción arilo o alquilo del grupo arilalquilo, o un grupo alquilarilo, incluyendo grupos alquilarilo sustituidos o no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo alquilarilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o acíclica, y sustituida o no sustituida, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en la porción arilo o alquilo del grupo alquilarilo, siempre que el número total de átomos de carbono y heteroátamos, excluyendo los átomos en cualesquier sustituyentes, en Ri + R2 + R3 sea al menos aproximadamente 18, M es un átomo de metal, cada A, cada E y cada G, -udependientemente del otro, representa un sustituyente sobre un anillo de fenilo o pirazolona, donde G también puede ser un átomo de hidrógeno, m es un número entero de 0, 1 ó 2, p es un número entero de 0, 1, 2, 3 ó 4, J representa (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo (incluyendo grupos alquilo lineales y ramificados, saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos y sustituidos y no sustituidos, y donde pueden o no estar presentes heteroátamos en el grupo alquilo) , (iii) un grupo arilo (incluyendo grupos arilo sustituidos y no sustituidos, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en el grupo arilo) , (iv) un grupo arilalquilo incluyendo grupos arilalquilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo arilalquilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada y cíclica o acíclica y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en cualquiera de la porción arilo o alquilo del grupo arilalquilo, o (v) un grupo alquilarilo (incluyendo grupos alquilarilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo alquilarilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, y cíclica o acíclica, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en cualquiera de la porción arilo o alquilo del grupo alquilarilo) , donde dos o más sustituyentes sobre los anillos de fenilo o pirazolona pueden estar unidos para formar un anillo, y n representa un número entero de 1, 2 ó 3.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Se describen aquí tintas de cambio de fase que contienen compuestos colorantes de las fórmulas donde cada A, cada E y cada G, independientemente entre sí representan un sustituyente sobre un anillo de fenilo o pirazolona, como (pero sin limitarse a) un grupo alquilo (incluyendo grupos alquilo lineales y ramificados, saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos y sustituidos y no sustituidos, y donde pueden estar presentes o no heteroátomos, como oxígeno, nitrógeno, azufre, silicio, fósforo, boro y similares en el grupo alquilo) en una modalidad con al menos un átomo de carbono y en una modalidad con no más de aproximadamente 50 átomos de carbono, en otra modalidad con no más de aproximadamente 18 átomos de carbono, y en otra modalidad más con no más de aproximadamente 2 átomos de carbono, aunque el número de átomos de carbono puede estar fuera de esos intervalos, un grupo arilo (incluyendo grupos arilo sustituidos y no sustituidos y donde pueden o no estar presentes heteroátomos, como el oxígeno, nitrógeno, azufre, silicio, fósforo, boro y similares en el grupo arilo) , en una modalidad con al menos aproximadamente 5 átomos de carbono y en otra modalidad con al menos aproximadamente 6 átomos de carbono y en una modalidad con no más de aproximadamente 20 átomos de carbono, en otra modalidad con no más de aproximadamente 14 átomos de carbono y en otra modalidad más con no más de aproximadamente 10 átomos de carbono, aunque el número de átomos de carbono puede estar fuera de esos intervalos, como fenilo, naftilo, antrilo o similares, un grupo arilalquilo (incluyendo grupos arilalquilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo arilalquilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o acíclica, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos, como el oxígeno, nitrógeno, azufre, silicio, fósforo, boro y similares en cualquiera de las porciones arilo o alquilo del grupo arilalquilo) , en una modalidad con al menos aproximadamente 6 átomos de carbono, y en otra modalidad con al menos aproximadamente 7 átomos de carbono y en una modalidad con no más de aproximadamente 30 átomos de carbono, en otra modalidad con no más de aproximadamente 18 átomos de carbono, y en otra modalidad más con no más de aproximadamente 12 átomos de carbono, aunque el número de átomos de carbono puede estar fuera de esos intervalos, como bencilo o similares, un grupo alquilarilo (incluyendo grupos alquilarilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo al-quilarilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada y cíclica o acíclica, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos, como el oxígeno, nitrógeno, azufre, silicio, fósforo, boro y similares en cualquiera de las porciones arilo o alquilo del grupo alquilarilo) , en una modalidad con al menos aproximadamente 6 átomos de carbono, y en otra modalidad con al menos aproximadamente 7 átomos de carbono, y en una modalidad con no más de aproximadamente 30 átomos de carbono, en otra modalidad con no más de aproximadamente 18 átomos de carbono y en otra modalidad con no más de aproximadamente 12 átomos de carbono, aunque el número de átomos de carbono puede estar fuera de esos intervalos, como el tolilo o similares, un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo amina (incluyendo grupos amina primaria, secundaria o terciaria) , un grupo imina, un grupo amonio, un grupo ciano, un grupo piridina, un grupo piridinio, un grupo éter, un grupo aldehido, un grupo cetona, un grupo éster, un grupo amida, un grupo carbonilo, un grupo tiocarbonilo, un grupo sulfato, un grupo sulfonato, un grupo de ácido sulfónico, un grupo sulfuro, un grupo eulfóxido, un grupo fosfina, un grupo fosfonio, un grupo fosfato, un grupo nitrilo, un grupo mercapto, un grupo nitro, un grupo nitroso, un grupo sulfona, un grupo acilo, un grupo azo, un grupo cianato, un grupo carboxilato, un grupo de ácido ca-rboxílico, un grupo uretano, un grupo urea, y similares, donde G también puede ser un átomo de hidrógeno, m es un número entero de 0, 1 ó 2, p es un número entero de O, 1, 2, 3 ó 4 y J representa (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo (incluyendo grupos alquilo lineales y ramificados, saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos y sustituidos y no sustituidos, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos como el oxígeno, nitrógeno, azufre, silicio, fósforo, boro y similares en el grupo alquilo) , en una modalidad con al menos un átomo de carbono, y en una modalidad con no más de aproximadamente 50 átomos de carbono, en otra modalidad con no más de aproximadamente 18 átomos de carbono y en otra modalidad con no más de aproximadamente 2 átomos de carbono, aunque el número de átomos de carbono puede estar fuera de esos intervalos, (iii) un grupo arilo (incluyendo grupos arilo sustituidos y no sustituidos, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos, como el oxígeno, nitrógeno, azufre, silicio, fósforo, boro y similares en el grupo arilo) , en una modalidad con al menos aproximadamente 5 átomos de carbono, y en otra modalidad con al menos aproximadamente 6 átomos de carbono, y en una modalidad con no más de aproximadamente 20 átomos de carbono, y en otra modalidad con no más de aproximadamente 14 átomos de carbono, y en otra modalidad más con no más de aproximadamente 10 átomos de carbono, aunque el número de átomos de carbono puede estar fuera de esos intervalos, como fenilo, naftilo, antrilo o similares, (iv) un grupo arilalquilo (incluyendo grupos arilalquilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo arilalquilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada y cíclica o acíclica y donde pueden o no estar presentes heteroátamos como el oxígeno, nitrógeno, azufre, silicio, fósforo, boro y similares en cualquiera de las porciones arilo o alquilo del grupo arilalquilo) , en una modalidad con al menos aproximadamente 6 átomos de carbono y -en otra modalidad con al menos aproximadamente 7 átomos de carbono, y en una modalidad con no más de aproximadamente 30 átomos de carbono, en otra modalidad con no más de aproximadamente 18 átomos de carbono, y en otra moda] idad más con no más de aproximadamente 12 átomos de carbono, aunque el número de átomos de carbono puede estar fuera de esos intervalos, como bencilo o similares, o (v) un grupo alquilarilo (incluyendo grupos alquilarilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo alquilarilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, y cíclica o acíclica, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos como el oxígeno, nitrógeno, azufre, silicio, fósforo, boro y similares en cualquiera de las porciones arilo o alquilo del grupo alquilarilo) , en una modalidad con al menos aproximadamente 6 átomos de carbono, y en otra modalidad con al menos aproximadamente 7 átomos de carbono, y en una modalidad con no más de aproximadamente 30 átomos de carbono, y en otra modalidad con no más de aproximadamente 18 átomos de carbono, y en otra modalidad con no más de aproximadamente 12 átomos de carbono, aunque el número de átomos de carbono puede estar fuera de esos intervalos, como el tolilo o similares, donde los sustituyentes sobre los grupos alquilo, arilo, arilalquilo y alquilarilo sustituidos pueden ser {pero no se limitan a) grupos hidroxi, átomos de halógeno, grupos amina (incluyendo grupos amina primaria, secundaria y terciaria) , grupos ..mina, grupos amonio, grupos ciano, grupos piridina, grupos piridino, grupos éter, grupos aldehido, grupos cetona, grupos éster, grupos amida, grupos carbonilo, grupos tiocarbonilo, grupos sulfato, grupos sulfonato, grupos de ácido sulfónico, grupos sulfuro, grupos sulfóxido, grupos fosfina, grupos fosfonio, grupos fosfato, grupos nitrilo, grupos mercapto, grupos nitro, grupos nitroso, grupos sulfona, grupos acilo, grupos azo, grupos cianato, grupos carboxilato, grupos de ácido carboxílico, grupos uretano, grupos urea y similares, donde dos o más sustituyentes sobre los anillos de fenilo o pirazolona pueden estar unidos para formar un anillo. Esos colorantes incluyen compuestos cromogénicos derivados de los compuestos de fórmulas El número entero "n" representa tanto la carga sobre el complejo de compuesto cromogénico y el número de contracationes presentes. Este entero es al menos 1 y también puede ser 2 ó 3. Esos compuestos forman complejos con compuestos metálicos para formar compuestos cromogénicos. Los metales M adecuados incluyen cualesquier metales que formen complejos con los compuestos indicados anteriormente, donde el complejo tendrá una carga negativa de al menos -1. Los ejemplos de metales adecuados incluyen (pero no se limitan a) cromo, hierro, cobalto, molibdeno, tungsteno, rutenio, osmio, rodio, iridio, manganeso, renio, vanadio, niobio, tantalio, titanio, zirconio, hafnio, escandio, itrio, lantano, zinc, aluminio, metales de la Serie de los Lantánidos, y similares, así como mezclas de los mismos. Aunque sin limitarse a ninguna teoría en particular, se cree que los complejos formados son los siguientes: donde las líneas punteadas y las flechas representan enlaces de coordinación entre los pares de electrones solitarios sobre los átomos de nitrógeno y el átomo de metal . Puesto que los átomos de oxígeno imparten cada uno una ca-rga negativa al complejo resultante, la carga resultante del compuesto depende del estado de valencia del metal . Algunos ej emplos específicos de complejos de compuestos cromogénicos adecuados para los compuestos descritos aquí incluyen (pero no se limitan a) los siguientes : y similares, así como mezclas de los mismos. Los complejos de compuestos cromogénicos tienen una carga negativa de al menos -1, y en consecuencia están asociados con un contraion. El contraion es de fórmula donde Ri, R2 y R3 cada uno, independientemente de los otros, puede ser (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo (incluyendo grupos alquilo lineales y ramificados, saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos, y sustituidos y no sustituidos, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos, como el oxígeno, nitrógeno, azufre, silicio, fósforo, boro y similares en el grupo alquilo) , en una modalidad con al menos 1 átomo de carbono, y en una modalidad con no más de aproximadamente 150 átomos de carbono, en otra modalidad con no más de aproximadamente 54 átomos de carbono, y en otra modalidad con no más de aproximadamente 48 átomos de carbono, aunque el número de átomos de carbono puede estar fuera de esos intervalos, (iii) un grupo arilalquilo (incluyendo grupos arilalquilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo arilalquilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o acíclica, y sustituida o no sustituida, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos, como el oxigeno, nitrógeno, azufre, silicio, fósforo, boro y similares en cualquiera de las porciones arilo o alquilo del grupo arilalquilo) , en una modalidad, al menos aproximadamente 6 átomos de carbono, y en otra modalidad, al menos aproximadamente 7 átomos de carbono, y en una modalidad con no más de aproximadamente 56 átomos de carbono, y en otra modalidad con no más de aproximadamente 24 átomos de carbono, y en otra modalidad con no más de aproximadamente 18 átomos de carbono, aunque el número de átomos de carbono puede estar fuera de esos intervalos, como el bencilo o similares, o (iv) un grupo alquilarilo (incluyendo grupos alquilarilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo alquilarilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o acíclica, y sustituida o no sustituida, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos, como el oxígeno, nitrógeno, azufre, silicio, fósforo, boro y similares en cualquiera de las porciones arilo o alquilo del grupo alquilarilo) , en una modalidad con al menos aproximadamente 6 átomo de carbono y en otra modalidad con al menos aproximadamente 7 átomos de carbono, en una modalidad con no más de aproximadamente 56 átomos de carbono, en otra modalidad con no más de aproximadamente 24 átomos de carbono y en otra modalidad con no más de aproximadamente 18 átomos de carbono, aunque el número de átomos de carbono puede estar fuera de esos intervalos, como el tolilo o similares, siempre que el número total de átomos de carbono y heteroátomos (-excluyendo los átomos en cualquier sustituyente) en R?+R2+R3 sea en una modalidad de al menos aproximadamente 18, en otra modalidad de al menos aproximadamente 19, en otra modalidad más al menos aproximadamente 20, en otra modalidad al menos aproximadamente 21, en otra modalidad más al menos aproximadamente 22, en otra modalidad aún al menos aproximadamente 23, y en otra modalidad al menos aproximadamente 24, donde el número total de átomos de carbono y heteroátomos (excluyendo los átomos en cualesquier sustituyente) en R1+R2+R3 es en una modalidad no mayor de aproximadamente 150, en otra modalidad no mayor aproximadamente 54, y en otra modalidad no mayor a aproximadamente 48, aunque el número total de átomos de carbono puede estar fuera de este intervalo, donde los sustituyentes sobre los grupos alquilo, arilalquilo, y alquilarilo sustituidos pueden ser (pero no se limitan a) grupos hidroxi, átomos de halógeno, grupos amina, grupos imina, grupos amonio, grupos ciano, grupos piridina, piridinio, grupos éter, grupos aldehido, grupos cetona, grupos éster, grupos amida, grupos carbonilo, grupos tiocarbonilo, grupos sulfato, grupos sulfonato, grupos de ácido sulfónico, grupos sulfuro, grupos sulfóxido, grupos fosfina, qrupos fosfonio, grupos fosfato, grupos nitrilo, grupos mercapto, grupos nitro, grupos nitroso, grupos sulfona, grupos acilo, grupos azo, -grupos cianato, grupos carboxilato, grupos de ácido carboxílico, grupos uretano, grupos urea, mezclas de los mismos, y similares, donde dos o más sustituyentes pueden estar unidos para formar un anillo.

En una modalidad, Ri, R2 y R3 son los mismos entre sí, en otra modalidad, al menos dos de Ri, R2 y R3 son diferentes entre sí. En otra modalidad más, los tres de Ri, R2 y R3 en su totalidad son diferentes entre sí. Los compuestos colorantes descritos aquí pueden ser preparados por cualquier método deseado o efectivo. Por ejemplo, un compuesto cromogénico que tenga un contraión diferente o en forma de ácido libre puede ser obtenido comercialmente y el contraión puede ser reemplazado con el contraión deseado. Los tintes azo metalizantes pueden ser producidos por cualquier método deseado o efectivo, como los descritos en, por ejemplo, "British Intelligence Objectives Subcommittee Report 961," Publications Board No. 86139, Library of Congress, Washington, D.C. 1947, pp. 71-72, 110, 149-151, 160, 163, 164, las descripciones de las cuales se incorporan totalmente aquí como referencia. Los contraiones deseados pueden ser derivados de manera general de compuestos amina, comercialmente disponibles también. Las aminas primarias, secundarias y terciarias también pueden ser preparadas como se describe en, por ejemplo, Compr-ehensive Organi-c Trans formaticns - A -Cuide to Functíonal Group Prepara tione, 2nd Ed. , Richard C. Larock, Wiley-VCH, 1999 ISBN 0-471-19031-4 New York, NY, la descripción de los cuales se incorpora totalmente aquí como referencia. -Por ejemplo, en una modalidad, el compuesto cromogénico y el compuesto de amina del cual va a ser derivado el contraión pueden ser calentados juntos hasta que se complete el intercambio iónico, seguido por destilación del solvente (si se usó un solvente) y la recuperación del compuesto colorante así preparada. Pueden emplearse cualesquier cantidades relativas deseadas o efectivas del compuesto cromogénico y el compuesto de amina del cual va a ser derivado el contraión. Cuando la carga sobre el compuesto cromogénico sea -1, las cantidades relativas pueden ser, por ejemplo, una modalidad al menos aproximadamente 0.1 mol de compuesto cromogénico por cada mol de compuesto de amina, en otra modalidad al menos aproximadamente 0.5 mol de compuesto cromogénico por cada mol de compuesto de amina, y en otra modalidad más al menos aproximadamente 0.9 mol de compuesto cromogénico por cada mol de compuesto de amina, y en una modalidad no más de aproximadamente 3 moles de compuesto cromogénico por cada mol de compuesto de amina, en otra modalidad no más de aproximadamente 2 moles de compuesto cromogénico por cada mol de compuesto de amina, y en otra modalidad más no más de aproximadamente 1.1 moles de compuesto cromogénico por cada mol de compuesto de amina, aunque las cantidades relativas pueden estar fuera de esos intervalos . Cuando la carga sobre el compuesto cromogénico sea -2, la cantidad de compuesto de amina será, por supuesto del doble, y donde la carga del compuesto cromogénico sea mayor, la cantidad de compuesto de amina, por supuesto, se ajustará en consecuencia. Cuando sea usado un solvente, puede ser usado cualquier solvente deseado o efectivo. Los ejemplos de solventes adecuados incluyen a la metil isobutil cetona, metil etil cetona, acetona, metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, butanol, y similares, así como mezclas de los mismos. Los reactivos están presentes en el solvente en cualquier cantidad deseada o efectiva, en una modalidad al menos aproximadamente 1 gramo de reactivos por litro de solvente, en otra modalidad al menos aproximadamente 225 gramos de reactivos por litro de solvente, y en otra modalidad más al menos aproximadamente 450 gramos de reactivo por litro de solvente, y en una modalidad no más de aproximadamente 2,000 gramos de reactivos por litro de solvente, en otra modalidad no más de aproximadamente 1,000 gramos de reactivo por litro de solvente, y en otra modalidad más no más de aproximadamente 500 gramos de reactivo por litro de solvente, aunque las cantidades relativas de reactivos y solvente pueden estar fuera de esos intervalos. Los reactivos pueden ser calentados a cualquier temperatura deseada efectiva, en una modalidad al menos aproximadamente 25°C, en otra modalidad al menos aproximadamente 65°C, y en otra modalidad más al menos aproximadamente 110°C, y en una modalidad más no más de aproximadamente - 150°C, en otra modalidad no más de aproximadamente 125°C, y en otra modalidad más no más de aproximadamente 110°C, aunque la temperatura puede estar fuera de esos intervalos . Los reactivos pueden ser calentados durante cualquier periodo de tiempo deseado o efectivo, en una modalidad al menos aproximadamente 1 hora, en otra modalidad al menos aproximadamente 12 horas, y en otra modalidad al menos aproximadamente 16 horas, y en una modalidad no más de aproximadamente 7 días, en otra modalidad no más de aproximadamente 1 día y en otra modalidad más no más de aproximadamente 18 horas, aunque el periodo de tiempo puede estar fuera de esos intervalos . Posteriormente, el compuesto colorante así preparado puede ser recuperado por cualquier método deseado o efectivo, por destilación, vacío, extinción en un solvente en el cual el producto no sea soluble (como agua) o similares. Las tintas de cambio de fase como se describen aquí contienen un sistema o composición portadora de cambio de fase. La composición portadora de cambio de fase está diseñada típicamente para usarse en cualquiera de un modo de impresión directa o un sistema de transferencia de impresión indirecta o de transferencia. En el modo de impresión directa, la composición portadora de cambio de fase en una modalidad contiene uno o más materiales que permiten que la tinta de cambio de fase (1) sea aplicada en una película delgada de espesor uniforme sobre el sustrato de registro final (como papel, material de transparencia, y similar) cuando se enfríe a temperatura ambiente después de imprimir directamente al sustrato de registro, (2) ser dúctil reteniendo a la vez una flexibilidad suficiente, de modo que la imagen aplicada sobre el sustrato no se fracture tras la flexión, y (3) posee un alto grado de claridad, cromaticidad, transparencia y estabilidad térmica. En un modo de impresión por transferencia o impresión indirecta, la composición portadora de cambio de fase en una modalidad exhibe no únicamente las características deseables para las tintas de modo de impresión directa, sino también ciertas propiedades fluídicas y mecánicas deseables para usarse en ese sistema, como se describe, por ejemplo, en la Patente Estadounidense No. 5,389,958 la descripción de la cual se incorpora totalmente aquí como referencia. Puede ser usada cualquier composición portadora deseada o efectiva. Los ejemplos de materiales portadores de tinta adecuados incluyen amidas grasas, como las monoamidas, triamidas, tetraamidas, mezclas de las mismas, y similares. Los ejemplos específicos de materiales portadores de tinta de amida grasa adecuados incluyen a la estearil estearamida, un ácido dimérico basado en tetraamida que es el producto de la jreacción de ácido dimérico, etilen diamina y ácido esteárico, una tetraamida basada en ácido dimérico que es el producto de la reacción de ácido dimérico, etilen diamina, y un ácido carboxílico que tiene al menos aproximadamente 36 átomos de carbono, y similares, así como mezclas de los mismos. Cuando el portador de tinta de amida grasa es una tetraamida basada en ácido dimérico que es el producto de la reacción de ácido dimérico, etilen diamina y un ácido carboxílico que tiene al menos aproximadamente 36 átomos de carbono, el ácido carboxílico es de la fórmula general donde R es un grupo alquilo, incluyendo grupos alquilo lineales, ramificados, saturados, insaturados y cíclicos, teniendo el grupo alquilo en una modalidad al menos aproximadamente 36 átomos de carbono, teniendo en otra modalidad al menos aproximadamente 40 átomos de carbono, teniendo el grupo alquilo en una modalidad no más de aproximadamente 200 átomos de carbono, teniendo en otra modalidad no más de aproximadamente 150 átomos de carbono, y teniendo en otra modalidad más no más de aproximadamente 100 átomos de carbono, aunque el número de átomos de carbono puede encontrarse fuera de esos intervalos. Los ácidos carboxílicos de esta fórmula se encuentran comercialmente disponibles de, por ejemplo, Baker Petrolite, Tulsa, OK, y también pueden ser preparados como se describe en el Ejemplo 1 de la Patente Estadounidense No. 6,174,937, la descripción de la cual se incorpora totalmente aquí como referencia. Además, la información sobre materiales portadores de amida grasa se describe en, por ejemplo, la Patente Estadounidense No. 4,889,560, la Patente Estadounidense No. .4,889,761, la Patente Estadounidense No. 5,194,638, la Patente Estadounidense No. 4,830,671, la Patente Estadounidense No. 6,174,937, la Patente Estadounidense No. 5,372,852, la Patente Estadounidense No. 5,597,856, la Patente Estadounidense No. 6,174,937, y la Patente Británica GB 2 238 792, las descripciones de cada una de las cuales se incorporan totalmente aquí como referencia. También adecuadas son las triamidas ramificadas como se describen en la Patente Estadounidense No. 6,860,930, la descripción de la cual se incorpora totalmente aquí como referencia. También adecuadas como materiales portadores de tinta de cambio de fase son las resinas y ceras derivadas de isocianato, como los materiales derivados de isocianato de uretano, materiales derivados de isocianato de urea, materiales derivados de uretano/isocianato de urea, mezclas de los mismos, y similares. La información adicional sobre los materiales portadores derivados de isocianato se describen, por ejemplo, en la Patente Estadounidense No. ,750,604, la Patente Estadounidense No. 5,780,528, la Patente Estadounidense No. 5,782,966, la Patente Estadounidense No. 5,783,658, la Patente Estadounidense No. 5,827,918, la Patente Estadounidense No. 5,830,942, la Patente Estadounidense No. 5,919,839, la Patente Estadounidense No. 6,255,432, la Patente Estadounidense No. 6,309,453, la Patente Británica GB 2 294 939, la Patente Británica GB 2 305 928, la Patente Británica GB 2 305 670, la Patente Británica GB 2 290 793, la Publicación PCT WO 94/14902, la Publicación PCT WO 97/12003, la Publicación PCT WO 97/13816, la Publicación PCT WO 96/14364, la Publicación PCT WO 97/33943, y la Publicación PCT WO 95/04760, las descripciones de cada una de las cuales se incorporan totalmente aquí como referencia. También pueden ser empleadas mezclas de materiales de amida grasa y materiales derivados de isocianato como la composición portadora de tinta. Los materiales portadores de tinta de cambio de fase adecuados adicionales incluyen parafinas, ceras microcristalinas, ceras de polietileno, ceras de éster, ceras de amida, ácidos grasos, alcoholes grasos, amidas grasas y otros materiales cerosos, materiales de sulfonamida, materiales resinosos hechos de diferentes fuentes naturales (como, por ejemplo, resinas de colofonia líquidas y esteres de resina de colofonia) y muchas resinas sintéticas, oligómeros, polímeros y copolímeros, como los copolímeros de etileno/acetato de vinilo, copolímeros de etileno/ácido acrílico, copolímeros de etileno/acetato de vinilo/ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con poliamidas, y similares, ionómeros, y similares, así como mezclas de los mismos. También puede ser empleado uno o más de esos materiales en mezcla con un material de amida grasa y/o un material derivado de isocianato. Los ejemplos específicos de ceras adecuadas incluyen a las ceras de polietileno como la PE 500 y la PE 655 disponibles de Baker Petroli e, Tulsa, OK, ceras de Fischer-Tropsch, disponibles de Sasol Wax Americas, Inc., Shelton, CT, ceras como se describe en, por ejemplo, la Solicitud Copendiente 11/126,745 y la Patente Estadounidense No. 2005/0130054, las descripciones de las cuales se incorporan totalmente aquí como referencias y ceras como se describe en las solicitudes copendientes (número de serie aún no asignado; Número de Expediente del Apoderado 20041193-US-NP) , (número de serie aún no asignado; Número de Expediente del Apoderado 20041194-US-NP) , (número de serie aún no asignado; Número de Expediente del Apoderado 20041266-US-NP) , (número de serie aún no asignado; Número de Expediente del Apoderado 20051320-US-NP) , y (número de serie aún no asignado; Número de Expediente del Apoderado 20050828-US-NP) , presentadas concurrentemente con la presente, las descripciones de cada una de las cuales se incorporan totalmente aquí como referencia. En una modalidad específica, el portador de tinta de cambio de fase comprende (a) una cera de polietileno presente en la tinta en una cantidad en una modalidad de al menos aproximadamente 25 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad al menos aproximadamente 30 por ciento en peso de tinta y en otra modalidad al menos aproximadamente 37 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no más de aproximadamente 80 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de no más de aproximadamente 70 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de no más de aproximadamente 60 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad puede estar fuera de esos intervalos; (b) una cera de estearil estearamida, presente en la tinta en una cantidad en una modalidad de al menos aproximadamente 3 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente 5 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de al menos aproximadamente 8 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no más de aproximadamente 32 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de no más de aproximadamente 28 por ciento en peso de la tinta, y en aún otra modalidad de no más de aproximadamente 25 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad puede estar fuera de esos intervalos; (c) una tetraamida basada en ácido dimérico que es el producto de la reacción de ácido dimérico, etilen diamina y un hidrocarburo de cadena larga que tiene más de 36 átomos de carbono y que tiene un grupo de ácido carboxílico terminal, presente en la tinta en una cantidad en una modalidad de al menos aproximadamente 5 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente 8 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de al menos aproximadamente 10 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no más de aproximadamente 32 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad en no más de aproximadamente 27 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de no más de aproximadamente 22 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad puede estar fuera de esos intervalos; (d) una resina de uretano derivada de la reacción de dos equivalentes de alcohol hidroabietílico y un equivalente de diisocianato de isoforona, presente en la tinta en una cantidad en una modalidad de al menos aproximadamente 6 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente -8 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de al menos aproximadamente 10 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no más de aproximadamente 16 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad en no más de aproximadamente 14 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más, de no más de aproximadamente 12 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad puede estar fuera de esos intervalos; (e) una resina de uretano que es el aducto de tres equivalentes de isocianato de estearilo y un propoxilato de alcohol basado en glicerol, presente en la tinta en una cantidad en una modalidad de al menos aproximadamente 2 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente 3 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de al menos aproximadamente 4.5 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no mas de aproximadamente 13 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de no más de aproximadamente 10 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad aún más, de no más de aproximadamente 7.5 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad puede encontrarse fuera de esos intervalos; y (f) un antioxidante presente en la tinta en una cantidad en una modalidad de al menos aproximadamente 0.01 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente 0.05 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no más de aproximadamente 1 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de no más de aproximadamente 0.5 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más, de no más de aproximadamente 0.3 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad puede estar fuera de esos intervalos.

El soporte o portador de la tinta está presente en la tinta de cambio de fase en cualquier cantidad deseada o efectiva, en una modalidad de al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente 50 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de al menos aproximadamente 90 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no más de aproximadamente 99 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de no más de aproximadamente 98 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de no más de aproximadamente 95 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad puede estar fuera de esos intervalos. Las tintas de cambio de fase contienen un compuesto colorante de la fórmula o mezclas de los mismos. Este colorante está presente en la tinta en cualquier cantidad deseada o efectiva para obtener el color o tono deseado, en una modalidad de al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente 0.5 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad más de al menos aproximadamente 1 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente 2 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad de al menos aproximadamente 3 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no más de aproximadamente 20 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de no más de aproximadamente 13 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de no más de aproximadamente 10 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad puede estar fuera de esos intervalos . El colorante como se describe aquí puede ser el colorante solo en la tinta o puede estar presente en combinación con otros colorantes.

En una modalidad específica, el colorante está presente en combinación con Anaranjado Disperso 47. En esta modalidad, la relación de este colorante al Anaranjado Disperso 47 puede ser cualquier relación deseada para obtener el color de tono deseado, en una modalidad al menos aproximadamente 0.01 partes en peso de Anaranjado Disperso 47 por cada parte en peso de colorante como se describe aquí, en otra modalidad al menos aproximadamente 0.05 partes en peso de Anaranjado Disperso 47 por cada parte en peso de colorante como se describe aquí, y en otra modalidad más de al menos aproximadamente 0.1 partes en peso de Anaranjado Disperso 47 por cada parte en peso de colorante como se describe aquí , y en una modalidad no más de aproximadamente 1 parte en peso de Anaranjado Disperso 47 por cada parte en peso de colorante como se describe aquí, en otra modalidad no más de aproximadamente 0.8 partes en peso de Anaranjado Disperso 47 por cada parte en peso de colorante como se describe aquí, y en otra modalidad más, no más de aproximadamente 0.5 partes de Anaranjado Disperso 47 por cada parte en peso de colorante como se describe aquí, aunque las cantidades relativas puedan estar fuera de esos intervalos. Las tintas también pueden contener opcionalmente un antioxidante. Los antioxidantes opcionales de las composiciones de tinta protegen las imágenes contra la oxidación y también protegen a los componentes de la tinta contra la oxidación durante la porción de calentamiento del proceso de la preparación de la tinta. Los ejemplos específicos de antioxidantes adecuados incluyen al NAUGUARD® 524, NAUGUARD® 76 y NAUGUARD® 512 (comercialmente disponibles de Uniroyal Chemical Company, Oxford, CT) , IRGANOX® 1010 (comercialmente disponible de Ciba Geigy), y similares. Cuando está presente, el antioxidante opcional está presente en la tinta en cualquier cantidad deseada o efectiva, en una modalidad de al menos aproximadamente 0.01 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de al menos aproximadamente 1 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no más de aproximadamente 20 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de no más de aproximadamente 5 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más, de no más de aproximadamente 3 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad puede estar fuera de esos intervalos . Otros aditivos opcionales a las tintas incluyen aclaradores como, UNION CAMP® X37-523-235 (comercialmente disponibles de Union €a p) , en una cantidad de una modalidad de al menos aproximadamente 0.01 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente 0.1 por ciento -en peso de la tinta, y en otra modalidad más de al menos aproximadamente 5 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no más de aproximadamente 98 por ciento en __peso de la tinta, en otra modalidad de no más de aproximadamente 50 por ciento en peso de la tinta y en otra modalidad más, de no más de aproximadamente 10 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad puede estar fuera de esos intervalos, adherentes, como el FORAL® 85, un éster de glicerol de ácido abiético (resina de colofonia) hidrogenado (comercialmente disponible de Hercules) , FORAL® 105, un éster de pentaeritritol de ácido hidroablético (resina de colofonia) (comercialmente disponible de Hercules) , CELLOLYN® 21, un éster de alcohol hidroabiético (resina de colofonia) de ácido itálico (comercialmente disponible de Hercules) , las resinas ARAKAWA KE-311 y KE-100, triglicéridos de ácido abiético (resina de colofonia) hidrogenada (comercialmente disponible de Arakawa Chemical Industries, Ltd.), resinas de politerpeno sintéticas como la NEVTAC® 2300, NEVTAC® 100, y NEVTAC® 80 (comercialmente disponibles de Neville Chemical Company), WINGTACK® 86, una resina de politerpeno sintética modificada (comercialmente disponible de Goodyear) , y similares, en una cantidad en una modalidad de al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente 5 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de al menos aproximadamente 10 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no más de aproximadamente 98 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad en no más de aproximadamente 75 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad en no más de aproximadamente 50 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad puede estar fuera de esos intervalos, adhesivos, como, el VERSAMID® 757, 759 o 744 (comercialmente disponible de Henkel) , en una cantidad en una modalidad de al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente 1 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de al menos aproximadamente 5 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no más de aproximadamente 98 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de no más de aproximadamente 50 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de no más de aproximadamente 10 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad puede estar fuera de esos intervalos, plastificantes, como el UNIPLEX® 250 (comercialmente disponible de Uniplex) , los plastificantes de éster de ftalato comercialmente disponibles de Monsanto bajo el nombre comercial de SANTICIZER®, como el ftalato de dioctilo, ftalato de diundecilo, ftalato de alquilbencilo (SANTICIZER® 278) , fosfato de trifenilo (comercialmente disponible de Monsanto) , KP-140®, un fosfato de tributoxietilo (comercialmente disponible de FMC Corporation), MORFLEX® 150, un ftalato de dicicloexilo (comercialmente disponible de Morflex Chemical Company Inc.), trimelitato de trioctilo (comercialmente disponible de Eastman Kodak Co.), y similares, en una cantidad en una modalidad de al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de al menos aproximadamente 1 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de al menos aproximadamente 2 por ciento en peso de la tinta, y en una modalidad de no más de aproximadamente 50 por ciento en peso de la tinta, en otra modalidad de no más de aproximadamente 30 por ciento en peso de la tinta, y en otra modalidad más de no más de aproximadamente 10 por ciento en peso de la tinta, aunque la cantidad debe estar fuera de sus intervalos, y similares. Las composiciones de tinta en una modalidad tienen puntos de fusión no menor de aproximadamente 5 fiC, en otra modalidad de no menos de aproximadamente 70aC, y en otra modalidad más de no menos de aproximadamente 80aC y tiene un punto de fusión en una modalidad no mayor de aproximadamente 160SC, en otra modalidad de no más de aproximadamente 140SC y en otra modalidad más, de no más de aproximadamente 100SC, aunque el punto de fusión puede estar fuera de sus intervalos . Las composiciones de tinta generalmente tienen viscosidades en estado fundido a la temperatura de chorro (en una modalidad no menor de aproximadamente 75SC, en otra modalidad no menor de aproximadamente 100fiC, y en otra modalidad más no menor de aproximadamente 1-2 EC, y en una modalidad no mayor de aproximadamente 1-80SC, y en otra modalidad no mayor de aproximadamente 150BC, aunque la temperatura de chorro puede estar fuera de esos intervalos) en una modalidad de no más de aproximadamente 30 centipoise, en otra modalidad de no más de aproximadamente 20 centipoise, y en otra modalidad más de no más de aproximadamente 15 centipoise, y en una modalidad de no menos de aproximadamente 2 centipoise, en otra modalidad de no menos de aproximadamente 5 centipoise, y en otra modalidad más de no menos de aproximadamente 7 centipoise, aunque la viscosidad de un estado fundido puede estar fuera de esos intervalos. En otra modalidad específica, las tintas tienen viscosidades de aproximadamente 7 hasta aproximadamente 15 centipoise a temperaturas de aproximadamente 110, 115 y/o 120eC. Las composiciones de tinta pueden ser preparadas por cualquier método deseado o adecuado. Por ejemplo, los ingredientes de la tinta pueden ser mezclados juntos, seguidos por calentamiento, a una temperatura de una modalidad de al menos aproximadamente 100SC y en una modalidad de no más de aproximadamente 140BC, aunque la temperatura puede estar fuera de esos intervalos, y agitar hasta que se obtenga una composición de tinta homogénea, seguido por enfriamiento de la tinta a temperatura ambiente (de manera típica de aproximadamente 20 hasta aproximadamente 25BC) . Las tintas son sólidas a temperatura ambiente. En una modalidad específica, durante el proceso de formación, las tintas en su estado fundido son vertidas en moldes y entonces se dejan enfriar y solidificar para formar barras de tinta. Las tintas pueden ser empleadas en un aparato para el proceso de impresión directa por chorro de tinta y en aplicaciones de impresión indirecta (transferencia) por chorro de tinta. Otra modalidad descrita aquí está dirigida a un proceso el cual comprende incorporar una tinta como se describe aquí en un aparato de impresión de chorro de tinta, fundir la tinta, y hacer que las gotas de la tinta fundida sean eyectadas en un patrón a lo largo de la imagen sobre un sustrato de registro. Un proceso de impresión directa también es descrito en, por ejemplo, la Patente Estadounidense 5,195,430, la descripción de la cual se incorpora actualmente aquí como referencia. Otra modalidad más descrita aquí está dirigida a un proceso el cual comprende incorporar una tinta como se describe aquí, en un aparato de impresión de chorro de tinta, fundir la tinta, hacer que las gotas de la tinta fundida sean eyectadas en un patrón a lo largo de la imagen sobre un miembro de transferencia intermedia, y transferir la tinta en el patrón a lo largo de la imagen desde el medio de transferencia intermedio hasta un sustrato de registro final. En una modalidad específica, el miembro de transferencia intermedia es calentado a una temperatura superior a la de la hoja de registro final e inferior a la de la tinta fundida en el aparato de impresión. Un proceso de impresión por transferencia o indirecta también es descrita en, por _ .ejemplo, la Patente Estadounidense 5,389,958, la descripción de la cual se incorpora totalmente aquí como referencia. En una modalidad específica, el aparato de impresión emplea un proceso de impresión piezoeléctrica donde las gotas de la tinta son obligadas a ser eyectadas en el patrón a lo largo de la imagen por oscilaciones de elementos vibrantes piezoeléctricos. Las tintas como se describen aquí también pueden ser empleadas en otros procesos de impresión por fusión en caliente, como la impresión por chorro de tinta acústica por fusión en caliente, impresión por chorro de tinta térmica por fusión en caliente, impresión por chorro de tinta por flujo continuo o deflexión por fusión en caliente, y similares. Las tintas de cambio de fase como las descritas aquí también pueden ser usadas en procesos de impresión diferentes a los procesos de impresión por chorro de tinta por fusión en caliente. Puede ser empleado cualquier sustrato u hoja de registro adecuada, incluyendo papeles planos como los papeles XEROX ® 4024, papeles XEROX® Series Image, papel Courtland 4024 DP, papel para cuadernos de raya, papel bond, papeles recubiertos con sílice como el papel recubierto con sílice de Sharp Company, papel JuJo, papel HAMMERMILL LASERPRINT®, y similares, materiales de transparencia, telas, productos textiles, plásticos, películas poliméricas, sustratos inorgánicos como metales y madera, y similares. Ahora serán descritas con detalle modalidades específicas. Se pretende que esos ejemplos sean ilustrativos, y las reivindicaciones no se limitan a los materiales, condiciones o parámetros de proceso expuestos en esas modalidades. Todas las partes y porcentajes están en peso a menos que se indique otra cosa.

EJEMPLO I A un matraz de fondo esférico de 3 bocas, de dos litros, equipado con imán recubierto con TEFLON®, baño de aceite de silicio, placa de calentamiento agitada magnéticamente y condensador se cargaron 1,100 g de metil isobutil cetona (obtenida de Aldrich Chemical Co., Milwaukee, WI) . Se inició la agitación y se agregó al matraz tinte ácido libre de Negro Solvente 45 (aproximadamente 250 g, 0.275 moles, obtenido de Orient Chemical Industries Ltd, Osaka, Japón) , de la fórmula El baño de aceite fue calentado a 120°C durante aproximadamente 2 horas hasta que el tinte se disolvió completamente. Posteriormente se agregaron aproximadamente 196.3 g (0.20 moles) de distearil amina (ARMEEN® 2HT, obtenida de Akzo Nobel, McCook, Illinois) y la mezcla de reacción fue entonces sometida a reflujo durante aproximadamente 16 horas. Posteriormente se conectó el aparato de destilación y el solvente fue destilado con la ayuda de una entrada de nitrógeno. Cuando la destilación pareció completa, se aplicó vacío al sistema. El vacío se incremento gradualmente para evitar la formación de espuma y se mantuvo durante aproximadamente 16 horas a 120°C. El matraz fue entonces transferido a un horno a 120°C y el lado superior asegurado hacia abajo, y el producto fue recolectado. Se creyó que el producto fue de la fórmula EJEMPLO II A un matraz de fondo esférico de tres bocas de 100 mililitros, equipado con imán recubierto con TEFLON®, baño de aceite y silicio, placa de calentamiento agitada magnéticamente, y condensador se cargaron 75 g de metil isobutil cetona (obtenida de Aldrich Chemical Co., Milwaukee, WI) . Se inició la agitación y se agregó al matraz tinte ácido libre Negro Solvente 45 (aproximadamente 10 g, 0.015 moles, obtenido de Orient Chemical Industries Ltd, Osaka, Japón) . El baño de aceite fue calentado a 120°C durante apra madamente 0.5 horas hasta que el tinte se disolvió completamente. Se agregaron posteriormente aproximadamente 6.2 g (0.015 moles) de PA28 (obtenido de Toman Products Inc. , Milton, Wisconsin) y la mezcla de reacción fue entonces sometida a reflujo durante aproximadamente 16 horas. Posteriormente se conectó un aparato de destilación y el solvente fue destilado con la ayuda de una entrada de nitrógeno. Cuando la destilación pareció completa, el matraz fue entonces transferido a un horno a 120°C y asegurado con el lado superior hacia abajo durante aproximadamente 1 hora, y el producto fue recolectado. Se creyó que el producto era de la fórmula EJEMPLO III Se repitió el proceso del Ejemplo II excepto que se sustituyeron aproximadamente 5.11 g (0.015 moles) de SA19.3 (obtenido de Tomah Products Inc., Milton, Wisconsin) por los 6.2 g (0.015 moles) de PA28. Se creyó que el producto es de la fórmula EJEMPLO IV A un matraz de fondo esférico de tres bocas, de 100 mililitros equipado con imán recubierto con TEFLON®, baño de aceite de silicio, placa de calentamiento agitada magnéticamente y condensadores que cargaron 35 g de metil isobutil cetona {obtenido de Aldrich Chemical Co., Milwaukee, WI) . Se inició la agitación y se agregó al matraz tinte ácido libre Negro Solvente 45 {aprox-unadamente 5 -g, 0.0075 moles, obtenido de Orient Chemical Industries Ltd, Osaka, Japón) . El baño de aceite fue calentado a 120°C durante aproximadamente 0.5 horas hasta que el tinte se disolvió completamente. Posteriormente se agregaron aproximadamente 2.9 g (0.0075 moles) de PROPOMEEN 0/12 {obtenido de Akzo Nobel, McCook, Illinois) y la mezcla de reacción se sometió entonces a reflujo durante aproximadamente 16 horas. Posteriormente se conectó un aparato de destilación y el solvente fue destilado con la ayuda de una entrada de nitrógeno. Cuando la destilación pareció completa, el matraz fue entonces transferido a un horno a 120°C y asegurado con el lado superior hacia abajo durante aproximadamente 1 hora, y el producto fue recolectado. Se creyó que el producto era de la fórmula EJEMPLO V Se repitió el proceso del Ejemplo II excepto que se sustituyeron aproximadamente 10.3 g (0.015 moles) de trihexadecilamina (ARMEEN® 316 obtenida de Akzo Nobel, McCook, Illinois) por 6.2 g (0.015 moles) de PA28. Se creyó que el producto es de la fórmula EJEMPLO VI .. Se repitió el proceso del Ejemplo II excepto que se sustituyeron aproximadamente 7.8 g (0.015 moles) de tridodecilamina (ARMEEN® 312 obtenida de Akzo Nobel, McCook, Illinois) por 6.2 g (0.015 moles) de PA28. Se creyó que el producto es de la fórmula EJEMPLO VII Se repitieron los procesos de los Ejemplos I hasta VI usando Cl 12695 como el tinte de ácido libre en lugar del Negro Solvente 45 (Cl 12195) . Se cree que se obtendrán resultados similares. EJEMPLO VIII Se repitieron los procesos de los Ejemplos I hasta VI usando Cl 12696 como el tinte de ácido libre en lugar del Negro Solvente 45 (Cl 12195) . Se cree que se obtendrán resultados similares.

EJEMPLO IX Se repitieron los procesos de los Ejemplos I hasta VI usando Cl 12716 como el tinte de ácido libre en lugar del Negro Solvente 45 (Cl 12195) . Se cree que se obtendrán resultados similares. EJEMPLO X Se repitieron los procesos de los Ejemplos I hasta VI usando Cl 11836 como el tinte de ácido libre en lugar del Negro Solvente 45 (Cl 12195) . Se cree que se obtendrán resultados similares. EJEMPLO XI Se repitieron los procesos de los Ejemplos I hasta VI usando Cl 12196 como el tinte de ácido libre en lugar del Negro Solvente 45 (Cl 12195) . Se cree que se obtendrán resultados similares. EJEMPLO XII Se repitieron los procesos de los Ejemplos I hasta VI usando Cl 12205 como el tinte de ácido libre en lugar del Negro Solvente 45 (Cl 12195) . Se cree que se obtendrán resultados similares. EJEMPLOS DE TINTAS Las composiciones de tinta fueron preparadas por el siguiente proceso. Todos los ingredientes de tinta excepto los colorantes fueron cargados en un vaso de precipitado de acero inoxidable. La mezcla resultante fue entonces fundida conjuntamente en un horno, seguida por mezclado y agitación en una mantilla de temperatura controlada por la misma temperatura que el horno durante aproximadamente 0.3 horas , a una temperatura de aproximadamente 110ßC para las tintas A y B y la tinta 1 Comparativa y a una temperatura de aproximadamente 135 para la tinta C. A esta mezcla se agregaron entonces los colorantes. Después de agitar durante aproximadamente 2 horas adicionales, la tinta así obtenida fue filtrada a través de un aparato MOTT® caliente (obtenido de Mott Metallurgical) usando papel filtro Whatman #3 bajo una presión de aproximadamente 1.05465 kgf/cm2 (15 libras por pulgada cuadrada) . La tinta de cambio de fase filtrada y formada fue vaciada en moldes y se dejó solidificar para formar barras de tinta. Las tintas fueron preparadas a partir de los siguientes ingredientes: cera de polietileno (PE500, obtenida de Baker Petrolite, Tulsa, OK) ; cera de polietileno (PE655, obtenida de Baker Petrolite, Tulsa, OK) ; una triamida ramificada de fórmula donde p, q, y r tiene cada uno un valor promedio de aproximadamente 35, preparada como se describe en el Ejemplo II de la Patente Estadounidense 6,860,930, la descripción de la cual se incorpora totalmente aquí como referencia; una tetra-amida (obtenida de la reacción de un equivalente de un ácido dimérico de C-36 obtenida de Uniqema, New Castle, DE con dos equivalentes de etilen diamina y UNICID® 700 (obtenido de Baker Petrolite, Tulsa, OK, un hidrocarburo de cadena larga que tiene un grupo de ácido carboxílico terminal) , preparada como se describe en el ejemplo 1 de la Patente Estadounidense 6,174,937, la descripción de la cual se incorpora totalmente aquí como referencia) ; cera de estearil estearamida {KEMAMIDE® S-180, obtenida de Crompton Corporation, Greenwich, CT) ; Resina KE-100 (triglicéridos de ácido abiético (resina de colofonia) hidrogenado, comercialmente disponible de Arakawa Chemical Industries, Ltd) ; una resina de uretano obtenida de la reacción de dos equivalentes de alcohol hidroabietílico ABITOL® E (obtenido de Hercules INc, Wilmington, DE) y un equivalente de disocianato de isoforona, preparada como se describe en el Ejemplo 1 de la Patente Estadounidense 5,782,966, la descripción de la cual se incorpora totalmente aquí como referencia (aquí posteriormente referida como resina de uretano #1); una resina de uretano que fue el aducto de tres equivalente de isocianato de estearilo y el alcohol a base de glicerol fueron preparadas oomo se describe en el Ejemplo 4 de la Patente Estadounidense 6,309,453, la descripción de la cual se _ incorpora totalmente aquí como referencia (aquí posteriormente referida como la resina de uretano #2); antioxidante NAUGUARD® 445 (obtenido de Uniroyal Chemical Co., Middlebury, CT) ; tinte Anaranjado Disperso 47 (DO-47, obtenido de Keystone Aniline Corporation, Chicago, IL) , y el colorante preparado como se describió en el Ejemplo I. Las cantidades de cada ingrediente se listan en la siguiente tabla para cada tinta: Para evaluar la solubilidad del tinte en la base de la tinta, se usaron las fuerzas espectrales a 580 nm de las tintas como medición de la solubilidad del tinte en las tintas filtradas y no filtradas. Cualquier tinte no disuelto en la tinta fue filtrada, dando como resultado la fuerza espectral más pequeña de la tinta filtrada en comparación con la de la tinta no filtrada. En consecuencia, la relación de la fuerza espectral de la tinta filtrada a la fuerza espectral de la tinta no filtrada ("relación SS") es una medida de la solubilidad del tinte; hasta el grado en que la relación SS es significativamente menor de 1, indica una pobre solubilidad del tinte en la base de la tinta. La temperatura de transición vitrea (Tv) fue medida por Análisis Mecánico Dinámico usando un Analizador de Sólidos Rheometrics {RSA II) . El punto de fusión y punto de congelamiento fueron medidos por Calorimetría de Exploración Diferencial (DSC) usando un calorímetro DUPONT 2100.

Las tintas A y B fueron incorporadas en PHASER® 8400 de XEROX® modificado para imprimir a 110aC y se imprimieron exitosamente. La tinta C fue incorporada en PHASER® 8400 DE XEROX® imprimiendo a la temperatura de impresión estándar y se imprimió exitosamente. Como lo indican los datos, el colorante preparado en el Ejemplo I se disolvió bien en las tintas. En contraste, el colorante comercial se disolvió pobremente, de acuerdo a lo indicado por la relación de la fuerza espectral de la tinta filtrada y no filtrada a 580 nanómetros de 0.-69. Otras modalidades y modificaciones de la presente invención se les pueden ocurrir a aquellos expertos en la técnica después de revisar la información presentada aquí. Esas modalidades y modificaciones, así como las equivalentes de las mismas también están incluidas dentro del alcance de esta invención.

El orden expuesto de los elementos o secuencias de procesamiento, o el uso de números, letras, u otras designaciones para lo mismo, no pretenden limitar un proceso reclamado a ningún orden excepto de acuerdo a lo especificado en las reivindicaciones en sí . Se hace constar que con relación a ésta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones . 1. Una composición de tinta de cambio de fase, caracterizada porque comprende un portador de tinta de cambio de fase y un compuesto colorante de la fórmula:
O mezclas de los mismos, donde Ri, R2 y R3 cada uno, independientemente de los otros, es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, incluyendo grupos alquilo lineales y ramificados, saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos y sustituidos y no sustituidos, y donde pueden estar presentes o no heteroátomos en el grupo alquilo, un grupo arilalquilo, incluyendo grupos arilalquilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo arilalquilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o acíclica y sustituida o no sustituida y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en la porción arilo o alquilo del grupo arilalquilo, o un grupo alquilarilo, incluyendo grupos alquilarilo sustituidos o no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo alquilarilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o acíclica, y sustituida o no sustituida, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en la porción arilo o alquilo del grupo alquilarilo, siempre que el número total de átomos de carbono y heteroátomos, excluyendo los átomos en cualesquier sustituyentes, en Ri + R2 + R3 sea al menos aproximadamente 18, M es un átomo de metal, cada A, cada E y cada G, independientemente del otro, representa un sustituyente sobre un anillo de fenilo o pirazolona, donde G también puede ser un átomo de hidrógeno, m es un número entero de 0, 1 ó 2, p es un número entero de 0, 1, 2, 3 ó 4, J representa (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo (incluyendo grupos alquilo lineales y ramificados, saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos y. sustituidos y no sustituidos, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en el grupo alquilo), (iii) un grupo arilo (incluyendo grupos arilo sustituidos y no sustituidos, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en el grupo arilo (iv) un grupo arilalquilo (incluyendo grupos arilalquilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo arilalquilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada y cíclica o acíclica y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en cualquiera de la porción arilo o alquilo del grupo arilalquilo, o (v) un grupo alquilarilo (incluyendo grupos alquilarilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo alquilarilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, y cíclica o acíclica, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en cualquiera de la porción arilo o alquilo del grupo alquilarilo) , donde dos o más sustituyentes sobre los anillos de fenilo o pirazolona pueden estar unidos para formar un anillo, y n representa un número entero de 1, 2 ó 3. 2. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el colorante es de la fórmula:
3. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el colorante es de la fórmula:
4. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque al menos uno de A, E, G y J es un grupo alquilo, siempre que, cuando A sea al menos un grupo alquilo, sea al menos 1, y siempre que, cuando E sea al menos un grupo alquilo, p sea al menos 1.
5. La tinta de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el grupo alquilo es un grupo alquilo sustituido.
6. La tinta de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el grupo alquilo es un grupo alquilo no sustituido.
7. La tinta de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el grupo alquilo contiene al menos un heteroátomo en él.
8. La tinta de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el grupo alquilo no contiene heteroátomos en él.
9. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque al menos uno de A, E, G y J es un grupo arilo, siempre que, cuando A sea al menos un grupo arilo, m sea al menos 1, y siempre que, cuando E sea al menos un grupo arilo, p sea al menos 1.
10. La tinta de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque el grupo arilo es un grupo arilo sustituido.
11. La tinta de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque el grupo arilo es un grupo arilo no sustituido.
12. La tinta de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque el grupo arilo contiene al menos un heteroátso en él.
13. La tinta de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque el grupo arilo no contiene heteroátomos en él.
14. -La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque al menos uno de A, E, C y J es un grupo arilalquilo o alquilarilo, siempre que, cuando A sea al menos un grupo arilalquilo o alquilarilo, m sea al menos 1, y siempre que, cuando E sea al menos un grupo arilalquilo o alquilarilo, p sea al menos 1.
15. La tinta de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque el grupo arilalquilo o alquilarilo es un grupo arilalquilo o alquilarilo sustituido.
16. La tinta de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque el grupo arilalquilo o alquilarilo es un grupo arilalquilo o alquilarilo no sustituido.
17. La tinta de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque el -grupo arilalquilo o alquilarilo contiene al menos un heteroátomo en él.
18. La tinta de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque el grupo arilalquilo o alquilarilo no contiene heteroátomos en él.
19. La tinta de -conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque al menos uno de A, E y G es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo amina, un grupo imina, un grupo amonio, un -grupo ciano, un grupo piridina, un grupo piridinio, un grupo éter, un grupo aldehido, un grupo cetona, un grupo éster, un grupo amida, un grupo carbonilo, un gr-urpo tiocarbonilo, un grupo sulfato, un grupo sulfonato, un grupo de ácido sulfónico, un -grupo sulfuro, un grupo sulfóxido, un grupo fosfina, un •grupo fosfonio, un grupo fosfato, un grupo nitrilo, un .grupo mercapto, un grupo nitro, un grupo nitroso, un -grupo sulfona, un grupo acilo, un grupo azo, un grupo cianato, un grupo carboxilato, un grupo de ácido carboxílico, un grupo uretano, un grupo urea, o mezclas de los mismos, siempre que, cuando A sea al menos un sustituyente, m sea al menos 1, y siempre que, cuando E sea al menos un sustituyente, p sea al menos 1.
20. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque n es 1.
21. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque n es 2.
22. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque n es 3.
23. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque M es un metal de la Serie de los Lantánidos.
24. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque M es cromo, hierro, cobalto, molibdeno, tungsteno, rutenio, osmio, rodio, iridio, manganeso, renio, vanadio, niobio, tantalio, titanio, circonio, hafnio, escandio, itrio, lantano, zinc, aluminio o mezclas de los mismos.
25. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque M es cromo, hierro, cobalto o mezclas de los mismos.
26. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque M es cromo.
27. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el colorante es de la fórmula: 10 20 25 20 25 O mezclas de los mismos.
28. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el colorante es de la fórmula:
29. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque Ri, R2, y R3 cada uno, independientemente de los otros, son átomos de hidrógeno o grupos alquilo, incluyendo grupos alquilo lineales y ramificados, saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos, y sustituidos y no sustituidos, y donde pueden estar o no presentes heteroátomos como el oxígeno, nitrógeno, azufre, silicio, fósforo, boro y similares en el grupo alquilo.
30. La tinta de conformidad con la reivindicación 29, caracterizada porque al menos uno de los grupos alquilo es lineal.
31. La tinta de conformidad con la reivindicación 29, caracterizada porque al menos uno de los grupos alquilo es ramificado.
32. La tinta de conformidad con la reivindicación 29, caracterizada porque al menos uno de los grupos alquilo está sustituido.
33. La tinta de conformidad con la reivindicación 29, caracterizada porque al menos uno de los grupos alquilo no está sustituido.
34. La tinta de conformidad con la reivindicación 29, caracterizada porque al menos uno de los grupos alquilo tiene heteroátomos en él.
35. La tinta de conformidad con la reivindicación 29, caracterizada porque al menos uno de los grupos alquilo no tiene heteroátomos en él .
36. La tinta de conformidad con la reivindicación 29, caracterizada porque Ri, R2 y R3, son los mismos entre sí.
37. La tinta de conformidad con la reivindicación 29, caracterizada porque al menos dos de Ri, R2 y R3, son diferentes entre sí.
38. La tinta de conformidad con la reivindicación 29, caracterizada porque los tres de Ri, R2 y R3, en su totalidad, son diferentes entre sí.
39. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque al menos uno de Ri, R2 y R3 es un grupo arilo, un grupo arilalquilo o un grupo alquilarilo.
40. La tinta de conformidad con la reivindicación 39, caracterizada porque el grupo arilo, arilalquilo o alquilarilo está sustituido.
41. La tinta de conformidad con la reivindicación 39, caracterizada porque el grupo arilo, arilalquilo o alquilarilo no está sustituido.
42. La tinta de conformidad con la reivindicación 39, caracterizada porque el grupo arilo, arilalquilo o alquilarilo contiene al menos un heteroátomo en él.
43. La tinta de conformidad con la reivindicación 39, caracterizada porque el grupo arilo, arilalquilo o alquilarilo no contiene heteroátomos en él.
44. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el compuesto colorante es de la fórmula, o mezclas de los mismos
45. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el colorante está presente en la tinta en una cantidad de al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso de la tinta.
46. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el colorante está presente en la tinta en una cantidad no mayor de aproximadamente 20 por ciento de la tinta. 47. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque contiene además Anaranjado Disperso
47.
48. La tinta de conformidad con la reivindicación 47, caracterizada porque el Anaranjado Disperso 47 está presente en una cantidad de al menos aproximadamente 0.01 partes en peso de Anaranjado Disperso 47 por cada parte en peso de colorante de la fórmula o mezclas de los mismos.
49. La tinta de conformidad con la reivindicación 47, caracterizada porque el Anaranjado Disperso 47 está presente en una cantidad no mayor de aproximadamente 1 parte en peso de Anaranjado Disperso 47 por cada parte en peso de colorante de la fórmula o mezclas de los mismos .
50. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el portador de la tinta de cambio de fase comprende una monoamida, una tetraamida o una mezcla de las mismas .
51. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el portador de la tinta de cambio de fase comprende (a) estearil estearamida, (b) una tetraamida basada en ácido dimérico que es el producto de la reacción de un ácido dimérico, etilen diamina y ácido esteárico, o (c) mezclas de las mismas .
52. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el portador de la tinta de cambio de fase comprende a) estearil estearamida, (b) una tetraamida basada en ácido dimérico que es el producto de la reacción de un ácido dimérico, etilen diamina, y un ácido carboxílico que tiene al menos aproximadamente 36 átomos de carbono, o (c) mezclas de las mismos.
53. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el portador de la tinta de cambio de fase comprende un material derivado de isocianato.
54. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el portador de la tinta de cambio de fase comprende un material derivado de isocianato de uretano, un material derivado de isocianato de urea, un material derivado de uretano/isocianato de urea, o mezclas de los mismos .
55. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el portador de la tinta de cambio de fase comprende una mezcla de una o más amidas y uno o más materiales derivados de isocianato.
56. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el portador de la tinta de cambio de fase comprende uno o más materiales seleccionados de parafinas, ceras microcristalinas, ceras de polietileno, ceras de éster, ceras de amida, ácidos grasos, alcoholes grasos, amidas grasas, materiales de sulfonamida, resinas de colofonia líquidas, esteres de resina de colofonia, copolímeros de etileno/acetato de vinilo, copolímeros de etileno/ácido acrílico, copolímeros de etileno/acetato de vinilo/ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con poliamidas, ionómeros y mezclas de los mismos.
57. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el portador de la tinta comprende (a) una cera de polietileno, (b) una cera de estearil estearamida, (c) una tetraamida basada en ácido dimérico que es el producto de la reacción de ácido dimérico, etilen diamina y un ácido carboxílico que tiene al menos aproximadamente 36 átomos de carbono, (d) una resina de uretano derivada de la reacción de dos equivalentes de alcohol hidroabietílico y un equivalente de diisocianato de isoforona, (e) una resina de uretano que es el aducto de tres equivalentes de isocianato de estearilo y un alcohol basado en glicerol, y (f) un antioxidante.
58. La tinta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el portador de la tinta comprende (a) una cera de polietileno en una cantidad de al menos aproximadamente 25 por ciento en peso de la tinta y en una cantidad no mayor de aproximadamente 60 por ciento en peso de la tinta, (b) una cera de estearil estearamida en una cantidad de al menos aproximadamente 8 por ciento en peso de la tinta y en una cantidad no mayor de aproximadamente 32 por ciento en peso de la tinta, (c) una tetraamida basada en ácido dimérico que es el producto de la reacción de ácido dimérico, etilen diamina y un ácido carboxílico que tiene al menos aproximadamente 36 átomos de carbono en una cantidad de al menos aproximadamente 10% en peso de la tinta y en una cantidad no mayor de aproximadamente 32 por ciento en peso de la tinta, (d) una resina de uretano derivada de la reacción de dos equivalentes de alcohol hidroabietílico y un equivalente de diisocianato de isoforona en una cantidad de al menos aproximadamente 6 por ciento en peso de la tinta y en una cantidad no mayor de aproximadamente 16 por ciento en peso de la tinta, (e) una resina de uretano que es el aducto de tres equivalentes de isocianato de estearilo y un alcohol basado en glicerol en una cantidad de al menos aproximadamente 2 por ciento en peso de la tinta y en una cantidad no mayor de aproximadamente 13 por ciento en peso de la tinta, y (f) un antioxidante en una cantidad de al menos aproximadamente 0.01 por ciento en peso de la tinta y en una cantidad no mayor de aproximadamente 1 por ciento en peso de la tinta.
59. Un proceso, caracterizado porque comprende (1) incorporar en un aparato de impresión de chorro de tinta una tinta de cambio de fase que comprende un portador de la tinta de cambio de fase y un compuesto colorante de las fórmulas o mezclas de los mismos, en donde Ri, R2 y R3 cada uno, independientemente de los otros, es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, incluyendo grupos alquilo lineales y ramificados, saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos y sustituidos y no sustituidos, y donde pueden estar presentes o no heteroátomos en el grupo alquilo, un grupo arilalquilo, incluyendo grupos arilalquilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo arilalquilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o acíclica y sustituida o no sustituida y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en la porción arilo o alquilo del grupo arilalquilo, o un grupo alquilarilo, incluyendo grupos alquilarilo sustituidos o no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo alquilarilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o acíclica, y sustituida o no sustituida, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en la porción arilo o alquilo del grupo alquilarilo, siempre que el número total de átomos de carbono y heteroátomos, excluyendo los átomos en cualesquier sustituyentes, en Ri + R2 + R3 sea al menos aproximadamente 18, M es un átomo de metal, cada A, cada E y cada G, independientemente del otro, representa un sustituyente sobre un anillo de fenilo o pirazolona, donde G también puede ser un átomo de hidrógeno, m es un número entero de 0, 1 ó 2, p es un número entero de 0, 1, 2, 3 ó 4, J representa (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo (incluyendo grupos alquilo lineales y ramificados, saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos y sustituidos y no sustituidos, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en el grupo alquilo) , (iii) un grupo arilo (incluyendo grupos arilo sustituidos y no sustituidos, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en el grupo arilo (iv) un grupo arilalquilo (incluyendo grupos arilalquilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo arilalquilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada y cíclica o acíclica y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en cualquiera de la porción arilo o alquilo del grupo arilalquilo, o (v) un grupo alquilarilo (incluyendo grupos alquilarilo sustituidos y no sustituidos, donde la porción alquilo del grupo alquilarilo puede ser lineal o ramificada, saturada o insaturada, y cíclica o acíclica, y donde pueden o no estar presentes heteroátomos en cualquiera de la porción arilo o alquilo del grupo alquilarilo) , donde dos o más sustituyentes sobre los anillos de fenilo o pirazolona pueden estar unidos para formar un anillo, y n representa un número entero de 1, 2 ó 3 ; (2) fundir la tinta; y (3) provocar que las gotas de la tinta fundida sean eyectadas en un patrón a lo largo de la imagen sobre el sustrato.
60. El proceso de conformidad con la reivindicación 59, caracterizado porque el aparato de impresión emplea un proceso de impresión piezoeléctrico donde las gotas de la tinta son obligadas a ser eyectadas en un patrón a lo largo de la imagen por oscilaciones de elementos vibrantes piezoeléctricos .
61. El proceso de conformidad con la reivindicación 59, caracterizado porque el sustrato es una hoja de registro final y las gotas de la tinta fundidas son eyectadas en un patrón a lo largo de la imagen directamente sobre la hoja de registros final.
62. El proceso de conformidad con la reivindicación 59, caracterizado porque el sustrato es un miembro de transferencia intermedio y las gotas de la tinta fundida son eyectadas en un patrón a lo largo de la imagen sobre el miembro de transferencia intermedio seguido por la transferencia del patrón a lo largo de la imagen desde el miembro de transferencia intermedio hasta una hoja de registro final.
63. El proceso de conformidad con la reivindicación 62, caracterizado porque el miembro de transferencia intermedio es calentado a una temperatura superior a la de la hoja de registro final y por debajo de la tinta fundida en el aparato de impresión.
64. El proceso de conformidad con la reivindicación 62, caracterizado porque ambos, el miembro de transferencia intermedio y la hoja de registro final son calentados a una temperatura inferior a la de la tinta fundida en el aparato de impresión, y donde la hoja de registro final es calentada a una temperatura superior a la del miembro de transferencia intermedio e inferior a la de la tinta fundida en el aparato de impresión.
65. El proceso de conformidad con la reivindicación 62, caracterizado porque ambos del miembro de transferencia intermedio y la hoja de registro final son calentados a una temperatura inferior a la de la tinta fundida en el aparato de impresión, y donde el miembro de transferencia intermedio es calentado a una temperatura superior a la de la hoja de registro final e inferior a la de la tinta fundida en el aparato de impresión.