MXPA06011169A - Sistema de reconocimiento de informacion de identificacion para un dispositivo medico. - Google Patents

Abstract

Se proporciona un sistema de suministro medico (10) para suministrar un medicamento (17) o fluido (17) a un paciente. El sistema comprende un elemento desechable tal como un grupo de linea (14) asociado con un recipiente (16) que contiene el fluido (17), un identificador (18) asociado con el grupo de linea (14) y que tiene informacion de identificacion asociada con el mismo, y un dispositivo de suministro (12) configurado para acoplar el grupo de linea (14) y suministrar el fluido (17) al paciente. El dispositivo de suministro (12) incluye un sistema de reconocimiento (20) que es capaz de obtener la informacion de identificacion asociada con el identificador (18). La informacion de identificacion puede incluir informacion con respecto a la identificacion del fluido (17), un tipo de grupo de linea (14), o un tipo de administracion asociada con el grupo de linea (14). El dispositivo (12) puede ser capaz de configuracion con base en la informacion de identificacion.

Description

suministro médico para suministrar varios fluidos terapéuticos a un paciente, tales como, por ejemplo, fluidos parenterales, fármacos u otros medicamentos, electrolitos, sangre y productos de sangre, y similares. Un tipo particular de dispositivo de suministro médico es una bomba de infusión, la cual puede suministrar uno o más de estos fluidos terapéuticos a un paciente a través de una variedad de tipos de administración, tales como, por ejemplo, intravenosa (IV), intra-arterial (IA), subcutánea, epidural, irrigación de aplicaciones de espacios de fluido, y similares. Muchos dispositivos de suministro médico que operan bajo estos tipos de administración típicamente utilizan un grupo de línea de administración y un recipiente asociado que contiene uno o más fluidos terapéuticos. En el caso de una bomba de infusión, el grupo de línea es típicamente cargado a un mecanismo de suministro de la bomba, el cual facilita el suministro del fluido al paciente. Cada tipo de administración y cada tipo de fluido terapéutico típicamente involucra numerosos parámetros operacionales, variables, restricciones y otra información relacionada, tal como información médica y farmacéutica relacionada, que debe ser verificada y seguida para asegurar un suministro apropiado, efectivo y seguro de los fluidos terapéuticos al paciente y un tratamiento efectivo del paciente. La naturaleza y la cantidad de esta información hacen que su entrada al dispositivo médico sea una tarea desalentadora que puede ser susceptible a error humano. Aunque la mayoría de los dispositivos médicos conocidos son unidades accionadas por software, controladas por microprocesador que tienen una memoria asociada y de esta manera son capaces de adaptación y control por parte de un usuario, típicamente a través de una descarga de datos específicos o software de otra fuente, permanece el riesgo de hacer coincidir inadecuadamente los datos y software con la terapia apropiada, fármaco o fluido, o grupo de administración, especialmente desde un punto de vista logístico. Además, los dispositivos médicos actualmente conocidos, tales como las bombas de infusión, operan dentro de una configuración de operación fija con un grupo fijo de funcionalidad, sin considerar la terapia, fármaco o fluido, o grupo de administración. Esto puede ser otra fuente de error. El potencial de error en el suministro de fluidos a un paciente es numeroso y la reducción al mínimo de dicho potencial es un objetivo importante. La presente invención dirige estas y otras emisiones y en general proporciona sistemas, dispositivos y. métodos nuevos y mejorados asociados con grupos de línea de administración y fluidos terapéuticos asociados para usarse con los dispositivos de suministro médicos para suministrar los fluidos a un paciente.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención proporciona un sistema de suministro de medicación para suministrar un medicamento o fluido a un paciente. De acuerdo con un aspecto particular de la presente invención, se proporciona un elemento desechable que tiene un ¡dentificador. Un dispositivo médico asociado con el sistema es capaz de reconocer al ¡dentificador. En una modalidad particular, el sistema comprende un grupo de línea asociado con un recipiente que contiene el fluido, un ¡dentificador asociado con el grupo de línea que tiene información de identificación asociada con el mismo, y un dispositivo de suministro configurado para acoplar el grupo de línea y suministrar el fluido al paciente. El dispositivo de suministro incluye un sistema de reconocimiento que es capaz de obtener la información de identificación asociada con el ¡dentificador. De acuerdo con otro aspecto, la información de identificación se obtiene a través del dispositivo después del acoplamiento entre el dispositivo y el grupo de línea. La información de identificación puede incluir información con respecto a la identificación del fluido, un tipo de grupo de línea, o un tipo de administración asociada con el grupo de línea. De acuerdo con otro aspecto, el ¡dentificador puede ser un código de barras, un dispositivo RF pasivo, un dispositivo magnético, un dispositivo de memoria no volátil, o similares. De acuerdo con otro aspecto, el ¡dentificador puede ser integrado con una abrazadera de deslizamiento asociada con el grupo de línea. De acuerdo con otro aspecto, el dispositivo de suministro puede incluir un receptáculo de abrazadera de deslizamiento configurado para aceptar la abrazadera de deslizamiento con el grupo de línea. De acuerdo con otro aspecto, el sistema de reconocimiento puede ser integrado con el receptáculo de abrazadera de deslizamiento. De acuerdo con otro aspecto más, el dispositivo puede ser capaz de configuración basándose en la información de identificación. De acuerdo con otro aspecto adicional, el dispositivo es automáticamente configurado cuando la información de identificación se obtiene del identificador. De acuerdo con otro aspecto, el dispositivo, después de configuración, es capaz de una funcionalidad específicamente asociada con la información de identificación. De acuerdo con otro aspecto, un elemento desechable tal como una bomba MEMS se puede utilizar en el sistema de la presente invención. Estos y otros aspectos de la presente invención serán evidentes a partir de los dibujos y especificaciones escritas establecidas aquí, incluyendo las reivindicaciones anexas.

BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS La Figura 1 es un diagrama esquemático general de un sistema de dispositivo médico de acuerdo con los principio de la presente invención.

La Figura 2 es un diagrama esquemático de una modalidad particular del sistema de suministro médico en general ¡lustrado esquemáticamente en la Figura 1, incluyendo una bomba de infusión médica. La Figura 3 es una vista en perspectiva de una abrazadera de deslizamiento para usarse con un grupo de línea de administración de acuerdo con los principios de la presente invención. La Figura 4 es la toma de una pantalla genérica de una presentación de la bomba médica ¡lustrada en la Figura 2, mostrando varios campos de la presentación que pueden ser configurados de acuerdo con la información de identificación obtenida por la bomba. La Figura 5 es un diagrama esquemático de un sistema de suministro médico de acuerdo con otra modalidad de la presente invención. La Figura 6 es un diagrama esquemático de un sistema de suministro médico de acuerdo con otra modalidad de la presente invención.

DESCRIPCION DETALLADA DE LAS MODALIDADES PREFERIDAS Aunque esta invención es susceptible de modalidades en muchas diferentes formas, se muestran en los dibujos y se describen aquí con detalle, modalidades preferidas de la invención con el entendimiento de que las descripciones de la presente deben ser consideradas como los principios de la invención y no pretenden limitar los aspectos amplios de la invención a las modalidades ilustradas. Haciendo referencia a la Figura 1, genéricamente se ilustra un sistema de suministro médico o sistema de suministro de fluido médico 10. El sistema 10 incluye un dispositivo de suministro médico 12 que incluye un controlador (C) que tiene una memoria asociada (M), un procesador (P) y un dispositivo de entrada (I). Aunque el controlador (C) preferiblemente está integrado con el dispositivo 12, se debe observar que el controlador (C) también puede ser separado y/o distinto del dispositivo 12. Por ejemplo, el controlador (C) puede ser asociado con un asistente digital personal (PDA) u otro dispositivo de cómputo externo, el cual es distinto del dispositivo 12.

Haciendo referencia de nuevo a la Figura 1, el sistema 10 además incluye por lo menos un grupo de línea de administración 14, el cual puede ser considerado un miembro desechable o elemento desechable. El grupo de línea 14 puede estar en comunicación con un recipiente 16 que contiene el medicamento 17, o un fluido 17, que será suministrado a un paciente. La combinación del grupo de línea 14 y el recipiente 16 que contiene el fluido 17, algunas veces es denominado como un equipo de administración. El recipiente 16 puede tener una variedad de diferentes formas, y en una modalidad preferida, el recipiente es una bolsa flexible. El grupo de línea 14 generalmente incluye una tubería que tiene un extremo conectado a o de otra manera en comunicación con el recipiente 16 y otro extremo que tiene un catéter u otro dispositivo para comunicarse con el paciente. El dispositivo 12 actúa sobre una porción del grupo de línea 14 para suministrar el fluido 17 al paciente. El dispositivo 12 puede ser de cualquier tipo capaz de suministrar varios fluidos a un paciente, tal como, por ejemplo, fluidos parenterales, fármacos u otros medicamentos, electrolitos, sangre y productos de sangre, y similares. El fluido 17 puede comprender cualquier substancia que pueda fluir que pueda ser suministrada a un paciente. El dispositivo 12 puede suministrar uno o más tipos de fluidos a un paciente a través de una variedad de tipos de administración, tales como, por ejemplo, intravenosa (IV), intra-arterial (IA), subcutánea, epidural, irrigación de aplicaciones de espacios de fluido, y similares. Una forma preferida del dispositivo 12 es una bomba de infusión tal como aquella descrita en las patentes de E.U.A. Nos. 5,782,805 y 5,842,841, las cuales se incorporan aquí por referencia y son parte de la misma. Como se muestra en la Figura 1, un identificador 18 está asociado con el grupo de línea de administración 14. El identificador 18 además puede ser denominado como un indicio 18. El identificador 18 puede estar físicamente unido a, estrechamente asociado con, o cerca del grupo de línea 14. El identificador 18 también puede ser integral con el grupo de línea 14 o unirse en forma separada. El identificador 18 tiene . información de identificación asociada con el mismo. La información de identificación, la cual comprende un código de identificación o un grupo de datos hechos de múltiples componentes de datos o un solo componente de datos, puede ser cualquier tipo de información que el dispositivo 12 puede utilizar en operación y que realiza el tratamiento de un paciente. En una modalidad preferida, la información de identificación incluye información con respecto a la identificación del paciente, el medicamento o fluido 17, un tipo de grupo de línea 14, un tipo de administración asociada con el grupo de línea 14, el material que forma el grupo de línea 14 (por ejemplo, PVC, no PVC) y/u otros parámetros operacionales. La información de identificación también puede incluir información con respecto ai durómetro del grupo de línea, dimensiones del grupo de línea tales como datos de diámetro externo e interno, información de micro-agujero y/u otros parámetros necesarios para suministrar adecuadamente el medicamento a través del grupo de línea. Con respecto al medicamento, el identificador 18 puede incluir información de identificación tal como un número de identificación de fármaco como es conocido en la técnica. El identificador 18 también puede contener información sobre: el paciente, tal como el nombre del paciente, su edad, sexo, peso, alergias, enfermedad, condición, etc.; la medicina conectada como paste del grupo de línea 14 (es decir, en el recipiente 16), tal como el tipo, nombre, concentración, etc., del fármaco/no fármaco; y la terapia de medicación que será conducida con el grupo de línea 14, incluyendo todos o cualquiera de los parámetros del procedimiento necesarios para la terapia de medicación. Dichos parámetros de procedimiento pueden incluir por lo menos el tipo de medicación, concentración de la medicación, cantidad de la medicación, volumen de bolo individual, volumen de bolo total, régimen de bolo, dosis, tiempo entre los suministros de bolo, número máximo de bolos, número máximo de bolos por tiempo unitario, volumen de dosis de carga, velocidad de dosis de carga, tiempo de dosis de carga, velocidad de mantenimiento, volumen de mantenimiento, tiempo de mantenimiento, dosis de mantenimiento, volumen de diluyente y peso del paciente. Finalmente, el identificador 18 puede incluir información con respecto a datos de perfil, que incluyen, pero no se limitan a, perfiles del paciente tales como el estado de dolor del paciente, edad cronológica, grupo de edad, y edad gestacional, y datos de perfil de condición tales como condición médica o estado de enfermedad médica, incluyendo, pero no limitándose a, enfermedad renal, enfermedad congénita del corazón, y falla del hígado. Además de incluir información de terapia de medicación específica, el identificador 18 también puede incluir terapia de medicación genérica. Por ejemplo, el identificador 18 puede incluir parámetros de procedimiento y datos aplicables a una variedad de medicaciones, una categoría de medicaciones, o a una categoría de perfiles de paciente y/o condición. La información o código para el identificador 18 puede ser provista a través de un dispositivo de programación e instalado en el identificador 18. Como se explica con detalle más adelante, el Identificador 18 puede ser asociado con un dispositivo médico, en donde el dispositivo médico es implementado por reconocimiento del identificador 18. El identificador 18 también puede ser programado con un componente adicional o bit de identificación que permite que la información de identificación o código de datos se vuelva a utilizar por el dispositivo de programación en un sistema subsecuente. Esto también será descrito con respecto a otras modalidades más adelante. El identificador 18 puede ser unido al grupo de línea 14 por el fabricante del grupo de línea 14, por la farmacia del hospital, o por alguna otra entidad. Cuando el identificador 18 se une al grupo de línea 14 por el fabricante, el grupo de línea típicamente no incluye un recipiente 16. Como tal, el grupo de línea 14 con el identificador 18 puede ser pre-hecho y provisto para tener información aplicable a una categoría o grupo de medicamentos. Este grupo de línea 14, con el identificador 18, entonces puede ser unido a un recipiente 16 que tiene medicamento dentro de esta categoría. Alternativamente, el grupo de línea 14 puede ser altamente adaptable y contener muchos de los parámetros de procedimiento específicos de paciente y/o específicos de terapia, identificados anteriormente. Dicha adaptación típicamente se realiza por una farmacia, en donde una prescripción específica e instrucciones de terapia se agregan al identificador de identificación 18. El identificador 18 puede estar en cualquier forma, tal como, por ejemplo, un código de barras u otra tecnología IR, RFID, tal como una etiqueta RFID, cualquier dispositivo RF pasivo que pueda ser interrogado, un dispositivo de almacenamiento magnético, una memoria no volátil, o cualquier otro dispositivo o tecnología que pueda representar información para, y permitir recuperación por, otro dispositivo o sistema. El dispositivo 12 incluye un sistema de reconocimiento 20 que es capaz de reconocer al identificador 18 y/u obtener, o recuperar, la información de identificación para usarse por el dispositivo 12. En una modalidad preferida, el sistema de reconocimiento 20 es parte del controlador (C). La forma del sistema de reconocimiento 20 dependerá de la forma particular del identificador 18 y tecnología asociada. Por ejemplo, si el identificador 18 es un código de barras, el sistema de reconocimiento será un IR u otro dispositivo emisor de luz que sea capaz de leer un código de barras. Una forma apropiada del sistema de reconocimiento 20 será evidente para algún experto en la técnica cuando la forma del identificador 18 se determine e incluirá todos los dispositivos conocidos y tecnologías que sean capaces de obtener o recuperar lá información de identificación de la forma particular del identificador 18. Se entiende que el identificador 18 y el sistema de reconocimiento 20 pueden ser usados de manera que una vez que el identificador 18 está en una cercanía predeterminada del sistema de reconocimiento 20 sin una conexión física o relación de confrontación, el sistema de reconocimiento 20 puede reconocer e identificar la información asociada con el identificador 18. La Figura 2 ilustra una modalidad preferida en la forma de un sistema de suministro médico 30. El sistema 30 incluye una bomba de fusión 32 y por lo menos un grupo de línea de administración 34 asociado con un recipiente 35 que contiene un fluido 36 que será suministrado a un paciente. Se debe observar que la bomba de infusión 32 puede ser de cualquier tipo de bomba de infusión, incluyendo, por ejemplo, bombas de infusión volumétricas, bombas peristálticas, bombas de cásete, bombas de jeringa o bombas MEMS (sistema micro-elect.romecánico). La bomba de infusión 32 de preferencia es una bomba a base de microprocesador que es capaz de ser programada, utilizando software y/o firmware, para facilitar la operación y funcionalidad de la bomba 12. El software preferiblemente se almacena en un medio de almacenamiento legible por computadora residente en el controlador (C) de la bomba 32, tal como, por ejemplo, la memoria (M). El grupo de línea 34 incluye un tubo de fluido 38 que es acoplado por la bomba 32 y facilita el flujo del fluido 36 a la bomba 32. El sistema 30 se ilustra en la Figura 2 y tiene tres grupos de línea de administración 34, aunque se puede utilizar un solo grupo de línea y una sola bomba de canal. La bomba 32 puede suministrar uno o más tipos de fluidos a un paciente a través de una variedad de tipos de administración, tales como, por ejemplo, intravenosa (IV), intra-arterial (IA), subcutánea, epidural, irrigación de aplicaciones de espacios de fluido, y similares. Los tipos de fluido pueden incluir, por ejemplo, fluidos parenterales, fármacos u otros medicamentos, electrolitos, sangre y productos de sangre, y similares. En esta modalidad particular, la bomba 32 incluye tres canales 40, cada uno configurado para aceptar el tubo 38 de uno de los grupos de línea 34. Como es bien conocido en la técnica, los canales 40 de la bomba operan para suministrar el fluido 36 desde el recipiente 35, a través del tubo 38 del grupo de línea 34 y al paciente. Cada uno de los grupos de línea de administración 34 incluye una abrazadera de deslizamiento 42, tal como la que muestra con más detalle en la Figura 3. La abrazadera de deslizamiento 42 está configurada para acoplar el tubo 38 del grupo de línea para prevenir que flujo no deseado pase a través del tubo hasta que se cargue en un receptáculo de tubo 43 asociado con el canal de bomba 40. La bomba incluye un receptáculo 44 de abrazadera de deslizamiento para cada uno de los canales 40. En una modalidad preferida, la abrazadera de deslizamiento 42 incluye el identificador 18 como se describió previamente. La abrazadera de deslizamiento 42 y el identificador 18 también pueden ser considerados desechables. El identificador 18 de la abrazadera de deslizamiento 42 puede estar en cualquier forma, tal como, por ejemplo, un código de barras (incluyendo, pero no limitándose a, códigos de barra de una dimensión o bidimensional) u otra tecnología IR, RFID, tal como una etiqueta de RFID, cualquier otro dispositivo RF pasivo o transpondedor que puede ser interrogado, un dispositivo de almacenamiento magnético, una memoria no volátil, o cualquier otro dispositivo o tecnología que pueda representar la información identificación para, y permite la recuperación por, la bomba 32. La bomba 32 incluye el sistema de reconocimiento 20 como se describió previamente que es capaz de reconocer al Identificador 18 y/u obtener, o recuperar, la información de identificación para usarse por la bomba 32. En una modalidad preferida, el identificador 18 es un código de barras 50 en la abrazadera de deslizamiento 42, como se muestra en la Figura 3, y el sistema de reconocimiento 20 es un lector de código de barras (en una modalidad preferida, está integrado al receptáculo 44 de la abrazadera) que puede interrogar al código de barras 50 y obtener la información de identificación para usarse por la bomba 32. En una modalidad preferida, la información de identificación incluye información con respecto a la identificación del medicamento 36, fluido 36, un tipo de grupo de línea 34, un tipo de administración asociada con el grupo de línea 34, y/u otra información deseada, tal como, por ejemplo, la edad de un paciente u otros datos del paciente, un tipo de terapia, un tipo de enfermedad, y un tipo de condición del paciente. Además se debe entender que el Identificador 18 puede ser cargado en un número de diferentes ubicaciones de la abrazadera de deslizamiento 42. El sistema de reconocimiento 20 está colocado por consiguiente con base en la posición del identificador 18 o la abrazadera de deslizamiento 42. Cuando la bomba 32 obtiene la información de identificación del identificador 18, la bomba 32 puede utilizar esta información en un número de formas, incluyendo alterar la operación de la bomba. Por ejemplo, una vez que la bomba 32 obtiene la información de identificación, la bomba 32 puede ser configurada de acuerdo con la información de identificación. En una modalidad preferida, la bomba 32 es automáticamente configurada cuando la información de identificación es obtenida del identificador 18, o configurada en respuesta a la obtención de la información. La configuración puede incluir la determinación y/o ejecución de cualquier número parámetros operacionales y/o interfases de usuario de la bomba 32. Por ejemplo, después de la configuración, el sistema de operación de la bomba puede modificar la disponibilidad de cierta funcionalidad, tal como agregar o permitir cierta funcionalidad específicamente asociada con la información de identificación. Por ejemplo, la configuración puede incluir habilitar una función que debe estar solo disponible a un tipo particular de administración, fluido o grupo de línea. En forma inversa, la bomba que opera el sistema puede modificar la disponibilidad de cierta funcionalidad deshabilitando la funcionalidad para tipos particulares de administración, fluidos o grupos de línea. Por ejemplo, el identificador 18 puede incluir información que identifica el tipo de grupo de línea 34 que se está utilizando, por ejemplo, epidural. Basándose en que la identificación del grupo de línea 34 es un grupo de línea epidural, la subsecuente operación de la bomba 32 y el tratamiento del paciente pueden ser dictadas por esta identificación inicial. La bomba 32 también puede ser configurada para operar con base en el reconocimiento de un tipo de material que forma el grupo de línea 34. El aspecto de configuración de la presente invención puede tener numerosas aplicaciones dentro del contexto de un sistema de suministro médico. Aunque algunos ejemplos de configuraciones específicas se describen aquí, se debe entender que existen numerosas otras configuraciones potenciales que se pueden obtener, solas o en combinación, de acuerdo con los principios básicos de la presente invención, y aunque no se describe específicamente, sin embargo se pretende que estén dentro del alcance de la presente invención en virtud de la aplicación de estos principios. De acuerdo con los principios de la presente invención, el controlador (C) de la bomba 32 puede ser configurado para facilitar la configuración de la bomba basándose en un grupo de información de configuración asociada con información de identificación predeterminada, que es precargada en la memoria (M). En tales casos, el sistema de reconocimiento recibe la información de identificación del identif icador asociado con el grupo de línea de administración y el procesador recupera el grupo de información de configuración asociado con la información de identificación recibida con base en una comparación de la información de identificación predeterminada con la información de identificación recibida. Después de una coincidencia entre la información de identificación recibida y la información de identificación predeterminada, el procesador configura al controlador con base en le grupo de información de configuración. Los criterios de coincidencia pueden ser definidos en un número de formas, tales como, por ejemplo, una coincidencia entre un tipo de grupo de línea o tipo de administración asociada con un grupo de línea. Los criterios de coincidencia también pueden ser definidos por la identificación de ciertos parámetros o valores asociados con la información de identificación, tal como, por ejemplo, identificación de un parámetro o valor que cae dentro de un rango predeterminado. Se contempla que una instalación del cuidado de la salud puede adaptar al controlador de la bomba definiendo la información de identificación predeterminada, criterios de coincidencia y/o grupo precargado de información de configuración o perfiles. En ciertos casos, puede ser deseable modificar la disponibilidad de aspectos y funciones de la bomba 32 basándose en la información de identificación, tal como agregar funcionalidad a, o habilitar la funcionalidad en la bomba 32 para cierta información de identificación u otros criterios. Por ejemplo, la funcionalidad agregada puede incluir envío de mensajes específicamente asociados con la información de identificación, tal como envío de mensaje a un usuario con respecto a características únicas de un tipo particular de fluido o grupo de línea de administración. La funcionalidad agregada también puede incluir accesibilidad por un usuario a un grupo de líneas de guía para la administración de un fluido particular, tales como líneas de guía para la administración recomendada de un fármaco particular. La funcionalidad agregada también puede incluir accesibilidad por un usuario a un grupo de líneas de guía en una política predeterminada, tal como un grupo de política a través de un hospital, con respecto a los cambos de grupo de línea. La funcionalidad puede incluir ciertas notificaciones, tales como la notificación a un usuario de un tipo de administración asociada con un fluido particular. En ciertos casos, puede ser deseable proporcionar funcionalidad que incluye enlazar un usuario a ciertos tipos de información, tal como un protocolo de fármaco asociado con un fármaco identificado por la información de identificación. En este ejemplo, el protocolo puede incluir información con respecto a la dosificación y administración específicas del fármaco. En otros casos, puede ser deseable agregar funcionalidad que incluye un sistema de aviso, el cual pueda incluir una alarma, para incompatibilidad de fármaco basándose en la identificación de un fármaco particular. En algunos casos, también puede ser deseable agregar funcionalidad que incluye una función de alarma de escala, que proporcione el escalamiento de una alarma asociada con un evento particular asociado con tratamiento cuando la alarma no es dirigida por un proveedor de cuidados. En ciertos casos, también puede ser deseable remover de, o deshabilitar la funcionalidad de la bomba 32 con base en la información de identificación. Por ejemplo, una función particular puede ser deshabilitada con base en la información de identificación, tal como deshabilitar una función con base en una identificación de un tipo de administración. Como un ejemplo más específico, la función de carga a cuestas automática puede ser deshabilitada en la bomba 32 con base en la identificación de un tipo de administración epidural. La configuración puede incluir ajustes o cambios al sistema.

Por ejemplo, un ajuste a un sistema de percepción de la bomba 32 puede ser deseable basándose en la información de identificación. También se contempla que ia configuración puede incluir funcionalidad a base de la identificación de un sistema de tratamiento, tal como una identificación de una combinación específica de recipiente, fluido, grupo de línea, y/o tipo de administración, por ejemplo un equipo de grupo de línea de administración. En dichos casos, la funcionalidad puede ser agregada, es decir, es específica en el sistema de tratamiento, tal como la adición de notificaciones o líneas de guía para la combinación específica. Por ejemplo, una combinación de recipiente de fluido y grupo de línea, tal como una combinación incluida en un equipo de grupo de línea particular, puede tener ciertas líneas de guía aplicables solo a la combinación particular. La configuración también puede incluir cambios a una interfase de usuario 46 (mostrada en la Figura 2) de la bomba 32 con base en la configuración. Por ejemplo, como se muestra en la Figura 4, la funcionalidad agregada puede requerir de la adición de una o más claves flexibles 60 en una presentación 48 de la bomba 32. Ciertas etiquetas, envíos de mensaje u otra información también pueden ser provistos en la presentación 48 dentro de un campo de presentación 62 de la presentación 48 basándose en la funcionalidad agregada. De manera inversa, ciertas claves flexibles 60 pueden ser "perdidas" o removidas si cierta funcionalidad es deshabilitada y ciertas etiquetas o información dentro del campo de presentación 62 pueden ser removidas. El campo de presentación 62 además puede ser dividido en sub-campos más pequeños que también pueden ser adaptados. Se debe observar que las claves flexibles 60 alternativamente pueden servir como etiquetas para claves duras (no mostradas) en la interfase de usuario 46 de la bomba 32. Debe ser evidente que cuando la interfase de usuario de la bomba 32 es adaptada con base en la información de identificación, muchas fuentes de error potencial pueden ser eliminadas. La información de identificación asociada con el identificador 18 también puede ser utilizada en aplicaciones de diagnóstico. Por ejemplo, la información puede indicar a la bomba 32 que ciertas pruebas o rutinas de diagnóstico deben ser realizadas. También se contempla que el identificador 18 puede ser asociado con un grupo de línea de diagnóstico. En este caso, se pueden evaluar parámetros operacionales, mecanismos, y alarmas en la bomba 32 para la operación apropiada cuando el grupo de línea de diagnóstico es cargado a la bomba 32 y la bomba 32 reconoce la información de identificación indicando que el grupo de línea de diagnóstico ha sido cargado. Por ejemplo, el identificador 18 asociado con un grupo de línea de diagnóstico puede instruir a la bomba 32 para realizar una verificación y certificar que las alarmas asociadas están en un orden de trabajo apropiado. Un equipo de administración de diagnóstico puede incluir un recipiente que contiene un fluido particular que se va a utilizar en le prueba. En tal caso, una vez que la bomba 32 reconoce al identificador 18 asociado con el equipo de diagnóstico, la bomba 32 puede correr una serie de verificaciones, en donde los parámetros operacionales esperados de la bomba 32, basándose en el fluido particular, pueden ser usados como punto de referencia de diagnóstico. La figura 5 muestra otra modalidad de un sistema de la presente invención, generalmente designado con el número de referencia 100. Similar a las modalidades descritas anteriormente, el sistema 100 utiliza un elemento desechable y un identificador. En una modalidad preferida, un elemento desechable, tal como una bomba desechable, puede se utilizado. La bomba desechable puede ser una micro-bomba o una bomba MEMS (sistema micro electromecánico), u otro tipo de bomba desechable. Como se muestra en la Figura 5, el sistema 100 generalmente incluye un dispositivo médico 112, de preferencia una bomba MEMS, un grupo de línea de administración 114 y un recipiente 116. El sistema 100 también puede tomar la forma de cualquiera de los sistemas descritos en la Solicitud de Patente de E.U.A. No. 10/040,887 comúnmente cedida, intitulada "Sistema de Infusión", la cual se incorpora expresamente aquí por referencia. El recipiente 116 es un recipiente similar al recipiente 16 descrito anteriormente. En una modalidad preferida, el recipiente 116 es una bolsa flexible adaptada para contener una medicación, o un medicamento, tal como un fluido médico. El grupo de línea de administración 114 es similar al grupo de línea 14 descrito anteriormente. El grupo de línea 114 incluye una tubería que tiene un extremo conectado a o de otra manera en comunicación con el recipiente 116 y otro extremo que tiene un catéter u otro dispositivo para la comunicación con el paciente. Como se muestra además en la Figura 5, la bomba MEMS 112 está operablemente asociada con el grupo de línea 114. La bomba MEMS 112 puede ser conectada al grupo, de línea 114 en varias configuraciones. Por ejemplo, la bomba MEMS 112 puede tener un puerto de entrada 120 y un puerto de salida 122, en donde la bomba MEMS 112 está conectada en una porción intermedia del grupo de línea 114. Por consiguiente, una porción del equipo de línea 114 está conectada al puerto de entrada 120 y una porción del grupo de líneas 114 está conectada al puerto de salida 122, en donde la bomba MEMS 112 está operablemente conectada al grupo de línea 114. Una vez conectada apropiadamente, la bomba MEMS 112 puede bombear fluido desde el recipiente 116, a través del grupo de línea 114 hacia el paciente. La bomba desechable 112 además puede ser incorporada al interior del grupo de línea 114 o de otra manera tomar alguna forma integral con el grupo de línea 114. Como se discutió, la bomba 112 puede ser una bomba MEMS 112. Los dispositivos MEMS son típica y químicamente atacados con silicio. Además se entiende que MEMS también puede describir otros tipos de dispositivos de sistema micro-electromecánico, tal como dispositivos que son micro-moldeados en plástico. De esta manera, los dispositivos MEMS pueden incluir dispositivos atacados químicamente con silicio, moldeados en plástico o de otra manera fabricados, a una escala pequeña. El sistema 100 también puede usar un identificador 118. En una modalidad preferida, el identificador 118 está asociado con o de otra manera conectado a la bomba MEMS 112. Sin embargo, se debe entender que el identificador 118 también puede ser asociado con otros elementos, y conectado en otras ubicaciones tal como el grupo de línea desechable 114 como se muestra en la Figura 5. El identificador 118 es similar al descrito anteriormente y puede contener cualquier información o indicios de identificación o datos como se describió anteriormente. El sistema 100 además puede utilizar un controlador 130. El controlador 130 está operablemente asociado con la bomba MEMS 112. El controlador 130 puede comunicarse con la bomba MEMS 112 a través de una conexión inalámbrica. Alternativamente, se puede utilizar una conexión dura, en donde la bomba MEMS 112 puede ser enchufada al controlador 130. Además se entiende que el controlador 130 puede ser integral como parte de la bomba MEMS 112. Además se debe entender que el controlador 130 puede ser una computadora portátil separada o un controlador de red separado que controla la bomba 112 a través de un enlace de comunicación de red. Similar a la discusión anterior, el controlador 130 tiene un sistema de reconocimiento 132. El sistema de reconocimiento 132 es capaz de reconocer los datos contenidos en el identificador 118. El sistema de reconocimiento 132 puede cooperar con el identificador 118 para hacer operar el sistema 100. Por ejemplo, el identificador 118 puede contener información que identifica el tipo de grupo de línea 114 conectado a la bomba MEMS 112. EL identificador 118 además puede contener cualquiera de los otros tipos de información como se describió anteriormente. La información contenida en el identificador 118 también puede incluir datos relacionados con la funcionalidad que instruye al controlador 130 para controlar la operación de la bomba MEMS 112. Además se entiende que el elemento desechable, tal como la bomba MEMS 112, puede ser activado a través de un sistema de cuidado de pacientes separado. Se entiende que el elemento desechable puede tener una variedad de diferentes formas. El elemento desechable puede ser considerado como la bomba MEMS 112 o el grupo de línea 114, o la combinación de ambos elementos. Además, otros tipos de componentes MEMS también pueden ser utilizados en el sistema 100.

La Figura 6 describe otra modalidad de un sistema de la presente invención, generalmente designado con el número de referencia 200. Similar a las modalidades descritas anteriormente, el sistema 200 utiliza un elemento desechable y un identificador. Similar al sistema 100 de la Figura 5, se utiliza un componente MEMS, tal como una bomba MEMS. Como se muestra en la Figura 6, el sistema 200 generalmente incluye un dispositivo médico 212, de preferencia una bomba MEMS 212, un grupo de línea de administración 214 y un recipiente 216. El sistema además incluye un dispositivo de programación 220 y un controlador 230. Similar a los sistemas descritos anteriormente, un identificador 218 está asociado con un elemento desechable. En una modalidad preferida de la Figura 6, el identificador 218 está asociado con la bomba MEMS 212 y puede contener cualquiera de los datos como se describió previamente. Además como se muestra en la Figura 6, se utiliza un dispositivo de programación 220 para programar al identificador 218 con los datos deseados, código de identificación u otra información de identificación. Como parte de esta función de programación, el dispositivo de programación 220 puede programar al identificador 218 con un componente de identificación adicional que se usará en una etapa separada del sistema 200. Se debe entender que el identificador 218 será un dispositivo que tenga una memoria como es conocido y que también sea capaz de ser re-configurable, re-determinable o cambiable. Una vez programada por el dispositivo de programación 220, la bomba MEMS 212 puede ser activada por un controlador 230. El controlador 230 puede ser parte de un sistema completo de cuidado de pacientes operado, por ejemplo, en una instalación de hospital. En una modalidad, el controlador 230 puede estar en la forma de una computadora portátil, tal como un asistente digital personal. El controlador 230 reconoce al identificador 218 y activa la bomba 212. Una vez activado, el controlador 230 controla la bomba MEMS 212, en donde la bomba 212 opera para suministrar el medicamento a un paciente. La bomba 212 tiene la habilidad de reconocer un evento predeterminado tal como cuando el fluido es general y substanciaimente bombeado del recipiente 216 para definir un recipiente generalmente vacío. Por ejemplo, una presión predeterminada percibida por la bomba MEMS 212, una vez alcanzada, puede hacer que la bomba MEMS 212 se apague. Una vez que la bomba MEMS 212 se apague, esta condición puede activar al componente de identificación adicional, almacenado en la memoria con el identificador 218, u otra ubicación en un dispositivo de memoria separado, para cambiar al estado del componente de identificación adicional para indicar que la bomba MEMS 212 se ha apagado. DE esta manera, cuando la bomba 212 reconoce que el recipiente 216 está vacío, el componente de identificación adicional cambia el estado en memoria y puede ser considerado como activo. Después de la activación, el componente de identificación adicional es capaz de ser reconocido. Por ejemplo, en una modalidad, una señal es comunicada de regreso al controlador 230 y/o dispositivo de programación 220 para indicar al dispositivo de programación 220 que los datos de identificación originales pueden ser re-utilizados en una operación subsecuente de un sistema 200. Alternativamente, el controlador 230 y/o dispositivo de programación 220 puede extraer o leer el componente de información adicional de su ubicación tal como en el identificador 218 en la bomba 212. De esta manera, el componente de identificación reutilizable permite que el identificador 218 comprenda un componente de identificación reutilizable. Además, el identificador 218 es capaz de ser determinable y después reutilizable o configurable y después re-configurable (por ejemplo, cambiable). En una modalidad, el identificador 218 es un identificador RFID. El componente también puede comprender cualquier forma de memoria no volátil eléctricamente alterable. Se debe entender que la comunicación puede ser directamente al dispositivo de programación 220 o comunicarse a través del controlador 230. Al utilizar el componente de identificación adicional, o bit de información adicional, el código de identificación puede ser reutilizado para mejorar toda la operación del sistema. También, se debe entender que el evento predeterminado descrito anteriormente también puede ser un evento tal como cuando el controlador indica una finalización a una terapia de infusión (por ejemplo, independiente de la cantidad de medicamento restante en el recipiente). Además se debe entender que mientras el componente de identificación adicional puede ser reutilizado para una nueva terapia de infusión con un nuevo grupo de componentes de sistema, el sistema está configurado de manera que no permitirá que el componente de identificación adicional sea utilizado con los mismos componentes como en la terapia original. De esta manera, el componente de identificación adicional y, por ejemplo, la bomba MEMS desechable usada en una primera terapia de infusión no puede ser reutilizada conjuntamente en una segunda terapia de infusión. Si se intentara esto, el sistema no podría operar para la segunda terapia de infusión. El componente de identificación adicional puede ser utilizado solamente con nuevos componentes para una nueva terapia. Se pueden utilizar otros aspectos con cualquiera de las modalidades descritas anteriormente. Como se discutió, se puede formar un equipo que puede incluir el recipiente 16, el grupo de línea 14 y el identif icador 18. El identificador 18 puede ser asociado con o conectado ya sea al recipiente 16 y al grupo de línea 14. En algunas modalidades, el recipiente 16 puede contener un dispositivo de reconstitución pre-unido que tiene un recipiente de fármaco pre-unido, tal como un frasco. El dispositivo de reconstitución puede ser activado para reconstituir el fármaco con el fluido 17 en el recipiente 16. Se debe entender que el identificador 18 también puede incluir información con respecto al frasco que puede estar pre-unido al dispositivo de reconstitución. En otra modalidad, una bomba desechable, tal como una micro-bomba o bomba ME S, también puede ser conectada al grupo de línea 14 y se considera como parte del equipo. El identificador 18 asociado con dichos equipos puede tener cualquiera de la información descrita anteriormente para toda la operación apropiada del sistema. En otra modalidad más, el recipiente 16, o recipiente 16 asociado con el equipo puede incluir un medicamento pre-mezclado 17. El identificador 18 asociado con el medicamento pre-mezclado 17 puede tener una fecha de expiración asociada con el mismo. El dispositivo de suministro o bomba usado con dicho equipo tiene el sistema de reconocimiento que reconoce al identificador 18 y una fecha de operación de la bomba. La bomba es configurada de manera que no operará si el sistema de reconocimiento determina que la fecha de operación es una fecha después de la fecha de expiración reconocida. De esta manera, si el sistema de reconocimiento de la bomba lee una fecha expirada, la bomba no operará y dará una indicación de un medicamento expirado. En una modalidad preferida, el sistema también incluirá un sistema de alarma operablemente asociado con el sistema que es capaz de generar una alarma si se detecta un medicamento expirado. La alarma puede tener muchas diferentes formas y puede tener componentes audibles, componentes visuales o una combinación de ambos. Además se debe entender que una bomba utilizada en la presente invención incorporará software de seguridad. El software de seguridad es capaz de generar alarmas de falla básicas, en donde la bomba puede asumir una condición de seguridad de falla, de manera que no habrá nada de flujo libre de medicamento a través de la bomba. Se pueden utilizar varias configuraciones de software/bomba. Por ejemplo, todo el software puede se localizado en la cabeza de la bomba, o todo el software puede ser localizado fuera de, o lejos de la cabeza de la bomba. Además, todo el software puede ser localizado fuera de la cabeza de la bomba, con la excepción de que el software de seguridad específica esté localizado en la cabeza de la bomba.

EJEMPLOS ESPECIFICOS Ahora se describirán dos ejemplos específicos de la aplicación de los principios de la presente invención. En un primer ejemplo, un grupo de línea de administración, que tiene un identificador, es cargado a la bomba. Después de la inserción de la abrazadera de deslizamiento en el receptáculo de abrazadera de deslizamiento en la bomba, el sistema de reconocimiento de la bomba obtiene la información de identificación del identificador. En este ejemplo, la información de identificación indica a la bomba que el tipo de administración asociada con el grupo de línea que se cargó a la bomba, es enteral. Con base en la identificación del tipo de administración enteral, el software de la bomba realiza una configuración de la bomba para administración enteral con base en uno de un grupo de perfiles de grupo de línea de administración asociados con administración enteral. En este ejemplo particular, la recolección de historia de volumen es habilitada por la bomba. En el segundo ejemplo, un grupo de línea de administración que tiene un identificador, es cargado a la bomba. Después de la inserción de la abrazadera de deslizamiento en el receptáculo de la abrazadera de deslizamiento en la bomba, el sistema de reconocimiento de la bomba obtiene la información de identificación del identificador. En este ejemplo, la información de identificación indica a la bomba que el tipo de administración asociada con el grupo de línea que se cargó a la bomba, es epidural. Con base en la identificación del tipo de administración epidural, el software de la bomba realiza una configuración de la bomba para administración epidural. En este caso, la bomba habilita la funcionalidad que incluye un goteo continuo del fluido, inhabilitación de un aspecto de ir a cuestas de la bomba, inhabilitación de un sensor de línea de aire de la bomba, e inhabilitación de un aspecto de detección de oclusión de la bomba.

Se debe entender que la invención puede ser modalizada en otras formas específicas sin apartarse del espíritu o características centrales de la misma. Las modalidades de la presente, por lo tanto, se deben considerar en todos los aspectos ilustrativas y no restrictivas, y la invención no debe ser limitada a los detalles dados aquí.

Claims (72)

REIVINDICACIONES

1. Un miembro desechable que comprende un elemento y un identificador asociado con el elemento, el identificador teniendo información de identificación asociada con el mismo, dicho elemento adaptado para ser operablemente asociado con un dispositivo médico, en donde dicho identificador altea la operación del dispositivo con base en la información de identificación.

2. El miembro de acuerdo con la reivindicación 1 y el identificador estando separadamente conectados al elemento.

3. El miembro de acuerdo con la reivindicación 1 y el identificador siendo integrales con el elemento.

4. El miembro de acuerdo con la reivindicación 1 y el identificador teniendo indicios legibles por una máquina.

5. El miembro de acuerdo con la reivindicación 1 y el identificador siendo un código de barras.

6. El miembro de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el elemento es un grupo de línea.

7. El miembro de acuerdo con la reivindicación 6, en donde el identificador identifica un tipo de grupo de línea.

8. El miembro de acuerdo con la reivindicación 7, en donde el grupo de línea comprende por lo menos un grupo de línea intravenosa, un grupo de línea ¡ntra-arterial, un grupo de línea subcutánea, un grupo de línea epidural y una irrigación de un grupo de línea de espacios de fluido.

9. El miembro de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el elemento está adaptado para ser directamente conectado al dispositivo.

10. El miembro de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el identificador identifica un material que forma el elemento.

11. El miembro de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el elemento es una abrazadera de deslizamiento.

12. El miembro de acuerdo con la reivindicación .11 , en donde la abrazadera de deslizamiento está conectada a un grupo de línea, la abrazadera de deslizamiento y el grupo de línea adaptados para se acoplados por el dispositivo médico.

13. El miembro de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el dispositivo médico es un dispositivo de suministro de medicamento.

14. El miembro de acuerdo con la reivindicación 13, en donde el dispositivo de suministro de medicamento es una bomba de infusión.

15. El miembro de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el elemento es un grupo de línea y el identificador identifica un material formador del grupo de línea, en donde el identificador está adaptado para instruir al dispositivo a operar en una forma predeterminada con base en el dispositivo que reconoce al identificador.

16. Un grupo de línea de administración para usarse en un dispositivo de suministro médico para suministrar un medicamento a un paciente, el grupo de línea comprende: por lo menos un tubo configurado para poder conectarse a un recipiente que contiene el medicamento; y un identificador asociado con el tubo y que tiene información de identificación asociada con el mismo, el identificador configurado para ser reconocido por un sistema de reconocimiento asociado con el dispositivo de suministro qu es capaz de obtener la información de identificación asociada con el identificador.

17. El grupo de línea de acuerdo con la reivindicación 16, en donde la información de identificación incluye información con respecto al tubo.

18. El grupo de línea de acuerdo con la reivindicación 16, en donde el identificador identifica un tipo de tubo.

19. El grupo de línea de acuerdo con la reivindicación 16, en donde la información de identificación incluye información con respecto a un tipo de administración.

20. El grupo de línea de acuerdo con la reivindicación 19, en donde el tipo de administración es uno de administración intravenosa (IV), administración intra-arterial (IA), administración subcutánea, administración epidural e irrigación de administración de espacios de fluido.

21. El grupo de línea de acuerdo con la reivindicación 16, en donde el identificador es uno de un código de barras, un dispositivo RF pasivo, un dispositivo magnético y un dispositivo de memoria no volátil.

22. El grupo de línea de acuerdo con la reivindicación 16, en donde el identif icador está integrado con una abrazadera de deslizamiento asociada con el tubo.

23. Un miembro desechable para usarse con un dispositivo de suministro médico para suministrar un medicamento a un paciente, dicho miembro comprende un grupo de línea configurado para ser conectado a un recipiente que contiene un medicamento, y una abrazadera de deslizamiento asociada con dicho grupo de línea, la abrazadera de deslizamiento teniendo un identificador en la misma, y teniendo información de identificación asociada con la misma, el miembro configurado para ser reconocible por un sistema de reconocimiento asociado con el dispositivo de suministro que es capaz de obtener dicha información de identificación asociada con el identificador.

24. El miembro de acuerdo con la reivindicación 23, en donde el identificador es un código de barras unido a la abrazadera de deslizamiento.

25. Un dispositivo médico adaptado para cooperar con un elemento desechable que tiene un identificador asociado con el mismo, dicho dispositivo tiene un sistema de reconocimiento asociado con el mismo, el sistema configurado para reconocer el identificador.

26. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 25, en donde el dispositivo comprende un dispositivo de suministro de medicamento.

27. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 26, en donde el dispositivo de suministro de medicación es una bomba de infusión.

28. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 25, en donde el sistema de reconocimiento está directamente conectado al dispositivo.

29. El aparato de acuerdo con la reivindicación 25, en donde el sistema de reconocimiento es capaz de leer indicios legibles por una máquina.

30. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 25, en donde el sistema de reconocimiento comprende un lector de código de barras.

31. Un aparato para suministrar un medicamento a un paciente, el dispositivo adaptado para cooperar con un elemento desechable que tiene un identificador asociado con el mismo, el aparato comprende un dispositivo de suministro de medicamento que tiene un sistema de reconocimiento asociado con el mismo y adaptado para reconocer el identificador.

32. Un sistema de suministro de medicamento para suministrar un medicamento a un paciente, el sistema comprende: un grupo de línea adaptado para ser conectado a un recipiente que contiene el medicamento; un identificador asociado con el grupo de línea y que tiene información de identificación asociada con el mismo; y un dispositivo de suministro configurado para acoplar el grupo de línea y suministrar el medicamento al paciente, el dispositivo de suministro incluye un sistema de reconocimiento que es capaz de obtener la información de identificación asociada con el identificador.

33. El sistema de acuerdo con la reivindicación 32, en donde la información de identificación se obtiene por el dispositivo después del acoplamiento entre el dispositivo y el grupo de línea.

34. El sistema de acuerdo con la reivindicación 32, en donde el dispositivo de suministro comprende una bomba de infusión.

35. El sistema de acuerdo con la reivindicación 32, en donde la información de identificación está adaptado para incluir información con respecto al medicamento,

36. El sistema de acuerdo con la reivindicación 32, en donde el grupo de línea está adaptado para ser asociado con el medicamento que es uno de un fluido parenteral, un fármaco, un electrolito, sangre y un producto de sangre.

37. El sistema de acuerdo con la reivindicación 32, en donde la información de identificación incluye información con respecto a un tipo de administración.

38. El sistema de acuerdo con la reivindicación 32, en donde la información de identificación incluye información sobre el grupo de línea.

39. El sistema de acuerdo con la reivindicación 32, en donde el identificador es uno de un código de barras, un dispositivo RF pasivo, un dispositivo magnético y un dispositivo de memoria no volátil.

40. El sistema de acuerdo con la reivindicación 32, en donde el grupo de línea tiene una abrazadera de deslizamiento y en donde el identificador está integrado con la abrazadera de deslizamiento.

41. El sistema de acuerdo con la reivindicación 40, en donde el identificador es un código de barras colocado sobre la abrazadera de deslizamiento.

42. El sistema de acuerdo con la reivindicación 40, en donde el dispositivo de suministro incluye un receptáculo de abrazadera de deslizamiento configurado para aceptar la abrazadera de deslizamiento.

43. El sistema de acuerdo con la reivindicación 42, en donde el sistema de reconocimiento está integrado con el receptáculo de abrazadera de deslizamiento.

44. Un sistema de suministro de medicamento para suministrar un medicamento a un paciente, el sistema comprende: un grupo de línea adaptado para ser conectado a un recipiente que contiene el fluido; un Identificador asociado con el grupo de línea y que tiene información de identificación asociada con el mismo; y un dispositivo de suministro configurado para acoplar al grupo de línea y suministrar el fluido al paciente, el dispositivo de suministro incluyendo un sistema de reconocimiento que es capaz de obtener la información de identificación asociada con el identificador cuando el dispositivo de suministro acopla el grupo de línea.

45. El sistema de acuerdo con la reivindicación 44, en donde el identificador es una abrazadera de deslizamiento colocada sobre el grupo de línea.

46. El sistema de acuerdo con la reivindicación 45, en donde el dispositivo de suministro tiene un receptáculo de abrazadera de deslizamiento, en donde el dispositivo de suministro acopla el grupo de línea cuando la abrazadera de deslizamiento es insertada en el receptáculo.

47. El sistema de acuerdo con la reivindicación 46, en donde el sistema de reconocimiento está asociado con el receptáculo de la abrazadera de deslizamiento y en donde el sistema de reconocimiento obtiene la información de identificación en respuesta a la inserción de la abrazadera de deslizamiento en el receptáculo.

48. Un sistema de suministro de fluido médico para suministrar un fluido a un paciente, el sistema comprende: un grupo de línea adaptado para ser conectado a un recipiente que contiene el fluido; una abrazadera de deslizamiento asociada con el grupo de línea y que tiene un identificador que incluye información de identificación; y un dispositivo de suministro configurado para acoplar la abrazadera de deslizamiento y grupo de línea asociado para facilitar el suministro del fluido al paciente, el dispositivo de suministro incluyendo un sistema de reconocimiento que es capaz de obtener la información de identificación del identificador cuando el dispositivo de suministro acopla la abrazadera de deslizamiento.

49. Un método para reconocer información de identificación que comprende los pasos de: proporcionar un identificador configurado para ser asociado con un elemento desechable, el identificador teniendo información de identificación; proporcionar un dispositivo médico que tiene un sistema capaz de obtener información de identificación del identificador; colocar al identificador cerca del dispositivo médico; y obtener la información de identificación en respuesta al paso de colocación.

50. Un método para reconocer información de identificación asociada con un grupo de línea administrativa, el método comprende los pasos de: proporcionar un identificador asociado con el grupo de línea y teniendo información de identificación; proporcionar un dispositivo de suministro que tiene un sistema capaz de obtener información de identificación del identificador; acoplar el grupo de línea con el dispositivo de suministro; y obtener la información de identificación después del acoplamiento.

51. Un equipo de administración para usarse con un dispositivo de suministro médico para suministrar un medicamento a un paciente, el equipo comprende: un recipiente que contiene el medicamento; el grupo de línea conectado al recipiente; y un identificador asociado con uno del grupo de línea y el recipiente y teniendo información de identificación asociada con el mismo, el identificador configurado para ser reconocible por un sistema de reconocimiento del dispositivo de suministro que es capaz de obtener la información de identificación asociada con el identificador.

52. El equipo de acuerdo con la reivindicación 51, en donde la información de identificación incluye información con respecto a un tipo de administración.

53. El equipo de acuerdo con la reivindicación 52, en donde el tipo de administración es uno seleccionado del grupo que consiste de intravenosa (IV), intra-arterial (IA), subcutánea, epidural e irrigación de espacios de fluido.

54. El equipo de acuerdo con la reivindicación 51, en donde la información de identificación incluye información con respecto al grupo de línea.

55. El equipo de acuerdo con la reivindicación 51, en donde el identificador es uno de un código de barras, un dispositivo RF pasivo, un dispositivo magnético y un dispositivo de memoria no volátil.

56. El equipo de acuerdo con la reivindicación 51, en donde el identificador está integrado con una abrazadera de deslizamiento asociada con el grupo de línea.

57. El equipo de acuerdo con la reivindicación 56, en donde el identificador es un código de barras conectado a la abrazadera de deslizamiento.

58. Un sistema para suministrar un medicamento a un paciente, el sistema teniendo un dispositivo de suministro que tiene un sistema capaz de reconocer un identificador, el dispositivo además teniendo una fecha de operación asociada con el mismo, el sistema comprende: un recipiente del medicamento adaptado para quedar operablemente asociado con el dispositivo de suministro, el recipiente teniendo un identificador asociado con el mismo, el identificador teniendo una fecha de expiración asociada con el medicamento, en donde el identificador está adaptado para ser reconocido por el dispositivo y en donde el dispositivo no operará si la fecha de operación del dispositivo es una fecha después de la fecha de expiración.

59. El sistema de acuerdo con la reivindicación 58, en donde se genera una alarma si la fecha de operación del dispositivo es una fecha después de la fecha de expiración.

60. Un sistema para suministrar un medicamento a un paciente, el medicamento contenido en un recipiente, el recipiente teniendo un identificador asociado con el mismo, el identificador teniendo una fecha de expiración asociada con el medicamento, el sistema comprende: un dispositivo de suministro que tiene un sistema capaz de reconocer al identificador, en donde el sistema está adaptado para reconocer al identlficador y en donde el dispositivo no operará si la fecha de operación del dispositivo es una fecha después de la fecha de expiración.

61. El sistema de acuerdo con la reivindicación 60, que además comprende un sistema de alarma operablemente asociado con el dispositivo de suministro, el sistema de alarma capaz de generar una alarma si la fecha de operación del dispositivo es una fecha después de la fecha de expiración.

62. Una bomba MEMS que tiene un identificador asociado con la bomba y que identifica a la bomba, dicha bomba adaptada para ser operablemente asociada con otro dispositivo, en donde dicho identificador está adaptado para ser reconocido por el otro dispositivo.

63. Una bomba MEMS para suministrar un medicamento a un paciente, la bomba adaptada para cooperar con un grupo de línea que tiene un identificador asociado con el mismo, la bomba teniendo un sistema de reconocimiento asociado con la misma y adaptada para reconocer al identificador.

64. La bomba de acuerdo con ia reivindicación 63, en donde el sistema de reconocimiento está físicamente conectado a la bomba.

65. La bomba de acuerdo con la reivindicación 63, en donde el sistema de reconocimiento es integral con la bomba.

66. La bomba de acuerdo con la reivindicación 63, en donde el sistema de reconocimiento está asociado con la bomba a través de una conexión inalámbrica.

67. Un sistema de suministro de medicamento para suministrar un medicamento a un paciente, el sistema comprende: un grupo de línea que será conectado a un recipiente que contiene el medicamento; un identificador asociado con el grupo de línea y teniendo información de identificación asociada con el mismo; y una bomba MEMS conectada al grupo de línea, la bomba incluyendo un sistema de reconocimiento que es capaz de obtener la información de identificación asociada con el identificador.

68. Un elemento desechable adaptado para comunicarse con un dispositivo de programación y un controlador, el elemento desechable teniendo un identificador con el elemento y teniendo información de identificación, el elemento además tiene un componente de información adicional programado hacia el identificador a través del dispositivo de programación, dicho elemento adaptado para ser operablemente asociado con el controlador, en donde después de un evento predeterminado, el componente de información adicional asume un estado de cambio, en donde el componente de información adicional es capaz de ser reconocido para indicar que la información de identificación puede ser reutilizada.

69. El elemento de acuerdo con la reivindicación 68, en donde el componente de información adicional está ubicado en el identificador.

70. El elemento de acuerdo con la reivindicación 68, en donde el componente de información adicional está adaptado para ser reconocido por el dispositivo de programación.

71. El elemento de acuerdo con la reivindicación 68, en donde el componente de información adicional está adaptado para ser reconocido por ele controlador.

72. Una bomba MEMS adaptada para comunicarse con un dispositivo de programación y un controlador, la bomba MEMS teniendo un identificador asociado con la bomba y teniendo información de identificación, el identificador incluye un componente de información adicional programado al identificador por ele dispositivo de programación, dicha bomba adaptada para ser operablemente asociada con el controlador, en donde después de un evento predeterminado, el componente de información adicional es activado, en donde se proporciona una señal para indicar que el dispositivo de programación puede reutilizar la información de identificación.