MXPA06006005A - Suspension oleosa concentrada - Google Patents

Abstract

La presente invención se relaciona con un concentrado en suspensión oleosa, que comprende a) uno o más compuestos herbicidamente activos del grupo de las tienilsulfonamidas, y b) uno o más solventes orgánicos;el concentrado en suspensión oleosa es adecuado para utilizarse en la protección de cosechas.

Description

SUSPENSIÓN OLEOSA CONCENTRADA MEMORIA DESCRIPTIVA La presente invención se relaciona con el campo de composiciones para la protección de cosechas. En particular, la invención se relaciona con formulaciones líquidas en la forma de ^concentrados en suspensión oleosa, que comprenden compuestos herbicidamente activos del grupo de las tienilsulfonamidas. En general, los compuestos activos para la protección de cosechas no se emplean en forma pura. Dependiendo del área de uso y del tipo de uso, y de los parámetros físicos, químicos y biológicos, el compuesto activo se utiliza como una formulación del compuesto activo en una mezcla con auxiliares y aditivos acostumbrados. También se conocen combinaciones con compuestos activos adicionales para ampliar el espectro de actividad y/o para la protección de plantas de las cosechas (por ejemplo, mediante antitóxicos, antídotos). En general, las formulaciones de los compuestos activos para la protección de cosechas, deben tener una alta estabilidad química y física, deben ser fáciles de aplicar y fáciles de utilizar, y tienen una amplia acción biológica combinada con una alta selectividad.

El general, los compuestos herbicidamente activos del grupo de las sulfonamidas tienen una alta reactividad química, y tienden a degradarse químicamente, por ejemplo, mediante hidrólisis. Una posibilidad de formular compuestos activos químicamente inestables, es la preparación de formulaciones sólidas. Así, se conocen las formulaciones de los compuestos activos del grupo de las sulfonamidas en la forma de polvos, granulos y tabletas (por ejemplo, en la EP 764404, WO 9834482, WO 9313658). Sin embargo, el procedimiento para preparar las formulaciones sólidas, por ejemplo, en la forma de granulos y tabletas, es generalmente complicado, en particular cuando se incorporan auxiliares y aditivos o compuestos activos que tienen un bajo punto de fusión. Además, las formulaciones sólidas son generalmente más difíciles de aplicar y menos amigables para el usuario. Se describen las formulaciones líquidas de las sulfonamidas, por ejemplo, en la US 4599412, US 4683000, US 4671817, EP 0245058, WO 01/82693, EP 0313317, EP 0514768, EP 0163598 y EP 0514769. Las tienilsulfonamidas se describen, por ejemplo, en la WO 01/05788, WO 03/026426 y la WO 03/026427. Es un objeto de la presente invención proporcionar una formulación mejorada de agentes para la protección de cosechas, formulación la cual tiene una alta estabilidad química y física. Este objeto se logra mediante el concentrado en suspensión oleosa específico de la presente invención.

En consecuencia, la presente invención se relaciona con un concentrado en suspensión oleosa que comprende a) uno o más compuestos herbicidamente activos del grupo de las tienilsulfonamidas, de manera preferida, en forma suspendida, y b) uno o más solventes orgánicos. Además, el concentrado en suspensión oleosa de acuerdo con la invención, puede también comprender opcionalmente como componentes adicionales: c) uno o más antitóxicos, d) uno o más sulfosuccinatos, e) uno o más compuestos agroquímicamente activos que difieren de a) y c), f) una o más sales inorgánicas, y g) auxiliares y aditivos acostumbrados. Se debe entender que el término "concentrado en suspensión oleosa" (OD) significa una concentrado en suspensión basado en solventes orgánicos. Aquí, uno o más compuestos activos están suspendidos en el solvente orgánico, los compuestos activos adicionales pueden disolverse en los solventes orgánicos. En el concentrado en suspensión oleosa de acuerdo con la invención, la tienilsulfonamida a) está presente en forma suspendida en el solvente orgánico. Esto significa que la porción principal (en % en peso) de la tienilsulfonamida a) está presente no disuelta en forma finamente distribuida, una porción menor de la tienilsulfonamida a) puede estar disuelta. De manera preferida, más que el 50% en peso, particularmente de manera preferida, más que el 80% en peso, muy en particular, de manera preferida, más que el 90% en peso de la tienilsulfonamida a), está suspendida en el solvente orgánico, en cada caso en base en la cantidad total de la tienilsulfonamida a) en el concentrado en suspensión oleosa de acuerdo con la invención. Las tienilsulfonamldas a) preferidas son tienilsulfonilam¡no(tio)carboniltriazolin(eti)onas, en particular, aquéllas de fórmula (I) en la cual Q1 es O (oxígeno) o S (azufre), de manera preferida O, Q2 es O (oxígeno) o S (azufre), de manera preferida O, R1 es opcionalmente alquilo sustituido con ciano, halógeno o alcoxi de C-?-C que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, es en cada caso, alquenilo o alquinilo sustituido opcionalmente con ciano o halógeno que tiene, en cada caso, de 2 a 6 átomos de carbono, es en cada caso, cicloalquilo o cicloalquilalquilo sustituido opcionalmente con ciano, halógeno o alquilo de CrC4 que tiene en cada caso, de 3 a 6 átomos de carbono en el grupo " cicloalquilo y, si es apropiado, de 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquilo, es en cada caso, arilo o arilalquilo sustituido opcionalmente con nitro, ciano, halógeno o alquilo de C1-C4 o alcoxi de C C4 que tiene en cada caso, de 6 ó 10 átomos de carbono en el grupo arilo y, si es apropiado, de 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquilo, o es en cada caso, heterociclilo o heterociclilalquilo sustituido opcionalmente con nitro, ciano, halógeno, alquilo de CrC4 o alcoxi de C C4 que tiene en cada caso, hasta 6 átomos de carbono y adicionalmente de 1 a 4 átomos de nitrógeno y/o de 1 ó 2 átomos de oxígeno azufre en el grupo heterociclilo y, si es apropiado, de 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquilo, R2 es hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, es en cada caso, alquilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo sustituido opcionalmente con ciano, halógeno o alcoxi de C C que tiene en cada caso, de 1 a 6 átomos de carbono en el grupo alquilo, o es en cada caso, alquenilo, alquinilo, alqueniloxi o alquiniloxi sustituido opcionalmente con ciano o halógeno que tiene, en cada caso, de 2 a 6 átomos de carbono en el grupo alquenilo o alquinilo, R3 es hidrógeno, hidroxilo, mercapto, amino, ciano, flúor, cloro, bromo, yodo, es alquilo sustituido opcionalmente con flúor, cloro, bromo, clano, alcoxi de C C , alquilcarbonilo de C C4 o alcoxi de C C4-carbonilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, es en cada caso, alquenilo o alquinilo sustituido opcionalmente con flúor, cloro y/o bromo que tiene en cada caso, de 2 a 6 átomos de carbono, es en cada caso, alcoxi, alquiltio, alquilamino o alquilcarbonilamino sustituido opcionalmente con flúor, cloro, ciano, alcoxi de C-?-C4 o alcoxi de C C4-carbonilo que tiene en cada caso, de 1 a 6 átomos de carbono en el grupo alquilo, es alqueniloxi, alquiniloxi, alqueniltio, alquiniltio, alquenilamino o alquinilamino que tiene en cada caso, de 3 a 6 átomos de carbono en el grupo alquenilo o alquinilo, es dialquilamino que tiene en cada caso, de 1 a 4 átomos de carbono en los grupos alquilo, es en cada caso, aziridino, pirrolidino, piperidlno o morfolino sustituido opcionalmente con metilo y/o etilo, es en cada caso, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquiloxi, cicloalquiltio, cicloalquilamino, cicloalquilalquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalquilalquiltio o cicloalquilalquilamino sustituido opcionalmente con flúor, cloro, bromo, ciano y/o alquilo de d-C4 que tiene en cada caso, de 3 a 6 átomos de carbono en el grupo cicloalquilo o cicloalquenilo y, si es apropiado, de 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquilo, o en cada caso,- si es apropiado, de 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquilo, o es en cada caso, arilo, arilalquilo, ariloxi, arilalcoxi, ariltio, arilalquiltio, arilamino . o arilalquilamino sustituido opcionalmente con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo de C C , trifluorometilo, alcoxi de C.-C4 y/o alcoxi de C C -Garbonilo que tiene en cada caso, 6 ó 10 átomos de carbono en el grupo arilo y, si es apropiado, de 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquilo, R4 es hidrógeno, hidroxilo, amino, ciano, alquilidenamino de C2-C-?o, es alquilo sustituido opcionalmente con flúor, cloro, bromo, ciano, alcoxi de C-?-C4, alquilcarbonilo de d-C o alcoxi de CrC4-carbonilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, es en cada alquenilo o alquinilo sustituido opcionalmente con flúor, cloro y/o bromo que tiene en cada caso, de 2 a 6- átomos de carbono, es en cada caso, alcoxi, alquilamino o alquilcarbonilamino sustituido opcionalmente con flúor, cloro, bromo, ciano, alcoxl de C1-C4 o alcoxi de C C4-carbonilo que tiene en cada caso, de 1 a 6 átomos de carbono en el grupo alquilo, es alqueniloxi que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, es dialquilamino que tiene en cada caso, de 1 a 4 átomos de carbono en los grupos alquilo, es en cada caso, cicloalquilo, cicloalquilamino o cicloalquilalquilo sustituido opcionalmente con flúor, cloro, bromo, ciano y/o alquilo de C C que tiene en cada caso, de 3 a 6 átomos de carbono en el grupo alquilo y, si es apropiado, de 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquilo, o es en cada caso, arilo o arilalquilo sustituido opcionalmente con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo de CrC l trifluorometilo y/o alcoxi de C C4 que tiene en cada caso, 6 ó 10 átomos de carbono en el grupo arilo y, si es apropiado, de 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquilo, o R3 y R4 juntos están unidos opcionalmente al alcandiilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, y sales de los compuestos de la fórmula (I). Se da particular preferencia a las tienilsulfonilamlnocarboniltriazolinonas, por ejemplo, a los compuestos de fórmula (II) mencionados a continuación, que son conocidos, por ejemplo, de (") en la cual R1' es alquilo de CrC6. R3 es alquilo de C C4, (alcoxi de CrC )-alquilo de C?-C4, ciclopropilo, alcoxi de C1-C4, alquiltio de C?-C4, R4 es alquilo de C,-C , alcoxi de CrC , ciclopropilo, R5 es H o un ion metálico alcalino, tal como sodio o potasio. Los ejemplos de los compuestos de fórmula (II) son: Para los propósitos de la presente invención, las tienilsulfonamidas contenidas como el componente a) en los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención, se debe entender, en cada caso, como que significan todas las formas de uso, tales como ácidos, esteres, sales e isómeros, tales como estereoisómeros e isómeros ópticos. Así, además de los compuestos neutros, sus sales, por ejemplo, cpn contraiones inorgánicos y/o orgánicos, pretenden, en cada caso, estar incluidos. Así, las sulfonamldas son capaces de formar sales, por ejemplo, en las cuales el hidrógeno del grupo -SO2-NH se reemplaza por un catión agrícolamente adecuado. Estas sales, son por ejemplo, sales metálicas, enr particular, sales de metales alcalinos o sales de metales alcalinotérreos, en particular sales de sodio y potasio, o además, sales de amonio o sales con. aminas orgánicas. La formación de sales también tiene lugar mediante la adición de un ácido a grupos básicos, tales como por ejemplo, amino y alquilamino. Los ácidos adecuados para este propósito son ácidos inorgánicos y orgánicos fuertes, por ejemplo HCl, HBr, H2SO4 o HNO3. Los esteres preferidos son los esteres de alquilo, en particular los esteres de alquilo de C-pC-io, tales como esteres metílicos. Cada vez que se utiliza el término "radical acilo" en esta descripción, éste significa el radical de un ácido orgánico que se forma expresamente eliminando un grupo OH del ácido orgánico, por ejemplo, el radical de un ácido carboxílico y los radicales de los ácidos derivados de los mismos, tal como ácido tiocarboxílico, ácidos iminocarbóxílicos no sustituidos o N-sustituidos o los radicales de los monoésteres carbónicos, ácidos carbamínicos no sustituido o N-sustituidos, ácidos sulfónicos, ácidos sulfínicos, ácidos fosfónicos, ácidos fosfínicos. Un radical acilo es de manera preferida formilo o acilo del grupo que consiste de CO-Rz, CS-R2, CO-ORz, CS-ORz, CS-SRZ, SORz y S02Rz, en donde Rz es en cada caso, un radical hidrocarbono de C C?o, tal como alquilo de C.-C10 o arilo de C6-C?o, el cual está no sustituido o sustituido, por ejemplo, por uno o más sustituyentes del grupo que consiste de halógeno, tal como F, Cl, Br, I, alcoxi, haloalcoxi, hidroxilo, amino, nitro, ciano y alquiltio, o Rz es aminocarbonilo o aminosulfonllo, en donde los dos radicales mencionados al último son no sustituidos, N-monosustituidos o N.N-disustituidos, por ejemplo, por sustituyentes de! grupo que consiste de alquilo y arilo. Acilo es, por ejemplo, formilo, haloalquilcarbonilo, alquilcarbonilo, tal como alquilcarbonilo de (CrC ), fenilcarbonilo, en donde el anillo de fenilo puede estar sustituido o alquiloxicarbonilo, tal como alquiloxicarbonilo de (CrC4), feniloxicarbonilo, benciloxicarbonilo, alquilsulfonilo, tal como alquilsulfonilo de (C C4), alquilsulfinilo, tal como (alquilsulfinilo) de C1-C4, N-alquil-1-iminoalquilo, tal como N-(CrC4)-1-imino-alquilo de (C1-C4), y otros radicales de ácidos orgánicos. Un radical hidrocarbono es un radical hidrocarbono- alifático o aromático, de cadena lineal, ramificada o cíclica y saturado o no saturado, por ejemplo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o arilo. Un radical hidrocarbono tiene de manera preferida 1 a 40 átomos de carbono, de manera preferida, 1 a 30 átomos de carbono; con preferencia particular, un radical hidrocarbono es alquilo, alquenilo o alquinilo que tiene hasta 12 átomos de carbono o cicloalquilo que tiene 3, 4, 5, 6 ó 7 átomos en el anillo o es fenilo. Arilo es un sistema aromático mono, b¡ o pollcíclico, por ejemplo, fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indenilo, indanilo, pentalenilo, fluorenilo y lo similar, de manera preferida fenilo. Un radical o un anillo heterocíclico (heterociclilo) puede ser saturado, no saturado o heteroaromático y no sustituido o sustituido; de manera preferida contiene uno o más heteroátomos en el anillo, de manera preferida del grupo que consiste de N, O y S; es de manera preferida un radical heterociclilo alifático que tiene 3 a 7 átomos en el anillo o un radical heteroaromático que tiene 5 ó 6 átomos en el anillo y que contiene 1 , 2 ó 3 heteroátomos. El radical heterocíclico puede, por ejemplo, ser un raclical o anillo heteroaromático (heteroarilo), tal como, por ejemplo, un sistema aromático mono, bi o policícllco en el cual al menos un anillo contiene uno o más heteroátomos, por ejemplo, piridilo, pirimidinilo, piridacinilo, piracinilo, triacinilo, tienilo, tiazolilo, oxazolilo, furilo, pirrolilo, pirazolilo e imidazolilo, o es un radical parcial o totalmente hidrogenado, tal como oxiranilo; oxetanilo, pirrolidilo, piperidilo, piperacinilo, triazolilo, dioxolanilo, morfolinilo, tetrahidrofurilo. Se le da preferencia al pirimidinilo y al triacinilo. Los sustituyentes adecuados para un radical heterocíclico sustituido son los sustituyentes mencionados además a continuación, y además también oxo. El grupo oxo también puede estar presente en los heteroátomos del anillo, que pueden existir en diferentes estados de oxidación, por ejemplo, en el caso de N y S. Los radicales sustituidos, tales como radicales hidrocarbono sustituidos, por ejemplo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, fenilo y bencilo sustituidos o heterociclilo o heteroarilo sustituido, son por ejemplo, un radical sustituido que se deriva de un compuesto original no sustituido, en donde los sustituyentes son, por ejemplo, uno o más, de manera preferida 1 , 2 ó 3 radicales del grupo que consiste de halógeno, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, hidroxilo, amino, nitro, carboxilo, ciano, azido, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, formilo, carbamoilo, mono y dialquilaminocarbonilo, amino sustituido, tal como acilamino, mono y dialquilamino, y alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alqullsulfonilo, haloalquilsulfonilo y en el caso de radicales cíclicos, también alquilo y haloalquilo, y radicales alifáticos no saturados, que corresponden a los radicales saturados que contienen hidrocarbono mencionados, tales como alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alquiniloxi, etc. Entre los radicales con-átomos de carbono, se da preferencia a aquéllos que tienen 1 a 4 átomos de carbono, en particular 1 ó 2 átomos de carbono. Generalmente, se da preferencia a los sustituyentes del grupo que consiste de halógeno, por ejemplo, flúor, cloro, alquilo de (C1-C4). de manera preferida metilo o etilo, haloalquilo de (C1-C4). de manera preferida trifluorometilo, alcoxi de (C C ), de manera preferida metoxi o etoxi, haloalcoxi de (C C4), nitro y ciano. Se da preferencia particular aquí a las sustituyentes metilo, metoxi y cloro. Opcionalmente, el fenilo sustituido es de manera preferida fenilo, el cual es no sustituido o mono o polisustituido, de manera preferida sustituido hasta tres veces, con radicales idénticos o diferentes, de manera preferida del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C C4), alcoxl de (C C ), haloalquilo de (C1-C4), haloalcoxi de (C C4) y nitro, por ejemplo o-, m- y p-tolilo, dimetilfenilo, 2-, 3- y 4-clorofenilo, 2-, 3- y 4-trifluoro- y -triclorofenllo, 2,4-, 3,5-, 2,5- y 2,3-diclorofenilo, o-, m- y p-metoxifenilo. Cicloalquilo es un sistema anular carbocíclico saturado que tiene de manera preferida 3-6 átomos de carbono, por ejemplo ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciciohexilo. El esqueleto de carbono de los radicales que contienen carbono tales como alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, alquilamino y alquiltio y los radicales no saturados y/o sustituido correspondientes en cada caso, es de cadena lineal o ramificada. En estos radicales, se da preferencia a los esqueletos de carbono inferiores que tienen, por ejemplo, 1 a 6 átomos de carbono y en el caso de grupos no saturados, 2 a 6 átomos de carbono, a menos que se especifique de otra manera. Los radicales alquilo, también en los significados compuestos tales como alcoxi, haloalquilo, etc., son por ejemplo, metilo, etilo, n- o isopropilo, n-, iso-, t- o 2-butilo, pentilos, hexilos, tales como n-hexilo, ¡sohexilo y 1 ,3-dlmetilbutilo, heptilos, tales como n-heptilo, 1-metilhexilo y 1 ,4-dimetilpentilo; los radicales alquenilo y alquinilo tienen el significado de los posibles radicales no saturados que corresponden a los radicales alquilo; alquenilo es, por ejemplo, alilo, 1-metilprop-2-en-1-ilo, 2-met¡l-prop-2-en-1-ilo, but-2-en-1-ilo, but-3-en-1-ilo, 1-metil-but-3-en-1-ilo y 1 -metil-but-2-en-1 -ilo; alquinilo es por ejemplo, propargilo, but-2-in-1-ilo, but-3-in-1-ilo, 1-metil-but-3-in-1-ilo. Halógeno es, por ejemplo, flúor, cloro, bromo o yodo. Haloalquilo, -alquenilo y -alquinilo es alquilo, alquenilo y alquinilo, respectivamente, que está sustituido parcial o completamente con halógeno, de manera preferida por flúor, cloro y/o bromo, en particular por flúor o cloro, por ejemplo, CF3, CHF2, CH2F, CF3CF2, CH2FCHCI, CCI3l CHCI2, CH2CH2CI; haloalcoxi es, por ejemplo, OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 y OCH2CH2CI; esto se aplica de manera correspondiente a haloalquenilo y otros radicales sustituidos con halógeno. Los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención comprenden los compuestos herbicidamente activos a) del grupo de las tienilsulfonamidas en general en cantidades de aproximadamente 0.01 a 50% en peso, de manera preferida de 0.1 a 30% en peso; aquí y en toda la descripción, el término "% en peso" se refiera al peso relativo del componente en cuestión en base al peso total de la formulación, a menos que se defina de otra manera. Los solventes orgánicos adecuados (componente b) son, por ejemplo: 1) hidrocarbonos, que pueden ser no sustituidos o sustituidos, por ejemplo 1a) hidrocarbonos aromáticos, por ejemplo bencenos mono o polialquilsustituidos, tales como tolueno, xilenos, mesitileno. etilbenceno, o naftalenos mono o polialquilsustituidos, tales como 1-metilnaftaleno, 2-metilnaftaleno o dimetilnaftaleno, u otros hidrocarbonos aromáticos derivados de benceno, tales como indano o Tetralin®, o mezclas de los mismos, 1 b) hidrocarbonos alifáticos, por ejemplo alifáticos de cadena lineal o ramificada, por ejemplo, de la fórmula CnH2n+2, tal como pentano, hexano, octano, 2-metilbutano o 2,2,4-trimetilpentano, o alifáticos cíclicos, opcionalmente alquilsustituidos, tales como ciciohexano o metilciclopentano, o mezclas de los mismos, tales como solventes de ta serie Exxsol® D, serie Isopar® o serie Bayol®, por ejemplo Bayol® 82 (ExxonMobil Chemicals), o la serie Isane® IP o la serie Hydroseal® G (TotalFinaElf), 1c) mezclas de hidrocarbonos aromáticos y alifáticos, tales como los solventes de la serie Solvesso®, por ejemplo Solvesso® 100, Solvesso® 150 o Solvesso® 200 (ExxonMobil Chemicals), de la serie Solvarex®/Solvaro® (TotalFinaElf) o la serie Caromax® , por ejemplo Caromax® 28 (Petrochem Carless), o 1d) hidrocarbonos halogenados, tales como hidrocarbonos halogenados aromáticos y alifáticos, tales como clorobenceno o cloruro de metileno, o 2) solventes polares, por ejemplo, solventes polares apróticos, tales como ácidos alcanoicos de C-pCg completamente eterificados y completamente esterificados, que pueden ser mono, di o polifuncionales, por ejemplo, los éteres y esteres con alcoholes alquílicos de C-i-C-iß, cetonas con una baja tendencia a tautomerizarse, esteres de ácido fosfórico, amidas, nitrilos o sulfonas, por ejemplo adipato de diisobutilo, Rhodiasolv® RPDE (Rhodia), ciciohexanona, Jeffsol® PC (Huntsman), ?-butirolactona, N-metilpirrolidona, sulfóxido de dimetilo, acetonitrilo, tributilfosfatam o la serie Hostarex® PO (Clariant), o solventes polares próticos, tales como alcoholes, aminas, ácidos carboxílicos. Los alcoholes, aminas o ácidos carboxílicos de manera preferida tienen 1 a 18 átomos de carbono y pueden ser de cadena lineal, ramificada o cíclica y saturados o no saturados y pueden comprender opcionalmente heteroátomos y ser mono o polifuncionales. Los ejemplos de alcoholes son alcoholes polihídricos de C-i-C-io, tales como metanol, etanol, propanol, isopropanol, heptanol, octanol, isooctanol o fenol, o polioles, tales como glicerol o poliglicoles, comercialmente disponibles, por ejemplo, como la serie Exxal® (ExxonMobil), Agrisynth® PA (ISP), serie Arcosolv® (Lyondell Chemical) o Nacol® 6-98 (DEA). Los ejemplos de aminas son dietilamina, hexilamina o anilina. Los ejemplos de ácidos carboxílicos son ácido adípico y monoésteres de ácido adípico. 3) esteres de ácidos grasos, por ejemplo de origen natural, por ejemplo, aceites naturales, tales como aceites animales o aceites vegetales, o de origen sintético, por ejemplo, la serie Edenor®, por ejemplo, Edenor® MEPa o Edenor® MESU, o la serie Agnique® ME o la serie Agnique®AE (Cognis), la serie Salim®ME (Salim), la serie Radia®, por ejemplo, Radia® 30167 (ICI), la serie Prilube®, por ejemplo, Prilube® 1530 (Petrofina), la serie Stepan® C (Stepan) o la serie Witconol®23 (Witco). Los esteres de ácidos grasos son de manera preferida esteres de C10-C22, de manera preferida, ácidos grasos de C?2-C20. Los esteres de C10-G22 de ácidos grasos son por ejemplo, esteres de ácidos grasos no saturados o saturados de C10-C22, en particular aquéllos que tienen un número par de átomos de carbono, por ejemplo, ácido erúcico, ácido láurico, ácido palmítico y en particular ácidos grasos de C?8, tales como ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénico. Los ejemplos de esteres de ácidos grasos tales como esteres de ácidos grasos de C10-C22 son esteres de glicero y glicol de ácidos grasos tales como ácidos grasos de C10-C22, o productos de la transesterificación de los mismos, por ejemplo, esteres alquílicos de ácido graso, tales como esteres alquílicos de C?-C2_ de ácidos grasos de C10-C22, que pueden obtenerse, por ejemplo, mediante la transesterificación de los esteres de glicerol o glicol de ácidos grasos mencionados anteriormente, tales como esteres de C10-G22 de ácidos grasos con alcoholes de CrC20 (por ejemplo, metanol, etanol, propanol o butanol). La transesterificación puede llevarse a cabo mediante métodos conocidos, como se describe, por ejemplo, en Rómpp Chemie Lexikon, 9a edición, volumen 2, página 1343, Thieme Verlag Stuttgart. Los esteres alquílicos de ácidos grasos, tales como los esteres alquílicos de C1-C20 de ácidos grasos de C10-C22 son esteres metílicos, esteres etílicos, esteres propíneos, esteres butílicos, esteres 2-etilhexílicos y esteres dodecílicos. Los esteres de glicol y glicerol preferidos de ácidos grasos tales como esteres de ácidos grasos de C10-C22 son los esteres de glicol y los esteres de glicerol uniformes o mezclados de ácidos grasos de C10-C22, en particular de ácidos grasos tales que tienen un número par de átomos de carbono, por ejemplo, ácido erúcico, ácido táurico, ácido palmítico y en particular ácidos grasos de C18 tales como ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénico. Los aceites animales b) son conocidos generalmente y están comercialmente disponibles. Para los propósitos de la presente Invención, se entiende que el término "aceites animales" significa, por ejemplo, aceites de origen animal, tales como aceite de ballena, aceite de hígado de bacalao, aceite de almizcle o aceite de visón.

Los aceites vegetales b) son conocidos generalmente y están comercialmente disponibles. Para propósitos de la presente invención, se entiende que el término "aceites vegetales" significa, por ejemplo, aceites de especies de plantas oleaginosas, tales como aceite de soya, aceite de semilla de colza, aceite de maíz, aceite de girasol, aceite de semilla de algodón, aceite de semilla de linaza, aceite de coco, aceite de palma, aceite de cardo, aceite de nogal, aceite de cacahuate, aceite de oliva o aceite de ricino, en particular, aceite de semilla de colza, en donde los aceites vegetales también incluyen sus productos de transesterificáción, por ejemplo, esteres de alquilo, tales como éster metílico de aceite de semilla de colza o éster etílico de aceite de semilla de colza. Los aceites vegetales son de manera preferida,- esteres de C10-C22, de manera preferida, ácidos grasos de C12-C2o. Los esteres de C10-C22 de ácidos son por ejemplo, esteres de ácidos grasos no saturados o saturados de C?o-C22 que tienen, en particular, un número par de átomos de carbono, por ejemplo, ácido erúcico, ácido láurico, ácido palmítico y en particular ácidos grasos de C?8 tales como ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénlco. Los ejemplos de aceites vegetales son esteres de glicerol o glicol de C10-C22 con ácidos grasos de C10-C22, o esteres alquílicos de C C2o de ácidos grasos de C?o-C22, que pueden obtenerse, por ejemplo, mediante la transesterificación de los esteres de glicerol o glicol de ácidos grasos de C10-C22 mencionados anteriormente con alcoholes de C1-C20 (por ejemplo, metanol, etanol, propanol o butanol). La transesterificación puede llevarse a cabo mediante métodos conocidos tales como se describe, por ejemplo, en Rómpp Chemie Lexikon, 9a edición, volumen 2, página 1343, Thieme Verlag Stuttgart. Los aceites vegetales pueden estar contenidos en los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención por ejemplo, en la forma de aceites vegetales comercialmente disponibles, en particular aceites de semilla de colza, tales como éster metílico del aceite de semilla de colza, por ejemplo, Phytorob® B (Novance, Francia), Edenor® MESU y la serie Agnique® ME (Cognis, Alemania), la serie Radia® (ICI), la serie Prilube® (Petrofina), o biodiesel o en la forma de aditivos para la formulación que contienen aceites de plantas comercialmente disponibles, en particular aquéllos basados en aceites de semilla de colza, tales como esteres metílicos de aceite de semilla de colza, por ejemplo Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia, referido aquí posteriormente como Hasten, ingrediente principal: éster etílico de aceite de semilla de colza), Actirob® B (Novance, Francia, referido aquí posteriormente como Actirob B, ingrediente principal: éster metílico de aceite de semilla de colza), Rako-Binol® (Bayer AG, Alemania, referido aquí posteriormente como Rako-Binol, ingrediente principal: aceite de semilla colza), Renol® (Stefes, Alemania, referido aquí posteriormente como Renol, ingrediente del aceite vegetal: éster metílico de aceite de semilla de colza) o Stefes Mero® (Stefes, Alemania, referido aquí posteriormente como Mero, ingrediente principal: éster metílico de aceite de semilla de colza). Los ejemplos de esteres de ácidos grasos sintéticos son, por ejemplo, aquéllos derivados de los ácidos grasos que tienen un número impar de átomos de carbono, tales como esteres de ácidos grasos de C11-C21. Los solventes orgánicos preferidos b) son hidrocarbonos aromáticos y/o hidrocarbonos alifáticos y esteres de ácidos grasos, tales como aceites vegetales, tales como triglicéridos de ácidos grasos que tienen 10 a 22 átomos de carbono, que pueden ser saturados o además insaturados, de cadena lineal o ramificada y que pueden o no portar grupos funcionales adicionales, tales como aceite de maíz, aceite de semilla de colza, aceite de girasol, aceite de semilla de algodón, aceite se semilla de linaza, aceite de soya, aceite de coco, aceite de palma, aceite de cardo o aceite de ricino, y sus productos de transesterificación, tales como esteres alquílicos de ácidos grasos y mezclas de los mismos. Los solventes pueden estar presentes por sí solos o como una mezcla. El poder solubilizante del solvente o la mezcla de solventes utilizada para las tienilsulfonamidas utilizadas (componente a) es de manera preferida, bajo. La proporción total de solventes en los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención, está generalmente entre 5 y 95% en peso, de manera preferida, en el intervalo entre 20 y 80% en peso. La proporción de solventes polares tales como solventes polares apróticos está generalmente por debajo de 20% en peso, de manera preferida, en- el intervalo de 0 a 10% en peso. Los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención comprenden, como componente opcional c), antitóxicos, los cuales son adecuados para reducir o prevenir el daño a las plantas de la cosecha. Los antitóxicos adecuados son conocidos, por ejemplo, de la WO-A-96/14747 y la literatura citada en la presente. En el solvente orgánico, los antitóxicos pueden estar presentes en forma suspendida y/o disuelta, de manera preferida, en forma disuelta. Los antitóxicos adecuados son, por ejemplo, los siguientes grupos de compuestos: 1 ) Compuestos del tipo del ácido diclorofenilpirazolin-3-carboxílico (S1 ), de manera preferida, compuestos tales como el 1 -(2,4-dlclorofenil)-5-(etox¡carbonil)-5-metil-2-pirazolin-3-carboxilato de etilo (S1-1 , mefenpir-dietilo, PM pp. 781-782), y compuestos relacionados, como se describen en la WO 91/07874. 2) Derivados del ácido diclorofenilpirazolcarboxílico, de manera preferida, compuestos tales como el 1-(2,4-diclorofenil)-5-metilpirazol-3-carboxilato de etilo (S1-2), 1-(2,4-diclorofenil)-5-isopropilpirazol-3-carboxilato de etilo (S1-3), 1-(2,4-diclorofen¡l)-5-(1 ,1-d¡metiletil)pirazoI-3-carboxilato de etilo (S1-4), 1-(2,4-diclorofen¡l)-5-fenilp¡razol-3-carboxilato de etilo (S1-5) y compuestos relacionados, como se describen en la EP-A-333 131 y la EP-A-269 806. 3) Compuestos del tipo de los ácidos triazolcarboxílicos (S1 ), de manera preferida, compuestos tales como fenclorazol, es decir, 1-(2,4-diclorofen¡l)-5-tr¡cloromet¡l-(1 H)-1 ,2,4-trlazol-3-carboxilato de etilo (S1-6, fenclorazol-etilo, PM pp. 385-386), y compuestos relacionados (véase la EP-A-174 562 y la EP-A-346 620). 4) Compuestos del tipo del ácido 5-bencil- o 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxílico, o el ácido 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxílico, de manera preferida, compuestos tales como el 5-(2,4-diclorobencil)-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (S1-7) o el 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (S1-8) y compuestos relacionados, como se describe en la WO 91/08202, o 5,5-difenil-2-isoxazolincarboxilato de etilo (S1-9, isoxadifen-etilo) o éster n-propílico (S1-10) o 5-(4-fluorofenil)-5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (S1-11), como se describe en la solicitud de patente (WO-A-95/07897). 5) Compuestos del tipo del ácido 8-quinolinoxiacético (S2), de manera preferida (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 1-metilhex-1-ilo (S2-1 , cloquintocet-mexilo, PM pp. 263-264), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 1 ,3-dimetilbut-l-ilo (S2-2), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 4-aliloxibutilo (S2-3), - (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 1 -aliloxiprop-2-ilo (S2-4), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de etilo (S2-5), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de metilo (S2-6), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de alilo (S2-7), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 2-(2-propilideniminoox¡)-1 -etilo (S2-8), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 2-oxoprop-1-ilo (S2-9) y compuestos relacionados, como se describen en la EP-A-86 750, EP-A-94349 y la EP-A-191 736 o EP-A-0 492 366. 6) Compuestos del tipo del ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)masónico, de manera preferida, compuestos tales como el (5-cloro-8-quinolinoxi)malonato de dietilo, (5-cloro-8-quinolinoxi)malonato de dialilo, (5-cloro-8-quinolinoxi)malonato de metil etilo y compuestos relacionados, como se describen en la EP-A-0 582 198. 7) Compuestos activos del tipo de derivados del ácido fenoxiacético o propiónico o los ácidos carboxílicos aromáticos, tales como, por ejemplo, ácido 2,4-diclorofenoxiacético (esteres) (2,4-D), esteres 4-cloro-2-metilfenoxiproplónicos (mecoprop), MCPA o ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzoico (esteres) (dicamba). 8) Compuestos activos del tipo de las pirimidinas, tales como "fenclorim" (PM, pp. 512-511 ) (= 4,6-dicloro-2-fenilpirimidina). 9) Compuestos activos del tipo de las dicloroacetamidas, las cuales se utilizan frecuentemente como antitóxicos de preemergencia (antitóxicos que actúan en la tierra), tales como, por ejemplo, "diclormid" (PM, pp. 363-364) (= N,N-dlalil-2,2-dicloroacetamida), "R-29148" (= 3-dic!oroacetil-2,2,5-trimetil-1 ,3-oxazolidona de Stauffer), "benoxacor" (PM, pp. 102-103) (= 4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1 ,4-benzoxacina), "PPG-1292" (= N-alil-N-[(1 ,3-dioxolan-2-il)metil]dicloroacetamida de PPG Industries), "DK-24" (= N-alil-N-[(alilaminocarbonil)metil]dicloroacetamida de Sagro-Chem), "AD-67" o "MON 4660" (= 3-dicloroacetil-1-oxa-3-azaespiro[4,5]decano de Nitrokemia o Monsanto), "dicyclonon" o "BAS145138" o "LAB145138" (= 3-dicloroacetil-2,5,5-trimetil-1 ,3-diazabiciclo[4.3.0]nonano de BASF) y "furilazol" o "MON 13900" (véase PM, 637-638) (= (RS)-3-dicloroacetiI-5-(2-furil)-2,2-dimetiloxazolidona). 10) Compuestos activos del tipo de los derivados de la dicloroacetona, tales como, por ejemplo, "MG 191" (CAS-Reg. No. 96420-72-3) (= 2-diclorometil-2-metil- 1 ,3-dioxolano de Nitrokemia). 11 ) Compuestos activos del tipo de los compuestos oxümino, los cuales se conocen como coberturas para semillas, tales como, por ejemplo, "oxabetrinil" (PM, pp. 902-903) (= (Z)-1 ,3-dioxolan-2-ilmetoxiimino(fenil)acetonitrilo), el cual se conoce como un antitóxico de cobertura de semillas contra el daño por metolaclor, "fluxofenim" (PM, pp. 613-614) (= 0-(1 ,3-dioxolan-2-ilmetil)oxima de 1-(4-clorofenil)-2,2,2-trifluoro-1-etanona, la cual se conoce como antitóxico de cobertura de semillas contra el daño por metolaclor, y "cyometrinil" o "CGA-43089" (PM, p. 1304) (= (Z)-cianometoxiimino(fenil)acetonitrilo), el cual se conoce como antitóxico de cobertura de semillas contra el daño por metolaclor. 12) Compuestos activos del tipo de los esteres tiazolcarboxílicos, los cuales se conocen como coberturas de semillas, tales como, por ejemplo, "flurazole" (PM, pp. 590-591 ) (= 2-cloro-4-trifluorometil-1 ,3-tiazol- 5-carboxilato de bencilo), el cual se conoce como antitóxico de cobertura de semillas contra el daño por alaclor y metolaclor. 13) Compuestos activos del tipo de los derivados del ácido naftalendicarboxílico, los cuales se conocen como coberturas de semillas, tales como, por ejemplo, "anhídrido naftálico" (PM, p. 1342) (= anhídrido 1 ,8-naftalendicarboxílico), el cual se conoce como antitóxico de cobertura de - semillas para el maíz contra el daño por herbicida de tiocarbamato. 14) Compuestos activos del tipo de los derivados del ácido cromanacético, tales como, por ejemplo, "CL 304415" (CAS-Reg. No. 31541-57-8) " (= ácido 2-84-carboxicroman-4-il)acético de American Cyanamid).

) Compuestos activos los cuales, además de una acción herbicida contra plantas dañinas, también tienen una acción antitóxica sobre las plantas de cosechas tales como, por ejemplo, "dimepiperato" o "MY-93" (PM, pp. 404-405) (= piperidin-1 -tiocarboxilato de S-1 -metil-1 -feniletilo), "daimuron" o "SK 23" (PM, p. 330) (= 1-(1 -metil-1 -feniletil)-3-p-tolilurea), "cumyluron" = "JC-940" (= 3-(2-clorofenilmetil)-1-(1 -metil-1 -fenll-etil)urea, véase la JP-A-60087254), "metoxifenona" o "NK 049" (= 3,3'-dimetil-4-metoxibenzofenona), "CSB" (= 1-bromo-4-(clorometilsulfonil)benceno) (CAS-Reg No. 5409106-4 de Kumiai). Compuestos del tipo de las acilsulfamoilbenzamidas, por ejemplo, de la fórmula (VIII) siguiente, la cual se conoce, por ejemplo, de la WO 99/16744.

Los antitóxicos preferidos son el mefenpyr, fenclorazole, isoxadifen, cloquintocet, y sus esteres de alquilo de C-1-C10, y también los antitóxicos (S3-1) y benoxacor (S-4), en particular el mefenpyr-dietilo (S1-1 ), fenclorazol-etilo (S1-6), isoxadifen-etilo (S1-9), cloquintocet-mexilo (S2-1 ), (S3-1 ) y benoxacor (S-4). Si los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención comprenden antitóxicos c), su proporción en peso es generalmente de 0.1 a 60% en peso, en particular, de 1 a 40% en peso, en particular de manera preferida de 2 a 40% en peso, muy particularmente de manera preferida de 2 a 30% en peso. La relación en peso del componente a) al componente c) puede variar dentro de un amplio intervalo, y está generalmente entre 1 :100 y 100:1 , de manera preferida, entre 1 :10 y 10:1. Los compuestos agroquímicamente activos adecuados opcionales e) son, por ejemplo, compuestos agroquímicamente activos diferentes de los componentes a) y c), tales como herbicidas, fungicidas, insecticidas, reguladores del crecimiento de las plantas y lo similar. Los compuestos agroquímicamente activos e) pueden estar presentes en el solvente orgánico en forma suspendida y/o disuelta. Los compuestos agroquímicamente activos adecuados (e) (los cuales son diferentes de los componentes (a) y (c) y pueden o no estar presentes) para los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención, son en particular herbicidas, por ejemplo, los herbicidas conocidos mencionados a continuación, como se describen, por ejemplo, en Weed Research 26, 441-445 (1986), o en "The Pesticide Manual", 13a edición, The British Crop Protection Council, 2003, y la literatura citada en la presente, por ejemplo, en mezclas formuladas o como componentes para mezclas de tanques. Los compuestos son referidos ya sea por el "nombre común" de acuerdo con la Organización Internacional para la Estandarización (ISO) o por el nombre químico, si es apropiado, junto con un código numérico acostumbrado, e incluyendo en cada caso todas las formas de uso, tales como ácidos, sales, esteres e isómeros, tales como estereoisómeros e isómeros ópticos: acetoclor, aclonifen, alaclor, amicarbazona, amidosulfuron, amitrol, anilofos, asula y asulam-sodio, atracina, benazolina y benazolina de etilo, benflurallna, benfuresato, bispiribac sódico, bromoxinilo, heptanoato de bromoxinilo, octanoato de bromoxinilo, bromoxinilo potásico, carfentrazona de etilo, clorsulfuron, clodinafop-propargilo, 2,4-D y sus sales, aminas y esteres, desmedifam, dicamba y sus sales, dicamba-diolamina, diclorprop-P, diclofop de metilo, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, diflufenican, dimetenamid, dimetenamid-P, etofumesato, etoxisulfuron y su sal sódica, fenoxaprop-P-etilo, fentrazamida, florasulam, fluazofop-P-etilo, fluazifop-P-butilo, flucarbazona de sodio, fluazolato, flufenacet, flupirsulfuron de metilo y su sal sódica, fluroxypyr y sus esteres, tales como fluroxypyr-meptilo, flurtamona, foramsulfuron, glufosinato, glufosinato de amonio, glifosato, glifosato de amonio, glifosato de . isopropilamonlo, glifosato de sodio, glifosato de trimesio, imazamox, imazapic, -yodosulfuron-metil sódico, ioxinilo, octanoato de ioxinilo, ioxinilo sódico, isoproturon, isoxaclortole ([4-cloro-2-(metilsulfonil)fenil](5-ciclopropil-4-isoxazolil)metanona conocidos de la EP 470 856), isoxaflutol, lactofen, linuron, MCPA, mecoprop-P, mefenacet, mesosulfuron de metilo y su sal sódica, mesotriona, metamitron, metabenztiazuron, metobromuron, metolaclor, S-metolaclor, metosulam, metribucina, metsulfuron, metsulfuron-metllo, neburon, nicosulfuron, oxadiargilo, oxadiazon, oxaziclomefona, pendimetalina, fen-medifam. picolinafen, propoxicarbazona sódica, prosulfuron, piraclonil (1-(3-cloro-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1 ,5-a]piridin-2-il)-5-(metil-2-propinilamino)-1 H-pirazol-4-carbonitrilo conocidos de la WO 94/08999), piraflufen de etilo, rimsulfuron, sulcotriona, sulfosato, sulfosulfuron, terbutllacina, tifensulfuron de metilo, tralcoxidim, triasulfuron, tribenuron de metilo, tritosulfuron (N-[[[4-metoxi-6-(trifluorometil)-1 ,3,5-tr¡ac¡n-2-¡l]am¡no]carbonil]-2-(trifluorometil)-bencensulfonamida (B. 264) conocida de la DE 4038430), 4-(4,5-dihidro-4-metil-5-oxo-3-trifluorometil-1 H-1 ,2.4-triazol-1 -il)-2-(etilsulfonilamino)-5-fluorobencencarbotioamida (HWH4991 , véase la WO-A-95/30661 ), 2-cloro-N-[1-(2I6-dicloro-4-difluorometll-fenil)-4-n¡tro-1 H-pirazol-5-il]propancarboxamida (SLA5599, véase la EP-A-303153), y los compuestos compuesto (E1), co Puesto (E2). compuesto (E3), compuesto (E4), compuesto (E5), compuesto (E6) compuesto (E8), compuesto (E9), compuesto (E10)y compuesto (E11 ).

Los compuestos (E1 ) y (E2) se conocen de la WO 01/74785, los compuestos activos (E3) a (E7) se conocen de la WO 00/21924 y los otros compuestos activos (E8) a (E11) se conocen de la WO 96/26206, la WO 96/25412 y la US 20020016262. Los componentes preferidos e) son (E1 ), (E2), (E3), (E4), (E5), (E6), (E7), (E8), (E9), (E10) y (E11) en todas sus formas de uso, incluyendo las sales, en particular las sales de metal alcalino, tales como las sales de sodio o potasio, y también bromoxinilo (E12), mesosulfuron (E13), diflufenican (E14), sulcotriona (E15), mesotriona (E16), rimsulfuron (E17), foramsulfuron (E18), nicosulfuron (E19), flufenacet (E20), isoxaflutole (E21 ), yodosulfuron (E22), flupirsulfuron (E23), glifosato (E24), atracina (E25), fenoxaprop (E26), propoxicarbazona (E27), amidosulfuron (E28) y etoxisulfuron (E29), en todas sus formas de uso, incluyendo las sales y esteres, en particular, las sales de metal alcalino, tales como sales de sodio o potasio, y los esteres de alquilo de C1-C10, tales como esteres de metilo, etilo, butilo, heptilo u octilo. Si los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención contienen compuestos agroquímicamente activos e), su proporción en peso es generalmente de 0.5 a 50% en peso, en particular de 3 a 20% en peso. La cantidad total del compuesto activo (suma de los componentes a) + c) + e)), contenida en los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención, es generalmente de 1 a 80% en peso, en particular de 2 a 60% en peso. Los sulfosuccinatos (componente d) contenidos opcionalmente en los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la Invención pueden, por ejemplo, ser mono o diésteres del ácido sulfosuccínico, de manera preferida, aquellos de fórmula (III) ^-(X n-O-CO-CHrCHÍSOsMj-CO-O-ÍX^m-R2 (III) en la cual R1 es H o un radical de hidrocarburo de C1-C30 no sustituido o sustituido, tal como alquilo de C1-C30 o alquilarilo de C7-C30, R2 es H o un radical de hidrocarburo de C1-C30 no sustituido o sustituido, tal como alquilo de C1-C30 o alquilarilo de C -C30, o un catión, por ejemplo, un catión metálico, tal como un catión de un metal alcalino o de un metal alcalinotérreo, o un catión de amonio, tal como NH o un catión de alquil-, alquilaril- o po!i(arilalquil)fenilamonio, X1, X2 son iguales o diferentes y, de manera independiente uno del otro son una unidad separadora, tal como una unidad de poliéter o una unidad de poliéster, n, m son iguales o diferentes y, de manera independiente uno del otro son cero o 1 , de manera preferida cero, y M es un catión, por ejemplo, un catión metálico, tal como un catión de un metal alcalino o un metal alcalinotérreo, o un catión de amonio, tal como NH4 o un catión de alquil-, alquilaril- o poli(arilalquil)fenilamonio. Se da preferencia a los sulfosuccinatos de fórmula (III), en los cuales R y R2 son ¡guales o diferentes y, de manera independiente uno del otro son radicales alquilo de C1-C20, de manera preferida de C4-C18, lineales, ramificados o cíclicos, saturados o no saturados, tales como metilo, etilo, butilo, hexilo, ciciohexilo, octilo, tales como radicales 2-etilhexilo, decilo, tridecilo u octadecilo, o R1 y R2 son radicales alqullarilo de C7-C2o, tales como nonilfenilo, 2,4,6-tri-sec-butilfenilo, 2,4,6-tris-(1-feniletil)fenilo, alquilbencilo o un radical hidrocinámico, X-i y X2 son iguales o diferentes y, de manera independiente uno del otro son unidades de poliéter, tales como polietilenglicoles -(C2H O)p- o propilenglicoles -(C3H6O)p-, en donde p = 1 hasta p = 20, en particular, p = 1 hasta p = 12, o unidades de poliéster, tales como ácido polihidroxibutírico -(CH[CH3]-CH2-COO)q- o de ácido poliláctico -(CH[CH3]-COO)q-, en donde q = 1 hasta q = 15, en particular q = 1 hasta q = 8, n, m son iguales o diferentes y, de manera independiente uno del otro son cero o 1, de manera preferida cero, y M es un catión, por ejemplo un catión metálico, tal como un catión de un metal alcalino o un metal alcalinotérreo, o un catión de amonio, el cual puede estar sustituido con alquilo. Los ejemplos de los sulfosuccinatos contenidos de acuerdo con la invención son a1) sulfosuccinato el cual está esterificado una vez o dos veces con alcoholes alifáticos, cicloalifáticos y/o aromáticos lineales, cíclicos o ramificados que tienen, por ejemplo, de 1 a 22 átomos de carbono en el radical alquilo, de manera preferida, sulfosuccinato de metal mono o dialcalino, en particular, sulfosuccinato mono o disódico, el cual está esterificado una vez o dos veces con metanol, etanol, (iso)propanol, (iso)butanol, (iso)pentanol, (iso)hexanol, ciclohexanol, (iso)heptanol, (iso)octanol (en particular: etilhexanol), (iso)nonanol, (iso)decanol, (iso)undecanol, (iso)dodecanol o (iso)tridecanol, a2) sulfosuccinato el cual está esterificado una vez o dos veces con aductos de alcoholes de óxido de (poli)alquileno, que tienen, por ejemplo, de 1 a 22 átomos de carbono en el radical alquilo y de 1 a 200, de manera preferida, de 2 a 200, unidades de óxido de alquileno en la porción de óxido de (poli)alquileno, de manera preferida, sulfosuccinato de metal mono o dialcalino, en particular, sulfosuccinato mono o disódico, el cual está esterificado una vez o dos veces con alcohol dodecílico/tetradecílico +2-5 moles de óxido de etileno o con i-tridecilo +3 moles de óxido de etileno, a3) la sal de metal dialcalino, de manera preferida, la sal disódica del anhídrido maleico, la cual se ha hecho reaccionar con un equivalente de un aducto de un alcohol de óxido de (poli)alquileno terminado en una amina o un amino, una amina, un ácido graso, un éster o una amida y a continuación sulfonado, que tiene, por ejemplo, de 1 a 22 átomos de carbono en el radical alquilo y de 1 a 200, de manera preferida, de 2 a 200, unidades de oxialquileno en la porción del óxido de (poli)alquileno, de manera preferida, la sal disódica del anhídrido maleico, el cual se ha hecho reaccionar con un equivalente de amina de grasa de coco y a continuación sulfonada, a4) la sal de metal dialcalino, de manera preferida, la sal disódica de anhídrido maleico, la cual se ha hecho reaccionar con un-equivalente de una amida o un aducto de óxido de (poli)alquileno de una amida y a continuación sulfonado, que tiene, por ejemplo, de 1 a 22 átomos de carbono en el radical alquilo y de 1 a 200, de manera preferida, de 2 a 200, unidades de oxialquileno en la porción del óxido de (poli)alquileno, de manera preferida, la sal disódica del anhídrido maleico, el cual se ha hecho reaccionar con un equivalente de oleilamida +2 moles de óxido de etileno y a continuación sulfonado, y/o a5) la sal de metal tetraalcalino, de manera preferida, la sal tetrasódica de sulfosuccinamato de N-(1 ,2-dicarboxietil)-N-octadecilo.

Los ejemplos de los sulfosuccinatos de los grupos a1 ) a a5), los cuales están comercialmente disponibles y son preferidos dentro del contexto de la presente invención, se listan a continuación: a1 ) dialquilsulfosucclnato sódico, por ejemplo, di-(C4-C-.s)-alquilsulfosuccinato de sodio, tal como diisooctiisulfosuccinato de sodio, de manera preferida, di-(2-et¡Ihexil)sulfosuccinato de sodio, ® comercialmente disponible, por ejemplo, en la forma de las marcas Aerosol ® ® ® (Cytec), las marcas Agrilan o Lankropol (Akzo Nobel), las marcas Empimin ® ® (Albright&Wilson), las marcas Cropol (Croda), las marcas Lutensit (BASF), ® ® las marcas Tritón (Union Carbide), las marcas Geropon (Rhodia) o las ® ® ® marcas Imbirol , Madeol o Polirol (Cesalpinia), a2) sulfosuccinato del éter del alcohol de polietilenglicol sódico, comercialmente disponible, por ejemplo, en la forma de las marcas Geropon® ACR (Rhodia), a3) semisulfosuccinato del éter del alcohol de polietilenglicol disódico, comercialmente disponible, por ejemplo, en forma de las marcas Aerosol® (Cytec), las marcas Marlinat® o Sermul® (Condea), las marcas Empicol® (Albright&Wilson), las marcas Secosol® (Stepan), las marcas Geropon® (Rhodia), las marcas Disponil® o Texapon® (Cognis) o las marcas Rolpon® (Cesalpinia), a4) N-alquilsulfosuccinamato disódico, comercialmente disponible, por ejemplo, en forma de las marcas Aerosol® (Cytec), las marcas Rewopol® o Rewoderm® (Rewo), las marcas Empimin® (Albright&Wilson), las marcas Geropon® (Rhodia) o las marcas Polirol® (Cesalpinia), a5) semisulfosuccinato del éter del ácido graso de la amida de polietilenglicol disódico, comercialmente disponible, por ejemplo, en forma de las marcas Elfanol® o Lankropol® (Akzo Nobel), las marcas Rewoderm®, Rewocid® o Rewopol® (Rewo), las marcas Emcol® (Witco), las marcas Standapol® (Cognis) o las marcas Rolpon® (Cesalpinia), y a6) sulfosuccinamato de N-(1,2-dicarboxietil)-N-octadecilo tetrasódico, comercialmente disponible, por ejemplo, en forma de Aerosol 22® (Cytec). Los sulfosuccinatos están comercialmente disponibles, por ejemplo, como la serie Aerosol® (Cytec), Agrilan® o Lankropol® (Akzo Nobel), Empimin® (Huntsman), Cropol® (Croda), Lutensit® (BASF), Tritón® GR (UnionCarbide), lmbirol®/Madeol®/Polirol® (Cesalpinia); como la serie Geropon®AR o como Geropon® SDS (Rhodia). Los sulfosuccinatos preferidos son, por ejemplo, las sales de sodio, potasio y amonio de los bis(aIquil)sulfosucc¡natos, en donde los radicales alquilo son iguales o diferentes y contienen de 4 a 16 átomos de carbono y son de manera preferida, butilo, hexilo, octilo, tales como radicales 2-etilhexilo o decilo, los cuales pueden ser de cadena lineal o ramificada. Si los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención contienen los sulfosuccinatos d), su proporción en peso es generalmente de 0.5 a 60% en peso, en particular de 1 a 30% en peso.

Las sales inorgánicas f), contenidas opcionalmente en los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención, son de manera preferida, sales inorgánicas básicas. Debe entenderse que esto significa sales que en una solución acuosa con una concentración al 1 %, tienen un pH > 7, de manera preferida, sales débilmente básicas que tienen un pH entre 7 y 11. Los ejemplos de tales sales son carbonatos, bicarbonatos, hidróxidos, óxidos, hipocloritos y sulfitos, de manera preferida, carbonatos y bicarbonatos. Como cationes, las sales inorgánicas, de manera preferida, contienen iones metálicos, en particular, iones de metales alcalinos, metales alcalinotérreos y metales en transición, de manera preferida, iones de metales alcalinos y de metales alcalinotérreos, tales como sodio, potasio, magnesio o calcio. Las sales particularmente preferidas son las sales de metales alcalinos, en particular, carbonatos de metales alcalinos y bicarbonatos de metales alcalinos, tales como Na2CO3, K2C03, NaHC03 y KHCO3. Las sales inorgánicas pueden estar presentes por sí mismas o en una mezcla. Si los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención contienen las sales inorgánicas f), su proporción en peso es generalmente de 0.01 a 20% en peso, de manera preferida, de 0.01 a 10% en peso, de manera particularmente preferida de 0.05 a 5% en peso. Los auxiliares y aditivos acostumbrados (componente g), los cuales también pueden estar contenidos en los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención son, por ejemplo: tensioactivos, tales como emulsificantes y dispersantes, espesantes y agentes tixotrópicos, agentes humectantes, agentes antiarrastre, adhesivos, penetrantes, agentes conservadores y anticongelantes, antloxidantes, solubilizantes, rellenos, portadores y colorantes, antiespumantes, fertilizantes, inhibidores de la evaporación y agentes que modifican el pH y la viscosidad. Los emulsificantes y dispersantes adecuados son, por ejemplo, emulsificantes y dispersantes no iónicos, por ejemplo: 1 ) alcoholes polialcoxilados, de manera preferida, alifáticos polietoxilados, saturados y no saturados, - que tienen de 8 a 24 átomos de carbono en el radical alquilo, el cual se deriva de los ácidos grasos correspondientes o de productos petroquímicos, y que tienen de 1 a 100, de manera preferida de 2 a 50 unidades de óxido de etileno (EO), siendo posible para el grupo hidroxilo libre estar alcoxllado, el cual está comercialmente disponible, por ejemplo, como la serie Genapol® X y Genapol® O (Clariant), la serie Crovol® M (Croda) o la serie Lutensol® (BASF), por ejemplo, la serie Lutensol®-A, la serie -AT, la serie -AO, la serie -ON, la serie TO o la serie -XL, 2) arilalquilfenoles polialcoxilados, de manera preferida, polietoxilados, tales como, por ejemplo, 2,4,6-tris-(1-feniletii)fenol (tristirilfenol), que tiene un grado promedio de etoxilación de entre 10 y 80, de manera preferida de 16 a 40, tales como, por ejemplo, Soprophor® BSU (Rhodia) o HOE S 3474 (Clariant), 3) alquilfenoles polialcoxilados, de manera preferida polietoxilados, que tienen uno o más radicales alquilo, tales como, por ejemplo, nonilfenol o tri-sec-butilfenol, y un grado de etoxilación de entre 2 y 40, de manera preferida, de 4 a 15, tales como, por ejemplo, la serie Arkopal® N o ia serie Sapogenat® T (Clariant), 4) hidroxiácidos o glicéridos grasos polialcoxilados, de manera preferida polietoxilados, los cuales contienen hidroxiácidos grasos, tales como, por ejemplo, ricinina o aceite de ricino, que tienen un grado de etoxilación de entre 10 y 80, de manera preferida, de 25 a 40, tales como, por ejemplo, la serie Emulsogen® EL (Clariant) o la serie Agnique® CSO (Cognis), ) esteres de sorbitan polialcoxilados, de manera preferida polietoxilados, tales como, por ejemplo, Atplus® 309 F (Uniqema) o la serie Alkamuls® (Rhodia), 6) aminas polialcoxiladas, de manera preferida polietoxiladas, tal como, por ejemplo, la serie Genamin® (Clariant), por ejemplo la serie Genamin®-C, la serie O, la serie -S o la serie -T, la serie Imbentin® CAM (Kolb) o la serie Lutensol® F (BASF), 7) copolímeros de di y tribloque, por ejemplo, de óxidos de alquileno, por ejemplo, de óxido de etileno y óxido de propileno, que tienen una masa molar promedio de entre 200 y 10,000, de manera preferida, de 1000 a 4000, g/mol, la proporción en masa del bloque polietoxilado varía entre y 80%, tal como, por ejemplo, la serie Genapol® PF (Clariant), la serie Pluronlc® (BASF), o la serie Synperonic® PE (Uniqema). Los emulsificantes y dispersantes no iónicos preferidos son, por ejemplo, alcoholes polietoxilados, aminas polietoxiladas, triglicéridos polietoxilados, los cuales contienen hidroxiácidos grasos y copolímeros de bloques de óxido de polietileno/óxldo de polipropileno. Si los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención contienen emulsificantes y dispersantes no iónicos, su proporción en peso es generalmente de 1 a 20% en peso. También adecuados son los emulslficant.es y dispersantes iónicos, por ejemplo: 1 ) emulsificantes/dispersantes polialcoxilados, de manera preferida, polietoxilados (véase el componente e), los cuales son modificados iónicamente, por ejemplo, mediante la conversión de la función hidroxilo terminal libre del bloque de óxido de polietileno en un éster de- sulfato o fosfato (por ejemplo, como sales de metal alcalino o de metal alcalinotérreo), tales como, por ejemplo, Genapol® LRO o el dispersante 3618 (Clariant), Emulphor® (BASF) o Crafol® AP (Cognis), 2) sales de metal alcalino o de metal alcalinotérreo de ácidos alquilarilsulfónicos que tienen una cadena de alquilo lineal o una cadena ramificada, tales como fenilsulfonato CA o fenilsulfonato CAL (Clariant), Atlox® 3377BM (ICI), o la serie Empiphos® TM (Huntsman), 3) polielectrolitos, tales como lignosulfonatos, condensados de naftalensulfonato y formaldehído, pollestirensulfonato o polímeros sulfonados no saturados o aromáticos (poliestirenos, polibutadienos o politerpenos), tales como la serie Tamol® (BASF), Morwet® D425 (Witco), la serie Kraftsperse® (Westvaco) o la serie Borresperse® (Borregard). Los emulsificantes/dispersantes iónicos preferidos son, por ejemplo, sales de ácidos alquilarilsulfónicos y polielectrolitos de la policondensación de naftalensulfonato y formaldehído. Si los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención contienen emulsificantes y dispersantes iónicos, su proporción en peso es generalmente de 0.1 a 20% en peso, en particular de 0.5 a 8% en peso. Si los emulsificantes y dispersantes no iónicos o iónicos se utilizan no solo debido a sus propiedades emulsificantes/dispersantes, sino también para incrementar la efectividad biológica, por ejemplo, como penetrantes o adhesivos, su proporción en los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención, puede incrementarse hasta 60% en peso. Los espesantes y agentes tixotrópicos adecuados son, por ejemplo: 1 ) silicatos naturales modificados, tales como bentonitas, hectoritas, atapulgitas, montmorillonitas, esmectitas u otros minerales de silicato modificados químicamente, tales como Bentone® (Elementis), Attagel® (Engelhard), Agsorb® (Oil-Dri Corporation) o Hectorite® (Akzo Nobel), 2) silicatos sintéticos, tales como silicatos de la serie Sipernat®, Aerosil® o Durosil® (Degussa), la serie CAB-O-SIL® (Cabot) o la serie Van Gel (R.T. Vanderbilt), 3) los espesantes basados en polímeros sintéticos, tales como espesantes de la serie Thixin® o Thixatrol® (Elementis), 4) espesantes basados en polímeros naturales y aceites naturales, por ejemplo, de la serie Thixin® o Thixatrol® (Elementis). Los espesantes y agentes tixotrópicos preferidos son, por ejemplo, filosilicatos y espesantes modificados basados en polímeros sintéticos. Si los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención contienen espesantes y agentes tixotrópicos, su proporción en peso es generalmente de 0.1 a 5% en peso, en particular de 0.2 a 3% en peso. Se da preferencia a los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención, que comprenden: a) de 0.1 a 30% en peso de uno o más compuestos herbicidamente activos del grupo de las tienilsulfonamidas, b) de 20 a 80% en peso de uno o más solventes, c) de 0 a 40% en peso de uno o más antitóxicos, d) de 0 a 30% en peso de uno o más sulfosuccinatos, e) de 0 a 20% en peso de uno o más compuestos agroquímicamente activos diferentes de a) y c), f) de 0 a 20% en peso de una o más sales inorgánicas, g) de O a 20% en peso de uno o más emulsificantes y dispersantes no iónicos, de 0 a 8% en peso de uno o más emulsificantes y dispersantes, iónicos, de 0 a 3% en peso de uno o más espesantes y agentes tixotrópicos. En una modalidad preferida, el concentrado en suspensión oleosa de acuerdo con la invención comprende a) uno o más compuestos herbicidamente activos, de fórmula (I) y/o las sales de los mismos, de manera preferida A1.1 a A18.2, b) uno o más solventes orgánicos del grupo de hidrocarburos alifáticos o aromáticos y los aceites vegetales, tales como éster metílico de aceite de semilla de colza, y c) un antitóxico seleccionado del grupo que consiste de S1-1. S1-6, S1-9, S2-1. S3-1 y S-4. Los ejemplos particularmente preferidos que pueden mencionarse, son concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención que comprenden los componentes listados a continuación; sin embargo, éstos no limitan la invención. Aquí, Solvesso es un solvente de la serie Solvesso®, de manera preferida Solvesso® 200, Bayol es un solvente de la serie Bayol®, de manera preferida Bayol® 82, Edenor = Edenor® MESU y Actirob = Actirob® B.

Solvesso + A1.1, Bayol + A1.1, Edenor + A1.1, Actirob B + A1.1. Solvesso + A2.1, Bayol + A2.1, Edenor + A2.1, Actirob B + A2.1, Solvesso + A3.1 , Bayol + A3.1 , Edenor + A3.1 , Actirob B + A3.1 , Solvesso + A4.1 , Bayol + A4.1, Edenor + A4.1, Actirob B + A4.1, Solvesso + A5.1, Bayol + A5.1, Edenor + A5.1, Actirob B + A5.1, Solvesso + A6.1, Bayol + A6.1, Edenor + A6.1, Actirob B + A6.1, Solvesso + A7.1, Bayol + A7.1, Edenor + A7.1, Actirob B + A7.1, Solvesso + A8.1, Bayol + A8.1, Edenor + A8.1, Actirob B + A8.1, Solvesso + A9.1, Bayol + A9.1, Edenor + A9.1, Actirob B + A9.1, Solvesso + A10.1, Bayol + A10.1, Edenor + A10.1, Actirob B + A10.1, Solvesso + A11.1, Bayol + A11.1 , Edenor + A11.1 , Actirob B + A11.1 , Solvesso + A12.1 , Bayol + A12.1, Edenor + A12.1, Actirob B + A12.1, Solvesso + A13.1, Bayol + A13.1, Edenor + A13.1, Actirob B + A13.1, Solvesso + A14.1, Bayol + A14.1, Edenor + A14.1, Actirob B +A14.1, Solvesso + A15.1, Bayol + A15.1, Edenor + A15.1, Actirob B + A15.1, Solvesso + A16.1, Bayol + A16.1, Edenor + A16.1, Actirob B + A16.1, Solvesso + A17.1, Bayol + A17.1, Edenor + A17.1, Actirob B + A17.1, Solvesso + A18.1, Bayol + A18.1, Edenor + A18.1, Actirob B + A18.1. Solvesso + A1.2, Bayol + A1.2, Edenor + A1.2, Actirob B + A1.2, Solvesso + A2.2, Bayol + A2.2, Edenor + A2.2, Actirob B + A2.2, Solvesso + A3.2, Bayol + A3.2, Edenor + A3.2, Actirob B + A3.2, Solvesso + A4.2, Bayol + A4.2, Edenor + A4.2, Actirob B + A4.2, Solvesso + A5.2, Bayol + A5.2, Edenor + A5.2, Actirob B + A5.2, Solvesso + A6.2, Bayol + A6.2, Edenor + A6.2, Actirob B + A6.2, Solvesso + A7.2, Bayol + A7.2, Edenor + A7.2, Actirob B + A7.2, Solvesso + A8.2, Bayol + A8.2, Edenor + A8.2, Actirob B + A8.2, Solvesso + A9.2, Bayol + A9.2, Edenor + A9.2, Actirob B + A9.2, Solvesso + A10.2, Bayol + A10.2, Edenor + A10.2, Actirob B + A10.2, Solvesso + A11.2, Bayol + A11.2, Edenor + A11.2, Actlrob B + A11.2, Solvesso + A12.2, Bayol + A12.2, Edenor + A12.2, Actirob B + A12.2, Solvesso + A13.2, Bayol + A13.2, Edenor + A13.2, Actirob B + A13.2, Solvesso + A14.2, Bayol + A14.2, Edenor + A14.2, Actirob B + A14.2, Solvesso + A15.2, Bayol + A15.2, Edenor +• A15.2, Actirob B + A15.2, Solvesso + A16.2, Bayol + A16.2, Edenor + A16.2, Actirob B + A16.2, Solvesso + A17.2, Bayol + A17.2, Edenor + A17.2, Actirob B + A17.2, Solvesso + A18.2, Bayol + A18.2, Edenor + A18.2, Actirob B + A18.2. Solvesso + S1-1 + A1.1, Bayol + S1-1 + A1.1, Edenor + S1-1 + A1.1, Actirob B + S1-1 + A1.1, Solvesso + S1-1 + A2.1, Bayol + S1-1 + A2.1, Edenor + S1-1 + A2.1, Actlrob B + S1-1 +A2.1, Solvesso + S1-1 +A3.1, Bayol + S1-1 + A3.1, Edenor + S1-1 + A3.1, Actirob B + S1-1 + A3.1, Solvesso + S1-1 +A4.1, Bayol + S1-1 +A4.1, Edenor + S1-1 +A4.1, Actirob B + S1-1 +A4.1, Solvesso + S1-1 +A5.1, Bayol + S1-1 +A5.1, Edenor + S1-1 +A5.1, Actirob B + S1-1 +A5.1, Solvesso + S1-1 +A6.1, Bayol + S1-1 +A6.1, Edenor + S1-1 +. A6.1, Actlrob B + S1-1 + A6.1, Solvesso + S1-1 + A7.1, Bayol + S1-1 + A7.1, Edenor + S1-1 +A7.1, Actirob B + S1-1 + A7.1, Solvesso + S1-1 +A8.1, Bayol + S1-1 + A8.1, Edenor + S1-1 + A8.1, Actirob B + S1-1 + A8.1, Solvesso + S1-1 + A9.1, Bayol + S1-1 +A9.1, Edenor + S1-1 +A9.1, Actirob B + S1-1 +A9.1, Solvesso + S1-1 + A10.1, Bayol + S1-1 + A10.1, Edenor + S1-1 + A10.1, Actirob B + S1-1 + A10.1, Solvesso + S1-1 + A11.1, Bayol + S1-1 + A11.1, Edenor + S1-1 + A11.1, Actirob B + S1-1 + A11.1, Solvesso + S1-1 + A12.1, Bayol + S1-1 + A12.1 , Edenor + S1-1 + A12.1 , Actirob B + S1-1 + A12.1 Solvesso + S1-1 + A13.1 , Bayol + S1-1 + A13.1 , Edenor + S1-1 + A13.1 Actirob B + S1-1 + A13.1 , Solvesso + S1-1 + A14.1 , Bayol + S1-1 + A14.1 Edenor + S1-1 + A14.1 , Actirob B + S1-1 + A14.1 , Solvesso + S1-1 + A15.1 Bayol + S1-1 + A15.1 , Edenor + S1-1 + A15.1 , Actirob B + S1-1 + A15.1 Solvesso + S1-1 + A16.1 , Bayol + S1-1 + A16.1 , Edenor + S1-1 + A16.1 Actirob B + S1-1 + A16.1 , Solvesso + S1-1 + A17.1 , Bayol + S1-1 + A17.1 Edenor + S1-1 + A17.1 , Actirob B + S1-1 + A17.1 , Solvesso + S1-1 + A18.1 Bayol + S1-1 + A18.1 , Edenor + S1-1 + A18.1 , Actirob B + S1-1 + A18.1. Solvesso + S1 -1 + A1.2, Bayol + S1-1 + A1.2, Edenor + S1-1 + A1.2, Actirob B + S1-1 + A1.2, Solvesso + S1-1 + A2.2, Bayol + S1-1 + A2.2, Edenor + S1-1 + A2.2, Actlrob B + S1-1 + A2.2, Solvesso + S1-1 + A3.2, Bayol + S1-1 + A3.2, Edenor + S1-1 + A3.2, Actirob B + S1-1 + A3.2, Solvesso + S1-1 + A4.2, Bayol + S1-1 + A4.2, Edenor + S1-1 + A4.2, Actirob B + S1-1 + A4.2, Solvesso + S1-1 + A5.2, Bayol + S1-1 + A5.2, Edenor + S1-1 + A5.2, Actirob B + S1-1 + A5.2, Solvesso + S1-1 + A6.2, Bayol + S1-1 + A6.2, Edenor + S1-1 + A6.2, Actirob B + S1-1 + A6.2, Solvesso + S1-1 + A7.2, Bayol + S1-1 + A7.2, Edenor + S1-1 + A7.2, Actirob B + S1-1 + A7.2, Solvesso + S1-1 + A8.2, Bayol + S1-1 + A8.2, Edenor + S1-1 + A8.2, Actirob B + S1-1 + A8.2, Solvesso + S1-1 + A9.2, Bayol + S1-1 + A9.2, Edenor + S1-1 + A9.2, Actirob B + S1-1 + A9.2, Solvesso + S1-1 + A10.2, Bayol + S1-1 + A10.2, Edenor + S1-1 + A10.2, Actirob B + S1-1 + A10.2, Solvesso + S1-1 + A11.2, Bayol + S1-1 + A11.2, Edenor + S1-1 + A11.2, Actirob B + S1-1 +- A11.2, Solvesso + S1-1 + A12.2, Bayol + S1-1 + A12.2, Edenor + S1-1 + A12.2, Actirob B + S1-1 + A12.2, Solvesso + S1-1 + A13.2, Bayol + S1-1 + A13.2, Edenor + S1-1 + A13.2, Actirob B + S1-1 + A13.2, Solvesso + S1-1 + A14.2, Bayol + S1-1 + A14.2, Edenor + S1-1 + A14.2, Actirob B + S1-1 + A14.2, Solvesso + S1-1 + A15.2, Bayol + S1-1 + A15.2, Edenor + S1-1 + A15.2, Actirob B + S1-1 + A15.2, Solvesso + S1-1 + A16.2, Bayol + S1-1 + A16.2, Edenor + S1-1 + A16.2, Actirob B + S1-1 + A16.2, Solvesso + S1-1 + A17.2, Bayol + S1-1 + A17.2, Edenor + S1-1 + A17.2, Actirob B + S1-1 + A17.2, Solvesso + S1-1 + A18.2, Bayol + S1-1 + A18.2, Edenor + S1-1 + A18.2, Actirob B + S1-1 + A18.2. 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Actirob B + S1-6 + A10.1, Solvesso + S1-6 + A11.1, Bayol + S1-6 + A11.1, Edenor + S1-6 + A11.1, Actirob B + S1-6 + A11.1, Solvesso + S1-6 + A12.1, Bayol + S1-6 + A12.1 , Edenor + S1-6 + A12.1 , Actirob B + S1-6 + A12.1 , Solvesso + S1-6 + A13.1 , Bayol + S1-6 + A13.1 , Edenor + S1-6 + A13.1 , Actirob B + S1-6 + A13.1 , Solvesso + S1-6 + A14.1 , Bayol + S1-6 + A14.1 , Edenor + S1-6 + A14.1 , Actirob B + S1-6 + A14.1 , Solvesso + S1-6 + A15.1 , Bayol + S1-6 + A15.1 , Edenor + S1-6 + A15.1 , Actirob B + S1-6 + A15.1 , Solvesso + S1-6 + A16.1 , Bayol + S1-6 + A16.1 , Edenor + S1-6 + A16.1 , Actirob B + S1-6 + A16.1 , Solvesso + S1-6 + A17.1 , Bayol + S1-6 + A17.1 , Edenor + S1-6 + A17.1 , Actirob B + S1-6 + A17.1 , Solvesso + S1-6 + A18.1 , Bayol + S1-6 + A18.1 , Edenor + S1-6 + A18.1 , Actirob B + S1-6 + A18.1. Solvesso + S1-6 + A1.2, Bayol + S1-6 + A1.2, Edenor + S1-6 + A1.2, Actirob B + S1-6 + A1.2, Solvesso + S1-6 + A2.2, Bayol + S1-6 + A2.2, Edenor + S1-6 + A2.2, Actirob B + S1-6 + A2.2, Solvesso + S1-6 + A3.2, Bayol + S1-6 + A3.2, Edenor + S1-6 + A3.2, Actirob B + S1-6 + A3.2, Solvesso + S1-6 + A4.2, Bayol + S1-6 + A4.2, Edenor + S1-6 + A4.2, Actirob B + S1-6 + A4.2, Solvesso + S1-6 + A5.2, Bayol + S1-6 + A5.2, Edenor + S1-6 + A5.2, Actirob B + S1-6 + A5.2, Solvesso + S1-6 + A6.2, Bayol + S1-6 + A6.2, Edenor + S1-6 + A6.2, Actirob B + S1-6 + A6.2, Solvesso + S1-6 + A7.2, Bayol + S1-6 + A7.2, Edenor + S1-6 + A7.2, Actirob B + S1-6 + A7.2, Solvesso + S1-6 + A8.2, Bayol + S1-6 + A8.2, Edenor + S1-6 + A8.2, Actirob B + S1-6 + A8.2, Solvesso + S1-6 + A9.2, Bayol + S1-6 + A9.2, Edenor + S1-6 + A9.2, Actirob B + S1-6 + A9.2, Solvesso + S1-6 + A10.2, Bayol + S1-6 + A10.2, Edenor + S1-6 + A10.2, Actirob B + S1-6 + A10.2, Solvesso + S1-6 + A11.2, Bayol + S1-6 + A11.2, Edenor + S1-6 + A11.2, Actirob B + S1-6 + A11.2, Solvesso + S1-6-+ A12.2, Bayol + S1-6 + A12.2, Edenor + S1-6 + A12.2, Actirob B + S1-6 + A12.2, Solvesso + S1-6 + A13.2, Bayol + S1-6 + A13.2, Edenor + S1-6 + A13.2, Actirob B + S1-6 + A13.2, Solvesso + S1-6 + A14.2, Bayol + S1-6 + A14.2, Edenor + S1-6 + A14.2, Actirob B + S1-6 + A14.2, Solvesso + S1-6 + A15.2, Bayol + S1-6 + A15.2, Edenor + S1-6 + A15.2, Actirob B + S1-6 + A15.2, Solvesso + S1-6 + A16.2, Bayol + S1-6 + A16.2, Edenor + S1-6 + A16.2, Actlrob B + S1-6 + A16.2, Solvesso + S1-6 + A17.2, Bayol + S1-6 + A17.2, Edenor + S1-6 + A17.2, Actirob B + S1-6 + A17.2, Solvesso + S1-6 + A18.2, Bayol + S1-6 + A18.2, Edenor + S1-6 + A18.2, Actirob B + S1-6 + A18.2. 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Actirob B + S2-1 + A10.1, Solvesso + S2-1 + A11.1, Bayol + S2-1 + A11.1, Edenor + S2-1 + A11.1, Actirob B + S2-1 + A11.1, Solvesso + S2-1-+ A12.1, Bayol + S2-1 + A12.1 , Edenor + S2-1 + A12.1 , Actirob B + S2-1 + A12.1, Solvesso + S2-1 + A13.1, Bayol + S2-1 + A13.1 , Edenor + S2-1 + A13.1 , Actirob B + S2-1 + A13.1 , Solvesso + S2-1 + A14.1 , Bayol + S2-1 + A14.1 , Edenor + S2-1 + A14.1 , Actirob B + S2-1 + A14.1 , Solvesso + S2-1 + A15.1 , Bayol + S2-1 + A15.1 , Edenor + S2-1 + A15.1 , Actirob B + S2-1 + A15.1 , Solvesso + S2-1 + A16.1, Bayol + S2-1 + A16.1 , Edenor + S2-1 + A16.1 , Actirob B + S2-1 + A16.1 , Solvesso + S2-1 + A17.1 , Bayol + S2-1 + A17.1, Edenor + S2-1 + A17.1 , Actirob B + S2-1 + A17.1 , Solvesso + S2-1 + A18.1 , Bayol + S2-1 + A18.1 , Edenor + S2-1 + A18.1 , Actirob B + S2-1 + A18.1. Solvesso + S2-1 + A1.2, Bayol + S2-1 + A1.2, Edenor + S2-1 + A1.2, Actirob B + S2-1 + A1.2, Solvesso + S2-1 + A2.2, Bayol + S2-1 + A2.2, Edenor + S2-1 + A2.2, Actirob B + S2-1 + A2.2, Solvesso + S2-1 + A3.2, Bayol + S2-1 + A3.2, Edenor + S2-1 + A3.2, Actirob B + S2-1 + A3.2, Solvesso + S2-1 + A4.2, Bayol + S2-1 + A4.2, Edenor + S2-1 + A4.2, Actirob B + S2-1 + A4.2, Solvesso + S2-1 + A5.2, Bayol + S2-1 + A5.2, Edenor + S2-1 + A5.2, Actirob B + S2-1 + A5.2, Solvesso + S2-1 + A6.2, Bayol + S2-1 + A6.2, Edenor + S2-1 + A6.2, Actirob B + S2-1 + A6.2, Solvesso + S2-1 + A7.2, Bayol + S2-1 + A7.2, Edenor + S2-1 + A7.2, Actirob B + S2-1 + A7.2, Solvesso + S2-1 + A8.2, Bayol + S2-1 + A8.2, Edenor + S2-1 + A8.2, Actirob B + S2-1 + A8.2, Solvesso + S2-1 + A9.2, Bayol + S2-1 + A9.2, Edenor + S2-1 + A9.2, Actirob B + S2-1 + A9.2, Solvesso + S2-1 + A10.2, Bayol + S2-1 + A10.2, Edenor + S2-1 + A10.2, Actirob B + S2-1 + A10.2, Solvesso + S2-1 + A11.2, Bayol + S2-1 + A11.2, Edenor + S2-1 + A11.2, Actirob B + S2-1 + A11.2, Solvesso + S2-1 + A12.2, Bayol + S2-1 + A12.2, Edenor + S2-1 + A12.2, Actirob B + S2-1 + A12.2, Solvesso + S2-1 + A13.2, Bayol + S2-1 + A13.2, Edenor + S2-1 + A13.2, Actirob B + S2-1 + A13.2, Solvesso + S2-1 + A14.2, Bayol + S21 + A14.2, Edenor + S2-1 + A14.2, Actirob B + S2-1 + A14.2, Solvesso + S2-1-+ A15.2, Bayol + S2-1 + A15.2, Edenor + S2-1 + A15.2, Actirob B + S2-1 + A15.2, Solvesso + S2-1 + A16.2, Bayol + S2-1 + A16.2, Edenor + S2-1 + A16.2, Actirob B + S2-1 + A16.2, Solvesso + S2-1 + A17.2, Bayol + S2-1 + A17.2, Edenor + S2-1 + A17.2, Actirob B + S2-1 + A17.2, Solvesso + S2-1 + A18.2, Bayol + S2-1 + A18.2, Edenor + S2-1 + A18.2, Actirob B + S2-1 + A18.2. Solvesso + S3-1 + A1.1, Bayol + S3-1 + A1.1, Edenor + S3-1 + A1.1, Actirob B + S3-1 + A1.1, Solvesso + S3-1 + A2.1, Bayol + S3-1 + A2.1, Edenor + S3-1 + A2.1 , Actirob B + S3-1 + A2.1 , Solvesso + S3-1 + A3.1 , Bayol + S3-1 + A3.1 , Edenor + S3-1 + A3.1 , Actirob B + S3-1 + A3.1 , Solvesso + S3-1 + A4.1 , Bayol + S3-1 + A4.1 , Edenor + S3-1 + A4.1 , Actirob B + S3-1 + A4.1 , Solvesso + S3-1 +A5.1, Bayol + S3-1 +A5.1, Edenor + S3-1 +A5.1, Actirob B + S3-1 + A5.1 , Solvesso + S3-1 + A6.1 , Bayol + S3-1 + A6.1 , Edenor- + S3-1 + A6.1, Actirob B + S3-1 + A6.1, Solvesso + S3-1 + A7.1, Bayol + S3-1 + A7.1, Edenor + S3-1 +A7.1, Actirob B + S3-1 +A7.1, Solvesso + S3-1 + A8.1, Bayol + S3-1 + A8.1 , Edenor + S3-1 + A8.1 , Actirob B + S3-1 + A8.1 , Solvesso + S3-1 +A9.1, Bayol + S3-1 +A9.1, Edenor + S3-1 +A9.1, Actirob B + S3-1 +A9.1,-Solvesso + S3-1 + A10.1, Bayol + S3-1 + A10.1, Edenor + S3-1 + A10.1, Actirob B + S3-1 + A10.1, Solvesso + S3-1 + A11.1, Bayol + S3-1 + A11.1, Edenor + S3-1 + A11.1, Actirob B + S3-1 + A11.1, Solvesso + S3-1 + A12.1, Bayol + S3-1 + A12.1 , Edenor + S3-1 + A12.1 , Actirob B + S3-1 + A12.1 Solvesso + S3-1 + A13.1 , Bayol + S3-1 + A13.1 , Edenor + S3-1 + A13.1 Actirob B + S3-1 + A13.1 , Solvesso + S3-1 + A14.1 , Bayol + S3-1 + A14.1 Edenor + S3-1 + A14.1 , Actirob B + S3-1 + A14.1 , Solvesso + S3-1 + A15.1 Bayol + S3-1 + A15.1 , Edenor + S3-1 + A15.1 , Actirob B + S3-1 + A15.1 Solvesso + S3-1 + A16.1 , Bayol + S3-1 + A16.1 , Edenor + S3-1" + A16.1 Actirob B + S3-1 + A16.1 , Solvesso + S3-1 + A17.1 , Bayol + S3-1 + A17.1 Edenor + S3-1 + A17.1 , Actirob B + S3-1 + A17.1 , Solvesso + S3-1 + A18.1 Bayol + S3-1 + A18.1 , Edenor + S3-1 + A18.1 , Actirob B + S3-1 + A18.1. Solvesso + S3-1 + A1.2, Bayol + S3-1 + A1.2, Edenor + S3-1 + A1.2, Actirob B + S3-1 + A1.2, Solvesso + S3-1 + A2.2, Bayol + S3-1 + A2.2, Edenor + S3-1 + A2.2, Actirob B + S3-1 + A2.2, Solvesso + S3-1 + A3.2, Bayol + S3-1 + A3.2, Edenor + S3-1 + A3.2, Actirob B + S3-1 + A3.2, Solvesso + S3-1 + A4.2, Bayol + S3-1 + A4.2, Edenor + S3-1 + A4.2, Actirob B + S3-1 + A4.2, Solvesso + S3-1 + A5.2, Bayol + S3-1 + A5.2, Edenor + S3-1 + A5.2, Actirob B + S3-1 + A5.2, Solvesso + S3-1 + A6.2, Bayol + S3-1 + A6.2, Edenor + S3-1 + A6.2, Actirob B + S3-1 + A6.2, Solvesso + S3-1 + A7.2, Bayol + S3-1 + A7.2, Edenor + S3-1 + A7.2, Actirob B + S3-1 + A7.2, Solvesso + S3-1 + A8.2, Bayol + S3-1 + A8.2, Edenor + S3-1 + A8.2, Actirob B + S3-1 + A8.2, Solvesso + S3-1 + A9.2, Bayol + S3-1 + A9.2, Edenor + S3-1 + A9.2, Actirob B + S3-1 + A9.2, Solvesso + S3-1 + A10.2, Bayol + S3-1 + A10.2, Edenor + S3-1 + A10.2, Actirob B + S3-1 + A10.2, Solvesso + S3-1 + A11.2, Bayol + S3-1 + A11.2, Edenor + S3-1 + A11.2, Actirob B + S3-1 + A11.2, Solvesso + S3-1 + A12.2, Bayol + S3-1 + A12.2, Edenor + S3-1 + A12.2, Actirob B + S3-1 + A12.2, Solvesso + S3-1 + A13.2, Bayol + S3-1 + A13.2, Edenor + S3-1 + A13.2, Actirob B + S3-1 + A13.2, Solvesso + S3-1 + A14.2, Bayol + S3-1 + A14.2, Edenor + S3-1 + A14.2, Actirob B + S3-1 + A14.2, Solvesso + S3-1 + A15.2, Bayol + S3-1 + A15.2, Edenor + S3-1 + A15.2, Actirob B + S3-1 + A15.2, Solvesso + S3-1 + A16.2, Bayol + S3-1 + A16.2, Edenor + S3-1 + A16.2, Actirob B + S3-1 + A16.2, Solvesso + S3-1 + A17.2, Bayol + S3-1 + A17.2, Edenor + S3-1 + A 7.2, Actirob B + S3-1 + A17.2, Solvesso + S3^1 + A18.2, Bayol + S3-1 + A18.2, Edenor + S3-1 + A18.2, Actirob B + S3-1 + A18.2. Solvesso + S-4 + A1.1, Bayol + S-4 + A1.1, Edenor + S-4 + A1.1, Actirob B + S-4 + A1.1, Solvesso + S-4 + A2.1, Bayol + S-4 + A2.1, Edenor + S-4 + A2.1 , Actirob B + S-4 + A2.1 , Solvesso + S-4 + A3.1 , Bayol + S-4 + A3.1, Edenor + S-4 + A3.1, Actirob B + S-4 + A3.1, Solvesso + S-4 + A4.1, Bayol + S-4 + A4.1, Edenor + S-4 + A4.1, Actirob B + S-4 + A4.1, Solvesso + S-4 + A5.1 , Bayol + S-4 + A5.1 , Edenor + S-4 + A5.1.Actirob B + S-4 + A5.1, Solvesso + S-4 + A6.1, Bayol + S-4 + A6.1, Edenor + S-4 + A6.1, Actirob B + S-4 + A6.1, Solvesso + S-4 + A7.1, Bayol + S-4 + A7.1, Edenor + S-4 + A7.1 , Actirob B + S-4 + A7.1 , Solvesso + S-4 + A8.1 , Bayol + S-4 + A8.1, Edenor + S-4 + A8.1, Actirob B + S-4 + A8.1, Solvesso + S-4 + A9.1, Bayol + S-4 + A9.1, Edenor + S-4 + A9.1, Actirob B + S-4 + A9.1, Solvesso + S-4 + A10.1, Bayol + S-4 + A10.1, Edenor + S-4 + A10.1, Actirob B+ S-4 + A10.1, Solvesso + S-4 + A11.1, Bayol + S-4 + A11.1, Edenor + S-4 + A11.1, Actirob B + S-4 + A11.1, Solvesso + S-4 + A12.1, Bayol + S-4 + A12.1 , Edenor + S-4 + A12.1 , Actirob B + S-4 + A12.1 , Solvesso + S-4 + A13.1 , Bayol + S-4 + A13.1 , Edenor + S-4 + A13.1 , Actirob B + S-4 + A13.1 , Solvesso + S-4 + A14.1 , Bayol + S-4 + A14.1 , Edenor + S-4 + A14.1 , Actirob B + S-4 + A14.1 , Solvesso + S-4 + A15.1 , Bayol + S-4 + A15.1 , Edenor + S-4 + A15.1, Actirob B + S-4 + A15.1 , Solvesso + S-4 + A16.1 , Bayol + S-4 + A16.1 , Edenor + S-4 + A16.1 , Actirob B + S-4 + A16.1 , Solvesso + S-4 + A17.1 , Bayol + S-4 + A17.1 , Edenor + S-4 + A17.1 , Actirob B + S-4 + A17.1 , Solvesso + S-4 + A18.1 , Bayol + S-4 + A18.1 , Edenor + S-4 + A18.1 , Actirob B + S-4 + A18.1. Solvesso + S-4 + A1.2, Bayol + S-4 + A1.2, Edenor + S-4 + A1.2, Actirob B + S-4 + A1.2, Solvesso + S-4 + A2.2, Bayol + S-4 + A2.2, Edenor + S-4 + A2.2, Actirob B + S-4 + A2.2, Solvesso + S-4 + A3.2, Bayol + S-4 + A3.2, Edenor + S-4 + A3.2, Actirob B + S-4 + A3.2, Solvesso + S-4 + A4.2, Bayol + S-4 + A4.2, Edenor + S-4 + A4.2, Actirob B + S-4 + A4.2, Solvesso + S-4 + A5.2, Bayol + S-4 + A5.2, Edenor + S-4 + A5.2, Actirob B + S-4 + A5.2, Solvesso + S-4 + A6.2, Bayol + S-4 + A6.2, Edenor + S-4 + A6.2, Actirob B + S-4 + A6.2, Solvesso + S-4 + A7.2, Bayol + S-4 + A7.2, Edenor + S-4 + A7.2, Actirob B + S-4 + A7.2, Solvesso + S-4 + A8.2, Bayol + S-4 + A8.2, Edenor + S-4 + A8.2, Actirob B + S-4 + A8.2, Solvesso + S-4 + A9.2, Bayol + S-4 + A9.2, Edenor + S-4 + A9.2, Actirob B + S-4 + A9.2, Solvesso + S-4 + A10.2, Bayol + S-4 + A10.2, Edenor + S-4 + A10.2, Actirob B + S-4 + A10.2, Solvesso + S-4 + A11.2, Bayol + S-4 + A11.2, Edenor + S-4 + A11.2, Actirob B + S-4 + A11.2, Solvesso + S-4 + A12.2, Bayol + S-4 + A12.2, Edenor + S-4 + A12.2, Actirob B + S-4 + A12.2, Solvesso + S-4 + A13.2, Bayol + S-4 + A13.2, Edenor + S-4 + A13.2, Actirob B + S-4 + A13.2, Solvesso + S-4 + A14.2, Bayol + S-4 + A14.2, Edenor + S-4 + A14.2, Actirob B + S-4 + A14.2, Solvesso + S-4 + A15.2, Bayol + S-4 + A15.2, Edenor + S-4 + A15.2, Actirob B + S-4 + A15.2, Solvesso + S-4 + A16.2, Bayol + S-4 + A16.2, Edenor + S-4 + A16.2, Actirob B + S-4 + A16.2, Solvesso + S-4 + A17.2, Bayol + S-4 + A17.2, Edenor + S-4 + A17.2, Actirob B + S-4 + A17.2, Solvesso + S-4 + A18.2, Bayol + S-4 + A18.2, Edenor + S-4 + A18.2, Actirob B + S-4 + A18.2. Todas las combinaciones anteriores también pueden comprender uno o más compuestos agroquímicamente activos (e), en particular, aquéllos seleccionados del grupo que consiste de (E1), (E2), (E3), (E4), (E5), (E6), (E7), (E8), (E9), (E10), (E11), (E12), (E13), (E14), (E15), (E16), (E17), (E18), (E19), (E20), (E21 ), (E22), (E23), (E24), (E25), (E26), (E27), (E28) y (E29). Las combinaciones anteriores pueden comprender también además, uno o más sulfosuccinatos d) y/o una o más sales inorgánicas f), y también auxiliares y aditivos acostumbrados g). Si los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención comprenden, como el componente a), un pluralidad de tienilsulfonamidas, por ejemplo, mezclas de tienilsulfonamidas de la fórmula (I) o (II) y/o sus sales, al menos una de las tienilsulfonamidas está presente en forma suspendida, pero también es posible que todas las tienilsulfonamidas estén presentes en forma suspendida. Los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención pueden prepararse mediante procedimientos conocidos, por ejemplo, mezclando los componentes. Así, es posible, por ejemplo, preparar una premezcla disolviendo el sulfosuccinato opcional d) en el solvente orgánico b) y, si es apropiado, agregar auxiliares y aditivos g) adicionales a esta solución. Cualesquier compuestos agrícolamente activos c) y e) utilizados se disuelven a continuación en la premezcla. Una vez que este procedimiento de disolución ha terminado, la tienilsulfonamida sólida a) y si es apropiado, cualesquier compuestos activos c) y e) ¡nsolubles utilizados se suspenden en la mezcla. La suspensión gruesa si es apropiado, después de la pretrituración, se somete a una trituración fina. En otra modalidad, la tienilsulfonamida sólida a) y si es apropiado, cualesquier componentes insolubles c), e) y g) utilizados se suspenden en el solvente orgánico b) que contiene opcionalmente un sulfosuccinato d) y se somete a trituración. Cualesquier compuestos activos solubles c) y e) utilizados y cualesquier auxiliares y aditivos de g) que no requieran trituración, o que no se requieran para el procedimiento de trituración, se agregan después de la trituración. Para preparar las mezclas, es posible utilizar aparatos de mezclado acostumbrados, que si se requiere, están termostatizados. Para la pretrituración, es posible utilizar, por ejemplo, homogeneizadores o molinos a alta presión que operan mediante un principio de rotor-estator, tales como los I homogeneizadores Ultraturrax, por ejemplo, aquéllos de IKA, o molinos coloidales dentados, por ejemplo, de Puck. Para la trituración fina, es posible utilizar, por ejemplo, molinos de pelas que operan por lotes, por ejemplo, de Drais, o molinos de perlas que operan de manera continua, por ejemplo, de Bachofen. El procedimiento de preparación puede adaptarse a las propiedades de los componentes empleados y a los requisitos técnicos y de seguridad y a las consideraciones económicas, y la pretrituración e incluso la trituración fina pueden evitarse, si se requiere. Los componentes a) a f) utilizados para la preparación pueden comprender agua como un componente menor que también se encuentra entonces en los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención. En consecuencia, los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención pueden comprender pequeñas cantidades de agua, en general de 0 a 5% en peso. De manera preferida, los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención no se someten a ningún secado. Para la aplicación, los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención pueden diluirse si se requiere, en composiciones herbicidas de una manera acostumbrada (utilizando, por ejemplo, agua), para proporcionar, por ejemplo, suspensiones, emulsiones, suspoemulsiones o soluciones, de manera preferida suspoemulsiones o emulsiones. Puede ser ventajoso agregar además compuestos agroquímicamente activos (por ejemplo, componentes de mezcla en el tanque en la forma de formulaciones apropiadas) y/o auxiliares y aditivos acostumbrados para la aplicación, por ejemplo, aceites autoemulsificantes, tales como aceites vegetales o aceites de parafina y/o fertilizantes a los licores de rociado obtenidos. En consecuencia, la presente invención también proporciona tales composiciones herbicidas basadas en los concentrados en suspensión oleosa de acuerdo con la invención. Las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención tienen una actividad herbicida notable contra un amplio espectro de plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas económicamente importantes. Incluso la maleza perenne que produce brotes de rizomas, raíces u otros órganos perennes y que es difícil de controlar, se controla bien. En este contexto, no importa si las sustancias se aplican antes de sembrar, preemergencia o postemergencia. Pueden mencionarse ejemplos específicos de alguna flora de malezas monocotiledóneas y dicotiledóneas representativas que pueden controlarse mediante las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención, sin que la enumeración sea una restricción para ciertas especies. Los ejemplos de especies de malezas monocotiledóneas en las cuales las composiciones herbicidas actúan de manera eficiente son Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. y Bromus spp. tales como Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum y Bromus -japonicus, y especies Cyperus del grupo anual, y entre las especies perennes, Agropyron, Gynodon, Imperata y Sorghum y también las especies perennes de Cyperus. En el caso de las especies de malezas dicotiledóneas, el espectro de acción se extiende al género, tal como ejemplo, Abutilón- spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp. tal como Galium aparine, Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Verónica spp. y Viola spp., Xanthium spp., entre las anulaes y Convolvulus, Cirsium, Rumex y Artemisia en el caso de malezas perennes. Las composiciones de acuerdo con la invención también actúan eficientemente de manera sorprendente en plantas dañinas que se encuentran bajo los cultivos específicos en el arroz, tales como por ejemplo, Echinochloa, Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus y Cyperus. Si las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención se aplican a la superficie del suelo antes de la germinación, se evita completamente que las plántulas de maleza emerjan o además que la maleza crezca hasta que haya alcanzado la etapa de cotiledón, pero entonces su crecimiento se detiene, y finalmente, después de tres a cuatro semanas, mueren completamente. Si las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención se aplican postemergencia a las partes verdes de las plantas, el crecimiento se detiene de igual manera drásticamente un corto tiempo después del tratamiento, y las plantas de maleza permanecen en la etapa de crecimiento del momento de la aplicación, o mueren completamente después de un cierto tiempo, por lo que de esta manera, se elimina muy pronto y de una manera sostenida, la competencia por la maleza, que es dañina para las plantas de las cosechas. Las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención se distinguen por una acción herbicida de comienzo rápido y de larga duración. Como regla, la resistencia a la lluvia de las sustancias activas en las combinaciones de acuerdo con la invención es ventajosa. Una ventaja particular es que las dosificaciones utilizadas en las composiciones herbicidas y las dosificaciones efectivas de los compuestos herbicidas pueden ajustarse a un nivel tan bajo que su acción en el suelo es óptimamente baja. Esto no sólo les permite ser empleadas en cosechas sensibles en primer lugar, sino que se evita virtualmente la contaminación del agua subterránea. La combinación del compuesto activo de acuerdo con la invención permite que la velocidad de aplicación requerida de las sustancias activas se reduzca considerablemente. Las propiedades y ventajas mencionadas anteriormente son necesarias para la práctica del control de la maleza para mantener las cosechas agrícolas libres de plantas competidoras indeseadas, y se aseguran así y/o incrementan los niveles de rendimiento desde un ángulo cualitativo y cuantitativo. Estas composiciones novedosas exceden marcadamente el estado técnico del campo, con una vista a las propiedades descritas; Aunque las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención tienen una actividad herbicida sorprendente contra malezas monocotiledóneas y dicotiledóneas, las plantas de las cosechas de las cosechas económicamente importantes, por ejemplo, cosechas de dicotiledóneas tales como soya, algodón, semilla de colza, remolacha azucarera o cosechas de gramíneas tales como trigo, cebada, centeno, avena, mijo, arroz o maíz, se dañan sólo a un menor grado, si lo hacen. Debido a esto los presentes compuestos son altamente adecuados para el control selectivo del crecimiento desplantas indeseadas en las plantaciones de cosechas agrícolas o de plantas de ornato. Además, las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención tienen propiedades reguladoras del crecimiento sorprendentes en las plantas de las cosechas. Pueden acoplarse al metabolismo de las plantas de una manera reguladora y por lo tanto, pueden emplearse para provocar efectos directos en los constituyentes de la planta y facilitar la cosecha, tal como por ejemplo, desencadenando la desecación y el crecimiento atrofiado. Además, también son adecuadas para el control general y la inhibición del crecimiento vegetativo indeseado, sin destruir simultáneamente las plantas. La inhibición del crecimiento vegetativo es muy importante en un gran número de cosechas monocotiledóneas y dicotiledóneas, puesto que el depósito puede reducirse así, o evitarse completamente. En virtud de sus propiedades herbicidas y reguladoras del crecimiento de la planta, las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención también pueden emplearse para controlar las plantas dañinas en las cosechas de plantas modificadas genéticamente, que son conocidas o que aún van a desarrollarse. Como regla, las plantas recombinantes sé distinguen por características ventajosas específicas, por ejemplo, por resistencias a ciertos plaguicidas, en particular ciertos herbicidas, resistencias a enfermedades de las plantas o a los organismos causales de las enfermedades de las plantas, tales como insectos o microorganismos específicos, tales como hongos, bacterias o virus. Otras características específicas se relacionan, por ejemplo, con el material cosechado con respecto a la cantidad, calidad, capacidad de almacenamiento, composición y constituyentes específicos. Así, por ejemplo, son conocidas plantas transgénicas cuyo contenido de almidón está incrementado o cuya calidad del almidón está alterada, o aquellas en donde el material cosechado tiene una composición de ácidos grasos diferente. El uso de las composiciones de acuerdo con la invención en cosechas transgénicas económicamente importantes de plantas útiles o de ornato, por ejemplo, de cosechas de gramíneas tales como trigo, cebada, centeno, avena, mijo, arroz y maíz, u otras cosechas de remolacha azucarera, algodón, soya, semilla de colza, papas, chícharos y otros vegetales, se prefiere. De manera preferida, las composiciones de acuerdo con la invención pueden emplearse como herbicidas en cosechas de plantas útiles que resisten los efectos fitotóxicos de los herbicidas, o que se han hecho resistentes a estos efectos mediante técnicas recombinantes.

Cuando se utilizan las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención en las cosechas transgénicas, los efectos se observan frecuentemente además de los efectos contra las plantas dañinas a ser observados en otras cosechas, que son específicos para la aplicación en la cosecha transgénica en cuestión, por ejemplo, un espectro contra malezas modificado o ampliado específicamente, que puede controlarse, velocidades de aplicación modificadas que pueden emplearse para la aplicación, de manera preferida, buena capacidad de combinación con los herbicidas a los cuales la cosecha transgénica es resistente, y un efecto en el crecimiento y el nivel de rendimiento de las plantas de la cosecha transgénica. La presente invención por lo tanto, se relaciona además con un método para controlar la vegetación indeseada, de manera preferida en cosechas de plantas tales como cereales (por ejemplo, trigo, cebada, centeno, avena, arroz, maíz y mijo), remolacha azucarera, caña de azúcar, semilla de colza, algodón y soya, especialmente preferido en las plantas monocotiledóneas tales como cereales, por ejemplo, trigo, cebada, centeno, avena y otros híbridos tales como triticale (híbrido de trigo y centeno), arroz, maíz y mijo, en donde una o más composiciones herbicidas de acuerdo con la invención se aplican a las plantas dañinas, partes de la planta, semillas de las plantas o el área en la cual las plantas crecen, por ejemplo, el área bajo cultivo.

Las cosechas de plantas también pueden estar modificadas genéticamente o haberse obtenido mediante selección por mutación; de manera preferida, toleran los inhibidores de la acetolactato sintasa (ALS). El concentrado en suspensión oleosa de la presente invención tiene una excelente estabilidad química durante la preparación y almacenamiento y es adecuado en particular, también para combinaciones de compuestos activos que tienen diferentes propiedades fisicoquímicas, por ejemplo, de un herbicida de tienilsulfonamida que es poco soluble en solventes orgánicos, con un antitóxico soluble y si es apropiado, compuestos agroquímicamente activos solubles adicionales. Además, el concentrado en suspensión oleosa tiene una excelente estabilidad física, es fácil de aplicar y fácil de utilizar y tiene una alta efectividad biológica y compatibilidad con la planta de la cosecha (selectividad). Los concentrados en suspensión oleosa descritos- en los ejemplos siguientes se prepararon como sigue: se preparó una premezcla en la cual todos los componentes solubles de d), f) y g) y también, si es apropiado, el espesante, se distribuyeron de manera homogénea en el solvente o la mezcla de solventes b). Los compuestos activos solubles c) y e) se disolvieron entonces en la premezcla. Después del procedimientote disolución, la tienilsulfonamida sólida a) y los componentes insolubles adicionales de c) a g) se suspendieron en la mezcla. La suspensión gruesa se sometió después de la pretrituración, a una trituración fina.

Las abreviaturas utilizadas en los ejemplos siguientes tienen, a menos que ya se hayan definido, los siguientes significados: Bayol® 82 aceite mineral alifático (intervalo de ebullición ~170°C), Exxon Bentone® 34 filosilicato modificado, Elementis Bentone® 38 filosilicato modificado, Elementis Edenor .® MESU éster metílico de aceite de semilla de colza, Cognis Emulsogen® EL-400 aceite de ricino polietoxilado que tiene 40 unidades de óxido de etileno, Clariant Genapor I® PFIO copolímero de bloque de óxido de polietileno/óxido de polipropileno que tiene 10% de unidades de óxido de etileno, Clariant Genapor ®X060 isotridecanol polietoxilado que tiene 6 unidades de óxido de etileno, Clariant Genapol®V4739 isotridecanol polietoxilado que tiene 6 unidades de óxido de etileno, coronado con metoxi, Clariant Jeffsol® PC carbonato de propileno, Huntsman Morwer .® D425 condensado t_ de Na- naftalen/formaldehído, Akzo Nobel Phenylsulfona Xr® CA100 = Ca sulfonato de dodecilbenceno ramificado, Clariant Solvesso^ ® 200 aceite mineral aromático (¡ntervalo de ebullición 219- 281 °C), Exxon Tritón® GR-7M E sal sódica del di(2- etilhexil)sulfosuccinato en un solvente aromático, DOW EJEMPLOS Preparación y almacenamiento de un concentrado en suspensión oleosa (todas las cantidades en % en peso) CUADRO 1 Las formulaciones de los Ejemplos 1 a 5 se almacenaron a 40°C durante 8 semanas, y durante este tiempo, fueron estables al almacenamiento (determinado mediante HPLC).

Claims (14)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Un concentrado en suspensión oleosa, que comprende uno o más compuestos herbicidamente activos del grupo de las tienilsulfonamldas, y uno o más solventes orgánicos.

2.- El concentrado en suspensión oleosa de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque comprende, como el componente a), uno o más compuestos herbicidamente activos del grupo de las tienilsulfonilaminocarboniltrlazolinonas.

3.- El concentrado en suspensión oleosa de conformidad. con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado además porque comprende, como el componente b), uno o más solventes del grupo de hidrocarburos no sustituidos o sustituidos, solventes polares y esteres de ácidos grasos.

4.- El concentrado en suspensión oleosa de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado además porque comprende, como el componente c), uno o más antitóxicos, de manera preferida del grupo que consiste de ácido diclorofenilpirazolin-3-carboxílico y sus esteres, ácido 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxílico y sus esteres y ácido 8-quinolinoxiacético y sus esteres.

5.- El concentrado en suspensión oleosa de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado además porque comprende, como el componente d), uno o más sulfosucclnatos, de manera preferida del grupo de los mono y diésteres del ácido sulfosuccínico.

6.- El concentrado en suspensión oleosa de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado además porque comprende e) uno o más compuestos agroquímicamente activos diferentes de a) y c), f) una o más sales inorgánicas y/o g) auxiliares y aditivos acostumbrados.

7.- Un procedimiento para preparar un concentrado en suspensión oleosa de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 6, dicho procedimiento estando caracterizado porque comprende mezclar y si es apropiado, triturar los componentes.

8.- Un método para controlar plantas dañinas, caracterizado porque comprende aplicar una cantidad efectiva de un concentrado en suspensión oleosa de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 6 a plantas dañinas, a partes de las plantas, a las semillas de las plantas o al área en la cual la planta crece.

9.- El uso de un concentrado en suspensión oleosa de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 6, para controlar plantas dañinas.

10.- El uso de un concentrado en suspensión oleosa de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 6, para preparar una composición herbicida.

11.- El uso que se reclama en la reivindicación 10, en donde la composición herbicida es una suspensión, una emulsión, una suspoemulsión o una solución.

12.- Una composición herbicida caracterizada porque se obtiene de un concentrado en suspensión oleosa de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 6.

13.- Un método para controlar las plantas dañinas, caracterizado porque comprende aplicar una cantidad efectiva de una composición herbicida de conformidad con la reivindicación 12 a las plantas dañinas, a las partes de las plantas, a las semillas de las plantas o al área en la cual la planta crece.

14.- El uso de una composición herbicida como la que se reclama en la reivindicación 12 para controlar plantas dañinas.