MXPA02008474A

MXPA02008474A - Polidimetilsiloxano y agente de liberacion de fusion fluorotensioactivo.

Info

Publication number: MXPA02008474A
Application number: MXPA02008474A
Authority: MX
Inventors: George A Riehle
Original assignee: Xerox Corp
Priority date: 2001-08-30
Filing date: 2002-08-29
Publication date: 2005-08-26
Also published as: JP2003176475A; DE60215596D1; EP1288727B1; CA2399533A1; EP1288727A3; JP4469544B2; EP1288727A2; CA2399533C; DE60215596T2; US6515069B1

Abstract

Se proporciona un agente de liberacion que tiene un polidimetilsiloxano y un fluorotensioactivo diferente de un polimero de siliconaglicol, un polietilenglicol sustituido con perfluoroalquilo o un silano sustituido con perfluoroalquilo.

Description

POLIDIMETILSILOXANO Y AGENTE DE LIBERACIÓN DE FUSIÓN FLUOROTENSIOACT VO ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con agentes de liberación de fusor o aceites de fusión útiles en subsistemas de fusionado en aparatos electroestatográficos , que incluyen los sistemas digitales y de color. En las modalidades, los agentes de liberación comprenden un fluorotensioactivo el cual es útil en volver compatible materiales diferentes en un agente de liberación y para reducir la tensión superficial entre el agente de liberación de líquido y la superficie sólida del miembro fusor. En las modalidades, el fluorotensioactivo comprende grupos pendientes ácido o éster. En otras modalidades, el fluorotensioactivo contiene grupos olefina pendientes. En otra modalidad adicional, los fluorotensioactivos contienen grupos silano pendientes. En otras modalidades, los fluorotensioactivos contienen grupos alcohol pendientes. En las modalidades, el agente de liberación comprende un aceite de silicona y en las modalidades específicas, un aceite de polidimetilsiloxano . En las modalidades, el agente de liberación de silicona puede o no contener grupos funcionales. Ref: 139820 En un aparato reproductor electroestatográfico típico, una imagen luminosa de un original que se va a copiar se graba en forma de una imagen latente electrostá ica sobre un miembro fotosensible y una imagen latente subsecuentemente se vuelve visible por la aplicación de partículas de resina termoplásticas electroscópicas las cuales habitualmente se denominan como toner. La imagen de toner visible después se encuentra en forma pulverizada suelta y se puede alterar o destruir fácilmente. La imagen de toner habitualmente se fija o fusiona sobre un soporte el cual puede ser el miembro fotosensible mismo o sobre otra hoja de soporte tal como un papel plano. Es bien conocido el uso de energía térmica para fijar imágenes de toner sobre un miembro de soporte. Para fusionar el material de toner electroscópico sobre una superficie de soporte de manera permanente con calor, habitualmente es necesario elevar la temperatura del material de toner hasta el punto en el cual los constituyentes del material de toner coalescen y se vuelven pegajosos. Este calentamiento provoca que el toner fluya en cierta medida dentro de las fibras o poros del miembro de soporte. Posteriormente, conforme el material de toner se enfría, la solidificación del material de toner provoca que se una firmemente al soporte. Se han descrito varias soluciones al fusionado térmico de imágenes de toner electroscópicas . Estos métodos incluyen proporcionar aplicación de calor y presión de manera sustancialmente concurrente por diversos medios, un par de rodillos que se mantienen en contacto por presión, un miembro de banda en contacto por presión con un rodillo, un miembro de banda en contacto por presión con un calentador, y similares. El calor se puede aplicar al calentar uno o ambos rodillos, miembros de placa o miembros de banda. Es importante en el proceso de fusión que se lleve a cabo un desplazamiento mínimo o nulo de las partículas de toner del soporte al fusor durante las operaciones normales. Las partículas de toner transferidas al miembro fusor posteriormente se pueden transferir a otras partes de la máquina o sobre el soporte en ciclos de copiado subsecuentes lo que incrementa el fondo o interferencia con el material que es copiado en ese lugar. La temperatura de transferencia caliente o de degradación de la temperatura de transferencia caliente es una medida de la propiedad de liberación del fusor, y en consecuencia es deseable proporcionar una superficie de fusión, la cual tenga una baja energía superficial para proporcionar la liberación necesaria. Para asegurar y mantener buenas propiedades de liberación del fusor, se vuelve habitual aplicar agentes de liberación al rodillo fusor durante la operación de fusión. Típicamente, estos materiales se aplican como películas delgadas, por ejemplo, de aceites de silicona tales como polidialquilsiloxano y de manera más específica polidimetilsiloxano (PDMS) . Los aceites fusores pueden contener grupos funcionales o pueden ser no funcionales, o bien pueden ser combinaciones funcionales y no funcionales. Los grupos funcionales pueden incluir amino, mercapto, hidruro u otros grupos funcionales. Se desea tener un agente de liberación que sea químicamente compatible con la capa exterior del miembro fusor. En las modalidades en donde se utilizan rellenos en la capa exterior de un miembro fusor, se desea utilizar un agente de liberación que tenga grupos funcionales que reaccionen con la capa exterior o los rellenos en la capa exterior del miembro fusor. La reacción entre los grupos funcionales del agente de liberación y la capa exterior del miembro fusor une al agente de liberación con la capa exterior, por lo que se permite la cobertura completa de la superficie del miembro fusor y se proporciona una capa de barrera efectiva que permite la liberación de toner y papel. De esta manera, se obtiene una duración de liberación de fusor más prolongada . Sin embargo, se generan problemas cuando se utilizan ciertas capas exteriores del miembro fusor, o cuando se utilizan ciertos tipos de toner, tinta u otras formulaciones de impresión en un aparato electroestatográfico . Además, con los agentes de liberación conocidos, se generan problemas cuando las notas POST-ITMR, adhesivos, laminados y similares no se adhieren lo suficiente al papel una vez que el agente de liberación se ha puesto en contacto con el papel. Esto es especialmente válido para agentes de liberación de polidimetilsiloxano con funcionalidad amino en los cuales el agente de liberación se une a la celulosa del papel y permanece recubierto el papel después del fusionado. El uso de un fluorotensioactivo puede ayudar a controlar estos problemas al aumentar la compatibilidad entre componentes diferentes en la capa exterior y el toner, la tinta u otras formulaciones de impresión. De esta manera, los materiales de la capa exterior menos costosos se pueden recubrir sobre el miembro fusor. Similarmente, se pueden utilizar agentes de liberación fuera de anaquel y agentes de liberación específicos los cuales no tengan que formularse para capas de miembro fusor exteriores específicas. Esto resultará en ahorros importantes en cuanto a costos. Además, los fluorotensioactivos ayudan a evitar que los agentes de liberación permanezcan en la superficie del medio impreso (por ejemplo papel) , por lo que mejoran la copia o la calidad de impresión. Por lo tanto, en las modalidades, los agentes de liberación pendientes reducen o eliminan la superficie de aceite en la copia y por lo tanto contribuyen a una calidad de copia mejorada. Además, el uso de fluorotensioactivos mejora la humectabilidad, por lo que incrementa la calidad de la copia o impresión. La patente de E.U.A. No. 5,735,945 describe el uso de un aceite de polidialcoxisilano y tensioactivos no iónicos tales como fluorotensioac ivos como un agente de liberación para miembros fusores.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN Las modalidades de la presente invención incluyen: un agente de liberación que comprende un polidimetilsiloxano y un fluorotensioactivo en donde el fluorotensioactivo es diferente al polímero de siliconaglicol , un polietilenglicol sustituido con perfluoroalquilo o un silano sustituido con perfluoroalquilo . Las modalidades también incluyen: un agente de liberación que comprende polidimetilsiloxano y un fluorotensioactivo que tiene grupos pendientes que se seleccionan del grupo que consiste de grupos: ácido, éster, olefina, alcohol, silano y mezclas de los mismos, en donde el fluorotensioactivo es diferente del polímero de glicol de silicona, un polietilenglicol sustituido con perfluoroalquilo o un silano sustituido con perfluoroalquilo .

Las modalidades adicionales incluyen: una composición que comprende un polidialquilsiloxano y un fluorotensioactivo, en donde el fluorotensioactivo es diferente al polímero de siliconaglicol , un polietilenglicol sustituido con perfluoroalquilo , o un silano sustituido con perfluoroalquilo . Además, las modalidades incluyen: un aparato formador de imagen para formar imágenes sobre un medio de registro que comprende: una superficie retentiva de carga para recibir una imagen latente electrostática sobre la misma,- un componente de revelado para aplicar toner a la superficie retenedora de carga para revelar la imagen latente electrostática para formar una imagen revelada sobre la superficie retenedora de carga; un componente de transferencia para transferir la imagen revelada desde la superficie retenedora de carga a un sustrato de copia; un miembro fusor para fusionar imágenes de toner a una superficie del sustrato de copia; y un agente de liberación que comprende un polidimetilsiloxano y un fluorotensioactivo diferente del polímero de glicol de silicona, un polietilenglicol sustituido con perfluoroalquilo o un silano sustituido con perfluoroalquilo .

DESCRIPCIÓN BREVE DE LOS DIBUJOS Para una mejor comprensión de la presente invención, se puede hacer referencia a las figuras anexas. La figura 1 es una representación de una modalidad de un aparato reproductor electroestatografico . La figura 2 es una versión agrandada de una modalidad de un subsistema de fusión. La figura 3 es una vista en sección transversal agrandada de una modalidad de un miembro fusor que muestra las capas en el mismo.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA PRESENTE INVENCION Con referencia a la figura 1, en un aparato típico reproductor electroestatográfico, una imagen luminosa de un original que se va a copiar se registra en forma de una imagen latente electrostática sobre un miembro fotosensible y la imagen latente posteriormente se vuelve visible por la aplicación de las partículas de resina termoplástica electroscópicas , las cuales comúnmente se denominan como toner. Específicamente, el fotorreceptor 10 se carga sobre su superficie por medio de un cargador 12 al cual se le ha suministrado voltaje desde el suministro 11 de energía. El fotorreceptor después se expone de manera igual a imagen a la luz desde un sistema óptico o un aparato 13 de entrada de imagen, tal como un láser o un diodo emisor de luz, para formar una imagen latente electrostática sobre el mismo. Generalmente, la imagen latente electrostática se revela al colocar una mezcla reveladora desde la estación 14 reveladora en contacto con la misma. El revelado se puede llevar a cabo mediante el uso de un cepillo magnético, una nube de polvo u otros procedimientos conocidos de revelado. Después de que las partículas de toner se han depositado sobre la superficie fotoconductora, en la configuración de imagen, se transfieren a una hoja 16 de copia por un medio 15 de transferencia el cual puede ser transferencia por presión o transferencia electrostática. Alternativamente, la imagen revelada se puede transferir a un miembro de transferencia intermedio y posteriormente se transfiere a una hoja de copia. Después de que se completa la transferencia de la imagen revelada, la hoja 16 de copia avanza a la estación 19 de fusión, que se muestra en la figura 1, como rodillos de fusión y presión, en donde la imagen revelada es fusionada a la hoja 16 de copia al hacer pasar la hoja 16 de copia entre el miembro 20 de fusión y el miembro 21 de presión, por lo que se forma una imagen permanente. El fotorreceptor 10, subsecuente a la transferencia, avanza a la estación 17 limpiadora, en donde se limpia cualquier toner que haya quedado en el fotorreceptor 10 mediante el uso de una cuchilla 22 (como se muestra en la figura 1) , un cepillo u otro aparato limpiador. Aunque la estación 19 de fusión muestra a los miembros de fusión y presión como rodillos, el o los miembros de fusión o r sión; o ambos pueden estar en forma de bandas, láminas, películas u otros miembros de fusión similares. Con referencia a la figura 2, una modalidad de una estación 19 de fusión se muestra con una modalidad de un rodillo 20 fusor que comprende una superficie 5 polimérica sobre la cual un miembro 4 de base adecuado, un cilindro hueco o un núcleo fabricado de cualquier metal adecuado, tal como aluminio, aluminio anodizado, acero, níquel, cobre y similar, que tenga un elemento 6 calentador adecuado colocado en la porción hueca del mismo, la cual es coextensiva con el cilindro. El miembro 20 fusor puede incluir un adhesivo, colchón u otra capa 7 adecuada colocada entre el núcleo 4 y la capa 5 exterior. El rodillo 21 de soporte o presión coopera con el rodillo 20 fusor para formar un estrechamiento o arco 1 de contacto a través del cual pasa un papel de copia u otro sustrato 16 de manera tal que las imágenes 24 de toner en el mismo hacen contacto con la superficie 5 de elastómero del rodillo 20 fusor. Como se muestra en la figura 2, se muestra una modalidad de un rodillo de soporte o rodillo 21 de presión que tiene un núcleo 2 de acero rígido con una superficie polimérica o elastomérica o una capa 3 sobre el mismo. Un conector 25 contiene agente 26 de liberación polimérico que puede ser sólido o liquido a temperatura ambiente, pero que se encuentra fluido a las temperaturas de funcionamiento. El miembro 21 de presión puede incluir un elemento de calentamiento (que no se muestra) . En la modalidad que se muestra en la figura 2 para aplicar el agente 26 de liberación polimérico, a la superficie 5 polimérica o elastomérica, se proporcionan dos rodillos 27 y 28 de suministro de agente de liberación montados giratoriamente en la dirección indicada, para transportar el agente 26 de liberación a la superficie 5 polimérica o elastomérica. El rodillo 27 de suministro se sumerge parcialmente en el colector 25 y transporta sobre su superficie el agente de liberación desde el colector al rodillo 28 de suministro. Mediante la utilización de la cuchilla 29 dosificadora se puede aplicar inicialmente un fluido de liberación polimérico al rodillo 27 de suministro y posteriormente al polímero o elastómero 5 en un espesor controlado que varía desde un espesor de submicrómetros hasta un espesor de varios micrómetros de fluido de liberación. Por lo tanto, mediante el dispositivo 29 dosificador, preferiblemente se pueden aplicar a la superficie del polímero o elastómero 5, de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 2 micrómetros o un espesor mayor de fluido de liberación.

La figura 3 muestra una vista en sección transversal de una modalidad de la invención en donde el miembro 20 fusor comprende un sustrato 4. También se incluye una capa 7 de superficie intermedia opcional la cual puede o no contener rellenos 30 dispersados o contenidos en la misma. Además, la figura 3 muestra la capa 5 de superficie exterior la cual puede o no contener rellenos 9 dispersados o contenidos en la misma. La figura 3 también muestra la capa 8 de agente de liberación de fluido. El miembro fusor, como se utiliza en la presente, se refiere a miembros fusores que incluyen rodillos, bandas, (híbridos de tambor y banda), películas, láminas y similares; miembros donadores que incluyen rodillos, bandas híbridas de tambor y banda; películas, láminas y similares, donadores; y miembros de presión que incluyen rodillos, bandas, híbridos de tambor y banda, películas, láminas y similares, de presión y otros miembros útiles en el sistema de fusión de una máquina electroestatográfica o xerográfica que incluyen a una máquina digital . El miembro fusor de la presente invención se puede utilizar en una amplia variedad de máquinas y no se limita específicamente en esta aplicación a la modalidad particular que se describe en la presente. El presente agente de liberación también se puede utilizar en un aparato de transferencia junto con un miembro de transferencia.

Se puede seleccionar cualquier sustrato adecuado para el miembro fusor. El sustrato de miembro fusor puede ser un rodillo, banda, híbrido de tambor y banda, una superficie plana, lámina, película u otra forma adecuada utilizada en la fijación de imágenes de toner termoplástico a un sustrato de copia adecuado. Típicamente, el miembro fusor se elabora de un núcleo metálico cilindrico hueco tal como cobre, aluminio, acero inoxidable o ciertos materiales plásticos que se eligen para mantener la rigidez, integridad estructural así como con capacidad de tener un material polimérico recubierto sobre los mismos y que se adhiera firmemente a los mismos. El miembro fusor opcionalmente puede comprender una capa intermedia colocada entre el sustrato y la capa exterior. La capa intermedia opcional puede comprender un caucho de silicona de un espesor de manera que forme una capa conformable. Los cauchos de silicona adecuados incluyen cauchos de silicona de vulcanización a temperatura ambiente (RTV, por sus siglas en inglés) , cauchos de silicona de vulcanización a alta temperatura (HTV, por sus siglas en inglés) y cauchos de silicona de vulcanización a baja temperatura (LTV, por sus siglas en inglés) . Estos cauchos se conocen y están disponibles fácilmente de manera comercial tales como SILASTICMR 735 black, RTV y SILASTIC1 732 RTV, ambos de Dow Corning; y 106 RTV Silicone Rubber y 90 TV Silicone Rubber, ambos de General Electric. Otros materiales de silicona adecuados incluyen silanos, siloxanos, (por ejemplo polidimetilsiloxanos) tales como fluorosiliconas , dimetilsiliconas , cauchos de silicona líquido tales como cauchos curables por calor reticulados de vinilo o materiales reticulados a temperatura ambiente de silanol y similares. Los materiales de caucho de silicona tienden a expandirse durante el proceso de fusión, especialmente en presencia del agente de liberación. En el caso de fusión de toner de color, habitualmente es necesaria una cantidad relativamente mayor de agente de liberación para mejorar la liberación debido a la necesidad de una mayor cantidad de toner de color que la que se necesita para copias e impresiones en blanco y negro. Por lo tanto, el caucho de silicona es más susceptible a la expansión en un aparato que utiliza toner de color. Se puede agregar un relleno en una cantidad relativamente pequeña para reducir la expansión y aumentar la capacidad de transmisión de calor. Este aumento en la capacidad de transmisión de calor se prefiere en miembros de fusión útiles en el fusionado de toneres de color, debido al hecho de que se necesita una mayor temperatura (por ejemplo de aproximadamente 155 a aproximadamente 180 °C) para fundir el toner de color, en comparación con la temperatura necesaria para la fusión de toner blanco y negro (por ejemplo, de aproximadamente 50 a aproximadamente 180°C) . El relleno puede estar contenido en la capa intermedia opcional en una cantidad relativamente baja. Los ejemplos de rellenos adecuados incluyen rellenos de carbono, rellenos de metal, rellenos de óxido de metal, rellenos de óxido de metal con impurezas, rellenos de polímero y similares. Los ejemplos de óxidos de metal o hídróxidos de metal incluyen óxido de estaño, óxido de zinc, hidróxido de calcio, óxido de aluminio, hidróxido de aluminio, óxido de magnesio, óxido de plomo, óxido de cromo, óxido de cobre y similares, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de rellenos de carbono incluyen negro de carbono, grafito, carbono fluorado y similares y mezclas de los mismos. Los ejemplos de óxidos de metal con impurezas adecuados incluyen óxido de estaño con impurezas de antimonio, dióxido de titanio con impurezas de antimonio, óxido de zinc con impurezas de aluminio y óxidos metálicos con impurezas similares, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de rellenos poliméricos adecuados incluyen polianilina y rellenos poliméricos similares y mezclas de los mismos. En una modalidad un óxido metálico u óxidos metálicos tales como, por ejemplo, óxido de aluminio, óxido de cobre o mezclas de los mismos, o similares, están presentes en una cantidad de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 por ciento, o de aproximadamente 20 a aproximadamente 40 por ciento, o de aproximadamente 30 a aproximadamente 35 por ciento en volumen total de la capa intermedia . En general, la capa intermedia tiene un espesor de aproximadamente 0.05 a aproximadamente 15 mm, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 mm, o de aproximadamente 3 a aproximadamente 7 mm. Más específicamente, si la capa de silicona intermedia está presente sobre un miembro de presión, tiene un espesor de aproximadamente 0.05 a aproximadamente 5 mm, o de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 3 mm, o de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 1 mm. Cuando está presente sobre un miembro fusor, la capa intermedia tiene un espesor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 mm, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 5 mm, o de aproximadamente 2.5 a aproximadamente 3 mm. En las modalidades, el espesor de la capa intermedia del miembro fusor es mayor que la del miembro de presión de manera que, el miembro fusor es más deformable que el miembro de presión . Los ejemplos de capas de fusión exteriores adecuadas del miembro fusor en la presente incluyen polímeros tales como fluoropolímeros . Los ejemplos de recubrimientos de fluoropolímero para la presente invención incluyen materiales similares a TEFLOM tales como politetrafluoroetileno (PTFE) , copolímero de etileno y propileno fluorado (FEP) , copolímero de perfluorovinilalquiléter y tetrafluoroetileno (PFA TEFLONMR) , poliétersulfona, copolímeros y terpolímeros de los mismos, y similares. Otros ejemplos incluyen fluoroelastómeros tales como los que se describen con detalle en las patentes de E.U.A. NOS. 5,166,031; 5,281,506; 5,366,772; 5,370,931; 4,257,699; 5,017,432; y 5,061,965, cuyas descripciones de cada una se incorporan en la presente como referencia en su totalidad. Estos fluoroelastómeros , particularmente de la clase de copolímeros, terpolímeros y tetrapolímeros de fluororuro de vinilideno, hexafluoropropileno y tetrafluoroetileno y un posible monómero de sitios de curado, se conocen comercialmente bajo diversas designaciones tales como VITON AMR, VITON EMR, VITON E60CM , VITON VITON GFMR, VITON E 45MR, y VITON B50MR. La designación VITON^ es una marca comercial de E. I. DuPont de Nemours, Inc. Los otros materiales disponibles comercialmente incluyen FLUOREL 2170MR, FLUOREL 2174MR, FLUOREL 2176 , FLUOREL 2177MR, y FLUOREL LVS 76^ FLUOREL que son una marca comercial de 3M Company. Los materiales disponibles comercialmente adicionales incluyen AFLASMR, un poli (propileno-tetrafluoroetileno) y FLUOREL IIMR (LII900) , un poli (propilenofluoruro de tetrafluoroetilenvinilideno) ambos disponibles de 3M Company, así como TECNOFLONS*1* identificado como FOR-60KIRM , FOR-LHFMR, NMMR FOR-THFMR, FOR-TFSMR, THMR, TN505MR, NHMR, P959R, 819NMR, disponible de Montedison Specialty Chemical Company. En una modalidad, el fluoroelastómero es uno que tiene una cantidad relativamente baja de fluoruro de vinilideno tal como VITON GFMR, disponible de E.I. DuPont de Nemours, Inc. El VITON GFMR tiene 35 por ciento en peso de fluoruro de vinilideno, 34 por ciento en peso de hexafluoropropilideno y 29 por ciento en peso de tetrafluoroetileno con 2 por ciento en peso de monómero de curado en el sitio. El monómero de curado en el sitio puede ser cualquiera de los disponibles de DuPont tales como 4 -bromoperfluorobuteno-1, 1,1-dihidro-4-bromoperfluorobuteno-1, 3 -bromoperfluoropropeno-l , 1/1-dihidro-3 -bromoperfluoropropeno-l, o cualquier otro monómero de sitio de curado adecuado, conocido y disponible comercialmente . La capa de fusión polimérica exterior se puede recubrir hasta un espesor de aproximadamente 2 a aproximadamente 80 micrómetros, o de aproximadamente 5 a aproximadamente 60 micrómetros, o de aproximadamente 10 a aproximadamente 40 micrómetros. Los rellenos conductores se pueden dispersar en una capa de fusión exterior del miembro fusor. En el caso de utilización de un agente de liberación funcional, los rellenos habitualmente se utilizan en las capas de fusión exteriores. En el caso de utilizar un agente de liberación no funcional, los rellenos habitualmente no se utilizan en la capa de fusión exterior. Si están presentes, los rellenos son capaces de interactuar con cualquier grupo funcional del agente de liberación para formar una película térmicamente estable la cual libera el toner de resina termoplástica y evita que el toner tenga contacto con el material de superficie de relleno mismo. Esta unión permite una reducción en la cantidad de aceite necesario para promover la liberación. Además, los rellenos preferidos promueven la unión con el aceite, sin provocar problemas de espumado o gelificado. Además, en una modalidad, los rellenos sustancialmente no reacionan con el material polimérico exterior de manera que no se produce reacción adversa entre el material polimérico y el relleno, lo cual pudiera impedir el curado o afectar negativamente de alguna otra manera las propiedades de resistencia del material de superficie exterior. Los ejemplos de rellenos adecuados son aquéllos incluidos en lo anterior como útiles en la capa intermedia opcional . Se pueden incorporar otros aditivos, tales como adyuvantes y rellenos, en las capas de acuerdo con la presente invención con la condición de que no afecten la integridad del material polimérico. Tales aditivos, habitualmente se encuentran en la formulación de elastómeros e incluyen agentes colorantes, rellenos de refuerzo y auxiliares de procesamiento. Los óxidos tales como óxido de magnesio e hidróxidos tales como hidróxido de calcio son adecuados para uso en el curado de muchos fluoropolímeros . Otras capas tales como las capas adhesivas u otras capas adecuadas se pueden incorporar entre la capa polimérica exterior y la capa de caucho de silicona intermedia o entre el sustrato y la capa de caucho de silicona intermedia. Las capas poliméricas de la presente invención se pueden recubrir en el sustrato del miembro fusor por cualquier medio que incluya aspersión normal, inmersión y técnicas de aspersión en tambor giratorio. Un aparato de recubrimiento de flujo como se describe en la solicitud de E.U.A. No. de Serie 08/672,493 presentada el 26 de junio de 1996, intitulada "Flow Coating Process for Manufacture of Polymeric Printer Roll and Belt Components", cuya descripción se incorpora en la presente en su totalidad, también se puede utilizar para recubrir por flujo una serie de rodillos fusores, tín una modalidad, los polímeros se pueden diluir con un solvente, y particularmente un solvente inocuo para el ambiente, antes de su aplicación al sustrato fusor. Sin embargo, se pueden utilizar métodos alternativos para recubrimiento por capas que incluyen métodos que se describen en la patente de E.U.A. 5,099,673, cuya descripción se incorpora en la presente como referencia en su totalidad. Los agentes de liberación de fluido polimérico se utilizan en combinación con la capa exterior polimérica para formar una capa de agente de liberación fluida que resulta en una barrera interfacial en la superficie del miembro fusor mientras dejan un fluido de liberación de baja energía superficial que no reacciona como una película de liberación exterior. Los agentes de liberación adecuados incluyen agentes de liberación fluidos con grupos funcionales y sin grupos funcionales. Los ejemplos son agentes de liberación con grupos funcionales y sin grupos funcionales que incluyen los agentes de liberación conocidos de polidialquilsiloxano y, en particular, agentes de liberación de polidimetilsiloxano . Los agentes de liberación de polidimetilsiloxano pueden incluir funcionalidades tales como amino, mercapto, hidruro, hidroxi , trifluoropropilo, nonilfluorohexilo, carbinol y otras funcionalidades. Los ejemplos específicos de agentes de liberación con funcionalidad amino adecuados incluyen los agentes de liberación de silicona con funcionalidad amino tipo T descritos en la patente de E.U.A. 5,516,361; agentes de liberación de silicona con funcionalidad monoamino descritos en la patente de E.U.A. 5,531,813; y los agentes de liberación de siloxano con funcionalidad amino que se describen en la patente de E.U.A. 5,512,409, cuyas descripciones de cada uno de los cuales se incorporan en la presente en su totalidad. Los ejemplos de agentes de liberación con funcionalidad mercapto incluyen los que se describen en las patentes de E.U.A. 4,029,827; 4,029,827; y 5,395,725. Los ejemplos de aceites con funcionalidad hidruro incluyen 5,401,570. Otros agentes de liberación con grupos funcionales incluyen los que se describen en las patentes de E.U.A. 4,101,686; 4,146,659; y 4,185,140. Otros agentes de liberación incluyen los que se describen en las patentes de E.U.A. 4,515,884; y 5,493,376. Se agrega un tensioactivo no iónico al agente de liberación. El tensioactivo se agrega en una cantidad de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 10 por ciento, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 5 por ciento en peso de sólidos totales. En las modalidades, el tensioactivo no iónico es un fluorotensioactivo . Los tensioactivos fluorados, como otros tensioactivos, son anfipáticos, lo que quiere decir que contienen dos grupos funcionales, cada uno con solubilidad o características de superficie diferentes. Más específicamente, los fluorotensioactivos son un grupo de tensioactivos en los cuales un grupo está fluorado y el otro grupo puede ser hidrofóbico, hidrofílico, lipofílico, lipofóbico o similar, dependiendo de los requerimientos del sistema. La adición de un fluorotensioactivo a un agente de liberación, por ejemplo un siloxano o un agente de liberación de polidimetilsiloxano puede promover el humedecimiento fluido de la superficie del miembro fusor exterior, tal como la superficie del miembro exterior de fluoroelastómeros . Un tensioactivo que es reactivo con la funcionalidad fluida tiene el beneficio adicional de una incorporación robusta y uniforme del fluido. El agente de liberación puede comprender polidimetilsiloxano y un fluorotensioactivo . En las modalidades, el fluorotensioactivo es diferente del polímero de siliconaglicol , un polietilenglicol sustituido con perfluoroalquilo, o un silano sustituido con perfluoroalquilo . En las modalidades, el fluorotensioactivo contiene grupos pendientes que se seleccionan del grupo que consiste de grupos ácidos, grupos éster, grupos olefina, grupos alcohol, grupos silano y similares y mezclas de los mismos . En las modalidades, el fluorotensioactivo utilizado contiene f ncionalidad ácido o éster pendiente. Los fluorotensioactivos con ácido o éster reaccionan bien con agentes de liberación, tales como agentes de liberación de polidimetilsiloxano tales como, por ejemplo, aquéllos que tienen funcionalidad amina. Los agentes de liberación forman una solución robusta con humectabilidad mejorada sobre la superficie de un miembro fusor, tal como, por ejemplo, una superficie de fluoroelastómero . Los ejemplos de fluorotensioactivos no iónicos que contienen funcionalidad ácido o éster pendiente, incluyen aquéllos que tienen o que están abarcados por la siguiente fórmula I: CF3- (CF2)n-C(=0) -0-R en donde n representa un número de segmentos repetidos y puede ser, por ejemplo, un número desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 50 o desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 12, o desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 8 y en donde R puede ser un grupo adecuado tal como hidrógeno o un alquilo de, por ejemplo, aproximadamente 1 a aproximadamente 25 átomos de carbono, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 átomos de carbono, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 átomos de carbono y es, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo y similares. Los ejemplos específicos de fluorotensioactivos no iónicos adecuados que tienen funcionalidades ácido o éster pendientes incluyen ácido perfluorotetradecanoico (por ejemplo el producto Aldrich #446785) , el ácido nonadecafluorodecanoico (por ejemplo el producto Aldrich #17741) , el ácido pentadecafluorooctanoico (por ejemplo el producto Aldrich #171468, y sustancias fluoroquímicas 3M FC-26), el ácido tridecafluoroheptanoico (por ejemplo, el producto Aldrich #342041) , el ácido heptafluorobutírico (por ejemplo las sustancias fluoroquímicas 3M FC-23) , pentadecafluorooctanoato de metilo (por ejemplo, el producto Aldrich #406457) y similares, y mezclas de los mismos. En las modalidades, el fluorotensioactivo contiene grupos pendientes de olefina. Los ejemplos de fluorotensioactivos que contienen grupos pendientes de olefina incluyen aquéllos que tienen o que están abarcados por la siguiente fórmula II: CF3- (CF2)n-CH=CH2 en donde n representa el número de segmentos repetidos y puede ser, por ejemplo, un número de aproximadamente 1 a aproximadamente 50, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 o de aproximadamente 5 a aproximadamente 10. Un ejemplo especifico de un fluorotensioactivo que contiene grupos pendientes olefina es 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-octeno (por ejemplo el producto Aldrich #370568) . En las modalidades, el fluorotensioactivo contiene grupos pendientes silano. Sin embargo, el fluorotensioactivo no es una siliconaglicol . o un silano sustituido con perfluoroalquilo . Los fluorotensioactivos con siliconas hidrolizables pueden reaccionar con agentes de liberación tales como, por ejemplo, agentes de liberación de polidimetilsiloxano . En las modalidades, el agente de liberación es un agente de liberación de silicona con funcionalidad hidroxi . El agente de liberación forma una solución robusta con humectabilidad mejorada sobre una superficie fusora exterior tal como, por ejemplo, una superficie de un miembro fusor de fluoroelastómero . Los ejemplos de fluorotensioactivos que contienen grupos pendientes silano incluyen aquéllos que tienen o están abarcados por la siguiente fórmula III : CF3- (CF3)n- (CH2)P-Si-R1R2R3 en donde n representa el número de segmentos repetidos y puede ser, por ejemplo, un número de aproximadamente 1 a aproximadamente 50, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 10 o de aproximadamente 3 a aproximadamen e 7; p es un número de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 o de aproximadamente 2 a aproximadamente 10; y Ri, R2 y 3 son iguales o diferentes y pueden ser un grupo adecuado tal como, por ejempo, un haluro que se selecciona del grupo que consiste de cloro, flúor, bromo y yodo; un grupo alquilo sustituido o no sustituido que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 10 átomos de carbono, o de aproximadamente 3 a aproximadamente 5 átomos de carbono, tal como metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo y similares, en donde los sustituyentes pueden ser un grupo alquilo de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 10 átomos de carbono, tal como metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo y similares, un grupo haluro que se selecciona del grupo que consiste de cloro, flúor, bromo y yodo; o un grupo alcoxi que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 10 átomos de carbono, o de aproximadamente 3 a aproximadamente 5 átomos de carbono, tal como metoxi, etoxi, propoxi, butoxi, pentoxi, hexoxi , heptoxi, octoxi, nonoxi, decoxi y similares. Los ejemplos específicos de fluorotensioactivos que tienen grupos pendientes silano incluyen (heptadecafluoro-1 , 1 , 2 , 2 -tetrahidrodecil) dimetilclorosiiano (por ejemplo el producto Gelest #SIH5840.4), (heptadecafluoro-1 , 1 , 2 , 2 -tetrahidrodecil) metildiclorosilano (por ejemplo el producto Gelest #SIH5840.6), (heptadecafluoro-1 , 1 , 2 , 2 -tetrahidrodecil ) trietoxisilano (por ejemplo producto Gelest #SIH5841.2) , (heptadecafluoro-1, 1, 2 , 2-tetrahidrodecil) triclorosilano (por ejemplo, producto Gelest #SIH5841.0) , (tridecafluoro-1, 1, 2 ,2-tetrahidrooctil) dimetilclorosilano (por ejemplo producto Gelest SIT8170.0), (tridecafluoro- 1 , 1 , 2 , 2 -tetrahidrooctil ) metildiclorosilano (por ejemplo producto Gelest SIT8172.0), (tridecafluoro-1 , 1 , 2 , 2-tetrahidrooctil ) riclorosilano (por ejemplo el producto Gelest #SIT8174.0), (tridecafluoro-1 , 1 , 2 , 2-tetrahidrooctil) trietoxisilano (por ejemplo producto Gelest #SIT8175.0) , (heptadecafluoro-1, 1, 2 , 2-tetrahidrodecil ) trietoxisilano (por ejemplo producto Gelest SIH5841.2) , (tridecafluoro-1, 1,2, 2-tetrahidrooctil) trietoxisilano (por ejemplo producto Gelest SIT8175.0), (tris (tridecafluoro-1 , 1 , 2 , 2-tetrahidrooctil) dimetilsiloxi) clorosilano (por ejemplo producto Gelest #SIH8716.5) y similares y mezclas de los mismos . En las modalidades, el fluorotensioactivo comprende grupos alcohol, excepto que el fluorotensioactivo sea diferente de un polímero de siliconaglicol o un polietilenglicol sustituido con perfluoroalquilo . Los fluorotensioactivos alcohol que tienen funcionalidad polar para la compatibilidad con silicona para el agente de liberación, por ejemplo un agente de liberación de polidimetilsiloxano, y una cadena perfluoro para mejorar la humectabilidad de recubrimiento exterior del miembro fusor. En las modalidades, el fluorotensioactivo incluye aquéllos que tienen o que están abarcados por la siguiente fórmula IV: CF3- (CF2)n-R-OH en donde n representa el número de segmentos repetidos y puede ser, por ejemplo, un número de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 o de aproximadamente 2 a aproximadamente 10, o de aproximadamente 3 a aproximadamente 7 y R es un grupo adecuado tal como un alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 átomos de carbono, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 átomos de carbono, por ejemplo metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo y similares. Los ejemplos específicos de fluorotensioactivos que tienen grupos alcohol pendientes incluyen 2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 7, 7, 8, 8, 9, 9, 10, 10, 11 ,11, 11-heneicosafluoro-1-undecanol (por ejemplo producto Aldrich #446858) , 2, 2, 3,3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 7, 7, 8, 8, 9, 9, 10, 10, 10-nonadecafluoro-1-decanol (por ejemplo, producto Aldrich #446831), 2 , 2 , 3 , 3 , 4 , 4 , 5 , 5 , 6 , 6 , 7 , 7 , 8 , 8 , 8-pentadecafluoro-1-octanol (por ejemplo, producto Aldrich #257451) , 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8, 8 - ridecafluoro-l-octanol (por ejemplo producto Aldrich #370533) y similares, y mezclas de los mismos. Otro ejemplo de un fluorotensioactivo que tiene grupos funcionales pendientes es un fluorotensioactivo que tiene cadenas de fluorocarbonos tales como FC-430 de 3M, que se considera o que tiene o está abarcado por la siguiente fórmula V: 75% en peso 25% en peso .

El fluorotensioactivo y los agentes de liberación de polidimetilsiloxano se pueden combinar por adelantado para su uso, de manera que el producto consista de un fluido combinado único. De manera alternativa, la combinación se puede llevar a cabo in si tu, por lo que el fluorotensioactivo se agrega al agente de liberación convencional en la impresora o copiadora u otro dispositivo electroestatográfico . Este último caso mejorará el funcionamiento del fluido convencional. La adición de un fluorotensioactivo a un agente de liberación mejora la humectabilidad del fluido a la superficie fusora al reducir la tensión superficial y disminuir la presentación de corrimiento de toner. El método de reacción involucra la unión del fluorotensioactivo al polidimetilsiloxano . Los grupos polidimetilsiloxano sirven para proteger al miembro fusor del corrimiento de toner, mientras que los grupos fluorados pendientes sirven para promover el humedecimiento rápido del fluido sobre la superficie del miembro fusor. En las modalidades en donde se utiliza un agente de liberación de polidimetilsiloxano con grupos funcionales, la funcionalidad que no ha reaccionado y que permanece, se encuentra disponible para reacción con la superficie del miembro fusor, por lo que se proporciona un recubrimiento protector de formación rápida y robusta. Un ejemplo específico de una reacción de un fluorotensioactivo con un agente de liberación con grupo funcional polidimetilo es como sigue. Lo siguiente es una reacción de un fluido de siloxano con funcionalidad amina y un fluorotensioactivo que tiene una funcionalidad éster pendiente. El fluorotensioactivo que se representa en lo siguiente es el ácido nonadecafluorodecanoico .

F3C (CF2)8—C—OH en donde n y m representan el número de segmentos repetidos y pueden ser, por ejemplo, números de aproximadamente 1 a aproximadamente 50, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 20, o de aproximadamente 5 a aproximadamente 10. Otro ejemplo de un agente de liberación que funcionará bien junto con un fluorotensioactivo reactivo es un fluido de silicona con funcionalidad hidroxi. Los grupos siloxi se condensarán con otros grupos siloxi que se formen a partir de la hidrólisis de los tensioactivos de clorosilanos o alcoxisilano . La siguiente reacción es un ejemplo de un fluorotensioactivo que tiene grupos silano pendientes que reaccionarán con un agente de liberación con funcionalidad hidroxi. El fluorotensioactivo que se dibuja a continuación es heptadecafluoro-1, 1, 2 , 2-tetrahidrodecil ) dimetilclorosilano y la reacción es como sigue . en donde n y m representan el número de segmentos repetidos y pueden ser, por ejemplo, los números de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 o de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 o de aproximadamente 5 a aproximadamente 10.

Nuevamente, en el producto final, los grupos polidimetilsiloxano sirven para proteger al miembro fusor del corrimiento de toner, mientras que los grupos fluorados pendientes sirven para promover el humedecimiento rápido del fluido sobre la superficie del miembro fusor. Los miembros fusores son útiles en combinación con muchos toneres que incluyen toneres negro y toner blanco o bien toner de color. Sin embargo, los miembros fusores en la presente son particularmente útiles con toneres de color. Los ejemplos de toneres de color conocidos adecuados incluyen los que se enlistan en las patentes de E.U.A. 5,620,820; 5,719,002; y 5,723,245. Los miembros fusores que se describen en la presente son particularmente útiles en la duplicación e impresión a colores, que incluyen máquinas digitales. Los miembros fusores muestran excelentes resultados a mayores temperaturas, por ejemplo de aproximadamente 150 a aproximadamente 180 °C, necesario en la fusión de color. Los miembros fusores poseen capas conformables lisas que tienen un estrechamiento de apoyo relativamente grande y una disminución en la expansión. Además, el agente de liberación adicional necesario habitualmente no se necesita para mejorar la liberación de toner debido al incremento en el toner utilizado para el revelado a color con las modalidades de los presentes miembros fusores . Los miembros fusores en la presente proporcionan flujo completo de toner, y brillantez aumentada debido a la configuración de los miembros fusores. Además, disminuyen o se eliminan los defectos de puntos sin color y la energía de superficie disminuye mediante el uso de un tensioactivo. El material de la capa de liberación puede o no comprender rellenos conductores. Los rellenos conductores adecuados incluyen negro de carbón; grafito; nitruro de boro; óxidos metálicos tales como óxido de cobre, óxido de zinc, dióxido de titanio, dióxido de silicona y similares; y mezclas de los mismos. Si está presente un relleno en el material de agente de liberación, está presente en una cantidad de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 40 por ciento, o de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 15 por ciento en peso de los sólidos totales. El agente de liberación se aplica al miembro fusor como una capa de recubrimiento exterior relativamente delgada antes de fusionarse con el material revelador. El agente de liberación se puede aplicar al miembro fusor por una mecha, rodillo u otro miembro de aplicación conocido. El agente de liberación se suministra en una cantidad de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 40 µ?/copia o de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 15 µ?/copia, y como una película delgada que cubre la capa exterior del miembro fusor. La capa delgada del agente de liberación tiene un espesor de aproximadamente 2 micrómetros a aproximadamente 125 micrómetros, o de aproximadamente 8 a aproximadamente 75 micrómetros, o de aproximadamente 12 a aproximadamente 25 micrómetros. La viscosidad del agente de liberación de fusión es de aproximadamente 50 a aproximadamente 12,000 cps, o de aproximadamente 100 a aproximadamente 1000, o de aproximadamente 300 a aproximadamente 800. Todas las patentes y solicitudes a las que se hace referencia en la presente se incorporan en la presente de manera específica y total como referencia en su totalidad, en la presente especificación. Los siguientes ejemplos definen y describen adicionalmente modalidades de la presente invención. A menos que se indique de otra manera, todas las partes y porcentajes están en peso.

EJEMPLOS Ejemplo I Preparación del agente de liberación de polidimetilsiloxano y un fluorotensioactivo Se agrega un fluorotensioactivo (FC-430 de 3M) a concentraciones de 1.0% y 0.1% en peso de sólidos totales a un fluido de polidimetilsiloxano sin grupos funcionales (350Cs; fluido 200 de Dow Corning) y se mezcla en un agitador de pintura durante aproximadamente 5 minutos. Se observan las soluciones para determinar sedimentación y capacidad de miscibilidad y se encuentra que son estables por varios meses, por ejemplo aproximadamente 8 meses. Se coloca una gota pequeña de la solución 1% sobre una película de fluoroelastómero (VIT0NM GF de Dupont) cercana a una gota del fluido de silicona sin tratar. Las dos gotas se comparan visualmente y el aceite de silicona modificado muestra mejor humectabilidad (es decir, una mayor difusión) sobre la superficie del fluoroelastómero en comparación con la muestra control. Otros tensioactivos fluorados similares de 3 que se probaron incluyen a FC-171, FC-170C y TLF-8407. Todos humedecen la superficie de fluoroelaLómero de mejor manera que el fluido sin funcionalidad polidimetilsiloxano 350cS sin la adición de un fluorotensioactivo . Además, todos humedecen igual o mejor que un fluido de silicona con funcionalidad amino 0.09 moles% 350cS. Aunque la invención se ha descrito en detalle con referencia a modalidades específicas, se apreciará que diversas modificaciones, que incluyen equivalentes, equivalentes sustanciales y equivalentes similares de los mismos y variaciones serán evidentes para los expertos en la técnica. La totalidad de tales modificaciones y modalidades como se le pueden ocurrir fácilmente a una persona experta en la técnica se pretende que se encuentren dentro del alcance de las reivindicaciones anexas. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Un agente de liberación que comprende un polidimetilsiloxano y un fluorotensioactivo, caracterizado porque el fluorotensioactivo es diferente de un polímero de siliconaglicol , un polietilenglicol sustituido con perfluoroalquilo o un silano sustituido con perfluoroalquilo . 2. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el fluorotensioactivo tiene la siguiente fórmula I: CF3- (CF2)n-C(=0) -O-R en donde n es un número de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 50, y en donde R se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno y un alquilo de 1 a aproximadamente 25 átomos de carbono . 3. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque n es de aproximadamente 2 a aproximadamente 12. 4. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque R es un alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 átomos de carbono. 5. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el fluorotensioactivo se selecciona del grupo que consiste de ácido perfluorotetradecanoico, ácido nonadecafluorodecanoico, ácido pentadecafluorooctanoico, ácido tridecafluoroheptanoico, ácido heptafluorobutírico y pentadecafluorooctanoato de metilo y mezclas de los mismos . 6. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el fluorotensioactivo tiene la siguiente fórmula II: CF3- (CF2)n-CH=CH2 en donde n es un número de aproximadamente 1 a aproximadamente 50. 7. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque n es de aproximadamente 2 a aproximadamente 20. 8. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque n es de aproximadamente 5 a aproximadamente 10. 9. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque el fluorotensioactivo es 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-l-octeno . 10. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el fluorotensioactivo tiene la siguiente fórmula III: CF3- (CF2)n- (CHz Si-RxRsRs en donde n es un número de aproximadamente 1 a aproximadamente 50, p es un número de aproximadamente 1 a aproximadamente 50, y ¾, R2 y R3 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste de un aluro que se selecciona del grupo que consiste de cloro, flúor, bromo y yodo; un grupo alquilo no sustituido que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono; un grupo alquilo sustituido que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono, en donde los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste de un grupo alquilo de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono, y un grupo haluro se selecciona del grupo que consiste de cloro, flúor, bromo y yodo; y un grupo alcoxi que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono. 11. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque n es de aproximadamente 2 a aproximadamente 10. 12. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque el fluorotensioactivo se selecciona del grupo que consiste de (heptadecafluoro- 1 ,1,2, 2-tetrahidrodecil) dimetí1clorosila o , (heptadecafluoro-1 , 1,2, 2-tetrahidrodecil) metildiclorosilano, (heptadecafluoro-1 , 1,2, 2-tetrahidrodecil) trietoxisilano, (heptadecafluoro-1 , 1,2, 2-tetrahidrodecil) triclorosilano, (tridecafluoro- 1 ,1,2, 2 -tetrahidrooctil ) dimetilclorosila.no, (tridecafluoro-1 , 1,2, 2-tetrahidrooctil) metildiclorosilano, (tridecafluoro-1 , 1,2, 2 -tetrahidrooctil) triclorosilano, (tridecafluoro-1 , 1,2, 2 -tetrahidrooctil ) trietoxisilano, (heptadecafluoro-1 , 1,2, 2-tetrahidrodecil) trietoxisilano, (tridecafluoro- 1 ,1,2, 2 -tetrahidrooctil ) trietoxisilano, (tris (tridecafluoro-1 , 1,2,2-tetrahidrooctil) dimetilsiloxi) clorosilano y mezclas de los mismos . 13. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el fluorotensioactivo tiene la siguiente fórmula IV: CF3- (CF2)n-R-0H en donde n es un número de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 y R es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 átomos de carbono. 14. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque n es un número de aproximadamente 2 a aproximadamente 10 átomos de carbono. 15. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el fluorotensioactivo se selecciona del grupo que consiste de 2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 7, 7, 8, 8, 9, 9, 10, 10, 11 ,11, 11-heneicosafluoro- 1-undecanol , 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10, 10 , 10-nonadecafluoro-1-decanol , 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8, 8-pentadecafluoro-1-octanol, 3 , 3 , 4 , 4 , 5 , 5 , 6 , 6 , 7 , 7 , 8 , 8 , 8-tridecafluoro- l-octanol y mezclas de los mismos. 16. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el fluorotensioactivo está presente en una cantidad desde aproximadamente 0.5 hasta aproximadamente 10 por ciento en peso de los sólidos totales. 1/. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el fluorotensioactivo está presente en una cantidad desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 5 por ciento en peso de los sólidos totales. 18. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polidimetilsiloxano no es funcional. 19. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polidimetilsiloxano es funcional. 20. El agente de liberación, de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque el polidimetilsiloxano comprende grupos funcionales que se 0 seleccionan del grupo que consiste de grupos con funcionalidad amina, grupos con funcionalidad hidruro, grupos con funcionalidad mercapto, grupos con funcionalidad hidroxi y mezclas de los mismos. 21. El agente de liberación, de conformidad con 5 la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende un relleno eléctricamente conductor que se selecciona del grupo que consiste de rellenos de carbono, rellenos metálicos, rellenos de óxido metálico, nitruro de boro, y mezclas de los mismos. C 22. Un agente de liberación, caracterizado porque comprende un pol dimetilsiloxano y un fluorotensioactivo que tiene grupos pendientes que se seleccionan del grupo que consiste de grupos ácidos, grupos éster, grupos olefina, grupos alcohol, grupos silano y mezclas de los mismos, en 5 donde el fluorotensioactivo es diferente del polímero de siliconaglicol , un polietilenglicol sustituido con perfluoroalquilo, o un silano sustituido con perfluoroalquilo . 23. Una composición, caracterizada porque comprende un polialquilsiloxano y un fluorotensioactivo, en donde el fluorotensioactivo es diferente de un polímero de siliconaglicol, un polietilenglicol sustituido con perfluoroalquilo o un silano sustituido con perfluoroalquilo . 24. Un aparato formador de imagen, para formar imágenes en un medio de registro, caracterizado porque comprende : una superficie retenedora de carga para recibir una imagen latente electrostática sobre la misma; un ¦ componente de revelado para aplicar el toner a la superficie retenedora de carga para revelar la imagen latente electrostática para formar una imagen revelada sobre la superficie retenedora de carga; un componente de transferencia para transferir la imagen revelada desde la superficie retenedora de carga a un sustrato de copia; un miembro fusor para fusionar imágenes de toner a una superficie del sustrato de copia; y un agente de liberación que comprende un polidimetilsiloxano y un fluorotensioactivo diferente de un polímero de siliconaglicol , un polietilenglicol sustituido con perfluoroalquilo un silano sustituido con perfluoroalquilo.