MXPA02004393A

MXPA02004393A - Envase para toallitas limpiadoras.

Info

Publication number: MXPA02004393A
Application number: MXPA02004393A
Authority: MX
Inventors: Marc Francois Theophile Evers
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1999-11-03
Filing date: 2000-11-02
Publication date: 2002-09-02
Also published as: JP2003514070A; WO2001032826A1; EP1228191A1; ATE315078T1; AU1358601A; ES2256057T3; DE60025392T2; DE60025392D1; BR0015301A; EP1097987A1; CA2387279A1; EP1228191B1

Abstract

Segun la presente invencion se provee un envase sellable; el envase contiene un substrato que incorpora una composicion que comprende (i) un agente tensioactivo anionico y/o cationico, (ii) un agente tensioactivo no ionico y (iii) un agente tensioactivo anfotero y/o zwitterionico.

Description

ENVASE PARA TOALLÍTAS LIMPIADORAS CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a un envase resellable que contiene un substrato que incorpora una composición. La composición comprende composiciones limpiadoras y/o antimicrobianas. El substrato en combinación con la composición se puede utilizar para limpiar y/o desinfectar superficies animadas (e.g., piel humana, la boca, y similares) y superficies inanimadas incluyendo, pero no limitadas a, superficies duras tales como paredes, baldosas, superficies de mesas, vidrio, superficies del baño, superficies de la cocina, platos así como también telas, ropa, alfombras y similares.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Composiciones limpiadoras y/o desinfectantes son muy conocidas en la técnica. Las composiciones están disponibles en muchas formas, por ejemplo, como líquidos, atomizadores y más recientemente toallitas limpiadoras húmedas. Las toallitas limpiadoras húmedas son una manera fácil y rápida de limpiar y/o desinfectar cualquier clase de superficies. Efectivamente, las toallitas limpiadoras húmedas se pueden utilizar en una variedad de aplicaciones tanto en el hogar como en la industria. Típicamente, toallitas limpiadoras húmedas se utilizan para limpiar y/o desinfectar superficies animadas (e.g., piel humana, la boca y similares) y superficies inanimadas incluyendo, pero no limitado a, superficies duras tales como paredes, baldosas, superficies de mesas, vidrio, superficies del baño, superficies de la cocina, platos así como también telas, ropa, alfombras y similares. En general, tales toallitas limpiadoras húmedas esencialmente consisten en un substrato que incorpora una composición. Efectivamente, la composición que se utiliza para las toallitas limpiadoras húmedas para limpiar tiene que exhibir por lo menos algunas ventajas de funcionamiento limpiador. Las toallitas limpiadoras húmedas para desinfectar pueden ser similares a las toallitas limpiadoras húmedas para limpiar, pero la composición que se incorpora sobre las mismas adicionalmente comprende un material desinfectante. Se reconoce generalmente que un material desinfectante reduce considerablemente, o incluso elimina microorganismos, e.g., bacterias que existen sobre una superficie. En otras composiciones desinfectantes más preferidas las ventajas antimicrobianas residuales se suministran durante un período de tiempo (i.e., 12, 24 horas) ya que la aplicación es una que no incluye acción de enjuagar. Toallitas limpiadoras húmedas que consisten de un substrato que incorpora una composición ya son conocidas en la técnica. Por ejemplo, el documento WO 89/05114 describe toallitas limpiadoras desechables para limpiar superficies duras que están impregnadas con una composición líquida.

Sin embargo, las ventajas de funcionamiento limpiador y/o desinfectante de las toallitas limpiadoras húmedas que se utilizan actualmente aún se pueden mejorar adicionalmente. Además de sus ventajas de funcionamiento limpiador y/o desinfectante, otras ventajas claves que se buscan incluyen reducir la presencia de residuos al secarse la composición y mejorar el brillo. Estas ventajas pueden en algunos casos ser contraproducentes y de este modo es el esfuerzo constante del fabricante de proveer funcionamiento limpiador y/o desinfectante mejorados sin afectar negativamente el nivel del residuo restante y/o brillo. Adicionalmente, una desventaja asociada con las toallitas limpiadoras húmedas que se utilizan actualmente es que el líquido, incluyendo la composición que se incorpora en el substrato, se puede evaporar parcialmente o aún totalmente durante el almacenamiento, resultando en el secado de la toallita limpiadora. El secado de la toallita limpiadora significativamente reduce el funcionamiento limpiador y/o desinfectante originalmente suministrado por las toallitas limpiadoras húmedas. De este modo, las toallitas limpiadoras húmedas se pueden empaquetar en un envase que se puede cerrar, por ejemplo, una caja plástica, como se describe en la copendiente solicitud de patente del Solicitante EP 99870131.2. Sin embargo, la evaporación de la composición aún puede ocurrir aunque se emplee un envase que se puede cerrar, esto por ejemplo puede ser debido al sellado insuficiente o carencia total de sellado proporcionado por tales envases y/o insuficientes mecanismos de cerrar de tales envases. De este modo, la reducción o prevención de la evaporación de la composición que se incorpora en un substrato aún se puede mejorar adicionalmente. Por lo tanto es un objetivo de la presente invención proveer una toallita limpiadora húmeda, limpiadora y/o desinfectante que exhibe acción limpiadora mejorada, brillo, supresión de espuma y nivel reducido de residuos al secarse y adicionalmente, en modalidades desinfectantes, eficacia desinfectante mejorada y por lo menos mantener, pero preferiblemente mejorar la ventaja desinfectante residual. Es un objetivo adicional de la presente invención proveer una toallita limpiadora húmeda, limpiadora y/o desinfectante en donde la evaporación de la composición incorporada en el substrato se reduce o aún se evita substancialmente. Estos objetivos se satisfacen por el envase sellable que contiene un substrato que incorpora una composición que comprende un sistema de agente tensioactivo múltiple, según la presente invención.

TÉCNICA ANTERIOR La WO 89/05114 describe toallitas limpiadoras impregnadas desechables para limpiar superficies duras impregnadas con una composición acuosa que comprende por lo menos un disolvente miscible en agua. La Patente de los Estados Unidos 4,666,621 describe toallitas limpiadoras prehumedecidas para limpiar superficies duras impregnadas con una solución limpiadora líquida que comprende agentes tensioactivos y hasta 40% de un alcohol alifático monohídrico de 1 a 6 átomos de carbono. Las WO 94/25554, WO 96/31586, WO 96/24655, WO 96/14378, WO 98/50507 así como también las solicitudes de patente copendientes, todas describen composiciones que comprenden agentes tensioactivos de alquilsulfato, no iónicos y betaína y/o óxido de amina. Sin embargo, ninguno de estos documentos de la técnica anterior revela el uso de estas combinaciones de agentes tensioactivos con una toallita limpiadora húmeda.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención comprende un envase sellable que contiene un substrato que incorpora una composición que comprende (i) un agente tensioactivo aniónico y/o catiónico, (ii) un agente tensioactivo no iónico y (iii) un agente tensioactivo anfótero y/o zwitteriónico.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Envase Sellable La presente invención se refiere aun envase sellable que contiene una toallita limpiadora que comprende una composición limpiadora. El envase como se utiliza en la presente invención debe ser sellable.

Preferiblemente el envase es resellable, que significa que se puede abrir y luego resellar. El envase comprende un cuerpo del envase que tiene por lo menos una abertura y un elemento sellable, más preferiblemente un elemento resellable con el que se puede sellar el envase. El envase puede ser por ejemplo una caja, bolsa, saco, sobre o cualquier otra fabricación adecuada. El envase se elabora utilizando cualquier material adecuado. Más preferiblemente el envase se elabora de plástico y/o metal. En una modalidad particularmente preferida el envase en la presente invención es una caja, en donde la caja antes mencionada se moldea de un material de polipropileno, o cualesquiera otros materiales termoplásticos adecuados tales como polietileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS), poliéster, cloruro de polivinilo, policarbonato o elastómero, o unas mezclas de estos compuestos. En otra modalidad particularmente preferida el envase en la presente invención es una bolsa, en donde la bolsa antes mencionada consiste esencialmente en una película laminada de polietileno, polipropileno y/u otros materiales termoplásticos adecuados. En una modalidad preferida el substrato que incorpora la composición (i.e., la toallita limpiadora) está alojado dentro de una bolsa y la bolsa está alojada dentro de una caja. La ventaja de utilizar un sistema de envase de este tipo, tanto una caja como una bolsa, es el perfeccionamiento adicional de las capacidades de sellado del envase. El elemento sellable puede ser, por ejemplo, una tapa, una compuerta o cualquier otro medio adecuado que ocluye la abertura del cuerpo del envase. En un aspecto preferido de la presente invención, el envase cuando se sella es substancialmente hermético. De este modo cuando en la posición sellada hermética, el envase es substancialmente impermeable al aire, aun a través de la abertura del envase. En un aspecto preferido de la presente invención el envase se describe en la copendiente Solicitud número EP 98870244.5.

Substrato El substrato según la presente invención incorpora una composición que comprende un sistema de agente tensioactivo. El substrato se provee por un material continuo, típicamente una hoja de material cortada del material continuo. El material continuo puede ser tejido o no tejido, espuma, esponja, bloque fibroso, bolas, motas, películas, o papel tisú que comprende fibras sintéticas y/o hechas por el hombre. Más preferiblemente el material continuo es no tejido que comprende fibras sintéticas y/o fabricadas por el hombre. Según la presente invención el material continuo se puede producir por cualquier método que se conoce en la técnica. Por ejemplo, substratos de material no tejido se pueden formar por técnicas de formado en seco tal como colocación ahuecando con aire o colocación húmeda, tal como sobre una máquina de fabricar papel. También se pueden utilizar otras técnicas de fabricar materiales no tejidos tales como métodos de soplado fundido, unión por centrifugación, perforación con agujas y aglomeración por centrifugación. Un método preferido es colocación ahuecando con aire. Aun cuando distintas modalidades de un material continuo, para proveer un substrato, están dentro del alcance de la presente invención y se detallan más adelante, en una modalidad preferida el material continuo es un material colocado ahuecando con aire y no tejido que comprende fibras hechas por el hombre. Fibras hechas por el hombre, como se utiliza en la presente invención, incluyen fibras fabricadas de celulosa, o derivada o regenerada. Se diferencian de fibras sintéticas que están basadas en polímeros orgánicos sintéticos. Una fibra derivada, como se utiliza en la presente invención, es una fibra que se forma cuando un derivado químico de un polímero natural, e.g., celulosa, se prepara, disuelve, y extruye como un filamento continuo, y la naturaleza química del derivado se retiene después del procedimiento de formación de las fibras. Una fibra regenerada, como se utiliza en la presente invención, es una fibra que se forma cuando un polímero natural, o su derivado químico, se disuelve y extruye como un filamento continuo, y la naturaleza química del polímero natural o se retiene o se regenera después del procedimiento de formación de la fibra. Típicos ejemplos de fibras hechas por el hombre incluyen: rayón de viscosa regenerada y acetato de celulosa. Fibras hechas por el hombre preferidas tienen una finura de 0.5 dtex a 3.0 dtex, más preferiblemente de 1.0 dtex a 2.0 dtex, aún más preferiblemente de 1.6 dtex a 1.8 dtex. Fibras hechas por el hombre preferidas que se utilizan en la presente invención son fibras Lyocell® que son producidas disolviendo fibras de celulosa en N-metilmorfolina-N-óxido y que son suministradas por Tencel Fibres Europe, UK. Las fibras hechas por el hombre son preferidas en la presente invención debido a su alta aceptación por el consumidor y su producción barata y típicamente ecológica. Importantemente, las fibras hechas por el hombre y en particular las fibras hechas por el hombre derivadas de celulosa, exhiben una alta capacidad de biodegradación y por consiguiente son compatibles con el medio ambiente después de desechar. Según la presente invención el material continuo puede comprender fibras hechas por el hombre a un nivel preferiblemente de 5% a 50%, más preferiblemente de 10% a 30%, más preferiblemente de 12% a 25%. Preferiblemente, el material continuo adicionalmente puede comprender muchos materiales fibrosos diferentes. Tales materiales fibrosos incluyen material fibroso hidrófilo como viscosa, algodón, o lino y material fibroso hidrófobo como tereftalato de polietileno (PET) o polipropileno (PP). En un aspecto preferido las fibras hidrófilas e hidrófobas están presentes en una relación de 10%-90% de material hidrófilo y 90%-10% de material hidrófobo en peso. Un material continuo particularmente preferido comprende 70% de pulpa de madera, 12% de fibras hechas por el hombre y 18% aglutinante de látex, preferiblemente una emulsión de butadieno-estireno. El material continuo tiene un peso de por lo mensos 20 gm"2, y preferiblemente inferior a 150 gm"2, y más preferiblemente el peso de base está en la escala de 20 gm"2 a 100 gm'2, más preferiblemente de 50 gm"2 a 95 gm'2. El material continuo puede tener cualquier calibre. Típicamente, cuando el material continuo se elabora mediante un procedimiento de colocación ahuecando con aire, el calibre promedio del material continuo es inferior a 1.0 mm. Más preferiblemente, el calibre promedio del material continuo es de 0.1 mm a 0.9 mm. El calibre del material continuo se mide según la norma de la metodología de la industria de no tejidos EDANA, método de referencia #30.4-89. Además de las fibras que se utilizan para elaborar el material continuo, el material continuo puede comprender otros componentes o materiales que se añaden ai mismo como se conoce en la técnica, incluyendo aglutinantes como se especifica. Adicionalmente, el material continuo también puede comprender agentes para mejorar características ópticas del material continuo, tales como agentes opacantes, por ejemplo, dióxido de titanio. Según la presente invención el material continuo puede comprender un aglutinante que no contiene acrilato. El término "aglutinante" como se utiliza en la presente invención describe cualquier agente que se emplea para entrelazar fibras. Tales agentes comprenden resinas de resistencia en estado húmedo y resinas de resistencia en estado seco. Frecuentemente es deseable particularmente para materiales basados en celulosa, añadir substancias químicas que se conocen en la técnica como resinas de resistencia en estado húmedo. Una disertación general sobre los tipos de resinas de resistencia en estado húmedo que se utilizan particularmente en la técnica de fabricación de papel se puede encontrar en la serie de monografías TAPPI No. 29, "Resistencia en Estado Húmedo en Papel y Cartón", Technical Association of the Pulp and Paper Industry (New York, 1965). Además de aditivos de resistencia en estado húmedo, también puede ser deseable incluir ciertos aditivos de resistencia en estado seco y de control de pelusa que se conocen en la técnica tales como aglutinantes de almidón. Aglutinantes preferidos que se utilizan para unir materiales no tejidos son aglutinantes poliméricos, preferiblemente aglutinantes de látex, más preferiblemente aglutinantes de látex propagados por el agua. Aglutinantes adecuados incluyen emulsiones de butadieno-estireno, emulsiones de etileno-acetato de vinilo, acetato de vinilo, cloruro de vinilo y combinaciones de éstos. Los aglutinantes de látex preferidos se fabrican de estireno, butadieno, emulsiones de acrilonitrilo-butadieno o combinaciones de éstos. El término aglutinante que no contiene no acrilato, como se utiliza en la presente invención, comprende todos los aglutinantes de látex que no comprenden ácido acrílico o éster de ácido acrílico o monómeros de acetato de vinilo. Los aglutinantes preferidos según la presente invención incluyen: emulsiones de butadieno-estireno, emulsión de estireno-butadieno carboxilado, emulsiones de acrilonitrilo-butadieno, resinas de poli-acrilamida, resina de poliamida-epiclorohidrina, emulsión de acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-acrilonitrilo. El aglutinante más preferido según la presente invención es una emulsión de butadieno-estireno, que se puede obtener comercialmente de Ameribol Svnpol Corp. como Rowene™ SB 5550. El aglutinante se puede aplicar al material continuo mediante cualquier método que se conoce en la técnica. Métodos adecuados incluyen rociado, impresión (e.g., impresión flexográfica), recubrimiento (e.g., recubrimiento por impresión en hueco o recubrimiento por inundación), relleno, aplicación de espuma, impregnación, saturación, y extrusión adicional por medio de lo cual la composición se obliga a través de tubos en contacto con el substrato mientras el substrato pasa a través del tubo, o combinaciones de estas técnicas de aplicación. Por ejemplo, rociar la composición sobre una superficie giratoria tal como cilindros de calandrar que luego transfieren la composición a la superficie del substrato. El método más preferido para la aplicación del aglutinante es rociando sobre el material continuo. Más preferiblemente el aglutinante se rocía sobre un lado del material continuo en un paso de aplicación y sobre el otro lado del material continuo en un paso de aplicación independiente. Típicamente, la cantidad de aglutinante que se aplica al material continuo, como se mide en porcentaje en peso del peso seco de las fibras comprendidas por el material continuo, es de 5% a 30%, más preferiblemente de 10% a 25%, aún más preferiblemente de 14% a 22%. Por supuesto, la cantidad de aglutinante que se aplica depende principalmente en el tipo de material continuo a ser tratado. Según una modalidad preferida de la presente invención el substrato incorpora una composición limpiadora como se describe en la presente invención. Por "incorpora" se desea significar que el substrato o la toallita limpiadora húmeda antes mencionados se recubre o impregna con una composición limpiadora líquida como se describe en la presente invención. Al preparar toallitas limpiadoras húmedas según la presente invención, la composición se aplica a por lo menos una superficie del material de substrato. La composición se puede aplicar en cualquier momento durante la fabricación de la toallita limpiadora húmeda. Preferiblemente la composición se puede aplicar al substrato después de que el substrato ha sido secado. Se puede utilizar cualquier variedad de métodos de aplicación que distribuyen uniformemente los materiales lúbricos que tienen una consistencia fundida o líquida. Métodos adecuados incluyen rociado, impresión (e.g., impresión flexográfica), recubrimiento (e.g., recubrimiento por impresión en hueco o recubrimiento por inundación), extrusión por medio de lo cual la composición se obliga a través de tubos en contacto con el substrato mientras el substrato pasa a través del tubo, o combinaciones de estas técnicas de aplicación. Por ejemplo, rociar la composición sobre una superficie giratoria tal como cilindros de calandrar que luego transfieren la composición a la superficie del substrato. La composición se puede aplicar o a una superficie del substrato o ambas superficies, preferiblemente ambas superficies. El método de aplicación preferido es recubrimiento por extrusión. La composición también se puede aplicar uniformemente o no uniformemente a las superficies del substrato. Por no uniforme se desea significar que, por ejemplo, la cantidad, configuración de distribución de la composición, puede variar sobre la superficie del substrato. Por ejemplo, parte de la superficie del substrato puede tener mayores o menores cantidades de la composición, incluyendo porciones de la superficie que no tienen ninguna composición sobre la misma. Sin embargo, preferiblemente la composición se aplica uniformemente a las superficies de las toallitas limpiadoras. La composición típicamente se aplica en una cantidad de 0.5 g a 10 g por gramo de substrato, preferiblemente de 1.0 g a 5 g por gramo de substrato, más preferiblemente 2 g a 4 g por gramo de substrato seco. Preferiblemente, la composición se puede aplicar al substrato en cualquier punto después de que se ha secado. Por ejemplo, la composición se puede aplicar al substrato después de calandrar y antes de ser enrollado en un cilindro matriz. Típicamente, la aplicación será realizada sobre un substrato desenrollado desde un cilindro que tiene una anchura igual a un número substancial de toallitas limpiadoras que es el propósito producir. El substrato con la composición aplicada al mismo luego se perfora utilizando técnicas normales con el propósito de producir la línea de perforación deseada.

Composición La composición de la presente invención preferiblemente es adecuada para utilizar como una composición limpiadora y/o desinfectante. Las composiciones se pueden formular en cualquier forma adecuada, por ejemplo como un sólido, pasta o líquido. En el caso donde las composiciones según la presente invención se formulan como sólidos, se pueden aplicar al substrato como un sólido o alternativamente se pueden mezclar con un disolvente apropiado, típicamente agua, antes de la aplicación al substrato. Cuando la composición está en forma líquida, las composiciones preferiblemente pero no necesariamente se formulan como composiciones acuosas. Se prefieren las composiciones líquidas en la presente invención por conveniencia de uso. En una modalidad preferida las composiciones líquidas según la presente invención son composiciones acuosas que comprenden de 50% a 99.9% en peso de la composición total de agua, preferiblemente de 70% a 99% y más preferiblemente de 80% a 99%. Estas composiciones acuosas preferiblemente tienen un pH tal como está no superior a 13.0, más preferiblemente de 1 a 11 , y aún más preferiblemente de 2 a 10. El pH de las composiciones se puede ajustar utilizando ácidos orgánicos o inorgánicos, o agentes alcalinizantes. Ácidos orgánicos adecuados incluyen ácido cítrico, ácido láctico y mezclas de éstos. En una modalidad preferida de la presente invención, la composición en la presente invención comprende un ácido orgánico, preferiblemente ácido cítrico, ácido láctico o una mezcla de éstos, y más preferiblemente ácido láctico. Composiciones adecuadas para utilizar como una composición limpiadora preferiblemente tienen un pH en la escala de 5 a 13, más preferiblemente de 7 a 13 y aún más preferiblemente de 8 a 10. Composiciones para utilizar como composiciones desinfectantes preferiblemente tienen un pH en la escala de 0 a 7, más preferiblemente de 1 a 5 y aún más preferiblemente de 2 a 4. En otra modalidad preferida según la presente invención, las composiciones líquidas en la presente invención están sustancialmente libres, preferiblemente libres, de agentes modificadores de pH. Preferiblemente, las composiciones están substancialmente libres, preferiblemente libres, de agentes modificadores de pH que tienen un pH de 6.5 a 7.5, más preferiblemente de 6.8 a 7.2. Por "substancialmente libre" se desea significar en la presente invención, que la composición líquida comprende menos de 1 %, preferiblemente menos de 0.5%, más preferiblemente menos de 0.1 % y aún más preferiblemente menos de 0.05%, en peso de la composición total de un agente modificador de pH. Por "agentes modificadores de pH" se desea significar en la presente invención, ingredientes que se añaden solamente para el propósito de modificar el pH de las composiciones que se describen tales como por ejemplo ácidos, fuentes de alcalinidad, reguladores de pH y similares y mezclas de éstos. Por ácidos se desea significar en la presente invención cualquier ácido orgánico, como por ejemplo, ácido cítrico, ácido maléico, ácido láctico, ácido glicólico, ácido succínico, ácido glutárico y ácido adípico, y mezclas de éstos y/o cualquier ácido inorgánico, como por ejemplo, ácido sulfúrico, ácido clorhídrico, ácido fosfórico, ácido nítrico, y mezclas de éstos. Por fuentes de alcalinidad para utilizar en la presente invención son los álcalis cáusticos tales como hidróxido sódico, hidróxido de potasio y/o hidróxido de litio, y/o los óxidos de metales alcalinos tales como óxido de sodio y/o potasio, y/o otras fuentes adecuadas de alcalinidad incluyendo amoniaco, carbonato de amonio y carbonato de hidrógeno. Se ha observado que cuando un substrato que incorpora una composición líquida como se describe en la presente invención se utiliza para limpiar y/o desinfectar una superficie animada o inanimada, en donde la composición líquida antes mencionada está substancialmente libre, preferiblemente libre, de agentes modificadores de pH, se pueden observar ventajas de formación de rayas y/o manchas. Efectivamente, la ausencia de agentes modificadores de pH en las composiciones líquidas en la presente invención puede contribuir a reducir o aún evitar la formación de rayas y/o manchas sobre una superficie limpiada y/o desinfectada con un substrato que incorpora una composición líquida como se describe en la presente invención, que está substancialmente libre de agentes modificadores de pH en comparación con una superficie similar limpiada y/o desinfectada con un substrato que incorpora una composición líquida que no está substancialmente libre de agentes modificadores de pH. Mediante la reducción o aún prevención de la formación de rayas y/o manchas sobre la superficie limpiada y/o desinfectada antes mencionada, se proveen ventajas de brillo a la superficie antes mencionada.

Sistema de agente tensioactivo Según la presente invención el substrato incorpora una composición que comprende un sistema de agente tensioactivo. El sistema de agente tensioactivo consiste de un sistema sinergético que comprende por lo menos tres agentes tensioactivos, particularmente un agente tensioactivo aniónico y/o catiónico, un agente tensioactivo no iónico y un agente tensioactivo anfótero y/o zwitteriónico. Las composiciones preferiblemente comprenden el sistema de agente tensioactivo a un nivel en peso de la composición total de 0.05-20%, más preferiblemente de 0.1-5% y aún más preferiblemente de 0.2-3%.

Agente tensioactivo Aniónico: Agentes tensioactivos aniónicos adecuados para utilizar en la presente invención incluyen los alquilsulfatos. Alquilsulfatos adecuados para utilizar en la presente invención incluyen las sales o ácidos solubles en agua de la fórmula ROSO3M en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado C6-C24. preferiblemente un grupo alquilo C8-C2o> más preferiblemente un grupo alquilo C8-C?6 y aún más preferiblemente un grupo alquilo Cío-Cu, y M es H o un catión, e.g., un catión de metal alcalino (e.g., sodio, potasio, litio), o amonio o amonio sustituido (e.g., cationes de metil-, Dimetil-, y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario tales como cationes de tetrametilamonio y dimetilpiperdinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de éstos, y similares). Agentes tensioactivos aniónicos adecuados para utilizar en la presente invención adicionalmente incluyen alquilarilsulfatos. Alquilarilsulfatos adecuados para utilizar en la presente invención incluyen las sales o ácidos solubles en agua de la fórmula ROSO3M en donde R es un grupo arilo, preferiblemente bencilo, sustituido por un grupo alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado C6-C24, preferiblemente un grupo alquilo C8-C20. y más preferiblemente un grupo alquilo C10-C16, y M es H o un catión, e.g., un catión de metal alcalino (e.g., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio y similares), o amonio o amonio sustituido (e.g., cationes de metil-, Dimetil-, y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario tales como cationes de tetrametilamonio y dimetilpiperdinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de éstos, y similares). Agentes tensioactivos aniónicos adecuados para utilizar en la presente invención incluyen agentes tensioactivos de sulfato alcoxilado.

Agentes tensioactivos de sulfato alcoxilado adecuados para utilizar en la presente invención son según la fórmula RO(A)mSO3M en donde R es un grupo alquilo, hidroxialquilo o alquilarilo C6-C24, que tiene un componente alquílico C6-C24 lineal o ramificado, preferiblemente alquilo o hidroxialquilo C12-C2o, más preferiblemente alquilo o hidroxialquilo C12-C18, A es una unidad etoxi o propoxi o butoxi o una mezcla de éstos, m es superior a cero, típicamente entre 0.5 y 6, más preferiblemente 0.5 a 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión de metal (e.g., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), catión de amonio o amonio sustituido. Sulfatos de alquilo etoxilados, sulfatos de alquilo butoxilados así como también los sulfatos de alquilo propoxilados se contemplan en la presente invención. Ejemplos específicos de cationes de amonio substituido incluyen cationes de metil-, dimetil-, trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario tales como cationes de tetrametilamonio y dimetilpiperdinio y cationes que se derivan de alcanolaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, mezclas de éstos, y similares. Agentes tensioactivos de ejemplo son alquilsulfato C12-C18 polietoxilado (1.0) (C?2-C?8E(1.0)M), alquilsulfato C?2-C?8 polietoxilado (2.25) (C?2-C?ßE(2.25)M), alquilsulfato C12-C18 polietoxilado (3.0) (C?2-C?8E(3.0)M), y alquilsulfato C12-C18 polietoxilado (4.0) (Ci2-C-?8E(4.0)M), en donde M convenientemente se selecciona de sodio y potasio. Agentes tensioactivos aniónicos adecuados para utilizar en la presente invención adicionalmente incluyen aiquilsulfonatos. Alquilsulfonatos adecuados para utilizar en la presente invención incluyen las sales o ácidos solubles en agua de la fórmula RSO3M en donde R, en donde R es un grupo alquilo C6-C2o lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C8-C s y más preferiblemente un grupo alquilo C14-C?7, y M es H o un catión, e.g., un catión de metal alcalino (e.g., sodio, potasio, litio), o amonio o amonio sustituido (e.g., cationes de metil-, dimetil-, y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, tales como cationes de tetrametilamonio y dimetilpiperdinio y cationes de amonio cuaternario que se derivan de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de éstos, y similares). Agentes tensioactivos aniónicos adecuados para utilizar en la presente invención adicionalmente incluyen alquilarilsulfonatos. Alquilarilsulfonatos adecuados para utilizar en la presente invención incluyen las sales o ácidos solubles en agua de la fórmula RSO3M en donde R preferiblemente es un arilo, preferiblemente un bencilo, sustituido por un grupo alquilo C6-C20 lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo C8-C18 y más preferiblemente un grupo alquilo C9-C14, y M es H o un catión, e.g., un catión de metal alcalino (e.g., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), o cationes de amonio o amonio sustituido (e.g., cationes de metil-, dimetil-, y trimetil-amonio y cationes de amonio cuaternario, tales como cationes de tetrametilamonio y dimetilperidinio y cationes de amonio cuaternario que se derivan de alquilaminas tales como etilaminga, dietilamina, trietilamina, y mezclas de éstos, y similares). Los alquilsulfonatos particularmente adecuados incluyen sulfonato de parafina C14-C17 tal como Hostapu® SAS que está disponible comercialmente de Hoechst. Un ejemplo de alquilarilsulfonato comercialmente disponible es Lauril aril sulfonato de Su.Ma. Alquil-arilsulfonatos particularmente preferidos son los alquilbenceno-sulfonatos disponibles comercialmente bajo la marca comercial Nansa® disponible de Albright & Wilson. Agentes tensioactivos aniónicos adecuados para utilizar en la presente invención adicionalmente incluyen agentes tensioactivos de sulfonato alcoxilados. Agentes tensioactivos de sulfonato alcoxilados adecuados para utilizar en la presente invención son según la fórmula R(A)mSO3M en donde R es un grupo alquilo, hidroxialquilo o alquilarilo C6-C2o no sustituido que tiene un componente alquilo C6-C2o, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C12-C20. más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C12-C18, A es una unidad etoxi o propoxi o butoxi, m es superior a cero, típicamente entre 0.5 y 6, más preferiblemente entre 0.5 y 3, aproximadamente, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (e.g., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), catión de amonio o amonio substituido. Los sulfatos de alquilo etoxilados así como también los sulfatos de alquilo propoxilados se contemplan en la presente invención. Ejemplos específicos de cationes de amonio substituido incluyen cationes de metil-, dimetil-, trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario tales como cationes de tetrametilamonio y dimetilpiperdinio y cationes que se derivan de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, mezclas de éstos, y similares. Agentes tensioactivos de ejemplo son alquilsulfonato C12-C18 poiietoxilado (1.0) (Ci2-C-?8E(1.0)SM), alquilsulfonato C? -C18 polietoxilado (2.25) (C12-C18E(2.25)SM), alquilsulfonato C12-C18 polietoxilado (3.0) (C12-C18E(3.0)SM), y alquilsulfonato C12-C?8 polietoxilado (4.0) (C?2-C18E(4.0)SM), en donde M convenientemente se selecciona de sodio y potasio. Sulfonatos alcoxilados particularmente adecuados incluyen alquilarilpoliéter-sulfonatos tal como Tritón X-200® comercialmente disponible de Union Carbide. Agentes tensioactivos aniónicos adecuados para utilizar en la presente invención adicionalmente incluyen los agentes tensioactivos de disulfonato de óxido de difenilo de alcoxilado de alquilo C6-C20 lineal o ramificado. Agentes tensioactivos adecuados de disulfonato de óxido de difenilo de alcoxilado de alquilo C6-C20 lineal o ramificado para utilizar en la presente invención son según la siguiente fórmula: en donde R es un grupo alquilo C6-C2o lineal o ramificado, saturado o insaturado, preferiblemente un grupo alquilo Cß-C-is y más preferiblemente un grupo alquilo Ce-Cu y X+ es H o un catión, e.g., un catión de metal alcalino (e.g., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio y similares). Agentes tensioactivos de disulfonato de óxido de difenilo de alcoxilado de alquilo C6-C20 lineal o ramificado particularmente adecuados para ser utilizados en la presente invención son el ácido disulfónico de óxido de difenilo C12 ramificado y la sal sódica de disulfonato de óxido de difenilo C?6 lineal respectivamente disponible comercialmente con DOW bajo la marca comercial Dowfax 2A1® y Dowfax 8390®. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados para utilizar en la presente invención incluyen alquilcarboxilatos. Otros agentes tensioactivos aniónicos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio, y amonio sustituido tales como sales de mono-, di- y trietanolamina) de jabón, olefinsulfonatos C8-C24, ácidos policarboxílicos sulfonados que se preparan mediante la sulfonación del producto pirolizado de citratos de metal de tierra alcalina, e.g., como se describe en la especificación del Patente Británica No. 1 ,082,179; acilglicerosulfonatos, oleilglicerolsulfatos grasos, alquilfenolétersulfatos de óxido de etileno, alquilfosfatos, isetionatos tales como acilisetionatos, N-aciltauratos, alquilsuccinamatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente los monoésteres C?2-C-|8 saturados e insaturados), diésteres de sulfosuccinato (especialmente los diésteres C -Cu saturados e insaturados), acilsarcosinatos, sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no iónicos no sulfatados que se describen más adelante), alquilsulfatos primarios ramificados, alquilpolietoxicarboxilatos tales como aquellos de la fórmula RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+ en donde R es un alquilo C8-C22. k es un número entero de 0 a 10, y M es un catión formador de sal soluble. Los ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenados son adecuados también, tales como rosina, rosina hidrogenada, y ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenada que están presentes en o se derivan de aceite de resina. Ejemplos adicionales se describen en "Agentes Tensoactivos y Detergentes" (Vol. I y II por Schwartz, Perry y Perch). Una variedad de tales agentes tensioactivos también se revela de manera general en la Patente de los Estados Unidos 3,929,678, expedida el 30 de diciembre de 1975, a Laughlin, et al., en la Columna 23, línea 58 hasta la Columna 29, línea 23. En una modalidad preferida, los agentes tensioactivos aniónicos preferidos para utilizar en la presente invención son los alquilsulfonatos C8-Ci6, alquilsulfatos C8-Ci6, incluyendo alquilsulfatos ramificados, alquilsulfatos Cs-Ci6 alcoxilados (e.g., alquilsulfatos C8-C-i6 etoxilados), alquilsulfonatos C8-Ci6 alcoxilados y mezclas de éstos. Tales agentes tensioactivos aniónicos se prefieren en la presente invención ya que se ha encontrado que contribuyen a las propiedades desinfectantes de una composición desinfectante en la presente invención. Por ejemplo, el alquilsulfato C8-Ci6 actúa desorganizando la membrana celular de las bacterias, inhibiendo las actividades enzimáticas, interrumpiendo el transporte celular y/o desnaturalizando las proteínas celulares. Efectivamente, se especula que el funcionamiento desinfectante mejorado que adicionalmente se asocia con la adición de un agente tensioactivo aniónico, especialmente un alquilsulfonato Cs-C-iß, un alquilsulfato C8-Ci6 y/o un alquilsulfato Cs-C-iß alcoxilado, en una composición según la presente invención, probablemente se debe a la múltiple modalidad de ataque del agente tensioactivo antes mencionado contra las bacterias.

En una segunda modalidad preferida, el agente tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en: alquilsulfatos C6-24; alquilarilsulfatos C<3-24; alquilsulfatos C6-24 alcoxilados; alquilsulfonatos CT-24; incluyendo sulfonatos de parafina; alquilarilsulfonatos C6-24; alquilsulfonatos C6-24 alcoxilados; disulfonatos de óxido de difenilo alquil alcoxilado Cß-24 lineales o ramificados; sulfonatos de naftaleno; y mezclas de éstos. Más preferiblemente el agente tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste de: alquilsulfonatos C6-24; aiquilsulfatos Cß-24; alquilsulfatos Cd-24 alcoxilados; alquilarilsulfonatos Cß-24; y mezclas de éstos. Aún más preferiblemente el agente tensioactivo aniónico para utilizar en la presente invención es un sulfonato de parafina. Más preferiblemente el agente tensioactivo aniónico para utilizar en la presente invención es sulfonato de parafina Cu-C-17. En una tercera modalidad preferida el agente tensioactivo aniónico es un agente tensioactivo de alquilsulfato ramificado. Alquilsulfato ramificado en la presente invención se define para significar un alquilsulfato que comprende un grupo sulfato y una cadena de carbono preferiblemente de 2 a 20, más preferiblemente de 2 a 16, aún más preferiblemente de 2 a 8 átomos de carbono. La cadena de carbono del alquilsulfato ramificado comprende por lo menos un grupo de ramificación fijado a la cadena de carbono. El grupo de ramificación se selecciona del grupo que consiste de un grupo alquilo que tiene de 1 a 20, más preferiblemente de 1 a 10 y aún más preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono. El grupo de ramificación puede estar localizado en cualquier posición a lo largo de la cadena alquílica del alquilsulfato ramificado. Más preferiblemente el grupo de ramificación está localizado en la posición 1 a 4 a lo largo de la cadena alquílica. El grupo sulfato puede estar en cualquier punto a lo largo de la longitud de la cadena alquílica, más preferiblemente en un terminal. Alquilsulfatos ramificados preferidos adecuados incluyen aquellos disponibles de Albright & Wilson bajo la marca comercial Empicol 0585/A.

Agente tensioactivo catiónico: Agentes tensioactivos catiónicos adecuados para utilizar en la presente invención incluyen derivados de compuestos de amonio cuaternario, fosfonio, imidazolio y sulfonio. Agentes tensioactivos catiónicos preferidos para utilizar en la presente invención son compuestos de amonio cuaternario en donde uno o dos de los grupos de hidrocarburo enlazados al nitrógeno son un grupo alquilo lineal o ramificado saturado de 6 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 25 átomos de carbono, y más preferiblemente de 10 a 20 átomos de carbono, y en donde los otros grupos de hidrocarburo (i.e., tres cuando un grupo hidrocarburo es un grupo hidrocarburo de cadena larga como se menciona anteriormente en la presente invención o dos cuando dos grupos de hidrocarburo son grupos hidrocarburo de cadena larga como se menciona anteriormente en la presente invención) enlazados al nitrógeno son cadenas alquílicas lineales o ramificadas independientemente sustituidas o no sustituidas de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono, y más preferiblemente son grupos metilo. Compuestos de amonio cuaternario preferidos adecuados para utilizar en la presente invención son compuestos de amonio cuaternario no cloruro/no halógeno. Se prefieren particularmente para utilizar en las composiciones de la presente invención los compuestos de trimetilamonio cuaternario tales como miristiltrimetilsulfato, cetiltrimetilsulfato y/o trimetilsulfato de sebo. Tales compuestos de trimetilamonio cuaternario están disponibles comercialmente de Hoechst, o de Albright & Wilson bajo la marca comercial EMPIGEN CM®. Otro agente tensioactivo cuaternario preferido es Cloruro de Benzalconio.

Agente tensioactivo no ¡ónico: Agentes tensioactivos no iónicos adecuados para utilizar en la presente invención son etoxilados y/o propoxilados de alcohol graso que están disponibles comercialmente con una variedad de longitudes de cadena de alcohol graso y una variedad de grados de etoxilación. Efectivamente, los valores de balance hidrófilo-lipófilo (HLB) de tales agentes tensioactivos no iónicos alcoxilados dependen esencialmente de la longitud de cadena del alcohol graso, la naturaleza de la alcoxilación y el grado de alcoxilación. Catálogos de agentes tensioactivos están disponibles que detallan muchos agentes tensioactivos, incluyendo no iónicos, junto con sus valores de balance hidrófilo-lipófilo respectivos. Agentes tensioactivos no iónicos preferidos para una modalidad son aquellos que tienen un balance promedio hidrófilo-lipófilo de 8 a 20, más preferiblemente de 10 a 18, aún más preferiblemente de 11 a 16. Estos agentes tensioactivos no iónicos hidrófobos se han encontrado que proveen buenas propiedades cortadoras de grasa. Agentes tensioactivos no iónicos hidrófobos preferidos para utilizar en las composiciones según la presente invención son agentes tensioactivos que tienen un balance hidrófilo-lipófilo inferior a 16 y según la fórmula RO-(C2H4?)n(C3H60)mH, en donde R es una cadena alquilo C6 a C22 o una cadena de alquilbeceno Ce a C28, y en donde n+m es de 0 a 20 y n es de 0 a 15 y m es de 0 a 20, preferiblemente n+m es de 1 a 15 y, n y m son de 0.5 a 15, más preferiblemente n+m es de 1 a 10 y, n y m son de 0 a 10. Las cadenas R preferidas para utilizar en la presente invención son cadenas alquilo C8 a C22. Por consiguiente, agentes tensioactivos no iónicos hidrófobos adecuados para utilizar en la presente invención son Dobanol® 91-2.5 (HLB=8.1 ; R es una mezcla de cadenas alquilo C9 y Cu, n es 2.5 y m es 0), o Lutensol® TO3 (HLB=8; R es una mezcla de cadenas alquilo C13, n es 3 y m es 0), Lutensol® AO3 (HLB=8; R es una mezcla de cadenas alquilo C13 y C15, n es 3 y m es 0), o Tergitol® 25L3 (HLB=7.7; R está en la escala de longitud de cadena alquilo de C?2 a C15, n es 3 y m es 0), o Dobanol® 23-3 (HLB=8.1 ; R es una mezcla de cadenas alquilo C?2 y C13, n es 3 y m es 0), o Dobanol® 23-2 (HLB=6.2; R es una mezcla de cadenas alquilo C12 y C13, n es 2 y m es 0), o Dobanol® 45-7 (HLB=11.6; R es una mezcla de cadenas alquilo Cu y C15, n es 7 y m es 0), Dobanol® 23-6.5 (HLB=11.9; R es una mezcla de cadenas alquilo C12 y C13, n es 6.5 y m es 0), o Dobanol® 25-7 (HLB=12; R es una mezcla de cadenas alquilo C12 y C15, n es 7 y m es 0), o Dobanol® 91-5 (HLB=11.6; R es una mezcla de cadenas alquilo C9 a Cu, n es 5 y m es 0), o Dobanol® 91-6 (HLB=12.5; R es una mezcla de cadenas alquilo C9 y Cu, n es 6 y m es 0), o Dobanol® 91-8 (HLB=13.7; R es una mezcla de cadenas alquilo C9 y Cu, n es 8 y m es 0), Dobanol® 91-10 (HLB=14.2; R es una mezcla de cadenas alquilo a Cg y Cu, n es 10 y m es 0), o mezclas de éstos. Se prefiere en la presente invención el Dobanol® 91-2.5, o Lutensol R TO3, o Lutensol R AO3, o Tergitol® 25L3, o Dobanol R 23-3, Dobanol® 23-2, o mezclas de éstos. Estos agentes tensioactivos de Dobanol® están disponibles comercialmente de SHELL. Estos agentes tensioactivos Lutensol® están disponibles comercialmente de BASF y estos agentes tensioactivos Tergitol® están disponibles comercialmente de UNION CARBIDE. En una modalidad preferida el agente tensioactivo no ¡ónico en la presente invención es un agente tensioactivo no iónico alcoxilado según la fórmula RO-(A)nH, en donde: R es una cadena alquílica Ce a C22. preferiblemente Cs a C , más preferiblemente de Cg a C , o una cadena de alquilbenceno de C6 a C2s; A es una unidad etoxi o propoxi o butoxi; y en donde n es de 0 a 20, preferiblemente de 1 a 15 y, más preferiblemente de 2 a 15, aún más preferiblemente de 2 a 12, y más preferiblemente aún de 4 a 10. Cadenas R preferidas para utilizar en la presente invención son cadenas alquílicas C8 a C22- Cadenas R aún más preferidas para utilizar en la presente invención son las cadenas alquílicas Cg a C-?2. También se pueden utilizar en la presente invención agentes tensioactivos no iónicos etoxi/botoxilados, etoxi/propoxilados, butoxi/propoxilados, y etoxi/butoxi/propoxilados. Los agentes tensioactivos no iónicos alcoxilados preferidos son los agentes tensioactivos no iónicos etoxilados. Alquilpolisacáridos adecuados para utilizar en la presente invención se revelan en la Patente de los Estados Unidos 4,565,647, Llenado, expedida el 21 de enero de 1986, que tienen un grupo hidrófobo que contiene de 6 a 30 átomos de carbono, aproximadamente, de preferencia aproximadamente de 10 a 16 átomos de carbono y un polisacárido, e.g., un grupo hidrófobo poliglicósido. Para composiciones/soluciones limpiadoras acidas o alcalinas adecuadas para utilizar en métodos sin enjuague, el alquilpolisacárido preferido preferiblemente comprende una amplia distribución de longitudes de cadena, ya que éstos proveen la mejor combinación de humedecimiento, limpieza, y poco residuo al secarse. Esta "amplia distribución" se define por lo menos por 50% aproximadamente de la mezcla de longitudes de cadena que comprende 10 átomos de carbono a 16 átomos de carbono, aproximadamente. Preferiblemente, el grupo alquilo del alquilpolisacárido consiste de una mezcla de longitud de cadena, preferiblemente de 6 a 18 átomos de carbono, aproximadamente, más preferiblemente de 8 a 16 átomos de carbono, aproximadamente, y un grupo hidrófilo que contiene de uno a 1.5 grupos de sacárido, aproximadamente, preferiblemente grupos de glucósido, por molécula. Esta "amplia distribución de longitudes de cadena " se define por lo menos por 50% aproximadamente de la mezcla de longitudes de cadena que comprende de 10 átomos de carbono a 16 átomos de carbono, aproximadamente. Una amplia mezcla de longitudes de cadena, particularmente C8-C?ß es muy deseable con relación a una escala más estrecha de mezclas de longitudes de cadena, y particularmente versus mezclas de alquilpoliglucósido de longitudes de cadena inferiores (i.e., C8-C?0 o C8-C-?2). También se ha encontrado que el alquilpoliglucósido C8-16 preferido provee solubilidad muy mejorada del perfume versus alquilpoliglucósidos de longitudes de cadena más estrecha, así como también otros agentes tensioactivos preferidos, incluyendo los etoxilados de alquilo C8Cu. Se puede utilizar cualquier sacárido de reducción que contiene 5 ó 6 átomos de carbono, e.g., porciones de glucosa, galactosa, y galactosilo se pueden sustituir por las porciones de glucosilo, (opcionalmente, el grupo hidrófobo se fija en las posiciones 2, 3, 4, etc. proporcionando de tal modo una glucosa o galactosa a diferencia de un glucósido o galactósido). Las uniones intersacáridos pueden estar por ejemplo, entre la una posición de las unidades de sacárido adicionales y las posiciones 2, 3, 4 y/o 6 sobre las unidades de sacárido precedentes. El glicosilo preferiblemente se deriva de glucosa. Opcionalmente, y menos deseablemente, puede existir una cadena de polialquilenóxido que une la porción hidrófoba y la porción de polisacárido. El alquilenóxido preferido es óxido de etileno. Típicos grupos hidrófobos incluyen grupos alquilo, o saturados o insaturados, ramificados o no ramificados que contienen de 8 a 18, preferiblemente de 10 a 16, átomos de carbono. Preferiblemente, el grupo alquilo es un grupo alquilo saturado de cadena recta. El grupo alquilo puede contener hasta 3 grupos hidroxilo aproximadamente y/o la cadena de polialquilenóxido puede contener hasta 10 aproximadamente, preferiblemente menos de 5, porciones de alquilenóxido. Alquilpolisacáridos adecuados son, di-, tri-, tetra-, penta-, y hexaglucósidos y/o galatosas de octilo, nonildecilo, undeciidodeciio, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, y octadecilo. Mezclas adecuadas incluyen, alquil di-, tri-, tetra-, y pentaglucósidos de coco y alquil tetra-, penta-y hexaglucósidos de sebo. Para preparar estos compuestos, el alcohol o alquilpoli-etoxialcohol primero se forma y luego se reacciona con glucosa, o una fuente de glucosa, para formar el glucósido (fijación en la 1 -posición). Las unidades de glicosilo adicionales luego se pueden fijar entre su 1 -posición, y las 2-, 3-, 4- y/o 6-posición de las unidades de glicosilo precedentes, preferible predominantemente la 2-posición. En los alquilpoliglicósidos, las porciones de alquilo se pueden derivar de las fuentes usuales tales como grasas, aceites, o alcoholes producidos químicamente, mientras sus porciones de azúcar se crean de polisacáridos hidrolizados. Los alquilpoliglicósidos son el producto de condensación de alcoholes grasos y azúcares tal como glucosa con el número de unidades de glucosa que definen la hidrofilicidad relativa. Como se discute anteriormente, las unidades de azúcar pueden ser alcoxiladas adicionalmente o antes o después de la reacción con los alcoholes grasos. Tales alquilpoliglicósidos se describen en detalle, por ejemplo, en la WO 86/05199.

Los alquilpoli-glicósidos técnicos generalmente non productos molecularmente uniformes, sino que representan mezclas de grupos alquilo y mezclas de monosacáridos y diferentes oligosacáridos. Alquilpoli-glicósidos (también se mencionan a veces como "APG") se prefieren para los propósitos de la invención ya que proveen mejoramiento adicional en la apariencia superficial con relación a otros agentes tensioactivos. Las porciones de glicósido preferiblemente son porciones de glucosa. El sustituyente de alquilo preferiblemente es una porción alquílica saturada o insaturada que contiene de 8 a 18 átomos de carbono, aproximadamente, preferiblemente de 8 a 10 átomos de carbono, aproximadamente o una mezcla de tales porciones alquílicas. Los alquilpoliglucósidos C8-C-i6 están comercialmente disponibles (e.g., agentes tensioactivos Simusol® de Seppic Corporation, 75 Quai d'Orsay, 75321 Paris, Cedex 7, Francia, y Glucopon®425 disponible de Henkel). Sin embargo, se ha encontrado que la pureza del alquilpoliglucósido también puede afectar el funcionamiento, particularmente el resultado final para ciertas aplicaciones, incluyendo tecnología de productos para la ducha diaria. En la presente invención, los alquilpoliglucósidos preferidos son aquellos que han sido purificados suficientemente para utilizar en la limpieza personal. Los más preferidos son alquilpoliglucósidos de "calidad cosmética", particularmente los alquilpoliglucósidos C8 a Cíe, tales como Plantaren 2000®, Plantaren 2000 N®, y Plantaren 2000 N UP®, disponible de Henkel Corporation (Postfach 101100, D 40191 Dusseldorf, Alemania).

Agente tensioactivo Anfótero/Zwitteriónico: Agentes tensioactivos anfóteros adecuados para utilizar en la presente invención incluyen los óxidos de amina que tienen la fórmula R1R2R3NO en donde cada uno de R1, R2 y R3 independientemente es una cadena hidrocarburo saturada, lineal o ramificada, sustituida o no sustituida, de 1 a 30 átomos de carbono. Los agentes tensioactivos de óxido de amina preferidos para ser utilizados según la presente invención son óxidos de amina que tienen la siguiente fórmula R1R2R3NO en donde R1 es una cadena hidrocarburo que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a 20, más preferiblemente de 8 a 16, más preferiblemente aún de 8 a 12, y en donde R2 y R3 independientemente son cadenas hidrocarburo lineales o ramificadas, sustituidas o no sustituidas, que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono, y más preferiblemente son grupos metilo. R1 puede ser una cadena hidrocarburo saturada, lineal o ramificada, sustituida o no sustituida. Óxidos de amina adecuados para utilizar en la presente invención son por ejemplo mezclas de óxidos de amina C8-C?o naturales así como también óxidos de amina C12-C16 disponibles comercialmente de Hoechst y Clariant. Agentes tensioactivos zwitteriónicos adecuados para utilizar en la presente invención son grupos hidrófilos tanto catiónicos como aniónicos en la misma molécula en una gama relativamente amplia de pH. El típico grupo catiónico es un grupo de amonio cuaternario, aunque se pueden utilizar otros grupos cargados positivamente tales como grupos fosfonio, imidazolio y sulfonio. Los típicos grupos hidrófilos aniónicos son carboxilatos y sulfonatos, aunque se pueden utilizar otros grupos tales como sulfatos, fosfonatos, y similares. Una fórmula genérica para algunos agentes tensioactivos zwitteriónicos para ser utilizados en la presente invención es en donde Ri es un grupo hidrófobo; R2 y R3 son cada uno grupos alquilo d-C4, hidroxialquilo u otro grupo alquilo sustituido que también se puede unir para formar estructuras de anillo con el N; R4 es una porción que une el átomo de nitrógeno catiónico al grupo hidrófilo y típicamente es un grupo alquileno, hidroxialquileno, o polialcoxi que contiene 1 a 10 átomos de carbono; y X es el grupo hidrófilo que preferiblemente es un grupo de carboxilato o sulfonato. Los grupos hidrófobos preferidos R1 son grupos alquilo que contiene 1 a 24, preferiblemente menos de 18, más preferiblemente menos de 16 átomos de carbono. El grupo hidrófobo puede contener insaturación y/o sustituyentes y/o grupos de enlace tales como grupos arilo, grupos amido, grupos éster y similares. En general, los grupos alquilo simples se prefieren por razones de costo y estabilidad. Agentes tensioactivos zwitteriónicos muy preferidos incluyen agentes tensioactivos de betaína y sulfobetaína, derivados de éstos o mezclas de éstos. Los agentes tensioactivos de betaína o sulfobetaína antes mencionados se prefieren en la presente invención ya que ayudan a la desinfección mediante el aumento de la permeabilidad de la pared celular bacteriana, permitiendo así que otros ingredientes activos entren la célula. Adicionalmente, debido al perfil de acción suave de los agentes tensioactivos de betaína o sulfobetaína antes mencionados, éstos son particularmente adecuados para limpiar superficies delicadas, e.g., superficies duras en contacto con alimentos y/o infantes. Los agentes tensioactivos de betaína y sulfobetaína también son extremadamente suaves a la piel y/o superficies a ser tratadas. Agentes tensioactivos de betaína y sulfobetaína adecuados para ser utilizados en la presente invención son los detergentes de betaína/sulfobetaína y similares a betaína en donde la molécula contiene grupos tanto básicos como ácidos que forman una sal interior que proporciona a la molécula grupos hidrófilos tanto catiónicos como aniónicos por toda una amplia gama de valores pH. Algunos ejemplos comunes de estos detergentes se describen en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 2,082,275, 2,702,279 y 2,555,082, que se incorpora en la presente invención como referencia. Los agentes tensioactivos de betaína y sulfobetaína preferidos en la presente invención son según la fórmula en donde R1 es una cadena hidrocarburo que contiene de 1 a 24 átomos de carbono, preferiblemente 8 a 18, más preferiblemente de 12 a 14, en donde R2 y R3 son cadenas hidrocarburo que contienen de 1 a 3 átomos de carbono, preferiblemente 1 átomos de carbono, en donde n es un número entero de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 6, más preferiblemente es 1 , Y se selecciona del grupo que consiste de radicales de carboxilo y sulfonilo y en donde la suma de las cadenas de hidrocarburo R1, R2 y R3 es de 14 a 24 átomos de carbono, o mezclas de éstos. Ejemplos de agentes tensioactivos de betaína particularmente adecuados incluyen alquildimetilbetaína C?2-C-?8 tal como cocobetaína y alquil-dimetilbetaína C-io-C-iß tal como laurilbetaína. Cocobetaína está disponible comercialmente de Seppic bajo la marca comercial Amonyl 265®. Laurilbetaína está disponible comercialmente de Albright & Wilson bajo la marca comercial Empigen BB/L®. Otros agentes tensioactivos zwitteriónicos específicos tienen las fórmulas genéricas: R?-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2(+)-(C(R3)2)n-SO3(-) O RrC(O)-N(R2)-(C(R3)2)p-N(R2)2(+)-(C(R3)2)n-SOO(-) en donde cada Ri es un hidrocarburo, e.g., un grupo alquilo que contiene de 8 hasta 20, preferiblemente hasta 18, más preferiblemente hasta 16 átomos de carbono, cada R2 es un hidrógeno (cuando está unido al nitrógeno de amido), alquilo o alquilo sustituido de cadena corta que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente grupos que se seleccionan del grupo que consiste de metilo, etilo, propilo, etilo o propilo sustituido de hidroxi y mezclas de éstos, preferiblemente metilo, cada R3 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno y grupos hidroxi y cada n es un número de 1 a 4, preferiblemente de 2 a 3, más preferiblemente 3, con no más de un grupo hidroxi en cualquier porción (C(R3)2). Los grupos Ri pueden ser ramificados y/o insaturados. Los grupos R2 también pueden estar conectados para formar estructuras de anillo. Un agente tensioactivo de este tipo es una acilamidopropilen(hidroxipropilen)-sulfobetaína grasa C?0-Cu que está disponible de Sheer Company bajo la marca comercial "Varion CAS sulfobetaína"®. Otro agente tensioactivo del tipo sulfobetaína preferido es sulfobetaína C12-14 comercialmente disponible de Witco con la marca comercial Rowoteric AMCAS. En una modalidad preferida el sistema de agente tensioactivo comprende un agente tensioactivo aniónico, un agente tensioactivo no iónico y un agente tensioactivo zwitteriónico y/o anfótero. En una modalidad adicional en que el pH de la composición es inferior a 7, el agente tensioactivo aniónico preferiblemente es de cadena corta que tiene de 6 a 10 átomos de carbono. En otra modalidad preferida, la relación molar de agente tensioactivo aniónico a agente tensioactivo anfótero es de 0.5:1 a 4:1 , más preferiblemente de 2:1 a 3.5:1 y la relación molar de agente tensioactivo no iónico a agente tensioactivo aniónico, anfótero y zwitteriónico es de 0.5:1 a 2:1 , más preferiblemente de 1:1 a 1.5:1.

Ingredientes Opcionales Las composiciones en la presente invención adicionalmente pueden comprender una variedad de otros ingredientes opcionales tales como blanqueador de peroxígeno, aceites esenciales, ácidos orgánicos, agentes tensioactivos adicionales, agentes quelantes, disolventes, mejoradores de detergencia, estabilizantes, activadores de blanqueador, agentes de suspensión de succión, agentes de transferencia del colorante, abrillantadores, perfumes, y agentes antipolvo, enzimas, dispersantes, inhibidores de la transferencia del colorante, pigmentos, perfumes, depuradores de radicales, reguladores de pH, colorantes o mezclas de éstos.

Blanqueador de peroxíqeno Las composiciones según la presente invención pueden comprender un blanqueador de peroxígeno como un elemento opcional. Un blanqueador de peroxígeno preferido es peróxido de hidrógeno o una fuente soluble en agua de éste, o mezclas de éstos. Como se utiliza en la presente invención, una fuente de peróxido de hidrógeno hace referencia a cualquier compuesto que produce peróxido de hidrógeno cuando el compuesto antes mencionado está en contacto con agua. Fuentes solubles en agua adecuadas de peróxido de hidrógeno para utilizar en la presente invención incluyen percarbonatos, persilicatos, persulfatos tal como monopersulfato, perboratos y peroxiácidos tal como ácido diperoxidodecandióico (DPDA), ácido perftálico de magnesio y sus mezclas. Adicionalmente, otras clases de peróxidos se pueden utilizar como una alternativa al peróxido de hidrógeno y sus fuentes o en combinación con peróxido de hidrógeno y sus fuentes. Clases adecuadas incluyen dialquilperóxidos, diacilperóxidos, ácidos peroxicarboxílicos preformados, peróxidos y/o hidroperóxidos orgánicos e inorgánicos. El blanqueador de peroxígeno más preferido es peróxido de hidrógeno. La presencia del blanqueador de peroxígeno antes mencionado especialmente peróxido de hidrógeno, persulfato y similares, en las composiciones según la presente invención puede contribuir a las propiedades desinfectantes de las composiciones antes mencionadas. Efectivamente el blanqueador de peroxígeno antes mencionado puede atacar la función vital de las células de microorganismos, por ejemplo, puede inhibir el ensamblaje de unidades de ribosomas dentro del citoplasma de las células de los microorganismos. Además el blanqueador de peroxígeno tal como peróxido de hidrógeno, es un oxidante que genera radicales libres de hidroxilo que atacan proteínas y ácidos nucleicos. Adicionalmente, la presencia del blanqueador de peroxígeno antes mencionado, especialmente peróxido de hidrógeno, provee fuertes ventajas de remoción de manchas que son particularmente notables por ejemplo en aplicaciones lavar ropa y limpiar superficies duras. Típicamente, el blanqueador de peroxígeno o una mezcla de éste está presente en las composiciones según la presente invención a un nivel de por lo menos 0.01% en peso de la composición total, preferiblemente de 0.1% a 15%, y más preferiblemente de 1% a 10%.

Aceites esenciales Otro componente preferido de las composiciones de la presente invención es un aceite esencial antimicrobiano o un activo de éste, o una mezcla de éstos. Aceites esenciales antimicrobianos adecuados para utilizar en la presente invención son aquellos aceites esenciales que exhiben actividad antimicrobiana. Por "activos de aceites esenciales" se desea significar cualquier ingrediente de aceites esenciales que exhibe actividad antimicrobiana. Se especula que los aceites esenciales antimicrobianos antes mencionados y sus activos pueden actuar como agentes desnaturalizantes de proteínas. Además, los aceites antimicrobianos antes menciones y los activos de éstos son compuestos que contribuyen al perfil de seguridad de una composición que los incluye cuando se utilizan para desinfectar cualquier superficie. Una ventaja adicional de los aceites antimicrobianos antes mencionados y los activos de éstos es que imparten un olor agradable a la composición que los incluye sin la necesidad de añadir un perfume. Tales aceites esenciales antimicrobianos incluyen, pero no se limitan a, aquellos que se obtienen de tomillo, hierba luisa, limón, limas, naranjas, anís, clavo, semilla de anís, pino, canela, geranio, rosas, menta, lavanda, citronela, eucalipto, menta verde, alcanfor, ajovan, sándalo, romero, verbena, hierba de zaragatona, hierba luisa, ratania, cedro, extractos de orégano, ciprés, propómeos y mezclas de éstos. Aceites esenciales antimicrobianos preferidos para ser utilizados en la presente invención son aceite de tomillo, aceite de clavo, aceite de canela, aceite de geranio, aceite de eucalipto, aceite de menta verde, aceite de citronela, aceite de ajowan, aceite de menta, aceite de orégano, propómeos, aceite de ciprés, extracto de cedro, extracto de ajo o mezclas de éstos. Activos de aceites esenciales para utilizar en la presente invención incluyen, pero no se limitan a, timol (que está presente por ejemplo en tomillo, ajowan), eugenol (que está presente por ejemplo en tomillo, ajowan), eugenol (que está presente por ejemplo en canela y clavo), mentol (que está presente por ejemplo en menta), geraniol (que está presente por ejemplo en geranio y rosa), verbenona (que está presente por ejemplo en verbena), eucaliptol y pinocarvona (que está presente por ejemplo en eucalipto), cedrol (que está presente por ejemplo en cedro), anetol (que está presente en anís), carvacrol, hinoquitiol, berberina, ácido ferúlico, ácido cinámico, ácido metilsalicílico, salicilato de metilo, terpineol y mezclas de éstos. Los activos preferidos de aceites esenciales para ser utilizados en la presente invención son timol, eugenol, verbenona, eucalipto!, terpineol, ácido cinámico, ácido metilsalicílico, limoneno, geraniol, ajoleno o mezclas de éstos. El timol puede estar disponible comercialmente por ejemplo de Aldrich, eugenol puede estar disponible comercialmente por ejemplo de Sigma, Systems - Bioindustries (SBI) - Manheimer Inc. Típicamente, el aceite esencial antimicrobiano o sus activos o mezclas de éstos están presentes en la composición a un nivel de hasta 0.001 % en peso de la composición total, preferiblemente de 0.006% a 10%, más preferiblemente de 0.01% a 8%, y aún más preferiblemente de 0.03% a 3%. Se ha descubierto ahora que combinando el aceite esencial antimicrobiano antes mencionado o un activo de éste o una mezcla de éstos con un blanqueador de peroxígeno, en una composición, suministra no solamente excelentes propiedades desinfectantes inmediatas a las superficies tratadas con la composición antes mencionada, sino también propiedades desinfectantes de larga duración. Efectivamente, se especula que el blanqueador de peroxígeno y los aceites/activos esenciales absorben sobre una superficie que ha sido tratada con la composición antes mencionada y de este modo reduce o aun evita la contaminación de microorganismos en el transcurso del tiempo, típicamente hasta 48 horas después que la superficie ha sido tratada con la composición antes mencionada, suministrando de tal modo desinfección de larga duración. En otras palabras, se especula que una micropelícula de ingredientes activos antes mencionados se deposita sobre la superficie tratada con las composiciones antes mencionadas permitiendo protección contra la recontaminación de microorganismos en el transcurso del tiempo. Ventajosamente, estas ventajas de desinfección de larga duración se obtienen con las composiciones de la presente invención que comprenden blanqueador de peroxígeno y aceites/activos esenciales antimicrobianos aun cuanto se utilizan bajo condiciones muy diluidas, i.e., hasta niveles de dilución de 1 :100 (composició agua).

Se obtiene excelente desinfección de larga duración tratando una superficie con una composición que comprende un blanqueador de peroxígeno y un aceite esencial antimicrobiano o activo de éste como se describe en la presente invención, sobre una variedad de microorganismos, e.g., el crecimiento de bacterias Gram positivas tal como Staphylococcus aureus, y bacterias Gram negativas tal como Pseudomonas aeroginosas así como también de hongos tal como Candida albicans se reduce o aun se previene sobre una superficie que ha sido tratada con la composición antes mencionada. Las propiedades de desinfección de larga duración de las composiciones en la presente invención se pueden medir por la actividad bactericida de las composiciones antes mencionadas. Un método de prueba adecuado para evaluar la actividad bactericida de larga duración de una composición puede ser de la manera siguiente: Primero, las superficies (e.g., vidrio) a ser probadas se tratan respectivamente con o una composición según la presente invención o una composición de referencia, e.g., un control negativo compuesto de agua pura (por ejemplo rociando la composición directamente sobre la superficie o primero rociando la composición sobre una esponja que se utiliza para limpiar la superficie o cuando la composición en la presente invención se ejecuta en la forma de una toallita limpiadora al limpiar la superficie con la misma). Después de un marco de tiempo variable (e.g, 24 horas) cada superficie se inocula respectivamente con bacterias (106"7 formadoras de colonia portamuestras) cultivadas en por ejemplo TSB (Caldo Triptona Soya) y se deja típicamente de unos pocos segundos a 2 horas antes de evaluar las bacterias vivas restantes. Luego las bacterias vivas (si las hay) se recuperan de la superficie (tocando las planchas de TSA + neutralizante y suspendiendo nuevamente las bacterias dentro de un caldo de neutralización y se siembra en agar) y se incuba a temperatura apropiada, e.g., 37°C para permitir que crezcan típicamente de la noche a la mañana. Finalmente, se realiza una evaluación de la eficacia antibacteriana residual de la composición comparando una al lado de otro los cultivos y/o sus diluciones (e.g., 10"2 o 10" 1) que resultan de las superficies tratadas con las composiciones según la presente invención y la composición de referencia. En una modalidad particular de la presente invención, dependiendo del uso final deseado con las composiciones antes mencionadas adicionalmente pueden comprender, como ingredientes opcionales, otros compuestos antimicrobianos que adicionalmente contribuyen a la actividad antimicrobiana/antibacteriana de las composiciones según la presente invención. Tales ingredientes antimicrobianos incluyen parabenos tales como etilparabeno, propilparabeno, metilparabeno, glutaraldehído o mezclas de éstos.

Agentes tensioactivos adicionales Las composiciones de la presente invención pueden comprender un agente tensioactivo adicional. El agente tensioactivo adicional se puede seleccionar de otros agentes tensioactivos no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos o aniónicos incluyendo pero no limitando a aquellos que se describen anteriormente. Alternativamente, el agente tensioactivo adicional puede incluir por ejemplo jabones C6-C20 convencionales (sal de metal alcalina de un ácido graso C6-C20, preferiblemente sales de sodio).

Agente quelante Las composiciones en la presente invención pueden comprender adicionalmente una gente quelante como un ingrediente opcional preferido. Agentes quelantes adecuados pueden ser cualquiera de aquellos agentes quelantes conocidos por personas con experiencia en la técnica tales como aquellos que se seleccionan del grupo que comprende agentes quelantes de fosfonato, agentes quelantes de aminofosfonato, agentes quelantes heteroaromáticos sustituidos, otros agentes quelantes de carboxilato, agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos, agentes quelantes biodegradables tal como ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico, o mezclas de éstos. Agentes quelantes de fosfonato adecuados para ser utilizados en la presente invención pueden incluir ácido etidrónico (ácido 1-hidroxietileno-difosfónico (HEDP)), y/o etan-1-hidroxidifosfonatos de metales alcalinos. Agentes quelantes de aminofosfonato adecuados para ser utilizados en la presente invención incluyen poli(alquilenfosfonato) de alquileno, nitr¡lotris(metilen)trifosfonatos, tetra-metilenfosfonatos de etilendiamina, y/o penta-metilenfosfonatos de dietilentriamina. Los agentes quelantes de aminofosfonato preferidos para ser utilizados en la presente invención son penta-metilenfosfonatos de dietilentriamina. Estos agentes quelantes de fosfonato/aminofosfonato pueden estar presentes en su forma acida o como sales de diferentes cationes en algunas o todas de sus funcionalidades acidas. Tales agentes quelantes de fosfonato/aminofosfonato están disponibles de Monsanto bajo la marca comercial DEQUEST®. Agentes quelantes heteroaromáticos sustituidos para ser utilizados en la presente invención incluyen hidroxipiridina-N-óxido o un derivado de éste. Hidroxipiridina-N-óxidos adecuados y derivados de éstos para ser utilizados según la presente invención son según la siguiente fórmula: donde X es nitrógeno, Y es uno de los siguientes grupos oxígeno, -CHO, -OH, -(CH2)n-COOH, en donde n es un número entero de 0 a 20, preferiblemente de 0 a 10 y más preferiblemente es 0, y en donde Y es preferiblemente oxígeno. Por consiguiente, los hidroxipiridina-N-óxidos particularmente preferidos y derivados de éstos para utilizar en la presente invención es 2-hidroxipiridina-N-óxido. Los hidroxipiridina-N-óxidos y derivados de éstos pueden estar disponibles comercialmente de Sigma.

Agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos también pueden ser útiles en las composiciones en la presente invención. Ver la Patente de los Estados Unidos 3,812,044, expedida el 21 de mayo de 1974, a Connor et al. Compuestos preferidos de este tipo en forma acida son dihidroxidisulfobencenos tal como 1 ,2-dihidroxi-3,5-d¡sulfobenceno. Un agente quelante biodegradable preferido para utilizar en la presente invención es ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico, o las sales de metal álcali, metal de tierra alcalina, amonio o amonio sustituido de éste o mezclas de éstos. Los ácidos etilend¡am¡no-N,N'-disuccínicos, especialmente los isómero (S,S) han sido descritos extensamente en la Patente de los Estados Unidos 4,704,233, del 3 de noviembre de 1987, a Hartman y Perkins. Por ejemplo, el ácido etilendiamino-N,N'-disuccín¡co está disponible comercialmente bajo la marca comercial ssEDDS® de Palmer Research Laboratories. El ácido etilendiam¡no-N,N'-disuccínico es particularmente adecuado para utilizar en las composiciones de la presente invención. Agentes quelantes de aminocarboxilato adecuados útiles en la presente invención incluyen etilendiaminotetraacetatos, dietilendiaminapentaacetatos, dietildiaminapentaacetato (DTPA), N-hidroxietiletilendiaminotriacetatos, nitral itriacetatos, etilendiamino-tetrapropionatos, trietilentetraaminohexaacetatos, etanoldiglicinas, ácido propilendiaminotetraacético (PDTA) y ácido metilglicina-diacético (MGDA), ambos en su forma acida, o en sus formas de sal de metal alcalino, amonio o amonio sustituido. Particularmente adecuados para utilizar en la presente invención son ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), ácido propilendiamino-tetraacético (PDTA), que está disponible comercialmente, por ejemplo, de BASF bajo la marca comercial Trilon FS® y ácido metilglicinadiacético (MGDA). Agentes quelantes de carboxilato adicionales para ser utilizados en la presente invención incluyen ácido malónico, ácido salicílico, glicina, ácido aspártico, ácido glutámico, o mezclas de éstos. Típicamente, las composiciones según la presente invención comprenden hasta 5% en peso de la composición total de un agente quelante, o mezclas de éstos, preferiblemente de 0.01 % a 3% en peso y más preferiblemente de 0.01% a 1.5%.

Depurador de radicales Las composiciones en la presente invención pueden comprender un depurador de radicales como otro ingrediente opcional. Los depuradores de radicales adecuados para utilizar en la presente invención incluyen los muy conocidos mono- y di-hidroxibencenos y derivados de éstos, alquil- y arilcarboxilatos y mezclas de éstos. Los depuradores de radicales preferidos para utilizar en la presente invención incluyen di-terc-butilhidrotolueno (BHT), p-hidroxitolueno, hidroquinona (HQ), di-terc-butilhidroxiquinona (DTBHQ), mono-terc-butilhidroxiquinona (MTBHQ), terc-butil-hidroxianisol (BHA), p-hidroxianisol, ácido benzoico, ácido 2,5-hidroxibenzóico, ácido 2,5-dihidroxitereftálico, ácido tolúico, catecol, t-butilcatecol, 4-alilcatecol, 4- acetilcatecol, 2-metoxifenol, 2-etoxifenol, 2-metoxi-4-(2-propenil)fenol, 3,4-dihidroxibenzaldehído, 2,3-dihidroxibenzaldehído, bencilamina, 1 ,1 ,3-tris(2-metil-4-hidroxi-5-t-butilfenil)butano, terc-butil-hidroxianilina, p-hidroxianilina así como también n-propilgalato. Muy preferidos para utilizar en la presente invención son di-terc-butilhidroxitolueno, que está disponible comercialmente de, por ejemplo SHELL bajo la marca comercial IONOL CP® y/o terc-butil-hidroxi anisol. Estos depuradores de radicales contribuyen adicionalmente a la estabilidad de las composiciones que contienen peróxido de hidrógeno en la presente invención. Típicamente, las composiciones según la presente invención comprenden hasta 5% en peso de la composición total de un depurador de radicales, o mezclas de éstos, preferiblemente de 0.002% a 1.5% en peso y más preferiblemente de 0.002% a 1 %.

Disolvente Las composiciones en la presente invención pueden comprender como un ingrediente particularmente preferido, pero opcional, un disolvente o mezclas de éstos. Cuando se utilizan, los disolventes proporcionarán ventajosamente una limpieza mejorada a las composiciones en la presente invención. Se ha descubierto que en una composición donde están presentes disolventes, el tiempo de contacto que se requiere para lograr resultados limpiadores definidos se reduce versus una composición donde no está presente un disolvente. El tiempo de contacto se define como el tiempo de contracto entre la composición y un sucio. La reducción en el tiempo de contacto es específicamente pertinente a la limpieza de superficies duras, especialmente superficies no horizontales, ya que no siempre es conveniente aplicar la composición a un sucio, permitir que se asiente durante un período de tiempo y luego enjuagar. Disolventes adecuados para ser incorporados en las composiciones según la presente invención incluyen derivados de propilenglicol tales como n-butoxipropanol o n-butoxiproproxipropnal, disolventes CARBITOL® solubles en agua o disolventes CELLOSOLVE® solubles en agua. Los disolventes CARBITOL® solubles en agua son compuestos de la clase de 2-(2-alcoxietoxi)etanol en donde el grupo alcoxi se deriva de etilo, propilo o butilo. Un carbitol soluble en agua preferido es 2-(2-butoxietoxi)-etanol también conocido como butilcarbitol. Los disolventes de CELLOSOLVE® solubles en agua son compuestos de la clase de 2-alcoxietoxietanol, siendo preferido 2-butoxietoxietanol. Otros disolventes adecuados son alcohol bencílico, metanol, etanol, alcohol ¡sopropílico y dioles tales como 2-etil-1 ,3-hexanodiol y 2,2,4-trimetil-1 ,3-pentaodiol y mezclas de éstos. Los disolventes preferidos para utilizar en la presente invención son n-butoxipropoxipropanol, butyl carbitol®, alcohol bencílico, isopropanol, 1-propanol y mezclas de éstos. Los disolventes más preferidos para utilizar en la presente invención son butyl carbitol®, alcohol bencílico, 1 -propanol y/o isopropanol.

Los disolventes típicamente pueden estar presentes dentro de las composiciones según la invención a un nivel de hasta 15% en peso, preferiblemente de 0.5% a 7% en peso de la composición.

Regulador de pH En la modalidad de la presente invención en donde las composiciones se formulan en la escala de pH alcalina, típicamente de 7.5 a 12, las composiciones según la presente invención pueden comprender adicionalmente un regulador de pH o una mezcla de éste, i.e., un sistema que está compuesto de un compuesto o una combinación de compuestos cuyos pH cambian solo ligeramente cuando se añade un ácido o base fuerte. Algunos reguladores de pH adecuados para utilizar en la presente invención incluyen regulador de pH de borato, fosfonato, silicato y mezclas de éstos. Reguladores de pH de borato adecuados para utilizar en la presente invención incluyen las sales de metal alcalino de boratos y alquilboratos y mezclas de éstos. Reguladores de pH de borato adecuados para utilizar en la presente invención son las sales de metal alcalino de borato, metaborato, tetraborato, octoborato, pentaborato, dodecaboro, borotrifluoruro y/o alquilborato que contiene de 1 a 12 átomos de carbono, y preferiblemente de 1 a 4. Alquilborato adecuado incluye borato de metilo, borato de etilo y borato de propilo. Particularmente preferidos en la presente invención, son las sales de metal alcalino de metaborato (e.g, metaborato de sodio), tetraborato (e.g., tetraborato de sodio decahidrato) o mezclas de éstos.

Sales de boro tales como metaborato de sodio y tetraborato de sodio están comercialmente disponibles Bórax and Societa Chimica Larderello bajo la marca comercial sodium metaborate® and Bórax®. Reguladores de pH adecuados adicionales para utilizar en la presente invención incluyen carbonatos y bicarbonatos incluyendo las sales de metal alcalino de carbonatos y bicarbonatos. El pH de la composición también se puede ajustar a un pH ácido y/o se puede ajustar en ese pH utilizando cualquier agente acidificante adecuado, por ejemplo ácidos orgánicos. Típicamente, las composiciones según la presente invención pueden comprender hasta 15% en peso de la composición total de un regulador de pH, o mezclas de éste, preferiblemente de 0.01% a 10%, más preferiblemente de 0.01% a 5% y aún más preferiblemente de 0.1% a 3%.

Forma de empaque de las toallitas limpiadoras húmedas En una modalidad preferida según la presente invención, las toallitas limpiadoras húmedas se empacan en un envase en cualquier configuración conveniente que permite el fácil retiro de una toallita limpiadora húmeda individual o múltiples de envase. Preferiblemente las toallitas limpiadoras están empacadas en rollos, pilas o montones. Más preferiblemente las toallitas limpiadoras se proveen en una configuración apilada que puede comprender cualquier número de toallitas limpiadoras. Típicamente, la pila comprende de 2 a 150, más preferiblemente de 5 a 100, aún más preferiblemente de 10 a 60 toallitas limpiadoras. Por otra parte las toallitas limpiadoras se puede proveer dobladas o sin doblar. Más preferiblemente, las toallitas limpiadoras están apiladas en una configuración doblada.

Procedimiento de tratar una superficie En una modalidad preferida, la presente invención comprende un procedimiento de limpiar y/o desinfectar una superficie, preferiblemente una superficie dura, que comprende el paso de contactar, preferiblemente limpiar, la superficie antes mencionada con un substrato que incorpora una composición como se describe en la presente invención. En una modalidad preferida de la presente invención, el procedimiento antes mencionado comprende los pasos de contactar partes de la superficie antes mencionada, más preferiblemente partes sucias de la superficie antes mencionada, con el substrato antes mencionado que incorpora una composición como se describe en la presente invención. En otra modalidad preferida el procedimiento antes mencionado, después de contactar la superficie antes mencionada con el substrato antes mencionado que incorpora una composición como se describe en la presente invención, comprende adicionalmente el paso de impartir acción mecánica a la superficie antes mencionada utilizando el substrato antes mencionado que incorpora una composición como se describe en la presente invención. Por "acción mecánica" se desea significar en la presente invención, la agitación de la toallita limpiadora húmeda sobre la superficie, como por ejemplo frotando la superficie utilizando la toallita limpiadora. Por "superficie", se desea significar cualquier tipo de superficie animada tal como piel humana, boca, dientes, y superficies inanimadas. Las superficies inanimadas incluyen, pero no se limitan a, superficies duras que típicamente se encuentran en hogares, tal como cocinas, baños, o en interiores de automóviles, e.g., baldosas, paredes, pisos, cromo, vidrio, vinilo liso, cualquier plástico, madera plastificada, superficies de mesas, fregaderos, superficies de cocina, platos, instalaciones sanitarias tales como lavamanos, duchas, cortinas de ducha, bañeras, inodoros y similares, así como también telas incluyendo ropa, cortinas, ropa de cama, toallas, manteles, bolsas de dormir, tiendas de campaña, muebles tapizados y similares, y alfombras. Superficies inanimadas también incluyen electrodomésticos incluyendo, pero no limitado a, neveras, congeladores, lavadoras, secadoras automáticas, hornos, hornos de microondas, lavadoras de platos y así sucesivamente.

EJEMPLOS Las composiciones de la presente invención se ilustran adicionalmente por los siguientes ejemplos. 8 En otro

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Un envase sellable que contiene un substrato que incorpora una composición que comprende (i) un agente tensioactivo aniónico y/o agente tensioactivo catiónico, (ii) un agente tensioactivo no iónico y (iii) un agente tensioactivo anfótero y/o zwitteriónico.

2.- El envase de conformidad con la reivindicación 1 caracterizado además porque el sello del envase es substancialmente hermético al aire.

3.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el envase se fabrica de plástico.

4.- El envase de conformidad con la reivindicación 3 caracterizado además porque el plástico se fabrica de compuestos que se seleccionan del grupo que consiste en material de polipropileno, polietileno, poliestireno, acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS), poliéster, cloruro de polivinilo, policarbonato, elastómero, y mezclas de éstos.

5.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el substrato es un material no tejido colocado ahuecándolo con aire y que comprende fibras hechas por el hombre.

6.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque la composición comprende (i) un agente tensioactivo aniónico, (ii) un agente tensioactivo no ¡ónico y (iii) un agente tensioactivo anfótero y/o zwitteriónico.

7.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado además porque el agente tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en: alquilsulfatos C6-20 lineales o ramificados, alquilarilsulfatos C6-20, alquilsulfato alcoxilado C6-20, alquilsulfonatos C6-20. incluyendo sulfonatos de parafina; alquilarilsulfonatos C6-20, alquilsulfonatos alcoxilados C6-20, alquildisulfonatos Ce-20 lineales o ramificados de óxido de difenilo; sulfonatos de naftaleno; y mezclas de éstos.

8.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el agente tensioactivo aniónico es un agente tensioactivo de alquilsulfato ramificado.

9.- El envase de conformidad con la reivindicación 8 caracterizado además porque el agente tensioactivo de alquilsulfato ramificado es 2-etilhexilsulfato.

10.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el agente tensioactivo no iónico en la presente es un agente tensioactivo no iónico alcoxilado según la fórmula RO-(A)nH, en donde: R es una cadena de alquilbenceno Ce a C22. preferiblemente Ce a C22 o C6 a Cae! A es una unidad etoxi o propoxi o butoxi; en donde n es de 0 a 20.

11.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque la composición tiene un pH de 1 a 14.

12.- El envase de conformidad con la reivindicación 7 ó 10, caracterizado además porque la composición tiene un pH de 7 a 13, más preferiblemente de 8 a 10.

13.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el agente tensioactivo anfótero se selecciona del grupo que consiste en óxido de amina C6 a C20 y mezclas de éstos.

14.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque el agente tensioactivo zwitteriónico se selecciona del grupo que consiste en betaína C6 a C20, sulfobetaínas y mezclas de éstos.

15.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque la relación molar de agente tensioactivo aniónico a anfótero es de 0.5:1 a 4:1 , más preferiblemente de 2:1 a 3.5:1.

16.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque la relación molar de agente tensioactivo no iónico a agente tensioactivo aniónico, anfótero y/o zwitteriónico es de 0.5:1 a 2:1 , más preferiblemente de 1 :1 a 1.5:1.

17.- Un envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, adecuado para desinfectar, que comprende adicionalmente un agente desinfectante.

18.- El envase de conformidad con la reivindicación 17 caracterizado además porque el agente desinfectante se selecciona del grupo que consiste en agente blanqueador, aceite esencial antimicrobiano, activo antimicrobiano de un aceite esencial y mezclas de éstos.

19.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque comprende adicionalmente un disolvente.

20.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado además porque la composición adicionalmente comprende ácido láctico.

21.- El envase de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, caracterizado además porque la composición está substancialmente libre de agentes modificadores de pH.

22.- El uso de un substrato contenido en un envase sellable que incorpora una composición que comprende un agente tensioactivo aniónico, un agente tensioactivo no ¡ónico y un agente tensioactivo anfótero y/o zwitteriónico, y está substancialmente libre de agentes modificadores de pH para limpiar y/o desinfectar una superficie, en donde se reduce y preferiblemente se evita la formación de rayas y/o manchas.