MXPA02003784A

MXPA02003784A - Alojamiento de dispositivo para recipiente de aerosol.

Info

Publication number: MXPA02003784A
Application number: MXPA02003784A
Authority: MX
Inventors: Paul Kenneth Rand
Original assignee: Glaxo Group Ltd
Priority date: 1999-10-16
Filing date: 2000-10-11
Publication date: 2002-12-13
Also published as: WO2001028887A1; JP4056740B2; AU7918100A; JP2003512157A; CN1379725A; HK1051350A1; ATE259744T1; JP4808649B2; DE60008402T2; US20080134489A1; JP2007210680A; US9861771B2; CA2387160A1; US7661423B2; AU762744B2; ES2213614T3; US20100180888A1; EP1220802B1; DE60008402D1; US20030136800A1

Abstract

La presente invencion se refiere a un alojamiento (200) para un dispositivo mecanico o electrico para su uso con un recipiente de aerosol (220) para contener una substancia quimica que comprende un manguito (202) para la recepcion del recipiente de aerosol, un collar (225) que se puede fijar alrededor del cuello del recipiente; y una union (280) entre el manguito y el collar para asegurar el alojamiento al recipiente.

Description

ALOJAMIENTO DE DISPOSITIVO PARA RECIPIENTE DE AEROSOL Campo Técnico La presente invención se refiere a un alojamiento para un dispositivo mecánico o eléctrico el cual se puede unir a un collar fijado alrededor del cuello de un recipiente de aerosol para formar un distribuidor químico. En particular, se refiere a un distribuidor de medicamento que se puede formar por la soldadura de un alojamiento para un contador de las dosificaciones, a un collar fijado alrededor del cuello de un recipiente de aerosol.

Antecedentes de la Invención Los recipientes de aerosol son utilizados ampliamente en situaciones domésticas, comerciales e industriales para la aplicación de una gama de substancias químicas. Los ejemplos típicos de los productos químicos los cuales se pueden distribuir de esta manera incluyen los cosméticos, productos para la salud, pinturas, substancias farmacéuticas y agroquímicos. Frecuentemente existe una necesidad de fijar dispositivos mecánicos o eléctricos a tales recipientes de aerosol, por ejemplo para regular o registrar el flujo de la substancia química desde el Ref.136525 recipiente, o para actuar como sensores del medio ambiente. Tales dispositivos pueden ser fijados a los recipientes por una gama de tecnologías que incluyen el uso de adhesivos y el tratamiento con calor, tales como soldadura o adhesión. Sin embargo, la fijación de tales dispositivos a los recipientes de aerosol provoca dificultades en términos de producir una unión segura sin afectar la integridad de la substancia química por la aplicación de calor en exceso durante el proceso de calentamiento o soldadura. De manera semejante, el uso de adhesivos puede conducir a problemas de contaminación debido a la presencia de concentraciones bajas de substancias volátiles desde el adhesivo durante la distribución de la substancia química. Los distribuidores de medicamento son utilizados ampliamente en la administración de medicinas, particularmente aquellas para el tratamiento de desordenes respiratorios. Los medicamentos los cuales están contenidos en un aerosol y son administrados a un paciente por medio de un dispositivo de inhalación son utilizados ampliamente en tal terapia. Estos dispositivos de inhalación comprenden típicamente un alojamiento tubular o manguito en el cual el recipiente de aerosol está localizado y un tubo de salida dirigido desde el alojamiento. Los recipientes de aerosol utilizados en tales dispositivos de inhalación están diseñados para suministrar una dosis predeterminada del medicamento durante el accionamiento; las válvulas pueden ser abiertas ya sea por la opresión del propio elemento de la válvula o por la opresión del recipiente mientras que el elemento de la válvula es mantenido estacionario. En el uso de tales dispositivos, el recipiente de aerosol es colocado en el alojamiento tubular con el elemento de la válvula de salida del recipiente que comunica por medio de un soporte con al tubo de salida, por ejemplo una boquilla u orificio. Un desarrollo reciente en este campo de tecnología es el uso de contadores de dosis mecánicos o eléctricos para registrar el número de dosis del medicamento utilizadas o restantes dentro del distribuidor del medicamento. Los contadores de dosis pueden ser colocados dentro del alojamiento tubular y operar por medio del movimiento de detección del alojamiento con relación al recipiente de aerosol durante el accionamiento del distribuidor por el paciente. El mecanismo de indización del contador de las dosis registra el accionamiento del distribuidor y el contador exhibe cuantas dosis han sido utilizadas o permanecen dentro del recipiente de aerosol. .Algunos contadores de las dosis se pueden desunir del distribuidor del aerosol. Una desventaja de tales dispositivos es que los componentes individuales pueden llegar a ser separados y utilizados en el aislamiento uno del otro. Otra desventaja de estos dispositivos es que una vez que el contador de las dosis es removido del recipiente de aerosol, el mismo puede ser utilizado de manera indebida, típicamente por los niños pequeños, para dar una lectura falsa. La desunión del contador de las dosis desde el recipiente de aerosol podría conducir entonces a lecturas falsas cuando se vuelva a fijar al recipiente. Además, con los pacientes que tienen varios inhaladores diferentes, el dispositivo indicador podría volver a ser fijado al distribuidor equivocado. Otros contadores de dosis son fijados de manera esencialmente irreversible al distribuidor de aerosol. Un medio para fijar los contadores de dosis a los recipientes de aerosol es utilizar un mecanismo de 'colocación rápida" por medio del cual un montaje de sujeción tubular sobre el alojamiento del contador de las dosis es empujado hacia su posición alrededor del cuello de la guarnición metálica de la válvula por lo cual se fijan los dos componentes conjuntamente. Aunque este arreglo mantiene a las dos estructuras juntas de manera segura, puede existir, en algunas ocasiones, algún movimiento lateral o 'juego" de un componente con relación al otro. Como los contadores mecánicos de las dosis operan por el registro de un movimiento relativo del recipiente de aerosol hacia alojamiento del contador de las dosis, cualquier juego o movimiento lateral puede conducir a que se registren lecturas falsas sobre el contador de dosis. Un factor clave en la operación y funcionamiento exitoso de tales contadores de las dosis es que exista un movimiento mínimo del alojamiento con relación al recipiente de aerosol fuera del ciclo de actuación. La variación dimensional que resulta de las tolerancias de fabricación de los recipientes de aerosol y los alojamientos del contador de dosis provocan problemas adicionales en el montaje y operación de los distribuidores de medicamento. Para que el mecanismo indicador de dosis funcione correctamente, el recipiente y el alojamiento del contador deben ajustarse o adaptarse conjuntamente de manera ceñida. Por consiguiente, cualesquiera variaciones en las dimensiones de cualquiera de estos componentes que ocasionen un ajuste flojo entre el alojamiento del contador y el recipiente, pueden conducir a un movimiento relativo incrementado y a los problemas de las lecturas falsas descritos anteriormente. Para superar estos problemas de la variación dimensional, se deben fijar niveles de tolerancia severos para la fabricación tanto del alojamiento del contador como del recipiente de aerosol. Este enfoque, junto con los niveles elevados de control de calidad necesarios para asegurar que ambos componentes satisfagan los estándares de ingeniería requeridos, es costoso para el fabricante. Es un objeto de la presente invención resolver los problemas mencionados anteriormente, asociados con la fijación de un dispositivo mecánico o eléctrico a un recipiente de aerosol, en particular para la fijación de un alojamiento del contador de dosis al mismo. La presente invención involucra la unión del alojamiento del dispositivo a un anillo o collar fijado alrededor del cuello de un recipiente de aerosol para minimizar el movimiento relativo de las partes componentes. Esta unión puede ser lograda por una variedad de tecnologías incluyendo la fusión de los componentes conjuntamente por medio de la 'unión de los metales por traslape de sus bordes con calentamiento", soldando las superficies conjuntamente, o utilizando adhesivos para unir el alojamiento al collar. Las tecnologías de soldadura son particularmente muy adecuadas para este propósito.

Breve Descripción de la Invención De acuerdo con la presente invención se proporciona un alojamiento para un dispositivo mecánico o eléctrico para su uso con un recipiente de aerosol que contiene una substancia química que comprende un manguito para la recepción del recipiente de aerosol; un collar que se puede fijar alrededor del cuello del recipiente; y una unión entre el manguito y el collar para asegurar el alojamiento al recipiente. En un aspecto, el collar es un collar dividido. En otro aspecto, el collar comprende el mismo material que el manguito. En un aspecto adicional, la unión es una soldadura. En otro aspecto, la soldadura es una soldadura ultrasónica. En un aspecto adicional, la soldadura es una soldadura continua única. Opcionalmente, la soldadura comprende una pluralidad de soldaduras por puntos. Preferentemente, el número de soldaduras es desde 2 hasta 100, más preferentemente de 6. En otro aspecto, la soldadura se puede obtener por la energía generada por una cabeza de un aparato 'sonitrode", de salida de energía de 100-200 Watts, frecuencia de 20-50 kHz y duración de 100-200 milisegundos. Una cabeza de aparato 'sonitrode" podría ser un convertidor.

En un aspecto, el alojamiento comprende adicionalmente un dispositivo mecánico o eléctrico. Preferentemente el dispositivo mecánico o eléctrico es un contador de las dosis. Preferentemente el dispositivo eléctrico es un sensor. Preferentemente el sensor es para detectar el perfil de la presión asociado con el ciclo de respiración, Los transductores de la presión son sensores adecuados de este tipo. Más preferentemente el sensor es para detectar el perfil del flujo de aire asociado con el ciclo de respiración. Los sensores de paletas montadas sobre resortes y los sensores que incluyen anemómetros son sensores adecuados de este tipo. Más preferentemente el sensor es para detectar el perfil de la temperatura asociado con el ciclo de respiración. La temperatura de la parte inhalada y exhalada del ciclo de respiración varía y por consiguiente, puede ser utilizada como una herramienta de medición. Más preferentemente el sensor es para detectar el perfil de humedad asociado con el ciclo de respiración. El contenido de humedad de la parte inhalada y exhalada del ciclo de respiración varía y también puede ser utilizada como una herramienta de medición. En un aspecto adicional, el dispositivo eléctrico comprende un transceptor para transmitir y recibir los datos. Preferentemente, el transceptor comprende un identificador de radiofrecuencia que comprende una antena para transmitir o recibir la energía de radiofrecuencia, y un plaqueta de circuito integrado que se conecta con la antena. El identificador de la radiofrecuencia puede ser cualquier identificador de la radiofrecuencia. Tales identificadores algunas veces son conocidos como respondedores de radiofrecuencia o etiquetas o marbetes de identificación de radiofrecuencia (RFID) . Los identificadores de radiofrecuencia adecuados incluyen aquellos vendidos por Phillips Semiconductors of the Netherlands bajo las marcas registradas Hitag y Icode, aquellos vendidos por Amtech Systems Corporation of the United States of América bajo la marca registrada Intellitag, y aquellos vendidos por Texas Instruments of the United States of America vajo la marca registrada Tagit. Preferentemente el transceptor comprende una etiqueta o marbete magnético que comprende una antena para transmitir o recibir la energía del campo magnético; y una microplaqueta de circuito integrado que se conecta con la antena . Una etiqueta o marbete magnético adecuado comprende elementos magnéticos plurales en asociación mutua por lo cual los elementos magnéticos se mueven de manera relacionada entre sí en respuesta a un campo magnético de interrogación. Una etiqueta o marbete magnético de este tipo es descrito en la Patente U.S. No. 4,940,966. Otra etiqueta o marbete magnético adecuado comprende un elemento magnetorrestrictivo el cual se puede leer por la aplicación de un campo magnético alternativo de interrogación en la presencia de un campo de polarización magnética el cual conduce a la resonancia de los elementos magnetorrestrictivos a diferentes frecuencias predeterminadas. Una etiqueta magnética de este tipo es descrita en la Solicitud de Patente PCT No. WO92/12402. Otra etiqueta o marbete magnético adecuado que comprende las regiones activas magnéticamente discretas, plurales, en un arreglo lineal, se describe en la Solicitud de Patente PCT No. WO96/31790. Las etiquetas y marbetes magnéticos adecuados incluyen aquellos que hacen uso de la tecnología de Programmable Magnetic Resonance (PMR) (nombre registrado) . En otro aspecto, el dispositivo eléctrico comprende una microplaqueta de memoria icroelectrónica. La microplaqueta de memoria microelectrónica puede ser seleccionada del grupo que consiste de una memoria solamente para lectura programable (PROM) , memoria solamente para lectura programable, que se puede borrar (EPROM) , memoria solamente para lectura programable, que se puede borrar eléctricamente (EEPROM) y una microplaqueta de memoria del tipo de tarjeta de SIM. La microplaqueta de memoria microelectrónica puede ser alternativamente una microplaqueta de memoria de acceso al azar (RAM) , provista de energía por una fuente adecuada tal como una batería. En un aspecto, el alojamiento comprende adicionalmente una ventana para observar una lectura del dispositivo mecánico o eléctrico. La lectura puede estar típicamente en la forma de una lectura digital sobre una unidad de exhibición visual o contador, o puede tomar la forma de una luz coloreada destellante para indicar, por ejemplo, las dosis restantes dentro del recipiente. En otro aspecto de la presente invención se proporciona un método para asegurar un alojamiento para un dispositivo mecánico o eléctrico a un recipiente de aerosol que comprende colocar un collar alrededor del cuello del recipiente; colocar un manguito alrededor del collar; y unir el collar al manguito. En un aspecto, el método comprende adicionalmente asociar el dispositivo mecánico o eléctrico con el manguito.

El dispositivo puede ser asociado con el manguito utilizando un mecanismo de colocación rápida. Preferentemente el método comprende adicionalmente sellar el dispositivo mecánico o eléctrico dentro del manguito. El dispositivo puede ser sellado dentro del manguito utilizando una gama de medios de sellado, tales como soldadura autógena, soldadura o medios adhesivos. Los medios de soldadura son adecuados particularmente para sellar el dispositivo dentro del manguito. Preferentemente, el método comprende insertar el dispositivo mecánico o eléctrico en el manguito antes de unir el collar al manguito. Más preferentemente, el método comprende sellar el dispositivo mecánico o eléctrico dentro del manguito antes de la unión del collar al manguito. Preferentemente, el método comprende insertar el dispositivo mecánico o eléctrico en el alojamiento después de unir el collar al manguito. Más preferentemente el método comprende sellar el dispositivo mecánico o eléctrico dentro del alojamiento después de unir el collar al manguito. En un aspecto, el dispositivo es un contador de las dosis. En otro aspecto, el dispositivo es un sensor. En un aspecto adicional, el dispositivo es un transceptor para transmitir o recibir los datos. En otro aspecto, el dispositivo es una microplaqueta de memoria microelectrónica.

En un aspecto, el collar es un collar dividido. Preferentemente, el collar comprende el mismo material que el manguito alrededor del recipiente. En otro aspecto, el método comprende unir el collar al manguito por soldadura. Preferentemente, la soldadura comprende la soldadura por ultrasonido. Más preferentemente, el método comprende aplicar una soldadura continua única. Más preferentemente, el método comprende aplicar una pluralidad de soldaduras por puntos. Más preferentemente, comprende aplicar desde 2 hasta 100 soldaduras, aún más preferentemente aplicar 6 soldaduras. En un aspecto adicional, el método comprende utilizar una cabeza de aparato 'sonitrode" para producir una condición de soldadura de salida de 100 a 200 Watts, frecuencia de 20 a 50 Kilo Hertz y duración de 100 a 200 milisegundos . En otro aspecto de la presente invención se proporciona un distribuidor que comprende un alojamiento de conformidad con la invención que se puede asegurar a un recipiente de aerosol. Preferentemente, el distribuidor comprende un cuerpo del accionador. Preferentemente, el distribuidor es un distribuidor de medicamento en donde el recipiente de aerosol comprende un medicamento en un propulsor. Más preferentemente, el propulsor es HFA134a o HFA-227 licuado. Más preferentemente, el medicamento es seleccionado del grupo que consiste de albuterol, salmeterol, bromuro de ipratropio, propionato de fluticasona y dipropionato de beclometasona y sales y solvatos de los mismos y cualesquiera mezclas de los mismos. La presente invención proporciona además un conjunto de partes que comprenden un alojamiento de conformidad con la presente invención y un recipiente de aerosol para contener una substancia química. Preferentemente el conjunto comprende adicionalmente un cuerpo del accionador. Más preferentemente, la substancia química es un medicamento. En un aspecto adicional de la presente invención se proporciona el uso del distribuidor de medicamento de acuerdo con la presente invención para la administración del medicamento a un paciente.

Breve Descripción de los Dibujos La invención será descrita ahora con referencia a los dibujos que se anexan, en los cuales: La Figura 1 es una representación esquemática de una sección a través de un dispositivo de inhalación de dosis medidas estándar.

La Figura 2 es una representación esquemática de un sección a través de un recipiente de aerosol fijado a un alojamiento de conformidad con la presente invención. La Figura 3 es una representación esquemática de un distribuidor médico de conformidad con la presente invención. Las Figuras 4a - 4c son una ilustración esquemática del proceso por el cual un alojamiento del contador de dosis es asegurado a un dispositivo de inhalación de dosis medidas, estándar, por soldadura con ultrasonido. Las Figuras 5a y 5b muestran un alojamiento para un transceptor fijado a un recipiente de aerosol y una sección transversal del alojamiento de acuerdo con la presente invención.

Descripción Detallada de los Dibujos El inhalador de las dosis medidas estándar mostrado en la Figura 1 comprende un alojamiento 10 en el cual puede ser localizado un recipiente de aerosol 20. El alojamiento está abierto en un extremo (el cual será considerado aquí posteriormente que va a ser la parte superior del dispositivo para conveniencia de la descripción) y está cerrado en el otro. Una salida 30 conduce lateralmente desde el extremo cerrado del alojamiento 10. En la modalidad ilustrada, la salida 30 está en la forma de una boquilla propuesta para la inserción en la boca del paciente pero, si se desea, puede ser diseñada como una boquilla para la inserción en las ventanas de la nariz del paciente. El recipiente de aerosol 20, que comprende una región del cuello 21 y una guarnición metálica 22, tiene un vastago 40 de la válvula de salida en un extremo. Este elemento de válvula puede ser oprimido para liberar una dosis medida del recipiente de aerosol o, alternativamente, el vastago 40 de la válvula puede ser fijado y el cuerpo principal del recipiente puede ser movido con relación al elemento de la válvula para liberar la dosis. Como se muestra en la Figura 1, el recipiente de aerosol 20 está localizado en el alojamiento 10 de modo que un extremo sobresalga desde su parte superior abierta, el recipiente está colocado de tal modo que el cuello 21 y la guarnición metálica 22 de la válvula estén encerradas dentro del alojamiento 10. Los resaltes espaciadores (no mostrados) pueden ser provistos dentro del alojamiento para mantener la superficie externa del recipiente 20 espaciada de la superficie interna del alojamiento 10. Un soporte 50 es provisto en el extremo inferior del alojamiento 10 y tiene un pasadizo 60 en el cual el vastago 40 de la válvula del recipiente de aerosol 20 puede estar localizado y soportado. Un segundo pasadizo 70 es provisto en el soporte 50 y está dirigido hacia interior de la salida 30. Por consiguiente, cuando las partes están en las posiciones mostradas en la Figura 1, la porción sobresaliente del recipiente de aerosol 20 puede ser oprimida para mover el recipiente con relación al 'vastago 40 de la válvula para abrir la válvula y una dosificación del medicamento contenida en el aerosol será descargada a través del pasadizo 70 y hacia la salida 30 a partir de la cual puede ser inhalado por un paciente. Una dosis será liberada desde el recipiente del aerosol cada vez que el mismo es oprimido totalmente. La Figura 2 es un diagrama esquemático que muestra un alojamiento para un dispositivo indicador de la dosis 100 (detalles internos no mostrados) conectado a un recipiente de aerosol 120 de acuerdo con la presente invención. El alojamiento comprende un bastidor 101 para soportar el mecanismo contador, localizado dentro del cuerpo del contador (detalles no mostrados), y un alojamiento 100 que tiene un manguito tubular 102 para recibir el recipiente de aerosol 120 y el vastago 140 de la válvula. El collar 125, el cual típicamente es un anillo dividido, está asegurado alrededor del cuello 121 del recipiente de aerosol 120. El manguito tubular 102 se ajusta sobre la guarnición metálica 122 de la válvula y acopla el collar 125 el cual está fijado de manera ceñida alrededor del cuello 121 del recipiente de aerosol 120. Así, el manguito tubular 102 y el collar 125 forman una conexión ajustada o ceñida entre el alojamiento 100 y el recipiente de aerosol 120. El collar 125 es soldado al manguito 102 por la aplicación de energía de ultrasonido. El manguito 102 es asegurado al collar 125 por una serie de soldaduras por puntos 180. Dos aparatos 'sonitrode" (no mostrados) son empleados generalmente en el proceso de soldadura, cada aparato 'sonitrode" tiene tres pernos los cuales son empujados para establecer un contacto con el manguito 102. La energía es transferida a través de los pernos del aparato 'sonitrode", provocando que los mismos vibren y fusionen el manguito 102 al collar 125. Los pernos vibradores son empujados a través del manguito 102 a una profundidad de aproximadamente 2 mm dentro del cuerpo del collar 125, fundiendo y fusionando los materiales conjuntamente, para formar una serie de soldaduras por puntos. En una modalidad alternativa aquí, una soldadura continua puede ser empleada ya sea moviendo la cabeza del aparato 'sonitrode" alrededor del manguito o viceversa. La Figura 3 es un diagrama esquemático que muestra la parte inferior de un dispositivo semejante a aquel de la Figura 1 pero que incorpora el alojamiento para un dispositivo 200 indicador de las dosis, fijado a un recipiente de aerosol de acuerdo con la invención como se muestra en la Figura 2. El mecanismo del contador (no mostrado) está soportado sobre un bastidor 201 y acopla el poste 218. Las soldaduras con ultrasonido 280 aseguran el collar 225 alrededor del cuello 221 del recipiente 220 al manguito tubular 202, por lo cual fijan el recipiente de aerosol 220 al alojamiento 200 del contador de dosis. El montaje resultante está colocado dentro del alojamiento 210. Así, durante la opresión del recipiente de aerosol 220, el recipiente se mueve con relación al vastago 240 de la válvula y abre la válvula del recipiente (no mostrada) para descargar una dosis predeterminada del medicamento al paciente por medio del vastago 240 de la válvula y de allí a la salida 230. El movimiento relativo del recipiente 220 al alojamiento 200 del contador es registrado por el mecanismo contador (no mostrado) y el número de las dosis del medicamento utilizadas o restantes dentro del recipiente 220 es exhibido sobre la ventana 205 del contador y puede ser observado a través de la ventana 215 del alojamiento. Las Figuras 4a - 4c ilustran, con otra modalidad de la presente invención, el proceso por el cual el collar 325 es ajustado alrededor del cuello 321 del recipiente 320 y soldado al manguito tubular 302 del alojamiento 300 del contador de las dosis. La Figura 4a es un diagrama en despiece que muestra el collar 325 que está colocado entre el recipiente 320 y el alojamiento 300 del contador de las dosis que exhibe la ventana 305 del contador. El collar 325 es deslizado alrededor del cuello 321 del recipiente 320 (Figura 4b) . Como se muestra en la Figura 4c, el collar 325 es empujado entonces en la dirección de la flecha A para localizarlo contra la base de la guarnición metálica 322 en la parte superior del cuello 321, mientras que el alojamiento 300 del contador de las dosis es colocado sobre la parte superior del recipiente 320 que es oprimida descendentemente en la dirección de la flecha B. De esta manera, el collar 325 es acuñado entre el manguito tubular 302 y el cuello del recipiente 321. El collar 325 es unido al manguito tubular 302 por soldadura con ultrasonido en los puntos indicados por las flechas C, por lo cual se asegura el alojamiento 300 del contador de las dosis al recipiente 320. Las Figuras 5a y 5b muestran un alojamiento 400 para un transceptor pasivo en la forma de una microplaqueta 490 de la memoria solamente para lectura programable que se puede borrar eléctricamente (EEPROM) . En la Figura 5a el alojamiento 400 es soldado en los puntos 480 al collar 425 (no mostrado) el cual ha sido asegurado al cuello 421 del recipiente de aerosol 420 que tiene la salida 440 como se describió anteriormente. La microplaqueta 490, localizada dentro del alojamiento 400, comunica con la zona terminal de contacto eléctrico 495. La Figura 5b es una sección retirada por corte de la Figura 5a, el recipiente de aerosol ha sido removido para mostrar el collar 425 soldado al alojamiento 400. En esta vista en sección, la microplaqueta 490 de la EEPROM y la zona terminal de contacto eléctrico 495 son mostradas claramente. Aunque la presente invención ha sido descrita con detalle con respecto a un inhalador de dosis medidas, se apreciará que otros dispositivos mecánicos y electrónicos, tales como los sensores y lectores electrónicos, pueden ser fijados a un recipiente de aerosol de una manera idéntica. Por ejemplo, un sensor de temperatura/presión para su uso con un distribuidor también podría ser fijado al recipiente de aerosol de esta manera. Se apreciará que cualquiera de las partes del distribuidor las cuales hagan contacto con la suspensión química pueden ser recubiertas con materiales tales como los materiales de fluoropolímero los cuales reducen la tendencia de la substancia química a adherirse a los mismos. Cualesquiera partes movibles también pueden tener recubrimientos aplicados a las mismas los cuales mejoren sus características de movimiento deseadas. Los recubrimientos para condiciones bajo fricción pueden ser aplicados por lo tanto para mejorar el contacto durante la fricción y los lubricantes utilizados para reducir el contacto durante la fricción cuando se necesario. El distribuidor de medicamento de la invención es adecuado para distribuir el medicamento, particularmente para el tratamiento de los desordenes respiratorios tales como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Los medicamentos apropiados pueden ser seleccionados así de, por ejemplo, analgésicos, por ejemplo, codeína, dihidromorfina, ergotamina, fentanilo o morfina; preparaciones anginales, por ejemplo, diltiazem; antialérgicos, por ejemplo, cromoglicato (por ejemplo la sal de sodio), ketotifeno o nedocromilo (por ejemplo como la sal de sodio); antiinfecciosos por ejemplo cefalosporinas, penicilinas, estreptomicina, sulfonamidas, tetraciclinas y pentamidina; antihistaminas, por ejemplo, metapirileno; antiinflamatorios, por ejemplo, beclometasona (por ejemplo como el éster de dipropionato), fluticasona (por ejemplo como el éster de propionato), flunisolida, budesonida, rofleplonida, mometasona por ejemplo como el éster de furoato), ciclesonida, triamcinolona (por ejemplo como el acetonuro) o el éster S- (2-oxo-tetrahidro-furan-3-ílico) del ácido 6a-9a-difluoro-llß-hidroxi-16 -metil-3-oxo-17a-propioniloxi-androsta-l, 4-dieno-17ß-carbotióico; antitusivos, por ejemplo, noscapina; broncodilatadores, por ejemplo, albuterol (por ejemplo como la base libre o el sulfato) , salmeterol (por ejemplo como el xinafoato) , efedrina, adrenalina, fenoterol (por ejemplo como bromhidrato), formoterol (por ejemplo como fumarato), isoprenalina, metaproterenol, fenilefrina, fenilpropanolamina, pirbuterol (por ejemplo como acetato), reproterol (por ejemplo como clorhidrato), rimiterol, terbutalina (por ejemplo como sulfato) , isoetarina, tulobuterol o 4-hidroxi-7- [- [ [2- [ [3- (2-feniletoxi) propil] sulfonil] etil] amino] etil] -2 (3H) -benzotiazolona; agonistas de la adenosina 2a, por ejemplo 2R, 3R, 4S, 5R) -2- [ 6-amino-2- (lS-hidroximetil-2-fenil-etilamino) -purin-9-il] -5- (2-etil-2H-tetrazol-5-il) -tetrahidro-furan-3, 4-diol (por ejemplo como maleato); inhibidores de la a4 integrina por ejemplo el ácido (2S)-3- [4- ( { [4- (aminocarbonil) -1-piperidinil] carbonil }oxi) fenil] -2- [ ( (2S) -4-metil-2-{ [2- (2-metilfenoxi) acetil] amino } -pentanoil) amino] propanóico (por ejemplo como el ácido libre o la sal de potasio), diuréticos, por ejemplo, amiloride; anticolinérgicos, por ejemplo, ipratropio (por ejemplo como bromuro) , tiotropio, atropina u oxitropio; hormonas, por ejemplo, cortisona, hidrocortisona o prednisolona; xantinas, por ejemplo, aminofilina, teofilinato de colina, teofilinato de lisina o teofilina; proteínas y péptidos terapéuticos, por ejemplo, insulina o glucagon; vacunas, terapias genéticas y de diagnóstico. Será claro para una persona experta en el arte que, en donde sea apropiado, los medicamentos pueden ser utilizados en la forma de sales, (por ejemplo, como sales de metal alcalino o de amina o como sales de adición acida) o como esteres (por ejemplo, esteres de alquilo inferior) o como solvatos (por ejemplo, hidratos) para optimizar la actividad y/o la estabilidad del medicamento y/o para minimizar la solubilidad del medicamento en el propulsor. Los medicamentos preferidos son seleccionados de albuterol, salmeterol, propionato de fluticasona y dipropionato de beclometasona y las sales y los solvatos de los mismos, por ejemplo, el sulfato de albuterol y el xinafoato de salmeterol . Los medicamentos también pueden ser suministrados en combinaciones. Las formulaciones preferidas que contienen las combinaciones de los ingredientes activos, contienen salbutamol (por ejemplo, como la base libre o la sal del sulfato) o salmeterol (por ejemplo, como la sal de xinafoato) o formoterol (por ejemplo como la sal de fumarato) en combinación con un esteroide antiinflamatorio tal como el éster de beclometasona (por ejemplo, el dipropionato) o un éster de fluticasona (por ejemplo, el propionato) o budesonide. Una combinación preferida particularmente es una combinación de propionato de fluticasona y salmeterol, o una sal de la misma (particularmente la sal de xinafoato) . Una combinación adicional de interés particular es budesonide y formoterol (por ejemplo como la sal de fumarato) . Se entenderá que la presente descripción es solamente con el propósito de ilustración y la invención se extiende a las modificaciones, variaciones y mejoras para la misma.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Un alojamiento para un dispositivo mecánico o eléctrico para su uso con un recipiente de aerosol para contener una substancia química, caracterizado porque comprende : un collar que se puede fijar alrededor del cuello del recipiente; un manguito para recibir el collar; y una unión entre el manguito y el collar para asegurar el alojamiento al recipiente.
2. El alojamiento de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el collar es un collar dividido.
3. El alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque el collar comprende el mismo material que el manguito.
4. El alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la unión es una soldadura.
5. El alojamiento de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque la soldadura es una soldadura ultrasónica.
6. El alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 4 o 5, en donde la soldadura es una soldadura continua única.
7. El alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 4 o 5, caracterizado porque la soldadura comprende una pluralidad de soldaduras por puntos.
8. El alojamiento de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque el número de soldaduras es desde 2 hasta 100.
9. El alojamiento de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el número de las soldaduras es de 6.
10. El alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 4 a 9, caracterizado porque la soldadura se puede obtener por la energía generada por la cabeza de un aparato 'sonitrode", de salida de energía de 100-200 Watts, frecuencia de 20-50 kilo Hertz y duración de 100-200 milisegundos.
11. El alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque comprende adicionalmente el dispositivo mecánico o eléctrico.
12. El alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el dispositivo mecánico o eléctrico es un contador de las dosis.
13. El alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el dispositivo eléctrico es un sensor.
14. El alojamiento de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el sensor es para detectar el perfil de la presión asociado con el ciclo de respiración.
15. El alojamiento de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el sensor es para detectar el perfil del flujo de aire asociado con el ciclo de la respiración.
16. El alojamiento de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el sensor es para detectar el perfil de la temperatura asociado con el ciclo de la respiración.
17. El alojamiento de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el sensor es para detectar el perfil de humedad asociado con el ciclo de respiración.
18. El alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el dispositivo eléctrico comprende un transceptor para transmitir y recibir los datos.
19. El alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el dispositivo eléctrico comprende una microplaqueta de memoria microelectrónica .
20. El alojamiento de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque la microplaqueta es seleccionada del grupo que consiste de la microplaqueta de la memoria de acceso al azar (RAM) , la memoria solamente para lectura programable (PROM) , la memoria solamente para lectura programable que se puede borrar (EPROM) , la memoria solamente para lectura programable que se puede borrar eléctricamente (EEPROM) y una microplaqueta de la memoria del tipo de tarjeta SIM.
21. El alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque comprende adicionalmente una ventana para observar una lectura desde el dispositivo mecánico o eléctrico.
22. Un método para asegurar un alojamiento para un dispositivo mecánico o eléctrico a un recipiente de aerosol, caracterizado porque comprende los pasos secuenciales de: colocar un collar alrededor del cuello del recipiente; colocar un manguito alrededor del collar; y unir el collar con el manguito.
23. El método de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado porque comprende adicionalmente asociar el dispositivo mecánico o eléctrico con el manguito.
24. El método de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado porque comprende adicionalmente sellar el dispositivo mecánico o eléctrico dentro del manguito.
25. El método de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado porque comprende insertar el dispositivo mecánico o eléctrico dentro del manguito antes de la unión del collar al manguito.
26. El método de conformidad con la reivindicación 25, caracterizado porque comprende sellar el dispositivo mecánico o eléctrico dentro del manguito antes de unir el collar con el manguito .
27. El método de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado porque comprende insertar el dispositivo mecánico o eléctrico en el alojamiento después de unir el collar al manguito.
28. El método de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque comprende sellar el dispositivo mecánico o eléctrico en el alojamiento después de unir el collar al manguito.
29. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 23 o 28, caracterizado porque el dispositivo es un contador de las dosis.
30. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 23 a 29, caracterizado porque el dispositivo es un sensor.
31. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 23 a 30, caracterizado porque el dispositivo es un transceptor para transmitir o recibir los datos.
32. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 23 a 31, caracterizado porque el dispositivo es una microplaqueta de memoria microelectrónica.
33. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 22 a 32, caracterizado porque el collar es un collar dividido.
34. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 22 a 33, caracterizado porque el collar comprende el mismo material que el manguito alrededor del recipiente .
35. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 22 a 34, caracterizado porque comprende unir el collar al manguito por soldadura.
36. El método de conformidad con la reivindicación 35, caracterizado porque la soldadura comprende la soldadura por ultrasonido.
37. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 35 o 36, caracterizado porque comprende aplicar una soldadura continua única. -
38. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 35 o 36, caracterizado porque comprende aplicar una pluralidad de soldaduras por puntos.
39. El método de conformidad con la reivindicación 38, caracterizado porque comprende aplicar desde 2 hasta 100 soldaduras .
40. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 38 o 39, caracterizado porque comprende aplicar 6 soldaduras.
41. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 35 a 40, caracterizado porque comprende utilizar una cabeza de aparato 'sonitrode" para producir una condición de soldadura, de salida de 100 a 200 Watts, de frecuencia de 20 a 50 kilo Hertz y de duración de 100 a 200 milisegundos .
42. Un distribuidor, caracterizado porque comprende un alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, que se puede asegurar a un recipiente de aerosol.
43. El distribuidor de conformidad con la reivindicación 42, caracterizado porque comprende adicionalmente un cuerpo del accionador.
44. Un distribuidor de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 42 o 43, caracterizado porque el recipiente de aerosol comprende un medicamento en un propulsor.
45. El distribuidor de medicamento de conformidad con la reivindicación 44, caracterizado porque el propulsor es el HFA134a o HFA-227 licuado.
46. El distribuidor de medicamento de conformidad con la reivindicación 44, caracterizado porque el medicamento es seleccionado del grupo que consiste de albuterol, salmeterol, bromuro de ipratropio, propionato de fluticasona y dipropionato de beclometasona y las sales o solvatos de los mismos y cualquier mezcla de los mismos.
47. Un conjunto de partes, caracterizado porque comprende : un alojamiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 11 a 21; y un recipiente de aerosol para contener la substancia química.
48. El conjunto de partes de conformidad con la reivindicación 47, caracterizado porque comprende adicionalmente un cuerpo del accionador.
49. El conjunto de partes de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 47 o 48, caracterizado porque la substancia química es un medicamento.
50. El uso de un distribuidor de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 44 a 46, para la administración del medicamento a un paciente.