MXPA02003135A

MXPA02003135A - Un metodo para mejorar la permeabilidad de una formacion subterranea que contiene petroleo.

Info

Publication number: MXPA02003135A
Application number: MXPA02003135A
Authority: MX
Inventors: F Gadberry James
Original assignee: Akzo Nobel Nv
Priority date: 1999-09-24
Filing date: 2000-09-15
Publication date: 2002-09-30
Also published as: BR0014244A; BR0014244B1; NO20021414D0; CN1433499A; WO2001023703A1; NO20021414L; AU773820C; NO322161B1; AU773820B2; RU2249682C2; CN1266369C; AR025758A1; AU7495500A

Abstract

La presente invencion generalmente se refiere a un metodo y a una composicion util para restablecer la permeabilidad de una formacion subterranea porosa que contiene petroleo; el restablecimiento de la permeabilidad mejora la inyectividad por lo tanto acelerando la recuperacion de petroleo; el metodo de la invencion comprende tratar a dicha formacion con una composicion que comprende una combinacion de al menos un compuesto no ionico, preferiblemente un alcohol alcoxilado, con al menos un compuesto cationico, preferiblemente un compuesto de amonio cuaternario, en una cantidad efectiva para mejorar la permeabilidad de la formacion; la composicion tambien puede contener opcionalmente un glucosido de alquilo.

Description

UN MÉTODO PARA MEJORAR LA PERMEABILIDAD DE UNA FORMACIÓN SUBTERRÁNEA QUE CONTIENE PETRÓLEO La presente solicitud reclama prioridad de la solicitud de patente provisional de E.U.A. presentada el 24 de septiembre de 1999.

CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere generalmente a composiciones y métodos para mejorar la inyectividad de pozos de inyección de agua, restaurando así la permeabilidad a la formación y realzando la recuperación de petróleo mediante el procedimiento de inundación de agua.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se recupera generalmente el petróleo de formaciones subterráneas, taladrando la formación y estableciendo comunicación de fluidos con uno o más pozos bombeando o permitiendo que el petróleo fluya a la superficie. Este método de recuperación llamada recuperación primaria recupera ordinariamente tan sólo 20-30% de petróleo que existe en la formación. Una vez que ha cesado la recuperación primaria, se requiere a menudo métodos de recuperación secundaria tales como procedimientos de t ¿¿-------¿j-i. .- « .---.-»--.^--- - ---*¡-- . inundación de agua. Se efectúa recuperación secundaria taladrando la formación con un pozo de inyección y estableciendo comunicación de fluidos. Se impulsa luego agua o vapor al pozo de inyección y se recuperan el petróleo y el agua en el pozo de recuperación. La recuperación de petróleo en pozos de agua es, sin embargo, inherentemente baja. Más particularmente, en una formación subterránea porosa que contiene petróleo, los poros en el área adyacente a la perforación del pozo tiene tendencia a obstruirse con materia sintética y biológica lo cual restringe el flujo de fluidos acuosos tales como fluidos de impulso al pozo de inyección en un procedimiento de recuperación de petróleo. Con el tiempo, la acumulación de materiales obturadores se hace suficiente para reducir sustancialmente la permeabilidad del hecho de formación al fluido de impulso que deteriora grandemente la recuperación del petróleo. Se han sugerido varios métodos para mejorar la inyectividad de los pozos de inyección de agua que se han de usar en ciertos procedimientos de inundación de agua en que hay permeabilidad de baja formación al agua en comparación con la permeabilidad absoluta de formación, debido a la presencia de petróleo residual en la formación de espacios de poros. Por ejemplo, la patente de E.U.A. No. 4,690,217, describe un método para mejorar la inyectividad de los pozos de inyección agua, que comprende la inyección de un fluido acuoso que contiene una cantidad efectiva de agente activo en la superficie al pozo. Los agente tensioactivos empleados por este documento son aniónicos.

La patente de E.U.A. No. 4,464,268 expone un método para restaurar la permeabilidad de pozos de inyección que han sido obturados por residuo polimérico o desecho orgánico. El método incluye tratar el pozo durante un periodo con una solución acuosa que contiene peróxido de 5 hidrógeno y ha sido seleccionado del grupo que consta de ácido clorhídrico, fluorhídrico y acético, y opcionalmente un agente tensioactivo. La patente de E.U.A. No. 5,374,361 expone una composición para la limpieza de la horadación de pozo que comprende un «- alquilpoliglucósido y un coagente tensioactivo que se selecciona entre un 10 alquiletoxilato lineal o un alquilfeniletoxilato, y cáustico. La patente de E.U.A. No. 4,830,831 expone una composición para la limpieza de la horadación del pozo que consta esencialmente de un primer agente tensioactivo que es un alquilpoliglucósido y un segundo agente tensioactivo que consta esencialmente por lo menos un alquilpoliglucósido y * 15 un alcohol etoxilado lineal. La patente de E.U.A. 4,514,310 expone un método para el tratamiento de la horadación del pozo con una composición que contiene en su mayor parte, un solvente no acuoso que contiene por lo menos 50% en peso de N-metil-2-pirrolidona. 20 La patente de E.U.A. No. 4,688,408 expone una composición para el tratamiento de horadaciones de pozo que contiene parafina. La composición comprende una mezcla líquida de un alquilfenol etoxilado soluble en agua y un alcohol que contiene de uno a cuatro átomos de carbono.

La patente de E.U.A. No. 5,501 ,276 expone un método y una composición para extraer fluido taladrador gelificado y deshidratado y lodo de filtro de las paredes de las perforaciones del pozo. La composición comprende una solución acuosa de una azúcar seleccionada de mono-, di-, y triglicéridos, y mezclas de los mismos. Finalmente, la patente de E.U.A. No. 5,678,631 expone un aditivo químico para limpiar o horadaciones de pozo, que comprende una éter- amina, alcohol alquénico y agua. El objeto del presente método es proveer un método mejorado y ambientalmente benigno de restaurar la permeabilidad a paredes de inyección que están obturadas por varios desechos orgánicos biológicos y sintéticos, y mejorar la velocidad de recuperación total de los métodos de recuperación secundaria. Este y otros objetos son realizados mediante el método y la composición de la presente invención.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere generalmente a un método de restaurar la permeabilidad de una formación subterránea porosa que contiene petróleo, mejorando así la inyectividad de las paredes de inyección de agua, dando lugar a la recuperar realzada de petróleo. El método comprende generalmente tratar dicha formación con una composición que comprende una combinación por lo menos de un agente tensioactivo no iónico por lo menos con una gente tensioactivo catiónico en una relación y en una concentración efectiva para restaurar la permeabilidad de la formación.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN 5 El método y la composición de la presente invención son útiles para extraer residuos de perforación, sedimento, lodos, parafina, sólidos de lodo, sólidos biológicos y sintéticos y similares del área de formación adyacente a la horadación del pozo de un pozo de inyección restaurando así 10 la permeabilidad a una formación subterránea. El método comprende generalmente tratar la formación con una composición, que comprende una combinación por lo menos de un agente tensioactivo no iónico por lo menos con un agente tensioactivo catiónico en una relación específica de tal manera que se mejora la permeabilidad de una formación subterránea porosa que 15 contiene petróleo, realzando así la recuperación del petróleo. La composición de la presente invención es también efectiva en la limpieza de horadaciones de pozo parcialmente bloqueadas u obstruidas. Se selecciona preferiblemente el agente tensioactivo no iónico de la presente composición del grupo que consta de alcanolamidas, alcoholes 0 alcoxilados, aminas alcoxiladas, alquilfenilpolietoxilatos, lecitina, lecitina hidroxilada, esteres de ácidos grasos, esteres de glicerol y sus etoxilatos, esteres de glicol y sus etoxilatos, esteres de propilenglicol, sorbitán, sorbitán etoxilado, poliglicósidos y similares, y mezclas de los mismos. Los alcoholes alcoxilados, preferiblemente los alcoholes etoxilados, opcionalmente en combinación con (alquil)poliglicósidos son los agentes tensioactivos no ¡ónicos más preferidos. El alcohol etoxilado útil en el contexto de la presente invención es preferiblemente un alcohol etoxilado lineal o ramificado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono hecho reaccionar con 2 a 12 moles de óxido de etileno. Se prefieren particularmente los alcoholes etoxilados del siguiente alcohol general: R-0-(CH2CH20)z-H (I) en que R es un grupo alquilo C8-C30 saturado o insaturado, de cadena ramificada o recta, o un grupo alquilfenilo de la fórmula -CKCH-.CHjOk , en que A es un alquilo de C8-C30 saturado o ¡nsaturado, de cadena ramificada o recta, preferiblemente un alquilo de C9-C12 lineal o ramificado y z es un número entero de 1 a 30. Los siguientes alcoholes son particularmente preferidos: alcohol laurílico etoxilado con 3 moles de óxido de etileno (EO), alcohol de coco etoxilado con 3 moles de EO, alcohol esterílico etoxilado con 5 moles de EO, alcohol de C12-C15 mezclado etoxilado con 7 moles de EO, alcohol de C11-C15 secundario mezclado etoxilado con 7 moles de EO, alcohol lineal de Cg-Cn mezclado etoxilado con 6 moles de EO, un alcohol de Cg-Cn etoxilado con 4 moles de EO y similares. Se prefieren particularmente los etoxilatos de intervalo estrecho menos dispersos. Se puede preparar el componente tensioactivo no iónico de la presente invención mediante varios métodos de la técnica anterior conocidos por los expertos en la técnica. Alternativamente, muchos agentes tensioactivos no iónicos útiles en el contexto de la presente invención son comercialmente obtenibles. El agente tensioactivo no iónico de (poli)alquilglucósido preferido 5 está representado por las formulas lll ó IV, que siguen: en que R4 es un grupo alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada que tiene de 8 a 21 átomos de carbono, G es un residuo de monosacárido y x e y se seleccionan de un número de 1 a 5. ' 10 R5 . (i ) en que R4 es un grupo alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada que tiene de 8 a 21 átomos de carbono, R5 es hidrógeno o un grupo alquilo o 15 alquenilo de cadena recta o ramificada que tiene de 8 a 21 átomos de carbono, G es un residuo de monosacárido y x e y se seleccionan de un número de 1 a 5. Los agentes tensioactivos catiónicos de la presente invención se seleccionan preferiblemente entre aminas primarias, secundarias y terciarias, 20 éster-aminas, amido-aminas, sales de amonio cuaternario, compuestos de amonio cuaternario que contienen éster, compuestos de amonio cuaternario de amino-amina, sales de alquilpiridinio y similares. El agente tensioactivo catiónico más preferido es un compuesto de amonio cuaternario. Una clase de compuestos de amonio cuaternario empleada útilmente en el contexto de la presente invención está representada por la fórmula general: en que Ri es un grupo alquilo saturado o insaturado, de cadena ramificada o recta, que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente cocoalquilo; R2 es un grupo alquilo de C Ca, 2-etilexilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, preferiblemente metilo, etilo o propilo; R3 se selecciona de R-i, R2, o un grupo de la fórmula: (CH2CHO)m (CH2CHO)n H en que R5 y Re se seleccionan independientemente entre hidrógeno y un grupo alquilo de C-i a Ce, y m + n es un número entero de 2-80; R4 se selecciona de R2 o R3; y X" es un anión. Los aniones preferidos incluyen, pero no se limitan a los mismos, CI" y metiisulfato (MeS04~), acetato y similares. El componente tensioactivo catiónico de la presente invención es preferiblemente un compuesto de amonio cuaternario bis(etoxilado) incluyendo, pero no limitándose a los mismos: cloruro de estearilmetil- bis(etoxi)amonio (12 moles de EO), etiisulfato de esteariletil-bis(etoxi)amonio (15 moles de EO), metiisulfato de sebo-metil-bis(etoxi)amonio (15 moles de EO), metiisulfato de sebo-etil-bis(etoxi)amonio (15 moles de EO), cloruro de sebo-metil-bis(etoxi)amonio hidrogenado (15 moles EO), cloruro de coco- metil-bis(etoxi)amonio (20 moles de EO) y similares. Se pueden usar también mezclas de sus compuestos en el contexto de la presente invención. Adicionalmente, en la descripción anterior, la cantidad de etoxilación es la etoxilación total para la molécula. Un experto en la técnica reconocerá que se pueden variar esos valores, a la vez que se permanece dentro del espíritu y el alcance de la presente invención. Adicionalmente, un experto en la técnica reconocerá que se puede variar los valores m y n, pero su total combinado tiene un efecto profundo en el HLB. Los compuestos de amonio de la presente invención tienen preferiblemente un HLB de 14.00 a 22.00 y son hidrófilos. Un agente tensioactivo catiónico particularmente preferido es cloruro de amonio cuaternario coco-metil-bis[etoxilado] (15), obtenible de Akzo Nobel Chemicals, Inc. con la marca de fábrica Ethoquad® C/25. Se puede emplear opcionalmente un solvente, o mezclas de solventes, con la composición de la presente invención. Si se emplea un solo solvente, se selecciona preferiblemente del grupo que incluye, pero no se l'mita a 'os mismos, agua, alcoholes inferiores tales como metanol, etanol, 1- propanol, 2-propanol y similares, glicoles tales como etilenglicol, propilenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, copolímeros en bloque de polietilenglicol-polietilenglicol y similares, y éteres de glicol tales como 2-metoxietanol, monometiléter de dietilenglicol y similares.

La composición de la presente invención puede contener también varios ingredientes opcionales tales como inhibidores de corrosión, inhibidores de escamas, biocidas y similares. La relación de dicho agente tensioactivo no iónico (por lo menos 5 uno) a dicho agente tensioactivo catiónico (por lo menos uno) está generalmente en el intervalo de 4:1 a 1 :4, más preferiblemente de 3:1 a 1 :3 en peso. En una modalidad, la presente invención se refiere a un método para mejorar la permeabilidad de una formación que contiene petróleo, que *' 10 comprende tratar dicha formación con una composición que comprende 20- 80% de un alcohol etoxilado, 10-60% de un compuesto de amonio cuaternario y, opcionalmente, hasta 30% de un alquilglicósido, y opcionalmente un solvente. En otra modalidad, la presente invención se refiere a un método 15 para mejorar la permeabilidad de una formación que contiene petróleo, que comprende tratar dicha formación con una composición que comprende 25- 65% de un alcohol etoxilado, 20-60% de un compuesto de amonio cuaternario y, opcionalmente, hasta 30% de un alquilglicósido, y opcionalmente un solvente. 20 En una modalidad adicional todavía, la invención se refiere a un método de limpiar una formación porosa y una perforación de pozo adyacente de contaminantes sintéticos y a base de petróleo que comprende dicha formación y dicha perforación de pozo con una composición que comprende por lo menos un alcohol etoxilado lineal o ramificado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono hechos reaccionar con 2 a 12 moles de óxido de etileno, por lo menos un compuesto de amonio cuaternario y, opcionalmente, por lo menos un APG. La invención se refiere también a varias composiciones utilizadas para restaurar la permeabilidad de formaciones que contienen petróleo y limpiar una perforación de pozo de pozos de inyección. Una concentración efectiva de la composición tensioactiva de la presente invención en la solución inyectada variará entre aproximadamente 0.1 y 10% en peso del género acuoso y la composición tensioactiva, preferiblemente entre aproximadamente 0.1 % y 5% en peso. La cantidad de solución inyectada necesaria para barrer los materiales obturadores del área de la formación cerca de la perforación de pozo puede ser determinada fácilmente por los expertos en la técnica. Típicamente, sin embargo, el volumen de solución inyectada será normalmente menor que 1 por ciento del volumen de espacio de los poros del depósito que contiene petróleo entre el pozo de inyección y los pozos de producción. En el tratamiento de un pozo de acuerdo con la presente invención, se debe usar suficiente solución para llenar la perforación de pozo y llenar la formación porosa con una solución a una distancia de aproximadamente 0.3 m a 6.1 m o más de la cara de formación. Típicamente, el tratamiento de una formación porosa desde una distancia de aproximadamente 0.3 a aproximadamente 1.2 m es suficiente para obtener buenos resultados. Una vez que el pozo es inyectado con la composición de la presente invención, se deja reposar el pozo durante aproximadamente 2 horas hasta aproximadamente 96 horas o más. Típicamente, de 10 a aproximadamente 36 horas es tiempo suficiente para permitir que la 5 composición de la presente invención se difunda a los poros de la formación y extraiga los materiales obturadores. Se puede hacer fluir luego de vuelta el pozo para extraer la composición de la invención y el material obturador desplazado o se puede usar fluido de inyección para desalojar y/o desplazar los materiales obturadores. 10 Alternativamente, se puede tratar el pozo en un método de flujo continuo haciendo circular la composición de la presente invención hacia abajo por la tubería de la horadación de pozo y hacia fuera del anillo durante un periodo suficiente para que la composición del tratamiento se difunda a la formación para que reaccione con los materiales obturadores y los desplace. . 15 Se hace circular típicamente el flujo de tratamiento durante aproximadamente 2 horas hasta aproximadamente 96 horas o más, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 36 horas. Esto es típicamente tiempo suficiente para permitir que la composición de la presente invención se ^ difunda a los poros de la formación y extraiga los materiales obturadores, 20 aunque un experto en la técnica reconocerá que ese tiempo puede variar grandemente dependiendo de la formación y la variedad de los materiales obturadores. Como se menciona previamente, o se hace fluir luego de nuevo el pozo para extraer la composición de la invención y desplazar el material obturador o se puede usar fluido de inyección para desalojar y/o desplazar los materiales obturadores. Después del tratamiento, se puede reanudar la inyección y se recupera el petróleo y los fluidos acuosos en el curso de producción. 5 Para utilizar la composición de la presente invención para el tratamiento de las horadaciones de pozo de pozos de inyección, se puede hacer circular la composición de manera intermitente o continua en la horadación de pozo para disolver y dispersar las acumulaciones no deseadas y tratar las superficies para evitar futuras acumulaciones. Una cantidad 10 efectiva para la limpieza de una horadación de pozo de la composición de la presente invención que se ha de usar en la horadación de pozo varía dependiendo de la cantidad de desecho que se ha de extraer, la cantidad de parafinas, etc. En el petróleo crudo, la velocidad de producción, la temperatura de la horadación de pozo y otros factores que son fácilmente evidentes para ^ 15 los expertos en la técnica. Para el tratamiento continuo de horadaciones de pozo, se puede hacer circular la composición de la presente invención en la formación a una velocidad aproximada de 50 a 500 partes por millón con base en la producción n- por petróleo. Se puede lograr la circulación de la composición bombeándola a 20 través del exterior de la envoltura del tubo de producción. Para el tratamiento intermitente, se puede añadir la composición de la invención a una velocidad de 3.785-18.925 litros cada 5-10 días. La circulación puede ocurrir ya sea durante la inyección o mientras se detiene la producción. Otros métodos para mejorar la permeabilidad de formaciones subterráneas o tratar horadaciones de pozo con las composiciones de la presente invención están dentro del conocimiento de un experto en la técnica.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES 5 1.- Un método para mejorar la permeabilidad de una formación que contiene petróleo, caracterizado porque comprende tratar dicha formación con una composición que comprende por lo menos un agente tensioactivo no ^ iónico y por lo menos un agente tensioactivo catiónico en una cantidad y en una concentración efectiva para mejorar la permeabilidad de la formación. 10 2.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque dicho al menos un agente tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consta de alcanolamidas, alcoholes alcoxilados, aminas alcoxiladas, alquilfenilpolietoxilatos, lecitina, lecitina hidroxilada, esteres de ácidos grasos, esteres de glicerol y sus etoxilatos, esteres de glicol - 15 y sus etoxilatos, esteres de propilenglicol, sorbitán, sorbitán etoxilado, poliglicósidos y similares, y mezclas de los mismos. it 3.- El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque dicho al menos un agente tensioactivo no iónico ,* es un alcohol etoxilado lineal o ramificado de la fórmula: 20 R-0-(CH2CH20)z-H (I) en que R es un alquilo Ce-Cao saturado o insaturado, de cadena ramificada o recta, o un grupo alquilfenilo de la fórmula A - )/ -°<CH2CH20íz, , en que A es un alquilo de Ce-Cao saturado o insaturado, de cadena ramificada o recta, preferiblemente un alquilo de C9-C12 lineal o ramificado y z es un número entero de 1 a 30. 4.- El método de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque A es un alquilo de C9-C12 saturado o insaturado, 5 de cadena ramificada o recta. 5.- El método de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque dicho alcohol etoxilado se selecciona del grupo -W que consta de alcohol laurílico etoxilado con 3 moles de óxido de etileno (EO), alcohol de coco etoxilado con 3 moles de EO, alcohol esterílico etoxilado con 10 5 moles de EO, alcohol de C12-C15 mezclado etoxilado con 7 moles de EO, alcohol de C11-C15 secundario mezclado etoxilado con 7 moles de EO, alcohol lineal de Cg-Cn mezclado etoxilado con 6 moles de EO, un alcohol de Cg-Cn etoxilado con 4 moles de EO y mezclas de los mismos. 6.- El método de conformidad con la reivindicación 1, 15 caracterizado además porque dicho agente tensioactivo catiónico se selecciona del grupo que consta de aminas primarias, secundarias y terciarias, compuestos de amonio cuaternario, sales de alquilpiridinio y mezclas de los mismos. 7.- El método de conformidad con la reivindicación 6, 20 caracterizado además porque el al menos un agente tensioactivo catiónico es un compuesto de amonio cuaternario de la fórmula general: f. -ttJfc-.-a--, ....-^i -J-JÜ-At-h--- - -• ~- .-a j^?A? ^ b?^?iá? *"- «-•«- .---*----&»-'•.-- -.--f--~á-ai R- (ID / R— N©— R2 \ X" en que Ri es un grupo alquilo saturado o insaturado, de cadena ramificada o recta, que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente cocoalquilo; R2 es un grupo alquilo de C Cß, 2-etilexilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, preferiblemente metilo, etilo o propilo; R3 se selecciona de R-i, R2, o un grupo de la fórmula: r5 ^ (CH2CHO)m (CH2CHO)n H en que R5 y Re se seleccionan independientemente entre hidrógeno y un grupo alquilo de C1 a Ce, y m + n es un número entero de 2-80; R4 se selecciona de R2 o R3; y X~ es un anión. 8.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque dicha composición comprende una combinación de (i) por lo menos un alcohol etoxilado lineal o ramificado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono hechos reaccionar con 2 a 12 moles de óxido de etileno; (ii) por lo menos un compuesto de amonio cuaternario de la fórmula general: en que Ri es un grupo alquilo saturado o insaturado, de cadena ramificada o recta, que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente cocoalquilo; R2 ^ es un grupo alquilo de Ci-Cß, 2-etilexilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, preferiblemente metilo, etilo o propilo; R3 se selecciona de R1, R2, o un grupo 10 de la fórmula: en que R5 y Rß se seleccionan independientemente entre hidrógeno y un 15 grupo alquilo de C1 a Ce, y m + n es un número entero de 2-80; R4 se selecciona de R2 o R3; y X~ es un anión; y (iii) hasta 30% en peso por lo menos de un (poli)alquilglucósido. 9.- El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque dicho alcohol etoxilado se selecciona del grupo 20 que consta de alcohol laurílico etoxilado con 3 moles de óxido de etileno (EO), alcohol de coco etoxilado con 3 moles de EO, alcohol esterílico etoxilado con 5 moles de EO, alcohol de C12-C15 mezclado etoxilado con 7 moles de EO, alcohol de C11-C15 secundario mezclado etoxilado con 7 moles de EO, alcohol lineal de Cg-Cn mezclado etoxilado con 6 moles de EO, un alcohol de Cg-Cn etoxilado con 4 moles de EO y mezclas de los mismos. 10.- El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque Ri es coco-alquilo, m + n = 15, R2 es metilo, R3 es H y X~ es Cl~ es metiisulfato. 11.- El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque se selecciona dicho compuesto de amonio cuaternario del grupo que consta de cloruro de estearilmetil-bis(etoxi)amonio (12 moles de EO), etiisulfato de esteariletil-bis(etoxi)amonio (15 moles de EO), metiisulfato de sebo-metil-bis(etoxi)amonio (15 moles de EO), metiisulfato de sebo-etil-bis(etoxi)amonio (15 moles de EO), cloruro de sebo-metil- bis(etoxi)amonio hidrogenado (15 moles EO), cloruro de coco-metil- bis(etoxi)amonio (20 moles de EO) y mezclas de los mismos. 12.- El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque el HLB del compuesto de amonio cuaternario es de aproximadamente 14.00 a 22.00. 13.- El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque dicha composición comprende adicionalmente hasta 30% de un (poli)alquilglucósido de las formulas lll ó IV: R4 (CH2)y - O - Gx H (lll) en que R4 es un grupo alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada que tiene de 8 a 21 átomos de carbono, G es un residuo de monosacárido y x e y se seleccionan de un número de 1 a 5. Rs | (IV) en que R4 es un grupo alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada que 5 tiene de 8 a 21 átomos de carbono, R5 es hidrógeno o un grupo alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada que tiene de 8 a 21 átomos de carbono, G es un residuo de monosacárido y x e y se seleccionan de un -R^ número de 1 a 5. 14.- El método de conformidad con la reivindicación 1, 10 caracterizado además porque dicha composición comprende adicionalmente uno o más solventes. 15.- El método de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado además porque dicho solvente se selecciona del grupo que consta de agua, alcoholes inferiores, éteres de glicol y mezclas de los j, 15 mismos. 16.- El método de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado además porque dicho solvente se selecciona del grupo que consta de metanol, etanol, 1 -propanol, 2-?ropanol y similares, glicoles tales como etilenglicol, propilenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol, 20 polipropilenglicol, copolímeros en bloque de polietilenglicol-polietilenglicol y mezclas de los mismos. 17.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque la relación de dicho al menos un agente t-¡-j&B¿a=-¿-.l , rr .itf-rri ?.-tf-^-"j-^- - r»-<.. ..<-íhfoaL*t .iXjé?iJá. X-,.* tensioactivo no iónico a dicho al menos un agente tensioactivo catiónico está en el intervalo de 4:1 a 1:4. 18.- El método de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado además porque se diluye dicha composición que comprende dicho al menos un agente tensioactivo no iónico a dicho al menos un agente tensioactico catiónico, a una concentración de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso antes de la inyección a la formación. 19.- Una composición acuosa para su uso en la restauración de la permeabilidad de una formación subterránea que contiene petróleo 10 caracterizada porque comprende: (i) por lo menos un agente tensioactivo no iónico que es un alcohol etoxilado lineal o ramificado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono hechos reaccionar con 2 a 12 moles de óxido de etileno; (ii) por lo menos un agente tensioactivo catiónico que es un compuesto de amonio cuaternario de la fórmula general: 15 («) -- 20 en que Ri es un grupo alquilo saturado o insaturado, de cadena ramificada o recta, que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente cocoalquilo; R2 es un grupo alquilo de Ci-Cß, 2-etilexilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, preferiblemente metilo, etilo o propilo; R3 se selecciona de R1t R , o un grupo de la fórmula: r5 ^ 5 en que R5 y Re se seleccionan independientemente entre hidrógeno y un grupo alquilo de C1 a Ce, y m + n es un número entero de 2-80; R4 se selecciona de R2 o R3; y X~ es un anión; y (iii) opcionalmente, por lo menos de un (poli)alquilglucósido. 10 20.- La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada además porque dicho alcohol etoxilado lineal o ramificado es de la fórmula: R-0-(CH2CH20)z-H (I) en que R es un alquilo Ce-Cao saturado o insaturado, de cadena ramificada o 15 recta, o un grupo alquilfenilo de la fórmula , en que A es un alquilo de Ce-Cao saturado o insaturado, de cadena ramificada o recta, preferiblemente un alquilo de C9-C12 lineal o ramificado y z es un número entero de 1 a 30. 21.- La composición de conformidad con la reivindicación 20, 20 caracterizada además porque A es un alquilo de C9-C12 saturado o insaturado, de cadena ramificada o recta. 22.- La composición de conformidad con la reivindicación 20, caracterizada además porque se selecciona dicho alcohol etoxilado del grupo ,.Í:?-jí.,.í ñ ItÉriltiriitir3"^^^-^ que consta de alcohol laurílico etoxilado con 3 moles de óxido de etileno (EO), alcohol de coco etoxilado con 3 moles de EO, alcohol esterílico etoxilado con 5 moles de EO, alcohol de C12-C15 mezclado etoxilado con 7 moles de EO, alcohol de C11-C15 secundario mezclado etoxilado con 7 moles de EO, alcohol 5 lineal de Cg-Cn mezclado etoxilado con 6 moles de EO, un alcohol de Cg-Cn etoxilado con 4 moles de EO y mezclas de los mismos. 23.- La composición de conformidad con la reivindicación 19, P caracterizada además porque R1 es coco-alquilo, m + n = 15, R2 es metilo, R3 es H y X~ es Cl~ es metiisulfato. 10 24.- La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada además porque dicho compuesto de amonio cuaternario se selecciona del grupo que consta de cloruro de estearilmetil-bis(etoxi)amonio (12 moles de EO), etiisulfato de esteariletil-bis(etoxi)amonio (15 moles de EO), metiisulfato de sebo-metil-bis(etoxi)amonio (15 moles de EO), metiisulfato de * 15 sebo-etil-bis(etoxi)amonio (15 moles de EO), cloruro de sebo-metil- «5 bis(etoxi)amonio hidrogenado (15 moles EO), cloruro de coco-metil- bis(etoxi)amonio (20 moles de EO) y mezclas de los mismos. 25.- La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada además porque el HLB del compuesto de amonio cuaternario es 20 de aproximadamente 14.00 a 22.00. 26.- La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada además porque dicha composición comprende opcionalmente un (poli)alquilglucósido de las formulas lll ó IV: en que R4 es un grupo alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada que tiene de 8 a 21 átomos de carbono, G es un residuo de monosacárido y x e y se seleccionan de un número de 1 a 5. 5 Rs I (IV) R4 (CHCH2)y - 0 - Gx H en que R4 es un grupo alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada que tiene de 8 a 21 átomos de carbono, R5 es hidrógeno o un grupo alquilo o 10 alquenilo de cadena recta o ramificada que tiene de 8 a 21 átomos de carbono, G es un residuo de monosacárido y x e y se seleccionan de un número de 1 a 5. 27.- La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada además porque comprende adicionalmente uno o más 15 solventes del grupo que consta de agua, metanol, etanol, 1 -propanol, 2- propanol y similares, glicoles tales como etilenglicol, propilenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, copolímeros en bloque de polietilenglicol-polietilenglicol y mezclas de los mismos. P 28.- La composición de conformidad con la reivindicación 19, 20 caracterizada además porque la relación de dicho agente tensioactivo no iónico (por lo menos uno) a dicho agente tensioactivo catiónico (por lo menos uno) está en el intervalo de 4:1 a 1 :4. 29.- La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada además porque dicha composición que comprende dicho al menos un agente tensioactivo no iónico a dicho al menos un agente tensioactico catiónico se diluye, a una concentración de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso antes de su inyección a la formación. * *.