MXPA00011985A - Composición en contra de la unión de germenes - Google Patents

Abstract

Un método para inhibir la sujeción de gérmenes a la piel que comprende el aplicar a la piel una composición que comprende:(a) una cantidad efectiva limpiadora de la piel de un surfactante o mezcla de surfactantes;(b) una silicona en cantidades efectivas para inhibir la sujeción de los germenes a la piel, y para enjuagar dicha composición de la piel.

Description

COMPOSICIÓN EN CONTRA DE LA ÜNION DE GÉRMENES Antecedentes de la Invención Las composiciones limpiadoras de la piel básicas han sido examinadas desde hace tiempo por la industria del cuidado personal. La población consumidora está mirando a un beneficio adicional más allá de la limpieza de la piel básica la cual ahora incluye a los gérmenes así como a la remoción de la suciedad. Recientemente, un enfoque intensificado se ha dirigido a el esparcimiento de gérmenes por el tocar varios objetos en uso público tal como una máquina de cajero automático, teléfonos públicos, baños públicos, el gimnasio y similares. Nuevas composiciones las cuales luchan con los gérmenes se han comercializado recientemente. Sin embargo, muchos de estos productos usan altas cantidades de alcohol para lograr el retiro de los gérmenes de la piel . Estos productos están dirigidos a eliminar gérmenes preexistentes presentes en la piel antes del tratamiento. Por tanto, existe una necesidad de obtener un efecto "antigérmen" duradero y más prolongado con una composición limpiadora normalmente empleada como un producto de enjuagarse el cual inhibe la unión adicional de los gérmenes a la piel después del proceso de enjuagado.

Tal producto no debe ser restringido para tener una actividad en contra de solo uno o un número pequeño de gérmenes los cuales pueden estar presentes sobre la piel . Este debe ser fácilmente aplicable a un gran número de gérmenes, sin importar su naturaleza gramopositiva o gramo negativa o cualesquier tipo de sistema de clasificación bajo el cual éstos pueden estar catalogado. Unas pocas composiciones con agentes activos parecen trabajar mediante el detener la unión de gérmenes específicos a la piel. Sin embargo, las composiciones que contienen estos agentes están descritas como siendo específicas de gérmenes a solo uno o un número pequeño de gérmenes .

Se ha descubierto ahora que una composición de limpieza de la piel de enjuague relativamente simple tiene la capacidad de inhibir la sujeción de los gérmenes a la piel por un período de tiempo significante después del enjuague de la p el. Un amplio espectro de gérmenes pueden ser inhibidos. En esta manera una composición limpiadora de la piel de enjuague estándar proporciona un beneficio deseado a la población que se lava la piel cada día. Adicionalmente, puede proporcionar un beneficio significante a aquellos individuos cuya piel está en una necesidad particular de tener niveles disminuidos de gérmenes sobre la misma, por ejemplo, aquellos individuos que sufren de dermatitis atópica, psoriasis, condiciones e inmunodefíciencia y similares .

Una ventaja adicional de la composición es la de que los gérmenes los cuales están presentes, pueden ser fácilmente removidos de la piel mediante el enjuague con agua después del tratamiento de la piel con la composición de la invención. Esto ocurre por un período de tiempo después de que el enjuague inicial de la composición ha ocurrido.

Síntesis de la Invención De acuerdo con la invención, hay un método para inhibir la sujeción de gérmenes a la piel el cual comprende el aplicar a la piel una composición que comprende: (a) una cantidad efectiva limpiadora de la piel de un surfactante o mezcla de surfactantes, (b) un componente hidrocarbonáceo en cantidades efectivas para inhibir la sujeción de los gérmenes a la piel, y enjuagar dicha composición de la piel.

Un aspecto adicional de la invención es la composición teniendo como un componente adicional un material catiónico, preferiblemente un polímero catiónico.

Adicionalmente, una composición la cual logra el objetivo de la inhibición de la sujeción de los gérmenes es la composición de (a) y (b) dada arriba.

Aún adicionalmente, hay el uso de una composición que comprende : (a) una cantidad efectiva limpiadora de la piel de un surfactante o de una mezcla de surfactantes, (b) un componente de silicona en cantidades efectivas para inhibir la sujeción de gérmenes a la piel, en la preparación de un material limpiador de la piel el cual inhibe la sujeción de los gérmenes a la piel.

La composición puede trabajar sus efectos en muchas situaciones realísticas. Esta puede reducir el esparcimiento de los gérmenes desde objetos inanimados, por ejemplo perillas de puerta, teléfonos, llaves de agua y similares así como a través del contacto de p el a piel, por ejemplo el saludo con las manos. En resumen, la transmisión de gérmenes a la piel puede reducirse mediante el contacto previo de la piel con la composición de esta invención.

Descripción Detallada de la Invención El término "germen" es usado en la descripción y especificaciones de esta invención significando bacterias y virus, particularmente bacterias. Los ejemplos de las bacterias las cuales son inhibidas de la sujeción a la piel incluyen el estafilococos aureus, el estafilococos epidermis, el cornebacterium mmutissium, el eschepquia coli, la salmonela, el coleraesu y marcescens serratia. Los ejemplos de los virus incluyen pnovirus humano y rotovirus humano.

Los surfactantes los cuales pueden ser usados en la composición incluyen las siguientes familias: amónica, anfotépca, no iónica y catiónica, sola o en combinación. El jabón, una sal de ácido carboxílico ramificada o normal de alquilo o alquenilo de cadena larga tal como sal de sodio, potasio, amonio o de amonio sustituido, puede estar presente en la composición. Los ejemplos del alquilo o alquenilo de cadena larga son de desde alrededor de 8 a alrededor de 22 átomos de carbono en longitud, específicamente alrededor de 10 a alrededor de 20 átomos de carbono en longitud más específicamente alquilo y más específicamente normal, o normal con una poca ramificación. Las cantidades pequeñas de enlaces olefínicos pueden estar presentes en las secciones de alquilo predominantemente, particularmente si la fuente del grupo de "alquilo" es obtenida de productos naturales tales como de sebo, de aceite de coco y similares .

Los ejemplos de los surfactantes amónicos distintos al jabón incluyen pero no se limitan a los sulfatos de alquilo, a los sarcosmatos de acilo amónicos, a los metil acil tauratos, a los N-acil glutamatos, a los acil isetionatos, a los sulfosuccmatos de alquilo, a los esteres de fosfato de alquilo, a los esteres de fosfato de alquilo etoxilatados, a los sulfatos trideceth, a los condensados de proteína, a las mezclas de sulfatos de alquilo etoxilatados y similares.

Otros surfactantes pueden estar presentes en la composición también. Los ejemplos de tales surfactantes son los surfactantes amónico, anfotérico, no iónico y catiónico. Los ejemplos de los surfactantes amónicos incluyen pero no se limitan a los sulfatos de alquilo, a los sarcosmatos de acilo amónico, a los metil acil tauratos, a los N-acil glutamatos, a los acil ísetionatos, a los sulfosuccinatos de alquilo, a los esteres de fosfato de alquilo, a los esteres de fosfato de alquilo etoxilatados, a los sulfatos tpdeceth, a los condensados de proteína, a las mezclas de los sulfatos de alquilo etoxilatados y similares.

Las cadenas de alquilo para estos surfactantes son C8-C22, preferiblemente C10-Cla, más preferiblemente C12-C14. Los surfactantes no jabonosos amónicos pueden ser ejemplificados por las sales de metal alcalino de sulfato orgánico que tienen en su estructura molecular una radical de alquilo que contiene de desde alrededor de 8 a alrededor de 22 átomos de carbono y un radical de éster de ácido sulfúrico o de ácido sulfónico (mlcuido en el término alquilo está la parte de alquilo de radicales de acilo superiores) . Son preferidos los sulfatos de alquilo de sodio, amonio, potasio o trietanolamma, especialmente aquellos obtenidos mediante el sulfatar los alcoholes superiores (átomos de carbono C8-Cls) , los sulfatos y sulfonatos monogliceridos de ácido graso de aceite de coco sódico; las sales de sodio o potasio de esteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de un mol de un alcohol graso superior (por ejemplo alcoholes de aceite de sebo o coco) y 1 a 12 moles de óxido de etileno; sales de sodio o potasio de sulfato de alquil fenol etileno óxido éter con 1 a 10 unidades de óxido de etileno por molécula y en el cual los radicales de alquilo contienen de desde 8 a 12 átomos de carbono, sulfonatos de éter gliceril alquilo sódico; el producto de reacción de cualesquier ácidos grasos teniendo de desde 10 a 22 átomos de carbono esterificados con ácido ísetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio; sales solubles en agua de productos de condensación de ácidos grasos con sarcosma; y otros conocidos en el arte.

Los surfactantes suitepómcos pueden ser e emplificados por aquellos los cuales pueden ser ampliamente descritos como derivados de compuestos de amonio cuaternario alifáticos, fosfonio y sulfonio, y los cuales las radicales alifáticas pueden ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de desde 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizante en agua amónico, por ejemplo sulfato, carboxilo, sulfonato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general para estos compuestos es: R2--Y(+I--CH2--R4--Z( ' en donde R2 contiene un radical de alquilo, alquemlo o hidroxialquilo de desde alrededor de 8 a alrededor de 18 átomos de carbono, de desde 0 a alrededor de 10 mitades de óxido de etileno y de desde 0 a 1 mitades de glicerilo; Y es seleccionado del grupo que consiste de nitrógeno, fósforo y átomos de sulfuro; R3 es un grupo de alquilo o monohidroxialquilo que contiene de 1 a alrededor de 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de sulfuro y 2 cuando Y es un nitrógeno o un átomo de fósforo, R4 es un alquileno o hidroxialquileno de desde 0 a alrededor de 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que consiste de carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y grupos de fosfato.

Los ejemplos incluyen 4- [N, N-d? (2 -h?drox?et?lo) -N-octadecilamomo] -butano- 1-carbox?lato; 5 - [S-3 -h?drox?prop?lo-S-hexadecilsulfomo] -3 h?drox?pentano-1-sulfato; 3 - [P, P-P-dietilo-P 3 , 6 , 9 trioxatetradecilo-fosfo o] -2 -h?drox?propano- 1- fosfato ; 3 - [N, N-d?prop?lo-N-3 dodecox? -2 -h?drox?prop?lamon?o] -propano- 1 -fosfonato; 3 - (N, N-d?-met?lo-N-hexadec?lamomo) propano- 1 -sulf onato; 3 - (N, N-d?-met?lo-N-hexadec?lamomo-2-h?drox?propano-l- sulfonato; 4- (N,N-d? (2-h?drox?et?lo) -N- (2 -hidroxidodecil ) amonio] -butano-1-carbox?lato; 3- [S-etilo-S- (3-dodecox?-2 -hidroxipropil) sulfomo] -propano-1-fosfonato; 3- (P, P-dimetolo-P-dodecilfosfonio) -propano- 1- fosfonato; y 5-[N,N-d?(3-hidroxipropilo) -N-hexadecilamomo] -2-h?drox?-pentano-l-sulfato.

Los ejemplos de los surfactantes anfotéricos los cuales pueden ser usados en las composiciones de la presente invención son aquellos los cuales son ampliamente descritos como derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas en las cuales la radical alifática puede ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de desde alrededor de 8 a alrededor de 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizante en agua amónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los ejemplos de los compuestos que caen dentro de esta definición son 3-dodec?lammo propionato sódico, 3-dodec?lammopropano sulfonato sódico, N-alquil taurinas, tal como aquellas preparadas mediante el reaccionar dodecil amina con ísetionato sódico de acuerdo a las enseñanzas de la patente de los Estados Unidos de América No. 2,558,072, N-ácidos aspárticos de alquilo superior tal como aquellos producidos de acuerdo a las enseñanzas de la patente de los Estados Unidos de América No. 2,438,091 y de la patente de los Estados Unidos de América No. 2,528,378. Otros anfotéricos tales como las betaínas también son útiles en la presente composición.

Los ejemplos de las betainas útiles aquí incluyen las alquil betainas superiores tales como cocodimetil carboximetil betama, lauril dimetil carboxi-metil betama, laupl dimetil alfa-carboxietil betama, cetil dimetil carboximetil betama, laupl bis- (2-h?drox?et?lo) carboximetil betama, esteapl bis- (2-h?drox?prop?lo) carboximetil betaina, oleilo dimetil gama-carboxipropil betaina, laupl bis- (2-hidroxipropilo) alfa-carboxietil betainas, etcétera. Las sulfobetamas pueden ser representadas por cocodimetil sulfopropil betama, esteapl dimetil sulfopropil betaina, amidobetamas, amidosulfobetainas, y similares.

Muchos surfactantes catiónicos son conocidos en el arte. Por vía de ejemplo pueden mencionarse los siguientes: cloruro de esteapldimetil bencilamomo; cloruro de dodeciltpmetil amonio; nitrato de nomlbencil etil dimetilamomo; bromuro de tetradecilpipdinio; - cloruro de laupl pipdimo; cloruro de cetil piridimo; cloruro de lauril piridimo; bromuro de lauril isoquinolio; cloruro dicebo (hidrogenado) dimetilamomo; - cloruro de dilaupl dimetilamomo; y cloruro de estearalcomo.

Los surfactantes catiónicos adicionales están descritos en la patente de los Estados Unidos de América No. 4,303,543 véase la columna 4, renglones 58 y columna 5, renglones 1-42, incorporada aquí por referencia. También véase el Diccionario de Ingredientes Cosméticos CTFA, 4a. edición 1991, páginas 509-514 para varios surfactantes catiónicos de alquilo de cadena larga incorporados aquí por referencia.

Los surfactantes no iónicos pueden ser ampliamente definidos como compuestosproducidos por la condensación de grupos de óxido de alquileno (hidrofílicos en naturaleza) con un compuesto hidrofóbico orgánico, el cual puede ser alifático o de alquilo aromático en naturaleza. Los ejemplos de las clases preferidas de los surfactantes no iónicos son: 1. Los condensados de óxido de polietileno de alquil fenoles, por ejemplo, los productos de condensación de alquil fenoles que tienen un grupo de alquilo que contiene de desde alrededor de 6 a 12 átomos de carbono en ya sea una configuraicón de cadena recta o de cadena ramificada, con óxido de etileno, dicho óxido de etileno estando presente en cantidades iguales a 10 a 60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol. El sustituyente de alquilo en tales compuestos puede ser derivado de propileno polimepzado, dusobutileno, octano, o nonano, por ejemplo.

Aquellos derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto resultante de la reacción de óxido de propileno y de productos de etileno diamina los cuales pueden ser variados en la composición dependiendo del balance entre los elementos hidrofóbicos e hidrofílicos los cuales son deseados. Por ejemplo los compuestos que contienen de desde alrededor de 40% a alrededor de 80% de polioxietileno por peso y que tienen un peso molecular de desde alrededor de 5,000 a alrededor de 11,000 resultando de la reacción de los grupos de óxido de etileno con una base hidrofóbica constituidos por el producto de reacción de etilendiamina y óxido de propileno en exceso, dicha base tiene un peso molecular del orden de 2,500 a 3,000 son satisfactorios .

El producto de reacción de alcoholes alifáticos que tienen de desde 8 a 18 átomos de carbono en cualesquiera la configuración de cadena recta o ramificada con óxido de etileno, por ejemplo, un condensado de óxido de etileno de alcohol de coco que tiene de desde 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, la fracción de alcohol de coco tiene de desde 10 a 14 átomos de carbono. Los productos de reacción de óxido de etileno son esteres de ácido graso etoxilatados de alcoholes polihídricos (por ejemplo Tween 20-polioxietileno (20) monolaurato de sorbitan) . Óxidos de amina terciana de cadena larga que corresponden a la siguiente fórmula general: R1R2R3N->0 en donde R? contiene una radical de alquilo, alque lo o monohidroxialquilo de desde alrededor de 8 a alrededor de 18 átomos de carbono, de desde 0 a alrededor de 10 mitades de óxido de etileno, y de desde 0 a 1 mitades de glicerma, y, R2 y R3 contienen de desde 1 a alrededor de 3 átomos de carbono y de desde 0 a alrededor de 1 grupo de hidroxilo, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, o radicales de hidroxipropilo, la flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semí polar. Los ejemplos de óxidos de amina adecuados para usarse en esta invención incluyen el óxido dimetil dodecilamina, oleilo di-(2-h?drox?et?lo) óxido de amina, óxido de dimetil octilamma, óxido de dimetil decilamma, óxido de dimetil tetradecilamina, 3,6,9 óxido de tnoxaheptadecildietilamina, di (2-h?drox?et?lo) -óxido tetradecilamma, 2-dodecox?et?l dimet ílamma , 3 -dodecoxi - 2 -hidroxipropil di (3-hidroxipropilo) óxido de amina, óxido de dimetil hexadecilamma . Óxidos de fosfma terciaria de cadena larga que corresponden a la siguiente fórmula general: RR'R"P->0 en donde R contiene una radical de alquilo, alquemlo o monohidroxialquilo variando de desde 8 a 20 átomos de carbono en la longitud de cadena, de desde 0 a alrededor de 10 mitades de óxido de etileno y de desde 0 a 1 mitades de glicerilo, y R' y R" son cada uno grupos de alquilo o monohidroxialquilo que contienen de desde 1 a 3 átomos de carbono. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semí polar. Los ejemplos de los óxidos de fosfma adecuados son: óxido dodecil dimetil fosfma, óxido tetradecil metil etil fosfma, óxido 3,6,9-tpocadecil dimetil fosfina, óxido de cetil dimetil fosfina, 3-dodecox?-2-h?drox?prop?l di (2-h?drox?et?lo) fosfma óxido, óxido de esteapl dimetil fosfina, óxido de cetil etil propil fosfma, óxido de oleil dimetil fosfma, óxido de dodecil dietil fosfina, óxido de tetradecil dietil fosfma, óxido de dodecil dipropil fosfma, óxido de dodecil di (hidroximetilo) fosfina, óxido de dodecil (2-h?drox?et?lo) fosfma, óxido de tetradecil met?l-2-h?drox?prop?l fosfma, óxido de oleil dimetilfosfina, óxido de 2-h?drox?dodec?l dimetil fosfma.

Sulfóxidos dialquilo de cadena larga un alquilo de cadena corta o un radical de hidroxialquilo de 1 a alrededor de 3 átomos de carbono (usualmente metilo, y una cadena hidrofóbica larga la cual contiene radicales de alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo; que contiene de desde alrededor de 8 a alrededor de 20 átomos de carbono, de desde 0 a alrededor de 10 miades de óxido de etileno y de desde 0 a 1 mitad de glícenlo. Los ejemplos incluyen: sulfóxido de octadecil metilo, sulfóxido de 2-cetotpdec?l metilo, 3 , 6, 9-tpoxaoctadec?l 2-h?drox?et?l sulfóxido, sulfóxido de dodecil metilo, sulfóxido oleilo 3- hidroxipropilo, sulfóxido tetradecil metilo, sulfóxido 3- metoxitpdecil metilo, 3-h?drox?tpdec?l metil sulfóxido, 3- h?drox?-4-dodecox? butil metil sulfóxido. 7. Poliglicosidos alquilatados en donde el grupo de alquilo es de desde alrededor de 8 a alrededor de 20 átomos de carbono, preferiblemente de alrededor de 10 a alrededor de 18 átomos de carbono y el grado de polimerización del glicosido es de desde alrededor de 1 a alrededor de 3, preferiblemente de alrededor de 1.3 a alrededor de 2.0.

También está presente en la composición una silicona. La silicona como se usa aquí es preferiblemente un fluido de silicona, en oposición a una goma de silicona. Un fluido de silicona es definido aquí como silicona con viscosidades que varían de desde alrededor de 5 a alrededor de 600,000 centistokes, más preferiblemente de desde alrededor de 350 a alrededor de 100,000 centistokes a 25°C. Los siloxanos de polialquilo tales como el polidimetil siloxano generalmente se conoce como "dimeticona" y son preferidos para usarse como la silicona .

Los materiales de silicona útiles en la presente invención son generalmente no volátiles y pueden ser ya sea un polialquil siloxano, un poliapl siloxano, un polialquil arilo, un siloxanelaado funcionalizado, un polisiloxano tal como un polisiloxano con una sustitución funcional ammo, una silicona alcoxilatada tal como etoxilatada o propoxilatada, y un copolímero de siloxano poliéter. Las siliconas útiles en la presente invención pueden ser de extremo tapado con cualesquier número de mitades, incluyendo por ejemplo metilo, hidroxilo, óxido de etileno, óxido de propileno, amino, trialquil silano (preferiblemente metilo), carboxilo, y similares. Las mezclas de estos materiales también pueden usarse y se prefieren en ciertas implementaciones . Adicionalmente, las siliconas volátiles pueden ser usadas como parte de la mezcla de silicona siempre que la mezcla final sea por lo menos esencialmente no volátil.

Las siliconas de polialquilo que pueden ser usadas aquí incluyen, por ejemplo, los siloxanos de polidimetilo, con viscosidades variando de desde alrededor de 5 a alrededor de 600,000 centistokes a 25°C. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo de General Electric Company como series Viscasil y de Dow Corning como Dow Corning Senes 200. La viscosidad puede ser medida por medio de un viscómetro de capilaridad de vidrio como establece en el Método de Prueba de Dow Corning Corporate CTM 0004, de 20 de julio de 1970. Preferiblemente la viscosidad varía de desde alrededor de 50 centistokes a alrededor de 150,000 centistokes y más prefepblemente de desde alrededor de 350 centistokes a alrededor de 100,000 centistokes.

Las siliconas de polialquilarilo que pueden ser usadas incluyen, por ejemplo, los polimetil fenil siloxanos que tienen viscosidades de desde alrededor de 15 a alrededor de 75 centistokes a 25°C. Estos siloxanos están disponibles de, por ejemplo, General Electric Company como fluido de metil fenilo SF 1075 ó de Dow Corning como fluido clase cosmética 556. Adicionalmente, los copolímeros de poli (dimetil siloxano) (difenil siloxano) que tienen una viscosidad en el rango de desde alrededor de 10 a alrededor de 100,000 centistokes a 25°C son útiles. El copolimero de siloxano poliéter que puede ser usado es, por ejemplo, un dimetil polisiloxano modificado con óxido de polipropileno (por ejemplo Dow Corning DC-1248 aún cuando el óxido de etileno o las mezclas de óxido de etileno y de óxido de propileno también pueden ser usadas.

Las referencias que describen siliconas adecuadas incluyen la patente de los Estados Unidos de América No. 2,826,551 otorgada el 11 de marzo de 1958 a Green; la patente de los Estados Unidos de América No. 3,964,500 otorgada el 22 de ju o de 1967 a Drakoff, la patente de los Estados Unidos de América No. 4,364,837 otorgada el 21 de diciembre de 1982 a Pader, y la patente Británica No. 849,433 otorgada a Woodston y publicada el 28 de septiembr de 1960. Todas estas patentes son incorporadas aquí por esta mención. También está incorporada aquí por referencia los compuestos de silicona, distribuidos por Petrarch Systems, Inc., 1984. Esta referencia proporciona un buen listado de material de silicona adecuado.

Aún cuando no es esencial, la presencia del polímero catiónico en la composición es preferida.

Los polímeros catiónicos incluyen, pero no se limitan a los siguientes grupos: (i) polisacapdos catiónicos; (n) copolímeros catiónicos de sacandos y monómeros catiónicos sintéticos, y (m) polímeros sintéticos seleccionados del grupo que consiste de: a. polialquilen íminas catiónicas b. etoxipolialquilen minas catiónicas c . poli [N- ( 3 - (dimet lio -amonio) propilo] N' [3 - (etilenooxietileno dimetilamomo) propil] urea dicloruro] d. en general un polímero que tiene un ion de amonio cuaternario o de amonio sustituido.

La clase de polisacapdo catiónico abarca aquellos polímeros basados sobre azúcares de 5 ó 6 carbonos y derivados los cuales se han hecho catiónicos mediante injertar mitades catiónicas sobre la columna de polisacarido. Estos pueden estar compuestos de un tipo de azúcar o de más de un tipo. Por ejemplo copolímeros de los derivados arriba mencionados y de los materiales catiónicos. Los monómeros pueden estar en arreglos geométricos de cadena recta o de cadena ramificada. Los polímeros de polisacapdo catiónicos incluyen los siguientes-celulosas catiónicas e hidroxietil celulosas; almidones catiónicos y almidones de hidroxialquilo; polímeros catiónicos basados sobre monómeros arabinosa tal como aquellos los cuales pueden ser derivados de gomas vegetales de arabmosa; polímeros catiónicos derivados de polímeros de xilosa encontrados en materiales tales como madera, paja, cascaras de semilla de algodón y mazorcas de maíz, polímeros catiónicos derivados de polímeros de fucosa encontrados como un componente de las paredes de celda en las algas; polímeros catiónicos derivados de polímeros fructosa tales como Inulin encontrado en ciertas plantas; polímeros catiónicos basados sobre azúcares que contienen ácido tal como ácido galacturómco y ácido glucorónico; los polímeros catiónicos basados sobre azúcares de amina tal como galactosamina y glucosamma; polímeros catiónicos basados sobre polialcoholes de anillos de 5 y 6 miembros; polímeros catiónicos basados sobre monómeros galactosa los cuales ocurren en las gomas de planta y mucílagos; polímeros catiónicos basados sobre monómeros mañosa tal como aquellos encontrados en las plantas, levaduras, y algas rojas, polímeros catiónicos basados sobre copolímero de galactomanan conocido como goma guar obtenido del endoesperma del frijol de guar.

Los ejemplos específicos de los miembros de la clase de polisacapdo catiónico incluyen la hidroxietilcelulosa catiónica JR 400 hecha por Union Carbide Corporation; los ® almidones catiónicos Stalok 100, 200, 300 y 400 hechos por Staley, Inc.; los galactomanans catiónicos basados sobre la goma guar de la sene Galactasol 800 de Henkel, Inc., y la serie Jaguar de Celanese Corporation.

Los copolímeros catiónicos de sacaridos y monómeros catiónicos sintéticos útiles en la presente invención abarcan aquellos conteniendo las siguientes sacapdas: glucosa, galactosa, mañosa, arabmosa, xilosa, fucosa, fructosa, glucosamma, galactosamina, ácido glucorómco, ácido galacturónico y polialcoholes de anillo de 5 ó 6 miembros También están incluidos los derivados de hidroximetilo, hidroxietilo e hidroxipropilo de los azúcares arriba mencionados. Cuando las sacaridas son unidas unas a otras en los copolimeros, éstas pueden ser unidas a través de cualesquiera de vanos arreglos tales como 1,4-a; 1,4-ß; l,3a; l,3ß y enlaces 1,6. Los monómeros catiónicos sintéticos para usarse en estos copolímeros pueden incluir cloruro dimetil dialil amonio, dimetilammo etil metacnlato, cloruro dietil dialil amonio, haluros de N,N-d?al?l, N-N-dialquil amonio, y similares. Un polímero catiónico preferido es el poliquater um 7 preparado con cloruro de dimetil dialquilamonio y monomeros de acplamida.

Los ejemplos de los miembros de la clase de copolímeros de sacapdos y de monómeros catiónicos sintéticos incluyen aquellos compuestos de derivados de celulosa (por ejemplo hidroxietil celulosa) y N,N-d?al?lo, N,N-d?alqu?lamomo cloruro disponible de National Starch Company bajo la marca Celquat.

Los polímeros sintéticos catiónicos adicionales útiles en la presente invención son los polialquilen ímmas catiónicas, etoxipolialquilen íminias, y pol?{N[3-(dimetilamonio) -propilo] -N' - [3- (etilenoxi etileno dimetilamomo) prop?l]urea dicloruro] CAS registro No. 68555-336-2. Los agentes acondicionadores de la piel poliméricos catiónicos preferidos de la presente invención son aquellos polisacapdos catiónicos de la clase de goma guar catiónica con pesos moleculares de 1,000 a 3,000,000. Los pesos moleculares más preferidos son de desde 2,500 a 350,000. Estos polímeros tienen una columna de polisacapdo compuesta de las unidades de galactomanan y un grado de sustitución catiónica que varía de desde alrededor de 0.04 por unidad de anhidro glucosa a alrededor de 0.80 por unidad de anhidro glucosa con el grupo catiónico sutituyente siendo el aducto de cloruro de amonio 2 , 3-epox?prop?lo-tnmet?l amonio a la columna de polisacapdo natural. Los ejemplos son JAGUAR C-14-S, C-15 y C-17 vendidos por Celanese Corporation, cuya literatura de comercio reporta que tienen 1% de viscosidades de desde 125 centipoises a alrededor de 3,500 + 500 centipoises.

Los ejemplos aún adicionales de los polímeros catiónicos incluyen los materiales polimepzados tales como las sales de amonio cuaternario, copolímeros de vanos materiales tales como hidroxietil celulosa, y cloruro de dialquildimetilamomo, acplamida y betametacploxi etil tpmetilamomo metosulfato, la sal de amonio cuaternario de metilo y esteraplo dimetil aminoetil metacrilato cuatermzado con sulfato de dimetilo, polímero de amonio cuaternario formado por la reacción de sulfato de dietilo, un copolímero de viml pirrolidona y dimetil aminoetil metacplato, las gomas cuater zadas y las gomas guar y similares. Los ejemplos de los polímeros catiónicos los cuales pueden ser usados para hacer los complejos de esta invención incluyen aquellos descritos en el Diccionario de Ingredientes Cosméticos Internacional CTDFA (4a Edición 1991, páginas 461-464); pol?quatern?um-1 , 2 , 2 -4 (un copolímero de hidroxietil celulosa y de cloruro de dialildimetil amonio) -5 (el copolímero de acplamida y betametacploxietilo triemetilamomo metosulfato) -6 (un polímero de cloruro dimetil dialilamomo) -7 (la sal de amonio cuaternario polimépca de monómeros de cloruro de amonio dialil dimetil diacplamida, -8 (el polimépco 5 sal de amonio cuaternario de metilo y estearilo dimetil ammoetil metacrilato cuatermzado con sulfato de dimetilo) , -9 (la sal de amonio cuaternario polimépca de polidimetil ammoetil metacplato cuatermzada con bromuro de metilo) -10 (una sal de amonio cuaternario polimérica de hidroxietil celulosa reaccionada con un tpmetilamonio sustituido con epóxido) , -11 (un polímero de amonio cuaternario formado mediante la reacción de sulfato dietilo y un copolíemro de viml pirrolidona y dimetilammoetil metacrilato) -12 (una sal de amonio cuaternario polimérica preparada mediante la reacción de etil metacplato/a dietil metacplato/dietil aminoetil metacplato copolímero con sulfato de dimetilo) , -13 (una sal de amonio cuaternario poliméria preparada mediante la reacción de copolímero de etil metacplato/oleilo metacplato/dietil ammoetil metacplato con sulfato de dimetilo) , -14, -15 (el copolímero de acplamida y cloruro de betametacploxietil tpmetilamomo) , -16 (una sal de amonio cuaternario polimérica formada de cloruro de metil viml ímidazolimo y viml pirrolidona, -17,-18,-19 (una sal de amonio cuaternario polimérica preparada mediante la reacción de alcohol polivmílico con 2 , 3-epox?-prop?lam?na) , -20 (la sal de amonio cuaternario polimépca preparada mediante la reacción de polivmil octadecil éter con 2,3-epox? propilamina) , -22-24 una sal de amonio cuaternario polimérica de hidroxietil celulosa reaccionada con lauril dimetilamomo sustituido epóxido) , -27 (el copolímero de bloque formado por la reacción del Pol?quatermum-2 (q.v.) con Pol?quatermum-17 (q.v.)) -28, -29 (es quitosana (q.v.) que se ha reaccionado con óxido de propileno y cuater zado con hepiclorohidrina) y -30.

Un componente adicional el cual puede estar presente pero no se requiere que esté presente del todo es un material hidrocarbonáceo tal como una cera, petrolato, aceite mineral, cera de abejas, un "permetilo" hecho de hidrocarburos ramificados de cadena más larga de Permethyl Corporation. Los permetilos son de la forma general.

CH, CH, I I CH3( — C—CH2— )n CH— CH3 I CH3 en donde n puede variar de desde alrededor de 4 a sobre 200. Los productos fueron n = 4, 16, 38, 214 respectivamente y están comercializados como Permethyl 102A, 104A, 106A y 1082A.

Los materiales hidrocarbonáceos adicionales incluyen lanolinas, materiales lanoleicos, mantequilla de coco, mantequilla de shea y esteres de alquilo de cadena larga y éteres de lanolinas.

El petrolato útil en la presente invención puede ser de cualesquier clase de petrolato blanco o amarillo reconocido en el arte como adecuado para la aplicación humana. El petrolato preferido es aquel con un punto de fundido en un rango de desde alrededor de 35°C a alrededor de 70°C, más preferiblemente de alrededor de 50 a alrededor de 60°C. El petrolato de la composición puede incluir mezclas de hidrocarburo formuladas con aceite mineral y/o en combinación con ceras de parafinas de varios puntos de fundido; todo en cantidades pequeñas en comparación al petrolato. Un petrolato sin materiales adicionales es preferido. Los ejemplos de las ceras, particularmente útiles en las composiciones sólidas son las ceras microcristalinas, generalmente aquellas ceras las cuales son conocidas como cera de parafina, cera de abejas, ceras naturales derivadas de vegetales, cera shea y similares.

Otros componentes también pueden estar presentes en la composición. Estos componentes incluyen preservativos, colorantes, estabilizadores ultravioleta, fragancias, agentes antibacteriales y similares. Los agentes antibacteriales incluyen clorohexidina, triclosan, triclorocarban y similares a su concentración típicamente usada, por ejemplo de alrededor de 0.1 a alrededor de 1.5% por peso, preferiblemente de alrededor de 0.15 a alrededor de 1.2% por peso de la composición. Cuando está presente en las composiciones de la invención hay un efecto dual No solo hay una inhibición de la sujeción de germen después de la limpieza de la piel sino que también el efecto antibacterial de los agentes antibacteriales sobre las bacterias presentes sobre la piel durante la limpieza de la piel.

El surfactante preferido es un surfactante amónico tal como jabón, tal como alquil ísetionato como cocoil ísetionato sódico, un sulfonato, un sulfato (opcionalmente etoxilatado) y similares. Pueden ser empleadas las mezclas de surfactantes. Puede haber suficiente surfactante presente para traer un efecto de limpieza. El surfactante preferiblemente amónico o mezclas de los mismos involucra uno o más de las otras familias de surfactantes ilustrados (anfotéricos, no iónicos y similares) con o sin un surfactante amónico adicional, que puede estar presente en la composición en varias cantidades. Por ejemplo mínimos amplios del surfactante pueden estar presentes en 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15 ó 20% por peso de las composiciones, particularmente en donde la composición acuosa es un líquido. Con respecto al líquido, las composiciones acuosas, el surfactante amónico es de desde alrededor de 2 a alrededor de 25% por peso de la composición, específicamente alrededor de 5 a alrededor de 20% por peso. Otros surfactantes pueden estar presentes tal como un anfotérico, particularmente una betama y un no iónico, particularmente un poliglicosido alquilatado. Sus cantidades son de desde alrededor de 1 a alrededor de 20% por peso de las composiciones. Generalmente el surfactante total en ñuna composición líquida es de por lo menos de alrededor de 3 ó 4% por peso, preferiblemente de por lo menos de alrededor de 5% por peso y es generalmente no más de alrededor de 30% por peso, preferiblemente de no más de alrededor de 25% por peso pero puede ser tan bajo como no más de alrededor de 10, 15, ó 20% por peso. Para una composición sólida, el surfactante total puede ser de desde alrededor de 60 a alrededor de 90% por peso, preferiblemente de alrededor de 70 a alrededor de 85% por peso de la composición. El jabón puede estar presente a alrededor de 15 a alrededor de 100% por peso del surfactante total. Las "barras-jabón" generalmente tienen de desde alrededor de 65 a alrededor de 90% por peso de jabón ahí con menos de alrededor de 10% por peso, preferiblemente de menos de alrededor de 5% por peso y otro surfactante ahí. Más preferiblemente, hay cero o cero alrededor de 2% por peso de otro surfactante ahí. Las barras tienen una cantidad más pequeña de jabón dentro del rango descrito de jabón usualmente tienen un surfactante sintético suave ahí tal como cocoil isetionato sódico a niveles moderados a altos.

La cantidad del componente de silicona es de por lo menos de alrededor de 0.01% por peso, preferiblemente de por lo menos de alrededor de 0.1% por peso de la composición. El máximo puede variar pero generalmente no está arriba de alrededor de 7 u 8% por peso, preferiblemente de alrededor de 5% por peso, más preferiblemente de alrededor de 4.5% por peso de la composición.

Aún cuando no es necesario pero si está presente la cantidad del material hidrocarbonáceo es de por lo menos de alrededor de 0.1 preferiblemente de 0.5% por peso de la composición. El máximo puede variar pero generalmente no está arriba de alrededor de 7 u 8% por peso, preferiblemente un máximo de alrededor de 5% por peso o de alrededor de 4.5% por peso de la composición.

La naturaleza física de la composición no es crítica y puede ser sólida, líquida o de gel.

La inhibición de la sujeción de germen a la piel es valorada cuantivamente mediante el utilizar varias bacterias en el protocolo dado abajo. Las bacterias de prueba enumeradas son empleadas. El número refleja el número de catálogo ATCC: • Staph, aureus 6538 • Staph, epidermis 12228 • C. Minutissimum, 23347 • E. coil 11229 • Serratia marcescens 14756 • Salmonella choleraesuis 10708 Las bacterias de prueba son radioetiquetadas en la siguiente manera: Las bacterias de prueba son cultivadas en una fase de log en 30 ml de tripticasa de caldo de soya (TSB) . El siguiente día, las bacterias son centrifugadas a 3,000 revoluciones por minuto por 20 minutos a 4°C. La pelotilla bacterial es resuspendida en 20 ml de agua salada estéril en OD ajustada a 0.1 a 620 nm. Aproximadamente, 105 de bacterias (0.1 ml) son inoculadas en 5 ml de medio de cultivo (2 ml de medio de ensayo de metiomna + 3 ml de TSB para radioetiquetado. 50 microlitros de 1C metiomna (= uCi) son agregados en el tubo y se incuban durante la noche a 37°C en un incubador agitador. El siguiente día, las bacterias son peletizadas mediante el centrifugado a 3 K revoluciones por minuto por 15 minutos a 4°C. El paso es repetido por un total de 3 veces para remover el 14C libre. Cada vez, 25 µl de supernadante y 25 µl de pelotillas resuspendidas son recolectadas en recipientes de scmtilación para la medición de la actividad. Usualmente después de tres lavados, muy poca actividad permanece en el supernadante .

El control para el moculum-25 µl de la bacteria etiquetada se transfirió a recipientes en triplicado para el control de entrada.

Las siguientes barras de jabón son preparadas teniendo aproximadamente 10% por peso de agua y 1% de fragancia. La barra de jabón de control de 1% de fragancia, 10% de agua y el resto esencialmente de jabón es empleada La cantidad de jabón son las barras de prueba bajo es reducida por la cantidad de silicona empleada.

La dimeticOona de 1% por peso de GE tiene una viscosidad de 60,000 centistoques .

Preparación del Producto Soluciones de 5% del producto se hacen en agua deiomzada (5 gramos de peso y se disuelven en 100 ml de agua deiomzada mediante el calentamiento gentil) .

Aplicación de Producto La bola de algodón empapada con la solución de producto y frotada sobre una pieza de piel de puerco de aproximadamente 2.5 centímetros fue obtenida de la región de la panza por 15 segundos y hacer espuma por 45 segundos y finalmente enjuagar por 15 segundos en agua corriente (30°C) agua de la llave.

Sujeción Bacterial Esperar a que no haya humedad sobre la piel . Aplicar 25 µl de la suspensión bacterial etiquetada sobre la piel usando una pipeta de desplazamiento positivo. Elutar a 2 minutos después del depósito o después de 30 minutos del depósito) con 0.5 ml de caldo leteen tres veces y recolectar en un vaso de scintilación.

Control para Inoculación Transferir 25 µl de bacteria etiquetada a los recipientes en triplicado para el control de entrada.

Los resultados abajo muestran la cantidad de bacteria dejada sobre las muestras de la piel después de la remoción de la suspensión bacterial después de un tiempo de contacto de 1-2 minutos ó de 30 minutos.

TABLA 1 Los datos claramente muestran que la presencia de la silicona inhibe la sujeción de vanas bacterias a la piel.

Así como el enjuague de las composiciones, el efecto de inhibición de la sujeción de germen también ocurre con el dejar las composiciones tales como las cremas, las lociones y similares. Estas últimas composiciones se caracterizan por el hecho de que no se intenta que se dejan sobre la piel por un periodo extendido de tiempo en oposición a una composición de limpieza ordinaria la cual se enjuaga con agua después de un tiempo de contacto relativametne corto con la piel. Después del enjuague de estas composiciones "que se dejan" de la piel, ocurre la inhibición de la sujeción de germen a la piel. Es deseable la inhibición de la sujeción de las bacterias a la piel. No hay necesidad de un surfactante en las cantidades de limpieza presentes para dejarlas. Abajo hay composiciones de ejemplo de las composiciones de dejar de la invención.

Las composiciones de la invención en fórmulas de enjuague o que se dejan están emulsiones de aceite-en-agua. Estas, así como las composiciones sólidas realizan la inhibición de la sujeción de los gérmenes sin ningunas drogas activas tópicamente o medicación presentes en las composiciones, particularmente aquellas drogas o medicamentos asociados con el alivio o la mi mización de las condiciones en el grupo de objetivo tal como la dermatitis atópica, la psoriasis, las condiciones de inmunodefíciencia y similares. Los ejemplos de tales agentes incluyen la amcino da, el diacetato diflorazona, la hidrocortisona y similares para la dermatitis; y la antralina metoxalen, carbón y similares para la psoriasis. Por tanto, tales agentes tópicos y los medicamentos pueden se dejados deseablemente completamente afuera de todas las composiciones de esta invención o pueden estar presentes en la composición en cantidades las cuales no sean suficientes para llevar a cabo su función intentada con respecto al grupo de objetivo, particularmente aquellos que tienen dermatitis atópica, psoriasis, condiciones de inmunodefíciencia y similares.

Claims (11)

R E I V I N D I C A C I O N E S

1. Un método para inhibir la sujeción de los gérmenes a la piel el cual comprende el aplicar a la piel una composición que comprende: (a) una cantidad efectiva limpiadora de la piel de un surfactante o mezcla de surfactantes, (b) una silicona en cantidades efectivas para inhibir la sujeción de los gérmenes a la piel, y enjuagar dicha composición de la piel.

2. El método, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el polímero catiónico también está presente.

3. El método, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque también está presente el componente hidrocarbonáceo.

4. El método, tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizado porque también está presente el componente hidrocarbonáceo.

5. El método, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque (b) es de desde alrededor de 0.01 a alrededor de 8% por peso de la composición.

6. El método, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el polímero catiónico es de desde alrededor de 0.1 a alrededor de 3.0% por peso de la composición.

7. El método, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el componente hidrocarbonáceo no está presente.

8. El uso de una composición que comprende: (a) una cantidad efectiva limpiadora de la piel de un surfactante o mezcla de surfactantes. (b) una silicona en cantidades efectivas para inhibir la sujeción de los gérmenes a la piel, en la preparación de un material limpiador de la piel el cual inhibe la sujeción de los gérmenes a la piel.

9. Un método para inhibir esta sujeción de gérmenes a la piel de gente que tiene una condición de piel seleccionada del grupo que consiste de dermatitis atópica, psoriasis o condiciones de inmunodefíciencia que comprende el aplicar a la piel una composición que tiene: (a) una cantidad efectiva limpiadora de la piel de un surfactante o mezcla de surfactantes, (b) una silicona en cantidades efectivas para inhibir la sujeción de los gérmenes a la piel, y enjuagar dicha composición de la piel.

10. El método, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque está presente en la composición una composición efectiva antibacterial de un agente antibacterial .

11. Un método para inhibir la sujeción de los gérmenes a la piel el cual comprende el aplicar a la piel una composición que comprende: (a) un compuesto de silicona en cantidades efectivas para inhibir la sujeción de los gérmenes a la piel en donde cuando la composición es una composición de enjuague de una composición está presente ahí una cantidad efectiva limpiadora de la piel de un surfactante o de una mezcla de surfactantes . R E S U M E Un método para inhibir la sujeción de gérmenes a la piel que comprende el aplicar a la piel una composición que comprende: (a) una cantidad efectiva limpiadora de la piel de un surfactante o mezcla de surfactantes; (b) una silicona en cantidades efectivas para inhibir la sujeción de los gérmenes a la piel, y para enjuagar dicha composición de la piel.