MXPA00009319A - Estabilizacion de poliisocianatos organicos - Google Patents
Estabilizacion de poliisocianatos organicosInfo
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Abstract
La presente invención se refiere a la utilización deéster delácido de 3, 5-terc-butil-4- hidroxifenilpropiónico para la estabilización de poliisocianatos orgánicos.
Description
Estabilización dß psliisocianatos orgánicos DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a la utilización de éster del ácido 3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxi-fenilpropiónico para la estabilización de poilisocianatos . Los isocianatos orgánicos se obtienen para la fabricación de plásticos de poliuretano. De esta forma, por ejemplo, los poliisocianatos orgánicos con polioles (polioles de poliéter y poliéster) se utilizan para la fabricación de espumas, fibras, películas, elastómeros y lacas. Sin embargo los poliisocianatos orgánicos tienden durante el almacenamiento, incluso a bajas temperaturas, a perder coloración. Esta propiedad es especialmente marcada si el almacenamiento debe ser a temperaturas altas, por ejemplo si el poliisocianato sólido se debe hacer reaccionar en reacción homogénea con reaccionates como polioles de poliéter, polioles de poliéster o glicoles a uretano. También en la obtención de preplímeros se debe llevar a cabo la reacción con NCO-OH a altas temperaturas. A este respecto se observa gue el isocianato se decolora rápidamente si no se ha efectuado estabilización alguna. Se propone ahora la adición de distintos estabilizadores a los poliisocianatos orgánicos con el fin de reducir la tendencia a la decoloración de los poliisocianatos orgánicos. Los estabilizadores conocidos son por ejemplo fenoles impedidos estéricamente, dialquidifenilaminas, fenoltiazinas, fosfitos o
Ref: 123386 bien mezclas de derivados de estas clases de sustancias (véase por ejemplo los documentos US 3 715 301, US 4 064 157, DT-OS 1 668 275, DT-AS 1 618 845) . Lo más frecuente es encontrarse con la utilización de 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol (BHT) solo o en combinación con compuestos adicionales de las clases de estabilizadores ya citadas para la estabilización de poliisocianatos orgánicos.
Una desventaja del BHT es la relativamente alta fluidez y la tendencia a la migración en el sustrato recubierto de poliurietano así como la fuerte coloración oro resultante del sustrato en atmósfera cargada de N0X. Los estabilizadores que no prepenten estas desventajas son por lo tanto de interés y este es el objetivo de la presente invención, la preparación de estos materiales. El objeto de la presente invención es la utilización del éster del ácido 3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxi-fenilpropiónico como estabilizador para poliisocianatos orgánicos, en especial para poliisocianatos aromáticos. Como esteres del ácido fenilpropiónico mencionado son sobre todo de interés: los esteres metílico, propílico y terc-butílico, en especial el éster metílico (BHPME) . Las reacciones con poliisocianatos exigen una reactividad extraordinaria, que incluso con la adición de trazas de otros compuestos, como por ejemplo antioxidantes, no debe influenciarse. Sorprendentemente se ha demostrado que pequeñas cantidades de éster del ácido de 3 , 5 -di . tere -but il -4 -hidroxifenilpropiónico de un 0,001 a un 0,1% en peso, preferiblemente de un 0,001 a un 0,003% en peso referido al poliisocianato ya son eficaces. EL BHPME que se obtiene, por ejemplo, por adición catalítica básica del ester metílico del ácido acrílico al 2,6-di-terc-butilfenol o está disponible en el mercado, es apropiado para todos los poliisocianatos corrientes, incluso poliisocianatos alifáticos, aromáticos y cicloalifáticos. Como ejemplo se pueden mencionar: etilendiisocianato, tetrametilendiisocianato, hexametilendiisocianato, 4,4'-metilen-bis- (ciclohexildiisocianato) , m-fenilendiisocianato, p-fenilendiisocianato, toluilen-2 , 4-diisocianato, toluilen-2 , 6-diisocianato, 4, ' -metilen-bis- (fenilisocianato) , 2 , 3 ' -metilen-bis- (fenilisocianato) , 2 , 3 -metilen-bis- (fenilisocianato) , toluilen-2 , 4 , 6-triisocianato . Los esteres de ácido fenilpropiónico de acuerdo con la invención se pueden obtener también en combinación con estabilizadores de isocianato conocidos. Los poliisocianatos orgánicos así estabilizados muestran una tendencia muy reducida al cambio de color durante el almacenamiento a elevadas temperaturas y pueden utilizarse ventajosamente para la obtención de poliuretanos. Los poliuretanos se utilizarán por su parte para la fabricación de espumas, películas, lacas o elastómeros. El objeto de la presente invención se entenderá con más detaJLle a la luz de los siguientes ejemplos (los datos en % significan % en peso así como los datos de temperaturas °C) .
Ejemplo 1
De esta exposición resulta que 10 ppm de aditivo de BHPME muestra un mejor efecto de estabilización que 100 ppm de aditivo de BHT.
* índice de color según norma DIN 53 409 (Julio '67) o bien norma ISO (Julio 1988) .
Ejemplo 2
Desmodur 44 M<R) (difenilmetandiisocianato) Muestra A 44 M<R) 500 g + 50 mg de BHT
Muestra B 44 M(R> 500 g + 50 mg de BHPME
Muestra C 44 M(R) Sin aditivo
Las muestras se sometieron a radiación UV para la comprobación del amarilleamiento. Tras 70 horas de irradiación se midieron los índices de color de las muestras sugún APHA.
FZ (APHA)
Ejemplo 3
EL isocianato se calentó cinco veces a 60 °C dejándose enfriar de nuevo. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el convencional para la manufactura de los objetos o productos a que la misma se refiere.
Claims (4)
1. La utilización de éster del ácido de 3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropiónico como estabilizador de poliisocianatos orgánicos .
2. La utilización de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el éster metílico del ácido de 3, 5-di -terc-butil-4-hidroxifenilpropiónico (BHPME) se utiliza como estabilizador de poliisociantos orgánicos.
3. La utilización de' acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el éster del ácido de 3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropiónico se utiliza en cantidades de un 0,001 a un 0,1% en peso referido al poliisocianato.
4. Utilización de éster del ácido hidroxifenilpropiónico de acuerdo con la reivindicación 1 en combinación con un estabilizador de poliisociantos conocido.
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