MXPA00004883A - Cristal de privacidad - Google Patents
Cristal de privacidadInfo
- Publication number
- MXPA00004883A MXPA00004883A MXPA/A/2000/004883A MXPA00004883A MXPA00004883A MX PA00004883 A MXPA00004883 A MX PA00004883A MX PA00004883 A MXPA00004883 A MX PA00004883A MX PA00004883 A MXPA00004883 A MX PA00004883A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- percent
- crystal
- weight percent
- transmittance
- less
- Prior art date
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 34
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 57
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims abstract description 36
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N Chromium(III) oxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(II) oxide Inorganic materials [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 10
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium monoxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N SnO2 Inorganic materials O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 claims description 4
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N Manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 3
- 229910000949 MnO2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910003301 NiO Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N nickel(II) oxide Inorganic materials [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 239000011651 chromium Substances 0.000 abstract description 13
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 abstract description 11
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 abstract description 10
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 abstract description 7
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003595 spectral Effects 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 7
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 6
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 239000006099 infrared radiation absorber Substances 0.000 description 3
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 3
- 229920001451 Polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005094 computer simulation Methods 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium(0) Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002975 Pons Anatomy 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920002892 amber Polymers 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000005329 float glass Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000156 glass melt Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging Effects 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Abstract
La presente invención se refiere:proporciona una composición de cristal de absorción ultravioleta e infrarroja, coloreado en verde, que tiene una transmitancia luminosa de hasta 60 por ciento. La composición de cristal utiliza una composición base de cristal de sosa-cal-sílice y adicionalmente hierro, cobalto, cromo y titanio, como materiales y colorantes de absorción infrarroja y ultravioleta. El cristal de la presente invención tiene un color caracterizado por una longitud de onda dominante en el intervalo de aproximadamente 480 a 510 nanómetros, con una pureza de excitación no más alta de aproximadamente 20%, preferentemente de aproximadamente 5 a 15%. En una forma de realización de la invención, la composición de cristal de un artículo de cristal de sosacal-sílice de absorción de radiación infrarroja y ultravioleta, coloreado en verde, incluye una porción colorante y de absorción de radiación que consta esencialmente de aproximadamente 0,90 a 2,0 por ciento en peso de hierro total, aproxim adamente de 0,17 a 0,52 por ciento en peso de Feo, aproximadamente de 40 a 150 PPM de Coo, aproximadamente de 250 a 800 PPM de Cr203, Y aproximadamente de 0,1 a 1 por ciento en peso de TiO2.
Description
CRISTAL DE PRIVACIDAD
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
1. Campo de la Invención Esta invención se refiere a un cristal de sosa-cal-sílice coloreado en verde, tintado que tiene una transmitancia luminosa baja que lo hace deseable para uso como un acristalamiento de privacidad en vehículos, tal como en ventanas laterales y traseras en las furgonetas.
Como se utiliza aquí, el término "coloreado en verde", se entiende que incluye los cristales que tienen una longitud de onda dominante de aproximadamente 480 a 510 nanómetros
(nm) y pueden caracterizarse como de color azul verde, amarillo verde, o gris verde. Adicionalmente, el cristal debería mostrar una transmitancia de radiación infrarroja y ultravioleta inferior cuando se compara con cristales verdes típicos utilizados en aplicaciones de automóviles y es compatible con métodos de fabricación de cristal flotante.
2. Consideraciones Técnicas y Técnica Anterior Se conocen en la técnica varias composiciones de cristal de absorción de radiación ultravioleta e infrarroja tintadas oscuras. El colorante primario en los cristales de privacidad de automóviles tintados oscuros es el hierro, que está presente normalmente tanto en forma de Fe203 como de FeO. Algunos cristales utilizan cobalto, selenio y, opcionalmente, níquel en combinación con hierro para controlar adicionalmente la radiación infrarroja y ultravioleta y el color, por ejemplo como se describe en las Patentes de los Estados Unidos N°s 4.873.206 a nombre de Jones,- 5.278.108 a nombre de Cheng y col., 5.308.805 a nombre de Baker, y col.; 5.393.593 a nombre de Gulotta, y col.,- 5.545.596 y 5.582.455 a nombre de Casariego y col.; y en solicitud de Patente Europea N° 0 705 800. Otros incluyen también cromo con esta combinación de colorantes como se describe en las Patentes de los Estados Unidos N°s 4.104.076 a nombre de Pons; 4.339.541 a nombre de Déla Ruye; 5.023.210 a nombre de Krumwiede, y col.; y 5.352.640 a nombre de Combes y col.; en la solicitud de Patente Europea N° 0 536 049; en la Patente Francesa 2.331.527 y en la Patente Canadiense 2.148.954. Todavía, otros cristales pueden incluir materiales adicionales, tal como se describe en el documento WO 96/00194, que describe la inclusión de flúor, circonio, cinc, cerio, titanio y cobre en la composición de cristal y requiere que la suma de los óxidos alcalinotérreos sea menor del 10 % en peso del cristal. En la producción de cristales de absorción de radiación. infrarroja y ultravioleta, las cantidades relativas de hierro y otros aditivos debe supervisarse y controlarse estrechamente dentro de un intervalo de funcionamiento para proporcionar el color y las propiedades espectrales deseadas. Sería deseable tener un cristal coloreado en verde, tintado oscuro que pudiera utilizarse como un acristalamiento de privacidad para vehículos para complementar los cristales coloreados en verde utilizados típicamente en automóviles y furgonetas que muestre propiedades de actuación solar superiores y sea compatible con técnicas de fabricación de cristal flotante comercial .
COMPENDIO DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona una composición de cristal de absorción ultravioleta e infrarroja, coloreado en verde, que tiene una transmitancia luminosa de hasta 60 por ciento. El cristal utiliza una composición base de cristal de sosa-cal-sílice y adicionalmente hierro, cobalto, cromo y titanio, como materiales y colorantes de absorción de radiación infrarroja y ultravioleta. El cristal de la presente invención tiene un color caracterizado por una longitud de onda dominante en el intervalo de aproximadamente 480 a 510 nanómetros, preferentemente de aproximadamente 490 a 525 nanómetros, con una pureza de excitación no mayor de aproximadamente 20 %, preferentemente de aproximadamente 5 a 15 %. En una forma de realización de la invención, la composición de cristal de un artículo de cristal de sosa-cal -sílice de absorción de radiación infrarroja y ultravioleta, coloreado en verde, incluye una porción colorante y de absorción de radiación solar que consta esencialmente de aproximadamente 0,90 a 2,0 por ciento en peso del hierro total, aproximadamente de 0,17 a 0,52 por ciento en peso de FeO, aproximadamente de 40 a 150 PPM de CoO, aproximadamente de 250 a 800 PPM de Cr203, y aproximadamente de 0,1 a 1 por ciento en peso de Ti02.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El cristal base de la presente invención, es decir, los constituyentes principales del cristal sin materiales y/o colorantes de absorción infrarroja o ultravioleta, que son un objeto de la presente invención, es un cristal de sosa-cal -sílice comercial, caracterizado como sigue:
Porcentaje en Peso
Si02 66 a 75 Na20 10 a 20 CaO 5 a 15 MgO 0 a 5 A1203 0 a 5 K20 0 a 5
Como se utiliza aquí, todos los valores "por ciento en peso (% en peso)" se basan en el peso total de la composición final de cristal. A este cristal base, la presente invención añade materiales y colorantes de absorción de radiación infrarroja y ultravioleta en forma de hierro, cobalto, cromo y titanio. Como se describe aquí, el hierro es expresado en términos de Fe203 y FeO, el cobalto es expresado en términos de CoO, el cromo se expresa en términos de Cr203 y el titanio se expresa en términos de Ti02. Debería apreciarse que las composiciones de cristal descritas aqui pueden incluir cantidades pequeñas de otros materiales, por ejemplo adyuvantes de fundición y refinado, materiales captadores de oxígeno o impurezas . Debería apreciarse adicionalmente que, en una forma de realización de la invención pueden incluirse pequeñas cantidades de materiales adicionales en el cristal para mejorar la actuación solar del cristal, como se describirá después más detalladamente. Los óxidos de hierro en una composición de cristal realizan varias funciones. El óxido férrico, Fe203 es un absorbente de radiación ultravioleta fuerte y funciona como un colorante amarillo en el cristal. El óxido ferroso, FeO, es un absorbente de radiación infrarroja fuerte y funciona como un colorante azul . La cantidad total de hierro presente en los cristales descritos aquí se expresa en términos de Fe203 de acuerdo con la práctica analítica típica, pero que no implica que todo el hierro esté realmente en forma de Fe203. De igual modo, la cantidad de hierro en el estado ferroso es indicada como FeO, incluso aunque puede que no esté presente realmente en el cristal como FeO. Para reflejar las cantidades relativas de hierro ferroso y férrico en las composiciones de cristal descritas aquí, el término "redox" deberá significar la cantidad de hierro en el estado ferroso (expresado como FeO) dividida por la cantidad de hierro total (expresado como Fe203) . Adicionalmente, a menos que se indique otra cosa, el término "hierro total" en esta memoria descriptiva significará el hierro total expresado en términos de Fe203 y el término "FeO" significará el hierro en el estado ferroso expresado en términos de FeO. El CoO funciona como un colorante azul y un absorbente de radiación infrarroja débil en el cristal. Puede añadirse Cr203 para impartir un componente de color verde a la composición del cristal. Adicionalmente, se cree que el cromo puede proporcionar también cierta absorción de radiación ultravioleta. El Ti02 es un absorbente de radiación ultravioleta que funciona como un colorante que imparte un color amarillo a la composición de cristal. Se requiere un equilibrio adecuado entre el contenido de hierro, es decir, óxidos férrico y ferroso, cromo, cobalto y titanio para obtener el cristal de privacidad coloreado en verde deseado con las propiedades espectrales deseadas.
El cristal de la presente invención puede fundirse y refinarse en una operación de fundición del cristal comercial, a gran escala, continua, y formarse en láminas de cristal planas de varios espesores por el método de flotación en el que el cristal fundido es soportado sobre un depósito de metal fundido, normalmente estaño, a medida que asume una configuración de cinta y es refrigerado de una manera bien conocida en la técnica. Aunque es preferible que el cristal descrito aquí se fabrique utilizando una operación de fundición continua convencional, de combustión por encima de la cabeza, como es bien conocido en la técnica, el cristal puede producirse también utilizando una operación de fundición de múltiples etapas, como se describe en las Patentes de los Estados Unidos N°s 4.381.934 a nombre de Kunkle, y col., 4.792.536 a nombre de Pecoraro y col., y 4.886.539 a nombre de Cerutti, y col. Si se requiere, puede emplearse una disposición de agitación dentro de las etapas de fundición y/o de formación de la operación de producción de cristal para homogeneizar el cristal con el fin de producir cristal de la máxima calidad óptica. Dependiendo del tipo de operación de fundición, puede añadirse azufre a los materiales de carga de cristal de sosa-cal-sílice como un adyuvante de fundición y refinado. El cristal flotante producido comercialmente puede incluir hasta aproximadamente 0,3 % en peso de S03. En una composición del cristal que incluye hierro y azufre, proporcionando condiciones de reducción, puede crearse coloración ámbar que reduce la transmitancia luminosa, como se describe en la Patente de los Estados Unidos N° 4.792.536' a nombre de Pecoraro, y col. No obstante, se cree que las condiciones de reducción requeridas para producir esta coloración en composiciones de cristal flotante del tipo descrito aquí, están limitadas a aproximadamente las primeras 20 mieras de la superficie inferior del cristal que está en contacto con el estaño fundido durante la operación de formación flotante, y hasta una extensión menor, a la superficie superior expuesta del cristal. Debido al contenido bajo de azufre y a la región limitada del cristal en el que podría producirse alguna coloración, dependiendo de la composición del cristal de sosa-cal-sílice, el azufre en estas superficies no tiene ningún efecto material sobre el color del cristal o sobre las propiedades espectrales. Debería apreciarse que, como un resultado de la formación del cristal sobre el estaño fundido, como se describe anteriormente, unas cantidades medibles del óxido de estaño pueden migran dentro de las porciones superficiales _ del cristal sobre el lateral que está en contacto con el estaño fundido. Típicamente, una pieza de cristal flotante tiene una concentración de Sn0 de al menos 0,05 a 2 % en peso en aproximadamente las 25 primeras mieras por debajo de la superficie del cristal que estaba en contacto con el estaño. Los niveles anteriores típicos de Sn02 pueden ser tan altos como 30 partes por millón
(PPM) . Se cree que las concentraciones altas de estaño en aproximadamente los 10 primeros agnstroms de la superficie del cristal soportada por el estaño fundido pueden incrementar ligeramente la reflexividad de la superficie del cristal; no obstante, el impacto general sobre las propiedades del cristal es mínimo. La Tabla 1 ilustra ejemplos de coladas de cristal experimentales que tienen composiciones de cristal que incluyen los principios de la presente invención. Estas coladas experimentales fueron analizadas para determinar solamente la presencia de hierro, cobalto, cromo y titanio. De forma similar, la Tabla 2 ilustra una serie de composiciones del cristal modeladas por ordenador que incluyen los principios de la presente invención. Las composiciones modeladas fueron generadas por un modelo de ordenador de actuación espectral y color del cristal desarrollado por PPG Industries, Inc. Las propiedades espectrales mostradas para las Tablas 1 y 2 están basadas en un espesor de referencia de 0,160 pulgadas (4,06 mm) . Debería apreciarse que las propiedades espectrales de los ejemplos pueden aproximarse a diferentes espesores utilizando las fórmulas descritas en la Patente de los Estados Unidos N° 4.792.536. Solamente se indican en las tablas las partes de hierro, cobalto, cromo y titanio de los ejemplos. Con respecto a los datos de transmitancia proporcionados en la Tabla 1, la transmitancia luminosa
(LTA) se mide utilizando el iluminante estándar C.I.E. "A" con un 2° observador sobre el intervalo de longitud de onda de 380 a 770 nanómetros. El color del cristal, en términos de longitud de onda dominante y pureza de excitación, se mide utilizando el iluminante estándar C.I.E. "C" con un 2 ° observador, siguiendo los procedimientos establecidos en la Norma ASTM E308-90. La transmitancia ultravioleta solar total (TSUV) se mide sobre el intervalo de longitud de onda de 300 a 400 nanómetros, la transmitancia infrarroja solar total (TSIR) se mide sobre el intervalo de longitud de onda de 720 a 2000 nanómetros, y la transmitancia de energía solar total (TSET) se mide sobre el intervalo de longitud de onda de 300 a 2000 nanómetros. Los datos de transmitancia TSUV, TSIR y TSET se calculan utilizando datos de irradiación solar directa 2.0 de masa de aire según Parry Moon y se integran utilizando la Regla Trapezoidal, como se conoce en la técnica. Las propiedades espectrales presentadas en la Tabla 2 están basadas en los mismos intervalos de longitud de onda y procedimientos de cálculo .
Preparación_de la Muestra La información proporcionada en la Tabla 1 está basada en coladas de laboratorio experimentales, que tienen aproximadamente los siguientes componentes de carga: Restos de vidrio 238,8 gm Arena 329,6 gm Ceniza de sosa 107,8 gm Carbonato calcico 28,0 gm Dolomita 79,4 gm Torta de sal 3 , 6 gm Fe2D3 según se requiera Co304 según se requiera Cr203 según se requiera Ti02 según se requiera
Los materiales brutos se ajustaron para producir un peso de cristal final de 700 gm. Se añadieron agentes de reducción según se requería para controlar la reducción-oxidación. Los restos de vidrio utilizados en las coladas incluyeron 0,869 % en peso de hierro total, 8 PPM de Cr203, y 0,218 % en peso de Ti02. En la preparación de las coladas, se pesaron los ingredientes y se mezclaron. Se colocó entonces una parte del material de carga bruto en un crisol de sílice y se calentó a 2450°F (1343°C). Cuando el material de carga se fundió, los materiales brutos restantes se añadieron al crisol y el crisol se mantuvo a 2450 °F (1343 °C) durante 30 minutos. La carga fundida se calentó entonces y se mantuvo a temperaturas de 2500 °F (1371°C), 2550°F (1399°C), 2600°F (1427°C) durante 30 minutos, 30 minutos y 1 hora, respectivamente. A continuación, el cristal fundido se vitrificó en agua, se secó y se recalentó a 2650°F (1454°C)en un crisol de platino durante dos horas. El cristal fundido se vertió entonces fuera del crisol para formar una baldosa y se recoció. Las muestras se cortaron desde la baldosa y se rectificaron y se pulieron para análisis. El análisis químico de las composiciones de cristal (excepto FeO) se determinó utilizando un espectro- fotómetro de fluorescencia de rayos-X RIGAKU 3370. Las características espectrales del cristal se determinaron sobre muestras recocidas utilizando un espectrofotómetro UV/VIS/NIR. Perkin-Elmer Lambda 9 antes de atemperar el cristal o de _ exposición prolongada a radiación ultravioleta, que producirá las propiedades espectrales del cristal. El contenido de FeO y la reducción-oxidación se determinaron utilizando el modelo de ordenador de actuación espectral y color del cristal desarrollado por PPG Industries, Inc. Lo que sigue son los óxidos básicos aproximados de las coladas experimentales descritas en la Tabla 1, calculadas sobre la base de la formulación de la carga, que caen dentro de la composición del cristal base, descrita anteriormente :
Si02 71,9 % en peso Na20 13 , 8 % en peso CaO 8.7 % en peso MgO 3.8 % en peso Al203 0 , 12 % en peso K20 0, 037 % en peso Se espera que los constituyentes de óxidos básicos de composiciones de cristal de sosa-cal-sílice basadas en las coladas experimentales descritas en la Tabla 1 y las composiciones modeladas descritas en la Tabla 2 sean similares a los descritos anteriormente.
TABLA 1
15
TABLA 1 (Continuación)
15
TABLA 2
15
Con referencia a las Tablas 1 y 2, la presente invención proporciona un cristal coloreado en verde que tiene una composición de base del cristal de sosa-cal-sílice estándar y adicionalmente hierro, cobalto, cromo y titanio, como materiales y colorantes de absorción de radiación infrarroja y ultravioleta y una transmitancia luminosa (LTA) no mayor de 60 %, preferentemente de 25 a 55 %, y más preferentemente de 30 a 50 %. En la presente invención, es preferible que el cristal tenga un color caracterizado por una longitud de onda dominante (DW) en el intervalo de aproximadamente 480 a 510 nanómetros (nm) , con preferencia aproximadamente de 490 a 525 nanómetros, y una pureza de excitación (Pe) no mayor de aproximadamente 20 %, preferentemente aproximadamente de 5 a 15 % . Dependiendo del color del cristal deseado, la longitud de onda dominante del cristal puede estar preferentemente dentro de un intervalo de longitud de onda más estrecho. Por ejemplo, se contempla que varias formas de realización de la composición de cristal pueden tener una longitud de onda dominante en el intervalo de 490 a 505 nanómetros, de 505 a 515 nanómetros, o de 515 a 525 nanómetros como el color deseado de los cambios del cristal de azul verde a amarillo verde. En una forma de realización particular, los cristales incluyen aproximadamente de 0,9 a 2,0 % en peso de hierro total, preferentemente de 0,9 a 1,5 % en peso de hierro total, y más preferentemente aproximadamente de 1 a 1,4 % en peso de hierro total; aproximadamente de 0,17 a 0,52 % en peso de FeO, preferentemente aproximadamente de 0,20 a 0,40 % en peso de FeO, y más preferentemente aproximadamente de 0,24 a 0,35 % en peso de FeO; aproximadamente de 40 a 150 PPM de CoO, preferentemente aproximadamente de 50 a 140 % en peso de CoO, y más preferentemente aproximadamente de 70 a 130 % en peso de CoO; aproximadamente de 250 a 800 PPM de Cr203, preferentemente aproximadamente de 250 a 600 PPM de Cr203, y más preferentemente aproximadamente de 275 a 500 PPM de Cr203 ; y aproximadamente de 0 , 1 a 1 % en peso de Tí02, preferentemente aproximadamente de 0,2 a 0,5 % en peso de Ti02. La relación reducción-oxidación para estos cristales se mantiene entre aproximadamente 0,15 y 0,35, preferentemente entre aproximadamente 0,22 y 0,30, más preferentemente entre aproximadamente 0,24 y 0,28. Estas composiciones del cristal tienen también una TSUV no mayor de aproximadamente 35 %, preferentemente no mayor de aproximadamente 30 %; una TSIR no mayor de aproximadamente 30 %, preferentemente no mayor de aproximadamente 20 %; y una TSET no mayor de aproximadamente 40 %, preferentemente, no mayor de aproximadamente 35 %. Se espera que las propiedades espectrales del cristal cambiarán después de la atemperación del cristal y adicionalmente después de la exposición prolongada a radiación ultravioleta, referida comúnmente como solarización. En particular, se estima que la atemperación y la solarización de las composiciones de cristal descritas aquí pueden reducir la LTA TSIR en aproximadamente 0,5 a 1 %, reducir la TSUV en aproximadamente 1 % a 2 %, y la TSET en aproximadamente 1 a 1,5 %. Como resultado, en una forma de realización de la invención, el cristal tiene propiedades espectrales seleccionadas que caen inicialmente fuera de los intervalos deseados descritos previamente, pero caen también dentro de los intervalos deseados después de la atemperación y/o solarización. El cristal como se describe aquí y como es producido por el proceso flotante oscila típicamente desde un espesor de hoja de aproximadamente 1 milímetro a 10 milímetros . Para aplicaciones de acristalamiento en vehículos, es preferible que las hojas de cristal que tienen una composición y propiedades espectrales como se describen aquí, tengan un espesor dentro del intervalo de 0,154 a 0,197 pulgadas (3,9 a 5 mm) . Se prevé que cuando se utilice una capa de cristal individual, el cristal será atemperado, por ejemplo, para una ventana lateral o trasera del automóvil. Se contempla también que el cristal tendrá aplicaciones arquitectónicas y se utilizarán espesores que oscilan desde aproximadamente 0,14 hasta 0,24 pulgadas (3,6 a 6 mm) . El vanadio puede utilizarse como una sustitución parcial o completa para el cromo en las composiciones de cristal de la presente invención. Más específicamente, el vanadio, que es expresado aquí en términos de V2V5, imparte un color amarillo-verde al cristal y absorbe tanto radiación ultravioleta como infrarroja a diferentes estados de valencia. Se cree que el Cr03 en el intervalo de aproximadamente 250 a 600 PPM descrito anteriormente puede sustituirse completamente por aproximadamente 0,1 a 0,32 % en peso de V2V5. Como se describe anteriormente, pueden añadirse también otros materiales a las composiciones de cristal descritas aquí para reducir adicionalmente la transmisión de radiación ultravioleta e infrarroja y/o controlar el color de cristal. En particular, se contempla que al cristal de sosa-cal-sílice que contiene hierro, cobalto, cromo y titanio descrito aquí se pueden añadir los siguientes materiales:
Mn02 0 a 0,5 % en peso Nd203 0 a aproximadamente 0,5 % en peso Sn02 0 a 2 % en peso ZnO 0 a 0,5 % en peso Mo03 0 a 0,015 % en peso Ce02 0 a 2 % en peso NiO 0 a 0,1 % en peso Debería apreciarse que pueden realizarse ajustes a los constituyentes básicos de hierro, cobalto, cromo y/o titanio para tener en cuenta cualquier poder de estos materiales adicionales que afecte a la coloración y/o a la reducción-oxidación. Se conocen por los técnicos en la materia otras variaciones de las que puede hacerse uso sin separarse del alcance de la invención, como se define por las reivindicaciones que siguen.
Claims (21)
1. Una composición de cristal de absorción de radiación infrarroja y ultravioleta, coloreado en verde, que tiene una composición que comprende una porción de cristal base que comprende: Si02 aproximadamente 66 a 75 por ciento en peso Na20 aproximadamente 10 a 20 por ciento en peso CaO aproximadamente 5 a 15 por ciento en peso MgO 0 a aproximadamente 5 por ciento en peso A1203 0 a aproximadamente 5 por ciento en peso K20 0 a aproximadamente 5 por ciento en peso y una porción colorante y de absorción de radiación solar que consta esencialmente de: Hierro total aproximadamente 0,90 a 2,0 por ciento en peso FeO aproximadamente 0,17 a 0,52 por ciento en peso CoO aproximadamente 40 a 150 PPM Cr203 aproximadamente 250 a 800 PPM TiQ2 aproximadamente 0,1 a 1 por ciento en peso teniendo el cristal una transmitancia luminosa (LTA) de hasta aproximadamente 60 por ciento con un espesor de 0,160 pulgadas.
2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde la concentración de hierro total es desde aproximadamente 0,9 hasta 1,5 por ciento en peso, la concentración de FeO es aproximadamente de 0,20 a 0,40 por ciento en peso, la concentración de CoO es aproximadamente de 50 a 140 PPm, y la concentración de Cr203 es aproximadamente de 250 a 600 PPM.
3. La composición de acuerdo con la reivindicación 2, donde la concentración de hierro total es desde aproximadamente de 1,0 a 1,4 por ciento en peso, la concentración de FeO es aproximadamente de 0,24 a 0,35 por ciento en peso, la concentración de CoO es aproximadamente de 70 a 130 PPM, la concentración de Cr203 es aproximadamente de 275 a 500 PPM, y la concentración de Ti02 es aproximadamente de 0,2 a 0,5 por ciento en peso.
4. La composición de acuerdo con la reivindicación 3, donde el cristal tiene una transmitancia luminosa (LTA) de aproximadamente 25 a 55 por ciento, una transmitancia ultravioleta solar total (TSUV) de aproximadamente 35 por ciento o menos, y una transmitancia infrarroja solar total (TSIR) de aproximadamente 30 por ciento o menos y una transmitancia de energía solar total (TSET) de aproximadamente 40 por ciento o menos, y el color del cristal se caracteriza por una longitud de onda dominante en el intervalo de aproximadamente 480 a 530 nanómetros y una pureza de excitación no más alta de aproximadamente 20 por ciento a un espesor de 0,160 pulgadas.
5. La composición de acuerdo con la reivindicación 4, donde el cristal tiene una transmitancia luminosa (LTA) de aproximadamente 30 a 50 por ciento, una transmítancia ultravioleta solar total (TSUV) de aproximadamente 30 por ciento o menos, una transmitancia infrarroja solar total (TSIR) de aproximadamente 20 por ciento o menos y una transmitancia de energía solar total (TSET) de aproximadamente 35 por ciento o menos, y el color del cristal se caracteriza por una longitud de onda dominante en el intervalo de aproximadamente 490 a 525 nanómetros y una pureza de excitación de aproximadamente 5 a 15 por exento.
6. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde el cristal tiene una reducción-oxidación de aproximadamente 0,15 a 0,35.
7. La composición de acuerdo con la reivindicación 6, donde el cristal tiene una reducción-oxidación de aproximadamente 0,22 a 0,30.
8. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde el cristal tiene una transmitancia ultravioleta solar total (TSUV) de aproximadamente 35 por ciento o menos, una transmitancia infrarroja solar total (TSIR) de aproximadamente 30 por ciento o menos, y una transmitancia de energía solar total (TSET) de aproximadamente 40 por ciento o menos.
9. Composición de acuerdo con la reivindicación 8, donde el cristal tiene una transmitancia ultravioleta solar total (TSUV) de aproximadamente 30 por ciento o menos, una transmitancia infrarroja solar total (TSIR) de aproximadamente 20 por ciento o menos y una transmitancia de energía solar total (TSET) de aproximadamente 35 por ciento o menos.
10. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde el color del cristal se caracteriza por una longitud de onda dominante en el intervalo de aproximadamente 480 a 510 nanómetros y una pureza de excitación no mayor de aproximadamente 20 por ciento.
11. La composición de acuerdo con la reivindicación 7, donde el color del cristal se caracteriza por una longitud de onda dominante en el intervalo de aproximadamente 490 a 525 nanómetros y una pureza de excitación de aproximadamente 5 a 15 por ciento.
12. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde el cristal tiene una transmitancia luminosa (LTA) de aproximadamente 25 a 55 por ciento.
13. La composición de acuerdo con la reivindicación 12, donde el cristal tiene una transmitancia luminosa (LTA) de aproximadamente 30 a 50 por ciento.
14. Una hoja de cristal plana formada por el proceso de flotación a partir de la composición de cristal indicada en la reivindicación 1.
15. Una ventana de automóvil formada a partir de la hoja de cristal plana de la reivindicación 14.
16. Una composición de cristal de absorción de radiación ultravioleta e infrarroja, coloreado en verde, que tiene una composición que comprende una porción de cristal base que comprende: Si02 aproximadamente 66 a 75 por ciento en peso Na20 aproximadamente 10 a 20 por ciento en peso CaO aproximadamente 5 a 15 por ciento en peso MgO 0 a aproximadamente 5 por ciento en peso Al203 0 a aproximadamente 5 por ciento en peso K20 0 a aproximadamente 5 por ciento en peso y una porción de colorante y de absorción de radiación solar que consta esencialmente de: hierro total aproximadamente 0 , 90 a 2 , 0 por ciento en peso FeO aproximadamente 0,17 a 0,52 por ciento en peso CoO aproximadamente 40 a 150 PPM Cr203 aproximadamente 250 a 800 PPM Ti02 aproximadamente 0,1 a 1 por ciento en peso V205 aproximadamente 0,1 a 0,32 por ciento en peso Mn02 0 a aproximadamente 0,5 por ciento en peso Nd203 0 a aproximadamente 0,5 por ciento en peso Sn02 0 a aproximadamente 2 por ciento en peso ZnO 0 a aproximadamente 0,5 por ciento en peso Mo03 0 a aproximadamente 0,015 por ciento en peso Ce02 0 a aproximadamente 2 por ciento en peso, Y NiO 0 a aproximadamente 0,1 por ciento en peso, teniendo el cristal una transmitancia luminosa (LTA) de hasta aproximadamente 60 por ciento.
17. La composición de acuerdo con la reivindicación 16, donde el cristal tiene una transmitancia ultravioleta solar total (TSUV) de aproximadamente 35 por ciento o menos, una transmitancia infrarroja solar total (TSIR) de aproximadamente 30 por ciento o menos y una transmitancia de energía solar total (TSET) de aproximadamente 40 por ciento o menos .
18. La composición de acuerdo con la reivindicación 16, donde el color del cristal se caracteriza por una longitud de onda dominante en el intervalo de aproximadamente 480 a 510 nanómetros y una pureza de excitación no más alta de aproximadamente 20 por ciento.
19. La composición de acuerdo con la reivindicación 16, donde el cristal tiene una transmitancia ultravioleta solar total (TSUV) de aproximadamente 30 por ciento o menos, una transmitancia infrarroja solar total (TSIR) de aproximadamente 20 por ciento o menos y una transmitancia de energía solar total (TSET) de aproximadamente 35 por ciento o menos, y el color del cristal se caracteriza por una longitud de onda dominante en el intervalo de aproximadamente 490 a 525 nanómetros y una pureza de excitación de aproximadamente 5 a 15 por ciento.
20. La composición de acuerdo con la reivindicación 19, donde la concentración de hierro total es desde aproximadamente 1,0 hasta 1,4 por ciento en peso, la concentración de FeO es aproximadamente de 0,24 a 0,35 por ciento en peso, la concentración de CoO es aproximadamente de 70 a 130 PPM, la concentración de Cr203 es aproximadamente de 275 a 500 PPM, y la concentración de Ti02 es aproximadamente de 0,2 a 0,5 por ciento en peso.
21. Una hoja de cristal plana formada por el proceso de flotación a partir de la composición de cristal indicada en la reivindicación 15.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08980198 | 1997-11-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MXPA00004883A true MXPA00004883A (es) | 2001-07-03 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU740276B2 (en) | Privacy glass | |
US6413893B1 (en) | Green privacy glass | |
EP0816296B1 (en) | Green privacy glass | |
US5830812A (en) | Infrared and ultraviolet radiation absorbing green glass composition | |
EP1023245B1 (en) | Infrared and ultraviolet radiation absorbing blue glass composition | |
US5688727A (en) | Infrared and ultraviolet radiation absorbing blue glass composition | |
US6313053B1 (en) | Infrared and ultraviolet radiation absorbing blue glass composition | |
EP1077904B1 (en) | Blue privacy glass | |
AU752237B2 (en) | Bronze privacy glass | |
MXPA00004883A (es) | Cristal de privacidad | |
EP0936197A1 (en) | Green privacy glass | |
MXPA00003626A (es) | Composicion de cristal azul de absorcion de radiacion infrarroja y ultravioleta | |
MXPA00011031A (es) | Cristal opaco azulado | |
MXPA97004855A (es) | Vidrio verde de aislamiento | |
CZ20001056A3 (cs) | Zeleně zbarvené sklo, tabule ze skla a okno vozidla | |
MXPA00009030A (es) | Vidrio de privacidad de color bronce |