MXPA00001512A - Purificacion de una corriente de metanol - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere:El acetaldehído puede ser removido de manera efectiva de una corriente de metanol contaminada usando un método de destilación, en donde una corriente de solvente comprendida por un compuesto polar relativamente pesado, tal como, agua o propilenglicol, es utilizado como un solvente de destilación extractiva. Siguiendo la separación del compuesto polar de la corriente de fondo obtenida por destilación extractiva, el metanol purificado puede ser reciclado para usarse como un solvente de reacción en un proceso de epoxidación de olefina.

Description

PURIFICACIÓN DE U NA CORRI ENTE DE METANOL CAM PO DE LA I NVENCIÓN Esta invención pertenece a la purificación de una corriente de metanol contaminada con acetaldehído. En particular, la invención se refiere a un método de destilación extractiva, en donde se usa una substancia polar, tal como, agua o propilenglicol para intensificar la volatilidad del acetaldeh ído en relación con el metanol, haciendo posible que las impurezas de acetaldehído sean separadas más fácilmente como una corriente superior del metanol .

ANTECEDENTES DE LA I NVENCIÓN En años recientes, se ha propuesto ia producción de óxido de propileno a partir de propileno, usando peróxido de hidrógeno como un oxidante y una zeolita conteniendo titanio como un catalizador. El metanol es un solvente de reacción particularmente preferido para tales fines, ya que tiende a promover alta actividad de catalizador y selectividad. Los procesos de epoxidación de este tipo son descritos, por ejemplo, en las patentes estadounidenses nos. 5,591 ,875, 4,833,260, 5621 , 122, 5, 646, 314 y 4,824,976, EP Pub. No. 0732327 y Clerici et al. , J. Cataivsis 129, 159-167 (1 991 ) , las enseñanzas de las cuales se incorporan en la presente por referencia en su totalidad. Aunque tales procesos son capaces de proporcionar selectividad excepcionalmente alta para óxido de propileno, inevitablemente se forman cantidades menores de ciertos sub-productos, tales como acetaldehído.

El metanol, el cual es recuperado siguiendo la separación de propileno sin reaccionar y óxido de propileno a partir del producto de reacción de epoxidación crudo, frecuentemente está contaminado con acetaldehído. Además del acetaldeh ído producido durante la epoxidación, el acetaldehído puede ser generado durante las etapas de recuperación de metano!. Normalmente, será económicamente ventajoso reciclar el metanol recuperado para usarse en el proceso de epoxidación. Aunque concentraciones bajas de acetaldehído generalmente pueden estar presentes en la mezcla de reacción de epoxidación sin efecto perjudicial en la epoxidación, en un proceso continuo, el acetaldeh ído tenderá a acumularse en la corriente de reciclado de metanol a un nivel inaceptable. A altas concentraciones, por ejemplo, el acetaldehído acumulado puede contaminar el óxido de propileno siendo producido. Sin embargo, la separación completa de acetaldehído de óxido de propileno es difícil. De esta manera, sería altamente deseable desarrollar un medio mediante el cual se pueda separar de manera efectiva al menos una porción del acetaldeh ído a partir del metanol recubierto antes de que el metanol sea reintroducido al reactor de epoxidación .

BREVE DESCRI PCIÓN DE LA I NVENCIÓN Esta invención proporciona un método para remover acetaldehído a partir de una corriente de mentanol impura comprendiendo (a) introducir la corriente de metanol impura hacia una sección intermedia de una zona de destilación extractiva, (b) introducir una corriente de solvente de extracción comprendida por una substancia polar seleccionada del grupo que consiste de agua, glicoles, glicol éteres y mezclas de los mismos, hasta una sección superior de dicha zona de destilación extractiva, (c) destilar acetaldehído en la parte superior de dicha zona de destilación extractiva, y (d) recuperar de una sección inferior de dicha zona de destilación extractiva una corriente de fondo que comprende metanol y la substancia polar, y que tiene una concentración de acetaldeh ído reducida, según se compara con la corriente de metanol impura. La corriente de fondo puede ser introducida, posterioremente, en una sección intermedia de una zona de destilación fraccionada, el metanol es destilado en la parte superior de dicha zona de destilación fraccionada, y una segunda corriente de fondo que comprende la substancia polar es recuperada de una sección inferior de dicha zona de destilación fraccionada. En otra modalidad de la invención, solo una porción de la corriente de metanol impura es alimentada a la zona de destilación extractiva, siendo alimentada directamente la porción restante a la zona de destilación fraccionada en la misma manera que la corriente de fondo de la zona de destilación extractiva. Todavía en otra modalidad de la invención, la corriente de metanol impura está comprendida adicionalmente por al menos una substancia polar diferente al agua, y la segunda corriente de fondo es sometida a una destilacción fraccionada adicional para remover el ag ua en la parte superior y obtener una tercera corriente de fondo comprendida por la substancia polar, la cual es reciclada para usarse como la corriente de solvente de extracción en el paso (c) .

DESCRI PCIÓN DEL DI BUJO La Figura 1 , a ser explicada con más detalle más adelante, ilustra en forma esquemática una modalidad de la invención .

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA I NVENCIÓN La corriente de metanol impura tratado de acuerdo con el proceso de esta invención es obtenida normalmente al someter un producto de reacción de epoxidación crudo conteniendo metanol como un solvente a un fraccionamiento inicial o serie de fraccionamientos, en donde la mayoría o todo el propileno sin reaccionar y el producto de óxido de propileno son removidos primero por medio de destilación o similar. El producto de reacción de epoxidación crudo puede ser generado al hacer reaccionar propileno y peróxido de hidrógeno en una fase líquida comprendida por metanol , en la presencia de una cantidad catal íticamente efectiva de una zeolita conteniendo titanio, tal como, silicalito de titanio (TS-1 ), como se describe en las referencias listadas en la sección de Antecedentes de esta solicitud. Dependiendo de las condiciones de epoxídación y medio de fraccionamiento inicial empleado, la corriente de metanol impura generalmente tendrá una composición comprendida por los siguientes componentes, en porciento en peso: Metanol 60 a 90 Acetaldehído 0.01 a 0.1 Agua 5 a 40 Glicoles, glicol éteres, 0.1 a 2 otras impurezas pesadas Otros componentes, por supuesto, también pueden estar presentes, tales como, propileno, óxido de propileno y sub-productos de reacción y otras impurezas; sin embargo, normalmente el metanol comprenderá al menos 60 porciento en peso de la corriente de metanol impura. Cualquier otra substancia polar o agua presente en la alimentación es considerada en el cálculo de la cantidad de substancia polar a ser administrada a la destilación extractiva. Sin embargo, cualquiera que sea el contenido de substancia polar en la alimentación, la cantidad de substancia polar suministrada en una corriente de solvente de extracción separada es al menos aproximadamente 25% en peso, basado en el peso de la corriente de metanol impura. La cantidad de substancia polar introducida en la zona de destilación extractiva es preferiblemente 40 a 60 porciento en peso de la alimentación de corriente de metanol impura. La destilación extractiva es realizada adecuadamente en cualquier columna de destilación conveniente o torre apropiada para la destilación o metanol. La columna o torre está equipada con un medio de condensación de reflujo apropiado y un medio de calentamiento de rehervidor apropiado. Para mejores resultados, la zona de destilación extractiva debería contener al menos 10 platos teóricos y ordinariamente contendrá 20 a 30 platos teóricos. El número máximo de platos teóricos está limitado solo por consideraciones económicas. Usualmente se prefiere una columna o torre de destilación simple por razones económicas, pero no se excluye el uso de múltiples columnas de destilación para lograr el mismo resultado. La corriente de solvente de extracción suministrada a la zona de destilación estractiva estará comprendida predominantemente (por ejemplo, al menos 90 porciento en peso) por una o más substancias polares que tienen volatilidades menores que aquélla del metanol. Las substancias polares adecuadas para fines de esta invención incluyen agua, glicoles, glícol éteres y mezclas de los mismos. El término "glicoles" se refiere a alcoholes dihídricos, tales como, por ejemplo, etilenglicol, 1 ,2-propilenglicol, 1 ,3-propano diol, 1 ,4-butanodiol, neopentil glicol, 2-metil 1 , 3-propanodiol, 1 ,3-butanodiol, 2, 3-butanodiol y sim ilares, y oligómeros de los mismos, tales como, dietílen glicol, tripropilenglicol y similares. El término "glicol éteres" se refiere a mono- y di-éteres de glicoles, y oligómeros de glicol, siendo preferidos normalmente los mono-alquil éteres (por ejemplo, propilenglicol monometil éter) . Se prefiere q ue la substacia polar o mezcla de substancias polares seleccionadas, comprendan al menos 85 porciento en peso, más preferiblemente al menos 95 porciento en peso de la corriente de solvente de extracción. El punto de alimentación para la corriente de solvente de extracción debería estar entre el punto de alimentación de corriente de metanol impura y el punto en el cual la corriente superior comprendiendo acetaldehído es retirada de la zona de destilación de extracción. Esto ayudará a prevenir la contaminación de la corriente superior por la corriente de solvente de extracción, si así se desea. De preferencia, la corriente de solvente de extracción es introducida a la zona de destilación de extracción en un punto no menor que 1 plato teórico por debajo del punto de retiro de la corriente superior y no menos de 5 platos teóricos por encima del punto donde es introducida la corriente de metanol impura. Algo de metanol puede ser retirado en arriba junto con el acetaldehído, aunque generalmente será deseable minimizar la cantidad de metanol superior, una de las ventajas de esta invención es que tales pérdidas normalmente representan solo una pequeña fracción (por ejemplo, 1 % o menos) de la cantidad total de metanol en la corriente de metanol impura. El punto en el cual la corriente de metanol impura es introducida, es una sección intermedia de la zona de destilación extractiva, de preferencia desde aproximadamente 20% hasta 50% de la distancia, en términos de platos teóricos, desde el fondo hasta la parte superior de la zona de destilación extractiva. Es importante una proporción de alimentación de corriente reflujo/metanol impura adecuada para lograr óptimos resultados, y generalmente estará en el rango desde 0.5: 1 hasta 1 : 1 . La presión bajo la cual la destilación extractiva está adecuadamente alrededor de la presión atmosférica, por ejemplo, desde aproximadamente 0.5624 kg/cm2 hasta aproximadamente 3.51 5 kg/cm2 (como se midió en la parte superior de la zona de destilación extractiva) . La temperatura del fondo (rehervidor) variará, por supuesto, con la presión pero normalmente estará dentro del rango de 90°C hasta 1 20°C.

Las condiciones de destilación extractiva son seleccionadas con el fin de proporcionar, en un m ínimo, una corriente de fondo que tenga un nivel de acetaldehído reducido como se compara con la corriente de metanol impura inicial. Aunque el proceso de esta invención es capaz de ser operado para remover todo o substanciamente todo (es decir 99+%) del acetaldeh ído presente inicialmente, las condiciones también pueden ser ajustadas fácilmente si se desea, con el fin de lograr un grado menor de remoción de acetaldehído (por ejemplo, 50 a 75%) . Donde la corriente de metanol impura inicial contiene agua además de metano, y se desea usar una corriente de solvente de extracción conteniendo una substancia polar o mezcla de substancias polares, el cual es menos volátil que agua (aunque algo de agua puede estar presente como una mezcla con las demás substancias polares) y para remover al menos una porción del agua del sistema, con el fin de mantener una cierta concentración de agua en la corriente de solvente de extracción , puede practicarse la siguiente modalidad de la invención . El producto de fondo retirado de la zona de destilacción fraccionada es alimentado a una sección intermedia de una segunda zona de destilación fraccionada y es destilado fraccionalmente bajo condiciones efectivas para tomar la cantidad deseada de agua en la parte superior y para producir una tercera corriente de fondo comprendida por la substancia polar, la cual es retirada de una sección inferior de la segunda zona de destilación fraccionada. Esta tercera corriente de fondo puede ser reciclada entonces para usarse como la corriente de solvente de extracción .

Otra modalidad deseada del presente proceso es alimentar solo una porción (por ejemplo, 5 a 30 porciento en peso) de la corriente de metanol impura a la zona de destilacción extractiva. El resto es desviado directamente a la primera zona de destilación fraccionada, siendo introducido, de preferencia, a una sección intermedia en la misma manera que la primera corriente de fondo. La segunda porción de la corriente de metanol impura y la primera corriente de fondo puede ser alimentada por separado o, si así se desea, puede combinarse primero antes de introduirce a la primera zona de destilación fraccionada . Esto logra la remoción deseada de una porción del acetaldehído de la corriente de metanol impura, pero reduce significativamente la energ ía y costos de equipo del proceso debido a la capacidad de utilizar una zona de destilación extractiva de menor capacidad que la que sería necesaria para manejar la corriente de metanol impura completa. En el dibujo acompañante (Figura 1 ) se ilustra diagramáticamente un sistema representativo para realizar el proceso de destilación extractivo de esta invención. Así, referiéndonos al dibujo, el número de referencia 1 designa la línea para alimentar una porción de la corriente de metanol impura a ser tratado a una zona dedestilación extractiva 2. Puede suministrarse calor a la columna o torre comprendiendo la zona de destilación extractiva por medio de un rehervidor. El agua es suministrada como el solvente de destilación extractiva a través de la línea 3 en la forma de una corriente acuosa. La corriente acuosa puede contener adicionalmente substancias orgánicas solubles en agua, tales como, glicoles, glicol éteres y similares. La corriente de fondo comprendiendo metanol y agua, pero con una concentración de acetaldehído reducida, es retirada a través de la l ínea 4. El acetaldehído es removido en forma de vapor como una corriente superior vía la línea 5 y posteriormente es condensado y recuperado por valor qu ímico, quemado como combustible o enviado a eliminación de desechos. La corriente de fondo es alimentada a una sección intermedia de un fraccionador 6, el cual puede ser una colum na o torre de destilación fraccionada convencional de materiales y capacidad apropiados, y es sometida a destilación fraccionada. La porción restante de la corriente de metanol impura suministrada a la sección de purificación descrita en la presente vía la l ínea 1 0, también es alimentada a una sección intermedia de fraccionador 6 por medio de la línea 1 1 . El metanol en forma pufificada es captado en la parte superior vía la línea 7 y puede ser reciclado para usarse como un solvente de reacción en un proceso de epoxidación de olefina. Una corriente de fondo comprendida por agua, la cual generalmente también contendrá compuestos menos volátiles bajo las condiciones de destilación que el metanol, es retirada desde una sección inferior del fraccionador 6 a través de la l ínea 8. Una porción de esta corriente de fondo puede ser regresada por medio de la línea 3 para uso adicional como la corriente de destilación extractiva en el paso de destilación extractiva del proceso. La porción restante de la corriente de fondo es retirada a través de la línea 9 para eliminación. La cantidad de la corriente de fondo removida en esta manera puede ser ajustada ventajosamente para compensar la cantidad de agua generada a partir de peróxido de hidrógeno como un co-producto en el proceso de epoxidación de olefina.

Ejemplo Este ejemplo demuestra la purificación de una corriente de metanol impura de acuerdo con la presente invención. La corriente de metanol impura tiene la siguiente composición : Componente % en peso Metanol 80.5 Agua 1 8.3 Acetaldehído 0.044 Propilen glicol 0.23 Otros componentes pesados 0.926 De 1 00 partes en peso de esta corriente de metanol, 1 3.3 partes son alimentadas a una primera columna de destilación (donde se realiza la destilación extractiva) al tiempo que 86.7 partes son desviadas a una segunda torre (donde se realiza la destilación fraccionada) . La primera torre de destilación contiene 25 etapas teóricas, incluyendo el rehervidor. La corriente de metanol impura ( 1 3.3 partes) es alimentada a la etapa 1 8a de la parte superior y 6.8 partes en peso de agua conteniendo bajos niveles de varias impurezas orgánicas son alimentadas a la segunda etapa de la parte superior. Una corriente superior conteniendo acetaldeh ído es retirada de la etapa superior y es condensada en un condensador total. El volumen del metanol y agua es retirado de la etapa de fondo (rehervidor) y es alimentada hacia delante a la segunda torre. La primera torre es operada a una proporción de reflujo (relujo a alimentación de metanol impura) de 0.8. La presión en el condensador de columna es ajustada a 2.6714 kg/cm2 y la columna operada con una caída de presión de 0.0281 kg/cm2 por charola, de manera que la presión de fondo es aproximadamente 3.51 5 kg/cm2. Esto resulta en una temperatura de fondo (rehervidor) de 1 1 2°C y una temperatura superior (condensador) de 91 °C. Bajo estas condiciones, 75% del acetaldehído en la corriente de metanol impura alimentado a la primera torre es recuperado en el producto destilado superior. Esto representa 1 0% del acetaldeh ído en la corriente de metanol impura total . De las cantidades en la alimentación de la primera torre, solo 0.1 6% del metanol y 0.23% del agua son tomadas en la parte superior con el acetaldehído. Las composiciones de las dos corrientes obtenidas de la primera torre son como sigue: Componente D estil ado (% en peso) F on d o (% en peso) Metanol 58.3 53.5 Agua 1 8.2 42.8 Acetaldehído 14.6 0.0073 Propilenglicol 0 0.73 Otros componentes p esad os 0 2.96 La corriente de fondo de la primera torre (20 partes en peso) es alimentada a la segunda torre de destilación junto con las 86.7 partes de la corriente de metanol impura inicial , la cual es desviada de la primera torre.

La segunda torre de destilación contiene 20 etapas teóricas (incluyendo el rehervidor). Las corrientes de alimentación son introducidas en la 4a etapa de la parte superior. Una corriente de la parte superior de metanol purificado (86.8 partes) es retirada de la etapa superior y condensada en un condensador total. El balance del agua y componentes pesados es retirado de la etapa inferior (rehervidor). De esta corriente de fondo, 1 3.3 partes son alimentadas a la primera torre de destilación para reusarse como la corriente de solvente de extracción y el resto es removido para eliminación como desecho. La segunda torre opera a una proporción de reflujo (reflujo a alimentación) de 0.44. La presión en el condensador de columna de 1 1 .248 kg/cm2 y la columna operada con una caída de presión de 0.0351 kg/cm2 por charola, de manera que la presión de fondo es 1 1 .951 kg/cm2. Esto resulta en una temperatura de fondo (rehervidor) de 1 87°C y una temperatura superior (condensador) de 144°C. Sobre las condiciones antes descritas, 99.9% del metanol en la alimentación a la segunda torre es recuperada en la corriente de destilado superior. Las composiciones de las dos corrientes retiradas de la segundo torre son como sigue: Componente Destilado (% en peso) Fondo (% en peso) Metanol 92.6 0.48 Agua 7.25 91 .0 Acetaldeh ído 0.0046 0 Propilenglicol 0 1 .72 Otros componentes pesados 0 6.8 La corriente de destilado (superior) puede reciclarse para usarse como una fuente de metanol en un proceso de epoxidación de propileno del tipo descrito en EP Pub. No. 0732327 (correspondiente a la U .S. Ser. No. 08/404,657, presentada el 1 5 de marzo de 1995).

Claims (10)

REIVI NDICACIONES

1 . Un método para remover acetaldehído de una corriente de metanol impura que comprende (a) introducir la corriente de metanol impura hacia una sección intermedia de una zona de destilación extractiva; (b) introducir una corriente de solvente extractiva comprendida por una substancia polar seleccionada del grupo que consiste de agua, glicoles, glicol éteres y mezclas de los mismos, en una sección superior de dicha zona de destilación extractiva, (c) destilar acetaldehído en la parte superior de dicha zona de destilación extractiva; y (d) recuperar de una sección inferior de dicha zona de destilación extractiva una corriente de fondo que comprende metanol y la substancia polar y que tiene una concentración de acetaldeh ído reducida como se compara a la corriente de metanol impura.

2. El método de la reivindicación 1 , en donde la cantidad de la corriente de solvente de extracción introducida en dicha zona de destilación extractiva es al menos 25 porciento en peso de la corriente de metanol impura.

3. El método de la reivindicación 1 , en donde la substancia polar es seleccionada del grupo que consiste de agua, propilenglicol y mezclas de los mismos.

4. El método de la reividicación 1 , que comprende los pasos adicionales de introducir la corriente de fondo en una sección intermedia de una zona de destilación fraccionada, destilar metanol en la parte superior de dicha zona de destilación fraccionada, y recuperar una segunda corriente de fondo que comprende la substancia polar de una sección inferior de dicha zona de destilación fraccionada.

5. El método de la reivindicación 4 que comprende los pasos adicionales de reciclar al menos una porción de la segunda corriente de fondo a la zona de destilación extractiva para usarse como la corriente de solvente de extracción.

6. El método de la reivindicación 1 , en donde al menos 50% del acetaldeh ído en la corriente de metanol impura es destilada en la parte superior en el paso (c) .

7. El método de la reivindicación 1 , en donde el metanol comprende al menos 60 porciento en peso de la corriente de metanol impura.

8. Un método para remover acetaldeh ído de una corriente de metanol impura comprendida por ai menos 60 porciento en peso de metanol, comprendiendo dicho método los pasos de (a) introducir la corriente de metanol impura en una zona de destilación extractiva; (b) introducir una corriente de solvente de extracción comprendida por al menos 85 porciento en peso de una substancia polar seleccionada del grupo que consiste de agua, propilenglicol y mezclas de los mismos en una sección superior de dicha zona de destilación extractiva, en donde la cantidad de la corriente de solvente extractiva introducida es al menos 25% en peso de la corriente de metanol impura; (c) destilar al menos 50% del acetaldehído en la corriente de metanol impura en la parte superior de dicha zona de destilación extractiva; y (d) recuperar de una sección inferior de dicha zona de destilación extractiva una corriente de fondo que comprende metanol y la substancia polar y que tiene una concentración de acetaldehído reducida, como se compara a la corriente de metanol impura.

9. El método de la reivindicación 8, en donde la corriente de metanol impura es recuperada de un proceso de epoxidación, en donde el propileno se hace reaccionar con peróxido de hidrógeno usando una zeolita conteniendo titanio como catalizador y metanol como un solvente.

10. El método de la reivindicación 8, en donde la corriente de metanol impura está comprendida por 60-80% en peso de metanol , 0.01 -0.1 % en peso de acetaldehído y 5-40% en peso de agua. 1 1 . El método de la reivindicación 8, en donde la cantidad de la corriente de solvente de extracción es de 40 a 60 porciento en peso de la corriente de metanol impura. 12. Un método para remover acetaldehído de una corriente de metanol impura, que comprende (a) introducir una primera porción de la corriente de metanol impura en una sección intermedia de una zona de destilación extractiva; (b) introducir una corriente de solvente de extracción comprendida por una substancia polar seleccionada del grupo que consiste de agua, glicoles, glicol éteres y mezclas de los mismos en una sección superior de dicha zona de destilación extractiva, (c) destilar acetaldeh ído en la parte superior de dicha zona de destilación extractiva; (d) recuperar de una sección inferior de dicha zona de destilación extractiva una primera corriente de fondo que comprende metanol y la substancia polar y que tiene una concentración de acetaldehído reducida como se compara con la corriente de metanol impura; (e) introducir la primera corriente de fondo y una segunda porción de la corriente de metanol impura en una sección intermedia de una zona de destilación fraccionada; (f) destilar una corriente de metanol purificada en la parte superior de dicha zona de destilación fraccionada; y (g) recuperar de una sección inferior de la zona de destilación fraccionada una segunda corriente de fondo comprendida por la substancia polar, y que tiene una concentración de metanol reducida como se compara con la primera corriente de fondo. 13. El método de ia reivindicación 12, en donde al menos una porción de la segunda corriente de fondo es reciclada para usarse como la corriente de solvente de extracción en el paso (b). 14. El método de la reivindicación 1 2, en donde la cantidad de la corriente de solvente de extracción introducida en dicha zona de destilación extractiva es al menos 25 porciento en peso de la primera porción de la corriente de metanol impura. 15. El método de la reivindicación 12, en donde la primera porción de la corriente de metanol impura es de 5 a 30 porciento en peso de la corriente de metanol impura. 1 6. El método de la reivindicación 1 2, en donde el metanol comprende al menos 60 porciento en peso de la corriente de metanol impura. 17. El método de la reivindicación 12, en donde la substancia polar es seleccionada del grupo que consiste de agua, propilenglicol y mezclas de los mismos. 18. El método de la reivindicación 1 2, en donde al menos 50% del acetaldehído en la primera porción de la corriente de metanol impura es destilado en la parte superior en el paso (c). 19. El método de la reivindicación 12, en donde la corriente de metanol impura está adicionalmente comprendida por agua, la corriente de solvente de extracción está comprendida por al menos una substancia polar diferente al agua, y la segunda corriente de fondo es sometida a una destilación fraccionada adicional para remover agua en la parte superior y para obtener una tercera corriente de fondo comprendida por la substancia polar, la cual es reciclada para usarse como la corriente de solvente de extracciónen el paso (c) . 20. El método de la reivindicación 12, en donde la substancia polar o mezcla de substancias polares comprende al menos 85 porciento en peso de la corriente de solvente de extracción . RES UM EN El acetaldehído puede ser removido de manera efectiva de una corriente de metanol contaminada usando un método de destilación, en donde una corriente de solvente comprendida por un compuesto polar relativamente pesado, tal como, agua o propilenglicol, es utilizado como un solvente de destilación extractiva. Siguiendo la separación del compuesto polar de la corriente de fondo obtenida por destilación extractiva, el metanol purificado puede ser reciclado para usarse como un solvente de reacción en un proceso de epoxidación de olefina.