MXPA00000757A - Sistemas de epoxi/iosocianato oligomericos - Google Patents

Abstract

Una composición de recubrimiento curable que comprende, en un solvente orgánico, un aglutinante de (1) un oligómero no isocianato o mezclas de oligómeros, que contienen al menos dos grupos funcionales con al menos uno que es un grupo epoxi, el resto que es epoxi o hidroxi;(ii) opcionalmente un poliéster, oligoéster, o polímero acrílico con al menos dos grupos hidroxi;y (iii) un reticulador oligomérico o mezclas de reticuladores que contienen al menos dos grupos isocianato.

Description

SISTEMAS DE EPOXI/ IOSOCIANATO OLIGOMERICOS ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Esta invención se relaciona a sistemas de recubrimiento que comprenden componentes de isocianato y no isocianato en solventes orgánicos. Los componentes no isocianato son un oligómero o mezclas de oligómeros que contienen por lo menos dos grupos funcionales, por lo menos uno que es epoxi; opcionalmente presente está un poliéster u oligoéster o polímero acrílico que tiene por lo menos dos grupos hidroxi . La Patente de los Estados Unidos 5,215,783 describe un proceso para recubrir un sustrato con un recubrimiento base transportado en agua y un recubrimiento claro que contiene un grupo epoxi polimérico . SUMARIO DE LA INVENCIÓN Se ha descubierto ahora que los epoxis oligoméricos reaccionarán directamente con isocianatos para formar recubrimientos bie reticulados. Esta reacción ocurre rápidamente a temperaturas elevadas, pero relativamente lenta a temperatura ambiente. Esto es un contraste grave para los epoxi acrílicos poliméricos que reaccionan deficientemente en cualquier REF.: 32034 temperatura. La reacción a temperatura ambiente se incrementa significativamente por el uso de compuestos epoxi que también incluyen porciones hidroxilo. Estos epoxis pueden ser utilizados como diluyentes en recubrimientos de hidroxilo/isocianato tradicionales. Este sistema de reticulación resulta en recubrimientos con muy bajo contenido de orgánicos volátiles (COV) que son durables y exhiben buen fotograbado y resistencia al mar. La invención se relaciona específicamente a una composición de recubrimiento curable de un aglutinante en un solvente orgánico que comprende A) un componente no isocianato en donde: i) 5-100% del componente no isocianato es un oligómero o mezclas de oligómeros con un peso molecular promedio en peso que no excede aproximadamente 3,000, una polidispersión que no excede 1.7, que contiene por lo menos dos grupos funcionales con al menos uno que es un grupo epoxi, el resto que es epoxi o hidroxilo; ii) 0-95% en peso del componente no isocianato de un poliéster, oligoéster o polímero acrílico, cada uno teniendo por lo menos dos grupos hidroxilo; y B) un reticulador de isocianato oligomérico que contiene por lo menos dos grupos isocianato; los equivalentes de B a A que son 0.5 a 3.0 de isocianato a epoxi o epoxi más hidroxilo. Modalidades contempladas de la invención son aquellas donde el componente (ii) está ausente y se acelera la curación por la humedad ambiente, y en donde el componente (ii) contiene por lo menos un grupo hidroxilo derivado de acrilatos y/o metacrilatos , y por lo menos un grupo epoxi derivado de metacrilato de glicidilo y/o acrilato de glicidilo. También se contempla la composición anterior curada a condiciones ambientes u horneada a temperaturas elevadas. Tal composición puede incluir dispersiones no acuosas hidroxilo y/o epoxi funcionales, y estos reticuladores opcionales: aldiminas, ketiminas, y esteres poliaspárticos . Los catalizadores tales como estaño y aminas terciarias (solos o en combinación con ácido acético) pueden ser empleados. La composición descrita es útil en recubrimientos claros y composiciones pigmentadas para recubrir sustratos, preferiblemente cuerpos vehiculares y partes del cuerpo de vehículo.

DETALLES DE LA -INVENCIÓN Las composiciones de esta invención muestran una combinación remarcable de propiedades húmedas y propiedades de película. La combinación de epoxis oligoméricos reticulados por isocianatos oligoméricos ha mostrado 1) el potencial para un contenido extremadamente bajo de orgánicos volátiles (COV) . COV abajo de 2.0 libras/galones (0.24 kg/litros) y en algunos casos (con sólo epoxi/isocianato ) que alcanzan 1.0 (0.12 kg/litros) .de COV, han sido rociados exitosamente con excelente apariencia y curación; 2) la resistencia al fotograbado de estos recubrimientos es superior a los sistemas de hidroxilo/isocianato estándar de Tg de película similar (temperatura de transición de vidrio) .

Esto resulta en recubrimientos con un equilibrio de fotograbado/mar superior que es crítico para los terminados de hoy en día; 3) las propiedades de fractura .de estos sistemas, como se miden por la prueba de indexión individual es superior a los sistemas de hidroxilo/isocianato estándares; y 4) excelente durabilidad que excede las 7000 horas de exposición QUV acelerada (utilizando un bulbo FS-40) que se ha observado con estos recubrimientos . Pueden ser usados estos oligómeros epoxi o epoxi (hidroxilo funcionales para mejorar las propiedades sólidas o de películas de aspersión de sistemas reticulados de isocianatos poliméricos estándar .

Componentes Aglutinantes Los componentes aglutinantes representativos de esos sistemas incluyen oligómeros epoxi funcionales, oligómeros epoxi/hidroxilo funcionales y oligómeros isocianato funcionales. Pueden ser incluidos también otros oligómeros y polímeros funcionales en las formulaciones de esta invención.

Componente A(i) El componente oligomérico contiene por lo menos dos grupos funcionales y debe tener un peso molecular de menos de aproximadamente 3000. Los componentes epoxi típicos que contienen una funcionalidad hidroxi o grupo (OH) incluyen, entre otros, sorbitol, poliglicidiléter , manitol poliglicidiléter, pentaeritritol poliglicidiléter, glicerol poliglicidiléter, resinas epoxi de bajo peso molecular, tales como resinas epoxi de epiclorhidrina y bisfenol-A y poliglicidiléteres de isocianuratos , por ejemplo, "Denecol" EX301 de Nagase y DCE-358® sorbitol poliglicidiléter de Dixie Chemical. Estos tipos de oligómeros son preferidos para curación ambiente, pero también son útiles para sistemas horneados . Los componentes epoxi que típicamente no contienen funcionalidad hidroxi significativa incluyen, entre otros di- y poliglicidilés teres de ácidos policarboxí lieos , y di- y poliglicidilésteres de ácidos, tales como Araldite CY-184® de Ciba-Geigy, o XU-71950 de Dow Chemical son preferidos ya que forman terminados de alta calidad. También pueden ser usados epoxi cicloalifáticos tales como ERL-4221 de Union Carbide. Estos oligómeros son usados principalmente en sistemas horneados, pero pueden ser usados en niveles bajos en sistemas de curado ambiente .

Componente B La composición también contiene un agente reticulador de isocianato orgánico en la cantidad de 0.5 a 3.0 equivalentes de isocianato por equivalente de epoxi o epoxi/hidroxilo. Se logran las propiedades de película óptimas cuando un grupo epoxi reaccionan con dos grupos isocianato. Sin embargo, se determina que puede algunas veces ser útil una latitud amplia en la estequiometría de isocianato a epoxi dependiendo de las propiedades deseadas de recubrimiento en húmedo y seco finales. Cualesquiera de los isocianatos aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos convencionales; isocianatos trifuncionales y aductos funcionales isocianato de un poliol y un diisocianato pueden ser usados. Típicamente los diisocianatos útiles son diisocianato de 1 , 6-hexametileno, diisocianato de isoforona, diisocianato de 4 , 4 ' -bifenileno, diisocianato de tolueno, diisocianato de bis-ciclohexilo, diisocianato de tetrametileno xileno, diisocianato de etil etileno, diisocianato de 2,3-dimetil etileno, diisocianato de 1-metiltrimetileno, diisocianato de 1, 3-fenileno, diisocianato de 1 , 5-naftaleno, bis- ( 4-isocianato-ciclohexil) -metano, , 4 ' -diisocianatodifeniléter y similares . Los isocianatos trifuncionales típicos que pueden ser usados son triisocianato de trifenilmetano, triisocianato de 1 , 3 , 5-benceno, triisocianato de 2 , 4 , ß-tolueno y similares, pueden también ser usados trímeros de diisocianatos tales como el trímero de diisocianato de hexametileno el cual se vende bajo la marca "Desmodur"® N-3390 y el trímero de diisocianato de isoforona. Pueden ser aductos trifuncionales de trioles y diisocianatos.

Ingredientes Opcionales La composición de recubrimiento presente puede además comprender una cantidad funcional de catalizador, generalmente aproximadamente 0.1 a 5 por ciento en peso, en base al peso de sólidos en la formulación. Puede ser usada una variedad amplia de catalizadores, tales como dilaurato de dibutilestaño o aminas terciarias tales como triet ilendiamina . Estos catalizadores pueden ser usados solos o junto con ácidos carboxílicos tales como ácido acético. Se prefiere que se emplee un catalizador. Las composiciones de recubrimiento de la presente invención son formuladas en sistemas de recubrimiento de alta concentración de sólidos, disueltos en por lo menos un solvente. El solvente es usualmente orgánico. Los solventes preferidos incluyen hidrocarburos aromáticos tales como naftas de petróleo o xilenos; cetonas tales como metilamilcetona, metilisobutilcetona, metiletilcetona o acetona; esteres tales como acetato de butilo o acetato de hexilo; y glicoléter esteres tales como propilenglicol monometil éter acetato. Se prefiere emplear un solvente . Las composiciones de recubrimiento de la presente invención pueden contener también hasta 40% del aglutinante total de un componente acrílico dispersado el cual es una partícula de polímero dispersado en un medio orgánico, la partícula es estabilizada por lo que es conocida como estabilización esférica. Después de esto, la fase dispersada o partícula, enfundada por una cubierta estérica, será referida como "polímero macromolecular" o "núcleo". El estabilizador que forma la barrera de protección estérica, unido a este núcleo será mencionado como "cadenas de macromonómero" o "brazos". El polímero dispersado contiene aproximadamente 10 a 90%, de preferencia 50 a 80% en peso, en base al peso del polímero dispersado, de un núcleo de alto peso molecular que tiene un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 50,000 a 500,000. El tamaño de partícula promedio preferido es 0.1 a 0.5 micrones. Las extremidades, unidades al núcleo, construyen aproximadamente 10 a 90%, preferiblemente 10 a 59%, en peso del polímero dispersado, y tienen un peso molecular promedio en peso de -aproximadamente 1,000, a 30,000, preferiblemente 1,000 a 10,000. El núcleo macromolecular del polímero disperso está comprendido de monómero acrílico polimerizado opcionalmente copolimerizado con monómero insaturado etilénicamente. Los monómeros adecuados incluyen estireno, acrilato de alquilo o metacrilato, ácido monocarboxílico etilénicamente insaturado y/o monómeros que contienen silano. Tales monómeros como el metacrilato de metilo contribuyen a un polímero dispersado de Tg alto (temperatura de transición alta) mientras que tal "ablandamiento" .de monómeros, el acrilato de butilo o 2-etilhexilarilato contribuye a un polímero dispersado de Tg bajo. Otros monómeros opcionales son acrilatos de hidroxialquilo o metacrilatos o acrilonitrilo. Opcionalmente, el núcleo macromolecular puede ser reticulado a través del uso de diacrilato o dimetacrilatos tales como metacrilato de alilo o post reacción de porciones de hidroxilo con isocianatos polifuncionales. Las extremidades del macromonómero unidas al núcleo pueden contener monómeros polimerizados de metacrilato de alquilo, acrilato de alquilo, cada uno que tiene 1 a 12 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como también acrilato de glicidilo o metacrilato de glicidilo o ácido monocarboxílico etilénicamente insaturado, para anclaje y/o reticulación. Monómeros que contienen hidroxi típicamente útiles son acrilatos de hidroxialquilo o metacrilatos como se describe anteriormente. Pueden ser incluidos reticuladores adicionales en esta fórmula tales como aldemina, incluyendo el producto de reacción de isobutilaldehído con diaminas tales como isoforona diamina y similares; ketiminas, tales como el producto de reacción e metilisobutilcetona con diaminas tales como isoforona diamina; y esteres poliaspárticos . Las composiciones de recubrimiento de la presente invención también pueden contener aditivos convencionales, tales como pigmentos, estabilizantes, estabilizadores de luz ultravioletas, antioxidantes, agentes de control de reología, agentes de flujo, agentes de espesamiento y agentes de relleno. Tales aditivos adicionales, por supuesto, dependerán del uso propuesto de una composición de recubrimiento. Agentes de relleno, pigmentos, y otros aditivos que pueden afectar adversamente la claridad de recubrimiento curado no serán incluidos si se propone la composición como un recubrimiento claro.

Componente A(ii) Las composiciones de recubrimiento de la presente invención también pueden ser un polímero acrílico de peso molecular promedio en peso mayor a 3,000, o un poliéster convencional tal como SCD®-1040 de Etna Product Inc. para propiedades mejoradas y apariencia, resistencia al decaimiento, flujo y nivelación y otros. El polímero acrílico puede estar compuesto de monómeros típicos tales como acrilatos, metacrilatos, estireno y similares y. monómeros funcionales tales como acrilato de hidroxietilo, metacrilato de glicidilo o similares. Oligómeros hidroxilo funcionales representativos que pueden ser empleados como el componente A(ii) incluyen el producto de reacción de alcoholes ultifuncionales tales como pentaeritritol, hexandiol, trimetilol propano y similares, con anhídridos monoméricos cíclicos tales como anhídrido hexahidroftálico, anhídrido metilhexahidroftálico, y similares, el producto de reacción además se extiende por reacción con epoxis monofuncionales tales como óxido de butileno, óxido de propileno, y similares para formar oligómeros de hidroxilo. Oligómeros no alicíclicos (lineales o aromáticos) pueden incluir anhídrido succínico o porciones derivadas de anhídrido itálico tales como se describen anteriormente. Los oligómeros de caprolactona que pueden ser hechos al reaccionar la caprolactona con un poliol cicloalifático, alifático o aromático también pueden ser usados. Los oligómeros de caprolactona particularmente útiles son descritos en las columnas 4 a 5 de la Patente de los estados Unidos 5,286,782. Los oligómeros preferidos 'A(ii) tienen peso moleculares promedios en peso que no exceden aproximadamente 3,000 con una polidispersidad que no excede aproximadamente 1.7; son más preferidos oligómeros que tienen pesos moleculares que no exceden aproximadamente 2,500 y polidispersidad que no excede aproximadamente 1.4; oligómeros más preferidos tienen pesos moleculares que no exceden aproximadamente 2,200 y polidispersidad que no excede alrededor de 1.25. Las composiciones de recubrimiento se aplican normalmente a un sustrato por técnicas convencionales tales como aspersión, aspersión electrostática, x con rodillo, sumergido o cepillado. Las formulaciones presentes son particularmente útiles como un recubrimiento claro para artículos exteriores, tales como automóviles y otras partes del cuerpo vehicular. El sustrato se prepara generalmente con un primer y/o un recubrimiento de color u otra preparación superficial antes del recubrimiento con las composiciones presentes. Después de la aplicación a un sustrato, las composiciones presentes pueden ser curadas por calentamiento a una temperatura de aproximadamente 120° a 150°C por un período de aproximadamente 15 a 90 minutos o con la formulación apropiadas pueden ser curados a condiciones ambiente (aproximadamente 60° a 110°F, dependiendo de la ubicación geográfica, usualmente 65° a 90°F) . Las características de comportamiento de la composición de recubrimiento de curado final son excelentes, proporcionando una combinación de brillo y durabilidad excelente a la abrasión, luz solar y lluvia acida. Al mismo tiempo, las composiciones proporcionan un contenido orgánico volátil bajo y facilidad de manejo. La capacidad para aplicar las presentes composiciones por técnicas de aspersión con el contenido de COV bajos inusuales es sorprendente. La presente invención se ilustra además por los siguientes ejemplos, en los cuales las partes y porcentajes son peso a menos que se indique otra cosa.

EJEMPLOS CLAVE PARA EJEMPLOS Marca o identificador Descripción Química Tinuvin® 384 (UVA) benzotriazol sustituido (Ciba- Geigy) Tinuvin®292 (HALS) derivado de amina obstaculizada (Ciba-Geigy) BYK®306 aditivo de flujo de silano (BYK- Chemie) Tolonate®HDT o HDT-LV oligómero de hexametileno de isocianurato, diisocianato (Rhone-Poulenc) Procedimiento 1 OLIGOMERO TETRAHIDROXI FUNCIONAL Preparación del Qligó ero Acido Se agrega a un matraz de 12 litros, fijo con agitador, condensador, mantilla de calentamiento, entrada de nitrógeno, termopar y puerta de adición 2447.2 gramos de acetato de propilenglicol monometiléter, 792.4 de pentaeritritol y 1.36 g de trietilamina. Se agita la mezcla de reacción y se calienta a 140°C bajo un manto de nitrógeno, tiempo en el cual se agregan 3759 gramos de anhídrido metil hexahidroftálico durante 6 horas. La mezcla de reacción se mantiene entonces a 140°C hasta que no se observan bandas de anhídrido en una traza espectroscópica infrarroja.

Preparación de Oligómero Hidroxi Se agrega a un matraz de 5 litros fijo con un agitador, condensador, mantilla de calentamiento, entrada de nitrógeno, termopar y una puerta de adición 2798.4 gramos de oligómero ácido preparado anteriormente y 2.76 gramos de trietilamina. Se agita la mezcla y se calienta a 60°C bajo nitrógeno. Luego, se agregan 696.9 gramos de 1,2-epoxi butano durante 120 minutos, después del cual la temperatura se eleva a 105°C y se mantiene a esa temperatura hasta que el número ácido cae a aproximadamente 10 o menos. El porcentaje de sólidos en peso son 71.5, viscosidad V de Gardner, peso molecular promedio en número 895 y peso molecular promedio en peso 1022 como se determina por GPC (estándar de poliestireno) .

Procedimiento 2 Se hace el componente acrílico hidroxi funcional como sigue: se carga un reactor agitado, caliente con I Metil amil cetona 148.05 partes Se calienta esta mezcla a reflujo (aproximadamente 150-155°C) Se agrega entonces la alimentación siguiente simultáneamente agregada con la parte III uniformemente durante 5 horas mientras se mantiene reflujo: II Monómero de metacrilato de isobutilo 182.56 monómero de metacrilato de 2-etilhexilo 23-7.37 metacrilato de 2-hidroxietilo 129.16 Se alimenta la siguiente alimentación simultáneamente con la parte II durante 150 minutos. Cuando se completa la adición el reactor se enfría a 130°C. III Metil amil cetona 58.64 peroxiacetato de t-butilo 70% de sólidos 26.51 Después de la alimentación previa se agrega lo siguiente durante 30 minutos mientras se mantiene a reflujo (temperatura de mantenimiento a 130°C. Enfriar y llenar la muestra IV Metil amil cetona 14.81 iniciador de peroxiacetato de t-butilo 6.55 Se enfría entonces el lote y se llena. Total ~ 804.00 Sólidos - 68.0% Viscosidad = W a Y Gardner-Holdt Peso en galón = 8.04 Ejemplo 1 Sistema de pasta clara de Epoxi/ Isocianato Oligoméricos de Dos Componentes Componente (i) Diglicidiléster de ácido 1, 2-ciclohexandicarboxílico 189.78 Tinuvin®384 (Tamizador de UV de Ciba-Geigy) 11.01 Tinuvin®292 (Estabilizador de Luz de Amina Obstaculizada de Ciba-Geigy) 8.26 10% de BYK-301® (aditivo de flujo de BYK Chemie) en acetato de Propilenglicol Mono- Metiléter 2.76 10% de Dilaurato de Dibutilestaño (DBTDL) en Acetato de Butilo 1.38 Acetato de Butilo 50 Componente B Tolonatol de HDT-LV® (trímero de isocia-nurato de diisocianato de hexametileno de Rhone-Poulenc) 361. 06 Se me zclan los componentes ( i ) y ( B ) , e l claro es entonces adel gaz ado a una vi s cos idad #2 de Zahn de 30 segundos con acetato de butilo . El claro se apli ca por aspers ión sobre una base de recubrimiento transportada al solvente negro que ha s ido ya horneado durante 30 minutos a 130°C (265°F) . Se cura el recubrimiento por 30 minutos a 141°C (285° F) . Este recubrimiento exhibe excelente curación, dureza, y apariencia .

Ej emplo 2 Sistema de Pasta Clara de Epoxi/Hidroxilo/-Isocianato Oligoméricos Componentes' (i) y (ii) Diglicidiléster del ácido 1, 2-ciclohexandicarboxílico 102.6 Oligómero funcional de tetrahidroxilo (del Procedimiento #1) 141.71 Tinuvin®384 (Tamizador de UV de Ciba-Geigy) 10.82 Tinuvin®292 (estabilizador de Luz de Amina Obstaculizada de Ciba-Geigy) 8.12 10% de BYK-301® (aditivo de flujo de BYK Chemie) en Acetato de propilenglicol mono-metiléter 2.16 Dilaurato de Dibutilestaño de 10% en Acetato de Butilo 1.35 Acetato de Butilo 67 Componente (B) HDT-LV® de Tolonato (trímero de isocia- nurato de diisocianato de hexametileno de Rhone-Poulenc) 335.92 Se mezclan los componentes, se adelgaza entonces el claro a una viscosidad #2 de Zahn de 30 segundos con acetato de butilo. El claro se aplica por aspersión sobre un recubrimiento base transportado en agua negro y ha recibido aire caliente instantáneo de 5 minutos a 82°C (180°F) . Se cura el recubrimiento por 30 minutos a 141°C (285°F) . Este recubrimiento exhibe excelente curación, dureza y apariencia.

Ejemplo 3 Sistema de pasta claro de Epoxi/Aldimina/-Isocianato Oligoméricos Componente (i) ERL 4299 (epoxi cicloalifático de Union Carbide) 101.5 Desmophen® XP-7069 (Aldina de Bayer) 101.5 Tinuvin®384 (Tamizador de UV de Ciba-Geigy) 10.64 Tinuvin®292 (Estabilizador de Luz de Amina Obstaculizada de Ciba-Geigy) 7.98 10% de BYK-301® (aditivo de flujo de BYK Chemie) en acetato de Propilenglicol Monometiléter 2.13 10% de ácido octanoico en acetato de Propilenglicol Monometiléster 3.73 Acetato de Butilo 92 Componente (B) HDT® de Tolonato (trímero de isocianurato de diisocianato de hexametileno de Rhone-Poulenc) 340.04 Se mezclan los componentes (i) y (B), el claro se adelgaza a viscosidad # de Zahn con acetato de butilo a 30 segundos. El claro se aplica por aspersión sobre un recubrimiento base transportado en agua negro que ha recibido ya aire caliente instantáneo de 5 minutos a 85°C (180°F) . Se cura el recubrimiento por 30 minutos a 141C (285°F) . Este recubrimiento exhibe excelente curación, dureza, y apariencia.

Ejemplo 4 Sistema ambiental/horneado de recubrimiento claro de Epoxi/Hidroxilo Oligoméricos con Isocianato Componente (i) DC E 358® compuesto de sorbitol éter epoxi/ hidroxilo de Dixie Chemical 12.86 10% de BYK-301® (aditivo de flujo de BYK Chemie) en acetato de Propilenglicol Monometiléter 0.49 1% de Dilaurato de Dibutilestaño en Metiletil-cetona 2.45 Acetato de Butilo ' 18.06 Componente (B) HDT® de Tolonato (trímero de isocianurato de diisocianato de hexametileno de Rhone-Poulenc) 36.14 Se mezclan los componentes (i) y (B) . El claro se extrae sobre paneles de acero con primer y TEDLAR® a un espesor de aproximadamente 2 milésimas. Se cura el recubrimiento por 30 minutos a 141°C (285°F) . Este recubrimiento exhibe excelente curación, dureza, resistencia al mar, y apariencia. La fracción de gel en porcentaje como se mide por ebullición de la película libre de este recubrimiento- en acetona por 6 horas en 97.7% que es excelente. Se cura este mismo recubrimiento a condiciones ambientales y se encuentra que da buena dureza, apariencia y curación. La fracción en gel en el sistema secado con aire después de 30 días de temperatura ambiente que es envejece es de 94.7%. El "tiempo de secado superficial" como se mide por un probado de tiempo de secado BK es de 260 minutos.

Ejemplo 5 Sistema de horneado de recubrimiento claro de Epoxi/Isocianato Oligoméricos Componente (i) ERL - 421® (epoxi cicloalifático de Union Carbide) 13.14 % de BYK-301® (aditivo de flujo de BYK Chemie) en acetato de Propilenglicol Monometiléter 0.49 1% de Dilaurato de Dibutilestaño en Metiletil-cetona 2.45 Acetato de Butilo 18.06 Componente (B) HDT® de Tolonato (trímero de isocianurato de diisocianato de hexametileno de Rhone-Poulenc) 35.86 Se mezclan los componentes (i) y (B) . El claro es extraído de paneles de acero con primer y TEDLAR® a un espesor de aproximadamente 2 milésimas. Se cura el recubrimiento durante 30 minutos a 141°C (285°F) . Este recubrimiento exhibe excelente curación, duración y apariencia. La fracción en gel como se mide por ebullición en la película libre de este recubrimiento en acetona por 6 horas y un 96.2%.

Ejemplo 6 y 7 1Epoxi Éter de Sorbitol de hidroxilo de Dixie Chemical 2 y 3- tiempo de secado superficial utilizando probador de tiempo de secado BK Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención .

Claims (16)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones:

1. Una composición de recubrimiento curable de un aglutinante en un solvente orgánico, caracterizada porque comprende: A) un componente de no isocianato en donde: i) 5-100% del componente no isocianato en un oligómero o mezclas de oligómeros con un peso molecular promedio en peso que no excede aproximadamente 3,000, una polidispersidad que no excede 1.7, que contiene por lo menos dos grupos funcionales con al menos uno que es un grupo epoxi, el resto que es epoxi o hidroxilo; ii) 0-95% en peso del componente no isocianato de un poliéster oligo-éster, o un polímero acrílico, cada uno que tiene por lo menos dos grupos hidroxilo; y B) un reticulador de isocianato oligomérico que contiene por lo menos dos grupos isocianato; los equivalentes de B a A que son de 0.5 a 3.0 de isocianato a epoxi o epoxi más hidroxilo.

2. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque comprende (i) y (B) y no (ii) .

3. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la funcionalidad del componente (i) es epoxi.

4. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (ii) contiene por lo menos un grupo hidroxilo derivado de un miembro seleccionado del grupo de acrilatos de hidroxilo y metacrilatos de hidroxilo y por lo menos un grupo epoxi derivado de un miembro seleccionado de acrilato de glicidilo y metacrilato de glicidilo.

5. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (ii) es un polímero acrílico que tiene un peso molecular promedio en peso de por lo menos 3000 y por lo menos dos grupos hidroxilo seleccionados de un miembro del grupo de acrilato de hidroxilo y metacrilato de hidroxilo.

6. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (ii) es un poliéster funcional hidroxilo con un peso molecular promedio en peso de por lo menos 1500.

7. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (ii) se selecciona de un oligómero que contiene la porción cicloalifática lineal o ramificada o mezcla de oligómeros con un peso molecular promedio en peso que no excede aproximadamente 3,000, una polidispersidad que no excede aproximadamente 1.7, y funcionalidad de hidroxilo .

8. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente (ii) es un oligómero no aliciclico con un peso molecular promedio en peso que no excede aproximadamente 3,000, una polidispersidad que no excede aproximadamente 1.7, y funcionalidad hidroxilo.

9. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque contiene hasta 40 por ciento en peso del aglutinante total de un componente acrílico que comprende un núcleo de polímero acrílico y, injertado en el mismo una pluralidad de componentes estabilizadores sustancialmente lineales, este componente contiene por lo menos aproximadamente 2 por ciento de monómero etilénicamente insaturado con funcionalidad capaz de reaccionar con B, el núcleo que es sustancialmente insoluble y los componentes estabilizadores que son solubles en el medio solvente.

10. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque comprende uno o más reticuladores adicionales seleccionados del grupo que consiste de aldimina, cetimina y éster poliaspártico.

11. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque comprende un catalizador seleccionado del grupo de estaño y amina terciaria .

12. Un recubrimiento curado a temperatura ambiente de conformidad con la composición de la reivindicación 1.

13. Un recubrimiento curado horneado de la composición de conformidad con la reivindicación 1.

14. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, que adicionalmente contiene hasta 200 partes en peso de pigmento, en base a 100 partes del aglutinante.

15. Un método para recubrir un sustrato que comprende aplicar al mismo una composición de conformidad con la reivindicación 1, y curar la composición .

16. Un sustrato recubierto con la composición de la reivindicación 1.