MXPA00000250A - Composiciones para el teñido directo del cabello y metodos que contienen mezclas novedosas de antraquinona - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a composiciones y métodos para el teñido directo de las fibras queratinosas, particularmente con respecto al cabello humano sobre la cabeza. Las composiciones de la invención contienen nuevas mezclas de antraquinona en las cuales cada una de las antraquinonas componentes tienen polaridades similares. Comparado con el colorante para el teñido del cabello de antraquinona disponible comercialmente, conocido, elAzul Disperso 3 (DB 3), el cual comprende una mezcla de antraquinonas que tienen polaridades desiguales, las mezclas de antraquinona de la presente invención sorprendente y ventajosamente se encontróque colorean el cabello más intensamente y también tienen una sinergia de grado más extenso con otras antraquinonas, tal como el Violeta Disperso 1 (DV 1), cuando se utiliza en las formulaciones para el teñido del cabello. El compuesto de 1-[(2-hidroxietil)amino]-4- (2-hidroxipropil)amino]-9,10-antracendiona novedoso también es descrito.

Description

COMPOSICIONES PARA EL TENIDO DIRECTO DEL CABELLO Y MÉTODOS QUE CONTIENEN MEZCLAS NOVEDOSAS DE ANTRAQUINONA Campo de la Invención La invención se refiere en general a composiciones y métodos para preparar tintes del cabello semipermanentes, que actúan directamente, que conducen a un color puro y no afectan adversamente la textura y condición del cabello después de la aplicación. La presente invención se refiere más particularmente a composiciones para colorear el cabello y a métodos que comprenden tintes novedosos de antraquinona ("AQ") además de otros aditivos y componentes utilizados en las formulaciones para el teñido del cabello, semipermanentes .

Antecedentes de la Invención Los colorantes para teñido directo son elementos esenciales en las preparaciones para colorear el cabello, para el teñido semipermanente de las fibras de queratina, tales como el cabello humano. En contraste con los tintes de oxidación los cuales son desarrollados Ref .032253 convencionalmente con la ayuda de agentes oxidantes, tales como el peróxido de hidrógeno, los tintes que actúan directamente colorean el cabello sobre el mismo, sin agentes oxidantes, a temperatura ambiente. A diferencia de los tintes oxidantes, los tintes semipermanentes o directos ventajosamente no provocan la aparición de un fenómeno de demarcación o línea de frontera entre los extremos y las longitudes intermedias del cabello y las raíces en crecimiento del cabello. Una composición de tinte directo para la coloración semipermanente del cabello debe servir óptimamente para cubrir el cabello gris y aplicar un nuevo color al cabello de cualquier color. El cabello teñido debe ser resistente al desvanecimiento debido a la luz o la fricción, por ejemplo, el frotamiento. Los tintes semipermanentes deben' ser toxicológicamente benignos. Los mismos deben ser resistentes al cambio en el tono o el color si otra substancia es aplicada al cabello, tal como un ondulado permanente y semejantes. El colorante Azul Disperso 3 (DB 3) disponible comercialmente, es un colorante para el cabello semipermanente utilizado ampliamente. El mismo es realmente una mezcla de tres antraquinonas azules, Azules Dispersos 3, 14 y 23 (es decir, DB 3, DB 14 y DB 23) . La mezcla de DB 3, DB 14 y DB 23 es producida durante la fabricación del colorante DB 3 disponible comercialmente, el cual es sintetizado haciendo reaccionar la quinizarina (es decir, 1, 4-dihidroxiantraquinona) , o leucoquinizarina, con una mezcla de 2-aminoetanol y metilamina (Ventkataraman, K, . , 1952, The Chemistry of Synthetis Dyes, Vol. II, Academic Press Inc., New York, p. 809; Abrahart, E. N., 1968, Dyes and their Intermediates, New York: Pergamon Press, New York, p. 176) como está representado aquí enseguida: Quinizarina Como lo apreciarán aquellas personas con experiencia en _ la técnica, el nombre técnico de la antraquinona específica DB 3 es l- [ ( 2-hidroxietil) amino] -4- (metilamino) -9, 10-antracendiona (International Cosmetic Ingredient Dictionary, Monographs, Sixth Edition, Eds., J.A. Wenniger y G.N. McEwen, Jr., The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA), Washington, D.C., 1995, páginas 350-351). La DB 23 es conocida típicamente como la 1,4-bis [ (2-hidroxietil) amino] -9, 10-antracendiona, y la DB 14 es conocida químicamente como la 1, 4-bis (metilamino) -9, 10-antracendiona. La mezcla de diferentes antraquinonas que comprenden el colorante DB3 disponible comercialmente, se ha demostrado que va a ser eficaz como un tinte para el cabello debido al efecto sinergístico de la presencia de antraquinonas múltiples en la mezcla. (Ventkataraman, K., 1952, Ibid. ) . Sin embargo, como un resultado directo de la naturaleza del colorante DB 3 disponible comercialmente como una mezcla, el mismo tiene varias desventajas en las formulaciones colorantes del cabello. Una desventaja son las variaciones de lote a lote potenciales en las relaciones de DB 3 : DB 14 : DB 23 contenidas en un producto que comprende el colorante DB 3 disponible comercialmente; tales variaciones es probable que afecten las propiedades de teñido del cabello. Otra desventaja es la variación de fabricante a fabricante en las relaciones de las antraquinonas componentes (Bidé, M.J. & McConnell, R.L., Textile Chemist and Colorist 28(3): 14, 1996), lo cual conduce a diferentes composiciones (véase la Tabla 1) y diferentes propiedades del teñido. Una desventaja adicional es que diferentes fabricantes pueden agregar pigmentos orgánicos de varios colores, tales como Violeta Disperso 1 (DV 1), es decir, 1, 4-diaminoantraquinona, (Tabla 1); tales pigmentos orgánicos también cambiarán los resultados del tinte. También, el uso de la mezcla que comprende el DB 3 hace muy difícil el análisis cuantitativo, puesto que una separación cromatográfica para resolver los componentes y al menos tres cuantificaciones son necesarias rutinariamente .

* El resto de las muestras son otros componentes coloreados y dispersantes sin color.

Por consiguiente, debe existir una mejora y una ventaja en la técnica para tener un producto colorante del cabello, directo, que contiene tintes de antraquinona para una coloración del cabello más oscura y más intensa, pero la cual evita las desventajas listadas anteriormente que están asociadas con el uso de las mezclas de antraquinona conocidas en las composiciones colorantes del cabello. El uso de las l,4-di(mono- o poli) hidroxialquilamino-9, 10-antraquinonas para el teñido del cabello se describen en la Patente U.S. No. 5,226,924 de A. Junino et al. La síntesis y el uso de mezclas específicas de antraquinonas no son descritas. El (los) tinte (s) de antraquinona que es (son) descrita (s) por Junino et al., específicamente requieren un grupo 2,3-dihidroxipropilamino en la posición 4 de la molécula. La Patente U.S. No. 3,368,942 de W.J. Kaiser et al., describe tintes para el cabello de aminoantraquinona solubles en agua, pero no dice nada acerca de las mezclas de antraquinona específicas como las descritas por la presente invención.

La Patente U.S. No. 4,834,768 de J. F. Grollier describe composiciones de teñido para la coloración directa del cabello que comprenden, entre otros pigmentos, las antraquinonas y los cuales requieren el uso de una goma de xantano. Las patentes que describen los tintes de antraquinona para el teñido del cabello son la Patente U.S. No. 3,168,441 de M. Bil et al.; Patente U.S. No. 3,449,056 de F. Pum et al.; Patentes U.S. Nos. 5,486,629; 5,360,930; 5,169,403; 5,314,505 de A. Chan et al.; Patente U.S. No. 5,112,359 de B*. Murphy et al.; y Patente U.S. No. 5,520,707 de M.-I. Lim et al. Ninguna de estas patentes describe las mezclas de tinte de antraquinona novedosas que tienen propiedades de teñido mejoradas y una intensidad del color mejorada cuando se utilizan con otros tintes como se describieron por la presente invención. DE 4,031,342 describe 1,4-bis-(hidroxialquil) amino antraquinonas, pero no enseña o describe mezclas particulares de antraquinonas que tienen estructuras químicas descritas para los componentes de antraquinonas de la presente invención. El uso de los tintes de antraquinona tales como DB 23 en el teñido de las fibras sintéticas, por ejemplo, las fibras de poliolefina, ha sido descrito, por ejemplo, en las Patente U.S. Nos. 2,199,813 y 3,235,322, pero es distinguido claramente del uso de los tintes de antraquinona en las composiciones para la coloración de las fibras queratinosas, tales como el cabello humano y animal. También se han descrito tintes para la dispersión de la 1, 4-diaminoantraquinona, en un campo de la técnica no relacionada, para su uso sobre los substratos poliméricos sintéticos tales como los acetatos de celulosa, los nylons y los poliésteres (R. S. Sinclair et al., 1975, J.S.D.C, 91:399-405). La antraquinona azul DB 23 ha sido descrita en las Patentes U.S. Nos. 4,835,314, 4,921,504, 5,030,241 y 5,037,446, pero es utilizada en cada una como el único tinte de antraquinona en las formulaciones del tinte. Las patentes precedentes no describen el DB 23 como un componente de mezclas novedosas de antraquinona que tienen efectos sinergísticos más fuertes que lo hace el DB 3 cuando se utiliza con otras antraquinonas, tales como el Violeta Disperso 1, en el teñido del cabello humano. Los compuestos y las mezclas de antraquinona de la presente invención son distintos de los compuestos de teñido del cabello de la técnica previa y ofrecen propiedades de coloración del cabello sorprendentes y ventajosas después de su uso.

Breve Descripción de la Invención Es un objeto de la invención proporcionar composiciones de teñido directo para el teñido semipermanente de las fibras queratinosas, incluyendo el cabello humano y de los animales, particularmente con respecto al cabello humano. Las composiciones de la invención comprenden mezclas novedosas de antraquinonas que comprenden tres componentes de antraquinona. Las composiciones adicionales comprenden otros componentes utilizados convencionalmente en tales formulaciones de teñido semipermanente. Los métodos que emplean las composiciones como tintes directos también son provistas por la presente invención. Es otro objeto de la invención proporcionar mezclas de antraquinona novedosas que tienen una variación menor de lote a lote y de fabricante a fabricante que el colorante DB 3 disponible comercialmente. De acuerdo con la presente invención, la capacidad colorante del cabello de las mezclas del tinte de antraquinona es fuerte, intensa y de gran duración. Todavía otro objeto de la presente invención es proporcionar mezclas de tinte de antraquinona novedosas, las cuales demuestran un efecto de teñido sorprendente y inesperadamente fuerte comparado con el DB3 conocido convencionalmente cuando las mezclas del tinte de antraquinona de la presente invención son utilizadas solas o en combinación con otras antraquinonas empleadas rutinariamente en el teñido del cabello, por ejemplo, el Violeta Disperso 1. Objetos y ventajas adicionales producidas por la invención serán evidentes de la descripción detallada que se da enseguida.

Descripción Detallada de la Invención La presente invención proporciona nuevos tintes de antraquinona, más preferentemente mezclas novedosas de antraquinonas, para el teñido directo del cabello, .en particular, para la coloración semipermanente del cabello humano. De acuerdo con la presente invención, las nuevas mezclas de antraquinona se encontró sorprendentemente que colorean el cabello más intensamente de lo que lo hacen los DB 3 o DB 23 disponibles comercialmente. De acuerdo con la presente invención, las nuevas mezclas del tinte de antraquinona contienen tres antraquinonas azules que tienen la fórmula general como se muestra enseguida: en donde Ri y R2 son, independientemente, monohidroxi C2-C6 alquilo, de cadena recta o de cadena ramificada, con la condición de que en dos de las antraquinonas, Ri y R2 son los mismos, y como una consecuencia, tales antraquinonas son simétricas, y en la tercera de las antraquinonas, Ri y R2 difieren, y como consecuencia, tal antraquinona es asimétrica. De acuerdo con la presente invención, las mezclas de antraquinona novedosas son preparadas haciendo reaccionar la quinizarina con dos aminas, preferentemente monohidroxialquilaminas primarias, en las cuales cada amina tiene un grupo substituyente, especialmente, un grupo monohidroxialquilo, lineal o ramificado. El alquilo es preferentemente un alquilo con C2-C6. Por ejemplo, para sintetizar las mezclas de antraquinonas de acuerdo con la presente invención, una mezcla de aminas tal como NH2R? + NH2R2 es utilizada, en donde Ri y R2 son como se definieron anteriormente.

Los ejemplos de las hidroxialquilaminas adecuadas para su uso en la síntesis de las mezclas de AQ de la presente invención incluyen pero no están limitados a, l-amino-2-propanol, 3-amino?ropanol y 2-aminoetanol . Además, todos los isómeros del aminobutanol, aminopentanol y aminohexanol pueden ser empleados en la síntesis de las mezclas de la presente invención, siempre que la amina sea una amina primaria. La síntesis de las mezclas de antraquinona de la presente invención es similar al esquema de síntesis presentado aquí anteriormente para la preparación de DB 3. La presente invención to a cuerpo en varias mezclas de antraquinona diferentes como se describe e ilustra aquí posteriormente. La mezcla 1 de acuerdo con la presente invención es preparada, como se muestra en el esquema de la reacción A, tratando la quinizarina con 2-aminoetanol y 3-aminopropanol. La mezcla 1 comprende tres diferentes componentes de antraquinona, especialmente, DB 23; 1- [ (2-hidroxietil) amino-4- [ (3-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona (1); y 1, 4-bis [3-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona (2). Una segunda mezcla la cual es una mezcla distintiva, la Mezcla 2, es preparada de acuerdo con la presente invención, como se muestra en el esquema de la reacción B, tratando la quinizarina con 2-aminoetanol y l-amino-2-propanol y comprende tres diferentes componentes de antraquinona, especialmente, DB 23; l-[(2-hidroxietil) amino-4- [ (2-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona (3); y 1, 4-bis [2-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona (4).

Mezcla 1 Mezcla 2 En la mezcla 2, la 1- [ (2-hidroxietil) amino-4- [ (2-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona, es decir el componente (3), es un compuesto novedoso producido de acuerdo con la presente invención. El componente (3) se separó de los otros componentes de antraquinona en la mezcla empleando cromatografía líquida de alta presión en fase inversa. Las condiciones de la cromatografía utilizadas fueron una columna de cromatografía Bondclone (150 x 3.9 mm) ; una fase móvil de acetonitrilo/agua, 75:25 (v/v); una velocidad de flujo de 1.5 ml/minuto y una temperatura de la columna de 25 °C. La detección de los picos de los componentes de la muestra separados se efectuó a 260/635 nm. Los tiempos de elución para los componentes respectivos de la Mezcla 2 son como sigue: 5.9 minutos para DB 23; 8.5 minutos para el compuesto novedoso (3) y 12.8 minutos para el compuesto (4). Como será apreciado por aquellos expertos en la técnica, los compuestos de antraquinona discretos pueden ser aislados, por ejemplo, colectando el material eluído en el tiempo apropiado de elución y removiendo el solvente in vacuo, utilizando los procedimientos de rutina conocidos en la técnica. Las condiciones de cromatografía líquida descritas para la separación y el aislamiento de los compuestos de antraquinona que comprenden la Mezcla 2, también fueron utilizadas para separar los tres componentes de antraquinona que comprenden la Mezcla 1. Los tiempos de elución para los componentes respectivos de la Mezcla 1 son como sigue: 5.9 minutos para DB 23; 8.2 minutos para el compuesto (1) y 11.6 minutos para el compuesto (2) . Una tercera mezcla de la presente invención, la cual es una mezcla distintiva, la Mezcla 3, es preparada, como se muestra por el esquema de reacción C, tratando la quinizarina con el l-amino-2-propanol y 3-aminopropanol co o se muestra aquí posteriormente. La mezcla 3 comprende tres componentes de antraquinona diferentes, especialmente, 1, -bis [2-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona (4); 1- [ (2-riidroxipropil) amino] -4- [ (3-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona (5); y 1, 4-bis [3-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona (2) .

Mezcla 3 Las proporciones relativas de cada uno de los componentes de antraquinona en las mezclas de antraquinona de la presente invención variarán y pueden ser controladas por las proporciones de las dos aminas utilizadas en la síntesis de las mezclas. Sin importar esto, las mezclas contienen tres componentes de antraquinona. Las mezclas de antraquinona de la presente invención comprenden además componentes de antraquinona tanto simétricos como asimétricos. Por ejemplo, en la Mezcla 1, el compuesto (1) es asimétrico, mientras que DB 23 y el compuesto (2) son cada uno simétricos. En la Mezcla 2, el compuesto (3) es asimétrico, mientras que DB 23 y el componente (4) con cada uno simétricos. De manera similar, en la Mezcla 3, el compuesto (5) es asimétrico, mientras que los compuestos (4) y (2) son cada uno simétricos . Los dos compuestos de antraquinona simétricos pueden estar presentes en las mezclas de la presente invención en concentraciones iguales o desiguales y, preferentemente, cada una puede comprender aproximadamente 1% hasta aproximadamente 80% en peso, con base en el peso total de la mezcla. La antraquinona asimétrica comprende preferentemente de manera aproximada 10% hasta 70% en peso, con base en el peso total de la mezcla.

Se va a sobreentender que, a menos que se especifique de otra manera, las concentraciones de los ingredientes componentes en las mezclas y/o composiciones de la presente invención son en % en peso (w/w) , con base en el peso total de la mezcla o composición. Por ejemplo, en una mezcla de antraquinona de la presente invención, la antraquinona asimétrica (por ejemplo, el compuesto (1) en la Mezcla 1 y el compuesto (3) en la Mezcla 2, pueden comprender aproximadamente 10% a 70% de la mezcla total, y las antraquinonas simétricas combinadas (por ejemplo, el DB 23 y el compuesto (2) en la Mezcla 1, y DB 23 y el compuesto (4) en la Mezcla 2, pueden comprender aproximadamente 30% hasta aproximadamente 90% de la mezcla total. De acuerdo con la presente invención, una mezcla más preferida comprende aproximadamente 25% hasta aproximadamente 65% de la antraquinona asimétrica y aproximadamente 3% hasta aproximadamente 70% de cada uno de los compuestos de antraquinona simétricos. Una mezcla más preferida comprende aproximadamente 30% hasta aproximadamente 60% de la antraquinona asimétrica y aproximadamente 5% hasta aproximadamente 50% de cada uno de los compuestos de antraquinona simétricos. Los componentes de antraquinona los cuales comprenden cada una de las mezclas de la presente invención tienen polaridades muy similares, y por consiguiente no deben tener las desventajas mencionadas anteriormente de las variaciones de lote a lote y de fabricante a fabricante en el teñido que están asociadas con el uso del colorante de DB 3 disponible comercialmente. Por ejemplo, el uso de las condiciones de cromatografía de capa delgada estándares para separar los tres componentes del DB 3 disponibles comercialmente (por ejemplo, cloroformo:metanol 9:1 sobre un soporte de sílice) no separan los componentes de la Mezcla 1 de la presente invención en su totalidad, y separan difícilmente los componentes de la Mezcla 2 de la presente invención. Estos resultados demuestran las polaridades estrechas de los componentes en cada una de las mezclas de antraquinona de la presente invención contra las polaridades desiguales de los diferentes componentes del DB3 disponible comercialmente. Como una consecuencia de las similaridades en las polaridades de los componentes de las mezclas de antraquinona novedosas de la presente invención (Como se ilustra por las Mezclas 1, 2 y 3), las variaciones en las relaciones o proporciones de estos componentes se espera que virtualmente no tengan ningún efecto sobre la toma o recepción del tinte. En contraste, este atributo mejorado de las mezclas de la presente invención no es realizado u obtenido con el DB 3 disponible comercialmente. De acuerdo con una modalidad de la presente invención, las mezclas de tinte directo, como se describen, son formadas en composiciones para la coloración semipermanente de las fibras queratinosas, incluyendo el cabello del ser humano u otro cabello. Las composiciones comprenden cantidades teñiblemente efectivas de las mezclas de antraquinona de la invención en un vehículo aceptable cosméticamente como se describe adicionalmente aquí posteriormente. En la práctica, las mezclas de antraquinona novedosas de la presente invención son utilizadas muy frecuentemente en combinación con uno o más de otros compuestos de tinte conocidos convencionalmente que son utilizados en las formulaciones de tinte para el cabello directo. Una variedad de tales colorantes para el teñido directo son conocidos e incluyen tintes nitro, tintes azo u otros tintes de antraquinona, y semejantes. La mezclas de los tintes de la presente invención con los tintes adicionales proporciona el color o matiz deseado. La cantidad de cada tinte utilizado depende de la luminosidad u obscuridad del matiz deseado, así co o de la tonalidad deseada. Ventajosamente, las mezclas de antraquinona de acuerdo con la presente invención proporcionan un color intenso y una afinidad suficiente para adherirse al cabello. Los ejemplos no limitativos de la variedad de componentes de teñido adecuadas para su uso en la formulación de las composiciones para el teñido del cabello en combinación con las mezclas de antraquinona de esta invención incluyen los siguientes: Amarillo-Anaranjado: Anaranjado Acido 3, Anaranjado Disperso 3, Negro Disperso 9, HC Anaranjado 1, HC Anaranjado 2, HC Anaranjado 3, HC Amarillo 2, HC Amarillo 4, HC Amarillo 5, HC Amarillo 6, HC Amarillo 7, HC Amarillo 9, HC Amarillo 10, HC Amarillo 11, HC Amarillo 12, HC Amarillo 13, HC Amarillo 14, HC Amarillo 15, 4-nitro-o-fenilendiamina, 2-nitro-5-gliceril metilanilina, 4-nitrofenil aminoetilurea, hidroxietil-2-nitro-p-toluidina, 3-metilamino-4-nitrofenoxietanol, 2-amino-6^ cloro-4-nitrofenol, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, Amarillo Básico 57, Anaranjado Solvente 45, 4-nitro-m-fenilendiamina, Anaranjado Natural 6, 2-hidroxietilamino-5-nitroanisol, 2-amino-3-nitrofenol, 6-nitro-o-toluidina, N-etil-3-nitro PABA, N-hidroxietil-2, 6-dinitro-p-anisidina, 6-nitro-2, 5-piridindiamina y 4-cloro-5-metil-2-nitrofenol. Son preferidos para su uso entre los tintes de amarillo/anaranjado: Anaranjado Acido 3, Anaranjado Disperso 3, Negro Disperso 9, HC Anaranjado 1, HC Amarillo 2, HC Amarillo 4, HC Amarillo 5, HC Amarillo 6, HC Amarillo 7, HC Amarillo 9, HC Amarillo 10, HC Amarillo 12, HC Amarillo 14, HC Amarillo 15, 4-nitro-o-fenilendiamina, 2-nitro-5-gliceril metilanilina, 4-nitrofenil aminoetilurea, hidroxietil-2-nitro-p-toluidina, 3-metilamino-4-nitrofenoxietanol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol y Amarillo Básico 57. Rojo-Anaranjado/Rojo: Amarillo 1, HC Rojo 3, HC Rojo 7, HC Rojo 10, HC Rojo 11, HC Rojo 13, HC Rojo 14, 2-nitro-fenilendiamina, 3-nitro-p-hidroxietilaminofenol, 4-hidroxipropilamino-3-nitrofenol, 4-amino-3-nitrofenol, ácido picrámico, ácido N- (2-hidroxietil)picrámico, Rojo Básico 76, Rojo Disperso 17, N-metil-3-nitro-p-fenilendiamina, 2-cloro-5-nitro-N-hidroxietil-p-fenilendiamina, ácido 4-amino-2-nitrodifenilamina-2' -carboxílico y ácido 4-amino-4' -dimetilamino-2-nitrodifenilamina-2' -carboxílico. Son preferidos para su uso entre los tintes de color rojo-anaranjado/rojo: HC Rojo 1, HC Rojo 3, HC Rojo 7, HC Rojo 10, HC Rojo 11, 2-nitro-p-fenilendiamina, 3-nitro-p-hidroxietilaminofenol, 4-hidroxipropilamino-3-nitrofenol, 4-amino-3-nitrofenol, ácido picrámico y Rojo Básico 76.

Violeta: Violeta Disperso 1, Violeta Disperso 4, HC Azul 2, HC Azul 6, HC Azul 9, HC Azul 10, HC Azul 11, HC Azul 12, HC Violeta 1, HC Violeta 2, N,N' -bis (2-hidroxietil) -2-nitro-p-fenilendiamina, 2-nitro-4- [bis (2-hidroxietil) -2-nitro-p-fenilendiamina, 2-nitro-4- [bis (2-hidroxietil) amino] difenilamina y Violeta Básico 14. Son preferidos para su uso entre los tintes violeta: el Violeta Disperso 1, HC Azul 2, HC Azul 12, HC Violeta 2, y Violeta Básico 14. Azul: Azul Disperso 1, Azul Disperso 3, Azul Básico 7, Azul Básico 9, Azul Básico 17, Azul Básico 26 y Azul Básico 99. Son preferidos para su uso entre los tintes azules: el Azul Disperso 1, Azul Disperso 3, Azul Básico 9, Azul Básico 7, Azul Básico 26 y Azul Básico 99. Café/Negro: Café Básico 16, Café Básico 17 y Negro Acido 1. Son preferidos para su uso entre los tintes de color café/negro: el Café Básico 16 y el Café Básico 17. De acuerdo con la presente invención, las mezclas de antraquinona, y las composiciones de las mismas, pueden incluir opcionalmente uno o más agentes dispersantes, tales como los lignosulfatos . Cuando se utilizan, el (los) agente (s) dispersantes pueden estar presentes en la mezcla o composición a aproximadamente 30% hasta aproximadamente 70%, en peso. Las composiciones de la presente invención también pueden ser formuladas para incluir otros componentes cosméticos utilizados convencionalmente que incluyen, pero no están limitados a, solventes, agentes activos superficialmente, espesadores, antioxidantes, preservativos, fragancias, humectantes y otros ingredientes empleados típicamente en las formulaciones para el teñido del cabello como se describe aquí posteriormente de manera adicional. Son particularmente útiles aquellos materiales o agentes los cuales pueden hacer al producto más apetitoso estéticamente, tales como fragancias, hidrolizados de proteína, vitaminas y extractos de plantas. Los ejemplos incluyen manzanilla, aceite de eucalipto, aloe vera, ginseng y pro-vitamina B. Las composiciones de teñido de acuerdo con la presente invención pueden ser formuladas a pH alcalino, ácido, o neutral, a un intervalo de pH de aproximadamente 5 a 12, y preferentemente desde aproximadamente 6 a 11. El pH apropiado puede ser ajustado con un agente modificador del pH adecuado el cual no introduce toxicidad bajo sus condiciones de uso. Cuando las composiciones de la presente invención van a ser alcalinas, un agente de alcalinización puede ser empleado sobre un intervalo de concentración amplio, dependiendo del tinte y del agente de alcalinización particular utilizado, así como del pH deseado. Ilustrativamente, el por ciento en peso del agente de alcalinización puede variar desde 0% hasta aproximadamente 10%, preferentemente desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 5% y aún más preferentemente desde aproximadamente 0.10% hasta aproximadamente 3%. Se puede utilizar cualquiera de una amplia variedad de agentes de alcalinización para ajustar el pH de las presentes composiciones de teñido sobre el lado básico, siempre que tales agentes no interactúen químicamente con el (los) tinte (s) empleado (s), y no son perjudiciales ni tóxicos para el cuero cabelludo. El hidróxido de amonio o el amoníaco acuoso, a causa de que están exentos de toxicidad sobre un amplio intervalo de concentración y su economía, son agentes de alcalinización aceptables. Sin embargo, otros ejemplos no limitativos de agentes de alcalinización que pueden ser utilizados en lugar de o en combinación con, amoníaco o cualquier otro derivado de amoníaco compatible, incluyen las alquil aminas, por ejemplo, monoetilamina, dietilamina, dipropilamina o trietilamina; una alcandiamina, por ejemplo, 1, 3-diaminopropano; las mono-, di- y tri-alcanolaminas, por ejemplo, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, 2-amino-2-metilpropanol y 2-amino-2-metil-l, 3-propandiol. polialquilen poliaminas, por ejemplo, dietilentriamina; o aminas heterocíclicas, por ejemplo, morfolina, piperidina, 2-pipecolina, y piperazina. Las combinaciones y mezclas de los agentes anteriores también son adecuadas para su uso. Los agentes de acidificación que pueden ser utilizados incluyen ácidos orgánicos e inorgánicos y sales acidas tales como de ácido sulfúrico, ácido fórmico, ácido oléico, ácido láctico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fosfórico, ácido clorhídrico y ácido cítrico, como ejemplos no limitativos. Otros agentes de ajuste del pH para su uso incluyen sulfato de amonio, fosfato diácido de sodio o bisulfato de potasio. Ilustrativamente, la cantidad del agente acidificante presente es desde aproximadamente 0% hasta aproximadamente 5%, preferentemente desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 1%. Además, las composiciones de la presente invención pueden contener agentes de amortiguamiento los cuales mantienen el pH dentro de un intervalo particular y/o deseado. Colectivamente, los agentes de alcalinización, acidificación o amortiguamiento utilizados en las composiciones de la presente invención son referidos como modificadores del pH.

Co o es apreciado por aquellos que tienen experiencia en la" técnica, las composiciones de teñido semipermanentes de la presente invención también pueden contener varios adyuvantes o aditivos acostumbrados tales como fragancias, perfumes, agentes secuestrantes, productos formadores de película y agentes para el tratamiento del cabello, agentes dispersantes, agentes tensioactivos, agentes para el acondicionamiento del cabello, emulsificadores, agentes quelantes, agentes preservativos, opacificantes, humectantes, agentes antimicrobianos y agentes antioxidantes, así como cualquier otro adyuvante utilizado rutinariamente en composiciones cosméticas, y como se describe adicionalmente aquí. Típicamente, tales aditivos, cuando se utilizan, estarán presentes en cantidades que varían desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 60%, más preferentemente de manera aproximada 0.5% hasta aproximadamente 55%. Los agentes quelantes comunes que pueden ser empleados en las composiciones de la invención incluyen las sales del ácido etilendiamin tetraacético (EDTA) , ácido nitrilotriacético, fosfatos, pirofosfatos y zeolitas . Los agentes activos superficialmente, es decir, los agentes tensioactivos, que pueden ser formulados en las composiciones para teñido directo de la presente invención incluyen agentes aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfotéricos o mezclas de los mismos. Los ejemplos de los tipos adecuados de los agentes activos superficialmente incluyen, pero no están limitados a, alquil bencen sulfonatos más elevados; alquilnaftalensulfonatos; esteres sulfonados de alcoholes y ácidos polibásicos; tauratos; sulfatos de alcohol graso; sulfatos de alcoholes secundarios o de cadena ramificada; cloruros de alquildimetilbencilamonio; sales de ácidos grasos o mezclas de ácidos grasos; alcanolamidas de ácidos grasos N-oxialquilados y semejantes . Son ilustrativos de los agentes tensioactivos específicos que pueden ser utilizados en la presente invención los siguientes; lauril sulfato de sodio; polioxietilen lauril éster; sulfato de miristilo; monoestearato de glicerilo; oleato de trietanolamina, sal de sodio de la metil taurina palmítica; cloruro de cetil piridinio; sulfonato de laurilo; sulfonato de miristilo; dietanolamida láurica; polioxietilen estearato; oleil dietanolamida etoxilada; polietilen glicol amidas de sebo hidrogenado; cloruro de estearildimetil bencil amonio; sulfonato de dodecilbenceno y sodio; sal de trietanolamina de p-dodecilbencen sulfonato; sulfato de nonilnaftaleno y sodio; sulfosuccinato de dioctilo y sodio; N-metil-N-oleil taurato de sodio; éster de ácido oléico de isotionato de sodio; dodecil sulfato de sodio y semejantes. La cantidad del agente activo superficialmente puede variar sobre un intervalo amplio, tal como desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 15% y preferentemente desde aproximadamente 0.10% hasta aproximadamente 5%. Los agentes de espesamiento adecuados que pueden ser agregados opcionalmente a las composiciones de la presente invención incluyen una o más de aquellas las cuales son utilizadas comúnmente en el teñido del cabello. Más particularmente, los ejemplos no limitativos ilustrativos son los productos tales como el alginato • de sodio o la goma arábiga, goma de guar, gomas de xantano o derivados de celulosa, tales como metilcelulosa, por ejemplo, Methocel 60HG o la sal de sodio de carboximetilcelulosa, o hidroxietilcelulosa, por ejemplo, Cellosize QP-40. También son adecuados para su uso los polímeros de ácido acrílico, tales como la sal de sodio del ácido poliacrílico. Además, se pueden utilizar los agentes de espesamiento inorgánicos tales como la bentonita. Los espesadores son utilizados solos o mezclados y las cantidades pueden variar sobre una gama amplia, tal como desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 20%. Ordinariamente, la cantidad del espesador en las presentes composiciones variará desde aproximadamente 0.5% hasta 5%. La viscosidad de la composición puede variar desde aproximadamente 1 cp hasta aproximadamente 100,000 cp. Para una formulación de loción típica, la viscosidad de la composición está entre aproximadamente 100 cp hasta aproximadamente 10,000 cp. Los antioxidantes que también pueden ser incorporados en las presentes composiciones de tintes incluyen una variedad de compuestos que son conocidos y utilizados convencionalmente en la técnica para este propósito. Entre los antioxidantes adecuados están los sulfitos inorgánicos, por ejemplo, el sulfito de sodio, el ácido tioglicólico y otros mercaptanos; hidroxitolueno butilado (BHT); ditionita de sodio; varias formas de ácido ascórbico y sus derivados, por ejemplo, ascorbato de sodio, ácido eritórbico, palmitato de ascorbilo, laurato de ascorbilo, y semejantes. La cantidad del antioxidante, cuando se utiliza, puede variar apreciablemente. En general, sin embargo, la cantidad del antioxidante será del orden de aproximadamente 0.001% hasta aproximadamente 1%. Los acondicionadores que pueden ser incorporados en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no están limitadas a, siliconas encapsuladas; siliconas, tales como siliconas con función de amina y carboxi siliconas; siliconas volátiles; combinaciones de un extracto de planta y un polipéptido; cloruro de dimetil dialquil amonio (polímeros del tipo DMDAAC/ácido acrílico) y un compuesto de amonio cuaternario dialquilo en el cual los grupos alquilo son de C12-C16. Otros acondicionadores bien conocidos, tales como la lanolina, glicerol, alcohol oleílico, alcohol cetílico, aceite mineral y petrolato, también pueden ser incorporados. Como se describió, las mezclas de antraquinona novedosas son formuladas en las composiciones de la presente invención en cantidades efectivas teñiblemente, es decir, en concentraciones las cuales son adecuadas para colorear el cabello. Estas cantidades pueden variar sobre un intervalo amplio, pero en general las mismas constituirán desde aproximadamente 0.001% hasta una cantidad mayor que aproximadamente el 5%, por ejemplo, el 10%. Preferentemente, los tintes comprenderán desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 5%, más preferentemente de manera aproximada 0.1% hasta aproximadamente 3% de la composición. Para su aplicación, las composiciones de acuerdo con la presente invención puede comprender agua como un portador adecuado, el cual es usualmente el constituyente principal de la composición. La cantidad de agua puede variar sobre un intervalo amplio, dependiendo en gran parte de las cantidades de los otros aditivos empleados en las composiciones. En consecuencia, el contenido de agua puede ser tan pequeño como aproximadamente el 10%, pero preferentemente será desde aproximadamente 70% hasta aproximadamente 99% de la composición para el teñido del cabello. De acuerdo con la presente invención, las composiciones de teñido son preferentemente acuosas. El término composición acuosa como se utiliza aquí tiene su sentido general usual que abarca cualquier composición que contiene el agua, útil para los presentes propósitos. Esto incluye las soluciones verdaderas del tinte en el medio acuoso, ya sea solo o en conjunción con otros materiales o aditivos los cuales también son disueltos o dispersados en el medio acuoso. Las composiciones del s tinte acuoso de la presente invención también abarcan cualquier mezcla del tinte con el medio acuoso ya sea solo o junto con otros ingredientes. El tinte puede ser dispersado coloidalmente en el medio o puede ser mezclado íntimamente allí. Además, el medio acuoso puede comprender agua, o agua y un solvente orgánico adicional o cosméticamente auxiliar. Este último puede ser empleado como un solvente común para mejorar la solubilidad del tinte o algún otro material orgánico. Otros solventes auxiliares que son adecuados para este propósito incluyen, pero no están limitados a, etanol, carbitol, alcohol bencílico, alcohol feniletílico, isopropanol; o glicoles o éteres de glicol, por ejemplo, propilenglicol, etilenglicol, butilenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol, éter monoetílico de dietilenglicol, glicerina y semejantes. La concentración de estos solventes orgánicos en las composiciones de la invención está generalmente, por ejemplo, entre aproximadamente 0.5% y 20%, y preferentemente de manera aproximadamente 2 hasta 10% de la composición. Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden ser provistas en varias formulaciones convencionales para el tratamiento de las fibras queratinosas y para lograr el teñido del cabello. Típicamente, las mezclas novedosas de tintes de antraquinona de la presente invención, o las combinaciones de las mismas, son incorporadas en un vehículo de tinte para el cabello, líquido, del tipo adecuado para aplicar las substancias del tinte para el teñido directo al cabello. Una variedad de tales vehículos ya son conocidos y apreciados por aquellos expertos en la técnica. Estos pueden variar desde simples soluciones y/o suspensiones acuosas del tinte hasta composiciones acuosas muy especificas o líquidos espesados o gelificados, tales co o cremas, espumas, substancias espumosas, lociones, pastas, geles, y semejantes. Frecuentemente, como se describió, las mezclas de antraquinona de la presente invención son formuladas en los vehículos aceptables farmacéuticamente los cuales contienen un segundo tinte o mezclas de otros tintes, agentes tensioactivos no iónicos, aniónicos o catiónicos, solventes, espesadores, antioxidantes, preservativos, fragancias, etc. En tales composiciones acuosas, los portadores o vehículos pueden ser el agua o una combinación del agua con otros solventes, por ejemplo, etanol o polietilenglicol. Los tintes de la presente invención también pueden ser formulados como aerosoles en sistemas de aerosol, por ejemplo, un sistema en emulsión de aerosol en el cual el tinte o las mezclas del tintes están contenidas en una fase acuosa del sistema (por ejemplo, como se describe en la Patente U.S. No. 4,021,486 de Halasz et al.). Los emulsificadores pueden ser utilizados cuando la forma final del tinte para el cabello va a ser una emulsión. Muchos emulsificadores son por su naturaleza también agentes tensioactivos. Las categorías ilustrativas generales de los emulsificadores incluyen esteres aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, de ácidos grasos y esteres de ácidos grasos de sorbitan. Los ejemplos incluyen, pero no están limitados a, mono-, di-, y trialquil éter fosfatos, ácidos grasos de cadena larga con compuestos hidrofílicos tales como glicerina, poliglicerina, o sorbitol, y aminas primarias y secundarias de alquilo de cadena larga, amonio cuaternario y compuestos de piridinio cuaternario. Las composiciones de teñido acuosas de la presente invención son preparadas por los métodos convencionales utilizados en la técnica del teñido del cabello. Por consiguiente, los mismos pueden ser preparados disolviendo o suspendiendo el tinte en el agua en las concentraciones deseadas. Los solventes orgánicos miscibles en agua, por ejemplo alcoholes con C?t-C4 alifáticos, tales como el etanol o los glicol éteres, pueden ser empleados para facilitar el logro de las soluciones del tinte. En una modalidad, el tinte puede ser disuelto primero en el solvente y esta solución es diluida entonces con agua. La dispersión de los diversos ingredientes también puede ser facilitada calentando la composición a temperaturas que varían desde aproximadamente 40 °C hasta 110 °C, ya sea antes de la dilución con el agua o después de esto. Como una guía general, las concentraciones de los co-solventes o diluyentes son desde aproximadamente 5% hasta aproximadamente 95%, dependiendo de las condiciones de almacenamiento, manejo y aplicación. También es común practicar el agregar solventes o agentes de hinchazón para mejorar la penetración de los tintes del cabello. Los materiales útiles para la hinchazón del cabello incluyen el ácido acético, el ácido fórmico, la formamida, la urea, la etilamina y ciertos haluros alcalinos (por ejemplo, yoduro de potasio, bromuro de sodio, bromuro de litio y cloruro de litio) . Las N-alquil pirrolidonas y la epoxi pirrolidona pueden ser empleadas potencialmente para incrementar la penetración del tinte en el cabello. Los imidazoles, tales como los descritos en la Patente U.S. No. 5,030,629, pueden ser empleados en las composiciones para mejorar la penetración de los tintes del cabello. La presente invención también proporciona un método para teñir fibras queratinosas, especialmente cabello humano, en el cual una composición de acuerdo con la invención es aplicada al cabello para su teñido directo. Para el método de teñido directo, las composiciones de la invención son aplicadas al cabello por las técnicas convencionales utilizadas en esta técnica. Ilustrativamente, cuando se aplican al cabello vivo en la cabeza de un ser humano, las composiciones de la invención pueden ser aplicadas con un cepillo, esponja, u otro medio de contacto, tal como el vertido de la composición directamente sobre el cabello hasta que se saturan y/o se masajean o trabajan manualmente a través del cabello. El tiempo de reacción o tiempo de contacto de la composición de teñido con el cabello no es crítica y puede variar sobre un intervalo amplio utilizado en la técnica del teñido del cabello, tal como durante períodos desde aproximadamente 1 minuto hasta aproximadamente 2 horas. Preferentemente un período desde aproximadamente 5 minutos hasta aproximadamente 60 minutos es utilizado; aún más preferentemente un período desde aproximadamente minutos hasta aproximadamente 40 minutos es utilizado. La temperatura de teñido puede variar sobre límites amplios como es convencional en esta técnica. Por consiguiente, la temperatura de teñido puede variar desde aproximadamente 20 °C hasta aproximadamente 45 °C. Al final del período de tiempo, la composición es enjuagada del cabello con agua. Si se desea, un champú o una solución acida débil también puede ser empleada. De acuerdo con la presente invención, las composiciones para el teñido directo, novedosas, pueden ser aplicadas al cabello natural o teñido, al cabello ondulado permanentemente, al cabello sin ondulación permanente, o al cabello el cual está blanqueado ligera o altamente.

Otras ventajas y características de la presente invención serán evidentes de los ejemplos presentados posteriormente, los cuales son provistos a manera de ilustración.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos como se describen aquí, están propuestos para ejemplificar e ilustrar las diversas formas para llevar a cabo la invención y no están propuestos para limitar la invención de ninguna manera.

EJEMPLO 1 Para evaluar las propiedades de teñido de las mezclas de la invención sobre el cabello humano, muestras del cabello gris y cabello blanqueado combinados fueron teñidos con la Mezcla 1 de la presente invención, la cual comprende aproximadamente 10%-70% de l-[(2-hidroxietil) amino-4- [ (3-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona y aproximadamente 30%-90% de una combinación de DB 23 y 1, 4-bis [3-hidroxipropil) -amino] -9, 10-antracendiona. Las muestras también fueron teñidas con DB 3a al 1% (Azul Artisil B) y con DB 3b al 1% (Azul Brillante Interdispersado B Supra) . El Azul Artisil B (Corporación Sandoz) y el Azul Brillante Interdispersado B Supra (Crompton & Knowles Corporation) son ejemplos de dos preparaciones de tinte DB 3 disponibles comercialmente, utilizadas comúnmente en las formulaciones para el teñido del cabello (véase la Tabla 1) . La cantidad total del colorante utilizado fue la misma para el Mezcla 1 de la presente invención, DB 3a y DB 3b. La Tabla 2 presenta los resultados del funcionamiento del teñido del cabello de la Mezcla 1 de la presente invención comparado con el funcionamiento para el teñido del cabello de los productos de Azul Disperso 3a y 3b comerciales.

+ Azul Artisil B (Sandoz Corporation) ++ Azul Brillante Interdisperso B Supra (Crompton & Knowles Corporation) Para estos análisis, el cabello se tiñó durante 30 minutos a temperatura ambiente con tinte al 1% en una base de teñido del cabello semipermanente comercial. Las muestras fueron enjuagadas entonces con agua y se secaron con aire. Para remover cualesquiera diferencia (s) que podrían haberse debido a los efectos de la base del teñido del cabello, la misma base para el teñido del cabello fue empleada en la totalidad de las pruebas. Los valores de L para las muestras teñidas de la Mezcla 1 muestran que estas muestras son teñidas más intensamente (es decir, mientras más bajo es el valor de L, más oscuro es el color) . Los resultados de este análisis son aún más instructivos cuando el cabello blanqueado es examinado, puesto que este substrato demuestra mejor el efecto de las moléculas de antraquinona grandes. Los valores de b (y ?b) y L (y ?E) como se presentaron en la Tabla 2 demuestran que el cabello blanqueado teñido de la Mezcla 1 fue más azul y se tiñó más intensamente que cualquiera de los productos probados de DB 3 disponibles comercialmente, es decir, mientras más negativo es el valor b, más azul es el teñido.

EJEMPLO 2 El funcionamiento del teñido del cabello de las nuevas mezclas de antraquinona de la presente invención fue evaluada en combinación con otros tintes de antraquinona utilizados típicamente en el teñido del cabello. Como un ejemplo ilustrativo, la Mezcla 1 de la presente invención fue utilizada en combinación con el Violeta Disperso 1 (DV 1) . El cabello blanqueado se tiñó durante 30 minutos a temperatura ambiente con una Mezcla 1 al 1% o DB 3a y Nuevo Violeta RH Rojo Interdisperso al 1% (Violeta Disperso 1, Crompton & Knowles) en una formulación semipermanente comercial. El cabello se enjuagó entonces con agua y se secó con aire. Los resultados son presentados en la Tabla 3.

*: Azul Artisil B (Sandoz Corporation).

El examen de los valores de L y b presentados en la Tabla 3 muestra claramente un tono de color azuloso y una intensidad incrementados por la combinación de la Mezcla 1 + DV 1 contra la combinación de DB 3a + DV 1. Por consiguiente, la Mezcla 1 se encontró que tiene un efecto de teñido sinergístico más fuerte de lo que lo hizo DB 3 cuando se utiliza en combinación con DV 1.

EJEMPLO 3 Una comparación del funcionamiento relativo del teñido para el cabello de las mezclas de antraquinona novedosas de la presente invención, Mezcla 1 y Mezcla 2, fue efectuada. Los resultados son presentados en la Tabla 4. El cabello blanqueado se tiñó durante 30 minutos a temperatura ambiente con una formulación de tinte directo que contiene 1% de la Mezcla 1 o 1% de la Mezcla 2. El cabello se enjuagó con agua entonces y se seco con aire.

Los valores L para las muestras teñidas con la Mezcla 1 muestran que estas muestras son teñidas más intensamente que aquellas teñidas por la Mezcla 2 (es decir, mientras más bajo el valor L, más oscuro es el color) . Cuando el cabello blanqueado es examinado como un substrato, se observa un resulta similar. Una afinidad de la Mezcla 1 y la Mezcla 2 diferente hacia el cabello es probable que se toma en cuenta para las diferencias en el funcionamiento del teñido de cada mezcla para el cabello gris y blanqueado, como se observa en la Tabla 4. El contenido de todas las patentes, solicitudes de patente, artículos publicados, libros, manuales de referencia y resúmenes citados aquí son incorporados para referencia en su totalidad para describir mas completamente el estado de la técnica a la cual pertenece la invención. Como se pueden hacer varios cambios en la materia objeto descrita anteriormente sin apartarse del espíritu y alcance de la invención, está propuesto que toda la materia objeto contenida en la descripción anterior, mostrada en los dibujos que se acompañan o definida en las reivindicaciones anexas sea interpretada como descriptiva e ilustrativa, y no en un sentido limitativo. Muchas modificaciones y variaciones de la presente invención son posibles a la luz de las enseñanzas anteriores. Por lo tanto se va a sobreentender que dentro del alcance de las reivindicaciones anexas, la invención puede ser practicada de otra manera que como se describió específicamente.

Se hace constar que con relación a esta fecha el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes

Claims (15)

REIVINDICACIONES

1. Una composición de antraquinona, caracterizada porque comprende tres diferentes compuestos de antraquinona que tienen la fórmula: en donde Ri y R2 son, independientemente, monohidroxi alquilo con C2-C6, de cadena recta o de cadena ramificada, con la condición de que en dos de las antraquínonas, R_.. y R2 son los mismos, y como consecuencia, tales antraquinonas son simétricas, y eri la tercera de las antraquinonas, Rx y R2 difieren, y como consecuencia, tal antraquinona es asimétrica.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la antraquinona asimétrica comprende aproximadamente 10% hasta aproximadamente 70% en peso, con base en el peso total de la composición y en donde las antraquinonas simétricas comprenden cada una aproximadamente 1% hasta aproximadamente 80%, en peso, con base en el peso total de la composición.

3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el compuesto de antraquinona asimétrico comprende aproximadamente 25% hasta aproximadamente 65%, en peso, con base en el peso total de la composición y cada uno de los compuestos de antraquinona simétricos comprende aproximadamente 3% hasta aproximadamente 70%, en peso, con base en el peso total de la composición.

4. La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el compuesto de antraquinona asimétrico comprende aproximadamente 30% hasta aproximadamente 60% de la composición y cada uno de los compuestos de antraquinona simétricos comprenden aproximadamente 5% hasta aproximadamente 50% de la composición.

5. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque Rx y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, 3-hidroxipropilo, hidroxibutilo, hidroxipentilo e hidroxihexilo.

6. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los compuestos de antraquinona son 1, 4-bis [2-hidroxietil) amino] -9, 10-antracendiona, 1- [ (2-hidroxietil) amino-4- [ (3-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona y 1, 4-bis [3-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona.

7. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los compuestos de antraquinona son 1, 4-bis [2-hidroxietil) amino] -9, 10-antracendiona, 1- [ (2-hidroxietil)amino-4- [ (2-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona y 1, 4-bis [2-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona.

8. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los compuestos de antraquinona son 1, 4-bis [2-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona, 1- [ (2-hidroxipropil) amino-4- [ (3-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona y 1, 4-bis [3-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona.

9. La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque la 1- [2-hidroxietil) amino] -4- [ (3-hidroxipro?il) amino] -9, 10-antracendiona comprende desde aproximadamente 10% a 70%, en peso, con base en el peso total de la composición, y en donde la 1, 4-bis [2-hidroxietil) amino] -9, 10-antracendiona y la 1, 4-bís [3-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona cada una comprenden aproximadamente 1% hasta aproximadamente 80% en peso, con base en el peso total de la composición.

10. La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque la l-[2-hidroxietil) amino] -4- [ (2-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona comprende desde aproximadamente 10% a 70%, en peso, con base en el peso total de la composición, y en donde la 1, 4-bis [2-hidroxietil) amino] -9, 10-antracendiona y la 1, 4-bis [2-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona cada una comprenden aproximadamente 1% hasta aproximadamente 80% en peso, con base en el peso total de la composición.

11. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque la l-[2-hidroxipropil) amino] -4- [ (3-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona comprende desde aproximadamente 10% a 70%, en peso, con base en el peso total de la composición, y en donde la 1, 4-bis [2-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona y la 1, 4-bis [3-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona cada una comprenden aproximadamente 1% hasta aproximadamente 80% en peso, con base en el peso total de la composición.

12. Un método de teñido de una fibra de cabello de queratina, caracterizado porque comprende poner en contacto la fibra del cabello con una cantidad efectiva teñiblemente de la composición de conformidad con la reivindicación 1, el contacto es durante un intervalo de tiempo suficiente para teñir la fibra.

13. Un método de teñido de una fibra de cabello de queratina, caracterizado porque comprende poner en contacto la fibra del cabello con una cantidad efectiva teñiblemente de la composición de conformidad con la reivindicación 2, el contacto es durante un intervalo de tiempo suficiente para teñir la fibra.

14. Un método de teñido de una fibra de cabello de queratina, caracterizado porque comprende poner en contacto la fibra del cabello con una cantidad efectiva teñiblemente de la composición de conformidad con la reivindicación 3, el contacto es durante un intervalo de tiempo suficiente para teñir la fibra.

15. La 1- [ (2-hidroxietil) amino] -4- [ (2-hidroxipropil) amino] -9, 10-antracendiona.