MX9700644A - Derivados de camptotecina sustituida y proceso para su preparacion. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se relaciona con derivados de camptotecina sustituida de formula (I) (Ver Formula) en la cual el símbolo ---- representa un enlace sencillo o doble; R1, R2 y R3 son como se definen bajo (a) y (b) más adelante: (a) R1 y R2 son, cada uno independientemente, hidrogeno ; alquilo de C1-C4; cicloalquilo de C3-C7; fenilalquilo de C1-C6; un anillo de fenilo opcionalmente sustituido; -NR5R6 en donde uno de R5 y R6 es hidrogeno, alquilo de C1-C6 o bencilo y el otro es hidrogeno, alcanoilo de C1-C6, un alcoxicarbonilo de C1-C6 opcionalmente sustituido, un benzoilo opcionalmente sustituido, un fenilalcanoilo de C1-C6, un alcoxicarbonilo de C1-C6 opcionalmente sustituido, un fenoxicarbonilo opcionalmente sustituido, un fenoxicarbonilo opcionalmente sustituido o fenilalcoxicarbonilo de C1-C6; o R5 y R6; combinados junto con el átomo de nitrogeno al cual se encuentran ligados, forman un residuo de anillo heteromonocíclico, opcionalmente sustituido, saturado, de 4-7 miembros; COOR8 en donde R8 es hidrogeno, alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C7 o fenilalquilo de C1-C6; o COR9 en donde R9 es alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C7, fenilaquilo de C1-C6, un anillo de fenilo opcionalmente sustituido o NR10R11 en donde R10 y R11 son, cada uno independientemente, hidrogeno o alquilo de C1-C6; y R3 es hidrogeno, alquilo de C1-C6 o un anillo de fenilo opcionalmente sustituido; o (b) R1 y R3, combinados juntos, forman un anillo carbomonocíclico, opcionalmente sustituido de 5-8 miembros; y R2 es hidrogeno, alquilo de C1-C4 o cicloalquilo de C3-C7; R3 es hidrogeno, alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C7 o fenilalquilo de C1-C6; X es hidrogeno, alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C7, alcoxi de C1-C6, cicloalcoxi de C3-C7, alcanoiloxi de C1-C6, benzoiloxi, amino, hidroxi, nitro, halogeno o es un grupo metilendioxi ligado a las posiciones 10 y 11 de la molécula, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Los compuestos de acuerdo a la invencion son utiles en terapia como agentes antitumorales.