MX2014013409A - Sistema para medicion y/o monitoreo de la presion intraocular con sensor de inercia. - Google Patents

Abstract

Un sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular, que comprende un dispositivo de medición de presión intraocular (1) que comprende un soporte (3) y un sensor de presión (2) unido con el soporte (3), el soporte (3) estando configurado para poner al sensor de presión (2) en contacto con un ojo (8) de un usuario para detectar la presión intraocular (PIO) del ojo (8), un dispositivo de grabación portátil (6) configurado para comunicarse con el dispositivo de medición de presión intraocular (1) y para almacenar datos recibidos desde el dispositivo de medición de presión intraocular (1), en donde el sistema comprende además un sensor de inercia y/o ambiental (9). El dispositivo de medición de presión intraocular (1) comprende un soporte (3) y un sensor de presión (2) unido con el soporte (3), el soporte (3) estando configurado para poner al sensor de presión (2) en contacto con un ojo (8) de un usuario para detectar la presión intraocular (PIO) del ojo (8), en donde el dispositivo comprende además un sensor de inercia y/o ambiental (9).

Description

SISTEMA PARA MEDICIÓN Y/O MONITOREO DE LA PRESIÓN INTRAOCULAR CON SENSOR DE INERCIA DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un sistema para medir y/o monitorear la presión intraocular (PIO). La presente invención se refiere en particular a un sistema que comprende un dispositivo que puede ser puesto sobre o en el ojo de un usuario para monitorear la presión intraocular durante un periodo de tiempo extendido, en donde el sistema comprende además sensores de inercia y opcionalmente ambientales para permitir así correlacionar la información de inercia y opcionalmente ambiental recabada de esta manera con las mediciones de presión intraocular.

El glaucoma es una enfermedad ampliamente difundida caracterizada por una presión intraocular (PIO) elevada. Esta PIO elevada produce una pérdida gradual de la visión periférica. Existe por lo tanto una necesidad por tener un conocimiento detallado de la PIO en pacientes de glaucoma para poder proporcionar diagnósticos confiables y/o para establecer nuevas terapias.

Existen varios tipos de dispositivos que se usan comúnmente para medir PIO en pacientes. Algunos dispositivos están configurados para mediciones individuales y normalmente son equipos fijos voluminosos. Un sensor de presión se aplica en el ojo del paciente con una presión determinada durante un corto periodo de tiempo.

Otros equipos permiten la medición de la PIO durante periodos de tiempo extendidos, por ejemplo algunas horas, días o más. Estos dispositivos comprenden comúnmente un sensor de presión en miniatura, por ejemplo en forma de un MEMS, que es usado por el paciente durante el periodo de tiempo de medición completo. El sensor de presión está por ejemplo integrado en o fijado a un lente de contacto usado por el paciente, o montado en un soporte configurado para ser implantado directamente en el globo ocular. El sensor de presión mide continuamente la PIO siempre y cuando esté en contacto con el ojo, y los valores de presión medidos son transmitidos a y por ejemplo almacenados por un receptor sobre un enlace de comunicación alámbrico o inalámbrico.

Una ventaja de estos dispositivos o sistemas de medición de presión es que permiten medir la PIO de un paciente durante un periodo de tiempo extendido, permitiendo así el monitoreo de la evolución de la PIO durante el día, permitiendo por ejemplo medir posibles diferencias de presión dependiendo de si el paciente está despierto o dormido, cansado o no, etc.

WO 201 1/035262 y US 2003/0078487 describen por ejemplo dispositivos de monitoreo de presión intraocular implantables, y WO 201 1 /083 105 describe un dispositivo de monitoreo de presión intraocular unido a un lente de contacto, que todos se comunican de forma inalámbrica con un dispositivo remoto. Estos dispositivos pueden usarse por ejemplo para medir la presión intraocular durante periodos de tiempo extendidos.

Sin embargo, algunas veces podría ser difícil analizar algunas de las variaciones de PIO medidas que pueden deberse a factores externos, por ejemplo la actividad física y/o entorno del paciente en el momento de la medición de la PIO.

Un objetivo de la presente invención es entonces proporcionar un sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular que permite un análisis más preciso de las mediciones de PIO tomadas durante periodos de tiempo extendidos.

Otro objetivo de la presente invención es proporcionar un sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular que permita un análisis más comprensivo de las mediciones de PIO hechas durante un periodo de tiempo de monitoreo de PIO extendido.

Estos objetivos y otras ventajas se logran por un sistema y un dispositivo que comprende las características de la reivindicación independiente correspondiente.

Estos objetivos y otras ventajas se logran en particular por un sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular, que comprende un dispositivo de medición de presión intraocular que comprende un soporte y un sensor de presión unido con el soporte, el soporte estando configurado para poner al sensor de presión en contacto con un ojo de un usuario para detectar la presión intraocular (PIO) del ojo, del ojo, un dispositivo de grabación portátil configurado para comunicarse con el dispositivo de medición de presión intraocular y para almacenar datos recibidos desde el dispositivo de medición de presión intraocular, en donde el sistema comprende además un sensor de inercia.

El soporte es por ejemplo un lente de contacto o un soporte configurado para ser implantado en el ojo.

En modalidades, el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular comprende además un sensor ambiental.

En modalidades, el sensor de inercia se ubica en el dispositivo de medición de presión intraocular.

En otras modalidades, el sensor de inercia se ubica en el dispositivo de grabación portátil.

El dispositivo de grabación portátil comprende por ejemplo una antena para comunicarse de forma inalámbrica con dispositivo de medición de presión intraocular. La antena se ubica por ejemplo en un parche adaptado para rodear el ojo de un usuario cuando el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular sea usado por el usuario. El sensor de inercia se ubica entonces por ejemplo en el parche, o en un módulo de comunicación formando una interfaz a la antena, el módulo de comunicación estando adaptado para ser puesto en la cabeza de un usuario cuando el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular sea usado por el usuario.

En modalidades, el dispositivo de grabación portátil está configurado para comunicarse con el sensor de inercia y para almacenar datos recibidos desde el sensor de inercia.

En modalidades, el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular comprende al menos dos sensores de inercia. Los por lo menos dos sensores de inercia comprenden por ejemplo un primero y un segundo sensores de inercia, el primer sensor de inercia estando ubicado en un aloj amiento del dispositivo de grabación portátil adaptado para ser usado contra el pecho de un usuario, y el segundo sensor de inercia estando ubicado en un módulo de comunicación adaptado para ser puesto en la cabeza de un usuario cuando el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular sea usado por el usuario.

Estos obj etivos y otras ventaj as también se logran en particular por un dispositivo de medición de presión intraocular que comprende un soporte y un sensor de presión unido con el soporte, el soporte estando configurado para poner al sensor de presión en contacto con un ojo de un usuario para detectar la presión intraocular (PIO) del ojo, en donde el dispositivo comprende además un sensor de inercia.

El soporte es por ejemplo un lente de contacto o un soporte configurado para ser implantado en el ojo.

Con el sensor de inercia y opcionalmente un sensor ambiental, se recaba información acerca de movimientos y/o actividad física y opcionalmente el ambiente del paciente durante el periodo de medición y/o monitoreo de la PIO. La información obtenida del sensor de inercia y opcionalmente el sensor ambiental, que está unido al usuario, de preferencia cerca del sensor de presión, durante el periodo de medición y/o monitoreo de la PIO, por ejemplo incluye uno o más parámetros del grupo que comprende la actividad física del paciente, la intensidad de la actividad física, la posición del paciente, etc., y opcionalmente la temperatura ambiente, la presión atmosférica local, la altitud, etc. El sistema y/o dispositivo de la invención permiten entonces correlacionar información sobre PIO con información sobre actividad del paciente y opcionalmente el ambiente medido y/o monitoreado durante el mismo periodo de tiempo para de esta manera analizar por ejemplo el efecto de uno o más de los parámetros de inercia y opcionalmente ambientales medidos sobre la PIO.

En modalidades, el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de la invención comprende un sensor de inercia que detecta y/o mide la posición y/o los movimientos del usuario, por ejemplo aceleraciones y golpes a los cuales el usuario podría ser sujeto, la posición del usuario, en particular de la cabeza del usuario para determinar si el usuario está parado, sentado o acostado, etc. El sensor de inercia es por ejemplo un MEMS que comprende acelerómetros y/o giroscopios que permiten la medición de las aceleraciones lineales a lo largo d tres direcciones ortogonales y/o índices angulares alrededor de tres ejes de rotación ortogonales.

Usando dos sensores de inercia, por ejemplo un primero ubicado contra o cerca del pecho de un usuario, y un segundo ubicado en o cerca de la cabeza del usuario se permite además determinar por ejemplo la posición relativa de la cabeza y cuerpo del usuario.

En modalidades, el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de la invención comprende además un sensor ambiental, por ejemplo un barómetro, un altímetro, un receptor GPS y/o un termómetro, para registrar información correspondiente acerca del ambiente del paciente que use el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular.

En modalidades, el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de la invención comprende uno o más sensores de inercia y uno o más sensores ambientales.

La presente invención se entenderá mejor con la ayuda de la siguiente descripción ilustrada por las figuras, en donde: La figura 1 muestra un dispositivo de medición de presión intraocular de acuerdo con una modalidad de la invención.

La figura 2 es una vista en corte esquemático de un ojo que usa el dispositivo de medición de presión intraocular de la figura 1.

La figura 3 es una vista en corte esquemático de un ojo que usa un dispositivo de medición de presión intraocular de acuerdo con otra modalidad de la invención.

La figura 4 es una representación esquemática de un ej emplo de un sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de la presente invención.

La figura 5 muestra un usuario que usa un sistema de medición y/o monitoreo de l a presión intraocular de acuerdo con una modalidad de la invención.

En modalidades, el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de la invención comprende un dispositivo de medición de presión intraocular que será puesto sobre o en el ojo de un paciente para medir la presión intraocular de dicho ojo, y un dispositivo de grabación portátil para comunicarse con el dispositivo de medición de presión intraocular y almacenar información recabada por el dispositivo de medición de presión intraocular durante fases de monitoreo de la PIO.

En una modalidad ilustrada en la figura 1 , el dispositivo de medición de presión intraocular 1 comprende un sensor de presión 2 unido con un soporte en forma de un lente de contacto, por ejemplo un lente de contacto suave. El sensor de presión 2 se ubica de tal manera que, cuando el lente de contacto 3 sea usado por un usuario, el sensor de presión 2 se aplique contra un globo ocular del usuario para detectar la presión intraocular (PIO) del ojo correspondiente.

La figura 2 ilustra esquemáticamente un ejemplo de un dispositivo de medición de PIO 1 que tiene un soporte en forma de un lente de contacto, puesto en un ojo 8 de un paciente o usuario. De acuerdo con el ejemplo ilustrado, el usuario usa el dispositivo de medición de PIO 1 justo al igual que un lente de contacto estándar, en donde el lente de contacto es centrado en la córnea 80. Otros tipos de dispositivos de medición de PIO que tienen un soporte en forma de un lente de contacto son no obstante posibles dentro del marco de la invención, por ejemplo dispositivos de medición de PIO en los que el soporte esté diseñado para ser puesto en la esclerótica, por ejemplo debajo del párpado, que no se represente en la figura 2.

Como alternativa, y con referencia a la figura 3, el dispositivo de medición de presión intraocular 1 es un dispositivo implantable, mientras que el soporte está adaptado para ser implantado en el ojo, por ejemplo entre la córnea 80 y el iris 82, o en cualquier otro lugar adecuado dentro del ojo de un paciente 8. La implantación del dispositivo de medición de PIO 1 implantable es una operación quirúrgica ambulatoria, que normalmente se lleva a cabo por un doctor médico.

De acuerdo con modalidades de la invención, y con referencia a la figura 1 , el dispositivo de medición de presión intraocular 1 comprende además un sensor de inercia 9 para detectar por ejemplo la posición, orientación y/o movimiento del ojo del usuario cuando el usuario use dicho dispositivo 1 .

Como se explica abajo, de acuerdo con otras modalidades de la invención, el sensor de inercia se ubica en otras partes del sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular, por ejemplo en el dispositivo portátil.

El sensor de inercia 9 es por ejemplo un sensor de inercia que comprende acelerómetros y/o giroscopios para detectar aceleraciones a lo largo de tres ejes ortogonales entre sí (acelerador tridimensional) y/o índices angulares alrededor de tres ejes de rotación ortogonales entre sí (giroscopio tridimensional), permitiendo asi detectar y/o medir los movimientos de un usuario que use dicho sensor de inercia 9.

En otras modalidades el sensor de inercia 9 es por ejemplo un sensor de inercia que comprende un sensor de posición y/u orientación para determinar la posición y/o la posición de un usuario o al menos una parte de un usuario, por ejemplo la cabeza de un usuario, cuando el usuario use el sensor de inercia 9.

En modalidades, el dispositivo de medición de presión intraocular 1 comprende además un sensor ambiental que comprende por ejemplo un barómetro, un termómetro, un altímetro y/o un receptor GPS para medir la presión atmosférica ambiental, la temperatura ambiente y/o la temperatura del ojo, la altitud y/o la posición geográfica del sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de la invención.

En modalidades, el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de la invención comprende una pluralidad de sensores de inercia y opcionalmente sensores ambientales, ubicados posiblemente en diferentes partes del sistema, por ejemplo del dispositivo de medición de PIO y/o del dispositivo portátil, la ubicación de cada sensor dependiendo por ejemplo de su tamaño y/o de su requerimiento de energía y/o de su naturaleza.

Debido a restricciones de tamaño, uno o más sensores de inercia y/o ambientales son MEMS, en particular cuando dicho sensor de inercia y/o ambiental se ubica en el dispositivo de medición de PIO que será usado sobre o en el ojo.

En modalidades, como se ilustra por ejemplo en la figura 1 , el dispositivo de medición de presión intraocular 1 comprende además, unido con el lente de contacto 3 , un microcontrolador 5 en contacto eléctrico con el sensor de presión 2 y con el sensor de inercia 9 para energizar los sensores 2, 9 y/o para recibir señales eléctricas desde el sensor de presión 2 que correspondan a la presión medida y/o para recibir señales eléctricas provenientes del sensor de inercia 9 que correspondan a los parámetros de inercia medidos. El dispositivo de medición de PIO 1 también comprende una antena 4 en contacto eléctrico con el microcontrolador 5 para transmitir datos de manera inalámbrica, por ejemplo datos recibidos desde los sensores 2, 9, a un equipo remoto, por ejemplo el dispositivo portátil del sistema de la invención, que no se representa en la figura 1.

En una modalidad, el dispositivo de medición de presión intraocular 1 , en particular el microcontrolador 5 y/o uno o ambos sensores 2, 9, es de preferencia energizado de manera inductiva en forma inalámbrica a través de la antena 4, por ejemplo por el dispositivo portátil. En una modalidad variante, el dispositivo de medición de presión comprende una fuente de energía, por ejemplo una batería o microcelda de combustible o una fuente de energía inalámbrica tal como celdas infrarrojas o solares, para energizar el microcontrolador y/o uno o ambos sensores. La fuente de energía se ubica por ejemplo sobre o dentro del soporte, o en un dispositivo externo, en cuyo caso está por ejemplo conectada eléctricamente a través de alambres eléctricos delgados y aislados al microcontrolador y/o a los sensores.

El sensor de presión 2 es por ejemplo un sensor de presión en miniatura que comprende un sensor de presión micromaquinado de silicio piezoresistivo en un portador de cerámica o silicio. Sin embargo, también son posibles otros tipos de sensores de presión dentro del marco de la invención, por ejemplo sensores de presión de calibre de tensión que comprenden elementos de resistencia delgados que son alargados o retraídos bajo el efecto de la PIO, o cualquier otro sensor de presión adaptado. La elección del sensor de presión más adecuado dependerá por ejemplo de la naturaleza y tamaño del soporte, de la ubicación del dispositivo de medición de PIO cuando sea usado por un usuario, de la precisión de medición deseada, etc.

En modalidades variantes, el sensor de presión y el sensor de inercia se fabrican como un solo dispositivo, por ejemplo un solo MEMS que lleva a cabo ambas funciones.

Con referencia a la figura 1, la medición de la presión detectada por el sensor de presión 2 se lleva a cabo por ejemplo ya que el microcontrolador 5 energiza el sensor de presión 2 con un voltaje dado y recibe en respuesta del sensor de presión 2 una señal eléctrica que corresponde a la presión detectada, por ejemplo una señal eléctrica cuya magnitud depende de la resistencia eléctrica del circuito formado por los piezo-resistores. La señal recibida es almacenada y/o procesada por ejemplo en el microcontrolador 5 para determinar la presión medida. La medición de presión se lleva a cabo por ejemplo a intervalos regulares, por ejemplo cada vez que el dispositivo de medición y/o monitoreo de presión intraocular 1 es energizado en forma inductiva por un dispositivo externo, por ejemplo un lector RFID externo o similar. En modalidades variantes, la medición de la presión se lleva a cabo por ejemplo en forma continua o a intervalos separados aleatoriamente.

En modalidades, por ejemplo en modalidades en las que el sensor de inercia 9 se ubica dentro del dispositivo de medición de presión 1 , el sensor de inercia 9 es energizado simultáneamente con el sensor de presión 2 y la medición de los parámetros de inercia se lleva a cabo similarmente a la descrita arriba en relación con la medición de presión intraocular.

En otras modalidades, por ejemplo en modalidades en las que el sensor de inercia se ubica en otros lugares del sistema de medición y/o monitoreo de PIO de la invención, por ejemplo en el dispositivo portátil, la medición de los parámetros de inercia se lleva a cabo continuamente o en cualquier otra frecuencia adecuada. El sensor de inercia es energizado por ejemplo continuamente desde una fuente eléctrica, por ejemplo baterías o acumuladores, ubicada en el dispositivo portátil.

Con referencia a la figura 1 , el lente de contacto 3 es por ejemplo un lente de contacto suave hecho de un hidrogel transparente que contiene agua a una concentración mayor que 10%, o de cualquier otro material adecuado que tenga propiedades mecánicas y/u ópticas similares, por ejemplo un polisiloxano flexible, un elastómero de silicón, un silicón suave puro que contenga agua a una concentración de menos de 0.5% o hidrogel de silicón. El lente de contacto 3 tiene un diámetro típico de 14.1 mm y un radio de curvatura típico de entre 8.4 y 9 mm y es por ejemplo más suave que la superficie del globo ocular de un usuario, de tal manera que cuando el dispositivo de medición y/o monitoreo de presión 1 sea usado por un usuario, el lente de contacto 3 sea ligeramente deformado, por ejemplo estirado, para dar su forma a la forma del globo ocular, en particular a la curvatura del ojo del usuario. Esta deformación del lente de contacto 3 proporciona un contacto regular y una fuerte adherencia entre el lente de contacto 3 y el globo ocular del usuario a través de la superficie del lente de contacto que se adapta a la forma del ojo, proporcionando así un contacto estrecho y constante entre el sensor de presión 2 puesto dentro de esta área y el globo ocular.

Opcionalmente, el dispositivo de medición de presión 1 comprende además dispositivos de medición adicionales y/u otros tales como por ejemplo un ElectroRetinoGraph, un sensor de análisis químico y/o un segundo sensor de presión del mismo o de otro tipo que el primero.

La figura 4 es una representación esquemática de un sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de acuerdo con una modalidad de la invención. De acuerdo con la modalidad ilustrada, el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular comprende un dispositivo de medición de presión intraocular 1 , por ejemplo un dispositivo de medición de presión intraocular 1 con un soporte en forma de un lente de contacto, y un dispositivo de grabación portátil 6 para comunicarse con el dispositivo de medición de presión 1 y almacenar la información recabada durante las fases de monitoreo de PIO.

El dispositivo de grabación portátil 6 comprende una primera interfaz de comunicación para comunicarse por el dispositivo de medición de presión 1 . La primera interfaz de comunicación es por ejemplo una interfaz de comunicación inalámbrica que comprende una antena 60, por ejemplo una antena de bucle, que se pone adecuadamente cerca del dispositivo de medición de presión 1 cuando el dispositivo de medición de presión 1 es usado por un usuario.

El dispositivo de grabación portátil 6 comprende una segunda interfaz de comunicación 16 para comunicarse con un dispositivo de cómputo remoto 7, por ejemplo una computadora personal, para almacenar, analizar, computar y/o presentar visualmente los datos recabados y almacenados por el dispositivo de comunicación portátil 6.

Cuando se monitorea la PIO, el usuario porta el sistema de medición y/o monitoreo de presión de la invención como se muestra a manera de un ejemplo ilustrativo pero de ninguna manera limitativo en la figura 5. En consecuencia, el usuario 100 porta el dispositivo de medición de presión intraocular 1 sobre o en un ojo 8 y lleva el dispositivo de grabación portátil 6, por ejemplo en un bolsillo 62 colgando desde su cuello y por ejemplo asegurado con correas sobre su pecho. Cualquier otra solución adaptada es no obstante posible dentro del marco de la invención para que el usuario 100 lleve el dispositivo portátil 6, de preferencia sin impactar significativamente en su comodidad.

La antena 60 se pone de preferencia lo más cerca posible del ojo del usuario 8 que use el dispositivo de medición de presión 1 para de esta manera permitir el establecimiento del primer canal de comunicación inalámbrico entre el dispositivo de medición de presión 1 y el dispositivo de grabación 6. Preferiblemente, la antena 60 está orientada además en un plano lo más paralelo posible al plano de la antena del dispositivo de medición de presión 1 para permitir así una energización eficiente del microprocesador, del sensor de presión y/o del sensor de inercia sobre el primer canal de comunicación, el cual es por ejemplo un canal de comunicación inductiva de distancia cercana. La antena 60 está por ejemplo integrada en un parche 600 que rodea el ojo 8, por ejemplo en un parche desechable, flexible e hipoalergénico, el cual es usado por el usuario durante los periodos de monitoreo de PIO.

Como alternativa, la antena del dispositivo portátil está por ejemplo integrada en anteojos y/o en una gorra u otra pieza de prenda o accesorio usado por el usuario durante periodos de monitoreo de PIO. Sin embargo, son posibles otros medios dentro del marco de la invención para poner la antena del dispositivo portátil a una distancia adecuada del dispositivo de medición de presión cuando éste último sea usado por un usuario.

De preferencia, la antena 60 del dispositivo portátil 6 es centrada con la antena del dispositivo de medición de presión 1 cuando el dispositivo de medición de presión 1 y el dispositivo de grabación portátil 6 son ambos usados por el usuario 100. El diámetro de la antena 60 del dispositivo de grabación portátil 6 es de preferencia más grande que el diámetro del dispositivo de medición de presión 1. La forma de la antena 60 del dispositivo de grabación portátil 6 es por ejemplo redonda, ovalada, rectangular o cualquier otra forma adecuada. La forma de la antena 60 del dispositivo de grabación portátil 6 se adapta de preferencia a la forma del elemento, por ejemplo el parche 600, los anteojos, la pieza de prenda, etc., a la cual está unido.

En modalidades, el sensor de inercia, el cual no se representa en la figura 5, está comprendido en el dispositivo de medición de presión intraocular 1 , por ejemplo unido al lente de contacto o al soporte implantable del dispositivo de medición de PIO 1 . Una ventaja de ubicar el sensor de inercia en el dispositivo de medición de presión intraocular 1 es que el sensor de inercia se ubica directamente en o dentro del ojo 8 y cerca del sensor de presión del dispositivo de medición de presión 1 que detecta la PIO. El sensor de inercia es sujeto entonces a las mismas condiciones de inercia que el ojo 8 del paciente 100 y/o que el sensor de presión del dispositivo de medición de PIO 1. En consecuencia, los parámetros de inercia medidos por el sensor de inercia corresponden directamente a aquellos que pudieran tener una influencia en la PIO medida.

En otras modalidades, el sensor de inercia está comprendido en el dispositivo portátil 6. Ubicar el sensor de inercia en el dispositivo portátil 6 permite el uso de un sensor más grande que un sensor que será integrado en el dispositivo de presión intraocular 1 . Cuando se ubica en el dispositivo portátil 6, el sensor de inercia es de preferencia energizado sobre un enlace alámbrico desde la fuente de energía eléctrica del dispositivo portátil 6.

El sensor de inercia se ubica por ejemplo cerca de la antena 60 del dispositivo portátil 6, por ejemplo en el parche 600, en espectáculos que portan la antena, o en un módulo de comunicación 61 que forma una interfaz a la antena 60 y ubicada en la cabeza del usuario cuando el usuario usa el sistema de la invención. Una ventaja de ubicar el sensor de inercia en la cabeza del usuario 100 cuando el usuario usa el sistema de la invención es que el sensor de inercia es sujeto a condiciones de inercia que son idénticas o muy similares a aquellas a las cuales el sensor de presión PIO y el ojo monitoreado son sujetas.

Como alternativa, el sensor de inercia se ubica en un alojamiento del dispositivo portátil 6 que es usado por ejemplo en un bolsillo 62 ubicado por ejemplo en el pecho del usuario 100 cuando el usuario usa el sistema de la invención, o en cualquier otra parte adecuada del dispositivo portátil 6, dependiendo por ejemplo de la naturaleza de la medición o mediciones que se llevarán a cabo por el sensor de inercia. Esta ubicación del sensor de inercia permite el uso de sensores todavía más grandes y/o más sofisticados posiblemente con consumo de energía más alto.

En aún otras modalidades, el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de la invención comprende al menos dos sensores de inercia que se ubican en diferentes partes del sistema y/o del dispositivo portátil 6.

De acuerdo con modalidades, mientras se monitorea la PIO, el dispositivo de grabación portátil 6 energiza el dispositivo de medición de presión 1 a través del primer canal de comunicación por ejemplo a intervalos de tiempo separados regularmente y recaba datos enviados por el microprocesador a través de la antena del dispositivo de medición de presión 1 . Los datos recabados comprenden por ejemplo señales eléctricas provenientes del sensor de presión y/o un valor de PIO calculado por un microprocesador del dispositivo de medición de presión 1 . En modalidades, los datos recabados también comprenden señales eléctricas provenientes del sensor de inercia y/o valores de uno o más parámetros de inercia, calculados por un microprocesador del dispositivo de medición de presión 1. Los datos recabados se almacenan en memoria interna del dispositivo de grabación portátil 6. La presión intraocular y/o uno o más parámetros de inercia, se mide por ejemplo a una frecuencia de 10 a 20 Hz durante 10 a 60 segundos cada 5 a 10 minutos. Esto permite un monitoreo preciso de las variaciones de PIO durante periodos de tiempo extendidos, incluyendo en la noche, mientras el usuario está dormido.

De preferencia, la frecuencia de medición del uno o más parámetros de inercia es la misma que la frecuencia de medición de la PIO, y las mediciones son aún más preferiblemente simultáneas o casi simultáneas. Sin embargo, de acuerdo con modalidades de la invención, el esquema de medición del uno o más parámetros de inercia es diferente del esquema de medición de la presión intraocular. Este es por ejemplo el caso cuando el sensor de inercia se ubica en el dispositivo portátil 6 es energizado continuamente, mientras que la medición se lleva a cabo por ejemplo continuamente. Sin embargo, son posibles otros esquemas de medición dentro del marco de la invención.

En algunos momentos de tiempo definidos preferiblemente, por ejemplo una vez al día, una vez a la semana o una vez al mes, el usuario y/o un practicante conecta el dispositivo de grabación portátil 6 al dispositivo de cómputo remoto, por ejemplo una computadora personal, sobre un segundo canal de comunicación de preferencia inalámbrica, por ejemplo un canal de comunicación Bluetooth. El segundo canal de comunicación puede sin embargo ser también un canal de comunicación cableado, por ejemplo un USB o cualquier otro canal de comunicación adecuado. Los datos recabados y almacenados en la memoria interna del dispositivo de grabación portátil 6 son luego transferidos sobre el segundo canal de comunicación al dispositivo de cómputo para su análisis y/o cómputo adicional por el usuario y/o por el practicante.

Las mediciones de PIO son correlacionadas, por ejemplo por el dispositivo de cómputo 7, con las mediciones de inercia, por ejemplo al presentar visualmente todas las mediciones en una sola gráfica que tenga la misma línea de base de tiempo, o cualquier otra representación adecuada. El análisis de variación de PIO puede ser entonces llevado a cabo y, por ejemplo al menos parcialmente de forma automática, correlacionado con las variaciones simultáneas de los parámetros de inercia medidos, para que de esta manera por ejemplo un practicante analice los efectos de estos parámetros en la PIO.

En modalidades variantes, el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de la invención comprende dos dispositivos de medición de presión para permitir así monitorear simultáneamente ambos ojos de un paciente, por ejemplo durante periodos de tiempo extendidos. De preferencia, ambos dispositivos de medición de presión se comunican simultáneamente y/o de manera alterna con el mismo dispositivo de grabación portátil 6 que por ejemplo está conectado a y/o comprende dos antenas. En consecuencia, el dispositivo de grabación portátil almacena o registra de preferencia datos recibidos desde ambos dispositivos de medición de presión intraocular.

Claims (14)

REIVINDICACIONES

1 . Un sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular, que comprende: - un dispositivo de medición de presión intraocular ( 1 ) que comprende un soporte (3 ) y un sensor de presión (2) unido con el soporte (3), el soporte (3 ) está configurado para poner al sensor de presión (2) en contacto con un ojo (8) de un usuario para detectar la presión intraocular (PIO) de dicho ojo (8), - un dispositivo de grabación portátil (6) configurado para comunicarse con el dispositivo de medición de presión intraocular ( 1 ) y para almacenar datos recibidos desde el dispositivo de medición de presión intraocular ( 1 ); caracterizado porque el sistema comprende además un sensor de inercia (9).

2. El sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de conformidad con la reivindicación anterior, caracterizado porque el soporte es un lente de contacto (3).

3. El sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque el soporte se configura para ser implantado en el ojo (8).

4. El sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque comprende además un sensor ambiental.

5. El sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el sensor de inercia (9) se ubica en el dispositivo de medición de presión intraocular ( 1).

6. El sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el sensor de inercia (9) se ubica en el dispositivo de grabación portátil (6).

7. El sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el dispositivo de grabación portátil (6) comprende una antena (60) para comunicarse inalámbricamente con el dispositivo de medición de presión intraocular (1 ).

8. El sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de conformidad con la reivindicación anterior, caracterizado porque la antena (60) se ubica en un parche (600) adaptado para rodear el ojo (8) de un usuario cuando el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular sea usado por el usuario.

9. El sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de conformidad con la reivindicación anterior, caracterizado porque el sensor de inercia (9) se ubica en el parche (600).

10. El sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 u 8, caracterizado porque el sensor de inercia (9) se ubica en un módulo de comunicación (61 ) formando una interfaz a la antena (60), el módulo de comunicación (61 ) estando adaptado para ser puesto en la cabeza de un usuario cuando el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular sea usado por el usuario.

1 1. El sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el dispositivo de grabación portátil (6) se configura para comunicarse con el sensor de inercia (9) y para almacenar datos recibidos desde el sensor de inercia (9).

12. El sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque comprende al menos dos sensores de inercia.

13. El sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular de conformidad con la reivindicación anterior, caracterizado porque los por lo menos dos sensores de inercia comprenden un primero y un segundo sensores de inercia, el primer sensor de inercia estando ubicado en un alojamiento del dispositivo de grabación portátil (6) adaptado para ser usado contra el pecho de un usuario, y el segundo sensor de inercia estando ubicado en un módulo de comunicación (61 ) adaptado para ser puesto en la cabeza de un usuario cuando el sistema de medición y/o monitoreo de la presión intraocular sea usado por el usuario.

14. Un dispositivo de medición de presión intraocular ( 1 ) que comprende un soporte (3) y un sensor de presión (2) unido con el soporte (3), el soporte (3) estando configurado para poner al sensor de presión (2) en contacto con un ojo (8) de un usuario para detectar la presión intraocular (PIO) de dicho ojo (8), caracterizado porque el dispositivo comprende además un sensor de inercia (9). 1 5. El dispositivo de medición de presión intraocular ( 1 ) de conformidad con la reivindicación anterior, caracterizado porque el soporte es un lente de contacto (3). 1 6. El dispositivo de medición de presión intraocular ( 1 ) de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el soporte está configurado para ser implantado en el ojo (8).