MX2011004857A - Composicion acondicionada de champu que comprende un gel acuoso acondicionador. - Google Patents

Abstract

Se describe una composición acondicionadora de champú que comprende una fase limpiadora y una red de gel acuoso acondicionador, la red de gel comprende: (a) un material graso; (b) un agente tensoactivo aniónico de red de gel que comprende un grupo alquilo con de 16 a 30 carbonos; (c) un agente tensoactivo catiónico; en donde la red de gel acondicionador no tiene ninguna carga completa o es aniónico y en donde la fase limpiadora comprende un agente tensoactivo limpiador, el cual comprende un grupo alquilo con de 8 a 14 carbonos.

Description

COMPOSICION ACO DICIO ADORA DE CHAMPU QUE COMPRENDE UN GEL ACUOSO ACONDICIONADOR La presente invención se refiere a una composición que comprende una red de gel.

Las composiciones limpiadoras para el cabello normalmente comprenden surfactantes aniónicos para limpiar el cabello. Sin embargo, las composiciones acondicionadoras tienden a comprender activos catiónicos grasos. Una composición para el cuidado del cabello limpiadora y acondicionadora ideal, debería comprender así tanto una fase limpiadora aniónica como una fase acondicionadora catiónica. La preparación de tal champú acondicionador es difícil debido a los problemas de incompatibilidad inherentes entre el surfactante aniónico y los compuestos catiónicos grasos que son buenos agentes acondicionadores. El contacto entre un surfactante aniónico y un surfactante catiónico produce un precipitado que forma inmediatamente o provoca una interacción entre los compuestos aniónicos y catiónicos que reduce significativamente sus propiedades acondicionadoras y acondicionadoras respectivas.

US2006/269502, US2007/110700 y US2008/187507 describen todas las composiciones de champú comprendiendo redes de gel.

De acuerdo con esto, existe la necesidad de sistemas acondicionadores alternativos, los cuales son capaces de ser formulados en una composición limpiadora predominantemente aniónica.

De acuerdo con esto, la presente invención proporciona una composición de champú acondicionador comprendiendo una fase limpiadora y una red de gel acondicionadora acuosa; comprendiendo la red de gel: (a) material graso; (b) un surfactante aniónico de red de gel que comprende un grupo alquilo con desde 16 hasta 30 carbonos; (c) surfactante catiónico; en donde la red de gel acondicionadora no tiene carga global o es aniónica y en donde la fase limpiadora comprende un surfactante aniónico limpiador, el cual es una sal y comprende un grupo alquilo con desde 10 hasta 14 carbonos.

El surfactante catiónico proporciona robustez de la red de gel de surfactante aniónico/material graso que conduce a un beneficio acondicionador mejorado a partir de una composición que también comprende una fase limpiadora no catiónica. La diferencia en longitud de cadena de carbono entre el surfactante aniónico en la fase limpiadora y el surfactante aniónico en el gel acondicionador mejora significativamente la estabilidad de la red de gel acondicionadora y mantiene su integridad en la composición de champú.

De preferencia, los surfactantes aniónicos y catiónicos en la red de gel contienen dentro 4, de preferencia 2 carbonos y muy preferiblemente el mismo número de carbonos. Más preferiblemente, comprenden un solo grupo alquilo de dentro 4, más preferiblemente dentro 2 y muy preferiblemente son de la misma longitud. Esto ayuda a mantener la estabilidad de la red de gel.

De preferencia, los carbonos en el surfactante catiónico de red de gel están presentes en un solo grupo alquilo. Más preferiblemente, el surfactante catiónico de red de gel tiene desde 16-30 carbonos.

De preferencia, los surfactantes catiónicos tienen la fórmula N+(R1)(R2)(R3)(R4), en donde R1, R2, R3 y R4 son independientemente alquilo (C16 a C30) o bencilo.

De preferencia, uno, dos o tres de R1, R2, R3 y R4 son independientemente alquilo (C16-C30) y el otro grupo o grupos R1, R2, R3 y R4 son alquilo (d-Ce) o bencilo.

Opcionalmente, los grupos alquilo pueden comprender uno o más enlaces de éster (-OCO- o -COO-) y/o éter (-O-) dentro de la cadena de alquilo. Los grupos alquilo pueden ser substituidos opcionalmente con uno o más grupos hidroxilo. Los grupos alquilo pueden ser de cadena lineal o ramificada, y para grupos alquilo teniendo 3 o más átomos de carbono, cíclicos. Los grupos alquilo pueden ser saturados o pueden contener uno o más dobles enlaces carbono-carbono (por ejemplo, oleilo). Los grupos alquilo son opcionalmente etoxilados en la cadena de alquilo con uno o más grupos etilenoxi.

Los surfactantes catiónicos adecuados para usarse en composiciones acondicionadoras de acuerdo con la invención incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de PEG-2-oleamonio y los hidróxidos correspondientes de los mismos. Los surfactantes catiónicos adecuados adicionales incluyen aquéllos materiales teniendo las designaciones de CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 y Quaternium-18. Mezclas de cualquiera de los materiales anteriores también pueden ser adecuadas. Un surfactante catiónico particularmente útil para usarse en acondicionadores de acuerdo con la invención es cloruro de cetiltrimetilamonio, comercialmente disponible, por ejemplo como GENAMINC CTAC, ej Hoechst Celanese. Otro surfactante catiónico particularmente útil para usarse de acuerdo con acondicionadores de acuerdo con la invención es cloruro de beheniltrimetilamonio, comercialmente disponible, por ejemplo, como GENAMN KDMP, ej Clariant.

Otro ejemplo de una clase de surfactantes catiónicos adecuados para usarse en la invención, ya sea solos o en mezcla con uno o más surfactantes catiónicos acondicionadores diferentes, es una combinación de (i) y (ii) a continuación: (i) una amidoamina correspondiente a la fórmula general (I): en la cual R es una cadena de hidrocarbilo teniendo 10 o más átomos de carbono, R2 y R3 son seleccionados independientemente de cadenas de hidrocarbilo desde 1 hasta 10 átomos de carbono, y m es un entero desde 1 hasta aproximadamente 10; y (ii) un ácido.

Como se usa en la presente, el término cadena de hidrocarbilo significa una cadena de alquilo o alquenilo.

Los compuestos de amidoamina preferidos son aquéllos correspondientes a la fórmula (I), en la cual R es un residuo de hidrocarbilo teniendo desde aproximadamente 11 hasta aproximadamente 24 átomos de carbono, R2 y R3 son cada uno independientemente residuos de hidrocarbilo, de preferencia grupos alquilo, teniendo desde 1 hasta aproximadamente 4 átomos de carbono, y m es un entero desde 1 hasta aproximadamente 4.

De preferencia, R2 y R3 son grupos metilo o etilo.

De preferencia, m es 2 o 3, es decir un grupo etileno o propileno.

Las amidoaminas preferidas útiles en la presente incluyen estearamido-propildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, esteara m idoeti I di meti lamina, pal m ita m idopropi Id imeti lamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behena m idopropi Id i metil amina, behenamidopropildietilamina, behena m idoeti Idiet ¡lamina, behena m idoet i Idi meti lamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildieti lamina, araquid-amidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina y mezclas de las mismas.

Las amidoaminas particularmente preferidas útiles en la presente son estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina y mezclas de las mismas.

Las amidoaminas comercialmente disponibles útiles en la presente incluyen: estearamidopropildimetilamina con nombres comerciales LEXAMINE S-13 disponible de Inolex (Philadelphia Pennsylvania, US) y AMIDOA INE MSP disponible de Nikko (Tokio, Japón), estearamidoetildietilamina con un nombre comercial AMIDOAMINE S disponible de Nikko, behenamidopropildimetilamina con un nombre comercial INCROMINE BB disponible de Croda (North Humberside, Inglaterra) y varias amidoaminas con nombres comerciales serie SCHERCODINE disponible de Scher (Clifton New Jersye, US).

El ácido (ii) puede ser cualquier ácido orgánico o mineral el cual sea capaz de protonar la amidoamina en la composición de tratamiento de cabello. Los ácidos adecuados útiles en la presente incluyen ácido clorhídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico y mezclas de los mismos. De preferencia, el ácido es seleccionado del grupo que consiste de ácido acético, ácido tartárico, ácido clorhídrico, ácido fumárico y mezclas de los mismos.

El papel primario del ácido es protonar la amidoamina en la composición de tratamiento de cabello, formando así una sal de amina terciaria (TAS) in situ en la composición de tratamiento de cabello. La TAS en efecto es una surfactante catiónico de amonio cuaternario o amonio pseudo-cuaternario, no permanente.

De manera adecuada, el ácido es incluido en una cantidad suficiente para protonar toda la amidoamina presente, es decir, a un nivel el cual es al menos equimolar a la cantidad de amidoamina presente en la composición.

El nivel de surfactante catiónico generalmente variará desde 0.01 hasta 10%, más preferiblemente 0.02 hasta 7.5%, muy preferiblemente 0.05 hasta 5% en peso total de surfactante catiónico con base en el peso total de la composición.

El surfactante aniónico comprende una cadena de alquilo con desde 16-30 carbonos, de preferencia desde 16-22 carbonos.

De preferencia, los carbonos en el surfactante aniónico de red de gel están presentes en un solo grupo alquilo.

La red de gel comprende un surfactante aniónico para alcanzar una carga aniónica global para la red de gel o ninguna carga global para la red de gel.

El surfactante aniónico de red de gel está presente en desde 0.1 hasta 5% en peso de la composición y má preferiblemente desde 0.5 hasta 2.0% en peso.

La red de gel comprende un material graso.

De preferencia, el material graso es seleccionado de amidas grasas, alcoholes grasos, esteres grasos y mezclas de los mismos. De preferencia, el material graso es un alcohol graso.

De preferencia, el material graso comprende un grupo graso teniendo desde 14 hasta 30 átomos de carbono, más preferiblemente 16 hasta 22. Ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos. Un ejemplo de un éster graso adecuado es monoestearato de glicerilo.

El nivel de material graso en composiciones de la invención es convenientemente desde 0.01 hasta 10%, de preferencia desde 0.1 hasta 5% en peso de la composición.

De preferencia, la proporción entre (a) y (b) es desde 0.1:1 hasta 100:1, de preferencia desde 1.2:1 hasta 50:1, más preferiblemente desde 1.5:1 hasta 10:1 y muy preferiblemente alrededor de 2:1.

De preferencia, los materiales aniónicos y grasos de la red de gel contienen grupos alquilo con dentro de 4, de preferencia 2 carbonos y muy preferiblemente el mismo número de carbonos. Más preferiblemente, comprenden un solo grupo alquilo de dentro de 4, más preferiblemente dentro de 2 y muy preferiblemente son de la misma longitud. Esto ayuda a mantener la estabilidad de la red de gel.

La fase limpiadora comprende un surfactante limpiador. El surfactante aniónico de fase limpiadora es una sal y tiene desde 8 hasta 14 carbonos, más preferiblemente desde 10 hasta 12 y muy preferiblemente 12 carbonos. Más preferiblemente, estos carbonos están presentes en un solo grupo alquilo.

De preferencia, la sal es un sulfato, sulfonato, sarcosinato o isetionato.

De preferencia, el surfactante aniónico limpiador es seleccionado de lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trimetilamina, laureth sulfato de trimetilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trimetiletanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio de monoglicérido laúrico, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de potasio, laureth sulfato de potasio, lauril sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauril sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benceno sulfonato de sodio, dodecil benceno sulfonato de sodio, cocoil isetionato de sodio y mezclas de los mismos.

Surfactantes limpiadores aniónicos preferidos incluyen alquil sulfatos de metales alcalinos, más preferiblemente los alquil éter sulfatos. Surfactantes limpiadores aniónicos particularmente preferidos incluyen lauril éter sulfato de sodio.

La fase limpiadora comprende desde 0.5 hasta 70% en peso de surfactante limpiador, de preferencia desde 5 hasta 60% y más preferiblemente desde 7 hasta 56% en peso de la composición.

Los surfactantes aniónicos limpiadores preferidos proporcionan un beneficio surfactante sin importar el pH de la composición debido a que son insensibles al pH.

La invención abarca tanto composiciones de champúes regulares comprendiendo niveles típicos de surfactante limpiador así como champúes concentrados. En un champú regular el nivel de surfactante limpiador es desde 5 hasta 26% en peso de la composición, mientras que para los champúes concentrados el nivel de surfactante limpiador es desde 27 hasta 70% en peso.

De preferencia, la composición no comprende ácido graso. De preferencia la composición no comprende ácido graso teniendo desde 10 hasta 20 átomos de carbono en una cadena de alquilo. Los ácidos grasos no son deseables debido a que proporciona un beneficio acondicionador de pobre calidad al cabello.

En una modalidad preferida, la composición de acuerdo con la invención comprende un polímero de deposición catiónica.

Los polímeros de ayuda de deposición catiónica adecuados pueden ser homopolímero los cuales están catiónicamente substituidos o pueden formarse desde dos o más tipos de monómeros. El peso molecular (Mw) promedio de peso de los polímeros generalmente estará entre 100 000 y 2 millones de daltones. Los polímeros tendrán grupos conteniendo nitrógeno catiónico, tales como grupos de amino cuaternario o amino protonados, o una mezcla de los mismos. Si el peso molecular del polímero es demasiado bajo, entonces el efecto acondicionador es pobre. Si es demasiado alto, entonces puede haber problemas de alta viscosidad de extensión conduciendo a fibrosidad de la composición cuando se vacía.

El grupo conteniendo nitrógeno catiónico generalmente estará presente como un substituyente sobre una fracción de las unidades de monómero totales del polímero catiónico. Así, cuando el polímero no es un homopolímero, puede contener unidades de monómeros no catiónicos separadores. Tales polímeros son descritos en el CTFA Cosmetic Ingrediente Directory, 3a edición. La proporción de las unidades de monómero catiónico a no catiónico es seleccionada para dar polímeros teniendo una densidad de carga catiónica en el rango requerido, el cual generalmente es desde 0.2 hasta 3.0 meq/gm. La densidad de carga catiónica del polímero es determinada adecuadamente vía el método de Kjeldahl como se describe en la US Pharmacopoeia bajo las pruebas químicas para determinación de nitrógeno.

Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolimeros de monómeros de vinilo teniendo funcionalidades amino catiónico o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, tales como (met)acrilamida, alquil y dialquil (met)acrilamidas, (met)acrilato de alquilo, vinil caprolactona y vinil pirrolidina. Los monómeros substituidos con alquilo y dialquilo de preferencia tienen grupos alquilo de C1-C7, más preferiblemente grupos alquilo de C1-3. Otros separadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.

Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y el pH de la composición. En general, las aminas secundarias y terciarias, especialmente terciarias, son preferidas.

Los monómeros de vinilo substituidos con amina y aminas pueden polimerizarse en la forma de amina y entonces convertirse a amonio mediante cuaternización.

Los polímeros catiónicos pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómero substituido con amina- y/o amonio cuaternario y/o monómeros separadores compatibles.

Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo: - polímeros conteniendo dialil amonio cuaternario catiónico incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolimeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, referidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente; - sales de ácidos minerales de ésteres de amino-alquilo de homo-y co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados teniendo desde 3 hasta 5 átomos de carbono, (como se describe en la patente estadounidense 4,009,256); - poliacrilamidas catiónicas (como se describe en W095/22311 ).

Otros polímeros catiónicos que pueden usarse incluyen polímeros de polísacáridos catiónicos, tales como derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de almidón y derivados catiónicos de goma guar.

Los polímeros catiónicos de polísacáridos adecuados para usarse en composiciones de la invención incluyen monómeros de la fórmula: A-0-[R-N + (R1)(R2)(R3)X-], en donde: A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un residuo de anhidroglucosa de celulosa o almidón. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquíleno, o combinación de los mismos. R1, R2 y R3 independientemente representan grupos alquilo, arílo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo conteniendo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El número total de átomos de carbono para cada porción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R1, R2 y R3) es de preferencia aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión aniónico.

Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que reaccionaron con epóxido substituido con lauril dimetil amonio, referidas en la industria (CTGFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corporation, por ejemplo, bajo el nombre comercial Polymer LM-200.

Otros polímeros catiónicos de polisacáridos adecuados incluyen éteres de celulosa conteniendo nitrógeno cuaternario (por ejemplo, como se describe en la patente estadounidense 3,962,418) y copolímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, como se describe en la patente estadounidense 3,958,581).

Un tipo particularmente adecuado de polímero catiónico de polisacárído que puede usarse es un derivado catiónico de goma guar, tal como cloruro de guar hidroxipropiltrimetilamonio (comercialmente disponible de Rhodia en su serie de marca comercial JAGUAR). Ejemplos de tales materiales son JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15 y JAGUAR C17.

Pueden usarse mezclas de cualquiera de los polímeros catiónicos anteriores.

El polímero catiónico generalmente estará presente en una composición de champú de la invención a niveles desde 0.01 hasta 5%, de preferencia desde 0.05 hasta 2%, más preferiblemente desde 0.07 hasta 1.2% en peso total de polímero catiónico con base en el peso total de la composición.

De preferencia, las composiciones para el cuidado del cabello de la invención son acuosas, es decir, tienen agua o una solución acuosa o una fase cristalina liquida liotrópica como su componente principal.

De manera adecuada, la composición comprenderá desde 10 hasta 98%, de preferencia desde 30 hasta 95% de agua en peso con base en el peso total de la composición.

La composición de acuerdo con la invención de preferencia comprende un silicón.

Los agentes acondicionadores de silicón particularmente preferidos son emulsiones de silicón, tales como aquéllas formadas de silicones tales como polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos, los cuales tienen la designación de CTFA dimeticona, polidimetil siloxanos teniendo grupos terminales hidroxilo, los cuales tienen la designación de CTFA dimeticonol y polidimetil siloxanos amino-funcionales, los cuales tienen la designación de CTFA amodimeticona.

Las gotitas de emulsión pueden tener normalmente un diámetro de gotita promedio de Sauter (D32) en la composición de la invención variando desde 0.01 hasta 20 micrómetros, más preferiblemente desde 0.2 hasta 10 micrómetros.

Un método adecuado para medir el diámetro de gotita promedio de Sauter (D32) es mediante dispersión de luz láser usando un instrumento tal como un Malvern Mastersizer.

Las emulsiones de silicón adecuadas para usarse en composiciones de la invención están disponibles de proveedores de silicones tales como Dow Corning y GE Silicones. El uso de tales emulsiones de silicón pre-formadas es preferido para facilidad de procesamiento y control de tamaño de partícula de silicón. Tales emulsiones de silicón pre-formadas normalmente comprenderán además un emulsificante adecuado, tal como un emulsificante aniónico o no iónico, o una mezcla de los mismos, y pueden prepararse mediante un proceso de emulsificación química, tal como polimerización de emulsión, o mediante emulsificación mecánica usando un mezclador de alto corte. Las emulsiones de silicón pre-formadas teniendo un diámetro de gotita promedio de Sauter (D3i2) de menos de 0.15 micrómetros generalmente son llamadas microemulsiones.

Ejemplos de emulsiones de silicón pre-formadas adecuadas incluyen emulsiones DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 y microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870, también disponibles de Dow Corning. DC7051 es un silicón preferido. Estas son todas emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. También son adecuadas las emulsiones de amodimeticona tales como DC2-8177 y DC939 (de Dow Corning) y SME253 (de GE Silicones).

También son adecuadas las emulsiones de silicón en las cuales ciertos tipos de copolímeros de bloque de superficie activa de un peso molecular alto han sido mezclados con las gotitas de emulsión de silicón, como se describe por ejemplo en WO03/094874. En tales materiales, las gotitas de emulsión de silicón son formadas de preferencia de polidiorganosiloxanos, tales como aquéllos descritos antes. Una forma preferida del copolímero de bloque de superficie activa es de acuerdo con la siguiente fórmula: HO(CH2CH20)x(CH(CH3)CH20)y(CH2CH20)xH en donde el valor promedio de x es 4 o más y el valor promedio de y es 25 o más.

Otra forma preferida del copolímero de bloque de superficie activa está de acuerdo con la siguiente fórmula: (HO(CH2CH20)a(CH(CH3)CH20)b)2-N-CH2-CH2-N((OCH2CH(CH3))b (OCH2CH2)aOH)2 en donde el valor promedio de a es 2 o más y el valor promedio de b es 6 o más.

Mezclas de cualquiera de las emulsiones de silicón descritas antes también pueden ser usadas.

Las emulsiones de silicón antes descritas generalmente estarán presentes en una composición de la invención a niveles desde 0.05 hasta 15%, de preferencia desde 0.5 hasta 12% en peso total de silicón con base en el peso total de la composición.

El silicón está presente de preferencia a desde 0.5 hasta 15% en peso, más preferiblemente 1 hasta 12% en peso.

Opcionalmente, una oposición de la invención puede contener ingredientes adicionales como se describe más adelante para intensificar el desempeño y/o aceptabilidad del consumidor.

La composición puede incluir co-surfactantes, para ayudar a impartir propiedades estéticas, físicas o limpiadoras a la composición.

Un ejemplo de un co-surfactante es un surfactante no iónico, el cual puede ser incluido en una cantidad que varía desde 0.5 hasta 10%, de preferencia desde 0.7 hasta 6% en peso con base en el peso total de la composición.

Por ejemplo, surfactantes no iónicos representativos que pueden incluirse en composiciones de champú de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes alifáticos (C8 - Ci8), primarios o secundarios, de cadena lineal o ramificada, o fenoles con óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno y generalmente teniendo desde 6 hasta 30 grupos de óxido de etileno.

Otros surfactantes no iónicos representativos incluyen mono- o di-alquil alcanolamidas. Ejemplos incluyen coco mono- o di-etanolamida y coco mono-isopropanolamida. Un surfactante no iónico particularmente preferido es coco mono-etanolamida.

Los surfactantes no iónicos adicionales que pueden ser incluidos en composiciones de champú de la invención son los alquil poliglicósidos (APGs). Normalmente, el APG es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente vía un grupo de puenteo) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APGs preferidos son definidos por la siguiente fórmula: RO - (G)n en donde R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, el cual puede ser saturado o insaturado y G es un grupo sacárido.

R puede representar una longitud de cadena de alquilo promedio desde aproximadamente C5 hasta aproximadamente C20. De preferencia R representa una longitud de cadena de alquilo promedio desde aproximadamente C8 hasta aproximadamente C12. Muy preferiblemente, el valor de R cae entre aproximadamente 9.5 y aproximadamente 10.5.

G puede ser seleccionado de residuos de monosacáridos de C5 o C6, y de preferencia es un glucósido. G puede ser seleccionado del grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, mañosa y derivados de los mismos. De preferencia G es glucosa.

El grado de polimerización, n, puede tener un valor desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10 o más. De preferencia, el valor d en cae desde aproximadamente 1.1 hasta aproximadamente 2.

Muy preferiblemente el valor de n cae desde aproximadamente 1.3 hasta aproximadamente 1.5.

Los alquil poliglicósidos adecuados para usarse en la invención están comercialmente disponibles e incluyen, por ejemplo, aquéllos materiales identificados como: Oramix NS10 ej Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 ej Henkel.

Otros surfactantes no iónicos derivados de azúcar, los cuales pueden ser incluidos en composiciones de la invención incluyen las amidas de ácidos C10-C18 N-alquil (Ci-C6) polihidroxi grasos, tales como las C12-C 8 N-metil glucamidas, como se describe por ejemplo en WO 92 06154 y US 5 194 639 y las amidas de ácidos N-alcoxi polihidroxi grasos, tal como C 10-C-I8 N-(3-metoxipropil) glucamida.

Un ejemplo preferido de un co-surfactante es un surfactante anfotérico o zwitterionico, el cual puede ser incluido en una cantidad que varía desde 0.5 hasta aproximadamente 10%, de preferencia desde 1 hasta 6% en peso con base en el peso total de la composición.

Ejemplos de surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos incluyen óxdios de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaíns, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos y acil glutamatos, en donde los grupos alquilo y acilo tienen desde 8 hasta 19 átomos de carbono. Los surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos típicos para usarse en champúes de la invención incluyen óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocoamidopropil betaína y cocoanfoacetato de sodio.

Un surfactante anfotérico o zwitteriónico particularmente preferido es cocamidopropil betaína.

Mezclas de cualquiera de los surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos anteriores también pueden ser adecuadas. Mezclas preferidas son aquéllas de cocoamidopropil betaína con surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos adicionales como se describe antes. Un surfactante anfotérico o zwitteriónico adicional preferido es cocoanfoacetato de sodio.

La cantidad total de surfactante (incluyendo cualquier co-surfactante y/o cualquier emulsificante) en una composición de champú de la invención es generalmente desde 1 hasta 70%, de preferencia desde 2 hasta 65%, mas preferiblemente desde 8 hasta 60% en peso total de surfactante con base en el peso total de la composición.

De preferencia, una composición acuosa de champú de la invención com prende además un agente de suspensión . Agentes de suspensión adecuados son seleccionados de ácidos pol iacrílicos, polí meros reticu lados de ácido acrílico, copol ímeros de ácido acrílico con un monómero h idrofóbico , copol ímeros de monómeros conteniendo ácido carboxíl ico y ésteres acrílicos, copol ímeros reticulados de ácido acrílico y ésteres de acrilato, gomas de heteropol isacárido y derivados de acilo de cadena larga cristalinos. El derivado de acilo de cadena larga es seleccionado deseablemente de estearato de etilenglicol , alcanolamidas de ácidos grasos teniendo desde 1 6 hasta 22 átomos de carbono y mezclas de los mismos. El diestearato de etilenglicol y diestearato de pol ietilenglicol 3 son derivados de acilo de cadena larga preferidos, debido a que estos imparten perlescencia a la composición. El ácido poliacrílico está comercialmente disponi ble como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. Los pol ímeros de ácido acrílico reticulados con un agente pol ifuncional tam bién pueden ser usados; están comercialmente disponibles como Carbopol 91 0 , Ca rbopol 934, Carbopol 941 y Carbopol 980. U n ejemplo de un copol ímero adecuado de un monómero conteniendo ácido carboxílico y ésteres de ácido acrílico es Carbopol 1 342. Todos los materiales de Carbopol (marca comercial) están disponibles de Goodrich .

Los pol í meros reticulados adecuados de ácido acrí lico y ésteres de acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. U na goma de heteropolisacárido adecuada es goma xantana , por ejemplo, aquél la disponible como Kelzan mu .

Mezclas de cualquiera de los agentes de suspensión anteriores pueden ser usadas. Se prefiere una mezcla de polímero reticulado de ácido acrílico y derivado de acilo de cadena larga cristalino.

El agente de suspensión generalmente estará presente en una composición de champú de la invención a niveles desde 0.1 hasta 10%, de preferencia desde 0.5 hasta 6%, más preferiblemente desde 0.9 hasta 4% en peso total de agente de suspensión con base en el peso total de la composición.

Un componente adicional que puede ser usado en composiciones de la invención es un aceite de hidrocarburo o aceite de éster. Como aceites de silicón, estos materiales pueden intensificar los beneficios acondicionadores encontrados con composiciones de la invención.

Los aceites de hidrocarburos adecuados tienen al menos 12 átomos de carbono e incluyen aceite de parafina, aceite de poliolefina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado o insaturado, hexadecano saturado e insaturado, y mezclas de los mismos. Los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como de hidrocarburos de mayor longitud de cadena, también pueden ser usados. También son adecuados hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquilenilo de C2-6, tal como poliisobutileno.

Los aceites de ésteres adecuados tienen al menos 10 átomos de carbono e incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivados de ácidos grasos o alcoholes. Los aceites de ésteres típicos son de fórmula R'COOR, en la cual R' y R denotan independientemente radicales alquilo o alquenilo y la suma de átomos de carbono en R' y R es al menos 10, de preferencia al menos 20. Los ésteres de di- y trialquilo y alquenilo de ácidos carboxílicos también pueden ser usados.

Los aceites grasos preferidos son mono- di y triglicéridos, más específicamente los mon-, di- y tri-ésteres de gl icerol con ácidos carboxíl icos de cadena larga , tales como ácidos carboxíl icos de C1 - 22 -Ejemplos de tales materiales i ncluyen manteca de cacao , estearina de palma , aceite de gi rasol , aceite de soya y aceite de coco.

Mezclas de cualquiera de los aceites de esteres/hidrocarburos descritos antes también pueden usarse.

La cantidad combinada total de aceite de h idrocarburo y aceite de éster en composiciones de la invención pueden va riar adecuadamente desde 0.05 hasta 1 0%, en particu lar desde 0.2 hasta 5%, y en especial desde 0.5 hasta 3% en peso de la composición .

Una com posición de la invención puede contener otros i ngredientes pa ra i ntensificar el desempeño y/o aceptabilidad de consumidor. Tales ingredientes incluyen fragancia , ti ntes y pigmentos, agentes aj ustadores de pH , aperladores u opacantes, modificadores de viscosidad y conservadores o antimicrobianos. Cada uno de estos ingredientes estará presente en una cantidad efectiva para lograr este propósito. En general , estos ingredientes opcionales son incluidos individualmente a un nivel de hasta 5% en peso de la composición total .

La invención será ilustrada adicional mente mediante el siguiente ejemplo no limitante, en el cual todos los porcentajes citados son en peso con base en el peso total a menos que se declare de otra manera.

Ejemplo 1 Este ejemplo es una composición de champú acondicionador regular.

Proceso Al menos 15% de agua se calentó a aproximadamente 74°C una marm ita lateral . A esto se adicionaron el a lcohol graso, surfactantes secundarios amónico (cetilesteril sulfato de sodio) y catlónico (cloruro de behenil trimeti l amonio) , con agitación de alta velocidad . Cuando se obtiene la dispersión un iforme, esta mezcla se enfría a aproximadamente 45°C con agitación a la misma velocidad. Esta mezcla se adicionó entonces a la solución de su rfactante primario diluida (lau reth sulfato de sodio) seguido por los componentes restantes con agitación a velocidad moderada .

Ejem plo 2 Estas formulaciones son composiciones de champú acondicionador concentradas Nombre INCI % ad Ejemplo A Ejemplo B Ejemplo C Ejemplo D (% P/P) (% P/P) (% P/P) (% P/P) Laureth sulfato de sodio 70 34.28 34.28 34.28 34.28 Cocoamidoproil betaína 30 1 0.66 1 0.66 - - Cocamida MEA 85 - - 2.0 2.0 Diestearato de glicol 35 4.0 4.0 4.0 4.0 Dimeticonol 50 1 2.0 1 2.0 1 2.0 1 2.0 Cetilestearil sulfato de 1 00 0.6 0.6 0.6 0.6 sodio Alcohol cetoestearílico 1 00 1 1 1 1 Cloruro de behenil trimetil 77.5 0.06 0.06 amonio Cloruro de cetil 29 0.17 0.17 trimetilamonio Perfume 100 0.8 0.8 0.8 0.8 Cloruro de guar 100 0.3 0.3 0.3 0.3 hidroxipropil trimonio Cloruro de guar 100 0.1 0.1 0.1 0.1 hidroxipropil trimonio DMDM hidantoina y 3- 50 0.2 0.2 0.2 0.2 yodo-2propinilbutil carbamato Agua 100 q.s. a q.s. a q.s. a q.s. a 100 100 100 100 Proceso Al menos 7% de agua se calentó a aproximadamente 80°C en una marmita latera. A ésto se adicionaron el alcohol graso, surfactantes secundarios aniónico (cetilestearil sulfato de sodio) y catiónico (cloruro de behenil trimetil amonio), con agitación a alta velocidad. Cuando se obtuvo una dispersión uniforme, esta mezcla fue enfriada hasta aproximadamente 45°C con la misma velocidad de agitación. Esta mezcla se adicionó entonces al surfactante primario concentrado (laureth sulfato de sodio) en un mezclador de dispersión de alta velocidad con discos homogeneizadores duales y raspador. Los componentes fueron mezclados con alto corte y bajo vacío. Los ingredientes restantes siguieron bajo las mismas condiciones.

Ejemplo 3 Las siguientes formulaciones son composiciones de champú acondicionador regulares.

Nombre INCI %ad Ejemplo E Ejemplo F Ejemplo G Ejemplo H (% P/P) (% p/p) (% p/p) (% P/P) Laureth sulfato de sodio 70 17.14 17.14 17.14 17.14 Cocoamidopropil betaína 30 5.33 5.33 - - Cocamida MEA 85 - - 1.0 1.0 Carbómero 100 0.4 0.4 0.4 0.4 Diestearato de glicol 35 4.0 4.0 4.0 4.0 Dimeticonol 50 4.0 4.0 4.0 4.0 Cetilestearil sulfato de 100 0.6 0.6 0.6 0.6 sodio Alcohol cetoestearílico 100 1 1 1 1 Cloruro de cetil 29 0.17 0.17 trimetilamonio Cloruro de behenil trimetil 77.5 0.06 0.06 amonio Cloruro de guar 100 0.2 0.2 0.2 0.2 hidroxipropil trimonio Perfume 100 0.8 0.8 0.8 0.8 DMDM hidantoína y 3- 50 0.2 0.2 0.2 0.2 yodo-2propinilbutil carbamato Cloruro de sodio 100 Vise. Vise. Vise. Vise.

Agua 100 q.s. a q.s. a q.s. a q.s. a 100 100 100 100 Proceso Al menos 7% de agua se calentó a aproximadamente 80°C en una marmita lateral. A ésto se adicionaron el alcohol graso, surfactantes secundarios aniónico (cetilestearil sulfato de sodio) y catiónico (cloruro de behenil trimetil amonio), con agitación de alta velocidad. Cuando se obtiene una dispersión uniforme, esta mezcla fue enfriada a aproximadamente 45°C con la misma velocidad de agitación. Esta mezcla se adicionó entonces en la solución de surfactante primario diluida (laureth sulfato de sodio) seguido por los componentes restantes con agitación a velocidad moderada.

Claims (9)

REIVINDICACIONES

1. Una composición de champú acondicionador que comprende una fase limpiadora y una red de gel acondicionadora acuosa, comprendiendo la red de gel: (a) material graso; (b) un surfactante aniónico de red de gel que comprende un grupo alquilo con desde 16 hasta 30 carbonos; (c) surfactante catiónico; en donde la red de gel acondicionador no tiene carga global o es aniónica y en donde la fase limpiadora comprende un surfactante aniónico limpiador el cual es una sal y comprende un grupo alquilo con desde 8 hasta 14 carbonos, y en donde la proporción entre (a) y (b) es desde 1.2:50 hasta 50:1.

2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el material graso es seleccionado de alcoholes grasos, ésteres grasos, ácidos grasos y amidas grasas.

3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde el material graso es de cadena lineal o ramificada y tiene desde 14 hasta 30 carbonos.

4. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde el surfactante aniónico de red de gel tiene desde 16 hasta 22 carbonos.

5. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde el surfactante catiónico de red de gel tiene desde 16 hasta 30 carbonos.

6. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde la proporción entre (a) y (b) es desde 0.1:1 hasta 100:1, de preferencia desde 1.2:1 hasta 50:1, más preferiblemente desde 1.5:1 hasta 10:1 y muy preferiblemente alrededor de 2:1.

7. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, que comprende un polímero catiónico.

8. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente que comprende un silicón.

9. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde el surfactante aniónico limpiador es un sulfato, sulfonato, sarcosinato o isetionato.