MX2011003466A - Sistema y metodo para utilizar sistemas micro-electro-mecanicos (mems) para la cicatrizacion de heridas. - Google Patents

Sistema y metodo para utilizar sistemas micro-electro-mecanicos (mems) para la cicatrizacion de heridas.

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Abstract

Un sistema y método para tratar un sitio de tejido de un paciente puede incluir detectar una o más características del fluido de exudado proveniente de un sitio de tejido de un paciente. Puede medirse el nivel de la una o más características detectadas del fluido de exudado y en respuesta a el al menos un nivel de característica medido, puede aplicarse o modificarse el tratamiento en el sitio de tejido.

Description

SISTEMA Y MÉTODO PARA UTILIZAR SISTEMAS MICRO-ELECTROMECÁNICOS (MEMS) PARA LA CICATRIZACIÓN DE HERIDAS REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud reivindica el beneficio de la Solicitud Provisional de E. U. No. 61/102,662, presentada el 3 de octubre de 2008, la cual se incorpora en la presente mediante la referencia.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN 1. Campo de la Invención Los principios de la presente invención, se refieren en general, a un sistema y método para tratar tejido. De manera más especifica, los principios de la presente invención se refieren al uso de sistemas micro-electro-mecánicos (MEMS) , también conocidos como BioMEMS, con sistemas de suministro de presión reducida para tratar tej ido . 2. Descripción de la Técnica Relacionada El campo de la terapia de heridas ha avanzado en los años recientes. Uno de los avances de la terapia de cicatrización de heridas ha sido el desarrollo de la cicatrización de heridas asistida por vacio o el suministro de presión reducida a heridas. Clínicamente se ha demostrado que la aplicación de presión reducida o negativa a una herida mejora el flujo sanguíneo en la herida o sitio de tejido, - - incrementa el crecimiento de tejido, reduce la infección y mejora el tiempo de cicatrización. Los proveedores de cuidados de la salud pueden utilizar tal cicatrización de herida asistida por vacio para tratar una variedad de tipos de herida crónica y aguda, tal como úlceras de decúbito, heridas diabéticas, heridas abdominales, quemaduras de grosor parcial, heridas por trauma, colgajos e injertos.
Antecedentes sobre Heridas y Procesos de Cicatrización de Heridas En general, una herida se define como una ruptura en la integridad epitelial de la piel. Sin embargo, tal lesión puede ser mucho más profunda, incluyendo la dermis, grasa subcutánea, fascia, músculo e incluso hueso. La cicatrización apropiada de una herida es una serie de etapas altamente complejas, dinámicas y coordinadas que conducen a la reparación del tejido. La cicatrización de heridas agudas es un proceso dinámico que incluye la actuación de las poblaciones celulares tanto residentes como migratorias de manera coordinada dentro del ambiente de la matriz extra-celular para reparar los tejidos lesionados. Algunas heridas no cicatrizan de esta manera (por una variedad de razones) y pueden referirse como heridas crónicas.
Después de la lesión del tejido, la cicatrización coordinada de una herida implicará, de manera típica, cuatro fases simultáneas, pero bien definidas: hemostasis, - - inflamación, proliferación y remodelación. La hemostasis incluye las primeras etapas en la respuesta y reparación de la herida que son el sangrado, coagulación y activación plaquetaria y del complemento. La inflamación alcanza su máximo cerca del término del primer día. La proliferación celular ocurre durante los siguientes 7-30 dias e involucra el periodo de tiempo en el cual las mediciones del área de la herida pueden ser de máximo beneficio. Durante este tiempo, ocurre la fibroplasia, angiogénesis, re-epitelización y la síntesis de la matriz extra-celular. La formación inicial de colágeno en una herida típicamente alcanza su máximo, en aproximadamente 7 días. La re-epitelización de la herida ocurre en aproximadamente de 48 horas bajo condiciones óptimas, en cuyo tiempo, la herida puede sellar completamente. Una herida cicatrizante puede tener de 15% a 20% de resistencia total a la tracción en 3 semanas y de 60% de resistencia total a los 4 meses. Después del primer mes, inicia una etapa de degradación y remodelación, en donde disminuye la celularidad y vascularidad y se incrementa la resistencia a la tracción. La formación de una cicatriz madura con frecuencia requiere de 6 a 12 meses.
Esfuerzos en la Técnica Relacionada para Medir los Procesos de Cicatrización de Heridas Debido a que el tratamiento de las heridas puede ser costoso tanto por los materiales como por el tiempo de - - cuidado profesional, la evaluación de la herida y el proceso de cicatrización de la herida pueden ser esenciales. Existen unos cuantos parámetros de las heridas que pueden ayudar a los proveedores del cuidado de la salud para determinar el progreso de cicatrización de la herida. Por ejemplo, el área de la herida y las mediciones de volumen pueden proporcionar al proveedor de cuidados de la salud el conocimiento en cuanto a si una herida está cicatrizando o no y, si la herida está cicatrizando, qué tan rápidamente está cicatrizando la herida.
Además del tamaño y el volumen de una herida, los proveedores del cuidado de la salud con frecuencia utilizan el color y textura de la herida para determinar la salud de la herida y el progreso de cicatrización. El tejido de la herida incluye el lecho de la herida y áreas perilesionales o bordes de la herida. Pueden detectarse ciertos problemas a partir del color y la textura del tejido de la herida. Por ejemplo, el tejido normal de granulación tiene una apariencia carnosa, roja, con textura lustrosa y sangra fácilmente, mientras que el tejido necrótico (i.e., tejido muerto) puede ser ya sea amarillo-grisáceo y blando, en general, conocido como tejido "esfacelo" o duro y de color negro/café, conocido, en general, como tejido "escareado". El proveedor de cuidados de la salud puede observar y monitorear estos y otros tejidos de herida para determinar el progreso de - - cicatrización de la herida de la herida en general y de las regiones especificas de la herida. La evaluación de la herida es un proceso importante para tratar una herida de manera apropiada, ya que una evaluación inadecuada o incompleta puede dar como resultado una amplia variedad de complicaciones. Las infecciones en un sitio de tejido que no se trata pueden dar como resultado el daño permanente, amputación o incluso la muerte del paciente.
Las infecciones pueden iniciar lentamente, pero incrementarse de manera rápida. Si una infección se incrementa demasiado rápido, el paciente puede enfermarse seriamente durante un corto intervalo de tiempo. Durante el tratamiento de una herida, los vendajes u otros apositos típicamente cubren la herida. Como tal, los proveedores del cuidado de la salud no pueden ver la herida excepto cuando el aposito es retirado o cambiado. Dependiendo del tamaño y tipo de la herida, el aposito puede cambiarse con menor regularidad para evitar la interrupción del proceso de cicatrización de la herida. Durante los intervalos de cambio en la herida, puede formarse una infección sin que el proveedor de cuidados de la salud sepa que se ha iniciado una infección o qué tan rápido está progresando la infección. Durante el proceso de cicatrización de la herida pueden desarrollarse otros problemas mientras la herida se encuentra cubierta por el aposito y esto puede pasar inadvertido hasta - - que se cambie el aposito.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN Para proporcionarle al proveedor de cuidados de la salud una mejora para que pueda evaluar el estado de cicatrización e infección de un sitio de tejido de un paciente, los principios de la presente proporcionan la medición de una o más características de fluido de exudado proveniente de un sitio de tejido. El fluido de exudado puede medirse por las características químicas (e.g., nivel de pH) , marcador biológico (e.g., conteo o tipo de bacterias) o cualquier otro indicador de característica ( s ) química (s) y/o marcador (es) biológico (s) para ayudarles a los proveedores del cuidado de la salud a tratar un sitio de tejido. Una modalidad para medir una o más características del fluido de exudado incluye utilizar un sistema micro-electro-mecánico (MEMS) colocado en o cerca del sitio de tejido. Al integrar el dispositivo MEMS a un sistema de suministro de presión reducida que se encuentre operando para tratar el sitio de tejido utilizando presión reducida, el sistema de suministro de presión reducida puede ajustar uno o más parámetros de tratamiento para compensar las características no deseadas del fluido de exudado proveniente de un sitio de tejido, en respuesta a un dispositivo MEMS que detecte una o más características del fluido de exudado.
Una modalidad de un sistema de suministro de - - presión reducida puede incluir componentes electromecánicos configurados para aplicar tratamiento a un sitio de tejido de un paciente. Una unidad de procesamiento puede encontrarse en comunicación con los componentes electromecánicos y configurarse para hacer que los componentes electromecánicos se activen para aplicar el tratamiento al sitio de tejido. Al menos un conducto puede configurarse para suministrar el tratamiento al sitio de tejido. Un dispositivo micro-electro-mecánico (MEMS) configurado para detectar una o más características del fluido de exudado proveniente del sitio de tejido y también configurado para comunicar datos indicativos de la(s) característica ( s) detectada (s) del fluido de exudado. La unidad de procesamiento puede configurarse para recibir los datos provenientes de dicho dispositivo MEMS y hacer que los componentes electromecánicos apliquen el tratamiento al sitio de tejido del paciente por medio del (de los) conducto (s).
Una modalidad de un método para tratar un sitio de tejido de un paciente puede incluir detectar una o más características del fluido de exudado proveniente de un sitio de tejido de un paciente. El nivel de la(s) característica ( s ) detectada (s) del fluido de exudado puede medirse y, en respuesta al nivel medido de la(s) característica ( s ) , el tratamiento puede aplicarse o modificarse en el sitio de tejido.
- - BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La Figura 1 es una ilustración de una configuración ejemplar de un paciente que está siendo tratado utilizando un sistema de suministro de presión reducida; La Figura 2 es una ilustración de un aposito ejemplar que cubre un sitio de tejido al cual se le aplica presión reducida por un sistema de suministro de presión reducida, incluyéndose un dispositivo MEMS dentro de la trayectoria de fluido del sitio de tejido, a un sistema de suministro de presión reducida; La Figura 3 es una ilustración de un aposito ejemplar que cubre un sitio de tejido, incluyéndose un dispositivo MEMS dentro de la trayectoria de fluido del sitio de tejido, a un sistema de suministro de presión reducida; La Figura 4A es un diagrama de bloques de un sistema ejemplar de suministro de presión reducida; La Figura 4B es un diagrama de bloques de módulos ejemplares configurados para controlar la operación del sistema de suministro de presión reducida de la Figura 4A; La Figura 5 es una ilustración de un sistema ejemplar de suministro de presión reducida que incluye un visualizador electrónico para exhibir una interfaz ejemplar gráfica de usuario; y La Figura 6 es un diagrama de flujo de un proceso ejemplar para detectar una o más características del fluido _ - de exudado proveniente de un sitio de tejido de un paciente y suministrar fluido de tratamiento al sitio de tejido en respuesta al mismo.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LOS DIBUJOS Con respecto a la Figura 1, se muestra un sistema 100 para tratar a un paciente 102. El paciente se encuentra recibiendo tratamiento de presión reducida en un sitio de tejido 104, por medio de un sistema de suministro de presión reducida 106. El sistema de suministro de presión reducida 106 también es conocido como un dispositivo de terapia asistida por vacio. El sistema de suministro de presión reducida 106 puede ser cualquier sistema que, en general, se utilice para ayudar a un paciente en el proceso de tratamiento de tejido, tal como la cicatrización de una herida. Aún más, el sistema de suministro de presión reducida 106 puede ser cualquier sistema de computación que se encuentra configurado para utilizar software como se describe también en la presente para ayudar al proveedor de cuidados de la salud con el monitoreo de la cicatrización del sitio de tejido 104. Un proveedor de cuidados de la salud, en general, significa cualquier profesional médico, usuario, miembro de la familia del paciente o paciente que interactúa se interrelaciona con un sistema de suministro de presión reducida. En una modalidad alternativa, el sistema de suministro de presión reducida puede integrarse en un aposito - - integrado que puede utilizarse para tratar a un paciente ambulatorio .
El término "sitio de tejido" como se utiliza en la presente se refiere a una herida o defecto ubicado en o dentro de cualquier tejido, que incluye pero no se limita a tejido óseo, tejido adiposo, tejido muscular, tejido neural, tejido dérmico, tejido vascular, tejido conectivo, cartílago, tendones o ligamentos. El término "sitio de tejido" puede además referirse a las áreas de cualquier tejido que no necesariamente se encuentren heridas o defectuosas, sino más bien son áreas en las cuales se desea agregar o promover el crecimiento de tejido adicional. Por ejemplo, el tratamiento de tejido de presión reducida puede utilizarse en ciertas áreas de tejido para hacer crecer tejido adicional que puede cosecharse y transplantarse a otro lugar de tejido.
El término "presión reducida" como se utiliza en la presente, se refiere en general, a una presión menor a la presión ambiental en un sitio de tejido que está siendo sometido a tratamiento. En la mayoría de los casos, esta presión reducida será menor a la presión atmosférica a la cual se localiza el paciente. De manera alternativa, la presión reducida puede ser menor a la presión hidrostática del tejido en el sitio de tejido. Aunque los términos "vacío" y "presión negativa" pueden utilizarse para describir la presión aplicada al sitio de tejido, el nivel de vacío - - real aplicado al sitio de tejido puede ser significativamente menor que el nivel de vacio normalmente asociado con un vacio completo. La presión reducida puede generar inicialmente el flujo de fluido en el tubo o conducto en el área del sitio de tejido. Conforme la presión hidrostática alrededor del sitio de tejido se aproxima a la presión reducida deseada, el flujo puede disminuir y entonces se mantiene la presión reducida. A menos que se indique de otra manera, los valores de las presiones establecidas en la presente son presiones barométricas.
El sistema de suministro de presión reducida 106 puede incluir un conducto de presión reducida 108 que se extiende desde el sistema de suministro de presión reducida 106 al sitio de tejido 104. En el sitio de tejido 104, un aposito de presión reducida 110 que puede incluir un colector de distribución o distribuidor (no referido de manera especifica) puede estar conectado de manera fluida con el conducto de presión reducida 108. Además, un paño quirúrgico 112 puede colocarse sobre el sitio de tejido 104 y el colector de distribución 110. El término "distribuidor" como se utiliza en la presente, se refiere en general a una sustancia o estructura que se proporciona para ayudar en la aplicación de presión reducida, suministro de fluidos o retiro de fluidos de un sitio de tejido. Un distribuidor, típicamente, incluye una pluralidad de canales o trayectorias - - de flujo que se interconectan para mejorar la distribución de fluidos y la presión, proporcionados y retirados del área de tejido alrededor del distribuidor. Los ejemplos de distribuidores pueden incluir sin limitación, dispositivos que tienen elementos estructurales dispuestos para formar canales de flujo, espumas celulares, tales como espuma de celda abierta, colecciones de tejido poroso y líquidos, geles y espumas que incluyen o se curan para incluir canales de fluj o .
El aposito 112 puede ser de un material flexible que sea permeable al gas y evite que entren o salgan líquidos del sitio de tejido 104 durante el tratamiento de presión reducida. El material flexible es un objeto o material que es capaz de doblarse o flexionarse. De manera típica, los materiales elastoméricos son flexibles, pero la referencia a materiales flexibles en la presente no necesariamente limita la selección de materiales únicamente a elastómeros. El uso del término "flexible" en relación con un material o aparato de suministro de presión reducida de acuerdo con los principios de la presente invención, se refiere en general a la capacidad del material para conformarse o coincidir de manera cercana con la forma de un sitio de tejido. Por ejemplo, la naturaleza flexible de un aparato de suministro de presión reducida utilizado para tratar un defecto óseo puede permitir que el aparato se envuelva o doble alrededor - - de la porción del hueso que tiene el defecto.
El sistema de suministro de presión reducida 106 puede incluir un recipiente para exudado 114 que recolecta el fluido de exudado. Como se ilustra, el recipiente para exudado 114 se muestra sobresaliendo del sistema de suministro de presión reducida 106, de manera que un usuario puede observar el nivel de fluido de exudado si al menos en parte, el recipiente para exudado 114 es translúcido. De manera alternativa, el recipiente para exudado 114 puede encontrarse por ejemplo, en comunicación fluida con el sistema de suministro de presión reducida 106, a través de un tubo intermedio (no mostrado) .
En una modalidad, un dispositivo MEMS (no mostrado) puede integrarse en el conducto de presión reducida 108, el aposito de presión reducida 110, el recipiente para exudado 114 en el sistema de suministro de presión reducida 106, aplicado de manera directa al sitio de tejido 104, o colocado de otra manera dentro de la trayectoria de fluido del sistema de suministro de presión reducida 106. Un dispositivo MEMS, se considera en general, la integración de elementos mecánicos, detectores, accionadores y componentes electrónicos o combinación de éstos, en un sustrato común utilizando tecnología de micro-fabricación y puede efectuar una o más funciones a través del uso de la integración de los componentes mecánicos y eléctricos. Las funciones del - - sistema de suministro de presión reducida 106 pueden incluir muestreo y detección, generar señales de retroalimentación y suministrar o hacer que se suministre un tratamiento al sitio de tejido 104. Tal retroalimentación, se considera en general, una retroalimentación activa en un sistema de control automático. La "trayectoria de fluido" es la trayectoria que recorre el fluido de exudado desde e incluyendo el sitio de tejido 104 hasta e incluyendo el recipiente para exudado 114. El dispositivo MEMS puede unirse de manera fija o colocarse de manera removible en la trayectoria de fluido para muestrear el fluido de exudado proveniente del sitio de tejido 104. Aunque pueden medirse muchos parámetros en la trayectoria de fluido lejos del sitio de tejido, ciertos parámetros, tales como la temperatura y la presión, se miden de manera más precisa en el sitio de tejido. El término "fluido" como se utiliza en la presente, se refiere en general, a un gas o liquido, pero también puede incluir cualquier otro material fluido, incluyendo pero sin limitarse a geles, coloides y espumas. Un ejemplo de un gas es el aire.
Con respecto a la Figura 2, un sitio de tejido 200 en el cuerpo 202 de una persona es el que recibe la terapia de presión reducida de un sistema de suministro de presión reducida (no mostrado) . Se debe entenderse que el sistema de suministro de presión reducida puede utilizarse de manera - - similar en el cuerpo de un animal. El sistema de suministro de presión reducida se conecta a un conducto de presión reducida 204 y en comunicación fluida con un distribuidor 210, ya sea de manera directa o por medio de un adaptador 206. Un paño quirúrgico 208 puede configurarse para cubrir el distribuidor 210, el cual se muestra presionando el paño quirúrgico 208. El paño quirúrgico 208 cubre el tejido en el sitio de tejido 200, ayudando asi a mantener un sello formado en la intersección 212 del paño quirúrgico 208 y el tejido circundante 214 en el sitio de tejido 200 de manera que los fluidos, tales como el aire, no pueden entrar o salir del sitio de tejido 200. Un proveedor de cuidados de la salud puede utilizar su mano 215 para presionar el paño quirúrgico 208 sobre el tejido sano en el cuerpo 202 de la persona que rodea el sitio de tejido 200 para formar un sello. Al evitar que los fluidos entren o salgan del sitio de tejido 200, el sitio de tejido 200 puede recibir el máximo beneficio de la terapia de presión reducida, que incluye reducir la posibilidad de infección adicional, mejorar el crecimiento del tejido, reducir el edema, etc.
Un dispositivo MEMS 216 puede colocarse dentro de la trayectoria de fluido entre el sitio de tejido 200 y el sistema de suministro de presión reducida. El dispositivo MEMS 216 puede fijarse al distribuidor, el conducto de presión reducida 204, el paño quirúrgico 208, o en cualquier - - otro sitio dentro de la trayectoria de fluido. En una modalidad, el dispositivo MEMS 216 se configura para comunicarse de manera inalámbrica con el sistema de suministro de presión reducida. Algunas veces, a un dispositivo inalámbrico MEMS se le denomina como un micro-sistema inalámbrico integrado (WIMS) . De manera alternativa, el dispositivo MEMS 216 puede configurarse para tener una conexión alámbrica con el sistema de suministro de presión reducida. Si es inalámbrico, el dispositivo MEMS 216 puede configurarse para utilizar cualquier protocolo de comunicación inalámbrica para- comunicarse con el sistema de suministro de presión reducida. Por ejemplo, puede utilizarse el protocolo de comunicación inalámbrica Bluetooth® ya que, en general, el sistema de suministro de presión reducida se encuentra dentro de rango para formar una trayectoria de comunicación Bluetooth®.
El dispositivo MEMS 216 puede configurarse para muestrear el fluido de exudado proveniente del sitio de tejido 200. En una modalidad, el dispositivo MEMS 216 puede configurarse para determinar una o más características específicas del fluido de exudado, tal como el nivel de pH o el nivel de 02, lo cual puede ayudar a determinar la oxigenación del tejido. Para los propósitos de esta descripción, una característica del fluido de exudado se refiere a la composición química, la característica química, - - el marcador biológico o cualquier otra característica del fluido de exudado que sea medible por medio del dispositivo MEMS 216. De manera alternativa, el dispositivo ME S 216 puede configurarse para muestrear y recolectar datos sin procesar del fluido de exudado. El dispositivo MEMS 216 puede comunicar ya sea los datos sin procesar o los datos procesados al sistema de suministro de presión reducida.
Aún más, el dispositivo MEMS 216 puede configurarse para detectar la humedad en el sitio de tejido. La humedad en un sitio de herida que es demasiado baja puede causar la desecación de la herida. Al detectar la humedad, el sistema de suministro de presión reducida puede asegurar que no ocurra la desecación. En una modalidad, un nivel de umbral mínimo predeterminado puede establecerse para activar una alarma u otra operación del sistema de suministro de presión reducida al iniciar el suministro de fluido al sitio de tejido. Por ejemplo, puede determinarse un nivel de umbral mínimo de 95% de humedad, de tal manera que cuando la humedad descienda por debajo del 95%, el sistema de suministro de presión reducida suministre un fluido de tratamiento al sitio de tejido. Un segundo nivel de umbral mínimo del 90% puede establecerse, de tal manera que en respuesta al descenso de humedad por debajo del segundo nivel de umbral mínimo, pueda generarse una alarma para notificar la situación a los proveedores del cuidado de la salud. En una modalidad - - alternativa, la humedad del sitio de tejido en si mismo puede detectarse por medio del dispositivo MEMS 216.
Con respecto a la Figura 3, se proporciona una vista en corte del sitio de tejido 200 para mostrar el paño quirúrgico 208 que se extiende sobre el tejido sano 302 que rodea el tejido 303, tal como un tejido de herida, en el sitio de tejido 200. El paño quirúrgico 208 se extiende sobre el distribuidor 304 y la espuma para aposito 305, que se encuentra en comunicación fluida con el conducto de presión reducida 306. El paño quirúrgico 208, el distribuidor 304 y la espuma para aposito 305 todos son parte del aposito, como se entiende en la técnica. Debe entenderse que el aposito puede formarse de componentes adicionales, pocos y/o diferentes, como se entiende en la técnica. El conducto de presión reducida 306 además, se encuentra en comunicación fluida con el sistema de suministro de presión reducida 308. Las válvulas 307, que pueden ser internas o externas al sistema de suministro de presión reducida 308, pueden controlarse por el sistema de terapia de presión reducida 308 para permitir que se aplique o modifique la presión reducida y/o el fluido de tratamiento al sitio de tejido 200. El sistema de terapia de presión reducida 308 puede incluir una bomba de vacio 310 y visualizador electrónico 312. El visualizador electrónico 312 puede incluir elementos de control 314a-314n (colectivamente 314) - - que pueden utilizarse por un usuario que opera el sistema de suministro de presión reducida 308. Además o de manera alternativa, el visualizador electrónico 312 puede incluir un visualizador electrónico táctil 316 que permite al usuario interactuar y operar el sistema de suministro de presión reducida 308. En la Figura 4A se proporciona de manera más detallada un sistema de suministro de presión reducida ilustrativo .
El dispositivo MEMS 216 se muestra estando debajo del paño quirúrgico 208 y unido o en contacto de otra manera con el distribuidor 304. Al colocar el dispositivo MEMS 216 tan cerca del tejido 303 en el sitio de tejido 200 como sea posible, el dispositivo MEMS 216 puede recolectar y/o producir de manera tan precisa como sea posible una lectura de la(s) característica ( s ) (e.g., característica química y/o marcador biológico) del fluido de exudado. En una modalidad, el dispositivo MEMS 216 puede colocarse en contacto con el sitio de tejido 200 para medir ciertos parámetros que se miden de manera más precisa cuando el dispositivo MEMS 216 se encuentra en contacto con el sitio de tejido 200.
El sistema de suministro de presión reducida 308 puede recibir datos por medio de una o más señales comunicadas desde el dispositivo MEMS 216. Los datos pueden incluir datos sin procesar o datos procesados indicativos de la(s) carácter!stica ( s ) del fluido de exudado. Como se - - entiende en la técnica, el dispositivo MEMS 216 puede configurarse para muestrear cualquier tipo de característica, incluyendo una característica química y/o marcador biológico. Por ejemplo, el dispositivo MEMS 216 puede configurarse para muestrear y medir el nivel de pH del fluido de exudado, el conteo o tipo de bacterias en el fluido de exudado, o cualquier otra característica química y/o marcador biológico en el fluido de exudado que pueda ayudar a los proveedores del cuidado de la salud para tratar al paciente. El dispositivo MEMS 216 puede, de manera adicional o alternativa, configurarse para detectar factores ambientales, tales como presión, temperatura y humedad, como se describió previamente. Un dispositivo MEMS ilustrativo que puede utilizarse o modificarse y utilizarse para detectar presión para comunicar de manera inalámbrica las lecturas de presión en el sistema de suministro de presión reducida 308 se produce por Integrated Sensing Systems (ISSYS) ubicada en Ypsilanti, MI, E.U.A. Otros detectores MEMS producidos por ISSYS u otros fabricantes, para detectar otra característica química, marcador biológico y/o condiciones ambientales pueden utilizarse de acuerdo con los principios de la presente invención.
Con respecto a la Figura 4A, un sistema de suministro de presión reducida ejemplar 400 se muestra para configurarse con componentes electrónicos 402 y equipo para - - flujo de fluido 404. Los componentes electrónicos pueden incluir una unidad de procesamiento 406 que ejecuta el software 408. El software 408 puede configurarse para controlar y manejar la operación del sistema de suministro de presión ' reducida 400. La unidad de procesamiento 406 puede estar en comunicación con una memoria 410, visualizador 412, unidad de entrada/salida (1/0) 414 y unidad de almacenamiento 416. La unidad de almacenamiento puede almacenar un depósito de datos 418, el cual puede ser una base de datos, para almacenar información de programación o información asociada con uno o más pacientes a quienes se aplique tratamiento por medio del sistema de suministro de presión reducida 400. Debe entender que el depósito de datos 418 puede configurarse de uno o más archivos de datos, como se entiende en la técnica. La memoria 410 puede utilizarse por la unidad de procesamiento 406 para almacenar información de operación, tal como programaciones y estado operacional de una o más características del sistema de suministro de presión reducida 400. El visualizador 412 puede ser un visualizador electrónico que proporciona una interfaz de usuario, tal como una interfaz gráfica de usuario y puede estar en contacto sensible para permitir a un proveedor de cuidados de la salud controlar el sistema de suministro de presión reducida. La unidad I/O 414 puede configurarse para comunicarse de manera local (i.e., en el sistema de suministro de presión reducida - - 400) o remota (e.g., con dispositivos a través de una red o con un dispositivo MEMS ubicado de manera remota) .
Los componentes electrónicos 402 pueden comunicarse con el equipo de flujo de fluido 404 para controlar la operación de los componentes electromecánicos. Los componentes electromecánicos pueden incluir una bomba de vacio 424, el recipiente para fluido de exudado 426 y el (los) fluido (s) de tratamiento 428. Otros componentes electromecánicos pueden incluir transductores, tales como transductores de flujo, de presión del tejido y de presión de la bomba, como se entiende en la técnica. Los filtros (no mostrados) también pueden incluirse en el equipo para flujo de fluido 404. La bomba de vacio 424 puede configurarse para crear la presión reducida que se utiliza para aplicar una presión reducida en un sitio de tejido de un paciente. El recipiente para fluido de exudado 426 puede ser un contenedor, tal como un contenedor de plástico que se encuentra integrado o. separado del sistema de suministro de presión reducida 400 y se utiliza para recolectar el fluido de exudado de un paciente que está siendo tratado por el sistema de suministro de presión reducida 400.
El (los) fluido (s) de tratamiento 428 puede (n) incluir uno o más fluidos de tratamiento que se utilizan para tratar a un paciente. Por ejemplo, el (los) fluido (s) de tratamiento 428 puede incluir fluidos antibacteriales o - - antisépticos que ayudan a reducir las bacterias en un sitio de tejido. Como otro ejemplo, el (los) fluido (s) de tratamiento 428 puede incluir uno o más fluidos para equilibrar el pH (e.g., fluidos acidicos o básicos) que pueden aplicarse o modificarse en el sitio de tejido para ajustar el balance del pH. Aún más, el (los) fluido (s) de tratamiento 428 puede (n) incluir un fluido salino u otro limpiador que pueda utilizarse para limpiar, irrigar o humidificar el sitio de tejido. En general, puede utilizarse cualquier marcador biológico o fluidos medicinales como fluidos de tratamiento de acuerdo con los principios de la presente invención.
Una o más bombas de tratamiento 429 pueden configurarse para bombear el (los) fluido (s) de tratamiento 428 al sitio de tejido. La(s) bomba (s) de tratamiento 429 puede (n) ser cualquier bomba que sea capaz de bombear fluido, tal como bombas neumáticas y electromecánicas.
La unidad de procesamiento 406, que puede incluir uno o más procesadores, puede configurarse para comunicarse con el equipo flujo de fluido, incluyendo las válvulas 430 y transductores 432 para controlar la operación del sistema de suministro de presión reducida 400. El software 408 puede controlar la unidad de procesamiento 406 para encender/apagar la bomba de vacio 424 y abrir/cerrar las válvulas 430, incluyendo un dispositivo de accionamiento 431, tal como una - - válvula, en respuesta a la recepción de información proveniente de los transductores 434 u otros detectores.
Un dispositivo ME S 434, que también puede considerarse un dispositivo WIMS ya que se efectúan comunicaciones inalámbricas por el dispositivo MEMS 434, puede colocarse dentro de una trayectoria de fluido en o entre un sitio de tejido de un paciente y el recipiente de fluido de exudado 426 en el sistema de suministro de presión reducida 400. El dispositivo MEMS 434 puede configurarse para (i) muestrear o (ii) muestrear y medir característica (s) del fluido de exudado. El dispositivo MEMS 434 puede configurarse para comunicar alambica o inalámbricamente una señal de datos con el sistema de suministro de presión reducida 400. Al comunicar ya sea de manera alámbrica o inalámbrica, el dispositivo MEMS 434 puede comunicarse utilizando ya sea técnicas de comunicaciones análogas o digitales y cualquier protocolo de comunicaciones como se entiende en la técnica. La señal de datos puede incluir datos no procesados o procesados representativos de los datos característicos (e.g., nivel de pH) del fluido de exudado.
El dispositivo MEMS 434 puede configurarse para muestrear el fluido de exudado para medir una o más características químicas para el nivel O2, nivel CO2, marcadores químicos y otras características químicas. De manera adicional y/o alternativa, el dispositivo MEMS 434 - - puede configurarse para muestrear el fluido de exudado para medir el marcador biológico para microorganismos, biomarcadores , proteínas (e.g., albúmina) y otros marcadores biológicos. Aún más, el dispositivo MEMS 434 puede configurarse para medir la temperatura del fluido de exudado, la cual puede ser un indicativo de una infección u otro proceso que se presente en el sitio de tejido. En una modalidad, en vez de utilizar los transductores 432 para controlar la operación de presión reducida, el dispositivo MEMS 434 puede utilizarse por el sistema de suministro de presión reducida 400 para controlar la operación de presión reducida .
En una modalidad, el sistema de suministro de presión reducida 400 puede configurarse para suministrar fluidos de tratamiento, tal como fluidos limpiadores o fluidos medicinales, al sitio de tejido para limpiar o tratar. Para limpiar o tratar el sitio de tejido, en respuesta al dispositivo MEMS 434 que detecta una o más características químicas y/o marcador biológico del fluido de exudado, la unidad de procesamiento 406 puede mostrar información representativa de la(s) característica ( s ) detectada (s) del fluido de exudado en un visualizador electrónico (e.g., gráfica de barras) o crear una salida de audio (e.g., salida de tono o voz). Alternativa y/o adicionalmente, la unidad de procesamiento 406 puede hacer - - que el (los) fluido (s) de tratamiento se apliquen o modifiquen en el sitio de tejido por medio- de uno o más conductos 436 conectados a un aposito 438. En una modalidad, cada fluido de tratamiento puede suministrarse al sitio de tejido utilizando el mismo o diferente conducto que el de los otros fluidos de tratamiento. Si se utilizan múltiples conductos para suministrar el (los) fluido (s) de tratamiento 428, entonces las múltiples válvulas o dispositivos de accionamiento pueden utilizarse para controlar el suministro del (los) respectivo (s) fluido (s) de tratamiento 428. El (los) fluido (s) de tratamiento puede (n) suministrarse por medio de los mismos o diferentes conductos que se utilizan para suministrar la presión reducida al sitio de tejido.
En una modalidad, el (los) conducto (s) 436 incluye (n) un conducto de presión reducida para aplicar presión reducida al sitio de tejido, y conductos separados para aplicar el (los) fluido (s) de tratamiento 428. De manera alternativa, el mismo conducto puede utilizarse tanto para aplicar la presión reducida, como el (los) fluido (s) de tratamiento 428, pero en tal configuración, la(s) bomba (s) de tratamiento 429 y la bomba de vacio 424 se operarán en diferentes tiempos o las válvulas 430 limitarán la comunicación de fluido de la(s) bomba (s) de tratamiento 429 y de la bomba de vacio 424 al (los) conducto (s) 436. La unidad de procesamiento puede estar en comunicación eléctrica con el - - dispositivo de accionamiento 431 y ajustar el dispositivo de accionamiento 431 en una configuración para hacer que la bomba de vacio 424 aplique o modifique la presión reducida al sitio de tejido en un primer estado y comunique una señal de suministro 422 por medio de una linea de comunicación 420 proveniente de los componentes electrónicos 402 hacia el equipo de fluido de fluido 404, para configurar el dispositivo de accionamiento 431 en un segundo estado para aplicar el (los) fluido (s) de tratamiento 428 al sitio de tejido. Al determinar si el dispositivo de accionamiento 431 se configura en el primero o segundo estado, la terapia predeterminada puede seguirse por el procesador 406, en donde la terapia predeterminada puede responder a una o más características del fluido de exudado detectado por el dispositivo MEMS 434. Además, dependiendo del fluido de tratamiento que está siendo suministrado, la unidad de procesamiento 406 puede configurarse para detener la bomba de vacío 424 durante un cierto período de tiempo, para permitir que el sitio de tejido se trate, por ejemplo, con medicina u operar, por ejemplo, la bomba de vacío 424 mientras se limpia el sitio de tejido. Debe entenderse que puede utilizarse una variedad de operaciones de tratamiento para suministrar el fluido de tratamiento 428 y controlar la bomba de vacío 424 en respuesta al dispositivo MEMS 434, que toma muestras de la(s) característica ( s ) del fluido de exudado proveniente del - - sitio de tejido. Por ejemplo, la unidad de procesamiento 406 puede configurarse para modificar el tratamiento de presión reducida en respuesta a la determinación de si se está incrementando la acidez del fluido de exudado. Aún más, la unidad de procesamiento 406 puede configurarse para crear una notificación o alarma, visual o audible, para notificarles a los proveedores del cuidado de la salud si el nivel de una característica química y/o marcador biológico en el fluido de exudado es alto o bajo. En una modalidad, la unidad de procesamiento 406 puede configurarse para mostrar un visualizador gráfico (e.g., gráfica, diagrama sectorial o de barras) o alfanumérico (e.g., número o grado) para representar el nivel de la característica química y/o marcador biológico en el fluido de exudado. La unidad de procesamiento 406 puede configurarse además para generar y mostrar un visualizador gráfico o alfanumérico de condiciones ambientales, tales como temperatura, presión y humedad que se detectan por el dispositivo E S . Debe entenderse que puede utilizarse uno o más dispositivos MEMS para realizar una o más funciones de detección y/o medición.
Con respecto a la Figura 4B, los módulos 440 pueden configurarse para controlar la operación del sistema de suministro de presión reducida 400 (Figura 4A) . Los módulos 440 pueden ser software, tal como el software 408 ejecutado por la unidad de procesamiento 406, hardware, o una - - combinación de éstos. Los módulos 440 pueden incluir un módulo para medición de características 442, uno de aplicación de presión reducida 444, el módulo de aplicación de fluido (s) de tratamiento 446, el visualizador GUI con el módulo de indicaciones de las características medidas 448 y el módulo 450 para establecer los umbrales de características y generar alarmas. Los módulos 440 son ejemplares y pueden dividirse, combinarse o configurarse en alguna otra manera. Además, pueden utilizarse módulos adicionales y/o diferentes para efectuar la misma o similar funcionalidad, de acuerdo con los principios de la presente invención.
El módulo de medición de características 442 puede configurarse para medir una o más características del fluido de exudado detectado por un dispositivo MEMS. En una modalidad, el dispositivo MEMS puede comunicar datos no procesados al módulo de medición de características 442 para computar los niveles de cualesquiera características que se esta detectando. En una modalidad alternativa, el módulo de medición de características 442 se configura dentro del dispositivo MEMS en si mismo y reporta un nivel o valor de características computado al sistema de suministro de presión reducida 400. Pueden utilizarse múltiples dispositivos MEMS para detectar y procesar las características del fluido de exudado .
La aplicación del módulo de presión reducida 444 puede configurarse para controlar el equipo electromecánico en el sistema de suministro de presión reducida 400 para aplicar presión reducida a un sitio de tejido de un paciente. El módulo de presión reducida 444 puede configurarse para aplicar una presión reducida constante o intervalos de presión reducida. En una modalidad, el módulo de presión reducida 444 puede utilizar uno o más niveles determinados por el módulo de medición de características 442 para determinar una cantidad de presión reducida para aplicarse al sitio de tejido, incluyendo si la presión reducida aplicada al sitio de tejida debiera detenerse. Por ejemplo si se determina que el nivel de bacterias es alto, entonces la presión reducida puede suspenderse temporalmente por el módulo de presión reducida 444 hasta que el fluido de tratamiento pueda aplicarse o modificarse en el sitio de tejido y después el módulo de presión reducida 444 puede re-aplicar la presión reducida al sitio de tejido.
El módulo de aplicación de "fluido (s) de tratamiento 446 puede configurarse para controlar los componentes electromecánicos dentro del sistema de suministro de presión reducida 440 para aplicar fluidos de tratamiento al sitio de tejido de un paciente. Los componentes electromecánicos pueden incluir una bomba, válvulas y cualquier otro componente electromecánico utilizado para controlar el fluido de tratamiento a aplicarse o modificarse en el sitio de tejido. Además, el módulo de aplicación de fluido (s) de tratamiento 446 puede configurarse para controlar la concentración de fluidos de tratamiento que se aplican o modifican en el sitio de tejido al controlar los componentes electromecánicos para ajustar la mezcla de fluidos u otros materiales (e.g., polvo) para formar un fluido de tratamiento. En operación el módulo para aplicar fluido (s) de tratamiento. 446 puede configurarse (i) para recibir un nivel de características en el fluido de exudado, (ii) determinar la cantidad, concentración y/o duración del fluido de tratamiento a aplicarse en el sitio de tejido de un paciente y (iii) aplicar fluido (s) de tratamiento al sitio de tejido al controlar los componentes electromecánicos en el sistema de suministro de presión reducida 400.
El visualizador de GUI con el módulo de indicaciones de las características medidas 448 puede configurarse para recibir un nivel de características en el fluido de exudado y mostrar una representación gráfica y/o alfanumérica del nivel de características, en un visualizador electrónico. La GUI puede mostrar cualquier representación gráfica que indique al proveedor de cuidados de la salud el nivel de la característica. Por ejemplo, un nivel de pH puede mostrarse en una gráfica de barras, de manera numérica, gráfica de sectores o cualquier otro formato en el que un proveedor de cuidados de la salud pueda ver el nivel de pH - - del fluido de exudado.
El módulo para establecer umbrales de características y generar alarmas 450 puede configurarse con los umbrales preestablecidos, máximo y mínimo, o permitirles a los proveedores del cuidado de la salud establecer o ajustar los umbrales de niveles para las características del fluido de exudado. Las alarmas pueden ser visuales y/o audibles. Al establecer los umbrales, el módulo 450 puede proporcionar un menú con umbrales preestablecidos y permitirles a los proveedores del cuidado de la salud modificar los umbrales sobre una base de caso por caso. Por ejemplo, un proveedor de cuidados de la salud puede establecer umbrales para niveles máximo y mínimo de los niveles de pH en 6.5 y 7.5, respectivamente. Como otro ejemplo, puede establecerse un umbral máximo para el conteo de bacterias en 75. Si el sistema de suministro de presión reducida 400 se configura para aplicar de manera automática fluidos de tratamiento a un sitio de tejido, entonces una alarma que indica que el nivel de características cruza un umbral puede indicarle a los proveedores del cuidado de la salud que el sistema de suministro de presión reducida 400 está teniendo dificultad para modificar o mantener la característica. Si no es automatizada, la alarma puede indicarles a los proveedores del cuidado de la salud que el sitio de tejido o el paciente están teniendo un problema. - - Con respecto a la Figura 5, se muestra un sistema de suministro de presión reducida ejemplar 500 que incluye un visualizador electrónico 502 que muestra una interfaz gráfica de usuario (GUI) 504, ejemplar. La GUI 504 puede configurarse para exhibir uno o más indicadores de características químicas y marcador biológico que se detecta por uno o más dispositivos MEMS . Como se muestra, se utilizan dos indicadores de barras 506 y 508 para mostrar los niveles del balance de pH y el conteo de bacterias, respectivamente. El indicador de barras 506 puede mostrar una indicación 510 en la forma de una flecha con una línea que se extiende a través del indicador de barras 506 para representar el nivel de pH medido. En una modalidad, la indicación 510 puede cambiar de color dependiendo del valor del nivel de pH del fluido de exudado detectado por el dispositivo MEMS. En otra modalidad, la indicación alfanumérica, tal como un número, puede mostrarse en lugar de o además del indicador de barras 506. Aún más, pueden mostrarse los valores históricos del nivel de pH (e.g., medición del nivel de pH cada hora) o pueden mostrarse a solicitud .
El indicador de barras 508 puede configurarse para mostrar el conteo de bacterias del fluido de exudado por el dispositivo MEMS. El indicador de barras 508 puede mostrar un nivel en la forma de una indicación dinámica 512 que - - aumenta y disminuye en respuesta al dispositivo MEMS que detecta bacterias y determina un conteo de bacterias. El conteo bacterial puede efectuarse durante un periodo de tiempo si las muestras de bacterias van a cultivarse por el dispositivo MEMS, de manera que la indicación dinámica 512 puede ser un indicador tardío (e.g., indicador de una muestra de fluido de exudado de 12 horas antes) en cuanto al conteo de bacterias. La indicación dinámica 512 puede cambiar de color dependiendo del conteo de bacterias. Por ejemplo, si el conteo de bacterias se encuentra por debajo de un cierto nivel (e.g., 25), entonces la ' indicación dinámica 512 puede mostrarse en verde para permitirle a los proveedores del cuidado de la salud determinar fácilmente que el conteo de bacterias se encuentra bajo control. Si el conteo de bacterias excede un diferente nivel (e.g., 75) entonces la indicación dinámica 512 puede mostrarse en rojo para alertar a los proveedores del cuidado de la salud de que los niveles de bacterias son demasiado altos y que debe tomarse una acción apropiada. En una modalidad, puede utilizarse una o más alarmas en forma de indicaciones audibles y/o visuales para notificare a los proveedores del cuidado de la salud ya sea que el nivel de pH o el conteo de bacterias se han incrementado por arriba de un nivel predeterminado. Debe entenderse que los indicadores de barras 506 y 508 son ejemplares y que puede utilizarse cualquier otro tipo de - - indicador gráfico o alfanumérico para proporcionar al proveedor de cuidados de la salud con información de las características del fluido de exudado que se esta detectando por uno o más dispositivos MEMS.
Además del sistema de presión reducida 500 que es capaz de mostrar indicadores gráficos para que un proveedor de cuidados de la salud monitoree el estado de la(s) característica ( s ) química (s) y/o del marcador biológico de un sitio de tejido que se está tratando, los principios de la presente invención pueden además proporcionar el sistema de suministro de presión reducida 500 para suministrar fluidos de tratamiento al sitio de tejido de manera automática, en base a la(s) característica ( s ) detectada (s) del fluido de exudado. Por ejemplo, si el nivel de pH se incrementa arriba de 7.0, entonces puede suministrarse al sitio de tejido un fluido de tratamiento ácido, por medio del sistema de suministro de presión reducida 500. Dependiendo del nivel de pH, el fluido de tratamiento ácido puede suministrarse por una diferente duración de tiempo. Por ejemplo, para un nivel de pH de 7.5, puede suministrarse un fluido de tratamiento ácido durante dos minutos y para un nivel de pH de 8.5, puede suministrarse un fluido de tratamiento ácido durante ocho minutos. De manera alternativa, el fluido de tratamiento puede ajustarse a un diferente nivel de pH (i.e., tener una diferente concentración de acidez o alcalinidad) , de manera - - que el fluido de tratamiento puede suministrarse por la misma duración de tiempo aún si los niveles de pH medidos son diferentes. En una modalidad, el nivel de pH del fluido de tratamiento puede modificarse de manera automática al ajusfar la concentración de ácido en el fluido de tratamiento.
Si el sistema de suministro de presión reducida 500 determina que el conteo de bacterias se ha incrementado por arriba de un cierto nivel, puede suministrarse un fluido de tratamiento antiséptico al sitio de tejido. En una modalidad, el fluido de tratamiento antiséptico puede ajustarse para tratar el conteo de bacterias. Por ejemplo, si el conteo de bacterias es relativamente bajo, entonces puede suministrarse una concentración relativamente baja de fluido de tratamiento antiséptico al sitio de tejido. Conforme se incrementa el conteo de bacterias, también puede incrementarse asi, el fluido de tratamiento antiséptico. La concentración del antiséptico puede modificarse al aumentar y reducir la abertura o válvula para agregar o reducir el fluido antiséptico con otro fluido, tal como un fluido limpiador (e.g., solución salina), para crear un fluido de tratamiento antiséptico para su suministro por medio de un conducto al sitio de tejido. Después de suministrar el fluido de tratamiento antiséptico, puede utilizarse un fluido limpiador para lavar el sitio de tejido. Debe entenderse que la presión reducida puede pausarse mientras el sitio de - - tejido se está tratando con el fluido de tratamiento y, una vez que se complete el tratamiento, puede reanudarse la presión reducida para iniciar el tratamiento de presión reducida y retirar el fluido de tratamiento y el fluido de exudado proveniente del sitio de tejido.
Con respecto a la Figura 6 , se muestra un diagrama de flujo ejemplar 600 . El proceso inicia en la etapa 602 , en donde puede detectarse la(s) característica ( s ) del fluido de exudado de un sitio de tejido de un paciente. La(s) característica ( s ) del fluido de exudado puede (n) detectarse por un dispositivo MEMS, el cual puede muestrear el fluido de exudado y comunicar los datos no procesados o datos procesados a un sistema de suministro de presión reducida. El dispositivo MEMS puede configurarse para muestrear una o más características químicas y/o marcadores biológicos. En la etapa 604 , puede medirse el nivel de la(s) característica (s) detectada (s) del fluido de exudado. La medición puede incluir el procesamiento de datos no procesados de los datos muestreados y puede efectuarse ya sea por medio del dispositivo MEMS o del sistema de suministro de presión reducida. En la etapa 606, en respuesta al nivel de la característica medida, puede hacerse que se aplique o modifique el tratamiento en el sitio de tejido. El tratamiento puede incluir modificar el tratamiento de presión reducida, aplicar un fluido de tratamiento o una combinación - - de éstos. Por ejemplo, un fluido de tratamiento limpiador, tal como una solución salina, puede aplicarse o modificarse en el sitio de tejido y puede aplicarse la presión reducida para retirar el fluido de tratamiento limpiador del sitio de tejido. Los fluidos de tratamiento alternativos pueden aplicarse o modificarse en el sitio de tejido, dependiendo de la(s) característica (s) del fluido de exudado.
Aunque el dispositivo MEMS ha sido descrito estando incorporado para su uso en un sistema de suministro de presión reducida que utiliza un conducto para suministrar presión reducida a un sitio de tejido, debe entenderse que el dispositivo MEMS puede utilizarse por medio de un sistema integrado de suministro de presión reducida que suministra presión reducida al sitio de tejido sin utilizar un conducto. Tal sistema integrado de suministro de presión reducida incorpora la funcionalidad del procesamiento y la bomba de vacío en un aposito, eliminando así el conducto. Un dispositivo MEMS puede comunicarse con una unidad de procesamiento ya sea de manera alámbrica o inalámbrica para ayudar a suministrar medicina o fluidos limpiadores.
Aunque esta descripción describe el MEMS, debe entenderse que los principios de la presente invención pueden aplicarse al uso de sistemas nano electromecánicos (NEMS) . Los dispositivos NEMS pueden configurarse para integrarse en un aposito y estar en comunicación con un sistema de - - suministro de presión reducida, por medio de lo cual el dispositivo NEMS puede estar en comunicación alámbrica o inalámbrica con un sistema de suministro de presión reducida para utilizarse para proporcionar la capacidad de tomar el control de la retroalimentación, en base a las mediciones que se hacen en el sitio de tejido.
Aunque los principios de la presente intención han sido descritos en términos de las modalidades anteriores, esta descripción únicamente se ha proporcionado a manera de explicación y no pretende que se interprete como una limitación de la invención. Los expertos en la técnica reconocerán las modificaciones de la presente invención que pudieran adaptarse a pacientes y ambientes de tratamiento de tejido específicos.

Claims (22)

10 - REIVINDICACIONES
1. Un sistema de suministro de presión reducida para tratar un sitio de tejido de un paciente que comprende: componentes electromecánicos configurados para aplicar un tratamiento al sitio de tejido del paciente; una unidad de procesamiento en comunicación con dichos componentes electromecánicos y configurada para hacer que dichos componentes electromecánicos se activen para aplicar o modificar el tratamiento en el sitio de tejido; al menos un conducto configurado para suministrar el tratamiento al sitio de tejido; y un dispositivo de sistema micro-electro-mecánico (MEMS) configurado para detectar una o más características del fluido de exudado proveniente del sitio de tejido y además configurado para comunicar datos indicativos de una o más características del fluido de exudado detectadas, estando configurada dicha unidad de procesamiento para recibir los datos provenientes de dicho dispositivo MEMS y para hacer que dichos componentes electromecánicos apliquen el tratamiento al sitio de tejido del paciente por medio de dicho al menos un conducto.
2. El sistema de suministro de presión reducida de acuerdo de la reivindicación 1, en donde dichos componentes electromecánicos incluyen al menos una válvula y al menos una bomba, estando configurada la al menos una bomba para aplicar presión reducida al sitio de tejido y estando configurada la al menos una válvula para habilitar e inhabilitar la presión reducida que va a aplicarse o modificarse en el sitio de tejido.
3. El sistema de suministro de presión reducida de acuerdo con la reivindicación 2, en donde la al menos una bomba se encuentra además configurada para suministrar o modificar el fluido de tratamiento en el sitio de tejido y la al menos una válvula se encuentra configurada para habilitar e inhabilitar el fluido de tratamiento que va a aplicarse o modificarse en el sitio de tejido.
4. El sistema de suministro de presión reducida de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho dispositivo MEMS se encuentra en comunicación inalámbrica con dicha unidad de procesamiento.
5. El sistema de suministro de presión reducida de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho dispositivo MEMS se encuentra configurado para detectar el nivel de pH del fluido de exudado.
6. El sistema de suministro de presión reducida de acuerdo con la reivindicación 1, que además comprende un aposito en comunicación fluida con dicho al menos un conducto y en donde dicho dispositivo MEMS se encuentra dispuesto dentro de dicho aposito cuando se detecta la una o más características del fluido de exudado del sitio de tejido.
7. El sistema de suministro de presión reducida de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el tratamiento incluye al menos un fluido de tratamiento.
8. El sistema de suministro de presión reducida de acuerdo con la reivindicación 1, que además comprende un visualizador electrónico en comunicación con dicha unidad de procesamiento, estando además configurada dicha unidad de procesamiento, para generar y mostrar una interfaz gráfica de usuario (GUI) en dicho visualizador electrónico, incluyendo la GUI una indicación representativa de un nivel de la característica del fluido de exudado proveniente del sitio de tej ido .
9. El sistema de suministro de presión reducida de acuerdo con la reivindicación 8, en donde la una o más características del fluido de exudado incluye una característica química.
10. El sistema de suministro de presión reducida de acuerdo con la reivindicación 8, en donde la una o más características del fluido de exudado incluye un marcador biológico .
11. Un método para tratar un sitio de tejido de un paciente, comprendiendo dicho método: detectar una característica del fluido de exudado proveniente del sitio de tejido del paciente; medir el nivel de la característica detectada del fluido de exudado; y en respuesta al nivel de las características medidas, hacer que el tratamiento se aplique o modifique en el sitio de tejido.
12. El método de acuerdo con la reivindicación 11, en donde hacer que el tratamiento se aplique o modifique en el sitio de tejido incluye hacer que un fluido de tratamiento se aplique al sitio de tejido y además, comprende aplicar presión reducida al sitio de tejido del paciente para recolectar el fluido de tratamiento del sitio de tejido.
13. El método de acuerdo con la reivindicación 11, en donde hacer que el fluido de tratamiento se aplique o modifique en el sitio de tejido incluye activar al menos una válvula .
14. El método de acuerdo con la reivindicación 11, que además comprende recibir de manera inalámbrica, datos indicativos de la característica detectada del fluido de exudado .
15. El método de acuerdo con la reivindicación 11, en donde detectar una característica incluye detectar una característica química del fluido de exudado.
16. El método de acuerdo con la reivindicación 11, que además comprende limpiar el sitio de tejido mediante la aplicación de un fluido de tratamiento al sitio de tejido.
17. El método de acuerdo con la reivindicación 1, que además comprende generar y mostrar una interfaz gráfica de usuario en un visualizador electrónico, incluyendo la interfaz gráfica de usuario un indicación representativa de un nivel de un nivel de una característica química del fluido de exudado.
18. El método de acuerdo con la reivindicación 17, en donde mostrar la interfaz gráfica de usuario incluye mostrar la indicación representativa de un nivel de pH del fluido de exudado.
19. El método de acuerdo con la reivindicación 17, en donde mostrar la interfaz gráfica de usuario incluye mostrar la indicación representativa de un conteo de bacterias en el fluido de exudado.
20. El método de acuerdo con la reivindicación 17, que además comprende generar una alarma en respuesta a la determinación de que la característica del fluido de exudado se incrementa por arriba de un nivel predeterminado.
21. El método de acuerdo con la reivindicación 11, que además comprende: detectar la humedad en el sitio de tejido; y en respuesta a la determinación de que la humedad desciende por debajo de un nivel de umbral predeterminado, modificar el tratamiento que se está aplicando al sitio de tejido.
22. Un sistema de terapia de presión reducida para extraer fluido de exudado del tejido de un paciente y tratar el tejido, comprendiendo dicho sistema de terapia de presión reducida : un aposito en comunicación fluida con el tejido para suministrar un vacio y el fluido de tratamiento al tejido; al menos un conducto que tiene un extremo en comunicación fluida con dicho aposito para suministrar el vacio y el fluido de tratamiento al mismo; un dispositivo de accionamiento conectado al otro extremo de dicho al menos un conducto para proporcionar el vacio al mismo en un primer estado, y el fluido de tratamiento al mismo en un segundo estado en respuesta a una señal de suministre- una unidad de procesamiento en comunicación eléctrica con dicho dispositivo de accionamiento para hacer que el vacio se aplique o modifique durante el primer estado y para que una señal de suministro se aplique o modifique a dicho dispositivo de accionamiento durante el segundo estado, en respuesta a una terapia predeterminada para tratar el tejido; y un dispositivo MEMS en comunicación fluida con el tejido para detectar las características del fluido de exudado y generar datos característicos relacionados con las características del fluido de exudado y en comunicación eléctrica con dicho dispositivo de procesamiento para transmitir los datos de las características al mismo, aplicando o modificando dicho dispositivo de procesamiento la señal de suministro a dicho dispositivo de accionamiento, en respuesta a un análisis de los datos de las características, de acuerdo con la terapia predeterminada.
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WO (1) WO2010039481A1 (es)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602007004546D1 (de) 2006-09-28 2010-03-18 Tyco Healthcare Tragbares Wundtherapiesystem
GB0723855D0 (en) 2007-12-06 2008-01-16 Smith & Nephew Apparatus and method for wound volume measurement
GB0803564D0 (en) 2008-02-27 2008-04-02 Smith & Nephew Fluid collection
US10912869B2 (en) 2008-05-21 2021-02-09 Smith & Nephew, Inc. Wound therapy system with related methods therefor
US8414519B2 (en) 2008-05-21 2013-04-09 Covidien Lp Wound therapy system with portable container apparatus
US8827983B2 (en) 2008-08-21 2014-09-09 Smith & Nephew, Inc. Sensor with electrical contact protection for use in fluid collection canister and negative pressure wound therapy systems including same
WO2010083135A1 (en) * 2009-01-15 2010-07-22 Convatec Technologies Inc. Aspirated wound dressing
US8409160B2 (en) * 2010-05-18 2013-04-02 Kci Licensing, Inc. Reduced-pressure treatment systems and methods employing a fluidly isolated pump control unit
GB201015656D0 (en) * 2010-09-20 2010-10-27 Smith & Nephew Pressure control apparatus
EP2441409A1 (en) 2010-10-12 2012-04-18 Smith&Nephew, Inc. Medical device
US9421132B2 (en) 2011-02-04 2016-08-23 University Of Massachusetts Negative pressure wound closure device
US9067003B2 (en) 2011-05-26 2015-06-30 Kalypto Medical, Inc. Method for providing negative pressure to a negative pressure wound therapy bandage
US20130079596A1 (en) * 2011-09-23 2013-03-28 Todd Edward Smith Dynamic surgical fluid sensing
US9084845B2 (en) 2011-11-02 2015-07-21 Smith & Nephew Plc Reduced pressure therapy apparatuses and methods of using same
JP6369865B2 (ja) * 2012-02-02 2018-08-08 ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド 創傷療法ドレッシングに流体を送達するためのシステムおよび方法
EP2626049B1 (de) * 2012-02-11 2018-07-25 Paul Hartmann AG Wundtherapievorrichtung
WO2013136181A2 (en) * 2012-03-12 2013-09-19 Smith & Nephew Plc Reduced pressure apparatus and methods
US9427505B2 (en) 2012-05-15 2016-08-30 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy apparatus
CA2874581C (en) 2012-05-24 2022-06-07 Smith & Nephew Inc. Devices and methods for treating and closing wounds with negative pressure
AU2013290346B2 (en) 2012-07-16 2018-06-07 Smith & Nephew, Inc. Negative pressure wound closure device
ES2806552T3 (es) * 2012-07-16 2021-02-18 Univ Massachusetts Dispositivo de cierre de herida por presión negativa
USD738487S1 (en) * 2013-01-28 2015-09-08 Molnlycke Health Care Ab Suction device for negative pressure therapy
EP2968016B1 (en) 2013-03-13 2018-07-11 Smith&Nephew, Inc. Negative pressure wound closure device and systems and methods of use in treating wounds with negative pressure
US9737649B2 (en) 2013-03-14 2017-08-22 Smith & Nephew, Inc. Systems and methods for applying reduced pressure therapy
USD764654S1 (en) 2014-03-13 2016-08-23 Smith & Nephew, Inc. Canister for collecting wound exudate
AU2014236701B2 (en) 2013-03-14 2018-07-19 Smith & Nephew Inc. Systems and methods for applying reduced pressure therapy
CN103330992B (zh) * 2013-07-18 2016-03-30 苏州元禾医疗器械有限公司 辅助创面愈合的智能调节治疗系统
CA2920850C (en) 2013-08-13 2022-08-30 Smith & Nephew, Inc. Systems and methods for applying reduced pressure therapy
CN103800994A (zh) * 2014-02-28 2014-05-21 昆山韦睿医疗科技有限公司 负压伤口治疗系统
USD764048S1 (en) 2014-05-28 2016-08-16 Smith & Nephew, Inc. Device for applying negative pressure to a wound
USD764047S1 (en) 2014-05-28 2016-08-16 Smith & Nephew, Inc. Therapy unit assembly
USD764653S1 (en) 2014-05-28 2016-08-23 Smith & Nephew, Inc. Canister for collecting wound exudate
USD765830S1 (en) 2014-06-02 2016-09-06 Smith & Nephew, Inc. Therapy unit assembly
USD770173S1 (en) 2014-06-02 2016-11-01 Smith & Nephew, Inc. Bag
US10744239B2 (en) 2014-07-31 2020-08-18 Smith & Nephew, Inc. Leak detection in negative pressure wound therapy system
JP6991067B2 (ja) 2014-12-22 2022-01-12 スミス アンド ネフュー ピーエルシー 陰圧閉鎖療法の装置および方法
SG11201704639WA (en) 2014-12-30 2017-07-28 Smith & Nephew Inc Systems and methods for applying reduced pressure therapy
US10556045B2 (en) 2014-12-30 2020-02-11 Smith & Nephew, Inc. Synchronous pressure sampling and supply of negative pressure in negative pressure wound therapy
EP3288509B1 (en) 2015-04-29 2022-06-29 Smith & Nephew, Inc Negative pressure wound closure device
AU2015411394B2 (en) 2015-10-07 2021-07-08 Smith & Nephew, Inc. Systems and methods for applying reduced pressure therapy
WO2017074917A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Patrona Medical, Inc. Sensor management and record tracking system
US11471586B2 (en) 2015-12-15 2022-10-18 University Of Massachusetts Negative pressure wound closure devices and methods
EP3413945B1 (en) 2016-02-12 2024-04-24 Smith & Nephew, Inc. Systems and methods for detecting operational conditions of reduced pressure therapy
WO2017197357A1 (en) 2016-05-13 2017-11-16 Smith & Nephew Plc Automatic wound coupling detection in negative pressure wound therapy systems
US11369730B2 (en) 2016-09-29 2022-06-28 Smith & Nephew, Inc. Construction and protection of components in negative pressure wound therapy systems
USD835648S1 (en) 2016-10-27 2018-12-11 Smith & Nephew, Inc. Display screen or portion thereof with a graphical user interface for a therapy device
JP7063912B2 (ja) 2017-03-07 2022-05-09 スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド アンテナを含む減圧療法システム及び方法
EP3612242A1 (en) 2017-04-19 2020-02-26 Smith & Nephew, Inc Negative pressure wound therapy canisters
AU201716716S (en) 2017-05-11 2017-11-21 MAƒA¶LNLYCKE HEALTH CARE AB Wound dressings
US11712508B2 (en) 2017-07-10 2023-08-01 Smith & Nephew, Inc. Systems and methods for directly interacting with communications module of wound therapy apparatus
EP3740258A1 (en) 2018-01-15 2020-11-25 3M Innovative Properties Company Systems and methods for sensing properties of wound exudates
US11511033B2 (en) * 2018-01-15 2022-11-29 Kci Licensing, Inc. Systems and methods for controlling negative pressure therapy with fluid instillation therapy
EP3740259A1 (en) * 2018-01-15 2020-11-25 3M Innovative Properties Company Systems and methods for controlling negative pressure therapy using properties of fluids from a tissue site
EP4238594A3 (en) * 2018-01-15 2023-11-08 3M Innovative Properties Company Wound sensor and diagnostics system for wound therapy applications
CN112074304A (zh) * 2018-04-04 2020-12-11 凯希特许有限公司 用于控制与流体滴注治疗和清洗联用的负压治疗的系统和方法
EP3801730A4 (en) * 2018-06-01 2022-03-30 Penumbra, Inc. VENOUS INFUSION CATHETER AND METHODS OF USE
WO2020040335A1 (ko) * 2018-08-24 2020-02-27 한국과학기술원 액체 유도 패드가 구비된 창상 감염 모니터링용 스마트 드레싱
GB201820668D0 (en) 2018-12-19 2019-01-30 Smith & Nephew Inc Systems and methods for delivering prescribed wound therapy
WO2020186729A1 (zh) * 2019-03-19 2020-09-24 景润(上海)医疗器械有限公司 无缝线闭合皮肤创口的负压引流及清洗系统
US20220160549A1 (en) * 2019-03-25 2022-05-26 Kci Licensing, Inc. Systems and methods for sensing ph of fluids on wound tissue interface
US11484640B2 (en) 2019-07-03 2022-11-01 T.J.Smith And Nephew, Limited Negative pressure wound therapy dressing recognition, wound status detection, and therapy adjustment
CN115175644A (zh) * 2020-02-20 2022-10-11 康沃特克有限公司 伤口敷料和伤口治疗装置
KR102515703B1 (ko) * 2020-12-02 2023-03-29 인제대학교 산학협력단 음압 창상 치료기
WO2023182417A1 (ja) * 2022-03-25 2023-09-28 国立大学法人大阪大学 創傷治療装置及びこれに用いる創部被覆体

Family Cites Families (128)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1355846A (en) 1920-02-06 1920-10-19 David A Rannells Medical appliance
US2547758A (en) 1949-01-05 1951-04-03 Wilmer B Keeling Instrument for treating the male urethra
US2632443A (en) 1949-04-18 1953-03-24 Eleanor P Lesher Surgical dressing
GB692578A (en) 1949-09-13 1953-06-10 Minnesota Mining & Mfg Improvements in or relating to drape sheets for surgical use
US2682873A (en) 1952-07-30 1954-07-06 Johnson & Johnson General purpose protective dressing
NL189176B (nl) 1956-07-13 1900-01-01 Hisamitsu Pharmaceutical Co Pleister op basis van een synthetische rubber.
US2969057A (en) 1957-11-04 1961-01-24 Brady Co W H Nematodic swab
US3066672A (en) 1960-09-27 1962-12-04 Jr William H Crosby Method and apparatus for serial sampling of intestinal juice
US3367332A (en) 1965-08-27 1968-02-06 Gen Electric Product and process for establishing a sterile area of skin
US3520300A (en) 1967-03-15 1970-07-14 Amp Inc Surgical sponge and suction device
US3568675A (en) 1968-08-30 1971-03-09 Clyde B Harvey Fistula and penetrating wound dressing
US3682180A (en) 1970-06-08 1972-08-08 Coilform Co Inc Drain clip for surgical drain
BE789293Q (fr) 1970-12-07 1973-01-15 Parke Davis & Co Pansement medico-chirugical pour brulures et lesions analogues
US3826254A (en) 1973-02-26 1974-07-30 Verco Ind Needle or catheter retaining appliance
DE2527706A1 (de) 1975-06-21 1976-12-30 Hanfried Dr Med Weigand Einrichtung zum einleiten von kontrastmittel in einen kuenstlichen darmausgang
DE2640413C3 (de) 1976-09-08 1980-03-27 Richard Wolf Gmbh, 7134 Knittlingen Katheter-Überwachungsgerät
NL7710909A (nl) 1976-10-08 1978-04-11 Smith & Nephew Samengestelde hechtstrook.
GB1562244A (en) 1976-11-11 1980-03-05 Lock P M Wound dressing materials
US4080970A (en) 1976-11-17 1978-03-28 Miller Thomas J Post-operative combination dressing and internal drain tube with external shield and tube connector
US4139004A (en) 1977-02-17 1979-02-13 Gonzalez Jr Harry Bandage apparatus for treating burns
US4184510A (en) 1977-03-15 1980-01-22 Fibra-Sonics, Inc. Valued device for controlling vacuum in surgery
US4165748A (en) 1977-11-07 1979-08-28 Johnson Melissa C Catheter tube holder
US4245637A (en) 1978-07-10 1981-01-20 Nichols Robert L Shutoff valve sleeve
SE414994B (sv) 1978-11-28 1980-09-01 Landstingens Inkopscentral Venkateterforband
GB2047543B (en) 1978-12-06 1983-04-20 Svedman Paul Device for treating tissues for example skin
US4284079A (en) 1979-06-28 1981-08-18 Adair Edwin Lloyd Method for applying a male incontinence device
US4261363A (en) 1979-11-09 1981-04-14 C. R. Bard, Inc. Retention clips for body fluid drains
US4569348A (en) 1980-02-22 1986-02-11 Velcro Usa Inc. Catheter tube holder strap
US4480638A (en) 1980-03-11 1984-11-06 Eduard Schmid Cushion for holding an element of grafted skin
US4297995A (en) 1980-06-03 1981-11-03 Key Pharmaceuticals, Inc. Bandage containing attachment post
US4333468A (en) 1980-08-18 1982-06-08 Geist Robert W Mesentery tube holder apparatus
US4465485A (en) 1981-03-06 1984-08-14 Becton, Dickinson And Company Suction canister with unitary shut-off valve and filter features
US4392853A (en) 1981-03-16 1983-07-12 Rudolph Muto Sterile assembly for protecting and fastening an indwelling device
US4373519A (en) 1981-06-26 1983-02-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite wound dressing
US4392858A (en) 1981-07-16 1983-07-12 Sherwood Medical Company Wound drainage device
US4419097A (en) 1981-07-31 1983-12-06 Rexar Industries, Inc. Attachment for catheter tube
AU550575B2 (en) 1981-08-07 1986-03-27 Richard Christian Wright Wound drainage device
SE429197B (sv) 1981-10-14 1983-08-22 Frese Nielsen Anordning for behandling av sar
DE3146266A1 (de) 1981-11-21 1983-06-01 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen Kombinierte vorrichtung fuer eine medizinische saugdrainage
US4551139A (en) 1982-02-08 1985-11-05 Marion Laboratories, Inc. Method and apparatus for burn wound treatment
US4475909A (en) 1982-05-06 1984-10-09 Eisenberg Melvin I Male urinary device and method for applying the device
DE3361779D1 (en) 1982-07-06 1986-02-20 Dow Corning Medical-surgical dressing and a process for the production thereof
NZ206837A (en) 1983-01-27 1986-08-08 Johnson & Johnson Prod Inc Thin film adhesive dressing:backing material in three sections
US4548202A (en) 1983-06-20 1985-10-22 Ethicon, Inc. Mesh tissue fasteners
US4540412A (en) 1983-07-14 1985-09-10 The Kendall Company Device for moist heat therapy
US4543100A (en) 1983-11-01 1985-09-24 Brodsky Stuart A Catheter and drain tube retainer
US4525374A (en) 1984-02-27 1985-06-25 Manresa, Inc. Treating hydrophobic filters to render them hydrophilic
GB2157958A (en) 1984-05-03 1985-11-06 Ernest Edward Austen Bedding Ball game net support
US4897081A (en) 1984-05-25 1990-01-30 Thermedics Inc. Percutaneous access device
US5215522A (en) 1984-07-23 1993-06-01 Ballard Medical Products Single use medical aspirating device and method
GB8419745D0 (en) 1984-08-02 1984-09-05 Smith & Nephew Ass Wound dressing
US4872450A (en) 1984-08-17 1989-10-10 Austad Eric D Wound dressing and method of forming same
US4655754A (en) 1984-11-09 1987-04-07 Stryker Corporation Vacuum wound drainage system and lipids baffle therefor
US4826494A (en) 1984-11-09 1989-05-02 Stryker Corporation Vacuum wound drainage system
US4605399A (en) 1984-12-04 1986-08-12 Complex, Inc. Transdermal infusion device
US5037397A (en) 1985-05-03 1991-08-06 Medical Distributors, Inc. Universal clamp
US4640688A (en) 1985-08-23 1987-02-03 Mentor Corporation Urine collection catheter
US4710165A (en) 1985-09-16 1987-12-01 Mcneil Charles B Wearable, variable rate suction/collection device
US4758220A (en) 1985-09-26 1988-07-19 Alcon Laboratories, Inc. Surgical cassette proximity sensing and latching apparatus
US4733659A (en) 1986-01-17 1988-03-29 Seton Company Foam bandage
US4838883A (en) 1986-03-07 1989-06-13 Nissho Corporation Urine-collecting device
JPS62281965A (ja) 1986-05-29 1987-12-07 テルモ株式会社 カテ−テルおよびカテ−テル用固定部材
GB8621884D0 (en) 1986-09-11 1986-10-15 Bard Ltd Catheter applicator
GB2195255B (en) 1986-09-30 1991-05-01 Vacutec Uk Limited Apparatus for vacuum treatment of an epidermal surface
US4743232A (en) 1986-10-06 1988-05-10 The Clinipad Corporation Package assembly for plastic film bandage
DE3634569A1 (de) 1986-10-10 1988-04-21 Sachse Hans E Kondomkatheter, ein harnroehrenkatheter zur verhinderung von aufsteigenden infektionen
JPS63135179A (ja) 1986-11-26 1988-06-07 立花　俊郎 薬物の経皮投与具
GB8628564D0 (en) 1986-11-28 1987-01-07 Smiths Industries Plc Anti-foaming agent suction apparatus
GB8706116D0 (en) 1987-03-14 1987-04-15 Smith & Nephew Ass Adhesive dressings
US4787888A (en) 1987-06-01 1988-11-29 University Of Connecticut Disposable piezoelectric polymer bandage for percutaneous delivery of drugs and method for such percutaneous delivery (a)
US4863449A (en) 1987-07-06 1989-09-05 Hollister Incorporated Adhesive-lined elastic condom cathether
US5176663A (en) 1987-12-02 1993-01-05 Pal Svedman Dressing having pad with compressibility limiting elements
US4906240A (en) 1988-02-01 1990-03-06 Matrix Medica, Inc. Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same
JPH01209072A (ja) * 1988-02-18 1989-08-22 Sanyo Harutsu Kk 手術用洗浄・吸引装置，その操作部と洗浄吸引部
US4985019A (en) 1988-03-11 1991-01-15 Michelson Gary K X-ray marker
GB8812803D0 (en) 1988-05-28 1988-06-29 Smiths Industries Plc Medico-surgical containers
US4919654A (en) 1988-08-03 1990-04-24 Kalt Medical Corporation IV clamp with membrane
US5000741A (en) 1988-08-22 1991-03-19 Kalt Medical Corporation Transparent tracheostomy tube dressing
EP0379416B1 (fr) 1989-01-16 1995-03-08 Roussel-Uclaf Dérivés d'azabicycloheptène et leurs sels, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions les renfermant
US4969880A (en) 1989-04-03 1990-11-13 Zamierowski David S Wound dressing and treatment method
US5100396A (en) 1989-04-03 1992-03-31 Zamierowski David S Fluidic connection system and method
US5527293A (en) 1989-04-03 1996-06-18 Kinetic Concepts, Inc. Fastening system and method
US5261893A (en) 1989-04-03 1993-11-16 Zamierowski David S Fastening system and method
US5358494A (en) 1989-07-11 1994-10-25 Svedman Paul Irrigation dressing
JP2719671B2 (ja) 1989-07-11 1998-02-25 日本ゼオン株式会社 創傷被覆材
US5232453A (en) 1989-07-14 1993-08-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Catheter holder
GB2235877A (en) 1989-09-18 1991-03-20 Antonio Talluri Closed wound suction apparatus
WO1991008793A1 (en) * 1989-12-14 1991-06-27 Brigham And Women's Hospital A treatment system for wounds and other disorders and a method for treating wounds and other skin disorders
US5134994A (en) 1990-02-12 1992-08-04 Say Sam L Field aspirator in a soft pack with externally mounted container
US5092858A (en) 1990-03-20 1992-03-03 Becton, Dickinson And Company Liquid gelling agent distributor device
US5149331A (en) 1991-05-03 1992-09-22 Ariel Ferdman Method and device for wound closure
US5278100A (en) 1991-11-08 1994-01-11 Micron Technology, Inc. Chemical vapor deposition technique for depositing titanium silicide on semiconductor wafers
US5645081A (en) 1991-11-14 1997-07-08 Wake Forest University Method of treating tissue damage and apparatus for same
US5636643A (en) 1991-11-14 1997-06-10 Wake Forest University Wound treatment employing reduced pressure
US5279550A (en) 1991-12-19 1994-01-18 Gish Biomedical, Inc. Orthopedic autotransfusion system
US5167613A (en) 1992-03-23 1992-12-01 The Kendall Company Composite vented wound dressing
FR2690617B1 (fr) 1992-04-29 1994-06-24 Cbh Textile Pansement adhesif transparent.
DE4306478A1 (de) 1993-03-02 1994-09-08 Wolfgang Dr Wagner Drainagevorrichtung, insbesondere Pleuradrainagevorrichtung, und Drainageverfahren
US5342376A (en) 1993-05-03 1994-08-30 Dermagraphics, Inc. Inserting device for a barbed tissue connector
US6241747B1 (en) 1993-05-03 2001-06-05 Quill Medical, Inc. Barbed Bodily tissue connector
JP2792525B2 (ja) * 1993-05-19 1998-09-03 澁谷工業株式会社 患部洗浄装置
US5344415A (en) 1993-06-15 1994-09-06 Deroyal Industries, Inc. Sterile system for dressing vascular access site
US5437651A (en) 1993-09-01 1995-08-01 Research Medical, Inc. Medical suction apparatus
US5549584A (en) 1994-02-14 1996-08-27 The Kendall Company Apparatus for removing fluid from a wound
US5607388A (en) 1994-06-16 1997-03-04 Hercules Incorporated Multi-purpose wound dressing
US5556375A (en) 1994-06-16 1996-09-17 Hercules Incorporated Wound dressing having a fenestrated base layer
US5664270A (en) 1994-07-19 1997-09-09 Kinetic Concepts, Inc. Patient interface system
DE29504378U1 (de) 1995-03-15 1995-09-14 Mtg Medizinisch Tech Geraeteba Elektronisch geregelte Niedervakuumpumpe für die Thorax- und Wunddrainage
US6135116A (en) 1997-07-28 2000-10-24 Kci Licensing, Inc. Therapeutic method for treating ulcers
AU755496B2 (en) 1997-09-12 2002-12-12 Kci Licensing, Inc. Surgical drape and suction head for wound treatment
GB9719520D0 (en) 1997-09-12 1997-11-19 Kci Medical Ltd Surgical drape and suction heads for wound treatment
US6071267A (en) 1998-02-06 2000-06-06 Kinetic Concepts, Inc. Medical patient fluid management interface system and method
US6488643B1 (en) 1998-10-08 2002-12-03 Kci Licensing, Inc. Wound healing foot wrap
US6287316B1 (en) 1999-03-26 2001-09-11 Ethicon, Inc. Knitted surgical mesh
US6856821B2 (en) 2000-05-26 2005-02-15 Kci Licensing, Inc. System for combined transcutaneous blood gas monitoring and vacuum assisted wound closure
US7799004B2 (en) 2001-03-05 2010-09-21 Kci Licensing, Inc. Negative pressure wound treatment apparatus and infection identification system and method
US7947033B2 (en) * 1999-04-06 2011-05-24 Kci Licensing Inc. Systems and methods for detection of wound fluid blood and application of phototherapy in conjunction with reduced pressure wound treatment system
US6991643B2 (en) 2000-12-20 2006-01-31 Usgi Medical Inc. Multi-barbed device for retaining tissue in apposition and methods of use
WO2001062328A1 (en) 2000-02-24 2001-08-30 Venetec International, Inc. Universal catheter anchoring system
US6540705B2 (en) 2001-02-22 2003-04-01 Core Products International, Inc. Ankle brace providing upper and lower ankle adjustment
US7184820B2 (en) 2002-01-25 2007-02-27 Subqiview, Inc. Tissue monitoring system for intravascular infusion
US7252659B2 (en) 2003-02-07 2007-08-07 Alfred E. Mann Institute For Biomedical Engineering At The University Of Southern California Implanted surgical drain with sensing and transmitting elements for monitoring internal tissue condition
SE528370C2 (sv) 2003-06-19 2006-10-31 Millicore Ab Dräneringsanordning
EP1894584B1 (en) 2003-06-19 2010-08-04 Medela Holding AG Flow sensor for a chest drainage device
WO2007062024A1 (en) 2005-11-21 2007-05-31 Joshua David Smith Wound care system
US8025650B2 (en) * 2006-06-12 2011-09-27 Wound Care Technologies, Inc. Negative pressure wound treatment device, and methods
ES2642043T3 (es) 2006-09-19 2017-11-15 Kci Licensing, Inc. Sistema de tratamiento con presión reducida que tiene posibilidades de despeje de obstrucción y protección de presión de doble zona
WO2008040020A2 (en) * 2006-09-28 2008-04-03 Puricore, Inc. Apparatus and method for wound, cavity, and bone treatment

Also Published As

Publication number Publication date
US8439882B2 (en) 2013-05-14
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