MX2007007688A - Compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos, su preparacion y uso en medicamentos. - Google Patents

Compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos, su preparacion y uso en medicamentos.

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Abstract

La presente invencion se refiere a compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la formula general I, (ver formula I) un proceso para su preparacion, medicamentos que comprende los compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos, asi como el uso de los compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos para la preparacion de medicamentos, que son particularmente adecuados para la profilaxis y/o tratamiento de trastornos o enfermedades que estan mediados al menos parcialmente a traves de receptores 5-HT6.

Description

COMPUESTOS DE FENILPIPERAZINA NITRO-SUSTITUIDOS, SU PREPARACIÓN Y USO EN MEDICAMENTOS DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, I un proceso para su preparación, medicamentos que comprenden dichos compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos, así como el uso de dichos compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos para la preparación de medicamentos, que son particularmente adecuados para la profilaxis y/o tratamiento de trastornos o enfermedades que están mediadas al menos parcialmente a través de receptores 5-HT6. La superfamilia de los receptores de serotonina (5- HT) incluye 7 clases (5-HT?-5-HT7) que engloban 14 subclases humanas [D. Hoyer, et al., Neuropharmacology, 1997, 36, 419]. Ref. : 182965 El receptor 5-HT6 es el último receptor de serotonina identificado por clonación molecular tanto en ratas [F.J. Monsma et al., Mol. Pharmacol., 1993, 43, 320; M. Ruat et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 1993, 193, 268] como en humanos [R. Kohen, et al., J. Neurochem., 1996, 66, 47]. Los compuestos con afinidad por el receptor 5-HT6 son útiles para el tratamiento de diversos trastornos del Sistema Nervioso Central y del tracto gastrointestinal, tales como síndrome del intestino irritable. Los compuestos con afinidad por el receptor 5-HT6 son útiles también en el tratamiento de la ansiedad, depresión y trastornos de memoria cognitiva [M. Yoshioka et al., Ann. NY Acad. Sci., 1998, 861, 244; A. Bourson et al., Br. J. Pharmacol., 1998, 125, 1562; D.C. Rogers et al., Br. J. Pharmacol. Suppl., 1999, 127, 22P; A. Bourson et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1995, 274, 173; A.J. Sleight, et al., Behav. Brain Res., 1996, 73, 245; T.A. Branchek et al., Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 2000, 40, 319; C. Routledge et al., Br. J. Pharmacol., 2000, 130, 1606] . Se ha demostrado que los fármacos antipsicóticos típicos y atípicos para tratar la esquizofrenia tienen una alta afinidad por los receptores 5-HT6 [B.L. Roth et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1994, 268, 1403; CE. Glatt et al., Mol. Med., 1995, 1, 398; F.J. Mosma, et al., Mol. Pharmacol., 1993, 43, 320; T. Shinkai et al., Am. J. Med. Genet., 1999, 88, 120] . Los compuestos con afinidad por el receptor 5-HTß son útiles para tratar la hiperquinesia infantil (ADHD, trastorno por déficit de atención/hiperactividad) [W.D. Hirst et al., Br. J. Pharmacol., 2000, 130, 1597; C. Gérard et al., Brain Research, 1997, 746, 207; M.R. Pranzatelli, Drugs of Today, 1997, 33, 379]. Se ha demostrado recientemente que el receptor 5-H?6 desempeña también un papel importante en la ingestión de alimentos [Neuropharmacology, 41, 2001, 210-219] . Los trastornos de ingestión de alimentos, particularmente la obesidad, son una grave amenaza que crece rápidamente para la salud de los seres humanos de todos los grupos de edad, puesto que incrementan el riesgo de desarrollar otras enfermedades graves, incluso potencialmente mortales, tales como diabetes así como también enfermedades coronarias. Por lo tanto, un objeto de la presente invención era proporcionar compuestos que sean particularmente adecuados como principios activos en medicamentos, especialmente en medicamentos para la profilaxis y/o tratamiento de trastornos o enfermedades relacionadas con los receptores 5-HT5, tales como los trastornos relacionados con la ingestión de alimentos. De manera sorprendente, se ha encontrado que los compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, la e Ib facilitados a continuación muestran una afinidad de buena a excelente por los receptores 5-HT6. Estos compuestos son, por lo tanto, particularmente adecuados como principios farmacológicamente activos en un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de trastornos o enfermedades relacionadas con los receptores 5-HT6, tales como los trastornos relacionados con la ingestión de alimentos, como la obesidad. Por lo tanto, en un aspecto la presente invención se refiere a compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que X representa una porción -NR1R2 o una porción -0RJ R1 representa un radical cicloalifático de 3 a 9 miembros, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste en oxo (=0) , tioxo (=S) , alquilo C?-5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo y que está unido a través de un lineal o ramificado alquileno C1-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2_6 que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C1-5) 2; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5-, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo Cx-5 -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)- y puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C (=0) -alquilo C1-5, -C(=0)-0-alquilo C?_5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo Ci-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo Ci-5), -C(=0)-N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S(=0)2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo UU2, ~N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)3 y/o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C?_5, -0-C(=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?_5) , -C(=0)-N(alquilo C?-s)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; o una porción -C(=0)-R12; R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alifático C?-?o lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -NH- (alquilo C?-5) y -N (alquilo C?-5)2; o R1 y R2 junto con el nitrógeno puente forman un anillo heterocíclico de 3 a 6 miembros, saturado o insaturado, pero no aromático, que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) adicional (es) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno y azufre como miembro (s) del anillo y que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -realquilo C?-5, -S-alquilo C?_5, oxo (=0), tioxo (=S) , -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C?-5, -C (=0) -O-alquilo C?_5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C?_5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2_alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; R3 representa un radical de 5 a 10 miembros de arilo o heteroarilo, que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -0-alquilo C?-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C?_5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo d-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2_alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede estar unido a través de un lineal o ramificado alquileno C?_6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6 que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo CX-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?-5)2 y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; R4, R5 y R6 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R7 y R8, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático C?_?o lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C?-5, -S-alquilo C?_5, -NH- (alquilo C?_5) y -N (alquilo C1-5) 2; R y RilO, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C?-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C?_5) y -N (alquilo C1-5) 2 ! R11 representa un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o un radical de 5 a 10 miembros de arilo o heteroarilo que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?-5)2, "N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-N(alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; y R12 representa un radical arilo que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C?.5 , -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C1-5, F, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_ 5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l-b] tiazolilo que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -0-alquilo C?-5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C?-5, -C (=0) -O-alquilo C?-5, -O-C (=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo CX-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que está unido a través de un grupo -(CH2)?, 2 6 3~ ! opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Preferiblemente, el compuesto bencil- [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina puede excluirse en cualquiera de las definiciones dadas en la presente. Se prefieren compuestos de la fórmula general I anteriormente facilitados, en la que R1 representa un radical (hetero) cicloalifático seleccionado del grupo que consiste de ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciciohexilo, ciciohexenilo, cicioheptilo, cicioheptenilo, ciclooctilo, ciclooctenilo, ciclononilo, imidazolidinilo, aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperazinilo, pirazolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrotiofenilo y azepanilo, en los que el radical (hetero) cicloalifático puede unirse a través de un grupo -(CH2)?, 2 Ó 3- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0), tioxo (=S), metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2 , -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2 , -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2 , -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S- C(CH3)3, -C(=0)-0-CH3, -C(=0) -0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2 , -C(=0) -C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)3- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -O-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C (=0) -OH, -C(=0)-0-CH3, -C(=0) -0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2/ -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, una porción -C(=0)-R12; preferiblemente, R1 representa un radical pirrolilo no sustituido; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y pirrolilo, en los que el radical fenilo se une a través de un grupo -(CH2)- y el radical pirrolilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o el radical fenilo o pirrolilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0- CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C (=0) -0-CH3, - C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, - C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C (=0) -CH2-CH2-CH3, - C(=0)-CH(CH3)2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, - SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)- N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3 o una porción -C(=0)-R12; más preferiblemente, R1 representa un radical pirrolilo no sustituido; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y pirrolilo, en los que el radical fenilo se une a través de un grupo -(CH2)- y el radical pirrolilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o el radical fenilo o pirrolilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente ( s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, F, Br y I o una porción -C(=0)-R 12 ; y X y R R 12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Además, se prefieren tales compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general, en la que R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical lineal o ramificado, no sustituido alquilo C?_?0; preferiblemente, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; más preferiblemente, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; y X, R1 y R3 a R12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren tales compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de en los que cada una de esas porciones cíclicas antes mencionadas puede estar sustituida en cualquier posición incluyendo los grupos -NH con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2, -S(=0)2-CH3, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; preferiblemente, R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción piridazin-3-ona que puede estar sustituida con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, -0-CH3, -0-C2H5, -C(=0)-0H, -C(=0) -O-CH3, -C(=0) -0-C2H5, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, fenilo, fenoxilo y bencilo; más preferiblemente, R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción piridazin-3-ona no sustituida; y X y R3 a R12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Además, se prefieren tales compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I anteriormente facilitados, en la que R3 representa un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar unido a través de un grupo -(CH2)?, 20 3_ y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3) , F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, "N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; preferiblemente, R3 representa un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2 , -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; más preferiblemente, R representa un radical fenilo no sustituido; y X, R1, R2 y R4 a R12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que R7 y R8, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?-?o lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R7 y R8, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; más preferiblemente, R7 y R8 representa cada uno un átomo de hidrógeno; y X, R1 a R6 y R9 a R12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que R9 y R10, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?-?o lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R9 y R10, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; más preferiblemente, R9 y R10 representa cada uno un átomo de hidrógeno; y X, R1 a R8 y Ru y R12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, piridinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; preferiblemente, R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo y n-butilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y piridinilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, -O-CH3, -0-C2H5, -C(=0)-OH, -C(=0)-0-CH3, -C(=0) -0-C2H5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; más preferiblemente, R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo y n-butilo; o un radical fenilo o piridinilo no sustituido; y X, R1 a R10 y R12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo.
También, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que R12 representa un radical arilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -0-CH (CH3) 2 , -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3)3, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)?, 2 0 3- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3) , -C(=0)-OH, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5) y -S(=0)2-CH3; preferiblemente, R12 representa un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -0-CH (CH3) 2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2 , -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3; más preferiblemente, R >12 representa un radical fenilo no sustituido; y X y R1 a R11 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que R1 representa un radical pirrolilo no sustituido; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo 'que consiste de fenilo y pirrolilo, en los que el radical fenilo se une a través de un grupo -(CH2)- y el radical pirrolilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o el radical fenilo o pirrolilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3/ -C(=0)-0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C(=0) -0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, - NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 o una porción -C(=0)-R12; R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción piridazin-3-ona que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, -0-CH3, -0-C2H5, -C(=0)-0H, -C(=0)-0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, fenilo, fenoxilo y bencilo; R3 representa un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -O-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C(=0) -0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2 , -C(=0) -C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2 , -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; R4, R5 y R6 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R7 y R8, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; R9 y R10, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo y n-butilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y piridinilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente ( s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, -0-CH3, -0-C2H5, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C(=0) -0-C2H5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2 , -C (=0) -N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; y R12 representa un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3)3, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3. opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Particularmente se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que R1 representa un radical pirrolilo no sustituido; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y pirrolilo, en los que el radical fenilo se une a través de un grupo - (CH2) - y el radical pirrolilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o el radical fenilo o pirrolilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, F, Br y I o una porción - R representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción no sustituido piridazin-3-ona; R3 representa un radical fenilo no sustituido; R4, R5 y R6 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R7 y R8 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R y R ,10 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo y n-butilo; o un radical fenilo o piridinilo no sustituido R12 representa un radical fenilo no sustituido; opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Particularmente se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos seleccionado del grupo que consiste de [1] [5- (4 -Metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] - (2-pirrol-1-il-etil) -amina, [2] ( 4-Fluoro-bencil) - [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [3] N- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -benzamida, [4] N-Metil-N- [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -benzamida, [5] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -pirrol-1-il-amina, [6] 2- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -2H-piridazin-3-ona, [7 ] 1-Meti1-4- (4-nitro-3-fenoxi-fenil) -piperazina, [8] Bencil- [5- (4-butil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [9] Bencil- [2-nitro-5- (4-piridin-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina y [10] Bencil- [2-nitro-5- (4-fenil-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina; opcionalmente en forma de una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. En todavía otro aspecto, la presente invención se refiere a compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que X representa una porción -NRlrR.2 o una porción -ORJ- R1 representa un radical cicloalifático, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido de 3 a 9 miembros, que está unido a través de un grupo alquileno C?-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2_6 lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido y/o que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; un radical heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)- y/o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -0-alquilo d-5, -S-alquilo C?-5, -C (=0) -alquilo C?_5, -C(=0)-0-alquilo C?_5, -O-C (=0) -alquilo C?-5, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?_5) , -C(=0)-N (alquilo CX-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [ 2 , 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C?-5, -C (=0) -0-alquilo C?_5, -0-C (=0) -alquilo d-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo d_5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C?-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, - S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)3- y/o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C?-5), -C (=0) -N (alquilo d-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2_fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; una porción -C(=0)-R12; R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alifático C?-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; R1 y R2 junto con el nitrógeno puente forman un anillo heterocíclico opcionalmente al menos monosustituido, saturado o insaturado, pero no aromático de 3 a 9 miembros que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) adicional (es) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno y azufre como miembro (s) del anillo; R3 representa un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido de 5 a 10 miembros, que puede estar unido a través de un grupo alquileno C?-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2_5 lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; R4, R5 y R6 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R7 y R8, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático C?-?o lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; R9 y R10, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático C?-?o lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; R 11 representa un radical alifático Ci-io lineal ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido de 5 a 10 miembros en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; R12 representa un radical arilo que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C (=0) -alquilo C1-5, -C(=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C?-5, F, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo Ci-5 ) 2 , -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?_5), -C(=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo; un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b]tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)?, 2 Ó 3- ! con la condición de que puede excluirse preferiblemente, el compuesto siguiente (1) Bencil- [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina; opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Si cualquiera de los sustituyentes representa o comprende un radical (hetero) cicloalifático [grupo (hetero) cicloalifático] , el radical (hetero) cicloalifático puede, a menos que se defina de otra forma, estar no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes, preferiblemente, no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) . Dicho (s) sustituyente (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , alquilo C1-5, -O-alquilo d-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C(=0)-0-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo d-5) , -N (alquilo Ci-5)2, "N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo Ci-5), -C(=0)-N (alquilo d-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S(=0)2-fenilo, fenilo, fenoxi y bencilo; en los que en cada caso alquilo C1-5 puede ser lineal o ramificado y en los que los sustituyentes cíclicos pueden estar no sustituidos o sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Más preferiblemente, dichos sustituyentes pueden seleccionarse independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0) -O-CH3, -C(=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0- CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3)2, -NH-C(CH3) , -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2, -S(=0)2-CH3, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxi y bencilo; en los que en cada caso dichos sustituyentes cíclicos pueden estar no sustituidos o sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Si cualquiera de los sustituyentes representa o comprende un radical cicloalifático, que contiene uno o más, preferiblemente, 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) como miembro (s) del anillo, a menos que se defina de otra forma, cada uno de estos heteroátomo (s) puede preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de N, 0 y S. Radicales (hetero) cicloalifáticos adecuados, que pueden estar no sustituidos o al menos monosustituidos, incluyen ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciciohexilo, ciciohexenilo, cicioheptilo, cicioheptenilo, ciclooctilo, ciclooctenilo, ciclononilo, imidazolidinilo, aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperazinilo, pirazolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrotiofenilo y azepanilo . Si cualquiera de los sustituyentes representa o comprende un radical arilo (grupo arilo) , incluyendo un grupo fenilo o naftilo, el radical arilo puede, a menos que se defina de otra forma, estar no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes, preferiblemente, no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) . Dicho(s) sustituyente (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C?-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C?-5, -C(=0) -O-alquilo C?_5, -O-C (=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH (alquilo d-5) , -N (alquilo C?_5)2 -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo d_5) , -C (=0) -N (alquilo d-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5 , -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que en cada caso alquilo C1-5 puede ser lineal o ramificado y en los que dicho (s) sustituyente (s) cíclico (s) puede (n) estar no sustituido (s) o sustituido (s) por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Más preferiblemente, dichos sustituyentes pueden seleccionarse independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -O-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2 , -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3. Los radicales arilo preferidos, que puede ser opcionalmente al menos monosustituidos, son fenilo y naftilo. Si cualquiera de los sustituyentes representa o comprende un radical heteroarilo (grupo heteroarilo) , el radical heteroarilo puede, a menos que se defina de otra forma, estar no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes, preferiblemente, no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) . Dicho (s) sustituyente (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo d-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?-5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C?_5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que en cada caso alquilo C1-5 puede ser lineal o ramificado y en los que dicho (s) sustituyente (s) cíclico (s) puede (n) estar no sustituido (s) o sustituido (s) por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Más preferiblemente, dichos sustituyentes pueden seleccionarse independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3. El (los) heteroátomo (s) , que está(n) presente (s) como miembro (s) del anillo en el radical heteroarilo, puede (n), a menos que se defina de otra forma, seleccionarse independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre. Preferiblemente, el radical heteroarilo comprende 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) . Los radicales heteroarilo adecuados, que pueden ser opcionalmente al menos monosustituidos, pueden seleccionarse preferiblemente, del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo, benzoxadiazolilo, benzoxazolilo, benztiazolilo, bencisoxazolilo, bencisotiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo. Si al menos dos de los sustituyentes junto con el átomo de nitrógeno puente forman un anillo heterocíclico saturado o insaturado, dicho anillo heterocíclico puede preferiblemente seleccionarse del grupo que consiste de -N NH -N —N S Aquellos expertos en la técnica comprenderán que las porciones cíclicas antes mencionadas, que contienen un grupo NH también pueden estar sustituidas en esta posición, es decir, el átomo de hidrógeno puede cambiarse por otro sustituyente. Dichos anillos heterocíclicos pueden, a menos que se defina de otra forma, estar no sustituidos o sustituidos por uno o más sustituyentes, preferiblemente, no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) . Dicho (s) sustituyente (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -0-alquilo d-5, -S-alquilo d-5, oxo (=0), tioxo (=S) , -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo d-5, -C (=0) -O-alquilo d-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C?-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que en cada caso alquilo C?_5 puede ser lineal o ramificado y en los que dicho (s) sustituyente (s) cíclico (s) puede (n) estar no sustituido (s) o sustituido (s) por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Más preferiblemente, dichos sustituyentes pueden seleccionarse independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0)-0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0) -0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C (=0) -CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0) -N(CH3)2, -C(=0) -N(C2H5)2, -S(=0)2-CH3, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que dicho (s) sustituyente (s) cíclico (s) puede (n) estar no sustituido (s) o sustituido (s) por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Si cualquiera de los sustituyentes representa un radical alifático saturado o insaturado (grupo alifático) , es decir, un radical alquilo, un radical alquenilo o un radical alquinilo, el radical alifático puede, a menos que se defina de otra forma, estar no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes, preferiblemente, no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) . Dicho (s) sustituyente (s ) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo d-5) y -N (alquilo C?_5)2, en los que en cada caso alquilo C1-5 puede ser lineal o ramificado. Más preferiblemente, Dicho (s) sustituyente (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de -O-CH3, -O-C2H5, -O-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3) , -N(CH3)2, -N(C2H5)2. Un radical alquenilo comprende al menos un doble enlace carbono-carbono, un radical alquinilo comprende al menos un triple enlace carbono-carbono. Los radicales alquilo adecuados, que pueden estar sustituidos por uno o más sustituyentes, pueden preferiblemente seleccionarse del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, ter-butilo, n-pentilo, n-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-nonilo y n-decilo. Los radicales alquenilo adecuados, que pueden estar sustituidos por uno o más sustituyentes, pueden preferiblemente seleccionarse del grupo que consiste de vinilo, 1-propenilo, 2-propenilo, 1-butenilo, 2-butenilo y 3-butenilo.
Los radicales alquinilo adecuados, que pueden estar sustituidos por uno o más sustituyentes, pueden preferiblemente seleccionarse del grupo que consiste de etinilo, 1-propinilo, 2-propinilo, 1-butinilo, 2-butinilo y 3-butinilo. Se prefieren compuestos de la fórmula general I anteriormente facilitados, en la que R1 representa un radical (hetero) cicloalifático seleccionado del grupo que consiste de ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciciohexilo, ciciohexenilo, cicioheptilo, cicioheptenilo, ciclooctilo, ciclooctenilo, ciclononilo, imidazolidinilo, aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperazinilo, pirazolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrotiofenilo y azepanilo, en los que el radical (hetero) cicloalifático puede unirse a través de un grupo alquileno C?-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C_6 lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-N(alquilo C?-s)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l-b] tiazolilo, en el que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente ( s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -0-alquilo C?-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo d-5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C(=0) -N (alquilo CX-5)2, -S (=0) 2-alquilo d_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C?_5, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-N(alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -0-alquilo C1-5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo d-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)3- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C?-5, -O-C (=0) -alquilo d_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo d_5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5 -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; una porción -C(=0)-R12; preferiblemente, R1 representa un radical (hetero) cicloalifático seleccionado del grupo que consiste de ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciciohexilo, ciciohexenilo, cicioheptilo, cicioheptenilo, ciclooctilo, ciclooctenilo, ciclononilo, imidazolidinilo, aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperazinilo, pirazolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrotiofenilo y azepanilo, en los que el radical (hetero) cicloalifático puede unirse a través de un grupo -(CH2)?, 2 ó 3- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo ( -S ) , metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2 , -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l- b] tiazolilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0) -O-CH3, -C(=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C(=0) -CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H , -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH )2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)3- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, o una porción -C (=0) -R12; más preferiblemente, R1 representa un radical pirrolilo no sustituido; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y pirrolilo, en los que dicho fenilo se une a través de un grupo -(CH2)- y el radical pirrolilo se une a través de un grupo -(CH2)? 0 2- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 o una porción -C(=0)-R?2 X y R¿ R?2 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Además, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos tales de la fórmula general I, en la que R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?-?o lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; más preferiblemente, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; y X, R1 y R3 a R12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo.
También, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos tales de la fórmula general I, en la que R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de en donde cada una de esas porciones cíclicas antes mencionadas, puede estar sustituida con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo d-5, -S-alquilo C1-5, oxo (=0), tioxo (=S), -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C?_5, -C(=0)-0-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo Ci-s ) 2 , -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo Ci-5), -C(=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S(=0)2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; preferiblemente, R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de en donde cada una de esas porciones cíclicas antes mencionadas puede estar sustituida con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3 -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -0-CH (CH3) 2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2, -S(=0)2-CH3, -S(=0)2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; más preferiblemente, R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción piridazin-3-ona; y X y R3 a R12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Además, se prefieren tales compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I anteriormente facilitados, en la que R3 representa un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar unido a través de un grupo -(CH2)?, 2 Ó 3~ y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; preferiblemente, R3 representa un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar unido a través de un grupo -(CH2)?, 2 ¿, 3- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C (=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, "N02, -CHO, -CF2H, -CFH2 -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, más preferiblemente, R3 representa un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; y X, R1, R2 y R4 a R12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que R7 y R8, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?-10 lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R7 y R8, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; más preferiblemente, R7 y R8 representa cada uno un átomo de hidrógeno; y X, R1 a R6 y R9 a R12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que R9 y R10, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo Ci-io lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R9 y R10, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; más preferiblemente, R9 y R10 representa cada uno un átomo de hidrógeno; y X, R1 a R8 y R11 y R12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que R11 representa un radical alquilo C?-?o lineal o ramificado, no sustituido; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C1_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-N(alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; preferiblemente, R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo pueden estar sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C(=0)-0-CH3, -C(=0) -0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S (=0) 2-CH3; más preferiblemente, R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo y n-butilo; o un radical fenilo o piridinilo no sustituido; y X, R1 a R10 y R12 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que R 12 representa un radical arilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de, en los que el radical arilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo d-5, -C (=0) -O-alquilo C?_5 -O-C (=0) -alquilo d-5, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?-5) , -N (alquilo Ci-5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo d-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C(=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH(alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo d_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo ~(CH2)?, 2 0 3_ y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -0-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo CX-5), -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo d_5), -C(=0)-N(alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C?-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; preferiblemente, R12 representa un radical arilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 Y -S(=0)2-CH3; un radical heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l-b] tiazolilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S- CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)?, 2 Ó 3- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C (=0) -OH, -C(=0)-0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -0- CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, "C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; más preferiblemente, R12 representa un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3 -C(=0)-0H, -C(=0) -O-CH3, -C(=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; y X y R1 a R11 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I, en la que X representa una porción -NRlpR>2 o una porción -0RJ R1 representa un radical pirrolilo no sustituido; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y pirrolilo, en los que el radical fenilo se une a través de un grupo (CH2)- y el radical pirrolilo se une a través de un grupo -(CH2)? 0 2- y puede estar sustituido con 1 átomo de flúor; o una porción -C(=0)-R12; R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción piridazin-3-ona; R3 representa un radical fenilo no sustituido; R4, R5 y R6 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R7 y R8 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R9 y R10 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo y n-butilo; o un radical fenilo o piridinilo no sustituido y R12 representa un radical fenilo no sustituido; opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Particularmente, se prefieren compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos seleccionados del grupo que consiste de [1] [5- (4-Metil-piperazin-l-il)-2-nitro-fenil]- (2-pirrol-1-il-etil) -amina, [2] (4-Fluoro-bencil) - [5- (4-metil-piperazin-l-il) - 2-nitro-fenil] -amina, [3] N- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -benzamida, [4] N-Metil-N- [5- ( 4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -benzamida, [5] [5- (4-Metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -pirrol-1-il-amina, [6] 2- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -2H-piridazin-3-ona, [7] l-Metil-4- (4-nitro-3-fenoxi-fenil) -piperazina, [8] Bencil- [5- (4-butil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [9] Bencil- [2-nitro-5- (4-piridin-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina y [10] Bencil- [2-nitro-5- (4-fenil-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina; opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Otro aspecto de la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general I, en la que X representa -NR1R2, en la que al menos un compuesto de nitrobenceno de la fórmula general II, en la que R4 a R6 tiene cualquiera de los significados facilitados anteriormente, Y representa un átomo de cloro, y Z representa un átomo de bromo o yodo; se hace reaccionar con al menos un compuesto de la fórmula general III, lll en la que R7 a R11 tienen cualquiera de los significados facilitados anteriormente, en un medio de reacción adecuado, preferiblemente en al menos un solvente orgánico, más preferiblemente en al menos un solvente orgánico seleccionado del grupo que consiste de tetrahidrofurano, tolueno y dioxano, preferiblemente en presencia de al menos un catalizador, más preferiblemente en presencia de al menos una fuente de paladio, incluso más preferiblemente en presencia de PdCl2(dppf) en la que dppf es 1, 1-bis (difenilfosfino) -ferroceno, y/o al menos un agente auxiliar, preferiblemente 1, 1-bis (difenilfosfino) -ferroceno, y/o al menos una base, preferiblemente ter-pentóxido de sodio, para dar un compuesto de la fórmula general IV, IV en la que R4 a R11 tienen cualquiera de los significados facilitados anteriormente e Y representa un átomo de cloro; que se purifica y/o aisla opcionalmente, y el compuesto de la fórmula general IV se hace reaccionar con al menos un compuesto de la fórmula general V, V en la que R1 y R2 tienen cualquiera de los significados facilitados anteriormente, en un medio de reacción adecuado, preferiblemente en al menos un solvente orgánico, más preferiblemente en al menos un solvente orgánico seleccionado del grupo que consiste de tolueno o dimetoxietano, preferiblemente en presencia de al menos un catalizador, más preferiblemente en presencia de al menos una fuente de paladio, incluso más preferiblemente en presencia de al menos una fuente de paladio seleccionada del grupo que consiste de Pd(OAc)2, en la que OAc es acetato, y Pd2dba3, en la que dba es dibencilidenacetona, y/o al menos un agente auxiliar, preferiblemente (biph) P ( Bu) 2, en la que biph es bifenilo y tBu es ter-butilo, y/o al menos una base, preferiblemente al menos una base seleccionada del grupo que consiste de K3P04 y ter-pentóxido de sodio para dar un compuesto de la fórmula general VI, VI en la que R1, R2 y R4 a R11 tienen cualquiera de los significados facilitados anteriormente, que se purifica y/o aisla opcionalmente. En otro aspecto, la invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general I, en la que X representa -NR^2, en la que al menos un compuesto nitrobenceno de la fórmula general VII, en la que R4 a R6 tiene cualquiera de los significados facilitados anteriormente, Z representa un átomo de bromo o yodo, e Y representa un átomo de cloro, se hace reaccionar con al menos un compuesto de la fórmula general V, Ri—NH \ 2 R2 V en la que R1 y R2 tienen cualquiera de los significados facilitados anteriormente en un medio de reacción adecuado, preferiblemente en al menos un solvente orgánico, más preferiblemente en al menos un solvente orgánico seleccionado del grupo que consiste de tolueno y dioxano, preferiblemente en presencia de al menos un catalizador, más preferiblemente en presencia de al menos una fuente de paladio y/o cobre, incluso más preferiblemente en presencia de al menos una fuente de paladio y/o cobre seleccionada del grupo que consiste de Pd(OAc)2, en la que OAc es acetato, Pd2dba3, en la que dba es dibencilidenacetona, y yoduro de cobre (I), y/o al menos un agente auxiliar, preferiblemente al menos un agente auxiliar seleccionado del grupo que consiste de 4.5-bis (difenilfosfino) -9.9-dimetilxanteno (Xantphos), 1, 1-bis (difenilfosfino-ferroceno y P(tBu)3, en la que tBu es ter-butilo, y/o al menos una base, preferiblemente al menos una base seleccionada del grupo que consiste de K3P0 , Cs2C03 y trans-1, 2-diamino- metilciclohexano, para dar un compuesto de la fórmula general VIII, VIII en la que R1, R2 y R4 a R6 tienen cualquiera de los significados facilitados anteriormente e Y representa un átomo de cloro; que se purifica y/o aisla opcionalmente, y el compuesto de la fórmula general VIII se hace reaccionar con al menos un compuesto de la fórmula general III, en la que R7 a R11 tienen cualquiera de los significados facilitados anteriormente, en un medio de reacción adecuado, preferiblemente en al menos un solvente orgánico, más preferiblemente en al menos un solvente orgánico seleccionado del grupo que consiste de tolueno, tetrahidrofurano y dimetoxietano, preferiblemente en presencia de al menos un catalizador, más preferiblemente en presencia de al menos una fuente de paladio, incluso más preferiblemente en presencia de al menos una fuente de paladio seleccionada del grupo que consiste de Pd(0Ac)2, en la que OAc es acetato, y Pd2dba3, en la que dba es dibencilidenacetona, y/o al menos un agente auxiliar, preferiblemente, (biph) P ( Bu) 2, en la que biph es bifenilo y tBu es ter-butilo, y/o al menos una base, preferiblemente al menos una base seleccionada del grupo que consiste de K3P04 o ter-pentóxido de sodio, para dar un compuesto de la fórmula general VI, VI en la que R1, R2 y R4 a R11 tienen cualquiera de los significados facilitados anteriormente, que se purifica y/o aisla opcionalmente. Otro aspecto de la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general I en la que X representa -OR3, en la que al menos un compuesto nitrobenceno de la fórmula general II, en la que R4 a R6 tiene cualquiera de los significados facilitados anteriormente, Y representa un átomo de cloro, y Z representa un átomo de bromo o yodo; se hace reaccionar con al menos un compuesto de la fórmula general lll en la que R7 a R11 tienen cualquiera de los significados facilitados anteriormente, en un medio de reacción adecuado, preferiblemente en al menos un solvente orgánico, más preferiblemente en al menos un solvente orgánico seleccionado del grupo que consiste de tetrahidrofurano o dioxano, preferiblemente en presencia de al menos un catalizador, más preferiblemente en presencia de al menos una fuente de paladio, incluso más preferiblemente en presencia de PdCl2(dppf), en la que dppf es 1,1-bis (difenilfosfino) -ferroceno, y/o al menos un agente auxiliar, preferiblemente, 1, 1-bis (difenilfosfino) -ferroceno, y/o al menos una base, preferiblemente, ter-pentóxido de sodio, para dar un compuesto de la fórmula general IV, en la que R4 a R11 tienen cualquiera de los significados facilitados anteriormente e Y representa un átomo de cloro; que se purifica y/o aisla opcionalmente, y el compuesto de la fórmula general IV se hace reaccionar con al menos un compuesto de la fórmula general IX, IX en la que R tiene cualquiera de los significados facilitados anteriormente, en un medio de reacción adecuado, preferiblemente en al menos un solvente orgánico, más preferiblemente en al menos un solvente orgánico seleccionado del grupo que consiste de tolueno o dimetoxietano, preferiblemente en presencia de al menos un catalizador, más preferiblemente en presencia de al menos una fuente de paladio, incluso más preferiblemente en presencia de al menos una fuente de paladio seleccionado del grupo que consiste de Pd(OAc)2, en la que OAc es acetato, y Pd2dba3, en la que dba es dibencilidenacetona, y/o al menos un agente auxiliar, preferiblemente, (biph) P ( tBu) 2, en la que biph es bifenilo y tBu es ter-butilo, y/o al menos una base, preferiblemente al menos una base seleccionada del grupo que consiste de K3P04 y ter-pentóxido de sodio para dar un compuesto de la fórmula general X, X en la que R3 a R11 tienen cualquiera de los significados facilitados anteriormente, que se purifica y/o aisla opcionalmente. Medios de reacción adecuados incluyen solventes orgánicos, tales como éter dialquílico, preferiblemente, éter dietílico y dimetoxietano, o un éter cíclico, preferiblemente, tetrahidrofurano o dioxano; o un hidrocarburo halogenado, preferiblemente, diclorometano o cloroformo; un alcohol, preferiblemente, metanol o etanol; un solvente aprótico, preferiblemente, acetonitrilo, tolueno, piridina o dimetilformamida, o cualquier otro medio de reacción adecuado. Por supuesto, pueden también usarse mezclas de al menos dos clases de solventes o de al menos dos solventes de una clase. Todas las reacciones mencionadas anteriormente se llevan a cabo preferiblemente en un frasco secado en horno. El catalizador, el agente auxiliar, la base y el compuesto de las fórmulas generales II, IV, VII o VIII se añaden en cada caso y el frasco se vacía posteriormente y se purga con argón. El solvente orgánico y el compuesto de la fórmula general III, V o IX se añaden y la reacción se lleva a cabo en un frasco sellado a una temperatura de entre 100°C y 110°C, preferiblemente, a 100°C en caso de tetrahidrofurano o tolueno como el solvente orgánico y a 110°C en caso de dimetoxietano y dioxano como el solvente orgánico. En las referencias de J.F. Hart ig et al., J. Am.
Chem. Soc. 1996, 118, 7217-7218; S.L. Buchwaid et al., J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6043-6048; S. L. Buchwaid et al. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 7241-7424 y S.L. Buchwaid et al., J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 11684-11688 se describen condiciones de reacción adecuadas para llevar a cabo la reacción entre compuestos de las fórmulas generales II, IV, VII o VIII y compuestos de las fórmulas generales III, V o IX. La parte respectiva de la descripción se incorpora en la presente como referencia y forma parte de la presente descripción.
Los compuestos de las fórmulas generales IV, VI, VIII y X anteriormente facilitados pueden purificarse y/o aislarse según métodos bien conocidos por los expertos en la técnica. Los compuestos de las fórmulas generales IV, VI, VIII y X pueden aislarse por evaporación del medio de reacción, adición de agua y ajuste del valor de pH para obtener el compuesto en forma de un sólido que puede aislarse por filtración, o por extracción con un solvente que no sea miscible con agua tal como cloroformo y purificación por cromatografía o recristalización en un solvente adecuado. Preferiblemente, los compuestos de las fórmulas generales IV, VI, VIII y X pueden obtenerse por filtración de la mezcla de reacción y separación posterior de la mezcla de reacción en una placa de CCF. Alternativamente, los compuestos de la fórmula general I pueden aislarse por adición de agua y metanol a la mezcla de reacción, evaporación de la mezcla de reacción y purificación del residuo por HPLC preparativa. Los compuestos de las fórmulas generales II y VII están disponibles comercialmente o pueden prepararse según métodos bien conocidos en la técnica, por ejemplo, similares a los métodos descritos en la bibliografía de A. McKillop et al., Tetrahedron 1987, 43, 1753. La parte respectiva de la descripción de la bibliografía se incorpora en la presente como referencia y forma parte de la descripción. Los compuestos de las fórmulas generales III, V y IX están disponibles comercialmente o pueden prepararse según métodos bien conocidos en la técnica. Durante algunas reacciones sintéticas descritas anteriormente, o mientras que se preparan los compuestos de las fórmulas generales III, V, VI, IX o X puede ser necesario y/o deseable la protección de grupos reactivos o sensibles. Esto puede realizarse usando grupos protectores convencionales como los descritos en Protective groups in Organic Chemistry, ed. J. F. . McOmie, Plenum Press, 1973; T.W. Greene & P.G.M. Wuts y Protective Groups in Organic Chemistry, John Wiley & sons, 1991. Las partes respectivas de la descripción se incorporan en la presente como referencia y forma parte de la descripción. Los grupos protectores pueden eliminarse cuando sea conveniente, por medios bien conocidos para los expertos en la técnica. Si los compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I se obtienen en forma de una mezcla de estereoisómeros, particularmente enantiómeros o diastereoisómeros, dichas mezclas pueden separarse por procedimientos estándares conocidos por los expertos en la técnica, por ejemplo, métodos cromatográficos o de cristalización con reactivos quirales. Los compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I y en cada caso los estereoisómeros de los mismos pueden obtenerse en forma de su sal correspondiente según métodos bien conocidos por los expertos en la técnica, por ejemplo haciendo reaccionar dicho compuesto con al menos un ácido inorgánico y/u orgánico, preferiblemente en un medio de reacción adecuado. Medios de reacción adecuados incluyen, por ejemplo, cualquiera de los anteriormente facilitados. El término "sal" debe entenderse que significa cualquier forma de compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I en los que asumen una forma iónica, o están cargados y se acoplan con un contraión (un catión o anión) o están en solución. Por esto debe entenderse también complejos del compuesto activo con otras moléculas e iones, y en particular complejos que se hacen complejos a través de interacciones iónicas. El término "sal fisiológicamente aceptable" se entiende en particular, en el contexto de esta invención, como una sal (según se definió anteriormente) formada bien con un ácido tolerado fisiológicamente, es decir, sales del compuesto activo particular con ácidos inorgánicos u orgánicos que son fisiológicamente tolerados, especialmente si se usan en humanos y/o mamíferos, o con al menos un catión, preferiblemente inorgánico, que es tolerado fisiológicamente, especialmente si se usan en humanos y/o mamíferos. Ejemplos de sales toleradas fisiológicamente de ácidos particulares son sales de: ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, bromhidrato, monobromhidrato, monoclorhidrato o clorhidrato, metyoduro, ácido metansulfónico, ácido fórmico, ácido acético, ácido oxálico, ácido succínico, ácido málico, ácido tartárico, ácido mandélico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido glutámico, ácido hipúrico, ácido pícrico y/o ácido aspártico. Ejemplos de sales de bases particulares, toleradas fisiológicamente son sales de metales alcalinos y metales alcalinotérreos y con NH4. Pueden también obtenerse solvatos, preferiblemente hidratos, de los compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I o en cada caso los estereoisómeros correspondientes, por procedimientos estándares conocidos por los expertos en la técnica. El término "solvato" según esta invención debe entenderse que significa cualquier forma de los compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos de la fórmula general I los cuales tienen unidos a través de un enlace no covalente otra molécula (más probablemente un solvente polar) que incluye especialmente hidratos y alcoholatos, por ejemplo metanolato. Un aspecto adicional de la presente invención se refiere a un medicamento que comprende al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, la en la que Xc representa una porción -NRlatR-,2a o una porción Rla representa un radical alifático C?-?o lineal ramificado, saturado o insaturado, que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo C?_5, -NH- (alquilo C?-5) y -N (alquilo C?_5)2 un radical cicloalifático de 3 a 9 miembros, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0), tioxo (=S), alquilo C1-5, -0-alquilo C?-5, -S-alquilo d-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)- NH(alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo d-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que está unido a través de un grupo alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, fenilo, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo d-s)2 y/o que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; un radical arilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo d-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -0-alquilo C?-5, -0-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo d_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; un radical arilo de 5 a 10 miembros en los que el radical arilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo d-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y el radical arilo se une a través de un grupo alquileno C?_6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2_6 lineal o ramificado que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, fenilo, -NH- (alquilo C?_5) y -N (alquilo C?_s)2 y que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) de la cadena; un radical heteroarilo de 5 a 10 miembros, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -0-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo d-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que está unido a través de un grupo alquileno C?_6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, fenilo, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?-s)2 y que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo ( s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) de la cadena y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; o una porción -C (=0) -R12a; R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical alifático C?-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?_5)2; 0 Rla y R2a junto con el nitrógeno puente forman un anillo heterocíclico saturado, insaturado o aromático de 3 a 6 miembros que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, oxo (=0), tioxo (=S) , -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C1-5, -C(=0)-0-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_ 5 ) 2 , "N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?_ 5), -C(=0)-N (alquilo d_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S(=0)2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) adicional (es) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo y/o que puede estar condensado con un sistema de anillo mono o bicíclico que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, oxo (=0) , tioxo (=S), -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo d_5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo, en los que dichos sustituyente (s ) cíclicos fenilo, fenoxilo y bencilo pueden estar no sustituido o sustituido por 1, 2 ó 3 sustituyente ( s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02; en los que los anillos del sistema de anillo tienen 5, 6 ó 7 miembros y pueden contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre; R3a representa un radical arilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C?-5, -0-C(=0) -alquilo d-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo d-5), -C(=0)-N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede estar unido a través de un grupo alquileno C?-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2_6 lineal o ramificado y que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?_5)2 y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; R4a, R5a y R6a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo halógeno; o R4a y R5a junto con los átomos de carbono puente forman un anillo heterocíclico no sustituido con 5 o 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo y que junto con el anillo de fenilo al que se fusiona forma un sistema de anillo aromático bicíclico de 9 ó 10 miembros; R7a y R8a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático Ci-io lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C?-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C1-5) 2 R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O- alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C1-5) 2 Rlia representa un átomo de hidrógeno; un radical alifático C?-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?-5)2 y que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) de la cadena; un radical arilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo d-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5), -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede estar unido a través de un grupo alquileno C1-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2_6 lineal o ramificado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo d-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?_5)2 y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; una porción -C(=0)-R13a o una porción -S (=0) 2-R14a; R12a representa un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C1-5) 2 o un radical arilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo d-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede estar unido a través de un grupo alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -NH-(alquilo C1-5) y -N (alquilo C?-5)2 y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; y R13a y R1 a, iguales o diferentes, representa cada uno un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C?_5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?-5)2; o un radical arilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo d-5) , -N (alquilo d_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo Cx.5) , -C(=0)-N(alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o que puede estar unido a través de un grupo alquileno C?-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo d-5, -S-alquilo C?-5, -NH-(alquilo C1-5) y -N (alquilo d-5)2 y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo. opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo; y opcionalmente al menos un agente auxiliar compatible fisiológicamente. También, se prefieren medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que Rla representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente ( s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH y -NH2; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo d-5, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-alquilo C?_5, -O-C (=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?_5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y naftilo que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -0-alquilo C?-5, -S-alquilo C1-5, -C (=0) -0-alquilo C1-5, -0-C(=0)-alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo d-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y el radical arilo se une a través de un grupo alquileno C?-6 lineal o ramificado que puede contener 1, 2 ó 3 átomo (s) de oxígeno como miembro (s) de la cadena y que puede estar sustituido con 1 radical fenilo; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo) , tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo d-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-alquilo d-5, -O-C (=0) -alquilo d-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5), -C(=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y el radical heteroarilo se une a través de un grupo alquileno d-6 lineal o ramificado que puede contener 1, 2 ó 3 átomo (s) de oxígeno como miembro (s) de la cadena; o una porción preferiblemente, Rla representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo e isopropilo, en los que el radical alquilo está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de -OH, F, Cl, Br y -CN; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -O-C2H5, -O-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C(=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH- CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 -S(=0)2-CH3; un radical arilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y naftilo, en los que dicho arilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH , -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 y/o se une a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH ( fenilo) -, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y piridinilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C(=0) -N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 y/o se une a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; o una porción -C (=0) -R1 a; más preferiblemente, Rla representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de -CH2-CH2-OH y -CH2-CH2-CH2-OH; un radical fenilo o pirrolilo no sustituido; un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, ter-butilo, metoxilo, F y Cl y el radical fenilo se une a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH (fenilo) -, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; 11 un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de piridinilo, furanilo y pirrolilo, en los que dichos radicales piridinilo, furanilo o pirrolilo pueden estar sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, ter-butilo, metoxilo, F y Cl y dichos radicales piridinilo, furanilo o pirrolilo se unen a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; o una porción -C(=0)-R 12a;, y Xa y R 2a Rl a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Además, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?_10 lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; más preferiblemente, R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; y Xa, Rla y R3a a R1 a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que Rla y R2a junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de / \ / \ / \ —N NH —N O 1 s \ / \ / ^N —N —NJ -N en los que cada una de esas porciones cíclicas antes mencionadas puede estar sustituida en cualquier posición, incluyendo los grupos -NH, con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, oxo (=0), tioxo (=S), -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que dicho (s) sustituyente (s) cíclico (s) fenilo, fenoxilo y bencilo puede (n) estar no sustituido (s) o sustituido (s) por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02; preferiblemente, Rla y R2a junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de en los que cada una de esas porciones cíclicas antes mencionadas puede estar sustituida con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0), tioxo (=S), metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -O- CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2 , -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0) -N(C2H5)2, -S(=0)2-CH3, -S (=0)2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que dicho (s) sustituyente (s) cíclico (s) fenilo, fenoxilo y bencilo puede (n) estar no sustituido (s) o sustituido (s) por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02; más preferiblemente, Rla y R2a junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de y Xa y R3a a R1 a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R3a representa un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y pirídinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3; preferiblemente, R3a representa un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, -0-CH3, -O-C2H5, -O-CH2-CH2-CH3, - -C(=0)-0H, -C(=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2 y -S (=0)2-CH3; más preferiblemente, R3a representa un radical fenilo no sustituido; y Xa, Rla, R2a y R4a a R14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Además, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R4a, R5a y R6a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo halógeno seleccionado del grupo que consiste de F, Cl y Br; preferiblemente, R4a, R5a y R6a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; y Xa, Rla a R3a y R7a a R14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Además, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R4a y R5a junto con los átomos de carbono puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de que junto con el anillo de fenilo al que se fusiona forma un sistema de anillo aromático bicíclico seleccionado del grupo que consiste de preferiblemente, Ra y R5a junto con los átomos de carbono puente forman la siguiente porción, que junto con el anillo de fenilo al que se fusiona forma el sistema de anillo aromático bicíclico sustituido siguiente y Xa, Rla a R3a y R6a a R14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R7a y R8a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-10 lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R7a y R8a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; más preferiblemente, R7a y R8a representa cada uno un átomo de hidrógeno; y Xa, R ,1?aa a R ,6baa y Rya a R1"3 tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro- sustituido de la fórmula general la, en la que R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo Ci-io lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; más preferiblemente, R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical metilo; y Xa, Rla a R8a y Rlla a R14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que Rlla representa un átomo de hidrógeno; un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo, en los que el radical alquilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de -OH, F, Cl, Br y -CN; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-alquilo d-5, -0-C(=0)-alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH2)?.2 0 3-' una porción -C(=0)-R13a o una porción -S (=0) 2-R14a; preferiblemente, Rlla representa un átomo de 1 hidrógeno; un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo, en los que el radical alquilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de -OH, F, Cl, Br 'y -CN; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, piridinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH , -0-C2H5, - 0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH )3, -C(=0)-0H, -C(=0)-0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2- CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, "N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0) -N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un -(CH2)?, 203_grupo; una porción -C (=0) -R13a o una porción -S (=0) 2-R1 a; más preferiblemente, Rlla representa un átomo de hidrógeno; un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, n-butilo y -CH2-CH2-OH; un radical fenilo o piridinilo no sustituido en los que el radical fenilo o piridinilo puede estar unido a través de un -(CH2)- grupo; una porción -C(=0)-R12a o una porción -S (=0) 2-R13a; y Xa, Rla a R10a y R12a a R14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R ,112a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_ 5), -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo d_5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S(=0)2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH2)?.2 ¿> 3_; preferiblemente, R12a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo e isopropilo, o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH2)-; más preferiblemente, R12a representa un radical fenilo o un tiofenilo, en los que el radical fenilo o tiofenilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado del grupo que consiste de metilo y cloro; y Xa, Rla a Rlla, R13a y R14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R13a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo, en los que el radical alquilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de -OH, F, Cl, Br y -CN; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, piridinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S- C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C(=0)-0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, "0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0) -N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH2)?, 2 6 3," preferiblemente, R13a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, y tienilo (tiofenilo) , en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0)-0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2- CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, "N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo ~(CH2)?, 2 Ó 3~ ," más preferiblemente, R13a representa un radical metilo o un radical fenilo o un tiofenilo, en los que el radical fenilo o tiofenilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) del grupo que consiste de metilo y clórey Xa, R ,1?aa a R ,1l2aa y R ,114,aa tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R14a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, -C(=0) -O-alquilo C?_5, -O-C (=0) -alquilo C?-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo Ci-5), -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C?_5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S(=0)2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH2)?.2 ¿ 3-; preferiblemente, R14a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo e isopropilo, o un radical fenilo, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -O-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C (=0) -0-CH2- CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3; más preferiblemente, R14a representa un radical metilo o un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 radical(es) metilo(s). También, se prefieren medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que Xc representa una porción -NRlanR2a o una porción R ,1a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de -CH2-CH2-OH y -CH2-CH2-CH2-OH; un radical fenilo o pirrolilo no sustituido; un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, ter-butilo, metoxilo, F y Cl y el radical fenilo se une a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH (fenilo) -, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de piridinilo, furanilo y pirrolilo, en los que dichos radicales piridinilo, furanilo o pirrolilo pueden estar sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, ter-butilo, metoxilo, F y Cl y dichos radicales piridinilo, furanilo o pirrolilo se unen a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; o una porción -C(=0)-R12a; R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; o Rla y R2a junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de R,3a representa un radical fenilo no sustituido; Ra, R5a y R6a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; R4a y R5 junto con los átomos de carbono puente forman la siguiente porción, que junto con el anillo de fenilo al que se fusiona forma el sistema de anillo aromático bicíclico sustituido siguiente R7a y R8a representa cada uno un átomo de hidrógeno; R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical metilo; Rlla representa un átomo de hidrógeno; un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, n-butilo y -CH2-CH2-OH; un radical fenilo o piridinilo no sustituido, en los que el radical fenilo o piridinilo puede estar unido a través de un grupo -(CH2)-; una porción -C(=0)-R12a o una porción -S (=0) 2-R13a; R12a representa un radical fenilo o un tiofenilo, en los que el radical fenilo o tiofenilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado del grupo que consiste de metilo y cloro; R 13a representa un radical metilo un radical fenilo o un tiofenilo, en los que el radical fenilo o tiofenilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) del grupo que consiste de metilo y cloro y R14a representa un radical metilo o un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 radical (es) metilo; opcionalmente en forma una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Se prefieren particularmente medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, seleccionado del grupo que consiste de [1] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - (2-pirrol-1-il-etil) -amina, [2] (4-Fluoro-bencil) - [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [3] N- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -benzamida, [4] N-Metil-N- [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -benzamida, [5] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -pirrol-l-i1-amina, [6] 2-[5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - 2H-piridazin-3-ona, [7 ] 1-Metil-4- (4-nitro-3-fenoxi-fenil) -piperazina, [8] Bencil- [5- (4-butil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [9] Bencil- [2-nitro-5- (4-piridin-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina y [10] Bencil- [2-nitro-5- (4-fenil-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina; [11] Furan-2-ilmetil- [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [12] 2- [4- (4-Nitro-3-fenetilamino-fenil) -piperazin-1-il] -etanol, [13] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) - (2-o-toliloxi-etil) -amina [14] 2- [4- (3-bencilamino-4-nitro-fenil) -piperazin- 1-il] -etanol, [15] 4- [5- (4 -Metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -morfolina, [16] 2- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -4-fenil-2H-ftalazin-l-ona, [17] [2- (4-Cloro-fenoxi) -etil] -[5- (3, 5-dimetil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [18] 2- [4- [3- (Benzhidril-amino) -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -etanol, [19] 4- [4-Fluoro-5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -morfolina, [20] 2-[2-Nitro-5-[4-(tolueno-4-sulfonil) -piperazin-l-il] -fenil] -1, 2, 3, 4-tetrahidro-isoquinolina, [21] 1- [3- (3, 5-dimetil-pirazol-l-il) -4-nitro-fenil] -4-metil-piperazina, [22] Bencil- (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -amina, [23] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -fenetil-amina, [24] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -piridin-3-ilmetil-amina, [25] (3-Cloro-fenil) -[4-[3-[ (furanil-2-ilmetil) -amino] -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -metanona, [26] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -piridin-3-ilmetil-amina, [27] l-Bencil-4- (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil ) -piperazina, [28] Furan-2-ilmetil- [5- (4-metansulfonil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [29] Benzhidril- [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [30] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) - (2-fenoxi-etil) -amina, [31] 2- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -4-fenil-2H-ftalazin-l-ona, [32] l-[3-(3, 5-dimetil-pirazol-l-il)-4-nitro-fenil] -piperazina, [33] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -fenetil-amina, [34 ] [5- (4 -Bencensulfonil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -furan-2-ilmetil-amina, [35] [2- (3,4-Dimetoxi-fenil)-etil]-(2-nitro-5-piperazin-1-il-fenil) -amina, [36] [4- [3- [ (Furan-2-ilmetil) -amino] -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -m-tolil-metanona, [37] [4- [3- [ (Furan-2-ilmetil) -amino] -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -fenil-metanona, [38] [4-[3-(3, 5-dimeti1-pirazol-1-il) -4-nitrofenil] -piperazin-1-il] -tiofen-2-il-metanona, [39] 4- (4-Eti1-fenil) -2- [5- [ 4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -2H-ftalalazin-1-ona, [40] 3- [7- (4-Metil-piperazin-1-il) -4 -nitrobenzo [1, 2 , 5] oxadiazol-5-ilamino] -propan-1-ol, [41] 3-[4-Nitro-7-(4-fenil-piperazin-l-il)-benzo [1, 2 , 5] oxadiazol-5-ilamino] -etan-1-ol, [42] 3- [4-Nitro-7- (4-piridin-piperazin-l-il) - benzo [1, 2 , 5] oxadiazol-5-ilamino] -propan-1-ol, [43] [2-(3,4-Dimetoxi-fenil) -etil] -[5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [44] [2- (3, 4-Dimetil-fenil) -etil] - [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [45] [2- (4-ter-butil-fenoxi)-etil]-[5-(4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [46] [2- (4-Metoxi-fenoxi) -etil] - [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [47] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - (2-m-toliloxi-etil) -amina, [48] [2- (4 -Cloro-fenoxi) -etil] - [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [49] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) - (1-fenil-etil) -amina, [50] [2- (3-Metoxi-fenoxi) -etil] - [5- (4-metil-piperazin-1-il ) -2-nitro-fenil] -amina, [51] [2- (2-Metoxi-fenoxi) -etil] - [5- ( 4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [52] (4-Cloro-bencil) - (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -amina, [53] Bencil- [5- (4-bencil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [54 ] Bencil- [5- (4 -metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [55] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - (2-o-toliloxi-etil) -amina, [56] (4-Cloro-bencil) - [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [57] Furan-2-ilmetil- (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -amina, [58] [2- (4-Cloro-fenoxi) -etil] - (2-nitro-5-piperazin-1-il-fenil) -amina, [59] [5- (4 -Metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] - (1-fenil-etil) -amina y [60] 1- [4- ( 3-bencilamino-4-nitro-fenil) -piperazin-1-il] -etanona, opcionalmente en forma de una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Todavía un aspecto adicional de la presente invención se refiere a un medicamento que comprende al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, la en la que Xc representa una porción -NRlanR2a o una porción R ,1±aa representa un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, al menos monosustituido; un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, opcionalmente que contiene al menos un heteroátomo como miembro del anillo, que está unido a través de un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido; un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido; un radical arilo en el que el radical arilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente ( s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo d-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo d_5), -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alquilo C?-5) , -C (=0) -N (alquilo d-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y el radical arilo se une a través de un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, opcionalmente que contiene al menos un heteroátomo como un miembro de la cadena; un radical heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido, que está unido a través de un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, opcionalmente que contiene al menos un heteroátomo como un miembro de la cadena; o una porción -C(=0)-R12a; R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; o Rla y R2a junto con el nitrógeno puente forman un anillo heterocíclico opcionalmente al menos monosustituido; saturado, insaturado o aromático que puede contener al menos un heteroátomo adicional como un miembro del anillo y/o que puede estar condensado con un sistema de anillo mono o bicíclico opcionalmente al menos monosustituido; R3a representa un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar unido a través de un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido; R4a, R5a y R6a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo halógeno; o R4a y R5a junto con los átomos de carbono puente forman un anillo heterocíclico que contiene al menos un heteroátomo como miembro del anillo opcionalmente al menos monosustituido, que junto con el anillo de fenilo al que se fusiona forma un sistema de anillo aromático bicíclico sustituido; R7a y R8a^ ig ales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; Rlla representa un átomo de hidrógeno; un radical alifático que contiene al menos un heteroátomo como miembro de la cadena, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar unido a través de un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido; una porción -C(=0)-R13a o una porción -S(=0)2-R1 a; R ,12a representa un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; o un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar unido a través de un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido; R13a y R14a, iguales o diferentes, representa cada uno un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; o un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar unido a través de un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido; opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo; y opcionalmente al menos un agente auxiliar fisiológicamente compatible. Un sistema de anillo mono o bicíclico según la presente invención, a menos que se defina de otra forma, significa un sistema de anillo de hidrocarburo mono o bicíclico que puede ser saturado, insaturado o aromático. Cada uno de sus diferentes anillos pueden mostrar un grado de saturación diferente, es decir, puede ser saturado, insaturado o aromático. Opcionalmente, cada uno de los anillos del sistema de anillo mono o bicíclico puede contener uno o más, preferiblemente, 1, 2 ó 3, heteroátomo (s) como miembro (s) del anillo, que puede ser iguales o diferentes y que pueden seleccionarse preferiblemente del grupo que consiste de N, 0 y S. Los anillos del sistema de anillo mono o bicíclico tienen preferiblemente, 5, 6 ó 7 miembros. El término "condensado" según la presente invención significa que un anillo o sistema de anillo se une a otro anillo o sistema en anillo, en los que los términos "anulado" o "anillado" se usan también por aquellos expertos en la técnica para designar este tipo de unión. Tal sistema de anillo mono o bicíclico puede, a menos que se defina de otra forma, estar no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes, preferiblemente, no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) . Dichos sustituyentes pueden preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-0H, oxo (=0), tioxo (=S), -C(=0) -O-alquilo d-5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo d-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que en cada caso alquilo C1-5 puede ser lineal o ramificado y en los que dichos sustituyentes cíclicos pueden estar no sustituidos o sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Más preferiblemente, dichos sustituyentes pueden seleccionarse del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -0-C2Hs, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5)2, -S(=0)2-CH3, -S (=0)2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que en cada caso dichos sustituyentes cíclicos pueden estar no sustituidos o sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Si cualquiera de los sustituyentes representa o comprende un radical (hetero) cicloalifático [grupo (hetero) cicloalifático] , el radical (hetero) cicloalifático puede, a menos que se defina de otra forma, estar no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes, preferiblemente, no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) . Dicho (s) sustituyente (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , alquilo C?-5, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C?_5, -C(=0)-0-alquilo C?_5, -O-C (=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo Ci-5)2, "N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?_ 5), -C(=0)-N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S(=0)2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que en cada caso alquilo C1-5 puede ser lineal o ramificado y en los que dichos sustituyentes cíclicos pueden estar no sustituidos o sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Más preferiblemente, dichos sustituyentes puede seleccionarse independientemente del grupo que consiste de oxo (=0), tioxo (=S), metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0) -N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2, -S(=0)2-CH3, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que en cada caso dichos sustituyentes cíclicos puede estar no sustituidos o sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Si cualquiera de los sustituyentes representa o comprende un radical cicloalifático, que contiene uno o más, preferiblemente, 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) como miembro (s) del anillo, a menos que se defina de otra forma, cada uno de este (os) heteroátomo (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de N, 0 y S. Radicales (hetero) cicloalifáticos adecuados, que pueden estar no sustituidos o al menos monosustituido, incluyen ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciciohexilo, ciciohexenilo, cicioheptilo, cicioheptenilo, ciclooctilo, ciclooctenilo, ciclononilo, imidazolidinilo, aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperazinilo, pirazolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrotiofenilo y azepanilo . Si cualquiera de los sustituyentes representa o comprende un radical arilo (grupo arilo) , incluyendo un grupo fenilo o naftilo, el radical arilo puede, a menos que se defina de otra forma, estar no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes, preferiblemente, no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) . Dicho(s) sustituyente (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo d-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?-5) , -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C?_5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S(=0)2-alquilo C1-5, -S(=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que en cada caso alquilo C1-5 puede ser lineal o ramificado y en los que dicho (s) sustituyente (s) cíclico (s) puede (n) estar no sustituido (s) o sustituido (s) por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y -N02. Más preferiblemente, dichos sustituyentes puede seleccionarse independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3. Radicales arilo preferidos, que pueden estar opcionalmente al menos monosustituidos, son fenilo y naftílo. Si cualquiera de los sustituyentes representa o comprende un radical heteroarilo (grupo heteroarilo) , el radical heteroarilo puede, a menos que se defina de otra forma, estar no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes, preferiblemente, no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) . Dicho (s) sustituyente (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo d-5, -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo d-5, -C (=0) -0-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH(alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-s)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que en cada caso alquilo C1-5 puede ser lineal o ramificado y en los que dicho (s) sustituyente (s) cíclico (s) puede(n) estar no sustituido (s) o sustituido (s) por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Más preferiblemente, dichos sustituyentes pueden seleccionarse independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3. El (los) heteroátomo (s) , que está(n) presente (s) como miembro (s) del anillo en el radical heteroarilo, puede (n), a menos que se defina de otra forma, independientemente seleccionarse del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre. Preferiblemente, el radical heteroarilo comprende 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) . Radicales heteroarilo adecuados, que pueden estar opcionalmente al menos monosustituidos, pueden preferiblemente seleccionarse del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo, benzoxadiazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, bencisoxazolilo, bencisotiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo . Si al menos dos de los sustituyentes junto con el átomo de nitrógeno puente forman un anillo heterocíclico saturado o insaturado, que puede estar condensado con un sistema de anillo mono o bicíclico opcionalmente al menos monosustituido, dicho anillo heterocíclico puede preferiblemente seleccionarse del grupo que consiste de Los expertos en la técnica comprenden que las porciones cíclicas antes mencionadas, que contienen un grupo NH pueden también estar sustituidas en esta posición, es decir, el átomo de hidrógeno puede cambiarse por otro sustituyente. Dichos anillos heterocíclicos pueden, a menos que se defina de otra forma, estar no sustituidos o sustituidos por uno o más sustituyentes, preferiblemente, no sustituidos o sustituidos con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) . Dicho (s) sustituyente (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, oxo (=0), tioxo (=S) , -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo d-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, 15 -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que en cada caso alquilo C1-5 puede ser lineal o ramificado y en los que dicho (s) sustituyente (s) cíclico (s) puede (n) estar no sustituido (s) o sustituido (s) por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Más preferiblemente, dichos sustituyentes pueden seleccionarse independientemente del grupo que consiste de oxo (=0), tioxo (=S), metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0)-0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -O-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, >-NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2, -S(=0)2-CH3, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que dicho (s) sustituyente (s) cíclico (s) puede (n) estar no sustituido (s) o sustituido (s) por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02. Si cualquiera de los sustituyentes representa un radical alifático saturado o insaturado (grupo alifático) , es decir, un radical alquilo, un radical alquenilo o un radical alquinilo, el radical alifático puede, a menos que se defina de otra forma, estar no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes, preferiblemente, no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente ( s) . Dicho (s) sustituyente (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo d_ 5) y -N (alquilo C?-5)2, en los que en cada caso alquilo C1-5 puede ser lineal o ramificado. Más preferiblemente, dicho (s) sustituyente (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de -O-CH3, -0-C2Hs, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2- Un radical alquenilo comprende al menos un doble enlace carbono-carbono, un radical alquinilo comprende al menos un triple enlace carbono-carbono. Los radicales alquilo adecuados, que pueden estar sustituidos por uno o más sustituyentes, pueden preferiblemente seleccionarse del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, ter-butilo, n-pentilo, n-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-nonilo y n-decilo. Los radicales alquenilo adecuados, que pueden estar sustituidos por uno o más sustituyentes, pueden preferiblemente seleccionarse del grupo que consiste de vinilo, 1-propenilo, 2-propenilo, 1-butenilo, 2-butenilo y 3-butenilo. Los radicales alquinilo adecuados, que pueden estar sustituidos por uno o más sustituyentes, pueden preferiblemente seleccionarse del grupo que consiste de etinilo, 1-propinilo, 2-propinilo, 1-butinilo, 2-butinilo y 3-butinilo. Si cualquiera de los sustituyentes representa un grupo alquileno, un grupo alquenileno o un grupo alquinileno, que puede estar sustituido, dicho grupo alquileno, grupo alquenileno o grupo alquinileno puede, a menos que se defina de otra forma, estar no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes, preferiblemente, no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) . Dicho (s) sustituyente (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse independientemente del grupo que consiste de -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo Ci- 5) , -N (alquilo C?-5)2 y fenilo, en los que en cada caso alquilo C1-5 puede ser lineal o ramificado y el radical fenilo está preferiblemente, no sustituido. Un grupo alquenileno comprende al menos un doble enlace carbono-carbono, un grupo alquinileno comprende al menos un triple enlace carbono-carbono . Los grupos alquileno adecuados incluyen -(CH2)-, -CH(CH3)-, -CH(fenilo), -(CH2)2-, - (CH2) 3-, - (CH2) 4-, - (CH2) 5 y -(CH2)6-, los grupos alquenileno adecuados incluyen -CH=CH-, -CH2-CH=CH- y -CH=CH-CH2- y los grupos alquinileno adecuados incluyen -C=C-, -CH2-C=C- y -C=C-CH2-. Si el grupo alquileno, alquenileno o alquinileno contiene uno o más, preferiblemente, 1, 2 ó 3, más preferiblemente, 1, heteroátomo (s) como miembro (s) de la cadena, a menos que se defina de otra forma, cada uno de estos heteroátomo (s) puede (n) preferiblemente seleccionarse del grupo que consiste de N, O y S. Los grupos alquileno adecuados que contienen uno o más heteroátomo ( s) incluyen -CH2-0-CH2- y -CH2-CH2-0. En otro aspecto, la invención se refiere a un medicamento que comprende al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que Xa representa una porción -NRlaR2a o una porción -OR3a; Rla representa un radical alifático Ci-io lineal o ramificado, saturado o insaturado, al menos monosustituido; un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido de 3 a 9 miembros, que está unido a través de un grupo alquileno C?_6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido y/o que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido de 5 a 10 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; un radical arilo de 5 a 10 miembros, en los que el radical arilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5), -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y el radical arilo se une a través de un grupo alquileno C?_6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2_6 lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) de la cadena; un radical heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido de 5 a 10 miembros, que está unido a través de un grupo alquileno C?-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2_6 lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) de la cadena y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; o una porción -C(=0) -R12a; R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical alifático C?-?o lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; Rl y R2a junto con el nitrógeno puente forman un anillo heterocíclico opcionalmente al menos monosustituido; saturado, insaturado o aromático de 3 a 9 miembros que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) adicional (es) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo y/o que puede estar condensado con un sistema de anillo mono o bicíclico opcionalmente al menos monosustituido; en los que los anillos del sistema de anillo son de 5, 6 ó 7 miembros y pueden contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre; R3a representa un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido de 5 a 10 miembros, que puede estar unido a través de un grupo alquileno C?-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; R4a, R5a y R6a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo halógeno; o R4a y R5a junto con los átomos de carbono puente forman un anillo heterocíclico opcionalmente al menos monosustituido de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo y que junto con el anillo de fenilo al que se fusiona forma un sistema de anillo aromático bicíclico sustituido de 9 ó 10 miembros; Ra y R8a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático C?-?o lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático C1_10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; Rlla representa un átomo de hidrógeno; un radical alifático Ci-io lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) de la cadena; un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido de 5 a 10 miembros que puede estar unido a través de un grupo alquileno d_6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2_6 lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; una porción -C(=0)-R13a o una porción -S (=0) 2-R14a; R12a representa un radical alifático C?-?o lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; o un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar unido a través de un grupo alquileno C?-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2_6 lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; y R13a y R1 a, iguales o diferentes, representa cada uno un radical alifático Ci-io lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; o un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar unido a través de un grupo alquileno C?-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo. También, se prefieren medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que Rla representa un radical alifático C?_?0 lineal o ramificado, al menos monosustituido; un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l-b] tiazolilo; un radical arilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y naftilo, en los que el radical arilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5), -C (=0) -N (alquilo CX-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y el radical arilo se une a través de un grupo alquileno C1-6 opcionalmente al menos monosustituido que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) de la cadena; un radical heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical heteroarilo se une a través de un grupo alquileno C?_6 opcionalmente al menos monosustituido que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) de la cadena; o una porción -C (=0) -R12a; preferiblemente, Rla representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo, en los que el radical alquilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de -OH, F, Cl, Br y -CN; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo d-5, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo d_5, -C(=0)-0H, -C(=0) -O-alquilo C?_5, -O-C (=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo Ci-5), -N (alquilo C1-5U -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo d-5)2, -S(=0)2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y naftilo, en los que el radical arilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0)-alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-d)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y el radical arilo se une a través de un grupo alquileno C1-6 lineal o ramificado que puede contener 1, 2 ó 3 átomo (s) de oxígeno como miembro (s) de la cadena y que puede estar sustituido con 1 radical fenilo; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -O-alquilo C?_5, -O-C (=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_ 5), -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo d_5)2, -S(=0)2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y el radical heteroarilo se une a través de un grupo alquileno C?-6 lineal o ramificado que puede contener 1, 2 ó 3 átomo (s) de oxígeno como miembro (s) de la cadena; o una porción -C (=0) - más preferiblemente, R ,1a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo e isopropilo, en los que el radical alquilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente ( s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de -OH, F, Cl, Br y -CN; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -O-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; un radical arilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y naftilo, en los que dicho arilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH , -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3) , F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH ) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH- CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 Y -S(=0)2- CH3 y/o se une a través de un grupo alquileno seleccionado forman el grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH (fenilo) - -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y piridinilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, ~N(CH3)2, -N(CH5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 y/o se une a través de un grupo alquileno seleccionado forman el grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; o una porción -C(=0)- y Xa y R 2a R 14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Además, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?-?o lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; más preferiblemente, R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; y Xa, Rla y R3a R 14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que Rla y Ra junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de — N NH . — N 0 UM \ / = — N NH — N \> — N en los que cada una de esas porciones cíclicas antes mencionadas puede estar sustituida con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo C?-5, -C(=0)-0H, oxo (=0), tioxo (=S) , -C (=0) -O-alquilo C_5, -0-C(=0) -alquilo C_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?_5) , -C(=0)-N (alquilo C-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que dichos sustituyentes cíclicos pueden estar no sustituidos o sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02; preferiblemente, Rla y R2a junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de UM rx NH — N O UM ~ .
UM r=\ NH UM U> UM en los que cada una de esas porciones cíclicas antes mencionadas pueden estar sustituidas con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF , -0CF3, ~SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2, -S(=0)2-CH3, -S(=0)2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que dichos sustituyentes cíclicos pueden estar no sustituidos o sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02; más preferiblemente, Rla y R2a junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de y Xa y R3a a R14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R3 representa un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo) , tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar unido a través de un grupo alquileno C-6 opcionalmente al menos monosustituido; preferiblemente, R3a representa un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo C?-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-alquilo C?-5, -O-C (=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo d- )2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo d-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y el radical arilo o heteroarilo puede estar unido a través de un grupo alquileno C?-6 lineal o ramificado; más preferiblemente, R3a representa un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo) , tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, "S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H , -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2 Y -S(=0)2-CH3; y Xa, Rla, R2a y R4a a R14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Además, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que Ra, R5a y R6a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo halógeno seleccionado del grupo que consiste de F, Cl y Br; preferiblemente, R4a, R5a y R6a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; y Xa, Rla a R3a y R7a a R14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Además, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que Ra y R5a junto con los átomos de carbono puente forman una porción seleccionada del grupo constituido por en los que cada una de esas porciones cíclicas antes mencionadas pueden estar sustituidas con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo C?-5, -C(=0)-0H, -C(=0) -O-alquilo C_5, -O-C (=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo d-5), -N (alquilo C?_s)2 y -N02; que junto con el anillo de fenilo al que se fusiona forman un sistema de anillo aromático bicíclico sustituido seleccionado del grupo que consiste de preferiblemente, R4a y R5a junto con los átomos de carbono puente forman la siguiente porción, que junto con el oanill-o de fenilo al que se fusiona forman el sistema de anillo aromático bicíclico sustituido siguiente y Xa, Rla a R3a y R6a a R1 a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R7a y R8a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?_?o lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R7a y R8a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; más preferiblemente, R7a y R8a representa cada uno un átomo de hidrógeno; y Xa, Rla a R6a y R9a a R14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?_?o lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; más preferiblemente, R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical metilo; y Xa, Rla a R8a y Rlla a R1 a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que Rlla representa un átomo de hidrógeno; un radical alquilo C?-?o lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo d-5, -C(=0)-OH, -C (=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C?-5, -O-C (=0) -alquilo C?_ 5, -CN, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo d-5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alquilo d-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo d-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o puede estar unido a través de un grupo alquileno C?-6," un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C_5, -C (=0) -O-alquilo C?_5, -0-C(=0) -alquilo C?-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH(alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?_5) , -C(=0)-N(alquilo d-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o puede estar unido a través de un grupo alquileno C?-6," una porción -C(=0)-R13a o una porción -S(=0)2-R14a; preferiblemente, Rlla representa un átomo de hidrógeno; un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo, en los que el radical alquilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de -OH, F, Cl, Br y -CN; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0)-0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C (=0) -0-CH2- CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, -CN, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0) -N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH )?, 2 6 3~; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0)-0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH2)?, 2 ó 3-; una porción -C(=0)-R13a o una porción -S (=0) 2-R14a; y Xa, Rla a R10a y R12a a R1 a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R12a representa un radical alquilo C?_?o lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido; un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, que puede estar unido a través de un grupo - (CH2) ?.2 ó 3-; preferiblemente, R ,1i2a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo d-5, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-alquilo C?-5, -O-C (=0) -alquilo C?-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_ 5), -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C?-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S(=0)2-alquilo C?-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o puede estar unido a través de un grupo - (CH2) 1-2 ó 3-; más preferiblemente, R12a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo e isopropilo, o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C(=0) -N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH2)-; y Xa, Rla a Rlla, R13a y R14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo.
También, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R13a representa un radical alquilo C?-?o lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo es sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo d-5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, -C (=0) -alquilo d-5, -C (=0) -O-alquilo C?-5, -O-C (=0) -alquilo C?_5, -CN, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?-5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C?_5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o puede estar unido a través de un grupo alquileno d-6,' un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -0- alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, -C (=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C?-5, -O-C (=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C_5) , -N (alquilo C-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alquilo C?_5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o puede estar unido a través de un grupo alquileno C?-6," una porción -C(=0)-R13a o una porción -S (=0) 2-R14a; preferiblemente, R13a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo, en los que el radical alquilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de -OH, F, Cl, Br y -CN; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0) -0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, -CN, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2 Y _S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo ~(CH2)?, 2 Ó 3,' un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0) -0-CH3, -C(=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH2)1/ 2 6 3,* una porción -C (=0) -R13a o una porción -S (=0) 2-R14a; y Xa, Rla a R12a y R14a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren tales medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que R1 a representa un radical alquilo C?_?o lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido; un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo que puede estar unido a través de un grupo UCH2)?.2 ó 3-; preferiblemente, R14a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C?-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -O-alquilo C?-5, -O-C (=0) -alquilo C-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo d-5), -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C?_5) , -C (=0) -N (alquilo C-5)2, -S(=0)2-alquilo C?-5, -S (=0) 2_fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o puede estar unido a través de un grupo UCH2)?.203; más preferiblemente, R14a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo e isopropilo, o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH2)-; y Xa y Rla a R13a tienen el significado definido anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. También, se prefieren medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, en la que X; representa una porción -NRlaR2a o una porción Rla representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de -CH2-CH2-OH y -CH2-CH2-CH -OH; un radical fenilo o pirrolilo no sustituido; un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, ter-butilo, metoxilo, F y Cl y dicho se une a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH (fenilo) -, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de piridinilo, furanilo y pirrolilo, en los que el radical piridinilo, furanilo o pirrolilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, ter-butilo, metoxilo, F y Cl y el radical piridinilo, furanilo o pirrolilo se une a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; o una porción -C (=0) -R12a; R 2a representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; o Rla y R2a junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de R3a representa un radical fenilo no sustituido; R4a, R5a y R6a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; R4a y R5a junto con los átomos de carbono puente forman la siguiente porción, que junto con el anillo de fenilo al que se fusiona forma el sistema de anillo aromático bicíclico sustituido siguiente R7a y R8a representa cada uno un átomo de hidrógeno; R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical metilo; Rll representa un átomo de hidrógeno; un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, n-butilo y -CH2-CH2-OH; un radical fenilo o piridinilo no sustituido, en los que el radical fenilo o piridinilo puede estar unido a través de un grupo -(CH2)-; una porción -C(=0)-R12a o una porción -S(=0)2- R13a; R12a representa un radical metilo o un radical fenilo o un tiofenilo, en los que el radical fenilo o tiofenilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) del grupo que consiste de metilo y cloro; R13a representa un radical metilo o un radical fenilo o un tiofenilo, en los que el radical fenilo o tiofenilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) del grupo que consiste de metilo y cloro; y R14a representa un radical metilo o un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 radical (es) metilo; opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. Se prefieren particularmente medicamentos que comprenden al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, seleccionado del grupo que consiste de [1] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - (2-pirrol-1-il-etil) -amina, [2] (4-Fluoro-bencil) - [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [3] N- [5- (4-Metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -benzamida, [4] N-Metil-N- [5- ( 4-metil-piperazin-l-il ) -2-nitro-fenil] -benzamida, [5] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -pirrol-1-il-amina, [6] 2-[5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - 2H-piridazin-3-ona, [7] l-Metil-4- (4-nitro-3-fenoxi-fenil) -piperazina, [8] Bencil-[5- (4-butil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [9] Bencil- [2-nitro-5- ( 4-piridin-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina y [10] Bencil- [2-nitro-5- (4-fenil-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina; [11] Furan-2-il-metil- [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [12] 2- [4- (4-Nitro-3-fenetilamino-fenil) -piperazin-1-il] -etanol, [13] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) - (2-o-toliloxi-etil) -amina [14] 2- [4- (3-bencilamino-4-nitro-fenil) -piperazin- 1-il] -etanol, [15] 4- [5- (4 -Metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -morfolina, [16] 2- [5- ( -Metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -4-fenil-2H-ftalazin-1-ona, [17] [2- (4-Cloro-fenoxi) -etil] -[5- ( 3, 5-dimeti1-piperazin-1-il ) -2-nitro-fenil] -amina, [18] 2- [4- [3- (Benzhidril-amino) -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -etanol, [19] 4- [4-Fluoro-5- (4-metil-piperazin-l-il) -2- nitro-fenil] -morfolina, [20] 2-[2-Nitro-5-[4- ( tolueno-4-sulfonil ) -piperazin-l-il] -fenil] -1, 2, 3, 4-tetrahidro-isoquinolina, [21] 1- [3- (3, 5-dimetil-pirazol-l-il) -4-nitro-fenil] -4-metil-piperazina, [22] Bencil- (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -amina, [23] [5-(4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -fenetil-amina, [24] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -piridin-3-ilmetil-amina, [25] (3-Cloro-fenil) -[4-[3-[ ( furanil-2-ilmetil) -amino] -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -metanona, [26] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -piridin-3-ilmetil-amina, [27] l-Bencil-4- (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -piperazina, [28 ] Furan-2-ilmetil- [5- ( 4-metansulfonil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [29] Benzhidril- [5- ( 4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [30] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) - (2-fenoxi-etil) -amina, [31] 2- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -4-fenil-2H-ftalazin-l-ona, [32] 1- [3-(3,5-dimetil-pirazol-l-il) -4-nitro- fenil] -piperazina, [33] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -fenetil-amina, [34] [5- (4-Bencensulfonil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -furan-2-ilmetil-amina, [35] [2- (3,4-Dimetoxi-fenil) -etil] - (2-nitro-5-piperazin-1-il-fenil) -amina, [36] [4- [3- [ ( Furan-2-ilmetil) -amino] -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -m-tolil-metanona, [37] [4-[3- [ (Furan-2-ilmetil) -amino] -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -fenil-metanona, [38] [4- [3- (3, 5-dimetil-pirazol-1-il) -4-nitrofenil] -piperazin-1-il] -tiofen-2-il-metanona, [39] 4-(4-Etil-fenil) -2- [5- [4 -metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -2H-ftalalazin-1-ona, [40] 3- [7- ( -Metil-piperazin-l-il) -4-nitro-benzo[l,2,5] oxadiazol-5-ilamino] -propan-1-ol, [41] 3- [4-Nitro-7- ( 4-fenil-piperazin-l-il ) -benzo [ 1, 2, 5] oxadiazol-5-ilamino] -etan-1-ol, [42] 3- [4-Nitro-7- (4-piridin-piperazin-l-il) -benzo [ 1, 2 , 5] oxadiazol-5-ilamino] -propan-1-ol, [43] [2- (3,4-Dimetoxi-fenil) -etil] -[5- ( 4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [44] [2- (3, -Dimetil-fenil) -etil] -[5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [45] [2- (4-ter-butil-fenoxi) -etil] - [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [46] [2- (4-Metoxi-fenoxi) -etil]- [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [47] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - ( 2-m-toliloxi-etil) -amina, [48] [2- (4-Cloro-fenoxi) -etil] - [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [49] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) - (1-fenil-etil) -amina, [50] [2- (3-Metoxi-fenoxi) -etil]- [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [51] [2- (2-Metoxi-fenoxi) -etil]- [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [52] (4-Cloro-bencil) - (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -amina, [53] Bencil- [5- (4-bencil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [54] Bencil-[5-( -metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [55] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - (2-o-toliloxi-etil) -amina, [56] (4-Cloro-bencil ) - [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [57] Furan-2-ilmetil- (2-nitro-5-piperazin-l-il- fenil) -amina, [58] [2- (4-Cloro-fenoxi) -etil]- (2-nitro-5-piperazin-1-il-fenil ) -amina, [59] [5- ( 4-Metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil]- (1-fenil-etil) -amina, [60] 1- [4- (3-bencilamino-4-nitro-fenil) -piperazin-1-il] -etanona, [61] 2- [4- [3- (4-Metilpiperazin-l-il) -4-nitrofenil] piperazin-1-il] etanol, [62] 2-[4- [3-[2-(Naftalen-2-iloxi)etilamino]-4-nitrofenil]piperazin-l-il] etanol, [63] 2-[4-(3-{ [l-(l-Adamantil)etil]amino}-4-nitrofenil)piperazin-l-il] etanol y [64] 2- [4- [3- (3, 4-Dimetoxifenetilamino) -4-nitrofenil] piperazin-1-il] etanol; opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo. El medicamento es particularmente adecuado para la regulación del receptor 5-HT6- y, por lo tanto, para la profilaxis y/o tratamiento de un trastorno o enfermedad que está mediado al menos parcialmente a través de receptores 5-HT6. Preferiblemente, dicho medicamento es adecuado para la profilaxis y/o tratamiento de un trastorno o enfermedad relacionada con la ingestión de alimentos, preferiblemente, para la regulación del apetito; para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal; para la profilaxis y/o tratamiento de la obesidad, bulimia, anorexia, caquexia, diabetes tipo II (diabetes mellitus no insulinodependiente) , preferiblemente, diabetes tipo II que está producida por obesidad; para la profilaxis y/o el tratamiento del accidente cerebrovascular; migraña; traumatismo craneal; epilepsia; síndrome del colon irritable; síndrome del intestino irritable; trastornos del sistema nervioso central; ansiedad; ataques de pánico; depresión; trastornos bipolares; trastorno obsesivo-compulsivo; trastornos cognitivos; disfunción cognitiva asociada con enfermedades psiquiátricas; trastornos de la memoria; demencia senil; trastornos del estado de ánimo; trastornos del sueño; psicosis; trastornos neurodegenerativos, preferiblemente seleccionados del grupo que consiste de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple; esquizofrenia; hipoxia intermitente crónica; convulsiones; trastorno de hiperactividad (ADHD, trastorno por déficit de atención/hiperactividad); para la mejora de la cognición (potenciamiento cognitivo) o memoria cognitiva (potenciamiento de la memoria cognitiva) ; para la profilaxis y/o el tratamiento de la adicción y/o abstinencia de las drogas; para la profilaxis y/o el tratamiento de la adicción y/o abstinencia del alcohol; o para la profilaxis y/o el tratamiento de la adicción y/o abstinencia de la nicotina. Más preferiblemente, dicho medicamento es adecuado para la profilaxis y/o tratamiento de un trastorno o enfermedad relacionado con la ingestión de alimentos, preferiblemente, para la regulación del apetito; para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal; para la profilaxis y/o tratamiento de la obesidad, bulimia, anorexia, caquexia, diabetes tipo II (diabetes mellitus no insulinodependiente) , preferiblemente, diabetes de tipo II que está producida por obesidad. Además, más preferiblemente, dicho medicamento es adecuado para la mejora de la cognición (potenciamiento cognitivo) o la memoria cognitiva (potenciamiento de la memoria cognitiva) . Además, más preferiblemente dicho medicamento es adecuado para la profilaxis y/o el tratamiento de la adicción y/o abstinencia de las drogas; para la profilaxis y/o el tratamiento de la adicción y/o abstinencia del alcohol; o para la profilaxis y/o el tratamiento de la adicción y/o abstinencia de nicotina.
Lo más preferiblemente, el medicamento es adecuado para la profilaxis y/o el tratamiento de la obesidad y/o trastornos o enfermedades relacionados con la misma. Cualquier medicamento según la presente invención puede estar en cualquier forma adecuada para la aplicación a seres humanos y/o animales, preferiblemente, seres humanos incluyendo bebés, niños y adultos. El medicamento puede producirse por procedimientos estándares conocidos por aquellos expertos en la técnica, por ejemplo a partir del índice de "Pharmaceutics : The Science of Dosage Forms", segunda edición, Aulton, M.E. (ED. Churchill Livingstone, Edimburgo (2002); "Encyclopedia of Pharmaceutical Technology", segunda edición, Swarbrick, J. y Boilan J.C.
(Eds.), Marcel Dekker, Inc. Nueva York (2002); "Modern Pharmaceutics", cuarta edición, Banker G.S. y Rhodes C.T.
(Eds.) Marcel Dekker, Inc. Nueva York 2002 y "The Theory and Practice of Industrial Pharmacy", Lachman L., Lieberman H. y Kanig J. (Eds.), Lea & Febiger, Filadelfia (1986). Las respectivas descripciones se incorporan en la presente como referencia y forman parte de la invención. La composición del medicamento puede variar en función de la vía de administración . El medicamento de la presente invención puede, por ejemplo, administrarse por vía parenteral en combinación con vehículos líquidos inyectables convencionales, tales como agua o alcoholes adecuados. Los excipientes farmacéuticos convencionales para inyección, tales como agentes estabilizantes, agentes solubilizantes y tampones, pueden incluirse en tales composiciones inyectables. Estos medicamentos pueden, por ejemplo, inyectarse por vía intramuscular, vía intraperitoneal, o vía intravenosa. Los medicamentos según la presente invención pueden también formularse en composiciones administrables por vía oral que contienen uno o más vehículos o excipientes fisiológicamente compatibles, en forma sólida o líquida. Estas composiciones pueden contener componentes convencionales tales como agentes de unión, cargas, lubricantes y agentes humectantes aceptables. Las composiciones pueden tomar cualquier forma conveniente, tales como comprimidos, microgránulos, granulos, cápsulas, pastillas, disoluciones acuosas u oleosas, suspensiones, emulsiones, formas en polvo anhidras adecuadas para su reconstitución antes de su uso con agua u otro medio líquido adecuado, para la liberación inmediata o sostenida. Las formas multiparticuladas, tales como microgránulos o granulos, pueden, por ejemplo, rellenarse en una cápsula, prepararse como comprimidos o suspenderse en un líquido adecuado . En la técnica anterior, se conocen formulaciones de liberación sostenida adecuadas, los materiales y los métodos para su preparación, por ejemplo, los del índice de "Modified-Release Drug Delivery Technology", Rathbone, M.J. Hadgraft, J. y Roberts, M.S. (Eds.), Marcel Dekker, Inc., Nueva York (2002); "Handbook of Pharmaceutical Controlled Reléase Technology", Wise, D.L. (Ed.), Marcel Dekker, Inc. New York, (2000); "Controlled Drug Delivery", Vol. I, Basic Concepts, Bruck, S.D. (Ed.), CRD Press Inc., Boca Ratón (1983) y de Takada, K. y Yoshikawa, H., "Oral Drug Delivery", Encyclopedia of Controlled Drug Delivery, Matiowitz, E. (Ed.), John Wiley & Sons, Inc., Nueva York (1999), Vol. 2, 728-742; Fix, J. , "Oral drug delivery, small intestine and colon", Encyclopedia of Controlled Drug Delivery, Matiowitz, E. (Ed.), John Wiley & Sons, Inc., New York (1999), Vol. 2, 698-728. Las respectivas descripciones se incorporan en la presente como referencia y forman parte de la descripción. Los medicamentos según la presente invención pueden también comprender un recubrimiento entérico, de manera que su disolución depende del valor de pH . Debido al recubrimiento, el medicamento puede pasar el estómago sin disolverse y los compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos respectivos se liberan en el tracto intestinal. Preferiblemente, el recubrimiento entérico es soluble a un valor de pH de 5 a 7.5. En la técnica anterior, se conocen materiales y métodos adecuados para su preparación. De manera habitual, los medicamentos según la presente invención pueden contener del 1-60 % en peso de uno 0 más compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos según se definen en la presente y del 40-99 % en peso de una o más sustancias auxiliares (aditivos). Las formas orales líquidas para la administración pueden también contener ciertos aditivos como agentes edulcorantes, aromatizantes, conservadores y emulsificantes. Se pueden también formular composiciones líquidas no acuosas para la administración oral que contienen aceites comestibles. Tales composiciones líquidas pueden encapsularse convenientemente, por ejemplo, en cápsulas de gelatina en una cantidad de dosis unitaria. Las composiciones de la presente invención se pueden también administrar por vía tópica o a través de un supositorio. La dosis diaria para seres humanos y animales puede variar, dependiendo de factores que se basan en sus respectivas especies u otros factores tales como la edad, sexo, peso o grado de la enfermedad, etc. La dosis diaria en seres humanos puede estar preferiblemente en el intervalo de 1 a 2000 mg, preferiblemente de 1 a 1500 mg, más preferiblemente de 1 a 1000 miligramos de principio activo para administrarse durante una o varias tomas al día. Se prefiere el uso de al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general I o la dadas anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de un trastorno o enfermedad relacionado con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetite-para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal; para la profilaxis y/o tratamiento de la obesidad, bulimia, anorexia, caquexia, diabetes tipo II (diabetes mellitus no insulinodependiente) , más preferiblemente para la profilaxis y/o tratamiento de la obesidad. Se prefiere el uso de al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general I o la dadas anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento del accidente cerebrovascular; migraña; traumatismo craneal; epilepsia; síndrome del colon irritable; síndrome del intestino irritable; trastornos del sistema nervioso central; ansiedad; ataques de pánico; depresión; trastornos bipolares; trastorno obsesivo-compulsivo; trastornos cognitivos; disfunción cognitiva asociada con enfermedades psiquiátricas; trastornos de la memoria; demencia senil; trastornos del estado de ánimo; trastornos del sueño; psicosis; trastornos neurodegenerativos, preferiblemente seleccionados del grupo que consiste de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple; esquizofrenia; hipoxia intermitente crónica; convulsiones; trastorno de hiperactividad (ADHD, trastorno por déficit de atención/hiperactividad) . Se prefiere también el uso de al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general I o la dadas anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo, para la fabricación de un medicamento para la mejora de la cognición (potenciamiento cognitivo) y/o para la mejora de la memoria cognitiva (potenciamiento de la memoria cognitiva) . Se prefiere también el uso de al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general I o la dadas anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de la adicción y/o abstinencia de las drogas, preferiblemente, para la profilaxis y/o tratamiento de la adicción y/o abstinencia relacionadas con una o más de las drogas seleccionadas del grupo constituido por benzodiazepinas, opioides naturales, semisintéticos o sintéticos como la cocaína, etanol y/o nicotina . Se prefiere más el uso de al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general I o la dadas anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de un trastorno o enfermedad relacionado con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito; para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal; para la profilaxis y/o tratamiento de la obesidad, bulimia, anorexia, caquexia, diabetes tipo II (diabetes mellitus no insulinodependiente) , más preferiblemente para la profilaxis y/o tratamiento de la obesidad. Se prefiere más el uso de al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general I o la dadas anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo, para la fabricación de un medicamento para la mejora de la cognición (potenciamiento cognitivo) y/o para la mejora de la memoria cognitiva (potenciamiento de la memoria cognitiva) . Se prefiere más el uso de al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general I o la dadas anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de la adicción y/o abstinencia de las drogas, preferiblemente, para la profilaxis y/o tratamiento de la adicción y/o abstinencia relacionadas con una o más de las drogas seleccionadas del grupo constituido por benzodiazepinas, opioides naturales, semisintéticos o sintéticos como la cocaína, etanol y/o nicotina . Lo que más se prefiere es el uso de al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general I o la dadas anteriormente, opcionalmente en forma de uno de sus, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de la obesidad y/o trastornos o enfermedades relacionados con la misma . A continuación, se describen métodos para determinar la actividad farmacológica de los compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos .
MÉTODOS FARMACOLÓGICOS: I) UNIÓN AL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT6 La membranas celulares de células HEK-293 que expresan el receptor recombinante humano 5HT6 fueron suministradas por Receptor Biology. En dichas membranas, la concentración de receptor es de 2.18 pmol/mg de proteína y la concentración de proteína es de 9.17 mg/ml. El protocolo experimental sigue el método de B. L. Roth et al. [B. L. Roth, S. C. Craigo, M. S. Choudhary, A. Uluer, F. J. Monsma, Y. Shen, H. Y. Meltzer, D. R. Sibley: Binding of Typical and Atypical Antipsychotic Agents to 5-Hydroxytryptamine-6 and Hydroxytryptamine-7 Receptors. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1994, 268, 1403] con los siguientes cambios pequeños. La parte respectiva de la descripción de la bibliografía se incorpora en la presente como referencia y forma parte de la descripción. Se diluye la membrana comercial (dilución 1:40) con el amortiguador de unión: Tris-HCl 50 mM, MgCl2 10 mM, EDTA 0.5 mM (pH 7.4). El radioligando usado es [3H]-LSD a una concentración de 2.7 nM con un volumen final de 200 µl . Se inicia la incubación añadiendo 100 µl de suspensión de membranas, (~ 22.9 µg de proteína de membrana), y se prolonga durante 60 minutos a una temperatura de 37°C. Se finaliza la incubación por filtración rápida en un aparato de cultivo celular de Brandel a través de filtros de fibra de vidrio fabricados por Schleicher & Schuell GF 3362, pretratados con una disolución de polietilenimina al 0.5 %. Se lavan los filtros tres veces con tres mililitros de amortiguador TrisHCl 50 mM, pH 7.4. Se transfieren los filtros a matraces y se añade a cada matraz 5 ml de la mezcla de centelleo líquido Ecoscint H. Se deja que los matraces alcancen el equilibrio durante varias horas antes del recuento con un contador de centelleo Wallac Winspectral 1414. Se determina la unión no específica en presencia de serotonina 100 µM. Se realizan las pruebas por triplicado. Se calcularon las constantes de inhibición (Ki, nM) mediante un análisis de regresión no lineal usando el programa EBDA/LIGAND descrito en Munson y Rodbard, Analytical Biochemistry, 1980, 107, 220, cuya parte respectiva se incorpora en la presente como referencia y forma parte de la descripción.
II . ) MEDIDA DE LA INGESTIÓN DE ALIMENTOS (MODELO DE COMPORTAMIENTO) : Se usan ratas macho W (200-270 g) obtenidas de Harían, S.A. Los animales se aclimatan en las instalaciones para los animales al menos durante 5 días antes de que se sometan a cualquier tratamiento. Durante este periodo los animales se alojan (en grupos de cinco) en jaulas translúcidas, y se les da agua y comida a voluntad. Al menos 24 horas antes de que comience el tratamiento, los animales se adaptan a unas condiciones de alojamiento individual. Entonces, se determina el efecto agudo de los compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos según la presente invención en ratas en ayuno según se indica a continuación : Las ratas están en ayuno durante 23 horas en sus jaulas individuales. Después de este periodo, se les administra a las ratas por vía oral o intraperitoneal una composición que comprende un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido o una composición correspondiente (vehículo) sin el compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido. Inmediatamente después de esto, se deja a la rata con alimentos pesados previamente y se mide la ingestión de alimentos acumulada tras 1, 2, 4 y 6 horas. El método de medida de ingestión de alimentos se describe también en las publicaciones bibliográficas de Kask et al., European Journal of Pharmacology 414 (2001), 215-224 and Turnbull et al., Diabetes, Vol. 51, Agosto 2002. Las partes respectivas de las descripciones se incorporan en la presente como referencia y forman parte de la descripción. La presente invención se ilustra a continuación con la ayuda de ejemplos. Estas ilustraciones se facilitan solamente a modo de ejemplo y no limitan el espíritu general de la presente invención.
Ejemplos Abreviaturas aq. acuoso biph bifenilo a ancho d doblete dba dibencilidenacetona DCM diclorometano DME 1, 2-dimetoxietano dppf 1, 1-bis (difenilfosfino-ferroceno AE acetato de etilo eq. Equivalente h horas HPLC cromatografía líquida de alta resolución m multiplete MeOH metanol OAc acetato OtPent ter-pentóxido EP éter de petróleo prep. Preparativa s singulete t triplete tBu ter-butilo THF tetrahidrofurano CCF cromatografía en capa delgada xantphos 4, 5-bis (difenilfosfino) -9, 9-dimetilxanteno Preparación de compuestos de los ejemplos 1, 2, 5, 7, 8, 9 y 10 Etapa 1. Se obtuvo el material de partida 4-bromo-2-cloro-l-nitro-benceno por oxidación a partir de 4-bromo-2-cloro-anilina según el método descrito en la bibliografía por A. McKillop et al., Tetrahedron 1987, 43, 1753.
B Un frasco secado en horno, se cargó posteriormente con 0.05 eq. de PdCl2(dppf), 0.15 eq. de dppf, 1.0 eq. de 4-bromo-2-cloro-l-nitro-benceno y 1.25 eq. de ter-pentóxido de sodio. Se vació el frasco y se purgó con argón y se añadieron THF y piperazina de la fórmula general A (1.1 eq. ) . Se añadió THF en una cantidad para obtener una disolución 0.5 M de 4-bromo-2-cloro-l-nitro-benceno . Se selló el frasco y se calentó hasta 100°C durante 3 h. La mezcla de reacción se disolvió en salmuera semisaturada y se extrajo tres veces con acetato de etilo. Se redujo el volumen de las fases orgánicas combinadas a vacío y se extrajo con ácido clorhídrico al 5% en agua. La fase acuosa acida se concentró, y se aisló el producto por HPLC preparativa. Para eliminar cualquier derivado de formiato de amonio formado durante la HPLC preparativa en RP18, el producto resultante se disolvió en cloroformo, se extrajo dos veces con NaHC03 acuoso saturado, las fases acuosas combinadas se volvieron a extraer con cloroformo y las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgS04 y se concentraron a vacío obteniendo el producto deseado. Los procesos se llevan a cabo según el método descrito en la referencia de J. F. Hartwig et al., J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 7217-7218. La parte respectiva de la descripción se incorpora en la presente como referencia y forma parte de la presente descripción.
Etapa 2 Un frasco secado en horno, se cargó posteriormente con 0.1 eq. de una fuente de paladio [Pd], 0.2 eq. de (biph) P ( Bu) 2 , 1-0 eq. de haluro de arilo Bl y 1.4 eq. de base. Se vació el frasco y se purgó con argón, y se añadió la amina respectiva HNR-'-R2 (1.3 eq. ) . Se añadió el solvente para obtener una concentración de 1.0 M del haluro de arilo B. Se selló el frasco y se calentó o bien hasta 100°C en caso de usar tolueno como el solvente o a 110°C en caso de usar DME como el solvente, en cada caso durante 22 h. La mezcla se trató finalmente de forma diferente. Tratamiento final 1: La mezcla se filtró a través de una pipeta cargada con algodón hidrófilo y se montó directamente sobre una placa de CCF preparativa (placa de gel de sílice de 1 mm por cada 0.4 mmol de haluro de arilo de partida). Se eliminó el solvente de reacción en una corriente fuerte de aire, y se logró la separación usando mezclas de éter de petróleo/acetato de etilo (EP/AE) .
Tratamiento final 2: La mezcla de reacción se transfirió a un matraz usando H20 y MeOH y se redujo el volumen total a menos de 10 ml . Se logró la purificación por HPLC prep. Para eliminar cualquier derivado de formiato de amonio formado durante la HPLC preparativa, el producto resultante se disolvió en cloroformo, se extrajo dos veces con NaHCÜ3 acuoso saturado, las fases acuosas combinadas se volvieron a extraer con cloroformo y las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgS04. En la tabla 1, se listan las diferentes condiciones de reacción y los procedimientos de tratamiento final. Los procesos se llevan a cabo según el método descrito en la referencia de S.L. Buchwaid et al. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6043-6048. La parte respectiva de la descripción se incorpora en la presente como referencia y forma parte de la presente descripción.
Tabla 1.
Los espectros de H-RMN para los compuestos de los ejemplos 1, 2, 5, 7, 8, 9 y 10 son como sigue: Compuesto 1. [5- ( 4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - (2-pirrol-1-il-etil) -amina XH (300 MHz, CDC13) : d 8.48 (s a, ÍH) , 8.06 (d, ÍH) , 6.71 (dd, 2H) , 6.22 (dd, ÍH) , 6.17 (dd, 2H) , 5.69 (d, ÍH) , 4.20 (dd, 2H) , 3.62 (dd, 2H) , 3.39 (dd, 4H) , 2.54 (dd, 4H) , 2.37 (s, 3H) Compuesto 2. (4-Fluoro-bencil ) - [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina XH (300 MHz, CDC13) : d 8.72 (s a, ÍH) , 8.08 (d, ÍH) , 7.33 (t, 2H) , 7.05 (t, 2H) , 6.22 (dd, ÍH) , 5.82 (d, ÍH) , 4.85 (d, 2H) , 3.36 (dd, 4H) , 2.6 (s a, 4H) , 2.41 (s, 3H) Compuesto 5. [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -pirrol-1-il-amina X (300 MHz, CDCI3/CD3OD) : d 8.17 (s, ÍH) , 8.10 (d, ÍH), 6.76 (dd, 2H) , 6.46 (dd, ÍH) , 6.25 (dd, 2H) , 5.36 (d, ÍH) , 3.47 (dd, 4H) , 3.10 (dd, 4H) , 2.76 (s, 3H) Compuesto 7. l-Metil-4- ( 4-nitro-3-fenoxi-fenil) -piperazina XH (300 MHz, CDC13) : d 8.06 (d, ÍH) , 7.35 (t, 2H) , 7.14 (t, ÍH), 7.00 (d a, 2H) , 6.60 (dd, ÍH) , 6.34 (d, ÍH) , 3.30 (t, 4H), 2.48 (t, 4H) , 2.32 (s, 3H) Compuesto 8 . Bencil- [ 5- ( 4 -butil-piperazin-l-il ) -2-nitro-f enil ] -amina XH ( 300 MHz , d6-acetona ) : d 8 . 78 ( s a , ÍH ) , 7 . 98 ( d, ÍH), 7.46 (d, 2H), 7.38 (m, 2H) , 7.31 (m, ÍH) , 6.38 (dd, ÍH) , 6.08 (d, ÍH), 4.65 (d, 2H) , 3.36 (t, 4H) , 2.45 (t, 4H) , 2.32 (t, 2H) , 1.49 - 1.33 (m, 4H) , 0.91 (t, 3H) Compuesto 9. Bencil- [2-nitro-5- (4-piridin-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina XH (300 MHz, CDC13) : d 8.21 (s a, ÍH) , 8.11 (d, ÍH) , 7.98 (d, ÍH) , 7.54 - 7.46 (m, ÍH) , 7.48 (d, 2H) , 7.37 - 7.22 (m, 3H) , 6.69 - 6.64 (m, ÍH) , 6.45 (dd, ÍH) , 6.24 (dd, ÍH) , 5.85 (d, ÍH) , 4.53 (d, 2H) , 3.77 - 3.63 (m, 6H) , 3.46 (m, 2H) Compuesto 10. Bencil- [2-nitro-5- (4-fenil-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina XH (300 MHz, CDC13) : d 8.78 (s a , ÍH) , 8.14 (d, ÍH) , 7.47 - 7.27 (m, 10H) , 6.24 (dd, ÍH) , 5.91 (d, ÍH) , 4.54 (d, 2H), 3.82 (m, 4H) , 3.39 (m, 2H) , 3.05 (m, 2H) Preparación de los compuestos de los ejemplos 3, 4, 6 y 21 El material de partida 2-bromo-4-cloro-l-nitro-benceno se obtuvo por oxidación a partir de 2-bromo-4-cloro-anilina según un método descrito en la referencia de A. McKillop et al., Tetrahedron 1987, 43, 1753.
Etapa 1 Preparación de compuestos intermedios 3-1, 4-1 y 6-1 Un frasco secado en horno, se cargó posteriormente con una fuente de paladio [Pd], xantphos (1.5 eq. de Pd) , 1.0 eq. de 2-bromo-4-cloro-l-nitro-benceno, 1.1 eq. de amida HNR1R2 y 1.4 eq. de base. Se vació el tubo, se purgó con argón y se añadió dioxano para obtener una concentración de 1.0 M para 2-bromo-4-cloro-l-nitro-benceno . Se selló el frasco y se calentó hasta 110°C durante 21 h. La mezcla se trató finalmente de forma diferente.
Tratamiento final 1: La mezcla se filtró a través de una pipeta cargada con algodón hidrófilo y se montó directamente sobre una placa de CCF preparativa (placa de gel de sílice de 1 mm por cada 0.4 mmol de haluro de arilo de partida) . Se eliminó el solvente de reacción en una corriente fuerte de aire, y se logró la separación usando mezclas de éter de petróleo/acetato de etilo (EP/AE) Tratamiento final 2: La mezcla de reacción se disolvió en salmuera semisaturada y se extrajo tres veces con acetato de etilo. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgS04, se concentraron y se purificaron por CCF preparativa (placa de gel de sílice de 1 mm por cada 0.4 mmol del haluro de arilo de partida) usando mezclas de EP/AE.
Tratamiento final 3: La mezcla de reacción se transfirió a un matraz usando H20 y MeOH. Se redujo el volumen total a menos de 10 ml y se logró la purificación por HPLC prep. Para eliminar cualquier derivado de formiato de amonio formado durante la HPLC preparativa en RP18, el producto resultante se disolvió en cloroformo, se extrajo dos veces con NaHC03 acuoso saturado, las fases acuosas combinadas se volvieron a extraer con cloroformo y las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgS04. El proceso se llevó a cabo según el método descrito en la referencia de S.L. Buchwaid et al. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6043-6048. La parte respectiva de la descripción se incorpora en la presente como referencia y forma parte de la presente descripción.
En la tabla 2 siguiente, se listan las diferentes condiciones de reacción y los procedimientos de tratamiento final .
Tabla 2 Preparación del compuesto intermedio 21-1 Un frasco secado en horno, se cargó posteriormente con 0.1 eq. de Cul, 1.0 eq. de 2-bromo-4-cloro-l-nitro-benceno, 1.2 eq. de 3, 5-dimetilpirazol y 2.1 eq. de K3P04. Se vació el frasco, y se purgó con argón y se añadieron 0.3 eq. de trans- 1 , 2-diaminometil-ciclohexano . Se añadió tolueno para obtener una concentración de 1.0 M para 2-bromo-4-cloro-1-nitro-benceno . El frasco se secó y se calentó hasta 110°C durante 21 h. La mezcla se filtró a través de una pipeta cargada con algodón hidrófilo y se montó directamente sobre una placa de CCF preparativa (placa de gel de sílice de 1 mm por cada 0.4 mmol de haluro de arilo de partida). Se eliminó el solvente de reacción en una corriente fuerte de aire, y se logró la separación usando mezclas de éter de petróleo/acetato de etilo (EP/AE 5:1 volumen/volumen). El proceso se llevó a cabo según el método descrito en la referencia de S.L. Buchwaid et al. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 11684-11688. La parte respectiva de la descripción se incorpora en la presente como referencia y forma parte de la presente descripción.
Preparación de los compuestos de los ejemplos 4, 5, 6 y 21 Un frasco secado en horno, se cargó posteriormente con 0.1 eq. de una fuente de paladio [Pd], 0.2 eq. (biph) P ( Bu) 2 , 1-0 eq. de haluro de arilo D y 1.4 eq. de base. Se vació el frasco y se purgó con argón y se añadió la piperazina respectiva A (1.3 eq.). Se añadió el solvente para obtener una concentración 1.0 M del haluro de arilo D. Se selló el frasco y se calentó hasta 100°C en caso de usar tolueno como solvente o 110°C en caso de usar DME como solvente, en cada caso durante 22 h. La mezcla de reacción se transfirió a un matraz usando H20 y MeOH y el volumen total se redujo a menos de 10 mL. Se logró la purificación por HPLC preparativa en RP18. Para eliminar cualquier derivado de formiato de amonio formado durante la HPLC preparativa, el producto resultante se disolvió en cloroformo, se extrajo dos veces con NaHCÜ3 acuoso saturado, las fases acuosas combinadas se volvieron a extraer con cloroformo y las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgS04. El proceso se llevó a cabo según el método descrito en la referencia de S.L. Buchwaid et al. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6043-6048. La parte respectiva de la descripción se incorpora en la presente como referencia y forma parte de la presente descripción. En la tabla 3 a continuación, se listan las diferentes condiciones de reacción.
Tabla 3 .
Los espectros de """H-RMN para los compuestos de los ejemplos 3, 4 y 6 son como sigue: Compuesto 3. N- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -benzamida ?U (300 MHz, CDC13) : d 12.02 (s, ÍH) , 8.59 (d, ÍH) , 8.21 (d, ÍH) , 8.02 - 7.99 (m, 2H) , 7.60 - 7.50 (m, 3H) , 6.57 (dd, ÍH), 3.57 (dd, 4H) , 2.58 (dd, 4H) , 2.38 (s, 3H) Compuesto 4. N-Metil-N- [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -benzamida XH (300 MHz, CDCI3) : d 7.94 (s a, ÍH) , 7.28 - 7.18 (m, 5H) , 6.63 (s a, ÍH) , 6.45 (s a, ÍH) , 3.38 (s a, 3H) , 3.29 (s a , 4H) , 2.48 (s a, 4H) , 2.33 (s, 3H) Compuesto 6. 2- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -2H-piridazin-3-ona ? (300 MHz, CDCI3) : d 8.16 (d, ÍH) , 7.87 (dd, ÍH) , 7.28 (dd, ÍH) , 7.03 (dd, ÍH) , 6.88 (dd, ÍH) , 6.79 (d, ÍH) , 3.45 (t, 4H) , 2.54 (t, 4H) , 2.35 (s, 3H) Compuesto 21. 1- [3- (3, 5-dimetil-pirazol-l-il) -4-nitro-fenil] -4-metil-piperazina Según esto, se han preparado los compuestos de los ejemplos 11 a 20 y 22 a 64. Los expertos en la técnica conocerán qué materiales de partida se usaron para obtener los compuestos respectivos. [11] Furan-2-ilmetil- [5- (4-metil-piperazin-l-il ) -2-nitro-fenil] -amina, [12] 2- [4- ( 4-Nitro-3-fenetilamino-fenil) -piperazin-1-il] -etanol, [13] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) - (2-o-toliloxi-etil) -amina [14] 2- [4- (3-bencilamino-4-nitro-fenil) -piperazin-1-il] -etanol, [15] 4- [5- (4 -Metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -morfolina, [16] 2- [5- (4-Metil-piperazin-l-il)-2-nitro-fenil]-4-fenil-2H-ftalazin-l-ona [17] [2- (4 -Cloro-fenoxi) -etil] - [5- (3, 5-dimetil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [18] 2- [4- [3- (Benzhidril-amino)-4-nitro-fenil]-piperazin-1-il] -etanol, [19] 4- [4-Fluoro-5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -morfolina, [20] 2- [2-Nitro-5- [4- (tolueno-4-sulfonil) -piperazin-l-il]-fenil]-l,2,3, -tetrahidro-isoquinolina, [22] Bencil- (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -amina, [23] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -fenetil-amina, [24] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -piridin-3-ilmetil-amina, [25] (3-Cloro-fenil) -[4-[3-[ (furanil-2-ilmetil) -amino] -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -metanona, [26] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -piridin-3-ilmetil-amina, [27] l-Bencil-4- (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil ) -piperazina, [28] Furan-2-ilmetil- [5- (4-metansulfonil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [29] Benzhidril- [5- ( 4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [30] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) - (2-fenoxi-etil) -amina, [31] 2- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -4-fenil-2H-ftalazin-l-ona, [32] l-[3- (3,5-dimetil-pirazol-l-il) -4-nitro-fenil] -piperazina, [33] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -fenetil-amina, [34] [5- (4-Bencensulfonil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -furan-2-ilmetil-amina, [35] [2- (3, 4 -Dimetoxi-fenil) -etil]- (2-nitro-5-piperazin-1-il-fenil) -amina, [36] [4- [3- [ (Furan-2-ilmetil) -amino] -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -m-tolil-metanona, [37] [4- [3- [ (Furan-2-ilmetil) -amino] -4-nitro- fenil] -piperazin-1-il] -fenil-metanona, [38] [4- [3- (3, 5-dimetil-pirazol-1-il) -4-nitrofenil] -piperazin-1-il] -tiofen-2-il-metanona, [39] 4- (4-Eti1-fenil) -2- [5- [4 -metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -2H-ftalalazin-l-ona, [40] 3- [7- (4-Metil-piperazin-l-il) -4-nitro-benzo [ 1 , 2 , 5] oxadiazol-5-ilamino] -propan-1-ol, [41] 3- [4-Nitro-7- (4-feni1-piperazin-1-il) -benzo [1, 2 , 5] oxadiazol-5-ilamino] -etan-1-ol, [42] 3-[4-Nitro-7- (4-piridin-piperazin-l-il) -benzo [ 1, 2, 5] oxadiazol-5-ilamino] -propan-1-ol, [43] [2- (3, 4 -Dimetoxi-fenil) -etil] - [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [44] [2-(3,4-Dimetil-fenil)-etil]-[5-(4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [45] [2- (4-ter-butil-fenoxi) -etil] - [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [46] [2- (4-Metoxi-fenoxi) -etil] - [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [47] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -m-toliloxi-etil) -amina, [48] [2- (4-Cloro-fenoxi) -etil] - [5- ( 4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [49] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) - (1-fenil-etil) -amina, [50] [2- ( 3-Metoxi-fenoxi) -etil] -[5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [51] [2- (2-Metoxi-fenoxi) -etil] - [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [52] (4-Cloro-bencil) - (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -amina, [53] Bencil- [5- (4-bencil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [54] Bencil- [5- ( 4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [55] [5- (4-Metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] - (2-o-toliloxi-etil) -amina, [56] (4-Cloro-bencil) - [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [57] Furan-2-ilmetil- (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -amina, [58] [2- (4-Cloro-fenoxi) -etil] - (2-nitro-5-piperazin-1-il-fenil ) -amina, [59] [5- (4-Metil-piperazin-l-il)-2-nitro-fenil]- (1-fenil-etil) -amina [60] 1- [4- ( 3-bencilamino-4 -nitro-fenil) -piperazin-l-il] -etanona . [61] 2- [4- [3- (4-Metilpiperazin-l-il) -4-nitrofenil] piperazin-1-il] etanol, [62] 2-[4-[3-[2- (Naftalen-2-iloxi) etilamino] -4- nitrofenil ]piperazin-l-il] etanol, [63] 2- [4- (3-{ [1- ( 1-Adamantil) etil] amino} -4-nitrofenil) piperazin-1-il] etanol y [64] 2-[4-[3-(3, 4-Dimetoxifenetilamino) -4-nitrofenil] piperazin-1-il] etanol; Datos farmacológicos : Se determinó la unión de los compuestos de fenilpiperazina nitro-sustituidos al receptor 5-HT6 según se ha descrito anteriormente. A continuación, en la tabla se facilitan los resultados de unión para algunos de estos compuestos: Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (36)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones:
1. Un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general I, caracterizado porque X representa una porción -NRlRn2 o una porción -ORJ R representa un radical cicloalifático de 3 a 9 miembros, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S), alquilo C?-5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo d-5, -O-C (=0) -alquilo C?_ 5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C1U2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo y que está unido a través de un lineal o ramificado alquileno C1-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2_6 que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C?_5) y -N (alquilo C1-5) 2 > con la condición que el radical R1 no represente un radical tetrahidrofuranilo; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C (=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?-5), -N (alquilo C1U2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5), -C(=0)-N(alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l-b]tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)- y puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C (=0) -alquilo C1-5, -C(=0)-0-alquilo C1-5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo Ci-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?_ 5), -C(=0)-N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?-5, -S(=0)2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C?_5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo d-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el 41 radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)3 y/o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; una porción -C(=0)-R12; R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alifático C?-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?_5)2; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman un anillo heterocíclico de 3 a 6 miembros, saturado o insaturado, pero no aromático, que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) adicional (es) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno y azufre como miembro (s) del anillo y que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C?_5, oxo (=0), tioxo (=S) , -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C?_ 5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, ~0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; R3 representa un radical de 5 a 10 miembros de arilo o heteroarilo, que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5), -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5), -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2Uenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede estar unido a través de un lineal o ramificado alquileno C1-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2_6 que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo d-5)2 y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; R4, R5 y R6 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R7 y R8, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático C?-?o lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C1-5) 2; R9 y R10, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C?_5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C1-5) 2; R11 representa un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o un radical de 5 a 10 miembros de arilo o heteroarilo que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente ( s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH(alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5), -C(=0)-N(alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; con la condición que R )11 no represente un radical tiazolilo; R .1±2¿- representa un radical arilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -0-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5), -N (alquilo C?-5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S(=0)2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo Cx-5, -0-alquilo d_5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C?-5, -O-C (=0) -alquilo C?-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5), -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5), -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que está unido a través de un grupo UCH2)?, 2 Ó 3- con la condición de que se excluye el compuesto siguiente (1) Bencil- [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo.
2. Un compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque X representa una porción una porción -0RJ R1 representa un radical (hetero) cicloalifático seleccionado del grupo que consiste de ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciciohexilo, ciciohexenilo, cicioheptilo, cicioheptenilo, ciclooctilo, ciclooctenilo, ciclononilo, imidazolidinilo, aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperazinilo, pirazolidinilo, tetrahidrotiofenilo y azepanilo, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S), alquilo C?_5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C?_5, -0-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5), -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C?_5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C?-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que está unido a través de un lineal o ramificado alquileno C?-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2_6 que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C?-5, -S-alquilo d-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C1-5) 2 > un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazq[2,l-b]tiazolilo que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?-5, -C(=0)-OH, -C (=0) -alquilo d_5, -C (=0) -O-alquilo C?_5, -0-C(=0) -alquilo C?-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF , -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?_5) , -C(=0)-N(alquilo C?_s)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b]tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)3 y/o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -C (=0) -alquilo C?_5, -C(=0)-0-alquilo C?_5, -0-C (=0) -alquilo C?_5, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo UCH2)2 y/o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5), -C (=0) -N (alquilo C1_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, •piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)3- y/o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C?_5, -0- C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5), -C(=0)- N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo d-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; o una porción -C(=0)-R12; R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alifático C?-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?-5)2; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman un anillo heterocíclico de 3 a 6 miembros, saturado o insaturado, pero no aromático, que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s ) adicional (es) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno y azufre como miembro (s) del anillo y que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C?_5, oxo (=0), tioxo (=S) , -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?-5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; R3 representa un radical de 5 a 10 miembros de arilo o heteroarilo, que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C?-5, -S-alquilo d-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -0-alquilo C1-5, -0-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C?-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede estar unido a través de un lineal o ramificado alquileno C?_6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6 que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?-5, -NH- (alquilo d-5) y -N (alquilo C?-s) y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; R4, R5 y R6 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R7 y R8, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático C?-?o lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C?-5, -S-alquilo C?_5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C1-5) 2; R y R )10, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O- alquilo C1-5, -S-alquilo C?_5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C1-5) 2 ' R11 representa un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, piridinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo d-5, -C (=0) -O-alquilo d-5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C1U2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; y R12 representa un radical arilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo C?_5, -C (=0) -O-alquilo C?_5, -O-C (=0) -alquilo C?_ 5, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?-5), -N (alquilo d-5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C?_5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S(=0)2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo d_5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5), -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH(alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C1U2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, que puede estar no sustituido o puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, -C (=0) -alquilo C?-5, -C (=0) -O-alquilo d-5, -O-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C?_5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que está unido a través de un grupo -(CH2)?, 2 Ó 3_ : opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo.
3. Un compuesto de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque R1 representa un radical (hetero) cicloalifático seleccionado del grupo que consiste de ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciciohexilo, ciciohexenilo, cicioheptilo, cicioheptenilo, ciclooctilo, ciclooctenilo, ciclononilo, imidazolidinilo, aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperazinilo, pirazolidinilo, tetrahidrotiofenilo y azepanilo, en los que el radical (hetero) cicloalifático puede unirse a través de un grupo -(CH2)?, 2 Ó 3- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, terbutilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2Hs, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C (=0) -CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo[2,l-b] tiazolilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente ( s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2 , -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo UCH2)2- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0- CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -O-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3, un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo ~(CH2)3- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -0- CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; una porción -C(=0)-R ,12 ; preferiblemente, R1 representa un radical pirrolilo no sustituido; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y pirrolilo, en los que el radical fenilo se une a través de un grupo -(CH2)- y el radical pirrolilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o el radical fenilo o pirrolilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C (=0) -0-CH3, -C(=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -0-CH (CH3) 2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C (=0) -CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; o una porción -C(=0)-R12; más preferiblemente, R1 representa un radical pirrolilo no sustituido; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y pirrolilo, en los que el radical fenilo se une a través de un grupo -(CH2)- y el radical pirrolilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o el radical fenilo o pirrolilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, F, Br e l o una porción -C(=0)-R12.
4. Un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-10 lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; más preferiblemente, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo.
5. Un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de en los que cada una de esas porciones cíclicas antes mencionadas puede estar sustituida en cualquier posición, incluyendo los grupos -NH, con 1, 2 ó 3 sustituyente ( s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH , -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2, -S(=0)2-CH3, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; preferiblemente, R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción piridazin-3-ona que puede estar sustituida con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, -0-CH3, -0-C2Hs, -C(=0)-OH, -C(=0) -0-CH3, -C(=0) -O-C2H5, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, fenilo, fenoxilo y bencilo; más preferiblemente, R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción piridazin-3-ona no sustituida . 6. Un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque R3 representa un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar unido a través de un grupo -(CH2)?, 203- y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2 , -NH-C(CH3) , -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2 , -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; preferiblemente, R3 representa un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -0-CH (CH3) 2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2 , -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2,
-C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; más preferiblemente, R3 representa un radical fenilo no sustituido. 7. Un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque R7 y R8, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-10 lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R7 y R8, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; más preferiblemente, R7 y R8 representa cada uno un átomo de hidrógeno. 8. Un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque R9 y R10, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?_?0 lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R9 y R10, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter- butilo; más preferiblemente, R9 y R10 representa cada uno un átomo de hidrógeno. 9. Un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo) , tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, piridinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH,
-SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; preferiblemente, R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo y n-butilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y piridinilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, -O-CH3, -0-C2H5, -C(=0)-OH, -C(=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; más preferiblemente, R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo y n-butilo; o un radical fenilo o piridinilo no sustituido. 10. Un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque R12 representa un radical arilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-
CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2 , -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo se une a través de un grupo -(CH2)?, 2 0 3~ y/o puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -0-CH (CH3) 2, -C (=0) -0-C (CH3) 3,
-C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; preferiblemente, R12 representa un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -O-CH (CH3) 2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3; más preferiblemente, R12 representa un radical fenilo no sustituido. 11. Un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque X representa una porción -NR1R2 o una porción -OR3;
R1 representa un radical pirrolilo no sustituido; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y pirrolilo, en los que el radical fenilo se une a través de un grupo -(CH2)- y el radical pirrolilo se une a través de un grupo -(CH2)2- y/o el radical fenilo o pirrolilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3 -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0)-0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C (=0) -NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 o una porción -C(=0)-R12; R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo;
R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción piridazin-3-ona que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, -0-CH3, -0-C2H5, -C(=0)-OH, -C(=0) -0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, fenilo, fenoxilo y bencilo; R3 representa un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H , -C(=0) -O-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0) -C(CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; R4, R5 y R6 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R7 y R8, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; R9 y R10, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo y n-butil; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y piridinilo, en los que dicho arilo o heteroarilo pueden estar sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, -0-CH3, -0-C2H5, -C(=0)-OH, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C (=0) -NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3; y R12 representa un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-
CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3. 12. Un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque X representa una porción -NR1R2 o una porción -OR3; R1 representa un radical pirrolilo no sustituido; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y pirrolilo, en los que el radical fenilo se une a través de un grupo -(CH2)- y el radical pirrolilo se une a través de un grupo -(CH2)2_ y/o el radical fenilo o pirrolilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, F, Br e I o una porción -C(=0)-R12; R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; o
R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción piridazin-3-ona no sustituida; R3 representa un radical fenilo no sustituido; R4, R5 y R6 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R7 y R8 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R9 y R10 representa cada uno un átomo de hidrógeno; R11 representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo y n-butilo; o un radical fenilo o piridinilo no sustituido y R12 representa un radical fenilo no sustituido. 13. Un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque se selecciona del grupo que consiste de [1] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - (2-pirrol-1-il-etil) -amina, [2] ( -Fluoro-bencil) - [5- ( 4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [3] N- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -benzamida, [4] N-Metil-N- [5- ( 4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -benzamida, [5] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -pirrol-1-il-amina, [6] 2- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -2H-piridazin-3-ona, [7] l-Metil-4- (4-nitro-3-fenoxi-fenil) -piperazina, [8] Bencil- [5- (4-butil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [9] Bencil- [2-nitro-5- (4-piridin-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina y [10] Bencil- [2-nitro-5- (4-fenil-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina; opcionalmente en forma de una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo.
14. Procedimiento para la preparación de un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque al menos un compuesto nitrobenceno de la fórmula general II, en la que R a R tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, Y representa un átomo de cloro, y Z representa un átomo de bromo o yodo; se hace reaccionar con al menos un compuesto de la fórmula general III, en la que R7 a R11 tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, en un medio de reacción adecuado, preferiblemente en presencia de al menos un catalizador y/o al menos un agente auxiliar y/o al menos una base para dar un compuesto de la fórmula general IV, ?v en la que R4 a R11 tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13 e Y representa un átomo de cloro; que se purifica y/o aisla opcionalmente, y el compuesto de la fórmula general IV se hace reaccionar con al menos un compuesto de la fórmula general V, V en la que R1 y R2 tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, en un medio de reacción adecuado, preferiblemente en presencia de al menos un catalizador y/o al menos un agente auxiliar y/o al menos una base para dar un compuesto de la fórmula general VI, VI en la que R1, R2 y R4 a R11 tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, que se purifica y/o aisla opcionalmente.
15. Procedimiento para la preparación de un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque al menos un compuesto nitrobenceno de la fórmula general VII, Vil en la que R4 a R6 tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, Z representa un átomo de bromo o yodo, e Y representa un átomo de cloro, se hace reaccionar con al menos un compuesto de la fórmula general V, V en la que R y R tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, en un medio de reacción adecuado, preferiblemente en presencia de al menos un catalizador y/o al menos un agente auxiliar y/o al menos una base para dar un compuesto de la fórmula general VIII, VIII en la que R1, R2 y R4 a R6 tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13 e Y representa un átomo de cloro; que se purifica y/o aisla opcionalmente, y el compuesto de la fórmula general VIII se hace reaccionar con al menos un compuesto de la fórmula general III, en la que R7 a R11 tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, en un medio de reacción adecuado, preferiblemente en presencia de al menos un catalizador y/o al menos un agente auxiliar y/o al menos una base para dar un compuesto de la fórmula general VI, VI en la que R1 , R2 y R4 a R11 tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, que se purifica y/o aisla opcionalmente.
16. Procedimiento para la preparación de un compuesto de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque al menos un compuesto nitrobenceno de la fórmula general II, en la que R4 a R6 tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, Y representa un átomo de cloro, y Z representa un átomo de bromo o yodo; se hace reaccionar con al menos un compuesto de la fórmula general III, en la que R7 a R11 tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, en un medio de reacción adecuado, preferiblemente en presencia de al menos un catalizador y/o al menos un agente auxiliar y/o al menos una base para dar un compuesto de la fórmula general IV, IV en la que R R 11 tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13 e Y representa un átomo de cloro; que se purifica y/o aisla opcionalmente, y el compuesto de la fórmula general IV se hace reaccionar con al menos un compuesto de la fórmula general IX, IX en la que R tiene el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, en un medio de reacción adecuado, preferiblemente en presencia de al menos un catalizador y/o al menos un agente auxiliar y/o al menos una base para dar un compuesto de la fórmula general X, en la que R3 a R11 tienen el significado de conformidad con una o más de las reivindicaciones 1 a 13, que se purifica y/o aisla opcionalmente.
17. Medicamento que comprende al menos un compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de la fórmula general la, la caracterizado porque xc representa una porción -NRlapR2a o una porción -0R3a; R ,1a representa un radical alifático C?-?o lineal o ramificado, saturado o insaturado, que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -NH- (alquilo C?-5) y -N (alquilo C?-5)2; un radical seleccionado del grupo que consiste de adamantilo, biciclo [2.2.1] heptilo y biciclo [3.1.1] heptilo, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , alquilo C1-5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo d-5, -C(=0)-OH, -C (=0) -alquilo d- , -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5), -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-N (alquilo dU? y -S (=0) 2-alquilo C1-5, y/o que está unido a través de un grupo alquileno C1-6 lineal o ramificado que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) de la cadena; un radical cicloalifático de 3 a 9 miembros, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0) , tioxo (=S) , alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -alquilo d-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que está unido a través de un grupo alquileno d-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2_6 lineal o ramificado que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente ( s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, fenilo, -NH- (alquilo C?_5) y -N (alquilo C?_5)2 y/o que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; un radical arilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C (=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -0-alquilo C1-5, -0-C (=0) -alquilo Ci-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; un radical arilo de 5 a 10 miembros en los que el radical arilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -O-C (=0) -alquilo C?-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-f nilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y el radical arilo se une a través de un grupo alquileno C?_6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, fenilo, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?-5)2 y que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) de la cadena; un radical heteroarilo de 5 a 10 miembros, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-.5, -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C?_5, -0-C (=0) -alquilo d- 5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que está unido a través de un grupo alquileno C1-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, fenilo, -NH-(alquilo C1-5) y -N (alquilo C1U2 y que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) de la cadena y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; o una porción -C(=0)-R12a; R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?_5)2; o Rla y R2a junto con el nitrógeno puente forman un anillo heterocíclico saturado, insaturado o aromático de 3 a 6 miembros que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, oxo (=0), tioxo (=S), -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C1-5, -C(=0)-0-alquilo C1-5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_ 5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo Ci-5), -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S(=0)2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) adicional (es) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo y/o que puede estar condensado con un sistema de anillo mono o bicíclico que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, oxo (=0) , tioxo (=S), -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -0-alquilo d-5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5), -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo d-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo, en los que dichos sustituyente (s) cíclicos fenilo, fenoxilo y bencilo puede estar no sustituido o sustituido por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02; en los que los anillos del sistema de anillo son de 5, 6 ó 7 miembros y pueden contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre; R3a representa un radical de 5 a 10 miembros de arilo o heteroarilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo d-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5), -C(=0)-N (alquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede estar unido a través de un grupo alquileno C1-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado y que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?-5)2 y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; Ra, R5a y R6a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo halógeno; R y R 55a junto con los átomos de carbono puente forman un anillo heterocíclico no sustituido de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo y que junto con el anillo de fenilo al que se fusiona forma un sistema de anillo aromático bicíclico de 9 ó 10 miembros; R7a y R8a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático Ci-io lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C?-5, -S-alquilo C?_5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alifático C1-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C1-5) 2 ' Rlia representa un átomo de hidrógeno; un radical alifático C?-10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C?-5) y -N (alquilo C?_5)2 y que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) de la cadena; un radical de 5 a 10 miembros de arilo o heteroarilo que pu?de estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C (=0) -alquilo d_5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-N (alquilo C?-s)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede estar unido a través de un grupo alquileno C1-6, alquenileno C2_6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C?-5, -S-alquilo C?_5, -NH-(alquilo C1-5) y -N (alquilo C?_5)2 y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; una porción -C(=0)-R13a o una porción -S (=0) 2-R14a; R1 a representa un radical alifático C?_?0 lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -NH- (alquilo C?_5) y -N (alquilo C1-5) 2; o un radical de 5 a 10 miembros de arilo o heteroarilo, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente ( s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C?_5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-Nfalquilo C?_5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede estar unido a través de un grupo alquileno C?-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -NH-(alquilo Ci-s) y -N (alquilo C?-5)2 y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo; y R13a y R14a, iguales o diferentes, representa cada uno un radical alifático C?-?o lineal o ramificado, saturado o insaturado, que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -NH- (alquilo C?-5) y -N (alquilo C?-5)2; o un radical de 5 a 10 miembros de arilo o heteroarilo, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C?-5, -0-C(=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C(=0)-N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o que puede estar unido a través de un grupo alquileno C1-6, alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6 lineal o ramificado que puede estar no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -NH- (alquilo C1-5) y -N (alquilo C?_5)2 y en los que el radical heteroarilo contiene 1, 2 ó 3 heteroátomo (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno y azufre como miembro (s) del anillo, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo; y opcionalmente al menos un agente auxiliar fisiológicamente compatible.
18. Medicamento de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque Rla representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH y -NH2; un radical seleccionado del grupo que consiste de adamantilo, biciclo [2.2.1] heptilo y biciclo [3.1.1] heptilo, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3 y -OCF3, y/o que está unido a través de un grupo alquileno C1-6 lineal o ramificado que puede contener 1, 2 ó 3 átomo (s) de oxígeno como miembro (s) de la cadena; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C?_5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo d-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; un radical arilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y naftilo que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C(=0)-alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-s)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y el radical arilo se une a través de un grupo alquileno C1-6 lineal o ramificado que puede contener 1, 2 ó 3 oxígeno átomo (s) como miembro (s) de la cadena y que puede estar sustituido con 1 radical fenilo; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2,1-b] tiazolilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -0-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-alquilo C1-5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C1-5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y el radical heteroarilo se une a través de un grupo alquileno C1-6 lineal o ramificado que puede contener 1, 2 ó 3 átomo (s) de oxígeno como miembro (s) de la cadena; o una porción -C (=0) -R12a; preferiblemente, Rla representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo e isopropilo, en los que el radical alquilo está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de -OH, F, Cl, Br y -CN; un radical seleccionado del grupo que consiste de adamantilo, biciclo [2.2.1] heptilo y biciclo [3.1.1] heptilo, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3 y -0CF3, y/o que está unido a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0)-0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3; un radical arilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo y naftilo, en los que dicho arilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0) -0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5) , -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 y/o se une a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH (Fenil)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-O-; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y piridinilo, en los que el radical heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, "S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C (=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -O-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 y/o se une a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; o una porción -C(=0)-R12a; más preferiblemente, Rl representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de -CH2-CH2-OH y -CH2-CH2-CH2-OH; un radical adamantilo no sustituido; un radical fenilo o pirrolilo no sustituido; un radical naftilo no sustituido que se une a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, ter-butilo, metoxilo, F y Cl y el radical fenilo se une a través de un grupo alquileno seleccionado forman el grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH (Fenil)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de piridinilo, furanilo y pirrolilo, en los que el radical piridinilo, furanilo o pirrolilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, ter-butilo, metoxilo, F y Cl y el radical piridinilo, furanilo o pirrolilo se une a través de un grupo alquileno seleccionado forman el grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; o una porción -C(=0)-R12a.
19. Medicamento de conformidad con la reivindicación 17 ó 18, caracterizado porque R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?_?0 lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; más preferiblemente, R2a representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo.
20. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 19, caracterizado porque Rla y R2a junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de -D ?O / \ NH UM O -N S -N NH —N O . —N S "O U*N —N ^ -XA en los que cada una de esas porciones cíclicas antes mencionadas puede estar sustituida en cualquier posición, incluyendo los grupos -NH, con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, oxo (=0), tioxo (=S) , -C (=0) -O-alquilo C?_5, -0-C(=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5), -N (alquilo C?-5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?_5) , -C(=0)-N (alquilo C?-5)2, -S (=0) 2-alquilo C1-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que dichos sustituyente ( s) cíclico (s) fenilo, fenoxilo y bencilo puede (n) estar no sustituido (s) o sustituido (s) por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propílo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02; preferiblemente, Rla y R2a junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de — N H . UM -N -N H UM -N en los que cada una de esas porciones cíclicas antes mencionadas pueden estar sustituidas con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de oxo (=0), tioxo (=S) , metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -O- CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -O-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C(=0) -N (C2H5)2, -S(=0)2-CH3, -S(=0)2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo; en los que dicho (s) sustituyente (s) cíclico (s) fenilo, fenoxilo y bencilo puede (n) estar no sustituido (s) o sustituido (s) por 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, metoxilo, etoxilo, F, Cl, Br, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2 y N02; más preferiblemente, Rla y R2a junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de
21. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 20, caracterizado porque R3a representa un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C (=0) -0-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -O-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH,
-NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3) 2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C (=0) -N (CH3) 2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3; preferiblemente, R3a representa un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, -O-CH3, -0-C2H5, -O-CH2-CH2-CH3, - -C(=0)-0H, -C(=0)-0-CH3, -C(=0) -O-C2H5, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF , -OCF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2 y -S(=0)2-CH3; más preferiblemente, R3a representa un radical fenilo no sustituido. 22. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 21, caracterizado porque R4a, R5a y R6a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo halógeno seleccionado del grupo que consiste de F, Cl y Br; preferiblemente, R4a, R5a y R6 , iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor. 23. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 22, caracterizado porque
R y R,5a junto con los átomos de carbono puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de que junto con el anillo de fenilo al que se fusiona forma un sistema de anillo aromático bicíclico sustituido seleccionado del grupo que consiste de preferiblemente, R4a y R5a junto con los átomos de carbono puente forman la siguiente porción, que junto con el anillo de fenilo al que se fusiona forma el sistema de anillo aromático bicíclico sustituido siguiente
24. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 23, caracterizado porque R7a y R8a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?-?o lineal ramificado, no sustituido; preferiblemente, R7a y R8a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; más preferiblemente, R7a y R8a representa cada uno un átomo de hidrógeno. 25. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 24, caracterizado porque R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?-?o lineal o ramificado, no sustituido; preferiblemente, R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y terbutilo; más preferiblemente, R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical metilo. 26. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 25, caracterizado porque Rlla representa un átomo de hidrógeno; un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo, en los que el radical alquilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de -OH, F, Cl, Br y -CN; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?_5, -O-alquilo Ci-s, -S-alquilo C?_5, -C(=0)-OH, -C (=0) -O-alquilo C?-5, -0-C(=0)-alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo C?_5) , -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C?_5) , -C (=0) -N (alquilo C?-s)2, -S (=0) 2-alquilo C?-5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o puede estar unido a través de grupo un -(CH2)?.2 Ó una porción -C(=0)-R13a o una porción -S (=0) 2-R14a; preferiblemente, Rlla representa un átomo de hidrógeno; un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo, en los que el radical alquilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de -OH, F, Cl, Br y -CN; un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, piridinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s ) seleccionado (s ) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, - 0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C(=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-
CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo UCH2)?, 2 ó 3-; una porción -C(=0)-R13a o una porción -S (=0) 2-R1 a; más preferiblemente, Rlla representa un átomo de hidrógeno; un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, n-butilo y -CH2-CH2-OH; un radical fenilo o piridinilo no sustituido en los que el radical fenilo o piridinilo puede estar unido a través de un grupo -(CH2)-; una porción -C(=0)-R12a o una porción -S (=0) 2-R13a. 27. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 26, caracterizado porque R12a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2, 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado ( s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -O-alquilo C?_5, -0-C (=0) -alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo d-5), -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?-5)2, -S(=0)2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o puede estar unido a través de un grupo - (CH2) ?.2 ? 3-; preferiblemente, R12a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo e isopropilo, o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo y piridinilo, en los que el radical arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-
CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH2)-; más preferiblemente, R12a representa un radical fenilo o un tiofenilo, en los que el radical fenilo o tiofenilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) del grupo que consiste de metilo y cloro. 28. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 27, caracterizado porque R13a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo, en los que el radical alquilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de -OH, F, Cl, Br y -CN; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, piridinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -O-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-OH, -C(=0) -O-CH3, -C (=0) -0-C2H5, -C(=0) -O-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0) -N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH2)?, 203-; preferiblemente, R13a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, y tienilo (tiofenilo) , en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -O-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0)-0-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C(=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C(=0)-0-C(CH3)3, -C.(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0)-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-CH(CH3)2, -C (=0) -C (CH3) 3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH (CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH-CH3, -C (=0) -NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C(=0)-N(C2H5)2 y -S(=0)2-CH3 y/o puede estar unido a través de un grupo UCH2)?, 2 Ó 3-; más preferiblemente, R13a representa un radical metilo o un radical fenilo o un tiofenilo, en los que el radical fenilo o tiofenilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado del grupo que consiste de metilo y cloro. 29. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 28, caracterizado porque R14a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo y ter-butilo; o un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de fenilo, naftilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo) , pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzo [b] furanilo, benzo [b] tiofenilo, benzotiadiazolilo e imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, en los que dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de alquilo C?-5, -O-alquilo C?_5, -S-alquilo C?-5, -C(=0)-OH, -C(=0) -O-alquilo C?_5, -0-C (=0) -alquilo C?_5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -0CF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH (alquilo Ci-5), -N (alquilo C?_5)2, -N02, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C (=0) -NH (alquilo C1-5) , -C (=0) -N (alquilo C?_5)2, -S(=0)2-alquilo C?_5, -S (=0) 2-fenilo, fenilo, fenoxilo y bencilo y/o puede estar unido a través de un grupo -(CH2)?.2 a 3-; preferiblemente, R14a representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo e isopropilo, o un radical fenilo, que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, ter-butilo, sec-butilo, isobutilo, n-pentilo, -0-CH3, -0-C2H5, -0-CH2-CH2-CH3, -0-CH(CH3)2, -0-C(CH3)3, -S-CH3, -S-C2H5, -S-CH2-CH2-CH3, -S-CH(CH3)2, -S-C(CH3)3, -C(=0)-0H, -C(=0) -O-CH3, -C(=0)-0-C2H5, -C (=0) -0-CH2-CH2-CH3, -C(=0)-0-CH(CH3)2, -C (=0) -0-C (CH3) 3, -C(=0)-CH3, -C(=0)-C2H5, -C(=0) -CH2-CH2-CH3, -C (=0) -CH (CH3) 2, -C(=0)-
C(CH3)3, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -NH2, -NH-CH3, -NH-C2H5, -NH-CH2-CH2-CH3, -NH-CH(CH3)2, -NH-C(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=0)-NH2, -C(=0)-NH-CH3, -C(=0)-NH-C2H5, -C(=0)-N(CH3)2, -C (=0) -N (C2H5) 2 y -S(=0)2-CH3 ; más preferiblemente, R1 a representa un radical metilo o un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 radical(es) metilo(s). 30. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 29, caracterizado porque Xa representa una porción -NRlaR2a o una porción -0R3a; Rla representa un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de -CH2-CH2-OH y -CH2-CH2-CH2-OH; un radical adamantilo no sustituido; un radical fenilo o pirrolilo no sustituido; un radical naftilo no sustituido que se une a través de un grupo alquileno seleccionado del grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-O-; un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, ter-butilo, metoxilo, F y Cl y el radical fenilo se une a través de un grupo alquileno seleccionado forman el grupo que consiste de -CH2-,
-CH(CH3)-, -CH (fenilo) -, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; un radical heteroarilo seleccionado del grupo que consiste de piridinilo, furanilo y pirrolilo, en los que el radical piridinilo, furanilo o pirrolilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado (s) independientemente del grupo que consiste de metilo, etilo, ter-butilo, metoxilo, F y Cl y el radical piridinilo, furanilo o pirrolilo se une a través de un grupo alquileno seleccionado forman el grupo que consiste de -CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- y -CH2-CH2-0-; o una porción -C(=0)-R 12a . R ,2a representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; o Rla y R2a junto con el átomo de nitrógeno puente forman una porción seleccionada del grupo que consiste de
R3a representa un radical fenilo no sustituido; R4a, R5a y R6a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; o R4a y R5a junto con los átomos de carbono puente forman la siguiente porción, que junto con el anillo de fenilo al que se fusiona forma el siguiente sistema de anillo aromático bicíclico sustituido
R7a y R8a representa cada uno un átomo de hidrógeno; R9a y R10a, iguales o diferentes, representa cada uno un átomo de hidrógeno o un radical metilo; Rlla representa un átomo de hidrógeno; un radical alquilo seleccionado del grupo que consiste de metilo, n-butilo y -CH2-CH2-OH; un radical fenilo o piridinilo no sustituido en los que el radical fenilo o piridinilo puede estar unido a través de un grupo -(CH2)-; una porción -C(=0)-R12a o una porción -S (=0) 2-R13a; R12a representa un radical fenilo o un tiofenilo, en los que el radical fenilo o tiofenilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado del grupo que consiste de metilo y cloro; R13a representa un radical metilo o un radical fenilo o un tiofenilo, en los que el radical fenilo o tiofenilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente (s) seleccionado del grupo que consiste de metilo y cloro y R14a representa un radical metilo o un radical fenilo que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 radical (es) metilo; opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo.
31. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 30 caracterizado porque comprende al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste de [I] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - (2-pirrol-1-il-etil) -amina, [2] (4 -Fluoro-bencil) - [5- ( 4 -metil-piperazin- 1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [3] N- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -benzamida, [4] N-Metil-N- [5- ( 4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -benzamida, [5] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2 -nitro-fenil] -pirrol- l-i1-amina, [6] 2- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -2H-piridazin-3-ona, [7] l-Metil-4- (4-nitro-3-fenoxi-fenil) -piperazina, [8 ] Bencil- [5- ( 4 -butil-piperazin- 1-il) -2-nitrofenil] -amina, [9] Bencil- [2-nitro-5- (4-piridin-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina y [10] Bencil- [2-nitro-5- (4-fenil-2-il-piperazin-l-il) -fenil] -amina; [II] Furan-2-ilmetil- [5- ( 4-metil-piperazin-l-il ) -2-nitro-fenil] -amina, [12] 2- [4- (4-Nitro-3-fenetilamino-fenil) -piperazin- 1-il] -etanol, [13] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) - (2-o-toliloxi-etil) -amina [14] 2- [4- (3-bencilamino-4-nitro-fenil) -piperazin-1-il] -etanol, [15] 4- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -morfolina, [16] 2- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -4-fenil-2H-ftalazin-l-ona, [17] [2- (4-Cloro-fenoxi) -etil] - [5- (3, 5-dimetil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [18] 2- [4- [3- (Benzhidril-amino) -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -etanol, [19] 4- [4-Fluoro-5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -morfolina, [20] 2- [2-Nitro-5- [4- (tolueno-4-sulfonil) -piperazin-1-il] -fenil] -1, 2, 3, 4-tetrahidro-isoquinolina, [21] 1- [3- (3, 5-dimetil-pirazol-l-il) -4-nitrofenil] -4-metil-piperazina, [22] Bencil- (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -amina, [23] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -fenetil-amina, [24] [5- (4-Metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -piridin-3-ilmeti1-amina, [25] (3-Cloro-fenil) -[4-[3-[ (furanil-2-ilmetil) - amino] -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -metanona, [26] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -piridin-3-ilmetil-amina, [27] l-Bencil-4- (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -piperazina, [28 ] Furan-2-ilmetil- [5- (4-metansulfonil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [29] Benzhidril- [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [30] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) - (2-fenoxietil) -amina, [31] 2- [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -4-fenil-2H-ftalazin-1-ona, [32] 1- [3- (3, 5-dimetil-pirazol-1-il) -4-nitro-fenil] -piperazina, [33] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -fenetil-amina, [34] [5- ( 4-Bencensulfonil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -furan-2-ilmetil-amina, [35] [2- (3,4-Dimetoxi-fenil) -etil]- (2-nitro-5-piperazin-1-il-fenil) -amina, [36] [4-[3-[ (Furan-2-ilmetil) -amino] -4-nitrofenil] -piperazin-1-il] -m-tolil-metanona, [37] [4- [3- [ (Furan-2-ilmetil) -amino] -4-nitro-fenil] -piperazin-1-il] -fenil-metanona, [38] [4- [3- (3, 5-dimetil-pirazol-l-il) -4-nitrofenil] -piperazin-1-il] -tiofen-2-il-metanona, [39] 4-(4-Etil-fenil) -2- [5- [4-metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -2H-ftalalazin-1-ona, [40] 3- [7- (4-Metil-piperazin-l-il) -4-nitro-benzo [1,2,5] oxadiazol-5-ilamino] -propan-1-ol, [41] 3- [ -Nitro-7- ( 4-feni1-piperazin-1-il ) -benzo [ 1, 2 , 5] oxadiazol-5-ilamino] -etan-1-ol, [42] 3-[4-Nitro-7- (4-piridin-piperazin-l-il ) -benzo [1,2,5] oxadiazol-5-ilamino] -propan-1-ol, [43] [2-(3,4-Dimetoxi-fenil) -etil] -[5- ( 4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [44] [2- (3, 4-Dimetil-fenil) -etil] -[5- ( 4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [45] [2- (4-ter-butil-fenoxi) -etil] - [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [46] [2- (4-Metoxi-fenoxi)-etil]-[5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [47] [5-(4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - (2-m-toliloxi-etil) -amina, [48] [2- (4-Cloro-fenoxi) -etil] - [5- ( 4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [49] (2-Nitro-5-piperazin-l-il-fenil) - (1-fenil-etil ) -amina, [50] [2- (3-Metoxi-fenoxi) -etil] - [5- (4-metil- piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [51] [2- (2-Metoxi-fenoxi) -etil] - [5- (4-metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] -amina, [52] ( 4-Cloro-bencil) - (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -amina, [53] Bencil- [5- (4-bencil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] -amina, [5 ] Bencil- [5- (4-metil-piperazin-l-il) -2-nitrofenil] -amina, [55] [5- (4-Metil-piperazin-l-il) -2-nitro-fenil] - (2-o-toliloxi-etil) -amina, [56] (4-Cloro-bencil) - [5- ( 4-metil-piperazin-l-il ) -2-nitro-fenil] -amina, [57] Furan-2-ilmetil- (2-nitro-5-piperazin-l-il-fenil) -amina, [58] [2- (4-Cloro-fenoxi) -etil] - (2-nitro-5-piperazin-1-il-fenil) -amina, [59] [5- (4 -Metil-piperazin-1-il) -2-nitro-fenil] - (1-fenil-etil) -amina y [60] 1- [4- (3-bencilamino-4-nitro-fenil) -piperazin- 1-il] -etanona, [61] 2- [4- [3- (4-Metilpiperazin-l-il) -4-nitrofenil]piperazin-l-il] etanol, [62] 2- [4- [3- [2- (Naftalen-2-iloxi) etilamino] -4-nitrofenil] piperazin-1-il] etanol, [63] 2-[4-(3-{ [1- (l-Adamantil)etil]amino}-4-nitrofenil) piperazin-1-il] etanol y [64] 2- [4- [3- (3, 4-Dimetoxifenetilamino) -4-nitrofenil] piperazin-1-il] etanol; opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diastereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato correspondiente del mismo.
32. Medicamento de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 31, caracterizado porque es para la profilaxis y/o tratamiento de un trastorno o enfermedad relacionado con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la profilaxis y/o tratamiento de la obesidad, bulimia, anorexia, caquexia, diabetes tipo II (diabetes mellitus no insulinodependiente) , preferiblemente diabetes tipo II que está producida por obesidad; para la profilaxis y/o el tratamiento del accidente cerebrovascular; migraña; traumatismo craneal; epilepsia; síndrome del colon irritable; síndrome del intestino irritable; trastornos del sistema nervioso central; ansiedad; ataques de pánico; depresión; trastornos bipolares; trastorno obsesivo-compulsivo; trastornos cognitivos; disfunción cognitiva asociada con enfermedades psiquiátricas; trastornos de la memoria; demencia senil; trastornos del estado de ánimo; trastornos del sueño; psicosis; trastornos neurodegenerativos, preferiblemente seleccionados del grupo que consiste de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple; esquizofrenia; hipoxia intermitente crónica; convulsiones; o trastorno de hiperactividad (ADHD, trastorno por déficit de atención/hiperactividad); para la mejora de la cognición (potenciamiento cognitivo) o la memoria cognitiva (potenciamiento de la memoria cognitiva) ; para la profilaxis y/o el tratamiento de la adicción y/o abstinencia de las drogas; para la profilaxis y/o el tratamiento de la adicción y/o abstinencia del alcohol, para la profilaxis y/o el tratamiento de la adicción y/o abstinencia de la nicotina.
33. Uso de al menos un compuesto de la fórmula general la de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 31, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de un trastorno o enfermedad relacionado con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito; para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal; o para la profilaxis y/o tratamiento de la obesidad, bulimia, anorexia, caquexia, diabetes tipo II (diabetes mellitus no insulinodependiente) , más preferiblemente para la profilaxis y/o tratamiento de la obesidad.
34. Uso de al menos un compuesto de la fórmula general la de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 31, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento del accidente cerebrovascular; migraña; traumatismo craneal; epilepsia; síndrome del colon irritable; síndrome del intestino irritable; trastornos del sistema nervioso central; ansiedad; ataques de pánico; depresión; trastornos bipolares; trastorno obsesivo-compulsivo; trastornos cognitivos; disfunción cognitiva asociada con enfermedades psiquiátricas; trastornos de la memoria; demencia senil; trastornos del estado de ánimo; trastornos del sueño; psicosis; trastornos neurodegenerativos, preferiblemente seleccionados del grupo que consiste de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple; esquizofrenia; hipoxia intermitente crónica; convulsiones; o trastorno de hiperactividad (ADHD, trastorno por déficit de atención/hiperactividad) .
35. Uso de al menos un compuesto de la fórmula general la de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 31, para la fabricación de un medicamento para la mejora de la cognición (potenciamiento cognitivo) y/o para la mejora de la memoria cognitiva (potenciamiento de la memoria cognitiva) .
36. Uso de al menos un compuesto de la fórmula general la de conformidad con una o más de las reivindicaciones 17 a 31, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de la adicción y/o abstinencia de las drogas, preferiblemente para la profilaxis y/o tratamiento de la adicción y/o abstinencia relacionada con una o más de las drogas seleccionadas del grupo constituido por benzodiazepinas, opioides naturales, semisintéticos o sintéticos como la cocaína, etanol y/o nicotina .
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