MX2007006469A - Composiciones para la coloracion del cabello - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición oxidativa de teñido y decoloración para el cabello que comprende un agente oxidativo, una fuente de iones carbonato, un agente alcalinizante y tintes preformados, utilizada a un pH de hasta 9.5, que mejora el suministro del color, la intensidad y la vivacidad, y que es compatible con los colorantes y sistemas precursores de tintes actuales. Además, las composiciones de la presente invención también tienen poco olor y suministran un alto nivel de elevación y aclarado igual al de los sistemas de amoníaco/peróxido utilizados actualmente, a la vez que reducen la concentración de peróxido y disminuyen el daño a la fibra del cabello.

Description

COMPOSICIONES PARA LA COLORACIÓN DEL CABELLO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones para la decoloración y coloración de fibras queratinosas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se conoce la alteración permanente del color de las fibras queratinosas, en particular el cabello humano, por medio de la aplicación de tintes para el cabello. Para proporcionar al consumidor el color de cabello y la intensidad de color deseados, se utiliza un proceso químico muy complejo. Las formulaciones para el teñido permanente del cabello comprenden, normalmente, precursores de tinte oxidativo para el cabello que pueden difundirse en el cabello a través de la cutícula y hacia la corteza, en donde pueden reaccionar entre sí y con agentes oxidativos adecuados para formar las moléculas de tinte final. Debido al mayor tamaño de las moléculas resultantes, éstas no pueden difundirse fácilmente fuera del cabello durante el lavado posterior con agua o detergentes y, por lo tanto, suministran la permanencia del color deseada por el consumidor. Por lo general, esta reacción se lleva a cabo en un ambiente a aproximadamente pH 10 en presencia de un agente alcalinizante y un agente oxidativo. Además, los tintes preformados se pueden utilizar en lugar de los precursores de tinte oxidativo del cabello como un método para suministrar color o combinados con precursores de tinte oxidativo del cabello. Estos tintes preformados son, muchas veces, colores intensos y cromáticos y pueden proporcionar al consumidor los tonos vibrantes que desea. Más aún, el consumidor repite el proceso de teñido del cabello en forma regular para mantener el tono y color deseados en el cabello y también la intensidad del color y para asegurar la cobertura continua y uniforme del cabello incluyendo la cobertura del nuevo cabello en crecimiento. Al fabricante de estos productos también se le exige que trabaje dentro de los límites impuestos por un gran número de restricciones. Puesto que estos productos se colocan en contacto directo con la piel de los consumidores, existe el potencial de contacto accidental con los ojos o de ingestión (por ejemplo) que pueda ocurrir durante el proceso de teñido. Por ello, las formulaciones deben cumplir con estrictos requisitos de seguridad y no deben inducir reacciones alérgicas. Además de cumplir con estos requisitos, los productos también deben ser agradables para el consumidor en los aspectos visual y olfativo. Específicamente, los productos deben satisfacer ciertos parámetros físicos con el propósito de asegurar que el consumidor pueda aplicarse fácilmente el producto en el cabello para proporcionar el efecto deseado sin manchar accidentalmente la ropa, la piel, especialmente a lo largo de la línea de nacimiento del cabello, u otros objetos del consumidor. También se exige al fabricante que proporcione al consumidor de colorantes para el cabello una gran variedad de colores resultantes diferentes. Algunos consumidores pueden solamente desear mejorar el color natural del cabello, mientras que otros pueden desear cubrir las canas o cambiar totalmente el color del cabello a un color de cabello diferente de apariencia natural o de apariencia "sintética". Pór consiguiente, el fabricante puede proporcionar más de veinte formulaciones diferentes, de colores y tonos variables, para satisfacer la gama de necesidades específicas del consumidor. Estas formulaciones deben formularse individualmente y, por lo general, son fórmulas complejas que contienen una mezcla de compuestos de tinte diferentes. Por esa razón, la fabricación de estas gamas de productos puede ser costosa y compleja.

No obstante, a pesar del hecho de que los productos comerciales para teñir el cabello han estado disponibles durante muchos años, tales productos todavía exhiben muchas deficiencias relacionadas con el consumo. Habitualmente, los productos de coloración permanente para el cabello contienen una fuente alcalina, por lo general, una fuente de amoníaco. Esto sirve para dilatar el cabello y permitir la entrada de las moléculas precursoras de tinte dentro del cabello y también para mejorar el efecto de aclarado del agente oxidativo que por lo general es peróxido de hidrógeno. Sin embargo, el amoníaco también es volátil y tiene un olor extremadamente desagradable para los consumidores de estos productos, especialmente porque estos productos de tinte para el cabello se utilizan muy cerca de la región nasal. Por lo tanto, sería sumamente deseable proporcionar una composición oxidativo para la coloración o decoloración del cabello que suministre el nivel de aclarado y color requeridos por el consumidor, pero en la cual se ha reducido o eliminado el olor detectable de amoníaco. En efecto, otro aspecto deficiente de los productos actuales para teñir el cabello es la provisión de productos colorantes para el cabello que suministren el color deseado, en especial el efecto de aclarado y la cobertura de las canas deseados. La cantidad de canas a ser teñidas varía considerablemente de un consumidor a otro. La apariencia general resultante del cabello teñido exigida por el consumidor debe ser casi idéntica para el cabello pigmentado naturalmente, para el cabello canoso y para el crecimiento nuevo de la raíz con el propósito de proporcionar un depósito de color uniforme desde la raíz hasta la punta. Además, también es importante que la cobertura uniforme y pareja inicial del color se mantenga durante el ciclo de lavado y secado posterior al teñido. Suministrar el nivel requerido de aclarado es particularmente importante para proporcionar la gama completa de tonos de colores que el consumidor exige, en especial para el caso de los tonos rubios que requieren tonos amarillos y dorados y para la cobertura de las canas. Estos productos plantean dificultades específicas para el fabricante, ya que normalmente requieren el uso de altos niveles de agente oxidativo y amoníaco para suministrar el efecto requerido de aclarado. Sin embargo, además de los problemas relacionados con la presencia de altos niveles de amoníaco en estos productos, como se consideró anteriormente, éstos también afectan la condición del cabello y pueden inducir, en algunos casos, una irritación leve de la piel del cuero cabelludo. Específicamente, la hidrofilicidad de la superficie del cabello aumenta durante el proceso de coloración y ello altera la percepción sensorial del cabello y su capacidad general de manejo durante e inmediatamente después de la coloración y durante los ciclos posteriores de lavado y peinado hasta la siguiente aplicación de colorante. Por lo tanto, también sería sumamente deseable proporcionar una composición oxidativo para la coloración o decoloración del cabello que suministre el aclarado o color requeridos para el cabello, sin dañarlo innecesariamente. Existe también una necesidad específica de proporcionar una gama más amplia de tintes que proporcionen la intensidad, vivacidad y resistencia del color asociados generalmente con los tintes preformados. Sin embargo, la aplicación individual de tintes preformados está limitada por el color del cabello del consumidor; por ejemplo, los tonos rojos son difíciles de percibir en el cabello de color marrón oscuro. En consecuencia, es necesario realizar un paso de aclarado. Sin embargo, los tintes preformados no son suficientemente estables en los sistemas oxidativos típicos, en particular con los decolorantes de persulfato/peróxido que se usan para proveer rayitos y tonos rubios. Como resultado de ello, cuando se utilizan esos tintes, éstos deben suministrarse después de aplicar el paso de decoloración y, de ese modo, el proceso se hace más largo y complicado para el consumidor. Además, esos tintes también presentan los problemas asociados con el sistema oxidativo típico, tales como el mal olor y el daño a las fibras. Otro aspecto del rendimiento crítico para el consumidor es el tiempo necesario para que se desarrolle completamente el color requerido. En particular, la aplicación de productos para teñir el cabello es aún un proceso que consume relativamente bastante tiempo y el consumidor puede demorar más de una hora en mezclar, aplicar, esperar que se desarrolle el color final y retirar el producto, antes de secar y volver a peinar. La mayoría de los productos colorantes actuales requieren un tiempo de al menos 25 minutos para que se desarrolle completamente el color final, de tal manera que el consumidor debe esperar durante ese periodo de tiempo con el producto aplicado en el cabello. Sin embargo, cuando se requiere un paso previo de aclarado, los sistemas de tintes preformados que suministran el tinte rápidamente al cabello también insumen tiempo. Para la mayoría de los consumidores, el proceso de teñido del cabello es una tarea regular de su rutina de belleza y, por ello, sería sumamente deseable poder reducir el tiempo necesario para teñir el cabello sin dejar de cumplir los demás requisitos de facilidad de aplicación, poco olor y, especialmente, el suministro del color de cabello requerido, en particular para los consumidores que necesitan cambios o niveles de elevación significativos en el color resultante. Existe una gran cantidad de tintes que se usan en los productos colorantes para el cabello. Sin embargo, dado que el consumidor demanda el suministro de colores específicos, existe una necesidad de mejorar y aumentar los colores provistos por los fabricantes de colorantes para el cabello. Sin embargo, el desarrollo de tintes nuevos es extremadamente costoso e insume mucho tiempo y, por consiguiente, la cantidad de tintes nuevos disponibles no aumenta significativamente con el paso del tiempo. Por ello, sería deseable además ofrecer al consumidor un colorante para el cabello que proporcione mayor elevación del color y aclarado, que intensifique el suministro, la captación y durabilidad del color y que provea un mejor color y variaciones de color basadas en los tintes disponibles actualmente. Sorprendentemente, se ha descubierto ahora que los sistemas de coloración o decoloración del cabello que comprenden un agente oxidativo, una fuente de iones carbonato, un agente alcalinizante y tintes preformados, como se definen más adelante, utilizados a un pH de hasta 9.5, proveen composiciones colorantes y decolorantes que proporcionan un suministro y depósito más uniforme del color desde la raíz hasta la punta, una mayor intensidad con la elevación y aclarado necesarios, especialmente para los tonos rubios, y una excelente cobertura de las canas. Además, sorprendentemente, las composiciones de la presente invención también tienen poco olor y suministran un alto nivel de elevación y aclarado igual al de los sistemas de amoníaco/peróxido utilizados actualmente, a la vez que reducen la concentración de peróxido y disminuyen el daño a la fibra del cabello. Además, las composiciones requieren un tiempo menor de aplicación y también proporcionan una excelente solidez al lavado. En la literatura se han descrito muchos intentos para abordar al menos algunas de las áreas de mejoramiento identificadas anteriormente. Por ejemplo, se ha descrito el uso de carbonato en los siguientes documentos de la industria de teñido del cabello. Sin embargo, ninguna de estas referencias describe las características reivindicadas de la presente invención. La patente europea EP 435 012 describe composiciones para el teñido del cabello que requieren un período corto de teñido, causan poco daño al cabello y no tienen olor irritante después del teñido, que comprenden una fuente de carbonato, un peróxido de hidrógeno alcalino que no genera olor y una solución amortiguadora. De manera similar, la patente europea EP 1 106 166 describe composiciones de tinte para el cabello que comprenden amoníaco, carbonato (diferente a la sal de amoníaco), sal de metales de transición y agente quelante, las cuales no despiden un olor irritante, producen poca irritación en la piel y pueden cambiar el color del cabello a un tono más claro en un tiempo breve. La patente WO01/28508 describe formulaciones para la coloración del cabello que comprenden agentes oxidativos y carbonato o carbamato de amoníaco, que suministran mejor decoloración y coloración con poco olor y daño al cabello sin necesidad de agentes reguladores de pH, modificadores de pH o agentes de abultamiento del cabello. La patente japonesa JP01206825 describe una composición para la coloración del cabello de olor poco penetrante que comprende amoníaco, sal de amonio y carbonato. La patente de los EE.UU. núm. 2004/0083557 describe composiciones colorantes para el cabello que comprenden un precursor de tinte oxidativo para el cabello, un cianato metálico, un agente alcalinizante y un agente oxidativo y, preferentemente, una sal metal bicarbonato con el fin de proporcionar una buena elevación del color y poco olor. La patente WO04/014328 describe composiciones de un solo paso para teñir el cabello que comprenden agentes oxidativos de peróxido, agentes oxidativos específicos y por lo menos una sal soluble en agua que libera carbonato, las cuales suministran color con mayor eficacia y en donde la composición se aplica durante un período de 2 a 60 minutos. La patente de los EE.UU. núm. 2004/0098814 describe un método de coloración permanente para el cabello mediante el cual el cabello se somete a una serie de tratamientos consecutivos breves, en virtud de lo cual el tratamiento comprende un intermediario de tinte en un champú o base acondicionadora, una sal soluble en agua que libera carbonato y una sal de amonio soluble en agua. La patente de los EE.UU. núm. 2004/0098816 describe además un método para la coloración gradual permanente del cabello; el método incluye someter el cabello a varios tratamientos espaciados entre sí por un intervalo de tiempo determinado, en donde las composiciones de tratamiento comprenden carbonato de amonio en combinación con un quelante.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición colorante o decolorante para el cabello que comprende i) por lo menos una fuente de iones peroxi monocarbonato, ii) por lo menos una fuente de agente alcalinizante, de preferencia iones amonio y iii) por lo menos un tinte preformado, en donde esa composición tiene un pH de hasta 9.5, inclusive. Otro aspecto de la presente invención se refiere a un método para la coloración o decoloración oxidativo del cabello que comprende los pasos de aplicar una composición de conformidad con la presente invención, dejar esa composición sobre el cabello por un periodo de aproximadamente 2 a 60 minutos y, posteriormente, enjuagar esa composición del cabello. Otro aspecto de la presente invención se refiere a un método secuencial de coloración o decoloración oxidativo del cabello que comprende los pasos de por lo menos dos tratamientos secuenciales de coloración o decoloración oxidativo para el cabello, en donde el periodo de tiempo entre cada tratamiento es de 1 día a 60 días y en donde cada tratamiento comprende los pasos de proveer una composición de la presente invención, aplicar esa composición al cabello y mantener esa composición en el cabello durante un periodo de tiempo menor que 20 minutos para luego retirar esa composición del cabello por medio de enjuague. Otro aspecto de la presente invención se refiere a un estuche para la coloración y decoloración del cabello que comprende un componente oxidativo envasado individualmente que comprende por lo menos una fuente de peróxido de hidrógeno y un componente colorante envasado individualmente que comprende por lo menos una fuente de iones carbonato, iones carbamato e iones hidrógeno carbonato, y mezclas de éstos, por lo menos un agente alcalinizante y por lo menos un tinte preformado.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Aún cuando la especificación concluye con las reivindicaciones que de manera particular señalan y claramente reivindican la invención, se cree que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Como se utiliza en la presente, el término "cabello" por tratar, bien puede ser "vivo", es decir, el que está en un organismo vivo, o "no vivo", es decir, el de una peluca, un postizo u otra agregación de fibras queratinosas no vivas. Se prefiere el cabello de mamífero, preferentemente, cabello humano. Sin embargo, la lana, la piel u otras fibras que contienen queratina son sustratos adecuados para las composiciones de conformidad con la presente invención. Todos los porcentajes son en peso de la composición total, a menos que se indique específicamente de cualquier otra forma. Cuando se utiliza más de una composición durante un tratamiento, el peso total que se considera es el peso total de todas las composiciones aplicadas simultáneamente en el cabello (es decir, el peso que se encuentra "sobre la cabeza"), a menos que se indique de cualquier otra forma. Todas las proporciones son proporciones en peso, a menos que se indique específicamente de cualquier otra forma. Los productos colorantes permanentes para el cabello actualmente comercializados típicamente utilizan una combinación de un sistema alcalinizante, precursores de tintes y un oxidativo para suministrar el color deseado del cabello al consumidor. El alcalinizante generalmente es amoníaco o una alcanolamina, tal como monoetanolamina, y el oxidativo generalmente es peróxido de hidrógeno o una forma sólida de peróxido de hidrógeno. El color final del cabello del consumidor es una combinación de la decoloración subyacente del pigmento de melanina en la fibra del cabello y el suministro de las porciones cromóforas del tinte de color que están preformadas, es decir, son tintes directos, o se forman mediante la oxidación de los precursores de tinte en la fibra del cabello. El pH óptimo para esos sistemas normalmente tiene aproximadamente pH 10.0. Este pH alto es necesario para producir una concentración del anión perhidroxi (HOO-) suficiente para obtener la decoloración deseada de la melamina. Se ha descubierto que por debajo de pH 9.5 la concentración de esta especie es menor que 0.01% de la concentración de peróxido de hidrógeno añadido (pKa = 1 1.6) y la cantidad de decoloración de la melanina cae dramáticamente, y por consiguiente es insuficiente para proporcionar el color final deseado. Sin embargo, como se describió anteriormente, las composiciones que tienen un alto pH causan muchas desventajas observadas por los consumidores de estos sistemas colorantes. En particular, el nivel de amoníaco volátil aumenta a altos pH (por encima de pH 9.5) proporcionando mayor olor desagradable. Además, las especies reactivas, incluyendo el anión perhidroxilo, reaccionan con la fibra de cabello resultando en daño significativo a la fibra. Una consecuencia de esta reactividad es que la hidrofilicidad de las fibras de cabello aumenta significativamente y esto causa un aumento en la fuerza requerida para peinar el cabello en comparación con el cabello que no ha sido teñido. Además, las más altas fuerzas que se ejercen durante el peinado y estilizado resultan en mayor daño a las fibras del cabello. Sorprendentemente, se ha descubierto ahora que las composiciones colorantes y decolorantes para el cabello que comprenden la combinación de por lo menos una fuente de iones peroxi monocarbonato, de preferencia formados in situ a partir de una fuente de peróxido de hidrógeno y una fuente de ion carbonato, y por lo menos una fuente de agente alcalinizante y tintes preformados (definidos más adelante) a un pH de hasta 9.5 pueden mejorar los resultados del color deseado para el cabello, tales como colores más vibrantes, mayor suministro del color, depósito uniforme del color y solidez al lavado, y al mismo tiempo reducen el olor y el daño a las fibras del cabello y requieren un tiempo menor de aplicación que los productos actualmente disponibles. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, se cree que en la presente invención las especies claves responsables de la decoloración de la melanina, es decir, el ión peroxi monocarbonato (-OC(O)OOH) se descompone a valores de pH por encima de 9.5 para formar oxígeno y el ión hidrógeno carbonato. En valores de pH por debajo de 7.5 el ión hidrógeno carbonato se descompone para formar dióxido de carbono y agua. En valores de pH de 9.0 la decoloración de la melanina y el color final observado se encuentran a un óptimo nivel. De esta manera, la presente invención sorprendentemente permite el suministro de una mejor elevación, es decir, un aclarado del cabello sumamente deseada por los consumidores. Además, la ventaja de las composiciones que tienen un pH menor que 9.5 es que en ellas se reduce significativamente el olor desagradable a amoníaco y de este modo se puede elaborar un producto colorante para el cabello que suministra el aclarado y el color deseados con un olor agradable y similar al de un cosmético. Además, los iones peroxi monocarbonato que tienen un pH menor que 9.0 causan menos daño a la fibra que los sistemas colorantes actuales. En particular, esto mejora la apariencia de la fibra del cabello y, por lo tanto, aumenta el brillo y mejora la apariencia del color del cabello. Además, el menor daño que este sistema produce a la fibra hace que se reduzca considerablemente la captación pobre del sistema desde la raíz hasta la punta, en especial cuando las puntas están muy dañadas físicamente (pérdida de cutícula, etc.) o químicamente, y de este modo el depósito del color es mucho más parejo. Además, la solidez al lavado del color suministrado también mejora como consecuencia del menor daño que el sistema de carbonato produce en la fibra. Sin limitaciones teóricas, se cree que las composiciones reivindicadas proporcionan colores diferentes como resultado de su uso en el sistema de carbonato compatible comparado con los sistemas incompatibles de hidróxido de amonio/peróxido que deben utilizarse independientemente de los tintes preformados. También se cree que el sistema de carbonato produce un aclarado más rápido del cabello que, combinado con los tintes preformados suministrados rápidamente que no requieren un tiempo de revelado, produce una composición que suministra al cabello del consumidor el color final deseado con mayor rapidez. De este modo, el tiempo de aplicación de las composiciones puede reducirse significativamente.

Agente oxidativo Las composiciones de conformidad con la presente invención comprenden de esta manera una fuente de iones peroxi monocarbonato. Estos iones generalmente se forman en el lugar de la reacción entre una fuente de peróxido de hidrógeno e ión carbonato. Por consiguiente, las composiciones de conformidad con la presente invención comprenden o se utilizan en combinación con una composición que comprende por lo menos una fuente de un agente oxidativo. Los agentes oxidativos preferidos para utilizarse en la presente son agentes oxidativos de peróxido solubles en agua. "Soluble en agua", como se define en la presente, significa que, en condiciones estándar, por lo menos 0.1 g, con preferencia 1 g, con más preferencia 10 g del agente oxidativo se pueden disolver en 1 litro de agua desionizada. Los agentes oxidativos son valiosos por la solubilización inicial y decoloración de la melanina (acción blanqueadora) y aceleran la oxidación de los precursores de tinte oxidativo (coloración oxidativo) en el tallo del cabello. Cualquier agente oxidativo conocido en la industria puede utilizarse en la presente invención. Los agentes oxidativos solubles en agua preferidos son materiales peroxigenados inorgánicos con capacidad para producir peróxido de hidrógeno en una solución acuosa. Los agentes oxidativos peroxigenados solubles en agua son bien conocidos en la industria e incluyen peróxido de hidrógeno; peróxidos inorgánicos de metales alcalinos, tales como peryodato de sodio y peróxido de sodio; y peróxidos orgánicos, tales como peróxido de urea, peróxido de melamina; y compuestos decolorantes de sal de perhidrato inorgánico, tales como sales de metales alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos y lo similar. Estas sales de perhidrato inorgánico se pueden incorporar como monohidratos, tetrahidratos, etc. También, se pueden utilizar peróxidos de alquilo y arilo, y peroxidasas. Si se deseara, pueden utilizarse mezclas de dos o más de estos agentes oxidativos. Los agentes oxidativos pueden proveerse en solución acuosa o como un polvo que se disuelve antes del uso. Resultan preferidos para utilizarse en las composiciones de conformidad con la presente invención el peróxido de hidrógeno, el percarbonato (el cual puede utilizarse para proporcionar una fuente de agente oxidativo y de iones carbonato), los persulfatos, y combinaciones de éstos. De conformidad con la presente invención, las composiciones comprenden de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10% en peso, con preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7% en peso y, con la máxima preferencia, de aproximadamente 2% a aproximadamente 5% en peso, de un agente oxidativo.

Fuente de ion carbonato De conformidad con la presente invención las composiciones también comprenden de este modo por lo menos una fuente de iones carbonato, o iones carbamato, o iones hidrocarbonato, o cualquier mezcla de éstos. Se puede utilizar cualquier fuente de estos iones. Las fuentes adecuadas para ser utilizadas en la presente incluyen sodio, potasio, guanidina, arginina, litio, calcio, magnesio, bario, las sales de amonio de carbonato, carbamato e iones hidrocarbonato y mezclas de éstos, tales como carbonato de sodio, hidrógeno carbonato de sodio, carbonato de potasio, hidrógeno carbonato de potasio, carbonato de guanidina, hidrógeno carbonato de guanidina, carbonato de litio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de bario, carbonato de amonio, hidrógeno carbonato de amonio y mezclas de éstos. Las sales de percarbonato también pueden utilizarse para proporcionar tanto la fuente de iones carbonato como el agente oxidativo. Las fuentes preferidas de iones carbonato, carbamato e iones hidrocarbonato son hidrógeno carbonato de sodio, hidrógeno carbonato de hidrógeno, carbamato de amonio y mezclas de éstos. Las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 15%, de preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 1% a aproximadamente 8% en peso del ión carbonato. Si se incluyen en la composición, los iones amonio y los iones carbonato están presentes en una relación en peso de 3:1 a 1 :10, preferentemente, de 2:1 a 1 :5. En una modalidad especialmente preferida de la presente invención, los iones amonio y las fuentes de ión carbonato se suministran a partir de una sola fuente, tal como carbonato de amonio, hidrógeno carbonato de amonio, hidrocarbonato de amonio o mezclas de éstos.

Fuente de agente alcalinizante De conformidad con la presente invención, la composición también comprende por lo menos una fuente de agente alcalinizante, de preferencia una fuente de iones amonio o amoníaco. Cualquier agente conocido en la industria puede utilizarse, tal como alcanolamidas, por ejemplo, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina, tripropanolamina, 2-amino-2-metil-1 , 3-propanodiol, 2-amino-2-metil-1 -propanol, y 2-amino-2-hidroximetil-1 ,3-propanodiol y sales de guanidinio. En particular, los agentes alcalinizantes preferidos son los que proporcionan una fuente de iones amonio. Cualquier fuente de iones amonio es adecuada para utilizarse en la presente. Las fuentes preferidas incluyen cloruro de amonio, sulfato de amonio, nitrato de amonio, fosfato de amonio, acetato de amonio, carbonato de amonio, amonio hidrógeno carbonato, carbamato de amonio, hidróxido de amonio, sales percarbonato, amoníaco, y mezclas de éstos. Se prefieren en particular el carbonato de amonio, carbamato de amonio, amoníaco y mezclas de éstos. Las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso, con preferencia, de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5%, con la máxima preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3%, de un agente alcalinizante, preferentemente, iones amonio. pü Las composiciones de la presente invención tienen un pH de hasta 9.5, inclusive. Con preferencia, las composiciones de la presente invención tienen un pH de 1 aproximadamente 9.5 a aproximadamente 7.5, con más preferencia, de aproximadamente 9.5 a aproximadamente 8.4, con mayor preferencia, de aproximadamente 9.4 a aproximadamente 8.5, y aún con mayor preferencia, un pH de aproximadamente 9.0. De preferencia, las composiciones de la presente invención se preparan de tal manera que antes de la aplicación a las fibras del cabello, el pH de la composición no es mayor que aproximadamente pH 9.5. Sin embargo, en otra modalidad de la presente invención, las composiciones pueden estar formuladas de tal manera que el pH sea de hasta 9.5 durante el período de tiempo de aplicación de la composición a las fibras del cabello antes de retirarla de ahí. De preferencia, el pH es hasta aproximadamente 9.5 durante por lo menos 50% del período de tiempo, de preferencia por lo menos 70%, con la máxima preferencia por lo menos 80% del periodo de tiempo de aplicación de la composición al cabello. Con más preferencia, el pH de la composición es de hasta aproximadamente 9.5 hasta 10 minutos, con preferencia hasta 5 minutos después de la aplicación a las fibras del cabello. El pH de las composiciones se puede determinar utilizando un medidor de pH Mettier Toledo MP220 o un MP225, equipado con un electrodo estándar de pH para laboratorio. Antes de cada uso, el equipo se calibra con tampones estándar de calibración mediante el procedimiento estándar. Para un buen aclarado y una buena formación del color, se conoce que la formulación final debe tener buena capacidad de regulación de pH o alcalinidad de reserva (la capacidad del sistema de resistir el cambio de pH que de cualquier otra forma sería causada por la adición de ácido). La alcalinidad de reserva se mide utilizando un autotitulador Mettier DL70 con ácido clorhídrico metanólico 0.1 N que se añade a 0.7 mL de producto colorante bien mezclado en 50 mL de metanol. El electrodo se calibra y luego se usa para medir la cantidad de ácido necesaria para alcanzar el punto de equivalencia máximo desencadenado por un cambio rápido del pH. Utilizando este método se ha determinado que una alcalinidad de reserva de al menos 0.2 ml_ de ácido clorhídrico etanólico de 0.1 N y de preferencia mayor que 0.4 es necesaria para un buen aclarado y coloración. Los sistemas amortiguadores adecuados incluyen mezclas de acetato de amonio/amoníaco, monoetanolamina pirofosfato tetrasódico, isopropanolamina, ácido benzoico.

Tintes Las composiciones de conformidad con la presente invención comprenden por lo menos un precursor de tinte preformado. Estos compuestos se conocen en la industria e incluyen tintes ácidos, tintes básicos, tintes dispersos, y tintes reactivos. Una lista representativa, pero no limitante se puede encontrar en (i) Colour Index (índice de colores), 3o. Ed; Society of Dyers & Colourists: Bradford, West Yorkshire & the American Association of Textile Chemists & Colourists: Research Triangle Park 1971 y (ii) International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Diccionario y manual internacional de ingredientes cosméticos), 10a ed. (2004). Los tintes adecuados para utilizar en la presente incluyen: Ejemplos de colorantes ácidos: Rojo ácido 27 (C.l. 16185), rojo ácido 51 (C.l. 45430), rojo ácido 18 (C.l. 16255), rojo ácido 92 (C.l. 45410), rojo ácido 94 (C.l. 45440), rojo ácido 52 (C.l. 45100), amarillo ácido 23 (C.l. 19140), amarillo grado alimenticio 3 (C.l. 15985), verde grado alimenticio 3 (C.l. 42053), azul brillante 2 (C.l. 42090), azul ácido 74 (C.l. 73015), pigmento rojo 57-1 (C.l. 15850), rojo ácido 33 (C.l. 17200), rojo ácido 87 (C.l. 45380), naranja ácido 7 (C.l. 15510), rojo ácido 95 (C.l. 45425), amarillo ácido 73 (C.l. 45350), amarillo ácido 3 (C.l. 47005), verde ácido 25 (C.l. 61570), verde solvente 7 (C.l. 59040), violeta solvente 13, verde ácido 5 (C.l. 42095), azul ácido 5 (C.l. 42052), azul ácido 9 (C.l. 42090), naranja ácido 24 (C.l. 20170), violeta ácido 9 (C.l. 45190), rojo grado alimenticio 6 (C.l. 16155), rojo ácido 26 (C.l. 16150), rojo grado alimenticio 1 (C.l. 14700), rojo ácido 88 (C.l. 15620), naranja ácido 20 (C.l. 14600), amarillo ácido 40 (C.l. 18950), amarillo ácido 1 (C.l. 10316), amarillo ácido 36 (C.l. 13065), amarillo ácido 11 (C.l. 18820), verde ácido 1 (C.l. 10020), verde ácido 3 (C.l. 42085), violeta ácido 43 (C.l. 60730), negro ácido 1 (C.l. 20470), negro ácido 52 (C.l. 15711), azul ácido 1 (C.l. 42045), azul ácido 3 (C.l. 42051), azul ácido 62 (C.l. 62045), marrón ácido 13 (C.l. 10410), verde ácido 50 (C.l. 44090), naranja ácido 3 (C.l. 10385), naranja ácido 6 (C.l. 14270), rojo ácido 14 (C.l. 14720), rojo ácido 35 (C.l. 18065), rojo ácido 73 (C.l. 27290), rojo ácido 184 (C.l. 15685) y negro brillante 1 (C.l. 28440). Los ejemplos de colorantes básicos incluyen azul básico 7 (C.l. 42595), azul básico 16 (C.l. 12210), azul básico 22 (C.l. 61512), azul básico 26 (C.l. 44045), azul básico 99 (C.l. 56059), azul básico 117, violeta básico 10 (C.l. 45170), violeta básico 14 (C.l. 42515), marrón básico 16 (C.l. 12250), marrón básico 17 (C.l. 12251), rojo básico 2 (C.l. 50240), rojo básico 12 (C.l. 48070), rojo básico 22 (C.l. 11055), rojo básico 51 , rojo básico 76 (C.l. 12245), rojo básico 1 18 (C.l. 12251 :1 ), naranja básico 31 , naranja básico 69, amarillo básico 28 (C.l. 48054), amarillo básico 57 (C.l. 12719), amarillo básico 87 y negro básico 2 (C.l. 1 1825); colorantes básicos que contienen un átomo de nitrógeno cuaternario en la cadena lateral de una estructura de anillo aromático; los colorantes que se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente japonesa (kokoku) núm. 58-2204 y en la solicitud de patente japonesa abierta a inspección pública (kokai) núm. 9-118832; y los colorantes básicos que se describen, por ejemplo, en la publicación de patente japonesa Kohyo núm. 10-502946 y en las solicitudes de patentes japonesas abiertas a inspección pública (kokai) núms. 10-182379 y 1 1-349457. Los ejemplos de colorantes directos distintos a los colorantes ácidos y colorantes básicos incluyen 2-amino-3-nitrofenol, 2-amino-4-nitrofenol, 2-amino-5-nitrofenol, 4-amino-3-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-hidroxipropilamino-3-nitrofenol, 3-nitro-p-hidroxietilaminofenol, 2-nitro-p-fenilendlamina, 4-nitro-o-fenilendiamina, 4-nitro-m-fenilendiamina, 6-nitro-o-toluidina, 6-nitro-p-toluidina, hidroxietil-2-nitro-p-toluidina, N,N-bis(2-hidroxietil)-2-nitro-p-fenilendiamina, 2-cloro-5-nitro-N-hidroxietil-p-fenilendiamina, 2-nitro-5-glicerilmetilanilina, ácido 4-amino-2-nitrofen¡lamina-2-carboxílico, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 3-metilamino-4-nitrofenoxietanol, N-etil-3-nitro-PABA, ácido picrámico, ácido 2-hidroxietilpicrámico, 4-nitrofenil aminoetilurea, violeta solvente 13 (C.I.60725), amarillo solvente 44 (C.I.56200), rojo disperso 17 (C.l.11210), violeta disperso 1 (C.1.61 100), violeta disperso 4 (C.1.61105), negro disperso 9, azul disperso 377, azul disperso 23, azul disperso 3 (C.1.61505), azul disperso 7 (C.I.62500), violeta HC núm. 1 , verde HC núm. 1 , azul HC núm. 2, azul HC núm. 7, azul HC núm. 8, azul HC núm. 9, azul HC núm. 10, azul HC núm. 12, azul HC núm. 14, naranja HC núm. 1 , naranja HC núm. 2, naranja HC núm. 3, rojo HC núm. 1 , rojo HC núm. 3, rojo HC núm. 7, rojo HC núm. 8, rojo HC núm. 9, rojo HC núm. 10, rojo HC núm. 11 , rojo HC núm. 13, rojo HC núm. 14, rojo HC núm. 16, violeta HC núm. 2, amarillo HC núm. 2, amarillo HC núm. 4, amarillo HC núm. 5, amarillo HC núm. 6, amarillo HC núm. 7, amarillo HC núm. 9, amarillo HC núm. 10, amarillo HC núm. 11 , amarillo HC núm. 12, amarillo HC núm. 13, amarillo HC núm. 14 y amarillo HC núm. 15. Los tintes preformados que se prefiere usar en la presente pueden seleccionarse de rojo básico 51 , naranja básico 31 , amarillo básico 87, azul básico 99, marrón básico 16, rojo básico 76, amarillo básico 57, marrón básico 17, rojo básico 118, naranja básico 69, rojo HC 3, azul HC 2, amarillo HC 2, azul disperso 377, violeta ácido 43, violeta solvente 13, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol y mezclas de éstos. Las composiciones de la presente invención comprenden, por lo general, de aproximadamente 0.01% a 10.0%, con preferencia de aproximadamente 0.01% a 3.0%, en peso de esos tintes preformados.

Componentes adicionales Las composiciones de la presente invención pueden comprender además ingredientes adicionales que incluyen, pero no se limitan a, agentes para el teñido del cabello, tales como precursores de tinte oxidativo, tintes no oxidativos, espesantes, solventes, enzimas, surfactantes, agentes acondicionadores, portadores, antioxidativos, estabilizantes, agentes quelantes, activos de permanencia, perfume, agentes reductores (ácido tioláctico), agentes de abultamiento del cabello, o polímeros. Algunos de estos componentes adicionales se detallan más adelante.

Colorantes para el cabello Las composiciones colorantes para el cabello descritas en la presente invención pueden comprender, además del tinte preformado, otros materiales colorantes del cabello. Estas composiciones comprenden precursores de teñido oxidativo para el cabello (conocidos también como intermediarios primarios) que suministrarán una variedad de colores al cabello. Estas pequeñas moléculas se activan por medio del agente oxidativo y reaccionan con otras moléculas para formar un complejo coloreado más grande en el tallo del cabello. Los precursores se pueden usar solos o en combinación con otros precursores, y uno o más se pueden usar en combinación con uno o más agentes de acoplamiento. Generalmente, los agentes de acoplamiento (también conocidos como modificadores del color o intermediarios secundarios) son moléculas incoloras que pueden formar colores en presencia de precursores activados y se utilizan con otros precursores o agentes de acoplamiento para generar efectos específicos de color o para estabilizar el color.

La elección de los precursores y los agentes de acoplamiento estará determinada por el color, el tono y la intensidad de la coloración que se desea obtener. En la presente pueden utilizarse precursores y agentes de acoplamiento, ya sea solos o combinados, para proporcionar tintes que tienen una variedad de tonos, que van del rubio ceniza al negro. Estos compuestos son bien conocidos en la industria e incluyen diaminas aromáticas, aminofenoles, dioles aromáticos y sus derivados (una lista representativa pero no limitante del precursor de tinte oxidativo se puede encontrar en Sagarin, "Cosmetic Science and Technology (Ciencia y tecnología de cosméticos)", "Interscience", Edición especial volumen 2, págs. 308 a 310). Se debe comprender que los precursores que se enumeran a continuación son solamente ilustrativos y no pretenden limitar las composiciones y procesos de la presente. Estos son: 1 ,7-dihidroxinaftaleno (1 ,7-naftalenediol), 1 ,3-diaminobenceno (m-fenilendiamina), 1-metil-2,5-diaminobenceno (toluen-2,5-diamina), 1 ,4-diaminobenceno (p-fenilendiamina), 1 ,3-dihidroxibenceno (resorcinol), 1 ,3-dihidroxi-4-clorobenceno, (4-clororesorcinol), 1 -hidroxi-2-aminobenceno, (o-aminofenol), 1-hidroxi-3-aminobenceno (m-aminofenol), 1-hidroxi-4-aminobenceno (p-aminofenol), 1 -hidroxinaftaleno (1-naftol), 1 ,5-dihidroxinaftaleno (1 ,5-naftalenediol), 2,7-dihidroxinaftaleno (2,7-naftalenediol) 1-hidroxi-2,4-diaminobenceno (4-diaminofenol), 1 ,4-dihidroxibenceno (hidroquinona), 1 -hidroxi-4-metilaminobenceno (p-metilaminofenol), 6-hidroxibenzomorfolina (hidroxibenzomorfolina), 1-metil-2-hidroxi-4-aminobenceno (4-amino-2-hidroxitolueno), ácido 3,4-diaminobenzoico (ácido 3,4-diaminobenzoico), 1 -metil-2-hidroxi-4-(2'-hidroxietil)aminobenceno (2-metil-5-hidroxietilaminofenol), 1 ,2,4-trihidroxibenceno (1 ,2,4-trihidroxibenceno), 1-fenol-3-metilpirazol-5-ona (fenilmetilpirazolona), 1-(2'-hidroxietiloxi)-2,4-diaminobenceno (2,4-diaminofenoxi etanol HCL), 1-hidroxi-3-amino-2,4-diclorobenceno (3-amino-2,4-diclorofenol), 1.3- d¡hidroxi-2-metilbenceno (2-metil resorcinol), 1-amino-4-b¡s-(2'-hidroxietil)aminobenceno (N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina), 2,4,5,6-Tetraaminopirimidina (HC Rojo 16), 1-hidroxi-3-metil-4-aminobenceno (4-amino-m-cresol), 1-hidroxi-2-amino-5-metilbenceno (6-amino-m-cresol), 1 ,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)propano (1 ,3-bis-(2,4-diaminofenox¡)-propano),1-(2'-hidroxietil)-2,5-diaminobenceno (sulfato de hidroxietil-p-fenilendiamina), 1-metoxi-2-amino-4-(2'-hidroxietilamin)benceno, (2-amino-4-hidroxietilaminoanisol) 1 -hidroxi- 2- metil-5-amino-6-clorobenceno (5-amino-6-cloro-o-cresol), 1 -h¡droxi-2-amino-6-metilbenceno (6-amino-o-cresol), 1 -(2'-hidroxietil)-amino-3,4-metilendiox¡benceno (hidroxietil-3,4-metilendioxi anilina HCI), 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina (2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina), 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina (2,6-dimetoxi-3,5-piridindiamina), 5,6-dihidroxiindol (,dihidroxi-indol), 4-amino-2-aminometilfenol (2-aminoetil-p-aminofenol HCI), 2.4- diamino-5-metilfenetol (2,4-diamino-5-metil-fenetol HCI), 2,4-diamino-5-(2'-hidroxietiloxi)tolueno (2,4-diamino-5-metilfenoxietanol HCI), 5-amino-4-cloro-2-metilfenol (5-amino-4-cloro-o-cresol), 4-amino-1-hidroxi-2-(2'-hidroxietilaminometil)benceno hidroxietilaminometil-p-aminofenol HCI), 4-amino-1-hidroxi-2-metoximetilbenceno (2-metoximetil-p-aminofenol HCI), 1 ,3-bis(N(2-hidroxietil)N(4-amino-fenil)amino)-2-propanol (hidroxipropil-bis-(N-hidroxietil-p-fenilendiamina)HCL), 6-hidroxiindol (6-hidroxi-indol), 2,3-indolinadiona (isatin), 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina (HC Azul núm. 7), 1 -fenil-3-metil-5-pirazolona-2,4-dihidro-5,2-fenil-3H-pirazol-3-ona, 2-amino-3-hidroxipiridina (2-amino- 3- hidroxipiridina), ácido 5-amino salicílico, 1 -metil-2,6-bis(2-hidroxi-etilamino)benceno (2,6-hidroxietilamino-tolueno), 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina (sulfato de 2,5,6-tr¡amino-4-pirimidinol), 2,2'-[1 ,2-etanodiil-bis-(oxi-2,1-etanodiiloxi)]-bis-benceno-1 ,4-diamina (PEG-3,2',2'-di-p-fenilendiamina), 5,6-dihidroxiindolina (dihidroxiindolina), N,N-dimetil-3-ureidoanilina (m-dimetil-amino-fenilurea), 2,4-diamino-5-fluorotoluensulfato hidrato (sulfato de 4-fluoro-6-metil-m-fenilendiamina) y 1-acetoxi-2-metilnaftaleno (sulfato de 1 -hidroxietil- 4,5-diaminopirazol). Éstos pueden utilizarse en forma molecular o en forma de sales compatibles con peróxidos. Los precursores oxidativos preferidos pueden seleccionarse de 2-metilbencen-1 ,4-diamina; bencen-1 ,4-diamina; N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina; 4-aminofenol; 4-metilaminofenol; 4-amino-3-metilfenol; 1 -hidroxi-2,4-diaminobenceno; 2-aminofenol; 2-amino-5-metilfenol; 2-amino-6-metilfenol; 1-metil-1 H-pirazol-4,5-diamina; sulfato de 1 -hidroxietil-4,5-diaminopirazol; 2-(4,5-diamino-1 H-pirazol-1-il)etanol; bencen-1 , 3-diol; 4-clorobencen-1 ,3-diol; 2-metilbencen-1 ,3-diol; bencen-1 ,3-diamina; 3-aminofenol; 5-amino-2-metilfenol; 1 -metil-2-hidroxi-4-(2'-hidroxietil)aminobenceno; 4-metil-2-fenil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona; 2-aminopiridin-3-ol; 1 -fenil-3-metilpirazol-5-ona; 1 -fenil-3-metil-5-pirazolon-2,4-dihidro-5,2-fenil-3H-pirazol-3-ona, y mezclas de éstos. Las composiciones de tinte para el cabello de la presente invención comprenderán, por lo general, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10% de tintes. Por ejemplo, las composiciones que proporcionan una coloración de baja intensidad, tales como tonos de cabello rubio natural a marrón claro, comprenden, generalmente, de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 5%, con preferencia, de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 2%, con más preferencia, de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 1 % en peso, de una composición colorante de precursores y agentes de acoplamiento. Los tonos más oscuros, tales como los castaños y negros, generalmente comprenden de 0.001 % a aproximadamente 10% en peso, con preferencia, de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 7% en peso, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5%, de precursores y agentes de acoplamiento.

Depurador de radicales De conformidad con la presente invención, las composiciones comprenden además una fuente de depurador de radicales. Como se utiliza en la presente el término depurador de radicales se refiere a las especies que pueden reaccionar con un radical de carbonato para convertir el radical de carbonato por medio de una serie de reacciones a una especie menos reactiva, es decir, un depurador de radicales de carbonato. Los depuradores de radicales incluyen compuestos de conformidad con la fórmula general: (I): R1-Y-C(H)(R3)-R4-(C(H)(R5)-Y-R6)n en donde Y es NR2, O, o S, de preferencia NR2, n es 0 a 2, y en donde R4 es monovalente o divalente y se selecciona de: (a) Sistemas alifáticos, heteroalif áticos o heteroolefínicos no sustituidos o sustituidos con alquilos ramificados o lineales, alquilos o heteroalquílicos mono o poli insaturados, (b) sistemas alifáticos, arílicos o heterocíclicos mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos, o (c) sistemas mono, poli o perfluoro alquilo, sustituidos o no sustituidos; los sistemas de (a), (b) y (c) comprenden de 1 a 12 átomos de carbono y de 0 a 5 heteroátomos seleccionados de O, S, N, P y Si; y en donde R4 puede asociarse a R3 o R5 para crear un anillo de 5, 6 ó 7 miembros; y en donde R\ R2, R3, R5 y R6 son monovalentes y se seleccionan independientemente de: (a), (b) y (c) descritos anteriormente, o H. Preferentemente, R4 se selecciona de: (a) sistemas alifáticos, heteroalifáticos o heteroolefínicos de alquilo, heteroalquilo sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, (b) sistemas alifáticos mono o policíclicos, arilo o heterocíclicos sustituidos o no sustituidos, o (c) sistemas mono, poli o perfluoroalquilo sustituidos o no sustituidos; con más preferencia, R4 se selecciona de (a) sistemas alifáticos o heteroalifáticos de alquilo, heteroalquilo, sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, (b) sistemas arilo o heterocíclicos sustituidos o no sustituidos, o (c) sistemas mono, poli, o perfluoroalquilo sustituidos o no sustituidos; con más preferencia, sistemas alquilo o heteroalquilo sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados. Con preferencia, los R4 de los sistemas (a), (b) y (c) descritos anteriormente comprenden de 1 a 8 átomos de carbono, con preferencia, de 1 a 6, con más preferencia, de 1 a 4 átomos de carbono y de 0 a 3 heteroátomos, con preferencia, de 0 a 2 heteroátomos, con la máxima preferencia, de 0 a 1 heteroátomo. Donde los sistemas contienen heteroátomos, los sistemas contienen, preferentemente, 1 heteroátomo. Los heteroátomos preferidos incluyen O, S y N; más preferidos son O y N, y el más preferido es O. De preferencia, R1, R2, R3, R5, y R6 se seleccionan independientemente de cualquiera de los sistemas definidos para R4 arriba, y H. En modalidades alternativas, cualquiera de los grupos R1, R2, R3, R4, R5, y R6 son sustituidos. Con preferencia, el o los sustituyentes se seleccionan de: (a) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces de carbono que está formado por: (i) sistemas alifáticos, heteroalifáticos o heteroolefínicos de alquilo, o alquilo mono o poliinsaturado, sustituido o no sustituido, lineal o ramificado, (ii) sistemas alifáticos mono, policíclicos, arilo, o heterocíclicos, sustituidos o no sustituidos, o (iii) sistemas de mono, o perfluoroalquilo sustituido o no sustituido; dichos sistemas de (i), (ii) y (iii) comprenden de 1 a 10 átomos de carbono y de 0 a 5 heteroátomos seleccionados de O, S, N, P y Si; (b) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces S que está formado por SA\ SCN, S02A1, SO3A1, SSA , SOA1, S02NA1A2, SNA1 A2 y SONA1A2; (c) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces O que comprende OA1, OCN y ONA1A2; (d) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces N, que comprende NA1A2, (NA1A A3)+, NC, NA OA2, NA1SA2, NCO, NCS, N02) N=NA1, N=NOA1, NA CN, NA1 NA2 A3; (e) el grupo de sustituyentes monovalentes que comprende COOA1, CON3, CONA12) CONA1COA2, C(=NA1)NA A2, CHO, CHS, CN, NC y X; y (f) el grupo que comprende sustituyentes monovalentes de fluoroalquilo que comprende sistemas mono, poli o perfluoroalquilo que comprenden de 1 a 12 átomos de carbono y de 0 a 4 heteroátomos. Para los grupos (b) a (e) descritos anteriormente, A1, A2 y A3 son monovalentes y se seleccionan independientemente de: (1) H, (2) sistemas alifáticos, heteroalifáticos, o heteroolefínicos de alquilo, o alquilo mono o poliinsaturado, sustituido o no sustituido, lineal o ramificado, (3) sistemas alifáticos mono o policíclicos, arilo, o heterocíclicos, sustituidos o no sustituidos, o (4) sistemas mono, poli o perfluoroalquilo sustituido o no sustituido; dichos sistemas de (2), (3) y (4) comprenden de 1 a 10 átomos de carbono y de 0 a 5 heteroátomos seleccionados de O, S, N, P y Si; y en donde X es un halógeno seleccionado del grupo que comprende F, Cl, Br y I. Preferentemente, los depuradores de radicales descritos anteriormente tienen un pKa de más de 7 para evitar la protonación del nitrógeno.

Surfactantes Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender también por lo menos aproximadamente 0.01% de un surfactante. Los surfactantes adecuados para utilizarse en la presente generalmente tienen una longitud de cadena lipofílica de aproximadamente 8 a aproximadamente 30 átomos de carbono y pueden seleccionarse de surfactantes aniónicos, no iónicos, anfóteros y catiónicos, y mezclas de éstos.

Polímeros La composición de la presente invención puede comprender además, opcionalmente, por lo menos aproximadamente 0.01 % de polímero. El polímero puede seleccionarse, por ejemplo, de polímeros asociativos, homopolímeros reticulados del ácido acrílico, copolímeros reticulados del ácido (meta)acrílico y de acrilato de alquilo C1-C6 o polisacáridos. El polímero puede ser útil como un agente de espesamiento y también como agente acondicionador, como se describe a continuación. El polímero se usará generalmente en concentraciones de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 20.0%, en peso de la composición, con preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5%.

Agente acondicionador Las composiciones de la presente invención pueden comprender o se utilizan en combinación con una composición que comprende un agente acondicionador. Los agentes acondicionadores adecuados para utilizarse en la presente se seleccionan de materiales de silicona, aminosiliconas, alcoholes grasos, resinas poliméricas, ésteres de ácido carboxílico y poliol, polímeros cationicos, surfactantes catiónicos, aceites insolubles y materiales derivados de aceites y mezclas de éstos. Otros materiales incluyen aceites minerales y otros aceites, tales como glicerina y sorbitol. Los materiales acondicionadores especialmente útiles son los polímeros catiónicos y las siliconas. Los polímeros catiónicos acondicionadores pueden seleccionarse de aquellos que comprenden unidades de por lo menos un grupo amina seleccionado de grupos amina primarios, secundarios, terciarios y cuaternarios que pueden formar parte de la cadena polimérica principal o estar en un sustituyente lateral unido directamente a la cadena polimérica principal. Las siliconas pueden seleccionarse de aceites de polialquilsiloxano, aceites de polidimetilsiloxano lineal que contienen grupos terminales trimetilsililo o hidroxidimetilsiloxano, aceites de polimetilfenilsiloxano, polidimetilfenilsiloxano o polidimetildifenilsiloxano, resinas de silicona, siloxanos organofuncionales que tienen en su estructura general uno o varios grupos organofuncionales, iguales o diferentes, unidos directamente a la cadena de siloxano o mezclas de éstos. El o los grupos organofuncionales se seleccionan de: grupos polietilenoxi o polipropilenoxi, grupos (per)fluorados, grupos tiol, grupos amino sustituidos o no sustituidos, grupos carboxilato, grupos hidroxilados, grupos alcoxilados, grupos de amonio cuaternario, grupos anfóteros y de betaínas. La silicona puede utilizarse como fluido puro o en la forma de una emulsión preformada. Generalmente, el agente acondicionador se utiliza en concentraciones de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 20% en peso de la composición, con preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15%, con más preferencia, de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 10%, aún con más preferencia, de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 2%.

Quelantes De conformidad con la presente invención, las composiciones pueden comprender quelantes. Los quelantes son bien conocidos en la Industria y se relacionan con una molécula o una mezcla de diferentes moléculas, cada una capaz de formar un quelato con un ion metálico. Los quelantes son bien conocidos en la industria y una lista no limitante de éstos puede encontrarse en Martell, A. E. and Smith, R. M.: Critical Stability Constante (Constantes de estabilidad crítica), Vol. 1 , Plenum Press, New York & London (1974) y Martell, A. E. and Hancock, R. D.: Metal Complexes in Aqueous Solution (Metales complejos soluciones acuosas), Plenum Press, New York & London (1996), ambas incorporadas aquí como referencia.

Algunos ejemplos de quelantes adecuados para utilizarse en la presente incluyen EDDS (ácido etilendiaminadisuccínico), ácidos carboxílicos (en particular, los ácidos aminocarboxílicos), ácidos fosfónicos (en particular, los ácidos aminofosfónicos) y los ácidos pol ¡fosfóricos (en particular, los ácidos polifosfóricos lineales), sus sales y derivados. Los quelantes pueden incorporarse en la composición de la presente invención como estabilizantes o conservantes. Además, se ha descubierto que los quelantes proporcionan beneficios para proteger la fibra capilar y, por lo tanto, pueden utilizarse con el fin de mejorar aún más el perfil del daño al cabello de la presente invención. Los niveles de quelantes de la presente invención pueden ser tan bajos como aproximadamente 0.1%, con preferencia, por lo menos aproximadamente 0.25%, con más preferencia, aproximadamente 0.5%, para los quelantes más eficaces, tales como los quelantes de d¡amina-N,N'-dipol¡ácido y monoamida-N,N'-dipoliácido monoamina (por ejemplo, EDDS). Los quelantes menos efectivos se utilizan, con más preferencia, en una concentración de por lo menos aproximadamente 1% y, aún con más preferencia, mayor que aproximadamente 2% en peso de la composición, dependiendo de la eficacia del quelante. Se pueden utilizar niveles tan altos como aproximadamente 10%, pero por encima de este nivel pueden surgir problemas significativos en la formulación.

Solventes Los solventes adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, agua, butoxidiglicol, propilenglicol, alcohol (desnaturalizado), etoxidiglicol, alcohol isopropílico, hexilenglicol, alcohol bencílico y dipropilenglicol. Finalmente, las composiciones según la presente invención se pueden suministrar en cualquier forma usual, tal como por ejemplo, una composición acuosa, un polvo, un gel o una emulsión de aceite en agua. Una forma preferida para las composiciones de conformidad con la presente invención son las soluciones espesadas que comprenden un espesante tolerante a la salinidad o emulsiones de aceite en agua. Se comprende que los ejemplos de los métodos de uso y las modalidades descritas en la presente sólo tienen propósitos ilustrativos y que, a la luz de éstos, una persona con experiencia en la industria podrá recomendar diversos cambios o modificaciones sin alejarse del alcance de la presente invención. Las composiciones oxidativos para teñir el cabello por lo general se venden en estuches que comprenden componentes envasados individualmente, tales como recipientes separados, un componente de tinte (denominado también "tinte en crema" para emulsiones o "tinte líquido" para soluciones) que comprende el tinte oxidativo, los precursores y el agente alcalinizante en un portador adecuado; y un componente de peróxido de hidrógeno (denominado también "peróxido de hidrógeno en crema" para emulsiones o "peróxido de hidrógeno líquido" para soluciones) que comprende el agente oxidativo. De conformidad con la presente invención, los tintes preformados pueden estar comprendidos dentro del componente de tinte o, alternativamente, en un componente de tinte preformado independiente. El consumidor mezcla conjuntamente el(los) componente(s) de tinte y el componente de peróxido de hidrógeno inmediatamente antes del uso y lo aplica al cabello. Las formulaciones ilustradas proporcionadas en los siguientes cuadros ilustran estas mezclas resultantes. Después de trabajar la mezcla durante algunos minutos (para asegurar que la aplicación sea uniforme en todo el cabello), la composición colorante o decolorante oxidativo se deja en el cabello por el tiempo suficiente para que se produzca el teñido (por lo general, de aproximadamente 2 a 60 minutos, con preferencia de aproximadamente 30 a 45 minutos). Entonces el consumidor se enjuaga perfectamente el cabello con agua del grifo y deja que se seque. Se observa que el cabello ha cambiado de su color original al color deseado. Cuando se incluye en las composiciones oxidativos para teñir y decolorar el cabello, el agente acondicionador opcional puede proveerse en un tercer recipiente. En el último caso, las tres composiciones pueden mezclarse inmediatamente antes del uso y aplicarse juntas, o el contenido del tercer recipiente se puede aplicar (luego de un paso de enjuague opcional) como un tratamiento posterior inmediatamente después de la composición oxidativa para teñir o decolorar el cabello que resulta de la mezcla del contenido de los otros recipientes. La presente invención puede utilizarse en diversos dispositivos de envasado y despacho. Estos dispositivos de despacho pueden estar en la forma de dispositivos separados que pueden utilizarse independientemente o combinados entre sí. Por lo general, las composiciones colorantes o decolorantes para el cabello están contenidas dentro de recipientes de uno o varios compartimientos independientes para que las composiciones puedan almacenarse separadamente una de la otra antes del uso. Las composiciones se mezclan entre sí utilizando un medio de mezclado y luego se aplican al cabello del consumidor con un medio de aplicación. El dispositivo de envasado más común que puede utilizarse para la presente invención incluye almacenar el revelador en un envase, tal como una botella, tubo, aerosol o sachet, y almacenar por separado la loción de tinte en un compartimiento adicional dentro del envase del revelador o en otro envase que puede ser idéntico, tal como un sistema de doble sachet o aerosol, por ejemplo, o diferente, tal como un sistema de botella y tubo. El consumidor puede mezclar la loción reveladora y la loción de tinte utilizando cualquier medio. Esto simplemente puede incluir el uso de un tazón de mezclado dentro del cual se vierten las lociones y luego se mezclan utilizando, con preferencia, un medio de mezclado, tal como un utensilio. De manera alternativa, esto puede incluir el agregado de una de las lociones en el envase de la otra loción (normalmente, la loción de tinte se agrega a la loción reveladora) seguido de agitación manual o mezclado con un utensilio. Otro sistema comprende perforar o desplazar un sello ubicado entre los compartimientos separados para la loción reveladora y de tinte dentro de un solo envase o sachet y luego mezclar manualmente dentro del envase o en un recipiente separado o adicional. Un ejemplo de estos dispositivos es el de los dispositivos denominados "para desenroscar y usar". Estos dispositivos permiten que el usuario desenrosque la base de un envase que contiene el tinte, lo cual abre un puerto de comunicación que expone la base de la botella que contiene el tinte y la parte superior de la botella que contiene el revelador. Los dos componentes se mezclan y el consumidor presiona la porción superior flexible de la botella para despachar el producto. De manera alternativa, pueden utilizarse dispositivos más complejos mediante los cuales las lociones se mezclan al iniciar el despacho. Un ejemplo de un sistema complejo de este tipo es un sistema de aerosol doble, por ejemplo, una bolsa dentro de una lata o émbolo. El tinte y el revelador se almacenan por separado en dos latas de aerosol dentro de un dispositivo; se utiliza un propelente para presurizar el contenido de la lata, o bolsa dentro de la lata o émbolo, y una válvula para controlar la dosificación. Cuando el consumidor activa la válvula, el tinte y el revelador se despachan simultáneamente fuera de las latas y se mezclan por medio de un mezclador estático justo antes de despachar el producto sobre el cabello. La relación de tinte y revelador se puede controlar utilizando la viscosidad de los productos, la presión de la lata o mediante la alteración del tamaño del canal de flujo a través de la válvula. Además, el producto puede ser una espuma y suministrarse en forma de espuma modeladora. Otro ejemplo de ese sistema complejo utiliza un sistema doble de émbolo y tornillo. El tinte y el revelador se mantienen en sistemas separados de cilindros con émbolos dentro del sistema y cuando el consumidor activa un botón, dos tornillos giran para que los émbolos dobles que están en el interior impartan presión al líquido en los cilindros y de este modo hagan que los productos se desplacen por una estación de mezclado y salgan por la tobera para el despacho. La relación de tinte y revelador se puede controlar por medio del diámetro del cilindro del envase. Además, puede utilizarse un mezclador estático en línea para facilitar el mezclado y el sistema puede ser completamente desechable o recargable. Otro sistema utiliza una o más bombas que se activan manualmente. El producto puede estar premezclado en un sachet plegable. Cuando el consumidor activa la bomba, se despacha el líquido que está en el interior de ésta. A medida que la bomba activada manualmente recupera la posición vertical, ejerce fuerza para que el producto salga del sachet plegable. De manera alternativa, puede instalarse un sistema doble mediante el cual se utilizan dos sachets y dos bombas para suministrar las lociones de tinte y revelador al cabello. Alternativamente, puede utilizarse una sola bomba conectada a dos sachets para suministrar el producto incorporando el punto de mezclado dentro de la bomba. Otra modalidad utiliza una botella rígida y un tubo de inmersión para conectar el producto al sistema de bomba. Por último, puede utilizarse una botella de capas separables combinada con una bomba que se activa manualmente, en donde la capa interna de la botella se separa de la capa externa de la botella que ejerce fuerza sobre el contenido de la botella para el despacho.

Estos sistemas complejos normalmente ofrecen la ventaja de aplicar el producto independientemente de la orientación de éste. Los dispositivos descritos anteriormente también pueden utilizarse en combinación con un utensilio de suministro o aplicación del producto para facilitar la aplicación de éste sobre el cabello. Nuevamente, estos dispositivos pueden ser muy sencillos, tal como una tobera unida a uno de los envases o un dispositivo aplicador separado, por ejemplo, un peine o cepillo. Los peines y cepillos se pueden adaptar para lograr determinados efectos, por ejemplo, una cobertura rápida y pareja o un retoque de la raíz/nacimiento del cabello, o para rayitos o reflejos. De manera alternativa, el envase o uno de los envases puede estar provisto de un peine unido a la tobera despachadora o en reemplazo de ésta, mediante el cual el producto se despacha a través de dientes huecos y aberturas de despacho ubicadas en los dientes del peine. Los dientes del peine pueden estar provistos de una o múltiples aberturas a lo largo de los dientes para mejorar la aplicación y la uniformidad del producto, especialmente desde la raíz hasta la punta. El producto puede despacharse por medio de presión mecánica aplicada al envase, por ejemplo, botellas con capas separables o cualquiera de los mecanismos descritos anteriormente. El peine puede estar incorporado en el envase para facilitar la aplicación y puede estar ubicado verticalmente (denominado peine vertical) o en un ángulo que permita al consumidor acceder a todas las áreas. Todos los dispositivos pueden estar diseñados para ser intercambiables con el fin de ofrecer al consumidor una gama de utensilios diferentes para aplicar la composición al cabello. Los dispositivos de aplicación pueden incluir también dispositivos que ayudan a obtener efectos especiales, tales como peines, cepillos e implementos para hacer reflejos, láminas metálicas y gorras para hacer reflejos. Para facilitar la penetración del producto en el cabello, pueden utilizarse otras tecnologías de dispositivos. Algunos ejemplos de tecnologías de este tipo incluyen dispositivos de calentamiento, dispositivos de luz ultravioleta y dispositivos de ultrasonido.

Método de uso De conformidad con un método de la presente invención para la coloración y decoloración oxidativo del cabello, éste comprende los pasos de aplicar una composición de la presente invención para la coloración oxidativa del cabello que tiene un pH de hasta 9.5 cuando se aplica al cabello del consumidor, o un pH de hasta 9.5 por al menos 50% del periodo de tiempo de aplicación de la composición al cabello. Como alternativa las composiciones individuales pueden tener niveles variables de pH de manera que al mezclarse o aplicarse al consumidor el pH es de hasta 9.5. De conformidad con la presente invención, los métodos para la coloración o decoloración del cabello también comprenden modalidades mediante las cuales la composición de la presente invención se aplica al cabello y, preferentemente, la mezcla se trabaja durante algunos minutos (para asegurar que la aplicación sea uniforme en todo el cabello). Se deja entonces que la composición quede en el cabello para revelar el color durante un período de tiempo menor que aproximadamente 20 minutos, con preferencia, menor que aproximadamente 15 minutos, con más preferencia, de aproximadamente 5 minutos a aproximadamente 10 minutos, con una mayor preferencia, durante aproximadamente 10 minutos. Seguidamente, el consumidor enjuaga bien su cabello con agua y lo deja secar o lo peina de la manera habitual. De conformidad con otra modalidad alternativa de la presente invención, el método para la coloración y decoloración del cabello es un método secuencial de coloración o decoloración oxidativo del cabello que comprende los pasos de por lo menos dos tratamientos oxidativos secuenciales para teñir o decolorar el cabello, en donde el periodo de tiempo entre cada tratamiento es de 1 a 60 días, con preferencia de 1 a 40 días, con más preferencia de 1 a 28 días, aún con más preferencia de 1 a 14 días y con la máxima preferencia de 1 a 7 días. En estas modalidades, el tiempo que la composición se mantiene en la cabeza puede ser menor que aproximadamente 20 minutos y, con preferencia, es menor que aproximadamente 10 minutos y, con la máxima preferencia, de aproximadamente 2 minutos a aproximadamente 5 minutos. Los estuches descritos anteriormente son muy conocidos en la industria, y la composición de cada recipiente puede fabricarse utilizando cualquiera de los enfoques estándar, los cuales incluyen a) proceso de "aceite en agua", b) proceso de "inversión de fases" y c) procesos de una sola operación sintética (proceso "one pot"). Por ejemplo, en un proceso de "one-pot", los polímeros y los quelantes se disolverían previamente en agua para añadir luego los materiales grasos y calentar toda la composición hasta aproximadamente 70 °C-80 °C. A continuación seguiría un proceso de enfriamiento controlado y el opcional mezclado con esfuerzo cortante para formar el producto estructurado final en el caso de una emulsión. La adición de los materiales que proporcionan una fuente de iones peroxi monocarbonato, tintes y amoníaco y, opcionalmente, solventes y el ajuste del pH completan el proceso de elaboración del tinte en crema. En el caso de una solución líquida que comprende polímeros de acrilato, estos se formularían en el componente peróxido de hidrógeno. Los solventes glicol y los componentes grasos se formulan en el componente de tinte. Un producto estructurado se forma cuando el tinte y los componentes de peróxido de hidrógeno se mezclan entre sí para utilizar la composición, resultando de la desprotonación de los grupos poliméricos de ácido acrílico a medida que el pH aumenta, produciendo un microgel polimérico. Las patentes de los EE.UU. núms. 5,376,146 de Casperson y col. y núm. 5,393,305 de Cohén y col. contienen más detalles sobre la preparación de estas composiciones acuosas de dos partes para teñir el cabello, las cuales forman un gel al mezclar las dos partes. La composición de la presente invención también puede formularse como una composición acuosa de 2 partes que, como agente espesante, contiene polieterpoliuretano (como Aculyn® 46) según se describe en la patente de EE.UU. 6,156,076 de Casperson y col. y 6,106,578 de Jones.

Ejemplos Los ejemplos siguientes ilustran composiciones colorantes oxidativos de conformidad con la presente invención y los métodos para fabricar esas composiciones. Se comprende que los ejemplos y modalidades que se describen en la presente invención solamente tienen propósitos ilustrativos y que, a la luz de éstos, una persona con experiencia en la industria podrá recomendar diversos cambios o modificaciones sin alejarse del alcance de la presente invención.

Ejemplos de formulaciones de emulsión 1 -1 0 Ejemplos de formulaciones de emulsión 1 1 - 20 Ejemplos de formulaciones de soluciones acuosas espesadas 1 -10

Claims (11)

REIVINDICACIONES

1. Una composición colorante o decolorante para el cabello; la composición comprende: i) Por lo menos una fuente de iones peroxi monocarbonato ii) por lo menos una fuente de agente alcalinizante, de preferencia iones amonio iii) por lo menos un tinte preformado caracterizada porque la composición tiene un pH de hasta 9.5, inclusive.

2. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la fuente de iones peroxi monocarbonato comprende por lo menos una fuente de peróxido de hidrógeno y por lo menos una fuente de iones carbonato, carbamato e hidrógeno carbonato, y mezclas de éstos.

3. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque al menos un tinte preformado se selecciona de rojo básico 51 , naranja básico 31 , amarillo básico 87, azul básico 99, marrón básico 16, rojo básico 76, amarillo básico 57, marrón básico 17, rojo básico 118, naranja básico 69, rojo HC 3, azul HC 2, amarillo HC 2, azul disperso 377, violeta ácido 43, violeta solvente 13, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol y mezclas de éstos.

4. Una composición colorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición tiene un pH de 7.5 a 9.

5. 5. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición también comprende un precursor de tinte oxidativo, de preferencia seleccionado de: 2-metilbencen-1 ,4-diamina; bencen-1 ,4-diamina; N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina; 4-aminofenol; 4-metilaminofenol; 4-amino-3-metilfenol; 1-hidroxi-2,4-diaminobenceno; 2-aminofenol; 2-amino-5-met¡lfenol; 2-amino-6-metilfenol; 1-metil-1H-pirazol-4,5-diamina; sulfato de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol; 2-(4,5-diamino-1 H-pirazol-1-il)etanol; bencen-1 ,3-diol; 4-clorobencen-1 ,3-diol; 2-metilbencen-1 ,3-diol; bencen-1 ,3-diamina; 3-aminofenol; 5-amino-2-metilfenol; 1 -metil-2-hidroxi-4-(2'-hidroxietil)aminobenceno; 4-metil-2-fenil-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona; 2-aminopiridin-3-ol; 1 -fenil-3-metilpirazol-5-ona; 1 -fenil-3-metil-5-pirazolona-2,4-dihidro-5,2-fenil-3H-pirazol-3-ona; y mezclas de éstos.

6. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque la composición comprende a. De 0.1 % a 10% en peso, de preferencia de 1 % a 7% de peróxido de hidrógeno b. de 0.1% a 10%, de preferencia de 0.5% a 5% en peso del agente alcalinizante c. de 0.1% a 15%, de preferencia de 1 % a 10% en peso de por lo menos una fuente de carbonato, carbamato o iones hidrógeno carbonato d. de 0.01 % a 10.0%, de preferencia de 0.1% a 3% en peso de por lo menos un tinte preformado.

7. Un estuche para teñir o decolorar el cabello; caracterizado el estuche porque comprende: i) Un componente oxidativo envasado individualmente que comprende por lo menos una fuente de peróxido de hidrógeno; ii) un componente colorante envasado individualmente que comprende a) Por lo menos una fuente de iones carbonato, iones carbamato e iones hidrógeno carbonato, iones peroxi monocarbonato, y mezclas de éstos, b) por lo menos un agente alcalinizante, y c) por lo menos un tinte preformado.

8. Un método para la coloración o decoloración oxidativo del cabello que comprende los pasos de aplicar una composición que comprende por lo menos una fuente de iones peroxi monocarbonato, por lo menos un agente alcalinizante y por lo menos un tinte preformado, caracterizado porque la composición tiene un pH de hasta 9.5 por al menos el 50% del periodo de tiempo en el cual la composición se aplica y mantiene en el cabello.

9. Un método para la coloración o decoloración oxidativa del cabello; el método comprende los pasos de aplicar una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, dejar la composición en el cabello por 2 a 60 minutos, y posteriormente enjuagar la composición del cabello.

10. Un método para la coloración o decoloración oxidativa del cabello de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque la composición se mantiene en el cabello por un periodo de tiempo menor que 20 minutos.

11. Un método secuencial de teñido o decoloración oxidativo del cabello; el método comprende los pasos de por lo menos dos tratamientos secuenciales de teñido o decoloración oxidativa del cabello, caracterizado porque el período de tiempo entre cada tratamiento es de 1 día a 60 días, y en donde cada tratamiento comprende los pasos de proveer una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, aplicar la composición en el cabello, y mantener la composición en el cabello durante un período de tiempo menor que 20 minutos, para luego enjuagar el cabello para retirar la composición.