MX2007005212A - Sistemas espesantes con surfactantes amida para composiciones colorantes y decolorantes para el cabello - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a composiciones colorantes y decolorantes para el cabello que comprenden una fuente de iones carbonato, por lo menos un agente oxidante y un surfactante amida especificado. Sorprendentemente, las composiciones proporcionan composiciones colorantes y decolorantes mejoradas para el cabello, las cuales suministran un mejor color, aclarado y elevación del color a la vez que minimizan el daño, son fáciles de fabricar y tienen una vidaútil prolongada y estable en el almacenamiento.

Description

SISTEMAS ESPESANTES CON SURFACTANTES AMIDA PARA COMPOSICIONES COLORANTES Y DECOLORANTES PARA EL CABELLO CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a sistemas espesantes basados en surfactantes amida para composiciones colorantes y/o decolorantes para el cabello.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION La alteración permanente del color de las fibras queratinosas, en particular el cabello humano, por medio de la aplicación de tintes para el cabello es muy conocida. Para proporcionar al consumidor el color de cabello y la intensidad de color deseados, se utiliza un proceso químico muy complejo. Las formulaciones para el teñido permanente del cabello normalmente comprenden precursores de tinte oxidativo para el cabello, que puedan difundirse en el cabello a través de la cutícula y hacia la corteza donde entonces pueden reaccionar entre sí y otros agentes oxidantes adecuados para formar las moléculas de tinte final. Las moléculas resultantes, debido a su gran tamaño, son incapaces de difundirse fácilmente fuera del cabello durante el lavado posterior con agua y/o detergentes; y por lo tanto suministran una permanencia del color deseada por el consumidor. Esta reacción normalmente se lleva a cabo en un ambiente a aproximadamente pH 10 en presencia de un agente alcalinizante y en presencia de un agente oxidante. Además, el consumidor repite este proceso regularmente para mantener el color y tono deseados del cabello y para asegurar una cobertura continua y uniforme del cabello, incluyendo la cobertura del nuevo crecimiento de cabello.

Al fabricante de estos productos también se le exige que trabaje dentro de los límites impuestos por un gran número de restricciones. Puesto que estos productos se colocan en contacto directo con la piel de los consumidores, existe el potencial de contacto accidental con los ojos o de ingestión (por ejemplo), que puede ocurrir durante el proceso de teñido. Por ello, la formulación debe satisfacer rigurosos requisitos de seguridad y no deben inducir reacción alérgica alguna. Además de cumplir estos requisitos, los productos también deben ser agradables para el consumidor en los aspectos visual y olfativo. En particular, también se requiere que los productos satisfagan ciertos parámetros físicos para asegurar que el producto pueda aplicarse fácilmente al cabello por el consumidor, para proporcionar el efecto deseado, sin accidentalmente manchar la ropa, piel u otros objetos de los consumidores. También se requiere que el fabricante proporcione al consumidor tintes para el cabello de una gran variedad de diferentes colores resultantes. Algunos consumidores pueden desear solamente mejorar el color natural del cabello, mientras que otros pueden desear cubrir las canas o alterar totalmente el color del cabello a un color de cabello de aspecto natural o a un color de cabello de apariencia "sintética". Por consiguiente, el fabricante puede proporcionar más de veinte diferentes formulaciones, de colores y tonos variables, para satisfacer la gama de necesidades del consumidor. Estas formulaciones deben ser individualmente formuladas y normalmente son fórmulas complejas que contienen una mezcla de diferentes compuestos de tintes. Como resultado, la fabricación de estas gamas de productos puede ser costosa y compleja. Generalmente, los productos de coloración permanente para el cabello contienen una fuente alcalina, tal como una fuente de amoníaco. Este sirve para abultar el cabello, permitiendo la entrada de las moléculas precursoras de colorante dentro del cabello y también mejorando el efecto de aclarado del agente oxidante que típicamente es peróxido de hidrógeno. Sin embargo, el amoniaco también es volátil y el olor asociado con el mismo es extremadamente desagradable para los consumidores de estos productos, en particular puesto que estos productos de tinte para el cabello se utilizan en proximidad a la región nasal. Por lo tanto, sería sumamente deseable proporcionar una composición oxidante para la coloración y/o decoloración del cabello que suministre el nivel de aclarado y color requeridos por el consumidor, pero en la que se ha reducido o eliminado el olor detectable de amoniaco. De hecho, otra área de deficiencia en los actuales productos para la coloración del cabello es la provisión de productos para la coloración del cabello que suministran el efecto requerido de aclarado del cabello. El suministro del nivel requerido de aclarado es particularmente importante para proporcionar la gama completa de tonos de colores exigidos por el consumidor, especialmente para los tonos rubios y la cobertura de las canas. Estos productos plantean dificultades especiales para el fabricante, puesto que usualmente requieren el uso de altos niveles de agente oxidante y amoniaco para suministrar el efecto requerido de aclarado. Sin embargo, además de los problemas asociados con la presencia de altos niveles de amoniaco en estos productos, como se discute en lo anterior, la presencia de altos niveles de amoniaco y/o agente oxidante también afectan la condición del cabello y en algunos casos pueden inducir una leve irritación de la piel en el cuero cabelludo. Específicamente, la hidrofilicidad de la superficie del cabello aumenta durante el proceso de coloración, lo cual altera la percepción sensorial del cabello y su capacidad general de manejo durante e inmediatamente después de la coloración y durante los ciclos posteriores de lavado y peinado hasta la próxima aplicación de tinte. Por lo tanto, también sería muy deseable proporcionar una composición oxidativa para la coloración y/o decoloración del cabello que suministra el aclarado y/o color del cabello, sin el daño innecesario al cabello. En la literatura se han descrito muchos intentos para solucionar al menos algunas de las áreas de mejoramiento identificadas en lo anterior. Por ejemplo, el uso de carbonato ha sido descrito en los siguientes documentos de la industria de teñido del cabello. La patente europea EP 435 012 describe composiciones para el teñido del cabello que requieren un corto período de teñido, causan poco daño al cabello, y ningún olor irritante después del teñido, que comprenden una fuente de carbonato, un peróxido de hidrógeno alcalino que no genera olor y una solución reguladora de pH. Asimismo la patente europea EP 1 106 166 describe composiciones de tinte para el cabello que comprenden amoniaco, carbonato (diferente a la sal de amoniaco), sal de metal de transición y agente quelante, que no despiden un olor irritante, producen poca irritación a la piel y pueden cambiar el color del cabello a un tono más claro en corto tiempo. La patente WO01/28508 describe formulaciones para la coloración del cabello que comprenden agentes oxidantes y carbonato o carbamato de amoniaco, que suministran mejor decoloración y coloración con poco olor y daño al cabello sin necesidad de agentes reguladores de pH, modificadores de pH o agentes de abultamiento del cabello. La patente japonesa JP01206825 describe una composición para el teñido del cabello de olor poco penetrante que comprende amoniaco, sal de amonio y carbonato. La patente de los EE.UU. núm. 2004/0083557 describe composiciones colorantes para el cabello que comprenden un precursor de tinte oxidante para el cabello, un cianato metálico, un agente alcalinizante y un agente oxidante y, preferentemente, una sal metal bicarbonato con el fin de proporcionar una buena elevación del color y poco olor. La patente WO04/014328 describe en un paso composiciones para la coloración del cabello que comprenden agentes oxidantes de peróxido, agentes oxidantes específicos y al menos una sal soluble en agua que libera carbonato, que suministran color con mayor eficacia y se aplican por un período de 2 a 60 minutos. La patente de los EE.UU. núm. 2004/0098814 describe un método de coloración permanente para el cabello mediante el cual el cabello se somete a una serie de tratamientos consecutivos breves; este tratamiento comprende un intermediario de tinte en un champú o base acondicionadora, una sal soluble en agua que libera carbonato y una sal de amonio soluble en agua. La patente de los EE.UU. núm. 2004/0098816 describe también un método para la coloración permanente gradual del cabello por el cual el cabello se somete a varios tratamientos espaciados entre sí por un intervalo de tiempo determinado, en donde las composiciones de tratamiento comprenden carbonato de amonio combinado con un quelante. Las patentes europeas EP1484047 y EP148447 describen composiciones colorantes para el cabello que comprenden una fuente de iones carbonato y agentes oxidantes y una fuente de depuradores de radicales para proporcionar una mejor coloración al cabello, sin olor y sin dañarlo. Sin embargo, se ha comprobado actualmente que la incorporación de peróxido de hidrógeno y carbonato en sistemas colorantes para el cabello causa problemas en la fabricación de esos productos. Este problema se manifiesta especialmente en las composiciones colorantes para el cabello que tienen concentraciones altas de peróxido y carbonato, lo cual resulta deseable para proporcionar niveles altos de elevación del color. Con el propósito de proporcionar un producto que el consumidor pueda aplicar fácilmente al cabello sin que chorree sobre la piel, los ojos, la ropa o las superficies del baño, los productos colorantes para el cabello están diseñados para que la composición que se aplica en la cabeza tenga una cierta viscosidad requerida. Esto se obtiene proporcionando a la composición de tinte y a la composición oxidante formulaciones líquidas del tipo denominado "fluida-fluida-espesa" que se espesan con el mezclado. Alternativamente, por lo menos uno de los componentes, o bien la composición de tinte o la composición oxidante, preferentemente la composición de tinte, se proveen como una formulación espesada que espesa toda la composición al mezclarse, formulación que se conoce como "espesa-fluida-espesa". Por último, la viscosidad deseada también puede proveerse mediante el uso de las formulaciones llamadas "espesa-espesa-espesa", en donde tanto la composición de tinte como la composición oxidante se proveen como formulaciones espesadas, las cuales, al mezclarse, forman una composición totalmente espesada. La manipulación de la viscosidad descrita anteriormente puede obtenerse, por lo general, mediante el uso de concentraciones altas de sistemas de solventes. No obstante, los sistemas de solventes no son deseables en términos de suavidad para la piel. Alternativamente, se pueden utilizar los sistemas espesantes con base polimérica, tal como se describe, por ejemplo, en la patente europea EP1047375. Estos sistemas intentan proporcionar una reología de producto aceptable para el consumidor, de manera tal que el producto pueda aplicarse fácilmente en el cabello y, lo que es más importante, no chorree sobre la piel o los ojos durante el tratamiento. Sin embargo, se ha comprobado también que estos materiales no espesan suficientemente las composiciones que comprenden niveles altos de carbonato, lo cual da como resultado un producto inestable o de viscosidad poco satisfactoria. Más aún, muchos de estos sistemas no permiten que el consumidor mezcle fácilmente los componentes, produciendo mezclas no homogéneas. Por ello, sería deseable proveer una composición colorante para el cabello que incorpore altos niveles de carbonato o también cualquier otro ión sin comprometer la estabilidad del producto o facilidad de fabricación. Otra área de rendimiento particularmente crítica para el consumidor es el suministro del color resultante deseado y también la cobertura eficaz de las canas.

Claramente, aunque la cantidad de canas a ser teñidas varía considerablemente de consumidor a consumidor, la apariencia general resultante del cabello teñido exigido por el consumidor debe ser casi idéntico para el cabello naturalmente pigmentado y el cabello canoso sobre la cabeza, con el requisito añadido de que la cobertura inicial se mantiene durante el ciclo terminal del teñido de lavado y secado. Con el fin de incorporar de manera eficaz los tintes en las composiciones, por lo general se requieren, nuevamente, altos niveles de solvente. Sin embargo, tal como se describió anteriormente, esto no es conveniente. Por ello, sería deseable además ofrecer al consumidor un colorante para el cabello que proporcione mejor elevación del color y aclarado, que intensifique el color, la captación y la durabilidad, y que sea fácil de fabricar y suministre la viscosidad requerida sin que sea necesaria la presencia de altos niveles de solvente, siendo también estable en el almacenamiento. Sorprendentemente, se ha descubierto que las composiciones oxidantes para teñir el cabello que comprenden un agente oxidante, una fuente de ión carbonato y un surfactante amida seleccionado de polioxietilenamidas o polihidroxiamidas y mezclas de éstos pueden formularse como sistemas espesados estables que pueden utilizarse en sistemas "fluidos-fluidos-espesos", sistemas "fluidos-espesos-espesos" y sistemas "espesos-espesos-espesos". Más aún, las composiciones de la presente invención son compatibles con los tintes y sistemas precursores de tinte actuales y producen un depósito de tinte y color excelentes y mejor cobertura de las canas. Además, las composiciones tienen poco olor y suministran un alto nivel de aclarado y elevación del color igual que los sistemas de amoníaco/peróxido utilizados actualmente, a la vez que reducen la concentración de peróxido y disminuyen el daño a la fibra capilar.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición colorante y/o decolorante que comprende por lo menos 0.25 mol/1 de una fuente de iones carbonato, carbamato, hidrógeno carbonato o peroximonocarbonato y mezclas de éstos, por lo menos un agente oxidante y por lo menos un surfactante amida seleccionado de polioxietilenamida o polihidroxiamidas o mezclas de éstos. La presente invención también se refiere a un conjunto colorante y/o decolorante para el cabello; el conjunto comprende: i) Un primer componente oxidante envasado individualmente que comprende por lo menos un agente oxidante, preferentemente, peróxido de hidrógeno, y ii) un segundo componente envasado individualmente que comprende por lo menos un surfactante amida seleccionado de polioxietilenalcanolamida o polihidroxialcanolamidas o mezclas de éstos y una fuente de iones carbonato, carbamato, hidrógeno carbonato o peroximonocarbonato.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Aún cuando la especificación concluye con las reivindicaciones que de manera particular señalan y claramente reivindican la invención, se cree que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Como se utiliza en la presente, el término "cabello" por tratar, bien puede ser "vivo", es decir, el que está en un organismo vivo, o "no vivo", es decir, el de una peluca, un postizo u otra agregación de fibras queratinosas no vivas. Se prefiere el cabello de mamífero, preferentemente el cabello humano. Sin embargo, la lana, la piel u otras fibras que contienen queratina son substratos adecuados para las composiciones de conformidad con la presente invención. Todos los porcentajes son en peso de la composición total, a menos que se indique específicamente de otra manera. Cuando más de una composición se utiliza durante un tratamiento, el peso total a ser considerado es el peso total de todas las composiciones aplicadas simultáneamente sobre el cabello (es decir, el peso encontrado "sobre la cabeza") a menos que se indique de cualquier otra manera. Todas las proporciones son proporciones en peso, a menos que se indique específicamente de otra manera. Todas las concentraciones molares son en peso de la composición total y se presentan como número de moles del o de los componentes en un kilogramo de la composición, o mol por kilo (mol/kg). La presente invención se refiere a composiciones para dar color y/o decolorar y/o iluminar el cabello. Surfactante amida Se ha comprobado que la formulación de fases viscosas basadas en surfactantes no iónicos fuertemente asociados en presencia de altos niveles de iones carbonato plantea muchos problemas. Sin embargo, estos sistemas con base no iónica resultan deseables por su suavidad y por su compatibilidad con agentes acondicionadores catiónicos. Sorprendentemente, se ha descubierto que los surfactantes amida que tienen funcionalidades seleccionadas de polioxietileno o polihidroxi forman geles viscosos deseables cuando se mezclan con una fuente de iones carbonato. Sin restringirse por la teoría, se piensa que esto se debe a la capacidad del grupo amida para formar enlaces de hidrógeno intermolecularmente (es decir, asociarse) y formar estructuras o fases fuertes asociadas. Sorprendentemente, se ha comprobado que los surfactantes amida de la presente invención pueden utilizarse para proporcionar viscosidad a los sistemas colorantes o decolorantes para el cabello. La viscosidad puede formarse utilizando el surfactante solo como espesador primario o utilizándolo en combinación con otros surfactantes que son de cualquier otra forma incompatibles con un nivel tan alto de iones carbonato. Cuando se combinan con surfactantes menos tolerantes a las sales, se cree que el surfactante amida de esta invención previene la deshidratación de los grupos de cabeza del surfactante evitando la precipitación y permitiendo que los surfactantes le proporcionen viscosidad al sistema. El sistema resulta especialmente beneficioso para aplicar las formulaciones líquidas colorantes o decolorantes para el cabello del tipo denominado "fluido-fluido", en virtud de lo cual, al mezclar los dos componentes, la viscosidad aumenta al nivel deseado requerido para la aplicación. Asimismo, los sistemas de la presente invención ofrecen además una facilidad inmejorable para el mezclado, lo cual asegura una preparación homogénea para el consumidor. Las composiciones colorantes y/o decolorantes para el cabello de la presente invención comprenden un surfactante amida seleccionado de polioxietilenamidas o polihidroxiamidas. El surfactante amida es un polioxietileno amida de acuerdo con la fórmula: R-(OCH2CH2)x-(OCH2)y-C(0)NH(CH2CH20)z-H, en donde x se selecciona independientemente de 0 a 100, y es 0 ó 1 , z se selecciona independientemente de 1 a 100, y R se selecciona independientemente de grupos alquilo, alquenilo o alquilarilo que tienen de 8 a 30 átomos de carbono, o es un polihidroxi amida de acuerdo con la fórmula: RC(0)N(R')CH2-(CHOH)n-H, en donde n se selecciona independientemente de 4 a 6, R' es hidrógeno o un grupo metilo, R se selecciona independientemente de grupos alquilo, alquenilo o alquilarilo que tienen de 8 a 30 átomos de carbono. Los materiales preferidos pueden obtenerse de Hateo Corporation. Un material especialmente preferido es el laurilmetil glucamida (HATCO HXL 7658). Las composiciones colorantes y/o decolorantes para el cabello comprenden, por lo general, de 1 % a 60% en peso y, con más preferencia, de 5% a 40%, del surfactante amida o mezclas de éste.

Agente oxidante Las composiciones de conformidad con la presente invención forman así iones peroximonocarbonato. Estos iones generalmente se forman in-situ a partir de la reacción entre una fuente de peróxido de hidrógeno y de ión carbonato. Por consiguiente, las composiciones de conformidad con la presente invención comprenden o se utilizan en combinación con una composición que comprende por lo menos una fuente de un agente oxidante. Los agentes oxidantes preferidos para usarlos en la presente son agentes oxidantes de peroxígeno solubles en agua. "Soluble en agua", como se define en la presente, significa que en condiciones estándar al menos 0.1 g, de preferencia 1 g, con más preferencia 10 g del agente oxidante pueden disolverse en 1 litro de agua desionizada. Los agentes oxidantes son valiosos por su solubilización inicial y decoloración de la melanina (decoloración) y aceleran la oxidación de los precursores de tintes oxidativos de los precursores de tinte oxidativo (teñido oxidativo) en el tallo del cabello. Cualquier agente oxidante conocido en la industria puede utilizarse en la presente invención. Los agentes oxidantes solubles en agua son compuestos peroxigenados inorgánicos con capacidad para producir peróxido de hidrógeno en una solución acuosa. Los agentes oxidantes peroxigenados solubles en agua son bien conocidos en la industria e incluyen peróxido de hidrógeno, peróxidos inorgánicos metales alcalinos, como peryodato de sodio y peróxido de sodio y peróxidos orgánicos, como peróxido de urea, peróxido de melamina y compuestos decolorantes de sal de perhidrato inorgánico, como sales de metales alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos y lo similar. Estas sales de perhidrato inorgánico se pueden incorporar como monohidratos, tetrahidratos, etc. También se pueden usar los peróxidos de alquilo y arilo. Si se desea, las mezclas de dos o más de estos agentes oxidantes también pueden usarse. Los agentes oxidantes pueden proporcionarse en solución acuosa o como un polvo que se disuelve antes de su uso. De conformidad con la presente invención, se prefiere utilizar en las composiciones peróxido de hidrógeno, percarbonato, persulfatos y combinaciones de éstos. De conformidad con la presente invención, las composiciones comprenden de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15% en peso, con preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15% en peso y, con una mayor preferencia, de aproximadamente 3% a aproximadamente 12% y, con la máxima preferencia, de aproximadamente 2% a 7% en peso, de un agente oxidante.

Fuente de ión carbonato De conformidad con la presente invención, las composiciones comprenden por lo menos aproximadamente 0.25 mol/l de una fuente de iones carbonato, o iones carbamato, o iones hidrógeno carbonato, o iones peroximonocarbonato, o cualquier mezcla de éstos. Esta cantidad puede obtenerse, por ejemplo, mediante la adición de por lo menos aproximadamente 2.40% (porcentaje en volumen) de carbonato de amonio (peso molecular igual a 96.09 g/mol) a la composición de la invención o, por ejemplo, mediante la adición de aproximadamente 1.0% (porcentaje en volumen) de carbonato de amonio y por lo menos aproximadamente 1.46% (porcentaje en volumen) de potasio hidrógeno carbonato (peso molecular igual a 100.12 g/mol). Preferentemente, las composiciones de la presente invención comprenden de aproximadamente 0.4 mol/l a aproximadamente 2.0 mol/I, con más preferencia, de aproximadamente 0.5 mol/l a aproximadamente 1.5 mol/l de la fuente de iones. Debe comprenderse además que cuando la composición de la invención se utiliza como conjunto colorante o decolorante para el cabello que comprende un componente oxidante envasado individualmente y un segundo componente envasado individualmente, tal como un componente colorante o decolorante, se aumentará la concentración de la fuente de iones en el componente colorante o decolorante de manera proporcional a la relación de mezclado de los componentes con el fin de obtener una concentración de por lo menos aproximadamente 0.25 mol/l con el mezclado de los componentes para proporcionar la composición que se aplica al cabello. Cualquier fuente de estos iones puede utilizarse. Las fuentes adecuadas para utilizarse en la presente incluyen sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, bario, las sales de amonio de iones carbonato, carbamato e hidrógeno carbonato, y mezclas de éstos, tales como carbonato de sodio, sodio hidrógeno carbonato, carbonato de potasio, potasio hidrógeno carbonato, carbonato de litio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de bario, carbonato de amonio, amonio hidrógeno carbonato, y mezclas de éstos. Las sales de percarbonato también pueden utilizarse para proporcionar tanto la fuente de iones carbonato y agente oxidante. Las fuentes preferidas de iones carbonato, carbamato e hidrógeno carbonato son sodio hidrógeno carbonato, potasio hidrógeno carbonato, carbamato de amonio, y mezclas de éstos. En una modalidad especialmente preferida de la presente invención, la fuente de ión amonio y las fuentes de iones carbonato se suministran a partir de una sola fuente, tal como carbonato de amonio, amonio hidrógeno carbonato, carbamato de amonio o mezclas de éstos. De conformidad con la presente invención, las composiciones comprenden de aproximadamente 1 % a aproximadamente 35% en peso, con preferencia, de aproximadamente 5% a aproximadamente 20% en peso, de la fuente de iones carbonato, carbamato, hidrógeno carbonato o peroximonocarbonato.

Componentes adicionales Las composiciones de la presente invención pueden comprender además ingredientes adicionales que incluyen, pero no se limitan a, agentes alcalinizantes; surfactantes adicionales; agentes para el teñido del cabello, tales como precursores de tinte oxidativo, tintes no oxidativos preformados; espesantes adicionales y/o modificadores de la reología; opacantes, tales como mica, solventes, enzimas, agentes acondicionadores, portadores, antioxidantes, estabilizantes, quelantes, activos para permanente, perfume, agentes reductores, agentes para dilatar el cabello y/o polímeros. Algunos de estos componentes adicionales se detallan más adelante.

Fuente de agente alcanilizante De conformidad con la presente invención, la composición puede comprender opcionalmente por lo menos una fuente de agente alcalinizante, de preferencia una fuente de iones de amonio o amoniaco. En particular, los agentes alcalinizantes preferidos son los que proporcionan una fuente de iones amonio. Cualquier fuente de iones amonio es adecuada para su uso en la presente. Las fuentes preferidas incluyen cloruro de amonio, sulfato de amonio, nitrato de amonio, fosfato de amonio, acetato de amonio, carbonato de amonio, hidrógeno carbonato de amonio, carbamato de amonio, hidróxido de amonio, sales de percarbonato, amoniaco, y mezclas de éstos. Especialmente preferidos son el carbonato de amonio, amonio hidrógeno carbonato, carbamato de amonio, amoníaco y mezclas de éstos. Las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso, de preferencia de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5%, con la máxima preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3% de un agente alcalinizante, de preferencia iones amonio. Si se incluyen en la composición, la relación de peso de los iones amonio y los iones carbonato es preferentemente de 3:1 a 1 :10, con más preferencia de 2:1 a 1 :5. De preferencia, las composiciones de la presente invención tienen un pH de aproximadamente 1 1 a aproximadamente 7.5, con más preferencia de aproximadamente 9.5 a aproximadamente 8.4, con la mayor preferencia de aproximadamente 9.4 a aproximadamente 8.5 y aún con más preferencia aproximadamente pH 9.0. El pH de las composiciones se puede determinar utilizando el aparato medidor de pH Mettler Toledo MP220 o un MP225, equipado con un electrodo de pH estándar de laboratorio. El equipo es calibrado antes de cada uso utilizando tampones estándar de calibración y utilizando el procedimiento estándar de calibración.

Tintes para el cabello Preferentemente, las composiciones para el cabello de la presente invención son composiciones colorantes para el cabello, las cuales comprenden, pero no se limitan a, composiciones para el teñido oxidativo. Estas composiciones comprenden precursores de tinte oxidativo para el cabello conocidos también como intermedios primarios y agentes de acoplamiento que suministrarán al cabello una variedad de colores para el cabello. Estas pequeñas moléculas se activan por medio del agente oxidante y reaccionan con otras moléculas para formar un complejo coloreado más grande en el tallo del cabello. Los precursores se pueden usar solos o en combinación con otros precursores, y uno o más se pueden usar en combinación con uno o más agentes de acoplamiento. Los agentes de acoplamiento (también conocidos como modificadores del color o intermediarios secundarios) por lo general son moléculas incoloras que pueden formar colores en presencia de precursores activados, y se utilizan con otros precursores o agentes de acoplamiento para generar efectos específicos de color o para estabilizar el color. La elección de los precursores y los agentes de acoplamiento estará determinada por el color, el tono y la intensidad de la coloración que se desea. En la presente pueden utilizarse precursores y agentes de acoplamiento, ya sea solos o combinados, para proporcionar tintes que tienen una variedad de tonos, que van del rubio ceniza al negro. Estos compuestos son bien conocidos en la industria e incluyen diaminas aromáticas, aminofenoles, dioles aromáticos y sus derivados (una lista representativa pero no limitante del precursor de tinte de oxidación se puede encontrar en Sagarin, "Cosmetic Science and Technology" (Ciencia y tecnología de cosméticos), "Interscience", Edición especial volumen 2, págs. 308 a 310). Se debe comprender que los precursores enumerados más abajo son ejemplos y que no se pretende limitar las composiciones y procesos de la presente. Estos son: 1 ,7-dihidroxinaftaleno (1 ,7-naftalenediol), 1 ,3-diaminobenceno (m-fenilendiamina), 1-metil-2,5-diaminobenceno (toluen-2,5-diamina), 1 ,4-diaminobenceno (p-fenilendiamina), 1 ,3-dihidroxibenceno (resorcinol), 1 ,3-dihidroxi-4-clorobenceno, (4-clororesorcinol), 1-hidrox¡-2-aminobenceno, (o-aminofenol), 1 -hidroxi-3-aminobenceno (m-aminofenol), 1-hidroxi-4-aminobenceno (p-aminofenol), 1 -hidroxinaftaleno (1 -naftol), 1 ,5-dihidroxinaftaleno (1 ,5-naftalenediol), 2,7-dihidroxinaftaleno (2,7-naftalenediol) 1-hidroxi-2,4-diaminobenceno (4-diaminofenol), 1 ,4-dihidroxibenceno (hidroquinona), 1 -hidroxi-4-metilaminobenceno (p-metilaminofenol),6-hidroxibenzomoríolina (hidroxibenzomorfolina), 1 -metil-2-hidroxi-4- aminobenceno (4-amino-2-hidroxitolueno), ácido 3,4-diaminobenzoico (ácido 3,4 diaminobenzoico), 1 -metil-2-hidroxi-4-(2'-hidroxietil)aminobenceno (2-metil-5-hidroxietilaminofenol), 1 ,2,4-trihidroxibenceno (1 ,2,4-trihidroxibenceno), 1 -fenol-3-metilpirazol-5-ona (fenilmetilpirazolona), 1 -(2'-hidroxietiloxi)-2,4-diaminobenceno (2,4-diaminofenoxietanol hcl), 1-h¡droxi-3-amino-2,4-diclorobenceno (3-amino-2,4-d¡clorofenol), 1 ,3-dihidrox¡-2-metilbenceno (2-metilresorcinol), 1-amino-4-bis-(2'-hidroxietil)aminobenceno (N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina), 2,4,5,6-tetraaminopirimidina (HC rojo 16), 1-hidroxi-3-metil-4-aminobenceno (4-amino-m-cresol), 1-hidroxi-2-amino-5-metilbenceno (6-amino-m-cresol), 1 ,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)propano (1 ,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano),1-(2'-hidroxietil)-2,5-diaminobenceno (sulfato de hidroxietil-p-fenilendiamina), 1-metoxi-2-amino-4-(2'-hidroxietilamino)benceno, (2-amino-4-hidroxietilaminoanisol) 1 -hidroxi-2-metil-5-amino-6-clorobenceno (5-amino-6-cloro-o-cresol), 1-hidroxi-2-amino-6-metilbenceno (6-amino-o-cresol), 1-(2'-hidroxietil)-amino-3,4-metilendioxibenceno (hidroxietil-3,4-metilendioxi-anilina HCI), 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpirid¡na (2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina), 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina (2,6-dimetoxi-3,5-piridindiamina), 5,6-dihidroxiindol,(dihidroxi-indol), 4-amino-2-aminometilfenol (2-aminoetil-p-aminofenol HCI), 2,4-diamino-5-metilfenetol (2,4-diamino-5-metil-fenetol HCI), 2,4-diamino-5-(2'-hidroxietiloxi)tolueno (2,4-diamino-5-metilfenoxietanol HCI), 5-amino-4-cloro-2-metilfenol (5-amino-4-cloro-o-cresol), 4-amino-1-hidroxi-2-(2'-hidroxietilaminometil)benceno hidroxietilaminometil-p-aminofenol HCI), 4-amino-1-hidroxi-2-metoximetilbenceno (2-metoximetil-p-aminofenol HCI), 1 ,3-bis(N(2-hidroxietil)N(4-amino-fenil)amino)-2-propanol (hidroxipropil-bis-(N-hidroxietil-p-fenilendiamina)HCL), 6-hidroxiindol (6-hidroxi-indol), 2,3-indolinadiona (¡satina), 1 -fenil-3-metil-5-pirazolona-2,4-dihidro-5,2-fenil-3H-pirazol-3-ona, 2-amino-3-hidroxipiridina (2-amino-3-hidroxipiridina), ácido 5-amino salicflico, 1 -metil-2,6-bis(2-hidroxi-etilamino)benceno (2,6-hidroxietilamino-tolueno), 4-hidrox¡-2,5,6-triaminopirimidina (sulfato de 2,5,6-triamino-4-pirimidinol), 2,2'-[1 ,2-etanodiil-bis-(oxi-2,1- etanodiiloxi)]-bis-benceno-1 ,4-diam¡na (PEG-3,2',2'-di-p-fenilendiam¡na), 5,6-dihidroxiindolina (dihidroxiindolina), N,N-dimetil-3-ureido anilina (m-dimetil-amino-fenilurea), 2,4-diamino-5-fluorotoluensulfato hidrato (sulfato de 4-fluoro-6-metil-m-fenilendiamina) y 1 -acetoxi-2-metilnaftaleno (sulfato de 1 -hidroxietil-4,5-diaminopirazol). Estos pueden utilizarse en forma molecular o en forma de sales compatibles con peróxidos. Las composiciones colorantes para el cabello de la presente invención también pueden incluir tintes no oxidantes para el cabello, es decir, tintes directos que pueden usarse solos o en combinación con los tintes oxidativos descritos anteriormente. Los tintes directos adecuados incluyen los tintes azo o antraquinona y los derivados de nitro de la serie benceno y o precursores de melanina y mezclas de éstos. Estos tintes directos son particularmente útiles para suministrar modificación del tono o realces. Resultan especialmente preferidos el Rojo básico 51 , Naranja básico 31 , Amarillo básico 87, y mezclas de éstos. Las composiciones de tinte para el cabello de la presente invención por lo general comprenderán de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 10% de tintes. Por ejemplo, las composiciones que proporcionan teñido de baja intensidad tales como tonos de rubio natural a marrón claro generalmente comprenderán de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5%, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 1 % en peso de una composición colorante de precursores y agentes de acoplamiento. Los tonos más oscuros como los castaños y negros generalmente comprenden de 0.001 % a aproximadamente 10% en peso, de preferencia de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 7% en peso, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5% de precursores y agentes de acoplamiento.

Polímeros La composición de la presente invención puede comprender además, opcionalmente, por lo menos aproximadamente 0.01 % de polímeros como espesante, modificador de la reología, estabilizante y/o agente acondicionador adicionales, tal como se describe más adelante. El polímero puede seleccionarse, por ejemplo, de polímeros asociativos. Como se utiliza en la presente, la expresión "polímero asociativo" significa un polímero anfifílico que comprende tanto unidades hidrófilas como unidades hidrófobas, por ejemplo, por lo menos una cadena grasa de C8-C30 y por lo menos una unidad hidrófila. Los polímeros asociativos representativos que pueden utilizarse son los polímeros asociativos seleccionados de: (i) Polímeros no iónicos anfifílicos que comprenden por lo menos una cadena grasa y por lo menos una unidad hidrófila, por ejemplo, celulosas o hidroxietilcelulosas modificadas con grupos que comprenden por lo menos una cadena grasa, hidroxipropilo guar modificados con grupos que comprenden por lo menos una cadena grasa, poliéter uretanos que comprenden por lo menos una cadena grasa, copolímeros de vinilpirrolidona y de monómeros hidrófobos de cadena grasa, copolímeros de acrilatos o metacrilatos hidrófilos y de monómeros hidrófobos que comprenden por lo menos una cadena grasa. (i¡) polímeros aniónicos anfifílicos que comprenden por lo menos una unidad hidrófila y por lo menos una unidad de cadena grasa; éstos pueden seleccionarse, por ejemplo, de los que comprenden por lo menos una unidad de éter alílico de cadena grasa y por lo menos una unidad hidrófila que comprende una unidad monomérica aniónica etilénicamente insaturada, o de los que comprenden por lo menos una unidad hidrófila de tipo del ácido carboxílico olefínicamente insaturado y por lo menos una unidad hidrófoba del tipo de un éster alquílico (C8-C30) o éster alquilo (C8-C30) oxialquilenado de un ácido carboxílico insaturado; los polímeros amónicos anfofílicos también pueden ser reticulados. (iii) polímeros catiónicos anfif ílicos que comprenden por lo menos una unidad hidrófila y por lo menos una unidad de cadena grasa; éstos pueden seleccionarse, por ejemplo, de derivados de celulosa cuaternizados y poliacrilatos que comprenden grupos amino secundarios. (iv) polímeros anfóteros anfifílicos que comprenden por lo menos una unidad hidrófila y por lo menos una unidad de cadena grasa; pueden mencionarse, por ejemplo, los copolímeros de cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio/ácido acrílico/metacrilato de alquilo C10-C30, en donde el radical alquilo es, por ejemplo, un radical estearilo. Además, el polímero puede seleccionarse de homopolímeros reticulados del ácido acrílco, copolímeros reticulados del ácido (meta)acrílico y de acrilato de alquilo C1 -C6 o polisacáridos. El polímero también puede servir como agente acondicionador, tal como se describe más adelante. Son especialmente preferidos los copolímeros de acrilato/metacrilato steareth-20 (Aculyn 22, suministrado por Rohm and Haas) y copolímeros de acrilato (Aculyn 33, suministrados por Rohm and Haas) y goma xantana, Carbopol, Rheozan, y mezclas de éstos. El polímero se usará generalmente en concentraciones aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 20.0%, en peso de la composición, preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5%.

Agente acondicionador Las composiciones de la presente invención pueden comprender o se utilizan en combinación con una composición que comprende un agente acondicionador.

Los agentes acondicionadores adecuados para su uso en la presente se seleccionan de materiales de silicona, aminosiliconas, alcoholes grasos, resinas poliméricas, ásteres de ácido carboxílico y poliol, polímeros catiónicos, surfactantes catiónicos, aceites insolubles y materiales derivados de aceites y mezclas de éstos. Otros materiales incluyen aceites minerales y otros aceites como glicerina y sorbitol. El agente acondicionador por lo general se usará en niveles de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 20% en peso de la composición, preferentemente de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15%, con más preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 10%, aún con más preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 2%. Los materiales acondicionadores especialmente útiles son los polímeros catiónicos y las siliconas. Los acondicionadores de tipo polímero catiónico se pueden seleccionar de aquellos ya conocidos por los experimentados en la industria para mejorar por lo menos una propiedad cosmética de las fibras de queratina tratadas con una composición cosmética. Los polímeros catiónicos pueden escogerse de aquellos que comprenden unidades de por lo menos un grupo amina seleccionado de grupos amina primarios, secundarios, terciarios y cuaternarios que pueden formar parte de la cadena polimérica principal, o puede ser portada por un sustituyeme lateral que está unido directamente a la cadena polimérica principal. Las siliconas pueden seleccionarse de aceites de polialquilsiloxanos, aceites de polidimetilsiloxano lineales que contienen grupos terminales trimetilsililo o hidroxidimetilsiloxano, aceites de polimetilfenilsiloxano, polidimetilfenilsiloxano o polidimetildifenilsiloxano, resinas de silicona, siloxanos organofuncionales que tienen en su estructura general uno o más grupos organofuncionales, iguales o diferentes, unidos directamente a la cadena del siloxano. El o los grupos organofuncionales se seleccionan de: grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi, grupos(per)fluorados, grupos tiol, grupos amino sustituidos o no sustituidos, grupos carboxilato, grupos hidroxilados, grupos alcoxilados, grupos de amonio cuaternario, grupos anfóteros y de betaínas. La silicona puede utilizarse como fluido puro o en la forma de una emulsión preformada. Resultan especialmente preferidas las aminosiliconas.

Quelantes De conformidad con la presente invención, las composiciones pueden comprender quelantes. Los quelantes son bien conocidos en la industria y se refieren a una molécula o una mezcla de diferentes moléculas, cada una capaz de formar un quelato con un ión metálico. Los quelantes son bien conocidos en la industria y una lista no limitante de éstos puede encontrarse en Martell, A. E. and Smith, R. M.: Critical Stability Constants (Constantes de estabilidad crítica), Vol. 1 , Plenum Press, New York & London (1974) y Martell, A. E. and Hancock, R. D.: Metal Complexes in Aqueous Solution (Metales complejos en soluciones acuosas), Plenum Press, New York & London (1996), ambas incorporadas aquí como referencia. Ejemplos de quelantes adecuados para su uso en la presente incluyen EDDS (ácido etilendiaminadisuccínico), ácidos carboxílicos (en particular los ácidos 2 aminocarboxílicos), ácidos fosfónicos (en particular los ácidos aminofosfónicos) y los ácidos polifosfóricos (en particular los ácidos polifosfóricos lineales), sus sales y derivados. Los quelantes pueden incorporarse en la composición de la presente invención como estabilizantes y o conservadores. Además, se ha descubierto que los quelantes proporcionan beneficios para el daño a fibra de cabello y por lo tanto, pueden utilizarse para mejorar más el perfil del daño al cabello de la presente invención. Los niveles de quelantes en la presente invención pueden ser tan bajos como aproximadamente 0.1 %, de preferencia por lo menos aproximadamente 0.25%, con mayor preferencia aproximadamente 0.5% para los quelantes más eficaces como los quelantes de diamina-N,N'-dipoliác¡do y monoamida-N,N'-dipoliácido monoamina (por ejemplo, EDDS). Los quelantes menos efectivos se utilizan con mayor preferencia en una concentración de al menos aproximadamente 1 % e incluso con mayor preferencia mayor que aproximadamente 2% por peso de la composición, dependiendo de la eficacia del quelante. Niveles tan altos como aproximadamente 10% pueden utilizarse, pero por encima de este nivel pueden surgir problemas significativos en la formulación.

Disolventes Opcionalmente, las composiciones de la presente invención comprenden, además de agua, un sistema de solventes. Como se utiliza en la presente, la expresión "sistema de solventes" se relaciona con un sistema de solventes que comprende todos los solventes en la composición, con excepción del agua. Los solventes adecuados para utilizar en el sistema solvente de la presente incluyen en forma no limitada, amidas, ésteres, éteres, cetonas, amidas cíclicas, ésteres cíclicos, cetonas cíclicas, ésteres cíclicos, y mezclas de éstos. Algunos ejemplos no limitantes de estos solventes incluyen formato de etilo, isosorbida de dimetilo, acetilacetona, 2-butanona, acetona, acetato de metilo, acetato de etilo, acetato de propilo, etoxietanol, monometiléter de dipropilenglicol, lactato de butilo, alcohol t-butílico, acetato de fenilo, 2-propoxietanol, isopropoxietanol, metoxipropanol, lactato de isopropilo, alcohol hexílico, butoxietanol, tripropilenglicol (PPG-3), triacetín, metoxietanol, alcohol isopropílico, PEG-8, lactato de metilo, PEG-6, PEG-5, PEG-4, N-metilpirrolidona, alcohol propílico, dipropilenglicol (PPG-2), acetonitrilo, fenoxietanol, trietilenglicol, hexilenglicol, alcohol etílico, gama-butirolactona, butilenglicol, carbonato de propileno, sulfóxido de dimetilo, dietilenglicol, etoxidiglicol, propilenglicol, pirrolidona, pirrolidona-2, alcohol metílico, carbonato de etileno, etilenglicol, acetamida, glicerina, butilcarbitol, 1 ,3-dioxolana, dimetoximetano, 1 ,2-hexanodiol, butiléter de dipropilenglicol, t-butiléter de dipropilenglicol, propionaldehído, dietoximetano y formato de glicerol. Los solventes preferidos para utilizar en el sistema de solventes de la presente incluyen alcanoles bajos, polioles de C2-C6, monoalquiléteres bajos de glicol, monoalquiléteres bajos de diglicol y N-alquilpirrolidonas bajas. El término "bajo" se refiere al número de átomos de carbono, que es 3. Los ejemplos específicos incluyen alcanoles bajos, tales como etanol, alcohol isopropílico; polioles bajos, tales como etilenglicol, propilenglicol, 1 ,3-butanodiol, dietilenglicol, glicerina; glicol monoéteres, tales como 2-metoxietanol y 2-etoxietanol; mono alquiléteres bajos de diglicol, tales como metoxidiglicol, etoxidiglicol; y N-alquilpirrolidonas bajas, tales como N-metilpirrolidona y N-etilpirrolidona.

Depurador de radicales Las composiciones colorantes y decolorantes para el cabello de la presente invención pueden comprender una fuente de depuradores de radicales que puede utilizarse como electrolito para el sistema espesante de fase micelar tipo gusano de la presente invención. Como se utiliza en la presente, el término depurador de radicales se refiere a especies que pueden reaccionar con un radical, de preferencia un radical carbonato para convertir el radical mediante una serie de reacciones rápidas a una especie menos reactiva. Depuradores de radicales adecuados para su uso en la presente incluyen los compuestos de conformidad con la fórmula general: (I): R1-Y-C(H)(R3)-R4-(C(H)(R5)-Y-R6)n en donde Y es NR2, O, o S, de preferencia NR2, n es de 0 a 2, y en donde R4 es monovalente o divalente y se selecciona de: (a) sistemas alifáticos, heteroalifáticos, o heteroolefínicos de alquilo, alquilo mono- o poliinsaturado, heteroalquilo sustituido o no sustituido, lineal o ramificado, (b) sistemas mono o policíclicos alifáticos, arilo, o heterocíclicos sustituido o no sustituido, o (c) sistemas mono, poli, o perfluoroalquilo sustituido o no sustituido; los sistemas de (a), (b) y (c) que comprenden de 1 a 12 átomos de carbono y de 0 a 5 heteroátomos seleccionados de O, S, N, P, y Si; y en donde R4 se puede conectar a R3 o R5 para crear un anillo de 5, 6 ó 7 miembros y en donde R1, R2, R3, R5, y R6 son monovalentes y se seleccionan independientemente de: (a), (b) y (c) descritos anteriormente, o H. De preferencia, R4 se selecciona de: (a) sistemas alifáticos, heteroalifáticos, o heteroolefínicos de alquilo, heteroalquilo sustituido o no sustituido, lineal o ramificado, (b) sistemas alifáticos mono o policíclicos, arilo, o heterocíclicos sustituidos o no sustituidos, o (c) sistemas mono, poli o perfluoroalquilo sustituido o no sustituido; con mayor preferencia R4 se escoge de (a) sistemas alifáticos o heteroalifáticos de alquilo, heteroalquilo, sustituido o no sustituido, lineal o ramificado, (b) sistemas arilo, o heterocíclicos sustituido o no sustituido, o (c) sistemas mono, poli, o perfluoroalquilo sustituido o no sustituido; con mayor preferencia sistemas alquilo, o heteroalquilo sustituido o no sustituido, lineal o ramificados. De preferencia, los sistemas R4 de (a), (b), y (c), descritos anteriormente, comprenden de 1 a 8 átomos de carbono, de preferencia de 1 a 6, con mayor preferencia de 1 a 4 átomos de carbono y de 0 a 3 heteroátomos; de preferencia de 0 a 2 heteroátomos; con la máxima preferencia de 0 a 1 heteroátomo. Donde los sistemas contienen heteroátomos, de preferencia contienen 1 heteroátomo. Los heteroátomos preferidos incluyen O, S, y N; más preferidos son O, y N; y el más preferido es O. De preferencia, R1, R2, R3, R5, y R6 se seleccionan independientemente de cualquiera de los sistemas definidos para R4 anteriormente, y H. En modalidades alternativas, cualquiera de los grupos R1, R2, R3, R4, R5, y R6 son sustituidos. De preferencia, el o los sustituyentes se seleccionan de: (a) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces de carbono que está formado por: (i) Sistemas alifáticos, heteroalifáticos o heteroolefínicos de alquilo, o alquilo mono o poliinsaturado, sustituido o no sustituido, lineal o ramificado, (ii) sistemas alifáticos mono, policíclicos, arilo, o heterocíclicos, sustituidos o no sustituidos, o (iii) sistemas de mono, o perfluoroalquilo sustituido o no sustituido; dichos sistemas de (i), (ii) y (iii) comprenden de 1 a 10 átomos de carbono y de 0 a 5 heteroátomos seleccionados de O, S, N, P y Si; (b) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces S que está formado por SA1, SCN, S02A1, S03A1, SSA1, SOA1, S02NA1A2, SNA1 A2 y SONA1A2; (c) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces O que comprende OA1, OCN y ONA1A2; (d) el grupo de sustituyentes monovalentes con enlaces N, que comprende NA1A2, (NA1A2A3)+, NC, NA1OA2, NA1SA2, NCO, NCS, N02, N=NA1, N=NOA1, NA1CN, NA1 NA2 A3; (e) el grupo de sustituyentes monovalentes que comprende COOA1 , CON3, CONA12, CONA1COA2, C(=NA1)NA1A2, CHO, CHS, CN, NC y X; y (f) el grupo que comprende sustituyentes monovalentes de fluoroalquilo que comprende sistemas mono, poli o perfluoroalquilo que comprenden de 1 a 12 átomos de carbono y de 0 a 4 heteroátomos. Para los grupos (b) a (e), descritos anteriormente, A1, A2, y A3 son monovalentes y se seleccionan independientemente de: (1 ) H, (2) sistemas alifáticos, heteroalifáticos, o heteroolefínicos de alquilo, alquilo mono- o poliinsaturado o heteroalquilo sustituido o no sustituido, lineal o ramificado, (3) sistemas alifáticos mono- o policíclicos, arilo, o heterocíclicos, sustituidos o no sustituidos, o (4) sistemas mono-, poli- o perfluoroalquilo sustituido o no sustituido; dichos sistemas de (2), (3) y (4) comprenden de 1 a 10 átomos de carbono y de 0 a 5 heteroátomos seleccionados de O, S, N, P y Si; y en donde X es un halógeno escogido del grupo que comprende F, Cl, Br y I. Los sustituyentes preferidos para usar en la presente incluyen aquellos que tienen un valor Hammett Sigma Para (op) de -0.65 a +0.75, de preferencia de -0.4 a +0.5. Los valores Hammett Sigma se describen en "Advanced Organic Chemistry -Reactions, Mechanisms and Structure" (Química orgánica avanzada - reacciones, mecanismos y estructuras), (Jerry March, 5ta edición (2001 ) en las páginas 368-375). Depuradores de radicales adecuados alternativos para su uso en la presente son los compuestos de conformidad con la Fórmula general (II): en donde R1 t R2, R3, R4, y R5 cada uno se selecciona independientemente de H, COO" M+, Cl, Br, S03"M+, N02, OCH3, OH o un alquilo de C1 a C10 primario o secundario y M es H o metal alcalino. De preferencia, los depuradores de radicales descritos anteriormente tienen un pKa de más de 8.5 para asegurar la protonacion del grupo hidroxilo. Otros depuradores de radicales adecuados para su uso en la presente incluyen los que se escogen del grupo (III) bencilamina, imidazol, di-terc-butilhidroxitolueno, hidroquinona, guanina, pirazina, piperidina, morfolina, metilmorfolina, 2-metiloxietilamina, y mezclas de éstos. Depuradores de radicales preferidos de conformidad con la presente invención se seleccionan de los tipos de alcanolaminas, aminoazúcares, aminoácidos, ésteres de aminoácidos y mezclas de éstos. Los compuestos particularmente preferidos son: monoetanolamina, 3-amino-1 -propanol, 4-amino-1 -butanol,5-amino-1 -pentanol, 1 -amino-2-propanol, 1 -amino-2-butanol, 1 -amino-2-pentanol, 1 -amino-3-pentanol, 1 -amino-4-pentanol, 3-am¡no-2-metilpropan-1 -ol, 1 -amino-2-metilpropan-2-ol, 3-aminopropano-1 ,2-diol, glucosamina, N-acetilglucosamina, glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina, sarcosina, serina, ácido glutámico, triptofano, y mezclas de éstos, y las sales tales como las sales de potasio, sodio y amonio de éstos y mezclas de éstos. Los compuestos especialmente preferidos son glicina, lisina, serina, 2 metoxietilamina, glucosamina, ácido glutámico, morfolina, piperidina, etilamina, 3 amino-1 -propanol, y mezclas de éstos. Los depuradores de radicales de conformidad con la presente invención de preferencia tienen un peso molecular menor que aproximadamente 500, de preferencia menor que aproximadamente 300, con mayor preferencia menor que aproximadamente 250, para facilitar la penetración del depurador de radicales dentro de la fibra de cabello. Las composiciones de la presente invención de preferencia comprenden de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso, de preferencia de aproximadamente 1% a aproximadamente 7% en peso del depurador de radicales. El depurador de radicales se escoge preferentemente para que no sea una especie idéntica al agente alcalinizante. De conformidad con una modalidad de la presente invención el depurador de radicales puede formarse en el lugar en las composiciones para el teñido del cabello antes de aplicar a las fibras de cabello.

Surfactantes De conformidad con la presente invención, las composiciones colorantes o decolorantes para el cabello pueden comprender surfactantes adicionales además de los surfactantes amida descritos en la presente anteriormente. Los surfactantes adecuados pueden seleccionarse de surfactantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfóteros, zwitteriónicos y mezclas de éstos. Preferentemente, los surfactantes aniónicos se seleccionan de alquil sulfates, alquilfosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter sulfatos, alquil gliceril sulfonatos, alquil gliceril éter sulfonatos, N-acilsarcosinatos, N-aciltauratos, acil lactilatos y carboxialquiléter de alquilpoliglucósidos y sales de ácidos grasos y alquil éter carboxilatos, y mezclas de éstos. Aún con más preferencia, los surfactantes aniónicos se seleccionan de N-acilsarcosinatos, alquil sulfatos, alquil fosfatos, alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos que tienen un promedio de 1 a 20, con preferencia, 1 a 10 y, con una mayor preferencia, 1 a 3 unidades de óxido de etileno. Los surfactantes aniónicos también pueden seleccionarse, preferentemente, de aquellos que tienen un radical acilo o alquilo que comprenden 16 átomos de carbono con un promedio de 1.6 ramificaciones metilo por molécula o por lo menos un enlace de carbono insaturado. Preferentemente, los surfactantes catiónicos se seleccionan de sales de amonio cuaternario o amido aminas que tienen al menos una cadena grasa que comprende por lo menos aproximadamente de 2 a 30 átomos de carbono, y mezclas de éstos. Con preferencia, los surfactantes catiónicos se seleccionan de aquellos que tienen un radical acilo o alquilo que comprenden de 8 a 18 átomos de carbono y una temperatura de Kraft inferior a 25 °C. Los surfactantes anfóteros o zwitteriónicos pueden seleccionarse, por ejemplo, de derivados alifáticos de aminas secundarias y terciarias, en los cuales el radical alifático se selecciona de cadenas lineales o ramificadas que comprenden de 8 a 22 átomos de carbono y que comprenden por lo menos un grupo aniónico soluble en agua (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato); también pueden mencionarse las alquil (C8-C2o) betaínas, sulfobetaínas, alquil (C8-C2o)amido alquil (Cr C6)betaínas, alquil(C8-C2o)amido alquilíCrC^sulfobetaínas, y mezclas de éstos. Entre los derivados de amina pueden mencionarse los productos comercializados con el nombre Miranol, como se describe, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núms. 2,528,378 y 2,781 ,354 que tienen las siguientes estructuras: R2-CON HCH2CH2— N+(R3)(R4)(CH2COO') (VI) en la cual: R2 se selecciona de radicales alquilo derivados de un R2-COOH ácido presente en el aceite de coco hidrolizado y radicales heptilo, nonilo y undecilo, R3 es un grupo ß-hidroxietilo y R4 es un grupo carboximetilo; y de R5-CONHCH2CH2— N(B)(C) (VII), en donde B representa — CH2CH2OX', C representa — (CH2)Z — Y', con z=1 ó 2, X' se selecciona del grupo — CH2CH2 — COOH y un átomo de hidrógeno, Y' se selecciona de radicales — COOH y — CH2 — CHOH— S03H; R5 se selecciona de radicales alquilo de un R5-COOH ácido presente en el aceite de coco o en un aceite de semilla de lino (linaza) hidrolizado; radicales alquilo, tales como radicales alquilo C7, C9, Cu y C13; un radical alquilo C17 y su forma iso, y radicales insaturados Ci7. Estos compuestos se clasifican en el diccionario de la CTFA, 5a edición, 1993, con los nombres de cocoanfodiacetato disódico, lauroanfodiacetato disódico, caprilanfodiacetato disódico, capriloanfodiacetato disódico, cocoanfodipropionato disódico, lauroanfodipropionato disódico, caprilanfodipropionato disódico, capriloanfodipropionato disódico, ácido lauroanfodipropiónico y ácido cocoanfodipropiónico. También pueden utilizarse las sales de dietil aminopropil cocoaspartamida. Los surfactantes no iónicos son compuestos bien conocidos (véase, por ejemplo, con relación a ésto, la publicación "Handbook of Surfactants" (Manual de surfactantes) por M. R. Porter, publicada por Blackie & Son (Glasgow y London), 1991 , págs. 1 16-178). Éstos pueden seleccionarse, por ejemplo, de ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados y poliglicerolados, alquil fenoles, a-dioles y alcoholes que preferentemente comprenden una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, siendo posible que el número de grupos de óxido de etileno u óxido de propileno varíe, por ejemplo, de 2 a 200, y que el número de grupos glicerol varíe, por ejemplo, de 2 a 30.También pueden mencionarse los copolímeros de óxido de etileno y de óxido de propileno, los condensados de óxido de etileno y de óxido de propileno con alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que preferentemente tienen de 2 a 30 moles de óxido de etileno y sus derivados monoetanolamina y dietanolamina, amidas grasas poligliceroladas, por ejemplo, que comprenden un promedio de 1 a 5, tal como de 1 .5 a 4, grupos glicerol; aminas grasas polietoxiladas, como las que contienen de 2 a 30 moles de óxido de etileno; ésteres de ácidos grasos oxietilenados de sorbitán que preferentemente tienen de 2 a 30 moles de óxido de etileno; ésteres de ácidos grasos de sacarosa, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, alquilpoliglicósidos, derivados de N-alquilglucamina, y óxidos de amina, tales como óxidos de alquil (C10-C14) amina u óxidos de N-acilaminopropilmorfolina, y mezclas de éstos. Con preferencia, los surfactantes no iónicos se seleccionan de alcoholes grasos polietoxilados, con más preferencia, alcoholes grasos polietoxilados que tienen una longitud de cadena alquílica de 8 a 20 átomos de carbono y un grado de etoxilación de entre 2 y 20 unidades de óxido de etileno.

Método de uso Se comprende que los ejemplos de los métodos de uso y de las modalidades que aquí se describen solamente tienen propósitos ilustrativos y que, a la luz de éstos, a una persona con experiencia en la industria le sugerirán distintos cambios y modificaciones sin alejarse del alcance de la presente invención. Las composiciones colorantes o decolorantes combinadas resultantes de conformidad con la presente invención tienen así, preferentemente, una viscosidad de 1 Pa.s a 60 Pa.s (1000 a 60,000 cP), con preferencia, de 2 Pa.s a 30 Pa.s (2000 a 30,000 cP) y con una mayor preferencia, de 3 Pa.s a 25 Pa.s (3000 a 25,000 cP). Más aún, antes de mezclar el componente de tinte para el cabello (segundo componente) y/o el componente oxidante (primer componente) pueden tener una viscosidad inferior a 1 Pa.s (1000 cP); estas composiciones suelen denominarse composiciones colorantes "fluidas-fluidas" o "líquidas". La viscosidad de la mezcla resultante del primer componente oxidante y el segundo componente, i) e ii), dicho de otro modo, de la composición colorante o decolorante que se aplica en la cabeza, es de 1 Pa.s a 60 Pa.s (1000 a 60,000 cP), con preferencia, de 2000 a 30,000, con más preferencia, de 3 Pa.s a 25 Pa.s (3000 a 25,000 cP). En otra modalidad de la presente invención, las composiciones oxidantes decolorantes o de tinte para el cabello pueden comprender como cuarto componente opcional una composición para renovar el color. Estas composiciones renovadoras del color comprenden al menos un tinte preformado y pueden aplicarse al cabello inmediatamente después del color oxidante, es decir, aproximadamente desde un minuto después de haber aplicado el colorante o decolorante oxidativo en el cabello hasta 60 días después de la aplicación. Estas composiciones renovadoras del color pueden utilizarse para aumentar el color inicial obtenido o para intensificar el color durante el ciclo de lavado y peinado hasta la próxima aplicación del colorante o decolorante oxidativo. La presente invención puede utilizarse en diversos dispositivos de envasado y despacho. Estos dispositivos de despacho pueden obtenerse como dispositivos separados que se pueden utilizar independientemente o combinados entre sí. Las composiciones colorantes o decolorantes del cabello normalmente están contenidas dentro de recipientes independientes de uno o varios compartimentos de tal manera que las composiciones pueden almacenarse separadas entre sí antes del uso. Las composiciones luego se mezclan por algún medio de mezclado y se aplican al cabello del consumidor con algún medio de aplicación. El dispositivo de envasado más común que puede utilizarse para la presente invención comprende en almacenar el revelador en un envase como una botella, tubo, aerosol o sachet y almacenar independientemente la loción de tinte en un compartimento adicional dentro del envase del revelador o en un envase separado que puede ser idéntico, tal como un sistema doble de sachet o aerosol por ejemplo, o diferente como un sistema de botella y tubo. El consumidor puede mezclar la loción reveladora y la loción de tinte por cualquier medio. Esto puede hacerse simplemente usando un tazón de mezclado en el cual se despachan las lociones y luego se mezclan, de preferencia usando un medio de mezclado como una herramienta. De manera alternativa, una de las lociones puede añadirse en el envase de la otra loción, (normalmente, la loción de tinte se añade a la loción reveladora), y luego se agita manualmente o se mezcla con una herramienta. Otro sistema comprende perforar o desplazar un sello ubicado entre los compartimentos separados del tinte y loción reveladora dentro de un solo envase o sachet y luego se mezcla manualmente dentro del envase o en un recipiente separado y/o adicional. Un ejemplo de estos dispositivos son los denominados dispositivos para "desenroscar y usar". Para usar estos dispositivos, el consumidor desenrosca la base de un envase que contiene el tinte y de esa manera se abre un puerto de comunicación entre la base de la botella que contiene el tinte y la parte superior de la botella que contiene el revelador. Los dos componentes se mezclan y el consumidor presiona la porción superior flexible de la botella para despachar el producto. De manera alternativa, pueden utilizarse dispositivos más complejos por medio de los cuales las lociones se mezclan al iniciar el despacho. Un ejemplo de un sistema complejo de este tipo es un sistema de aerosol doble, por ejemplo, una bolsa dentro de una lata o émbolo. El tinte y el revelador se almacenan por separado en dos latas de aerosol dentro de un dispositivo; se utiliza un propelente para presurizar el contenido de la lata, o bolsa dentro de la lata o émbolo, y una válvula para controlar la dosificación. Cuando el consumidor activa la válvula, el tinte y el revelador se despachan simultáneamente fuera de las latas y se mezclan por medio de un mezclador estático justo antes de despachar el producto sobre el cabello. La relación del tinte y el revelador puede manejarse por medio de la viscosidad de los productos, la presión de la lata o por la alteración del tamaño del canal de flujo a través de la válvula. Además, el producto puede ser una espuma y suministrarse en forma de espuma modeladora. Otro ejemplo de ese sistema complejo utiliza un sistema doble de émbolo y tornillo. El tinte y el revelador se mantienen en sistemas separados de émbolos cilindricos dentro del sistema y cuando el consumidor activa un botón, dos tornillos rotan de tal manera que los émbolos dobles que están en el interior presurizan el líquido en los cilindros y de ese modo ejercen fuerza sobre los productos para que se desplacen a través de una estación de mezclado y salgan por la tobera para el despacho. La relación del tinte y el revelador puede manejarse por medio del diámetro del cilindro del envase.

Para facilitar el mezclado también puede utilizarse un mezclador estático en línea y ese sistema puede ser completamente desechable o recargable. Otro sistema utiliza una o más bombas que se activan manualmente. El producto puede premezclarse en un sachet semirrígido. Cuando el consumidor activa la bomba, se despacha el líquido que está en el interior de la misma. A medida que la bomba activada manualmente recupera la posición vertical, ejerce fuerza para que el producto salga del sachet semirrígido. De manera alternativa, el sistema doble puede ser instalado de tal manera que dos sachets y dos bombas se utilizan para suministrar las lociones de tinte y revelador al cabello. Alternativamente, puede utilizarse una sola bomba conectada a dos sachets para suministrar el producto por medio de la incorporación del punto de mezclado dentro de la bomba. Otra modalidad utiliza una botella rígida y un tubo de inmersión para conectar el producto al sistema de bomba. Por último, puede utilizarse una botella de capas que se desprenden, combinada con una bomba que se activa manualmente, en donde la capa interna de la botella se separa de la capa externa de la botella que ejerce fuerza sobre el contenido de la botella para el despacho. Estos sistemas complejos normalmente ofrecen la ventaja de aplicar el producto independientemente de la orientación de éste. Los dispositivos descritos anteriormente pueden usarse también en combinación con una herramienta de suministro y/o aplicación del producto para facilitar la aplicación de éste sobre el cabello. Nuevamente, estos dispositivos pueden ser muy sencillos, tal como una tobera unida a uno de los envases o un dispositivo aplicador separado como un peine o cepillo. Esos peines y cepillos pueden adaptarse para obtener ciertos efectos, por ejemplo, una cobertura rápida y pareja o un retoque de la raíz/nacimiento del cabello, rayitos o reflejos. De manera alternativa, el envase o uno de los envases puede incluir un peine unido a la tobera despachadora o en reemplazo de ésta, en donde el producto se despacha a través de dientes huecos y aberturas de despacho ubicadas en los dientes del peine. Los dientes del peine pueden incluir una o múltiples aberturas a lo largo de los dientes para mejorar la aplicación y la uniformidad del producto, especialmente desde la raíz hasta la punta. El producto puede despacharse por medio de presión mecánica aplicada al envase, por ejemplo, botellas con capas que se separan o cualquiera de los mecanismos descritos anteriormente. El peine puede estar incorporado en el envase para facilitar la aplicación y puede estar ubicado verticalmente (denominado peine vertical) o a un ángulo determinado que permite al consumidor acceder a todas las áreas. Todos los dispositivos pueden estar diseñados de tal manera que sean intercambiables y de ese modo puede proveerse al consumidor varias herramientas diferentes para aplicar la composición al cabello. Los dispositivos de aplicación pueden incluir también dispositivos que ayudan a obtener efectos especiales, tales como reflejos o rayitos, por ejemplo, peines, cepillos e implementos para hacer rayitos, y láminas metálicas y gorras para hacer rayitos. Para facilitar la penetración del producto en el cabello puede usarse otra tecnología de dispositivos. Ejemplos de esa tecnología incluyen dispositivos de calentamiento, dispositivos de luz ultravioleta y dispositivos de ultrasonido. Métodos de prueba Ejemplos Los siguientes ejemplos ilustran composiciones de tinte oxidativo según la presente invención. Se comprende que los ejemplos y modalidades que se describen en la presente invención solamente tienen propósitos ilustrativos y que a la luz de los mismos a una persona con experiencia en la industria le serán sugeridos distintos cambios y modificaciones sin alejarse del alcance de la presente invención.

Ejemplos 1 - 13 (composiciones combinadas) Para los Ejemplos 1 a 13, utilizando el método definido anteriormente, la viscosidad de los sistemas combinados es de 6 Pa.s a 10 Pa.s (6000 a 10,000 cP).

Ejemplos 14 a 17 Se prepararon las siguientes composiciones colorantes para el cabello (Parte A): La viscosidad de la composición de los Ejemplos 15 y 16 (Parte A) se encuentra por debajo de 1 Pa.s (1000 cP), es decir, es una composición "fluida-fluida" (líquida).

Se preparan las siguientes composiciones reveladoras (Parte B): La Parte A y la Parte B se mezclan antes de la aplicación en el cabello, y la viscosidad de las formulaciones combinadas se encuentra dentro del rango de 1 Pa.s a 60 Pa.s (1000 a 60,000 cP). Método de prueba de la viscosidad La viscosidad se mide utilizando viscosímetros Brookfieid con accesorios de cono y placa. Para las viscosidades que se encuentran en el rango de 0-12000 cPs, se utiliza el viscosímetro Brookfieid DV-1 1 con una placa S42. Se equilibra una muestra de 2 mL de la composición a 26.7 °C durante tres minutos antes de tomar las lecturas a 1 rpm. Para las viscosidades que se encuentran en el rango de 12-50 Pa.s (12,000- 50,000 cP), se utiliza el viscosímetro Brookfieid DV-1 con una placa S52. Se equilibra una muestra de 0.5 mL de la composición durante un minuto a 26.7 °C antes de tomar las lecturas a 1 rpm.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1 . Una composición colorante o decolorante para el cabello; la composición caracterizada porque comprende: i) Por lo menos 0.25 mol/l de una fuente de iones carbonato, carbamato, hidrógeno carbonato o peroximonocarbonato, y mezclas de éstos, ii) por lo menos un agente oxidante, y iii) por lo menos un surfactante amida seleccionado de polioxietilenamidas o polihidroxiamidas, o mezclas de éstos.

2. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el surfactante amida es una polioxietilenamida de conformidad con la fórmula R-(OCH2CH2)x-(OCH2)y-C(0)NH(CH2CH20)z-H, en donde x se selecciona independientemente de 0 a 100, y es 0 ó 1 , z se selecciona independientemente de 1 a 100, y R se selecciona independientemente de grupos alquilo, alquenilo o alquilarilo que tienen de 8 a 30 átomos de carbono.

3. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el surfactante amida es una polihidroxiamida de conformidad con la fórmula RC(0)N(R')CH2-(CHOH)n-H, caracterizada porque n se selecciona independientemente de 4 a 6, R' es hidrógeno o un grupo metilo, R se selecciona independientemente de grupos alquilo, alquenilo o alquilarilo que tienen de 8 a 30 átomos de carbono.

4. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición comprende i) De 1 % a 35% en peso, preferentemente, de 5% a 20%, de la fuente de iones carbonato, carbamato, hidrógeno carbonato o peroximonocarbonato, ii) de 1 % a 15% en peso, con preferencia, de 3% a 12%, del agente oxidante, ¡ii) de 1 % a 60% en peso, con preferencia, de 5% a 40%, del surfactante amida.

5. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende también un surfactante iónico seleccionado de alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil gliceril sulfonatos, N-acil sarcosinatos, N aciltauratos, acil lactilatos, carboxialquiléteres de alquilpoliglucósidos, sales de ácidos grasos, alquil éter carboxilatos, y mezclas de éstos.

6. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende también un surfactante catiónico seleccionado de sales de amonio cuaternario, amidoaminas y mezclas de éstos.

7. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende también un surfactante zwitteriónico seleccionado de alquilanfo mono y diacetatos, alquiliminodiacetatos, alquilamidopropil betaínas, alquilamido betaínas, alquil betaínas, óxidos de alquil dimetil amina, óxidos de dihidroxietil alquilamina, óxidos de alquilamina, óxidos de dihidroxietilamina, y mezclas de éstos.

8. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende también un surfactante no iónico seleccionado de ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados y poliglicerolados; alquil fenoles; a-dioles y alcoholes; copolímeros de óxido de etileno y de óxido de propileno; condensados de óxido de etileno y de óxido de propileno con alcoholes grasos; amidas grasas polietoxiladas y sus derivados mono y dietanolamina; amidas grasas poligliceroladas; aminas grasas polietoxiladas; ésteres de ácidos grasos oxietilenados de sorbitán; ésteres de ácidos grasos de sacarosa, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol; alquilpoliglicósidos; óxidos de amina derivados de N-alquilglucamina y preferentemente seleccionados de alcoholes grasos polietoxilados y, con una mayor preferencia, seleccionados de alcoholes grasos polietoxilados que tienen una longitud de cadena alquílica de entre 8 y 20 átomos de carbono y un grado de etoxilación de entre 2 y 20 unidades de óxido de etileno.

9. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición también comprende, por lo menos, un depurador de radicales.

10. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el depurador de radicales se selecciona de sales de potasio, sodio y amonio de glicina, sarcosina, lisina, serina, ácido glutámico y mezclas de éstos. 1 1. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición tiene un pH de 8.4 a 9.5. 12. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición tiene una viscosidad de 1 Pa.s a 60 Pa.s (1000 a 60,000 cP), con preferencia, de 2 Pa.s a 30 Pa.s (2000 a 30,000 cP) y, con la máxima preferencia, de 3000 cPs a 25,000 cPs. 13. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende por lo menos un precursor de tinte oxidativo y/o por lo menos un tinte preformado. 14. Una composición colorante o decolorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende también por lo menos un polímero seleccionado, preferentemente, de polímeros asociativos, homopolímeros reticulados del ácido acrílico, polímeros zwitteriónicos asociativos, polímeros zwitteriónicos reticulados, copolímeros reticulados del ácido (meta)acrílico y de alquil (C1-C6) acrilato, homopolímeros y copolímeros no iónicos que comprenden monómeros etilénicamente insaturados del tipo éster y amida, homopolímeros de acrilato de amonio y copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida o polisacáridos y mezclas de éstos. 15. Un conjunto colorante y/o decolorante que comprende: i) Un primer componente oxidante envasado individualmente que comprende por lo menos un agente oxidante, preferentemente peróxido de hidrógeno, y ii) un segundo componente envasado individualmente, el cual comprende por lo menos un surfactante amida seleccionado de polioxietilenamidas o polihidroxiamidas o mezclas de éstos y una fuente de iones carbonato, carbamato, hidrógeno carbonato o peroximonocarbonato. 16. Un conjunto colorante o decolorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado además porque la viscosidad del segundo componente ii) es menor que 1 Pa.s (1000 cP) y en donde la viscosidad de la composición que resulta de la mezcla de dichos primer y segundo componentes i) y ii) es de 1 Pa.s a 60 Pa.s (1000 a 60,000 cP), con más preferencia, de 2 Pa.s a 30 Pa.s (2000 a 30,000 cP).