ME01320B - Derivati citokina - Google Patents

Claims (15)

1.Polipeptid koji ima N-terminalni dio i C-terminalni dio, naznačen time da N-terminalni dio sadrži potpisnu sekvencu QGP[P ili L] i sekvenca amino kiseline, navedenog C-terminalnog dijela je u barem 70 % identična sa SEQ ID NO: 1.

2.Polipeptid prema zahtjevu 1 naznačen time da potpisna sekvenca je QGP[P ili L][L ili G ili S ili M][M ili D ili S ili Q ili G].

3.Polipeptid prema zahtjevu 1 naznačen time da potpisna sekvenca je QGP[P ili L][L ili G][M ili D ili S].

4.Polipeptid prema zahtjevu 1 naznačen time da potpisna sekvenca je QGP[P ili L][L ili G ili S ili M][M ili D ili S ili Q ili G]XX[Q ili G ili L ili A ili T ili S]X, pri čemu X označava bilo koju prirodnu ili modificiranu amino kiselinu.

5.Polipeptid prema zahtjevu 1 naznačen time da potpisna sekvenca je QGP[P ili L][L ili G][M ili D ili S]XX[Q ili G ili L]X, pri čemu X označava bilo koju prirodnu ili modificiranu amino kiselinu.

6.Polipeptid prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da se upotrebljava kao lijek.

7.Molekula nukleinske kiseline naznačena time da sadrži jedan ili više segmenata/sekvenci koje enkodiraju polipeptide prema zahtjevima 1 do 6.

8.Nukleinska kiselina prema zahtjevu 7, ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time da se upotrebljava kao lijek.

9.Stanica domaćin naznačena time da sadrži nukleinsku kiselinu prema bilo kojem od zahtjeva od 7 do 8.

10.Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži polipeptid prema bilo kojem od zahtjeva od 1 do 6 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol; nukleinska kiselinu prema bilo kojem od zahtjeva od 7 do 8 ili njena farmaceutski prihvatljiva sol; ili stanica domaćin prema zahtjevu 9.

11.Polipeptid kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva od 1 do 6 ili nukleinska kiselina kako je definirana u bilo kojem od zahtjeva od 7 do 8 ili stanica domaćin kako je definirana u zahtjevu 9 naznačen time da se upotrebljava kod liječenja ili prevencije HIV infekcija, sindroma stečene imunodeficijencije (AIDS), ili prijenosa HIV-a.

12.Upotreba polipeptida kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva od 1 do 6 ili nukleinske kiseline kako je definirana u bilo kojem od zahtjeva od 7 do 8 ili stanice domaćina kako je definirana prema zahtjevu 9 naznačena time da se upotrebljava za proizvodnju lijeka za liječenje ili prevenciju HIV infekcija, sindroma stečene imunodeficijencije (AIDS) ili prijenosa HIV-a.

13.Polipeptid kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva od 1 do 6 ili nukleinska kiselina kako je definirana u bilo kojem od zahtjeva od 7 do 8 ili stanica domaćin kako je definirana prema zahtjevu 9 naznačen time da se upotrebljava kod liječenja ili prevencije upala, upalnih bolesti, autoimunih bolesti, bakterijskih i virusnih infekcija, upalnih bolesti crijeva, reumatoidnog artritisa, ateroma ili arterioskleroze, astme, alergijskog rinitisa ili atopijskog dermatitisa, odbacivanja transplantiranih organa, tkiva ili stanica, multiple skleroze i/ili drugih demijelinizacijskih bolesti, periferne neuropatije, malignih bolesti, raka ili raka koji metastazira.

14.Upotreba polipeptida kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva od 1 do 6 ili nukleinske kiseline kako je definirana u bilo kojem od zahtjeva od 7 to 8 ili stanice domaćina kako je definirana prema zahtjevu 9 naznačena time da se upotrebljava za proizvodnju lijeka za liječenje ili prevenciju upala, upalnih bolesti, autoimunih bolesti, bakterijskih i virusnih infekcija, upalnih bolesti crijeva, reumatoidnog artritisa, ateroma ili arterioskleroze, astme, alergijskog rinitisa ili atopijskog dermatitisa, odbacivanja transplantiranih organa, tkiva ili stanica, multiple skleroze i/ili drugih demijelinizacijskih bolesti, periferne neuropatije, malignih bolesti, raka ili raka koji metastazira.

15.Pribor naznačen time da sadrži polipeptid kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva od 1 do 6, nukleinske kiseline kako je definirana u bilo kojem od zahtjeva od 7 do 8, ili stanicu domaćina kako je definirana prema zahtjevu 9.