MD758Z - Method for treating donor sites after dermatoplasty in patients with burns of IIIB...IV degree - Google Patents
Method for treating donor sites after dermatoplasty in patients with burns of IIIB...IV degree Download PDFInfo
- Publication number
- MD758Z MD758Z MDS20130166A MDS20130166A MD758Z MD 758 Z MD758 Z MD 758Z MD S20130166 A MDS20130166 A MD S20130166A MD S20130166 A MDS20130166 A MD S20130166A MD 758 Z MD758 Z MD 758Z
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- patients
- gauze
- donor
- layer
- iiib
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 2
- BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tribromophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219823 Medicago Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 229960004582 acexamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000013003 healing agent Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- CZRQXSDBMCMPNJ-ZUIPZQNBSA-N lisinopril dihydrate Chemical compound O.O.C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 CZRQXSDBMCMPNJ-ZUIPZQNBSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Invenţia se referă la medicină, în special la combustiologie şi poate fi utilizată pentru tratamentul zonelor donor după dermoplastie la pacienţii cu arsuri de gradul IIIB…IV. The invention relates to medicine, in particular to combustiology and can be used for the treatment of donor areas after dermoplasty in patients with IIIB...IV degree burns.
Sursa de epitelizare a zonei donor este stratul bazal al cutaneului cu toate componentele lui organice. Durata de epitelizare a zonei donor este de 12…14 zile. Dacă apar complicaţii, cum este acţiunea microflorei sau alte cauze legate de tehnica chirurgicală, atunci epitelizarea zonei donor decurge lent pe o durată lungă de timp, iar uneori apare necesitatea de plastie cutanată în zona donor. The source of epithelialization of the donor area is the basal layer of the skin with all its organic components. The duration of epithelialization of the donor area is 12…14 days. If complications arise, such as the action of microflora or other causes related to the surgical technique, then the epithelialization of the donor area proceeds slowly over a long period of time, and sometimes there is a need for skin grafting in the donor area.
După datele unor autori, procesul purulent în zona donor se întâlneşte în 9,5% (Vilain R., 1968, 1970), iar alţii constată că complicaţii purulente în zona donor se întâmplă în 29,2% de cazuri (Orlov A., 1969, Bazun G. Т., 2009). De aceea, în ultimii ani majoritatea medicilor au trecut la metoda deschisă de tratament al zonelor donor şi îndată după luarea transplantului, zona donor se acoperă cu un strat de tifon şi se aplică un bandaj. According to some authors, purulent process in the donor area occurs in 9.5% (Vilain R., 1968, 1970), and others note that purulent complications in the donor area occur in 29.2% of cases (Orlov A., 1969, Bazun G. Т., 2009). Therefore, in recent years, most doctors have switched to the open method of treatment of donor areas and immediately after taking the transplant, the donor area is covered with a layer of gauze and a bandage is applied.
Este cunosută metoda de acoperire a zonei donor cu praf de xeroform. Peste 24 de ore, stratul de tifon-pansament se înlătură, iar ultimul strat de tifon îmbibat cu sânge lizat se usucă şi împiedică evoluarea procesului purulent [1]. The method of covering the donor area with xeroform powder is known. After 24 hours, the gauze dressing layer is removed, and the last layer of gauze soaked with lysed blood dries and prevents the development of the purulent process [1].
Este cunoscută metoda de tratament al plăgilor de diverse etiologii, inclusiv a arsurilor, cu scop de creştere a ţesutului de granulaţie a pielii, stimulând regenerarea mai rapidă a ţesuturilor deteriorate şi reducerea inflamaţiei. Acest rezultat se obţine datorită compoziţiei farmaceutice utilizate, care conţine în calitate de substanţă activă: lidocaină, acemină, ofloxacină, iar în calitate de adjuvanţi: conservant - nipagină, solvent - propilenglicol şi apă purificată [2]. The method of treating wounds of various etiologies, including burns, is known, with the aim of increasing the granulation tissue of the skin, stimulating faster regeneration of damaged tissues and reducing inflammation. This result is achieved due to the pharmaceutical composition used, which contains as active substances: lidocaine, acemin, ofloxacin, and as adjuvants: preservative - nipagin, solvent - propylene glycol and purified water [2].
În calitate de cea mai apropiată soluţie este cunoscută utilizarea unui agent cicatrizant pentru aplicare locală în tratamentul arsurilor, care este produs în formă de placă pe bază de colagen şi conţine extract concentrat de propolis în următorul raport al ingredientelor, în % de masă: 1,0…2,0 extract concentrat de propolis, colagen - restul. Acest remediu poate conţine suplimentar extract de lucernă de 40% în cantitate de 1,3…1,5% mas. [3]. As the closest solution, the use of a healing agent for local application in the treatment of burns is known, which is produced in the form of a plate based on collagen and contains concentrated propolis extract in the following ratio of ingredients, in % by mass: 1.0…2.0 concentrated propolis extract, collagen - the rest. This remedy may additionally contain 40% alfalfa extract in an amount of 1.3…1.5% by mass. [3].
La aplicarea metodelor cunoscute se provoacă mari dureri pacienţilor în momentul înlăturării stratului de tifon, îndeosebi la copii, la care durerile din timpul înlăturării acestui strat sunt insuportabile şi deseori este necesar de a li se administra preparate narcotice. Reacţia copiilor la înlăturarea acestui strat este atât de violentă încât deseori se decolează şi transplanturile de pe zona afectată. Cel mai mare dezavantaj la toate aceste metode este durerea insuportabilă, procesul purulent şi mari cheltuieli de material de pansament. Mai mult ca atât, după datele din literatură, crusta care se formează pe zona donor trebuie să fie înlăturată la a 12…15-a zi după operaţie, în caz contrar ea joacă rolul de corp străin şi se începe procesul de descompunere a stratului epitelial nou format. Din cele expuse în literatură, se impune necesitatea de a îmbunătăţi metodele de tratament al zonelor donor. When applying the known methods, great pain is caused to the patients when removing the gauze layer, especially in children, in whom the pain during the removal of this layer is unbearable and it is often necessary to administer narcotic drugs. The reaction of children to the removal of this layer is so violent that often the transplants from the affected area also detach. The biggest disadvantage of all these methods is the unbearable pain, the purulent process and the high cost of dressing material. Moreover, according to the data in the literature, the crust that forms on the donor area must be removed on the 12th…15th day after the operation, otherwise it plays the role of a foreign body and the process of decomposition of the newly formed epithelial layer begins. From what is presented in the literature, the need to improve the methods of treatment of donor areas is imposed.
Problema pe care o rezolvă invenţia constă în elaborarea unei metode de tratament al zonelor donor, care să înlăture dezavantajele, şi anume să evite pansamentele dureroase, să contribuie la regenerarea mai rapidă şi la profilaxia complicaţiilor septice în zonele menţionate la pacienţii cu arsuri. The problem solved by the invention consists in developing a method for treating donor areas, which would eliminate the disadvantages, namely to avoid painful dressings, to contribute to faster regeneration and to the prophylaxis of septic complications in the mentioned areas in burn patients.
Conform invenţiei, metoda revendicată constă în aceea că după ce se prepară transplantul dermal, pe toată suprafaţa zonei se aplică un strat de tifon, apoi deasupra se mai aplică 2…3 straturi de tifon îmbibate cu soluţie fiziologică încălzită până la 50…55°C, pentru asigurarea hemostazei până la sfârşitul operaţiei, după care ultimele 2…3 straturi se înlătură, iar pe stratul de tifon rămas se aplică o soluţie de 5% de bisodium-2-(4-sulfamidfenilazo-7 acetilamid-l-oxinaftolin-3,6-disulfonat), timp de 24 ore. According to the invention, the claimed method consists in that after the dermal transplant is prepared, a layer of gauze is applied over the entire surface of the area, then 2...3 layers of gauze soaked with physiological solution heated to 50...55°C are applied on top, to ensure hemostasis until the end of the operation, after which the last 2...3 layers are removed, and a 5% solution of bisodium-2-(4-sulfamidphenylazo-7 acetylamide-l-oxynaphtholine-3,6-disulfonate) is applied to the remaining gauze layer, for 24 hours.
Rezultatul invenţiei constă în profilaxia complicaţiilor septice, evitarea pansamentelor repetate dureroase, regenerarea rapidă a plăgilor zonelor donor. The result of the invention consists in the prophylaxis of septic complications, avoidance of repeated painful dressings, rapid regeneration of donor area wounds.
În cercetările efectuate, pentru tratamentul zonelor donor a fost folosită azosulfamida. Utilizarea ei are un mare avantaj, în primul rând, astfel se exclude complet factorul de durere, nu este necesară folosirea anesteticelor sau a preparatelor narcotice. În afară de aceasta, la folosirea soluţiei menţionate este posibil de a programa strict ziua înlăturării crustei din această zonă, fără a pricinui dureri pacientului. Asta are o importanţă extrem de mare la copii. In the conducted research, azosulfamide was used for the treatment of donor areas. Its use has a great advantage, first of all, it completely eliminates the pain factor, there is no need to use anesthetics or narcotic drugs. In addition, when using the mentioned solution, it is possible to strictly schedule the day of removal of the crust from this area, without causing pain to the patient. This is of extremely great importance in children.
Metoda se efectuează în felul următor: după prepararea transplantului, pe toată suprafaţa zonei donor se aplică un strat de tifon, iar deasupra lui se pun 2…3 straturi de tifon îmbibat cu soluţie fiziologică la temperatura de 50…55°C, pentru asigurarea hemostazei. Aceste straturi rămân pe suprafaţa zonei donor până la sfârşitul intervenţiei. La sfârşitul operaţiei, când pacientul se află încă sub influenţa anesteticelor, straturile care au fost aplicate se înlătură, rămâne numai ultimul strat de tifon puţin îmbibat cu sânge şi lichid tisular, pe care cu ajutorul unei pense cu un tampon se aplică soluţie de azosulfamidă de 5%. Stratul de tifon rămas joacă rolul unui carcase pentru formarea peliculei. După aplicarea soluţiei se formează un strat uniform pe toată suprafaţa donor timp de 24 de ore, deseori şi mai repede, stratul uniform de preparat devine compact şi prezintă o crustă uscată pe toată suprafaţa donor. În timpul formării crustei este necesar de a evita contactul zonei donor cu haina sau cu albiturile. După formarea crustei, pacientul poate să poarte haina, să se deplaseze etc. Pe toată durata de epitelizare a zonei donor este necesar de a evita contactul cu lichide. Lichidul care nimereşte pe suprafaţa crustei poate să dizolve preparatul şi apare necesitatea de a aplica din nou soluţie de azosulfamidă de 5%. The method is performed as follows: after the preparation of the transplant, a layer of gauze is applied to the entire surface of the donor area, and 2…3 layers of gauze soaked in physiological solution at a temperature of 50…55°C are placed on top of it to ensure hemostasis. These layers remain on the surface of the donor area until the end of the intervention. At the end of the operation, when the patient is still under the influence of anesthetics, the layers that have been applied are removed, only the last layer of gauze slightly soaked in blood and tissue fluid remains, on which a 5% azosulfamide solution is applied using forceps with a swab. The remaining gauze layer plays the role of a casing for the formation of the film. After applying the solution, a uniform layer is formed over the entire donor area for 24 hours, often even faster, the uniform layer of preparation becomes compact and presents a dry crust over the entire donor area. During the formation of the crust, it is necessary to avoid contact of the donor area with clothing or bleach. After the crust has formed, the patient can wear clothes, move around, etc. During the entire period of epithelialization of the donor area, it is necessary to avoid contact with liquids. Liquid that gets on the surface of the crust can dissolve the preparation and it becomes necessary to reapply 5% azosulfamide solution.
Metoda de tratament al zonelor donor cu soluţie de 5% de azosulfamidă a fost aplicată la 222 de pacienţi, cărora li s-au efectuat 323 de etape de plastie cutanată liberă şi care au avut 1548 de zone donor. Din numărul total de pacienţi operaţi, numai în 7 (3,2%) cazuri au apărut complicaţii. The method of treating donor areas with 5% azosulfamide solution was applied to 222 patients, who underwent 323 stages of free skin grafting and had 1548 donor areas. Of the total number of patients operated on, only 7 (3.2%) cases had complications.
Dintre ei, 2 pacienţi au făcut duş şi au spălat preparatul din zona donor, care ulterior s-a infectat. În restul cazurilor a fost încălcată tehnica operaţiei, transplanturile au fost luate pe tot stratul cutaneu. Crusta s-a decolat aşa cum se decolează la afectări de gradul IIIB…IV. În general, dacă este menţinut regimul formării crustei şi regimul în dinamica procesului de epitelizare şi nu este încălcată tehnica chirurgicală, procentul de complicaţii la tratamentul zonelor donor cu soluţia menţionată este egal cu zero. Of these, 2 patients took a shower and washed the preparation from the donor area, which subsequently became infected. In the remaining cases, the surgical technique was violated, the transplants were taken from the entire skin layer. The crust peeled off as it peels off in grade IIIB…IV lesions. In general, if the crust formation regime and the regime in the dynamics of the epithelialization process are maintained and the surgical technique is not violated, the percentage of complications in the treatment of donor areas with the mentioned solution is equal to zero.
Un mare avantaj al metodei revendicate este că după formarea crustei, peste 3…4 zile, pacientului i se poate efectua următoarea etapă de plastie cutanată. Asta micşorează intervalele de timp între etapele de plastie cutanată, se închid mai rapid zonele afectate. Totodată, sunt complet excluse durerile, care apar în timpul pansamentului la folosirea altor metode de tratament. A great advantage of the claimed method is that after the crust has formed, in 3-4 days, the patient can undergo the next stage of skin grafting. This reduces the time intervals between the stages of skin grafting, the affected areas close up more quickly. At the same time, pain, which occurs during dressing when using other treatment methods, is completely excluded.
La 9…15 zile după operaţie, când zona donor este epitelizată, iar pelicula formată şi-a îndeplinit funcţia, pe suprafaţa ei se aplică vaselină sau alt unguent. Peste 12 ore, fără dureri, se înlătură foarte uşor cu pensa toată pelicula. După înlăturarea peliculei, pe zona donor rămâne o suprafaţă lucitoare, puţin palidă, acoperită cu epiteliu. 9-15 days after the operation, when the donor area is epithelialized and the formed film has fulfilled its function, Vaseline or other ointment is applied to its surface. After 12 hours, without pain, the entire film is removed very easily with tweezers. After removing the film, a shiny, slightly pale surface remains on the donor area, covered with epithelium.
Exemplu Example
Pacienta M., 24 ani, a fost spitalizată cu arsuri termice de gr. II…IIIA…IIIB şi IV. Suprafaţa afectată - 45% din suprafaţa corpului (IIIB-IV - 40%). La a 16-a zi după traumă, de pe toată suprafaţa afectată s-a decolat crusta. S-au început mari pierderi de lichid tisular cu toate componentele lui. A apărut pericolul de decompensare a organismului, care se putea solda cu o catastrofă. Pentru a evita toate acestea, s-a luat decizia de a efectua dermoplastia. Transplanturile donor au fost luate de pe ambele coapse ale mamei. Peste 12 ore, pe toată zona donor s-a format o peliculă compactă. Starea generală pe toată durata tratamentului a fost fără dereglări. La a 13-a zi după operaţie pe toată suprafaţa donor s-a aplicat vaselină şi pelicula s-a înlăturat uşor. În aceeaşi zi ea a fost externată cu suprafaţa depigmentată, dar epitelizată în zona donor. Patient M., 24 years old, was hospitalized with thermal burns of grade II…IIIA…IIIB and IV. The affected area - 45% of the body surface (IIIB-IV - 40%). On the 16th day after the trauma, the crust peeled off from the entire affected area. Large losses of tissue fluid with all its components began. There was a danger of decompensation of the body, which could end in a catastrophe. To avoid all this, the decision was made to perform dermoplasty. Donor transplants were taken from both thighs of the mother. After 12 hours, a compact film was formed on the entire donor area. The general condition throughout the treatment was without any disorders. On the 13th day after the operation, petroleum jelly was applied to the entire donor area and the film was easily removed. On the same day, she was discharged with a depigmented surface, but epithelialized in the donor area.
La mulţi pacienţi, când grosimea transplantului nu depăşeşte 0,2…0,25 mm, pelicula formată se decolează de la sine în timp ce suprafaţa donor se epitelizează. In many patients, when the transplant thickness does not exceed 0.2…0.25 mm, the formed film peels off on its own while the donor surface epithelializes.
În toate observaţiile efectuate, pelicula nu a jucat rolul de corp străin. Ea întotdeauna a fost înlăturată la timp. Asta ne dă posibilitate să programăm tratamentul zonelor donor. In all the observations made, the film did not play the role of a foreign body. It was always removed on time. This gives us the opportunity to schedule the treatment of the donor areas.
În majoritatea cazurilor, peste 6-8 ore după operaţie, pacienţii îşi aplică singuri soluţia pe zona donor pentru a menţine concentraţia necesară, ceea ce contribuie la formarea mai rapidă a peliculei. In most cases, 6-8 hours after surgery, patients apply the solution themselves to the donor area to maintain the necessary concentration, which contributes to faster film formation.
1. Клячкин Л. Клиника и лечение ожоговой болезни. Саратов, 1979, с. 43 1. Klyachkin L. Clinic and treatment of burn disease. Saratov, 1979, p. 43
2. RU 2416394 C1 2011.04.20 2. RU 2416394 C1 2011.04.20
3. RU 22313868 C1 2004.06.27 3. RU 22313868 C1 2004.06.27
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20130166A MD758Z (en) | 2013-10-08 | 2013-10-08 | Method for treating donor sites after dermatoplasty in patients with burns of IIIB...IV degree |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20130166A MD758Z (en) | 2013-10-08 | 2013-10-08 | Method for treating donor sites after dermatoplasty in patients with burns of IIIB...IV degree |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD758Y MD758Y (en) | 2014-04-30 |
| MD758Z true MD758Z (en) | 2014-11-30 |
Family
ID=50685413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20130166A MD758Z (en) | 2013-10-08 | 2013-10-08 | Method for treating donor sites after dermatoplasty in patients with burns of IIIB...IV degree |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD758Z (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD1094G2 (en) * | 1998-02-18 | 1999-06-30 | Boris Edinac | Method of wound dermatoplasty |
| RU2231386C2 (en) * | 2002-06-28 | 2004-06-27 | Кемеровский технологический институт пищевой промышленности | Apparatus for preliminary grinding of raw grass plant material |
| RU2416394C1 (en) * | 2010-01-25 | 2011-04-20 | Пшеничников Виталий Георгиевич | Pharmaceutical composition in form of spray for wound surface treatment |
-
2013
- 2013-10-08 MD MDS20130166A patent/MD758Z/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD1094G2 (en) * | 1998-02-18 | 1999-06-30 | Boris Edinac | Method of wound dermatoplasty |
| RU2231386C2 (en) * | 2002-06-28 | 2004-06-27 | Кемеровский технологический институт пищевой промышленности | Apparatus for preliminary grinding of raw grass plant material |
| RU2416394C1 (en) * | 2010-01-25 | 2011-04-20 | Пшеничников Виталий Георгиевич | Pharmaceutical composition in form of spray for wound surface treatment |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Клячкин Л. Клиника и лечение ожоговой болезни. Саратов, 1979, с. 43 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD758Y (en) | 2014-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| De Parades et al. | Pilonidal sinus disease | |
| Paul | Advances in wound healing materials | |
| WO2016192571A1 (en) | Multifunctional compound skin or wound dressing as regenerative skin substitute | |
| Yalcınkaya et al. | Efficiency of hypericum perforatum, povidone iodine, tincture benzoin and tretinoin on wound healing | |
| Valiente et al. | Cryopreserved amniotic membrane in the treatment of diabetic foot ulcers: a case series | |
| Kaźmierski et al. | Comparison of the results of operative and conservative treatment of deep dermal partial-thickness scalds in children | |
| RU2616239C2 (en) | Method for erosive and ulcerative skin lesions treatment | |
| Hart | Wound management | |
| Ji et al. | Sanguis draconis (Daemonorops draco): a case report of treating a chronic pressure ulcer with tunneling | |
| MD758Z (en) | Method for treating donor sites after dermatoplasty in patients with burns of IIIB...IV degree | |
| Tognetti et al. | Clinical applications of skin Bank bioproducts | |
| Price et al. | Skin repair technology | |
| Das | Role of debridement and its biocompatibility in antimicrobial wound dressings | |
| Bolletta et al. | Grafting and Micrografting in Wound Care | |
| Steenvoorde et al. | An unexpected effect of Dermacyn on infected leg ulcers | |
| Busse | Introduction to wound healing | |
| RU2816783C1 (en) | Method of treating an ingrown nail | |
| Strużyna et al. | Clinical evaluation of the efficiency and safety of the Tromboguard® hemostatic dressing for donor sites of split-thickness skin graft: a multicenter study | |
| RU2446784C1 (en) | Method of local treatment of folliculitis and furuncles | |
| RU2793743C1 (en) | Method for treating skin and soft tissue wounds using a wound dressing based on bacterial cellulose | |
| Hedrych-Ozimina et al. | Autologous fat grafting in the treatment of hard-to-heal wounds of lower extremities: surgical technique and examples | |
| Wirohadidjojo | Multiple mini punch grafts for extensive ulcer: a case report | |
| CN101869578B (en) | External liniment for drawing pus out and diminishing inflammation | |
| Ligresti et al. | Physical Therapies to Improve Fat Grafting and Regenerative Surgery Results in Wound Healing | |
| Escobar et al. | Skin Wound Classification and Therapeutic Techniques for Skin Repair |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG9Y | Short term patent issued | ||
| KA4Y | Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4Y | Short-term patent definitely lapsed due to non-payment of fees |