MD4687C1 - Водорастворимое соединение 2,6-бис(S-метилизотиосемикарбазидометилиден)-4-метилфенолято-трихлор-димедь-гидрат для использования в качестве селективного фармацевтического средства против Грамположительных бактерий
- Google Patents
Водорастворимое соединение 2,6-бис(S-метилизотиосемикарбазидометилиден)-4-метилфенолято-трихлор-димедь-гидрат для использования в качестве селективного фармацевтического средства против Грамположительных бактерий
Download PDF
Институт Химии, Министерство Образования, Культуры И Исследований
Государственный Университет Молд0
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии, Министерство Образования, Культуры И Исследований, Государственный Университет Молд0filedCriticalИнститут Химии, Министерство Образования, Культуры И Исследований
Priority to MDA20190026ApriorityCriticalpatent/MD4687C1/ru
Publication of MD4687B1publicationCriticalpatent/MD4687B1/ru
Publication of MD4687C1publicationCriticalpatent/MD4687C1/ru
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Agricultural Chemicals And Associated Chemicals
(AREA)
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Abstract
Изобретение относится к использованию координационного соединения меди на основе ароматических изотиосемикарбазонов в качестве антибактериального средства и может найти применение в медицине.Биядерное водорастворимое соединение меди(II) формулы [Cu2(H2DF-T1)-µ-Cl]Cl2·H2O, где H3DF-T1 означает бис(S-метилизотиосемикарбазон) 2,6-диформил-4-метилфенола:,обладает селективной бактерицидной активностью до минимальных концентраций 1…2 мкг/мл по отношению к Грамположительным патогенным бактериям.Вышеуказанное биядерное соединение меди может быть использовано в виде разбавленных водных растворов для борьбы с разными бактериозами.
MDA20190026A2019-04-042019-04-04Водорастворимое соединение 2,6-бис(S-метилизотиосемикарбазидометилиден)-4-метилфенолято-трихлор-димедь-гидрат для использования в качестве селективного фармацевтического средства против Грамположительных бактерий
MD4687C1
(ru)
Водорастворимое соединение 2,6-бис(S-метилизотиосемикарбазидометилиден)-4-метилфенолято-трихлор-димедь-гидрат для использования в качестве селективного фармацевтического средства против Грамположительных бактерий
Водорастворимое соединение 2,6-бис(S-метилизотиосемикарбазидометилиден)-4-метилфенолято-трихлор-димедь-гидрат для использования в качестве селективного фармацевтического средства против Грамположительных бактерий
Водорастворимое соединение 2,6-бис(S-метилизотиосемикарбазидометилиден)-4-метилфенолято-трихлор-димедь-гидрат для использования в качестве селективного фармацевтического средства против Грамположительных бактерий
Synthesis, characterization, crystal structure of novel Cu (II), Co (III), Fe (III) and Cr (III) complexes with 2‐hydroxybenzaldehyde‐4‐allyl‐S‐methylisothiosemicarbazone: Antimicrobial, antioxidant and in vitro antiproliferative activity
Main group bismuth (III), gallium (III) and diorganotin (IV) complexes derived from bis (2-acetylpyrazine) thiocarbonohydrazone: synthesis, crystal structures and biological evaluation
Low-dimensional compounds containing bioactive ligands. Part VI: Synthesis, structures, in vitro DNA binding, antimicrobial and anticancer properties of first row transition metal complexes with 5-chloro-quinolin-8-ol
Synthesis, characterization and antimicrobial properties of cobalt (II) and cobalt (III) complexes derived from 1, 10-phenanthroline with nitrate and azide co-ligands
Di-2-pyridylketone-N1-substituted thiosemicarbazone derivatives of copper (II): Biosafe antimicrobial potential and high anticancer activity against immortalized L6 rat skeletal muscle cells
Synthesis and structures of 5-nitro-salicylaldehyde thiosemicarb-azonates of copper (ii): molecular spectroscopy, ESI-mass studies, antimicrobial activity and cytotoxicity
Synthesis and characterization of mixed ligand complexes of lomefloxacin drug and glycine with transition metals. Antibacterial, antifungal and cytotoxicity studies
2-Aminophenol-based ligands and Cu (II) complexes: Synthesis, characterization, X-ray structure, thermal and electrochemical properties, and in vitro biological evaluation, ADMET study and molecular docking simulation
Spectroscopic characterization and biological studies in vitro of a new silver complex with furosemide: Prospective of application as an antimicrobial agent
Preparation, Characterization and Antimicrobial Activities of N'-((3-(hydroxyimino) butan-2-ylidene)-2 (phenylamino) acetohydrazide and Its Metal Complexes
Водорастворимое соединение 2,6-бис(S-метилизотиосемикарбазидометилиден)-4-метилфенолято-трихлор-димедь-гидрат для использования в качестве селективного фармацевтического средства против Грамположительных бактерий
Водорастворимое соединение 2,6-бис(S-метилизотиосемикарбазидометилиден)-4-метилфенолято-трихлор-димедь-гидрат для использования в качестве противогрибкового средства
Synthesis of thiosemicarbazide-based zinc complexes and evaluation of their inhibition of bacterial biofilm formation via targeting extracellular proteins
Synthesis and Antibacterial Activity of Schiff Base Compounds Derived from Glyoxal, Vanillin with Their Complexes with Iron (ш)
Legal Events
Date
Code
Title
Description
FG4A
Patent for invention issued
TC4A
Change of name of proprietor (patent for invention)
Owner name:
INSTITUTIA PUBLICA UNIVERSITATEA DE STAT DIN MOLDOVA, MD STR. A. MATEEVICI NR. 60, MD-2009, CHISINAU, REPUBLICA MOLDOVA
Free format text:
PREVIOUS NAME OF PROPRIETOR: INSTITUTUL DE CHIMIE, MINISTERUL EDUCATIEI, CULTURII SI CERCETARII, MD; UNIVERSITATEA DE STAT DIN MOLDOVA, MD
KA4A
Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration)
MM4A
Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees