MD4290C1 - Cremă antimicrobiană şi antioxidantă pentru tratamentul afecţiunilor cutanate inflamatorii - Google Patents
Cremă antimicrobiană şi antioxidantă pentru tratamentul afecţiunilor cutanate inflamatorii Download PDFInfo
- Publication number
- MD4290C1 MD4290C1 MDA20130054A MD20130054A MD4290C1 MD 4290 C1 MD4290 C1 MD 4290C1 MD A20130054 A MDA20130054 A MD A20130054A MD 20130054 A MD20130054 A MD 20130054A MD 4290 C1 MD4290 C1 MD 4290C1
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- cream
- hydrogen peroxide
- hydrosolubilized
- tannins
- chemically
- Prior art date
Links
- 239000006071 cream Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 title claims abstract description 39
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 title abstract description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 82
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 abstract description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 37
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 37
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 37
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 12
- ZTOJFFHGPLIVKC-YAFCTCPESA-N (2e)-3-ethyl-2-[(z)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound S\1C2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C2N(CC)C/1=N/N=C1/SC2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C2N1CC ZTOJFFHGPLIVKC-YAFCTCPESA-N 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 9
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 ABTS radical cation Chemical class 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 2
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTOJFFHGPLIVKC-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-[(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound S1C2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C2N(CC)C1=NN=C1SC2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C2N1CC ZTOJFFHGPLIVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000037365 barrier function of the epidermis Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000011533 pre-incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000005839 radical cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la domeniul farmaceutic, în special la o cremă antimicrobiană şi antioxidantă pentru tratamentul afecţiunilor cutanate inflamatorii.Conform invenţiei, crema revendicată conţine: enotanină tratată cu peroxid de hidrogen, unt de cacao, ceară, alcool cetilic, cetearet 20, izopropil miristat, glicerină, apă purificată, luate în următorul raport, în % mas.:
Description
Invenţia se referă la domeniul farmaceutic, în special la o cremă antimicrobiană şi antioxidantă pentru tratamentul afecţiunilor cutanate inflamatorii.
Este cunoscută în practica medicală medicaţia topică antibacteriană şi antifungică utilizată la tratarea infecţiilor de piele primare şi secundare [1].
Dezavantajul utilizării ei constă în aceea că substanţele active sunt produse sintetice şi prezintă un şir de reacţii adverse ca reacţii alergice, prurit, eritem etc., fapt care limitează aplicabilitatea lor.
Sunt cunoscute cremele cosmetico-dermatologice pe baza extractelor de polifenoli naturali. Polifenolii extraşi din seminţe de struguri sunt recunoscuţi pentru proprietăţile lor antimicrobiene, care depind de valorile activităţilor lor antioxidante [2].
Dezavantajul acestei soluţii constă în ceea că majoritatea produşilor polifenolici extraşi din seminţe de struguri prezintă proprietăţi antimicrobiene şi antioxidante neînsemnate şi au un caracter lipofilic, ceea ce limitează aplicabilitatea lor pentru prepararea cremelor sau presupune utilizarea unor stabilizatori şi solvenţi cu toxicitate ridicată.
În calitate de cea mai apropiată soluţie pot fi considerate soluţiile de taninuri hidrosolubilizate tratate cu peroxid de hidrogen (Enoxil), care manifestă proprietăţi antimicrobiene şi antioxidante [3].
Dezavantajul celei mai apropiate soluţii constă în aceea că nivelul activităţii antioxidante nu este unul înalt, de asemenea în timp se observă o diminuare a acestei activităţi, ceea ce confirmă o stabilitate redusă a proprietăţilor antioxidante ale soluţiilor de taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen şi implicit micşorarea proprietăţilor lor terapeutice.
Problema pe care o rezolvă invenţia revendicată constă în prepararea unei creme pe bază de substanţe biologic active de origine naturală cu preţ de cost redus, proprietăţi antimicrobiene şi antioxidante amplificate şi stabile în timp.
Conform invenţiei, crema revendicată conţine: enotanină tratată cu peroxid de hidrogen, unt de cacao, ceară, alcool cetilic, cetearet 20, izopropil miristat, glicerină, apă purificată, luate în următorul raport, în % mas.:
enotanină tratată cu peroxid de hidrogen 1,5…2,0 unt de cacao 12,0…14,0 ceară 16,0…18,0 alcool cetilic 5,0…7,0 cetearet 20 1,5…2,0 izopropil miristat 8,0…10,0 glicerină 22,0…24,0 apă purificată 24,0…26,0.
Avantajul cremei elaborate constă în aceea că ea prezintă activităţi antioxidante superioare decât sub formă de soluţie la aceleaşi valori ale concentraţiilor. Proprietăţile antioxidante ale cremei se manifestă la acelaşi nivel şi după 30 şi 60 de zile de la prepararea ei, pe când sub formă de soluţie se observă o diminuare în timp a acestei activităţi, ceea ce denotă activităţi terapeutice mai stabile a cremei propuse. Aceasta se datorează interacţiunii reciproce a compuşilor din taninurile hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen cu componenţii de bază ai cremei. Produsul sub formă de cremă este benefic atât din punct de vedere terapeutic, cât şi din punct de vedere comercial, având un preţ mult mai redus faţă de alte creme cu proprietăţi antimicrobiene.
Rezultatul tehnic al invenţiei constă în aceea că sporul activităţii antioxidante a cremei faţă de soluţiile de enotaninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen este de 11,19…28,74% la aceleaşi valori ale concentraţiilor substanţei active (Enoxil). De asemenea, cremele cu diferite concentraţii de Enoxil prezintă proprietăţi antioxidante superioare soluţiilor de Enoxil cu 21,21…39,62% peste 30 de zile şi 30,19…49,12% peste 60 de zile de la prepararea acestor forme medicamentoase.
Exemplu de realizare a invenţiei
La prepararea cremei, iniţial a fost preparată faza uleioasă prin amestecarea următorilor componenţi: unt de cacao, ceară şi izopropil miristat, după care a fost adăugat alcoolul cetilic şi cetearet-20. Faza uleioasă a fost supusă încălzirii la 60...70°C.
Taninurile hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, în cantitate de 1...2 g, au fost omogenizate în soluţie apoasă apă-glicerină, conform metodei de amestecare a fazei apoase şi celei uleioase după încălzirea ambelor faze în mod separat la 60°C (Linda Ed Felton, Remington: Essentials of Pharmaceutics. Retrieved from http://books.google.com, 2013 p. 452), obţinându-se crema cu concentraţia de 2% de masă de taninuri modificate.
Componenţii de bază ai cremei: taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, unt de cacao, ceară, alcool cetilic, cetearet-20, izopropil miristat, glicerină, apă purificată.
În calitate de compus emolient a fost utilizată ceara, untul de cacao şi izopropil miristat. Aceşti compuşi nu sunt toxici şi nu exercită reacţii adverse.
Printre proprietăţile remarcabile ale untului de cacao se menţionează stabilitatea lui în produsul cosmetic, proprietatea de a penetra profund, a calma şi catifela pielea. Untul de cacao este indicat pentru profilaxia primelor semne de îmbătrânire a pielii. Fiind bogat în vitamine şi minerale oferă cantitatea necesară de substanţe nutritive naturale precum vitamina E.
Glicerina este pe larg utilzată în industria cosmetică în calitate de agent de umectare şi emoliere a pielii, ajută la hidratarea şi la menţinerea stratului uleios pe suprafaţa acesteia.
În calitate de surfactant a fost utilizat alcoolul cetilic pentru a nu permite separarea fazelor şi distrugerea emulsiei.
În calitate de agent de solubilizare şi pentru îmbunătăţirea penetrării barierei epidermice a substanţei active Enoxil, la prepararea cremelor cosmetice se utilizează cetearet-20.
Compoziţia finală, % de masă:
enotanină tratată cu peroxid de hidrogen 1,5…2,0 unt de cacao 12,0…14,0 ceară 16,0…18,0 alcool cetilic 5,0…7,0 cetearet 20 1,5…2,0 izopropil miristat 8,0…10,0 glicerină 22,0…24,0 apă purificată 24,0…26,0.
Exemplul 1
Testarea activităţii antimicrobiene a cremelor
Metoda difuziei în agar a fost eficient utilizată în acest scop. Aproximativ 0,2 ml de suspensii microbiene standardizate pentru testare s-au amestecat cu 20 ml de agar topit pentru a conferi o densitate a populaţiei microbiene de 106 UFC ml-1. Agarul însămânţat a fost aseptic trecut în vase Petri sterile şi lăsat să se solidifice. Ulterior au fost efectuate godeuri în agarul uscat cu diametrul de 8,0 mm, folosind o baghetă sterilă. Astfel 0,1 g de cremă sau unguent au fost introduse în aceste cupe folosind spatule sterile. S-a lăsat un timp de pre-incubare de 2 ore la temperatura camerei pentru difuzia cremei. Ulterior, plăcile au fost incubate la 37°C timp de 24 ore şi la 30°C timp de 48 ore pentru bacteriile şi fungii C. albicans, respectiv. Diametrele zonelor de inhibiţie după incubare au fost măsurate în milimetri.
Tabelul 1
Rezultatele obţinute la testarea activităţii antimicrobiene a cremei cu enotaninuri nemodificate şi cremei cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen
Denumirea produsului Diametrul zonei de inhibiţie pentru fiecare cultură de m/o testat, mm S.aureus P.aeruginosa E.coli C.albicans Cremă cu enotaninuri nemodificate 10,0 8,0 8,0 8,5 Cremă cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen 14,0 11,0 11,0 14,5
Conform datelor din tabel se observă că sporul activităţii antimicrobiene a cremei cu Enoxil în raport cu soluţia cea mai apropiată este de 40; 37,5; 37,5% faţă de speciile de bacterii S.aureus, P.aeruginosa şi, respectiv, E.coli, şi de 70% faţă de specia de fungi C.albicans.
Exemplul 2
Testarea activităţii antioxidante a cremelor
Pentru determinarea activităţii antioxidante a cremei cu taninurile nemodificate şi cremei cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen au fost utilizate metoda cation a radicalului ABTS şi testul DPPH. Aceste metode au fost selectate datorită timpului scurt de analiză, utilizarea minimului de reagenţi, simplitatea şi exactitatea interpretării datelor obţinute conform repetiţiilor efectuate.
Conform metodei elaborate de (Roberta Re et. al. Antioxidant activity applying an improved abts radical cation decolorization assay. Free Radical Biology & Medicine, Vol. 26, Nos. 9/10, 1999, p. 1231-1237) cation-radicalul de ABTS·+ este produs prin reacţia dintre ABTS·+ (soluţie de 7 mM) şi persulfatul de potasiu (2,45 mM; concentraţia finală), timp de 12…16 ore la întuneric la temperatura camerei. Soluţia de ABTS·+ (2,2'-azino-bis(3-etilbenztiazolin-6-sulfonic acid)) obţinută este diluată cu etanol de 70% până la A = 0,700 ± 0,020 determinată la 734 nm. Introducerea a 30 µl de antioxidant la 3 ml de ABTS·+ trebuie să producă o inhibiţie de 20…80% faţă de soluţia martor iniţială. Timpul interacţiunii radicalilor cu antioxidant este de 1 min şi 6 min. Procentul de inhibiţie (%) se calculează conform relaţiei:
% inhibiţie = x100,
unde A0 este absorbanţa soluţiei ABTS martor, înregistrată la 1 min; Ai - absorbanţa soluţiei ABTS după interacţiunea cu antioxidantul, înregistrată la 1 min. Pentru fiecare probă s-au efectuat câte 3 testări consecutive. Rezultatele sunt prezentate în tabelul 2. Activitatea antioxidantă a fost determinată şi exprimată în % de inhibiţie faţă de soluţia iniţială. Astfel crema cu enotaninuri nemodificate are 4,18% de inhibiţie, ceea ce denotă capacitatea slabă de reducere a radicalilor liberi. La adăugarea în cremă a taninurilor hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen obţinem 56,46% de inhibiţie, fapt ce ar caracteriza crema cu taninuri hidrosolubilizate chimic ca un produs cosmetic cu proprietăţi antioxidante amplificate.
Determinarea capacităţii antioxidante a cremei cu enotaninuri nemodificate şi cu enotaninuri hidrosolubilizate chimic prin testul DPPH a fost executată conform principiului de lucru utilizat de (Rodrigo Scherer, Helena Teixeira Godoy. Antioxidant activity index (AAI) by the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl method. Food Chemistry 112, 2009, p. 654-658): la 3,9 ml de soluţie etanolică de 70% de DPPH●, cu concentraţia iniţială de 60 µM, s-a adăugat 0,1 ml de soluţie de antioxidant. Densitatea optică s-a măsurat la lungimea de undă de 517 nm peste 30 şi 90 min la spectrofotometrul T80, în cuve de cuarţ cu lăţimea de 1 cm.
Timpul interacţiunii radicalilor cu antioxidant este de 30 min şi 60 min. Procentul de inhibiţie (%) se calculează conform relaţiei:
% inhibiţie = x100,
unde A0 este absorbanţa soluţiei DPPH martor, înregistrată la 30 min;Ai - absorbanţa soluţiei DPPH după interacţiunea cu antioxidantul, înregistrată la 30 min; pentru fiecare probă s-au efectuat câte 3 testări consecutive. Rezultatele sunt prezentate în tabelul 3.
Tabelul 2
Determinarea activităţii antioxidante a cremei iniţiale şi a cremei cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, exprimată în procente de inhibiţie a radicalilor liberi prin metoda ABTS
Probele testate în 3 repetiţii Crema cu enotaninuri nemodificate, % inhibiţie Probele testate în 3 repetiţii Crema cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % inhibiţie Proba 1 4,10 Proba 1 56,3 Proba 2 4,30 Proba 2 56,6 Proba 3 4,15 Proba 3 56,5
Conform rezultatelor prezentate se observă că procentul inhibiţiei radicalilor liberi de către crema cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen prezintă rezultate superioare celei cu enotaninuri nemodificate cu aproximativ 52,3%.
Tabelul 3
Determinarea activităţii antioxidante a cremei cu enotaninuri nemodificate şi a cremei cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, exprimată în procente de inhibiţie a radicalilor liberi prin testul DPPH
Probele testate în 3 repetiţii Crema cu enotaninuri, % inhibiţie Probele testate în 3 repetiţii Crema cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % inhibiţie Proba 1 3,9 Proba 1 55,9 Proba 2 3,8 Proba 2 56,1 Proba 3 4,1 Proba 3 56,3
Conform rezultatelor prezentate se observă că procentul inhibiţiei radicalilor liberi de către crema cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen prezintă rezultate superioare celei cu enotaninuri nemodificate cu aproximativ 52,16%.
De asemenea, s-au efectuat studii comparative pentru aprecierea activităţii antioxidante (conform metodei ABTS şi testului DPPH) a cremelor şi soluţiilor la diferite concentraţii de taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen (tabelele 4, 5).
Tabelul 4
Determinarea activităţii antioxidante a cremei cu concentraţii diferite de taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, exprimată în procente de inhibiţie a radicalilor liberi prin metoda ABTS
Concentraţia taninurilor hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % Soluţia cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % inhibiţie Crema cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % inhibiţie 2 50,2±0,3 56,5±0,2 1 39,4±0,2 44,3±0,1 0,5 31,1±0,2 39,8±0,2 0,25 22,2±0,2 26,4±0,3
Calculul exprimă media a 3 masurări şi eroarea mediei.
Tabelul 5
Determinarea activităţii antioxidante a cremei cu concentraţii diferite de taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, exprimată în procente de inhibiţie a radicalilor liberi prin testul DPPH
Concentraţia taninurilor hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % Soluţia de taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % inhibiţie Crema cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % inhibiţie 2 50,1±0,1 56,1±0,2 1 38,7±0,3 44,1±0,3 0,5 30,8±0,3 39,9±0,3 0,25 21,8±0,2 26,2±0,1
Calculul exprimă media a 3 masurări şi eroarea mediei.
Evaluând datele prezentate în tabelele 4 şi 5, putem concluziona că taninurile hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen sub formă de cremă manifestă proprietăţi antioxidante superioare decât sub formă de soluţie la aceleaşi valori ale concentraţiilor substanţei active.
Proprietăţile antioxidante ale cremei se manifestă la acelaşi nivel şi după 30 şi 60 de zile de la prepararea ei, pe când sub formă de soluţie se observă o diminuare în timp a acestei activităţi, ceea ce denotă activităţi antioxidante mai stabile a cremei propuse (tabelele 6,7).
Tabelul 6
Determinarea activităţii antioxidante a cremei cu concentraţii diferite de taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, exprimată în procente de inhibiţie a radicalilor liberi prin metoda ABTS, după 30 de zile
Concentraţia taninurilor hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % Soluţia de taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % inhibiţie, 30 de zile Crema cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % inhibiţie, 30 de zile 2 45,08±0,1 54,69±0,3 1 35,30±0,1 42,79±0,3 0,5 27,61±0,3 38,55±0,3 0,25 19,90±0,3 25,57±0,2
Tabelul 7
Determinarea activităţii antioxidante a cremei cu concentraţii diferite de taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, exprimată în procente de inhibiţie a radicalilor liberi prin metoda ABTS, după 60 de zile
Concentraţia taninurilor hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % Soluţia de taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % inhibiţie, 60 de zile Crema cu taninuri hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen, % inhibiţie, 60 de zile 2 41,57±0,2 54,12±0,2 1 32,54±0,1 44,10±0,3 0,5 25,59±0,1 38,16±0,3 0,25 18,29±0,1 25,30±0,3
Stabilitatea antioxidantă superioară a formei noi elaborate se datorează interacţiunii reciproce a compuşilor din taninurile hidrosolubilizate chimic cu peroxid de hidrogen cu componenţii de bază ai cremei.
1. RU 2323729 C1 2008.05.10
2. Cristoph Schempp M. , Timo Windeck, Svea Hezel and Jan Simon C. Topical treatment of dermatites wjth St. johns ort cream - randomized, placebo controlled, double blind half-side comparison. Phytomedicine 10, 2003, Supliment IV, p.31-37
3. LUPAŞCU Lucian. Teză de doctor în medicină. Activitatea antimicrobiană şi antioxidantă a preparatului autohton Enoxil. Chişinău 2011.06.07, găsit în internet pe 2014.05.15
< URL: http://www.cnaa.md/files/theses/2011/19783/lucian_lupascu_abstract.pdf >
Claims (1)
- Cremă antimicrobiană şi antioxidantă pentru tratamentul afecţiunilor cutanate inflamatorii care conţine: enotanină tratată cu peroxid de hidrogen, unt de cacao, ceară, alcool cetilic, cetearet 20, izopropil miristat, glicerină, apă purificată, luate în următorul raport, în % mas.:enotanină tratată cu peroxid de hidrogen 1,5…2,0 unt de cacao 12,0…14,0 ceară 16,0…18,0 alcool cetilic 5,0…7,0 cetearet 20 1,5…2,0 izopropil miristat 8,0…10,0 glicerină 22,0…24,0 apă purificată 24,0…26,0.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20130054A MD4290C1 (ro) | 2013-08-05 | 2013-08-05 | Cremă antimicrobiană şi antioxidantă pentru tratamentul afecţiunilor cutanate inflamatorii |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20130054A MD4290C1 (ro) | 2013-08-05 | 2013-08-05 | Cremă antimicrobiană şi antioxidantă pentru tratamentul afecţiunilor cutanate inflamatorii |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD4290B1 MD4290B1 (ro) | 2014-07-31 |
| MD4290C1 true MD4290C1 (ro) | 2015-02-28 |
Family
ID=51228507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDA20130054A MD4290C1 (ro) | 2013-08-05 | 2013-08-05 | Cremă antimicrobiană şi antioxidantă pentru tratamentul afecţiunilor cutanate inflamatorii |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD4290C1 (ro) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD3228G2 (ro) * | 2006-03-07 | 2007-08-31 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Remediu antibacterian |
| RU2323729C1 (ru) * | 2006-12-26 | 2008-05-10 | Ольга Александровна Субботина | Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием |
| MD3979G2 (ro) * | 2008-09-30 | 2010-06-30 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Compus cu proprietăţi antioxidante |
| MD3988C2 (ro) * | 2009-09-23 | 2010-07-31 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Remediu regenerator pentru tratamentul plăgilor şi combustiilor |
-
2013
- 2013-08-05 MD MDA20130054A patent/MD4290C1/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD3228G2 (ro) * | 2006-03-07 | 2007-08-31 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Remediu antibacterian |
| RU2323729C1 (ru) * | 2006-12-26 | 2008-05-10 | Ольга Александровна Субботина | Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием |
| MD3979G2 (ro) * | 2008-09-30 | 2010-06-30 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Compus cu proprietăţi antioxidante |
| MD3988C2 (ro) * | 2009-09-23 | 2010-07-31 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Remediu regenerator pentru tratamentul plăgilor şi combustiilor |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| Bart S., Halkes A., Albert J. J Van den Berg M., Johannes Hoekstra, John S. du Pont, Robert W. Kreis. The use of Tannic Acid in the Local Treatment of Burn Wounds: Intriguing Old and New Perspectives. J. WOUNDES 2001, Vol.13(4), p. 144-158 * |
| Cristoph Schempp M. , Timo Windeck, Svea Hezel and Jan Simon C. Topical treatment of dermatites wjth St. johns ort cream - randomized, placebo controlled, double blind half-side comparison. Phytomedicine 10, 2003, Supliment IV, p.31-37 * |
| Li XL, Cai UQ, Qin U., Wu YJ. Therapeutic effect and mechanism of proanthocyanidins from grape seeds in rats with TNDS-inducted ulcerative colitis. Can J. Physiol. Pharmacol., 2008, № 86(12), p.841-849 * |
| Lupascu Lucian. Teză de doctor în medicină cu tema - Activitatea antimicrobiană si antioxidantă a preparatului autohton Enoxil, 2011.07.14, <URL:http://www.cnaa.acad.md/thesis/19783/> * |
| LUPAŞCU Lucian. Teză de doctor în medicină. Activitatea antimicrobiană şi antioxidantă a preparatului autohton Enoxil. Chişinău 2011.06.07, găsit în internet pe 2014.05.15 < URL: http://www.cnaa.md/files/theses/2011/19783/lucian_lupascu_abstract.pdf > * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD4290B1 (ro) | 2014-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hilou et al. | In vivo antimalarial activities of extracts from Amaranthus spinosus L. and Boerhaavia erecta L. in mice | |
| Silici et al. | Total phenolic content, antiradical, antioxidant and antimicrobial activities of Rhododendron honeys | |
| Weston | The contribution of catalase and other natural products to the antibacterial activity of honey: a review | |
| Miliauskas et al. | Screening of radical scavenging activity of some medicinal and aromatic plant extracts | |
| Alhakmani et al. | Estimation of total phenolic content, in–vitro antioxidant and anti–inflammatory activity of flowers of Moringa oleifera | |
| Amaral et al. | C aryocar brasiliense supercritical CO2 extract possesses antimicrobial and antioxidant properties useful for personal care products | |
| Camere-Colarossi et al. | Antibacterial activity of Myrciaria dubia (Camu camu) against Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis | |
| Ertürk et al. | Antioxidant, antimicrobial activities and phenolic and chemical contents of Physalis peruviana L. from Trabzon, Turkey | |
| Bhinge et al. | Formulation and evaluation of polyherbal gel containing extracts of Azadirachta indica, Adhatoda vasica, Piper betle, Ocimum tenuiflorum and Pongamia pinnata | |
| EP2976091B1 (de) | Antioxidativ wirksame zusammensetzung und deren verwendung | |
| KR101806800B1 (ko) | 황금 추출물을 포함하는 복합 천연 방부제 및 그 제조방법 | |
| US20200297780A1 (en) | Anti-inflammatory compositions, methods and uses thereof | |
| Ghosh et al. | Phytochemical screening, anti-oxidant and anti-microbial activity of leaves of Cleome rutidosperma DC.(Cleomaceae) | |
| Kalita et al. | In vitro antioxidant and DNA damage inhibition activity of aqueous extract of Lantana camara L.(Verbenaceae) leaves | |
| Rezvani et al. | The synergistic effect of honey and cinnamon against Streptococcus mutans bacteria | |
| Nowak et al. | Assessment of in vitro skin permeation and accumulation of phenolic acids from honey and honey-based pharmaceutical formulations | |
| Yousuf et al. | Antiacanthamoebic properties of natural and marketed honey in Pakistan | |
| Sumer et al. | Cytotoxic and antibacteriial actiivity of the mixture of olive oil and lime cream in vitro conditions | |
| KR102102253B1 (ko) | 방부력이 우수한 피부 외용제 조성물 | |
| Samira et al. | Biological investigations of medicinal plants of Heliotropium indicum indigenous to Bangladesh | |
| Karagul et al. | Analysis and evaluation of quality parameters of commercial propolis products using a new high Performance Liquid Chromatography (HPLC) method and Comparison of antimicrobial properties | |
| MD4290C1 (ro) | Cremă antimicrobiană şi antioxidantă pentru tratamentul afecţiunilor cutanate inflamatorii | |
| Kabiru et al. | Formulation and evaluation of in vitro antioxidant and antimicrobial activities of herbal hydrogel loaded with Moringa oleifera leaf extract | |
| Singh et al. | Antioxidant, antibacterial and antifungal activity of Impatiens sulcata Wallich in Roxb. extracts | |
| Dupra et al. | Bioactivities of purple shamrock (Oxalis triangularis) crude extract and evaluation of shamrock topical antibacterial gel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG4A | Patent for invention issued | ||
| KA4A | Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4A | Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees |