MD3930C2 - Нитрат катена-ди(m-4,4′-дипиридил){ди(m-4,4′-дипиридил)-ди(нитрато-2-[2-(гидроксиэтилимино)метил]фенолято(1-)медь)}диаквамеди(II) в качестве диэлектрического материала - Google Patents

Нитрат катена-ди(m-4,4′-дипиридил){ди(m-4,4′-дипиридил)-ди(нитрато-2-[2-(гидроксиэтилимино)метил]фенолято(1-)медь)}диаквамеди(II) в качестве диэлектрического материала Download PDF

Info

Publication number
MD3930C2
MD3930C2 MDA20080290A MD20080290A MD3930C2 MD 3930 C2 MD3930 C2 MD 3930C2 MD A20080290 A MDA20080290 A MD A20080290A MD 20080290 A MD20080290 A MD 20080290A MD 3930 C2 MD3930 C2 MD 3930C2
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
dipyridyl
diaquacopper
hydroxyethylimino
nitrato
catena
Prior art date
Application number
MDA20080290A
Other languages
English (en)
Romanian (ro)
Other versions
MD3930B1 (en
Inventor
Виктор ЦАПКОВ
Юрие ЧУМАКОВ
Лилия ПОПОВСКИ
Петр ПЕТРЕНКО
Юрие СИМОНОВ
Борис АНТОСЯК
Андрей Октавиан ПАРАСКИВЕСКУ
Аурелиан ГУЛЯ
Original Assignee
Государственный Университет Молд0
Институт Прикладной Физики Академии Наук Молдовы
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Университет Молд0, Институт Прикладной Физики Академии Наук Молдовы filed Critical Государственный Университет Молд0
Priority to MDA20080290A priority Critical patent/MD3930C2/ru
Publication of MD3930B1 publication Critical patent/MD3930B1/xx
Publication of MD3930C2 publication Critical patent/MD3930C2/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химии координационных соединений класса салицилидениминоалкоголятов переходных металлов.Сущность изобретения состоит в получении диэлектрического материала нитрата катена-ди(µ-4,4′-дипиридил){ди(µ-4,4′-дипиридил)ди(нитрато-2-[2(гидроксиэтилимино)метил]фенолято(1-)медь)}диаквамеди(II) формулы:где n лимитирован размерами микрокристаллов.Результат изобретения заключается в синтезе нового многоядерного координационного соединения, удельное сопротивление которого в 1,2 раза выше, чем у его структурного аналога.
MDA20080290A 2008-12-15 2008-12-15 Нитрат катена-ди(m-4,4′-дипиридил){ди(m-4,4′-дипиридил)-ди(нитрато-2-[2-(гидроксиэтилимино)метил]фенолято(1-)медь)}диаквамеди(II) в качестве диэлектрического материала MD3930C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDA20080290A MD3930C2 (ru) 2008-12-15 2008-12-15 Нитрат катена-ди(m-4,4′-дипиридил){ди(m-4,4′-дипиридил)-ди(нитрато-2-[2-(гидроксиэтилимино)метил]фенолято(1-)медь)}диаквамеди(II) в качестве диэлектрического материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDA20080290A MD3930C2 (ru) 2008-12-15 2008-12-15 Нитрат катена-ди(m-4,4′-дипиридил){ди(m-4,4′-дипиридил)-ди(нитрато-2-[2-(гидроксиэтилимино)метил]фенолято(1-)медь)}диаквамеди(II) в качестве диэлектрического материала

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD3930B1 MD3930B1 (en) 2009-06-30
MD3930C2 true MD3930C2 (ru) 2010-01-31

Family

ID=40942298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDA20080290A MD3930C2 (ru) 2008-12-15 2008-12-15 Нитрат катена-ди(m-4,4′-дипиридил){ди(m-4,4′-дипиридил)-ди(нитрато-2-[2-(гидроксиэтилимино)метил]фенолято(1-)медь)}диаквамеди(II) в качестве диэлектрического материала

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD3930C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4016C2 (ru) * 2009-11-13 2010-09-30 Государственный Университет Молд0 Дигидрат {(гексааквакальций)-[μ-гидрокси-μ-ацетато-O,O′-бис-(нитрилотриацетатохромa(III))]} проявляющий свойства диэлектрического материала

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090042041A1 (en) * 2005-02-03 2009-02-12 E. I. Dupont De Nemours And Company Pyrrolyl complexes of copper for copper metal deposition
MD3841G2 (ru) * 2008-06-04 2009-12-31 Государственный Университет Молд0 Октагидрат ди(m-4,4'-дипиридил)-ди{m-[4-хлор-2-(2-гидроксиэтилимино)метил-фенолято(1-)(O,N,Oфенокси)]-[m-4-хлор-2-(2-гидроксиэтилимино)метил-фенолято(2-)-(O,N,Oфенокси,Cl)]нитратомеди-меди} с диэлектрическими свойствами

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090042041A1 (en) * 2005-02-03 2009-02-12 E. I. Dupont De Nemours And Company Pyrrolyl complexes of copper for copper metal deposition
MD3841G2 (ru) * 2008-06-04 2009-12-31 Государственный Университет Молд0 Октагидрат ди(m-4,4'-дипиридил)-ди{m-[4-хлор-2-(2-гидроксиэтилимино)метил-фенолято(1-)(O,N,Oфенокси)]-[m-4-хлор-2-(2-гидроксиэтилимино)метил-фенолято(2-)-(O,N,Oфенокси,Cl)]нитратомеди-меди} с диэлектрическими свойствами

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4016C2 (ru) * 2009-11-13 2010-09-30 Государственный Университет Молд0 Дигидрат {(гексааквакальций)-[μ-гидрокси-μ-ацетато-O,O′-бис-(нитрилотриацетатохромa(III))]} проявляющий свойства диэлектрического материала

Also Published As

Publication number Publication date
MD3930B1 (en) 2009-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2677562A3 (en) Arylamines for organic electroluminescent devices
WO2010139656A3 (en) Synergistic fungicidal mixtures
DE602006004507D1 (de) Härtbare Zusammensetzungen, die reaktive Beta-Hydroxylamide aus Lactonen enthalten
WO2008123046A1 (ja) チタン酸カリウム及びその製造方法並びに摩擦材及び樹脂組成物
EP2532236A3 (en) Substituted benzene fungicides
WO2010146031A3 (de) Fungizide mischungen
BRPI1007645A2 (pt) "composto de fórmula, composição, método para controlar fungos fitopatogênicos de colheitas e uso de compostos de fórmula"
UA109901C2 (uk) Композиція для боротьби з захворюваннями рослин і її застосування
WO2006133147A3 (en) Organic compounds
IL189830A0 (en) An improved process for preparing oxazolidine protected aminodiol compounds useful as intermediates to florfenicol
DK2190426T3 (da) Griseofulvin-analoger til behandling af cancer ved hæmning af centrosomal clusterdannelse
TN2010000219A1 (en) 5-[(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-arylpropyl)amino]-1h-quinolin-2-ones, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
BR112013028948A8 (pt) Composto sólido pirotécnico gerador de gás, composição pulverulenta e gerador de gás
MX2011012903A (es) Mezclas fungicidas.
IN2012DN05209A (ru)
MX337804B (es) Proceso para la preparacion de hidrazinas quirales.
ZA200801875B (en) Isoquinolines as IGF-IR inhibitors
WO2008040820A3 (de) Fungizide n-hetroarylkondensierte pyridinderivate und fungizide zusammensetzungen
WO2010146032A3 (de) Fungizide mischungen
WO2009039362A3 (en) Chiral synthesis of diazepinoquinolines
MD3930C2 (ru) Нитрат катена-ди(m-4,4′-дипиридил){ди(m-4,4′-дипиридил)-ди(нитрато-2-[2-(гидроксиэтилимино)метил]фенолято(1-)медь)}диаквамеди(II) в качестве диэлектрического материала
MX2009009831A (es) Nitrilos aromatizantes.
WO2010146029A3 (de) Fungizide mischungen enthaltend azolylmethyloxirane
WO2009035994A3 (en) Purification of metals
IL206570A0 (en) Trisubstituted 3,4-dihydro-1h-isoquinolin compound, process for its preparation, and its use

Legal Events

Date Code Title Description
FG4A Patent for invention issued
KA4A Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration)
MM4A Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees