MD182Y - Procedeu de obtinere a alcoolului etilic deshidratat - Google Patents

Procedeu de obtinere a alcoolului etilic deshidratat Download PDF

Info

Publication number
MD182Y
MD182Y MDS20090143A MDS20090143A MD182Y MD 182 Y MD182 Y MD 182Y MD S20090143 A MDS20090143 A MD S20090143A MD S20090143 A MDS20090143 A MD S20090143A MD 182 Y MD182 Y MD 182Y
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
ethyl alcohol
vol
production
alcohol
dehydrated
Prior art date
Application number
MDS20090143A
Other languages
English (en)
Inventor
Mihai STITIUC
Boris Gaina
Vladimir Visnevschii
Constantin Olaru
Tudor Bounegru
Original Assignee
Institutia Publica "Institutul Stiintifico-Practic De Horticultura Si Tehnologii Alimentare"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institutia Publica "Institutul Stiintifico-Practic De Horticultura Si Tehnologii Alimentare" filed Critical Institutia Publica "Institutul Stiintifico-Practic De Horticultura Si Tehnologii Alimentare"
Priority to MDS20090143A priority Critical patent/MD182Z/ro
Publication of MD182Y publication Critical patent/MD182Y/ro
Publication of MD182Z publication Critical patent/MD182Z/ro

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)

Abstract

Inventia se refera la industria alcoolului, si anume la un procedeu de obtinere a alcoolului etilic deshidratat.Procedeul de obtinere a alcoolului etilic deshidratat pana la concentratia de 98,9…99,5% vol. include distilarea alcoolului etilic cu concentratia de 95,5…96,5% de vol. in contracurent cu 1,2-propilenglicol in raport de 1:1, lichefierea vaporilor de alcool etilic si colectarea alcoolului etilic deshidratat. In calitate de alcool etilic pot fi utilizate si fractiile de coada de la producerea alcoolului etilic rectificat de cereale si melasa, distilatului de vin si alcoolului etilic rectificat de struguri, preventiv concentrat pana la 95,5…96,5% de vol.

Description

Invenţia se referă la industria alcoolului, şi anume la un procedeu de obţinere a alcoolului etilic deshidratat.
Alcoolul etilic deshidratat poate fi utilizat în industria de producere a carburanţilor lichizi, în special, la producerea bioetanolului, folosit ca adaos la benzină.
După cum se ştie, bioetanolul, folosit ca adaos la benzină, trebuie să aibă un conţinut de 98,7% (Carburanţi pentru automobile. Etanol ca component de amestec pentru benzină. Cerinţe şi metode de încercare. EN15376:2007 idt) sau 99,3% vol. (Высокооктанновая кислородсодержащая добавка к бензину. ТУ 30183376.001/2000) de alcool etilic, pe când în instalaţiile de rectificare a alcoolului etilic el se obţine cu un conţinut de cel mult 96% vol. alcool etilic (GOST 5962-67).
Se cunoaşte procedeul de deshidratare a alcoolului etilic, care se bazează pe absorbţia moleculelor de apă din alcool cu utilizarea sitelor moleculare din zeolit sintetic granulat de 3 Å [1].
Capacitatea de adsorbţie a apei de către zeolit depinde de presiunea şi temperatura apei. Cu cât presiunea şi temperatura vaporilor alcoolului este mai mare, cu atât se măreşte saturaţia zeolitului cu apă. Moleculele de apă, având diametrul mai mic decât al alcoolului etilic, se adsorb în porii zeolitului. Când sita moleculară este saturată cu apă, ea este readusă în starea iniţială. Procesul de desorbţie a apei din sitele moleculare are loc în vid. Cu ajutorul sitelor moleculare pe bază de zeoliţi se poate obţine alcool etilic cu concentraţia de 99,0...99,8% vol.
Dezavantajele acestui procedeu constau în următoarele:
- sitele moleculare pe bază de zeoliţi au rezistenţă mecanică joasă, din care cauză repede se uzează şi necesită a fi înlocuite;
- alcoolul etilic rectificat trebuie să fie de o puritate înaltă, deoarece sitele moleculare nu sunt regenerabile;
- este foarte greu de dirijat procesul de absolutizare, deoarece atât procesul de adsorbţie a apei, cât şi procesul de desorbţie sunt specifice şi nu pot fi automatizate.
Soluţia cea mai apropiată este procedeul de obţinere a alcoolului etilic deshidratat cu utilizarea benzenului. Acest procedeu de deshidratare a alcoolului etilic prin utilizarea amestecurilor triple, constă în următoarele. La alcoolul etilic rectificat se adaugă benzen. Amestecul triplu etanol-apă-benzen formează un azeotrop, care constă din, % mas.: etanol 19,5, apă 7,4 şi benzen 74,1, care fierbe la temperatura de 64,85°C. Amestecul azeotrop la distilare se comportă ca un complex uşor volatil. La răcire el se separă uşor în două straturi: de sus - format preponderent din benzen, şi de jos - din etanol şi apă. La temperatura de 15°C în stratul de sus se conţine: benzen 85%, alcool etilic 13,3% şi apă 1,7%, în cel de jos alcool etilic 49,7%, apă 41,3% şi benzen 9% [2].
La distilarea amestecului de alcool etilic, apă şi benzen primul se distilează alcoolul etilic, iar în soluţie rămâne benzenul şi apa. Deoarece temperaturile de fierbere a benzenului este de 80,1°C, iar a alcoolului etilic de 78,37°C, alcoolul etilic distilat conţine urme de benzen. Cu ajutorul benzenului se poate obţine alcool etilic cu concentraţia de 99,0…99,5% vol.
Pentru producerea a 0,01 m3 de alcool etilic anhidru se consumă aproximativ 0,25 m3 apă şi 0,01 kg de benzen. Pierderile ultimului se compensează prin adaosul periodic al lui în coloana de deshidratare. Pierderile maximale admisibile la absolutizare constituie 1% de alcool etilic.
Dezavantajele acestui procedeu constau în faptul că:
- la distilarea alcoolului etilic o parte din benzen rămâne în alcoolul deshidratat;
- benzenul şi produsele lui de ardere sunt toxice, din această cauză el a fost interzis pentru utilizare;
- la producerea alcoolului etilic anhidru sunt mari cheltuielile de vapori de apă.
Problema pe care o soluţionează invenţia dată constă în utilizarea unui agent de deshidratare care nu este toxic şi la distilare nu trece în alcoolul etilic deshidratat.
Esenţa procedeului de obţinere a alcoolului etilic deshidratat până la concentraţia de 98,9…99,5% vol, constă în distilarea alcoolului etilic cu concentraţia de 95,5…96,5% vol. în contracurent cu 1,2 propilenglicol în raport de 1:1, lichefierea vaporilor de alcool etilic şi colectarea alcoolului etilic deshidratat.
La distilarea amestecului triplu din alcool etilic, apă şi 1,2 propilenglicol se obţine alcool etilic cu concentraţia de 99,0...99,5% vol. Produsul obţinut poate fi folosit ca solvent în industria chimică sau ca adaos la benzină.
În calitate de alcool etilic se utilizează fracţiile de coadă de la producerea alcoolului etilic rectificat din cereale şi melasă, distilatului de vin şi alcoolului etilic rectificat de struguri, preventiv concentrat până la 95,5…96,5% vol.
Rezultatul tehnic al invenţiei constă în aceea că:
- se obţine alcool etilic de 98,9...99,5% vol.;
- alcoolul etilic deshidratat poate fi folosit ca adaos la benzină;
- 1,2 propilenglicolul utilizat poate fi deshidratat la încălzirea lui până la temperatura de fierbere, care este de 187°C la presiune normală sau în vid la temperaturi mai joase;
- 1,2 propilenglicolul este stabil, nu se modifică în procesul de deshidratare a alcoolului sau la regenerarea lui;
- folosind 1,2 propilenglicolul se pot utiliza fracţiile de coadă de la producerea alcoolului etilic rectificat din cereale şi melasă, distilatului de vin şi alcoolului etilic rectificat de struguri, preventiv concentrat până la 95,5…96,5% vol.
Rezultatul tehnic al invenţiei se datorează faptului că:
- se utilizează 1,2 propilenglicolul ca agent de deshidratare, care nu este toxic;
- 1,2 propilenglicolul formează cu apa hidraţi mai stabili, asigurând un grad mai ridicat de concentrare a alcoolului etilic.
Exemplul 1
Pentru deshidratare se utilizează 2000 cm3 de alcool etilic rectificat conform (GOST 5962-67) cu concentraţia alcoolului etilic de 96% vol., care se introduce în alambicul coloanei de distilare, unde se încălzesc. Vaporii de alcool şi apă se ridică în coloana de distilare, iar prin partea de sus se debitează 1,2 propilenglicolul în raport de 1:1 faţă de alcoolul utilizat. 1,2 propilenglicolul leagă apa din vapori şi coboară în jos prin coloană nimerind în alambic. Vaporii de alcool fără apă ieşind din coloana de distilare sunt răciţi şi lichidul format este colectat. Concentraţia alcoolului etilic în produsul final este de 99,5% vol.
Exemplul 2
Pentru deshidratare s-a utilizat: fracţia de la producerea alcoolului etilic rectificat de origine vinicolă cu concentraţia alcoolică de 96% vol. în cantitate de 30%, alcool etilic rectificat din cereale cu concentraţia alcoolului etilic de 96,4% vol. în cantitate de 60% şi fracţia de coadă de la producerea distilatului de vin cu concentraţia alcoolului etilic de 40% vol. în cantitate de 10%. Concentraţia alcoolică medie a amestecului constituie 91% vol. Acest amestec este concentrat într-o instalaţie de distilare până la concentraţia alcoolului etilic de 95,5...96,6% vol., apoi este încălzit în alambicul coloanei de distilare şi vaporii formaţi se ridică în sus în coloana de distilare. În partea de sus a coloanei se debitează 1,2 propilenglicol în raport de 1:1 faţă de amestecul concentrat, care venind în contact cu vaporii leagă apa şi se acumulează în alambicul coloanei. Vaporii de alcool, precum şi ai componentelor fracţiilor de coadă fără apă din coloana de distilare nimeresc în sistemul de răcire unde sunt lichefiaţi, iar alcoolul etilic deshidratat este colectat.
Rezultatele obţinute sunt prezentate în tabel.
Tabel
Amestecul alcoolic Alimentarea cu 1,2 propilenglicol, m3/h Durata ex-perimentului, h Cantitatea de produs obţinut, cm3 Concentraţia alcoolică, % vol. Viteza selectării etanolului, cm3/h Volumul, cm3 Concentraţia alcoolică, % vol. 2000 95,5 500 2 1250 98,9 450 2000 96,1 500 2 1250 98,9 450 2000 96,6 500 2 1250 99,15 450
După finalizarea procesului de deshidratare amestecul de 1,2 propilenglicol şi apă, acumulat în cazan şi 10% de alcool restant se dirijează spre regenerare. Regenerarea 1,2 propilenglicolului se efectuează în evaporator deschis prin încălzire la presiune normală până la temperatura de 287°C sau într-un sistem închis în vacuum de 750...800 Pa până la temperatura de 132°C, care corespunde temperaturii de fierbere a 1,2 polietilenglicolului.
1,2 polietilenglicolul regenerat se răceşte până la t = 80°C şi poate fi utilizat din nou pentru deshidratarea altei porţii de alcool.
1. Технические условия. Цеолиты синтетические. Ярославль, 2007. с.7.
2. Яровенко В.Л. Технология спирта. Москва, Колос, 2002, с. 372-374

Claims (2)

1. Procedeu de obţinere a alcoolului etilic deshidratat până la concentraţia de 98,9…99,5% vol., care include distilarea alcoolului etilic cu concentraţia de 95,5…96,5% de vol. în contracurent cu 1,2-propilenglicol în raport de 1:1, lichefierea vaporilor de alcool etilic şi colectarea alcoolului etilic deshidratat.
2. Procedeu conform revendicării 1, în care în calitate de alcool etilic se utilizează fracţiile de coadă de la producerea alcoolului etilic rectificat din cereale şi melasă, distilatului de vin şi alcoolului etilic rectificat de struguri, preventiv concentrat până la 95,5…96,5% de vol.
MDS20090143A 2009-07-30 2009-07-30 Procedeu de obţinere a alcoolului etilic deshidratat MD182Z (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20090143A MD182Z (ro) 2009-07-30 2009-07-30 Procedeu de obţinere a alcoolului etilic deshidratat

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20090143A MD182Z (ro) 2009-07-30 2009-07-30 Procedeu de obţinere a alcoolului etilic deshidratat

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD182Y true MD182Y (ro) 2010-04-30
MD182Z MD182Z (ro) 2010-11-30

Family

ID=43569599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDS20090143A MD182Z (ro) 2009-07-30 2009-07-30 Procedeu de obţinere a alcoolului etilic deshidratat

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD182Z (ro)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104585811A (zh) * 2014-12-11 2015-05-06 惠州学院 一种荔枝氨基酸复合饮料

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2265473C1 (ru) * 2004-07-09 2005-12-10 Закрытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Химсинтез" Способ получения спирта этилового абсолютированного
  • 2009

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104585811A (zh) * 2014-12-11 2015-05-06 惠州学院 一种荔枝氨基酸复合饮料

Also Published As

Publication number Publication date
MD182Z (ro) 2010-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Karimi et al. Processes and separation technologies for the production of fuel-grade bioethanol: a review
Kumar et al. Anhydrous ethanol: A renewable source of energy
US9926251B2 (en) Method for separation of close-boiling mixture of polyols
CN101544531B (zh) 一种科研用高纯有机溶剂正己烷的提纯方法
CN101148390B (zh) 变压吸附提取高纯度正己烷产品工艺
CN106318459A (zh) 一种轻石脑油优化利用的方法
CN101899313A (zh) 煤焦油洗油深加工工艺
CN107774092A (zh) 一种吸附萃取分离与净化的方法
CN118308145A (zh) 一种以费托油为原料制备高碳内烯烃的工艺
JP2012214325A (ja) アンモニア精製システムおよびアンモニアの精製方法
Huang et al. Separation and purification processes for lignocellulose-to-bioalcohol production
MD182Y (ro) Procedeu de obtinere a alcoolului etilic deshidratat
Claessens et al. Efficient downstream processing of renewable alcohols using zeolite adsorbents
US20230295064A1 (en) Method for refining bio-based crude ethylene glycol
CN102643156B (zh) 一种氯乙烷的提纯工艺
CN102170952A (zh) 用于干燥乙醇的吸附剂
Lee et al. Production of fuel grade anhydrous ethanol: a review
CN116836035A (zh) 从含烃物流中分离提纯1-己烯、1-庚烯和1-辛烯的方法和系统
CN106276798A (zh) 一种制备高纯氯的方法
CN101550066B (zh) 一种气雾剂级二甲醚的生产方法
JP2012214326A (ja) アンモニア精製システムおよびアンモニアの精製方法
CN102432427B (zh) 一种用于医药的无水乙醇的制备方法
CN110180327A (zh) 一种含有机胺的尾气资源化回收的方法和系统
CN101024846B (zh) 一种发酵液蒸汽相吸附分离制备燃料酒精的方法与装置
ES2672006T3 (es) Proceso para la deshidratación catalizada por ácido de etanol

Legal Events

Date Code Title Description
KA4Y Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration)