MD1192Y - Preparat glicozidic din plante de Veronica officinalis L. cu acţiune fungicidă asupra Alternaria alternata - Google Patents
Preparat glicozidic din plante de Veronica officinalis L. cu acţiune fungicidă asupra Alternaria alternata Download PDFInfo
- Publication number
- MD1192Y MD1192Y MDS20170010A MDS20170010A MD1192Y MD 1192 Y MD1192 Y MD 1192Y MD S20170010 A MDS20170010 A MD S20170010A MD S20170010 A MDS20170010 A MD S20170010A MD 1192 Y MD1192 Y MD 1192Y
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- plants
- concentration
- extract
- veronica officinalis
- alternaria alternata
- Prior art date
Links
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 title claims abstract description 18
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 title claims abstract description 17
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 241000223602 Alternaria alternata Species 0.000 title claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 14
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims abstract description 3
- 235000010465 Veronica officinalis Nutrition 0.000 abstract description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 229930182486 flavonoid glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000007955 flavonoid glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- JBFOLLJCGUCDQP-ZFORQUDYSA-N Apigenin 7-glucuronide Chemical compound O1[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=CC(O)=CC=3)OC2=C1 JBFOLLJCGUCDQP-ZFORQUDYSA-N 0.000 description 1
- KMOUJOKENFFTPU-UHFFFAOYSA-N Apigenin-7-glucosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=CC(O)=CC=3)OC2=C1 KMOUJOKENFFTPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001157 Fourier transform infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000983759 Linaria genistifolia Species 0.000 description 1
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- LFYKLMBWGAMUQU-UHFFFAOYSA-N apigenin 7-O-glucuronide Natural products OC1OC(C(O)C(O)C1O)C(=O)Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(Oc3c2)c4ccc(O)cc4 LFYKLMBWGAMUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229930193997 cynaroside Natural products 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000007946 flavonol Chemical class 0.000 description 1
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229930182489 iridoid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008145 iridoid glycosides Chemical class 0.000 description 1
- PEFNSGRTCBGNAN-QNDFHXLGSA-N luteolin 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 PEFNSGRTCBGNAN-QNDFHXLGSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- PEFNSGRTCBGNAN-UHFFFAOYSA-N nephrocizin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 PEFNSGRTCBGNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- JBFOLLJCGUCDQP-UHFFFAOYSA-N scutellarin A Natural products O1C(C(O)=O)C(O)C(O)C(O)C1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=CC(O)=CC=3)OC2=C1 JBFOLLJCGUCDQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la preparatele fungicide, şi anume la un preparat glicozidic din plante de Veronica officinalis L. cu acţiune fungicidă asupra Alternaria alternata.Preparatul, conform invenţiei, conţine o soluţie apoasă de extract sumar de glicozide din plante de Veronica officinalis L. cu concentraţia de 5 x (10-4…10-2)%, obţinut din partea aeriană a plantei prin extragere triplă cu soluţie hidrometanolică, concentrarea extractului prin distilare în vid, extragerea dublă cu benzen a substanţelor balast, cromatografierea extractului purificat pe coloană cu poliamidă cu eluarea în sistemul apă-metanol în raport de 4:1 şi concentrarea ulterioară a eluatelor până la reziduu uscat.
Description
Invenţia se referă la preparatele fungicide, şi anume la un preparat glicozidic din plante de Veronica officinalis L. cu acţiune fungicidă asupra Alternaria alternata.
Este cunoscut extractul sumar de glicozide iridoidice (genistifoliozide), obţinut prin extragere cu soluţie hidrometanolică la fierbere din plante de Linaria genistifolia L. Mill, pentru tratarea plantelor de grâu în faza de înfrăţire [1].
Dezavantajul produsului constă în accesibilitatea limitată a materiei prime, totodată acesta a fost testat pe grâul de primăvară faţă de agenţii fitopatogeni Pyrenophora teres Drechsler şi Fusarium spp.
Problema pe care o rezolvă invenţia constă în lărgirea sortimentului de substanţe naturale, cu activitate fungicidă sporită, ecologic inofensive şi accesibile pentru combaterea Alternaria alternata la culturile legumicole.
Invenţia soluţionează problema prin aceea că se propune un preparat glicozidic din plante de Veronica officinalis L. cu acţiune fungicidă asupra Alternaria alternata, care conţine o soluţie apoasă de extract sumar de glicozide din plante de Veronica officinalis L. cu concentraţia de 5 x (10-4…10-2)%, obţinut din partea aeriană a plantei prin extragere triplă cu soluţie hidrometanolică, concentrarea extractului prin distilare în vid, extragerea dublă cu benzen a substanţelor de balast, cromatografierea extractului purificat pe coloană cu poliamidă cu eluarea în sistemul apă-metanol în raport de 4:1 şi concentrarea ulterioară a eluatelor până la reziduu uscat.
Rezultatul tehnic al invenţiei constă în lărgirea sortimentului de substanţe biologic active obţinute din materie primă vegetală accesibilă, cu acţiune fungicidă, inofensive pentru organismele vii, utilizate pentru reducerea răspândirii bolilor provocate de fungii Alternaria alternata la culturile legumicole.
Preparatul se obţine în felul următor: masa vegetală proaspătă de planta Veronica officinalis L. (partea aeriană), în cantitate de 400 g, se mărunţeşte şi se extrage cu soluţie de metanol (4 litri) de 3 ori la încălzire (35…40°C). Extractele se unifică, se concentrează prin distilare în vid la temperatura de 40°C, până la reziduu apos. Reziduul se extrage cu benzen de 2 ori câte 300 ml pentru eliminarea substanţelor de balast. Restul apos se concentrează în vid până la volumul de 100 ml, după care se aplică pe coloana 4x50 cm cu poliamidă (Woelm). Coloana este eluată cu apă-metanol în raport de 4:1. Eluatele sunt combinate conform mobilităţii cromatografice şi concentrate prin distilare în vid până la uscat. Ca rezultat se obţin 3,25 g de praf amorf de culoare maro. Extractul este analizat cu ajutorul cromatografiei în strat subţire pe plăci Silufol. Reacţiile calitative (cu reagenţii Sahnie şi proba Shinod) au confirmat prezenţa glicozidelor flavonoidice în extractul din Veronica officinalis. Constantele fizico-chimice şi datele spectrale înregistrate pentru compuşii obţinuţi coincid cu datele respective din literatură pentru: 6-hidroxiluteolin-7-O-glucopiranozidă, cinarozidă, apigenin-7-O-glucopiranozidă şi apigenin-7-O-glucuronidă.
Pentru identificarea sumei de glicozide a fost înregistrat spectrul FT-IR (KBr), unde valorile νmax [cm-1] corespund unui amestec, în care predomină glicozidele flavonoidice: 3362, 3339 (-OH); 2924, 2854 (-CH- şi -CH2 din zaharide); 1706 (˃C=O cetona aromatică); 1629, 1602, 1515 (C=C cicluri aromatice); 1447, 1374 (-OH din fenoli), 1260 (grupa =C-O-C din flavonol), 1159, 1062, 1033, 918 (C-O-C din zaharide), 813, 782, 687, 613 (cicluri aromatice substituite) (vezi figura 1).
Exemplu de realizare a invenţiei
În condiţii de laborator (in vitro), pentru aprecierea proprietăţilor fungicide ale extractului sumar (Σ) de glicozide din Veronica officinalis L. a fost aplicat procedeul discurilor de hârtie. Mediul nutritiv agar cartof-glucoză a fost topit şi inoculat cu Alternaria alternata. Câte 20 ml de mediu inoculat a fost turnat în ceşti Petri sterile. După solidificare, pe suprafaţa mediului au fost plasate discuri de hârtie de filtru îmbibate cu soluţii apoase de Σ de glicozide din Veronica officinalis L. cu diferite pârti de masă: 5x10-6%, 5x10-5%, 5x10-4%, 5x10-3%, 5x10-2% (invenţia) şi cu soluţie de genistifoliozide în concentraţie de 5x10-4% (cea mai apropiată soluţie). Discurile îmbibate cu apă au servit ca martor. Experimentul a fost efectuat în trei replici. Ceştile Petri au fost ţinute în termostat la temperatura de 25°С timp de 7 zile. Diametrul zonelor de inhibiţie a fungilor a fost măsurat cu ajutorul unei rigle.
Conform rezultatelor înregistrate, cea mai înaltă activitate fungicidă o manifestă soluţia de Σ de glicozide din Veronica officinalis cu concentraţia de 5x10-2%. Diametrul zonei de inhibiţie a fungilor Alternaria alternata este de 5,4 ori mai mare comparativ cu varianta martor şi de 1,47 ori mai mare comparativ cu cea mai apropiată soluţie (vezi tabelul, figura 2).
Tabel
Influenţa glicozidelor asupra dezvoltării fungilor Alternaria alternata
Varianta Concentraţia, % Diametrul zonei de inhibiţie a fungilor mm comparativ cu martorul comparativ cu cea mai apropiată soluţie 1. Σ de glicozide din V.officinalis 5x10-6 5,6±0,9 <1,12 0,3 2. Σ de glicozide din V.officinalis 5x10-5 5,00±0 0 0,27 3. Σ de glicozide din V.officinalis 5x10-4 24,6±0,9 <4,9 1,34 4. Σ de glicozide din V.officinalis 5x10-3 22,0±2,0 <4,4 1,20 5. Σ de glicozide din V.officinalis 5x10-2 27,0±0,7 <5,4 1,47 6. Σ de genistifoliozide 5x10-4 18,3±1,8 <3,6 7. Martor H2O - 5,00±0
1. MD 902 Y 2015.05.31
Claims (1)
- Preparat glicozidic din plante de Veronica officinalis L. cu acţiune fungicidă asupra Alternaria alternata, care conţine o soluţie apoasă de extract sumar de glicozide din plante de Veronica officinalis L. cu concentraţia de 5 x (10-4…10-2)%, obţinut din partea aeriană a plantei prin extragere triplă cu soluţie hidrometanolică, concentrarea extractului prin distilare în vid, extragerea dublă cu benzen a substanţelor balast, cromatografierea extractului purificat pe coloană cu poliamidă cu eluarea în sistemul apă-metanol în raport de 4:1 şi concentrarea ulterioară a eluatelor până la reziduu uscat.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20170010A MD1192Z (ro) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | Preparat glicozidic din plante de Veronica officinalis L. cu acţiune fungicidă asupra Alternaria alternata |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20170010A MD1192Z (ro) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | Preparat glicozidic din plante de Veronica officinalis L. cu acţiune fungicidă asupra Alternaria alternata |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD1192Y true MD1192Y (ro) | 2017-09-30 |
| MD1192Z MD1192Z (ro) | 2018-04-30 |
Family
ID=59974061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20170010A MD1192Z (ro) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | Preparat glicozidic din plante de Veronica officinalis L. cu acţiune fungicidă asupra Alternaria alternata |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD1192Z (ro) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD767Z (ro) * | 2013-11-07 | 2014-12-31 | Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы | Procedeu de tratare a plantelor de viţă-de-vie |
| MD902Z (ro) * | 2014-09-03 | 2015-12-31 | Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы | Procedeu de tratare a grâului de primăvară |
-
2017
- 2017-02-06 MD MDS20170010A patent/MD1192Z/ro not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD1192Z (ro) | 2018-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chua et al. | Antioxidant activities of ethanolic extracts from the twigs of Cinnamomum osmophloeum | |
| Abdelgaleil et al. | Bioactivity of two major constituents isolated from the essential oil of Artemisia judaica L. | |
| Edenharder et al. | Isolation and characterization of structurally novel antimutagenic flavonoids from spinach (Spinacia oleracea) | |
| Sampietro et al. | Plant growth inhibitors isolated from sugarcane (Saccharum officinarum) straw | |
| Abdel-Mageed et al. | Antiparasitic antioxidant phenylpropanoids and iridoid glycosides from Tecoma mollis | |
| Indrianingsih et al. | Antioxidant and α-glucosidase inhibitor activities of natural compounds isolated from Quercus gilva Blume leaves | |
| Boulaaba et al. | Biological activities and phytochemical analysis of phenolic extracts from Salsola kali L.. Role of endogenous factors in the selection of the best plant extracts | |
| Patil et al. | Bioassay Guided Phytometabolites Extraction for Screening of Potent Antimicrobials in Passiflora foetida L. | |
| Abd El-Gawad et al. | Chemical composition of the essential oil of Trianthema portulacastrum L. Aerial parts and potential antimicrobial and phytotoxic activities of its extract | |
| Khurshid et al. | Phytochemical composition and in vitro pharmacological investigations of Neurada procumbens L.(Neuradaceae): A multidirectional approach for industrial products | |
| Oladeji et al. | Mass spectroscopic and phytochemical screening of phenolic compounds in the leaf extract of Senna alata (L.) Roxb.(Fabales: Fabaceae) | |
| Byamukama et al. | Bioactive compounds in the stem bark of Albizia coriaria (Welw. ex Oliver) | |
| Klimek-Szczykutowicz et al. | Impacts of elicitors on metabolite production and on antioxidant potential and tyrosinase inhibition in watercress microshoot cultures | |
| Castañeda et al. | Phytogrowth-inhibitory and antifungal constituents of Helianthella quinquenervis | |
| Islam et al. | Evaluation of phytotoxic potential and identification of phytotoxic compounds in Rumex maritimus | |
| Rouis-Soussi et al. | Phytochemicals, antioxidant and antifungal activities of Allium roseum var. grandiflorum subvar. typicum Regel. | |
| Opiyo et al. | 7α-Acetylugandensolide and antimicrobial properties of Warburgia ugandensis extracts and isolates against sweet potato pathogens | |
| Boubekeur et al. | Biological properties and polyphenols content of Algerian Cistus salviifolius L. aerial parts | |
| Tegg et al. | Auxin-induced resistance to common scab disease of potato linked to inhibition of thaxtomin A toxicity | |
| Kikowska et al. | In vitro systems of selected Eryngium species (E. planum, E. campestre, E. maritimum, and E. alpinum) for studying production of desired secondary metabolites (phenolic acids, flavonoids, triterpenoid saponins, and essential oil) | |
| El-Gamal et al. | Prenylated flavonoids from Commiphora opobalsamum stem bark | |
| Ferdosi et al. | Potential antimicrobial compounds in flower extract of Plumeria alba | |
| Varma et al. | Production of phenylacetic acid derivatives and 4-epiradicinol in culture by Curvularia lunata | |
| ZHANG | Chemical composition and biological activities of essential oil from the rhizomes of Iris bulleyana | |
| Baris et al. | Isolation of 3 flavonoids from Mentha longifolia (L.) Hudson subsp. longifolia and determination of their genotoxic potentials by using the E. coli WP2 test system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG9Y | Short term patent issued | ||
| KA4Y | Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) |