LU87399A1 - COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF HAIR AND SCALP - Google Patents
COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF HAIR AND SCALP Download PDFInfo
- Publication number
- LU87399A1 LU87399A1 LU87399A LU87399A LU87399A1 LU 87399 A1 LU87399 A1 LU 87399A1 LU 87399 A LU87399 A LU 87399A LU 87399 A LU87399 A LU 87399A LU 87399 A1 LU87399 A1 LU 87399A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- composition according
- radical
- alkyl
- hair
- lipid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
- A61K9/1272—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers with substantial amounts of non-phosphatidyl, i.e. non-acylglycerophosphate, surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
COMPOSITION COSMETIQUE OU PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DES CHEVEUX ET DU CUIR CHEVELU.COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF HAIR AND SCALP.
La présente invention concerne une composition cosmétique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu.The present invention relates to a cosmetic or pharmaceutical composition for the treatment of hair and scalp.
Il est bien connu que les cheveux sont sensibilisés ou fragilisés à des degrés divers par l’action des agents atmosphériques ainsi que par l’action de différents traitements cosmétiques, tels que permanentes, teintures ou décolorations. Les cheveux deviennent alors difficiles à démêler et à coiffer. De plus, ils deviennent rêches au toucher.It is well known that hair is sensitized or weakened to varying degrees by the action of atmospheric agents as well as by the action of various cosmetic treatments, such as perms, dyes or bleaches. The hair then becomes difficult to untangle and style. In addition, they become rough to the touch.
On a donc cherché des compositions, qui permettent de faciliter le démêlage et le coiffage des cheveux et améliorent leur douceur au toucher. Dans ce but, on utilise couramment des agents tensio-actifs cationiques. Lesdits agents tensio-actifs améliorent le démêlage et le coiffage mais présentent des inconvénients : ils ont tendance à alourdir la chevelure et à lui donner un aspect gras. Ces inconvénients sont d’autant plus accentués que les cheveux traités sont plus fins.We therefore sought compositions which make it easier to disentangle and style the hair and improve its softness to the touch. For this purpose, cationic surfactants are commonly used. Said surfactants improve disentangling and styling but have drawbacks: they tend to weigh down the hair and give it a greasy appearance. These disadvantages are all the more accentuated as the treated hair is thinner.
Dans le même but, on a également proposé d’utiliser des protéines quaternisées. Lesdites protéines ne présentent ni l’inconvénient d’alourdir les cheveux, ni celui de leur donner un aspect gras ; par contre, l’amélioration du démêlage et du coiffage des cheveux, qu’elles apportent, est nettement inférieure à celle apportée par les agents tensio-actifs cationiques.For the same purpose, it has also been proposed to use quaternized proteins. Said proteins have neither the disadvantage of weighing down the hair, nor that of giving it a greasy appearance; on the other hand, the improvement in the disentangling and styling of the hair, which it brings, is much less than that brought by cationic surfactants.
On a donc essayé d’utiliser des compositions contenant à la fois un agent tensio-actif cationique et une protéine quaternisée. Mais, dans ce cas, l’effet obtenu est inférieur à la somme des effets que l’on pourrait obtenir séparément à l’aide de l’agent tensio-actif cationique et à l’aide de la protéine quaternisée car, dans la majorité des cas, le dépôt de l’agent tensio-actif cationique sur le cheveu freine celui de la protéine quaternisée.We have therefore tried to use compositions containing both a cationic surfactant and a quaternized protein. But, in this case, the effect obtained is less than the sum of the effects which could be obtained separately using the cationic surfactant and using the quaternized protein because, in the majority in some cases, the deposition of the cationic surfactant on the hair slows down that of the quaternized protein.
Par ailleurs, il est connu, de très longue date, d’utiliser des huiles et des corps gras pour redonner aux cheveux de la douceur et du brillant ; l’application de ces composés est généralement suivie d’un shampooing pour éliminer du cheveu l’excédent d’huile ou de corps gras. Cependant, l’utilisation des huiles et corps gras amollit et alourdit les cheveux et il est impossible d’obtenir par la suite une coiffure ayant de la tenue et du volume.Furthermore, it has been known for a very long time to use oils and fatty substances to restore softness and shine to the hair; the application of these compounds is generally followed by a shampoo to remove excess oil or fatty substances from the hair. However, the use of oils and fatty substances softens and weighs down the hair and it is impossible to obtain a hairstyle that has hold and volume.
Selon la présente invention, on a trouvé qu’en associant, à une solution aqueuse contenant au moins un agent tensio-actif cationique et/ou une protéine quaternisée, des lipides non ioniques susceptibles de former une phase lamellaire lipidique hydratée insoluble dans l’eau, on obtenait des compositions, qui permettent de démêler et coiffer facilement les cheveux sans les ramollir, ni les alourdir, ni les graisser. De plus, lesdites compositions confèrent aux cheveux des propriétés surprenantes quant au gonflant et permettent un gainage des cheveux de la racine à la pointe. Les cheveux traités ont donc du brillant et de la douceur et, après démêlage, ils sont lisses et légers de la racine à la pointe, même dans le cas des cheveux sensibilisés et des cheveux fins.According to the present invention, it has been found that by associating, with an aqueous solution containing at least one cationic surfactant and / or a quaternized protein, nonionic lipids capable of forming a hydrated lipidic water-insoluble lamellar phase. , compositions were obtained which make it possible to disentangle and style the hair easily without softening, weighing it down or greasing it. In addition, said compositions give the hair surprising properties as to the blowing and allow sheathing of the hair from root to tip. The treated hair therefore has shine and softness and, after disentangling, it is smooth and light from root to tip, even in the case of sensitized hair and fine hair.
On a également trouvé que lesdites compositions présentent, de façon surprenante, un effet hydratant sur le cuir chevelu. Elles ont l’avantage de procurer une sensation agréable de fraîcheur et de confort sur le cuir chevelu. Elles ont donc une double action : sur les cheveux et sur le cuir chevelu.It has also been found that said compositions have, surprisingly, a moisturizing effect on the scalp. They have the advantage of providing a pleasant feeling of freshness and comfort on the scalp. They therefore have a double action: on the hair and on the scalp.
De plus, les compositions selon l’invention ont une excellente stabilité au stockage.In addition, the compositions according to the invention have excellent storage stability.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu renfermant des lipides amphiphiles non-ioniques susceptibles de former une phase lamellaire lipidique hydratée, insoluble dans l’eau, éventuellement associés à un stabilisant, lesdits lipides étant dispersés dans une phase aqueuse continue caractérisée par le fait que ladite phase aqueuse contient : 1) au moins un agent tensio-actif cationique de formuleThe present invention therefore relates to a cosmetic or pharmaceutical composition for the treatment of hair and scalp containing non-ionic amphiphilic lipids capable of forming a hydrated lipidic lamellar phase, insoluble in water, possibly associated with a stabilizer, said lipids being dispersed in a continuous aqueous phase characterized in that the said aqueous phase contains: 1) at least one cationic surfactant of formula
(I) formule dans laquelle X est notamment le chlore ou CH _S07 et R, est un radical alkyle en C - CA , de 3 4 1 14 préférence le radical méthyle, et dans laquelle : a) lorsque X est le chlore : - ou bien R_ et R sont des radicaux alkyle(I) formula in which X is in particular chlorine or CH _S07 and R, is an alkyl radical in C - CA, of 3 4 1 14 preferably the methyl radical, and in which: a) when X is chlorine: - or well R_ and R are alkyl radicals
έ Oέ O
en C ^- C 4, identiques ou différents de R^ et entre eux, et R ^ est un radical alkyle en C ^g- Cin C ^ - C 4, identical or different from R ^ and between them, and R ^ is an alkyl radical in C ^ g- C
- ou bien R = R . et, dans ce cas : 2 1 - ou R _ = R . = radical alkyle en C ; 3 4 io - ou R^ = radical (alkyle C ami dopro-pyle et R ^ = radical (alkyle C^)acétate ; b) lorsque X est CH ^30 ^ : R 2 désigne un radical (alkyle et/ou alkény1)amidoéthyle, dans lequel le radical alkyle et/ou alkényle est en - C ^ et dérive des acides gras du suif ; - R et R forment ensemble avec l’azote un 3 4 hétérocycle 4-5-dihydroimidazole substitué, notamment un radical 2-(alkyle C 14- C 22dérivé des acides gras du suif)4,5-dihydroimidazo1e et/ou 2) au moins une protéine quaternisée constituée par un polypeptide modifié chimiquement portant, en bout de chaîne ou greffé sur celle-ci, au moins un groupement ammonium quaternaire qui contient au moins un groupe alkyle en - C^g, le polypeptide étant choisi parmi les hydrolysats de protéine animale.- or else R = R. and, in this case: 2 1 - or R _ = R. = C 1 alkyl radical; 3 4 io - or R ^ = radical (alkyl C friend dopro-pyle and R ^ = radical (alkyl C ^) acetate; b) when X is CH ^ 30 ^: R 2 denotes a radical (alkyl and / or alkenyl) amidoethyl, in which the alkyl and / or alkenyl radical is in - C ^ and derived from tallow fatty acids; - R and R together with nitrogen form a substituted 4-5 4-5-dihydroimidazole heterocycle, in particular a 2- (C 14 -C 22 alkyl derivative of tallow fatty acids) 4,5-dihydroimidazole and / or 2) at least one quaternized protein constituted by a chemically modified polypeptide carrying, at the end of the chain or grafted onto it, at least one quaternary ammonium group which contains at least one alkyl group in - C ^ g, the polypeptide being chosen from hydrolysates of animal protein.
Lorsque cette phase lamellaire lipidique hydratée forme des vésicules, celles-ci sont appelées des niosomes. Les niosomes contenus dans la composition selon l’invention ont avantageusement un diamètre moyen compris entre 0,01 et 5 jj, de préférence entre 0, 1 et 0,35 p.When this hydrated lipidic lamellar phase forms vesicles, these are called niosomes. The niosomes contained in the composition according to the invention advantageously have an average diameter of between 0.01 and 5 dd, preferably between 0.1 and 0.35 p.
Les niosomes sont connus dans l’état de la technique. Ils sont décrits, ainsi que leur procédé de préparation, dans le brevet français n° 2 315 991. Ce sont des sphérules ou vésicules constituées d’une ou plusieurs couches concentriques de lipides séparées par des couches de phase aqueuse interne. Dans le cas des niosomes, les lipides utilisées pour la fabrication des sphérules ou vésicules sont, de façon connue, des amphiphiles non-ioniques, d’origine naturelle ou synthétique, comportant, par molécule, une ou plusieurs longue(s) chaîne(s) hydrocarbonée(s).Niosomes are known in the art. They are described, as well as their method of preparation, in French Patent No. 2,315,991. They are spherules or vesicles consisting of one or more concentric layers of lipids separated by layers of internal aqueous phase. In the case of niosomes, the lipids used for the manufacture of spherules or vesicles are, in known manner, nonionic amphiphiles, of natural or synthetic origin, comprising, per molecule, one or more long chain (s) ) hydrocarbon (s).
Selon l’invention, le(s) composé(s) lipidique(s) amphiphi1e(s) non-ionique(s) constituant la phase lamellaire lipidique hydratée, insoluble dans l’eau, sont avantageusement choisis parmi les éthers ou esters de polyglycérol, linéaires ou ramifiés, de formules respectives : (Π)According to the invention, the non-ionic amphiphilic lipid compound (s) constituting the hydrated lipidic lamellar phase, insoluble in water, are advantageously chosen from polyglycerol ethers or esters , linear or branched, of respective formulas: (Π)
et (III) formules où τ\ est une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 6 et où R5 est : 1) ou bien une chaîne aliphatique R^ ou un reste R’g CO, Rgétant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, en C -C et R’ un radical ali- 12 18 6 phatique, linéaire ou ramifié, en C^- C^; 2) ou bien un radical R-,0CHo-CH — , où 0 R-, et Rg sont des radicaux Rg ou R’gCO, identiques ou différents, R et R’ ayant les significations ci-6 b dessus définies.and (III) formulas where τ \ is an average statistical value between 2 and 6 and where R5 is: 1) either an aliphatic chain R ^ or a residue R'g CO, Rgétant an aliphatic radical, linear or branched, C -C and R ′ a linear or branched aliphatic radical, C 18 -C 12; 2) or a radical R-, 0CHo-CH -, where 0 R-, and Rg are radicals Rg or R’gCO, identical or different, R and R ’having the meanings above-6b defined above.
De façon connue, ces composés lipidiques non-ioniques constituant la phase lamellaire lipidique hydratée sont, de préférence, associés à au moins un additif stabilisant destiné à modifier la perméabilité ou la charge superficielle des feuillets lipidiques de la phase lamellaire lipidique hydratée. Selon l’invention, ces additifs sont plus particulièrement choisis dans le groupe formé par les stérols, tels que le cholestérol ou le bêta-sitostéro1 ; les sels mono-sodiques ou disodiques de glutamates d’acyle, le radical acyle étant en C ^22’ ^Ue *e sel monoso- dique du glutamate de stéaroyle, les sels disodiques de glutamates de cocoyle, de stéaroyle ou de mélanges de radicaux acy1és'dérivés du coprah et du suif ; et des esters phosphoriques d’alcools gras en C.0- C, e.In known manner, these nonionic lipid compounds constituting the hydrated lipid lamellar phase are preferably associated with at least one stabilizing additive intended to modify the permeability or the surface charge of the lipid sheets of the hydrated lipid lamellar phase. According to the invention, these additives are more particularly chosen from the group formed by sterols, such as cholesterol or beta-sitostero1; the mono-sodium or disodium salts of acyl glutamates, the acyl radical being C ^ 22 '^ ee * e monosodium salt of stearoyl glutamate, disodium salts of cocoyl glutamates, stearoyl or mixtures of radicals acids derived from copra and tallow; and phosphoric esters of fatty alcohols C.0- C, e.
le 1bthe 1b
Dans le cas où le lipide amphiphile non- ionique est un composé de formule (II) ou (III) définie ci-dessus, où R représente R„ ou RICO, R„ et 5 6 6 6 R’ ayant les significations ci-dessus indiquées, ledit 6 lipide amphiphile non-ionique est associé, à la fois, à un stérol, de préférence le cholestérol et à un additif anionique.In the case where the nonionic amphiphilic lipid is a compound of formula (II) or (III) defined above, where R represents R „or RICO, R„ and 5 6 6 6 R ′ having the meanings above indicated, said 6 non-ionic amphiphilic lipid is associated, at the same time, with a sterol, preferably cholesterol and with an anionic additive.
Les stabilisants anioniques sont associés aux composés lipidiques amphiphiles non-ioniques en une quantité ne dépassant, de préférence, pas 12 % en poids par rapport au poids du (ou des) lipide(s) amphiphi 1e(s) non-ionique(s) constituant la phase lamellaire lipidique hydratée. Pour les stérols, et notamment le cholestérol, cette même proportion doit rester inférieure ou égale à 100 % en poids.The anionic stabilizers are combined with the nonionic amphiphilic lipid compounds in an amount preferably not exceeding 12% by weight relative to the weight of the nonionic amphiphilic lipid (s). constituting the hydrated lipidic lamellar phase. For sterols, and in particular cholesterol, this same proportion must remain less than or equal to 100% by weight.
Selon l’invention, la phase lamellaire lipidique hydratée contient de l’eau en présence ou non d’un agent cosmétiquement ou pharmaceutiquement actif. A titre d’agent actif, on peut citer, par exemple, les agents anti-chute ou de repousse des cheveux, les rétinoïdes et apparentés, les anti-inflammatoires, les anti-fongiques, les anti-séborrhéiques, les filtres solaires, et analogues.According to the invention, the hydrated lipidic lamellar phase contains water in the presence or absence of a cosmetically or pharmaceutically active agent. As active agent, mention may be made, for example, of anti-hair loss or hair regrowth agents, retinoids and the like, anti-inflammatories, anti-fungals, anti-seborrheics, sun filters, and analogues.
L’agent tensio-actif cationique contenu, selon l’invention, dans la phase aqueuse continue de la composition, est avantageusement choisi dans le groupe formé par : a) les halogénures de tétraalkylammonium tels que le chlorure de béhény1triméthy1ammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de triméthy1cétylammonium ; b) le chlorure de stéaramidopropyldiméthy1-(myristyl acétate)ammonium de formule :The cationic surfactant contained, according to the invention, in the continuous aqueous phase of the composition, is advantageously chosen from the group formed by: a) tetraalkylammonium halides such as behenyltrimethylammonium chloride, distearyl dimethylammonium chloride, trimethylketylammonium chloride; b) stearamidopropyldimethy1- (myristyl acetate) ammonium chloride of formula:
(IV) tel que le produit vendu sous la dénomination commerciale "CERAPHYL 70" par la Société "VAN DYK" ; c) un sel d’ammonium quaternaire de formule :(IV) such as the product sold under the trade name "CERAPHYL 70" by the company "VAN DYK"; c) a quaternary ammonium salt of formula:
(V) dans lequel R g désigne un mélange de radicaux alkènyie et/ou alkyle en C ^ - C ^ dérivé des acides gras du suif, tel que le produit vendu sous la dénomination commerciale "REWOQUAT U 7500" par la Société "REWO".(V) in which R g denotes a mixture of alkeny and / or C 1 -C 4 alkyl radicals derived from tallow fatty acids, such as the product sold under the trade name "REWOQUAT U 7500" by the company "REWO" .
La protéine quaternisée contenue selon l’invention dans la phase aqueuse continue est avantageusement choisie dans le groupe formé par ; a) certains hydrolysats de protéine porteurs, sur la chaîne polypeptidique, de groupements ammonium quaternaires comportant au moins un radical alkyle en - C^g et notamment un hydrolysat de protéine animale vendu sous la dénomination commerciale "CROTEIN Q" par la Société "CRODA”, dont la chaîne polypeptidique a un poids moléculaire moyen de l’ordre de 12000 ; b) des hydrolysats de protéine animale portant des groupements triméthylbenzylammonium (dénommés "bensy1trimonium hydrolysed animal protein” dans le "CTFA cosmetic Dictionary” (3ème édition, 1982) publié par "The Cosmetic Toiletry and Fragance Association Inc." et ci-après appelé "dictionnaire CTFA”) et, par exemple, celui vendu sous la dénomination commerciale "CROTEIN BTA” par la Société "CRODA” ; c) des hydrolysats de collagène porteurs de groupements triéthylammonium, dénommés "Triéthonium hydrolysed collagen ethosu1 fate" dans le dictionnaire CTFA et vendus sous la dénomination commerciale de "QUAT-PRO E" par la Société "MAYBROOK" ; d) des hydrolysats de collagène porteurs de groupements triméthylammonium et triméthy1stêarylammonium, dénommés dans le dictionnaire CTFA "Steartrimonium hydrolysed collagen" et vendus sous la dénomination commerciale "QUAT PRO S” par la Société "MAYBROOK" ; e) une protéine quaternisée résultant de la condensation de la cocamidopropy1-diméthy1-amine sur une protéine animale hydrolysée, dénommée, dans le supplément de la 3e édition (1982) du dictionnaire CTFA : COCAM 1DOPROPYLDIMONIUM HYDROXYPROPYLAMI NO HYDROLYSED ANIMAL PROTEIN vendue sous la dénomination commerciale "LEXEIN QX 3000" par la Société "INOLEX".The quaternized protein contained according to the invention in the continuous aqueous phase is advantageously chosen from the group formed by; a) certain protein hydrolysates carrying, on the polypeptide chain, quaternary ammonium groups comprising at least one alkyl radical in - C ^ g and in particular an animal protein hydrolyzate sold under the trade name "CROTEIN Q" by the company "CRODA" , whose polypeptide chain has an average molecular weight of the order of 12,000; b) animal protein hydrolysates carrying trimethylbenzylammonium groups (called "bensy1trimonium hydrolysed animal protein" in the "CTFA cosmetic Dictionary" (3rd edition, 1982) published by "The Cosmetic Toiletry and Fragance Association Inc." and hereinafter called "CTFA dictionary") and, for example, that sold under the trade name "CROTEIN BTA" by the Company "CRODA"; c) collagen hydrolysates carrying triethylammonium groups, called "Triethonium hydrolysed collagen ethosu1 fate" in the CTFA dictionary and sold under the trade name "QUAT-PRO E" by the company "MAYBROOK"; d) collagen hydrolysates carrying trimethylammonium and trimethylstearylammonium groups, called in the CTFA dictionary "Steartrimonium hydrolysed collagen" and sold under the trade name "QUAT PRO S" by the company "MAYBROOK"; e) a quaternized protein resulting from condensation of cocamidopropy1-dimethy1-amine on a hydrolyzed animal protein, called, in the supplement to the 3rd edition (1982) of the CTFA dictionary: COCAM 1DOPROPYLDIMONIUM HYDROXYPROPYLAMI NO HYDROLYSED ANIMAL PROTEIN sold under the trade name "LEXEIN QX 3000" INOLEX ".
Les compositions selon l’invention peuvent, de préférence, contenir, à la fois, au moins un tensio-actif cationique et au moins une protéine quaternisée. Dans ce cas : - l’agent tensio-actif cationique est, de préférence, un chlorure de tétraalkylammonium de formule (1) dans lequel R^ , Rg et Rg sont des radicaux a 1ky1e en et est un radical alkyle en Cgg C 22’ et la protéine quaternisée est, de préférence, un hydrolysat de protéine animale porteur de groupements ammonium quaternaires comportant un radical alkyle en C „ - C..,.The compositions according to the invention may preferably contain both at least one cationic surfactant and at least one quaternized protein. In this case: - the cationic surfactant is preferably a tetraalkylammonium chloride of formula (1) in which R ^, Rg and Rg are radicals a 1ky1e en and is an alkyl radical Cgg C 22 ' and the quaternized protein is preferably an animal protein hydrolyzate carrying quaternary ammonium groups comprising a C 1 -C 4 alkyl radical.
1 181 18
La phase aqueuse continue de dispersion peut éventuellement contenir, en plus de l’agent tensio-actif cationique et/ou de la protéine quaternisée, au moins un additif connu tel que des conservateurs, des stabilisants, des colorants, des parfums, des adoucissants, des humectants choisis, de préférence, parmi les polyols comme la glycérine, et des épaississants, tels que des alcools gras oxyéthylénés ou non.The continuous aqueous dispersion phase may optionally contain, in addition to the cationic surfactant and / or the quaternized protein, at least one known additive such as preservatives, stabilizers, colorants, perfumes, softeners, humectants preferably chosen from polyols such as glycerin, and thickeners such as fatty alcohols, oxyethylenated or not.
Dans la composition selon l’invention, le (ou les) agent(s) tensio-actif(s) cationique(s) représente(nt) de 0,05 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; la (ou les) protéine(s) quaternisée(s) représente(nt) de 0,05 à 3 % en poids, de préférence de 0,05 à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; le (ou les) lipide(s) amphiphi1e(s) non-ionique(s), qui constitue(nt) la phase lamellaire représente(nt) de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 1 % à 10 % en poids, et plus particulièrement 3 à 10 % par rapport au poids total de la composition.In the composition according to the invention, the cationic surfactant (s) represents (s) from 0.05 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 6% by weight, relative to the total weight of the composition; the quaternized protein (s) represents (s) from 0.05 to 3% by weight, preferably from 0.05 to 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition; the non-ionic amphiphilic lipid (s) which constitute the lamellar phase represents from 0.1% to 20% by weight, preferably from 1% to 10 % by weight, and more particularly 3 to 10% relative to the total weight of the composition.
11 est bien entendu que, dans le cas où l’on utilise une grande quantité d’agent(s) tensio-actif(s) cationique(s) par rapport au(x) lipide(s) amphiphile(s) non-ionique(s), le choix du (ou des) agent(s) cationiqueis) n’est pas indifférent et doit être effectué de manière qu’il(s) ne détruise(nt) pas les vésicules.It is understood that, in the case where a large amount of cationic surfactant (s) is used relative to the non-ionic amphiphilic lipid (s) (s), the choice of the cationic agent (s) is not indifferent and must be made in such a way that it (s) does not destroy the vesicles.
La composition selon l'invention est généralement préparée par mélange de deux constituants (A) et (B). Le constituant (A) contient la phase lamellaire lipidique hydratée, dans une phase aqueuse continue. Le constituant (B) contient, en phase aqueuse, l’agent cationique et/ou la protéine quaternisée. Chacun des constituants peut renfermer, en outre, divers additifs. On préfère que chacun des constituants (A) et (B) représentent 40 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition ; avantageusement, les deux constituants mélangés ont sensiblement le même poids.The composition according to the invention is generally prepared by mixing two constituents (A) and (B). Component (A) contains the hydrated lipidic lamellar phase in a continuous aqueous phase. Component (B) contains, in aqueous phase, the cationic agent and / or the quaternized protein. Each of the constituents may also contain various additives. It is preferred that each of the constituents (A) and (B) represent 40 to 60% by weight relative to the total weight of the composition; advantageously, the two mixed constituents have substantially the same weight.
Le constituant (A) est préparé de façon classique et plus particulièrement selon le procédé décrit dans le brevet français n” 2 315 991 : - dans une première étape, on met en contact avec de l’eau les lipides amphiphiles non-ioniques, éventuellement mélangés à des additifs destinés à modifier la perméabilité ou la charge des feuillets lipidiques de la phase lamellaire lipidique hydratée que l’on veut former ; - dans une deuxième étape, on ajoute à la phase lamellaire lipidique hydratée ainsi obtenue une phase aqueuse de dispersion ; - dans une troisième étape, on soumet le mélange à une agitation énergique pour obtenir des vésicules.Component (A) is prepared in a conventional manner and more particularly according to the method described in French patent no. 2 315 991: - in a first step, the nonionic amphiphilic lipids are brought into contact with water, optionally mixed with additives intended to modify the permeability or the charge of the lipid sheets of the hydrated lipid lamellar phase which it is desired to form; - In a second step, an aqueous dispersion phase is added to the hydrated lipidic lamellar phase thus obtained; - In a third step, the mixture is subjected to vigorous stirring to obtain vesicles.
Une fois le constituant (B) préparé, on l’ajoute au constituant (A), sous agitation, jusqu’à complète homogénéisation.Once the constituent (B) is prepared, it is added to the constituent (A), with stirring, until complete homogenization.
Les compositions selon l’invention sont, de préférence appliquées sous forme de produits à rincer, avant et plus particulièrement après un shampooing, avant et plus particulièrement après une coloration ou décoloration, avant et plus particulièrement après permanente ou défrisage. Elles peuvent également être appliquées sous forme de produits non rincés, par exemple, avant la mise en plis ou le brushing.The compositions according to the invention are preferably applied in the form of products to be rinsed off, before and more particularly after a shampoo, before and more particularly after coloring or discoloration, before and more particularly after perming or straightening. They can also be applied in the form of leave-in products, for example, before styling or brushing.
Pour la mise en oeuvre des compositions selon l’invention en vue d*un traitement des cheveux et/ou du cuir chevelu, on applique sur le substrat à traiter une quantité efficace de la composition selon l’invention, on laisse en contact pendant 1 â 15 mn avant de rincer quand il s’agit de produit à rincer. Les quantités de composition appropriées sont, en général, de l’ordre de 20 à 40 g pour une tête dans le cas des produits à rincer et de l’ordre de 5 à 10g dans le cas des produits non rincés.For the implementation of the compositions according to the invention with a view to a treatment of the hair and / or scalp, an effective amount of the composition according to the invention is applied to the substrate to be treated, it is left in contact for 1 15 minutes before rinsing when it is a product to rinse. The appropriate amounts of composition are, in general, of the order of 20 to 40 g for a head in the case of products to be rinsed and of the order of 5 to 10 g in the case of products not rinsed.
Les exemples donnés ci-dessous, à titre purement illustratif et non limitatif, permettront de mieux comprendre l’invention.The examples given below, purely by way of nonlimiting illustration, will allow a better understanding of the invention.
EXEMPLE 1EXAMPLE 1
Dans une première étape, on prépare un constituant A comprenant les vésicules. On fond, en agitant doucement â une température de 80’C, un mélange de 6 g de lipide non-ionique de formule :In a first step, a constituent A is prepared comprising the vesicles. We melt, with gentle agitation at a temperature of 80’C, a mixture of 6 g of nonionic lipid of formula:
où n est une valeur statistique moyenne égale à 6, avec 1,6 g de cholestérol.where n is an average statistical value equal to 6, with 1.6 g of cholesterol.
On introduit dans le mélange fondu 16 g d’eau portée à 90°C contenant un conservateur et l’on mélange pendant environ 5 mn. A la phase ainsi obtenue, on ajoute 24 g d’eau à 20°C ; on agite le mélange puis on ajoute encore 2,3 g d’eau à 20°C.16 g of water brought to 90 ° C. containing a preservative are introduced into the molten mixture and mixed for approximately 5 minutes. To the phase thus obtained, 24 g of water at 20 ° C are added; the mixture is stirred and then another 2.3 g of water at 20 ° C. are added.
Dans une seconde étape, on prépare un constituant (B) par mélange des formulations B1 et B2 suivantes :In a second step, a constituent (B) is prepared by mixing the following formulations B1 and B2:
Formulation B1Formulation B1
Alcool cétylique/alcool stéarylique ¢30/70) .. 2,25 gCetyl alcohol / stearyl alcohol ¢ 30/70) .. 2.25 g
Alcool cétylique/alcool stéarylique oxyéthyléné à 33 moles d’oxyde d’éthylène ... 0,55 gCetyl alcohol / oxyethylenated stearyl alcohol containing 33 moles of ethylene oxide ... 0.55 g
Octy 1 dodécano 1................................ 0,4 gOcty 1 dodécano 1 ................................ 0.4 g
Alcool cétylique/alcool stéarylique (50/50) .. 1,2 gCetyl alcohol / stearyl alcohol (50/50) .. 1.2 g
Formulation B2Formulation B2
Glycérine .................................... 0,4 gGlycerin .................................... 0.4 g
Chlorure de béhényltriméthyiammonium vendu sous la dénomination commerciale "GENAMIN KDM-F" par la Société ’’HOECHST" ..... 3,1 gBehenyltrimethyiammonium chloride sold under the trade name "GENAMIN KDM-F" by the company "HOECHST" ..... 3.1 g
Hydrolysat de protéine, comportant une chaîne polypeptidique ayant un poids moléculaire d’environ 12000 et des groupements ammonium quaternaires porteurs d’au moins un groupe alkyle en C - C , vendu sous la 1 18 dénomination commerciale de "CROTEIN Q" par la Société "CRODA” .............................. 0,25 gProtein hydrolyzate, comprising a polypeptide chain having a molecular weight of approximately 12000 and quaternary ammonium groups carrying at least one C - C alkyl group, sold under the name 1 18 trade name of "CROTEIN Q" by the Company " CRODA ”.............................. 0.25 g
Conservateur ................................. q.s.Curator ................................. q.s.
Eau .......................................... 40 gWater .......................................... 40 g
Le mélange des formulations B1 et B2 est effectué sous agitation et on maintient le mélange sous agitation jusqu’à complet refroidissement.The mixing of formulations B1 and B2 is carried out with stirring and the mixture is kept under stirring until complete cooling.
Dans une troisième étape, on réalise le mélange du constituant A et du constituant B et on le maintient sous agitation jusqu’à complète homogénéisation.In a third step, the component A and the component B are mixed and kept under stirring until complete homogenization.
On applique cette composition à raison d’environ 25 g sur le cuir chevelu et les cheveux lavés et essorés. Après 10 ran de temps de pose, on rince à l’eau. On constate une sensation de fraîcheur à l’application sur le cuir chevelu. Après séchage, on voit que les cheveux sont gainés et que la coiffure est légère et gonflante. Les cheveux se démêlent aisément, sont brillants, doux et lisses jusqu’à leurs pointes.This composition is applied at a rate of approximately 25 g to the scalp and to the hair washed and towel-dried. After 10 ran of exposure time, rinse with water. There is a feeling of freshness when applied to the scalp. After drying, we see that the hair is sheathed and that the hairstyle is light and plump. Hair detangles easily, is shiny, soft and smooth to the ends.
EXEMPLE 2EXAMPLE 2
On prépare une crème capillaire à rincer en procédant selon la technique décrite dans l’exemple 1. Le constituant (A) est préparé en agitant doucement à la température de 80"C un mélange de 3,8 g du lipide non-ionique de formule îPreparing a hair cream to rinse by proceeding according to the technique described in Example 1. The constituent (A) is prepared by gently stirring at a temperature of 80 "C a mixture of 3.8 g of the nonionic lipid of formula î
où n est une valeur statistique moyenne égale à 3, avec 3,8 g de cholestérol et 0,4 g du sel monosodique du glutamate de formule :where n is an average statistical value equal to 3, with 3.8 g of cholesterol and 0.4 g of the monosodium salt of glutamate of formula:
où R est un mélange de radicaux alkènyle et/ou 12 alkyle hydrogénés en C^- C^ dérivé des acides gras du suif, vendu sous la dénomination commerciale : "Acylglutamate HS 11" par la Société "AJINOMOTO".where R is a mixture of alkenyl and / or 12 alkyl radicals hydrogenated in C ^ - C ^ derived from tallow fatty acids, sold under the trade name: "Acylglutamate HS 11" by the company "AJINOMOTO".
A ce mélange fondu, on additionne ensuite de l’eau portée à 90°C renfermant un conservateur et l’on mélange pendant quelques minutes. A la phase ainsi obtenue, on ajoute ensuite sous agitation de l’eau froide pour compléter à 50 g.To this molten mixture is then added water brought to 90 ° C containing a preservative and mixed for a few minutes. To the phase thus obtained, cold water is then added with stirring to make up to 50 g.
On introduit ensuite, dans le constituant (A) ainsi préparé, le constituant (B) décrit dans l’exemple 1 et on agite jusqu’à homogénéisation.Then, into component (A) thus prepared, component (B) described in Example 1 is introduced and the mixture is stirred until homogenized.
Cette crème est appliquée sur le cuir chevelu et les cheveux lavés et essorés et a les mêmes avantages que celle obtenue dans l’exemple 1.This cream is applied to the scalp and the hair washed and towel-dried and has the same advantages as that obtained in Example 1.
EXEMPLE 3EXAMPLE 3
On opère comme dans l’exemple 1, en utilisant dans le constituant CB) la formulation B2 suivante :The procedure is as in Example 1, using in component CB) the following formulation B2:
Glycérine .................................. 0,4 gGlycerin .................................. 0.4 g
Hydrolysat de collagène à groupements triéthylammonium vendu sous la dénomination "QUAT PRO E" par laCollagen hydrolyzate with triethylammonium groups sold under the name "QUAT PRO E" by the
Société "MAYBROOK" ......................... i gCompany "MAYBROOK" ......................... i g
Conservateur ............................... q.s.Curator ............................... q.s.
Eau ........................................ 43 gWater ........................................ 43 g
Cette crème est appliquée sur le cuir chevelu et les cheveux lavés et essorés; elle a les mêmes avantages que celle obtenue dans l'exemple 1. EXEMPLE 4This cream is applied to the scalp and to washed and towel-dried hair; it has the same advantages as that obtained in Example 1. EXAMPLE 4
On reproduit l’exemple 1 en utilisant dans le constituant (B) la formulation B2 suivante :Example 1 is reproduced using in component (B) the following formulation B2:
Glycérine .................................. 0,4 gGlycerin .................................. 0.4 g
Chlorure de distéary1diméthylammonium ...... 6 gDisteararydimethylammonium chloride ...... 6 g
Conservateur ............................... q.s.Curator ............................... q.s.
Eau ......................................., 38 gWater ......................................., 38 g
Cette crème est appliquée sur le cuir chevelu et les cheveux lavés et essorés; elle a les mêmes avantages que celle obtenue dans l’exemple 1.This cream is applied to the scalp and to washed and towel-dried hair; it has the same advantages as that obtained in Example 1.
EXEMPLE 5EXAMPLE 5
On opère comme dans l’exemple 1 en utilisant dans le constituant CB) la formulation B2 suivante : G 1 ycérine .................................. 0,4 gThe procedure is as in Example 1 using in component CB) the following formulation B2: G 1 ycerin ........................... ....... 0.4 g
Sel d’ammonium quaternaire vendu par la Société ”REWO” sous la dénomination commerciale "REWOQUAT 7500 PG” ............. 5 gQuaternary ammonium salt sold by the company "REWO" under the trade name "REWOQUAT 7500 PG" ............. 5 g
Conservateur : ............................. q.s.Curator: ............................. q.s.
Eau........................................ 40 gWater ........................................ 40 g
Cette crème est appliquée sur le cuir chevelu et les cheveux lavés et essorés; elle a les mêmes avantages que celle obtenue dans l’exemple 1.This cream is applied to the scalp and to washed and towel-dried hair; it has the same advantages as that obtained in Example 1.
Claims (18)
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU87399A LU87399A1 (en) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF HAIR AND SCALP |
ES89403225T ES2016230A4 (en) | 1988-12-02 | 1989-11-22 | COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF HAIR AND HAIR LEATHER. |
EP89403225A EP0373988B2 (en) | 1988-12-02 | 1989-11-22 | Cosmetic or pharmaceutical composition for hair and scalp treatment |
DE68903477T DE68903477T3 (en) | 1988-12-02 | 1989-11-22 | Cosmetic or pharmaceutical preparation for the treatment of hair and hair. |
DE198989403225T DE373988T1 (en) | 1988-12-02 | 1989-11-22 | COSMETIC OR PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR HAIR AND HAIR FLOOR TREATMENT. |
AT89403225T ATE82112T1 (en) | 1988-12-02 | 1989-11-22 | COSMETIC OR PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR HAIR AND HAIR FLOOR TREATMENT. |
CA002004309A CA2004309C (en) | 1988-12-02 | 1989-11-30 | Cosmetic or pharmaceutical composition for the treatment of hair and scalp |
JP1312291A JPH0314509A (en) | 1988-12-02 | 1989-12-02 | Cosmtic or pharmacological composition for treating hair and head skin |
GR90300108T GR900300108T1 (en) | 1988-12-02 | 1991-09-27 | Cosmetic or pharmaceutical composition for hair and scalp treatment |
US09/277,765 US6177100B1 (en) | 1988-12-02 | 1999-03-29 | Cosmetic or pharmaceutical composition for the treatment of the hair and scalp |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU87399A LU87399A1 (en) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF HAIR AND SCALP |
LU87399 | 1988-12-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
LU87399A1 true LU87399A1 (en) | 1990-07-10 |
Family
ID=19731119
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
LU87399A LU87399A1 (en) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF HAIR AND SCALP |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0373988B2 (en) |
JP (1) | JPH0314509A (en) |
AT (1) | ATE82112T1 (en) |
CA (1) | CA2004309C (en) |
DE (2) | DE68903477T3 (en) |
ES (1) | ES2016230A4 (en) |
GR (1) | GR900300108T1 (en) |
LU (1) | LU87399A1 (en) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2662605B1 (en) * | 1990-05-31 | 1994-12-02 | Oreal | COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF HAIR AND SCALP. |
ES2163500T3 (en) * | 1994-03-04 | 2002-02-01 | Unilever Nv | LIPOSOMES FOR DEPOSITION ON THE HAIR. |
FR2761886B1 (en) * | 1997-04-14 | 2000-05-05 | Virbac Sa | COMPOSITIONS CONTAINING AT LEAST ONE CATIONIC POLYMER AND AT LEAST ONE ACTIVE MOLECULE CONTAINED IN AT LEAST ONE MICRO OR NANOPARTICLE VECTOR AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF LIVE OR INERT SURFACES |
CA2309373A1 (en) * | 1999-05-27 | 2000-11-27 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Novel topical formulations |
US20030044368A1 (en) * | 2000-07-03 | 2003-03-06 | Keiji Tsuchikura | Deodorant composition |
GB0201739D0 (en) * | 2002-01-25 | 2002-03-13 | Unilever Plc | Improved hair conditioning compositions |
GB0403879D0 (en) * | 2004-02-21 | 2004-03-24 | Unilever Plc | Hair conditioning compositions and methods of manufacture |
JP5100158B2 (en) * | 2006-03-07 | 2012-12-19 | ライオン株式会社 | Vesicle aqueous dispersion and method for producing the same |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2408387A2 (en) * | 1975-06-30 | 1979-06-08 | Oreal | COMPOSITIONS BASED ON AQUEOUS DISPERSIONS OF LIPID SPHERULES |
DE2619100A1 (en) † | 1976-05-03 | 1977-11-10 | Koehler Valentin | Beta:glucuronidase inhibition - using glucuronic acid or glucuronic acid lactone and opt. vitamin B12 |
JPS588287A (en) * | 1981-07-06 | 1983-01-18 | Daiichi Eng Kk | Squeeze pump |
JPS6019710A (en) † | 1983-07-12 | 1985-01-31 | Lion Corp | Hair cosmetic |
GB8324858D0 (en) † | 1983-09-16 | 1983-10-19 | Unilever Plc | Hair conditioning preparation |
LU85303A1 (en) * | 1984-04-13 | 1985-11-27 | Oreal | HAIR COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING HAIR |
JPS6156016A (en) * | 1984-08-25 | 1986-03-20 | セイレイ工業株式会社 | Engine attaching apparatus of lawn mower |
JPS6363606A (en) † | 1986-09-04 | 1988-03-22 | Shiseido Co Ltd | Clear gel composition for hair-treatment |
US4855090A (en) * | 1987-03-13 | 1989-08-08 | Micro-Pak, Inc. | Method of producing high aqueous volume multilamellar vesicles |
JPH0745389B2 (en) † | 1987-03-18 | 1995-05-17 | 旭電化工業株式会社 | Hair-rinse composition |
-
1988
- 1988-12-02 LU LU87399A patent/LU87399A1/en unknown
-
1989
- 1989-11-22 EP EP89403225A patent/EP0373988B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-22 DE DE68903477T patent/DE68903477T3/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-22 DE DE198989403225T patent/DE373988T1/en active Pending
- 1989-11-22 ES ES89403225T patent/ES2016230A4/en active Pending
- 1989-11-22 AT AT89403225T patent/ATE82112T1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-11-30 CA CA002004309A patent/CA2004309C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-02 JP JP1312291A patent/JPH0314509A/en active Granted
-
1991
- 1991-09-27 GR GR90300108T patent/GR900300108T1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE68903477T3 (en) | 2005-08-04 |
ATE82112T1 (en) | 1992-11-15 |
EP0373988A1 (en) | 1990-06-20 |
EP0373988B1 (en) | 1992-11-11 |
DE68903477D1 (en) | 1992-12-17 |
DE68903477T2 (en) | 1993-03-25 |
EP0373988B2 (en) | 2001-10-17 |
GR900300108T1 (en) | 1991-09-27 |
JPH0460569B2 (en) | 1992-09-28 |
DE373988T1 (en) | 1990-09-27 |
CA2004309C (en) | 1997-01-07 |
CA2004309A1 (en) | 1990-06-02 |
JPH0314509A (en) | 1991-01-23 |
ES2016230A4 (en) | 1990-11-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0551498B1 (en) | Ceramide and/or glycoceramide-based cationic dispersions | |
EP0526289B1 (en) | Method for the manufacture of a cosmetic composition for hair treatment, and its obtained composition and a method of cosmetic treating using this composition | |
CA1221911A (en) | Hair treatment composition, and its use | |
CA1221912A (en) | Hair treatment composition, and method of use | |
EP0433131B1 (en) | Cosmetic composition for haircare and use of said composition | |
CH651842A5 (en) | POLYETHYLENE GLYCOLS DERIVATIVES, THEIR USE AND COSMETIC AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM. | |
FR2781368A1 (en) | COMPOSITION CONTAINING AN OPACIFYING OR NACRANT AGENT AND AT LEAST ONE FATTY ALCOHOL | |
WO1993024106A1 (en) | Composition comprising a proanthocyanidin oligomer encapsulated in a liposome | |
EP0459856B2 (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition for hair and scalp treatment | |
EP0939619B1 (en) | Detergent cosmetic compositions and use thereof | |
EP1357884B1 (en) | Composition for treating keratinous materials comprising a cationic poly(alkyl) vinyllactam polymer and a conditioning agent | |
EP0966945A1 (en) | Cleaning cosmetic compositions and their use | |
EP0855898B1 (en) | Novel reducing composition and novel method for perming hair | |
EP0444983B1 (en) | Fabrication process of a hair cosmetic composition, composition and cosmetic treatment process | |
EP0373988B1 (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition for hair and scalp treatment | |
CA1171859A (en) | Cosmetic composition containing bis(quaternary ammonium) derivatives with two lipophilic chains useful for the treatment of keratin tissues and new products used | |
EP1126817B1 (en) | Cleansing cosmetic compositions and use | |
US6177100B1 (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition for the treatment of the hair and scalp | |
FR2712490A1 (en) | Hair-conditioning shampoo compsns | |
FR2460133A1 (en) | COMPOSITION FOR HAIR CARE AND METHOD OF APPLICATION | |
FR2755850A1 (en) | New detergent and conditioning composition, particularly for hair |