LU87142A1 - COSMETIC COMPOSITION FOR HOLDING HAIRDRESSING CONTAINING OXAZOLINE POLYMER AND 2-HYDROXY 4-METHOXY BENZOPHENONE 5-SULFONIC ACID - Google Patents

COSMETIC COMPOSITION FOR HOLDING HAIRDRESSING CONTAINING OXAZOLINE POLYMER AND 2-HYDROXY 4-METHOXY BENZOPHENONE 5-SULFONIC ACID Download PDF

Info

Publication number
LU87142A1
LU87142A1 LU87142A LU87142A LU87142A1 LU 87142 A1 LU87142 A1 LU 87142A1 LU 87142 A LU87142 A LU 87142A LU 87142 A LU87142 A LU 87142A LU 87142 A1 LU87142 A1 LU 87142A1
Authority
LU
Luxembourg
Prior art keywords
composition
weight
composition according
hair
hydroxy
Prior art date
Application number
LU87142A
Other languages
French (fr)
Inventor
Jean-Francois Grollier
Christine Dupuis
Original Assignee
Oreal Societe Anonyme Francais
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal Societe Anonyme Francais filed Critical Oreal Societe Anonyme Francais
Priority to LU87142A priority Critical patent/LU87142A1/en
Priority to JP1045004A priority patent/JP2781404B2/en
Priority to DE8989103151T priority patent/DE68902933T2/en
Priority to CA000591864A priority patent/CA1310586C/en
Priority to EP89103151A priority patent/EP0330193B1/en
Priority to AT89103151T priority patent/ATE80791T1/en
Publication of LU87142A1 publication Critical patent/LU87142A1/en
Priority to US07/768,102 priority patent/US5275810A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Abstract

Cosmetic composition intended for maintaining the hairstyle, containing, in a cosmetically acceptable medium, an oxazoline polymer of formula (I): <IMAGE> in which R1 denotes C1-C4 alkyl and n is such that the molecular weight is equal to at least 10,000, and at least one 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulphonic acid or its cosmetically acceptable salts.

Description

f \f \

Composition cosmétique pour le maintien de la coiffure contenant un polymère d'oxazoline et un acide 2-hydroxy 4- méthoxy benzophénone 5-sulfonique salifié ou non.Cosmetic composition for maintaining the hairstyle containing an oxazoline polymer and a 2-hydroxy-4-methoxy benzophenone 5-sulfonic acid, salified or not.

La présente invention a pour objet une nouvelle composition cosmétique destinée à être utilisée pour le maintien des cheveux, contenant un polymère d'oxazoline et un acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5- sulfonique salifié ou non.The present invention relates to a new cosmetic composition intended to be used for hair maintenance, containing an oxazoline polymer and a 2-hydroxy 4-methoxy benzophenone 5-sulfonic acid, salified or not.

Les polymères dérivés d'oxazoline sont connus en eux-mêmes et le brevet français 1.553.988 décrit notamment l'application de certains de ces polymères dans des compositions pour la coiffure destinées à maintenir les cheveux en place, qu'il s'agisse de maintenir la mise en plis, l'ondulation permanente ou de fixer la coiffure.Polymers derived from oxazoline are known in themselves and French patent 1,553,988 describes in particular the application of some of these polymers in compositions for hairdressing intended to hold the hair in place, whether maintain styling, permanent waving or fix the hairstyle.

Ces compositions s'appliquent directement sur les cheveux à l'aide d'un peigne ou à la main et sont de préférence appliquées par pulvérisation sur la chevelure, auquel cas elles constituent des laques.These compositions are applied directly to the hair using a comb or by hand and are preferably applied by spraying onto the hair, in which case they constitute hairsprays.

2 > t «2> t «

Les polymères d'oxazoline sont parfaitement adaptés pour ce type d’application qui requiert une bonne solubilité dans les solvants organiques tels que l'éthanol et 1'isopropanol, une compatibilité élevée avec les propulseurs ainsi qu’une dispersibilité aisée dans l'eau afin de pouvoir s'éliminer rapidement des cheveux par rinçage ou par les shampooings.Oxazoline polymers are perfectly suited for this type of application which requires good solubility in organic solvents such as ethanol and isopropanol, high compatibility with propellants as well as easy dispersibility in water in order to to be able to remove hair quickly by rinsing or using shampoos.

En outre, ces résines ne requièrent pas obligatoirement l'emploi d'additifs tels que des plastifiants car elles forment elles-mêmes des pellicules flexibles.In addition, these resins do not necessarily require the use of additives such as plasticizers because they themselves form flexible films.

Par ailleurs, les pellicules formées avec ces polymères sont brillantes et conservent parfaitement bien l'ondulation.In addition, the films formed with these polymers are shiny and perfectly retain the waviness.

La demanderesse a cependant constaté que dans certains cas les polymères d'oxazoline réagissaient avec le sébum du cheveu, secrété naturellement par les glandes sébacées, en produisant un effet collant désagréable au toucher et un aspect inesthétique de la chevelure.The Applicant has however found that in certain cases the oxazoline polymers react with the sebum of the hair, secreted naturally by the sebaceous glands, by producing a sticky effect unpleasant to the touch and an unsightly appearance of the hair.

La demanderesse a découvert de façon surprenante que l'addition d'acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique salifié ou non, aux polymères d'oxazoline, permettait de remédier à cet inconvénient d'effet collant sur les cheveux sans toutefois modifier les propriétés avantageuses conférées par lesdits polymères.The Applicant has surprisingly discovered that the addition of 2-hydroxy 4-methoxy benzophenone 5-sulfonic acid, salified or not, to the oxazoline polymers, made it possible to remedy this disadvantage of sticky effect on the hair without, however, modifying the advantageous properties conferred by said polymers.

L'invention a donc pour objet une composition cosmétique destinée au maintien des cheveux contenant au moins un polymère d'oxazoline et au moins un acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique salifié ou non.The subject of the invention is therefore a cosmetic composition intended for hair maintenance containing at least one oxazoline polymer and at least one 2-hydroxy 4-methoxy benzophenone 5-sulfonic acid, salified or not.

Un autre objet de 1'invention est constitué par un procédé de traitement cosmétique des cheveux destiné à favoriser leur maintien consistant à leur 3 appliquer l'association d'au moins un polymère d'oxazoline et d'au moins un acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique salifié ou non.Another object of the invention is constituted by a cosmetic treatment process for the hair intended to promote their maintenance, consisting in applying to them the combination of at least one oxazoline polymer and at least one 2-hydroxy 4 acid. -methoxy benzophenone 5-sulfonic salified or not.

D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.Other objects of the invention will appear on reading the description and the examples which follow.

La composition cosmétique conforme a l'invention est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un polymère d'oxazoline de formule (I) : —- CH2CH2 ^- n C = 0 (I) *1 dans laquelle R·] est un radical alkyle inférieur en C1-C4, et de préférence un groupement éthyle, n a une valeur telle que le poids moléculaire est au moins égal à 10.000, et au moins un acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique ou ses sels cosmétiquement acceptables.The cosmetic composition in accordance with the invention is essentially characterized in that it contains, in a cosmetically acceptable medium, at least one oxazoline polymer of formula (I): —- CH2CH2 ^ - n C = 0 (I) * 1 in which R ·] is a lower C1-C4 alkyl radical, and preferably an ethyl group, has a value such that the molecular weight is at least 10,000, and at least one 2-hydroxy 4-methoxy benzophenone acid 5 -sulfonic or its cosmetically acceptable salts.

Les sels cosmétiquement acceptables sont choisis parmi les sels métalliques tels que plus particulièrement les sels alcalins et alcalino-terreux, les sels d'ammonium et d'amines.The cosmetically acceptable salts are chosen from metal salts such as more particularly the alkaline and alkaline-earth salts, the ammonium and amine salts.

Les polymères d'oxazoline de formule (I) ont un poids moléculaire supérieur à 10.000, généralement compris entre 20.000 et 1.000.000, et de préférence entre 50.000 et 500.000 et sont préparés par polymérisation de 2-alkyl 2-oxazoline. Les polymères préférés sont les homopolymères d'éthyloxazoline ayant un poids moléculaire compris entre 20.000 et 1.000.000, et plus particulièrement ceux vendus sous la dénomination de PEOX par la Société DOW CHEMICAL ayant des poids moléculaires de 50.000 à 500.000.The oxazoline polymers of formula (I) have a molecular weight greater than 10,000, generally between 20,000 and 1,000,000, and preferably between 50,000 and 500,000 and are prepared by polymerization of 2-alkyl 2-oxazoline. The preferred polymers are homopolymers of ethyloxazoline having a molecular weight of between 20,000 and 1,000,000, and more particularly those sold under the name PEOX by the company DOW CHEMICAL having molecular weights of 50,000 to 500,000.

Un polymère plus particulièrement préféré \ r 4 selon l’invention est représenté par un homopolymère d'éthyloxazoline de poids moléculaire 50.000.A more particularly preferred polymer \ r 4 according to the invention is represented by an ethyloxazoline homopolymer of molecular weight 50,000.

L'acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique utilisé conformément à l'invention est de préférence celui vendu sous la dénomination "UVINUL MS 40" par la Société BASF.The 2-hydroxy 4-methoxy benzophenone 5-sulfonic acid used in accordance with the invention is preferably that sold under the name "UVINUL MS 40" by the company BASF.

Le polymère d'oxazoline est présent dans les compositions conformes à l'invention, dans des concentrations comprises entre 0,2 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 8%, et en particulier comprises entre 1,3 et 5% en poids, et l'acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique est utilisé dans des concentrations comprises de préférence entre 0,05 et· 2,5% en poids, et plus particulièrement entre 0,1 et 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.The oxazoline polymer is present in the compositions in accordance with the invention, in concentrations of between 0.2 and 10% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5 to 8%, and in particular between 1.3 and 5% by weight, and 2-hydroxy 4-methoxy benzophenone 5-sulfonic is used in concentrations preferably between 0.05 and · 2.5% by weight, and more particularly between 0.1 and 2% by weight, relative to the total weight of the composition.

Les compositions conformes à l'invention peuvent se présenter sous forme de lotions aqueuses, hydroalcooliques ou alcooliques, éventuellement épaissies, et de préférence être conditionnées en aérosol pour être appliquées sous forme de pulvérisation ou spray et former une laque sur les cheveux.The compositions in accordance with the invention may be in the form of aqueous, hydroalcoholic or alcoholic lotions, optionally thickened, and preferably be packaged as an aerosol to be applied in the form of a spray or spray and form a lacquer on the hair.

Le milieu cosmétiquement acceptable peut être constitué par de l'eau et/ou un solvant organique cosmétiquement acceptable tel que plus particulièrement un solvant choisi parmi les monoalcools ayant de 1 à 8 atomes de carbone comme l'éthanol, 1'isopropanol, l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique, les polyalcools tels que les alkylèneglycols comme 1'éthylèneglycol, le propylèneglycol, utilisés seuls ou en mélanges. Le solvant est présent de préférence dans des proportions inférieures ou égales à 70% en poids par rapport au poids total de la composition totale.The cosmetically acceptable medium can consist of water and / or a cosmetically acceptable organic solvent such as more particularly a solvent chosen from monoalcohols having from 1 to 8 carbon atoms such as ethanol, isopropanol, alcohol benzyl, phenylethyl alcohol, polyalcohols such as alkylene glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, used alone or in mixtures. The solvent is preferably present in proportions of less than or equal to 70% by weight relative to the total weight of the total composition.

Lorsque les compositions se présentent sous forme de lotions hydroalcooliques, la quantité d'alcool 5 présente dans la composition peut être de 5 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition.When the compositions are in the form of hydroalcoholic lotions, the amount of alcohol present in the composition can be from 5 to 70% by weight relative to the total weight of the composition.

Lorsque les compositions selon l'invention sont conditionnées en aérosol pour être appliquées sous forme de spray, elles sont essentiellement alcooliques et contiennent une quantité d'alcool et notamment d'alcool éthylique, dans une proportion de 20 à 95% et plus particulièrement de 20 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée.When the compositions according to the invention are packaged in an aerosol to be applied in the form of a spray, they are essentially alcoholic and contain an amount of alcohol and in particular ethyl alcohol, in a proportion of 20 to 95% and more particularly of 20 at 70% by weight relative to the total weight of the pressurized composition.

Les compositions conformes à la présente invention peuvent contenir des additifs habituellement utilisés en cosmétique, compatibles avec les polymères d'oxazoline de formule (I), choisis parmi les émollients, les lubrifiants, les agents - pénétrants, les stabilisants, les parfums, les agents épaississants, les agents conservateurs et éventuellement les plastifiants.The compositions in accordance with the present invention may contain additives usually used in cosmetics, compatible with the oxazoline polymers of formula (I), chosen from emollients, lubricants, penetrating agents, stabilizers, perfumes, agents thickeners, preservatives and possibly plasticizers.

Les épaississants, utilisés dans les compositions conformes à l'invention, sont choisis de préférence parmi les polymères d'acide acrylique réticulés ou non, et plus particulièrement les acides polyacryliques réticulés par un agent polyfonctionnel tels que les produits vendus sous la dénomination CARBOPOL par la Société GOODRICH, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, 1'hydroxyéthyl-cellulose, 1'hydroxypropylméthylcellulose, les sels de sodium de la carboxyméthylcellulose ou les copolymères éthylène/anhydride maléique de haut poids moléculaire.The thickeners used in the compositions in accordance with the invention are preferably chosen from polymers of acrylic acid crosslinked or not, and more particularly polyacrylic acids crosslinked with a polyfunctional agent such as the products sold under the name CARBOPOL by GOODRICH, cellulose derivatives such as methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, sodium salts of carboxymethylcellulose or ethylene / maleic anhydride copolymers of high molecular weight.

Ces épaississants sont présents entre 0,05 et 5%, et de préférence entre 0,1 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition.These thickeners are present between 0.05 and 5%, and preferably between 0.1 and 2% by weight relative to the total weight of the composition.

Lorsque les compositions conformes à l'invention sont conditionnées en aérosol pour être appliquées sous forme de spray, les agents propulseurs peuvent être choisis parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane ou leurs * 6 mélanges ou un mélange de ces hydrocarbures avec des hydrocarbures chlorés et/ou fluorés tels que les composés vendus sous la dénomination de Fréon ou Dymel par la Société DU PONT DE NEMOURS et plus particulièrement les hydrocarbures fluorochlorés tels que le monofluorotrichlorométhane, le difluorodichloro-méthane, le tétrafluorodichloroéthane ou les mélanges de ces derniers.When the compositions in accordance with the invention are packaged in an aerosol to be applied in the form of a spray, the propellants may be chosen from volatile hydrocarbons such as n-butane, propane, isobutane or mixtures thereof or a mixture of these hydrocarbons with chlorinated and / or fluorinated hydrocarbons such as the compounds sold under the name of Freon or Dymel by the company DU PONT DE NEMOURS and more particularly fluorochlorinated hydrocarbons such as monofluorotrichloromethane, difluorodichloromethane, tetrafluorodichloroethane or mixtures of these.

Ils peuvent également être choisis parmi les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés susdécrits et leurs mélanges, l'éther diméthylique, le gaz carbonique et le protoxyde d'azote.They can also be chosen from the chlorinated and / or fluorinated hydrocarbons described above and their mixtures, dimethyl ether, carbon dioxide and nitrous oxide.

On préfère, selon l'invention, utiliser un mélange de n-butane, isobutane, propane et de monofluorotrichlorométhane et plus particulièrement un mélange de n-butane, d'isobutane et de propane.It is preferred, according to the invention, to use a mixture of n-butane, isobutane, propane and monofluorotrichloromethane and more particularly a mixture of n-butane, isobutane and propane.

La phase propulsive, dans ces compositions de laque, représente 30 à 80% du poids total de la composition pressurisée.The propellant phase, in these lacquer compositions, represents 30 to 80% of the total weight of the pressurized composition.

Les compositions conformes à l'invention sont utilisées pour la fixation des cheveux. Elles peuvent être appliquées comme produit de traitement après la coloration, décoloration, après le shampooing, après la permanente ou le défrisage des cheveux.The compositions according to the invention are used for fixing the hair. They can be applied as a treatment product after coloring, bleaching, after shampooing, after perming or straightening the hair.

Une composition particulièrement préférée selon l'invention est constituée par une composition pour fixer les cheveux sous forme de spray ou de laque.A particularly preferred composition according to the invention consists of a composition for fixing the hair in the form of a spray or a lacquer.

Le procédé de traitement cosmétique des cheveux destiné à favoriser leur maintien qui constitue un autre objet de l'invention consiste à appliquer au moins un polymère d'oxazoline de formule (I) et au moins un acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique salifié ou non, dans un milieu cosmétiquement acceptable, sur les cheveux mouillés ou séchés, de préférence au moyen des compositions décrites ci-dessus, 7 > Λ sans faire suivre l'application d'un rinçage.The cosmetic treatment process for hair intended to promote their maintenance which constitutes another object of the invention consists in applying at least one oxazoline polymer of formula (I) and at least one 2-hydroxy 4-methoxy benzophenone 5- acid. sulphonic salified or not, in a cosmetically acceptable medium, on wet or dried hair, preferably by means of the compositions described above, 7> Λ without following the application of a rinse.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.The following examples are intended to illustrate the invention without, however, being limiting in nature.

EXEMPLE 1EXAMPLE 1

On prépare un spray de composition suivante :A spray of the following composition is prepared:

- Polyéthyloxazoline de PM 50.000, vendu sous la dénomination PEOX- Polyethyloxazoline of PM 50,000, sold under the name PEOX

par la Société DOW CHEMICAL 5,83 g - Acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique (UVINUL MS 40 de BASF) 0,83 g - Parfum qs - Alcool éthylique absolu qsp 100,00 gby the company DOW CHEMICAL 5.83 g - 2-Hydroxy 4-methoxy benzophenone 5-sulfonic acid (UVINUL MS 40 from BASF) 0.83 g - Perfume qs - Absolute ethyl alcohol qs 100.00 g

Conditionnement aérosol î - Composition ci-dessus 48,00 gAerosol packaging î - Composition above 48.00 g

- Mélange ternaire de n-butane, isobutane > 55%, propane, vendu sous la dénomination AEROGAZ 3,2 N- Ternary mixture of n-butane, isobutane> 55%, propane, sold under the name AEROGAZ 3,2 N

par la Société ELF AQUITAINE 52,00 g TOTAL 100,00 g ♦ 8 EXEMPLE 2by ELF AQUITAINE Company 52.00 g TOTAL 100.00 g ♦ 8 EXAMPLE 2

On prépare un spray de composition suivante :A spray of the following composition is prepared:

- Polyéthyloxazoline de PM 50.000, vendu sous la dénomination PEOX- Polyethyloxazoline of PM 50,000, sold under the name PEOX

par la Société DOW CHEMICAL 2,72 g - Acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique (UVINUL MS 40 de BASF) 0,63 g - Parfum qs - Alcool éthylique absolu qsp 100,00 gby the company DOW CHEMICAL 2.72 g - 2-hydroxy 4-methoxy benzophenone 5-sulfonic acid (UVINUL MS 40 from BASF) 0.63 g - Perfume qs - Absolute ethyl alcohol qs 100.00 g

Conditionnement aérosol : - Composition ci-dessus 55,00 gAerosol packaging: - Composition above 55.00 g

- Mélange ternaire de n-butane, isobutane 55%, propane, vendu sous la dénomination AEROGAZ 3,2 N- Ternary mixture of n-butane, isobutane 55%, propane, sold under the name AEROGAZ 3,2 N

par la Société ELF AQUITAINE 45,00 g TOTAL 100,00 gby ELF AQUITAINE 45.00 g TOTAL 100.00 g

Claims (16)

9 >9> 1. Composition cosmétique destinée au maintien des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un polymère d'oxazoline de formule (I) : —- CH2CH24—n <j: = o (i) Ri dans laquelle R-] est un radical alkyle inférieur en C-|“C4, n a une valeur telle que le poids moléculaire est au moins égal à 10.000 et au moins un acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique ou ses sels cosmétiquement acceptables.1. Cosmetic composition intended for hair maintenance, characterized in that it contains in a cosmetically acceptable medium at least one oxazoline polymer of formula (I): —- CH2CH24 — n <j: = o (i) Ri wherein R-] is a lower alkyl radical in C- | “C4, has a value such that the molecular weight is at least 10,000 and at least one 2-hydroxy 4-methoxy benzophenone 5-sulfonic acid or its cosmetically salts acceptable. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les polymères d'oxazoline de formule (I) ont un poids moléculaire de 20.000 à 1.000.000.2. Cosmetic composition according to claim 1, characterized in that the oxazoline polymers of formula (I) have a molecular weight of 20,000 to 1,000,000. 3. Composition selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée par le fait que le polymère d'oxazoline de formule (I) est un homopolymère d'éthyloxazoline de poids moléculaire 50.000.3. Composition according to one of claims 1 and 2, characterized in that the oxazoline polymer of formula (I) is a homopolymer of ethyloxazoline of molecular weight 50,000. 4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins de 0,2 à 10% de polymère d'oxazoline de formule (I) en poids par rapport au poids total de la composition et au moins de 0,05 à 2,5% en poids d'acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique salifié ou non.4. Composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that it contains at least 0.2 to 10% of oxazoline polymer of formula (I) by weight relative to the total weight of the composition and at least from 0.05 to 2.5% by weight of 2-hydroxy 4-methoxy benzophenone 5-sulfonic acid, salified or not. 5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable : - au moins de 1,3 à 5% en poids de polymère d'oxazoline de formule (I); * 10 - au moins de 0,1 a 2% en poids d'acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique salifié ou non.5. Composition according to claim 4, characterized in that it contains in a cosmetically acceptable medium: - at least 1.3 to 5% by weight of oxazoline polymer of formula (I); * 10 - at least 0.1 to 2% by weight of 2-hydroxy 4-methoxy benzophenone 5-sulfonic acid, salified or not. 6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion aqueuse, hydroalcoolique ou alcoolique, épaissie ou non.6. Composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that it is in the form of an aqueous, hydroalcoholic or alcoholic lotion, thickened or not. 7. Composition selon l'une des revendications 1 a 6, caractérisée par le fait qu'elle est conditionnée en aérosol pour être appliquée sous forme de pulvérisation ou de spray et former une laque sur les cheveux.7. Composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that it is packaged as an aerosol to be applied in the form of a spray or spray and to form a lacquer on the hair. 8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que le milieu cosmétiquement acceptable contient de l'eau et/ou un solvant organique cosmétiquement acceptable choisi parmi les monoalcools ayant de 1 à 8 atomes de carbone, les polyalcools utilisés seuls ou en mélanges, ledit solvant étant présent dans des proportions inférieures ou égales a 70% en poids par rapport au poids total de la composition.8. Composition according to one of claims 1 to 7, characterized in that the cosmetically acceptable medium contains water and / or a cosmetically acceptable organic solvent chosen from monoalcohols having from 1 to 8 carbon atoms, polyalcohols used alone or in mixtures, said solvent being present in proportions of less than or equal to 70% by weight relative to the total weight of the composition. 9. Composition sous forme de lotion hydroalcoolique selon la revendication 8, caractérisée par le fait que la quantité d'alcool présent dans la composition est comprise entre 5 et 70% en poids par rapport au poids total de la composition.9. Composition in the form of a hydroalcoholic lotion according to claim 8, characterized in that the amount of alcohol present in the composition is between 5 and 70% by weight relative to the total weight of the composition. 10. Composition conditionnée en aérosol sous forme de laque selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait q'elle contient de 20 a 95% d'alcool en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée.10. Composition packaged as an aerosol in the form of a lacquer according to any one of claims 1 to 7, characterized in that it contains from 20 to 95% alcohol by weight relative to the total weight of the pressurized composition. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle contient des additifs compatibles avec le polymère " d'oxazoline de formule (I) choisis parmi des émollients, 1* 11 % des parfums, des agents conservateurs, des agents épaississants, des lubrifiants, des plastifiants ou des stabilisants.11. Composition according to any one of claims 1 to 10, characterized in that it contains additives compatible with the "oxazoline" polymer of formula (I) chosen from emollients, 1 * 11% of perfumes, preservatives, thickening agents, lubricants, plasticizers or stabilizers. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle contient de 0,05 à 5% en poids et de préférence de 0,1 a 2% en poids par rapport au poids total de la composition d'un agent épaississant choisi parmi les polymères d'acide acrylique réticulés ou non, les dérivés de cellulose ou les copolymères éthylène/anhydride maléique de haut poids moléculaire.12. Composition according to any one of claims 1 to 11, characterized in that it contains from 0.05 to 5% by weight and preferably from 0.1 to 2% by weight relative to the total weight of the composition of a thickening agent chosen from cross-linked or non-crosslinked acrylic acid polymers, cellulose derivatives or high molecular weight ethylene / maleic anhydride copolymers. 13. Composition selon l'une des revendications 1 à 12, conditionnée en aérosol pour être appliquée sous forme de spray, caractérisée par le fait qu'elle contient dans une proportion de 30 à 80% en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée, un agent propulseur choisi parmi le n-butane, le propane, l'isobutane ou leurs mélanges ou un mélange de ces hydrocarbures avec des hydrocarbures chlorés et/ou fluorés choisis parmi le monofluorotrichlorométhane, le difluorodichlorométhane, le tétrafluorodichloroéthane, des mélanges de ces hydrocarbures fluorés et/ou chlorés susdécrits, le gaz carbonique, l'éther diméthylique ou le protoxyde d'azote.13. Composition according to one of claims 1 to 12, packaged as an aerosol to be applied in the form of a spray, characterized in that it contains in a proportion of 30 to 80% by weight relative to the total weight of the composition pressurized, a propellant chosen from n-butane, propane, isobutane or mixtures thereof or a mixture of these hydrocarbons with chlorinated and / or fluorinated hydrocarbons chosen from monofluorotrichloromethane, difluorodichloromethane, tetrafluorodichloroethane, mixtures of these fluorinated and / or chlorinated hydrocarbons described above, carbon dioxide, dimethyl ether or nitrous oxide. 14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent propulseur choisi parmi un mélange de n-butane, d'isobutane, de propane et de monofluorotrichlorométhane ou un mélange de n-butane, propane et d'isobutane. , 15. Utilisation de la composition telle que définie dans l'une des revendications 1 à 14, pour la " fixation des cheveux, comme produit de traitement pouvant être appliqué après la coloration, décoloration, * > 12 ψ J, après le shampooing, après la permanente ou le défrisage des cheveux.14. Composition according to claim 13, characterized in that it contains a propellant chosen from a mixture of n-butane, isobutane, propane and monofluorotrichloromethane or a mixture of n-butane, propane and isobutane . , 15. Use of the composition as defined in one of claims 1 to 14, for the "fixing of the hair, as a treatment product which can be applied after coloring, bleaching, *> 12 ψ J, after shampooing, after perming or straightening the hair. 16. Procédé de traitement cosmétique des cheveux destiné à favoriser leur maintien, caractérisé par le fait que 1 ' on applique au moins un polymère d'oxazoline de formule (I) et au moins un acide 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone 5-sulfonique salifié ou non tels que définis dans la revendication 1, dans un milieu cosmétiquement acceptable, sur les cheveux mouillés ou séchés, cette application n'étant pas suivie d'un rinçage.16. A method of cosmetic treatment of hair intended to promote their maintenance, characterized in that one applies at least one oxazoline polymer of formula (I) and at least one 2-hydroxy 4-methoxy benzophenone 5-sulfonic acid salified or not as defined in claim 1, in a cosmetically acceptable medium, on wet or dried hair, this application not being followed by rinsing.
LU87142A 1988-02-25 1988-02-25 COSMETIC COMPOSITION FOR HOLDING HAIRDRESSING CONTAINING OXAZOLINE POLYMER AND 2-HYDROXY 4-METHOXY BENZOPHENONE 5-SULFONIC ACID LU87142A1 (en)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU87142A LU87142A1 (en) 1988-02-25 1988-02-25 COSMETIC COMPOSITION FOR HOLDING HAIRDRESSING CONTAINING OXAZOLINE POLYMER AND 2-HYDROXY 4-METHOXY BENZOPHENONE 5-SULFONIC ACID
JP1045004A JP2781404B2 (en) 1988-02-25 1989-02-23 Cosmetic composition for holding hair
DE8989103151T DE68902933T2 (en) 1988-02-25 1989-02-23 COSMETIC COMPOSITION FOR MAINTAINING THE HAIRSTYLE, CONTAINING AN OXAZOLINE POLYMER AND A 2-HYDROXY-4-METHOXY-BENZOPHENONE-5-SULPHONIC ACID OR ITS SALTS.
CA000591864A CA1310586C (en) 1988-02-25 1989-02-23 Cosmetic compound used to fix an hairdo, containing an oxazoline polymer and a 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, or its salt
EP89103151A EP0330193B1 (en) 1988-02-25 1989-02-23 Cosmetic composition containing an oxazoline polymer and a 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulfonic acid or its salts to keep one's hair do
AT89103151T ATE80791T1 (en) 1988-02-25 1989-02-23 COSMETIC COMPOSITION FOR HAIRSTYLE PRESERVATION, CONTAINING AN OXAZOLINE POLYMER AND A 2-HYDROXY-4-METHOXY-BENZOPHENONE-5-SULFONIC ACID OR SALTS THEREOF.
US07/768,102 US5275810A (en) 1988-02-25 1991-09-30 Cosmetic composition for maintaining the hairstyle containing an oxazoline polymer and a 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulphonic acid, salified or otherwise

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU87142A LU87142A1 (en) 1988-02-25 1988-02-25 COSMETIC COMPOSITION FOR HOLDING HAIRDRESSING CONTAINING OXAZOLINE POLYMER AND 2-HYDROXY 4-METHOXY BENZOPHENONE 5-SULFONIC ACID
LU87142 1988-02-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
LU87142A1 true LU87142A1 (en) 1989-09-20

Family

ID=19731028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LU87142A LU87142A1 (en) 1988-02-25 1988-02-25 COSMETIC COMPOSITION FOR HOLDING HAIRDRESSING CONTAINING OXAZOLINE POLYMER AND 2-HYDROXY 4-METHOXY BENZOPHENONE 5-SULFONIC ACID

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0330193B1 (en)
JP (1) JP2781404B2 (en)
AT (1) ATE80791T1 (en)
CA (1) CA1310586C (en)
DE (1) DE68902933T2 (en)
LU (1) LU87142A1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE140382T1 (en) * 1991-08-14 1996-08-15 Kao Corp HAIR CARE PRODUCTS
JPH05286830A (en) * 1992-04-10 1993-11-02 Kao Corp Hair treating agent composition
US5683685A (en) * 1994-01-27 1997-11-04 Kao Corporation Hair cosmetic composition
DE4403952A1 (en) * 1994-02-08 1995-08-10 Henkel Kgaa Hair treatment agent with polymers
FR2836633B1 (en) * 2002-03-04 2006-08-11 Oreal USE OF HYBRID COMPOUNDS AS ANTI-POLLUTANT AND ANTI-ADHERENT AGENTS, COMPOSITION FOR SOFT FILMS
FR2928373B1 (en) 2008-03-05 2010-12-31 Centre Nat Rech Scient LINEAR POLYETHYLENIMINE DERIVATIVE POLYMER FOR GENE TRANSFER.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2614940A (en) * 1948-12-31 1952-10-21 Gen Aniline & Film Corp Ultraviolet light absorbing film
US3579630A (en) * 1966-12-29 1971-05-18 Allied Chem Treating the hair with oxazoline polymer and copolymer hair dressing formulations
DE1939669C3 (en) * 1969-08-05 1975-03-13 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Hair setting products
DE2046818A1 (en) * 1970-09-23 1972-03-30 Wella Ag, 6100 Darmstadt Hair dyeing and setting preparations - contng benzimidazole benzophenone and phenylglyoxylic acid derivs
US4567038A (en) * 1985-03-06 1986-01-28 Revlon, Inc. Sunscreen composition for hair protection

Also Published As

Publication number Publication date
DE68902933D1 (en) 1992-10-29
DE68902933T2 (en) 1993-03-11
EP0330193A1 (en) 1989-08-30
JP2781404B2 (en) 1998-07-30
ATE80791T1 (en) 1992-10-15
JPH01254616A (en) 1989-10-11
EP0330193B1 (en) 1992-09-23
CA1310586C (en) 1992-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0577519B1 (en) Cosmetic composition containing maltodextrin for dressing and/or for fixing the hair
CH639844A5 (en) COSMETIC COMPOSITION, ESPECIALLY FOR THE TREATMENT OF HAIR.
CA1310585C (en) COSMETIC APPLICATION OF POLYSILOXANES HAVING A .beta.-CETOESTER FUNCTION, AND COMPOSITIONS PRODUCED
LU85067A1 (en) COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING KERATINIC MATERIALS WITH AT LEAST ONE ANIONIC POLYMER AND AT LEAST ONE QUATERNIZED PROTEIN
EP0815849A1 (en) Use of oligomers as plasticizers for a filmforming polymer in and for the preparation of cosmetical compositions containing this filmforming polymer, cosmetical or dermatological compositions
EP0351297B1 (en) Hair-cosmetic compound based on polyorganosiloxanes containing hydroxyalkyl groups
EP0689827A1 (en) Process for permanent hair waving
EP0626166A1 (en) New process for permanent waving of hair and the composition therefore containing in association an amino or amidotial and at least a mineral bromide
FR2566268A1 (en) NOVEL COSMETIC COMPOSITIONS FOR DELAYING THE APPEARANCE OF A FATTY ASPECT OF THE HAIR, AND USE THEREOF
FR2926979A1 (en) NOVEL CATIONIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING SAME, USE AS CONDITIONER, AND COSMETIC PROCESSING METHOD.
EP0330193B1 (en) Cosmetic composition containing an oxazoline polymer and a 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulfonic acid or its salts to keep one&#39;s hair do
CA1341189C (en) Use of 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid or its salts for the protection of hair against atmospheric agressions, and particularly against light, and process for hairprotection with this compound
FR2746005A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING AN ACION ACRYLIC POLYMER AND OXYALKYLENE SILICONE
EP1064916A1 (en) Cosmetic compositions containing an amphoteric polymer and an anti-dandruff agent and their uses
FR2811895A1 (en) A composition for use as a hair shampoo or skin wash, comprises starch betainate and a detergent surfactant in a cosmetically acceptable medium
FR2730410A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A COMBINATION OF CERAMIDES AND ITS USE
FR2673839A1 (en) USE OF LACTOFERRIN FOR THE PROTECTION OF HAIR KERATIN AGAINST ATMOSPHERIC AGGRESSIONS, IN PARTICULAR LIGHT, AND HAIR PROTECTION METHOD USING THE SAME.
US5275810A (en) Cosmetic composition for maintaining the hairstyle containing an oxazoline polymer and a 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulphonic acid, salified or otherwise
CH644875A5 (en) COPOLYMERS OF N-VINYL PYRROLIDONE AND A VINYL, ALLYL OR METHALLYL ESTER OF AN ALPHA OR BETA-CYCLIC CARBOXYLIC ACID, AND THEIR USE IN COSMETICS.
FR2582217A1 (en) COSMETIC COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HAIR AND SCALP, CONTAINING, IN COMBINATION, A WATER-SOLUBLE POLYAMIDE OF THE POLY-BETA-ALANINE TYPE AND NICOTINIC ACID OR ONE OF ITS ESTERS, AND THEIR USE
EP0847986B1 (en) Esterified hydroxypropylated quaternary ammonium compounds, cosmetic and dermatologic compostions containing them
EP0671158A1 (en) Permanent wave process for keratinic fibres
CA1290693C (en) BIS(.beta.-HYDROXYETHYL)SULFOXIDE COSMETIC COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF OILY SKIN AND HAIR, AND APPLICATION THEREOF
FR2783710A1 (en) USE OF POLYMERS SUSCEPTIBLE OF BEING OBTAINED FROM HYDROXYSTYRENE IN HAIR COMPOSITIONS
FR2986705A1 (en) Cosmetic composition, used to treat keratin materials, shape, care, reinforce, repair and protect hair, comprises carboxyl compounds and its salt, hydrate, acyclic or cyclic (thio)acetal, (thio)hemiacetal or optical or geometrical isomers