LU85548A1 - Hair treatment compsn. contg. surfactant - and water sol. hetero:polysaccharide as thickener - Google Patents
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Abstract
Description
* l·* l ·
Composition cosmétique à base d’agents tecsio-actifs amphoteres et de gomme de xanthane.Cosmetic composition based on amphoteric tecsio-active agents and xanthan gum.
„ La présente invention a pour objet de nouvelles conpositions cosmétiques destinées à être utilisées pour le traitement des cheveux ou de la peau à -i base d’agents tensio-actifs amphoteres et de gomme de xanthane.The present invention relates to new cosmetic compositions intended to be used for the treatment of hair or skin based on amphoteric surfactants and xanthan gum.
Les agents tensio-actifs amphoteres sont fréquemment utilisés dans la préparation de compositions cosmétiques destinées en particulier au nettoyage des peaux sensibles, facilement irritables et des cheveux notamment dans le cas où le cuir chevelu est particulièrement sensible. Ces agents tensio-actif s amphoteres présentent également l’avantage de ne pas irriter la muqueuse oculaire notamment lorsqu’ils sont utilisés dans les shampooings.Amphoteric surfactants are frequently used in the preparation of cosmetic compositions intended in particular for cleaning sensitive, easily irritable skin and hair, especially in the case where the scalp is particularly sensitive. These amphoteric surfactants also have the advantage of not irritating the ocular mucosa, especially when they are used in shampoos.
Malgré ces avantages, les agents tensio-actifs amphoteres présentent l’inconvénient de n’être pas suffisamment détergents.Despite these advantages, amphoteric surfactants have the disadvantage of not being sufficiently detergent.
, Ces agents tensio-actifs présentent par ailleurs l’inconvénient de s’éliminer assez difficilement au rinçage et laissent aux cheveux un aspect - terne qui n'est pas satisfaisant dans le domaine de la cosmétique capillaire et leur confèrent un toucher rêche, peu agréable et un démêlage mal aisé., These surfactants also have the disadvantage of being difficult to rinse off and leave the hair with a dull appearance which is not satisfactory in the field of hair cosmetics and gives them a rough, unpleasant feel. and uneasy disentangling.
La demanderesse a découvert, qu’en associant à certains agents tensio-actifs amphotères une gomme de xanthane, on obtenait de façon surprenante une composition cosmétique ayant des propriétés détergentes améliorées, suffisantes pour laver la chevelure, s'appliquant facilement et s'éliminant bien -au rinçage à l’eau.The Applicant has discovered that, by combining certain amphoteric surfactants with xanthan gum, there was surprisingly obtained a cosmetic composition having improved detergent properties, sufficient for washing the hair, applying easily and eliminating well. -in water rinse.
Les compositions contenant l'agent tensio-actif amphotere et la gomme de xanthane donnent lieu par ailleurs à des mousses présentant une stabilité améliorée et plus douces au toucher.The compositions containing the amphoteric surfactant and the xanthan gum also give rise to foams having improved stability and softer to the touch.
Les compositions conformes à l’invention confèrent par ailleurs aux cheveux un aspect brillant, de la douceur, de la souplesse et un meilleur * démêlage des cheveux mouillés et séchés.The compositions according to the invention also give the hair a shiny appearance, softness, flexibility and better * disentangling of wet and dried hair.
La présente invention a donc pour objet de nouvelles compositions cosmétiques destinées S la peau ou aux cheveux comprenant un agent tensio-actif amphotere et une gomme de xanthane.The present invention therefore relates to new cosmetic compositions intended for the skin or the hair, comprising an amphoteric surfactant and a xanthan gum.
L'invention a également pour objet un procédé de traitement des cheveux et de la peau et en particulier un procédé de lavage mettant en oeuvre ces compositions.The subject of the invention is also a method for treating the hair and the skin and in particular a washing method using these compositions.
/ ' 2 D’autres objets de l’invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent./ '2 Other objects of the invention will appear on reading the description and examples which follow.
Les compositions cosmétiques conformes à l’invention, sont essentiellement caractérisées par le fait qu’elles contiennent dans un milieu cosmé-tiquement acceptable au moins un agent tensio-actif amphotère choisi parmi - les dérivés acylés d’un diamino acide mono ou dicarboxylique, se présentant éventuellement sous leur forme cyclique et au moins une gomme de xanthane qui est un hétéropolysaccharide ayant un poids moléculaire compris entre 1 000 000 et 50 000 000 environ.The cosmetic compositions in accordance with the invention are essentially characterized in that they contain, in a cosmetically acceptable medium, at least one amphoteric surfactant chosen from - the acylated derivatives of a mono or dicarboxylic acid diamino, optionally having in their cyclic form and at least one xanthan gum which is a heteropolysaccharide having a molecular weight of between 1,000,000 and 50,000,000 approximately.
Les dérivés amphoteres ci-dessus sont décrits notamment dans le diction-. naire CTFA, 3ème édition 1982 et répondent aux formules générales I et IIThe amphoteric derivatives above are described in particular in the diction-. CTFA naire, 3rd edition 1982 and meet the general formulas I and II
suivantes.following.
Les composés de formule I répondent à la structure : ^^ch2ch2r1 r-co-nh-ch2ch2-k^^ (I) l n dans laquelle R désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié saturé ou insaturë en C^-C^, alkyle dérivé d'acide gras à longue chaîne tel que de coprah ou de suif, désigne un groupement -0H,-0CH2CH2C00Na,-0CH2CH2C00H; R2 désigne -CH2-; -CH2-(jîH-CH2-The compounds of formula I correspond to the structure: ^^ ch2ch2r1 r-co-nh-ch2ch2-k ^^ (I) ln in which R denotes a saturated or unsaturated linear or branched C ^ -C ^ alkyl radical, alkyl derivative long chain fatty acid such as copra or tallow, denotes a group -0H, -0CH2CH2C00Na, -0CH2CH2C00H; R2 denotes -CH2-; -CH2- (jîH-CH2-
0H0H
Ê* désigne C00®; , M désigne hydrogène ou un métal alcalin; n désigne 1 ou 2.Ê * denotes C00®; , M denotes hydrogen or an alkali metal; n denotes 1 or 2.
' Les composés de formule II ont fa structure :'The compounds of formula II have a structure:
CE CH 0HCE CH 0H
©/ R-C0-NH-CH CH -N-CH C0 cP (II) \h COONa * 3 dans laquelle K désigne un radical alkyle en C^-C^ ou alkyle dérivé de coprah.© / R-C0-NH-CH CH -N-CH C0 cP (II) \ h COONa * 3 in which K denotes an alkyl radical in C ^ -C ^ or alkyl derived from coconut.
Parmi les agents tensio-actifs amphoteres plus particulièrement préférés, on peut citer le composé répondant à la formule : /CH2CH20CH2CH2C00NaAmong the amphoteric surfactants more particularly preferred, mention may be made of the compound corresponding to the formula: / CH2CH20CH2CH2C00Na
Il z z \ h \ NCH2CH2C00Na dans laquelle R-jj**représente le radical acyle dérivé du coprah ce composé est dénommé dans le dictionnaire CTFA 3ème édition 1982 "cocoamphocarboxypropianate" et vendu par la Société MIRANOL sous la dénomination MIRANOL C2M SF ainsi que la forme acide correspondante et le composé répondant â la formule : ___- ch2ch2ohIt zz \ h \ NCH2CH2C00Na in which R-jj ** represents the acyl radical derived from copra, this compound is called in the CTFA dictionary 3rd edition 1982 "cocoamphocarboxypropianate" and sold by the company MIRANOL under the name MIRANOL C2M SF as well as the form corresponding acid and the compound corresponding to the formula: ___- ch2ch2oh
R-C-RH-CH2CH2-^t'^-— ch2cocPR-C-RH-CH2CH2- ^ t '^ -— ch2cocP
Ö '^^^'CÏÏ2C00Na dans laquelle R~| représente le radical acyle dérivé du coprah,qui correspond à la dénomination du dictionnaire CTFA 3ème édition 1982 "cocoamphocarboxyglycinate” et vendu par la Société MIRANOL sous l’appellation MIRÄNOL C2M conc.Ö '^^^' CÏÏ2C00Na in which R ~ | represents the acyl radical derived from copra, which corresponds to the name of the CTFA dictionary 3rd edition 1982 "cocoamphocarboxyglycinate" and sold by the company MIRANOL under the name MIRÄNOL C2M conc.
La gomme de xanthane utilisée conformément à l’invention, est bien connue en elle-même et est synthétisée généralement par fermentation de certains sucres par des microorganismes tels que la bactérie Xanthomonas Campestris et les mutants ou variants de ce type de bactérie.The xanthan gum used in accordance with the invention is well known in itself and is generally synthesized by fermentation of certain sugars by microorganisms such as the bacterium Xanthomonas Campestris and the mutants or variants of this type of bacteria.
Les gommes de xanthane ont généralement une viscosité comprise entre 850 et 1600 cps pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthane (mesurée au viscosimêtre Brookfield type LVT S 60 t/mn). Les gommes de xanthane emportent dans leur structure trois polysaccharides différents qui sont le mannose, le glucose et l’acide glucuronique.Xanthan gums generally have a viscosity between 850 and 1600 cps for an aqueous composition containing 1% xanthan gum (measured with a Brookfield viscometer type LVT S 60 rpm). Xanthan gums carry in their structure three different polysaccharides which are mannose, glucose and glucuronic acid.
Les gommes de xanthane particulièrement préférées sont celles vendues dans le commerce sous la dénomination de KELTROL par la société KELCO dont la * 4The particularly preferred xanthan gums are those sold commercially under the name KELTROL by the company KELCO, the * 4
solution aqueuse a 1% présente une viscosité Brookfield LVT â 60 t/mn de 1200 à 1600 cps, le KELZAN S commercialisé par la Société KELCO dont les solutions aqueuses à 1% présentent une viscosité Brookfield LVT à 60 t/mn de 850 cps, les RH0D0P0L 23, 23 U et 23 C commercialisés par la Société Rhône POULENC dont la solution aqueuse à 0,3% présente une viscosité Brookfield LVT à 30 - t/mn de 450 + 50 cps, le EHODIGEL 23 commercialisé par la Société RHONE1% aqueous solution has a Brookfield LVT viscosity at 60 rpm of 1200 to 1600 cps, the KELZAN S marketed by the company KELCO whose 1% aqueous solutions have a Brookfield LVT viscosity at 60 rpm of 850 cps, RH0D0P0L 23, 23 U and 23 C marketed by the company Rhône POULENC whose 0.3% aqueous solution has a Brookfield LVT viscosity at 30 - rpm of 450 + 50 cps, the EHODIGEL 23 marketed by the company RHONE
POULENC, le DEUTERON XG commercialisé par la Société SCHONER G.m.b.E. dont la viscosité d’une solution aqueuse à 1% est de 1200 cps mesurée au viscosimetre Brookfield LVT à 30 t/mn, l’ACTIGUM CX9 commercialisé par la Société CECA ayant une viscosité de 1200 cps mesurée au viscosimètre Brookfield LVT â 30 - t/mn pour une solution aqueuse à 1%.POULENC, the DEUTERON XG marketed by the company SCHONER G.m.b.E. whose viscosity of a 1% aqueous solution is 1200 cps measured with the Brookfield LVT viscometer at 30 rpm, the ACTIGUM CX9 marketed by the CECA company having a viscosity of 1200 cps measured with the Brookfield LVT viscometer at 30 - t / min for a 1% aqueous solution.
Les agents tensio-actifs amphoteres sont présents dans les compositions conformes à l'invention dans des proportions emprises entre 0,5 et 30% et de préférence entre 2 et 15% du poids total de la composition.The amphoteric surfactants are present in the compositions in accordance with the invention in proportions of between 0.5 and 30% and preferably between 2 and 15% of the total weight of the composition.
La gomme de xanthane est présente dans les compositions conformément à l'invention, dans des proportions comprises entre 0,1% et 2,5% du poids total de la ccmposition et de préférence entre 0,2 et 1,5%. Le pH de ces compositions est compris entre 3 et 9 et de préférence entre 4 et 7.Xanthan gum is present in the compositions according to the invention, in proportions of between 0.1% and 2.5% of the total weight of the composition and preferably between 0.2 and 1.5%. The pH of these compositions is between 3 and 9 and preferably between 4 and 7.
Les compositions conformes à l'invention sont particulièrement utilisées dans les formulations de shampooings. Ces shampooings sont peu irritants pour la peau et les yeux et conviennent comme shampooings pour bébés.The compositions according to the invention are particularly used in the formulations of shampoos. These shampoos are mildly irritating to the skin and eyes and are suitable as baby shampoos.
Elles peuvent également être très utilisées pour le traitement des cheveux et contenir dans ce cas des agents de surface cationiques et/ou des polymères cationiques et éventuellement d'autres polymères étant entendu que ces compositions ne contiennent pas simultanément un polymère cationique et un polymère anionique. Ces compositions sont appliquées sur des cheveux mouillés et après un temps de pose sont rincés.They can also be widely used for hair treatment and in this case contain cationic surfactants and / or cationic polymers and possibly other polymers, it being understood that these compositions do not simultaneously contain a cationic polymer and an anionic polymer. These compositions are applied to wet hair and after a period of application are rinsed off.
Les compositions de traitement pour les cheveux qui constituent une " forme de réalisation particulière de l'invention peuvent contenir des agents antigras ou antipelliculaires.Hair treatment compositions which constitute a "particular embodiment of the invention may contain anti-grease or anti-dandruff agents.
Comme agent antigras on peut citer particulièrement les composés décrits dans les brevets français 2 000 882, 2 011 940 et 2 133 991 et notamment la S-carboxyméthylcystéine, la trans thiolannediol-3,4 SS dioxyde ainsi que les dérivés d'oxathiazinones préparés selon le brevet français 2 231 676 et plus particulièrement le sel de potassium du 6-méthyl l,2,3-oxathiazine-4-(3E)one 2,2 dioxyde.As anti-greasy agent, mention may be made in particular of the compounds described in French patents 2 000 882, 2 011 940 and 2 133 991 and in particular S-carboxymethylcysteine, trans thiolannediol-3,4 SS dioxide as well as oxathiazinone derivatives prepared according to French Patent 2,231,676 and more particularly the potassium salt of 6-methyl 1,2,3-oxathiazine-4- (3E) on 2,2 dioxide.
c A titre d’agent antipelliculaire utilisable conforœément ä l’invention, on peut citer les pyridinethiones de zinc ou de sodium, le disulfure de bis (2-pyridyl 1-oxyde) décrit dans le brevet français 2 308 624 ainsi que ses produits d’addition avec des sels de métaux alcalino-terreux et plus parti-c As an anti-dandruff agent which can be used in accordance with the invention, mention may be made of zinc or sodium pyridinethiones, bis (2-pyridyl 1-oxide) disulfide described in French patent 2,308,624 as well as its products addition with alkaline earth metal salts and more
'T'T
culièrement le complexe 2,3-dithiopyridine 1,1 dioxyde et de sulfate de magnésium, les l-hyàroxy-2-pyridcme substitués ou non, décrits en particulier dans le brevet français 2 191 904 tels que le sel de monoéthanolamine du l-hydroxy-4-méthyl 6-(2,4,4-trimëthylpentyl) 2-pyridone.especially the 2,3-dithiopyridine complex 1,1 dioxide and magnesium sulfate, the substituted or unsubstituted 1-hydroxy-2-pyridmes, described in particular in French patent 2 191 904 such as the monoethanolamine salt of l-hydroxy -4-methyl 6- (2,4,4-trimethylpentyl) 2-pyridone.
Le milieu cosmétiquement acceptable peut être constitué par de l'eau ou un mélange hydroalcoolique et contenir d'autres adjuvants habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques tels que des conservateurs, des colorants, des parfums, des agents alcalinisants ou acidifiants, etc.The cosmetically acceptable medium can consist of water or a hydroalcoholic mixture and contain other adjuvants usually used in cosmetic compositions such as preservatives, colorants, perfumes, basifying or acidifying agents, etc.
Le procédé de traitement conforme à l'invention consiste à appliquer sur la peau ou sur les cheveux au moins une composition telle que définie ci-dessus et a procéder si necessaire au rinçage apres un temps de pose de quelques minutes.The treatment method according to the invention consists in applying to the skin or the hair at least one composition as defined above and in proceeding, if necessary, with rinsing after an exposure time of a few minutes.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.The following examples are intended to illustrate the invention without, however, being limiting in nature.
Exemple 1Example 1
On prépare la composition suivante : — Dérivé amphotere à 38% de MA vendu sousThe following composition is prepared: - Amphoteric derivative at 38% of MA sold under
la dénomination MIRANOL C2M conc. par la Société MIRANOL 15,0 g MAthe name MIRANOL C2M conc. by the company MIRANOL 15.0 g MA
— Hétëropolysaccharide vendu sous la dénomination de- Heteropolysaccharide sold under the name of
KELTROL par la Société KELCO 1,0 g MAKELTROL by KELCO 1.0 g MA
- pH ajuste à 4 par l'acide chlorhydrique - Colorants, conservateurs, eau q.s.p. 100,0 g- pH adjusts to 4 with hydrochloric acid - Colorants, preservatives, water q.s.p. 100.0 g
Cette composition se présente sous la forme d'un liquide épaissi utilise comme shampooing.This composition is in the form of a thickened liquid used as a shampoo.
Les cheveux lavés grâce ä ce shampooing sont brillants, doux au toucher et se démêlent facilement.Hair washed with this shampoo is shiny, soft to the touch and detangles easily.
* 6* 6
Exemple 2Example 2
Cn prépare la composition suivante : - Eëtéropolysaccharide vendu sous la dénomination de RBODOPOL ü par la Société RHONE POULENC 0,8 gThe following composition is prepared: - Eetopolysaccharide sold under the name of RBODOPOL ü by the company RHONE POULENC 0.8 g
- Dérivé amphotere â 38% MA- Amphotere derivative at 38% MA
" vendu sous la dénomination MIRANOL C2M conc, par la"sold under the name MIRANOL C2M conc, by the
Société MIRANOL 2,0 g MAMIRANOL 2.0 g MA
- Sel de potassium de 6-mëthyl-l,2,3-oxathiazin-4(3H)- one 2,2-dioxyde, vendu par la Société HOECHST sous la dénomination ÀCESULFAM K 3,0 g = - pH ajusté à 7 par l’acide chlorhydrique - Conservateurs, parfums, eau q.s.p. 100,0 g- Potassium salt of 6-methyl-1,2,3-oxathiazin-4 (3H) - one 2,2-dioxide, sold by the company HOECHST under the name ACESULFAM K 3.0 g = - pH adjusted to 7 by hydrochloric acid - Preservatives, perfumes, water qs 100.0 g
Cette composition est utilisée comme composition de rinçage ou "rinse" pour le traitement des cheveux gras.This composition is used as a rinse or "rinse" composition for the treatment of oily hair.
Exemple 3Example 3
On prépare la composition suivante : - Hétérqpolysaccharide vendu sous la dénomination de RH0D0P0L U par la Société RHONE POULENC 1,0 gThe following composition is prepared: - Heterqpolysaccharide sold under the name RH0D0P0L U by the company RHONE POULENC 1.0 g
- Dérivé amphotere à 38% MA- Amphotere derivative at 38% MA
vendu sous la dénomination MIRANOL C2M conc. par lasold under the name MIRANOL C2M conc. over there
Société MIRANOL 2,0 g - Zinc pyrïdinethione vendu par la Société OLIN 0,8 g - pH ajusté à 6,7 par l’acide chlorhydrique - Conservateurs, parfums, eau q.s.p. 100,0 gMIRANOL company 2.0 g - Zinc pyrïdinethione sold by the company OLIN 0.8 g - pH adjusted to 6.7 by hydrochloric acid - Preservatives, perfumes, water q.s.p. 100.0 g
Cette composition est utilisée comme composition de rinçage ou "rinse" pour le traitement antipelliculaire.This composition is used as a rinse or "rinse" composition for anti-dandruff treatment.
tt
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