LU502320B1 - Acetylated and amidated hexapeptide, purification method and application thereof - Google Patents
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1. Acetamidiertes Hexapeptid, dadurch gekennzeichnet, dass es die folgende chemische Strukturformel aufweist: 9 oO oO oO oO O O A | H | H | H | H | H Il N—CH-E—N—CH-E—N—EH-C—N—EH-C—N-—EH-C—N-—EH-C—NH; H CH, CH, CH, CH, CH, CH, SH SH OH CH, i" CH4 NH C=NH NH,
2. Reinigungsverfahren des acetamidierten Hexapeptids nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es die folgenden Schritte umfasst: Laden des zu reinigenden acetamidierten Hexapeptids auf eine Chromatographiesäule; Gradienteneluieren mit einer mobilen Phase A und einer mobilen Phase B als Elutionsmittel, wobei die mobile Phase A eine Acetonitrillôsung ist, die 0,08-0,12% Trifluoressigsäure enthält, und die mobile Phase B Wasser ist, das 0,08-0,12% Trifluoressigsäure enthält; wobei das Programm zur Gradientenelution wie folgenden läuft: der anfängliche Volumenanteil der mobilen Phase À 8-12% beträgt, und der Volumenanteil der mobilen Phase A auf 30-40% steigt innerhalb der ersten 0,01min bis 25min nach dem Laden der Probe, und der Volumenanteil der mobilen Phase A auf 100% steigt innerhalb der 25 min bis 25,1 min, dann bis zum Ende bei 30 Minute beibehaltet, wobei die Wellenlänge der Detektion 220 nm beträgt, wobei dann die Peptidlôsung des Zielpeaks gesammelt wird.
3. Reinigungsverfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Säule eine Cis- Säule ist.
4. Reinigungsverfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die mobile Phase A eine Acetonitrillösung ist, die 0,1% Trifluoressigsäure enthält, und die mobile Phase B Wasser ist, das 0,1% Trifluoressigsäure enthält, und/oder in Zuge der Gradientenelution der anfängliche Volumenanteil der mobilen Phase A 10 % beträgt, und auf 35 % steigt innerhalb der ersten 0,01min bis 25min nach dem Laden der Probe.
5. Verwendung des acetamidierten Hexapeptids nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadur¢hys02320 gekennzeichnet, dass das acetamidierte Hexapeptid bei der Herstellung von Hautpflegeprodukten mit Anti-Haut-Lichtalterungs- oder Hautbefeuchtungswirkung verwendet wird.
6, Verwendung des acetamidierten Hexapeptids nach einem der Anspriiche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das acetamidierte Hexapeptid bei der Herstellung von Präparaten zur Vorbeugung oder Reparatur von Lichtschäden an Hacat-Zellen aufgrund von UVB verwendet wird.
7. Verwendung des acetamidierten Hexapeptids nach einem der Anspriiche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das acetamidierte Hexapeptid bei der Herstellung von Antioxidanspräparaten verwendet wird.
8. Verwendung des acetamidierten Hexapeptids nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das acetamidierte Hexapeptid bei der Herstellung von Präparaten zur Vorbeugung oder Verbesserung von Hautschäden aufgrund von UVB-Strahlung verwendet wird.
9. Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ein acetamidiertes Hexapeptid nach einem der Ansprüche 1 bis 4 enthält.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ein kosmetisches, Nahrungsmittel- oder pharmazeutisches Produkt ist.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| LU502320A LU502320B1 (en) | 2022-06-21 | 2022-06-21 | Acetylated and amidated hexapeptide, purification method and application thereof |
Applications Claiming Priority (1)
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| LU502320A LU502320B1 (en) | 2022-06-21 | 2022-06-21 | Acetylated and amidated hexapeptide, purification method and application thereof |
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Family Applications (1)
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| LU502320A LU502320B1 (en) | 2022-06-21 | 2022-06-21 | Acetylated and amidated hexapeptide, purification method and application thereof |
Country Status (1)
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| LU (1) | LU502320B1 (de) |
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2022
- 2022-06-21 LU LU502320A patent/LU502320B1/en active IP Right Grant
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