LT5802B - Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas - Google Patents
Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas Download PDFInfo
- Publication number
- LT5802B LT5802B LT2011048A LT2011048A LT5802B LT 5802 B LT5802 B LT 5802B LT 2011048 A LT2011048 A LT 2011048A LT 2011048 A LT2011048 A LT 2011048A LT 5802 B LT5802 B LT 5802B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- iodine
- starch
- chloride
- triiodide
- bactericide
- Prior art date
Links
Abstract
Išradimas priklauso chemijos sričiai ir gali būti naudojamas vandens ir biologinių skysčių dezinfekavimui skirtos medžiagos – polimerinio baktericido gamyboje. Polimerinių baktericidų, kuriuose molekulinis jodas yra prijungtas prie polimero makromolekulių nekovalentiniais ryšiais, antibakterinį veiksmingumą nulemia iš polimero atsipalaiduojantis į aplinką molekulinis jodas. Baktericidas gaunamas tinklinant mikrogranulių pavidalo gamtinį bulvių krakmolą epichlorhidrinu (Y = 0,05), po to eterinant glicidiltrimetilamonio chloridu ir jodinant vienvalenčio jodo darinių anijonų vandeniniame tirpale. Padidinto efektyvumo baktericido žaliava yra tinklintas N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo chloridas, kurio pakeitimo laipsnis 0,14 « x« 0,3.
Description
Išradimas priklauso chemijos sričiai ir gali būti naudojamas vandens ir biologinių skysčių dezinfekavimui skirtos medžiagos - polimerinio baktericido gamyboje.
Polimerinių baktericidų, kuriuose molekulinis jodas yra prijungtas prie polimero makromolekulių nekovalentiniais ryšiais, žaliava gali būti sintetiniai ir gamtiniai polimerai. Juose jodas įjungiamas į polimerinę matricą ją apdorojant jodo garais, tirpalais organiniuose tirpikliuose arba vienvalenčio jodo darinių anijonų (trijodido, pentajodido) vandeniniais tirpalais. Jų antibakterinį veiksmingumą nulemia iš polimero atsipalaiduojantis į aplinką molekulinis jodas.
Tarp efektyviausių ir plačiausiai naudojamų jodoforų yra stirendivinilbenzeninių anijonitų kompleksai su vienvalenčio jodo darinių jonais [J. Mills. JAV patentas 3462363, 210/62, 1969; J. Lamber, L.Fina JAV patentas 3923665, 424/79, 1975; P-J. Messier. JAV patentas 5639452, 424/78.1, 1997], polivinilpirolidono-jodo krūvio pernašos kompleksai [E. Shanbrom, JAV patentas 5360605, 424/78.08, 1994; E. Shanbrom ir kiti, JAV patentas 5370869, 424/78,22, 1994], polidialildimetilamonio jodidas [J. Barkauskaitė ir kiti. LT patentas 4497B, C08F126/02, 1999]. Paminėtų jodoforų žaliava yra angliagrandžiai bioneskaidūs polimerai. Ši savybė riboja paminėtų polimerinių jodoforų naudojimą šiuolaikinėse vandens ir biologinių skysčių nukenksminimo technologijose.
Ekologiška ir bioskaidi jodoforų žaliava yra gamtiniai polisacharidai ir jų jonogeniniai dariniai (chitozanas, krakmolas). Iš praturtinto amiloze krakmolo, kuris išskirtas iš genetiškai modifikuotų kviečių grūdų, gauti medicinės paskirties amilozėsjodo preparatai, kuriuose yra 30 mg/g krakmolui jodo [W.R. Ghent, B.A.Eskin, JAV patentas 5955101, 424/451, 1999].
Tirpūs joniniai chitozano-jodo kompleksai gauti reaguojant polimerui su vienvalenčio jodo darinių anijonais parūgštintame, turinčiame daugiahidroksilinių junginių, tirpale. Pasiūlytas antiseptinis hidrogėlis, kurio veikli medžiaga yra chitozanoLT 5802 B jodo darinys, pagreitina žaizdų gijimą [E.M. Hassan. JAV patentas 6521243, 424/404, 2003]. Jodas gali būti imobilizuotas į disperguojamus vandenyje bioskaidžius tinklintus dekstrinus, dekstraną, sorbitolį, poliviniloalkoholį arba jų darinius, turinčius dietilaminoetil-, karboksigrupių [J.A.O. Johansson. JAV patentas 4010259, 424/150, 1977]. Šie, priskiriami „cadoxemero“ šeimai baktericidai, naudojami naikinant bakterijas ir patogenus iš proteinų tirpalų [E. Shanbrom, JAV patentas 5814225, 210/656, 1998; E. Shanbrom ir kiti, JAV patentas 6096216, 210/638, 2000], arba kraujo [S. J. Miekka ir kiti, JAV patentas 6106773, 422/28, 2000], gydant infekcines ligas, nes atpalaiduoja molekulinį j odą kitaip negu iš polivinilpirolidono-jodo komplekso.
Šio išradimo prototipas yra joninis trijodido ir tinklinto N-(2-hidroksil)propil-3trimetilamonio krakmolo, kurio pakeitimo laipsnis pagal katijonines grupes yra 0,32, kompleksas [J. Bendoraitienė, R. Kavaliauskaitė, N. Plačenytė, V. Valikonytė, A. Žemaitaitis, Katijoninio krakmolo ir jo jodo kompleksų antimikrobinis veiksmingumas // Cheminė technologija ISSN 1392 - 1231, 2007. Nr. 2 (44), p. 61-69],
Išradimo tikslas - gauti tinklinto N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo-trijodido kompleksus pasižyminčius didesniu baktericidinio veikimo efektyvumu.
Išradimo objektas yra netirpaus tinklinto N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo-trijodido žaliava - tinklinto N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo chloridas, kurio pakeitimo laipsnis 0,14 < x < 0,3 pagal N-(2-hidroksil)propil-3trimetilamonio grupes vienai anhidrogliukozinei grandžiai (AGL).
Tiktai tokioje žaliavoje molekulinis jodas įjungtas į keletą molekulinio jodo kompleksų: joninį katijoninio krakmolo-trijodido (TKK-trijodido) ir įterpimo amilozėsjodo (TK-jodo) kompleksus. Tai patvirtina įvairaus pakeitimo laipsnio katijoninio krakmolo suspensijos dalelių spalva jodo tirpale. Tinklintas krakmolas įgauna mėlyną amilozės-jodo komplekso spalvą, katijoninis krakmolas su PL > 0,32 yra geltonai rudos spalvos. Tinklinto N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo chlorido, kurio pakeitimo laipsnis 0,14 < x < 0,3 pagal N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio grupes, dalelių spalvą nulemia abu kompleksai. 1 lentelėje nurodyti medžiagų sutrumpinti žymėjimas.
lentelė. Katijoninis krakmolas ir jo kompleksai su jodu
Krakmolo darinys
Žymėjimas
Titiklintas ^.0 krakmolas
OH
N+cr l\
TKKpl=x chloridas
OH
Tinklintas ^.0 krakmolas
čia: x - katijoninio krakmolo pakeitimo (PL) laipsnis pagal N(2-hidroksil)propil-3 TKKpL=xtrijodido kompleksas trimetilamonio grupes
Baktericidas gaunamas tinklinant mikrogranulių pavidalo gamtinį bulvių krakmolą epichlorhidrinu (EPH), po to katijonizuojant glicidiltrimetilamonio chloridu (GTAC) ir jodinant vienvalenčio jodo darinių (Iln) “ anijonų vandeniniame tirpale taip:
Į krakmolo-vandens 50 % suspensiją, pašarmintą NaOH tirpalu iki pH=ll maišant pilamas vandenyje gerai suspenduotas epichlorohidrinas (0,05 mol/anhidrogliukozidiniam likučiui (AGL)). Toks reakcijos mišinys išlaikomas 45 °C temperatūroje 24 h. Pasibaigus reakcijai, tinklintas krakmolas (TK) plautas dideliu kiekiu vandens ir džiovintas kambario temperatūroje;
N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo chloridas (TKK) gautas tinklintą krakmolą eterinant glicidiltrimetilamamonio chloridu (GTAC) šarminėje terpėje. Katijonizavimo mišinys ruošiamas sumaišant NaOH ir GTAC tirpalus, į tokį mišinį pridedant TK ir viską kruopščiai išmaišant. Reagentų molių santykis reakcijos mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH : H2O = 1 : z : 0,04 : w. Čia z ir w, atitinkamai, yra pridėtų į reakcijos mišinį GTAC ir vandens molių skaičius. Reakcija vykdyta heterogeninėmis sąlygomis 45 °C temperatūroje 24 h. Po reakcijos tinklintas N-(2hidroksil)propil-3 -trimetilamonio krakmolo (TKK) chloridas plaunamas vandeniu ir filtruojamas.
Jodinimui naudojamas jodo tirpalas, kuriame molinis L / KI santykis yra 3. Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas gaminamas 10 g TKK užpylus 550 ml 0,05 M jodo tirpalo. Suspensija 20-25 °C temperatūroje laikoma 30 min periodiškai ją pakeitimo laipsnis (PL) iš formulės:
1400-1 S. V ’ išmaišant. TKK-trijodido kompleksas ir likęs tirpalas atskiriami nufiltruojant, baktericidas gerai praplaunamas vandeniu ir džiovinamas 40 °C temperatūroje.
Katijoninių grupių nustatymas TKK.
Prieš analizę katijoninio krakmolo bandiniai buvo 24 h ekstrahuojami metanoliu Soksleto aparate. Nustačius azoto kiekį (N, %) bandinyje Kjeldalio metodu, 2hidroksipropiltrimetilamonio kiekis modifikuotame krakmole apskaičiuotas kaip čia: N, % yra azoto kiekis bandinyje, 162 - AGL masė
Jodo kiekio nustatymas TKK-jodo komplekse.
Prijungtas jodo kiekis jodofore nustatomas pagal standartinę metodiką naudojant natrio tiosulfatą [K. Daukšas. Kiekybinė analizė. Vilnius, 1961.]
TKK-jodo komplekso antibakterinio aktyvumo nustatymas
Antibakteriniam aktyvumui įvertinti vartotos bakterijų, tarp jų ir patogeninių, kultūros. Pasirinktos testavimo kultūros: Listeria monocytogenes, ATCC 19117, Pseudomonas aeruginosa, ATCC 27853, Salmonella typhimurium (ATCC 14028), Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Escherichia coli (ATCC 25922), Bacillus subtilis (sporos ir vegetatyvinės ląstelės) ATCC 6633, Enterococcus faecalis (ATCC 29212). Naudotas koliforminių ir heterotrofinių bakterijų turintis paviršinis vanduo.
Antibakterinį aktyvumą vertinant difuzijos į agarą metodu pagal LST EN ISO 20645:2005 reikalavimus, bakterijų kultūros 18 h augintos 37 °C ant nuožulnaus agaro. Nuplauta bakterijų suspensija praskiesta pagal Mc Farlando standartą Nr. 0,5, gerai sumaišyta mini purtykle ir įpilta į ištirpintą ir atvėsintą iki 47 °C temperatūros agarizuotą terpę bendram bakterijų skaičiui nustatyti. Dar kartą gerai sumaišyta, iki tolygaus ląstelių pasiskirstymo. Tokiu būdu paruošta bakterijų ląstelių ir terpės mišinio suspensija išpilstyta po 10 ml į 90 mm skersmens stiklines Petri lėkšteles. Terpei sustingus, joje padarytos įdubos (8 mm skersmens), į kurias įdėti tiriamos medžiagos mėginiai ir 50 μΐ sterilaus distiliuoto vandens. Antimikrobinis poveikis bakterijų kultūroms įvertintas po inkubavimo 37 °C temperatūroje praėjus 24 arba 48 h, pagal aplink įdubas susidariusių skaidrių zonų skersmenį, milimetrais. Slopinimo zonos plotis (H) išmatuojamas milimetrine liniuote. Tais atvejais, kai slopinimo zona yra ne skritulys, o ovalas, matuojamas didžiausias ir mažiausias zonos plotis ir apskaičiuojamas jų aritmetinis vidurkis [LST EN ISO 20645:2005 en]. Pamatavus visą skersmenį bei žinant duobutės skersmenį, slopinimo zonos plotis apskaičiuojamas pagal formulę:
D-d čia: H- slopinimo zonos plotis, mm; D - bendras sterilios zonos ir duobutės skersmuo, mm; d - duobutės skersmuo, mm
Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidų antimikrobinio veiksmingumo duomenys pateikti 2 ir 3 lentelėse. Iš jų seka, kad gaminant iš tinklinio N-(2hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo chlorido žaliavos, kurio pakeitimo laipsnis 0,14 < x < 0,3 pagal N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio grupes, gaunami baktericidai pasižymi didesniu baktericidinio veikimo efektyvumu negu prototipo medžiaga.
lentelė. Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidų poveikis koliforminių ir heterotrofinių bakterijų augimui vertinant difuzijos į agarą metodu pagal LST EN ISO 20645:2005
| Katijoninio krakmolo ir trijodido kompleksas | Koliforminių bakterijų augimo slopinimo zonos dydis, mm | Heterotrofinių bakterijų augimo slopinimo zonos dydis, mm | ||
| po 24 h | po 48 h | po 24 h | po 48 h | |
| TKKpL= c,3, 2 pavyzdys | 43 | 45 | 36 | 40 |
| TKKpl= o,32, prototipas | 40 | 42 | 30 | 30 |
Pastaba: baktericidų poveikio įvertinimui imta po 5 mg. tiriamos medžiagos mėginius
Išradimas iliustruojamas pateiktais pavyzdžiais 1 pavyzdys (prototipas).
Į 50 % krakmolo (SP AB „Stumbras“ Antanavo gamyklos, Lietuva) - vandens suspensiją, kuri pašarminta NaOH tirpalu iki pH=ll, maišant pilamas 99 % epichlorhidrinas (Sigma-Aldrich, Vokietija). Epichlorohidrino kiekis buvo 0,05 mol/anhidrogliukozidiniam likučiui (AGL). Toks reakcijos mišinys išlaikomas 45 °C temperatūroje 24 h. Pasibaigus reakcijai, tinklintas krakmolas (TK) plautas dideliu kiekiu vandens ir džiovintas kambario temperatūroje. N-(2-hidroksil)propil-3trimetilamonio krakmolo (TKK) chloridas gautas eterinant tinklintą krakmolą 70 % glicidiltrimetilamonio chlorido (GTAC) tirpale (Fluka, Vokietija) šarminėje terpėje. Katijonizavimo mišinys ruošiamas sumaišant NaOH ir glicidiltrimetilaminio chlorido (GTAC) tirpalus ir į tokį mišinį pridedant TK ir kruopščiai išmaišant komponentus. Reagentų molių santykis katijonizavimo mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH : H2O = 1 : 0,33 : 0,04 : 8. Čia 0,33 yra pridėtų į reakcijos mišinį GTAC molių skaičius. Reakcija vykdyta heterogeninėmis sąlygomis 45 °C temperatūroje 24 h. Po reakcijos tinklintas N(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo (TKK) chloridas plaunamas vandeniu ir nufiltruojamas. Gauto TKK chlorido pakeitimo laipsnis 0,32 (TKKsl=o,32)·
Katijoninio krakmolo-jodo kompleksas gaminamas 10 g TKK užpylus 550 ml 0,05 M jodo tirpalo. Suspensija 20-25 °C temperatūroje laikoma 30 min periodiškai ją išmaišant. TKK-trijodido polikompleksas ir likęs tirpalas atskiriami nufiltruojant. TKK-trijodido polikomplekso mikrogranulės gerai praplaunamos vandeniu ir džiovinamos 40 °C temperatūroje. Jodo kiekis katijoninio krakmolo baktericide yra 28 %. Preparato baktericidinio poveikio duomenys pateikti 2 lentelėje.
pavyzdys.
Jodintas katijoninis krakmolas gaminamas kaip pirmame pavyzdyje, tiktai reagentų molių santykis katijonizavimo mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH : H2O = 1 : 0,34 : 0,04 : 3. Gauto TKK chlorido pakeitimo laipsnis 0,30 (TKKsl=o,3o)· Jodo kiekis katijoninio krakmolo jodofore yra 27 %. Preparato baktericidinio poveikio duomenys pateikti 2 ir 3 lentelėje.
pavyzdys.
Jodintas katijoninis krakmolas gaminamas kaip pirmame pavyzdyje, tiktai reagentų molių santykis krakmolo katijonizavimo mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH : H?O = 1 : 0,71 : 0,04 : 3. Gauto TKK chlorido pakeitimo laipsnis 0,62 (TKKsl=o,62)· Jodo kiekis katijoninio krakmolo baktericide yra 38 %. Preparato baktericidinio poveikio duomenys pateikti 3 lentelėje.
pavyzdys.
Jodintas katijoninis krakmolas gaminamas kaip pirmame pavyzdyje, tiktai reagentų molių santykis krakmolo katijonizavimo mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH:
H2O = 1 : 0,24 : 0,04 : 3. Gauto TKK chlorido pakeitimo laipsnis 0,21 (TKKsl=o,2i)· Jodo kiekis katijoninio krakmolo baktericide yra 21 %. Preparato baktericidinio poveikio duomenys pateikti 3 lentelėje.
pavyzdys.
Jodintas katijoninis krakmolas gaminamas kaip pirmame pavyzdyje, tiktai reagentų molių santykis krakmolo katijonizavimo mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH : H?O = 1 : 0,16 : 0,04 : 5. Gauto TKK chlorido pakeitimo laipsnis 0,14 (TKKsl=o,i4)· Jodo kiekis katijoninio krakmolo baktericide yra 20 %. Preparato baktericidinio poveikio duomenys pateikti 3 lentelėje.
pavyzdys.
Jodintas katijoninis krakmolas gaminamas kaip pirmame pavyzdyje, tiktai reagentų molių santykis krakmolo katijonizavimo mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH : H2O = 1 : 0,05 : 0,04 : 8. Gauto TKK chlorido pakeitimo laipsnis 0,04 (TKKst=o,O4). Jodo kiekis katijoninio krakmolo baktericide yra 10 %. Preparato baktericidinio poveikio duomenys pateikti 3 lentelėje.
lentelė. Katijoninio krakmolo ir jodo kompleksų antimikrobinis veiksmingumas pagal bakterijų augimui vertinant difuzijos į agarą metodu pagal LST EN ISO 20645:2005
| sauaSojfoouoiu DUaJSig | 12,00±0,00 | 29,00±0,81 | 28,00±0,81 | 14,00±0,00 i | 14,00±0,00 |
| O | O | o | O\ | ||
| o | O | o | m | ||
| o | CN | o | |||
| -H o | -H | -H o | -H so | -H cn | |
| o | o | o | cn | ||
| CN | CN | in | cc | c*? | |
| CN | CN | ||||
| O | O | O | O | o | |
| o | o | O | o | o | |
| o | θ' | o* | o | o | |
| s | s | i | s | s | |
| o | o | o | o | o | |
| snaMV snoaūooifydvis | ir? cn | θ' | O Tf | c? Tt | θ' |
| in | o | 00 | O | ||
| O | o | o | o | ||
| umumutųdy | CN -H | θ' •+I o | •’rt“ -H O | C? £ | o |
| m | o | o | o | ||
| Ol[3UOUfĮOS | r- CN | CN cn | •Π CN | ||
| r- χζ | o. | oo | |||
| vsouiSntaO | θ' -H ΠΊ | CN -H Ό | C? -H O | 0,00 | o |
| Ό | o | -H | |||
| SOUouiopnasj | 00 | ΓΏ CO | σ? | <o O\ | |
| m | O | o | o | ||
| so | O | 00 | 00 | o | |
| (soMds) | S | θ' s | CN -H m | c? -H o | o i |
| o | o | m | o | o | |
| stjĮiqns snijąūg | V© CN | o m | <? cn | CO CN | |
| CD | o | O\ | Os | o | |
| o | m | ||||
| (įsoj | +1 o | 0±0. | if r- | cn •Ή CD | iJ Ό |
| §3x) sijtiąns snĮpsag | o | o | •*3· | cc | k© |
| SO CN | ir? co | oo*' | V? cn | C<? CN | |
| o | |||||
| t> | o | o | |||
| tJ- | C? | C? | |||
| O -H | -H O | s | o | O | |
| O | O | o | |||
| SĮJV33O/ Sn33030A3}Ug | θ' C**) | K? ΟΊ | CD | ||
| Linio ir jodo ksas | Vi | S | S Ό | Vi Ό | V5 «3 Ό |
| Ό O CN | Ό O ·—j cn | O • ”“> CN | O | O •“i S | |
| §0-2 o | Ό O* II | L=0 | O Λ | o Λ | <o Λ |
| ėe fcį į* | ft. | 0h | eu | 0- | |
| -4 | μ—i | ·—.i | |||
| H | H | P | P | P | |
| o 2 -2 .§ £ $ · | m | CN | o | ||
| u 5- > 25 (X «i — a. | ’rt- | ||||
Pastaba: Jodo kiekis mėginyje 1,1 mg. Augimo slopinimo zona (mm) po 24 h inkubavimo.
Claims (1)
- Išradimo apibrėžtisNetirpus tinklinio epichlorohidrinu (y=0,05) katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas, kuriame trijodido anijonai sujungti į kompleksus su modifikuoto polisacharido makromolekulėmis [CHOrOEl fO-CH,-CH-CH,-O) (O-CHfCH-CH.N(CHA) 1 xnH ϋ f i· 3-2y-x J ** v ώ I ~OHOH besiskirantis tuo, kad padidinto efektyvumo baktericido žaliava yra tinklintas N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo chloridas, kurio pakeitimo laipsnis 0,14 < x < 0,3 ·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LT2011048A LT5802B (lt) | 2011-05-20 | 2011-05-20 | Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LT2011048A LT5802B (lt) | 2011-05-20 | 2011-05-20 | Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LT2011048A LT2011048A (lt) | 2011-11-25 |
| LT5802B true LT5802B (lt) | 2012-01-25 |
Family
ID=44993278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LT2011048A LT5802B (lt) | 2011-05-20 | 2011-05-20 | Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| LT (1) | LT5802B (lt) |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3462363A (en) | 1967-07-14 | 1969-08-19 | Dow Chemical Co | Control of microorganisms with polyhalide resins |
| US3923665A (en) | 1969-12-03 | 1975-12-02 | Univ Kansas State | Demand bactericide for disinfecting water and process of preparation |
| US4010259A (en) | 1975-07-17 | 1977-03-01 | Johansson J A Olof | Disinfectants containing iodine complexed to a hydrophilic organic carrier |
| US5360605A (en) | 1990-09-04 | 1994-11-01 | Edward Shanbrom | Preservation of blood, tissues and biological fluids |
| US5370869A (en) | 1990-09-04 | 1994-12-06 | Shanbrom; Edward | Antimicrobial preservation of platelets and blood factors |
| US5639452A (en) | 1992-09-16 | 1997-06-17 | Messier; Pierre Jean | Iodine/resin disinfectant and a procedure for the preparation thereof |
| US5814225A (en) | 1994-06-09 | 1998-09-29 | Shanbrom Technologies Llc | Iodinated gel filtration media for disinfecting protein solutions |
| LT4497B (lt) | 1998-08-06 | 1999-05-25 | Kauno technologijos universitetas | Poliketvirtinė amonio druska, jos gavimo būdas ir panaudojimas |
| US5955101A (en) | 1991-03-28 | 1999-09-21 | 943038 Ontario Inc. | Dry starch-iodine pharmaceutical formulations |
| US6096216A (en) | 1994-06-09 | 2000-08-01 | American National Red Cross | Iodinated matrices for disinfecting biological fluids |
| US6521243B2 (en) | 2000-12-22 | 2003-02-18 | Pharma C And D, Limited | Ionic chitosan -iodine complexes: antiseptic hydrogels and wound healing promoters |
-
2011
- 2011-05-20 LT LT2011048A patent/LT5802B/lt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3462363A (en) | 1967-07-14 | 1969-08-19 | Dow Chemical Co | Control of microorganisms with polyhalide resins |
| US3923665A (en) | 1969-12-03 | 1975-12-02 | Univ Kansas State | Demand bactericide for disinfecting water and process of preparation |
| US4010259A (en) | 1975-07-17 | 1977-03-01 | Johansson J A Olof | Disinfectants containing iodine complexed to a hydrophilic organic carrier |
| US5360605A (en) | 1990-09-04 | 1994-11-01 | Edward Shanbrom | Preservation of blood, tissues and biological fluids |
| US5370869A (en) | 1990-09-04 | 1994-12-06 | Shanbrom; Edward | Antimicrobial preservation of platelets and blood factors |
| US5955101A (en) | 1991-03-28 | 1999-09-21 | 943038 Ontario Inc. | Dry starch-iodine pharmaceutical formulations |
| US5639452A (en) | 1992-09-16 | 1997-06-17 | Messier; Pierre Jean | Iodine/resin disinfectant and a procedure for the preparation thereof |
| US5814225A (en) | 1994-06-09 | 1998-09-29 | Shanbrom Technologies Llc | Iodinated gel filtration media for disinfecting protein solutions |
| US6096216A (en) | 1994-06-09 | 2000-08-01 | American National Red Cross | Iodinated matrices for disinfecting biological fluids |
| LT4497B (lt) | 1998-08-06 | 1999-05-25 | Kauno technologijos universitetas | Poliketvirtinė amonio druska, jos gavimo būdas ir panaudojimas |
| US6521243B2 (en) | 2000-12-22 | 2003-02-18 | Pharma C And D, Limited | Ionic chitosan -iodine complexes: antiseptic hydrogels and wound healing promoters |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| J.BENDORAITIENĖ IR KT.: "Katijoninio krakmolo ir jodo kompleksų antimikrobinis aktyvumas", CHEMINĖ TECHNOLOGIJA, 2007, pages 61 - 69 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LT2011048A (lt) | 2011-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hassan et al. | Preparation, physicochemical characterization and antimicrobial activities of novel two phenolic chitosan Schiff base derivatives | |
| EP2520605B1 (en) | Method for producing biocidal polyguanidine, and biocidal polyguanidine | |
| El-Sharif et al. | Chitosan–EDTA new combination is a promising candidate for treatment of bacterial and fungal infections | |
| Thaya et al. | Synthesis of chitosan-alginate microspheres with high antimicrobial and antibiofilm activity against multi-drug resistant microbial pathogens | |
| Guo et al. | Evaluation of antibacterial activity of N-phosphonium chitosan as a novel polymeric antibacterial agent | |
| Demircan et al. | Facile synthesis of novel soluble cellulose-grafted hyperbranched polymers as potential natural antimicrobial materials | |
| Sahariah et al. | Quaternary ammoniumyl chitosan derivatives for eradication of staphylococcus aureus biofilms | |
| Grigoras | Natural and synthetic polymeric antimicrobials with quaternary ammonium moieties: a review | |
| US10772330B2 (en) | Controlled release N-halamine polymers for water decontamination and detoxification | |
| CN102105494A (zh) | 基于用支链多糖稳定的金属纳米颗粒的纳米复合物材料 | |
| JP5738982B2 (ja) | 架橋ヒドロプロピル化ポリガラクトマンナンに基づく、表面を殺菌するための変形可能な材料 | |
| Li et al. | Preparation and characterization of a permanently antimicrobial polymeric material by covalent bonding | |
| US20230096579A1 (en) | Antiseptic wound dressing | |
| Xia et al. | A novel chitosan oligosaccharide derivative: Synthesis, antioxidant and antibacterial properties | |
| CN104672348A (zh) | 具有良好水溶性和抗菌活性的壳聚糖季铵盐衍生物及其制备方法 | |
| CN105126107A (zh) | 一种液体伤口敷料 | |
| Li et al. | Biocidal poly (vinyl alcohol) films incorporated with N-halamine siloxane | |
| Moratti et al. | Antibacterial properties of chitosan | |
| Kenawy et al. | Synthesis, antimicrobial activity and applications of polymers with ammonium and phosphonium groups | |
| Tachaboonyakiat et al. | Development of an antibacterial chitin betainate wound dressing | |
| WO2018075456A1 (en) | Materials comprising hydrophobically-modified biopolymer | |
| LT5802B (lt) | Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas | |
| Bendoraitiene et al. | Cationic starch iodophores | |
| Kenawy et al. | New trends in antimicrobial polymers: a state-of-the-art review | |
| Villanueva et al. | Dual antibacterial effect of immobilized quaternary ammonium and aliphatic groups on PVC |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 20140520 |