KR970707271A - 신경 배양액(neural cultures) - Google Patents

신경 배양액(neural cultures)

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KR970707271A
KR970707271A KR1019970703069A KR19970703069A KR970707271A KR 970707271 A KR970707271 A KR 970707271A KR 1019970703069 A KR1019970703069 A KR 1019970703069A KR 19970703069 A KR19970703069 A KR 19970703069A KR 970707271 A KR970707271 A KR 970707271A
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브래들리 마이클 존 스트링거
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브래들리 마이클 존 스트링거
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    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract

본 발명은 신경 세포계, 즉 미리 선택된 생화학적/기능적 특성을 갖는 신경 세포의 동질 군집을 제조하는 방법에 관한 것이다. 더욱이, 본 발명은 또한 선택적으로 아팝토시스(apoptosis)를 수행할 수 있는 동질의 세포 군집을 제공하는 방법에 관한다. 최종적으로 본 발명은 또한 본 발명의 방법으로 제공된 신경 세포계에 관한다.

Description

신경 배양액(NEURAL CULTURES)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 30mM Ba에서 분화후 1-2주 경과시의 클론 1세포의 전류-전압의 관계를 나타낸다. 제2도는 클론 1신경 세포상의 독소 처리에 대한 신경의 경과에 따른 VDCC 효과를 나타낸다. 제3도는 클론 1세포의 전류-전압의 관계를 나타낸다.

Claims (23)

  1. a) 제1미분화 신경 세포 또는 신경 세포 전구체 세포, 또는 전구체 간세포(stem cell)의 복제를 강화시키는 단계; b) 상기 복제된 신경 세포들을 상기 제1신경 세포가 유래된 환경, 또는 상기 환경을 모방한 환경에 노출시키는 단계; 및 c) 상기 세포들을 분화시켜 완전히 분화된 활성 신경 세포를 제조하는 단계를 포함하는 다수의 신경 세포 군집(large populations of neutral cells)을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 제1신경 세포가 유래된 환경(environment)이중추 신경계의 혹종의 부위(region)인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 환경이 제1미분화 신경 세포가 유래된 중추 신경내 자연적인 위치(natural location), 그와 인접한 위치 또는 그와 기능적으로 결합된 위치의 환경인 방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 환경이 유사 분열(mitotic) 환경인 방법.
  5. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, 상기 신경 세포를 상기 환경에서 유래된 가용성 추출물에 노출시키는 방법.
  6. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, 상기 환경이 상기 제1미분화 세포와 동일한 종에서 유래된 방법.
  7. 제1항 내지 제5항에 있어서, 상기 환경이 상기 제1미분화 신경 세포와 상이한 종에서 유래된 방법.
  8. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, 생장 인자(growth factor)와 같은 복제 제제(replicating agent)를 사용하여 복제가 강화된 방법.
  9. 제1항 내지 제7항에 있어서, 불멸화 제제(immortalizing agent)에 의하여 복제가 강화된 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 제제가 종양 유전자(oncogene)인 방법.
  11. 제10항에 있어서, 상기 종양 유전자가 조절 수단(control means)을 포함하거나 또는 이와 결합된 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 조절 수단이 배양액 또는 환경 조건에 민감한 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 조절 수단이 온도에 민감한 방법.
  14. 제13항에 있어서, 상기 종양 유전자가 SV 40T인 방법.
  15. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, 상기 환경이 제1미분화 신경 세포가 유래된 원래의 부위, 그와 인접한 부위, 또는 그와 기능적으로 결합된 부위에서 얻어진 세포의 추출물을 포함하는 방법.
  16. 제1항 내지 제14항에 있어서, 상기 환경이 제1미분화 신경세포가 유래된 부위, 그와 인접한 부위, 또는 그와 기능적으로 결합된 부위에 생리학적으로 위치한 세포 군집에서 취한 가용성 추출물을 포함하는 방법.
  17. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, 상기 세포들의 동질 군집을 하나 이상의 생장 인자에 노출시키는 방법.
  18. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1미분화 신경 세포를 상기 세포계를 선택적으로 무능력화(disabling) 시키거나 또는 파괴(destruction) 시킬 수 있도록 선택적으로 활성화될수 있거나 또는 유전자의 구성 성분을 이루는 안전 요소 유전자(safety feature gene)로써 상기 제1미분화 신경 세포를 형질 전환시키는 것을 추가로 포함하는 방법.
  19. a) 조절 수단을 포함하거나 또는 이와 결합되어 선택적으로 활성화/불활성화될 수 있는 불멸화 제제로 미분화된 제1신경 세포 또는 신경 세포 전구체 세포를 불멸화시키는 단계; b) 전면 배양 상태가 될 때까지 상기 신경 세포 동질 군집을 제공하기 위하여 상기 불멸화된 신경 세포를 배양시키는 단계; 및 c) 불멸화 제제의 기능적 효과를 제거시켜 세포가 아팝토시스(apoptosis) 상태로 만들기 위하여 상기 조절 수단을 활성화시키는 단계를 포함하는, 선택적으로 아팝토시스가 수행될 수 있는 신경 세포계의 제조 방법.
  20. 본 발명의 방법에 따라서 제조된 세포계.
  21. 완전히 분화된 표현형을 나타내는 신경 세포계.
  22. 비-유사 분열(non-mitoic) 신경 세포계.
  23. 저 밀도로 생존하는 신경 세포계.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019970703069A 1994-11-08 1995-11-03 신경 배양액(neural cultures) KR970707271A (ko)

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