KR970704692A - 류코트리엔 생합성의 억제제로서의 이미녹시카복실레이트 및 이의 유도체(Iminoxycarboxylates and derivatives as inhibitors of leukotriene biosynthesis) - Google Patents
류코트리엔 생합성의 억제제로서의 이미녹시카복실레이트 및 이의 유도체(Iminoxycarboxylates and derivatives as inhibitors of leukotriene biosynthesis) Download PDFInfo
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- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
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Abstract
본 발명은 하기의 화학식의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염에 관한 것이다.
W-X-Q-Y-〔CH(R1)〕n-O-N=C(R2)-A-COM
상기 식에서 W가 선택적으로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴이고, X가 원자가 결합 또는 메틸렌, 2가 알킬렌, 알케닐렌, 알키닐렌 또는 알킬옥시이며, Q가 원자가 결합 또는 -O-, -S-, NR4, 또는 NCOR5이고, Y가 선택적으로 치환된 페닐, 비페닐, 나프틸, 테트라하이드로나프틸, 인돌릴, 피리딜 또는 벤조〔b〕티에닐, 티에닐, 티아졸릴, 또는 티아졸리페닐이며, R1이 알킬, 사이클로알킬, 알콕시알킬, 아릴 또는 아릴알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴알킬이고, R2이 수소, 알킬 또는 하이드록시알킬이며, A가 원자가 결합 또는 알킬렌, 알케닐렌, 알키닐렌, 사이클로알킬렌, 페닐렌, 피리딜렌, 티에틸렌 및 루릴렌이고, M이 약제학적으로 허용되고 대사적으로 절단될 수 있는 그룹, -OR6, -NR6R7, -NH-테트라조일, -NH-2-, 3-, 또는 4-피리딜, 및 -NH-2-, 4-, 또는 5-티아졸릴이다.
본 발명의 화합물은 류코트리엔 생합성을 억제하고 염증 질환의 치료에 유용하다. 또한 류코트리엔 생합성을 억제하는 조성물 및 리폭시게나제 활성 및 류코트리엔 생합성을 억제하는 방법에 대해서 기술하고 있다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- 하기 화학식의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.W-X-Q-Y-〔CH(R1)〕n-O-N=C(R2)-A-COM상기 식에서, n은 0 또는 1이고, 단 Y가 테트라하이드로나프틸인 경우에 m은 0이고; W는 (a) 페닐, (b) 할로겐; 니트릴; 1내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬; 1내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시; 티아졸릴; 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 티아졸릴; 피리딜;또는 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 피리딜로 치환된 페닐, (c) 나프틸,(d) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자르 가진 알콕시로 치환된 나프틸, (e) 피리딜, (f) 할로겐; 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬; 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시; 페녹시; 또는 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 페녹시로 치환된 피리딜, (g) 퀴놀릴, (h) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 퀴놀릴, (i) 벤조티에닐,(j) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 벤조티에닐, (k) 벤조티아졸릴,(l) 할로겐, 1내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 벤조티아졸릴, (m) 벤족사졸릴,(n) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를가진 알콕시로 치환된 벤족사졸릴, (o) 벤즈이미다졸릴, (p) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 벤즈이미다졸릴, (r) 퀴녹스알리닐, (s) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 퀴녹스알리닐, (t) 피리미딜, (u) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 페닐; 피리딜; 또는 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 피리딜로 치환된 티아졸릴, (x) 피리도티아졸릴, 및 (y) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 피리도티아졸릴로 이루어진 그룹 중에서 선택되며; X는 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 알킬렌, 2내지 6개의 탄소원자를 가지는 알케닐렌, 2 내지 6개의 탄소원자를 가지는 알키닐렌, 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 알콕시, 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 티오알킬옥시, 및 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 알킬설포닐로 이루어진 그룹 중에서 선택되고; Q는 원자가 결합이거나 또는 -O-, -S-, NR4(여기서, R4은 수소, 도는 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 알킬이다), 및 NCOR5(여기서, R5는 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 알킬, 아미노, 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 알킬아미노이다)로 이루어진 그룹 중에서 선택되며; Y는 (a)페닐, (b) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 페닐, (c)비페닐, (d) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 비페닐, (e) 나프틸, (f) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 나프틸, (g) 테트라하이드로나프틸, (h) 할로겐, 1 내지 6의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 테트라하이드로 나프틸, (i) 인돌릴, (j) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 인돌릴, (k) 벤조티에닐,(l) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 벤조티에닐, (m) 피리딜, (n) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 피리딜, (o) 티에닐, (p) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 도는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 티에닐,(q) 티아졸릴,(r) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 티아졸릴,(s) 벤조〔b〕푸릴,(t) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 벤조〔b〕푸릴, (u) 벤조〔b〕티아졸릴,(v) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 벤조〔b〕티에닐, (w) 티아졸릴페닐, 및 (x) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 티아졸릴페닐로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, R1은 (a) 1 내지 12개의 탄소원자의 알킬, (b) 3내지 10개의 탄소원자의 사이클로알킬, (c) -O-, -S-, NR4(여기서, R4은 수소, 또는 1 내지 6개 탄소원자의 알킬이다) 및 NCOR5(여기서,R5은 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 아미노, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬아미노이다) 중에서 선택된 하나의 원자를 포함하는 3내지 10개의 탄소원자의 사이클로알킬, (d) 알콕시 및 알킬부가 독립적으로 1 내지 12개의 탄소원자인 알콕시알킬, (e) 페닐, (f) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 페닐, (g) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자일 페닐알킬, (h) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 페닐 환이 할로겐, 1 내지 6개 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 페닐알킬, (i) 피리딜, (j) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 피리딜,(k) 티아졸릴,(l) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 티아졸릴, (m) 티에닐,(n) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 티에닐, (o)푸릴, (p)할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 푸릴,(q) 옥사졸릴, (r) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 옥사졸릴, (s) 피리다졸릴,(t) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 피리다졸릴,(u) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자인 피리딜알킬, (v) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 피리딜환이 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 피리딜알킬, (w) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자인 티아졸릴알킬, (x) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 티아졸릴환이 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환도니 티아졸릴알킬,(y) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자인 티에닐알킬,(z) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 티에닐환이 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 티에닐알킬, (aa) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자인 푸릴알킬, (bb) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 푸릴환이 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 푸릴알킬, (cc) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자인 옥사졸릴알킬, (dd) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 또는 옥사졸릴환이 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 옥사졸릴알킬, 및 (ee) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자인 피리다졸릴알킬, 및 (ff) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 또는 피리다졸릴환이 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개 탄소원자의 알콕시로 치환된 피리다졸릴알킬로 이루어진 그룹 중에서 선택되고; R2은 수소, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 및 1 내지 6개 탄소원자의 하이드록시알킬로 이루어진 그룹 중에서 선택되며; A는 원자가 결합이거나, (a) 1 내지 6개 탄소원자의 알킬렌, (b) 3 내지 8개의 탄소원자의 사이클로알킬렌, (c) 페닐, (d) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 페닐, (e) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자인 페닐알킬, (f) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 페닐환이 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 페닐알킬, (g) 피리딜, (h) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 피리딜, (i) 티아졸릴, (j) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 도는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 티아졸릴, (k) 티에닐,(l) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 티에닐, (m) 푸릴, (n) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 푸릴, (o) 옥사졸릴,(p) 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 옥사졸릴, (q) 일킬부가 1 내지 6개의 탄소원자인 피리딜알킬, (r) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 피리딜환이 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 피리딜알킬, (s) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자인 티아졸릴알킬, (t) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 티아졸릴환이 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 티아졸릴알킬, (u) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자인 티에닐알킬, (v) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 티에닐환이 할로겐, 1내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 티에닐알킬, (w) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자인 푸릴알킬, (x) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 푸릴환이 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 푸릴알킬, (y) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자인 옥사졸릴알킬,(z) 알킬부가 1 내지 6개의 탄소원자이고 옥사졸릴환이 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자의 할로알킬, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 옥사졸릴알킬로 이루어진 그룹 중에서 선택되며; M은 약제학적으로 허용되고 대사적으로 절단될 수 있는 그룹, -OR6(여기서, R6은 수소 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬로부터 선택된다), -NR6R7(여기서, R7은 수소, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬, 하이드록시, 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시 중에서 선택되거나, 또는 R6및R7은 함께 1 또는 2개의 추가의 산소, 황 및 질소원자를 임의로 함유하는 5내지 8원 환을 나타낸다), -NH-테트라졸릴, -NH-2-, 3-, 또는 4-피리딜, 및 -NH-2-, 4-, 또는 5-티아졸릴로 구성되는 그룹 중에서 선택된다.
- 제1항에 있어서, W가 페닐; 할로겐, 니트릴, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시, 티아졸릴 또는 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 티아졸릴, 피리딜 또는 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 피리딜로 치환되 페닐; 나프틸; 및 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 나프틸로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
- 제2항에 있어서, Q가 -O-인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
- 제3항에 있어서, Y가 페닐, 또는 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 페닐이고 X가 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 알킬렌인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
- 제1항에 있어서, W가 피리딜; 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시, 페녹시, 또는 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 페녹시로 치환된 피리딜; 퀴놀릴; 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 퀴놀릴; 벤조티에닐; 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 벤조티에닐; 벤조티아졸릴; 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 벤조티아졸릴; 벤족사졸릴; 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 벤족사졸릴; 벤즈이미다졸릴; 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시롤 치환된 벤즈이미다졸릴; 퀴녹스알리닐; 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 퀴녹스알리닐; 피리미딜; 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 피리미딜; 티아졸리; 페닐 또는 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 페닐, 피리딜 또는 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 피리딜로 치환된 티아졸릴, 피리도티아졸릴; 및 할로겐, 1내지 6개의 탄소원자를 가진 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 가진 알콕시로 치환된 피리도티아졸릴로 이루어진 그룹 중에서 선택된 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
- 제5항에 있어서, Y가 페닐 또는 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 페닐이고 W가 퀴놀릴 또는 할로겐, 1 내지 6개의 탄소원자의 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자의 알콕시로 치환된 퀴놀릴인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
- 제1항에 있어서, 〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산, 〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시 프로피온산, 〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-4-이미녹시 펜타노산, 〔사이크로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시-3-(4-하이드록시페닐)프로피온산, 〔사이크로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시-3-페닐프로피온산, O-〔사이크로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-4-카복시벤즈알독심, 〔사이크로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-3-이미녹시-(2,2-디메틸)프로피온산, 〔사이크로펜틸-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕이미녹시 아세트산, 〔사이크로펜틸-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시 프로피온산, 〔1,2,3,4-테트라하이드로-6-(2-퀴놀릴메톡시)나프트-1-일〕이미녹시 아세트산, 〔1,2,3,4-테트라하이드로-6-(2-퀴놀릴메톡시)나프트-1-일〕-2-이미녹시프로피온산, 〔4-(4-클로로페닐)-1-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)부틸〕이미녹시아세트산, 〔2-사이클로헥실-1-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)에트-1-일〕이미녹시아세트산, O-〔2-사이클로헥실-1-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)에트-1-일〕-4-카복시벤즈알독심, 〔2-사이클로헥실-1-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)에트-1-일〕이미녹시 프로피온산, 〔2-사이클로헥실-1-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)에트-1-일〕-2-이미녹시 펜타노산, 〔사이크로헵틸-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕이미녹시 아세트산, 〔3-사이클로헥실-2-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)프로프-1-일〕이미녹시 아세트산,〔3-사이클로헥실-2-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)프로프-1-일〕-2-이미녹시 프로피온산, 〔3-사이클로헥실-2-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)프로프-1-일〕-3-이미녹시-(2,2-디메틸)프로피온산,〔4-(4-플루오로페닐)-1-(4-(2-퀴놀리메톡시)페닐)부트-1-일〕이미녹시-아세트산,〔4-(4-플루오로페닐)-1-(4-(2-퀴놀리메톡시)페닐)부트-1-일〕-2-이미녹시프로피온산,〔2-사이클로헥실-2-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)에트-1-일〕-이미녹시아세트산,〔2-사이클로헵틸-2-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)에트-1-일〕-3-이미녹시-2,2-디메틸프로피온산,〔2-사이클로펜틸-2-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)에트-1-일〕이미녹시아세트산,〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-Z-2-이미녹시프로피온산 메틸 에스테르,〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-2-이미녹시프로피온산 메틸 에스테르,〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-Z-2-이미녹시프로피온산,〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-2-이미녹시프로피온산, (R)-〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-2-이미녹시프로피온산 메틸 에스테르, (R)-〔사이클로헥실 -(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-2-이미녹시프로피온산, (S)-〔사이클로헥실-(4 -(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-2-이미녹시프로피온산 메틸 에스테르, (S)-〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-2-이미녹시프로피온산,〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-Z-이미녹시 아세트산 메틸 에스테르, 〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-이미녹시 아세트산 메틸 에스테르, 〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-이미녹시 아세트산,〔2-페닐-1-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)에트-1-일〕-Z-2-이미녹시 프로피온산,〔2-페닐-1-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)에트-1-일〕-E-2-이미녹시프로피온산,〔2-티에닐-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-2-이미녹시프로피온산,〔사이클로헥실-(2-클로로-4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-2-이미녹시 프로피온산,〔사이클로헥실-(3-클로로-4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-2-이미녹시 프로피온산,〔사이클로헥실-(2-클로로-4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-Z-2-이미녹시 프로피온산,〔3-메틸-3-페닐-1-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)부트-1-일〕-Z-2-이미녹시 프로피온산,〔3-메틸-3-페닐-1-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)부트-1-일〕-E-2-이미녹시 프로피온산,〔4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐펜트-1-일〕-E-2-이미녹시프로피온산,〔4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)펜트-1-일〕-E-이미녹시아세트산,〔4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)부트-3-엔-1-일〕-E-2-이미녹시-2-프로피온산,〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-2-이미녹시 부타노산,〔사이클로헥실-1-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)에트-2-일〕-2-이미녹시 프로피온산,〔사이클로헵틸-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)에트-2-일〕-2-이미녹시 프로피온산,〔2-클로로-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시 프로피온산,〔사이클로헵틸-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시 프로피온산, 나트륨〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시 프로피오네이트, (R)-〔사이클로펜틸-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-2-이미녹시 프로피온산, (S)-〔사이클로펜틸-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-E-2-이미녹시 프로피온산,〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)벤조〔b〕티엔-2-일)메틸〕-2-이미녹시프로피온산,〔사이클로헥실-(6-(2-퀴놀릴메톡시)피리드-3-일)메틸〕이미녹시아세트산,〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시 프로피온산 2-티아졸릴아미드,〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시 프로피온산 2-피리딜아미드,〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시프로피온산 5-테트라질아미드,〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕아미녹시아세트산,〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시 프로피온산, (R)-〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시프로피온산, (S)-〔사이클로헥실-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시프로피온산,〔사이클로펜틸-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산,〔사이클로펜틸-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시프로피온산, (R)-〔사이클로펜틸-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시프로피온산, (S)-〔사이클로펜틸-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시프로피온산,〔2-사이클로헥실-1-(4-(2-퀴놀릴메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산,〔사이클로헥실-(4-(2-벤조티아졸릴메톡시)페닐)메틸〕아미녹시아세트산,(R)-〔사이클로헥실-(4-(2-벤조티아졸릴메톡시)페닐)메틸〕이미녹시 아세트산,(S)-〔사이클로헥실-(4-(2-벤조티아졸릴메톡시)페닐)메틸〕이미녹시 아세트산,〔사이클로펜틸-(4-(2-벤조티아졸릴메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산, (R)-〔사이클로헥실-(4-(2-벤조티아졸릴메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산, (S)-〔사이클로펜틸-(4-(2-벤조티아졸릴메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산,〔2-사이클로헥실-1-(4-(4-티아졸릴메톡시)페닐)에트-1-일〕이미녹시아세트산,O-〔2-사이클로헥실-1-(4-(4-티아졸릴메톡시)페닐)에트-1-일〕-2-이미녹시-프로피온산,〔사이클로헥실-(4-(4-티아졸릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시 프로피온산,〔사이클로헥실-(4-(4-티아졸릴메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산,〔2-사이클로펜틸-1-(4-(4-티아졸릴메톡시)페닐)에트-1-일〕이미녹시아세트산, O-〔2-사이클로펜틸-1-(4-(4-티아졸릴메톡시)페닐)에트-1-일〕-4- 카복시벤즈알독심,〔2-사이클로펜틸-1-(4-(4-티아졸릴메톡시)페닐)에트-1-일〕-2-이미녹시 프로피온산,〔사이클로펜틸-(4-(4-티아졸릴메톡시)페닐)메틸〕-2-이미녹시 프로피온산,〔사이클로펜틸-(4-(4-티아졸릴메톡시)페닐)메틸〕이미녹시 아세트산, 〔사이클로헥실-(4-(6-(4-플루오로페녹시)피리드-2-일메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산, (R)-〔사이클로헥실-(4-(6-(4-플루오로페녹시)피리드-2-일메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산, (S)-〔사이클로헥실-(4-(6-(4-플루오로페녹시)피리드-2-일메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산,〔사이클로펜틸-(4-(6-(4-플루오로페녹시)피리드-2-일메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산, (R)-〔사이클로펜틸-(4-(6-(4-플루오로페녹시)피리드-2-일메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산, 및 (S)-〔사이클로펜틸-(4-(6-(4-플루오로페녹시)피리드-2-일메톡시)페닐)메틸〕이미녹시아세트산으로 이루어진 그룹 중에서 선택된 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
- 약제학적으로 혀용되는 담체와 배합하여 제1항에 따른 화합물의 치료학적 유효량을 포함하는, 리폭시게나제 활성을 억제하기 위한 조성물.
- 제1항에 따른 화합물의 치료학적 유효량을 포유동물에게 투여하는 것을 포함하여, 치료를 필요로 하는 포유동물의 리폭시게나제 활성을 억제하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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