KR970061546A - 감열기록지에 사용되는 현색제의 제조방법 - Google Patents

Abstract

유기용매와 수용액의 두 액상계에서 하기의 구조식(V)의 화합물과 같이 양쪽에 반응성 있는 말단기가 도입된 화합물에 하기의 구조식(Ⅱ)와 (Ⅳ)의 화합물을각각 치환하여 하기의 구조식(I)를 갖는 현색제를 제조하는 방법은 유기용매와 수용액의 두 액상계에서 적절한 촉매를 사용함으로써 제조공정을 단축시키고 종래의 에틸렌카보네이트 또는 산화에틸렌을 사용할 때의 단점인 느린 반응속도와 낮은 전환율을 개선하였다.

Description

감열기록지에 사용되는 현색제의 제조방법

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (5)

1. 수산화염 또는 탄산염이 녹아있는 수용액에 하기의 구조식(Ⅱ)로 나타내어지는 페놀류의 화합물을 용해시켜 염기성의 1차 용액을 얻고; 상기 염기성 수용액에 대하여 안정하며 상분리를 일으키는 유기용매에 하기의 구조식(V)로 나타내어지는 화합물을 용해시켜 2차 용액을 얻고; 상기 1차 용액과 상기 2차 용액을 혼합하여 얻어진 액상계에 촉매 시클로덱스트로즈를 첨가하여 1차 반응시켜 하기의 구조식(Ⅲ)의 화합물을 생성시키고; 반응이 완결된 후에 층을 분리하여 유기층을 농축시키고; 상기 유기층과 하기의 구조식(Ⅳ)로 나타내어지는 화합물을 용매에 분산시켜 2차 반응시키는; 공정을 포함하는 하기의 구조식(I)로 나타내어지는 현색제의 제조방법.

   상기 식에서, Ar은 아릴기 또는 치환된 아릴기이며, X는 수소원자, C₁~C₂의 알킬기, C₁~C₂의 알콕시기, 히드록시기 및 할로겐 원소로 이루어진 군에서 선택되며 B는 메탄설포닐 또는 할로겐의 반응성 있는 말단기이다.
2. 제1항에 있어서, 상기 유기용매는 툴루엔, 벤젠 및 초산에틸로 이루어진 군에서 선택되는 현색제의 제조방법.
3. 제1항에 있어서, 상기 촉매의 양은 구조식(V)의 화합물에 대하여 0.05 내지 0.5중량%이며 상기 구조식(Ⅱ)의 화합물의 구조식(V)의 화합물의 몰비는 1.0 내지 1.2배이고 상기 구조식(V) 화합물의 상기 구조식(Ⅳ)의 화합물에 대한 몰비는 1.1 내지 1.3배인 현색제의 제조방법.
4. 제1항에 있어서, 상기 1차 반응온도는 60 내지 120℃이고 2차 반응온도는 40 내지 80℃인 현색제의 제조방법.
5. 수산화염 또는 탄산염이 녹아있는 수용액에 하기의 구조식(Ⅱ)로 나타내어지는 페놀류의 화합물을 용해시켜 염기성의 1차 용액을 얻고; 상기 염기성 수용액에 대하여 안정하며 상분리를 일으키는 유기용매에 하기의 구조식(Ⅴ)로 나타내어지는 화합물을 용해시켜 2차 용액을 얻고; 상기 1차 용액과 상기 2차 용액을 혼합하여 얻어진 액상계에 촉매 시클로덱스트로즈를 첨가반응시키는; 공정을 포함하는 하기의 구조식(Ⅲ)의 화합물의 제조방법.

   상기 식에서, Ar은 아릴기(aryl group) 또는 치환된 아릴기이며, X는 수소원자, C₁~C₂의 알킬기, C₁~C₂의 알콕시기, 히드록시 그리고 할로겐 원소로 이루어진 군에서 선택되며 B는 메탄설포닐, 할로겐의 반응성 있는 말단기이다.

   ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.