KR970042548A - 이미다조 피리딘 유도체,이의 제조방법 및 이를 함유한 약제학적 조성물 - Google Patents
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- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Abstract
1. 청구범위에 기재된 발명이 속한 기술분야 유기 화합물 및 약학
2. 발명이 해결하려고 하는 기술적 과제 개선된 안지오텐신 Ⅱ 길항제의 개발
3. 발명의 해결방법의 요지 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 화합물(여기에서, R1은 C1-6알킬, C2-6알케닐 또는 C3-7사이클로알킬이고, R2는 수소, 불소, 염소 또는 브롬 원자이며, R3는 -COOH, -SO2NHR4또는 C 결합형 테트라졸이고, 여기에서 R4는 R1으로 치환된 벤질그룹이다):
4. 발명의 중요한 용도 중추신경계 질환 및 심장혈관계 질환의 치료제
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (3)
- 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염상기식에서, R1은 C1-6알킬, C2-6알케닐 또는 C3-7사이클로알킬이고, R2는 수소, 불소, 염소 또는 브롬 원자이며, R3는 -COOH, -SO2NHR4또는 C 결합형 테트라졸이고, 여기에서 R4는 R1으로 치환된 벤질그룹이다.
- 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시켜 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법상기식에서, R1은 C1-6알킬, C2-6알케닐 또는 C3-7사이클로알킬이고, R2는 수소, 불소, 염소 또는 브롬 원자이며, R3는 -COOH, -SO2NHR4또는 C 결합형 테트라졸이고, 여기에서 R4는 R1으로 치환된 벤질그룹이다.
- 제1항에 따른 화합물과 약제학적으로 허용되는 담체가 혼합되어 안지오텐신 Ⅱ의 작용에 의한 질병을 치료하는데 사용하는 약제학적 조성물
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KR1019950072320A KR0181214B1 (ko) | 1995-12-21 | 1995-12-21 | 이미다조 피리딘 유도체 및 이의 제조방법 |
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KR0181214B1 KR0181214B1 (ko) | 1999-03-20 |
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- 1995-12-21 KR KR1019950072320A patent/KR0181214B1/ko not_active IP Right Cessation
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