Claims (7)
하기한 일반식(II)의 메톡시방향족 카르복시산과 하기한 일반식(III)의 메톡시벤젠을 용매에 용해하고 혼합하여 혼합용액을 제조하는 공정과 ; 염화알루미늄 또는 염화아연으로 이루어진 군에서 선택되는 화합물을 용매에 현탁하여 현탁용액을 제조하는 공정과 ; 상기한 혼합용액에 상기한 현탁용액을 첨가하여 반응시켜 하기한 일반식(IV)의 벤조페논 유도체를 제조하는 공정과 ; 상기 벤조페논 유도체에 염화알루미늄 용액을 첨가하여 반응시키는 공정을 ; 포함하는 하기한 일반식(I)의 디히드록시 디메톡시 벤조페논 유도체의 제조방법.Preparing a mixed solution by dissolving and mixing the following methoxyaromatic carboxylic acid of the general formula (II) and the methoxybenzene of the general formula (III) below in a solvent; Preparing a suspension solution by suspending a compound selected from the group consisting of aluminum chloride or zinc chloride in a solvent; Adding the above-mentioned suspension solution to the above-mentioned mixed solution and reacting to prepare a benzophenone derivative of the general formula (IV) shown below; Adding a aluminum chloride solution to the benzophenone derivative to react the reaction; The manufacturing method of the dihydroxy dimethoxy benzophenone derivative of the following general formula (I) containing.
(상기 식중 R1, R2는 각각 독립적으로 메틸기 또는 수소이며, R3, 및 R4는 각각 독립적으로 메틸기 또는 에틸기이고 m 및 n은 각각 같거나 다르며 0∼3의 정수이다.)(Wherein R 1 , R 2 are each independently a methyl group or hydrogen, R 3 , and R 4 are each independently a methyl group or an ethyl group, m and n are each the same or different and are integers from 0 to 3).
제1항에 있어서, 상기한 용매는 클로로포름, 디클로로에탄, 아세토니트릴, 크실렌으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 제조방법.The method of claim 1, wherein the solvent is selected from the group consisting of chloroform, dichloroethane, acetonitrile and xylene.
제1항에 있어서, 상기한 염화알루미늄 용액의 용매는 디클로로에탄인 제조방법.The method of claim 1, wherein the solvent of the aluminum chloride solution is dichloroethane.
하기한 일반식(II)의 메톡시방향족 카르복시산과 하기한 일반식(III)의 메톡시벤젠을 용매에 용해하고 혼합하여 혼합용액을 제조하는 공정과 ; 염화알루미늄 또는 염화아연으로 이루어진 군에서 선택되는 혼합물을 용매에 현탁하여 현탁용액을 제조하는 공정과 ; 상기한 혼합용액에 상기한 현탁용액을 첨가하여 반응시켜 하기한 일반식(IV)의 벤조페논 유도체를 제조하는 공정과 ; 상기 벤조페논 유도체에 시안화나트륨 용액을 첨가하여 반응시키는 공정을 ; 포함하는 하기한 일반식(V)의 테트라히드록시 벤조페논 유도체의 제조방법.Preparing a mixed solution by dissolving and mixing the following methoxyaromatic carboxylic acid of the general formula (II) and the methoxybenzene of the general formula (III) below in a solvent; Preparing a suspension solution by suspending a mixture selected from the group consisting of aluminum chloride or zinc chloride in a solvent; Adding the above-mentioned suspension solution to the above-mentioned mixed solution and reacting to prepare a benzophenone derivative of the general formula (IV) shown below; Reacting the benzophenone derivative by adding sodium cyanide solution; The manufacturing method of the tetrahydroxy benzophenone derivative of the following general formula (V) containing.
(상기 식 중 R1, R2는 각각 독립적으로 메틸기 또는 수소이며, R3및 R4는 각각 독립적으로 메틸기 또는 에틸기이고 m 및 n은 각각 같거나 다르며 0∼3의 정수이다.)(Wherein R 1 and R 2 are each independently a methyl group or hydrogen, R 3 and R 4 are each independently a methyl group or an ethyl group and m and n are each the same or different and are an integer from 0 to 3).
제4항에 있어서, 상기한 용매는 클로로포름, 디클로로에탄, 아세토니트릴, 크실렌으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 제조방법.The method according to claim 4, wherein the solvent is selected from the group consisting of chloroform, dichloroethane, acetonitrile and xylene.
제4항에 있어서, 상기한 시안화나트륨 용액의 용매는 디메틸설폭사이드인 제조방법.The method of claim 4, wherein the solvent of the sodium cyanide solution is dimethyl sulfoxide.
하기한 일반식(II)의 메톡시방향족 카르복시산과 하기한 일반식(III)의 메톡시벤젠을 용매에 용해하고 혼합하여 혼합용액을 제조하는 공정과 ; 염화알루미늄 또는 염화아연으로 이루어진 군에서 선택되는 혼합물을 용매에 현탁하여 현탁용액을 제조하는 공정과 ; 상기한 혼합용액에 상기한 현탁용액을 첨가하여 반응시키는 공정을 ; 포함하는 하기한 일반식(IV)의 벤조페논 유도체의 제조방법.Preparing a mixed solution by dissolving and mixing the following methoxyaromatic carboxylic acid of the general formula (II) and the methoxybenzene of the general formula (III) below in a solvent; Preparing a suspension solution by suspending a mixture selected from the group consisting of aluminum chloride or zinc chloride in a solvent; Adding a suspension solution to the mixed solution and reacting the same; The manufacturing method of the benzophenone derivative of the following general formula (IV) containing.
(상기 식 중 R1,R2는 각각 독립적으로 메틸기 또는 수소이며, R3및 R4는 각각 독립적으로 메틸기 또는 에틸기이고 m 및 n은 각각 같거나 다르며 0∼3의 정수이다.)(Wherein R 1 and R 2 are each independently a methyl group or hydrogen, R 3 and R 4 are each independently a methyl group or an ethyl group and m and n are the same or different and are integers of 0 to 3).
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.