KR970001551A - 아세트아미노펜 분석용 건조 분석 요소 - Google Patents

아세트아미노펜 분석용 건조 분석 요소 Download PDF

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Abstract

본 발명은 건조 분석 요소로 수행되는, 수성 유체내에서 아세트아미노펜을 검출하는 분광광도계 분석방법에 관한다. 상기 요소는 지지체 및 제1효소, 아세트아미노펜의 아미드 결합을 절단하여 p-아미노페놀을 생성시키는 아릴아실아미다제 및 p-아미노페놀을 산화시켜 이것을 수용성 커플링제와 커플링시킴으로써 670nm에서 판독되는 염료를 생성시키는 온건한 산화제를 함유하는 하나 이상의 시약층으로 구성된다. 본 분석방법은 혈청 및 플라스마 시료에 대하여 정확하며 비교적 눈에 띄는 방해요소가 없다. 본 분석요소는 또한 폭넓은 다이나믹 영역에 대하여 측정가능하다.

Description

아세트아미노펜 분석용 건조 분석 요소
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 커플링제로 1-(3-설포프로필)-1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린(하기한 화합물 제2번, THQSO3H)을 사용할 경우 본 발명의 분석 요소의 성능을 보여주는 그래프이다, 제2도는 커플링제로 1-(n-부틸)-1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린(하기한 화합물 제1번, BTHQ)을 사용하는 비교 요소의 성능을 보여주는 그래프이다, 제3도는 커플링제로 1,2,3,5,6,7-헥사하이드로벤조[ij]퀴놀리진(하기한 화합물 제4번, 줄롤리딘)을 사용하는 또다른 비교 요소의 성능을 보여주는 그래프이다, 제4도는 커플링제로 1-(3-설포프로필)-1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린(하기한 화합물 제2번, THQSO3H)을 사용하고 산화제로서 포타슘 페리시아나이드를 사용하는 본 발명 분석 요소의 성능을 보여주는 그래프이다.

Claims (17)

  1. 지지체 및 (a) 아릴아실아미다제 효소; (b) 파라아미노페놀을 커플링제와 산화 커플링시켜 유색 화합물을 형성할 수 있는 페리시아나이드 및 효소로 이루어지는 그룹에서 선택되는 산화제 및 (c) 하기 일반 구조를 갖는 수용성, 착색 커플링제를 함유하는, 상기 지지체 상의 하나 이상의 시약층으로 구성되는, 수성 유체내 아세트아미노펜을 측정하기 위한 분석 요소.
    식 중, R은 하기식에서 선택된 수용성 그룹이고
    -(CH2)nX
    식 중, n은 1∼5이고 X는 -SO3M[식 중, M은 수소, 알카리 금속, 알카리 토금속 또는 암모늄(NH4 +) 양이온, 또는 -N(R7)3 +Z-(식 중, R7은 각각 독립적으로 C1-4의 알킬에서 선택되고, Z는 산 음이온(acid anion)임)임] 또는 X는 (-OCH2CH2)yOH(식 중, y는 2∼5임)임.
    R1및 R6은 함께 뭉쳐져서 부분적으로 포화된 고리를 형성하는 에틸렌, 트리메틸렌, 또는 테트라메틸렌 그룹을 나타내며 R2, R3, 및 R4는 독립적으로 C1-4알킬, 및 C1-4알콕시에서 선택됨.
  2. 제1항에 있어서, 지지체 및 (a) 아릴아실아미다제 효소; (b) 파라아미노페놀을 커플링제와 산화 커플링 시켜 유색 화합물을 형성할 수 있는 산화 효소; 및 (c) 하기 일반 구조를 갖는 수용성, 착색 커플링제를 함유하는, 상기 지지체 상의 하나 이상의 시약층으로 구성되는, 수성 유체내 아세트아미노펜을 측정하기 위한 분석요소.
    식 중, R은 하기식에서 선택된 수용성 그룹이고
    -(CH2)nX
    식 중, n은 1∼5이고 X는 -SO3M[식 중, M은 수소, 알카리 금속, 알카리 토금속 또는 암모늄(NH4 +) 양이온, 또는 -N(R7)3 +Z-(식 중, R7은 각각 독립적으로 C1-4알킬에서 선택되고, Z는 산 음이온임)임] 또는 X는 (-OCH2CH2)yOH(식 중, y는 2∼5임)임.
    R1및 R6은 함께 뭉쳐져서 부분적으로 포화된 고리를 형성하는 에틸렌, 트리메틸렌, 또는 테트라메틸렌 그룹을 나타내며 R2, R3, 및 R4는 독립적으로 C1-4알킬, 및 C1-4알콕시에서 선택됨.
  3. 제1항에 있어서, 지지체 및 (a) 아릴아실아미다제 효소; (b) 파라아미노페놀을 커플링제와 산화 커플링시켜 유색 화합물을 형성할 수 있는 페리시아나이드; 및 (c) 하기 일반 구조를 갖는 수용성, 착색 커플링제를 함유하는, 상기 지지체 상의 하나 이상의 시약층으로 구성되는, 수성 유체내 아세트아미노펜을 측정하기 위한 분석 요소.
    식 중, R은 하기식에서 선택된 수용성 그룹이고
    -(CH2)nX
    식 중, n은 1∼5이고 X는 -SO3M[식 중, M은 수소, 알카리 금속, 알카리 토금속 또는 암모늄(NH4 +) 양이온, 또는 -N(R7)3 +Z-(식 중, R7은 각각 독립적으로 C1-4알킬에서 선택되고 Z는 산 음이온임)임] 또는 X는 (-OCH2CH2)yOH(식 중, y는 2∼5임)임.
    R1및 R6은 함께 뭉쳐져서 부분적으로 포화된 고리를 형성하는 에틸렌, 트리메틸렌, 또는 테트라메틸렌 그룹을 나타내며 R2, R3, 및 R4는 독립적으로 C1-4알킬, 및 C1-4알콕시에서 선택됨.
  4. 제1항에 있어서, 지지체 및 상기 지지체 상에서 유동적으로 접촉되는 순서대로 (a)아릴아실아미다제 효소; 파라아미노페놀을 착색 커플링제와 산화 커플링시켜 유색 화합물을 형성할 수 있는 산화 효소; 및 제1항 에서 정의한 바와 같은 수용성,착색 커플링제를 갖는 하나 이상의 층; 및 (b) 다공성 분산층(spreading layer)으로 구성되는 수성 유체내 아세트아미노펜을 검출하기 위한 다층 분석 요소.
  5. 제2항에 있어서, 산화효소가 아스코르브산 산화효소, 락타제, 및 티로시나제로 이루어지는 그룹에서 선택 되는 요소.
  6. 제2항에 있어서, 커플링제가 1-(3-설포프로필)-1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린인 요소.
  7. 제2항에 있어서, 요소의 pH를 약 6.5∼약8.5로 유지시키기 위한 완충제를 추가로 함유하는 요소.
  8. 제2항에 있어서, 말레이미드를 추가로 함유하는 요소.
  9. 제1항에 있어서, 지지체 및 상기 지지체 상에서 유동적으로 접촉되는 순서대로 (a) 아릴아실아미다제 효소; 파라아미노페놀을 착색 커플링제와 산화 커플링시켜 유색 화합물을 형성할 수 있는 페리시아나이드; 및 제1항에서 정의한 바와 같은 수용성, 착색 커플링제를 갖는 하나 이상의 층; 및 (b) 다공성 분산층으로 구성되는 수성 유체내 아세트아미노펜을 검출하기 위한 다층 분석 요소.
  10. 제3항에 있어서, 페리시아나이드가 알카리 금속의 페리시아나이드염인 요소.
  11. 제3항에 있어서, 커플링제가 1-(3-설포프로필)-1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린인 요소.
  12. 제3항에 있어서, 요소의 pH를 약 6.5∼약 8.5로 유지시키기 위한 완충제를 추가로 함유하는 요소.
  13. 제3항에 있어서, 말레이미드를 추가로 함유하는 요소.
  14. 제1항에 있어서, 지지체 및 상기 지지체로부터 순서적으로 1-(3-설포프로필) -1,2,3,4-테트라하이드
    로퀴놀린을 함유하는 제1시약층 및 아스코르브산 산화 효소 또는 페리시아나이드 염 및 아릴아실아미다제를 함유하는 제2시약층 및 다공성 분산층으로 구성되는, 수성 유체내에서 아세트아미노펜을 측정하는 다층 분석 요소.
  15. 제14항에 있어서, 말레이미드를 추가로 함유하는 요소.
  16. 제15항에 있어서, 말레이미드가 분산충인 요소.
  17. a. 수성 액체 시료를 제1항, 제2항, 제3항, 또는 제14항의 분석 요소와 접촉시키는 단계; 및 b. 얻어진 유색 화합물의 양과 유체내 아세트아미노펜의 농도를 관련짓는 단계로 구성되는, 수성 액체에서 아세트아미노펜을 검출하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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